一次性输液加压袋20180720(中文版)

一次性输液加压袋20180720(中文版)

Pressure Infusion Bag

输液加压袋500mL 输液加压袋,带压力指示器

材质为白色防水尼龙布,

适用于急诊科、手术室等临床各科室的紧急输血、输液等。包装:24pcs/盒,2盒/箱

MOQ :1盒

价格代码:B1/pcs

1000mL 输液加压袋,带压力指示器

材质为白色防水尼龙布,

适用于急诊科、手术室等临床各科室的紧急输血、输液等。包装:24pcs/盒,2盒/箱

MOQ :1盒

价格代码:B3/pcs 3000mL 输液加压袋,带压力指示器,

材质为白色防水尼龙布,

适用于急诊科、手术室等临床各科室的紧急输血、输液等。MOQ :1盒

价格代码:B7/pcs Y000P05Y000P10

Y000P30

基础护理考试题静脉输液与输血

第十三章静脉输液与输血 一、选择题 (一)A1型题 1.对纠正体内电解质失调有显著效果的溶液是 A 浓缩白蛋白 B 右旋糖酐 C 血浆 D 晶体溶液 E 全血 2.对维持血浆胶体渗透压、增加血容量及提高血压有显著效果的是 A 5%葡萄糖溶液 B 10%葡萄糖溶液 C 0.9%氯化钠溶液 D 林格液 E 低分子右旋糖酐 3.最严重的输液反应是 A 过敏反应 B 心脏负荷过重的反应 C 发热反应 D 空气栓塞 E 静脉炎 4.脑水肿患者静脉滴注20%甘露醇500ml,要求在50min内滴完,滴液速度应为 A 100滴/分 B 120滴/分 C 150滴/分 D 170滴/分 E 180滴/分 5.输液引起急性循环负荷过重(肺水肿)的特征性症状是 A 咳嗽、呼吸困难 B 心慌、恶心、呕吐 C 发绀、烦躁不安 D 咳嗽、咳粉红色泡沫痰,气促、胸闷 E 胸闷、心悸伴呼吸困难 6.输液时液体滴入不畅,局部肿胀,检查无回血,此时应 A 改变针头方向 B 更换针头重新穿刺 C 抬高输液瓶位置 D 局部热敷 E 用注射器推注 7.输液时发生静脉痉挛导致滴注不畅时应 A 减慢输液速度 B 适当更换肢体位置 C 局部热敷 D 降低输液瓶位置 E 用注射器推注 8.静脉输液过程中发生空气栓塞的致死原因是 A 空气栓塞在主动脉入口 B 空气栓塞在肺动脉入口 C 空气栓塞在上腔动脉入口 D 空气栓塞在下腔动脉入口 E 空气栓塞在肺静脉入口 9.输液中发生肺水肿时吸氧需用20%-30%的酒精湿化,其目的是 A 使患者呼吸道湿润 B 使痰液稀薄,易咳出 C 消毒吸入的氧气 D 降低肺泡表面张力 E 降低肺泡泡沫表面张力 10.下列属于晶体溶液的是 A 浓缩白蛋白 B 甘露醇 C 复方氯化钠 D 山梨醇 E 尿素 11.下列属于胶体溶液的是 A 浓缩白蛋白 B 尿素 C 复方氯化钠 D 山梨醇 E 甘露醇 12.血液病患者最适宜输入 A 库存血 B 血浆 C 新鲜血 D 白蛋白 E 水解蛋白 13.患者大量输入库血后容易出现 A 低血钙 B 低血钾 C 低血磷 D 高雪铁 E 高血钠 14.输血引起溶血反应,最早出现的主要表现为 A 头部胀痛、面部潮红、恶心、呕吐、腰背部剧痛 B 寒战、高热 C 呼吸困难、血压下降 D 瘙痒、皮疹 E 少尿 15.下列血液制品中使用前应放在37℃温水中提温的是 A 普通血浆 B 干燥血浆 C 冰冻血浆 D 新鲜血 E 库血 16.在溶血反应中,当凝集的红细胞溶解,大量的血红蛋白进入血浆中所出现的典型症

静脉输液行业标准

静脉输液行业标准 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020

静脉输液行业标准解读 该规范于2013年11月14日由中华人民共和国和计划生育委员会发布,2014年5月1日起实施。 一、静脉输液标准制定背景 交流国际化、技术多元化 二、制定行业标准的意义 必要性:全国缺乏统一的静脉治疗护理行业标准 紧迫性:新技术出现需要相关标准指导护士实践行为 临床意义:提高静脉治疗质量和科学化管理水平 社会效益:提高患者满意度和减少医疗机构法律纠纷 三、标准编制遵循的原则 适用性:最低标准---各级各类医疗机构(含诊所/乡镇卫生院) 指导性:条款简练 科学性:遵循标准指定要求和循证护理理念 第一章:范围条款 本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求解读 涉及的主要操作有静脉注射、静脉输液(血)以及相关并发症的处理、职业防护等. 第三章:术语及定义 药物渗出: 静脉输液过程中,非腐蚀性药物进入静脉管腔以外的周围组织。

