jeecms V5 标签详细说明 汇总
JEECMS v5版标签
目录
JEECMS v5版标签 (1)
1. [@cms_cut ] (2)
2. [@cms_ friendlink_list] (2)
3. [@cms_tag_list] (3)
4. [@cms_lucene_page] (4)
5. [@cms_lucene_list] (6)
6. [@cms_Include] (7)
7. [@cms_guestbook_list] (8)
8. [@cms_content_page] (9)
9. [@cms_content_list] (12)
10. [@cms_Content] (15)
11. [@cms_vote] (16)
12. [@cms_topic_page] (19)
13. [@cms_topic_list] (20)
14. [@cms_comment_page] (21)
15. [@cms_comment_list] (22)
16. [@cms_channel] (24)
17. [@cms_channel_list] (26)
18. [@cms_pagination/] (27)
19. [@process_time/]标签 (29)
1.[@cms_cut ]
[@text_cut s=t.description len=descLen append=append/]
例：
[@cms_content_list count='8' titLen='20' dateFormat='MM-dd' channelOption='1']
[@text_cut s=a.title len=titLen append=append/]
${a.date?string(dateFormat)}
[#list tag_list as a]
[/#list]
[/@cms_content_list]
其他站点调用系统客户端栏目
[#assign html]
[@cms_channel_list]
- ${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,}
[#list tag_list as c]
[/#list]
[/@cms_channel_list]
[/#assign]
document.write("${html?js_string}");
调用：
需要引用
2.[@cms_ friendlink_list]
ctgId：友情链接类别
文字链接：
[@cms_friendlink_list ctgId='1']
[#list tag_list as link]
[/#list]
[/@cms_friendlink_list]
品牌专区（图片链接）：
[@cms_friendlink_list ctgId='2']
[#list tag_list as link]
onclick="$.get('${base}/friendlink_view.jspx?id=${link.id}')">
[/#list]
[/@cms_friendlink_list]
3.[@cms_tag_list]
Tag列表标签
作用：显示tag列表
示例：
热门tags：
[@cms_tag_list count='8']
[#list tag_list as tag]
${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,}
[#if tag_has_next]|[/#if]
[/#list]
[/@cms_tag_list]
效果截图：
4.[@cms_lucene_page]
[@cms_lucene_page]
搜索结果分页标签
作用：对搜索结果分页
参数：
●q: 搜索关键字
●siteId:站点ID
●channeled:栏目ID
●startDate:：开始时间
●endDate:结束时间
示例：
[#if q??]
[@cms_lucene_page q=q channelId=channelId descLen='100' append='...' count='4' sysPage='1' ]
您搜索的“${q!}”，共有${tag_list?size} 条查询结果，[@process_time/]
[#list tag_list as s]
- [@text_cut s=s.description len=descLen append=append/]
- 来源：${s.origin!'本站原创'} 浏览次数：${s.views}次 发布时间：${s.releaseDate}
[/#list]
[/@cms_lucene_page]
[/#if]
结果截图：
注意：[@cms_lucene_list]与[@cms_lucene_page]的效果显示是不一样的，[@cms_lucene_list]其显示的结果由其内的熟悉count和搜索结果的总数决定的，如果搜索结果的总数大于count 则显示的结果就为count设定的值，如果搜索结果的总数小于count设定的值则显示搜索结果的总数。而[@cms_lucene_page]不一样，它始终是会显示出所有的搜索结果来的，只是每一页显示的值是由count决定的，所以，我建议，一般情况下，还是用[@cms_lucene_page]比较好，因为用它既能显示出搜索结果的分页又能正确的显示出搜索出来的结果总数。
5.[@cms_lucene_list]
搜索结果列表标签
作用：显示搜索出来的结果列表
参数：
●q: 搜索关键字
●siteId:站点ID
●channeled:栏目ID
●startDate:：开始时间
●endDate:结束时间
示例：
[#if q??]
