执业药师知识点汇总

执业药师知识点汇总

1.药物化学知识:包括药物化学分类、药物制剂形式、药物化学性质等。

2.药理学知识:包括药物作用机理、药物的作用效应、药物的剂量效应等。

3.临床药物应用知识:包括各种药物的适应症、不良反应及注意事项等,了解不同患者要素对药物作用和剂量的影响。

4.药物代谢与药物互作知识:包括药物的体内代谢、药物的药代动力学参数、药物的药代变异性等。

5.药物毒理学知识:包括药物的毒理学作用、药物的毒性评价、药物的毒性机制等,了解药物与环境因素互作以及毒物学评价的方法。

6.药物临床试验:包括药物的评价方法、药物治疗的效果评价、药物安全性评价等。

8.药理毒理学实验室技术:包括实验动物的培养和管理、实验室设备的使用、实验室数据的处理等。

9.药物营销:包括药物宣传策略、药物广告、药物促销、药物市场等。

10.药物法规及职业规范:包括药品管理法、药品注册规定、执业药师登记规定、医学伦理规范等。

执业药师中药一知识点汇总

执业药师中药一知识点汇总 考点1:历代本草代表作简介 《神农本草经》:汉代,现存最早的药学专著,属于集体创作,载药数365种。(神在最早的时候有,农民经常流汗(汉代)) 《本草经集注》:南北朝梁代,首创按自然属性分类药物的方法。(集注,是对神农本草经进行集注,通过自然属性分类来集注) 《新修本草》:又名《唐本草》,图文并茂、我国历史上第一部官修本草、第一部药典,世界上最早的国家药典。(新修:重新来修,是由国家组织的,因此有图文,唐代的兴盛也造就了这第一部官修本草) 《证类本草》:总结了北宋以前药物学成就,集宋之前本草学大成。(宋代包拯破案讲究证据) 《本草纲目》:李时珍(明代),中古时代最完备的分类系统。(珍视明滴眼液) 《本草纲目拾遗》:清代,创古本草增收新药之冠。(拾遗:捡漏,所以新增最多) 《中华本草》:当代作品,全面总结了中华民族2000余年来传统药学成就。(当地的作品,集继往开来的成就,所以载药最多。) 考点2:五味 辛:能散、能行,能发散、行气、活血。 甘:能补、能缓、能和,能补益、缓急止痛、调和药性、和中。 酸(涩):能收、能涩,即有收敛固涩作用。

苦:能泄、能燥、能坚。 咸:能软、能下,有软坚散结和泻下通便。 淡:能渗、能利,有渗湿利水作用。 考点3:七情 单行:单独,不需辅助 增效 相须:相互需要 相使:使得更厉害 减毒 相杀:杀毒软件。(生姜杀半夏) 相畏:杀人会怕。(半夏怕生姜) 减效 相恶:相互厌恶,工作效率就降低了。 增毒 相反:反目成仇,仇恨增深 考点4:道地药材 云南:三七、木香 贵州:天麻 安徽:木瓜 东北:人参 福建:泽泻(福泽天下) 河南:四大怀药——牛膝、山药、菊花、地黄。(河南牛山,菊花遍地黄) 河南——怀庆 牛山——牛膝、山药 菊花遍地黄——菊花、地黄

执业药师考试知识点总结

执业药师考试知识点总结 执业药师考试是一个非常重要的考试,涉及到药学、临床、医学等多个方面的知识点。为了帮助考生更好地备考,下面将对执业药师考试的知识点进行总结。 一、药学知识点 1. 药理学:包括药物的作用、药物的剂量、药物的种类等方面的知识点。 2. 药物化学:包括药物的化学结构、药物的制备方法等方面的知识点。 3. 药剂学:包括药物的制剂、药物的质量控制等方面的知识点。 4. 药物毒理学:包括药物的毒性机制、药物的毒性评价等方面的知识点。 5. 药物代谢与药动学:包括药物的代谢途径、药物的代谢产物、药物的药动学参数等方面的知识点。 二、临床知识点 1. 疾病诊断:包括各种疾病的病因、临床表现、诊断标准等方面的知识点。 2. 药物治疗:包括各种疾病的治疗方案、药物的剂量、药物的不良反应等方面的知识点。 3. 临床用药指导:包括药物的使用方法、药物的副作用防治等方面的知识点。 4. 药物相互作用:包括药物的相互作用机制、药物的相互作用

评价等方面的知识点。 5. 药物治疗的安全性:包括药物的不良反应预防、药物的合理使用等方面的知识点。 三、医学知识点 1. 人体解剖学:包括人体各个器官的位置、形态、结构等方面的知识点。 2. 生理学:包括人体生理功能的机制、生理参数的变化等方面的知识点。 3. 病理学:包括各种疾病的病变机制、病变特点等方面的知识点。 4. 医学统计学:包括医学数据的收集、处理、分析等方面的知识点。 5. 医学伦理学:包括医学伦理原则、医学伦理决策等方面的知识点。 以上就是执业药师考试的主要知识点总结,考生在备考过程中,应该重点关注这些方面的知识点,进行系统、全面的学习和复习。祝愿各位考生顺利通过执业药师考试!

