聚维酮碘溶液

聚维酮碘溶液
聚维酮碘溶液

聚维酮碘溶液

聚维酮碘溶液,是一种广谱消毒洗液,能迅速彻底杀灭皮肤黏膜表面的多种细菌、真菌、病毒等病原体,用于治疗宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎,对妇科混合感染和不明病因妇科感染有特殊疗效。研究指出,过渡使用聚维酮碘会造成胎儿甲状腺肿大。

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基本信息

通用名称:聚维酮碘溶液

聚维酮碘溶液

汉语拼音:Juweitongdian Rongye

英文名称:Povidone Iodine Solution

【性状】本品为红棕色的液体。

【药物组成】本品每毫升含主要成份聚维酮碘0.05克。

【作用与类别】本品为消毒防腐类非处方药药品。

【药理作用】本品因能逐步释放碘而发挥抗菌作用,作用机制是使菌体蛋白质变性、死亡。对病毒、细菌、真菌均有效,其特点是对组织刺激性小。

【适应症】本品经稀释后供阴道灌洗用或用于皮肤、黏膜的消毒。药物分析

方法名称:聚维酮碘溶液—聚维酮碘的测定—电位滴定法

应用范围:本方法采用电位滴定法测定聚维酮碘溶液中聚维酮碘的含量。

本方法适用于聚维酮碘溶液中聚维酮碘的含量测定。

方法原理:供试品加水稀释,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。

试剂: 1. 水(新沸放置至室温)

2. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)

3. 无水碳酸钠

4. 碘化钾

5. 基准重铬酸钾

6. 淀粉指示液

7. 稀硫酸

仪器设备:

试样制备: 1. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。

标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg

的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。

室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。

2. 淀粉指示液

取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得,本液应临用新制。

3. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。

操作步骤:精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水125mL,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。

注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之

一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液

管的精度要求。

注2:“水分测定”用烘干法,取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称取,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。

参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.824。

特点

1、复方PVP-Ⅰ是一种高效新型的消毒防腐药,0.7%~10%的溶液,在水中能释放出1.8~24 ppm游离碘,通过后者的氧化作用对微生物起杀灭作用,对细菌的杀灭效果优于冼必泰,并对细菌孢子有一定的杀伤力。该药对白色念珠菌、金萄菌、大肠杆菌、枯草杆菌等均有显著的杀灭作用;对绿脓杆菌、白色念珠菌的杀菌时间与同浓度的复方碘溶液、碘酊相仿,但毒性仅为其1/4~1/9。复方PVP-Ⅰ无毒副作用,价格低廉,对粘膜皮肤具有保护功能,其抗STD作用明显优于洁尔阴和高锰酸钾水溶液。

2、在溶剂中逐渐释放出碘,起到一种缓释作用,以保持较长时间的杀菌力。其强大的杀菌机制是氧化病原体原浆蛋白的活性基团,并能与蛋白质的氨基结合而使其变性,因而有效地杀死细菌、芽孢、真菌、病毒及原虫等病原体。具有杀菌力强,杀菌范围广,刺激性极小,黄染轻、易清洗、无过敏反应等特点。

3、对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、淋球菌、白色念珠菌等上百种细菌、病毒等有快速杀灭作用。该产品是目前国内外直接用于人体皮肤、粘膜的首选消毒防腐药。

4、由于逐渐分解出游离碘而起作用。其中80%--90%的结合碘可解聚成游离碘,可直接使病原体内的蛋白质变性,沉淀,以致病原体细胞死亡,从而达到高效消毒杀菌的目的。其特点是杀菌力强,毒性低,且为广谱杀菌剂,能杀死病毒,细菌,芽胞,真菌及原虫。对金葡球菌,淋球菌,绿脓杆菌,梅毒螺旋体,乙肝病毒,艾滋病毒,阴道毛滴虫等都有较强的杀灭作用。

5、外用可引起皮肤过敏反应,对皮肤和黏膜有刺激性。严重烧伤或大面积剥脱的皮肤使用可引起全身不良反应,如代谢性酸中毒,高钠血症和肾功能损伤,对碘过敏者,烧伤面积大于20%者,不宜局部应用,对患有非毒性胶状甲状腺瘤患者不适用,妊娠妇女和新生儿大面积使用时应谨慎。4岁以下儿童不推荐使用。

6、杀菌谱广、杀菌力强、能直接杀灭细菌、真菌、病毒、芽孢与原虫。杀菌速度快,大多数细菌30秒内可杀灭,对个别细菌5分钟足以杀灭。对皮肤粘膜无刺激,可用于体腔、粘膜及溃疡面的消毒与治疗。无毒性。不易使微生物产生耐药性,不易发生过敏反应。使用持久,稳定性好,贮存有效期长。易溶于水,易清洗,不污染或损坏织物及其它物品。

7、该产品作用为高效妇科杀菌消毒品,其pH值与阴道相近,温和,按说明书经稀释(温开水)后能达300ppm有效碘,超过杀菌浓度10-20倍,冲洗后可有效杀灭内各种致病微生物。

适应症

常用于:①手术部位的皮肤消毒;②治疗烫伤;③治疗滴虫性阴道炎;

④治疗化脓性皮肤炎症及皮肤真菌感染;⑤餐具和食具的消毒。

作用机理

PVP是一种亲水性聚合物,本身无抗菌作用。在生产过程中PVP形成微小包腔载体,将碘离子络合在微囊的腔体内,形成PVP-I。在水溶液状态下,由于它对细胞膜的亲和作用,能将碘直接引到细菌物胞表面,这对提高碘能将碘直接引到细菌的细胞表面,这对提高碘的抗菌活性有意义,碘的进

攻靶是细菌细胞膜和细胞质膜,在几秒钟内就立即杀死细菌。因为当巯基化合物,肽类、蛋白质、酶、脂质和核酸等微生物生存所必需的生物或磺化,使之失活性,造成各种细菌、病菌、真菌、滴虫不能生存、繁殖而死亡,达到较长时间的杀菌作用且不能形成抗菌药性。