[@cms_lucene_list q=q channelId=channelId descLen='100' append='...' count='4' sysPage='1' ]
您搜索的“${q!}”，共有${tag_list?size} 条查询结果，[@process_time/]
[#list tag_list as s]
- [@text_cut s=s.description len=descLen append=append/]
- 来源：${s.origin!'本站原创'} 浏览次数：${s.views}次 发布时间：${s.releaseDate}
[/#list]
[/@cms_lucene_list]
[/#if]
结果截图：
6.[@cms_Include]
页面模板包含标签：
作用：把做好的页面引入到另外一个页面上去，一般是整个网站的一些公共部分，每个网页都需要的，比如页头，页脚。
[#include "../include/页头顶栏.html"/]
示例：
[#include "../include/页头顶栏.html"/]
[#include "../include/页头导航栏.html"/]
[#include "../include/页头搜索栏.html"/]
效果截图：
7.[@cms_guestbook_list]
留言列表标签
作用：显示用户的留言列表
参数:
●siteId:站点ID
●ctgId:类别ID，用于调用不同类别
●checked:是否审核后显示。0，不审核1，审核默认是不审核
示例：
[@cms_guestbook_list count='10']
[#list tag_list as m]
- [${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,!}]${m.titleHtml!}
- ${m.contentHtml!}
[/#list]
[/@cms_guestbook_list]
结果截图：
8.[@cms_content_page]
文章列表分页标签
作用：对显示的文章列表进行分页
参数：
●tagId:TAG ID 允许多个TAG ID，用“，”分开。和tagNames之间二选一，ID优先级更高。
●tagName: TAG NAME 允许多个TAG NAME ，用“，”分开。
●topicId：专题ID
●channelId:栏目ID，允许多个栏目ID，用“，”分开。和channelpath之间二选一，ID优先
级更高。
●channelPath:栏目路径，允许多个栏目路径，用“，”分开。
●channelOption:栏目选项，用于单栏目情况下。0 ：自身栏目1 ：包含子栏目2: 包
含副栏目
●siteId：站点ID，可选，允许多个站点ID，用“，”分开。
●typeId：类型ID，可选，允许多个类型ID，用“，”分开。
●Recommend：是否推荐。0 ：所有都推荐1 ：推荐2 ：不推荐，默认所有
●title：标题，可以为null
●image：标题图片，0 ：所有1 ：有2 ：没有。默认所有
●orderBy :排序方式
0：ID降序
1：ID升序
2：发布时间降序
3：发布时间升序
4：固定级别降序，发布时间降序5：固定级别降序，发布时间升序6：日访问降序（推荐）
7：周访问降序
8：月访问降序
9：总访问降序
10：日评论降序（推荐）11：周评论降序
12：月评论降序
13：总评论降序
14：日下载降序（推荐）15：周下载降序
16：月下载降序
17：总下载降序
18：日顶降序（推荐）19：周顶降序
20：月顶降序
21：总顶降序
●excludeId：不包含的文章ID，用于按tag查询相关文章
示例：
专题资讯库 | |
[@cms_content_page topicId=topic.id count='4' sysPage=’1’ titLen='15' append='...' orderBy='2' dateFormat='MM-dd' channelOption='1'] [#list tag_pagination.list as a] [/#list] [/@cms_content_page] | |
效果截图：
9.[@cms_content_list]
文章列表标签
作用：显示文章列表
参数：
●id：文章ID，允许多个文章的ID，用“，”分开。排斥其他所有删选参数
●tagId:TAG ID 允许多个TAG ID，用“，”分开。和tagNames之间二选一，ID优先级更高。
●tagName: TAG NAME 允许多个TAG NAME ，用“，”分开。
●topicId：专题ID
●channelId:栏目ID，允许多个栏目ID，用“，”分开。和channelpath之间二选一，ID优先
级更高。
●channelPath:栏目路径，允许多个栏目路径，用“，”分开。
●channelOption:栏目选项，用于单栏目情况下。0 ：自身栏目1 ：包含子栏目2: 包
含副栏目
●siteId：站点ID，可选，允许多个站点ID，用“，”分开。
●typeId：类型ID，可选，允许多个类型ID，用“，”分开。
●Recommend：是否推荐。0 ：所有都推荐1 ：推荐2 ：不推荐，默认所有
●title：标题，可以为null
●image：标题图片，0 ：所有1 ：有2 ：没有。默认所有
●orderBy :排序方式
0：ID降序
1：ID升序
2：发布时间降序
3：发布时间升序
4：固定级别降序，发布时间降序
5：固定级别降序，发布时间升序6：日访问降序（推荐）
7：周访问降序
8：月访问降序
9：总访问降序
10：日评论降序（推荐）
11：周评论降序
12：月评论降序
13：总评论降序
14：日下载降序（推荐）
15：周下载降序
16：月下载降序
17：总下载降序
18：日顶降序（推荐）
19：周顶降序
20：月顶降序
21：总顶降序
●excludeId：不包含的文章ID，用于按tag查询相关文章
●style_list：文章列表显示样式
文字列表
●lineHeight：行高；【行高】
●headMarkImg: 列表头图片；【图片地址】
●headMark: 列表头编号；【1：小黑点；2：小红点；3：单箭头；4：双箭头】●bottomLine: 下划线；【0：无；1：有】不能为空。
●dateFormat: 日期格式；【java日期格式，如：yyyy-MM-dd】
●datePosition: 日期位置；【1：后面左边；2：后面右边；3：前面】不能为空●ctgForm: 类别；【0：无；1：栏目；2：站点】不能为空
●showTitleStyle：显示标题样式；【0：不显示；1：显示】不能为空
●useShortTitle: 是否使用简短标题；【0：不使用；1：使用】不能为空
●titLen: 标题长度；【英文字母按半个计算】为空则不截断
●target: 是否新窗口打开；【0：原窗口；1：新窗口】不能为空
●styleList：文章列表显示样式
示例：
- [@text_cut s=a.title len=titLen append=append/]
[@cms_content_list count='10' titLen='15' orderBy='9' channelOption='1']
[#list tag_list as a]
[/#list]
[/@cms_content_list]
效果截图：
图文列表
●picWidth: 图片宽度；【按百分比计算（如为24.9；即每个图片占总宽度的24.9%，每行
可放四张图片）】不能为空。
●picHeight: 每行图片显示高度；【按像素px计算】不能为空。
●picFloat: 图片是否左浮动；【0：否；1：是】不能为空。
●rightPadding: 图片右边距；【按像素px计算】不能为空。
●showTitleStyle：显示标题样式；【0：不显示；1：显示】不能为空
●useShortTitle: 是否使用简短标题；【0：不使用；1：使用】不能为空
●titLen: 标题长度；【英文字母按半个计算】为空则不截断
●target: 是否新窗口打开；【0：原窗口；1：新窗口】不能为空
示例：
[@text_cut s=a.stit len=titLen append=append/]
精彩图文
[@cms_content_list typeId='2' count='20' titLen='10' channelOption='1']
[#list tag_list as a]
[/#list]
[/@cms_content_list]
效果截图：
焦点图
●focusType: 焦点图类型；【1；2；3】不能为空
●flashWidth: flash宽度；【按像素px计算】不能为空。
●flashHeight: flash高度；【按像素px计算】不能为空。
