第八章 电位分析法
第八章电位分析法 8.1 测得下列电池的电动势为0.972V(25℃)：Cd|CdX2，X—（0.0200mol/L）||SCE 已知，忽略液接电位，计算CdX2的K sp。 8.2 当下列电池中的溶液是pH=4.00的缓冲溶液时，在25℃测得电池的电动势为0.209V： 当缓冲溶液用未知溶液代替时，测得电池电动势如下：①0.312V；②0.088V；③－0.017V。试计算每一种溶液的pH值。 解根据公式
8.3 用标准甘汞电极作正极，氢电极作负极与待测的HCl溶液组成电池。在25℃时，测得E＝0.342V。当待测液为NaOH溶液时，测得E＝1.050V。取此NaOH 溶液20.0mL，用上述HCl溶液中和完全，需用HCl溶液多少毫升？ 8.4 25℃时，下列电池的电动势为0.518V（忽略液接电位）： 计算弱酸HA的K a值。
8.5 已知电池 测得E＝0.672V。计算HA的离解常数（忽略液接电位）。 8.6 测得下列电池电动势为0.873V(25℃)： 试计算Cd(CN)42—的稳定常数。
8.7 为了测定CuY2-的稳定常数，组成下列电池： 25℃时，测得电池电动势为0.277V，计算K CuY2-值。
8.8 有下列电池 30℃时，测得E＝0.07V。计算溶液中[Sn4+]/[Sn2+] 比值（忽略液接电位）。 8.9 在60mL溶解有2 mmolSn2+溶液中插入铂电极(+)和SCE (-)，用0.10 mol·L-1的Ce4+溶液进行滴定，当加入20.0mL滴定剂时，电池电动势的理论值应是多少？
8.10 在0.01mol·L-1FeSO4溶液中，插入铂电极(+)和SCE (-)，25℃时测得E＝0.395V，有多少Fe2+被氧化为Fe3+？ 8.11 20.00mL0.1000mol·L-1Fe2+溶液在1mol·L-1H2SO4溶液中，用0.1000mol·L-1Ce4+溶液滴定，用铂电极(+)和SCE (-)组成电池，测得电池电动势为0.50V。此时已加入多少毫升滴定剂？
恒电位仪使用说明书
防腐仪及控制柜用户手册 （基于MODBUS通讯协议） (版本号 东营市永雄科技有限责任公司
关于本手册 本手册包括工业控制器的功能、技术指标、显示、操作以及通讯协议的描述 参考书目 《MODBUS通讯协议》 注：本公司具有对该手册的解释权，手册的变化恕不另行通知。
目录 1. 防腐控制仪的功能：....................... 错误!未定义书签。2．防腐控制仪技术参数....................... 错误!未定义书签。 3. 防腐控制器的安装：....................... 错误!未定义书签。 4. 防腐控制仪使用：......................... 错误!未定义书签。 4．1前面板 .................................... 错误!未定义书签。 4．2后面板 .................................... 错误!未定义书签。 4．3设备上电显示 .............................. 错误!未定义书签。 4．4主显状态 .................................. 错误!未定义书签。 4．5菜单 ...................................... 错误!未定义书签。 4．6进入显示工况状态 .......................... 错误!未定义书签。 4．7进入显示记录状态 .......................... 错误!未定义书签。 4．8进入调试状态（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试） .............................................. 错误!未定义书签。 电压模出调整（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误! 未定义书签。 电流模入调整（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误! 