PVP-Ⅰ对细菌、真菌、病毒和原虫都有杀灭作用,对临床上常见的细菌作体外试验,几乎没有一种细菌不能被杀灭的。

抗菌谱

聚维酮碘能杀灭多种革兰氏阳性及阴性细菌、芽孢、真菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、四联球菌、枯草杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、淋球菌、嗜麦牙假单皮菌、枸橼酸杆菌、类白喉杆菌、包皮杆菌、类炭疽杆菌、白色念珠菌、石膏样毛癣菌、鞭毛虫、衣原体。

禁用解读

医师可根据临床医疗需要,短期使用聚维酮碘,但社会公众自行购买使用时,必须执行“孕妇禁用”。聚维酮碘“孕妇禁用”依据:

1、美国《临床药物大典》阴道内用聚维酮碘可增加血清碘浓度,因此在妊娠期不能反复使用,以免胎儿或新生儿出现甲状腺肿及甲状腺机能降低。

2、《中国药典》(2005版)正常个体外用聚维酮碘很少被吸收,但可通过阴道黏膜吸收,并在哺乳期妇女的乳汁中浓缩,乳汁中的浓度比母体血清浓度高8倍。对妊娠妇女和新生儿大面积使用时应谨慎。

3、烧伤面积在20%以上或肾衰者不宜用此药。

使用方法

1.体温表消毒:3%浓度浸泡30min以上,取出后可放入75%乙醇中备用,也可用无菌水或冷开水冲洗后放入消毒容器内备用。

2.各种玻璃器皿消毒:可用2%~3%浓度浸泡1~2h,由于具有洗涤作用,利于清洗。对碳钢类物品如手术刀片等及铝制品有腐蚀性,其他金属器械不宜长期浸泡消毒。

3.皮肤消毒:1%~3%洗刷2min,可作为手术前手的消毒或传染病房、传染病专科门诊医务人员手的消毒。

4.治疗烫、烧伤:用0.5%的溶液,每12h喷于创面1次,直到焦痂分离为止。

5、日常卫生保健:用于细菌性,真菌性,滴虫性阴道炎,宫颈炎、宫颈糜烂的治疗。用于预防性传播疾病(STD),如淋病、梅毒、艾滋病等。房事前后及月经后清洗阴道。妇科手术消毒,分娩前阴道消毒。

使用浓度

聚维酮碘溶液可用水稀释,根据消毒对象配制相应的浓度。稀释用水采用蒸馏水或生理盐水,家用也可采用凉开水,稀释用水的温度不宜超过40°C。

用法用量

聚维酮碘溶液

1、外阴瘙痒或男性生殖器瘙痒患者用棉签蘸取本品原液涂于患处。一日

1-2次。

2、阴道灌洗须经稀释后使用。稀释方法:将原液倒入灌洗瓶中至7毫升刻度处,然后加与体温相近的温开水至100毫升刻度处,摇匀备用。

3、将灌洗接头插入已稀释好的消毒液中,浸泡2分钟消毒。取出灌洗接头与灌洗瓶旋紧,取坐式或卧式将灌洗头轻轻插入阴道,挤压灌洗瓶即可。

注意事项

1、对本品及碘过敏者禁用。

聚维酮碘溶液

2、烧伤面积大于20%者,不宜局部使用。

3、如误服中毒,应立即用淀粉糊或米汤洗胃,并送医院救治。

4、孕妇不宜使用。

5、4周岁以下儿童不宜使用。

6、如在两至三周内症状未缓解或涂布部位有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应立即停止用药,并将局部药物洗净,请找医师咨询。

7、当药品性状发生改变时禁止使用。8、请将此药放置在儿童不能接触的地方。

不良反映

Eygert和Bau-mann在对91例阑尾炎病人的研究中发现,在手术中使用了2%的PVP-Ⅰ后,术后伤口感染率从8%升高到26%,且组织毒害超过细菌的作用。

Pietsch等报道有2例烧伤面积分别为75%和35%的病人用PVP-Ⅰ处置后出现严重的代谢性酸中毒,这些病人的血清碘浓度分别升高至48.0μg /dl和17.6μg/dl(正常为4~8.5μg/dl)。尿排泄的碘稳定在50μg /dl左右,为了降低这个浓度需要进行血液透析。

