生物制剂使用常见问题汇总

生物制剂使用常见问题汇总
生物制剂使用常见问题汇总

1.强克是什么?

强克是一种模仿人体内固有成分的可溶性受体融合蛋白,是第四代(全人化)的肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂,是我国第一家通过新版GMP,在国内上市使用的肿瘤坏死因子拮抗剂,目前已在国内使用3年多,国外同类产品已经在临床上使用近20年。

2.强克为什么可以治疗类风关、强脊及银屑病?

在类风关、强脊、银屑病等患者体内,通常存在过多的TNF,强克是一种可溶性TNF 受体,可以和游离的过多的TNF结合,从而阻断了TNF和免疫细胞表面的TNF受体结合,竞争性地阻断TNF的作用,达到治疗这些疾病的目的

3.强克疗效如何?

强克可以明显减轻关节疼痛,肿胀,明显降低血沉,C反映蛋白等炎性指标。根据国内进行的临床试验结果显示,强克在治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎6个月后,有效率均达到80%。

4.强克价格?

目前我省的价格为零售价格:670元/支左右,每支规格为25mg。

5.强克不良反应?

强克常见不良反应有注射部位反应,包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛、肿胀等,注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内,在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。

其他不良反应为头痛、眩晕、皮疹、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染等。

根据国外文献,同类产品的不良反应还有如下报道,曾有个别患者在冶疗期间出现有结核等严重感染,多发性硬化、癫痫或眼部神经炎症等神经系统疾病,瘀斑、出血或面色苍白等血液系统疾病,以及淋巴瘤等肿瘤。但这些不良反应在国外比较罕见,国内目前没有发现。

如果您想了解详细的情况,或如何处理在治疗中出现的不良反应,请咨询您的主管医生。

6.强克禁忌症?

对强克或其中成分过敏者,有败血症、活动性结核病的患者都严禁使用强克。

7.强克的用法用量?

强克应每周注射两次,每次用25mg(1支),可分别隔三天和隔四天用一次或每周注射1次,每次用50mg(2支)。1ml灭菌注射用水可以溶解25mg的药物,充分溶解后皮下注射。

8.是否可以用生理盐水稀释强克?

由于生理盐水为等渗溶液,所以用生理盐水稀释后的溶液进行皮下注射不易被毛细血管吸收。所以规范使用时推荐使用灭菌注射用水。

10.强克的注射方法是什么?

强克应选择皮下注射,注射部位可选择上臂外侧、大腿前侧、腹部(以肚脐为中心3CM 外),新的注射部位须离原注射部位3CM以上。不可注射在皮肤敏感、受伤、发红、僵硬的部位。(详情可见“强克注射指南”)

11.强克贮存方法?未在适当的温度下贮存,药品是否变性?

强克规定的贮存方法是2-80C,不可冷冻,如果没有按照要求贮存,应当谨慎使用。

12.使用强克多长时间可以将疾病治愈?

由于类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自身免疫系统的疾病多为慢性病,需要长期使用药物控制病情,目前还没有一种药物或治疗方法能够完全将其治愈。强克治疗疾病也是从控制疾病的症状,阻止病程的进展的角度出发的。但是强克长期使用具有很好的骨保护的作用,预防关节畸形的发生,避免残疾,提高生活质量。因此,我们建议患者能够长期正规使用强克治疗疾病。

13.使用强克并发感染如何处理?

使用强克期间如出现感染的迹象,应立即停药,同时告知自己的主管医生,及时将症状控制后再在医生的指导下继续用药。

14.使用强克会增加感染的机会吗?

正常人体内存在着一定浓度的肿瘤坏死因子,它能够和机体其他的免疫系统协同作用发挥抗病毒,抗感染,抗肿瘤的作用,维护机体的免疫平衡。当机体患有类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫系统疾病时就会产生过多的肿瘤坏死因子,强克作为肿瘤坏死因子的拮抗剂能够中和患者体内过多的肿瘤坏死因子,因此从理论上讲强克具有一定降低免疫力的作用。但是如果患者在生活中注意饮食起居规律,避免减少与感染人群接触,可以有效的减少感染的机率。

15.可以直接去厂家购买或邮寄强克吗?

强克是一种处方药,国家对处方药有严格的限制,是不允许厂家直接向患者出售或邮寄药品。如果您需要购买强克建议您凭医生的处方去医院或药店购买。

15.出现注射部位的反应怎么办?

注射局部出现红、肿、硬结、疼痛等注射部位的反应,是注射强克时比较常见的一种不良反应。一般不会特别严重,不需要特殊处理。如果反应严重,影响日常生活,工作,需及时去医院处理。建议您设立注射部位登记本,轮流交替使用注射部位,以减少局部反应的发生。

17.哪些病人可以接受强克治疗?

接受强克治疗的患者需要符合以下条件:符合RA诊断标准,类风湿关节炎病情正处于活动期,按照治疗无效标准的定义对标准治疗无效者,或不能耐受DMARDs药物治疗者。当其他DMARDs药物是相对禁忌的情况时,此时可考虑在疾病的早期阶段使用强克治疗,或在没有接受过甲氨蝶呤治疗的病人中使用。已有临床试验数据支持在早期RA和未使用过DMARD药物的病人中使用强克治疗效果良好。

18.哪些情况下不能使用强克治疗?

孕妇或哺乳期妇女;正处于活动性感染期间;在最近12个月内固有关节发生化脓性关节炎;纽约心脏协会(NYHA)充血性心力衰竭(CCF)分级3或4级;确切的脱髓鞘病史者。对那些易于感染的病人应特别小心,如腿部慢性溃疡、持续性或复发性胸部感染、尿路插管

19.什么情况下,要停止使用强克?

出现药物相关的毒性反应;经过3个月的治疗后,治疗无效;并发严重感染;怀孕

20.患者出现严重感染时,怎么办?

当出现严重感染时应停止强克治疗,但一旦感染完全治愈后可继续该治疗。乙肝病人接受强克治疗效果的报道是互相矛盾的。有报道称出现数例严重肝炎复发病例,而一个更新的病例报道显示接受强克治疗超过1年而没有出现任何有害作用。除非有更多明确的数据支持,乙肝病人应避免接受强克治疗

21.遇到与结核病相关的情况,怎么处理

在开始强克治疗前,应根据情况对所有病人进行TB的筛选。在开始强克治疗前,应对活动期TB病人进行充分的治疗;在开始强克治疗前,对具有明显潜伏感染征象的病人(既往接受过抗TB治疗或X线胸部检查异常提示有TB可能),在咨询当地TB专科医生后,考虑采用预防性的抗TB治疗;应对所有开始强克治疗的病人进行严密的TB 监测。正在进行强克治疗的病人出现提示TB的症状,应接受正规抗TB的化疗。但如临床适应症明确,仍可继续强克治疗。

22.如果患者要实施外科手术,需要注意什么?

在重大外科手术前2至4周,应中断强克的治疗。如没有发生感染的迹象,并且伤口愈合情况良好,则术后可重新开始强克治疗。

23.如何处理使用强克和接种疫苗的问题?

如需要接种活疫苗,接种时间最好在开始强克治疗前的4周。如果不接种疫苗则患病的风险很高则应当尽量提前,或者是强克最后一次用药后的2-3周。

24. 出现癌变,如何处理?

相对于RA病人中出现实体瘤或淋巴细胞增生性疾病的预期风险,目前还没有证据表明接受强克治疗的病人该风险会有所增加。如临床上怀疑病人存在潜在的癌变,则应进行检查。如恶性肿瘤得到确诊,则应考虑停止强克治疗。强克治疗对以前患有恶性肿瘤或淋巴细胞增生性疾病病人的作用至今还不明确。对曾经患有恶性肿瘤的病人使用强克治疗应特别谨慎。应仔细评估治疗可为病人带来的潜在利益和特定恶性肿瘤可能复发的风险。如病人的恶性肿瘤已10年未复发,则不属于强克治疗的禁忌症

25.患者出现系统性红斑狼疮综合症和自身免疫疾病,如何处理?

与强克治疗相关的系统性红斑狼疮(SLE)病例报道很少。症状通常在停药6周至14个月内消失。没有与强克治疗相关的狼疮样综合症引起的死亡事件,或主要脏器损害病例。

也没有证据表明在强克治疗过程中形成的抗核抗体,抗DNA抗体或抗心磷脂抗体会增加狼疮样综合症的风险。如果在强克治疗过程中出现狼疮样综合症症状,则应当首先停止强克治疗;并对出现的临床症状和体征进行适当的治疗。

26.针对伴充血性心力衰竭和心血管疾病的患者,使用强克应该注意什么?