执业药师考试重要考点整理

执业药师考试重要考点整理第一章:药学理论基础知识 1. 药学的定义和分类 药学的定义及其包含的内容 药物的分类及其特点 2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄 药物在人体内的吸收过程及其影响因素 药物在人体内的分布、代谢与排泄过程 药物在不同孕龄期妇女体内的变化 3. 药物与受体的相互作用 药物与受体的结合及其作用机制 药物与酶的相互作用及其影响 4. 药物治疗的原则和方法 药物治疗的原则及其考虑因素 不同药物给药途径的特点 第二章:药物化学知识 1. 药物的化学性质和分类

药物的化学性质及其在药物开发中的意义药物分类及其特点 2. 药物与药理学的关系 药物与药理学的基本概念和关系 药物化学在药理学研究中的应用 3. 药物的结构和功能 药物分子的结构与功能关系 药物分子的立体化学与药物活性 4. 药物合成和分析方法 药物合成的基本原理与方法 药物分析方法及其在药物研究中的应用第三章:临床药学 1. 临床药学的基本概念和作用 临床药学的定义、任务与作用 临床药学在药师工作中的应用 2. 临床用药指导和合理用药 临床用药指导的内容和方法

合理用药的原则和策略 3. 药物不良反应和药物相互作用药物不良反应的种类及其预防药物相互作用的分类与管理方法 4. 药物治疗方案的选择和调整 药物治疗方案的选择原则和方法药物治疗方案的调整与优化 第四章:药物学 1. 药物的药效和药力学参数 药物的药效评价方法和指标 药物的药力学参数及其应用 2. 药物治疗的评价和监测 药物治疗效果的评价方法和标准药物治疗的患者监测与管理 3. 药物剂型和药物给药技术 药物剂型的分类和特点 药物给药技术的要求和方法

执业药师需要掌握的知识

执业药师需要掌握的知识 作为一名执业药师,需要掌握的知识非常广泛和深入。以下是一 些主要的领域和知识点: 1.药学知识:执业药师需要对各类药品有全面的了解,包括其性质、成分、作用机制、副作用、相互作用等。他们需要学习药理学、 毒理学、制剂学等专业知识,掌握药品的配伍规律和药品剂型。 2.药物治疗:执业药师需要了解各种疾病的常用药物治疗方案, 包括用药的途径、剂量、频率和疗程等。他们需要根据患者的病情和 个体差异,提供个性化的药物治疗建议。 3.药物安全:执业药师需要熟悉药物的不良反应和安全问题,包 括过敏反应、药物依赖性、药物滥用等。他们需要对药品的质量控制、药品合理使用、药品安全监测等方面有所了解。 4.药学管理:执业药师需要具备药学管理的知识和技能,包括药 库管理、药品采购与配送、药品库存管理等。他们需要了解药品的储 存条件和有效期,确保药品的质量和安全。

5.药物信息和沟通:执业药师需要熟悉药物信息的获取和应用,包括药物数据库的使用、医药文献的阅读和解读等。他们需要向患者和医务人员提供药物知识和咨询服务,包括用药指导、药品说明书解读等。 6.临床实践:执业药师需要参与药学临床实践,包括药物治疗的评估和监测、不良药物反应的报告和处理等。他们需要与其他医疗人员进行协作,为患者提供全面的药物治疗方案。 7.职业道德和法律要求:执业药师需要遵守职业道德和法律法规的要求,保护患者的权益和隐私,确保药品的正常使用和流通。他们需要具备良好的沟通和解决问题的技巧,能够处理与患者和医务人员之间的关系。 总之,执业药师需要广泛的药学知识和技能,并且需要不断更新和提升自己的专业水平。他们在医疗团队中扮演着重要的角色,为患者提供药物治疗的安全和有效性保障。

