人教版高中化学选修5-1.3知识总结:烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名的不同之处

人教版高中化学选修5-1.3知识总结:烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名的不同之处
人教版高中化学选修5-1.3知识总结:烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名的不同之处

烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处?

1.主链选择不同

烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

2.编号定位不同

编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。

3.书写名称不同

必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例

4.实例

(1)选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链)

(2)编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。

(3)写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

特别提醒有机物的命名方法,有两种,一种是习惯命名法,另一种是系统

命名法,如结构简式为CH3CH2CH2CH3,用习惯命名时,其名称是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷;另外,在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。

烷烃的命名

第2课时烷烃的命名 [学习目标] 1.了解烷烃的习惯命名法。2.掌握烷烃的系统命名法。 一、烷烃的习惯命名法 1.习惯命名法 (1)当碳原子数在10以内时 用天干:________________________________表示。 (2)当碳原子数大于10时 用中文数字表示:如CH3(CH2)10CH3称为________。 (3)同分异构体的区分 为了区分同分异构体,在名称的最前面加一些词头表示。 ①“正”表示直链烃。 ②“异”表示具有________________结构的异构体。 ③“新”表示具有________________结构的异构体。 2.烃基 (1)概念 烃分子失去一个________后所剩余的原子团。烷基组成的通式为________。如甲基 ________,乙基________。 (2)特点 ①烃基中短线表示________________。 ②烃基是电中性的,不能独立存在。 二、烷烃的系统命名法 1.系统命名法命名的基本思路 先将有机物分为________和____________两部分,再将取代基全部假想为____________以命名母体,然后确定取代基的________和________。 2.命名步骤 (1)选母体。选择包含碳原子数________的碳链作为主链,将支链视为氢原子,所得烷烃即为母体。在系统命名法中,没有支链的烷烃仍采用天干或中文数字直接命名为某烷。 CH3CHCH3CHCH3CH2CH2CH3名称:。

(2)编序号。以________支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置。 (3)写名称。在写名称时,需要使用短横线“-”、逗号“,”等符号把支链的________、支链的________以及母体的名称等联系在一起。 知识点1烷烃的习惯命名法 1.下列基团的表示方法正确的是() A.乙基:CH2CH3B.硝基:—NO3 2.用习惯命名法给下列物质命名 知识点2烷烃的系统命名法 3.下列烷烃的名称是否正确?若不正确请改正。 4.写出下列有机物的结构简式,若有违反系统命名者请予以纠正。 (1)3,5-二甲基己烷 ________________________________________________________________________,

高二化学-烷烃和烯烃知识点总结复习及习题操练

学员编号:年级:高二课时数: 2 学员姓名:辅导科目:化学学科教师:授课类型T C烷烃和烯烃T 分析推理能力授课日期及时段 教学内容 引导回顾 知识点解题方法 1.烷烃和烯烃 1. 熟悉并掌握简单脂肪烃 2.烯烃的顺反异构 2. 简单同分异构体 同步讲解 1.了解烷烃和烯烃同系物熔、沸点的变化规律。 2.掌握烷烃取代、烯烃加成及加聚等重要的有机反应类型,并能灵活地加以运用。 3.进一步理解同分异构现象、同分异构体等概念,并能书写简单烯烃的顺、反异构体,了解烯烃的顺、反异构体在物理性质上的差异性。 1.根据教材中列举的部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度的数据,以分子中碳原子数为横坐标,以沸点或相对密度为纵坐标,制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息? 提示:如图1和图2所示。

通过曲线图可知,随着烷烃分子中碳原子数的增加,烷烃的沸点依次升高,相对密度依次增大,烯烃的曲线图同烷烃的类似。 2.由于烷烃和烯烃的结构不同,使其化学性质也存在着较大的差异,请完成下表的空白,并加以对比总结。提示:如下表所示。 烃的类别分子结构特点代表物质主要化学性质 烷烃 ①都是单键 ②链状结构 ③锯齿状排列 丙烷 ①性质较稳定 ②氧化反应 ③取代反应 ④分解反应 烯烃 ①含C=C键 ②其余键为单键 乙烯 ①氧化反应 ②加成反应 ③加聚反应 1.物理性质 烷烃和烯烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈现出规律性的变化:熔沸点逐渐增大,相对密

度逐渐增大,但不超过水的密度。 注意:烷烃、烯烃、炔烃的同系物中,随着碳原子数的增多,物理性质呈现规律性的变化。 ①状态:常温下,碳原子数小于5个的烃呈气态,含5~16个碳原子的烃呈液态,16个碳原子以上的烃呈固态。 ②熔沸点:随着碳原子数的增多,烃的熔沸点逐渐升高,相同碳原子数的同类烃的熔沸点随着支链的增多而降低。 ③密度:随着碳原子数的增多,烃的密度逐渐增大,但是常温常压下的密度均比水的密度小。 ④溶解性:烃都难溶于水,易溶于有机溶剂。 2.有机化学反应类型 (1)取代反应。 ①定义:有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 ②特点:“有上有下,取而代之”。 ③常见的取代反应。 a .烷烃、芳香烃中的氢原子可以 被—X 、—NO 2、—SO 3H 取代。 CH 4+Cl 2――→光照 CH 3Cl +HCl(卤 代)