药物外渗: 静脉输液过程中,腐蚀性药物进入静脉管腔以外的周围组织。 化疗发泡剂 第四章:缩略语及定义: PICC:经外周静脉置入中心静脉导管 CVC:中心静脉导管 PVC:外周静脉导管 P N:肠外营养 PORT:输液港 第五章:基本要求条款 1、静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成 2、PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技术培训、考核合格且有五年及以上临床工作经验的护士完成 第六章:基本原则条款 1、所有操作应执行查对制度,并对患者执行两种以上的身份识别,询问过敏史。 2 、穿刺针、导管、注射器、输液器、输血器及输液附加装置应一人一用一灭菌,一次性使用的医疗器械不应重复使用 3、易发生血源性病原体职业暴露的高危病区宜选用一次性安全型注射和输液装置。 4、置入PVC时宜使用清洁;置入PICC时宜遵守最大化无菌屏障原则 5、PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时宜使用专用维护包

常见医用塑料品种的介绍-

常见医用塑料品种的介绍 与玻璃和金属材料相比,塑料的主要特点: 成本较低,可以不必消毒重复使用,适合用作一次性医疗器械的生产原料;加工简单, 利用其塑性可以加工成各种各样有用的结构,而金属和玻璃很难制造成复杂结构的制 品; 坚韧,富有弹性,不象玻璃那样易破碎;具有良好的化学惰性和生物安全性。 这些性能优势使塑料在医疗器材中具有广泛应用,主要包括聚氯乙烯(PVC),聚乙 烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC )、ABS、聚氨酯、聚酰胺、热塑性弹性体、聚砜和聚醚醚酮等。共混可以改善塑料的性能,使不同树脂的最佳性能体现出来,如聚碳酸酯/ABS、聚丙烯/弹性体等共混改性。 一般的塑料合成以后,从大石化厂的合成塔出来,都是面粉状的粉末,不能用来直接生产产品,这就是人们常说的从树汁中提取出脂的成份是一样的,也称为树脂,也叫粉料,这是一种纯净的塑料,它流动性差,热稳定性低,易老化分解,不耐环境老化。人们为了改善以上缺陷,在树脂粉中加入热稳定剂、抗老化剂、抗紫外光剂、增塑剂等,经过造粒改性,增加它的流动性,生产出适应各种加工工艺的、有特殊性能的、不同牌号的塑料品种。所以,同一种塑料品种有很多牌号,按照加工方法来分,有注塑级的,有挤出级的,有吹膜级的;按照性能来分,有高刚性的,有增韧的,等等。医疗器械厂家普遍使用的塑料材料都是经过改性可以直接使用的塑料颗粒。对于市场中没有的具有特殊性能的产品,器械厂可以引进造粒生产线,通过不同的配方设计,加工生产塑料颗粒。 由于要与药液接触或与人体接触,医用塑料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。简单来说,塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体,不会引起组织器官的毒性和损伤,对人体是无毒无害的。为了确保医用塑料的生物安全性,通常在市面销售的医用塑料都是通过医疗权威部门的认证和检测,并且明确告知使用者哪些牌号是医疗级的。 美国的医用塑料通常会通过FDA 认证和USP VI 生物检测,我国医疗级的塑料通常经过山东医疗器械检测中心的检测。目前国内还有相当一部分医用塑料材料未经严格意义上的生物安全认证,但随着法规的逐渐健全,这些情况会越来越改善。 根据器械制品的结构和强度要求,我们来选择合适的塑料类型和恰当的牌号,并确定材料的加工工艺。这些性能包括加工性能、力学强度、使用成本、装配方式、可灭菌 现将常用的几种医用塑料加工性能和物理化学性能进行介绍。 性 等。 1.聚氯乙烯PVC 5.ABS 2.聚乙烯PE 6.聚碳酸酯PC 3.聚丙烯PP7.聚四氟乙烯PTFE 4.聚苯乙烯(PS)和K树脂

一次性使用输液护理包说明书

一次性使用输液护理包说明书 [产 品 名称]:一次性使用输液护理包 [生产许可证]:苏食药监械生产许XXXXXXX 号 [产品注册证]:苏(盐)食药监械(准)字XXXX 第XXXXXXX 号 [执行标准]:YZB/苏(盐)XXXX-XXXX [产品性能结构]:一次性使用输液护理包主要由垫巾、输液贴、医用棉签、止血带(选配)、瓶口贴(选配)和碘伏棉签(选配)组成;产品应无菌。 [规格型号]:A 型:垫巾、输液贴、医用棉签; B 型:垫巾、输液贴、医用棉签、止血带; C 型:垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、碘伏棉签; D 型:垫巾、输液贴、医用棉签、瓶口贴; E 型:垫巾、输液贴、医用棉签、碘伏棉签; F 型:垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、瓶口贴; G 型:垫巾、输液贴、医用棉签、瓶口贴、碘伏棉签; H 型:垫巾、输液贴、医用棉签、止血带、瓶口贴、碘伏棉签。 [适用范围]:供医疗单位对患者输液前后消毒护理使用。 [使用方法] 1、开启封口,检查包内物件是否完整; 2、由专业人员按照操作规则使用。 [注意事项及警示说明] 1、检查小包装的完整性,小包装破损或袋内有异物请勿使用; 2、打开包装后请立即使用, 3、本品为一次性使用,用后销毁; 4、本品经环氧乙烷灭菌,无菌有效期二年; 5、生产日期见包装袋封口; 6、必须有专业人员使用。 [包装标识说明] 再次使用, △!提醒使用前阅 ②说明产品不能 读使用说 明书,表示本品 经环氧乙烷灭菌, 表示本品无菌。

