三氧化硫磺化简要

三氧化硫磺化简要
三氧化硫磺化简要

摘要:三氧化硫磺化具有反应速度快,产生三废少,经济上合理的特点。而且so3磺化得到的磺酸产品更好,现被广泛采用。工艺主要过程分为空气干燥,三氧化硫发生,烷基苯磺化及尾气处理四个主要工序。

关键词:三氧化硫磺化设备发展现状

一、内容及研究意义

三氧化硫磺化具有反应速度快,产生三废少,经济上合理的特点。而且so3磺化得到的磺酸产品更好,现被广泛采用。工艺主要过程分为空气干燥,三氧化硫发生,烷基苯磺化及尾气处理四个主要工序。严格控制稳定的磺化反应条件可得到高质量的磺酸产品,因此采用质量流量计进行原料计量,计算机系统集中控制和调节温度,压力等参数,从而使工艺更加完善。磺化操作的整个过程可以是间歇的,也可以是完全连续的。为了获得优质产品,操作时必须严格控制下列主要因素[3]:(1)被磺化原料―烷基苯的质量;(2)磺化剂的规格;(3)配料比的选定;(4)加入磺化剂的方式和加料速度;(5)搅拌深度;;(6)反应温度;(7)反应热导出的条件;(8)磺化物料的保温搅拌条件;(9)设备材料的选择;(10)磺酸中和的工艺条件。本设计采用多管膜式三氧化硫磺化器进行烷基苯的磺化,其工艺流程合理,设备结构简单,能耗低,产品质量好。

二、so3磺化合成烷基苯磺酸的研究现状和发展趋势

气相三氧化硫磺化法合成十二烷基苯磺酸采用燃硫法生产气体so3,成本低,目前工业上应用最多。目前研究的主要方向是磺化反应器的开发和工艺条件的优化[4]。磺化反应器是so3磺化装置中的核心设备,其综合技术质量(如结构、选材、制造和组装等)对磺化产品质量、设备使用寿命有很大影响。so3磺化装置的核心设备―磺化反应器有多种型式:如罐组式so3连续磺化反应器、降膜式磺化反应器和喷射式磺化反应器等。到目前为止,降膜式气体so3磺化反应器使用最为普遍。降膜式磺化反应器的形式又分为两大类,即双膜式和多管膜式磺化器。不管是双膜式或是多管式的磺化反应器,其基本原理都是一样的,只是各自采用不同的放大途径[5]。因此,它们就有一个共同的重要的设计参数,即周边进料速率。一般说来,当反应段比较高或是反应器尾部设有急冷循环装置时,可达到较大值。当周边进料速率确定时,设备能力仅与反应管的润湿周边(即反应管的周边长度之和)成比例关系。反应器的高度和环隙(对双膜式)或管径(对多管式)应保持不变,这也是设计放大时的准则。但是多管膜式磺化反应器和双膜式磺化反应器相比较,具有以下特点[6]:1)多管膜式磺化器类似于直立的列管换热器,冷却面积较大,磺化器本身即可除去反应热,不需要加后冷却器或急冷循环装置。2)多管膜式磺化反应器的金属耗量较少,制造难度不大,制造成本较低;双膜反应器加工困难、金属切削量大且制造费用高。3)多管膜式磺化反应器结构简单,各反应管之间的进料分配通过垫片很容易调节均匀,使单管进料量的相对误差在±2%以下。双膜磺化器结构复杂,有机原料以多孔分配或缝隙形式进料,多孔材料的选择、加工和缝隙的加工质量直接影响到有机物料在内外,膜即圆周各部位的均匀分配,安装调试也较困难。4)多管膜式磺化反应器产品切换容易,适合生产各种类型的表面活性剂;双膜磺化反应器产品切换困难。5)多管膜式磺化反应器的操作弹性较大,一般为70%~130%。双膜磺化反应器的操作弹性受内外膜的成膜状态、组装水平及安装调节精度的影响,其范围较小。6)多管膜式磺化反应器的单元管更换容易,双膜反应器的分配器更换困难。7)生产过程中,多管膜式磺化反应器需定期校准流量,双膜反应器不需流量校准。

气态三氧化硫作为磺化剂,其优点是:不生成水,三氧化硫的用量可以接近理论用量,反应快,“三废”少,无废酸产生,对设备也不腐蚀,有利于环境保护,工艺先进,技术水平高,因此在工业上已被推广应用,成为国际上一致公认的先进磺化工艺[7]。但是,三氧化硫过于活泼,反应激烈,瞬间放热量大,易发生局部过热和多磺化、氧化和焦化等现象,必须

在设备和工艺上采取相映的措施,及时移走反应热。气态三氧化硫作为磺化剂磺化时易生成砜类副产物,因此常常要用空气或溶剂稀释后使用,技术难度较大。前联邦德国专利曾主张用惰性气体稀释的so3作磺化剂[8]。三氧化硫与空气混合物是一种温和的磺化剂。它可以由干燥空气通入发烟硫酸制得。但是在大规模生产时是将硫磺和干燥空气在炉中燃烧,先得到含so33%~7%体积分数的混合物,然后将它降温到420~440℃,再经过v2o5的固体催化剂,而得到含so3 4%~8%体积分数的混合气体。所用硫磺是由天然气法制得的质量纯度99.9%的工业硫磺。

