九水合硫化钠的安全技术说明书

1. 化学性质

九水合硫化钠是一种无机化合物,化学式为Na2S·9H2O,呈无色结晶或白色结晶粉末状。在空气中易吸湿,溶于水,生成碱性溶液。九水合硫化钠具有刺激性气味,易挥发,遇酸会释放硫化氢气体。

2. 危害

九水合硫化钠具有刺激性气味,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用,长期接触可能导致皮肤炎症。硫化氢气体具有剧毒性,对呼吸系统和神经系统有害,吸入过量可能导致窒息甚至死亡。

3. 防护措施

-在接触九水合硫化钠时,应佩戴防护眼镜、手套和防护服,避免直接接触皮肤和眼睛。

-在操作九水合硫化钠时,应保持通风良好的工作环境,避免产生大量硫化氢气体。

-在处理九水合硫化钠时,应避免与酸性物质接触,以防产生有毒的硫化氢气体。

4. 应急处理

-如意外接触九水合硫化钠导致皮肤或眼睛受到刺激,应立即用大量清水冲洗,并就医治疗。

-如意外吸入大量硫化氢气体,应立即转移到通风良好的地方,并进行人工呼吸或其他急救措施,同时立即就医。

5. 储存和运输

九水合硫化钠应储存在干燥、通风良好的仓库中,远离酸性物质和易燃物。在运输过程中,应避免剧烈震动和日晒雨淋,防止包装破损。

以上是九水合硫化钠的安全技术说明书,希望对您有所帮助。在使用九水合硫化钠时,请务必严格遵守相关安全操作规程,确保人身和环境安全。

硫化物检测方法

硫化物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、HSˉ、S2ˉ,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为μg /L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性 金属硫化物。 1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。 2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。 水样的预处理

由于还原性物质,例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应,并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。若水样中存在上述这些干扰物时,必须根据不同情况,按下述方法进行水样的预处理。 1.乙酸锌沉淀-过滤法 当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时,可将现场采集并已固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,然后按含量高低选择适当方法,直接测定沉淀中的硫化物。 2.酸化—吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用载气将硫化氢吹出,用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收,再行测定。 3.过滤—酸化—吹气分离法 若水样污染严重,不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质,并且浊度和色度都高时,宜用此法。即将现场采集且固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜过滤后,按酸化吹气法进行预处理。 预处理操作是测定硫化物的一个关健性步骤,应注意既消除干扰物的影响,又不致造成硫化物的损失。 仪器 (1) 中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜。 (2) 吹气装置。 试剂 (1) 乙酸铅棉花:称取10g乙酸铅(化学纯)溶于100m1水中,将脱脂棉置于溶 液中浸泡后,晾干备用。 (2) 1十1磷酸。

硫辛酸说明书

硫辛酸说明书 精品文档 硫辛酸说明书 通用名称:α-硫辛酸注射液英文名称:α-Lipoic Acid 本品主要成份为α-硫辛酸,其化学名称为:-5-[3-]-戊酸。 分子式:C8H14O2S 分子量:206.3 辅料为乙二胺、注射用水。 本品为黄绿色的澄明液体。 糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。 12ml:0.3g 本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250,500mg硫辛酸加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。 除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg,2-4周为一个疗程。 静脉滴注过快偶可出现头胀和呼吸困难,但可自行缓解。极个别患者使用本品后,出现抽搐、复视、紫癫以及由于血小板功能异常引起的出血倾向。 对本品过敏者。 1 / 33 精品文档 配好的输液,用铝箔纸包裹避光,6小时内保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,应在使用前将安瓿从盒内取出。

妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 尚不明确。 临床上无需特别调整使用剂量。 本品可能抑制顺铂的疗效。 尚不明确。 离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。 硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。 硫辛酸可以螯合某些金属离子形成稳定螯合体。在动物模型中,证明可以保护砷中毒并可以减轻铬中毒后的肝毒 2 / 33 精品文档 性。离体试验中,亦发现可由肾切片中螯合汞离子。 本品在临床应用剂量范围内安全。LD50于狗口服时为400,500mg/kg;对于严重缺乏维生素B1的大鼠,腹腔注射动物实验中发现20mg/kg可致命。目前并无足够试验资料保证孕妇使用安全。临床上副反应不多见,在有记录的副反应中,主要是皮肤过敏现象,此时应停止用药。 硫辛酸可为人体自行合成。硫辛酸进入人体后易在许多身体组织中还原成为双氢硫辛酸。硫辛酸或双氢硫辛酸无论在细胞内或细胞外均能发挥其药理作用。 本品宜在25?以下,遮光保存