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

烷烃烯烃炔烃知识点汇总

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第一节 脂肪烃 什么样的烃是烷烃呢?请大家回忆一下。 一、烷烃 1、结构特点和通式:仅含C —C 键和C —H 键的饱和链烃,又叫烷烃。(若C —C 连成环状,称为环烷烃。) 烷烃的通式:C n H 2n+2 (n ≥1) 接下来大家通过下表中给出的数据,仔细观察、思考、总结,看自己能得到什么信息? 表2—1 部分烷烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 甲烷 CH 4 -164 0.466 乙烷 CH 3CH 3 -88.6 0.572 丁烷 CH 3(CH 2) 2CH 3 -0.5 0.578 (根据上表总结出烷烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质 烷烃的物理性质随着分子中碳原子数的递增,呈规律性变化,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;常温下的存在状态,也由气态(n ≤4)逐渐过渡到液态、固态。还有,烷烃的密度比水小,不溶于水,易溶于有 我们知道同系物的结构相似,相似的结构决定了其他烷烃具有与甲烷相似的化学性质。 3、化学性质(与甲烷相似) (1)取代反应 如:CH 3CH 3 + Cl 2 → CH 3CH 2Cl + HCl (2)氧化反应 C n H 2n+2 + — O 2 → nCO 2 +(n+1)H 2O 烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 接下来大家回忆一下乙烯的结构和性质,便于进一步学习烯烃。 二、烯烃 1、概念:分子里含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。 通式:C n H 2n (n ≥2) 例: 乙烯 丙烯 1-丁烯 2-丁烯 师:请大家根据下表总结出烯烃的物理性质的递变规律。 表2—1 部分烯烃的沸点和相对密度 名称 结构简式 沸点/oC 相对密度 乙烯 CH 2=CH 2 -103.7 0.566 丙烯 CH 2=CHCH 3 -47.4 0.519 (根据上表总结出烯烃的物理性质的递变规律) 2、物理性质(变化规律与烷烃相似) 烯烃结构上的相似性决定了它们具有与乙烯相似的化学性质。 3、化学性质(与乙烯相似) (1)烯烃的加成反应:(要求学生练习) ;1,2 一二溴丙烷 ;丙烷 2——卤丙烷 (简单介绍不对称加称规则) (2) (3)加聚反应: 光照 3n 点燃

(完整版)高中化学有机物的系统命名练习题(附答案)

高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A.:1,2—二甲基丙烷B.CH3CH2CH=CH2:3—丁烯 C.CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷D.:1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A.CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B. CH2CH3 乙基苯 C.CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D. CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是() A. CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 B.2-乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )

A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷 B.3-乙基-4,5-二甲基已烷 C.4,5-二甲基-3-乙基已烷 D.2,3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷

最新高一化学必修二烷烃烯烃练习题

高一化学必修二烷烃烯烃练习题 班级姓名学号编辑高一、一科 1.若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧,需用3mol氧气,则() A、X=2,Y=2 B、X=2,Y=4 C、X=3,Y=6 D、X=3,Y=8 2.等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是() A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 3.乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( ) A.氢氧化钠溶液 B.酸性高锰酸钾溶液 C.溴水 D.碳酸钠溶液 4.能够证明甲烷构型是四面体的事实是() A.甲烷的四个键键能相同 B.甲烷的四个键键长相等 C.甲烷的所有C-H键键角相等 D.二氯甲烷没有同分异构体 5.下列有关说法不正确的是() A.由乙烯分子组成和结构推测含一个碳碳双键的单烯烃通式为C n H2n B.乙烯的电子式为: C.从乙烯与溴发生加成反应生成1,2—二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳定,易发生断裂 D.乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯中含碳量高 6.下列化学性质中,烷烃不具备的是() A.一定条件下发生分解反应 B.可以在空气中燃烧 C.与氯气发生取代反应 D.能使高锰酸钾溶液褪色 7.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是() A.与氢气反应生成乙烷B.与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色D.与氧气反应生成二氧化碳和水 8.甲烷和乙烯的混合气体100 mL ,能催化加成氢气30 mL ,则混合气体中含有甲烷()

A .50 mL B .70 mL C .30 mL D .15 mL 9.下列一定属于不饱和烃的是 ( ) A .C 2H 4 B . C 4H 8 C .C 3H 8 D .C 5H 12 10.下列叙述错误的是( ) A.通常情况下,甲烷跟强酸、强碱、酸性4KMnO 溶液都不起反应 B.甲烷化学性质比较稳定,不能被任何氧化剂氧化 C.甲烷跟氯气反应无论生成3CH Cl 、22CH Cl 、3CHCl ,还是4CCl ,都属于取代反应 D.甲烷的四种有机取代物都难溶于水 11.如下图所示,集气瓶内充满某混合气体,置于光亮处,将滴管内的 水挤入集气瓶后,烧杯中的水会进入集气瓶,集气瓶内气体可能是 ( ) ①CO 、2O ②2Cl 、4CH ③2NO 、2O ④2N 、2H A.①② B.②④ C.③④ D.②③ 12.下列物质属于烷烃的是( ) A.816C H B.322CH CH CH OH 13.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )

(人教版)选修5同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

2013-2014高二化学(人教版)选修5 同步精练系列:1-3-2烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 一、选择题 1.有机物的命名正确的是() A.3 甲基 2,4 戊二烯 B.3 甲基 1,3 戊二烯 C.1,2 二甲基 1,3 丁二烯 D.3,4 二甲基 1,3 丁二烯 答案:B 点拨:烯烃在命名时要选含双键最长的碳链为主链,编号也从离双键最近的一端开始编号,写名称时还要注明官能团的位置。 2.下列有机物命名正确的是()