未定义书签。 电压模入调整（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误! 未定义书签。 给定模入调整（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误! 未定义书签。 参比模入调整（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误! 未定义书签。 4．10进入测试模式 ............................. 错误!未定义书签。
第四章电化学与电位分析法
第四章 电化学与电位分析法 一、简答题 1.化学电池由哪几部分组成？如何表达电池的图示式？电池的图示式有那些规定？ 2.电池的阳极和阴极，正极和负极是怎样定义的？阳极就是正极，阴极就是负极的说法对吗？为什么？ 3.电池中"盐桥"的作用是什么？盐桥中的电解质溶液应有什么要求？ 4.电极电位及电池电动势的表示式如何表示？应注意什么问题？何谓式量电位？如何表示？ 5.电极有几种类型？各种类型电极的电极电位如何表示？ 6.何谓指示电极、工作电极、参比电极和辅助电极？ 7.何谓电极的极化？产生电极极化的原因有哪些？极化过电位如何表示？ 8.写出下列电池的半电池反应和电池反应，计算电动势。这些电池是原电池还是电解池？极性为何？（设T 为25℃,活度系数均为1） （1）Pt│Cr 3+（1.0×10－4mol·L －1），Cr 2+（0.10mol·L －1）‖Pb 2+(8.0× 10－2mol·L －1)│Pb 已知： 322//E 0.41,E 0.126Cr Cr Pb Pb V V θθ++ +=-=- 已知： 2332//E 1.00,E 0.77VO VO Fe Fe V V θθ++++ == （3）Pt,H 2(20265Pa)│HCl (0.100mol·L －1)‖HClO 4(0.100mol·L －1)│Cl 2(50663Pa),Pt 已知： 2 2//E 0.0,E 1.359H H Cl Cl V V θθ+-== （4）Bi│BiO +(8.0×10－2mol·L －1 )，H +(1.00×10－2mol·L －1)‖I－(0.100mol·L －1)，AgI(饱和)│Ag 已知： 17,//E 0.32,E 0.799,8.310sp AgI BiO Bi Ag Ag V V K θθ++-===? 9. 电位分析法的理论基础是什么？它可以分成哪两类分析方法？它们各有何特点？ 10.以氟离子选择性电极为例，画出离子选择电极的基本结构图，并指出各部分的名称。 11.写出离子选择电极膜电位和电极电位的能斯特方程式。 ⑵
恒电位仪故障现象及现场处理方法
恒电位仪故障现象及现场处理方法 1．恒电位仪报警类型 （1）恒电位仪有四种报警类型分别是“R”“C”“V”“T” 电位超限报警：如果参比电位超过预置电位±50mV时,电位超限，液晶屏状态栏显示“R”报警。 电流超限报警：如果输出电流超过额定电流的105％时，仪电流超限，液晶屏状态栏显示“C”报警。 电压超限报警：如果输出电压超过额定电压的105％时，电压超限，液晶屏状态栏显示“V”报警。 温度超限报警：如果机内温度过高，系统将自动停机，停机同时，，液晶屏状态栏显示“T”报警。 （2）在控制面板上有一排指示灯，恒电位仪正常工作时液晶屏上显示工作状态如下图所示： 在恒电位仪出现故障时，需要在恒电位、恒电流、恒电压三种工作状态下，分别预置几组数值运行，并将面板上显示的所有信息记录下来，报给厂家协助分析。 2．需要现场测量以下数值： 分别在恒电位仪停止和运行两种状态测量 （1）恒电位仪参比（红色）和零位（黑色）接线柱之间的电位值； （2）控制柜下方参比（红色）和零位（黑色）接线柱之间的电位值； （3）恒电位仪输出正和输出负之间的输出电压值； （4）控制柜下方输出铜牌，输出正和输出负之间的输出电压值； （5）站内电位测试桩的电位值。