纽约心脏协会(NYHA) CCF分级3/4的病人不应接受强克治疗。轻度CCF病人应谨慎使用强克治疗。病人接受任何强克治疗时应仔细地监测其CCF症状。即使CCF的症状

和体征稳定,但如果强克治疗的获益非常有限时,则仍可能终止治疗。治疗过程中如CCF症状加重,则应停止强克治疗。

27.如果患者出现脱髓鞘病变和神经系统并发症,如何处理?

有明确脱髓鞘病变病史者,不应当使用强克治疗。如有可疑的脱髓鞘病变病史或明确的脱髓鞘病变家族史者,最好避免进行强克治疗。如病人发生脱髓鞘病变,则应停止强克治疗。如病人接受强克治疗过程中出现脱髓鞘病变体征,则应转诊给神经科医生进行专科检查。

28.如何处理治疗过程中出现血液系统并发症?

如病人接受强克治疗过程中出现血液系统并发症,应停止使用这些药物。建议定期进行全血计数检查,如果病人觉得不适时则应当立即进行检查。

29.对于孕期和哺乳期妇女,应该注意什么问题?

还没有对孕期和哺乳期妇女进行过正规强克治疗的临床研究。动物模型显示强克没有致畸性或发生流产的风险。一些病人在接受强克治疗期间怀孕。没有数据显示对胎儿存在风险,也没有充分的数据为孕期继续治疗的安全性提供保证。由于免疫球蛋白可通过乳汁排泄,建议用药期间不进行母乳喂养。建议正在接受强克治疗时应避免怀孕,强烈建议育龄期妇女应采取有效的避孕措施以防止怀孕。强克治疗期间应避免母乳喂养。

接受强克治疗的病人如果怀孕,则应考虑停止该治疗。

30. 和其它DMARDS药物比较,强克的特点有哪些?

强克和其它DMARD药物一样,都有治疗类风关的作用。但是相比之下,强克起效时间更快,数天就可起效,而其它药物要1-2个月才起效。强克的毒副作用也比其它DMARD 药物轻。

31.和其它TNF拮抗剂比较,强克的特点有哪些?

全世界目前上市的TNF拮抗剂有3个,强克是唯一的可溶性TNF受体,而其它2个是TNF抗体。据国外文献报道,和其它产品比较,强克不会产生由于抗体引发的细胞溶解,安全性相对更好;强克的组成是全人源的,人体不会产生排斥反应,长期使用不会改变疗效和安全性;另外它是皮下注射,比其它药物需要静脉滴注比较,使用更加方便,您甚至可以在接收培训后在家里自己使用。

32.强克和Enbrel是不是同一种产品?如果说不是,有什么样的区别?

Enbrel是强克在国外的同类产品,它们在产品结构、理化性质、生产工艺、蛋白含量、基因序列等方面都是一样的。国内进行的临床试验结果显示,它们在人体内的药物代谢过程、临床疗效和不良反应也基本一致。因此可以认为它们是一样的产品。

33.和ENBREL比较,强克的特点有哪些?

Enbrel是强克在国外的同类产品。根据二者发表的文献分析,两者的疗效基本一致。

在治疗效果一致的条件下,强克具有价格低廉的特点,更适合国内患者使用。

34.和NSAIDS药物比较,强克的特点有哪些?

NSAID药物是消炎镇痛药物,类风关患者使用它是为了能迅速缓解关节疼痛,它对根

本缓解其它症状和保护骨关节没有作用,同时长期使用会出现胃肠道、心脑血管的副作用。而强克的特点是不仅能迅速缓解关节疼痛,还能控制体内炎症水平,长期使用可以保护骨关节,减少残疾率。也不会带来胃肠道、心脑血管的副作用。

35.强克起效的时间是多长?

起效的时间会根据患者疾病严重程度、治疗程度和个体因素有不同。强克治疗类风湿关节炎的临床试验表明,最快可以在1周内起效,即注射2次25mg的用量后。通常情况下应当在4周内起效。患者可以明显感觉受累关节肿胀、疼痛缓解,或者晨僵时间也有所减少,或者关节活动程度增加。

36.强克治疗的疗程是多长?

目前类风湿关节炎等疾病的病因还没有找到,因此目前所有的治疗都是以缓解临床症状、保护骨关节、减少残疾率、提高患者生活质量为目的。强克的治疗和其它DMARD 一样,是长期的治疗过程。在条件许可的情况下,治疗时间越长,对骨关节的保护效果会更好。

37.如何判定强克的疗效?

国际学术界对判定强克治疗类风湿关节炎的疗效,都采用ACR或Eular的标准。ACR 是采用ACR20、50、70的标准。它是对患者、医生对疾病的主、客观指标进行综合评估后得出结论。

38.强克的短期疗效有哪些?

强克的短期疗效一般指服药后对关节症状、疼痛和晨僵等的改善。强克在使用2周后,有40%左右的患者症状和不适都有明显的改善。

39.强克的长期疗效有哪些?

强克的长期疗效是指长期用药后的保护作用,主要是指对骨关节破坏的保护和提高患者的生活质量。研究表明,长期使用1年后,患者骨关节的破坏得到明显改善,效果优于MTX。国外有研究提示,和MTX联用还可能对骨关节有修复作用,结果尚待进一步证实。

40.如果强克缓解症状后,是否可以停止使用?如果停止使用强克,患者症状会出现反复吗?

由于目前医学界尚不能完全揭示类风关的发病机理,因此还没有一种药物能完全根治类风关。但是即便如此,对类风关中造成关节肿痛、破坏的机理已经有了明确的认识,强克就针对这样的机理而达到治疗目的。强克可以有效缓解症状,但是停止使用后患者的症状可能会有反复,因此临床上主张在条件许可的情况下长期、连续使用。如果在症状缓解后完全停止使用,部分患者的症状会出现反复,其程度和时间快慢取决于患者的个体因素。

41.如何在停止使用强克后继续维持治疗?

如果完全停止继续使用强克,你必须在熟悉你病情的主管医生指导下用其它DMARD 药或者对症治疗的药物治疗。具体治疗方案由医生根据患者个体情况确定。

42.是否可以根据患者病情严重程度调整强克的用量?维持治疗时,是否可以减量使用?

在使用强克治疗时,不可以在常规使用剂量上随意增加强克用量,因为有可能会增加药物副作用。如果患者病情依然严重,可以考虑合用其它治疗药物,如DMARD或NSAID 等。

维持治疗时,如果患者因为各种原因,无法坚持按照要求继续常规使用,可以考虑减量维持。但是目前还缺少国内外公认的维持使用的确切方法和疗效评价,因此需要患者和主管医生,根据个体情况确定合理的治疗方案。

43.用强克治疗稳定以后是否需要一直不断的使用?

是的,强克可以有效的缓解类风关病情,长期使用还可以阻止骨关节的破坏。但是如果在病情缓解后,完全使用强克以及其它治疗药物,部分患者病情会复发,也无法阻止骨关节破坏,因此需要长期连续使用。

44.为什么我用强克用了两个星期,一点效果都没有?

每个类风关患者的病程、严重程度和治疗过程都不一样,因此强克在每个患者中起效的时间也不一样。根据美国风湿病学会公布的资料,强克类药物起效的时间是数天到12周。而国内临床研究报告表明,在治疗2周后强克有效率是36%,4周后是50%,因此你需要在医生指导和观察下评价治疗效果。

45.强克可以和哪些药物联合使用?

强克可以和治疗类风湿的常用药物,如DMARD、NSAID、激素等药物联用,互相不影响各自的效果。和其它药物的联用,目前还缺乏足够的资料,因此在临床上需要谨慎使用。

46.强克不能和哪些药物联合使用?

目前还没有发现有任何药物是决定禁止和强克联合使用。

47.使用强克后是否其他药物,譬如说,止痛药、激素类、甲氨喋呤是否可以停用?

药物代谢试验证明,上述药物都可以和强克同时使用,相互不影响各自的疗效。

48.强克是否会导致肿瘤的发生?

强克在国内的使用中,还没有出现肿瘤的报道。强克同类产品在国外用于治疗类风关、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、银屑病等过程中,有报道个别患者出现有淋巴瘤等肿瘤发生,但相比在该类疾病患者中同类型肿瘤的发生率,没有明显增加的证据,因此使用强克会导致肿瘤发生是不正确的。

49.如果在使用强克过程中,患者发生感染,应当如何处理?