答案:B 点拨:A项,有机物命名时,应遵循位次数值之和最小原则,故应命名为:1,2,4 三甲苯,A错;C项,应命名为:2 丁醇,C 错;D项,炔类物质命名时,应从离碳碳三键近的一端编号,故应命名为:3 甲基 1 丁炔,D错。 3.某烃和氢气加成后得到2,2 二甲基丁烷,该烃的名称可能是() A.3,3 二甲基 1 丁炔B.2,2 二甲基 2 丁烯 C.2,2 二甲基 1 丁烯D.3,3 二甲基 1 丁烯 答案:AD 点拨:烃与氢气加成后得到烷烃,则该烃可能为烯烃或炔烃, 2,2 二甲基丁烷的结构简式为

正确。 4.下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是() A.苯的同系物命名时必须以苯作为母体,其他的基团作为取代基 B.二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C.二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D.分子式是C8H10的苯的同系物有4种同分异构体 答案:A 点拨:苯的同系物命名时通常以苯作为母体,其他的基团作为取代基,当苯的同系物比较复杂时,也可以把苯环作为取代基——苯基。 5.化学式为C8H10的芳香烃,苯环上的一硝基(—NO2是一种官能团)取代物只有一种,该芳香烃的名称是() A.乙苯B.邻二甲苯

烷烃烯烃炔烃

2.下列化学性质中,烷烃不具备的是( ) A.不能是溴水退色B.可以在空气中燃烧 C.与Cl2发生取代反应D.能使酸性KMnO4溶液退色 3.下列烷烃中,常温下呈气态的是( ) A.戊烷B.丁烷C.庚烷D.十二烷 6.下列关于甲烷分子结构的说法中错误的是() A.具有正四面体结构B具有平面正方形结构 C.所有的C—H键都完全相同 D 所有的氢原子都相同 1.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 A.CH3CH2CH2CH3B.CH3-CH3 C.2—甲基丁烷D.CH3-CH2-CH3 22.对氢气的相对密度为43的某烷烃,其链烃同分异构体的数目为 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 7.下列关于烷烃的性质的叙述中,不正确的是() A.烷烃同系物随相对分子质量的增大,熔沸点逐渐升高 B.烷烃充分燃烧生成CO2和H2O C.烷烃跟氯气在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃同系物能被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色 13.下列四种烃的名称所表示的物质,命名正确的是( ) A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯 14.下列命名正确的是( ) A.2,4,4-三甲基戊烷B.4-甲基-2-乙基辛烷 C.2-甲基-1,3-丁二烯D.2-甲基-1-丙炔 1.C5H10属于烯烃的同分异构体有( )种。 A.4种B.5种C.8种D.10种 2.下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3 C.C5H10D.C2H4 3.与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等,但与丁烯既不是同分异构体,又不是同系物的是() A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2-甲基丙烯 5.关于实验室制备乙烯的实验, 下列说法正确的是( ) A.反应物是乙醇和过量的3mol / L的硫酸的混合溶液B.温度计插入反应溶液液面以下, 以便控制温度在140℃C.反应容器(烧瓶)中应加入少许瓷片D.反应完毕先停止加热、再从水中取出导管 6.将15克甲烷与乙烯的混合气通入盛有溴水(足量)的洗气瓶, 反应后测得溴水增重7克, 则混合气中甲烷和乙烯的体积比为( ) A.2∶1 B.1∶2 C.3∶2 D.2∶3 7.下列反应属于加成反应的是( ) A.由乙烯制乙醇B.由甲烷制四氯化碳 C.由异戊二烯合成天然橡胶D.由乙醇制乙烯 8.不可能是乙烯加成产物的是() A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 9.下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得产物的是 A.甲烷 B.乙烷 C. 异丁烷 D.新戊烷 10.1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃,1mol此氯代烃能和6molCl2

烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题(附答案)

2020年03月12日烷烃烯烃炔烃的化学性质练习题 学校: __________ 姓名: _________ 班级: _________ 考号: 注意事项: 注意事项: 1、答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 正确填写在答题卡上 第1卷 1. 下列五种烃 : ①2-甲基丁烷; ②2,2 -二甲基丙烷 ; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷 ,按沸点由高到低的顺 序排列的是 ( ) A. ①>②>③>④>⑤ B. ②>③>⑤>④>① C. ③>①>②>⑤>④ D. ④>⑤>②>①>③ 2. 下列说法正确的是 ( ) A. 通式相同的不同物质一定属于同系物 B. 完全燃烧某有机物 ,生成 CO 2和 H 2O 的物质的量之比为 1:1, 该有机物只可能是烯烃或环烷烃 C. 分子式相同而结构不同的化合物一定互为同分异构体 D. 符合通式 C n H 2n -2 的有机物一定是炔烃 3. 两分子乙炔反应得到乙烯基乙炔 (CH 2=CH-C ≡CH),该物质是合成橡胶的重要原料 , 下列关于该物质 的判断错误的是 ( ) A. 该物质既是 CH 2=CH 2 的同系物 , 又是 HC ≡CH 的同系物 B. 该物质既能使酸性 KMnO 4溶液褪色 , 又能使溴水褪色 C. 该物质与足量的 H 2加成后 ,只能生成一种物质 D. 该物质经加成、加聚反应后的产物是氯丁橡胶 ( ) 的主要成分 4. 以乙炔为原料制取 CHClBr —CH 2Br, 下列方法中 ,最可行的是 ( ) A. 先与 HBr 加成后 ,再与 HCl 加成 B. 先 H 2与完全加成后 ,再与 Cl 2、Br 2取代 C. 先与 HCl 加成后 , 再与 Br 2加成 2、请将答案