●textHeight: 文本高度；【按像素px计算】不能为空。
●useShortTitle: 是否使用简短标题；【0：不使用；1：使用】不能为空
●titLen: 标题长度；【英文字母按半个计算】为空则不截断
示例：
[@cms_content_list typeId='3' styleList='3-1' titLen='20' count='5' flashWidth='280' flashHeight='200' textHeight='20' channelOption='1' tpl='2'/]
效果截图：
10.[@cms_Content]
文章对象标签
作用：显示某篇文章
参数：
●id: 文章ID
●next:下一篇
●channeled:l栏目ID
示例：
顶
踩
- 上一篇：[@cms_content id=content.id next='1' channelId=channel.id][#if tag_bean??]${tag_bean.title}[#else]没有了[/#if][/@cms_content]
- 下一篇：[@cms_content id=content.id next='0' channelId=channel.id][#if tag_bean??]${tag_bean.title}[#else]没
有了[/#if][/@cms_content]
效果截图：
11.[@cms_vote]
投票标签
作用：实现投票模块
参数：
●id:投票ID 可以为空，为空则获取站点的默认投票
●siteId:站点ID 默认为当前站点
示例：
[@cms_vote]
[#if !tag_bean??]
[#else]
[/#if]
[/@cms_vote]
专题分页标签
作用：对页面显示的专题列表进行分页
参数：
●channelId:栏目ID
●recommend：是否推荐
示例：
[@cms_topic_page count='2' descLen='50' append='...']
[#list tag_pagination.list as t]
- ${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,}
- [@text_cut s=t.description len=descLen append=append/]
[/#list]
[/@cms_topic_page]
结果截图：
专题列表标签
作用：显示专题列表
参数：
●channeled:栏目ID
●recommend：是否推荐
示例：
 | 热门专题 |
[@cms_topic_list count='4' descLen='36' append='...'] [#list tag_list as t]
[/#list] [/@cms_topic_list] | |
结果截图：
药品说明书和标签管理规定试题
《药品说明书和标签管理规定》培训试题姓名：部门：得分： 一、填空：（每空2分，共80分） 1．药品说明书和标签由（）予以核准。自（）起实施。 2．药品的标签应当以（）为依据，其内容不得超出（）的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的（）和（）。 3．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。 4．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以（）表述为准。 5．出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注（），国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 6．药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。 7．药品说明书（）和修改日期应当在说明书中醒目标示。 8．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、（）和（），用以指导安全、合理使用药品。 9．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的（），分为（）标签和（）标签。 10．药品（）指直接接触药品的包装的标签，（）指内标签以外的其他包装的标签。 11．包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（）、（）、（）、（）等内容。 12．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（）。 13．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容（）。
14．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出。 15．药品通用名称字体颜色应当使用（）或者（），与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； 16．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 17．药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 18．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的（）位置注明。 19．同一药品生产企业生产的同一药品，分别按（）和（）管理，两者的包装颜色应当明显区别。 20．（）药品、（）药品、（）药品、（）药品、（）药品和非处方药品等国家规定有专有标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。 二、判断题：（每题2分，共20分） 1．药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。（）2．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。（）3．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。（）4．药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。（）5．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（）6．药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。（）7．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。（）
JEECMSv8常用功能所用标签
JEECMSv8常用功能所用标签 发布时间：2016-11-03 15:31:35 作者：本站编辑来源：本站原创阅读次数：4189 1、栏目导航 一级导航条 导航栏目数据获取标签
- [@cms_channel_list] 首页 [#list tag_list as c] ${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,} [/#list] [/@cms_channel_list]
多级导航 在一级导航标签体中嵌套以下标签获取二级栏目列表 [@cms_channel_list parentId=c.id] [#list tag_list as c2]
您的位置:首页 > [#list channel.nodeList as n]${https://www.360docs.net/doc/c24862504.html,}[#if n_has_next] > [/#if][/#list] >
药品说明书和标签管理规定答案