[贮存条件方法] 贮存在相对湿度不大于80%,通风良好,无腐蚀性气体的室内。 [使用期限] 本品自灭菌之日起,两年内有效,请在本品封口处所示失效年月前使用。[生产企业]: [注册地址]: [生产地址]: [邮编]: [电话]: [电子信箱]

静脉输液行业标准

静脉输液行业标准解读 该规范于2013年11月14日由中华人民共和国和计划生育委员会发布,2014年5月1日起实施。 一、静脉输液标准制定背景 交流国际化、技术多元化 二、制定行业标准的意义 必要性:全国缺乏统一的静脉治疗护理行业标准 紧迫性:新技术出现需要相关标准指导护士实践行为 临床意义:提高静脉治疗质量和科学化管理水平 社会效益:提高患者满意度和减少医疗机构法律纠纷 三、标准编制遵循的原则 适用性:最低标准---各级各类医疗机构(含诊所/乡镇卫生院) 指导性:条款简练 科学性:遵循标准指定要求和循证护理理念 第一章:范围条款 本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求解读 涉及的主要操作有静脉注射、静脉输液(血)以及相关并发症的处理、职业防护等. 第三章:术语及定义 药物渗出: 静脉输液过程中,非腐蚀性药物进入静脉管腔以外的周围组织。

药物外渗: 静脉输液过程中,腐蚀性药物进入静脉管腔以外的周围组织。 化疗发泡剂 第四章:缩略语及定义: PICC:经外周静脉置入中心静脉导管 CVC:中心静脉导管 PVC:外周静脉导管 P N:肠外营养 PORT:输液港 第五章:基本要求条款 1、静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成 2、PICC置管操作应由经过PICC专业知识与技术培训、考核合格且有五年及以上临床工作经验的护士完成 第六章:基本原则条款 1、所有操作应执行查对制度,并对患者执行两种以上的身份识别,询问过敏史。 2 、穿刺针、导管、注射器、输液器、输血器及输液附加装置应一人一用一灭菌,一次性使用的医疗器械不应重复使用 3、易发生血源性病原体职业暴露的高危病区宜选用一次性安全型注射和输液装置。 4、置入PVC时宜使用清洁;置入PICC时宜遵守最大化无菌屏障原则 5、PICC穿刺以及PICC、CVC、PORT维护时宜使用专用维护包 6、穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂,宜选用2%葡萄糖酸氯己定乙醇溶液

护理操作规范服务流程

护理操作规范服务流程 1、了解患者情况,评估病情。 2、根据医嘱、病情,操作项目要求准备好药物。 3、携用物至床前,严格执行“三查七对”制度。 4、向患者解释操作目的、简要方法、注意事项。 5、注意观察患者的反应,询问患者感受,给予患者安慰和鼓励。 6、严格执行各项操作规程及无菌原则。 7、再次核对,询问病人总体感受,交代注意事项。 8、整理好用物,谢谢患者配合。 9、严密观察治疗操作后患者的反应及感受,并做好护理记录。 10、治疗操作完成后,物品按消毒技术规范处理。

ICU与其他科患者交接管理流程 一、接收病人 1、护士接到接收患者的电话通知后,必须询问清楚惠者的病情,做好接收患者的准备,如病情危重者,做好抢救准备工作,并通知医生。 2、患者到达科室后,护士应在10秒内回应,30秒内交接。 3、交接内容:患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、生命体征、皮肤情况、伤口情况、静脉输液情况、特殊药物带不情况、患者治疗情况等。 3、对于昏迷、神志不清、意识障碍、无自主能力的重症患者及患儿高龄、语言及听力障碍的患者必须执行两种以上(含两种)识别患者方法(如腕带、病历等) 5、做好相关记录,双方在“患者交接班时病人情况”记录表上签名认可。 二、转出病人 1、医生决定转出病人后,当班护土电话通知接收科室准备,并联系病人家属。 2、转出前对病人按“危重病人安全转运评估标准”进行评估,依据评分结果转运者,决定是香需携带抢救物品,此评估要求在转运前10分钟完成。

3、完善护理记录单、三测单。 4、清点病人生活用品、病历、X光片、CT、MRI片及特殊物品。4、转运者与病人家属一起送病人至接收科室。 6、与病房工作人员交接患者姓名、性别、年龄、住院号、诊断、生命体征、皮肤情况、伤口情况、静脉输液情况、特殊药物带入情况、患者治疗情况。 7、做好相关记录,双方“交接班时病人情况”记录表上签名认可。

年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废投资建设项目可行性研究报告-广州中撰咨询

年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废投资建设项目可行性研究报告 (典型案例·仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司 中国·广州

目录 第一章年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废项目概论 (1) 一、年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废项目名称及承办单位 (1) 二、年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) (一)项目可行性报告编制依据 (2) (二)可行性研究报告编制原则 (2) (三)可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废产品方案及建设规模 (6) 七、年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (7) 十、研究结论 (7) 十一、年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (10) 第二章年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废产品说明 (16) 第三章年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000