3. 常见问题示例 （1）阳极电缆或阴极电缆断 现象：参比电位远小于预置电位，输出电压达到最大值，输出电流几乎为零，并伴有声光报警。 以30A/50V为例液晶屏如下图所示： 处理方法：尽快沿线查找断点，接通后恒电位仪恢复正常。 （2）恒电位仪面板蜂鸣器坏 现象：故障时只有闪光没有声音 处理方法：更换蜂鸣器 （3）控制柜参比零位防雷板被雷击穿 现象：恒电位状态声光报警，参比电位显示不正常偏大或者偏小，输出电流和输出电压偏小或偏大，切换到另一台恒电位仪出现同样现象。恒电流状态正常运行，但电位显示不正常，输出电压和输出电流正常。 例如：恒电位状态： ①参比电位绝对值偏大 ②参比电位绝对值偏小
第三章电位分析法
第三章 电位分析法 7．pH 玻璃电极与饱和甘汞电极组成如下测量电池： pH 玻璃电极|H +(标准缓冲溶液或未知溶液)‖SCE 298K 时若测得pH5.00标准缓冲溶液的电动势为0.218V 。若用未知pH 溶液代替标准缓冲溶液，测得三个未知pH 溶液的电动势分别为：（1）0.060V ；（2）0.328V ；（3）-0.019V 解：得， （1）当 （2）当 （3）当 8．电池 )‖SCE 其电动势为0.367V 。 (1) 用一未知镁溶液代替上述已知Mg 2＋溶液，测得电动势为0.446V ，该电极的实际斜率为0.0296V/PMg 2+，试计算未知溶液的pMg 值。 (2) 若测定中的 不稳定性为±0.002V ，那末Mg 2+浓度在多大范围内变化？ 解： （1）2E lg (1)Mg K S c +=- 由已知条件得，30.3670.0296lg6.8710,0.303)K K V -=-?=（ 由未知溶液电动势2+x E 0.446V,K=0.303(V),S=0.0296(V/PMg =)代入（1）式得 2222E lg 0.4460.3030.0296lg ,lg 4.83,PMg=-lg 4.83Mg Mg Mg Mg K S c c c c ++++=-?=-=-=（2）2E lg Mg K S c ?+=-+液接 当0.002V ?=液接时代入得： 22225 E lg 0.4460.3030.0296lg 0.002lg 4.761.7410mol/L)Mg Mg Mg Mg K S c c c c ?++++-=-+?=-+?=-=?液接（ 当0.002V ?=-液接时代入得： 22225 E lg 0.4460.3030.0296lg 0.002lg 4.901.2610mol/L) Mg Mg Mg Mg K S c c c c ?++++-=-+?=--?=-=?液接（ 第五章 伏安法和极谱分析法 6．用直流极谱法测定某试样中铅的含量。准确称取1.000g 样品溶解后转移至50mL 容量瓶中，加入 5mL1mol ·L － 1KNO 3溶液，数滴饱和Na 2SO 3溶液和3滴0.5％动物胶，稀释至刻度。然后移取10.00mL 于电解池中，在-0.2―-1.0V 间记录极谱波。测得极限扩散电流i d 为9.20μA ，再加入1.0mg ·mL －1Pb 2＋ 标准溶液0.50mL ，在同样条件下测得i d 为22.8μA 。试计算试样中铅的质量分数？扼要说明加入KNO 3、Na 2SO 3和动物胶的作用是什么？ 解：由尤考维奇方程：i Kc = 液接?
恒电位仪操作规程
阴恒电位仪操作规程 一、使用范围、目的及编制依据 本规程是用来规范和指导现场生产操作的指导性文件，主要用来指导恒电位仪的正确、安全操作，并保证其正常运行。 编制依据：《恒电位仪操作、维护保养说明书》。 二、恒电位仪的管辖范围 恒电位仪的管线范围:给所在管线提供额定电流，使各管线达到额定保护电位。 三、恒电位仪主要技术参数 1.恒电位仪型号：PS-1；KGL-2×24/10；HXD-1；HDV-4D/3；PS-1LC;PS-1T等； 2.恒电位仪输入电压：DC 24V、AC 220V。 3.恒电位仪保护数值：-0.85v—-1.5v 四、风险提示及应急处理 1、风险提示 触电。 2、应急处置 人员触电后，立即关断相关电源或使伤者脱离电源，然后对伤者进行救护，严重时送往医院。 五、操作规程 1、操作前的检查