药品说明书和标签管理规定答案 一：名词解释。（10分） 药品的标签:指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 二：填空题。（50分，2分/空） 1、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 2、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范 围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和 标识。 3、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何 介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 4、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处 方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判 断、选择和使用。 5、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目， 不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂 改等方式进行修改或者补充。 6、出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业 可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品
药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 7、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结 论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 8、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验 名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。 9、药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情 况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 10、药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。 11、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得 比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 12、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经 国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 13、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含 文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 14、醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药 品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识
医疗器械说明书标签和包装标识编写要求示范文本
医疗器械说明书标签和包装标识编写要求示范文本医疗器械生产企业应按照《医疗器械说明书、标签和包装标识治理规定》的要求正确编写说明书，并承担法律责任。经（食品）药品监督治理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。 医疗器械生产企业须按以下内容和要求依顺序进行编写，否则不予受理。 依照第10号令的差不多要求，作此格式仅供参考。
二、医疗器械标签和包装标识内容 注意事项： 1、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签 和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督治理局的规定，能够省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项。 2、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效
差不多信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、爱护、保养的技术文件。其内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。医疗器械企业应当对说明书内容的真实性、完整性负责，不得以任何形式欺诈和误导消费者。 3、医疗器械说明书、标签和包装标识内容应使用语言文字工作委员会公布的规范化汉字， 能够附加其他文种。 4、说明书不得含有下列内容： ①表示功效的断言或者保证：如“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效” “完全无毒副作用”等； ②绝对化语言和表示：如“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等。 ③说明“治愈率或者有效率的”； ④与其它企业产品的功效和安全性相比较的； ⑤含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的； ⑥利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者举荐的； ⑦含有使人感到差不多患有某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者 加重病情的表述的； ⑧法律、法规规定禁止的其他内容。 三、医疗器械说明书变更要求。 医疗器械注册证书中型号、规格、生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范畴发生变更的，应按照《医疗器械注册治理方法》的规定履行重新注册手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。 生产企业变更企业名称、产品名称、商品名称文字性改变、产品型号、规格文字性改变以及产品标准的名称或者代号文字性改变、生产企业注册地址变更和生产地址文字性改变的，应按照《医疗器械注册治理方法》的规定履行变更注册手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。 生产企业变更经注册审查的医疗器械说明书的内容，不涉及产品技术性变化的，生产企业应当提交相关文件，办理相应书面告知手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。
JeeCMS技术白皮书
JEECMS内容管理系统技术白皮书
目录 第1章概述................................................................................................... 错误！未定义书签。 1.1. 公司简介........................................................................................ 错误！未定义书签。 1.2. 系统部分典型成功案例 (2) 第2章项目介绍 (2) 2.1. 关于JEECMS (2) 2.2. JEECMS系统特点 (4) 2.3. 主要用户 (4) 2.4. 技术架构 (6) 2.4.1. 跨操作系统平台 (7) 2.4.2. 跨数据库平台 (7) 2.4.3. 跨应用服务器 (7) 2.4.4. 兼容多种浏览器 (7) 第3章系统核心功能预览 (7) 3.1. 缓存管理 (7) 3.2. 文章栏目管理 (8) 3.3. 栏目模型管理 (8) 3.4. 文章内容管理 (9) 3.5. 内容属性管理 (11) 3.6. 文档维护 (11) 3.7. 模板管理 (12) 3.8. 模板方案管理 (13) 3.9. 资源管理 (14) 3.10. 辅助系统管理 (14) 3.11. 站点管理 (15) 3.12. 功能菜单管理 (16) 3.13. 角色管理 (16) 3.14. 用户管理 (17) 3.15. 管理员管理 (17) 3.16. 会员组管理 (18) 3.17. 会员管理 (18) 3.18. 附件管理 (19) 3.19. 网站配置 (19) 3.20. 系统设置 (20) 3.21. 辅助设置 (21) 第4章系统标签灵活性预览 (21) 4.1. 普通文章列表样式 (21) 4.2. 图文显示样式 (22) 4.3. 焦点图显示样式 (22) 4.4. 自定义显示标签 (23) 第5章系统可扩展性介绍 (24) 第6章系统报价及相关服务 (24)
说明书和标签.