吨废项目市场分析预测 (16) 第四章项目选址科学性分析 (16) 一、厂址的选择原则 (16) 二、厂址选择方案 (17) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (18) 五、项目用地利用指标 (18) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18) 六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) (一)土建工程 (21) (二)设备购置 (21) 二、建设规模 (21) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (22) 一、原辅材料供应条件 (22) (一)主要原辅材料供应 (22) (二)原辅材料来源 (22) 原辅材料及能源供应情况一览表 (23) 二、基本生产条件 (24) 第七章工程技术方案 (25) 一、工艺技术方案的选用原则 (25) 二、工艺技术方案 (26) (一)工艺技术来源及特点 (26) (二)技术保障措施 (26) (三)产品生产工艺流程 (27) 年回收粉碎2000吨一次性医用塑料输液瓶、输液袋、30000吨废生产工艺流程示意简图 (27)

护理情景题汇总

多发伤病人的分诊实践考题(100分) [病历] 患者,男性,45岁。1小时前在施工时不慎从5米高处坠落,由999送至医院急诊科。观察:患者呼之不应,有头皮血肿,口腔、颜面部有呕吐物、鼻腔有血迹,左小腿肿胀、畸形。查体:脉搏108次/分,呼吸12次/分,血压160/80mmHg,双瞳孔不等大、对光反射消失、压眶反射(—)。既往体健,无高血压、冠心病病史。 问题: 1. 请阐述你的问诊思路(10分) 2. 请说出你的分诊思路(10分) 3. 请说出急诊救治顺序(20分) 4. 如果此病人需要做使用呼吸机吸痰如何进行操作?注意要点(40分) 5. 多发伤与复合伤的区别?多发伤的特点?(20分) 答: 一.问诊思路(10分) 1.患者受伤的原因、时间,当时受伤情况和急救处理的情况。(4分) 2.全身及四肢有无其它症状或严重程度。(3分) 3.有无既往史、过敏史。(3分) 二.分诊思路(10分) 1.病情分诊思路:患者呼之不应,生命体征异常、双瞳孔不等大、对光反射消失,头部、 左小腿外伤,口腔、颜面部有呕吐物,此时病情属于1级应立即将患者推入抢救室进行抢救。(4分) 2.疾病分诊思路:因患者是从5米高处坠落,有头皮血肿,口腔、颜面部有呕吐物、鼻 腔有血迹,脉搏快、呼吸慢、血压高,双瞳孔不等大、对光反射消失、压眶反射(—),左小腿肿胀、畸形。拟诊断:重型颅脑外伤、脑疝,左小腿骨折。(4分) 3.高处坠落伤很大程度出现多发伤。分诊护士应呼叫相关科室医生会诊。 如:神经(脑)外科、骨科、胸外科、泌尿外科、麻醉科等。(2分) 三.急诊救治顺序(20分) 1.立即吸痰、清理口鼻腔分泌物,准备气管插管,接呼吸机。(6分) 2.建立静脉通路,遵医嘱给予20%甘露醇静点,同时动、静脉采集血标本,查血气、生化、血常规等(5分) 3.心电监护、左小腿固定,留置导尿等(5分) 4. 因患者多发伤,及时配合各科检查、治疗、做好术前准备。(4分) 四.如果此病人需要做使用呼吸机吸痰如何进行操作?注意要点(40分) 1.使用呼吸机吸痰操作(按照评分标准)(20分) 2. 操作注意要点(20分) ①注意无菌操作。 ②吸痰前:呼吸机给100%氧气(2分钟)消除呼吸机报警,同时观察患者生命体征、血氧饱和度、呼吸机参数。 ③吸痰中:吸痰时间要<15秒,注意旋转、提拉手法,同时观察痰液的性质、量、颜色,注意观察病情、氧饱和度变化。 ④吸痰后:需要时再次呼吸机给100%氧气(2分钟),观察生命体征、氧饱和度及呼吸机参数的变化。 五.多发伤与复合伤的区别?多发伤的特点?(20分) 1. 多发伤与复合伤的区别?(10分)

一次性使用静脉营养输液袋和引流袋

预算:91500元 一、一次性使用静脉营养输液袋招标参数 1、适用于为患者输送营养液体,具有良好的柔软性、弹性、耐环境应力开裂性和耐低温性。 2、营养袋材质要求为EVA材质,无毒无味,对袋内药品吸附小,经环氧乙烷溴甲烷熏蒸剂灭菌,无菌,无热源 3、三根输液接头为独立接管,止血夹关闭时保证不漏液 4、营养袋外观透明,便于查看袋内液体的颜色、量等;营养袋完整无破损 5、挂环与营养袋的热合牢固,承载力大于3KG 年采购数量及规格 二、一次性使用引流袋招标参数 1、医用高分子材料制造,导管及袋体材质不应过软,以免自行折叠、扭曲,造成引流不畅。经环氧乙烷灭菌,无菌、无热源。 2、管长120cm--130cm,导管应透明、无气泡、斑点、扭曲;导管与袋体连接处应设计为喇叭口,防血凝块堵管。下口放尿液处塑料内芯及盖帽材质应硬一些,现临床使用的过软,不易插、拔。导管带罗伯特夹,罗伯特夹按下可起到止尿作用; 3、外观双面透明或单面透明,产品的表面清洁无杂质,没有毛边、毛刺、缺损、破裂等。挂环与引流袋的热合应牢固,引流袋内装满液体,提袋稳固不脱落,无漏液; 年采购数量及规格 其他要求: 1、中标后合同签订两年内不得上调供货价、变更合同签约供应商。