产科用PVP-Ⅰ进行皮肤消毒,结果由于碘的经皮吸收,使母亲的碘负担过重。甚至在成人中,当有皮肤损伤时,也发生过对碘的吸收。

药物相互作用

1、本品不得与碱、生物碱、水合氯醛、酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣酸同用或接触。

2、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】偶见过敏反应和皮炎。

【贮藏条件】遮光、密封、在凉处保存。

贡献

1. 八十年代起聚维酮碘就被国际公认是一种优秀的新型广谱消毒药,在国外己广泛的应用。

2. 其质量标准收载于美国、英国、日本的药典以及《中华人民共和国药典》九五版二部。该品种收载于九八年国家基本药物目录中。

3. 1964年被美国国家航空宇航局专门选定用于阿波罗航天计划的太空实验室的消毒,获得极大的成功而一举闻名。

4. 已被收载美国药典,英国药典,日本药典,马丁药典,并被批准可在医疗卫生,人体直接使用的消毒杀菌剂。

5. 中国药典收载了聚维酮碘栓剂,溶液剂,软膏等剂型。聚维酮碘现已成为国际上公认的高效,广谱,无毒的杀菌剂,它具有极强的杀菌力和广泛的杀菌谱。

聚维酮碘注射液 中文翻译

聚维酮碘在体外有效的抗病毒作用,经林格氏溶液稀释后也可能有用于静脉注射治疗的潜力 摘要 众所周知,聚维酮碘一直应用于临床消毒。感染了HIV和H5N1病毒的细胞体外研究表明:聚维酮碘具有抗病毒活性,然而宿主细胞却没有任何损伤并能存活。因此检测用林格氏液稀释了的聚维酮碘通过注射是否有治疗效果非常有意义。但是,问题是人体器官是否能耐受低浓度静脉注射的聚维酮碘,且是否能检测到有益活性。注射用的聚维酮碘对抵抗感染(由细菌、病毒、真菌和寄生虫引起的),抗炎活性,特别是当抗生素完全没有作用的病例时非常有意义。聚维酮碘可用作血液消毒剂,治疗烧伤,预防癌症,治疗变异的H5N1禽流感以及其他一些应用。 简介 聚维酮碘被广泛应用于临床医疗是众所周知的。它的使用在皮肤科和外科手术作为一种消毒剂非常流行,正是由于聚维酮碘具有广谱抗菌活性,包括病毒,真菌和寄生虫,以及抗炎活性。它是一种广泛应用于不同浓度的消毒液。 它的使用只限于表面消毒或腹腔注射,而到现在,任何注射或静脉使用似乎是不可能的。因为以往的经验与毒性试验,静脉注射一直被认为可有毒或代谢性酸中毒,也可引起甲状腺功能异常。也许,这正是为什么聚维酮碘到目前为止不用于静脉注射的合乎逻辑的原因。 然而,值得注意的是,在放射碘造影剂已广泛用于在临床实践的静脉注射。本研究的目的是提出一个可能的–静脉使用聚维酮碘。本假设以实验来证实其可能扩大在临床实践使用的范围。 假说 浓度为0.25%聚维酮碘溶液已被报告具有杀灭在感染艾滋病毒的淋巴细胞细胞系中的艾滋病毒。在这项研究中,淋巴细胞细胞株经消毒后仍存活并且不被消毒液损害的事实是值得注意的。最近,[ 12],研究表明,0.23%的聚维酮碘溶液能杀灭在体外的高致病性H5N 1禽流感。 这些文献都确凿的表明低浓度的聚维酮碘溶液仍表现出抗病毒活性的能力。问题是,这些浓度的聚维酮碘溶液用于静脉注射,人体是否可以有很好的耐受性,和是否有可能检测聚维酮碘在体内任何有益的反应。可溶性的聚维酮碘用林格氏

聚维酮碘溶液试析论文

聚维酮碘溶液试析论文 在最近一段非常时期,人们对消毒产品的应用大为关注,由于使用不当和不当使用消毒产品导致恶性事故发生,如过氧乙酸致人受伤、含氯消毒剂漂白高档衣物家具、消毒产品误用致宠物死亡等事件,空气中到处弥漫着消毒产品的刺激气味,引发了许多人过敏症状和呼吸道疾病。消毒通常分为疫原地消毒和预防性消毒两类,目前防”非典”除了发病区采用疫原地消毒外,多数家庭及办公消毒应当采用预防性消毒。事实上现在许多机关、企事业单位和居民在预防性消毒中,不仅没有认识到消毒药剂在杀菌消毒的同时不同程度地存在着对人体和环境的危害性,一些普通场所消毒药水浓度越来越高等现象。 良好的家用消毒产品应当具有以下特点: 1.具有广谱的微生物杀灭或抑制作用;象酒精和新洁尔灭对于病毒和芽孢的杀灭效果很差。 2.对人体皮肤黏膜和呼吸道黏膜无刺激和损伤;如过氧乙酸易刺激人的口腔、鼻腔黏膜等,使呼吸道受损,高浓度时可刺激、损害皮肤黏膜、腐蚀物品。甲醛和戊二醛均对人体皮肤、黏膜有刺激和固化作用,并可使人致敏,因此不可用于空气、食具等消毒,一般仅使用于医院中医疗器械的消毒或灭菌,且经消毒或灭菌的物品必须用灭菌水将残留的消毒液冲洗干净才可使用。 3.不产生二次污染;如氯制剂在水中分解成次氯酸,在杀菌的同时也容易与其他有机物中的碳源发生卤代反应,生成三氯甲烷、四氯化碳等难以被自然环境降解的致癌物质,这些有毒物质可在水中长期存在,造成水环境的公害与污染,由于目前大量氯系消毒剂被用于社区、医院和家庭等场所的消毒,致癌物质导致的二次污染的问题也逐渐显露出来。 4.易于稀释,使用简便,性状稳定;过氧乙酸和二氧化氯常用的是二元制剂,在使用前需要临时配制,同时需要带橡胶手套防止烧手,稀释后的过氧乙酸在三日内必需用完,否则杀灭效果大为降低, 5.不腐蚀家具家电,对衣物不损伤或漂白;如较高浓度含氯消毒剂不仅对人呼吸道黏膜和皮肤有明显刺激作用,并且对物品有腐蚀和漂白作用,大量使用还可污染环境。

聚维酮碘溶液的制备

聚维酮碘溶液。聚维酮碘(),系由碘与聚乙烯吡咯酮所形成的一种可溶性复合物,与皮肤或粘膜等接触后,能逐渐释放出活性碘而产生与碘相似的强大抗菌活性。 与碘相比,具有挥发性。药品与试剂聚乙烯吡咯酮(上海化学试剂采购站分装),碘(青岛九龙褐藻有限公司), ; 碘(),系由碘与 或粘膜等接触后,能逐渐释放出活性碘而产生与碘。与碘挥发性? ⑺苄院谩⒆饔没汉统志谩⑹褂冒踩薮碳ば浴⑽薰粜缘扔诺悖且恢指 ⒐闫住⒌投镜男滦屯庥孟旧本痢?勺魑饪圃し烙靡┖椭瘟朴靡陨丝谄鸬奖;ぷ饔谩O纸渲票阜椒爸柿靠刂平樯苋缦隆 材料 (自制,符合药典),无水 1.2 设备及仪器厂),型 器(昆山市超声仪器有限公司),电子分析天平 的制备 研细的碘,添加足量的无水乙醇,用磷酸至~,放入超声波中,15 min至干即得。