如果发生了感染,应当及时和主管医生联系并就诊。由主管医生根据你感染的程度,做出继续治疗还是暂停治疗的决定。

50.哪些类风关患者需要谨慎使用强克?

患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,在考虑使用本品时应极

为慎重。

当发生严重感染如糖尿病继发感染,结核杆菌感染等时,患者应暂停使用本品。

在使用本品的过程中,应注意过敏反应的发生,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应,因此,一旦出现过敏反应的发生,应立刻中止本品的治疗,并

予适当处理。

在使用本品期间不可接种活疫苗。

对于有充血性心衰的患者在需要使用本品时应极为慎重。

51.我伴有慢性鼻炎或者慢性肺炎的情况是不是可以使用强克?

如果是处在疾病活动期,则应当谨慎使用,如果病情已经得到有效控制,则可以使用。

52.我现在正在使用强克,如果想在近期怀孕应该怎么办?

虽然还没有报道显示强克对孕妇和胎儿会造成严重影响,但是孕妇及哺乳期妇女都不能使用强克。如果患者有计划怀孕,应当在主管医生的安排下停止使用强克。停药的时间和怀孕的间隔时间应当不少于4周。

53.我在使用强克期间,意外怀孕了。但是我想要孩子,该怎么办?

任何药物都可能对孕妇和胎儿造成不可预料的后果,因此首先你应当及时停止使用强克,同时你应当和主管医生、产科医生讨论是否继续或中止妊娠。

54.我有慢性心衰,是否可以使用强克?

有资料显示强克和治疗心衰的药物可以联用。如果目前心衰已经得到控制,可以在严密观察的情况下使用强克。

55.有肝肾功能不全的患者是否可以使用强克?

除了有确切证据说明肝功能不全是因为感染引起的外,肝肾功能不全的患者可以使用强克,同时需要定期随访检查肝肾功能指标。

56.我是过敏体质,是否可以使用强克?

如果是对强克或其中的成分过敏,应当禁止使用。如果在使用强克时,有过敏反应出现,可以使用抗过敏药物治疗。

57.我的年龄是60岁了,是否还能使用强克?

目前资料显示,年龄对强克的使用没有影响。使用的方法和剂量也按照成人用法使用。

58.非成年患者中,使用强克的剂量是多少?

在4到17岁患活动性类风湿关节炎儿童中使用强克的推荐使用剂量是每周

0.8mg/kg (最大剂量每周50mg)。

59.如何皮下注射使用强克?

以皮下注射方式使用强克,注射部位包括上臂外侧、大腿、腹部。每次注射选择不同的部位。新的注射部位须离原先注射部位至少3cm以上。不可以注射于皮肤敏感、受伤、发红或僵硬的部位。

60.使用强克期间,是否在饮食上要有忌口?

使用强克期间,没有需要禁忌的特殊食物。在大多数情况下,类风关患者除了少数人应某些食物过敏而不宜食用外,日常生活中只需要注意均衡饮食,保持适中体重即可。

61.使用强克期间,我还需要去看医生吗?

定期随访是类风关治疗的重要组成部分。不能因为病情缓解了就不去复诊。通过定期随访,医生可以了解你病情改善的情况,调整药物治疗,处理不良反应等。

62.如何运输、贮存强克?

强克是应用DNA重组技术、采用中国仓鼠卵巢细胞(CHO)表达生产的融合蛋白,制剂形式为冻干粉针剂,保持稳定和活性的温度是2~8℃,并避光保存。在运输和贮存时应当使用冷藏包(箱),或内有冰袋(排)降温的容器。在室内长期贮存时,应当放置在恒温冰箱的冷藏室中,保持5±3℃。强克在运输和贮存时,严禁冷冻。

63.假如我在药房买药,那么我要到哪里去注射?

你可以在任何有资质的医疗机构中注射。如果你受到过药物注射方面的正规培训,也可以在家里自己注射。

细胞常见问题

1.血清中可能出现的沉淀物是什么? 基于多年的实验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物::(1)纤维蛋白,它是经常出现的较大的沉淀物,可以达到1-2mm,可以用肉眼观察到。因为血清都是在低温下进行收集和快速处理的,一些纤维蛋白原(可溶性的形成絮状纤维蛋白的前体)在处理过程中仍然处于溶解状态,当经过最后的过滤分装后,就会在瓶中凝结出现纤维蛋白沉淀。(2)磷酸钙,它也是常见的一种沉淀物,通常会使血清出现浑浊,并且在37℃培养的时候会增加。这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点,这些小黑点由于布朗运动看上去可以活动,因此经常被误认为是微生物污染。(3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质。他们也是血清中出现沉淀物的常见原因。 2.血清中的沉淀物对细胞培养有什么影响? (1)细胞生长,我们的试验以及经验表明沉淀物不会影响细胞培养,我们的客户以及其它血清生产商也证明了这一点。(2)过滤,如果血清中出现大量的沉淀物,血清将很难过滤。一般说来,因为在血清生产时最后已经经过100nm或者40nm的过滤处理,并且经过了严格的无菌检测,因此不推荐再过滤用于细胞培养的血清。在实验室中没有必要再过滤处理血清,在大规模的细胞培养中往往将血清直接加到培养基中一起过滤。(3)污染,磷酸钙往往被误认为微生物污染而引起争端。研究者可能会在血清中观察到一些絮状的沉淀,因此就会比较警觉的去做无菌试验,将血清放在培养箱中培养几天,结果可能会观察到更多的絮状沉淀,因此就断定血清被污染了。并且当研究者将血清样品放在倒置显微镜下观察时往往可以看到一些可以运动的小黑点,因此就更加确认是血清被污染了。于是,研究者就会花费更多的时间和精力来和生产商确认,但最终确定血清没有被污染而只是沉淀。为了避免这些问题的发生,我们建议不要直接将血清放在培养箱中培养观察是否有菌,而是将血清加到琼脂板上进行培养以观察是否有细菌生长。另外,也可以进行革兰氏染色,在油镜下观察,以确认是否有污染。 3.如何避免血清中沉淀物的出现? 首先要注意正确的血清解冻步骤,而且溶解过程中一定要每隔一段时间均匀而缓慢的摇动血清。我们已经发现在下列情况下沉淀物可能增加,使用中应该尽量避免:(1)热灭活血清;(2)在37℃下培养血清;(3)反复冻融;(4)γ射线照射;(5)长期储存在2-8℃;(6)在室温下放置时间过长 4.如何去除血清中的沉淀? 如想去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装到无菌离心管中,以400g离心,上清液即可直接加入到培养基内一起过滤。注意:不要以过滤的方式去除这些絮状沉淀物,因为这可能阻塞滤膜。 5.冷冻管应如何解冻? 取出冷冻管后,须立即放入37°C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全部融化,并注意水面不可超过冷冻管盖沿,否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时,必须注意安全,预防冷冻管之爆裂。 6.细胞冷冻管解冻培养时,是否应马上去除DMSO? 除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外,绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞),在解冻之后,应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中,待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO即可,如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。 7.一般客户拿到细胞后,应该注意什么?

平台常见问题解决方法

平台问题处理办法 Q:学籍管理员、班主任、家长如何完成学籍核查工作,具体操作演示? A:登陆:https://www.360docs.net/doc/c717079365.html,/,从学籍管理员、班主任、家长页面入口查看操作视频演示及核查信息文档。 Q:学生学籍核查信息表/班主任平台信息表打印后样式不对,怎么办? A:主要是电脑默认字体及段落间距有关,将字体改为“宋体”后,查看样式是否准确。 Q:家长电子档案上传失败? A:网络拥堵易造成上传失败,可先存储确认表照片,稍等片刻,点击“相册”选择确认表照片上传。 Q:家长无智能手机,如何解决? A:班主任可通过手机登陆平台,点击“应用”→“电子档案上传”→输入学生“基础信息表拍照上传号”→为对应学生拍下“学籍信息确认表”上传。学籍管理员亦可通过手机登陆平台为学生上传确认表照片 Q:家长误绑他人注册码,怎么办? A:家长可通过手机登陆平台,点击“设置”→“孩子信息”→“解除您与孩子的关系”进行解绑,该孩子信息将从家长账号中清除。 Q:家长注册码被人误用,怎么办? A:班主任登陆平台,点击“应用”→“重置注册码”对注册码进行重置。学籍管理员账号亦可操作解决。 Q:家长忘记密码,怎么办? A:已绑定手机号家长可打开登陆界面点击“忘记密码”找回。班主任亦可登陆平台,点击“应用”→“重置家长密码”根据提示逐步完成。 Q:如何掌握全校学生电子档案上传情况。 A:已学籍管理员可登陆平台,点击“应用”→点击“学生电子档案上传统计”可按班级查询各班完成情况,班主任亦可通过自己账号登陆平台查看本班学生电子档案上传情况。 Q:有问题如何提问,获得支持? A:各级学籍管理员通过pc端登陆后进入本级学籍业务讨论组,然后可通过3种方式提问,请求支持: 1.直接在群里发起提问,待同级同事、上级领导或技术支持老师回答; 2.进入官方群,点击右上角,“问题查阅”查询搜索常见问题,若常见问题页面中无该问题详情,可通过“提问”将问题反馈至上级;