2、按需分批采购;供货期≤3个日历日;具有24小时应急服务,特殊情况下需2小时送达。 3、支付:在产品无质量问题、证照问题、价格问题和其他纠纷的情况下验收合格120天后支付总价款的100%(无息)。 *4、产品中标后由业主指定配送商集中配送,投标价含配送费(需缴纳配送费4%)。 5、投标人具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证,中华人民共和国医疗器械经营许可证;投标人为非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权;投标产品应为具有有效的“中华人民共和国医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”的生产企业生产的产品(仅对国产产品要求),并根据医疗器械的分类分别提供有效的“医疗器械注册证”或“医疗器械备案凭证”。 6、投标人具有履行合同所需的设备和专业技术能力,具有完善的售后服务和良好的信誉,有依法纳税和社会保障资金的良好记录,2014年1月1日以来在经营活动中没有重大违法记录和被限制投标情形。 7、不允许联合体投标。 8、提供样品,经试用后无质量问题即签订合同,如发现未实质性响应招标文件供货,则扣除3个月货款做为违约金,并终止合约。如在供货期内出现质量问题则立即终止合约,供应商承担相应的赔偿责任(具体在合同中约定)。 9、提供三甲用户名单及联系方式,真实有效。

【CN210186167U】一种医用静脉输液架【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920645432.6 (22)申请日 2019.04.30 (73)专利权人 西安交通大学医学院第一附属医 院 地址 710061 陕西省西安市雁塔区雁塔西 路277号 (72)发明人 刘柳 李娟利 魏娟 陈鲁平  (74)专利代理机构 北京君泊知识产权代理有限 公司 11496 代理人 王程远 (51)Int.Cl. A61M 5/14(2006.01) (54)实用新型名称一种医用静脉输液架(57)摘要本实用新型涉及输液架技术领域,公开了一种医用静脉输液架,包括滑轨、连接管与挂杆,滑轨的竖截面为“C ”字形,且滑轨内部两侧内壁上设置有固定条,且滑轨内部底面开设有导轮槽,两块固定条相互靠近的一侧开设有卡槽,连接管的上端插设在滑轨内,且连接管上端两侧外壁上安装有滚轮,滚轮安装在导轮槽内,连接管上端两侧开设有导向槽,两个导向槽内均滑动安装有卡块,两块卡块相互靠近的一侧底端开设有斜切面,且两块卡块之间固定有弹簧,连接管的下端内部螺纹连接有挂杆,挂杆的底端固定有挂钩,通过转动挂杆,使挂杆在连接管中向上移动,由挂杆的顶端挤压卡块,使卡块插设在卡槽中,从 而防止连接管在滑轨中滑动。权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 210186167 U 2020.03.27 C N 210186167 U

权 利 要 求 书1/1页CN 210186167 U 1.一种医用静脉输液架,包括滑轨(1)、连接管(2)与挂杆(3),其特征在于,所述滑轨(1)的竖截面为“C”字形,且滑轨(1)内部两侧内壁上设置有固定条(5),且滑轨(1)内部底面开设有导轮槽(4),两块所述固定条(5)相互靠近的一侧开设有卡槽(7),所述连接管(2)的上端插设在所述滑轨(1)内,且连接管(2)上端两侧外壁上安装有滚轮(6),所述滚轮(6)安装在所述导轮槽(4)内,所述连接管(2)上端两侧开设有导向槽(8),两个所述导向槽(8)内均滑动安装有卡块(9),两块所述卡块(9)相互靠近的一侧底端开设有斜切面(10),且两块卡块(9)之间固定有弹簧(11),所述连接管(2)的下端内部螺纹连接有所述挂杆(3),所述挂杆(3)的底端固定有挂钩(14)。 2.根据权利要求1所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述卡槽(7)线性分布在所述固定条(5)上。 3.根据权利要求2所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述卡块(9)与所述卡槽(7)相适配。 4.根据权利要求1所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述连接管(2)下端内壁上设有内螺纹部分(12),且所述挂杆(3)的外壁上设有外螺纹部分(13),所述外螺纹部分(13)与所述内螺纹部分(12)相适配。 5.根据权利要求1所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述连接管(2)的下端外壁上固定有推把(15)。 6.根据权利要求1所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述连接管(2)与所述滑轨(1)之间滑动连接。 7.根据权利要求1所述的一种医用静脉输液架,其特征在于,所述卡块(9)的长度大于所述连接管(2)的内径,且卡块(9)的长度小于连接管(2)的外径。 2