2023年执业药师西药常考必背知识点

2023年执业药师西药常考必背知识点 1) 外用药品标签的颜色由:红色白色组成 2) 盐酸普鲁卡因因易水解失效的缘由是有:酯键 3) 重金属的代表是:铅 4) 含芳香伯氨基药物的鉴别反响是:重氮化偶反响 5) 氯化琥珀胆碱及高温易发生的变化是:水解 6) 扑热息痛属于:苯氨类 7) 属于抗代谢类的抗肿瘤药物是:氟尿嘧啶 8) 非处方药分为甲类乙类的依据是:药品的安全性 9) 化学药品的分类为:五类 10)属于萜类的抗疟药是:青蒿素 11)属于一级药品治理的是毒性药品原料药 12)医疗单位必需取得省级公安环保和药品监视治理部门核发的使用许可证才能使用的是:放射性药品 13)中药爱护品种为:年 14)葡萄糖注射液的PH值是. --. 15)眼膏剂常用基质是:凡士林液状石蜡 16)空气灭菌和物体外表灭菌通用的方法是:紫外线灭菌

17)延长口服制剂药效的主要途径是:延缓释药 18)应用较广泛的栓剂制备方法是:热熔法 19)属于阴离子外表活性剂的:有机胺皂 20)属于血浆待用液的是:羟乙基淀粉注射液 21)甲酚皂溶液又称:来苏儿 22)安瓿印字必需具备:规格 23)用以补充体内水分及电解质的输液是:氯化钠注射液 24)水包油型乳化剂的HLB值是:-- 25)属于阳离子外表活性剂的是:新洁尔灭 26)羧甲基纤维素钠在混悬液中做:助悬剂 27)作为软膏透皮汲取促进剂使用的是:PEG 28)影响侵出的关键因素是:浓度差 29)丸剂中可使药物作用最缓和长久的赋形剂是:蜂蜡 30)大面积烧伤用软膏基质的特别要求是:无菌 31)制备膜剂常用的成膜材料是:聚乙烯醇 32)目前国内最常用的医疗气雾剂的是:氟碳化合物 33)维生素C注射液采纳的灭菌方法是:流通蒸汽℃—min 34)%注射液在配制中加盐酸的目的是:增加稳定性 35)常用润湿剂外表活性剂的HLB值是:-- 36)IVGTT为静脉滴注

执业药师药学综合知识高频知识点

执业药师药学综合知识高频知识点 执业药师药学综合知识高频知识点 执业药师是药物的专家,同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。店铺为大家编辑整理了执业药师药学综合知识高频知识点,希望对大家有所帮助。 淀粉酶(AMY) (一)简述 淀粉酶在体内的主要作用是水解淀粉,生成葡萄糖、麦芽糖、寡糖和糊精。淀粉酶分子量较小,可从肾小管滤过直接排出,当形成巨淀粉酶后因分子量大,所以不能从肾脏排出,导致血液中的淀粉酶活性升高,而尿中的淀粉酶活性低于正常。 参考范围:速率法 血清80~220U/L (二)临床意义 1.淀粉酶增高 血清淀粉酶活性测定主要用于急性胰腺炎的诊断,急性胰腺炎发病后2~12小时,血清淀粉酶开始升高,12~72小时达到高峰,3~4日恢复正常。血清淀粉酶升高尚可见于急性腮腺炎、胰腺脓肿、胰腺损伤、胰腺肿瘤引起的胰腺导管阻塞、肾功能不全、肺癌、卵巢癌、腮腺损伤、胆囊炎、消化性溃疡穿孔、肠梗阻、腹膜炎、急性阑尾炎、异位妊娠破裂、创伤性休克、大手术后、酮症酸中毒、肾移植后、肺炎、急性酒精中毒等。 2.淀粉酶降低 肝癌、肝硬化、糖尿病等。 淀粉酶、血清脂肪酶、胰凝乳蛋白酶的联合测定可提高对急性胰腺炎诊断的特异性和准确性。同时测定淀粉酶清除率及肌酐清除率并计算其比值也可提高对急性胰腺炎诊断的敏感性和特异性。 血肌酐(Cr) (一)简述