防疫管理制度文本

(一)养殖档案管理制度 一、设置养殖档案专卷专柜,并专人管理。 二、对生产和防疫各环节及时、准确、如实记录,填写生产和防疫记录表格。 三、养殖档案管理人员及时收集、汇总、保管生产和防疫记录,并按类别、时间等归类装订成册。 四、按照无公害生产标准要求,审核生产记录,对于存在问题及时向场长汇报,以便随时纠正。 五、每项生产和防疫记录最少保留2年。 六、应当销毁的档案应严格按操作规程执行,作好销毁记录,长期保存备查。 (二)兽药、兽用生物制品管理制度 一、贯彻预防为主的方针。 二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药,应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业,所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。 三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求, 并按规定运输、保管和使用。 四、杜绝使用、镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。 五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗(拟)胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。 六、坚持科学用药,严格遵守规定的用法、用量。 七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。 八、建立并保存全部购药、用药记录。 九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。 十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。 (三)疫病监测及疫情报告制度 一、定期对动物疫病和免疫后抗体水平进行监测,了解免疫状态,选择最佳免疫时机,有效控制疫病发生。 二、积极配合市动物疫病预防控制机构的监督抽查。 三、发现疑似重大动物疫病时,要立即隔离病畜,并立即向当地畜牧兽医部门报告。 四、积极配合畜牧兽医部门或专家现场诊断。 五、一旦确诊为重大动物疫病时,要配合畜牧兽医部门采取控制扑灭措施,并无害化处理病死畜禽,彻底清理消毒,场内人员、物品不得外出。 六、对于重大动物疫情,不得瞒报、迟报或谎报。 七、接受市动物卫生监督所的监督和指导。 八、疫病监测及疫情报告每月上报一次,即每月1-2日上报上月的疫情监测及疫情情况,发现疑似重大动物疫情应立即报告。

集成运算放大器(总结)

集成运算放大器 一、集成运放的结构框图 零点漂移是指将直流放大器输入端对地短路,使之处于静态状态时,在输出仍然会出现不规则变化的电压。 造成零漂的原因是电源电压的波动和三极管参数随温度的变化,其中温度变化是产生零漂的最主要原因。 二、理想运放工作在线性区的特点 在集成运放的各种应用中,其工作范围有两种,即工作在线性区和非线性区。若运放在开环状态和引入正反馈时,它就工作在非线性区;要使运放工作在线性区,则必须引入负反馈。运算电路中的集成运放都是闭环使用的,引入了深度负反馈,也就是工作在线性区。 1、理想运放在线性区具有以下特点: (1)v I+=v I- 虚短 v I+=v I-=0 虚地 i I+=i I- =0 虚断 (2) “虚短”和“虚断”是理想运放工作在线性区的两个重要结论,也是今后分析集成运放线性应用电路的重要依据。 三、反馈类型的判断 (1)负反馈放大器的四种组态 电压串联负反馈、电压并联负反馈、电流串联负反馈、电流并联负反馈(2)正反馈和负反馈的判定 反馈回到反相输入端的是负反馈; 反馈回到同相输入端的是正反馈 (3)电压反馈和电流反馈的判定 反馈电阻跟Vo接在同一端的是电压反馈,不接在同一端的是电流反馈。 (4)串联反馈和并联反馈的判定 反馈电阻跟Vi接在同一端的是并联反馈,不接在同一端的是串联反馈。 四、集成运算放大器线性应用电路 (一)反相输入比例运算电路(反相放大器)

电压并联负反馈 R 2=R l ∥R f= f f R R R R +11 (二)同相输入比例运算电路(同相放大器) 电压串联负反馈 R 2=R l ∥R f=f f R R R R +11 (三)减法比例运算电路(差分放大器) 电压负反馈

网上行政服务平台使用常见问题及解答

网上行政服务系统使用常见问题解答 一、哪些企业需要登录厅网上行政服务系统? 厅网上行政服务系统是安徽省住房和城乡建设厅面对住房和城乡建设系统企业和管理部门提供便捷的“一站式”网上申请、申报、审批等服务;目前,全省建筑业、房地产开发企业需要通过此系统进行企业信息电子化管理,资质网上申报。 二、如何登陆厅网上行政服务系统? 首先,打开安徽省住房和城乡建设厅门户网站,在“场景式服务”中点击“企业窗口”进行企业基本信息注册;注册成功之后根据“金建通电子认证证书申请程序”申请“金建通”登陆系统。 三、什么“金建通”电子认证证书?如何申请? 根据《中华人民共和国电子签名法》和省委办公厅、省政府办公厅《关于印发〈安徽省电子认证证书使用管理办法(试行)〉的通知》(厅﹝2008﹞24号)要求,安徽省住房和城乡建设厅网上行政服务系统需要解决身份认证、授权管理、责任认定,必须使用电子认证。 《安徽省电子认证证书使用管理办法(试行)》明确规定:“电子认证服务机构必须实行属地化管理”,“我省电子政务电子认证服务机构由省密码管理局认定”,“外省电子认证服务机构不得在我省开展电子政务电子认证服务活动”。为规范和统一电子认证工作,由经相关部门认定的安徽省电子认证管理中心有限公司提供安徽省住房和城乡建设厅网上行政服务系统电子认证服务,并提供“金建通”专用电子认证证书(以下简称“金建通”)。 安徽省住房和城乡建设系统有关单位和个人使用“金建通”专用电子认证证书,根据自愿的原则,由有关单位和个人提出申请、省住房和城乡建设信息中心汇总审核、统一提交省电子认证管理中心有限公司制作发放。

根据有偿服务的原则,申请使用“金建通”专用电子认证证书的单位或个人,按照省物价局皖价服﹝2011﹞62号《关于明确电子认证服务收费有关事项的函》核定的标准,支付服务费。 “金建通”专用电子认证证书申请程序如下: 1、网上注册 登录“安徽省住房和城乡建设厅网上行政服务系统” (.152:7001/login/page/login.jsp),注册帐号,并打印《“金建通”电子认证证书申请表》。 2、提交书面资料 申请人需提交(送达或通过快递公司寄送)以下资料至安徽省住房和城乡建设信息中心: (1)《“金建通”电子认证证书申请表》2份(加盖单位公章); (2)《组织机构代码证(副本)》复印件1份(加盖单位公章); (3)经办人身份证复印件1份(加盖单位公章); (4)缴费凭证原件或复印件(复印件需加盖单位财务专用章)。 3、支付服务费(按省物价局皖价服﹝2011﹞62号文核定标准执行) 收款单位:安徽省住房和城乡建设信息中心 开户银行:交通银行合肥芜湖路支行 帐号:909624 金额:400元/单位 (请注明用途:信息服务费) 4、寄送电子认证证书 省住房和城乡建设信息中心汇总审核后,统一提交由省电子认证管理中心制作电子认证证书,并通过快递公司将电子认证证书及发票寄送申请单位。 申请“金建通”电子认证证书的有关问题,请与省住房和城乡建设信息中心联系。联系电话:9/1291/1287,传真:6 地址:合肥市东流路28号外经大厦二楼信息中心

医用冰箱管理制度流程

精心整理 医用冰箱管理制度一、医用冰箱主要存放需低温保存的药物、试剂、疫苗、生物制品、贵重药品等,不得存放其他物品。 二、冰箱内放置温度计或冰箱电子温度计,温度控制在2-10℃(如有特殊要求,安说明书执行)药品避免与冰箱内壁接触。 三、 不超过二、建立药用冰箱管理登记制度。 三、由专人(或固定班次)定期进行清洁、消毒、除霜、检查整理物品,并记录签名,以保持冰箱整洁,物品摆放有序。 四、冷藏室温度应恒定在2~8℃,监测温度;每周使用500mg/L 的含氯消毒液清洁消毒一次;每月除霜一次;存在问题及时维修并有记录签名