医用包装需要检测项目

软塑输液袋需要做什么检测? 软塑输液袋与传统玻璃包装相比,在环保、成本、卫生安全及使用便利等几个方面都具有显著优势,在欧美发达国家中软塑输液容器已占有相当大的市场份额。尽管软塑输液袋和软塑输液瓶之间仍旧存在激烈的竞争,但是注射剂包装软塑化已是大势所趋。由于材质的改变,要保证软塑输液袋中注射剂的安全,需要对其进行有针对性的、不同于传统输液瓶的性能检测。 1.软塑输液袋检测要求分析 与玻璃相比,软塑输液袋在阻隔性能、密封性能及透明性几方面表现出不足,其中以阻隔性所带来的影响最为突出。氧气是导致注射剂变质的主要因素,因此为了降低输液袋内的氧气含量,延缓和防止注射液中药物的氧化变质往往会采用加抗氧剂、金属螯合剂、或者通入惰性气体的方法,而使用最普遍的“惰性气体”就是氮气。水蒸气渗入袋内会成为药物浓度变化的诱因,进而给用药安全带来隐患。因此对于软塑输液包装来讲,阻隔性测试非常重要。 此外由于薄膜材料的力学指标与玻璃材料相比存在根本性的差异,因此软塑输液袋的力学性能检测也很重要。同时,对于与软塑输液袋配合使用的组合盖也应进行相应测试,确保符合标准以及实际使用的要求。 2.软塑输液袋的阻隔性能检测

YBB 00102005《三层共挤输液用膜(I)、袋》以及YBB 00112005《五层共挤输液用膜(I)、袋》中对于输液用膜的水蒸气透过率、氧气透过率、以及氮气透过率检测都有详细要求。目前,检测输液袋整体阻隔性的技术已经成熟,但由于没有国标的支持所以在这些标准中暂时没有涉及。实际上,由于材料厚度均匀性、封口密封性等原因会导致实测的输液袋整体气体透过率比通过薄膜的透过率数据得到的计算值要大,因此进行输液袋整体气体透过率检测具有较高的实际需求。 透氧率检测,主要用于输液用膜、输液袋、或输液瓶整体氧气透过率的测定。目前,用于透氧率检测的两种方法——压差法和等压法——都可以检测薄膜的透氧率以及输液袋、输液瓶的整体透氧率,但是检测优势各有不同。压差法对于测试气体没有要求,可用于检测任何气体的透过率(这种方法可在不增加成本的前提下进行样品的氮气透过率检测),但是在包装物检测方面尚处于起步阶段。等压法的薄膜检测技术和容器检测技术都已经相当成熟,但是在检测气体上存在限制。 透湿率检测,主要用于输液用膜、输液袋、或输液瓶整体水蒸气透过率的测定。目前,称重法和传感器法(包括湿度传感器法、红外传感器法和电解传感器法)都可以用于检测薄膜的透湿率及输液袋、输液瓶的整体透湿率,但是从测试效率上来讲,传感器法——尤其是其中的电解传感器法——在输液袋和输液瓶整体透湿率检测上的发展前景要更理想。

护理病例讨论

护理病例讨论 时间:2010.12.25 地点:妇产科护士办公室 参加人员: 主题:危重病例讨论(异位妊娠) 主持人:杨烁职称:主管护师学时: 2学时杨烁(妇产科护士长):我们选择陈慧患者的病例进行讨论,让大家掌握异位妊娠破裂出血的护理,希望大家积极发言,现请管床护士王茗汇报病史。 王茗(护师)汇报病史:患者:陈慧,3床,女,28岁,农民,因“阴道流血伴下腹疼痛1+小时”于2010年12月24日10:10入院。体温T:36、5℃、P 99次/分、R22次/分、BP80/40mmHg,,神志清楚,精神差,面色、口唇、口腔粘膜、眼睑、甲床苍白,心肺阴性。上腹部平软,下腹压痛、反跳痛、肌紧张明显,移动性浊音阳性,阴道内见少许暗红色血液,后穹窿饱满,宫颈举摆痛明显,后穹窿饱满及触痛。后穹窿穿刺抽出不凝暗红色血液5ml,急诊于2010年12月24日10时30分行剖腹探查术。 辅助检查 辅助检查::HCT33.8 % ,HGB84g/L尿HCG(+),血常规:RBC3.16X1012/L、HGB78g/L、HCT27.4%,肝肾功+电解质回示:DBIL7.35umol/L、TP51.5g/L、UA106mmol/L、CL93.9 mmol/L。、乙肝两对半、HIV、丙肝、梅毒正常; 初步诊断:

1、腹腔内出血原因:异位妊娠? 2、中度失血性贫血 治疗计划:1、按妇科常规护理;2、病危书面口头通知家属;3、持续心电监测及血氧饱和监测;4、给予吸氧;;5、建立静脉通道通畅,遵医嘱给予补充血容量等对症治疗。6、密切观察伤口有无渗血情况。7、密切观察患者神志的变化。 8、严密观察生命体征的变化。9、备齐各种抢救药品及器械,随时作好抢救的准备。10、作好心理护理。 杨烁(妇产科护士长): 异位妊娠的定义是什么? 陈婷(护师): 正常妊娠时受精卵着床于宫体腔内。当受精卵于宫体腔以外着床,称异位妊娠,习称宫外孕。异位妊娠可发生在输卵管、卵巢、腹腔、宫颈等部位,其中,以输卵管妊娠最常见。 杨烁(妇产科护士长): 该病人预期目标是什么? 王雨濛(护士): 1.能说出恐惧的原因,恐惧感减轻。 2.病情好转,治疗期间生活需要得到满足。 杨烁(妇产科护士长): 该病人护理诊断及合作性问题是什么? 赵萍(护士): 1、组织灌注量不足:与腹腔内出血有关。 2、疼痛:与输卵管妊娠破裂有关。