附件2 略 附件3 注射用血促性素绒促性素说明书和标签 一、注射用血促性素绒促性素说明书 兽用【兽药名称】 通用名称：注射用血促性素绒促性素 商品名称：喜得孕（GESTA VET） 英文名称：Serum Gonadotrophin and Chorionic Gonadotrophin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Xuecuxingsu Rongcuxingsu 【主要成分】血促性素、绒促性素 【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。 【药理作用】药效学性激素类药。PMSG具有促卵泡素和促黄体素的双重作用，能刺激发情期和排卵期中卵泡的生长和成熟。HCG具有促黄体样作用，能诱导卵巢排卵。 药动学猪肌内注射PMSG和HCG后吸收迅速，均在8小时内达到最大血药浓度。肌内注射的生物利用度较高。PMSG和HCG的消除半衰期分别为36小时和27小时。 【适应证】诱导和控制母猪同期发情。 【用法与用量】用5ml或25ml的注射用水溶解1头份或5头份的冻干产品。断奶2日内，母猪耳后颈部肌内注射：每头5ml（PMSG400IU+hCG200IU），仅用1次。 【不良反应】本品属于蛋白质类激素，注射给药后偶见速发过敏反应。首次出现过敏症状后肌内注射肾上腺素（1:1000）1～3ml。 【注意事项】 1.禁用于妊娠母猪和多囊性卵巢的母猪；禁用于对促性腺激素和辅料（如乳糖一水合物和磷酸盐）过敏的母猪。 2.黄体期初期或发情中期给药会增加卵巢囊肿发生的概率。 3.不得随意调整剂量，因为高剂量并不能提高本品效能。 4.注射本品后3～6日会引起动物发情。 5.避免将本品注入到皮下脂肪。 6.将本品复溶后立即使用。 7.使用者小心操作，避免误操作发生自我注射，如发生，应寻求医疗帮助并将标签或包装提供给医生；本品对皮肤有轻微刺激性，应戴手套以避免皮肤直接接触，若接触应立即用大量水冲洗；对促性腺激素过敏的人避免使用本品；孕期和备孕期妇女避免使用本品；使用本品后应洗手。 【休药期】肉0日。 【规格】（1）PMSG400IU +hCG200IU +注射用水5ml（1头份） （2）PMSG2000IU +hCG1000IU+注射用水25ml（5头份） 【包装】 【贮藏】遮光，密闭，在2～8℃保存。 【有效期】24个月。 【进口兽药注册证号】
24号令药品说明书和标签管理规定
黑龙江省药监局的说明（ppt）： 一、配套文件的主要内容： （2）2006年6月1日前批准注册且2007年6月1日前生产出厂的药品，其说明书和标签符合23号令要求的，可以在药品有效期内销售使用 （4）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，药品生产企业应当向国家食品药品监督管理局提出申请，同意后方可减少标注内容。 二、与23号令相比： 第二十三条有效期的表示方法: 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。 其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 具体表示方法应当为起算月份对应年月的前一月。 第二十五条 对药品通用名称的书写的要求: 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求：（一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出 （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰 （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差 第二十六条 对商品名称的要求有较大变化: 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
JEECMS开发文档
1.在myeclipse中新建一个项目jeecms，将服务器中jeecms项目下web-inf文件夹下内容拷到新建项目中 2.解压缩jeecms- 3.0.2-final-src，在src文件夹下会看到有三个压缩文件，如果只想进行普通的二次开发，可以只导入cms这个源码，删除j eecms-cms-identity-3.0.2-final.jar即可，如果想进行深入的二次开发，需要导入common和core源码，另导入common-lib下的jar包，删除jeecms-cms- identity-3.0.2-final.jar，jeecms-common-3.0.2-final.jar ，jeecms-core- identity-3.0.2-final.jar这三个jar包，切记：务必进行build path 3.修改jdbc链接，自己导入数据库。 4.把服务器下install\config下的web.xml复制出来覆盖掉新建项目WEB-INF下的web.xml 5.classes下有四个文件，手动烤到myeclipse项目src根目录下中 6.将服务器上jeecms项目删掉，发布新建的jeecms项目。 首页的加载过程： 在浏览器中输入http://localhost:8080/jeecms，回车 首先进入配置文件web.xml，
10、药品标签与说明书1
第十章药品标签和说明书管理 本单元课程教学总计（时间：90分钟） 【步骤一】案例导入（时间：5 分钟）任务分析： 本次课程工作任务分解：相关理论知识→药品标识物管理→药品包装、标签、说明书管理→药品说明书实例 教师：导入项目任务 教材案例（一）解析 学生：分组并完成教材案例解析。 【步骤二】案例集体分析（时间：5分钟）教师：解析点评教材案例 学生：学会点评、分析案例 【步骤三】药品标识物管理相关知识点（时间：40分钟）教师：药品标识物管理相关知识点串讲、答疑 学生：课堂提问、情境模拟 任务一：药品标识物管理 一、药品标识物的含义和功能 （一）药品标识物的含义 药品标识物包括药品包装、标签、说明书。 药品的包装分为内包装和外包装。内包装是指直接与药品接触的包装，内包装以外的包装称为外包装，按由里向外可分为中包装和大包装。 《药品管理法》规定，药品包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书。标签和说明书作为药品包装的一个组成部分，是传递药品信息、指导医疗专业人员和消费者用药选择的重要资料之一。 （二）药品包装的功能 药品包装具有三个方面的基本功能。 保护药品功能。 提高效率功能。 信息传递功能。 （三）药品标识物管理 广义上讲，药品标识物管理包括三个方面的内容，即药品包装生产和流通企业的行业管理，药品包装材料和容器的质量管理，以及药品包装、标签和说明书
上的信息管理。 （四）药品包装材料和容器的质量管理 直接接触药品的包装材料和容器，又称药包材，是药品不可分割的一部分，它伴随着药品生产、流通、使用的全过程。 依据上述法律法规，药包材的质量管理包括以下内容。 1. 药包材的质量要求《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 2. 药包材生产企业许可证制度 3. 药包材注册制度 4. 药包材的审批制度. 任务二：药品包装、标签、说明书管理 一、我国药品包装、标签、说明书的法制化管理 1999年以前，我国药品生产审批实行的是国家和地方两级审批制，所执行的标准既有国家药典和部(局)颁标准，也有各地制定的所谓地方标准。 为了规范药品市场秩序，保证人民群众用药安全，2000年4月，国家药监局颁布了《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）（23号局令），规定了药品包装、标签和说明书由国家统一管理，并制定了药品说明书的标准格式。 二、我国《药品管理法》中对药品包装、标签、说明书的管理规定 （一）药品包装应遵循的一般原则 1. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 2. 发运中药材必须有包装。 （二）药品标签和说明书的内容 《药品管理法》第54条规定：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 （三）特殊药品标识 《药品管理法》第54条规定：“麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。” 三、药品包装、标签的管理规定 （一）总体规定 1. 药品包装、标签、说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，