三氧化铬理化性质表

标识 中文名:硫化钠 别名硫化碱;臭碱;硫化石;一硫化钠;九水合硫化钠;臭苏打英文名:Sodium sulfide 分子式:Na2S 分子量:78.04 CAS号:7757-83-7 UN编号:1849 危险货物编号:82011 理化性质 外观与性状:无色或米黄色颗粒结晶,工业品为红褐色或砖红色块状 主要用途:用于制造硫化染料,皮革脱毛剂,金属冶炼,照相,人造丝脱硝等熔点:1180℃ 沸点:无资料 相对密度(水=1): 1.86 相对密度(空气=1): 无资料 饱和蒸汽压(kPa):0.4 溶解性:溶于水、硫酸、硝酸 临界温度(℃):无资料 临界压力(MPa):无资料 燃烧热(kj/mol):364.8 燃烧爆炸危险性避免接触的条件:接触潮湿空气。 燃烧性:不燃 闪点(℃):无意义 自燃温度(℃):无意义 爆炸下限(V%):无意义 爆炸上限(V%):无意义 燃烧(分解)产物:硫化氢、氧化硫 稳定性:弱 聚合危害:不聚合 禁忌物:酸类、强氧化剂 危险特性 无水物为自燃物品,其粉尘易在空气中自燃。遇酸分解放出剧毒的易燃气体。粉 体与空气可形成爆炸性混合物。其水溶液有腐蚀性和强烈的刺激性。100℃时开始 蒸发,蒸气可侵蚀玻璃。 灭火方法:采用水、雾状水、砂土灭火 包装与储运 危险性类别:第4.2类自然物品 危险货物包装标志:20,14 包装类别:Ⅱ 储运注意事项: 储存于干燥清洁的仓库内,远离火种,热源,避免光照。包装必须密封,切勿受潮, 应与氧化剂,酸类分开存放,不宜久存,以免变质。分装与搬运应注意个人防护。 搬运时要轻装轻卸。防止包装与容器损坏。 毒性危害接触限值: 中国MAC:未制定标准 苏联MAC:0.2mg/m3 美国TWA:未制定标准 美国STEL:未制定标准 侵入途径:吸入、食入 健康危害: 本品在胃肠道中能分解出硫化氢,口服后能引起硫化氢中毒。对皮肤和眼睛有腐 蚀作用。环境危害:对环境有危害。燃爆危险:本品易燃,具强腐蚀性、刺激 性,可致人体灼伤。危险特性:结晶硫化钠为强碱性腐蚀品。无水硫化钠为自燃 物品。结晶硫化钠与酸类发生反应,散发出有毒和易燃的硫化氢气体。对大多数金 属有轻微腐蚀性。燃烧时释放出二氧化硫气体,硫化钠粉末能与空气形成爆炸性 混合物。硫化碱极易溶于水,水溶液呈强碱性,与皮肤和黏膜接触时有极强的刺激 性和腐蚀性。九水硫化钠能吸收空气中的二氧化碳而产生硫化氢,接触酸类会剧 烈反应并释放出大量硫化氢气体,吸入会严重中毒。消防方法:用水灭火。急救: 眼睛受刺激时用大量清水冲洗,并就医诊治;皮肤接触用大量清水冲洗;误服时立 即漱口,就医诊治。 环境危害对环境有危害,对水体可造成污染。

硫离子测定方法

检测方法 1.S2-检测方法 对氨基二甲基苯胺光度法 1.1.方法原理 在含高铁离子的酸性溶液中,硫离子与对氨基二甲苯胺作用,生成亚甲蓝,颜色深度与水中硫离子浓度成正比。 1.2.干扰及消除 亚硫酸盐、硫代硫酸盐超过10mg/L时,将影响测定。必要时,增加硫酸铁铵用量,则其允许量可达40mg/L。亚硝酸盐达0.5mg/L时,产生干扰。其他氧化剂或还原剂亦可影响显色反应。亚铁氰化物可生成蓝色,产生正干扰。 1.3.方法的适用范围 本法最低检出浓度为0.02mg/L(S2ˉ),测定上限为0.8mg/L。当采用酸化--吹气预处理法时,可进一步降低检出浓度。酌情减少取样量,测定浓度可高达4mg/L。 仪器 (1) 分光光度计,10mm比色皿。 (2) 50mL比色管。 试剂 (1) 无二氧化碳水:将蒸馏水煮沸15min后,加盖冷却至室温。所有实验用水均为无二氧化碳水。 (2) 硫酸铁铵溶液:取25g十二水合硫酸高铁铵溶解于含有5mL硫酸的水中,稀释至200mL。 (3) 0.2%(m/V)对氨基二甲基苯胺溶液:称取2g对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶于700mL水中,缓缓加入200mL硫酸,冷却后,用水稀释至1000m1。 (4) 体积比:1+5硫酸。 (5) 6 mol·L-1盐酸。 (6) 0.1mo1/L硫代硫酸钠标准溶液:称取24.8g五水合硫代硫酸钠,溶于无二氧化碳水中,转移至1000mL棕色容量瓶内,稀释至标线,摇匀,待标定。 (7) 2mo1/L乙酸锌溶液: (8) 0.05mo1/L (1/2 I2)碘标准溶液:准确称取6.400g碘于250m1烧杯中,加入20g碘化钾,加适量水溶解后,转移至1000m1棕色容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