非PVC薄膜用于输液袋介绍

、概述 在众多的医用产品中,输液制品是其中用量最大的类别之一,其中又以葡萄糖注射液、氯化钠注射液和葡萄糖(氯化钠)注射液为基本的输液用药的载体(简称大输液或普液)。在欧、美及经济发达的国家中输液产品的软袋化率普遍达到95%以上,而我国的使用率尚不足6%。 非PVC医用膜做为输液产品的软包装用膜料,近几年获得了飞速的发展,其能够满足医药包装安全性、功能性、无菌和易处理的基本条件,且具有易用性、经济性和绿色环保的特点。克服了玻璃瓶易碎、体积和重量大、回流空气污染、运输和回收费用高等缺点;避免了PVC膜有害成分污染药液,危害人体健康,且深埋和焚烧均产生有害物质污染环境和空气的缺陷;是一种理想的医用包装材料。 二、国内输液产品包装市场现状和发展趋势 由于国家在药品生产企业中强制推行GMP认证管理,使用原来使用玻璃瓶的300多家输液产品生产企业必须为环境和生产场地的改造付出相当高的技改费用。而采用非PVC软袋灌装生产线则可以节约大量的环境和场地装修改造费用,且自动化程度和生产效率得到极大的提高,产品的档次和附加值有较大幅度的提升。特别是近几年由于山东新华和湖南千山、北京双鹤、长沙楚天科技等国内药机生产厂家已经能够生产出高品质的集印刷、制袋、灌装、封口为一体的全自动化输液软袋灌装生产线后,各大药厂均将非PVC软袋(灌装生产线)做为输液产品包装的首选。 目前,我国输液产品软袋灌装生产线所需使用的非PVC医用薄膜仍基本上依赖进口。主要是美国希悦尔公司的M312、M712,德国玻利西尼的APP114、德国率格沃的PP6080及韩国利生公司的EM304等。国内有安徽双津、宁波华丰、上海双鸽、中山长健、连云港中金公司、南京泰邦等企业均已取得了药包材注册证,但产量较低且产品质量尚未得到各大制药企业的认可,与进口产品比较仍有差距。 三、生产工艺简介 非PVC医用包装膜主要应用在大输液产品的软袋包装上,其它如无菌粉、原料药及用于出口的食品、精细化工产品和军事上也有少量的应用。我国目前所使用的非PVC医用包装膜均为采用吹塑法生产的医用级薄膜,主要有两大类别:一类是以美国希悦尔为代表的采用五层共挤上吹风冷工艺生产的M312、M712;另一类是以德国玻利西尼公司为代表的采用三层共挤下吹水冷工艺生产的APP114。就目前所知在国际上也只有费森尤斯公司和百特公司有用流延法生产的非PVC医用膜,且主要是给自己的药厂配套的产品,产量较小且未对外供应。 流延法产品工艺流程简要说明: 1、配料:采用重量流量控制技术精确地控制挤出机的挤出量,及时测出实际值与设定值的偏差,自动调节挤出螺杆转速,相应地改变挤出量,从而将共挤薄膜各层次厚度与设定值的偏差控制在很小范围。 2、成型部分:由分流道和带自动调节功能的平膜头组成,在分流道中各层的流速可以在线调节。 3、定型部分:由冷却辊定边装置、真空吸气罩及气刀组成,可让薄膜的内、外两个表面得到充分冷却。 4、测厚:采用在线连续扫描测量并能及时将测量结果反馈给自动平膜头,自动调节。