三氧化二锑的制备及阻燃机理

本研究采用三种不同的湿化学方法,探讨三氧化二锑微粉的制备工艺,对三氧化二锑的阻燃机理进行初步分析,并对其阻燃特性进行研究。 1三氧化二锑的制备 1.1工业上三氧化二锑制备的方法 工业上三氧化二锑制备的方法主要有[5]: 加热条件下金属与氧反应: 4Sb+3O2→2三氧化二锑 焙烧三硫化二锑矿物法: 2Sb2S3+9O2→2 三氧化二锑+6SO2↑ 三氯化二锑水解法: 2SbCl3+H2O→2 三氧化二锑+6HCl 其工艺过程: 用酸式湿法(多用硫酸)从锑精矿直接生产锑氧法: 其工艺过程: 其它:"电解氯化法"等。 以上几种方法其中,前一种属于干法;后三种属于湿法。目前国内采用较多的是湿法 ,新近制备三氧化二锑的方法还有等离子体法和胶体沉淀法等。这些方法生产三氧化二锑最大的缺 点就是杂质含量过高,白度低,粉末分布不均匀,满足不了精细化生产的要求。 1.2本工作中超细三氧化二锑微粉的制备方法 本工作采用SbCl3为原料,分别用沉淀法、溶胶-凝胶法制备出三氧化二锑超微粒子。所用化学药品及试剂均为分析纯,采用A、B、C三种不同的湿化学方法制备三氧化二锑粉料。方法A是将SbCl3粉晶溶于浓盐酸中,磁力搅拌完全溶解后,往溶液中缓慢滴加去离子水,边 滴边搅拌,开始时整个反应液为淡黄色稳定溶液,最后有小块状白色沉淀生成,最后白 色沉淀越来越多,并发生聚沉。用水冲洗沉淀,并多次倾析,以除去游离离子杂质。再 将沉淀物与氨水多次煮沸去氯离子,然后再用水多次倾析,洗涤过滤,干燥沉淀物,即 得三氧化二锑粉末。方法B是将SbCl3粉晶溶于无水乙醇中,磁力搅拌充分溶解后,往溶液中缓 慢滴入去离子水,并不断搅拌即得胶乳状白色沉淀。然后用水多次倾析,并过滤洗涤, 干燥后即得三氧化二锑粉末。方法C是将SbCl3粉晶溶入一定比例的乙醇和苯的混合液中,搅拌 充分溶解后得透明锑醇液,再向溶液中加入适量异丙醇,使醇化反应进行得更彻底,然 后加入少量阳离子表面活性剂,并滴加氨水,使之发生水解反应,得到胶状沉淀,经多 次过滤洗涤后干燥,即得白色三氧化二锑超细粉。其工艺流程分别如流程图所示。 湿化学法制备三氧化二锑粉末方案A 湿化学法制三氧化二锑粉末方案B 湿化学法制三氧化二锑粉末方案C 比较A,B,C三种方法可知,A法中要除去沉淀中的氯离子,故而需用氨水多次煮沸, 所得沉淀干燥后常因杂质未彻底除去而略带黄色,影响样品白度;B法要除去样品中无水 乙醇等有机物,可采用多次倾析、洗涤等办法,另外干燥时可适当调高干燥温度和延长 干燥时间。该法简易方便。 C法制备样品,因为加入了阳离子表面活性剂,因而粉末而 且流动性好,此方法可通过控制水解反应的速度来控制反应进程,并进而控制粒子的生 长进程。 2三氧化二锑阻燃机理

硫磺制酸工艺流程说明

硫磺制酸工艺流程说明 (1)原料工段 固体硫磺由火车运至硫磺仓库,采用人工上料方式,通过一大倾角胶带式输送机将硫磺输送至快速熔硫槽加料口处。 (2)熔硫工段 来自原料工段的固体散装硫磺由胶带输送机送入快速熔硫槽内熔化,经熔化后的熔融液硫自溢流口自流至过滤槽中,由过滤泵送入带助滤剂预涂层的液硫过滤器内过滤后流入液硫中间槽内,再由液硫输送泵输送到液硫贮罐内,液硫由液硫贮罐经精硫 泵(屏蔽泵)送到焚硫转化工段的焚硫炉内燃烧。快速熔硫槽、助滤槽、液硫贮罐、精硫槽等内均设有蒸汽加热管,用0.5?0.6MPa蒸汽间接加热,使硫磺保持熔融状态。助滤槽内设有助滤泵将助滤剂硅藻土预涂到液硫过滤器上。 (3)焚硫及转化工段 液硫由精硫泵加压经磺枪机械雾化而喷入焚硫炉焚烧,硫磺燃烧所需的空气经空气过滤器过滤后,再经空气鼓风机加压、干燥塔干燥后送入焚硫炉。 (4)干吸及成品工段 空气鼓风机设在干燥塔上游,即硫磺焚烧及转化所需空气经过滤器过滤、鼓风机加压后进入干燥塔塔底,用98%硫酸吸收 掉空气中的水分使出塔干燥空气中水分0.1g/Nm3,经塔顶除雾 器除去酸雾后的干燥空气进入焚硫炉。从干燥塔出来的浓度约

97.8%的硫酸流入干吸塔循环槽中,与来自第一吸收塔的吸收酸混合后,经干燥塔酸循环泵加压后送入干燥塔酸冷却器中,经冷却至约70C后送到塔顶进行喷淋。 由转化器第三段出口的气体经冷热换热器和省煤器II回收热量、温度降为172 C后一部分进入第一吸收塔塔底,塔顶用来温度75C、浓度为98.0%的硫酸喷淋,吸收气体中S03后的酸自塔底流出进入干吸塔循环槽中,与来自干燥塔的干燥酸进行混合并用工艺水调节循环酸浓度至98%后,再由一吸塔酸循环泵依 次送入一吸塔酸冷却器冷却后,送至一吸塔塔顶进行喷淋。另一部分一次转化气进入烟酸塔。塔内用104.5%发烟硫酸进行喷淋,吸收转化器中的SO3后,由塔底流入发烟酸循环槽,通过来自一吸塔酸冷却器出口的98%硫酸调节浓度为104.5%,然后经烟酸塔循环泵送入烟酸塔酸冷却器,冷却后的发烟酸一部分作为产 品送至成品工段,另一部分送入烟酸塔塔顶进行喷淋。吸收后的 炉气与另一部分气体混合后再进入第一吸收塔。 由转化器四段出来的二次转化气经低温过热器/省煤器I换热降 温后进入第二吸收塔塔底。该塔用温度为75 C,浓度为98%的 硫酸喷淋,吸收SO3后的硫酸自塔底流入吸收塔循环槽。而后经二吸塔酸循环泵加压,并经二吸塔酸冷却器冷却后进入第二吸收塔喷淋。 98%成品硫酸由干燥酸循环泵出口引出,再经成品酸冷却器冷却至40 C后进入成品酸贮罐。