五、药物应分类放置,每类药品都应有独立的贮存箱(或篮、框),如生物制品、中药、抗生素等;存放药品贮存箱外面应有醒目标志,便于拿取。 六、所有存放冰箱的药品和试剂包装上都要有有效期,定期进行效期检查;冰箱内药品数量不可积累过多,节余药品需及时清点定期返回药房。 七、启封抽吸药液后的余量,如放入冰箱,必须注明抽吸日期、时间、余量和签名,严格按照药物说明书使用,配制过期,及时废弃。 一、 放在2 某些胶囊或胶丸(如维生素E胶丸、鱼肝油等)类药品受热会出现软化、破裂、漏油,甚至整瓶粘在一起,有时还会发出异味,这类药品也应冰箱保存。⑥外用药品如滴眼液、滴鼻液、滴耳液、洗剂和漱口液等,及外用搽剂。使用后应拧紧瓶盖,同时置于冰箱中冷藏。⑦悬浮剂视具体情况而言。若以粉末状盛装在容器内,在未冲泡的状态下,在标示的有效期内室温保存即可。一旦加水之后,置于冰箱中冷藏,保存期限不超过15天。⑷“忌”入冰箱的药物——①片剂、胶囊、散剂、乳膏类药物,不要放入冰箱,因为冰箱的潮湿环境会改变这些药物的性状,出现变脆、破裂、

运算放大器经典问题解析

运算放大器经典问题解析 1.一般反相/同相放大电路中都会有一个平衡电阻,这个平衡电阻的作用是什么呢? (1) 为芯片内部的晶体管提供一个合适的静态偏置。 芯片内部的电路通常都是直接耦合的,它能够自动调节静态工作点,但是,如果某个输入引脚被直接接到了电源或者地,它的自动调节功能就不正常了,因为芯片内部的晶体管无法抬高地线的电压,也无法拉低电源的电压,这就导致芯片不能满足虚短、虚断的条件,电路需要另外分析。 (2)消除静态基极电流对输出电压的影响,大小应与两输入端外界直流通路的等效电阻值平衡,这也是其得名的原因。 2.同相比例运算放大器,在反馈电阻上并一个电容的作用是什么? (1)反馈电阻并电容形成一个高通滤波器, 局部高频率放大特别厉害。 (2)防止自激。 3.运算放大器同相放大电路如果不接平衡电阻有什么后果? (1)烧毁运算放大器,有可能损坏运放,电阻能起到分压的作用。 4.在运算放大器输入端上拉电容,下拉电阻能起到什么作用? (1)是为了获得正反馈和负反馈的问题,这要看具体连接。比如我把现在输入电压信号,输出电压信号,再在输出端取出一根线连到输

入段,那么由于上面的那个电阻,部分输出信号通过该电阻后获得一个电压值,对输入的电压进行分流,使得输入电压变小,这就是一个负反馈。因为信号源输出的信号总是不变的,通过负反馈可以对输出的信号进行矫正。 5.运算放大器接成积分器,在积分电容的两端并联电阻RF 的作用是什么? (1) 泄放电阻,用于防止输出电压失控。 6.为什么一般都在运算放大器输入端串联电阻和电容? (1)如果你熟悉运算放大器的内部电路的话,你会知道,不论什么运算放大器都是由几个几个晶体管或是MOS 管组成。在没有外接元件的情况下,运算放大器就是个比较器,同相端电压高的时候,会输出近似于正电压的电平,反之也一样……但这样运放似乎没有什么太大的用处,只有在外接电路的时候,构成反馈形式,才会使运放有放大,翻转等功能…… 7.运算放大器同相放大电路如果平衡电阻不对有什么后果? (1)同相反相端不平衡,输入为0 时也会有输出,输入信号时输出值总比理论输出值大(或小)一个固定的数。 (2)输入偏置电流引起的误差不能被消除。 8.理想集成运算放大器的放大倍数是多少输入阻抗是多少其同相输入端和反相输入端之间的电压是多少? (1) 放大倍数是无穷大,输入阻抗是无穷小,同向输入和反向输入之间电压几乎相同(不是0哦!!!比如同向端为10V,反向端为

微生物实验中常见的问题汇总

微生物实验中常见的问题汇总 一、无菌操作要求 1. 接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。 2. 进行接种食品样品时,必须穿专用的工作服、帽及拖鞋,应放在无菌室缓冲间,工作前经紫外线消毒后使用。 3. 接种食品样品时,应在进无菌室前用肥皂洗手,然后用75%酒精棉球将手擦干净。 4. 进行接种所用的吸管,平皿及培养基等必须经消毒灭菌,打开包装未使用完的器皿,不能放置后再使用,金属用具应高压灭菌或用95%酒精点燃烧灼三次后使用。 5. 从包装中取出吸管时,吸管尖部不能触及外露部位,使用吸管接种于试管或平皿时,吸管尖不得触及试管或平皿边。 6. 接种样品、转种细菌必须在酒精灯前操作,接种细菌或样品时,吸管从包装中取出后及打开试管塞都要通过火焰消毒。 7. 接种环和针在接种细菌前应经火焰烧灼全部金属丝,必要时还要烧到环和针与杆的连接处,接种结核菌和烈性菌的接种环应在沸水中煮沸5min,再经火焰烧灼。 8. 吸管吸取菌液或样品时,应用相应的橡皮头吸取,不得直接用口吸。 二、无菌间使用要求 1、无菌间通向外面的窗户应为双层玻璃,并要密封,不得随意打开,并设有与无菌间大小相应的缓冲间及推拉门,另设有0.5-0.7平方米的小窗,以备进入无菌间后传递物品。 2、无菌间内应保持清洁,工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒,擦拭工作台面,不得存放与实验无关的物品。 3、无菌间使用前后应将门关紧,打开紫外灯,如采用室内悬吊紫外灯消毒时,需30W紫外灯,距离在1.0m处,照射时间不少于30min,使用紫外灯,应注意不得直接在紫外线下操作,以免引起损伤,灯管每隔两周需用酒精棉球轻轻擦拭,除去上面灰尘和油垢,以减少紫外线穿透的影响。 4、处理和接种食品标本时,进入无菌间操作,不得随意出入,如需要传递物品,可通过小窗传递。 5、在无菌间内如需要安装空调时,则应有过滤装置。 三、消毒灭菌要求 微生物检测用的玻璃器皿、金属用具及培养基、被污染和接种的培养物等,必须经灭菌后方

财务决策平台常见问题汇总

常见问题汇总 生产运营模块问题 1、生产线安装调试时间为几天? 答:一般为10天,系统会提示安装开始时间和结束时间。并在界面上方的主菜单:生产信息-----生产线信息内查询。 Ba仝阳 1.20'°°'°'°租躍熬迈雄1贡共毎页IOfj [首页1 [前1页1 [后一页][尾页】[笫IM_v 2、为什么不能投入生产? 答:原因一般有五个:1、生产线未安装完毕,生产线安装调试时间为10天。2、生产线未移入厂房。3、生产的产品超过生产线产能4、生产线工人超过最高上限配置的工人数。5、销售人员、管理人员未进行员工入职。 3、企业最多可容纳多少员工?那些员工可以自行招聘? 答:企业员工上限为600人,包括生产人员,研发人员,其他业务人员。不包括系统自动配置的销售人员、管理人员、生产线管理人员。 生产人员、研发人员、其他业务人员可以自行招聘。 4、广告投入金额与订单有什么关系? 答:广告投入金额越大,市场等级越高,订单数量也会相应增加。

5、厂房占用面积与办公厂房占用面积和什么有关? 答:厂房占用面积与生产线占用面积配套、办公场所占用面积和人员占用面积要配套。 例:生产线A 占用面积为400平方米,就要选择和他配套的厂房 ,占用面积>=400平方米。 企业的管理人员、销售人员、研发人员每人占用面积为 3平方米,根据他们的总数量, 计算需要占用的办公场所面积,从而选择合适的办公场所。 6、怎样给已租或已购入的固定资产编号命名? )无产祝占用 相筈 7、怎样进行退租处理? 8、 仓储费如何计算? 答:仓储费包括材料仓储费和产品仓储费, 仓储费按日计算,和产品及原材料的每日库存余 额数量相关。 9、 产品市场价格和原材料市场价格波动受什么因素影响? 答:价格波动是系统随机在一定范围内上下波动的, 但是受市场资讯的影响, 要求学生根据 每天的市场资讯以及以前的市场价格波动趋势去预估未来的市场价格走向。 ?S F E AK I fe3li α?购买‘粗赏曰朋 类型 产机 当苑嶺态产曷方式 ≡StKWft 间為{榛妍町 IQHQOO r OQ β75Q r QQ ZQ1Z-{H-[H 牆产(*α∣s])无产取 占用 50000.00 2012-04-03 E 也E≡S 产 占用 答:如上图,在物资部固定资产管理界面,点击退租按钮即完成退租业务。 序号