1)戴好防护手套； 2)检查安装线是否按使用说明书的要求连接，电源是否正常，机壳接地是否良好。 2、启机及测试操作 1)将面板上的“控制调节”旋钮反时针旋到底； 2)将工作方式开关置“自动挡”，“测量选择”开关置“控制”档； 3)断开接线板上的“输出阳极”端子与阳极的连线； 4)将面板上的“电源开关”旋至“自检档”，顺时针旋转“控制调节”旋钮，将控制电位调到保护值； 5)将“测量选择”开关在“控制”挡与“保护”挡之间切换，电位表显示值应一致； 6)将面板上的“电源开关”旋至“停止”挡； 7)将“输出阳极”端子与阳极的连线； 8)将面板上的“电源开关”旋至“工作”挡，旋转“控制调节”旋钮，使管道电位达到保护值。 9)做好设备运行记录。 3、关机操作 1）将面板上的“控制调节”旋钮反时针旋到底； 2）将面板上的“电源开关”旋至“停止”挡； 3）将“输出阳极”端子与阳极的连线； 4）做好设备停运记录； 六、巡检内容
第四章-电位分析法习题解答.doc
第四章电位分析法 1．M1| M1n+|| M2m+| M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为( ) (1) 正极(2) 参比电极(3) 阴极(4) 阳极 解：(4) 2. 下列强电解质溶液在无限稀释时的摩尔电导λ∞/S·m2·mol-1分别为： λ∞(NH4Cl)=1.499×10-2，λ∞(NaOH)=2.487×10-2，λ∞(NaCl)=1.265×10-2。所以NH3·H2O 溶液的λ∞(NH4OH) /S·m2·mol-1为( ) (1) 2.721×10-2(2) 2.253×10-2(3) 9.88 ×10-2(4) 1.243×10-2 解：(1) 3．钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为 1.0×10-5mol/L K+，浓度为 1.0×10-2mol/L Mg溶液时，由Mg引起的K+测定误差为( ) (1) 0.00018% (2) 1.34% (3) 1.8% (4) 3.6% 解：(3) 4. 利用选择性系数可以估计干扰离子带来的误差，若,干扰离子的浓度为0.1mol/L，被测离子的浓度为0.2mol/L，其百分误差为(i、j均为一价离子)( ) (1) 2.5 (2) 5 (3) 10 (4) 20 解：(1) 5．下列说法中正确的是:
晶体膜碘离子选择电极的电位( ) (1) 随试液中银离子浓度的增高向正方向变化 (2) 随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化 (3) 与试液中银离子的浓度无关 (4) 与试液中氰离子的浓度无关 解：(1) 6．玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为100，当钠电极用于测定1×10-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于1%，则试液的pH 应当控制在大于( ) (1) 3 (2) 5 (3) 7 (4) 9 解：(4) 7．离子选择电极的电位选择性系数可用于( ) (1) 估计电极的检测限 (2) 估计共存离子的干扰程度 (3) 校正方法误差 (4) 计算电极的响应斜率 解：(2) 8．在电位滴定中，以?E/?V－V（?为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为：( ) (1) 曲线的最大斜率（最正值）点 (2) 曲线的最小斜率（最负值）点 (3) 曲线的斜率为零时的点
恒电位仪说明
CPHV-1远传远控型 高频开关恒电位仪 使用说明书 焦作市弘坤阴极保护防腐有限公司
本机特性及操作综述 CPHV—1高频开关恒电位仪，是我公司研制的新型节能降耗防腐仪器，整机采用高频开关电源技术，体积小、重量轻、效率高、全隔离，集智能自控手动调节为一体，是强制电流阴极保护系统外加电流的首选设备，本机节能高效，额定输出功率为400W，交、直流兼容性输入。 运行模式： 一、机控控制模式 1、手动选机控制：手动旋转选机转换开关，拨动至1号或者2号对应数字，相对的A机或者B机即可进入工作状态。 2、全自动上电工作模式：旋钮指向O为全自动上电运行模式，此时只要电源上电，机器即可自动投入运行，可以预先设定A机先运行或者B机先运行，在自动工作参比跟进模式下，保护电位超出保护范围（预设值为-0.85V— -1.5V），机器可以自动切切换至另外一台运行，本功能只能在自动范围下工作，恒电位仪在手动下将无法有效工作。 