溶液的制备取适量于研钵中,加无水乙醇适量溶解,再加入少量 作为稳定剂,最后添加,配成0.5% 溶液的鉴别 2.3.1 取本品药液 溶液的含量测定 的溶液作为对照液,用滴定液滴定,以空白对照进行校正。每 l的硫代硫酸钠滴定液相当于mg的碘。批溶液,结果三批样品的有效碘含量分别为、、。 溶液的稳定性实验结果见表1。表溶液的稳定性实验结果结果表明,本品在高温环境下,含量有一定程度的下降,说明碘有挥发[1,2]。因此,本品应低温、避光保存。 用药(涂抹溶液),每天这样持续用药 结果表明,用药部位未出现红肿或斑块,表明本 难溶解,用无水乙醇和,促进的溶解;用磷酸缓冲液来调节溶液pH之间,增加了的稳定性。另外,添加的辅助材料碘酸钾,也有稳定,应为能释放出有效碘,有效碘逐渐分解生成碘化物,同时产当溶液中存在适量碘酸钾时,增加了溶液中碘酸根离子 不易进行,从而增加了的稳定性。

聚维酮碘在眼内手术前结膜囊消毒中的应用

聚维酮碘在眼内手术前结膜囊消毒中的应用 湖北医药学院附属人民医院眼科刘昕【摘要】目的:为眼科白内障手术寻找一种有效并且安全的结膜囊消毒冲洗液。以求能到最大程度的控制内眼手术前术眼结膜囊内的细菌,预防和减少术后眼内炎等并发症的发生率。方法:本研究采用实验法,将180例(眼)眼内手术患者分为0.9%生理盐水组,0.5%聚维酮碘组和0.25聚维酮碘组,观察其冲眼前后的细菌培养结果及术中、术后观察眼部体征并及时询问患者的主观感受。结果:与0.9%氯化钠相比,0.5%聚维酮碘组及0.25%聚维酮碘组更能有效清除患者结膜囊内的细菌,但0.5%聚维酮碘眼部刺激症状及上皮细胞脱失高于0.25%聚维酮碘组。结论:术前使用0.5%及0.25%的聚维酮碘溶液冲洗结膜囊,能更有效的预防内眼手术后眼内炎的并发症,但0.25%聚维酮碘对病人来说舒适度更高。 【关键词】: 内眼手术;眼内炎;聚维酮碘;结膜囊消毒 眼内炎是内眼手术最严重的并发症之一,往往严重影响患者视功能恢复,其发生率约为0.13%[1]。大量研究支持来自眼睑和结膜囊的菌群是引起术后眼内炎病原体的主要来源[2]。眼科手术大多为结膜囊内的无菌手术,所以结膜囊的冲洗及消毒是眼科手术前必要准备的工作。眼角膜是一透明无血管的组织,并含有丰富的感觉神经,是人体最敏感的部位,在表皮损伤时常会受到病原微生物的感染。正因如此,结膜囊内消毒剂的选择十分局限,通常采用0.9%的生理盐水冲洗结膜囊,杀菌效果差。随着内眼手术的飞速发展,对术前结膜囊

的冲洗及消毒的的要求也是不断提高。 聚维酮碘(povidone-iodine,PI)是高分子聚乙烯吡咯烷酮与碘的络合物,为棕黑色液体,属于碘伏的一种,是一种光谱的高效杀菌剂。对细菌、真菌、原虫和病毒均有一定的杀灭作用[3]。并且其刺激性小,适用于各部位皮肤和黏膜消毒,具有良好的使用安全性。然而,虽然对于聚维酮碘在眼科消毒中的使用有不少报道,但由于没有进行专门研究,对眼结膜囊消毒没有统一浓度要求,常发生眼结膜及角膜的刺激作用,引起轻度角膜损伤,严重者可发生角膜上皮细胞脱落[4-7]。所以在应用聚维酮碘作为内眼手术术眼结膜囊的冲洗消毒液时,也应考虑到浓度对眼部的影响。 1 对象和方法 1.1 对象 1.1.1选取2014年11月-2015年8月在湖北医药学院附属人民医院眼科中心住院,拟行内眼手术的患者180例(眼)。年龄为52岁-78岁,平均年龄65岁,其中,白内障113例(眼),青光眼57例(眼),视网膜脱离10例(眼)。将患者按结膜囊冲洗液的不同随机分为3组,0.9%生理盐水组(对照组),0.25%聚维酮碘(实验组A)和0.5%聚维酮碘(实验组B),每组60例(眼)。 1.1.2所有患者均排除其他全身性疾病,如高血压,糖尿病等;排除眼部感染性或外伤者;排除6个月内全身使用抗生素者;排除角膜有病变者;排除碘过敏者。 1.2 方法

适合家用的消毒药品──聚维酮碘溶液(一).