硫化物检测方法

硫化物之南宫帮珍创作 地下水(特别是温泉水)及生活污水, 通常含有硫化物, 其中一部份是在厌氧条件下, 由于细菌的作用, 使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而发生的.某些工矿企业, 如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物. 水中硫化物包括溶解性的H2S、HS¯、 S2¯, 存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物.硫化氢易从水中逸散于空气, 发生臭味, 且毒性很年夜, 它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用, 影响细胞氧化过程, 造成细胞组织缺氧, 危及人的生命.硫化氢除自身能腐蚀金属外, 还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等.因此, 硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中, 硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L). 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物. 1.方法的选择 测定上述硫化物的方法, 通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法.当水样中硫化物含量小于1mg/L时, 采纳对氨基二甲基苯胺光度法, 样品中硫化物含量年夜于1mg/L时, 采纳碘量法.电极电位法具有较宽的丈量范围, 它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物. 2.水样保管

由于硫离子很容易氧化, 硫化氢易从水样中逸出.因此在收集时应防止曝气, 并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液, 使呈碱性并生成硫化锌沉淀.通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml, 硫化物含量高时, 可酌情多加直至沉淀完全为止.水样布满瓶后立即密塞保管. 水样的预处置 由于还原性物质, 例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应, 并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定发生干扰.若水样中存在上述这些干扰物时, 必需根据分歧情况, 按下述方法进行水样的预处置. 1.乙酸锌沉淀-过滤法 当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时, 可将现场收集并已固定的水样, 用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤, 然后按含量高低选择适当方法, 直接测定沉淀中的硫化物. 2.酸化—吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时, 可将现场收集固定后的水样加入一定量的磷酸, 使水样中的硫化锌转酿成硫化氢气体, 利用载气将硫化氢吹出, 用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收, 再行测定. 3.过滤—酸化—吹气分离法 若水样污染严重, 不单含有不溶性物质及影响测定的还原性物质, 而且浊度和色度都高时, 宜用此法.即将现场收集且固定的水样, 用

硫氢化钠的制备

硫氢化钠的制备 制备 1、吸收法: 用硫化碱溶液(或烧碱溶液)吸收硫化氢气体。因硫化氢气体有毒,吸收反应应在负压下进行。为防止尾气中含硫化氢气过高污染空气,生产中将几个吸收器串联操作,经多次吸收使硫化氢含量降至较低程度。吸收液经浓缩,制得硫氢化钠。其化学方程式: H2S+NaOH→NaHS+H2O H2S+Na2S→2NaHS 2、醇钠与干燥的硫化氢反应以制取硫氢化钠: 在一个150mL带支管的烧瓶中,加入20mL新蒸馏的无水乙醇与 2g表面光洁无氧化层的金属钠小块,烧瓶上安装回流冷凝管和干燥管,先将支管封闭。待醇钠析出时再分批加入约40毫升无水乙醇, 至醇钠全部溶解。 通过支管将一根玻璃管直插溶液底部,通入干燥的硫化氢气体(注意密封支管不可有空气进入烧瓶中)。使溶液达到饱和。将溶液吸滤以去除沉淀。将滤液保存在干燥的锥形瓶中,加入50mL绝对乙醚,即刻有大量NaHS白色沉淀析出,放置一段时间,再分若干次加入乙醚,直至上层溶液不再出现白色沉淀为止。总共约需乙醚110mL。将沉淀迅速滤出,用绝对乙醚洗涤2~3次,吸干,放入真空干燥器中。产品的纯度可达到分析纯。如需更高纯度的NaHS可以用乙醇溶解加 入乙醚重结晶。