说明书、标签和包装标识管理规定
**/**/008/10 说明书、标签和包装标识 管理规定 北京***科技有限公司
1．目的 建立说明书、标签和包装标识（简称印字包装）管理规程，使其设计、订制、验收、贮存、发放、销毁管理标准化、规范化。 2．范围 说明书及印字包装的设计、验收、贮存、发放、使用、销毁 3．职责 物资部、生产部、技术部、质量管理部 4．程序 4.1 说明书、标签和包装标识的设计与订制 1）产品说明书、印字包装统一由技术部提供内容、要求，通过包装材料设计会议审核，由技术部经理签字批准。 2）会议审核批准后试印，标准样本分发给质量管理部、生产部、物资部等部门作为验收核对标准。 3）标准样本和文字说明资料由质量管理部存档，标签说明书应与食品药品监督管理局批准的内容一致。 4）物资部在订制说明书、包装时应与印制商签订合同，内容包括防止成品外流、模板的保存、废品的销毁及有关技术质量事项。 4.2 说明书、标签和包装标识的验收贮存 1）说明书、标签和包装标识进厂，数量是否准确，库管员应认真查看外包装，检查品名、批号、规格、数量、供货单位，查看有否污染、破损，凡不符合要求，要查数封存，按《不合格品管理规定》执行。 2）初检合格后，作好待检标志，填写请验单，通知质量管理部取样、检验。 3）质量管理部应对每批包装按质量标准检验内容、材质、印刷质量等，符合要求后签发检验合格报告单。 4）库管员凭质量管理部出具的检验合格报告单，撤去原待检标识，更换合格标识。 5）包装必须按品种、批号、规格分类存放，上锁专人管理，并在显著位置放标示牌。 6）每批新印说明书、印字包装必须留样存档并注明印刷单位，印刷日期，印刷数量，验收入库日期。 4.3 说明书、标签和包装标识的发放 1）说明书、标签和包装标识应按批包装指令专人领取，库管员按车间填写的领料单计数发放，并填写《说明书、标签和包装标识领取发放记录》，领发人均应在领料单上签字。 2）说明书、标签和包装标识不得改作他用或涂改后再用。 4.4说明书、标签和包装标识的使用 1)标签、包装材料管理包括：说明书、铝箔、复合膜、小盒、中盒、大箱、合格证。
jeecms 标签详细使用说明教程文件
J e e c m s2012标签详细使用说明
JEECMS V2012标签说明文档 目录 [@cms_tag_list] Tag列表标签 (3) [@cms_lucene_list] 搜索结果列表标签 (4) [@cms_lucene_page] 搜索结果分页标签 (6) [@cms_Include] 页面模板包含标签 (8) [@cms_guestbook_list] 留言列表标签 (9) [@cms_content_page] 文章列表分页标签 (10) [@cms_content_list] (12) [@cms_Content] 文章对象标签 (16) [@cms_topic_page] 专题分页标签 (17) [@cms_topic_list] 专题列表标签 (19) [@cms_vote] 投票标签 (20) [@cms_comment_page] 评论分页标签 (22) [@cms_comment_list] 评论列表标签 (24) [@cms_channel] 栏目对象标签 (26) [@cms_channel_list] 栏目列表标签 (28) [@cms_pagination/]参数：sysPage 分页 (29) [@process_time/]页面处理时间标签 (31)
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药品说明书和标签管理规定竖版标签
《药品说明书和标签管理规定》培训试题 姓名：部门：考核成绩： 一、填空：（每空3分，共90分） 1．药品说明书和标签由（）予以核准。 2．药品的标签应当以（）为依据，其内容不得超出（）的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的（）和（）。 3．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。 4．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以（）表述为准。 5．出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注（），国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 6．药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（）制定并发布。 7．药品说明书（）和修改日期应当在说明书中醒目标示。 8．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的（），分为（）标签和（）标签。 9．药品（）指直接接触药品的包装的标签，（）指内标签以外的其他包装的标签。 10．包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品（）、（）、（）、（）等内容。 11．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的（），若标注到月，应当为起算月份对应年月的（）。 12．药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（）公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容（）。 13．药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在（）三分之一范围内显著位置标出。 14．药品通用名称字体颜色应当使用（）或者（），与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； 15．药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 16．药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。 17．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的（）位置注明。 二、判断题：（每题1分，共10分） 1．药品包装可以夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。（） 2．药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。（） 3．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，可以以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。（） 4．药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药不必列出所用的全部辅料名称。（） 5．药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。（） 6．药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。（） 7．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注。（）
医疗器械说明书-标签和包装标识编写要求示范文本
医疗器械说明书、标签和包装标识编写要求示范文本 医疗器械生产企业应按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的要求正确编写说明书，并承担法律责任。经（食品）药品监督管理部门注册审查的医疗器械说明书的内容不得擅自改动。 医疗器械生产企业须按以下内容和要求依顺序进行编写，否则不予受理。 根据第10号令的基本要求，作此格式仅供参考。
二、医疗器械标签和包装标识内容 注意事项： 1、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签 和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项。 2、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品安全有效