硫磺制酸转化工段工艺的设计说明

200kt/a硫磺制酸转化工段工艺设计

目录 第一章绪论 (1) 1.1.硫酸的性质与用途 (1) 1.2.硫酸的工业发展史 (2) 1.3.硫酸的工业概况及其发展趋势 (3) 1.3.1.国外硫酸工业概况及其发展趋势 (3) 1.3.2.中国硫酸工业概况及其发展趋势 (4) 第二章厂址的选择 (7) 第三章原料的选择 (9) 3.1.原料的选择 (9) 3.2.硫磺制酸的优点 (9) 3.3.硫磺的来源 (10) 第四章转化工段工艺设计 (12) 4.1.基本原理 (12) 4.1.1.二氧化硫氧化热力学 (12) 4.1.2.二氧化硫氧化动力学 (12) 4.2.工艺流程 (14) 4.2.1.工艺流程的确定 (14) 4.2.1.1.二转二吸与一转一吸 (14) 4.2.1.2."3+1"与"3+2"转化工艺的主要区别 (15) 4.2.1.3.工艺流程的确定 (17) 4.2.2.工艺条件 (18) 4.2.2.1.转化器一段入口条件中二氧化硫含量 (18) 4.3.工艺设备 (20) 4.3.1.转化工段的主要工艺设备 (20) 4.3.2.自动控制方案 (22) 4.4工艺计算 (23) 4.4.1.物料衡算 (24) 4.4.2.能量衡算 (26) 第五章环境保护与安全生产 (33) 5.1.环境保护 (33) 5.2.安全生产 (33) 第六章总结 (34) 致 (36) 参考文献 (38)

第一章 绪论 1.1 硫酸的性质和用途[1,2] 硫酸(H 2SO 4)相对分子质量98.078,是指SO 3与H 2O 的摩尔比等于1的化和物, 或指100% H 2SO 4。外观为无色透明油状液体,密度(20℃)为1.8305g/cm 3。工 业上使用的硫酸是硫酸的水溶液,即SO 3与H 2O 摩尔比≤1的物质。发烟硫酸是 SO 3的硫酸溶液,SO 3与H 2O 的摩尔比≥1的物质,亦为无色油状液体,因其暴露 于空气中,逸出的SO 3与空气中的水分结合形成白色酸雾,固称之为发烟硫酸。 硫酸或发烟硫酸的浓度均可用H 2SO 4质量分数表示。但发烟硫酸的浓度常用 其中所含游离SO 3(即除H 2SO 4也外的SO 3)或全部的SO 3质量分数表示。不同表达 方式的硫酸浓度可用也下公式相互换算: C H 2SO 4=1.225C SO 3 (t)=100+0.225C SO 3 (f) C H 2SO 4——H 2SO 4的质量分数,%; C SO 3 (t)——SO 3的质量分数,%; C SO 3 (f)——游离SO 3质量分数,%。 表1.1 硫酸的组成 几种典型浓度硫酸的组成如上表1.1所示。 硫酸是强酸之一,具有酸的通性。但浓酸有其特殊的性质。物理性质方面,有相对密度大,沸点高,液面上水蒸汽的平衡分压极低等特性;化学方面,有氧化,脱水和磺化的特性,有关物理,化学性质及有关数据可查阅文献。

硫磺安全技术说明书

化学品安全技术说明书 产品名称:硫磺按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制 修订日期:2018年 4月 14日 SDS 编号:MJH-02 最初编制日期:2018年 4 月版本:2.1 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名:硫膏;硫磺;硫 化学品英文名:sulfur 产品推荐及限制用途:用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝、医药等。 第2部分危险性概述 紧急情况概述:易燃固体。与强氧化剂、卤素、金属粉末等接触剧烈反应。粉尘或蒸气与空气或氧化剂混合形成爆炸性混合物。可造成皮肤刺激,造成严重眼刺激。 GHS危险性类别:根据《化学品分类和危险性公示通则》(GB 13690-2009)及化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准,该产品属于 易燃固体,类别2。 特异性靶器官毒性-一次接触,类别1。 特异性靶器官毒性-反复接触,类别2。 标签要素: 象形图:

警示词:危险 危险性说明:易燃固体; 一次接触致器官损害; 长期或反复接触可致器 防范说明: 预防措施: 远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。. 工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。 避免接触眼睛、皮肤,避免食入,操作后彻底清洗。 戴过滤式防尘呼吸器/穿一般作业防护服/戴一般作业防护手套。 事故响应: 发生火灾时:遇小火用砂土闷熄。遇大火可用雾状水灭火。 如皮肤(或头发)接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 安全储存: 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,上锁保管。 应与强氧化剂、卤素、金属粉末等分开存放,切忌混储。 废弃处置: 建议用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的硫氧化物通过洗涤器除去。 物理和化学危险:本品为易燃固体。与强氧化剂、卤素、金属粉末等接触剧烈反应。粉尘或蒸气与空气或氧化剂混合形成爆炸性混合物。 健康危害:因其能在肠内部分转化为硫化氢而被吸收,故大量口服可致硫化氢中毒。急性硫化氢中毒的全身毒作用表现为中枢神经系统症状,有头痛、头晕、乏力、呕吐、共济失调、昏迷等。本品可引起眼结膜炎、皮肤湿疹。对皮肤有弱刺激性。生产中长期吸入硫粉尘一般无明显毒性作用。 环境危害:对环境有害。 第3部分成分/组成信息 √物质混合物 2 / 10 组分浓度或浓度范围 CAS No. 硫 52% 7704-34-9 第4部分急救措施 急救: 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。

纯苯的生产工艺与技术路线的选择

纯苯的生产工艺与技术路线的选择 2.1 纯苯生产方法 目前世界上纯苯生产主要来自于石油馏分催化重整生成油和裂解汽油,少部分来自煤焦油。 2.1.1 催化重整生产苯 据统计,目前全世界从催化重整得到的纯苯约占全部来源的38%。催化重整工艺对我国三苯产量的贡献已经超过600万吨,催化重整生产苯的特点是含甲苯及对二甲苯多,含苯较少,例如半再生重整典型收率为…… 2.1.2 高温裂解制乙烯副产苯 高温裂解汽油副产苯是苯的第二大来源,从催化重整油芳烃及裂解汽油芳烃这两大来源所产生的BTX(苯、甲苯、二甲苯)占全部芳烃来源的83.1%,在典型情况下,以石脑油为原料,采用深度裂解条件时,可得苯…… 2.1.3 煤加工副产苯 20世纪60年代以前,苯的生产主要来自煤焦油,煤加工有3种途径;煤的焦化、气化及液化,从中皆可获得苯。随着石化工业的迅速发展,目前通过煤加工生产的苯在目前全球苯的总产量中比重不到10%。但随着近年油价的居高不下,带动了下游产品石油苯价格的不断攀升,客观上推动了焦化苯的发展。国内焦化纯苯产量2006年比2005年同比增长了27%……