3、通常用氢氧化钠溶液吸收硫化氢的方法制取,当含量(硫氢化钠质量分数)为70%时,为二水合物,呈薄片状;若含量更低,呈液状品,则为三水合物。 4、无水硫氢化钠: 在1升三颈圆底烧瓶上安装搅拌器和回流冷凝器,后者的管口连接氯化钙干燥管,瓶的另一颈口塞住。 先用干燥的氮气冲洗烧瓶。加入200毫升(3.4摩尔)无水乙醇,然后迅速加入12克(0.522摩尔)切成小块的洁净金属钠,搅拌并回流。使钠溶解完后,在烧瓶的末使用颈口安装下端伸入液而下的导气管。将经过五氧化二磷干燥过的硫化氢以每秒5一10个气泡的流速通入搅拌着的溶液2小时。冷却,硫氢化钠即沉淀出来。当溶液冷至室温时,加入750毫升无水乙醚使硫氢化钠完全沉淀。 尽可能快地完成下述操作以防.众流氢化钠吸收水分。将反应液用粗孔玻芯漏斗吸滤,用无水乙醚洗三次。挥干乙醚,将产品迅速地置于装氯化钙的真空干燥器中干燥数小时,得29.4克,纯度在98%以上的产品。 5、硫氢化钠水溶液: 将九水合硫化钠溶于新蒸的蒸馅水中,然后稀释成13%Na2S(W/V)溶液。在搅拌及低于20℃下将14克碳酸氢钠加到上述溶液(100毫升)中,立即溶解并放热。其后在搅拌及低于20℃下加入100毫升甲醇。此时再次放热,立即几乎全部沉淀出结晶碳酸钠。0分钟后,混合物经吸滤,残余物用甲醇(50毫升)分次洗涤,此滤液含硫氢化钠不少

九水合高氯酸铁的制备

九水合高氯酸铁的制备 九水合高氯酸铁是一种常见的无机化合物,具有重要的应用价值。下面将介绍九水合高氯酸铁的制备方法及其相关知识。 九水合高氯酸铁的化学式为FeCl3·9H2O,它是一种深红色结晶固体,可溶于水和乙醇。九水合高氯酸铁在化学研究、水处理、媒染剂、医药等领域具有广泛的应用。 九水合高氯酸铁的制备方法有多种,下面介绍两种常见的方法。 方法一:硝酸铁与氯化铵反应法 将适量的硝酸铁溶液与氯化铵溶液混合。随着反应的进行,溶液中会逐渐生成九水合高氯酸铁。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥等步骤,得到纯净的九水合高氯酸铁。 方法二:氯化亚铁与高氯酸反应法 将氯化亚铁固体与高氯酸溶液混合。随着反应的进行,溶液中会生成九水合高氯酸铁。反应完成后,通过过滤、洗涤和干燥等步骤,得到纯净的九水合高氯酸铁。 九水合高氯酸铁的制备过程中需要注意以下几点: 1. 反应过程需要在适当的温度和pH条件下进行,以保证反应的顺利进行。 2. 反应容器应选用耐酸碱的材料,如玻璃瓶或塑料瓶。

3. 反应溶液中的氯离子浓度对反应速率有一定影响,可以通过调整氯化铵或高氯酸的用量来控制。 4. 反应过程中要注意安全,避免接触皮肤和吸入气体。 九水合高氯酸铁的制备方法虽然简单,但是对实验条件和操作要求较高。在实际应用中,还可以根据具体需要调整制备方法和工艺参数,以获得所需的九水合高氯酸铁。 九水合高氯酸铁在水处理中起着重要作用。它能够与水中的氨氮、硫化物等有害物质发生反应,从而起到净化水质的作用。此外,九水合高氯酸铁还可以作为医药中间体、染料和催化剂等方面的重要原料。 九水合高氯酸铁是一种重要的无机化合物,具有广泛的应用价值。通过合适的制备方法,可以得到纯净的九水合高氯酸铁,用于各种领域的应用。在实际应用中,还需根据具体需求进行调整和改进,以发挥其最大的效果。