多功能输液架的研究进展

多功能输液架的研究进展 发表时间:2018-08-06T14:31:20.633Z 来源:《航空军医》2018年7期作者:冯亚茹普亚华 [导读] 介绍了多种多功能输液架的临床应用现状,以便探索出能够使病人及医护人员满意的新型多功能输液架。 (郑州大学) 介绍了多种多功能输液架的临床应用现状,以便探索出能够使病人及医护人员满意的新型多功能输液架。 输液架是临床应用广泛的一种医疗辅助设备[1]。老式的输液架,由于功能单一,结构笨重,易生锈等原因,不能满足医院发展的需要。从而各种各样的新型输液架应用而生,虽然,新型的输液架较老式输液架有了很大的进步,但需要改进和发展的空间仍然很大。 1 新型输液架现阶段的研究进展 1.1 可调试输液架的研究进展 1.1.1王文丽,赵丽萍[2]研究出的可调节输液器,该输液器顶端通过挂钩与屋顶挂钩相连,通过升降杆上内外螺纹的吻合,使升降杆移动,并且可以有效固定升降杆的高度,避免升降杆计划外下滑所引起的不良影响,从而达到加压输液的目的。 1.1.2王荣耀[3]研究出的横杆式输液架在自主调节高度的基础上,可以使输液器的连接一目了然,不至于使输液器缠绕在一起很难区分。 1.1.3尹红华,罗兴莉[4],设计了智能自动升降悬挂式输液架,通过遥控就可以使输液架达到一定的高度,节省了护理人员的体力,减少了不必要的麻烦,提高了护理质量。 1.1.4王安静,刘英[5]设计的输液架可以调节高度,底轮可以放置随身携带的物品,应急时的呼叫装置,扶手可以帮助年老体弱者进行适当的活动,座椅方便患者休息。 1.2 移动式输液架的研究进展 1.2.1田野[6]设计的移动式输液架可帮助结肠癌根治术后的患者早期下床活动,输液架中间的支撑架可随病人的身高调节合适的高度,节省体力,减轻疼痛,缩短了肠道恢复的时间,有助于病人的早日康复。 1.2.2 孙敏,吴宗琴[7]在新型输液架的顶端设置了灯座,灯座上有照明灯,病人可以打开照明灯读书看报,打发输液时间。防止病人在光线不好的时候走路摔跤及意外情况的发生。设置的活动性挂钩,方便管路多的患者下床活动,有助于改善全身的血液循环。 1.2.3周晓梅,许容芳等[8]在输液架上增加了圆形托盘,用于患者活动时放置小型监护仪,胃肠减压器或营养泵,手动扶手可以推着输液架行走,万向轮底部安装了引流瓶放置框,以便患者的早期下床活动。 1.2.4于资江,王志坤等[9]给输液架底部的轮上加动力,设计智能化且安全,使病人轻松控制让它移动,方便患者活动。 1.2.5庞金萍[10]设计的多功能输液架由不锈钢制作,滑轮由橡胶制作,手握柄可轻松推动输液架,减少病房陪护率。手握柄的上面为一平面,方便医护人员做操作时放置治疗用具,节省时间,便携高效。 1.3.多功能输液架在手术室的研究进展 1.3.1张俊,韩志南[11]研究的床旁多功能输液架,可以固定于手术床的合适位置,输液用物可以放置在托盘上,锐器盒架便于放置锐器盒,输液挂钩便于输液和术中冲洗,固定网篮便于造影剂的使用,输液杆中的转轴可以使输液架不用时顺在床边,减少占用空间。 1.3.2李莲英,刘艳梅[12]设计的输液架底座重而稳,不易倾倒。无菌方盘放置在输液架中部,可以提高麻醉师无菌操作的依从性,减少麻醉师,巡回护士来回走动的次数,减轻工作强度,且方盘不用时可以垂挂,节省空间。 1.3.3刘凤霞,高兴莲[13]通过设计的电动小马达带动省力滑轮的自动升降式挂钩输液架,不仅保证了高校持续关注,简化了工作流程,加快了手术进程,降低了巡回护士的劳动强度,使手术间高效利用,降低了病人的医疗成本。 1.4 便携式输液架的研究进展 1.4.1罗静娣,郑倩卿等[14]设计了一种长度仅55厘米,方便携带和收纳的输液架。使用时将活动支架拉开成伞状,活动杆可迅速拉开到所需高度即可,而且不需要对各活动杆进行?,方便迅速,适用于院前急救。 1.4.2黄文霞,刘松春[15]设计了一种背携式输液架,这种输液架有腰带和斜跨带的固定以及背支杆的支撑,输液室患者可轻松移动,背支杆可以调节高度,以便进入房间和厕所内。可根据需要设计多种尺寸,适用于不同体型的患者,也在一定程度上缓解了医院病床紧张的情况。 1.5轮椅输液架的研究进展 1.5.1宋芳[16]设计了一种轮椅多功能输液架,由输液架固定架,输液架主杆及输液挂钩三部分组成。这种输液架方便患者家属或者护士送检,减轻护士的工作强度。输液架可自由取下,不影响轮椅美观。 1.5.2李刘菲,邵红[17]通过将废弃输液架焊接在轮椅后腿架和轮椅横架垂直相交的地方改造了轮椅输液架。无需输液时输液架上端可以伸缩进主杆内,节省空间。轮椅输液架方便住院患者外出检查、转送,较担架转运患者更方便,更省力,大大提高了工作了效率。 1.6小儿输液架的研究进展 1.6.1何乾峰,刘珂欣等[18]根据小儿多动,家长经常举着液体在病区游走的现状,设计出了小儿安全输液架。在儿科病房及输液室的天花板上安装环形滑轨、2个密闭式挂钩和由半环形结构,旋转式输液杆,床号牌,密码锁组成的安全输液架。此输液架杜绝了护士更换液体时的安全隐患,满足了小儿好动的需求。 1.6.2高玲,陈玲玲,龚爱等[19]设计出了由蝶形背板和伸缩输液杆组成的输液架。这种输液架携带方便,不需要过多人员的陪护,可在规定的范围内自由走动,并且根据患儿的病情调整是否增加挂钩挂输液袋。 1.7可调控床头高度的输液架的研究进展 1.7.1张慧丽[20]利用三角形边角关系原理自制了一种简便的评估方法,对输液架进行改造,根据床头太高角度和升高高度对照表,及可方便将床头调至准确的高度。改变了护理人员只能依靠主观的经验进行角度调整的现状。对患者的康复有良好的促进作用。

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