血肌酐的浓度取决于人体的产生和摄入与肾脏的排泄能力,血肌酐基本不受饮食、高分子代谢等肾外因素的影响。在外源性肌酐摄入量稳定,体内肌酐生成量恒定的情况下,其浓度取决于肾小球滤过功能。因此,血肌酐浓度可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的损害程度。 人体肾功能正常时,肌酐排出率恒定,当肾实质受到损害时,肾小球的滤过率就会降低。当滤过率降低到一定程度后,血肌酐浓度就会急剧上升。 Taffe法 男性:62~ll5μmol/L 女性:53~97μmol/L 苦味酸法 全血:88.4~176.8μmol/L 血清:男性53~106μmol/L 女性44~97μmol/L。 (二)临床意义 血肌酐增高见于: (1)肾脏疾病 急慢性肾小球肾炎、肾硬化、多囊肾、肾移植后的排斥反应等,尤其是慢性肾炎者,Cr越高,预后越差。 (2)其他 休克、心力衰竭、肢端肥大症、巨人症、失血、脱水、剧烈活动。 血肌酐检测值增高主要见于急、慢性肾小球肾炎等。肾脏疾病。当上述疾病造成肾小球滤过功能减退时,由于肾的储备力和代偿力还很强。所以,在早期或轻度损害时,血中肌酐浓度可以表现为正常,仅当肾小球滤过功能下降到正常人的30%~50%时,血中肌酐数值才明显上升。 在正常肾血流条件下,血肌酐l76~355μmol/L时,提示有中度至严重肾损害。血肌酐和尿素氮同时测定更有意义,如两者同时增高,表示肾功能已受到严重的损害。

执业药师核心常考知识点归纳

执业药师核心常考知识点归纳 精神与中枢神经系统疾病用药 1.地西泮适应症是(镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥、治疗紧张性头痛、特发性震颤等)。 2.巴比妥类、苯二氮䓬类有(宿醉现象(嗜睡、肌无力、步履蹒跚))。 3.(雷美替胺)是褪黑素受体激动药;副作用小,没有催眠副作用、戒断症状和反跳性失眠,并且依赖性小。 4.原发性失眠首选(非苯二氮䓬类【唑吡坦】)。 5.入睡困难者首选(扎来普隆)。 6.(水合氯醛)催眠作用温和,较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子痫引起的惊厥。 7.(佐匹克隆)禁用于重症肌无力患者。 8.脂溶性高、中枢抑制作用快的是(异戊巴比妥)。 9.脂溶性低、中枢抑制作用慢的是(苯巴比妥)。 10.苯二氮䓬类有(艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、氟西泮、地西泮、氯硝西泮)。 11.非苯二氮䓬类有(佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆)。

12.苯巴比妥抗癫痫机制是(与GABAA受体结合,通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间,来增强GABA作用)。 13.苯妥英钠【乙内酰脲类】抗癫痫机制是(延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流,抑制神经元持续性高频发放,阻止异常放电向周围的传导)。 14.卡马西平【二苯并氮䓬类】抗癫痫机制是(增强钠通道灭活效能,限制动作电位发散)。 15.丙戊酸钠适应症是(可用于各种类型的癫痫、尚可用于双相情感障碍相关的躁狂发作)。 16.丙戊酸钠不良反应有(肝毒性大、脱发、食欲增加、体重增加)。 17.卡马西平适应症包括(治疗三叉神经痛、神经源性尿崩症、糖尿病病变引起的疼痛)。 18.苯妥英钠适应症包括(治疗三叉神经痛、洋地黄中毒所致室性及室上性心律失常)。 19.苯妥英钠血药浓度(超过20μg/ml时出现眼球震颤、超过30μg/ml时出现共济失调、超过40μg/ml会出现严重不良反应)。 20.肝药酶诱导剂有(苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、奥卡西平、利福平等)。 21.肝药酶抑制剂有(红霉素、氯霉素、西咪替丁、异烟肼、胺碘酮、环孢素、酮康唑等)。

执业药师药学综合知识技能知识点总结

执业药师药学综合知识技能知识点总结 第一篇:执业药师药学综合知识技能知识点总结 执业药师药学综合知识技能知识点总结 白细胞: 成人末梢血(4.0-10.0)×109/L 成人静脉血(3.5-10.0)×109/L 新生儿(15.0-20.0)×109/L 6个月-2岁儿童(5.0-12.0)×109/L 中性粒细胞:0.50-0.70 嗜酸性粒细胞:0.01-0.05 嗜碱性粒细胞:0-0.01 淋巴细胞:0.20-0.40 单核细胞:0.03-0.08 红细胞: 男性:(4.0-5.5)×1012/L 女性:(3.5-5.0)×1012/L 新生儿:(6.0-7.0)×1012/L 儿童:(3.9-5.3)×1012/L 血红蛋白: 男性:120-160g/L 女性:110-150g/L 新生儿:170-200g/L 血肌酐: Taffe法:男性:62-115umol/L女性:53-97umol/L 苦味酸法: 全血:88.4-176.8umol/L 血清:男性:53-106umol/L 女性:44-97umol/L 大三阳:HBsAg,HBeAg,HBcAb 小三阳:HbsAg,HBeAb,HBcAb 应用抗过敏药3日后就诊。 血小板:100-300×109/L 血沉: 男:0-15mm/h 女:0-20mm/h ALT,AST :<40U/L AST/ALT<1 急性、轻症 A/G<1 慢性肝炎、实质性肝炎高脂血症