国家电网公司电子商务平台常见问题

电子商务平台常见问题 第一部分:供应商注册 1.电子务平台网址是什么? 网址输入网址显示“此网站安全证书有问题”? 点击“继续浏览此网站(不推荐)”。 3.注册时提示该公司信息在系统中已存在,如何处理? 此种情况可能有两种原因,一是贵公司已在系统中进行注册,二是注册位置错误。需要用“国网招投标网”()的用户名和密码在电子商务平台主界面【供应商信息修改】处进行登陆,修改注册信息,点击保存,进入注册信息审核阶段。如果仍无法正常注册或登陆进行密码找回操作。 4.是否可以用国网招投标网用户名密码登陆? 2011年3月份以前在国网招投标网注册的供应商可以用国网招投标网的用户名和密码在电子商务平台主界面【供应商信息修改】处注册,补充完善注册信息后点击【保存】,接到审核通过的短信后,方可用原用户名密码登陆电子商务平台。 5.“注册”及“修改注册信息”后,是否“保存”就相当于“提交”,保存之后不可修改所填内容了?

是的。 6.如何在电子商务平台注册? 详见电子商务平台主界面【下载专区】《供应商注册操作手册》 7.已经注册点击了【保存】什么时候能审核完?是否通过审核通过什么么方式通知? 注册审核时间为24小时,一般情况下供应商当日17:00前提交的注册审核申请会在当日审核完毕,审核结果以短信方式通知注册时填写的联系人,供应商也可于次日登陆系统查看注册审核状态。 8.如何知道注册审核是否通过? 注册审核通过或不通过的信息都会短信通知联系人,供应商也可于注册次日登陆系统查看注册审核状态。如果能通过登陆位置顺利登陆,说明注册审核通过,可以进行资质业绩填报等后续工作;如果无法通过登陆位置登陆,说明未通过注册审核,需要在【供应商信息修改】处输入用户名和密码进行注册信息修改后再次点击【保存】。 9.如何查看注册审核不通过的原因? 在电子商务平台主界面【供应商信息修改】处输入用户名和密码后,会在注册信息界面首行用红色字体标注注册审核不通过的原因,请修改后再次点击【保存】 10.公司用户名和密码丢失,如何查找?

生物制剂管理办法

标题简写:生物制剂临床使用管理办法编号:4.14.2.1【C】2 制定日期:2015年09月制度分类:医技 修定日期:制定部门:药剂科 执行日期:2015年10月批准人: 生物制剂临床使用管理办法 一、目的 为加强生物制剂的管理,进一步规范该类药物的临床应用,保障医疗质量和医疗安全。 二、依据 《生物制剂管理规定》、《中华人民共和国药典(临床用药须知)》(2010) 三、适用范围 全院生物制剂使用、管理科室。 四、内容 (一)生物制剂的范畴 生物制剂是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。种类有疫苗、菌苗、类毒素、免疫血清、血液制剂、诊断用品、噬菌体、生物技术制剂等。 (二)生物制剂的使用 1、应严格按照药品说明书的适应证和医疗保险的有关规定合理应用。 2、应严格按照药品说明书规定的用法用量,并结合患者的实际情况拟订给药方案。

3、生物制剂应单独使用,严禁与其他药品混合、配伍使用。 4、应高度重视、注意观察生物制剂可能出现不良反应的情况。 5、生物制剂的安瓶有裂纹、标签不清、药液变色、有摇不散的异物和絮状物者均不可使用。过期失效的严禁使用。 (三)生物制剂的贮存 1、生物制剂对温度、光照等非常敏感,必须严格按照药品说明书规定的环境条件贮存。 2、属于高危药品的生物制剂有专门的存放位置,并设警示标识。(四)生物制剂的监督管理 1、医院应定期组织专家对生物制剂的临床使用情况进行统计分析和专项点评,分析结果由医务科干预。 2、医院定期组织生物制剂合理应用规范的培训,并进行相关知识的考核。 3、加强对生物制剂安全性监测,对其不良反应/事件按照“可疑即报”的原则进行监测和报告。 4、药剂科应对生物制剂的安全性、有效性和质量等定期进行评估。 5、药剂科汇总生物制剂的不良反应/事件,定期向医院通报有关情况。

运算放大器应用设计的技巧总结

运算放大器应用设计的几个技巧 一、如何实现微弱信号放大? 传感器+运算放大器+ADC+处理器是运算放大器的典型应用电路,在这种应用中,一个典型的问题是传感器提供的电流非常低,在这种情况下,如何完成信号放大?张世龙指出,对于微弱信号的放大,只用单个放大器难以达到好的效果,必须使用一些较特别的方法和传感器激励手段,而使用同步检测电路结构可以得到非常好的测量效果。这种同步检测电路类似于锁相放大器结构,包括传感器的方波激励,电流转电压放大器,和同步解调三部分。他表示,需要注意的是电流转电压放大器需选用输入偏置电流极低的运放。另外同步解调需选用双路的SPDT模拟开关。 另有工程师朋友建议,在运放、电容、电阻的选择和布板时,要特别注意选择高阻抗、低噪声运算和低噪声电阻。有网友对这类问题的解决也进行了补充,如网友“1sword”建议: 1)电路设计时注意平衡的处理,尽量平衡,对于抑制干扰有效,这些在美国国家半导体、BB(已被TI收购)、ADI等公司关于运放的设计手册中均可以查到。 2)推荐加金属屏蔽罩,将微弱信号部分罩起来(开个小模具),金属体接电路地,可以大大改善电路抗干扰能力。 3)对于传感器输出的nA?级,选择输入电流pA?级的运放即可。如果对速度没有多大的要求,运放也不贵。仪表放大器当然最好了,就是成本高些。 4)若选用非仪表运放,反馈电阻就不要太大了,M欧级好一些。否则对电阻要求比较高。后级再进行2级放大,中间加入简单的高通电路,抑制50Hz干扰。 二、运算放大器的偏置设置 在双电源运放在接成单电源电路时,工程师朋友在偏置电压的设置方面会遇到一些两难选择,比如作为偏置的直流电压是用电阻分压好还是接参考电压源好?有的网友建议用参考电压源,理由是精度高,此外还能提供较低的交流旁路,有的网友建议用电阻,理由是成本低而且方便,对此,张世龙没有特别指出用何种方式,只是强调双电源运放改成单电源电路时,如果采用基准电压的话,效果最好。这种基准电压使系统设计得到最小的噪声和最高的PSRR。但若采用电阻分压方式,必须考虑电源纹波对系统的影响,这种用法噪声比较高,PSRR比较低。 三、如何解决运算放大器的零漂问题? 有网友指出,一般压电加速度传感器会接一级电荷放大器来实现电荷——电压转换,可是在传感器动态工作时,电荷放大器的输出电压会有不归零的现象发生,如何解决这个问题? 对此,网友“Frank”分析道,有几种可能性会导致零漂:1)反馈电容ESR特性不好,随电荷量的变化而变化;2)反馈电容两端未并上电阻,为了放大器的工作稳定,减少零漂,在反馈电容两端并上电阻,形成直流负反馈可以稳定放大器的直流工作点;3)可能挑选的运算放大器的输入阻抗不够高,造成电荷泄露,导致零漂。 网友“camel”和“windman”还从数学分析的角度对造成零漂的原因进行了详细分析,认为除了使干扰源漂移小以外还必须使传感器、缆线电阻要大,运放的开环输入阻抗要高、运放的反馈电阻要小,即反馈电阻的作用是为了防止漂移,稳定直流工作点。但是反馈电阻太小的话,也会影响到放大器的频率下限。所以必须综合考虑! 而嘉宾张世龙则建议,对于电荷放大器输出电压不归零的现象,一般采用如下办法来解决: 1)采用开关电容电路的技巧,使用CDS采样方式可以有效消除offset电压;2)采用同步检测电路结构,可以有效消除offset电压。

