脑电图检测技术最低标准的指南

脑电图检测技术最低标准的指南
脑电图检测技术最低标准的指南

2关于脑电图检测技术最低标准的指南

(中华医学会癫痫及脑电图学组)

前言

脑电图(EEG)是一种借助电子放大技术,将大脑神经元的自发性生物电活动放大100倍并记录,从而反应脑功能动态活动的方法,以研究大脑功能有无障碍,具有一定的特异性,并具无创性、价格不高等特点。适当的电极安放,合理的导联设计,清醒状态下以及睡眠中描记,睁闭眼、过度换气以及闪光刺激均有助于提高某些类型的EEG异常的出现率,能够获得整个大脑点活动的大致分布。目前脑电图的描记技术正向数字化发展,具有更高的方便性和实用性。

EEG主要适用于脑功能障碍性疾病的诊断,如再能够发现结构性损害的病例。能够提供所伴随功能异常的类型和程度的信息,在CT和MRI不能发现异常时,EEG能够提供脑功能异常的关键信息。异常的EEG模式如果包括了整个大脑,意味着广泛的脑功能失调,异常如果是局灶的,则提示有局灶的脑功能异常。EEG有可能提示大脑疾病的诊断,某些特殊EEG模式能够提示特定的疾病。

脑电图特别是规范的脑电图能为临床工作提供很大的帮助。特别是对于癫痫的诊断具有不可替代的价值。EEG是用来建立癫痫诊断的仅有的2种客观手段之一(另外是MEG,但不作为常规检查使用),可以通过异常放电的表现确定癫痫发作的类型,有助于对局灶性癫痫进行定位。还助于观察抗癫痫药物的有效性。另外,意识障碍、中毒、代谢异常、感染性疾病,能够造成弥漫性的EEG改变,EEG评价也有很大的价值。

因此,脑电图的适应证为:

1、中枢神经系统疾病,特别是发作性疾病,如癫痫。

2、癫痫手术治疗的术前定位。

3、围产期异常的新生儿监测。

4、脑外伤及大脑手术后监测。

5、危重病人监测。

6、睡眠障碍。

7、脑死亡的判定。

脑电图的禁忌证为颅脑外伤及颅脑手术后头皮破裂或手术切口未愈合时。

临床应用EEG已经半个世纪了,再我国,EEG已经普及与中小型医疗机构,广泛的应用和服务与临床。但是,在操作、设备等方面,各个实验室的标准并不一致,还存在着一定的不规范之处,并且有可能对检查结果的准确性和可靠性造成影响。在此,我们对于脑电图的设备、技术要求、设计以及操作要求进行总结,提出最低标准的指南,以利于更好的服务与临床,也便于不同实验室之间的交流。

指南一脑电图设备和技术的最低要求

适宜的设备是获得满意脑电图记录的最基础条件。目前全国有各种型号、类型的脑电图设备在应用,但是为了能够获得最基本程度的脑电图,对设备提出以下要求。

1.设备

1.1.1 脑电图机标准:需选择符合国际脑电图和临床神经生理联盟(IFSECN)或中国脑电图学组建议的仪器最低要求,中华人民共和国脑电图国家标准和经国家计量局检测规程认可的脑电图仪,至少应在8导以上。在目前,8导的脑电图除了在24小时动态监测以外,一般不再建议应用。推荐使用16或18导脑电图仪进行常规记录。有条件的实验室或者出于临床研究的需要,可以应用更多的导联记录,64导以上主要用于颅内电极术前定位。脑电地形图不应作为常规脑电图使用。

1.1.2 电源的标准:交流电的接线应该满足医院系统的要求,所有的交流电插座必须提供可靠的地线。除监护病房(ICU)外,脑电图仪应增设良好的地线,否则会产生交流电干扰或触电的危险而无法进行记录。要接专用电源线,电源电压为220V,应用交流电子稳压器时,需待电压稳定后方可开电脑图机的电源开关。

1.1.3 电屏蔽再常规操作中,不需要进行对病人以及设备进行电屏蔽,除非有特殊的需要。

1.1.4 辅助设备:应该包括一个能够产生节律性高强度闪光刺激的设备。

2、电极

安置在头皮上用以导出脑电活动地导体称之为电极。电极的式样较多,各地医院及实验室习惯使用的电极也不尽相同。头皮电极有针电极、管状电极和盘状电极,特殊电极有蝶骨电极、鼻咽电极及颅内电极。

1.2.1 头皮电极:用于脑电记录的电极应该是良好的导体,易于安置、固定。最好不给患者带来多少痛苦,即使经过长时间反复使用也不易磨损。不具备明显减弱信号的特性,不能明显的降低0.5-70Hz范围内的信号。

头皮电极以盘状电极效果最好,针电极因其在头皮下的部位不准确,阻抗高,引起头痛,国际上不在应用,在特殊情况下必须应用针电极时,必须用一次性电极以避免交叉感染,管状电极因其不易固定已很少使用。使用盘状电极可以进行长时间卧位睡眠描记,也适宜于意识不清的患者。24小时以上的长时间监测应使用5%的火棉胶固定。

为了减少噪音,电极必须保持干净,在记录完传染病病人后,采取常规的消毒预防工作。

1.2.2 特殊电极:当普通头皮EEG结果正常或有疑问时,我们常借助特殊电极以发现有意义的异常所见。鉴于传统头皮电极覆盖区可能只代表不足一半的皮层表面,因此有必要采用另外一些特殊途径去记录特殊脑区的脑电活动。位于两半球正中以及额叶、枕叶和颞叶下方皮层区不易探及,位于颞叶深部的如海马、杏仁核以及其他大脑深部核团及包围的皮层,再解剖上均远离头皮电极。为部分解决这一问题,现以设计了多种特殊电极的操作技术,其中有些相对较简单且无危险、无创伤性(如鼻咽电极)另外,怀疑颞叶病变的患者应使用蝶骨电极,提倡针灸毫针作为蝶骨电极常规使用,针灸毫针蝶骨电极应注意高压消毒,避免交叉感染。长时间监测时应使用经典的软线蝶骨电极。另一些则可能经头颅钻

孔,插入深部针电极或置入其他颅内电极。皮层或深部脑电记录需要开颅且暴露出一定面积的脑组织,使用立体定向仪,以便放置或插入电极。由于这是一种复杂的操作技术,需要神经外科医师在手术室进行,其目的是确定外科治疗的方法和可行性。皮层脑电图和深部电极脑电图均主要在专业性诊疗中心进行,不推荐常规使用。

1.2.3 电极安放:应遵循国际临床神经电生理协会推荐的21个电极及其安放部位(早产儿及小头畸形例外);头皮电极的安放点代表大脑各个不同的解剖部位,希望能够广泛的放置以反映不同部位的电位变化。这些部位包括前额区、中额区、顶区、枕区,前额、中颞和后颞区,还包括额、中央、顶区的中央部位。重要的是要确保在头皮上不同代表区域的脑电活动均能被记录到,如少于21个电极,就不能覆盖整个皮层脑区。偶尔需要在标准部位之间增放电极。但电位差与电极之间的距离有关;两个电极之间的距离太小,电极安放过于密集则不能有效反映其电位差。根据国际脑电图学会的建议,目前10-20电极放置法已成为世界通用的标准方法,它简单、合理、基于明确的解剖标志,同时其电极间距相等、对称,便于安置及比较。国际统一标准有下列几个基本原则:

电极位置应根据颅骨标志经测量加以确定,测量应尽可能与头颅大小及形状成正比,电极的标准位置应适当地分布在头颅的各个部位。

电极名称应结合脑解剖部位名称,如额、颞、顶、枕等,这样可使技术人员掌握了解。

相关脑区各解剖部位电极应代表和体现各个脑皮层区的功能。

代表数码头皮电极的代表数码国际通用阿拉伯数字;左半球为奇数,右半球为偶数。A1和A2代表左右耳垂(无关电极)

精确测量按比例安置电极才能称之为10-20系统。

1.2.4 在操作前对电极的阻抗进行常规检查,待电极安装好后应测定电极与头皮之间的电阻值,一般要求在20Ω以下,通常不应超过5Ω。

当记录时出现可能的伪差时,应该重新检测电极阻抗。

附:10-20电极安装法(ten-twenty electrode system)

作为国际脑电图学会推荐的标准电极安装法已在国际上得到了广泛的应用。这种方法如图1所示;在矢状位上以鼻根(Nasion)和枕后粗隆(Inion)作为基准,在冠状位以双侧的外耳孔为基准,通过头顶正中点(Cz)的连线各分为两个10%和四个20%加以分割。以Cz为中心,在头顶形成数个同心圆,电极均放置并标记各电极的名称。在安放时左侧的F3为F7与Fz的中点,P3为T5与Pz的中点,右侧的F4与P4也以同样的方法安放。10-20电极放置法规范了包括A1、A2左右耳极在内总共为21个电极的标准位置,是脑电图电极技术的一个基本要点。在近代的脑电图机中电极部位常用数字来表示,便于记忆和设定。