2.1.4 轻质烃芳烃化生产苯 低碳烃类或液化石油气可选择性地转化成苯,目前轻质烃的芳烃化是一个正在开发中的技术,发展较快,在中东地区新建的装置多采用这种方式。其主要的工艺包括以下几种: 1)ALPHA工艺。日本Asahi化学工业公司及其子公司Sanyo化学工业公司联合开发,原料为C3~C8,已于1993年建成第一套工业装置。 2)AROMAX工艺。美国Chevron公司开发。加工环烷基石脑油,在美国、日本、沙特建成了多套装置。 3)Cylcar工艺。由英国BP公司和美国UOP公司联合开发,以C3~C4烷烃为原料,芳烃收率62%~66%。 在工艺生产中,由于供需平衡及产品获利的需要,发展了芳烃之间的转化技术,以进行它们之间需求量的调节,这些工艺包括:脱烷基、歧化、烷基转移,甲基化和异构化等。同时,发展了重芳烃轻质化技术,把重芳烃也加入到转化工艺的原料中。由于对产品结构要求的不同,可以设计出各种流程方案,例如:加氢脱烷基装置可以对苯和甲苯的产量进行调节,脱烷基装置也可以把较重的C9芳烃与甲苯一起加工,提高苯的产量。美国Arco公司和烃研究公司开发了HAD热脱烷基工艺,在低浓度下操作可得到较高的苯收率。美国Gulf公司开发的THD工艺与之相似。这些工艺适宜转化来自BTX分离的主要含有甲苯等芳烃的工艺物料。三菱化学的MHC工艺是一种能处理大量非芳烃组分的热脱烷基工艺,可以使用纯度较低的氢,降低对补充氢的要求。歧化装置可以从甲苯生产高质量的苯和二甲苯,近年来,UOP对Tatoray工艺进行了改进,主要是向增加重芳烃处理能力的方向发展。其最新推出的TA-20型催化剂,已于2004年在印尼投入工业应用。该催化剂具有金属加氢裂解功能,提高了芳烃处理能力,在质量空速2.35h-1、氢烃摩尔比为4的操作条件下,能加工甲苯30%(质量比)的混合进料,且进料中允许C10+芳烃含量。与其原来的TA-5催化剂相比,TA-20催化剂的长周期稳定性也得到了改善。异构化装置也可以选择将乙苯脱烷基成苯,例如UOP公司将I-400

三氧化二锑

三氧化二锑(又简称:氧化锑) 分子式:Sb2O3分子量:291.5 性状:白色粉末,无毒,熔点656℃,沸点1425℃。不溶于水。溶于盐酸、浓硫酸。无可燃性。 技术指标 用途:三氧化二锑是最早被采用的无机阻燃剂之一,主要作为阻燃协效剂与含 卤素化合物配合,在它们的热分解过程中起阻燃作用,并可取代部分卤素化合物,可应用于塑料、橡胶、化纤、搪瓷、颜料、油漆、玻璃、电子等行业。 包装:用编织袋内衬塑料袋包装。每袋净重25kg。

Antimonous oxide Molecular formula: Sb2O3Molecular weight: 291.5 Properties and features:white powder. atoxic. The melting point is 656℃.Theboilingpoint is 1425℃.Insoluble in water. Soluble in chlorhydric acid, sulfuric acid. Use:Antimonous oxide is generally used in matching with halogen https://www.360docs.net/doc/b811329451.html,ed in flame retarding of plastic products, such as, PVC, PP, PE, PS, ABS, PU, etc; used as bulking agent and flame retardant in rubber industry, such as, conveyer belt, cable and so on; used as covering agent in enamel products and ceramic products; used as white dyes and flame retardant in painting industry; still used as organic synthesis activator, synthesis metal passivating agent. Package:Plastic weaved bag, lined with PE bag, and 25KG weight.

硫磺安全技术说明书(1通过)

化学品安全技术说明书 修订日期:2016年11月15日 SDS编号:LGHH-003 产品名称:硫磺版本:LG-MSDS-2016 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:硫磺 化学品英文名称:Sulphur 企业名称:邯郸市xxx工有限公司 地址:河北省xx合义路2号 邮编: 057450 传真:0310-xx77885 联系电话:00310-xx350129 电子邮件地址:wxaqlichao@https://www.360docs.net/doc/b811329451.html, 企业应急咨询电话:0310-xx77750 产品推荐及限制用途:用于制造染料、农药、火柴、火药、橡胶、人造丝、医药等。 第二部分危险性概述 紧急情况概述:易燃固体。与强氧化剂、卤素、金属粉末等接触剧烈反应。粉尘或蒸气与空气或氧化剂混合形成爆炸性混合物。大量口服可导致硫化氢中毒。本品 可引起眼结膜炎、皮肤湿疹。对皮肤有弱刺激性。对水生生物毒性非常大, 并且有长期持续影响。 GHS危险性类别:根据化学品分类、警示标签和警示说明规范系列标准(参阅第十 五部分),该产品属于易燃固体,类别2;皮肤腐蚀/刺激,类别2;严重眼损伤/眼刺 激,类别2。 标签要素: 象形图:

警示词:警告 危险信息:易燃固体,造成皮肤刺激,造成严重眼刺激。 防范说明: 预防措施:远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。 工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。 避免接触眼睛、皮肤,避免食入,操作后彻底清洗。 戴过滤式防尘呼吸器/穿一般作业防护服/戴一般作业防护手套。 事故响应:发生火灾时:遇小火用砂土闷熄。遇大火可用雾状水灭火。 如皮肤(或头发)接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 如有不适感,就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输 氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 安全储存:避储存于阴凉、通风良好的专用库房内,上锁保管。 应与强氧化剂、卤素、金属粉末等分开存放,切忌混储。 废弃处置:本品或容器依当地法规处置。 物理化学危害:易燃固体,与卤素、金属粉末等接触剧烈反应。粉尘或蒸汽与空气或氧化剂混合形成爆炸性混合物。 健康危害:因其能在肠内部分转化为硫化氢而被吸收,故大量口服可导致硫化氢中毒。 急性硫化氢中毒的全身毒作用表现为中枢神经系统症状,有头痛、头晕、乏 力、呕吐、共济失调、昏迷等。本品可引起眼结膜炎、皮肤湿疹。对皮肤有 弱刺激性。生产中长期吸入硫粉尘一般无明显毒性作用。 环境危害:对水生生物毒性非常大,并且有长期持续影响。 第三部分成分/组成信息 √物质混合物 危险组分浓度或浓度范围CAS No. 硫≥99.0% 7704-34-9