细胞培养中常见的问题

细胞培养中常见的问题 2006-11-23 15:53 细胞中的颗粒到底是怎么回事? 我的细胞总有颗粒,开始是细胞中有,后来细胞之间也好像有许多颗粒。好像是细胞碎片一样。是什么东西啊?是支原体污染吗?这可是我刚买回来的细胞啊! 我们实验室也有这种情况,是不是黑的小碎片,有人说是细胞代谢产物,后来拿到高倍镜下看还会动,就怀疑是污染了,也想问问大家到底是什么 是黑色的小碎片。我没注意到它会动,只是觉得不像是活的微生物。我觉得是由于某种污染或外界因素导致的细胞状态变差,裂解出的东西。但是,是什么东西不清楚。 的确很常见 在以前帖子见到说是“黑焦虫”。长时间培养的很容易出现,我根据自己的经验估计是一种污染,因为随着黑点增多,本来生长旺盛的细胞逐渐停滞甚至死亡。而且我后来原代培养的几批细胞并没有发现,我怀疑有好多细胞系本身就是污染的。不过增加换液次数的情况下,好象一般不太娇气的细胞生长不是很受影响。 以前听很有经验的老师说黑焦虫是国产血清的问题,可以有条件换进口血清试试,或者离心一下也可能能解决问题。那么所谓的“黑焦虫”到底是什么东西啊?有谁知道? 我培养的细胞也出现过此中问题,放到高倍镜下看时有东西在动,但培养液不混浊,估计不是细菌污染,可能是血清问题,是支原体污染。 我培养的细胞也出现过这样的问题,我个人认为是一种支原体污染。国产血清是罪魁祸首,因为只要将细胞饥饿一下,不超过24小时,这种东西就会疯长 我培养的细胞也有出现这中情况。但是并不影响细胞生长。应该不是支原体污染 最近,我复苏细胞细胞的时候也发现过这样的东西,尽管我用的是GIBCO的FBS,后来,每天换液之前洗几遍后,就慢慢变少,现在没了 细胞培养的细菌污染 我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或平皿就更凄惨。我养的是哺乳动物细胞,不知各位有什么好的方法避免污染!谢谢! 很可能是超净台无效了,,或者培养基?其实严格操作箱污染都难 我们是新的超净台,不可能失效。而且用同一瓶培养基,一瓶传两瓶,原始的一

管控平台常见问题处理

管控平台常见问题处理 目录 管控平台常见问题处理 (1) 一、如何申请安全管控平台主帐号(VPN帐号) (2) 二、首次使用需要进行环境配置 (2) 三、citrix联机插件损坏解决办法 (3) 四、如何给主帐号增加新设备授权 (5) 五、如何使用本地输入法 (5) 六、提示长时间未登录,帐号被锁定 (5) 七、如何处理点击登录读完秒没有弹出相关窗口问题 (5) 八、如何解决点击登录网管设备时提示无法连接到Citrix XenApp服务器问题. 7 九、管控账号(VPN账号)密码忘记了如何解决 (8) 十、如何修改管控平台(VPN)帐号密码 (9) 十一、如何修改管控平台(VPN)帐号接收短信手机号 (10) 十二、通过管控访问网管系统时提示网管系统帐号或者密码错误如何处理.. 10

一、如何申请安全管控平台主帐号(VPN帐号) 没有安全管控平台主帐号(VPN帐号)的用户,请根据如下附件要求在省级电子运维系统里面进行申请: 注意事项: 手机号码必须为移动号码; 如果在申请帐号时出现问题,请联系系统右上角支持人员处理; 邮箱地址跟手机号码一定要正确,否则将无法收到申请的帐号相关信息及文 档。 二、首次使用需要进行环境配置 为了不影响正常使用,首次使用的用户需要进行环境的配置。或者出现插件未安装提示,也可根据使用文档来一步步进行检查,到底是插件未安装、信任站点添加错误、兼容模式没有设置,只有检查了才知道。 出现关于插件的问题请按照以下文档进行检查与配置:

注意事项: 添加的信任站点为http开头,不是https; 插件只需按照使用文档安装那一个,不需要再安装其他插件,否则适得其反。 三、c itrix联机插件损坏解决办法 在日常使用过程中,使用360或QQ管家工具清理计算机后会误删除citrix插件的部分文件、非正常卸载(例如360清理程序会破坏该插件)等导致的citrix插件安装、卸载或网管设备登录报错,可以使用清除注册表的方法解决: 双击打开以下工具并解压到桌面。 根据自己电脑操作系统打开相应的程序。 在打开的软件中单击“搜索”选择“查找”(或者使用快捷键Ctrl+F),查找 “citrix”,把查找的注册表项删除,直到全部删除完为止。

网站常见问题集锦

网站常见问题集锦 概念部分 1、“网站基本属性设置”里的“翻页数量”体现在哪里? 答:体现在更多页面的具体栏目一页显示的条数。 2、“网站基本属性设置”里“导航页”,如何设置? 答:在“系统选项”/“网站基本属性设置”里有个“导航页”的设置,他是指在主页显示之前先出现的一个页面(例如欢迎页面啊,中英文入口选择页面啊)。现输入导航页的文件名,然后点击“编辑导航页”进行编辑。 3、什么是“水印” 答:水印是指为了防止图片被其他不法网站盗版,而在发布的所有图片上加上自己特制的水印(文字/图片),这样就不便于他人盗用,即使盗用也会在图片上留有自己的信息。 4、“等级管理”/“内外网”在哪里运用? 答:在“布局设置“里运用。(”显示等级””内外网”)。然后在发布具体信息的时候也可以设置。(对频道无效,只能对栏目/信息有效)。 5、“专题管理“在哪里运用? 答:在普通用户进行信息添加的时候运用,可以选择信息的“所属专题”。 6、“库模版“/”网站横幅模版“/”菜单模版“在哪里运用? 答:在“频道网页模版“里运用。 7、“栏目模版设置“在哪里运用 答:在“布局设置“的具体栏目的美工里运用,可以选择设计好的栏目模版。 8、“新闻网页模版“在哪里运用? 答:在普通用户进行信息添加的时候运用,可以选择信息的“新闻网页模版“。还有在“网站基本属性设置”/“主管单位新闻模版“里运用。加入“评论”控件可以发表评论。加入“修饰栏目”控件可以直接指定栏目。 9、“更多网页模版“在哪里运用? 答:在“布局设置“里的具体的栏目里可以选择”更多页模板“。 10、“频道网页模版“在哪里运用? 答:在“布局设置“里运用。 运用部分 1、制作一个页面的简单过程? 答:栏目设置(定义好页面里需要用到栏目)--频道网页模版(设计好页面,每个栏目的位置预留好)---布局设置(选择对应的频道网页模版—选择本页面需要包含的栏目—将栏目与频道页面里的频道位置对应起来)--授权—发布信息。 2、子站如何“投稿”? 答:主站“网站基本属性设置”里选择“允许子站投稿”,然后在”子站投稿栏目选择”里选择可以投稿的栏目。 主站“用户管理”里给用户授予“子站投稿”的权限(管理子站的投稿) 子站普通用户登陆,在信息添加的时候,同时可以选择投稿属性:是否投稿到主站,这样,子站某个栏目的这条信息可以同时同步投稿到主站。 子站投的稿,主站有管理权限(子站投稿栏目)的人就可以管理了。 3、如何进行“投稿”(单站(子站、主站)内部的普通用户)

生物制剂临床使用管理规定

生物制剂临床使用管理 规定 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT

生物制品临床使用管理办法 为加强生物制品(含血浆源医药产品,下同)的管理,进一步规范该类药物的临床应用,保障医疗质量和医疗安全,根据《生物制品管理规定》、《血液制品管理条例》以及《中华人民共和国药典<临床用药须知>(2010)》的有关规定,结合我院实际情况,制定本管理办法。 一、生物制品的管理 (一)组织管理 1.药事管理与药物治疗学委员会负责我院生物制品的临床应用管理,下设“生物制品管理工作组”负责日常工作。生物制品安全与合理使用列入科室医疗质量和综合目标管理考核。 2.严格按照《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《生物制品管理规定》、《血液制品管理条例》、《国家处方集》等法规和文件要求,加强对生物制品采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。 (二)生物制品采购与遴选 1.生物制品由药品招标采购办公室统一采购供应,采购目录向黑龙江省卫生厅备案。任何其他科室或部门不得从事生物制品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部门采购供应的生物制品。