前额区(Fp):位于双眼瞳孔的上方,其连线与鼻根部的距离占矢状位联线的10%。

中额区(F):位于前额区和中央区等距离之点,各占矢状位联线的20%。

中央区(C):位于鼻根与枕后粗隆形成的联线与双侧外耳孔形成的联线的交会点(即百会穴)旁开3cm。

顶区(P):位于枕区与中央区等距离之点,各占20%。

枕区(O):位于枕后粗隆上方(占10%)并旁开各3cm。

前颞区(Ta):位于眼外眦与耳屏水平等距离之点。

中颞区(Tm):位于外耳孔上方(距外耳孔的距离占双外耳孔联线的10%)。后颞区(Tp):位于枕区与中颞区等距离之点。

额中央(Fz):位于额部中线位置,距离双侧中额区各3cm。

中央(Cz):位于鼻根与枕后粗隆形成的联线与双侧外耳孔形成的联线的交会点(即白会穴)。

顶中央(Pz):位于顶部中线位置,距离双侧顶区各3cm。

3.记录

应该明确,EEG检查的目的是为了诊断和治疗。因此,对正在服用抗癫痫药物的病人进行常规脑电图检查时,一般不应减药、停药,避免导致病情反复及可能出现的癫痫持续状态。苯二氮卓类药物可能使EEG产生大量快波而影响判读,可在EEG检查前一天停药,而继续服用其他抗癫痫药物。例外的情况是在进行外科手术前的癫痫源定位时,需要减药甚至停药以获得发作期EEG为目的,并非常规检查。

1.3.1 导联设计应该遵照指南3。对导联设置统一要求目的在于,利于比较和交流不同实验室的描记结果。建议在单极导联中加用平均单极导联,以消除耳极影响。

1.3.2 描记时须写上患者的姓名、性别、年龄、描记日期和时间,住院号/门诊号,技术员姓名。描记前须作定标,同时将所有条件如增益、滤波、时间常数等予以注明。在每一个导联的起始部均应清楚标明该频道电极连接方法。

附页或会诊单上要记录描记时间和日期,如有癫痫,要记下最后一次发作的日期和时间,患者的意识状态,服用的药物以及其他有关病史。描记过程中的一切变化,如患者的咳嗽、吞咽、躯体动作、周围干扰等情况尽可能予以注明。尤其是出现癫痫发作时更应详细记录。

1.3.3 在记录前及结束时都需有定标。标准电压应适合于敏感的水平,当怀疑某个放大器有故障时,应该重复进行校对。全部记录笔尖均应在零位,否则可导致定标电压向上下振幅不等和脑波的失真。每一支笔的笔尖应排列在同一条线上否则可导致位相差。

1.3.4 常规记录时,脑电图设备每支笔的敏感性(增益)应该置于5-10μV/mm 的范围,但常须根据情况及时调整增益。

敏感性定义为输入电压与笔偏移的比率。单位是μV/mm,一般的敏感度是7μV/mm,例如,当一个校正信号为50μV/mm时,导致笔偏移7.1mm。国际通用敏感性为10μV/mm或7μV/mm.

1.3.5 对于标准描记,国际脑电图及临床电生理学会规定尽量不使用交流滤波,单国内受脑电图室设备的限制,可以使用交流滤波,但低频的滤波不应该高于1Hz,相应的持续时间至少为0.16秒,高频滤波不应该低于70Hz.

低频滤波低于1Hz,有利于减弱慢波伪差信号。当低频滤波高于1Hz,在δ范围内的病理性活动信息容易被漏掉。同样的,如果高频滤波低于70Hz,能够歪曲或者减弱棘波和其他病理性发放成为不可辨认的形式,还能够使肌电伪差类似与棘波。改变放大器参数来消除伪差是错误的,因可以导致波形波幅失真。

1.3.6 时间常数:所谓时间常数系指定标电压振幅的高度从100%下降至37%时需要的时间。时间常数越小频率下限就越大,因而对低频信号衰弱也就越大,所以小的时间常数利于快波的记录大的时间常数利于慢波的记录。当描记中因出或由于受检者不合作而出现基线漂移很难排除时,可将时间常数减少为0.1秒,但必须注意此时出现慢波成分的波幅降低,波形失真及慢波减少现象,可导致脑电图分析的误差。除了特殊的原因,对较低频率的活动进行记录时,应使1-2Hz 慢波的减少不超过30%,再大多数情况下,时间常数设为0.3秒(国际通用)是合理的。

1.3.7 常规走纸的速度应该设为3cm/s,而1.5cm/s速度可以用于对新生儿的记录或者多导睡眠描记以及其他特定的条件下。

1.3.8 当设备的条件(敏感度、滤波、走纸速度、导联设计)在记录过程中有变动时,应在改变的当时立即在图中标明。最后的定标应为描记结束时的仪器设置。

1.3.9 最基本的描记时间:常规觉醒脑电图描记时间不应少于30分钟,睡眠诱发应延长时间,一般应至少包括清睡眠及睡眠Ⅰ、Ⅱ期,应在10分钟以上。1.3.10 整闭眼实验:在标准单极导联基线平稳时进行3次睁闭眼,每次3秒,间隔10秒。睁闭眼实验操作简单,不需要特定的技术,应该常规使用。1.3.11 闪光刺激:将闪光刺激器之闪光灯置于受试者眼前20-30cm处,闪光灯发出的光线一般为青白色,光强10万烛光左右。1次闪光持续时间0.1~10ms,闪光频率在1~50Hz内连续可调,其中10~20Hz特别是15Hz左右最有效,刺激时间通常是5~10秒钟,间隔10秒钟,用另一频再次激5-10秒钟,这样作反复刺激,频率更换一般采用有低频逐渐改为高频为好,常用频率为1Hz.3Hz.9Hz.12Hz.15Hz.18Hz.20Hz.25Hz.30Hz.40Hz及50Hz.在记录时应使用参考导联,避免在EEG上重叠记录光脉冲信号,室内灯光应减弱,但应避免黑暗,因为在黑暗的环境中难以观察受试者的变化。尽管短脉冲的闪光刺激引起视网膜损伤的可能性很小,但仍有一定的危险性,因此应尽量避免受试者直接睁眼暴露于闪光之中。对于部分光敏感的患者,如反复闪光刺激有可能会引起癫痫大发作,遇有此类患者应注意及时停止闪光。

1.3.12 过度换气:除非在特定限制情况下(如近期的颅内出血病史、明显的心肺疾病、镰形细胞病、或者病人不愿意或者不能合作的情况下),过度换气检查也应该常规使用。

为了评价这种技术的效果,在过度换气之前应该有至少1分钟相同导联的描记。过度换气描记至少三分钟,每分钟呼吸15-20次,并且终止过度换气后,继续描记2分钟。儿童不能合作者,可令其吹置于嘴前的羽毛、纸片或风车等。技术员应观察及保证过度换气的质量。

1.3.13 睡眠诱发:越来越多的证据表明,在困倦和睡眠时描记的脑电图有独特的价值,无论对局灶性还是弥漫性放电都是一种良好的诱发方法,特别是某些类型的癫痫发作或者癫痫综合征,仅在睡眠中有异常电活动的发放。睡眠记录成为EEG诱发实验中最常用的方法之一,已在许多实验室常规应用。对焦虑不安者或不合作的儿童,睡眠记录可能是获得可靠记录的唯一途径。

自然睡眠最理想,为获得满意的睡眠记录,受试前夜应该限制睡眠时间。如果不能获得自然睡眠,可以才用药物诱导睡眠,选择起效时间快,持续时间不长,并且对睡眠影响小的药物(戊无巴比妥、水合氯醛等)。

1,3,14 病人的意识水平(清醒、困倦、睡眠或者昏迷)以及意识状态的变化,在记录中都应该标明。

任何对病人的要求和信号,以及任何动作或者发作,都应该在描记过程中进行及时的记录。对于病人的仔细观察是非常重要的,特别是有异常波形出现的时候。可以用操作者和解释者都明白的简写形式注明。

4.脑电图报告及结论:脑电图报告应包括:(1)对脑电图记录的客观描述;(2)对正常或异常严重程度的判定;(3)EEG结果对临床的指导意义。1.4.1 对脑电图记录的描述应包括以下内容

■α(alpha)节律:应描写α节律存在部位,频率范围,波幅,及双侧对称性,是否在全部安静描记中为主要频率。

■β(beta)波:应描写存在部位,频率范围,波幅,及双侧对称性,单个散在还是成节律,并应估计再描记中所占比例。

■θ(theta)及δ(delta)波:应分别描写存在部位,频率范围,波幅及双侧对称性,单个散在还是成节律,并应估计在全部描记中所占比例。

■睁闭眼:描写过度唤气后的脑电图的变化极其出现时间,持续时间。过度换气恢复至过度换气前背景的时间。如出现异常波应描写波形及部位以及出现方式,即单个散在还是成节律。