适合家用的消毒药品──聚维酮碘溶液(一) 在最近一段非常时期,人们对消毒产品的应用大为关注,由于使用不当和不当使用消毒产品导致恶性事故发生,如过氧乙酸致人受伤、含氯消毒剂漂白高档衣物家具、消毒产品误用致宠物死亡等事件,空气中到处弥漫着消毒产品的刺激气味,引发了许多人过敏症状和呼吸道疾病。消毒通常分为疫原地消毒和预防性消毒两类,目前防"非典"除了发病区采用疫原地消毒外,多数家庭及办公消毒应当采用预防性消毒。事实上现在许多机关、企事业单位和居民在预防性消毒中,不仅没有认识到消毒药剂在杀菌消毒的同时不同程度地存在着对人体和环境的危害性,一些普通场所消毒药水浓度越来越高等现象。 良好的家用消毒产品应当具有以下特点: 1.具有广谱的微生物杀灭或抑制作用;象酒精和新洁尔灭对于病毒和芽孢的杀灭效果很差。 2.对人体皮肤黏膜和呼吸道黏膜无刺激和损伤;如过氧乙酸易刺激人的口腔、鼻腔黏膜等,使呼吸道受损,高浓度时可刺激、损害皮肤黏膜、腐蚀物品。甲醛和戊二醛均对人体皮肤、黏膜有刺激和固化作用,并可使人致敏,因此不可用于空气、食具等消毒,一般仅使用于医院中医疗器械的消毒或灭菌,且经消毒或灭菌的物品必须用灭菌水将残留的消毒液冲洗干净才可使用。 3.不产生二次污染;如氯制剂在水中分解成次氯酸,在杀菌的同时也容易与其他有机物中的碳源发生卤代反应,生成三氯甲烷、四氯化碳等难以被自然环境降解的致癌物质,这些有毒物质可在水中长期存在,造成水环境的公害与污染,由于目前大量氯系消毒剂被用于社区、医院和家庭等场所的消毒,致癌物质导致的二次污染的问题也逐渐显露出来。 4.易于稀释,使用简便,性状稳定;过氧乙酸和二氧化氯常用的是二元制剂,在使用前需要临时配制,同时需要带橡胶手套防止烧手,稀释后的过氧乙酸在三日内必需用完,否则杀灭效果大为降低, 5.不腐蚀家具家电,对衣物不损伤或漂白;如较高浓度含氯消毒剂不仅对人呼吸道黏膜和皮肤有明显刺激作用,并且对物品有腐蚀和漂白作用,大量使用还可污染环境。 6.广泛易得,价格适宜。 聚维酮碘又称碘伏、强力碘。1964年被美国国家航空宇航局专门选定用于阿波罗航天计划的太空实验室的消毒,从而获得极大的成功一举闻名。聚维酮碘是目前唯一被收载入美国药典,英国药典,日本药典和《中华人民共和国药典》的消毒产品,九八年又被收入国家基本药物目录中,并被批准可用在医疗卫生、人体直接使用的消毒杀菌剂。 聚维酮碘现已成为国际上公认的高效,广谱,无毒的杀菌剂,它具有极强的杀菌力和广泛的杀菌谱。它对金黄色葡萄球菌、淋球菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体、乙肝病毒、艾滋病毒、阴道滴虫、芽孢等都有较强的杀灭作用,对临床上常见的细菌进行的体外试验中,几乎没有一种细菌不能被杀灭的。 表1 聚维酮碘溶液杀灭不同微生物所需浓度、时间及灭菌效果〔1〕〔2〕有效碘浓度(mg/L)杀灭时间(min)杀灭数量(%)金黄色葡萄球菌502 100大肠杆菌502 100枯草芽孢杆菌黑色变种62.5 18099.65淋病双球菌400 2100梅毒螺旋

直接滴定法在聚维酮碘含量测定中的应用

直接滴定法在聚维酮碘含量测定中的应用 【摘要】目的对比直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘含量测定中的结果,建立聚维酮碘的简便可靠的测定方法。方法利用Na2S2O3直接滴定法和ZD-2A自动电位滴定仪的电位滴定法对不同产地的聚维酮碘原料及聚维酮碘溶液进行滴定,并将滴定结果进行分析。结果直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘及溶液中的含量测定结果无显著差异。结论直接滴定法仪器要求简单、操作方便、结果准确,适合于聚维酮碘原料药及溶液的含量测定。 【关键词】聚维酮碘;电位滴定法;直接滴定法;含量测定 聚维酮碘是碘与聚乙烯批咯烷酮(PVP)的结合物,由于它具有成膜、粘合、解毒、慢性释放、水溶性强以及广谱杀菌作用等优点[1],聚维酮碘已被越来越广泛地应用于皮肤黏膜、手术以及器械等的杀菌、消毒工作。《中国药典》2000、2005年版对聚维酮碘的含量测定方法为电位滴定法,此方法准确度高,但是操作以及计算麻烦且必须借助一定仪器(电位滴定仪)。笔者在日常工作中发现聚维酮碘与硫代硫酸钠滴定液反应灵敏、结果指示准确,因此对不同产地的聚维酮碘原料药及不同厂家的聚维酮碘溶液分别用电位滴定法和直接滴定法进行含量测定,并对测定结果进行比较,结果,直接滴定法与电位滴定法在聚维酮碘原料及溶液中的含量测定结果差异不显著,因此,可以用直接滴定法进行聚维酮碘原料药及聚维酮碘溶液的含量测定。 1 仪器与试药 1.1 仪器ZD-2A自动电位滴定仪,参比电极(Ag-AgCl电极),铂电极,吸量管,滴定管等。 1.2 试药聚潍酮碘原料1(产地:广东庆发药业有限公司批号:20080122),聚潍酮碘原料2(产地:焦作化学工业有限公司批号:20080412),聚潍酮碘溶液1(商品名:肤阴泰,产地:海南南台海神国药有限公司,批号:070903),聚潍酮碘溶液2(商品名:贝诺贝美,产地:潍坊贝诺贝美科技有限公司,批号:20080425),0.1%硫代硫酸钠滴定液(f=1.085),淀粉指示液。 2 测定方法 2.1 聚维酮碘原料的测定方法电位滴定法:取本品约1 g,精密称定,置烧杯中,加水120 ml,搅拌使溶解,照电位滴定法(附录ⅦA),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1 ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69 mg的I。 直接滴定法:取本品约1 g,精密称定,置烧杯中,加水120 ml,搅拌使溶解,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2 ml,继续滴定至蓝色消失,每1 ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69 mg 的I。 2.2 聚维酮碘溶液的测定方法电位滴定法:精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25 g),置烧杯中,加水至125 ml, 照电位滴定法(附录ⅦA),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1 ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)

聚维酮K25检测标准操作规程

一、目的:规范聚维酮K25检验操作,确保检品质量。 二、范围:聚维酮K25的全项检验。 三、责任者:质量检验员。 四、内容: 1. 性状 1.1 本品为白色或乳白色粉末或片状固体,有吸湿性。 1.2 本品在水,甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中微溶。 2. 鉴别 2.1 取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。 2.2 取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。 2.3 取本品水溶液(1→50)3ml,加碘试液1-2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。 2.4 取本品取细粉适量,加已干燥处理过的光谱溴化钾适量,混匀,研磨,压片,照《红外光谱检测标准操作规程》检验,本品的红外光吸收图谱应与对照品图谱一致。 3. 检查 3.1 K值取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,照《黏度检测标准操作规程》第二法检测,测得相对黏度ηr,计算K值,应为22.5-26.7。(W为供试品的重量(按无水物计算),g) 3.2 pH值取本品1.0g,加水20ml溶解后,照《pH值检测标准操作规程》检查,pH值应为3.0-5.0。 3.3溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸过的冷水溶解并稀释至20ml,溶液应澄清无色,如显色,与B6、BY6或R7号标准比色液比较,不得更深。 3.4醛取本品约200mg-500mg,精密称定,置10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢

聚维酮碘溶液

聚维酮碘溶液 聚维酮碘溶液,是一种广谱消毒洗液,能迅速彻底杀灭皮肤黏膜表面的多种细菌、真菌、病毒等病原体,用于治疗宫颈炎、宫颈糜烂、阴道炎,对妇科混合感染和不明病因妇科感染有特殊疗效。研究指出,过渡使用聚维酮碘会造成胎儿甲状腺肿大。 目录 展开 基本信息

通用名称:聚维酮碘溶液 聚维酮碘溶液 汉语拼音:Juweitongdian Rongye 英文名称:Povidone Iodine Solution 【性状】本品为红棕色的液体。 【药物组成】本品每毫升含主要成份聚维酮碘0.05克。 【作用与类别】本品为消毒防腐类非处方药药品。 【药理作用】本品因能逐步释放碘而发挥抗菌作用,作用机制是使菌体蛋白质变性、死亡。对病毒、细菌、真菌均有效,其特点是对组织刺激性小。 【适应症】本品经稀释后供阴道灌洗用或用于皮肤、黏膜的消毒。药物分析 方法名称:聚维酮碘溶液—聚维酮碘的测定—电位滴定法 应用范围:本方法采用电位滴定法测定聚维酮碘溶液中聚维酮碘的含量。 本方法适用于聚维酮碘溶液中聚维酮碘的含量测定。 方法原理:供试品加水稀释,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。 试剂: 1. 水(新沸放置至室温) 2. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) 3. 无水碳酸钠 4. 碘化钾 5. 基准重铬酸钾 6. 淀粉指示液 7. 稀硫酸

仪器设备: 试样制备: 1. 硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L) 配制:取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g,加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL,摇匀,放置1个月后滤过。 标定:取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g,精密称定,置碘瓶中,加水50mL使溶解,加碘化钾2.0g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40mL,摇匀,密塞,在暗处放置10分钟后,加水250mL稀释,用本液滴定至近终点时,加淀粉指示液3mL,继续滴定至蓝色消失而显亮绿色,并将滴定结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于4.903mg 的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量,算出本液的浓度。 室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温至约20℃。 2. 淀粉指示液 取可溶性淀粉0.5g,加水5mL搅匀后,缓缓倾入100mL沸水中,随加随搅拌,继续煮沸2分钟,放冷,倾取上层清液,即得,本液应临用新制。 3. 稀硫酸 取硫酸57mL,加水稀释至1000mL。 操作步骤:精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水125mL,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。 注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之 一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液 管的精度要求。 注2:“水分测定”用烘干法,取供试品2~5g,平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中,厚度不超过5mm,疏松供试品不超过10mm,精密称取,打开瓶盖在100~105℃干燥5小时,将瓶盖盖好,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定重量,再在上述温度干燥1小时,冷却,称重,至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量,计算供试品中含水量(%)。 参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.824。 特点 1、复方PVP-Ⅰ是一种高效新型的消毒防腐药,0.7%~10%的溶液,在水中能释放出1.8~24 ppm游离碘,通过后者的氧化作用对微生物起杀灭作用,对细菌的杀灭效果优于冼必泰,并对细菌孢子有一定的杀伤力。该药对白色念珠菌、金萄菌、大肠杆菌、枯草杆菌等均有显著的杀灭作用;对绿脓杆菌、白色念珠菌的杀菌时间与同浓度的复方碘溶液、碘酊相仿,但毒性仅为其1/4~1/9。复方PVP-Ⅰ无毒副作用,价格低廉,对粘膜皮肤具有保护功能,其抗STD作用明显优于洁尔阴和高锰酸钾水溶液。

聚维酮碘消毒液在外科临床中的应用

聚维酮碘消毒液在外科临床中的应用 目的探索聚维碘酮在外科临床中的应用效果。方法回顾2001年1月~2009年12月本院外科采用聚维碘酮消毒液进行手术和伤口消毒的相关病例资料。结果全部外伤缝合伤口和外科Ⅱ类以下切口均甲级愈合,余伤口也收到较好的临床效果。结论临床中聚维碘酮溶液应用于急诊外伤和外科感染伤口消毒和换药,收到良好效果。 标签:聚维碘酮;外科;消毒;换药;临床应用 本院外科2001年1月~2009年12月,在外科手术、门急诊外伤和外科感染伤口清创、换药过程中应用聚维碘酮消毒液进行消毒,收到良好效果,现报道如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 2001年1月~2009年12月,本院外科实施各类手术1 200例(其中包括无菌手术768例,带菌和感染手术432例),处理各类门急诊外伤清创缝合伤口826例,外科感染伤口换药279例(包括头面颈部感染伤口38例、躯干感染伤口96例、四肢感染伤口123例、肛周会阴感染伤口22例),其中处理压疮8例。 1.2 方法 (1)外科手术,在切口周围规定范围内用聚维碘酮棉球或纱布涂擦3遍消毒,铺巾后用酒精棉球涂擦切口皮肤1遍,以后病程中的换药和拆线均只用聚维碘酮消毒;(2)外伤伤口,先用聚维碘酮消毒手术野皮肤2~3遍,开放性伤口用肥皂水刷洗后,用3%过氧化氢溶液冲洗,再用0.9%氯化钠溶液冲洗,然后用聚维碘酮消毒手术野皮肤,铺无菌巾开始手术,在手术操作完毕关腔缝合未松止血带之前,用聚维碘酮原液冲洗伤口及皮肤,再用0.9%氯化钠溶液冲洗,然后逐层缝合。(3)感染伤口,先用聚维碘酮予以周围皮肤消毒后,再用生理盐水棉球或纱布清创伤口内脓性分泌物,然后用聚维碘酮纱布或棉球在伤口内涂擦数遍再放置引流条,也可直接用聚维碘酮纱布引流;(4)Ⅰ度压疮患者每日在局部压疮部位应用聚维碘酮擦拭消毒,由中心向外,每日2次,有死皮的用无菌剪刀先予清除。Ⅱ度~Ⅲ度压疮患者局部清创后,应用碘伏纱布填塞,然后用纱垫包裹,每日换药1次。同时加强护理,为患者每2小时翻身1次,并加以受压部位按摩,同时使用防压疮气垫。 关于抗生素的使用:根据患者的全身情况以及伤口的具体情况而定,全身情况较好的部分缝合伤口且清创较彻底的小伤口可不用全身抗生素;普通无菌小手术笔者仅主张予以口服3~5 d抗生素;对于全身情况较差或感染较重者予以规范使用抗生素,但笔者仍不主张过多使用抗生素。