基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。其内容应当真实、完整、准确、科学，并与产品特性相一致。医疗器械企业应当对说明书内容的真实性、完整性负责，不得以任何形式欺骗和误导消费者。 3、医疗器械说明书、标签和包装标识内容应使用语言文字工作委员会公布的规范化汉字， 可以附加其他文种。 4、说明书不得含有下列内容： ①表示功效的断言或者保证：如“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效” “完全无毒副作用”等； ②绝对化语言和表示：如“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等。 ③说明“治愈率或者有效率的”； ④与其它企业产品的功效和安全性相比较的； ⑤含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的； ⑥利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的； ⑦含有使人感到已经患有某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或者加 重病情的表述的； ⑧法律、法规规定禁止的其他内容。 三、医疗器械说明书变更要求。 医疗器械注册证书中型号、规格、生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围发生变更的，应按照《医疗器械注册管理办法》的规定履行重新注册手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。 生产企业变更企业名称、产品名称、商品名称文字性改变、产品型号、规格文字性改变以及产品标准的名称或者代号文字性改变、生产企业注册地址变更和生产地址文字性改变的，应按照《医疗器械注册管理办法》的规定履行变更注册手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。 生产企业变更经注册审查的医疗器械说明书的内容，不涉及产品技术性变化的，生产企业应当提交相关文件，办理相应书面告知手续后，变更医疗器械说明书的相关内容。
解读《医疗器械说明书和标签管理规定》
解读《医疗器械说明书和标签管理规定》第一条为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。 解读： “标签和包装标识”到“标签” 1.与国际接轨。 2.与《医疗器械监督管理条例》一致。 3.有利于概念的统一和规范。 第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。 解读： “附有”形式不限于镶嵌、粘贴、印制在设备表面等，其形式应该根据不同产品实际情况由注册人/备案人来确定。 必须按规定附有说明书和标签。未按规定附有的，依据本规定第十八条，按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条处罚：“由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万余以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证” 说明书：涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 标签：用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形。 第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。 医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。 医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。
解读： 两个一致，一个符合 1.与产品特性相一致。 2.与注册或者备案的相关内容一致。 产品的功能、特性等和产品注册备案的描述的内容不应在说明书中改变。 3.标签与说明书有关内容相符合。 符合，包括要求等。 第五条医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。 国家统一发布的，如国家标准（强制为主，推荐为辅）、相应的临床操作规范、指导原则、目录等等。 解读： 规范的专用词汇，权威教材、学术专著、WHO的《疾病分类与手术名称》等等。 虽然有上述原则要求，但实际操作，肯定还存在各统一发布或者规范的专用词汇间用法不一，如何认定权威性等问题。趋势应该是随着审查水平的不断提高，逐步统一规范。 第六条医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。 解读： 使用的符号或者识别颜色针对产品 有国家相关标准规定有共识，那就无需再在说明书中描述了，如果没规定，则应该明确。 如：
jeecms开发指南v1.0
1.1. 关于JEECMS JEECMS是JavaEE版网站管理系统（Java Enterprise Edition Content Manage System）的简称，是一款自主研发的基于J2EE平台的内容管理系统Java凭借其强大、稳定、安全、高效等多方面的优势，一直是企业级应用的首选。在国外基于JavaEE技术的CMS已经发展的相当成熟，但授权费昂贵，一般需几十万一套；而国内在这方面一直比较薄弱，至今没有一款基于JavaEE 技术的开源免费CMS产品。 JEECMS使用目前java主流技术架构： hibernate3+struts2+spring2+freemarker。AJAX使用jquery和json实现。视图层并没有使用传统的JSP技术，而是使用更为专业、灵活、高效freemarker。数据库使用MYSQL，并可支持orcale、DB2、SQLServer等主流数据库。应用服务器使用tomcat，并支持其他weblogic、websphere等应用服务器。 JEECMS并不是一个只追求技术之先进，而不考虑用户实际使用的象牙塔CMS。系统的设计宗旨就是从用户的需求出发，提供最便利、合理的使用方式，懂html就能建站，从设计上满足搜索引擎优化，最小性能消耗满足小网站要求、可扩展群集满足大网站需要。 很多人觉得java、jsp难掌握，技术门槛高。jeecms具有强大的模板机制。所有前台页面均由模板生成，通过在线编辑模板轻松调整页面显示。模板内容不涉及任何java和jsp技术，只需掌握html语法和jeecms标签即可完成动态网页制作。 强大、灵活的标签。提供两种风格的标签，一种风格的标签封装了大量互联网上常见的显示样式，通过调整参数就可实现文章列表、图文混排、图文滚动、跑马灯、焦点图等效果。这种标签的优势在于页面制作简单、效率高，对js、css、html不够精通和希望快速建站的用户非常适用。并且各种效果的内容不使用js 生成，对搜索引擎非常友好。另一种风格的标签只负责读取数据，由用户自己控制显示内容和显示方式，想到什么就能做到什么，对于技术能力高和追求个性化的用户，可谓如鱼得水。 天然的伪静态页面技术，无需多余的urlrewrite。考虑到对搜索引擎的友好，系统在设计时就使用了伪静态页面技术，以.htm作为url地址后缀，扁平的、可自定义的路径结构。对于有特别需求者，可自定义页面后缀，如.php,.asp,.aspx 等。 站群设计。对于大型的网站，往往需要通过次级域名建立子站群。各个子站后台管理权限可以分离，前台用户实现单点登录。大规模网站轻松建设。 1.2. JEECMS系统特点 ?系统内核完全开源，为用户提供透明的管理平台，为java初学者提供良 好的学习平台； ?核心模板全部使用文件形式保存，自由导入/导出模板，极大方便了用户 模板设计、网站升级转移、全站换肤； ?首页、栏目页缓存处理，在启动了页面缓存后，有利于提高系统反应速
医疗器械说明书和标签管理规定 6号令
《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号） 国家食品药品监督管理总局令 第 6 号 《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局长张勇 2014年7月30日 医疗器械说明书和标签管理规定 第一条为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。 第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。 第三条医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技