有机化合物的命名(二)烯烃、苯的命名(上课用)

第三节有机化合物的命名(二)--烯烃、炔烃、苯的命名 班级 姓名 座号 二、烯烃和炔烃的命名: 1、烯烃、炔烃 (1)烯烃:分子中含有的烃。烯烃通常指单烯烃。通式: 含有2个碳碳双键的称为烯烃。此外还有三烯烃,环烯烃等。 (2)炔烃:分子中含有的烃。炔烃通常指单炔烃。通式: 2、命名方法 烯烃、炔烃的命名与烷烃的命名相似,即遵循最长、最多、最近、最简、最小的原则。但不同点就是主链必须含有或。编号是起始点必须离双键或三键最近。 3、命名步骤 (1)选主链:将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号定位:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 编号: (3)写名称:把支链作为取代基,从简到繁,相同的合并。用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称:、、 【练习】1.写出下列有机物的名称。

名称: 、 2.用系统命名法命名下列物质 1.3 23 CH | HC C CH CH CH ≡--- 2.3232225 CH CH CH | CH CH CH C CH |C H -----= ____________________ ____________________ 3.33 333 CH CH CH ||| CH CH C CHCH |CH ---- 4.33225 CH | CH C CH C CH |C H -=-= ____________________ ____________________ 5.253 2233 C H CH || CH CCHCH CHCH |CH = 6.223322323 CH CH CH | CH CH CCH CHCH CH | CH CH = ____________________ ____________________ (2)写出下列物质的结构简式: 1.2,5—二甲基—3,4—乙基—3—己烯 2.2,3—二甲基—1,3—丁二烯 ____________________ ____________________ 3.3,5—二甲基—2,3,4—三乙基—1—辛烯 4.4,5—甲基—4—乙基—2—己炔 ____________________ ____________________ 四、苯的同系物的命名 1.苯的同系物 分子中含有 个苯环结构,分子式与苯相差1个或若干个CH 2原子团的物质称为苯的同系物。笨的同系物通式为 。苯的同

高中化学复习知识点:烷烃系统命名法

高中化学复习知识点:烷烃系统命名法 一、单选题 H加成所得产物的名称为() 1.4-甲基-2-乙基-1-戊烯与2 A.4-甲基-2-乙基戊烷 B.2,5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷 D.2,4-二甲基已烷 2.下列有机物的命名正确的是 A.二溴乙烷 B. 2 ?甲基?3 ?乙基丁烷 C. 2 ?羟基丁烷 D.2,3 ?二甲基?1,4 ?戊二烯 3.某烷烃的结构如图,下列命名正确的是 A.2,4-二甲基-3-乙基己烷 B.3-异丙基-4-甲基已烷 C.2-甲基-3,4-二乙基戊烷 D.3-甲基-4-异丙基已烷 4.对于烃的命名正确的是() A.4—甲基—4,5—二乙基己烷B.3—甲基—2,3—二乙基己烷C.4,5—二甲基—4—乙基庚烷D.3,4—二甲基—4—乙基庚烷 5.下列有机物的命名正确的是 A.乙苯B.2-甲基-3-丁烯C.2-乙基丙烷D.1-甲基乙醇 6.下列有机物的结构简式和名称相符的是

A. 3—甲基—2—乙基戊烷 B. 2,3—二甲基—3—丁烯 C. 4,4—二甲基—2—戊炔 D. 1—甲基—5—乙基苯 7.下列烷烃中,与互为同分异构体的是 A.2,3-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基丁烷 C.2-甲基丁烷D.2,2,3,3-四甲基丁烷 8.某有机物的结构简式为。下说法中不正确的是( ) A.该有机物属于饱和链烃B.该有机物的名称是3-甲基-5-乙基庚烷 C.该有机物与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该有机物的一氯取代产物共有8种 9.某烷烃系统命名法正确的是() A.2,4-二乙基戊烷B.3-甲基-5-乙基己烷 C.4-甲基-2-乙基己烷D.3,5-二甲基庚烷 10.下列有机物的系统命名正确的是 A.: 3—甲基—2—乙基戊烷B.:3—甲基—2—丁烯 C.: 2—甲基丁酸D.:1,5—二甲苯 二、综合题 11.有机物K是某药物的中间体,合成路线如图所示:

烷烃、烯烃和炔烃的物理性质和化学性质

烷烃烯烃(重点)炔烃 通式C n H 2n+2 全部单键C n H 2n 只有一个双键C n H 2n-2 只有一个三键 代表物CH 4CH 2 =CH 2 CH≡CH 电子式 熔沸点变化规律与烯炔烃类似。 常温下C1~C4为气态, C5~C16为液态。C17以上 为固态。碳原子数越多,熔沸点越 高;相同碳原子数,支链越 多,熔沸点越低。 碳原子数越多,熔沸点越 高;相同碳原子数,支链 越多,熔沸点越低。 溶解性不溶于水,易溶于有机溶 剂不溶于水,易溶于有机溶剂不溶于水,易溶于有机溶 剂 密度碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。 碳原子数越多,密度越大, 但始终小于水的密度。 化学性质概述较稳定,不与高锰酸钾或 者溴水发生反应,也不和 酸碱发生反应。 较活泼,易被酸性高锰酸钾 氧化并使其褪色;也可以和 溴水发生加成反应使其褪 色。 较活泼,易被酸性高锰酸 钾氧化并使其褪色;也可 以和溴水发生加成反应使 其褪色。 氧化反应C n H 2n+2 +(3n+1/2)O 2 →nCO 2 + (n+1)H 2 O C n H 2n +(3n/2)O 2 →nCO 2 +nH 2 O C n H 2n-2 +(3n-1/2)O 2 →nCO 2 +( n-1)H 2 O 燃烧现 象 火焰呈淡蓝色,安静燃烧。有黑烟产生,火焰明亮。有浓烟产生,火焰明亮。 取代反应或加成反 常温下与溴水或者溴的 CCl 4 溶液 常温下与溴水或者溴的 CCl 4 溶液 反应条件是光照,且要求CH≡CH+H 2 O

应卤族元素都必须是气态纯净物。这与烯烃炔烃的加 成反应条件不同。CH 2 =CH 2 OH(不稳定)→ CH 3 CHO (最后生成乙醛) 加聚反 应 无 实验室制法CaC 2 +2H 2 O→C 2 H 2 ↑+ Ca(OH) 2 特殊性质 或 用途CH 4? ?→ ? 高温C+2H2 C 16 H 34? ?→ ? 高温C8H18+ C8H16 一个大烷烃分子裂解成一 个小烷烃分子和一个烯烃 分子。 顺反异构,同侧为顺,异侧 为反。 乙炔俗名电石气,用于焊 接金属;乙烯用作催熟剂 和有机化工基本原料,甲 烷俗名天然气,用于燃料。 相同的物质发生有机反应,反应条件不同,生成的产物也不相同。以为例,铁的催化下,与液溴发生反应,生成、或;在光照条件下,与溴蒸气发生反应,生成;在有Ni做催化剂加热的条件下,与溴蒸气反应生成。

2018届高考化学认识有机化合物有机化合物的命名烯烃和炔烃的命名(1)练习

烯烃和炔烃的命名 1.以下有机物命名错误的是( ) A. 1,1,2,2-四溴乙烷 B. 2-甲基-3-丙醇 C. 2-甲基-1,3-丁二烯 D. α-氨基-β-苯基丙酸 2.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能是() A.2-甲基-2-丁烯 B.3-甲基-1-丁炔 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2-甲基-1,3-丁二烯 3.下列各选项有机物的命名正确的是() A.4,4,3-三甲基己烷 B.2-甲基-4-乙基-1-戊烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.2,2-二甲基-3-戊炔 4. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯,经催化与氢气加成后,其产物名称为()A.4-甲基-2-乙基戊烷 B.2,4-二甲基己烷 C.3,5-二甲基己烷 D.2-甲基-4-乙基戊烷 5.下列中的有机物命名正确的是() A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-1-戊烯 C.2, 3-二甲基戊烯D.3-甲基-2-乙基戊烷 6.下列有机物的名称书写正确的是() A.甲笨 B.乙稀 C.乙酸乙脂 D.乙醛 7. 2-丁烯的结构简式正确的是 ( ) A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2 C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH3 8.某烃经催化加氢后得到2-甲基丁烷,该烃不可能是( ) A.3-甲基-1-丁炔 B.3-甲基-1-丁烯 C.2-甲基-1-丁炔 D.2-甲基-1-丁烯 9.下列有机物的名称中,不正确的是( ) A.2-甲基戊烷 B.3-甲基丁烷 C.4-甲基-2-戊烯 D.2-甲基-1-丙醇10.下列有机物系统命名正确的是() A.2﹣甲基﹣氯丙烷B.2﹣甲基﹣3﹣丁烯 C.2,4,4﹣三甲基戊烷D.2,3﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷

高中化学 第一章 第3节 第1课时 烷烃的命名导学案 新人教版选修5

第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 第1课时 烷烃的命名 ●新知导学 1.烃基 烷基 (1)定义烃基:烃分子失去氢原子所剩余的原子团。 烷基:烷烃失去氢原子所剩余的原子团。 (2)通式:烷基的组成通式为-C n H 2n +1(失去一个氢原子时)。一般用“R -”表示,如-CH 3叫基,-CH 2CH 3叫乙基。 (3)特点:烃基中的短线表示一个电子;烃基是电中性的,不能独立存在。 2.烷烃的命名 (1)烷烃的习惯命名法:烷烃的习惯命名法简明扼要,名称与分子组成和结构基本一致,是其它有机物系统命名的基础。 烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名,碳原子数后加“烷”字,就是简单烷烃的命名。 如C 5H 12叫戊烷;如C 14H 30叫十四烷;如C 5H 12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3正戊烷、异戊烷、戊烷。 (2)烷烃的系统命名法:它是一种国际统一的命名方法,适用于所有有机物的命名。 ①选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 ③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注位置,并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用大写数字表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需要用逗号隔开。 如:命名为2,3-二甲基戊烷。命名为2,4-二甲基己烷。 ●自主探究 1.有机物的命名中是否能出现1-甲基,2-乙基,3-丙基? 提示:否。根据有机物命名原则,选主链时要选含碳原子数最多的碳链为主链,以上违背了这个原则。 2.烷烃的命名应注意什么? 提示:可概括为五个字:“长、近、简、多、小” (1)“长”:找准最长碳链是前提,体现一个“长”字; (2)“近”:从离支链最近端开始编号; (3)“简”:尽可能使支链简单; (4)“多”:若离支链一样近,则从支链简单的、多的一端开始编号; (5)“小”:使定位基的阿拉伯数字之和最小。 3.丁烷失去一个氢原子后形成的烃基可能有几种? 提示:C 4H 10有两种同分异构体,共有4种类型的氢原子,即C H ①3-C H ②2-CH 2-CH 3和C H ③3C H ④ CH 3CH 3。4种氢原子分别失去一个氢原子后,得到-C 4H 9共有4种形式,即: -CH 2-CH 2-CH 2-CH 3、。 烷烃的命名 ●教材点拨 烷烃系统命名法的一般程序 1.选主链,称某烷,最长最多定主链