2.按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进生物制品,优先选用《国家处方集》、《国家基本药物目录》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的生物制品品种。 3.确因疾病治疗需求,对未列入医院药品处方集和基本药品供应目录的生物制品,可以启动临时采购程序。临时采购须严格执行医院相关规定。 (三)使用管理 1.处方/医嘱开具生物制品临床应用严格执行《清水河县医院生物制品临床应用实施细则》。严格按照药品说明书规定使用,不得超适应证、超剂量使用、超疗程使用。对超疗程使用的药品,主管医师应有用药评估,并在病程记录中明确说明。人血白蛋白和免疫球蛋白按特殊使用药品管理,严格执行医院相关规定和审批流程。 2.药品调配调配生物制品须凭医师开具的处方或医嘱单,经药师审核后予以调配;并由药师复核药品,确认无误方可发放或配置。 3.用药复核给患者使用生物制品前必须核对患者信息、药品信息,并仔细检查药品的外观状况,确认无误后方可给药。静脉用生物制品应根据药品说明书规定选择合适溶媒配制输液,不得与其他药物混合、配伍使用,应建立单独输液通道。

运算放大器总结

运算放大器的原理 运放如上图有两个输入端a,b和一个输出端o.也称为倒向输入端(反相输入端),非倒向输入端(同相输入端)和输出端.当电压加U-加在a端和公共端(公共端是电压的零位,它相当于电路中的参考结点.)之间, 且其实际方向从a 端指向公共端时,输出电压U实际方向则自公共端指向o端,即两者的方向正好相反.当输入电压U+加在b端和公共端之间,U与U+两者的实际方向相对公共端恰好相同.为了区别起见,a端和b 端分别用"-"和"+"号标出,但不要将它们误认为电压参考方向的正负极性.电压的正负极性应另外标出或用箭头表示.反转放大器和非反转放大器如下图: 一般可将运放简单地视为:具有一个信号输出端口(Out)和同相、反相两个高阻抗输入端的高增益直接耦合电压放大单元,因此可采用运放制作同相、反相及差分放大器。 运放的供电方式分双电源供电与单电源供电两种。对于双电源供电运放,其输出可在零电压两侧变化,在差动输入电压为零时输出也可置零。采用单电源供电的运放,输出在电源与地之间的某一范围变化。 运放的输入电位通常要求高于负电源某一数值,而低于正电源某一数值。经过特殊设计的运放可以允许输入电位在从负电源到正电源的整个区间变化,甚至稍微高于正电源或稍微低于负电源也被允许。这种运放称为轨到轨(rail-to-rail)输入运算放大器。 运算放大器的输出信号与两个输入端的信号电压差成正比,在音频段有:输出电压=A0(E1-E2), 反相端的输入信号电压。 运算放大器的历史 直流放大电路在工业技术领域中,特别是在一些测量仪器和自动化控制系统中应用非常广泛。如在一些自动控制系统中,首先要把被控制的非电量(如温度、转速、压力、流量、照度等)用传感器转换为电信号,再与给定量比较,得到一个微弱的偏差信号。因为这个微弱的偏差信号的幅度和功率均不足以推动显示或者执行机构,所以需要把这个偏差信号放大到需要的程度,再去推动执行机构或送到仪表中去显示,从而达到自动控制和测量的目的。因为被放大的信号多数变化比较缓慢的直流信号,分析交流信号放大的放大器由于存在电容器这样的元件,不能有效地耦合这样的信号,所以也就不能实现对这样信号的放大。能够有效地放大缓慢变化的直流信号的最常用的器件是运算放大器。运算放大器最早被发明作为模拟信号的运算(实现加减乘除比例微分积分等)单元,是模拟电子计算机的基本组成部件,由真空电子管组成。目前所用的运算放大器,是把多个晶体管组成的直接耦合的具有高放大倍数的电路,集成在一块微小的硅片上。 第一块集成运放电路是美国仙童(fairchild)公司发明的μA741,在60年代后期广泛流行。直到今天μA741仍然是各大学电子工程系中讲解运放原理的典型教材。 运放的工艺技术

免疫组化常见问题的处理

免疫组化常见问题的处理 当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ①确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等。 ②确认所有的试剂是否按正确的顺序加入,是否孵育了足够的时间。 ③对照抗体的标签确认是否使用了正确的抗体,以及所用的检测系统是否和一抗匹配,这一点是非常重要的。比如,如果一抗是兔来源的抗体,二抗一定要用抗兔的二抗来匹配;或一抗是小鼠的IgM一抗,二抗必须是山羊/兔抗小鼠的IgM(不是IgG)二抗。 ④检查抗体所使用的稀释度及稀释溶液。 ⑤检查抗体的有效期和保存条件,尤其是标记了酶或荧光素的抗体,现在大多数试剂公司的抗体均要求在4~8℃条件下保存,应避免反复冻融,试剂保存时一定要避免与挥发性有机溶剂同放一室,以免降低抗体的效价。 ⑥检查标本的储存条件,最好用已知阳性的标本来同时做阳性对照。 ⑦检查色原/底物溶液,最简单的检测方法是将一滴标记有酶的抗体加入到制备好的底物溶液中,如果底物发生预期的颜色变化,则可排除底物的因素。需要注意的是,有些底物在制成工作液后应在一定时间内用完,否则会失效。 ⑧检查冲洗液是否和反应试剂匹配,溶液的pH值很重要,与过氧化物酶底物匹配的溶液中不应含有叠氮钠。 ⑨检查复染剂和封片剂是否和所使用的色原匹配。 弱阳性 如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑: ①标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。 ②不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。 ③抗体的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。 ④切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。 ⑤孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。 如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。 非特异性染色 ①是否有效地去除了内源性酶和生物素。应注意的是,并不是每一种组织均需要进行此步骤,但对于内源性酶或生物素丰富的组织,如肝脏、肾脏等,需考虑此原因。处理的方法为:

微信公众平台常见问题解答

用户常见需求 1、微信平台概念 1、1微信公众平台:曾命名为“官号平台”和“媒体平台”,最终定位为“公众平台”,无疑让我们看到一个微信对后续更大的期望。和新浪微博早期从明星战略着手不同,微信此时已经有了亿级的用户,挖掘自己用户的价值,为这个新的平台增加更优质的内容,创造更好的粘性,形成一个不一样的生态循环,是平台发展初期更重要的方向。利用公众账号平台进行自媒体活动,简单来说就是进行一对多的媒体性行为活动,如商家通过基于微信公众平台对接的转介率微信会员营销系统展示商家微官网、微会员、微推送、微支付、微活动,已经形成了一种主流的线上线下微信互动营销方式。 1、2微信平台分为:服务号和订阅号。服务号给企业和组织提供更强大的业务服务与用户管理能力,帮助企业快速实现全新的公众号服务平台。(银行和企业做客户服务使用较多),如可以实现微支付,每月推送4条信息。订阅号为媒体和个人提供一种新的信息传播方式,构建与读者之间更好的沟通与管理模式。(媒体使用较多),每天可以推送1条信息。 2、1微信营销:其实就是把你们店的业务或公司简介直接做到移动微信上面来,可以方便简单做到手机微信上面来,像在线订购或预定,会员管理系统,地图导航,一键拔号,微官网等等……我们平时在外面见到的那些二维码其实都是微信营销的一些方式 2、2自定义菜单:微捷提供微信公众号自定义菜单管理功能,用户无需再通过输入关键词触发回复,直接点击菜单就可以看相关的内容,微捷可与企业原有Wap进行打通,复用企业APP原有功能,同时可定制个性化功能、使用HTML5新技术进行无限拓展,帮助企业打造最便捷、易推广的微信内置APP,此功能如果结合微信3G网站可以使您的公众号用户体验更好,带给粉丝不一样的感受。 2、3微商城:微捷微商城是国内首款基于移动互联网的商城应用服务产品,以时下最热门的互动应用微信为媒介,配合微信5.0微信支付功能,实现商家与客户的在线互动,即时推送最新商品信息给微信用户,可以为每一个公众号建立品牌微信商城,实现商城的在线支付功能,并且对商城参与人数,交易量进行跟踪。 2、4微官网:是指将企业信息、服务、活动等内容通过微信网页的方式进行表现,用户只要通过简单的设置,就能快速生成属于您自己的微信3G网站,并且有各种精美模板,供您选择,还有自定义模版,可以设计出自己的风格,不但提高了信息量,也使信息的展现更加赏心悦目,进一步提高用户体验。

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