关于聚维酮碘

关于聚维酮碘 1,聚维酮碘(Povidone Iodine,下称PVP—I)为聚乙烯吡咯烷酮与碘的复合物,是一种新型高效广谱消毒杀菌药。 2,在配制聚维酮碘溶液中,为增加pH值稳定性,对其配方进行了改进。结果,溶液调节pH值后,增加缓冲量、加入0.20~0.30%KI可增加溶液pH值的稳定性,且常温放置约260天,有效碘含量仍可达到初始含量的90%。 3,,我们以前研制了两种治疗奶牛不孕症的药物--复方聚维酮碘凝胶和聚维酮碘泡腾片,并申请了国家专利。然而,以前研究成功的复方聚维酮碘凝胶配方有效碘含量较留样前有所下降。为了提高原配方稳定性,本研究在已有基础上,将影响聚维酮碘有效碘含量的四个因素NaOH、PVP-1、E2和KI,分三个水平,共设计27组复方聚维酮碘凝胶配方,定期测定每组配方中的有效碘含量,分析有效碘含量下降情况及其影响因素,最终得出一种对复方聚维酮碘凝胶有效碘含量影响相对较小的配方,为A283C1D1:即每1000g凝胶含4%PVP-I37.5g、NaOH0.75g。按新配方配制的复方聚维酮碘凝胶在配制2个月后有效碘含量仅下降4.4%,与0个月相比差异不显著,与原配方在2个月时的有效碘含量下降20.8%相比差异显著。为了深入了解复方聚维酮碘凝胶的临床疗效,探讨临床用药的最佳方式。试验以复方聚维酮碘凝胶作为治疗组,以金霉素和土霉素作为阳性对照组,进行随机分组,各组分三个梯度和两次处理给药。结果表明:复方聚维酮碘凝胶对奶牛子宫内膜炎疗效显著,有效率和治愈率分别为98.0%和86.3%,而金霉素对照组分别为66.1%和33.9%,土霉素对照组为71.9%,31.2%。复方聚维酮碘凝胶治疗组对子宫内膜炎的临床效果明显优于两个对照组。通过对治疗组内各剂量各处理进行分析得出临床用药的最佳剂量和方式,为复方聚维酮碘凝胶的临床推广使用提供一定依据。对复方聚维酮碘凝胶进行临床扩大区域试验,进一步探讨复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛诱导发情、诱导排卵和配种受胎的作用。以623头奶牛为研究对象,以金霉素、土霉素和生理盐水作对照,比较复方聚维酮碘凝胶治疗子宫内膜炎后对患牛卵巢机能恢复及配种受胎的作用,并用放射免疫测定技术(RIA)测定参试牛乳中孕酮含量,进一步分析各种药物在治疗前后对卵巢活性的影响。结果表明,复方聚维酮碘凝胶对子宫内膜炎患牛的催情率和受胎率显著高于金霉素、土霉素和生理盐水对照组,用药后发情时间缩短(P<0.05);RIA测定结果表明使用复方聚维酮碘凝胶后排卵牛的比例显著高于空白对照组,进一步证明复方聚维酮碘凝胶能改善卵巢活性。此外,对来自11个牧场的1299头患阴道炎的奶牛用聚维酮碘泡腾片进一步进行临床区域扩大试验,另将580头患阴道炎的奶牛用生产上常用的抗生素、金霉素和土霉素治疗作为阳性对照组,将60头患阴道炎的奶牛在同等条件下不进行处理作为空白对照组,比较聚维酮碘泡腾片对奶牛阴道炎的临床治疗效果。结果表明:聚维酮碘泡腾片治疗组治愈率83.8%,显著高于土霉素对照组(39.2%)、金霉素对照组(35.0%)和空白对照组(0%)的治愈率。 氧化钠调节 4.pH于 5.0~ 6.5。按配制量称取磷酸二氢钠(占总量的0.4%)及磷酸氢二钠(占总量的0.07%) 溶于蒸馏水后,加入上述溶液中,按配制量称取碘酸钾(占总量的0.05%)溶于蒸馏水中,加入上述溶液中,配成0.5%的溶液,作为样品。称取聚维酮碘按原来工艺配成0.5%溶液作为对照品。

聚维酮碘溶液工艺规程

漯河广汇药业有限公司 类别:工艺规程编号:SC-JS-XD-002-0 部门:生产部页码:共17页第1页 聚维酮碘溶液工艺规程 起草:年月日 部门审核:年月日 批准:年月日 生效日期:年月日

聚维酮碘溶液工艺规程 一、目的:建立聚维酮碘溶液的生产工艺规程,使其生产能按规定的工艺程序进行。 二、适用范围:适用于聚维酮碘溶液的生产全过程。 三、责任者:聚维酮碘溶液生产线操作人员负责实施,生产技术部及质保部负责监督。 四、正文: 1、产品概述: 1.1 品名: 通用名:聚维酮碘溶液 规格: 1000ml 1.2 剂型:消毒剂(瓶装) 2处方及依据 2.1处方: 2.2处方依据: 《中华人民共和国兽药典》一部