■闪光刺激:描写闪光过程中及闪光后脑电图变化。如有节律同步化应注明出现部位及刺激频率,如有异常波应描写波形,部位及出现方式。

■睡眠:除描写背景活动外,应描写睡眠现象(顶不尖波,睡眠纺锤,k复合波)的出现部位,双侧是否对称,还应对睡眠分期作描述,如睡眠中出

现异常波,应描述出现与那一期,出现部位及出现方式。

1.4.2对脑电图结果的判断:在全面分析脑电图后,提出结论时,必须结合临床加以判断,对复查的病人,应与以前的脑电图进行比较,作出是否好转、恶化或无变化的结论。脑电图结果按正常与否以及正常的轻重,可分为正常范围、边缘状态、轻度异常、中度异常和高度异常5种。表现为普遍性或弥漫性异常的脑电图称为普遍或广泛异常。

■边缘状态:正常背景活动的轻度量变。如两侧的波率不佳,波幅一过性不对称。符合以下一项者既为边缘状态:①α波频率范围超过2Hz;②α波幅两侧不对称超过30%;③额部低波幅散在θ波稍多,有时其波幅超过枕部α波;④β波增多,波幅可达30-50μν;⑤α波波幅增高超过150μν。

■轻度异常:背景活动的改变较为明显。符合以下几项者即为轻度异常:①α波频率范围超过2Hz,两侧频率不对称;8Hz波增多,两侧波幅差超过30%,生理反应性不明显或不对称;②β波增多,波幅可达50-100μν;

③θ波增多,波幅可达50-100μν,呈阵发性出现;④δ波增多,散在;

⑤出现少量散在异常波。

■中度异常:背景活动的量变加上波形的中等度改变。符合以下一项者即为中度异常:①α频率变慢,以8CPS为主或α消失;②α频率及波幅明显不对称;③额颞部有阵发性高幅α节律,而枕部较少(α前移),或α泛化;④中波幅θ节律站优势;⑤中波幅δ波成组或持续出现;⑥有较多异常波。

■高度异常:高度的脑波量变和质变。符合以下一项者即为重度异常:①α波消失或仅有少量频率很慢的α波,如8Hz波散在;②广泛性中、高波

θ节律或δ节律,其间夹以高波幅β波;③异常波呈节律出现或反复出现的爆发;④周期现象或爆发抑制。

一般而言,单纯的边缘状态和轻度不正常脑电图临床意义不大,参照临床资料作出诊断时必须谨慎。中度不正常以上的脑电异常有明显的临床意义。因此,脑电图报告中应避免出现“轻-中度不正常”的结论。

1.4.3 EEG结果对临床的指导意义:一些也特征性的异常脑电活动,往往对应相关的临床状态,应该在报告中有所提示。

■高度失率-----婴儿痉挛症。

■双侧性慢棘慢波综合(2~2.5CPS)------Lennox-Gastaut综合症

■双侧性3CPS棘慢波综合-------失神发作,失神癫痫

■双侧性规则/不规则多棘波------肌阵挛癫痫

■局灶性尖/棘波及尖/棘慢波综合------部分性(局灶性)癫痫

■三相波---------代谢性脑病,肝肾功能衰竭及缺氧等

■周期性爆发波-------亚急性硬化性全脑炎,CJD

■中央中颞尖波双相尖波-----BECCT

■慢波睡眠中持续放电-------ESES

■局限于额颞区周期复合波------单纯疱疹脑炎

■持续性电静息:脑死亡

指南二儿科脑电图的最地技术标准

指南二与指南一紧密相连,指南一对于设备和技术的基本要求也适合儿童患者,儿科的病人也有一定的特殊性,指南二对此进行了说明。在这儿强调了新生儿、婴幼儿与大的儿童和成人脑电图纪录的差异,由于新生儿脑电图记录的有一定系列的特殊问题,因此,本指南分为2个部分进行讨论,分别针对儿童和新生儿。

1、儿童

2.1.1 由于儿童,特别年龄较小者,在记录中容易有自主动作,电极的安放应该非常耐心,电极用电极膏或火棉胶固定,但是他们的位置和阻抗应该在过程中仔细的监测。

不应应用针状电极。

2.1.2 21个电极和10-20国际标准安放系统也适于儿童病人。

2.1.3 特别是小的儿童病人,脑电活动的电压明显高于大的儿童和成人。适当的降低敏感性(在10-15μν/mm)有时是适当的,然而,至少记录的一部分必须在常规的敏感度低敏感性(7μν/mm)下进行,以展示低电压电活动。2.1.5 适当的病人,应该采用频率在1-20flash/s的闪光刺激。

2.1.6 记录应该尽可能的包括睁闭眼描记。对大于3个月的病人,技术员主动的遮蔽病人的双眼后,往往能够出现后部的节律活动。

2.1.7 在进行清醒描记的同时,应该尽可能进行睡眠描记。最好是自然睡眠,如果应用的镇静药,应该在记录结束时进行一定时间的觉醒描记。

2.1.8 每个导联开始记录时,应该明确标记出病人的状态,技术员仔细的观察,并将各种变化记录下来。

2、新生儿和婴儿

2.2.1 应该应用16导的脑电设置。因为需要2个或者2个以上导联的记录其他变量。如心电图和呼吸节律。因此,8导的设备显然是不能满足要求的。

由于新生儿的睡眠和清醒的阶段的EEG特征,并不像儿童或者成人那样明显,常常需要同时记录其他变量,以有利于评价患儿在描记时的状态。多导记录同时也有利于鉴别生理伪差,例如,呼吸伪差和心电伪差。特别是呼吸伪差,新生儿的呼吸频率往往在100次/分左右,在EEG上反映为类似α活动。

经常检测的参数包括呼吸、眼动和心跳。另外,通过颌下肌电图或者是运动换能器对肌肉运动进行记录,也非常有帮助。

可以通过下面几种方式对呼吸进行记录:1腹部和/或者胸部紧张度的测量2胸部电极阻抗的变化,3、呼吸道温度计。有呼吸道疾病的患儿,往往需要3-4个导联监测呼吸(腹部和胸部以及上呼吸道的气流测定),对于没有呼吸道疾病的患儿,有一个在胸部或腹部记录就很充分了。

为了记录眼动,一个电极应该放于一个侧眼的外眼角的上方0.5cm位置。并稍微偏外,另一个电极放在对侧外眼角稍微偏外的下方0.5cm位置。并命名为E1和E2。因此,可以通过导联E1-A2以及E2-A2发现眼睛的水平和垂直运动。如果可能,同时进行心电记录,特别是在有呼吸和心脏疾病的前提下,并有利于鉴别于节律性伪差。

2.2.2 用火棉胶或者电极膏固定电极,禁止应用针状电极。

2.2.3 是否应用21个电极的10-20国际惦记安放系统,因人而异。有的实验室继续采用标准的国际安放系统,但是也有的实验室减少了电极。一般可以接受的是,在时间或其他环境不允许安放所有电极的情况下,如在监测病房,以及未在成熟儿有太小的头颅,可以减少电极的数量。

下面为推荐的最低标准:Fp1,Fp2,C3,Cz,C4,T3,T4,O1,O2,A1,A2.如果患儿的耳垂太小,可以放置与乳突,并定为M1和M2以代替A1和A2。另外可以接受的变动是Fp3,Fp4替代Fp1,Fp2,Fp3,Fp4分别位于Fp3,F3和Fp4、F4的位置之间。

在少数情况下,因为局部原因,如头皮血肿、局部绷带局部发育畸形等,需要移动电极的位置,对侧相同部位的电极也应该做同样的调整,并记录下这种调整。

2.2.4 电极阻抗不应该小于5kohms,并且电极之间不应该有很大的差异。

2.2.5 由于2个或者2个以上的导联需要用于记录其他参数,故推荐调整设置参照指南3的12导联的设计。

2.2.6 住院病人,特别是必须进行床边记录时,操作人员应该向护士仔细询问病人的状态和记录时的限制。

患儿的胎龄和出生后的年龄以及记录的时间,对于脑电图的解释,都非常重要。如果能够获得其他的信息,包括血气、电解质以及目前应用的治疗,也非常有帮助。

2.2.7 同样的,可以根据需要调整敏感度。但是,应该能够有一部分记录能够展示低电压脑电活动。时间参数应该设于3.3和0.6Hz之间。而不是常用的0.16。对于眼动图(EOG),可以采用与同时记录相同的敏感度,对于呼吸记录,放大器应该调整到能够产生清晰的垂直偏移,低频滤波设置于70Hz。