术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。 第四条医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与产品特性相一致。 医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。 医疗器械标签的内容应当与说明书有关内容相符合。 第五条医疗器械说明书和标签对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。 第六条医疗器械说明书和标签中使用的符号或者识别颜色应当符合国家相关标准的规定；无相关标准规定的，该符号及识别颜色应当在说明书中描述。 第七条医疗器械最小销售单元应当附有说明书。 医疗器械的使用者应当按照说明书使用医疗器械。 第八条医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。 产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的显著位置。
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JEECMS 模板标签说明
目录 第 1 章INCLUDE标签........................................................................................... 错误！未定义书签。 第1.1节功能简介 (3) 第1.2节标记说明 (4) 第 2 章ARTILIST标签 (4) 第2.1节功能简介 (4) 第2.2节标记说明 (4) 第 3 章POSITION标签 (7) 第3.1节功能简介 (7) 第3.2节标记说明 (8) 第 4 章CHNLLIST标签 (8) 第4.1节功能简介 (8) 第4.2节标记说明 (8) 第 5 章内容页常用标签 (10) 第5.1节标记说明 (10) 第1 章模板规划 第1.1节资源文件 资源文件就是网页中用到的图片、CSS、JS等元素，在CMS系统中所有的资源文件在网站的根目录中的 /res_base/所属网站定义资源目录/TEMPLEA TE/WEB /res_base/所属网站定义资源目录/TEMPLEA TE/WAP 解释：网站定义资源 在CMS系统中可以同时管理多个网站，也就是多个网站可以同时使用一套CMS系统，但是每一个网站都已属于自己独立的资源文件及模板文件目录。
定义了页面显示的主体框架，它的位置位于网站根目录下的/WEB_INF/user_base/所属网站模板目录； 模板规则： 以index前缀命名的为首页模板 以channel前缀命名的为栏目模板 以content前缀命名的为内容模板 以alone前缀命名的为栏目单页模板 第1.3节使用方式 1.使用dw建立站点 2.将网页中用到的资源文件分类分别放置到网站相关资源目录中 3.将模板文件放置按照命名规则分别放置到网站相关模板目录中。 4.将头部、底部等等具有通用元素的模板文件放置到模板目录中的include目录中 5.将模板文件中所有资源引用改为绝对路径链接至资源目录中 6.在栏目管理中将模板文件与栏目进行关联设置 7.在模板文件中需要提取数据的位置放置相应的标签 第2 章Include标签 第2.1节功能简介 过网站设计经验的朋友可能都知道，我们可以将页面中经常要引用的公共部分（比如页头和页脚）独立开来，单独存放在一个页面中。这样做的好处就是可以在各个需要用到该部分的页面中用一个简单的包含语句就能把它引入进来，大大简化了工作量。
药品说明书和标签管理规定解读
药品说明书和标签管理规定解读 与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比，新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理，有助于切实保障 公众用药安全有效。 督促药品生产企业收集不良反应信息 药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用，但长久以来，许多药品生产企业不重视说明书的书写，甚至故意删除某些项目，也不注重药品不良反应的收集。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定，药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性 情况，需要对说明书修订的，应当及时提出申请。同时强调，药品 生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书，或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后 果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷，也促使 药品生产企业重视药品不良反应，重视药品说明书的书写和更新。 药品说明书必须注明全部活性成分 《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。 对于非处方药和注射剂来说，由于非处方药可以由消费者自行购买和使用，因此其说明书还应当列出所有处方成分，便于消费者了 解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求，其中 的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此，非处方药和注 射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。 药品说明书或标签将加注警示语
警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别 注意的事项。 为保护公众健康和指导医生患者合理用药，并参照国外有关规定，《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护 公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出 在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也 可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 禁止强化药品商品名弱化通用名 药品名称使用不规范是目前的突出问题，也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理，规范通用名称和商品名的使用，《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注， 限制商品名和商标的使用。 为大力推广药品通用名称，除规定通用名称必须显著标示外，还增加了相关要求，来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置：对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖 版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出。 对于商品名称，结合目前“一药多名”的问题，将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2”修订为 “其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。 增加商标的使用要求 商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注，《药 品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角，但是对于包含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于 通用名称用字的四分之一。 考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的，《药品说明书和标签管理规定》明确规定：未经注册的含 文字的商标，以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名