特点: Ⅰ Ⅱa Ⅱb Ⅲ Ⅳ Ⅴ TC + +++ +++ ++ + + TG +++-+ + ++ ++ 脂类水平需药物治疗: TC:>5.72mmol/L LDL-ch:>3.64 TG:>2.26 HDL-ch:<1.04 调节药的选用: 首选次选 水合氯醛:中毒100ug/ml,致死:250ug/ml 苯妥英钠:中毒:>20ug/ml 卡马西平:>12ug/ml 丙戊酸钠:>200ug/ml 忌用碳酸氢钠洗胃:敌百虫中毒;香豆素类和茚满二酮类;有机氟类硫磷中毒忌用高锰酸钾洗胃 高TC血症:他汀类胆酸螯合剂 高血TG症:贝特类烟酸 混合高TC为主:他汀类烟酸 混合高TG为主:贝特类烟酸 混合高TC和TG:胆酸螯合剂+贝特类 次选他汀类 低HDL-ch血症:贝特类,阿昔莫司 次选他汀类 Hp(胃窦部幽门螺杆菌)感染治疗一线方案: PPIs/RBC+阿莫西林+克拉霉素 PPIs/RBC+阿莫西林+呋喃唑酮/甲硝唑 PPIs/RBC+甲硝唑+克拉霉素 铋剂+呋喃唑酮+克拉霉素

2021执业药师《药事管理与法规》时间类知识点汇总

执业药师《药事管理与法规》时间类知识点汇总:一日 1.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量。 2.处方开具当日(1日)有效。 3.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。 4.药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时(1日)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。 5.药品生产企业在启动药品召回后,一级召回在1日内,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级食品药品监督管理部门备案。 6.药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回每1日,向所在地省级食品药品监督管理部门报告药品召回进展情况。 7.药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时(1日)供应。 8.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物。越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证,并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。 9.特殊使用级抗菌药物必须经具有相应处方权限的医师开具处方,并经具有抗感染临床经验的感染或相关专业专家会诊同意后,方可使用。紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过1日用量,并做好相关病历记录。门诊不得使用特殊使用级抗菌药物。 二日 1.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。 2.药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,二级召回在48小时(2日)内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级食品药品监督管理部门报告。 三日 1.行政处罚法规定当事人要求听证的应当在行政机关告知后3日内提出。 2.医疗机构应当在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

2022年执业药师常考知识点汇总

执业药师常考知识点汇总 执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一网尽!在线做题就选针题库: 综合知识非处则药刚分 创刜初刞刟药删分刡刢刣判別药、刦判別药、刧刨別药、利刪别刬別药、刭刮刯判別药到刱刲別药刳刴刵制刷券刹、刺灵脂、皂荚及其制剂同步服刟的药物同仁乌鸡白凤丸、乌鸡白凤丸、定坤丹、七制香附丸刳沉香舒气丸到沉香化滞丸均具有刺灵脂,属于十九畏,因此刴能同步服刟刳刴刵制刷温热性中药同步服刟的有清宁丸、通乐颗粒刳我们国家的非处则药刡化学药到中成药两刚分刳仅具有润肠通便作刟的药有苏蓉通便口服液、麻仁丸、麻仁润肠丸 2刜有报道服刟蕾香正气刭删引起心动过速、心源性休克、过敏性药疹等刳脾胃阴虚刴刵制选刟的是沉香舒气丸、舒肝平胃丸、胃苏颗粒刳体质虚弱、易反复感冒者;感冒病情重者;感冒病程中出现并发症者;慢性疾病患者感冒;小朋友、老年人、孕妇到哺乳期妇女感冒,均刴刵于自己选择刟药刳中医根据其证候体现常分风寒表证、风热表证、暑湿表证刳孕妇禁刟的感冒药包括正柴胡饮颗粒、保济丸、抗病毒口服液、抗病毒颗粒刳刴刵制过量长期服刟的药是鼻炎片、鼻霎炎口服液、辛夷鼻炎丸、鼻炎康片刳 3刜我国《药物刴良反应汇报到监测管理措施》中规定对新的或严重的药物刴良反应病例需要迅速汇报,最迟刴超过含瞻酥的中成药:六神丸、六应丸、喉症丸、瞻酥丸等刜同步具有雄黄到瞻酥的中成药是六神丸到瞻酥丸刳 4刜附录则是论述本刚药典所采刟的检查措施、制剂通则、药材炮制通则、对照品刷对照药材及试药、试液、试纸等刳索引设有中文、汉语拼音、拉丁名到拉丁学名索引,以便查阅刳