2.2.8 最好的记录时间安排在患儿哺乳的时间,因为哺乳后容易入睡。在电极安放后进行哺乳,然后开始记录。这个时期患儿的记录时间相对灵活,应该适当延长,因为在描记中,大量的运动和其他的生理伪差占用了一定的时间。并且,充分的时间有利于评价睡眠周期。

对于这个时期的患儿,不应该应用镇静剂诱导睡眠。另外,也不用闪光刺激。

2.2.9 技术员仔细观察和记录描记过程中新生儿的动作和干扰,对于结果的判定尤为重要。

指南三导联设计

为记录脑电图,至少要有两个电极,将一个电极联结在脑电图机的第一栅极(G1),另一个在第二栅极(G2),两个电极所记录下来的电位差就形成了脑电图。假如身体上存在有零电位的点并联结在第二栅极上,则与第一栅极上其他部位的电位间的电位差则等于后者电位变化的绝对值。我们能够利用到的点是距离大脑尽可能远的身体上的某一点。我们不能选择躯干或四肢,否则脑电图中就会混入波幅比脑电图大1000倍的心电伪差,在头部可选择的点只能是耳垂、鼻尖或乳突部。安置在头皮上的电极称之为无关电极或参考电极。

脑电图的导联方法可分为使用无关电极的单极导联法和有使用五官电极而仅使用活性电极的双极导联法。各个实验室根据不同的需要可有不同的导联联结方法,但逐渐趋于合理化设置的大同小异。

原则上均应根据十字交叉和三角定位的原则进行双极导联设计。导联设计时,联结方式均应满足简洁、对称,各电极间的距离应相等的要求。

单极导联

单极导联为将头皮各活性电极与同侧的无关电极相联结,其描记出的脑电图为各活性电极与无关电极间的年电位差。经常使用的无关电极为耳极,设定耳极为零电位,来表示头皮各个活性电极的电位绝对值。但实际上,耳极也非绝对零电位,可能受到除脑电外还有其他的生物电如心电、肌电等的影响。因此,标准单极导联描记的也只是头皮各活性电极与耳极之间的电位差,在数值上有时非常接近活性电极电位的绝对值。但是,当距离耳极较近处如颞部导联有高波幅的异常电位出现时,电位就会传递到耳垂而使耳极活性化,使其失去了无关电极的意义。此时的脑电图就会全部受到影响而出现完全不同的脑波像,耳极一侧各导联会出现高波幅的正性尖波。为了消除耳极的影响,现代的脑电图机均设置了平均单极导联(A V)的功能,建议同时使用平均单极导联或与标准单极导联。

双极导联

双极导联为不使用无关电极而将头皮上的两个活性电极分别联结于脑电图第一栅极和第二栅极进行描记的方法。用双极导联法记录下来的两个活性电极之间的电位差,即由第一栅极的波幅减去第二栅极波幅。因此,当这两个电极在单极导联显示同样电位变动时,用双极导联记录时即显示为平坦线,即其电位差为零,因而双极导联法不适合于记录准确的波形或电位变动的绝对值,当脑电显示一种局灶性异常时,双极导联可以起有效的定位作用。在单极导联显示某一部位异常波时,可以在双极导联上得到印证,即表现为在异常出现的部位可以看到异常波的位相倒置。双极导联的优点是较单极导联不易受到其他生物电如心电的影响,并可排除无关电极活性化所引起的伪差。由于记录到的脑电并不是电位绝对值,所以在整个脑电图的描记中,双极导联必须和单极导联合并使用。单极导联分析是脑电图的基础,双极导联应结合单极导联的所见具体分析才能的出正确的结论。头皮电极能记录到的脑电活动来自于比较广的范围(直径3-4

cm左右),如果双极导联法的两个活性电极间距离较近(如3cm),来自较广范围的成分就由两个活性电析同样被记录下来,结果这种电活动成分将互相抵消而不出现于脑电图上。,另一方面,较局限于电极部位的电活动成分,由于其他成分互相抵消的结果在双极导联法要比单极导联法更突出的表现出来。但假如两个活性电极靠得太近(如2cm以内),各个电极就要记录到同样的电活动,结果用双极导联法描记下来的正是平坦的曲线或直线。一般情况下,两个活性电极之间的适当距离为3-6cm。(附推荐使用的导联设计)

单极导联

双极导联18 导联

16导联

(注:文档可能无法思考全面,请浏览后下载,供参考。可复制、编制,期待你的好评与关注)

药品微生物限度检验方法标准操作规程

药品微生物限度检验方法标准操作规程

标准操作规程 目的:建立一个药品微生物限度检验标准操作规程。 范围:适用于本企业生产的所有品种,本企业所有洁净生产区域,QC微生物限度检查室,洁净工作室等。 责任者:QC主任、化验员。 规程: 本规程引至《中国药典》2000年版。 1. 概述:微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括染菌量及控制菌的检查。我公司QC设无菌操作室,用于微生物限度检查。无菌操作室的管理及使用制度见本文附录一。 2. 抽样:供试品应按批号随即抽样,一般抽样量为检验用量(2个以上最小包装单位)的3倍。抽样时,凡发现有异常可疑的样品,应缺陷选用疑问的样品,但因机构损伤明显破裂的包装不得作为样品,凡已能从药品、瓶口(外盖内侧及瓶口周围)外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质的药品,可直接判为不合格,无需要再抽样检验。 3. 供试品的保存:供试品在检验之前,应保存在阴凉干燥处,以防供试品中的污染菌因保藏条件所引起致死、损伤或繁殖。供试品在检验之前,应该保持原有包装状态,严禁开启,包装已开启的样品不得作为供试品。 4. 检查: 4.1. 使用设备:电热恒温培养箱、电热恒温水温箱、试管、刻度吸管、量筒、三角瓶、培养皿、试管架、注射器、针头、注射器盒、研钵、75%酒精棉球、紫外灯(365nm波长)。 4.2. 检查的全过程应严格遵守无菌操作,严防再污染。使用设备、仪器、人员及无菌操作室常用的消毒、灭菌方法见本文附录二。除另有规定外,供试品制备成供试液后,均在均匀状态取样。制成供试液后,应该在60分

钟内注皿操作完毕。 标准操作规程 4.3. 培养:除另有规定外,本检查法中细菌培养温度为30-35℃,霉菌、酵母菌培养温度为25-28℃,控制菌培养温度为36±1℃,检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.4. 复检 4.4.1. 菌数测定不合格者应复检,控制菌检查以一次检出为准,不再复试,但应保留检出菌株一个月备查。 4.4.2. 以复试项下不合格项目为准,作单项复试。复试需另取同批号样品,测定2次。 4.4.3. 复试报告,以3次测定结果的算术平均值报告。 4.5. 检验报告 4.5.1. 检验报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.5.2. 测定菌数报告,以每次测定结果全部平均值报告。 4.5.3. 控制菌按检验结果报告,如未检出控制菌时,报告为“按规定抽样检验结果未检出XX菌”,如抽样中任意一样品要检出控制菌时,报告为“按规定抽样,检出XX菌,不符合药品微生物限度标准。” 4.6. 培养基、试药及稀释剂的相关内容见本文件附录三。 4.7. 供试液的制备:按供试液的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制成供试液。 4.7.1. 供试品的取样及注意事项 供试品取样应有一定数量,以使检验结果具有代表性,正常的供试品一般每批应随机抽取两瓶或两盒以上的包装单位,检验时每次应分取两瓶(盒)以上的样品共10g或10ml。 供试品在检验前,应严格保持包装的原有状态,不得启开,并放在阴凉干燥处,防止微生物再繁殖,以免影响检验结果,凡已将原包装启开,则无代表性应另取样。 供试品稀释后须在1-2小时内操作完毕,防止微生物繁殖或死亡。 供试品稀释成供试液后,应在均匀状态下取样,凡因抑菌或不溶于水的剂型,其供试品应作特殊处理后进行检验。 4.7.2. 液体供试品:取供试品10ml,加入稀释剂90ml中,混匀,作为

简单说说脑电图

简单说说脑电图(上篇) 强调一下,本文开头讲的原理、导联组合、脑电极性以及电场等,可能会让大家觉得枯燥无味又晦涩难懂。但这正是脑电图的理论基础,不搞懂这些,就无法真正看懂脑电图,就不能忽悠别人而只能被别人忽悠。 基本原理 要说脑电图,首先得简单了解脑电图的原理。脑电图根据电极放置于颅内或颅外,可分为头皮电极脑电图、颅内电极脑电图。这里讲的是大家经常接触到的头皮电极脑电图。脑电图跟心电图、肌电图一样,是利用仪器来记录电活动。 头皮电极脑电图是从头皮上将脑部的自发性电活动加以放大记录而获得的图形。脑电信号经过放大器(因为脑电信号非常微弱,为mv 或uv 级别,而且得经过颅骨和头皮的衰减,所以需要经过数百万倍的放大才能显示出来)、滤波器(减少干扰)最后形成我们所看到的图形。 敏感性与走纸速度 先吐槽一下:本来以为敏感性与走纸速度很容易说明白,等到写的时候突然发现不知道如何说清楚,大家可结合以往的心电图知识来理解。