知识点梳理_甲烷、乙烯、乙炔、苯、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃

知识点梳理:甲烷、乙烯、乙炔、烷烃、烯烃、炔烃(记忆,回来检测) 一、甲烷 1、几种表达方式 分子式电子式结构式 结构简式最简式实验式 空间结构为键角为 2、物理性质 色、味的气体,密度比空气,溶于水 3、化学性质(写出下列反应方程式并在括号注明反应类型) (1)CH4 + O2 →()甲烷燃烧现象: 甲烷通入到酸性高锰酸钾溶液或溴水(溴的四氯化碳溶液)(能或不能)使之褪色,一般遇强酸强碱(能或不能)反应。 (2)CH4 + Cl2 →() CH4 + Br2 (g) →()(写第一步) 注:一氯甲烷: 色体 二氯甲烷:溶于水、密度比水的无色体 三氯甲烷:又叫,色溶于水、密度比水的体,常用作有机溶剂 四氯甲烷:又叫,色溶于水、密度比水的体,常用作有机溶剂、 由氯仿制氟利昂的反应()(3)甲烷高温制炭黑反应 () 二、烷烃 1、通式 2、物理性质 (1)烷烃熔沸点随碳数增多而依次,通常常温下:C原子数目为是气体,C 原子数目为是液体; C原子数目16以上,是固体。(2)密度依次增大但都 1g/cm3,(3)均溶于水,(4)同分异构体中支链越多熔沸点越 3、化学性质 (1)均(能或不能)使KMnO4溶液、溴水褪色,均(能或不能)与强酸、强碱 反应。 (2)写出新戊烷燃烧反应 (3)写出新戊烷与氯气反应生成一氯代物的反应

三、乙烯、乙炔 1、几种表达方式 注: C=C的键能和键长(填等于或不等于)C-C的两倍,说明C=C双键中有一个键容易2、乙烯的物理性质: 常温下为色、味的气体,比空气,溶于水。 3、乙烯的化学性质:(写出下列反应方程式并在括号注明反应类型) ⑴、燃烧反应: ()现象: (能或不能)使酸性高锰酸钾溶液褪色 (2)将乙烯气体通入溴水或溴的CCl4溶液中,可以见到溴的红棕色 写出反应方程式()CH2=CH2 + H2 → CH2=CH2 + HX → CH2=CH2 + H2O → (3)乙烯制聚乙烯的反应()单体:链节:聚合度: 4、乙烯的用途 (1)有机化工原料(2)植物生长 思考:1、鉴别甲烷和乙烯的试剂有 除去甲烷中乙烯的试剂为 2、要获得CH3CH2Cl有两种方法, 方法一:CH3CH3和Cl2取代,方法二:CH2=CH2和HCl加成,应选

炔烃结构和命名规则及例题

炔烃结构和命名规则及例题 一、结构 1、以 HC CH为例说明炔烃结构:炔碳sp杂化,直线型,各带1e;剩余2个p各带 1e,与杂化轨道两两垂直,则: .. + .. .... σ π π 三键=1σ+2π(2个π键互相垂直,并与H-C-C-H键轴两两垂直) 2、(R)HC≡CH(R’)预测: (1)有构造异构,无顺反异构 (2)与烯类似,π电子可受E+进攻,发生亲电加成反应 (3)sp电负性较高,RC≡CH端基H具弱酸性,可被某些金属离子取代生成金属炔化物 3、烯炔亲电反应比较 (1)不同杂化的碳:S成分↑,电负性↑,故有:电负性炔C〉烯C,则碳对核外电子的吸引力炔〉烯,所以亲电反应活性烯〉炔。 (2)底物同时存在双键和叁键,而加成试剂限量时,应该先加成到双键上。 二、命名规则 1.含三键、较多支链的最长碳链某炔 2.离叁键最近端开始编号 3.叁键位置以所连碳的小号表示 4.其它与烯命名类似 5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名 6.同时存在双、叁键:烯前炔后两规则 三、命名例题:

CH 3C C CH(CH 3)2(1) 4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔) CH 3C CCH 2CHCHCH 3 (2)CH 3CH 3 5,6-二甲基-2-庚炔 CH 3CH C C CH (3)CH 3 3-甲基-3-戊烯-1-炔 CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 3 C 2H 5CH 3CH 3CH 3 CH 3 4,5,8,9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔 (5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH (能否称4-戊烯-1-炔 答案:不能。优先小的获得小号位,只能左端始编。) CH 3 CH CH C CH (6) 3-戊烯-1-炔 (7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H (注意顺反结构式的表示)