硫磺制酸工艺流程及风机的应用教程文件

硫磺制酸工艺流程及风机的应用 【摘要】硫磺制酸风机是我公司轴流鼓风机涉及的一个新的领域。本文主要针对硫酸工艺和风机的应用谈一些体会,特别是近期云南富瑞机组在执行过程中出现的技术性问题还需完善。 【关键词】硫磺制酸防喘振系统逆流金属钝化现象密封 1.硫酸生产的原料组成: 硫酸生产的原料是指能够产生SO2的含硫物质。工业原料主要有: 硫磺:用硫磺制造硫酸是使用最早而又最好的原料,该原料制造硫酸流程简单、投资省、产品纯、成本低,是一种理想的制酸原料。 硫铁矿:硫铁矿是硫元素在地壳中存在的主要形态之一。主要成分为FeS2(理论含硫量53.45%、含铁量46.55%),矿石品位按实际含硫量多少而分。开采出来的矿石呈块状,必须经过破碎和筛分,同时对浮选硫铁矿和尾砂烘干,对不同成分原料进行混合配料等。在制酸的同时,矿渣可用来生产铁、水泥等。 含硫气体:石油气、焦炉气和煤气中都含有硫化氢,将其分离燃烧可得到二氧化硫。 硫酸盐:用硫酸盐制取硫酸的同时可以制得其它化工产品。如用硫酸钠可联合生产硫酸和纯碱。 此外,有色金属冶炼过程中产生大量的含二氧化硫的烟气、煤燃烧时排出的烟气中均含有二氧化硫,这些气体中的硫化物都是制硫酸的原料,不但回收资源而且还消除了公害。 我国主要以硫铁矿为原料,其次为硫磺和有色金属冶炼废气。我公司目前的AV71-4和 AV80-4轴流压缩机组主要应用于国内硫磺制酸行业规模在30万吨/年以上的装置中。 2.硫磺制酸的工艺 下图为硫磺制酸工艺流程图。工艺流程中同时出现了两种流程的风机配置形式: 2.1在干燥塔前、后均设置风机,塔前为开车风机,塔后为正常生产时使用的风机。2.2只在干燥塔前设置风机,用来开机及生产(或另有备机)。

芳烃技术进展及成套技术开发

芳烃技术进展及成套技术开发 吴巍1 (中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院,北京100083) 摘要:概述了以生产BTX芳烃为目标的现代芳烃联合装置的主要工艺单元结构及其作用,介绍了催化重整、芳烃抽提或抽提蒸馏、甲苯歧化与烷基转移、二甲苯异构化、对二甲苯吸附分离各单元技术的最新进展,以及中国石化相关技术的研究开发和应用情况。中国石化采用自主研发的芳烃成套技术,在海南炼化建成一套年产600kt PX 的芳烃联合装置,2013年底投产成功并已完成考核标定,结果表明各项工艺指标均达到设计要求,能耗明显降低,成套技术可靠、先进。 关键词:石油化工;芳烃;生产技术;发展 Advance in Aromatics Production Technologies of Aromatics Complex Wu Wei (Research Institute of Petroleum Processing, SINOPEC, Beijing 100083, China) Abstrct:The typical process scheme stucture and main purpose of a modern aromatics complex for BTX production are summarized. The recent progresses in the five technologies such as catalytic reforming, aromatics extraction or extractive distillation, toluene disproportionation and transalkylation, xylene isomerization, and adsorptive seperation for PX recovery are introduced. The result shows that SINOPEC has developed its proprietary aromatics production technologies and successfully commercialized them in an aromatics complex with 600kt/a PX production capacity in Hainan Refinery. Keywords:petrochemical;aromatics production;technology;advance 1 前言 芳烃是含有苯环结构的碳氢化合物的总称,其中最简单且最重要的是苯、甲苯和二甲苯(包含对二甲苯、邻二甲苯和间二甲苯三种异构体),统称为BTX芳烃或轻质芳烃,也常常被简称为芳烃。芳烃具有较高的辛烷值,除苯之外,其最大用途是作为高辛烷值汽油组分。据统计,在总数约八百万种的已知有机化合物中,含有苯环的化合物占约30%,因而在化学工业中,BTX芳烃属一级基本有机原料,是生产纤维、树脂、橡胶等合成材料以及有机化工中间体和产品的重要基础原料。芳烃在国民经济和石化行业中具有重要的地位和作用。BTX芳烃用作基本有机原料时,不同产品的需求差异很大,其中苯和对二甲苯(PX)是最大的两个品种,2012年全球消费量分别达到43.5Mt、33.0Mt,二者在BTX芳烃消费总量中占比超过了80%,远高于一次生成的比例。因此,芳烃生产主要涉及芳烃生成、芳烃间转化和芳烃分离三类技术。 2 芳烃联合装置 石油芳烃是BTX芳烃的主要来源,生产BTX芳烃的原料已可拓展到液化气(LPG)、重整拔头油、凝析油等轻烃以及催化裂化轻循环油(LCO)等,但迄今仍以石脑油占绝大多数。主要通过石脑油催化重整和蒸汽裂解两个过程分别得到重整生成油及副产得到裂解加氢汽油,再经过一系列芳烃分离和芳烃间转化过程,即可得到各种芳烃产品作为石化原料。通常将生产苯、甲苯及二甲苯各异构体产品的装置称为芳烃联合装置。目前,典型的芳烃联合装置主要包括催化重整、芳烃抽提或抽提蒸馏、甲苯歧化与烷基转移、 1作者简介:吴巍,男,教授级高工,长期从事石油化工、有机化工产品和中间体合成催化剂及工艺技术的研究开发和管理工作。电话:010-********,Email:wuwei.ripp@https://www.360docs.net/doc/b811329451.html,。

5000吨年硫磺回收装置技术协议

5000吨/年硫磺回收装置 酸性气燃烧器 技 术 协 议 买方:代表:日期: 卖方: 代表:日期: 一、总则 1.(以下简称“买方”)和(以下简称“设计方”)就公司硫磺回收联合装置项目5000吨/年改造硫磺回收装置酸性气燃烧器(文件编号PR-01/D4801)的设计、制造、供货范围、技术要求、检修与试验、性能保证、图纸资料交付等问题与北京****天环保设备有限公司(以下简称“卖方”),经技术交流和友好协商,达成如下技术协议,本技术协议为硫