我们先来回顾一下心电图。要注意的是,平时大家都知道心电图两条纵线间(1 mm)表示0.04s,那是因为走纸速度为25 mm/s。也就是说每过1s 心电图纸走了25 mm。同样的,当标准电压1mv = 10 mm 时,两条横线间(1 mm)表示0.1mv。 脑电图也是同样的道理。脑电图一般采用的走纸速度为(走纸速度对应的是横轴)30 mm/s,也就是说30 mm = 1s。而脑电图的敏感性(纵轴)单位为uv/mm,敏感性一般采用的是10uv/mm,也就是说1 mm = 10uv。 一般心电图横向纵向都有格子,而且走纸速度以及敏感性都是按照固定标准来的。反正横轴 1 小格就是0.04s,纵轴 1 小格就是0.1mv。但是脑电图一般都是没画格子的,走纸速度和敏感性会根据实际情况调整。但是大家也别急,正规的脑电图右下角都会有个标尺(类似地图上的比例尺),标尺就是为了说明其走纸速度及敏感性。文字太多,把大家都绕晕了。还是看图吧。

压片机使用、维护、保养、清洁标准操作规程

压片机使用、维护、保养、清洁标准操作规程ZP35A型旋转式压片机的使用、维护、保养、清洁第1页共4页标准操作规程 标题 ZP35A型旋转式压片机使用维护保养清洁标准操作程序 编号 SOP-SS-081 版本 ? 页数共4页 起审批签名签名签名草核准 日期日期日期人人人起草部门颁发部门生效日期年月日 送达部门份数 目的:制定ZP35A型旋转式压片机安全操作及维护和保养程序,使工人正确安全地 操作机器。 适用范围:旋转式压片机。 责任者:压片组长及操作人员对本程序负责。 本机工作原理: 本机工作时,先进行加料、充填随着转盘转动带动35副冲模作顺时针方向运转,使上、下冲沿着曲线轨导作上升、下降运动,完成压片、出片动作。 1.使用: 1.1准备: 1.1.1确认工序已清场合格。 1.1.2确认机器已处于清洁待用状态。 1.1.3确认冲模型号、规格、数量符合要求。 1.1.4准备活动板手、内六角板手、螺丝刀、铜棒等工具。 1.1.5确认电源处于正常状态。

1.1.6装好除尘装置,并调整吸尘口位置。 1.2冲模安装: 1.2.1首先打开有机玻璃门,在中模安装以前,需将转台工作面、模孔和所需安装 的冲模逐件擦拭干净。 1.2.2中模安装:首先将转台上的中模固紧螺钉逐个旋出与转台外圆平,安装时要 放平,然后用铜棒由上冲孔穿入,并轻轻打入,直至中模进入中模孔底部,以中模平面 不高出转盘工作台面为合格,然后将螺钉固紧。 1.2.3上冲安装:将上轨导的嵌舌向上翻起,在冲杆的末部涂些植物油,然后将上 冲杆逐件装入上冲孔内,使上冲杆在上冲孔内必须能自由上、下和转动自如,无任何阻 尼现象,当上冲全部装完后,必须将嵌舌翻下,与平行轨接平。 1.2.4下冲安装:拆下下冲装卸轨,从下冲装卸孔将下冲头部向上装入转台下模孔 ZP35A型旋转式压片机的使用、维护、保养、清洁第2页共4页标准操作规程内,使下冲杆在下冲孔内上下活动灵活,无卡阻现象,当下冲装完毕,将下冲装卸轨套 上,并用螺钉紧固。 1.2.5冲模安装后,将拆下的零件按原位置装好,用手连续转动手轮,使转盘旋转

脑电图室制度流程及操作规范

脑电图室工作制度 一、脑电图室负责所有住院、门诊脑电图检查任务,必须坚守工作岗位,特殊情况随叫随到。 二、病员作脑电图,由医师填写申请单,危重病人优先安排。 三、病员作检查前,均需预约并详细交待注意事项,严格审核适应症、禁忌症,按指定日期、时间护送来查。 四、检查前应详细查阅申请单,核对病员姓名、了解病员准备情况及特殊要求。 五、门诊报告于检查后半小时发出。住院病员报告发给本人或经治医生并有登记手续。 六、严格遵守操作规程和交接班制度,各种检查记录应妥善管理.建立档案及借阅簿。 七、离开检查室前检查门窗、水电,切断仪器电源。 八、负责仪器的清洁,一级保养及有关仪器的技术档案、附件等保管,发现故障及时登记报告,请修理人员检修。 九、遵守纪律,坚守岗位,着装整齐,礼貌待患。室内不会客,不吸烟,不闲谈,不以医谋私。

脑电图室工作人员职责 一、在科主任领导下进行日常工作。 二、热情接待病员,配合临床,详细询问病史,对病员进行仔细检 查,正规操作,预防交叉感染,并认真及时报告,严防差错事故。 三、必须坚守岗位,不得擅离职守。 四、各种仪器由专人保管,严格操作规程,认真执行医疗设备管理制度,如遇故障时,应立即上报领导,查找原因,通知有关部门修理。 五、做好本科室的工作总结及统计工作。 六、配合医护人员做好病员检查工作,严防病员出现意外。 七、保持室内清洁卫生,负责本室内物品的请领、保管、使用。 仪器管理、使用、维修制度 1、脑电图仪器属于精密贵重仪器,必须要有专人保管,定期保养、调试。 2、建立脑电图机的仪器档案,出现故障应找专职人员维修并将维修情况予以记录,纳入档案,以备下次故障维修时参考。 脑电图室继续教育制度 遵医院继续医学教育工作制度

药品微生物限度检验方法标准操作规程

标准操作规程 目的:建立一个药品微生物限度检验标准操作规程。 范围:适用于本企业生产的所有品种,本企业所有洁净生产区域,QC微生物限度检查室,洁净工作室等。 责任者:QC主任、化验员。 规程: 本规程引至《中国药典》2000年版。 1. 概述:微生物限度检查系指非规定灭菌制剂及其原辅料受到微生物污染程度的一种检查方法,包括染菌量及控制菌的检查。我公司QC设无菌操作室,用于微生物限度检查。无菌操作室的管理及使用制度见本文附录一。 2. 抽样:供试品应按批号随即抽样,一般抽样量为检验用量(2个以上最小包装单位)的3倍。抽样时,凡发现有异常可疑的样品,应缺陷选用疑问的样品,但因机构损伤明显破裂的包装不得作为样品,凡已能从药品、瓶口(外盖内侧及瓶口周围)外观看出长螨、长霉、虫蛀及变质的药品,可直接判为不合格,无需要再抽样检验。 3. 供试品的保存:供试品在检验之前,应保存在阴凉干燥处,以防供试品中的污染菌因保藏条件所引起致死、损伤或繁殖。供试品在检验之前,应该保持原有包装状态,严禁开启,包装已开启的样品不得作为供试品。 4. 检查: 4.1. 使用设备:电热恒温培养箱、电热恒温水温箱、试管、刻度吸管、量筒、三角瓶、培养皿、试管架、注射器、针头、注射器盒、研钵、75%酒精棉球、紫外灯(365nm波长)。 4.2. 检查的全过程应严格遵守无菌操作,严防再污染。使用设备、仪器、人员及无菌操作室常用的消毒、灭菌方法见本文附录二。除另有规定外,供试品制备成供试液后,均在均匀状态取样。制成供试液后,应该在60分钟内注皿操作完毕。 标准操作规程