烷烃烯烃炔烃练习题(答案)

烷烃、烯烃、炔烃练习题 一选择题(每题有1—2个答案) 1、关于烷烃、烯烃和炔烃的下列说法, 正确的是()A.烷烃的通式是C n H2n+2, 符合这个通式的烃为烷烃 B.炔烃的通式是C n H2n-2, 符合这个通式的烃一定是炔烃 C.可以用溴的四氯化碳溶液来鉴别己炔、己烯和己烷 D.烯烃和二烯烃是同系物 2、下列命名中正确的是() A.3—甲基丁烷B.2,2,4,4—四甲基辛烷 C.1,1,3—三甲基戊烷D.4—丁烯 . 3、将15g CH4和C2H4的混合气体通入盛有足量溴水的容器中,溴水的质量增加了7g,则混合气体 中CH4与C2H4的体积比为() A、1:2 B、2:1 C、3:2 D、2:3 4、对于CH3—C≡C—CH3分子,下列说法正确的是() A.四个碳原子不可能在一条直线上B.四个碳原子在一条直线上 C.所有原子在一个平面内D.在同一直线上的原子最多为6 5、有关饱和链烃的叙述正确的是() ①都是易燃物②特征反应是取代反应 ③相邻两个饱和链烃在分子组成上相差一个甲基 A、①和③ B、②和③ C、只有① D、①和② 6、下列物质中与丁烯互为同系物的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3C.C5H10D.C2H4 7、可以用来鉴别甲烷和乙烯,还可以用来除去甲烷中乙烯的操作方法是() A. 澄清石灰水、浓硫酸 B. KMnO4酸性溶液、浓硫 ; C.溴水、浓硫酸 D. 浓硫酸、KMnO4酸性溶液 8、某气体是由烯烃和炔烃混合而成,经测定密度是同温同压下H2的倍,则下列说法中正确的是 () A.混合物中一定含有乙炔B.混合气体中一定含有乙烯 C.混合气可能由乙炔和丙烯组成D.混合气体一定是由乙炔和乙烯组成 9、在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保 持不变,若气体体积均在120℃和相同的压强下测定的,这种气态烃是() A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H6 10、把2-丁烯跟溴水作用,其产物主要是( ) A 、1,2-二溴丁烷 B 、2-溴丁烷 C、2,3-二溴丁烷 D、1,1-二溴丁烷 11、某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3-二溴-2-甲基丁烷,则该烃是() A、3-甲基-1-丁烯 B、2-甲基-2-丁烯 C、2-甲基-1-丁烯 D、1-甲基-2-丁烯 、 12、下列物质中与1—丁烯互为同分异构的是( ) A.CH3-CH2-CH2-CH3B.CH2 = CH-CH3 C .D.CH2 = CH-CH = CH2 13、下列各组物质中,只要总质量一定,不论以何种比例混合,完全燃烧,生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的() A、丙烷和丙烯 B、乙烯和环丙烷 C、乙烯和丁烯 D、甲烷和乙烷 14、下列物质中,可能属于同系物的是() A、C2H4C3H6 B、C2H6C3H8 C、CH4、H2 D、C2H2、C3H4 15、不可能是乙烯加成产物的是() A、CH3CH3 B、CH3CHCl2 C、CH3CH2OH D、CH3CH2Br 16、C6H14的各种同分异构体中所含甲基数和它的一氯取代物的数目分别是() — A、2个甲基,能生成4种一氯代物 B、3个甲基,能生成4种一氯代物 C、3个甲基,能生成5种一氯代物 D、4个甲基,能生成4种一氯代物 17、若1mol某气态烃C X H Y完全燃烧,需用3mol氧气,则() A、X=2,Y=2 B、X=2,Y=4 C、X=3,Y=6 D、X=3,Y=8 18、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是() A、CH4 B、C2H6 C、C3H6 D、C6H6 19、与丁烯中所含C、H元素的百分含量相等,但与丁烯既不是同分异构体,又不是同系物() A、丁烷 B、环丙烷 C、乙烯 D、2-甲基丙烯 20、完全燃烧一定量的某有机物,生成88g CO2和27g H2O,下列说法正确的是() A、该有机物的最简式为C2H3 B、该有机物分子中一定含有碳碳双键

烯炔烃的命名(2)

有机化合物的命名 高二化学 主备人 沈善记 审核人 高二化学组 学习目标:烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 学习重点 烯炔烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名 自主学习 一 烯炔烃的系统命名法 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习] 写出下列物质的名称: 编号: ( ) ( )( ) ( ) 编号: ( ) ( )( )( )( ) 编号: ( )( )( )( ) ( )( ) 名称:( ) 名称:( ) 名称: ( ) ( ) ( )