磺回收联合装置项目5000吨/年改造硫磺回收装置酸性气燃烧器的设计与制造商务合同的组成部分,随商务合同一起生效。 2 .本技术文件由酸性气燃烧器技术规格书等文件构成。卖方对酸性气燃烧器所有设备的材料、制造、检验和验收负全部责任。 3.本技术文件是根据工程设计方编制的技术询价书的要求而编制的,卖方收到资料如下: (1)(文件编号PR-01/D4801)。 (2)《炉制造图总图》(文件编号PR-01/D4801)。 4.酸性气燃烧器根据买方提供的询价文件进行、制造、检验和验收、当无版本说明时,采用合同生效时期的最新版本。 5.卖方的质量控制体系按ISO9001-2000质量体系执行。 6.设备在制造过程中接受买方的监督和检验。 二、现场自然情况和公用工程情况 1.安装地点自然条件:参照当地气候条件。 2.公用工程条件和能耗指标 2.1 供电??380V、220V;50Hz 需要量1000W; 2.2 仪表风??0.7MPa(g);常温需要量80Nm3/h 2.3 氮气???0.7MPa(g);常温需要量80Nm3/h 2.4 燃料气??0.4MPa(g);常温需要量200Nm3/h 参考组成(v%):酸性气燃烧器数据表 三、技术要求及产品特点 1. 安装条件 1.1室外安装; 1.2酸性气燃烧器安装位置:酸性气燃烧炉; 1.3安装方式:水平安装; 2.技术要求 2.1 适用于5000吨硫磺回收装置技术改造。 2.2 焚烧含酸性气,酸性气炉炉膛温度>1450℃。

C10重芳烃加工工艺推介

C10重芳烃加工工艺推介 天津大学石油化工技术开发中心开发出完整的C10重芳烃综合利用工业化技术,并在洛阳石化总厂应用。洛阳石化总厂C10芳烃综合利用装置原料处理能力4万吨/年,主要生产重芳烃熔剂油和均四甲苯等产品。整套装置由精馏单元、结晶分离单元(冷冻结晶、分步结晶)两个工艺生产单元和冷冻站、分步结晶水系统、真空系统等辅助单元构成,该工艺具有技术水平高、工艺流程短,主要产品均四甲苯收率高达70%以上,纯度高于98%等特点。 重芳烃装置重芳烃溶剂油最大用户是油漆、涂料行业,它具有无色、不含氯和重金属,耐热、化学性能稳定等优点,是涂料、轿车、家电产品的高档喷漆、烤漆以及优质油墨的稀释剂。还可作为农药的乳化剂,橡胶的填充油,导热油和增塑剂等。 均四甲苯是生产均酐(均苯四甲酸二酐)的原料,均酐又是昂贵的化工中间体,其主要用途如下:①与芳香族二胺反应制聚酰亚胺用于制造耐高温绝缘漆、电绝缘薄膜等;②作环氧树脂的电绝缘性固化剂;③作聚脂粉末涂料的胶连剂。 重芳烃中许多组分能与甲醛反应生成带有活性基团的低分子聚合物,该低聚物再与其他物质反应,得到一系列的高性能聚合物产品。 重芳烃回收和综合利用技术路线先进可靠、市场好、经济效益显著。据油漆行业的统计,油漆生产中溶剂的用量约为油漆产

量的50%,而芳烃溶剂的用量占总溶剂用量的30%~40%,我国目前油漆生产厂超过400家,生产能力超过120万吨/年,照此估算芳烃溶剂油的需求量在20万吨/年以上。 过去,芳烃溶剂的市场完全依赖二甲苯,自20世纪90年代前后,国内重芳烃溶剂油的开发和面世,逐步由混合二甲苯和重芳烃溶剂油共同占领市场。国内油漆、涂料市场逐步扩大,一方面混合二甲苯是聚酯的主要原料,另一方面由于重芳烃溶剂油较二甲苯低廉,且重芳烃溶剂油沸点比二甲苯高,挥发速度慢,生产出的油漆、涂料流平性和光亮度都比较好,尤其是用于高档烘漆效果明显,同时重芳烃溶剂油还可以生产多牌号的产品,因此重芳烃溶剂油取代二甲苯已成为必然趋势。目前国内重芳烃溶剂油的生产厂有10余家,总生产能力不超过10万吨/年,受原料供应量的限制,年产量在6万吨左右,且主要集中于江浙地区。在洛阳石化总厂建设重芳烃回收装置,已取得良好的经济效益。 碳十的用途 碳十每年产量将达到15万吨左右,组成复杂,有报道统计多达150种组分,其中质量分数较高、有利用价值的组分是均四甲苯、二乙苯及萘系物质。 重芳烃装置的主要产品是重芳烃溶剂油和均四甲苯和萘产品。 (一)重芳烃溶剂油

CAS_1309-64-4_三氧化二锑

1309-64-4 三氧化二锑 CAS Number:1309-64-4 基本信息 中文名:76902三氧化二锑 英文名:57078Diantimony trioxide 别名:Antimony(III) oxide; Antimony trioxide 分子结构: 分子式:O3Sb2 分子量:291.52 CAS登录号:1309-64-4 EINECS登录号:215-175-0 InChI:1S/3O.2Sb/q3*-2;2*+3 物理化学性质 熔点:656oC(SUBL.) 沸点:1456oC 水溶性:略溶于水.<0.1G/100MLAT20oC 密度: 5.20 性质描述:C.I.颜料白11(1309-64-4)的性状: 白色或灰色斜方晶系或等轴晶系结晶性粉末。受热后变为黄色,冷却后重新变为白色或灰色。密度5.2g/cm3,熔点656℃,沸点1550℃(升华),557℃以下为稳定的斜方晶系,557℃以上为稳定的等轴晶系。溶于盐酸、氢氧化钠、硫化钠、酒石酸、醋酸、浓硫酸、浓硝酸,不溶于水、醇、稀硫酸。是两性氧化物。在低温下被固体碳或一氧化碳、氢气等气体还原为金属锑。 安全信息