3生产工艺流程图 4 操作过程及工艺条件 4.1 称量、配液 4.1.1 车间操作人员按“批生产指令”领取物料,码放在指定区域并摆放整齐。 4.1.2原料在使用前应再次检查外观情况,确保质量合格。称量前操作人员应先核对原料的名称、编码、批号、数量等。确认无误后,进行称量配料。处方计算和称量过程必须由双人操作,一人称量、一人复核。操作过程中,操作人员应及时填写称量记录。 4.1.3 称好的物料置于清洁干燥的容器内,容器外应挂状态标志,注明物料名称、数量、日期、称量人和复核人。 4.1.4 按工艺规定在配液罐中加入适量饮用水,再投入上述原料药。 4.1.5开启搅拌器,使所加物料溶解完全(必要时加热)。将上述配液加饮用水至工艺规定全量,搅拌均匀,调PH值3.0-6.5。 4.1.6 将配好的药液经过滤器过滤至灌封岗位。 4.1.7药液配好后,配液岗位班长通知半成品化验员取样检验,检验合格后,半成品化验员应将检验报告交车间主任,并附于批生产记录。 4.1.8 操作人员应及时填写配液过滤批生产记录,并将生产记录随检验合格的物料

聚维酮碘溶液工艺验证方案

编号: 聚维酮碘溶液工艺验证方案 版本: 0 制定人:制定日期: 审核人:审核日期: 批准人:批准日期:

一、目的: 制订聚维酮碘溶液生产工艺验证方案,以证明工艺的重现性、可靠性及可控性。 二、描述: 工艺验证是按照已批准的生产工艺规程及各种操作规程,在特定的监控条件下进行的连续三批以上的试生产,以期从过程参数及产品特性方面进一步证实生产工艺能平稳地、连续地进行,具有良好的重现性和可靠性。 本方案适用于公司聚维酮碘溶液的工艺验证。严格按照聚维酮碘溶液生产工艺规程及各种操作规程,连续生产三批聚维酮碘溶液,通过对搅拌时间、搅拌均一性、包装的装量等进行验证,并对检测结果进行总结,以期证明该工艺符合设计要求。 三、范围: 适用于聚维酮碘溶液的生产工艺验证。 四、验证方案制订依据: 《兽药生产质量管理规范》(2002年版) 《兽药生产质量管理规范》培训指南 五、验证内容 1、该验证是对工艺中的性状、含量均匀度、装量差异进行验证。计划如下:(1)首先设计试验条件: 聚维酮碘溶液生产工艺规程

拟定工艺如下: 一般生产区 (2) 年 月 日~ 年 月 日生产部提供下发生产指令,按拟定的工艺生产,连续进行三批聚维酮碘溶液产品的生产,批号

分别是:、、。 2、验证步骤: 2.1取样:本验证不论何种样品的取样均采取随机取样。 2.2每个部位的样品,必须单独测试有关项目。 2.3主要参数: a、所有原辅料必须通过各处原辅料测试标准规定的项目。 b、单瓶装量:各10瓶分别称量均应在标示量±10ml之间。 c、平均装量: 10瓶分别称量平均装量应不低于标示量。 d、含量:含聚维酮碘按有效碘(I)计算,应为标示量的9.5%~11.0% e、PH值:应为3.5~6.0。。 2.4生产前准备 2.4.1原辅材料检验合格。 2.4.2所有的标准、操作程序和操作法应批准。 2.5操作依据: 聚维酮碘溶液工艺规程 领料岗位操作规程 称量配料岗位操作规程 配制岗位操作规程 灌装岗位操作规程 外包装岗位操作规程 3、操作过程: 严格按照聚维酮碘溶液工艺规程进行操作。 4、验证测试内容: 4.1 测试名称:配制系统验证(搅拌间、均匀度) 4.1.1 搅拌时间验证投料时先将饮用水总量的50%泵入配料缸中,然后按生产配方依次投入全部原料聚维酮碘搅拌使溶解、混合,加饮用水至全量,开始计时搅拌10、15、20、25分钟。并保证配液灌的装量不超过该机总量的2/3。 4.1.1.1验证目的

聚维酮碘溶液(兽药)

【品牌】:中农 【货号】:QY018 【通用名称】:聚维酮碘溶液 【商品名称】:典乐 【主要成分】:碘 【规格】:1% 【包装】:500ml/瓶 【批准文号】:兽药字(2011)010261574 【休药期限】:无 【产品性状】:本品为红棕色液体 【贮藏】:密闭,防潮 【不良反应】:按规定剂量使用,暂未见不良反应 【注意事项】:暂无规定 【生产企业】:北京中农华正兽药有限责任公司 【用途】 1、用于手术部位、皮肤和粘膜消毒。还可用于禽畜圈舍、养殖水体、器具、场地排泄物及环境消毒等。 2、对法氏囊病毒有很好的疗效,长期使用可有效预防传染性法氏囊炎。对禽流感、新城疫、法氏囊、传喉、传支、支原体(慢呼)、大肠杆菌、沙门氏菌、禽霍乱、嗜血杆菌(鼻炎)等病毒和细菌有效果。 3、对猪口蹄疫、附红细胞体、弓形体、链球菌、非典型猪瘟、猪流感、蓝耳病、伪狂犬等病毒有效。 4、可用于防治水产养殖动物由弧菌、嗜水气单胞菌、爱德华氏菌等细菌引起的出血、烂鳃、疔疮、腐皮等细菌性疾病。 5、对球虫卵有一定的抑制作用。 【用法用量】 以聚维酮碘计。 奶牛乳头浸泡:配成0.5%~ 1%溶液; 粘膜及创面冲洗,配成0.1%溶液; 常规环境消毒:1:1000用水稀释,喷洒、浸泡,长期或定期使用; 疫情流行期间:1:500用水稀释,喷洒、浸泡,每日1-2次; 饮水消毒:1:2000,用水稀释,自由饮水8~10小时,间隔使用。 【药理作用】 本品通过不断释放游离碘,破坏病原微生物的新陈代谢而使之死亡。是一种高效低毒的消毒药物,对细菌、病菌和真菌均有良好的杀灭作用。 --北京中农华正兽药有限责任公司 兽药GMP证书号:(2013)兽药证字143号 兽药生产许可证号:(2013)兽药生产证字01026号

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