合作探究 1写出下列物质的结构简式: (1)2,4—二甲基—3—乙基己烷 (2)4—甲基—2—乙基—1—戊烯 2.下面选项中是2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式的是( ) 【解析】本题实质上是考查了根据有机化合物的名称书写其结构简式。解答时要按如下过程:先写主链碳,再标官能团,最后补齐氢原子。 3.有机物的命名正确的是( ) A.2,3-二乙基-2-丁烯 B.2,3-二乙基-3-丁烯 C.3-甲基-2-乙基-2-戊烯 D.3,4-二甲基-3-己烯 4有机物的系统名称为() A.2,2,3一三甲基一1-戊炔B.3,4,4一三甲基一l一戊炔 C.3,4,4一三甲基戊炔D.2,2,3一三甲基一4一戊炔 5下列有机物的命名是否正确?若有错误加以改正,把正确的名称填在横线上。 (1) 2,2,3-三甲基-3-丁烯_________________________。 (2) 2-乙基-2-戊炔___________________________。 6.用系统命名法给下列有机物命名。

2019-2020年高中化学 1.3.1 烷烃的命名课时作业 新人教版选修5

2019-2020年高中化学 1.3.1 烷烃的命名课时作业新人教版选修5 一、选择题 1.用系统命名法给下列烷烃命名时,可以作为编号起点的碳原子是( ) A.a B.b C.c D.d 解析:该烷烃从b到c或从b到d都有8个碳原子,为最长碳链。从b到c虽然有8个碳原子,但其支链没有从b到d的支链多,故主链由从b到d的8个碳原子组成。根据烷烃的命名规则,应从离支链最近的一端开始编号,故排除B项。本题选择D项。 答案:D 2.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( ) A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3(CH2)3CH3 C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH2CH3 解析:要求主链名称是丁烷,即分子中的最长碳链有4个碳原子。A、B、D分子中的最长碳链均为5个碳原子。 答案:C 3.对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正确的是( ) A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷 C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2,5-二甲基-3-乙基己烷 解析:将题给烷烃的结构简式改写为: 最长碳链和编号见上面结构简式,由此得出该烷烃的名称是2,4-二甲基-3-乙基己烷。 答案:C 4.烃的系统命名法中,首先要选取主链碳原子,下列主链碳原子数目最多的是( ) A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3

解析:选项A、B、C、D中的主链碳原子数分别为6个、5个、7个、5个。答案:C 5.下列各种烃与H2完全加成后,能生成2,3,3-三甲基戊烷的是( ) A.(CH3)3CC(CH3)===CHCH3 B.CH2===CHC(CH3)2CH(CH3)2 解析:2,3,3-三甲基戊烷的结构简式是

烷烃、烯烃、炔烃及苯知识点汇总

甲烷 、烷烃知识点 烃:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,又叫烃,在烃中最简单的是甲烷 一、甲烷的物理性质 无色、无味,难溶于水的,比空气轻的,能燃烧的气体,天然气、坑气、沼气等的主要成分均为甲烷。 收集甲烷时可以用排水法 二、甲烷的分子结构 甲烷的分子式:CH 4 电子式: 结构式: (用短线表示一对共用电子对的图式叫结构式) [模型展示]甲烷分子的球棍模型和比例模型。 得出结论:以碳原子为中心,四个氢原子为顶点的正四面体结构。甲烷是非极性分子,所以甲烷极难溶于水,这体现了相似相溶原理。 CH 4:正四面体 NH 3:三角锥形 三、甲烷的化学性质 1.甲烷的氧化反应 CH 4+2O 2??→?点燃 CO 2+2H 2O a.方程式的中间用的是“ ”(箭头)而不是“====”(等号), 主要是因为有机物参加的反应往往比较复杂,常有副反应发生。 b.火焰呈淡蓝色:CH 4、H 2、CO 、H 2S 在通常条件下,甲烷气体不能被酸性KMnO 4溶液氧化而且与强酸、强碱也不反应,所以可以说甲烷的化学性质是比较稳定的。但稳定是相对的,在一定条件下也可以与一些物质如Cl 2发生某些反应。 2.甲烷的取代反应 现象:①量筒内Cl 2的黄绿色逐渐变浅,最后消失。 ②量筒内壁出现了油状液滴。 ③量筒内水面上升。 ④量筒内产生白雾 [说明]在反应中CH 4分子里的1个H 原子被Cl 2分子里的1个Cl 原子所代替.. ,但是反应并没有停止,生成的一氯甲烷仍继续跟氯气作用,依次生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯

甲烷,反应如下: a.注意CH 4和Cl 2的反应不能用日光或其他强光直射,否则会因为发生如下剧烈的反应:CH 4+2Cl 2??→?强光C+4HCl 而爆炸。 b.在常温下,一氯甲烷为气体,其他三种都是液体,三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷(四氯化碳)是工业重要的溶剂,四氯化碳还是实验室里常用的溶剂、灭火剂,氯仿与四 氯化碳常温常压下的密度均大于1 g·cm -3,即比水重。 c.分析甲烷的四种氯代物的分子极性。但它们均不溶于水。 取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 二、烷烃的结构和性质 1.烷烃的概念 a.分子里碳原子都以单键结合成链状; b.碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合. 2. 烷烃的结构式和结构简式 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 结 构 式: 结构简式:CH 4 CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 3 /CH 3(CH 2)2CH 3 3.烷烃的物理性质 (a )随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大; (b )分子里碳原子数等于或小于4的烷烃。在常温常压下都是气体,其他烷烃在常温常压下都是液体或固体; (c )烷烃的相对密度小于水的密度。 (d )支链越多熔沸点越低。 (2)烷烃分子均为非极性分子,故一般不溶于水,而易溶于有机溶剂,液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。

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