SODIUM-SULFIDE

SODIUM SULFIDE PRODUCT IDENTIFICATION CAS NO.1313-82-2; 113584-74-0 EINECS NO.215-211-5 FORMULA Na2S MOL WT.78.04 H.S. CODE2830.10.0000 TOXICITY Oral rat LD50: 208 mg/kg SYNONYMS Sodium monosulfide; Hesthsulphid; Sodium sulfuret; Disodium monosulfide; Disodium sulfide; Sodium Sulphide; SMILES S([Na])[Na] CLASSIFICATION Catalyst, Inorganic Chemical, Chalcogenide PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES PHYSICAL STATE yellow to red flakes MELTING POINT BOILING POINT SPECIFIC GRAVITY 1.86 SOLUBILITY IN WATER Soluble (slightly soluble in alcohol) pH Alkaline VAPOR DENSITY AUTOIGNITION NFPA RATINGS Health: 3 Flammability: 0 Reactivity: 0 REFRACTIVE INDEX FLASH POINT STABILITY Stable under ordinary conditions. Oxidizes in air . GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS Sodium Sulfide is a yellow to red solid; readily soluble in water, slightly soluble in alcohol. It is a strong reducing agent and reacts with oxidants. It is primarily used in pulp and paper industry. It is used in water treatment as an oxygen scavenger agent, in the photographic industry to protect developer solutions from oxidation, in textile industry as a bleaching, as a desulfurizing and as a dechlorinating agent and in leather trade for the sulfitization of tanning extracts. It is used in chemical manufacturing as a sulfonation and sulfomethylation agent. It is used in the production of rubber chemicals, sulfur dyes and other chemical compounds. It is use in other applications include ore flotation, oil recovery, food preservative, making dyes, and detergent. SALES SPECIFICATION GRADE I APPEARANCE red flakes Na2S60.0% min Na2CO3 2.0% max Fe0.15% max WATER INSOLUBLES0.5% max

硫化物检测方法

硫化物检测方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

硫化物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、HSˉ、 S2ˉ,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为μg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。 1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存

由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。 水样的预处理 由于还原性物质,例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应,并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。若水样中存在上述这些干扰物时,必须根据不同情况,按下述方法进行水样的预处理。 1.乙酸锌沉淀-过滤法 当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时,可将现场采集并已固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,然后按含量高低选择适当方法,直接测定沉淀中的硫化物。 2.酸化—吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用载气将硫化氢吹出,用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收,再行测定。

硫化物检测方法

硫化物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、HS;S2:存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(一S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035 gg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物 和酸溶性金属硫化物。 1方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/ L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1m/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--10 1mo1/ L之间的硫化物。

2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在米集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1 /2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。 水样的预处理 由于还原性物质,例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应,并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。若水样中存在上述这些干扰物时,必须根据不同情况,按下述方法进行水样的预处理。1 .乙酸锌沉淀-过滤法当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时,可将现场采集并已固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,然后按含量高低选择适当方法,直接测定沉淀中的硫化物。 2.酸化一吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用载气将硫化氢吹出,用乙酸锌一乙酸钠溶液或2瘪氧化钠溶液吸收,再行测定。 3 .过滤一酸化一吹气分离法 若水样污染严重,不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质,并且浊

硫化物检测方法

硫化物 地下水 (特别是温泉水 )及生活污水,平时含有硫化物,其中一部分 是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分 解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革 等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、 HSˉ、 S2ˉ,存在于悬浮物中的可 溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫 化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过 程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自己能腐化金属外,还 可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐化下水道等。因此,硫化物 是水体污染的一项重要指标(干净水中,硫化氢的嗅阀值为 0.035 μg/L) 。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物 和酸溶性金属硫化物。 1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,平时有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电 极电位法。当水样中硫化物含量小于 1mg/L 时,采用对氨基二甲基苯胺 光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L 时,采用碘量法。电极电位法 拥有较宽的测量范围,它可测定 10-6--101mo1/L 之间的硫化物。 2.水样保存 由于硫离子很简单氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应

防范曝气,并加入必然量的乙酸锌溶液和合适氢氧化钠溶液,使呈碱性 并生成硫化锌积淀。平时1L水样中加入 2mo1/L[1 /2Zn(Ac) 2)] 的乙酸锌溶液 2ml ,硫化物含量高时,可酌情多加直至积淀完好为止。水样充满 瓶后马上密塞保存。 水样的预处理 由于还原性物质,比方硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解 的有机物都能与碘起反应,并能阻拦亚甲蓝和硫离子的显色反应而搅乱 测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生搅乱。若水样中存在 上述这些搅乱物时,必定依照不相同情况,按下述方法进行水样的预办理。1.乙酸锌积淀 -过滤法 当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等搅乱物质时,可将现 场采集并已固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,尔 后按含量高低选择合适方法,直接测定积淀中的硫化物。 2.酸化—吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后 的水样加入必然量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用 载气将硫化氢吹出,用乙酸锌—乙酸钠溶液或 2%氢氧化钠溶液吸取,再行测定。 3.过滤—酸化—吹气分别法 若水样污染严重,不但含有不溶性物质及影响测定的还原性物质,