3、机控通断测试功能：在任意一台机器工作的状态下，按下通断测试按钮，机器即进入通12S断3秒测试状态。（建议在使用本功能时采用手动工作模式，以免因参比反馈变化造成电流冲击）此时，通过保护电位表，可以适时查看管道电位变化情况。（此功能在完全外加电流保护情况下有效，倘若有牺牲阳极参与保护，该功能无法准确测试极化电位情况。测试情况软件将实时记录通断运行曲线轨迹，方便查阅。） 4、单机工作控制：可以选择自动恒电位参比跟进控制，也可选手动设定值输出控制。在单机自动恒电位控制状态下，当参比电位超出阴极保护安全电位范围，机器会自动发出超限声光报警，当机器给定电位小于参比电位绝对值时，机器也会发出失控声光报警。在手动状态下，报警电路将不会参与工作。 二、远程微机程序控制模式（本机采用RS485数据通讯端口进行远传远控，数据传输采用标准MODBUS—RTU协议） 1、按下机柜控制面板的远控按钮：即可通过远程软件进行操控。
恒电位仪操作规程
IHF数控高频开关恒电位仪及YHS-1控制柜 操作规程 本规程主要面向日常操作、管理和维护，简要说明了IHF数控高频开关恒电位仪及YHS-1控制柜常用操作方法和注意事项，可以作为日常使用及管理维护的依据，详细的使用方法请参阅恒电位仪及控制柜的使用说明书。 1．系统构成 线路阴保间内放置的恒电位仪及控制柜，是由一台YHS-1控制柜和2台IHF恒电位仪组成，安装方式为一台控制柜内放置两台恒电位仪。 恒电位仪负责为管道提供所需的阴极保护电源；控制柜负责配电及输入输出线路连接；控制柜内部配有自动切换控制器，负责恒电位仪的自动切换。2．恒电位仪显示及操作 1）恒电位仪前后面板示意图 说明： ①恒电位仪操作面板 ②百叶窗 ③市电断路器 ④市电输入插座 ⑤铭牌 ⑥参比接线端子 ⑦输出端子- （阴极） ⑧输出端子+ （阳极） ⑨风机罩 ⑩接地螺栓 2）数据及状态显示 恒电位仪的运行数据及状态，通过恒电位仪的中文液晶面板进行显示，同时操作面板上的指示灯和蜂鸣器，也会指示相应的状态。 恒电位仪液晶显示主界面示意图如下：
参比电位：XXXXXX 状态 预置电位：XXXXXX 恒电位 输出电压：XXX XX 输出电流：XXX 3）面板按键说明及参数调整基本操作方式 按键说明： 运行：启动恒电位仪工作 停止：停止恒电位仪工作 确定：选择和保存设置 返回：返回上级菜单 方向键：修改数据，移动光标 恒电位：恒电位设置快捷键 恒电流：恒电流设置快捷键 菜单：调出恒电位仪功能菜单 测试：断电测试启动与停 参数调整基本操作方法： 参数的调整，通过左右方向键选择需要修改的数据位，通过上下方向键修改数据或状态。 4）恒电位仪日常操作 ◆恒电位运行操作 恒电位仪上电→“停止”→“恒电位”→通过方向键设置预置电位→“确定”→“运行” ◆恒电流运行操作 恒电位仪上电→“停止”→“恒电流”→通过方向键设置预置电流→“确定”→“运行” 注意：在进行任何参数或状态调整时，应先按下“停止”键，使恒电位仪处于停止状态，而后进行设置和调整。调整完成后，按“运行” 键启动恒电位仪运行。
2014 第七章 电位分析法 作业答案
第七章 电位分析法 作业答案 一、选择题(每题只有1个正确答案) (2分?10=20分) 1. pH 玻璃电极水化胶层传导电流的离子是( )。 [ D ] A. 只有Na + B. 只有H + C. 只有OH - D. Na +和H + 2. 测定溶液中CO 2气体的气敏电极，其中介溶液中的平衡离子是( )。 [ D ] A. Cl - B. SO 42- C. NO 3- D. HCO 3- 3. 氟电极的主要干扰离子是( )。 [ B ] A. Cl - B. OH - C. NO 3- D. SO 42- 4. 氟电极的最佳pH 测量范围为5~ 5.5，当测量pH 较大时，其测量结果将比实际值( )。 [ A ] A. 偏高 B. 偏低 C. 不影响 D. 不能判断 5. 一种氟电极对OH -的选择系数为0.10，如允许误差为5％，那么在1.0??10-2mol.L -1的F -溶液中，能允许的OH -应小于( )mol.L -1。 [ B ] A. 5×10-2 B. 5×10-3 C. 5×10-4 D. 5×10-5 6. 某钠电极，其选择性系数30H ,N a =++K ，欲用此电极测定pNa=3的Na +溶液，并要求测量误差小于3.0%， 则试液pH 必须大于( )。 [ B ] A. 3.0 B. 6.0 C. 9.0 D.10 7. 以pH 玻璃电极做指示电极，用0.200 mol.L -1 KOH 溶液滴定0.0200 mol.L -1苯甲酸溶液；从滴定曲线上求得终点时溶液的pH 为8.22，二分之一终点时溶液的pH 为4.18，则苯甲酸的解离常数为( )。 [ B ] A. 6.2?10-5 B. 6.6?10-5 C. 7.2?10-5 D. 8.2?10-5 8. 常温、常压下，当试液中二价响应离子的活度增加一倍时，该离子电极电位变化的理论值是( )mV 。 [ C ] A. 2.8 B.5.9 C. 8.9 D. 10.2 9. 某玻璃电极的内阻为100M?，响应斜率为50mV/pH ，测量时通过电池回路的电流为1.0?10-12A ，由此产生的电压降引起的测量误差相当于( ) pH 单位。 [ D ] A. 2 B. 0.2 C. 0.02 D. 0.002 10. 有两支性能完全相同的氟电极，分别插入体积为25mL 的含氟试液和体积为50mL 的空白溶液中（两溶液中均含有相同浓度的离子强度调节缓冲液），两溶液间用盐桥连接，测量此电池的电动势，向空白溶液中滴加浓度为1.0?10-4 mol.L -1的氟离子标准溶液，直至电池电动势为零。所需标准溶液的体积为 5.27mL ，则试液中氟离子含量为( )mg.L -1。 [ A ] A. 0.18 B. 0.36 C. 0.54 D. 0.72 二、解释下列名词 (3分?3=9分) 1. 不对称电位 敏感膜内外表面结构和性质的差异，如表面的几何形状不同、结构上的微小差异、水化作用的不同等引起的微小电位差称为不对称电位。 2. 碱差 当用玻璃电极测定pH>10的溶液或Na +浓度较高的溶液时，玻璃膜除对H +响应，也同时对其它离子如Na +响应，因此测得的pH 比实际数值偏低，这种现象称为碱差。 3. 电位选择性系数
恒电位仪的原理介绍
恒电位仪的原理介绍 每天到阴保间观察设备运行状况，记录恒电位仪的输出电流、输出电压、给定电位(给定电位本工程确定为-1.50v)、测量电位。 设备运行正常时，定期通过测试桩测量管道保护电位，并做好记录，如发现管道保护电位值正于-850mv时，应通知人员。 随时察看设备有无异常。如设备出现设备出现故障或异常现象如：噪音增大； 输出出现较大摆动；箱体温度超过75℃或嗅到设备过热引起的异味，应及时关闭该设备。 恒电位仪应连续不间断运行，在设备自动状态出现故障时，可切换到手动状态运行。 设备出现故障时，应由电气维修人员检修。 恒电位仪整体说是一个负反馈放大——输出系统，与被保护物(如埋地管道)构成闭环调节，通过参比电极测量通电点电位； 作为取样信号与控制信号进行比较，实现控制并调节极化电流输出，使通电点电位得以保持在设定的控制电位上。 恒电位仪工作原理： 恒电位仪中的整流器电压表的作用是对管道的给定电位进行调整。 实际测量的管地电位跟参比电位进行对比可以发现有一个电位差，这个电位差可
以通过磁饱和的电抗器对整流器的变压器输出经行电抗压器输出。 管地电位跟参比电位相比会发现有一个电压差，这个电压差可以控制整流器变压器的输出，是通过磁饱和电压器来进行控制的。 如果管地电位发生参比电极向正向偏移，就会发生保护电流的增加，如果出现想负向偏移就会出现阴极保护电流的减少。 几个并联进行的装置发生相应的时候，时间是可以调节的，可以防止发生感应的震荡。 注意事项： （1）使用本仪器前，请仔细阅读使用说明书请仔细检查电源电压，是否符合本仪器的工作电压。 （2）显示的是参比电极相对于研究电极的电位，其符号与电化学中习用的“研究电极相对于参比电极”的电位符号相反。 （3）电流量程(2)的选择，在数字电流表 （4）显示不溢出的前提下，尽可能用较小量程满度显示，以提高测量精度。测量极化电流时，电流量程应从大量程向小量程改变。 实施恒电流极化试验的给定电流时，电流量程应从小量程改变，避免大电流输入电解池和干扰研究电极工作。 （5）如在恒电位工作时需转抽换为恒电流工作，或恒电流工作转换为恒电位工作，均应先将“通-断”开关(13)置于“断”位置后方可转抽换。 本仪器具有自动限流和短路保护功能，但不允许长期处于电流过载状态。本仪器