安全说明:S22:不要吸入粉尘。 S36/37:穿戴合适的防护服和手套。 危险品标志:Xn:有害物质 危险类别码:R40:有限证据表明其致癌作用。危险品运输编号:UN9201 其他信息 产品应用:C.I.颜料白11(1309-64-4)的用途: 优良的无机白色颜料,主要用于油漆的着色。用于各种树脂、合成橡胶、帆布、纸张、涂料等的阻燃剂,石油化工、合成纤维的催化剂。用于制造媒染剂、乳白剂,是合成锑盐的原料。搪瓷工业用作增加珐琅的不透明性和表面光泽。玻璃工业用作代替亚砷酸的脱色剂。 生产方法及其他:C.I.颜料白11(1309-64-4)的制法: 锑白的制各方法分为干法和湿法两种。干法包括金属锑法和辉锑矿法;湿法包括酸浸法和锑盐分解法。 1.干法 (1)金属锑法。金属锑在石墨炉中加热至1200℃,通空气氧化得锑白。 (2)辉锑矿法。将高品位辉锑矿与铁矿、石灰石混合后,再鼓入空气、煤粉,经转化、还原、氧化而成。 2.湿法 (1)酸浸法。将硫化锑矿用盐酸、氯气浸出,再经常温水解,氨水中和而成。 (2)锑盐分解法。将金属锑与氯气反应生成三氯化锑,经蒸馏、水解、氨解、洗涤、离心分离、干燥,制得三氧化二锑成品。规格: GB 4062-83 品级 零级 一级 二级 三氧化二锑 三氧化二锑 三氧化二锑 牌号 Sb2O3-0 Sb2O3-1 Sb2O3-2 三氧化二锑/% ≥ 99.5 99.00 98.00 三氧化二砷/% ≤ 0.06 0.12 0.3 氧化铅/% ≤ 0.12 0.20 — 硫/% ≤ — — 0.15

化学工艺学学习总结

化学工艺学学习总结 摘要本文主要是关于芳烃转化过程的综述还有学习心得。主要从芳烃的来源 与生产方法,芳烃的转化,C8芳烃的分离三个方面进行总结。了解这个课程的研究目的,研究范畴还有研究作用。了解到关于化工生产原料资源的加工开发,生产工艺流程,反应条件的影响等化学工艺基础。 关键词芳烃转化芳烃生产芳烃分离 芳烃的主要来源于焦煤和石油。由于各国的资源不同,裂解汽油生产的芳烃在石油芳烃中比重也不同。芳烃裂解的主要目的是为了得到三苯(苯、甲苯、二甲苯),乙苯、异丙苯、十二烷基苯和萘。这些产品广泛应用于合成树脂、合成纤维、合成橡胶、合成洗涤剂、增塑剂、染料、医药、农药、炸药、香料、专用化学品工业。化工行业会根据市场需求的变化,选择生产不同的产物,来适应市场需求。 芳烃的生产可分为焦化芳烃生产和石脑油芳烃生产。前者是在高温作用下,煤在焦炉碳化室内进行干流是,煤质发生一系列的物理化学变化,生成大量焦炭外,还副产粗煤气,粗苯,煤焦油。粗煤气经初冷、脱氨、脱萘、终冷后,进行初苯回收,再对初苯进行分馏,从而获得有用的芳烃。 石脑油芳烃生产可分为三种方法,催化重整生产芳烃、裂解汽油生产芳烃、轻烃芳构化和重芳烃轻质化。催化重整芳烃包括环烷脱氢、五元环异构脱氢、烷烃异构加氢裂解等反应需要用热稳性好的贵金属元素做成的催化剂,在425℃~525℃进行。裂解汽油生产芳烃需要对裂解油进行预处理除去C5馏分,再对其进行加氢。一段加氢将使易生胶的二烯烃加氢转化为单烯烃以及烯基芳烃转化为芳烃。二段加氢在较高温条件使单烯烃饱和,并脱除硫氧氮等有机化合物。轻烃芳构化是利用世界过剩的低价液化石油气(丙烷、丁烷)为原料,经催化脱氢、齐聚、环化和芳构化生产芳烃。重芳烃轻质化主要利用重整生成油、裂解汽油和焦化器由中的C9重芳烃来生成增塑剂、树脂等产品。 由催化重整和加氢精制的裂解汽油得到的都是芳烃与非芳烃的混合物,由于他们的碳数相近,容易形成共沸物,一般的蒸馏方法难以将其分离。在工业上主

三氧化二锑可行性研究报告

可 行 性 研 究 报 告2013-4

第一章项目概论 一、项目名称及承办单位 1、项目名称:三氧化二锑生产项目 2、项目建设性质:新建 3、项目承办单位:*****投资咨询有限公司 4、企业类型:有限责任公司 二、项目可行性研究报告委托编制单位 编制单位:*****投资咨询有限公司 三、可行性研究的目的 本可行性研究报告对该三氧化二锑项目所涉及的主要问题,例如:资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等,从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。通过分析比较方案,并对项目建成后可能取得的技术经济效果进行预测,从而为投资决策提供可靠的依据,作为该三氧化二锑项目进行下一步环境评价及工程设计的基础文件。 本可行性研究报告具体论述该三氧化二锑项目的设立在经济上的必要性、合

理性、现实性;技术和设备的先进性、适用性、可靠性;财务上的盈利性、合法性;环境影响和劳动卫生保障上的可行性;建设上的可行性以及合理利用能源、提高能源利用效率。为项目法人和备案机关决策、审批提供可靠的依据。 本可行性研究报告提供的数据准确可靠,符合国家有关规定,各项计算科学合理。对项目的建设、生产和经营进行风险分析留有一定的余地。对于不能落实的问题如实反映,并能够提出确实可行的有效解决措施。 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (一)项目可行性报告编制依据 1、中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划。 2、XX省XX市国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要。 3、《产业结构调整指导目录(2008年本)》。 4、国家发改委、建设部发布的《建设项目经济评价方法与参数》(第三版)。 5、项目承办单位提供的有关技术基础资料。 6、国家现行有关政策、法规和标准等。 (二)可行性研究报告编制原则

硫磺安全技术说明书

硫磺安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:硫磺 化学品英文名称:Sulfur 企业名称:…… 地址:…… 邮编:…… 电子邮件地址:…… 联系电话:…… 传真号码:…… 企业应急电话:…… 产品代码:…… 产品推荐用途:用于制造硫酸和各种硫化合物、杀虫剂、硫化染料、火柴、 火药、医用硫磺软膏以及橡胶硫化剂等。也可用来生产硫肥、高能钠硫蓄 电池、造纸和食品生产中用的熏蒸剂等。 产品限制用途:无资料。 第二部分危险性概述 物理化学危险性:易燃固体。遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。有特 殊的刺激性气味。与卤素、活性金属粉末等接触剧烈反应。硫磺为不良导 体,在储运过程中易产生静电荷,可导致硫尘起火。粉尘或蒸气与空气或