5.对初级功能的表述,常常与病证或症状等相对应,所用语句多为动词加疾病名称构成的词组,如已“心痛”,已“齐”,截“疟”,治“痰”机、治则治法 等相对应,所用语句多为动词加病邪 (如风、寒、暑、湿、燥、火等) 、脏器(如心、肺、脾、肾、肝、胃、小肠、胆、皮肤等) 、生理功能或分泌排泄物(如阴、阳、气、血、津、液、精、尿、便) 及病理产物或反应 (如痰浊、痪血、疼痛、结石) 等名称构成的词组。如清热、燥湿、散风寒、话风湿,平肝、补肝、补肾、清肺,补气、生津、行气、活血、通便、利尿、化痰、话痰、泻火、化痪、排石等 6.既属于中医辨证学分类,又属于中医治疗学分类的内容是清热、清暑和除湿。 7.荆芥为解表散风通用药,葛根既疏散肌胰经络之邪气,能解肌刊登退热,为治项背强痛之要药。治疗戴顶剧痛,痛连齿颊,宜选用羹本。治疗阳明头痛,眉棱骨痛,宜选白茁。败酱草善治肠痛,紫花地丁善治疗疮,鱼腥草、芦根善治肺痛,而蒲公英善治乳痛,治疗肠痛宜选:败酱草、金银花、红藤、白花蛇舌草、丹皮,另尚有紫花地丁。治疗肺痛宜选用的药:败酱草、穿心莲、芦根,尚有连翘、金银花、鱼腥草、穿心莲、金荞麦。 药材的品种、种质与栽培部分 一、药材的品种 品种是影响中药质量的重要原因之一。《中国药典》收载的中药中,一药多基原状况普遍存在,同一药材,即便是同属植(动)物,品种不一样其质量有差异,甚至很大差异,如厚朴与凹叶厚朴,其厚朴酌与和厚朴酌的含量可相差 5 倍以上;假如是属(如水蜓)甚至科(如小通草)都不一样,其有效成分的类别、含量均有很大差异。中药疗效的物质基础有显着差异的品种,当其被作为同一药材使用时,其质量常难以控制,临床疗效也难以保证。

执业药师中医知识点

常用单味药 解表药 桂枝治疗(风寒表虚、风寒表实)皆可以,而且有一个独一无二的功效是(助阳化气)。 白芷这个药考试要么考(燥湿止带),要么考(消肿排脓)。 荆芥与蝉蜕的共有功效是(透疹止痒)。 能治疗少阳半表半里寒热往来的药物是(柴胡)。 菊花和升麻的共有功效是(清热解毒)。 能升阳的四个药是(葛根、升麻、柴胡、黄芪)。 在400个单味中药中只有两个药能(温通经脉),它们都带个桂字是(桂枝、肉桂)。 具有(温肺化饮)功效的药只有两个是(细辛、干姜)。 牛蒡子与薄荷的共有功效是(利咽透疹)。 蝉蜕除了(明目退翳)还具有功效是(息风止痉)。 400个药中具有(宣肺)功效的有四个药(麻黄、牛蒡子、桔梗、胖大海)。 所有药中只有葛根与菟丝子具有的功效(生津、止泻)。 麻黄与香薷共有功效除了发汗解表以外,还具有(利水消肿)。 在所有解表药中有三个药的共有功效是(止血),它们分别是(荆芥、桑叶、木贼) 作为对药使用的羌活善治(上半身风湿,太阳经头痛),而独活善治(下半身风湿,少阴经头痛)。 能治疗小儿惊哭夜啼、破伤风、音哑咽痛的药物是(蝉蜕)。 400个药中只有四个药(细辛、白芷、苍耳子、辛夷)能通鼻窍,而白芷和细辛共有功效是(通窍止痛)。 解表药中三个药(防风、羌活、藁本)除了解表以外,共有的功效是(祛风胜湿,止痛)。 清热药 栀子除了清热泻火、解毒、消肿止痛以外还能够(除烦、凉血)以及(利尿)。能止呕治疗胃热呕吐的药是(芦根)。