4.3. 培养:除另有规定外,本检查法中细菌培养温度为30-35℃,霉菌、酵母菌培养温度为25-28℃,控制菌培养温度为36±1℃,检验结果的报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.4. 复检 4.4.1. 菌数测定不合格者应复检,控制菌检查以一次检出为准,不再复试,但应保留检出菌株一个月备查。 4.4.2. 以复试项下不合格项目为准,作单项复试。复试需另取同批号样品,测定2次。 4.4.3. 复试报告,以3次测定结果的算术平均值报告。 4.5. 检验报告 4.5.1. 检验报告以1g、1ml或10cm2为单位。 4.5.2. 测定菌数报告,以每次测定结果全部平均值报告。 4.5.3. 控制菌按检验结果报告,如未检出控制菌时,报告为“按规定抽样检验结果未检出XX菌”,如抽样中任意一样品要检出控制菌时,报告为“按规定抽样,检出XX菌,不符合药品微生物限度标准。” 4.6. 培养基、试药及稀释剂的相关内容见本文件附录三。 4.7. 供试液的制备:按供试液的理化特性与生物学特性可采取适宜的方法制成供试液。 4.7.1. 供试品的取样及注意事项 供试品取样应有一定数量,以使检验结果具有代表性,正常的供试品一般每批应随机抽取两瓶或两盒以上的包装单位,检验时每次应分取两瓶(盒)以上的样品共10g或10ml。 供试品在检验前,应严格保持包装的原有状态,不得启开,并放在阴凉干燥处,防止微生物再繁殖,以免影响检验结果,凡已将原包装启开,则无代表性应另取样。 供试品稀释后须在1-2小时内操作完毕,防止微生物繁殖或死亡。 供试品稀释成供试液后,应在均匀状态下取样,凡因抑菌或不溶于水的剂型,其供试品应作特殊处理后进行检验。 4.7.2. 液体供试品:取供试品10ml,加入稀释剂90ml中,混匀,作为供试液。油剂可加适量 聚山梨酯80,混匀,吸取相当于10g或10ml供试品,标准操作规程 再稀释成100ml作为供试液;合剂(系指含王桨或蜂蜜者,下同)可用供试品作为供试液。 4.7.3. 固体、半固体或黏稠液供试品:称取供试品10g,置0.9%无菌氯化钠溶液100ml中,用匀浆仪或其他适宜的方法混匀后作为供试液。在制备过程中,必要时可加适量聚山梨酯80,并适当加温,但不应超过45℃。 (1)非水溶性供试品:取供试品5g(5ml)加入含溶化的无菌司盘80 5g、单硬脂酸甘油酯3g、聚山梨酯80 10g混合物的烧杯中,用无菌玻棒搅拌成团后,慢慢加入45℃左右的0.9%无菌氯化钠溶

设备标准操作规程

设备标准操作规程 目录 SC-SOP-A-001-01 空调系统标准操作规程 SC-SOP-A-002-01 水冷螺杆型冷水机组标准操作规程 SC-SOP-A-003-01 30B高效粉碎机标准操作规程 SC-SOP-A-004-01 BGB-80E型高效包衣机标准操作规程 SC-SOP-A-005-01 BYF型十头灌封机标准操作规程 SC-SOP-A-006-01 CLQ链式多功能超声波清洗机标准操作 SC-SOP-A-007-01 CTCG—SM醇沉罐标准操作规程 SC-SOP-A-008-01 自控温电炒药机标准操作规程 SC-SOP-A-009-01 DJ型口服液灯检机标准操作规程 SC-SOP-A-010-01 DPP-250DII型铝塑包装机标准操作规程 SC-SOP-A-011-01 DXDK-40Ⅱ型颗粒包装机标准操作规程 SC-SOP-A-012-01 二维混合机标准操作规程 SC-SOP-A-013-01 FL-120沸腾干燥制粒机标准操作规程 SC-SOP-A-014-01 干燥箱标准操作规程 SC-SOP-A-015-01 GHL-250型高效湿法制粒机标准操作规 SC-SOP-A-016-01 提取罐标准操作规程 SC-SOP-A-017-01 KZ–180型快速粉碎整粒机标准操作规程 SC-SOP-A-018-01 LK(P)系列拼装式冷库标准操作规程 SC-SOP-A-019-01 MSH-500型(高温灭菌隧道烘箱)标准操作规程SC-SOP-A-020-01 NJP1200全自动胶囊充填机标准操作规程 SC-SOP-A-021-01 抛光机标准操作规程 SC-SOP-A-022-01 QY120-4往复式切药机标准操作规程 SC-SOP-A-023-01 S49-1000型振荡筛标准操作规程 SC-SOP-A-024-01 TG-Z-A系列热风烘箱标准操作规程

脑电图操作规范47503

脑电图操作规范 脑电活动为大脑生理功能的基础。脑电图检查的应用范围不仅限于神经系统疾病,已广泛用于各科重危病人的监测,麻醉监测以及心理、行为的研究。除常规脑电图检查外,还有脑电图长期监测,录像脑电图监测,睡眠监测及数字化计算机分析。 [适应证] 1、中枢神经系统疾病,特别是发作性疾病。 2、癫痫手术治疗的术前定位。 3、围生期异常的新生儿监测。 4、脑外伤及大脑手术后监测。 5、重危病人监测。 6、睡眠障碍 7、脑死亡的辅助检查 [禁忌证] 颅脑外伤及颅脑手术后头皮破裂伤或手术切口未愈合时。 [操作方法及程序] 1、脑电图检查前清洗头发,前一天停用镇静定眠药。检查前向病人解释:脑电图检查无痛苦;检查时应保持心情平静;尽量保持身体各部位的静止不动;如何作好“睁闭眼“试验,过度换气及闪光刺激。 2、电极:头皮电极以盘状电极效果最好。针电极因其在头皮下的部位不准确,阻抗高,引起病人痛苦,国际上已不再应用。在特殊情况下必须应用针电极时必须用一次性针电极以避免感染。柱状电极因其不易固定已很少使用。 3、电极位置:国际通用10-20系统19个记录电极及2个参考电极。应用皮尺测量基线长度后按比例安置电极才能称之为10-20系统(见图1),否则只能称为近似10-20系统。 图1、10-20系统示意图 先用皮尺测量两条基线,一为鼻额缝至枕外粗隆的前后联线,另一为双耳前窝的左右联线。两者在头顶的交点为Cz(中央中线)电极的位置,见图2。如图2,从鼻额缝向后10%为Fpz(额极中线)电极,从Fpz 向后20%为Fz(额中线),以后依次每20%为一个电极位置,从Fz向后依次为Cz(中央中线),Pz(顶中线)及Oz(枕中线),Oz与枕外粗隆间的距离应为10%。

微生物限度检查法操作规程

制药GMP管理文件 一、引用标准:中华人民共和国S药典(2005年版)一部。 二、目的:本标准规定了微生物限度检查法标准操作规程。 三、适用范围:适用于微生物限度的检查。 四、责任者:质检人员。 正文: 1、简述微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。 微生物限度检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内进行。检验全过程必须严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行国家标准进行洁净度验证。 供试品检查时,如果使用了表面活性、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物的生长和存活无影响。 除另有规定外,本检查法中细菌培养温度为30~35℃;霉菌、酵

母菌培养温度为23~28℃;控制菌培养温度为35~37℃。 检验结果以1g、1ml、10g、10ml或10㎝2为单位报告。 检验量:检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml、㎝2)。除另有规定外,一般供试品的检验量为10g或10ml;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门氏菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。 检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。一般应随机抽取不少于检验用量(两个以上最小包装单位)的3倍量供试品。2、供试液的制备 根据供试品的理化特性与生物学特性,采取适宜的方法制备供试液。供试液制备若需用水浴加温时,温度不应超过45℃供试液从制备至加入检验用培养基,不得超过1小时。 除另有规定外,常用的供试液制备方法如下。 (1),液体供试品取供试品10ml,加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,混匀,作为1:10的供试液了。油剂可加入适量的无菌聚山梨酯80使供试品分散均匀。水溶性液体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。 (2)固体、半固体或黏稠性供试品取供试品10g,加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液对至100ml,用匀浆仪或其他适宜的方法,混匀,作为1:10的供试液,必要时加适量的无菌聚山梨酯80,并置水浴中适当加温使供试品分散均匀。 (3)用特殊供试液制备方法的供试品

压片机操作及清洁标准操作规程

文件签批: 分发部门

目录/Table of Content 1.目的/ Purpose ................................................................................. 错误!未定义书签。 2.范围/ Scope ..................................................................................... 错误!未定义书签。 3.职责/ Responsibilities .................................................................... 错误!未定义书签。 4.参考资料/ References ..................................................................... 错误!未定义书签。 5.定义/ Definition ............................................................................... 错误!未定义书签。 6.环境健康安全/ EHS .......................................................................... 错误!未定义书签。 7.程序/ Procedure .............................................................................. 错误!未定义书签。 8.相关文件和记录/Relative Documents and Records ....................... 错误!未定义书签。 9.附件/ Attachment ............................................................................ 错误!未定义书签。 10.培训要求/ Training Requirements .................................................. 错误!未定义书签。 11.修订史/ History of Revisions .......................................................... 错误!未定义书签。

实验室酶标仪操作规程

实验室酶标仪操作规程 一.目的 对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。二.适用范围 适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。 三.检测仪器操作步骤 3.1酶标仪的操作步骤和注意事项 3.1.1酶标仪的操作流程 将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架,记录标准液和样品的位置,加入50ul氯霉素酶标记物至微孔,加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔,在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔,轻拍混匀,20-25℃黑暗避光培养2h。倒掉微孔中的液体,用蒸馏水洗板3次。加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中,轻拍混均,20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。加100ul反应终止液至每个微孔中,轻拍混均后,在10 min内以空气为空白调零,测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。实验结束后,关闭电源盖好防尘罩。 3.1.2酶标仪操作的注意事项 3.1.2.1使用移液器加液,移液枪头不能混用。 3.1.2.2洗板要干净,避免交叉污染。 3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作,反应时间准确。