恒电位仪使用说明指导书样本
恒电位仪使用说明指导书
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目录 1. 防腐控制仪的功能：................................... 错误！未定义书签。2．防腐控制仪技术参数................................... 错误！未定义书签。 3. 防腐控制器的安装：................................... 错误！未定义书签。 4. 防腐控制仪使用：..................................... 错误！未定义书签。 4．1前面板 ......................... 错误！未定义书签。 4．2后面板 ......................... 错误！未定义书签。 4．3设备上电显示.................. 错误！未定义书签。 4．4主显状态....................... 错误！未定义书签。 4．5菜单............................ 错误！未定义书签。 4．6进入显示工况状态 ............. 错误！未定义书签。 4．7进入显示记录状态 ............. 错误！未定义书签。 4．8进入调试状态（注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试） ...................................... 错误！未定义书签。 （注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误！未定义书签。 （注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误！未定义书签。 （注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误！未定义书签。 （注意：此项出厂前已调试好，无须用户来调试）错误！未定义书签。
CHI760D电化学工作站操作手册
CHI760D电化学工作站操作手册 一、仪器介绍 CHI760D系列电化学分析仪/工作站为通用电化学测量系统．CHI600B系列仪器集成了几乎所有常用的电化学测量技术，包括恒电位，恒电流，电位扫描，电流扫描，电位阶跃，电流阶跃，脉冲，方波，交流伏安法，流体力学调伏安法，库仑法，电位法，以及交流阻抗等．可以进行各种电化学常数的测量。 二、仪器组成 1. 整机由电化学工作站、微机、三电极系统组成 (1) 电化学工作站 (2) 三电极系统 (3) 电源线 红夹线：接辅助电极；绿夹线：接工作电极；白夹线：接参比电极；黑夹线：为地线 三、操作程序 1. 使用前先将电源线和电极连接：红夹线接辅助电极；绿夹线接工作电极；白夹线接参比电极。 2. 电源线和电极连接好后，将三电极系统插入电解池 3. 打开工作站开关 4. 双击桌面CHI快捷方式图标，打开CHI工作站控制界面 4.1 快捷菜单常用符号及意义 ：新建；：打开文件；：选择实验技术；：参数设置；：运行； ：暂停；：停止；：反向扫描；：放大；：手动设置结果；：定义峰；：图形设置；：颜色设置；：字体设置；：细化曲线；4.2 菜单栏及意义
4.2.1 File 文件 Open 打开文件 用此命令打开数据文件。数据会显示在屏幕上。多文件界面允许打开多个文件。 读文件时，将鼠标器指向文件名，然后双击该文件名就行。也可单击文件名，然后按OK键。 Save As 存储文件 用此命令储存数据。数据是以二进制格式储存的。二进制格式最节省磁盘空间，而且实验参数和控制参数都一起存入文件中。如果要运行与以前完全相同条件的实验，可读入以前的文件，然后运行实验。存数据时，只要输入文件名，然后按OK键。文件类型"。BIN"会被自动加上。如果该文件名已经存在，会有警告