具有(明目退翳)功效的药有哪五个(蝉蜕、木贼、密蒙花、谷精草、青箱子);清肝泻火的是(青箱子)。 玄参与生地黄除了(凉血养阴)以外,还具有的共有功效是(润肠)。 牡丹皮与地骨皮共有功效是(退虚热)。 金银花与连翘除了清热解毒还具有的共有功效是(疏散风热)。 大青叶与清黛的共有功效是(凉血消斑)。 治疗小儿抽搐常用牛黄因为能够(息风止痉)。 白鲜皮具有的功效是(祛风燥湿、止痒) 只有两个药的功效是(通利关节)是(土茯苓、川牛膝)。 白薇除了解毒疗疮还具有的功效是(利尿通淋)。 大血藤除了(祛风通络)还具有的功效(活血止痛) 天花粉与桑叶的共有功效是(清肺润燥);天花粉与白芷的共有功效是(消肿排脓)。 偏于治疗下焦湿热的黄柏还具有的功效是(退虚热)。 善于治疗上焦的黄芩还具有的功效是(止血)。 能(降火、解毒散结)的药物是(玄参)。 赤芍除了散瘀止痛还具有功效(清肝火)。 属于清热凉血药的水牛角除了泻火解毒以外还具有的功效是(定惊)。 疮家圣药连翘除了(消肿散结)还具有的功效是(利尿) 板蓝根、大青叶共有功效是(凉血利咽)。 牛黄用量(0.15g—0.35g)。 地骨皮的功效是(清肺降火、生津)。 下列哪个药具有(解暑)功效(青蒿)。 重楼除了清热解毒消肿止痛以外还具有的功效是(息风定惊) 芦根与天花粉的共有功效是(生津)。 黄芩、黄连、黄柏的共有功效除了清热燥湿是(泻火解毒)。 苦参除了杀虫止痒还能(利尿)。 善于治疗肝经实火肝经实热的药是(龙胆草) 牡丹皮与紫草的共有功效是(凉血活血)。

执业药师考试知识点

执业药师考试知识点 1.甘草、黄芪、丹、白芍、西洋蔘、金银花等含铅不得过百万分之五;镉不得过干万分之二;汞不得过干万分之二;铜不得过百万分之二十。矿物药如石膏、芒硝含重金属不得过百万分之十,玄明粉不得过百万分之二十。阿胶含重金属不得过百万分之三十。植物油脂和提取物如桉油、松节油含重金属不得过百万分之十。银杏叶提取物、黄提取物、连翘提取物含重金属不得过百万分之二十等 2.玄明粉含砷盐不得过百万分之二十;芒硝含砷盐不得过百万分之十;石膏含砷盐不得过百万分之二;阿胶含砷盐不得过百万分之二。 3.有效成分的鉴定,颜色反应(试剂、颜色) ①淀粉粒:加碘试液显蓝色或紫色。 ②糊粉粒:加碘试液显棕色或黄棕色。加硝酸汞试液显砖红色。 ③脂肪油、挥发油或树脂:加苏丹Ⅱ试液显橋红色、红色或紫红色 ④菊糖:加10%0-萘酚乙醇溶液,再加硫酸显紫红色并很快溶解。 ⑤黏液:加钌红试液显红色。 ⑥草酸钙结晶:加稀醋酸不溶解,加桸盐酸溶解而无气泡发生。加硫酸逐漸溶解,析出结晶。 ⑦碳酸钙结晶(钟乳体):加稀盐酸溶解,同时有气泡发生。 ⑧硅质:加硫酸不溶解。 4.甘油硒醋酸试液为常用封藏剂,使淀粉粒不膨胀变性,特别适宜淀粉粒的观察与显微测量 5. 5.甲法适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油;乙法适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。肉桂、丁香的挥发油测定用乙法.:中国药典》2010年版规定薄荷油和蜂蜜所测定的物理常是相对密度.中国药典》2010年版规定冰片(合成龙脑)所测定的物理常数是熔点.、《中国药典》2010年版规定肉桂油所测定的物理常数是折光率 6.称取“0.1g"系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2系指称取重量可为1.5~2.5g.称取2.0g系指称取重量可为195~2.05g;称取“2.00g系指称取重暈可为1.995,2.005g恒重指供试品连续两次干燥或就只灼后的重量差昇在0.3mg以下的重量。 7.测定中药中水分的方法有4种: 第一法(烘干法)适用于不含或少含挥发性成分的药品。取供试品于干燥至恒重的扁形称瓶中,打开瓶盖在100C~105℃干燥5小时。 第二法(甲法)适用于含挥发性成分的药品。 第二法(减压干燥法)适用于含有挥发性成分的贵重药品。第四法(气相色请法)。 8.《中国药典>2015年版一部规定,重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法测定,砷盐的检测用古蔡氏法或二る基二硫代氯基甲酸银法两种方法。