3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部,操作完成注意做好清洁工作。 3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。 3.1.2.6使用后盖好防尘罩。 3.2 分光光度计的操作和注意事项 3.2.1分光光度计的操作流程 打开分光光度计开关,打开样品室盖,放入参比样品和待测样品,调节波长到所需值,关闭样品室盖,以参比样调0和100%,方法为:按“功能键”切换到“透射比”调100%,按“功能键”切换到“吸光度”。推拉拉杆,读出待测样品的吸光值。实验结束,将比色皿拿出,盖好样品室盖,关闭电源。 3.2.2分光光度计的操作注意事项 3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液,经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。 3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩,可在样品室放置干燥剂,开机时取出。 3.2.2.3仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存使用时注意防划伤,防水,防尘,防腐蚀。 3.2.2.4定期进行性能指示检测。 3.2.2.5注意使用比色皿时手不能接触石英光滑面。

常见的几种脑电图机

几种常见的脑电图机 赵军胜20085023 一、NT9200-16D数字脑电图仪(普及型) (一)仪器简介: NT9200-16D(普及型)型数字脑电图仪采用UE-16B型放大器,增加了单道放大、时域地形图、频率测量、多用户管理系统等功能,是集脑电图、脑地形图与脑电监护于一体的多功能仪器。它利用生物电放大器采集脑电波信号,运用计算机分析系统加以处理,绘制三维活动脑地形图,定量定位地反映大脑机能变化及大脑发生病变的范围、部位及程度,为颅脑疾病的诊断和治疗提供客观准确的依据。本仪器既可做病理性病变诊断又可做功能性病变诊断,弥补了CT和MRI的不足。电脑存贮病历和无笔描记,大大节约使用成本,并为病人复查带来极大的方便。 (二)数字脑电在临床上的应用: 癫痫病、脑肿瘤、脑血管病、脑炎、脑膜炎、脑脓肿、气体农药中毒、脑震荡、脑外伤、脑死亡、中风和再中风预测及老年痴呆的诊断、精神病、神经衰弱及精神分裂等科学研究 (三)性能特点: 1、采用UE-16B型放大器 2、采用windos 2000操作系统,稳定性高。 3、USB接口全数字脑电放大器,支持热插拨,无需插卡,便于携带。 4、采样率可达1000点/秒。超强的抗干扰能力,确保脑电波形不失真。 5、正常参考值。 6、强大的多用户管理功能,确保每位操作大夫病历档案数据的独立性和安全性。 7、强大的数据库管理方式,可支持多种查询检索,方便对病人的各种信息进行检索和统计。 8、用于体检时,可连续采集多个病人并统一打印病例报告。 9、采集过程中,导联列表实时显示,并可随时改变走纸速度及灵敏度。 10、可在采集和回放过程中,随时添加事件标记及医生注释,并可自定义导联方式及诱发事件。 11、可按长度和方向选择EEG波形,边采集边回放; 12、具有多级电影回放功能。可以多种方式快速回放波形。 ①多种速度前后播放脑电图,最高可达100倍数; ②可任意放大脑电波形,测量脑电波幅度、频率; ③可按秒、页、事件及标记多种方式快速回放波形; ④快速进入事件位置,通过事件表直接跳转到对应的波形位置 13、采样长度可达72小时。 14、具有三维彩色脑电地形图、直方图、时域地形图及功率谱阵图。 15、可用不同颜色标识任意导联,避免混淆。并可以每导波形单独放大,方便医生分析。

DP30系列单冲压片机标准操作规程

DP30系列单冲压片机标准操作规程 目的:建立DP30系列单冲压片机使用及维护保养操作规程,确保仪器的正常使用。 范围:适用于DP30系列单冲压片机的使用和维护。 负责人:设备管理员 内容: 1主要技术指标 电源:220V/50Hz 外形尺寸(mm)708*459*740;机器重量(kg)150 2操作方法: ⑴模具的安装与调整: a.旋松固定在中模板上的3个紧固螺钉,取下中模板 b.旋松下冲紧固螺钉,将下冲插入下模轴的孔中,并要插到底, 下冲紧固螺钉不要旋紧。如果是圆形模具,下冲杆的缺口面要 对准下冲紧固螺钉。 c.把中模平稳放在中模台上,同时使下冲进入中模的孔中,然后 将中模板放在模台上,借助中模板的三个紧固螺钉,但不要旋 紧。 d.松开上冲紧固螺钉,将上冲插入上冲导杆的孔中,并要插到底, 注意上冲杆的缺口面要对准上冲紧固螺钉,旋紧上冲紧固螺 钉。

e.用手轻轻转动手动轮,使上冲慢慢下降进入模孔中,若发生碰 撞或摩擦,则调整中模板的位置,使上冲进入中模孔中。如果 是异型模具,要先转动下冲和中模,调整好和上冲得入模位置 后,再调整好中模板的位置,使上冲进入中模孔。 f.顺序旋紧中模板的3个紧固螺钉,然后旋紧下冲紧固螺钉。 g.用手轻轻转动手动轮,观察上冲进入中模时有无碰撞或摩擦现 象,若没有发生碰撞或摩擦方为安装合格,否则按上述方法重 新调整至合格为止。 ⑵出片的调整 a.用手轻轻转动手动轮,使下冲上升到最高位置,旋松调节螺母 禁固螺钉,用拨杆调整环形的调节螺母,使下冲的上表面与中 模孔的上表面平齐或低于上表面百分之几毫米,旋紧调节螺母 禁固螺钉。 b.用手转动手动轮,空车运转十余转,若机器运转正常,则可加 料试压,进行下一步调整。 ⑶填充调整(即片重调整): 旋松填充紧固手柄,顺时针旋转填充手轮增大填充量,片机重量增加;逆时针旋转填充手轮减小填充量,片机重量减小,调整完成后,重新拧紧紧固手柄。 ⑷压力的调整(及片厚调整) a.松开紧固螺栓,从上往下看,利用调压扳手(专用工具)顺时 针旋转齿轮轴,这时压片压力增大,药片的厚度减小;逆时针

视频脑电图仪技术参数

视频脑电图仪技术参数 一、设备名称:视频脑电图仪 二、购置数量:1台 三、生产国别:国产一线 四、技术参数要求: 1.功能概述:具有常规脑电图、脑电地形图、视频脑电图仪、睡眠分析等功能; 直方图功能、时域地形图、频域数值分析、数值可保持Excel格式、及FFT 数值、能量值、通道内各频段百分比,提供注册证登记表证明。 2.通道配置:≧18通道配置,标准通道脑电、包含心电、呼吸等双极导联 3.传输方式:可采用无线传输功能。患者与主机之间无线连接,患者做检查记 录时可自由活动,更易放松,对无法配合的病人更方便。 4.阻抗测试:具有头皮阻抗测试功能,可通过观察软件上指示灯的颜色变化, 了解电极是否佩戴合适。 5.附件设计:电极导线为一体式插拔,操作更便捷,快速。 6.★电极脱落检测:具有电极脱落实时监测功能,在患者长程监测过程中可随 时了解脑电电极与患者接触状况,以便随时纠正接触不良的电极,提高监测质量。 7.供电方式:脑电放大盒,采用电池直流供电方式,可外接扩展充电; 8.语言要求:全中文界面 9.数据库管理:病例数据库可分类管理,并可导入、导出病例,可对病例存档、 备份; 10.导联编辑:支持单极、双极、平均、自定义任意导联模式的编辑; 11.事件标记:采集病例时支持睁闭眼、深呼吸、闪光等多种事件诱发试验。 12.定标校准:具有自定标校准功能,校准放大器信号输出。 13.测量:具有快捷测量、局部波形放大测量、比例尺测量等多种测量功能; 14.棘波分析:具备棘波分析功能,可自动识别并标记出癫痫病理波; 15.地形图分析:可对任意病例数据进行地形图分析并显示成三维地形图,可直 观的了解脑区中的异常放电状况。 16.地形图能量图谱:具备将地形图图谱转换成曲线图、百分比图、直方图、数

压片机安全操作规程标准范本

操作规程编号:LX-FS-A88540 压片机安全操作规程标准范本 In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall Behavior Can Reach The Specified Standards 编写:_________________________ 审批:_________________________ 时间:________年_____月_____日 A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑

压片机安全操作规程标准范本 使用说明:本操作规程资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束,并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则,使整体行为或活动达到或超越规定的标准。资料内容可按真实状况进行条款调整,套用时请仔细阅读。 一、启动压片机 1)顺时针转动压片机的主电源开关,将其由水平状态(OFF状态)旋转到竖直状态(ON状态),此时面板上的触摸屏开始工作。 2)按下控制面板上的蓝色复位按钮(R)。 3)顺时针转动控制面板上的电源开关,将其由关位置(○)打到开位置(︱),此时面板上的各数字表开始工作。 4)在触摸屏上设定压片过程中各个步骤的时间以及其它参数。 5)旋转压力调整把手,设定压台压力(需要在压

台合闭时设定)。 6)按操作面板上温度控制器的温度调整按钮,设定上下压台的温度。 7)在操作面板上的程控降温控制器(程控降温时)或触摸屏(急冷时)上设定冷却参数。 8)启动水循环系统,包括冷水机,水箱。 9)压台达到设定的温度后,等待大约15分钟,确保压台温度稳定。 10) 打开滑动门,将装有物料的模板放到下压台上,再关闭滑动门。 11) 按下控制面板上的绿色启动按钮(□),启动压片程序。 12) 压片程序结束后,打开滑动门,将模版取出,再关闭滑动门。 二、关闭压片机

多功能酶标仪基本操作规程

多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定,一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔,平底,透明板)。(注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板)如果板要加盖子,就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ,出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中: ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值;Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10;Settle time(使平静时间)项对于96或384孔 板一般选0;对于其他孔数的板可考虑输入适当的值;孔数越少的板,Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名;也可不设置。 11、在Part of plate 栏中,用鼠标左键拉框,选择要测定的样品孔(使待测定的样品孔变为黄色), (注意:待测孔只可横向或纵向连续选择,不可以被间断)。如果选择错误需要更改,不要做任何删除,只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后,点击OK,(如果选孔有错误,选择Cancel 返回上页再重复以上操作。) 12、点击OK后,箭头变绿,点击绿色箭头,在Measurement 的workspace处输入(日、月、年- 自定义文件名wsp)再点击Start,仪器开始自动测定。 13、测定结束后,点击File 选择print,直接打印测定参数与结果,或在最上方Edit选择Copy to Excel, 然后打开下方出现的Excel表(显示为板式数据)并打印结果。 14、关机,退出当前界面,点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑,关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。(注意,一定要先开仪器,后开电脑,以免仪器连接出现问题。) 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后,酶标板托架自动伸出(注意仪器前部不要放置物品,以免档住托架的伸出)。将酶 标板按数字正确的方向(A1位于左上角)放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标,酶标板将自动进入仪器中。(注意:千万不要用手 将酶标板推入仪器,造成仪器损坏)。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中,对板的类型进行选择。荧光酶标的测定,一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔,平底,黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。

Miltenyi Biotec组织匀浆仪操作步骤

gentleMACS 组织处理器操作规程 1.确保gentleMACS 组织处理器接通电源。 2.预定义的程序是由内部存储器提供的。另一种方法是:插入HyralACS程序卡,直接运行程序卡程序。或复制程序卡中程序到仪器内部存储器,再运行程序。通用的gentleMACS 程序A、B 、C、D 、E依次用于坚硬程度递增的样本,即A程序处理柔软组织,E程序处理最坚硬的组织。 3.将样品转移到特定型号的Tube管中,确保管盖盖紧。 样本使用量:推荐样本体积为300 μL -10 mL ,重量为10 mg –4000 mg,gentleMACS Protocols推荐为准。根据组织类型确定最大投入量,对于特别坚硬的组织先切成小片(5x5 mm)再放入Tube管中。 Tube管的选择:C Tubes主要用于制备单细胞悬浮制备, M Tubes主要用于分子分离。 4.确保正确安装Tube管,将其垂直、倒置放入套管中。正确的放入Tube管确保证Tube管保持在旋转和轴向力的位置。 5. gentleMACS 组织处理器通过显示器完成程序的复制、编辑、删除等操作。 6.选择一个由仪器存储器提供的程序或程序卡中的程序。 运行程序: ?使用箭头图标选择程序 显示:Program name and tube name ?开始运行程序 运行期间会显示Program name and remaining time ?运行结束后,程序可以继续使用 ?(准备运行) 运行期间,绿色指示灯亮

7.按下开始按钮启动程序。 8.显示器指示当前程序的程序名称和剩余时间(s)。 9.程序结束显示5秒。随后,显示器指示刚刚使用过的程序,若按下开始按钮,程序可以立即被应用来处理下一个样本。 10.程序结束后,从套管垂直拔出含有样品的Tube管。

脑电图操作规程

脑电图操作规程 一、脑电图室 (一)脑电图室环境 脑电图室应安静,光线柔和,温度适宜,避免使患者过热出汗或过冷寒战影响记录效果; 脑电图室周围应避免存在功率较强的电源或电器设备,若无法避免,应安装金属网屏蔽室,且屏蔽室应良好接地。 (二)脑电图仪 1.电源: 我国使用的50Hz交流电可能干扰脑电图记录,电源系统应尽量远离脑电图前置放大器和患者,以避免干扰,必要时应使用电源隔离器; 脑电图仪的电源应尽量不是用电源延长线,因为电缆虽绝缘,但可能仍有小的电容作用,可能干扰脑电图记录; 在供电不稳定的环境中,应配置不间断电源,以保证意外断电时仪器和数据安全; 2.电极: 脑电图电极用于采集脑电信号,通常为银-氯化银电极,也有不锈钢、金、铂职称的无极性电极,颅内电极常用不锈钢或铂铱合金制成,需要在安放电极的情况下行MRI检查的情况下一般使用铂铱合金电极; 电极种类分为: ①柱状电极,安装方便快捷,用于短程普通脑电图记录,但容易脱落; ②盘状电极,可用火棉胶固定在头皮,不易脱落,适用于睡眠记录、长程记录及不合作者的记录,但安装及拆除较费力; ③针电极:多用于特殊部位如蝶骨电极记录,偶用于昏迷患者头皮记录,使用时应严格消毒头皮,并使用一次性针电极,使用时需注意前后方向平行排列针电极,否则可造成波幅不对称和波形畸变; ④耳电极:用弹簧夹或胶布固定于耳垂的盘状电极或螺旋式电极。 3.电极盒: 电极盒位于患者和脑电图仪之间,表面有插孔,数目因放大器通道数目而异。

电极盒有如下功能: ①连接作用:将头皮上任何一个电极连接至任何一个放大器的输入1或输入2端口可形成不同导联方式; ②放大功能:前置放大器位于电极盒内,放大后再进入脑电图仪,可保证不因患者与脑电图仪距离过远而造成信号衰减; 带前置放大器的电极盒应尽可能靠近患者头部,电极线不宜过长,以减少干扰; 国际脑电图协会技术用于委员会协议规定,脑电图仪放大器的输入端1相对输入端2为负相,使波形向上偏转,向下偏转的波形为正相; 前置放大器的性能用共模抑制比表示:共模抑制比=异相信号放大倍数:同相信号放大倍数。共模抑制比越大越好,一般应在5000:1以上; 放大器的带通范围一般在0.1~100Hz,但颅内皮质或深部记录时,需要宽带滤波放大器。 ③测试功能:测试电极与头皮之间的阻抗。 4.后置放大器: 将从前置放大器输出的信号功率放大,从而带动记录笔的运动,数字化脑电图仪无后置放大部分。 (三)闪光刺激器: 刺激器以圆形最好,也可以是矩形,直径13cm可产生大范围白色弥散光圆形照射区,散射灯罩的中心标出一个注视点,灯罩表面应无条纹图案,以免产生图形刺激效果; 光照度不小于10万烛光(>100Nit); 刺激脉宽在0.1~10ms,刺激频率在1~60Hz之间可调; 刺激器放在患者旁边,刺激脉冲通过连接线疏松值脑电图记录仪的主机与脑电图信号同步记录和显示。 (四)安全措施 脑电图仪器电源应连接医院专用的安全供电系统,安全供电系统的线路及插座质量及安全标准均高于普通市电电路,应使用三相插头和插座,并保证其中地线连接正常;

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理:王刘祥 操作面板说明 0、电源开关 左上绿色按钮 1、舱门开/关 【功能:打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止 【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单 【功能:按此键直接回到主界面。】

4、上箭头 【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。】 6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头 【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】 9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP:空孔 1/SMP:样品孔 2/BLK:空白孔 3/STD:标准品孔 4/CO:阀值对照孔 5/QC:质控品孔 6/CAL:校准品孔 7/CP:阳性对照孔 8/CN:阴性对照孔 9/CW:弱阳性对照孔 11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。】第一步

接上电源,打开机器左上绿色开关,机器开启后,自检。根据机器提示,输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。 程序 权限 滤光片 日期 一、程序 如果试验程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 阈值设置, 报告种类设置, 限值 标准品设置, 试验模式设置, 酶标板布局设置。 试剂盒名称 1、阈值设置 如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置, 阈值设置里有以下几个小分项: 不使用, 常数, 质控,

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