硫化物检测方法

硫化物检测方法

硫化物 地下水(特别是温泉水)及生活污水,通常含有硫化物,其中一部分是在厌氧条件下,由于细菌的作用,使硫酸盐还原或由含硫有机物的分解而产生的。某些工矿企业,如焦化、造气、选矿、造纸、印染和制革等工业废水亦含有硫化物。 水中硫化物包括溶解性的H2S、HS¯、S2¯,存在于悬浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金属硫化物以及末电离的有机、无机类硫化物。硫化氢易从水中逸散于空气,产生臭味,且毒性很大,它可与人体内细胞色素、氧化酶及该类物质中的二硫键(—S—S—)作用,影响细胞氧化过程,造成细胞组织缺氧,危及人的生命。硫化氢除自身能腐蚀金属外,还可被污水中的生物氧化成硫酸进而腐蚀下水道等。因此,硫化物是水体污染的一项重要指标(清洁水中,硫化氢的嗅阀值为0.035µg/L)。 本书所列方法测定的硫化物是指水和废水中溶解性的无机硫化物和酸溶性金属硫化物。 1.方法的选择 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法。当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法。电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物。2.水样保存 由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出。因此在采集时应 第 2 页共 16 页

防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀。通常1L水样中加入2mo1/L[1/2Zn(Ac)2)]的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止。水样充满瓶后立即密塞保存。 水样的预处理 由于还原性物质,例如硫代硫酸盐、亚硫酸盐和各种固体的、溶解的有机物都能与碘起反应,并能阻止亚甲蓝和硫离子的显色反应而干扰测定;悬浮物、水样色度等也对硫化物的测定产生干扰。若水样中存在上述这些干扰物时,必须根据不同情况,按下述方法进行水样的预处理。1.乙酸锌沉淀-过滤法 当水样中只含有少量硫代硫酸盐、亚硫酸盐等干扰物质时,可将现场采集并已固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜进行过滤,然后按含量高低选择适当方法,直接测定沉淀中的硫化物。 2.酸化—吹气法 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用载气将硫化氢吹出,用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收,再行测定。 3.过滤—酸化—吹气分离法 若水样污染严重,不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质, 第 3 页共 16 页

硫化物检测方法

硫化物 测定上述硫化物的方法,通常有亚甲蓝比色法和碘量滴定法以及电极电位法;当水样中硫化物含量小于1mg/L时,采用对氨基二甲基苯胺光度法,样品中硫化物含量大于1mg/L时,采用碘量法;电极电位法具有较宽的测量范围,它可测定10-6--101mo1/L之间的硫化物; 2.水样保存

由于硫离子很容易氧化,硫化氢易从水样中逸出;因此在采集时应防止曝气,并加入一定量的乙酸锌溶液和适量氢氧化钠溶液,使呈碱性并生成硫化锌沉淀;通常1L水样中加入2mo1/L1/2ZnAc2的乙酸锌溶液2ml,硫化物含量高时,可酌情多加直至沉淀完全为止;水样充满瓶后立即密塞保存; 若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时,可将现场采集固定后的水样加入一定量的磷酸,使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体,利用载气将硫化氢吹出,用乙酸锌—乙酸钠溶液或2%氢氧化钠溶液吸收,再行测定; 3.过滤—酸化—吹气分离法

若水样污染严重,不仅含有不溶性物质及影响测定的还原性物质,并且浊度和色度都高时,宜用此法;即将现场采集且固定的水样,用中速定量滤纸或玻璃纤维滤膜过滤后,按酸化吹气法进行预处理; 预处理操作是测定硫化物的一个关健性步骤,应注意既消除干扰物的影响,又不致造成硫化物的损失; 三 ; 1.适用碘量法的吹气步骤 1 连接好吹气装置,通载气检查各部位是否漏气;完毕后,关闭气源; 2 向吸收瓶3、4中,各加入50m1水及10m1吸收液①或60m1吸收液② 不加水; 3 向500ml平底烧杯中放入采样现场已固定并混匀的水样适量硫化 物含量0.5—20mg,加水至200ml,放入水浴锅内,装好导气管和分

相关文档
最新文档