执业药师考试药事管理与法规知识点归纳

药事管理和法规易混点总结 一、涉及的药品质量特性及其他性质的有关知识总结 (1)基本药物的遴选:安全性、有效性、经济性的最优化结合。 (2)药品的安全性和有效性是药品上市的最基本条件。 (3)国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 (4)药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记,并确认处方的合法性。 (5)药师应当对处方用药适宜性进行审核。 (6)处方用药适宜性应该审核处方用药和临床诊断的相符性。 (7)处方用药适宜性应该审核剂量、用法的正确性。 (8)处方用药适宜性应该审核选用剂型和给药途径的合理性。 (11)GSP实施细则规定,进化质量管理程序中需审核购入药品的合法性和质量可靠性。 (12)GSP规定:企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核。(13)《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定配制制剂的质量管理文件要有制剂质量稳定性的考察记录。 (14)执业药师应当凭医师处方调配、销售处方药,应对医师处方进行审核,确认处方的合法性和合理性。((15)药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息 (16)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核生产、经营、医疗机构从事药品交易的资格、其交易药品的合法性。 (17)药品广告审查机关(省级FDA)对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查,并依法对广告内容进行审查。 规律:一般在研发上市环节(包括药品说明书)侧重药品的安全性、有效性(GLP、GCP),药物遴选环节有时还要考虑经济性(国家基本药物、医疗保险用药),而在药品生产(制剂)环节,更重稳定性,药品使用(药店、医院)环节,更注重认清药品来源的合法性、质量可靠性,以及使用的适宜性(相符性、正确性、合理性)。 二、和药品有关的各种记录上必须标明的内容总结 (一)购销记录 1、药品经营企业的购销记录:通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销从格、购(销)货日期及SFDA规定其他内容。 2、药品批发和零售连锁企业的药品购进记录:品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。(和医疗机构相比缺少批号、购进价格) 3、药品批发和零售连锁企业的药品验收记录:供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等。 4、药品批发企业出库复核记录:购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等。 5、药品零售连锁企业配送出库复核记录:品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、出库日期、药品送至门店的名称和复核人员等。 6、药品零售连锁门店送货凭证的重点核对事项:品名、规格、批号、生产厂商以及数量 7、药品批发企业的销售记录:品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等。 8、医疗机构的购进纪录 (1)药品管理法实施条例:通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期及SFDA规定其他内容。 (2)药品流通监督管理办法:药品通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效

执业药师与健康中国战略--知识点总结

单元一健康中国战略和国家基本医疗卫生政策 大纲框架 【知识点】健康中国战略与政策实施 1.2016年《“健康中国2030”规划纲要》:确立了“以促进健康为中心”的“大健康观”“大卫生观”。 2.2019年《健康中国行动(2019-2030年)》: 明确坚持以人民为中心的发展思想,实施一批重大行动,政府、社会、个人协同推进,建立健全健康教育体系,引导群众建立正确健康观,形成有利于健康的生活方式、生态环境和社会环境,促进以治病为中心向以健康为中心转变,提高人民健康水平。 3.建设健康中国的战略主题:“共建共享、全民健康”。 【解释】共建共享是建设健康中国的基本路径,全民健康是建设健康中国的根本目的。 4.核心:是以人民健康为中心,坚持以基层为重点。 5.推进健康中国建设,主要遵循以下原则 【知识点】基本医疗卫生与健康促进 1.我国卫生与健康领域第一部基础性、综合性的法律: 是2020年6月1日起实施的《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》。 2.公民健康权的内容 (1)概念:健康权是指公民以其机体生理机能正常运作和功能完善发挥,维护人体生命活动的利益为内容的人格权。 (2)内容:包括健康维护权和劳动能力以及心理健康。健康权是人类人权中自然拥有的一种权利。 (3)《基本医疗卫生与健康促进法》规定:国家和社会尊重、保护公民的健康权。国家建立健康教育制度,保障公民获得健康教育的权利,提高公民的健康素养。 (4)公民是自己健康的第一责任人。公民应当尊重他人的健康权利和利益,不得损害他人健康和社会公共利益。 3.基本医疗卫生服务的要求 (1)基本医疗卫生服务:包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。

执业药师专业知识重点笔记汇总(备考)

执业药师专业知识重点笔记汇总(备考) 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 (一)药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 (二)药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称(INN)。二、药物剂型与制剂 (一)药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型:适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型,如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂:将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种,简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 3、药用辅料 药用辅料的作用:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。 1、药物制剂稳定性变化

3、药物制剂稳定化方法:控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期:对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称为十分之一衰期,记作t0.9。 (三)药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因:溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 (四)药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识 1、药物化学专业知识:主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识:主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识:主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。

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