氧化剂混合形成爆炸性混合物。 健康危害:因其能在肠内部分转化为硫化氢而被吸收,故大量口服可导致硫化氢中毒。急性硫化氢中毒的全身毒作用表现为中枢神经系统症状,有头痛、头晕、乏力、呕吐、共济失调、昏迷等。本品可引起眼结膜炎、皮肤湿疹。对皮肤有弱刺激性。生产中长期吸入硫粉尘一般无明显毒性作用。环境危害:燃烧或于空气中常温下即可发生较微轻的氧化现象产生有毒气体二氧化硫,二氧化硫对环境有严重的危害。 GHS危险性类别:根据《化学品分类和危险性公示通则》(GB 13690-2009)及化学品分类和标签规范(GB 30000.2-2013~30000.29-2013)系列标准,该产品属于易燃固体,类别2;特异性靶器官系统毒性—一次接触,类别1;特异性靶器官系统毒性—反复接触,类别2。 标签要素: 象形图: 警示词:危险 危险信息:易燃固体;一次接触可致器官损害;长期反复接触可能致器官损害。 防范说明: 预防措施:密闭操作,注意通风,远离高热,严禁碰撞。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,阅读并了解所

芳烃的生产工艺

河南城建学院 石油化工作业论文系别:化学与材料工程学院 专业:化学工程与工艺 班级:1014102 姓名:赵家敬 学号: 101410249 2013年5月

芳烃(aromatic hydrocarbon) (5) 芳烃的定义及其分类 (5) 芳烃的来源 (5) 起初源于:煤焦油。 (5) 现代来源:石油化学工业中的催化重整和裂化。 (6) 芳烃的利用、研究及进展 (6) 一、简单芳烃的利用 (6) 二、重质芳烃的利用 (7) (1)重质芳烃用于塑料工艺充当增塑剂 (7) (2)重质芳烃用作沥青基碳纤维的主导原料 (7) (3)重质芳烃于优化炼油工艺 (8) (4)重质芳烃在橡胶工业中的应用 (8) (5)以重质芳烃制备多环芳烃树脂 (9) (6)重质芳烃用于生产针状焦 (9) (7)以重质芳烃制备混合磺酸盐型表面活性剂 (10) (8)重质芳烃作芳烃导热油 (10) (9)重质芳烃作优质碳黑原料 (11) (10)重质芳烃用作道路沥青调合组分 (11) (11)重质芳烃作油墨溶剂油 (11) 芳烃的危害 (12) 典型芳烃的生产工艺 (15) 一、经典粗苯加氢工艺 (15)

(1)Axens气液两相加氢技术 (15) (2)Uhde 低温气相加氢技术(KK法) (16) (3)Litol高温、高压气相加氢技术 (20) 二、经典芳烃重整转化工艺流程简述 (22) (1)总工艺流程 (22) (2)直馏石脑油加氢装置 (23) (3)连续重整装置 (24) (4)重整催化剂连续再生装置 (25) (5)抽提蒸馏装置 (26) (6)二甲苯分馏装置 (27) (7)甲苯歧化及烷基转移装置 (27) (8)苯-甲苯分馏装置 (28) (9)吸附分离装置 (29) (10)异构化装置 (31) 三、芳烃生产技术综述 (33) (1)芳烃的分离与转化 (33) ①芳烃抽提 (33) ②芳烃的转化 (34) (2)技术进展 (38) 2.1 轻烃转化生产芳烃 (38) 2. 2 重芳烃轻质化生产芳烃 (40) 2. 3芳烃间的转化 (40)

MSDS-三氧化二锑

三氧化二锑化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:三氧化二锑 化学品英文名称:antimony trioxide; 化学品俗名:锑白 分子式:Sb2O3 分子量:291.5 第二部分:成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. Sb2O3≥99.5% 1309-64-4 第三部分:危险性概述 危险性类别:不受管制侵入途径:消化道与呼吸道 健康危害:对鼻、眼、咽喉有刺激作用,与皮肤接触可引发皮炎。 环境危害:对水稍微有危害燃爆危险:不易燃 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 第五部分:消防措施 危险特性:本品不易燃烧。 有害燃烧产物:无资料 灭火方法:保持容器冷却用水幕/水雾, 冷却周围设施。用水喷/雾。 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:防止灰尘。防止进入排水沟。用任何可能的方法收客泄漏物。扫或铲到安全的地点。本物质及其容器必须用安全的方法销毁。用水和洗涤剂清洁地板以及所有被物质污染的东西。

第七部分:操作处臵与储存 操作注意事项:本品为粉状物,操作时尽量避免在有风的地方进行。 储存注意事项:储存在干燥通风的库房内,密封干燥保存。勿与无机浓酸、烧碱共贮混运。 第八部分:接触控制/个体防护 中国MAC(mg/m3):1.0 前苏联MAC(mg/m3):无资料 TLVTN:无资料TLVWN:无资料 工程控制:密闭操作,局部排风。 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度较高时,建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:避免高浓度吸入。定期体检。防止尘肺。 第九部分:理化特性 外观与性状:白色无臭结晶粉末,加热变黄,冷后变白。无气味。 pH:(1% 溶液): 3-7 (10% soln) 熔点(℃):656 相对密度(水=1):立方晶形5.19(25℃);斜方晶形5.67 沸点(℃):1570 分子式:Sb2O3分子量:291.6 主要成分: 饱和蒸气压(kPa):无意义燃烧热(kJ/mol):无意义临界温度(℃):无意义 临界压力(MPa):无意义闪点(℃):无意义引燃温度(℃):无意义 爆炸上限%(V/V):无意义爆炸下限%(V/V):无意义 溶解性:不溶于水、乙醇,溶于浓盐酸、浓硫酸、浓碱、草酸、酒石酸和发烟硝酸。 主要用途:用于制搪瓷、颜料、吐酒石、药物,并用作填充料、媒染剂等。锑白在高温下能和含氯树脂反应能生成氯化锑,能阻止火苗的蔓延而达到防火的作用。 其它理化性质:常和氧化锌,氢氧化钠等作为溴系阻燃剂的协效剂在塑胶防火体系中应用。 第十部分:稳定性和反应活性 稳定性:本品是两性氧化物,如果遵照规格使用和储存则不会分解。

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