实验室化学试剂管理台账
实验室化学试剂管理台账
1. 简介
实验室化学试剂管理台账是用于记录和管理实验室中的化学试
剂的一种工具。通过建立和维护正确和准确的台账，可以确保试剂
的使用和库存管理得以有效管理，提高实验室的安全性和工作效率。
2. 台账内容
实验室化学试剂管理台账应包括以下内容：
- 试剂信息：包括试剂名称、生产厂商、规格型号、物理性质等。
- 试剂批次信息：包括批号、生产日期、有效期等。
- 试剂库存信息：包括库存数量、存放位置等。
- 试剂使用信息：包括领用日期、使用用途和使用部门等。
- 试剂报废信息：包括报废日期、原因和处理方式等。
3. 台账管理流程
实验室化学试剂管理台账的管理流程如下：
1. 登记新试剂：当引入新的化学试剂时，应在台账中登记试剂
的相关信息，并及时更新库存数量和存放位置。
2. 领用和归还试剂：每次领用试剂时，应填写领用记录，包括领用日期、使用用途和使用部门等，并准确记录试剂的库存变动。试剂使用完毕后应及时归还，并更新库存数量。
3. 试剂报废处理：对于过期、损坏或不再使用的试剂，应填写报废记录，包括报废日期、原因和处理方式等，并进行相应的处理和处置。
4. 台账使用注意事项
使用实验室化学试剂管理台账时需要注意以下事项：
- 台账应由有相关专业知识的人员负责管理和维护，确保台账的准确性和可靠性。
- 台账应定期进行审核和更新，及时记录试剂的库存变动和使用情况。
- 台账应妥善保管，防止未授权的人员修改或篡改台账内容。
- 台账中记录的信息应准确无误，不得随意更改或删除。
实验室化学试剂管理台账的建立和使用有助于提高实验室的安全管理水平和试剂的使用效率，同时也符合实验室的合规要求。建议实验室积极应用实验室化学试剂管理台账，并根据实际情况进行适当调整和优化。
实验室化学试剂管理台账
实验室化学试剂管理台账 南京财经大学食品科学与工程学院实验室化学试剂管理台账实验室名称: 实验室门牌号: 责任人: 领取化学领取化学化学试剂使用化学使用化学剩余化学试领取化学使用化学试剂时间试剂数量存放位置领取人试剂时间试剂数量剂存放位置使用人试剂名称试剂名称 (年月日时) (g、mL) (柜橱号) (年月日时) (g、mL) (柜橱号) 氢氧化钠 12*500g 4 硫酸钾 4*500g 4 无水氯化钙 500g 4 硫酸铵 500g 4 硫酸铁铵 500g 4 碳酸氢钠 500g 4 硫氰酸钾 500g 4 Agar Powder 500g 4 无水硫酸镁 500g 4 三佛乙酸 100ml 4 无水硫酸钠 500g 4 变色硅胶 2*500g 4 甲醇 41*500ml 4 人造沸石 2*250g 4 硅胶 2*500g 4 葡萄糖 500g 4 磷酸氢钙 500g 4
石油醚 39*500ml 4 丙酮 2*500ml 4 正丁醇 500ml 4 四氯化碳 500ml 4 乙醇 9*500ml 4 异丙醇 500ml 4 正己烷 6*500ml 4 30%过氧化氢 3*500ml 4 高氯酸 500ml 4 硫酸铝 500g 5 重铬酸钾 500g 5 没食子酸一水 2*500g 5 钙羧酸 25g 5 巴比安钠 25g 5 红色氧化铝 2*500g 5 亚硝酸钴钠 25g 5 乙酸锌 500g 5 二乙基二硫代100g 5 氨基甲酸钠 黄色氧化铝 300g 5 铁氰化钾 2*500g 5 络酸钾 500g 5 硫酸铵 500g 5 乙酸铵 500g 5
实验室台账管理制度
实验室台账管理制度 实验室台账管理制度是实验室管理中至关重要的一环。实验室台账 是记录实验室的各种信息和数据的工具，它可以帮助实验室更好地管理、规范化以及保护实验室的资源。本文将探讨实验室台账管理制度 的重要性及其实施方法，以提升实验室管理的效率和质量。 一、重要性 实验室台账管理制度的建立与执行对于实验室管理来说是非常重要的。首先，通过建立统一的台账格式和规范的记录方法，可以确保实 验室的数据、信息得到准确、完整地记录和保存。这样，不仅可以提 高实验数据的可信度和可靠性，还方便了实验室成员之间的信息共享 和交流。 其次，实验室台账管理制度可以提升实验室的资源利用效率。通过 记录仪器设备的使用情况、试剂的库存和使用情况等信息，实验室管 理层可以更加准确地评估资源的需求和供给，避免过度或不足的配置，提高资源的利用效率和成本效益。 此外，实验室台账管理制度还对实验室的质量控制与追溯具有重要 意义。通过记录实验操作步骤、实验结果以及不良事件的发生和处理 情况，可以为实验的追溯提供重要的依据，保障实验数据和结论的可 靠性。 二、实施方法 实施实验室台账管理制度需要以下几个方面的考虑。
首先，要明确台账的内容和格式。实验室台账的内容应涵盖实验室 的重要信息，如仪器设备的购置情况、维护记录，试剂的库存和使用 情况，实验操作步骤和结果的记录等。同时，格式应统一规范，方便 信息的分类存档和查询。 其次，要设立台账管理责任人。实验室台账管理责任人应具备专业 知识和责任心，负责台账的建立、保存、更新以及数据的追溯。台账 管理责任人还应培训实验室成员正确使用台账，并进行定期的检查和 监督。 另外，实验室台账管理制度的执行需要全员参与。所有实验室成员 都应认识到台账管理的重要性，并按照规定的要求积极协助台账管理 责任人完成相关工作。例如，使用仪器设备的时候要进行书面记录， 并及时更新台账；试剂使用完后应在台账中进行标注，以便于库存的 管理等。 最后，实验室台账管理制度应定期进行评估和改进。管理者可以通 过收集反馈意见和建议，及时解决实验室成员在使用台账过程中遇到 的问题和困难，不断完善台账管理制度，并与其他管理制度相互配合，形成一个科学、高效的综合管理体系。 总结起来，实验室台账管理制度对于实验室管理的质量与效率具有 重要影响。通过建立统一的台账格式和规范的记录方法，可以有效地 提高实验数据的可信度和可靠性，提高资源的利用效率和成本效益， 保障实验数据和结论的可靠性。只有通过全员参与，落实责任人的监 督和培训，持续改进，才能实现实验室台账管理制度的有效实施。
化学实验室试剂管理台账
化学实验室试剂管理台账 背景 化学实验室是进行实验研究的重要场所，试剂是实验的基本材料之一。为了保证实验室试剂的有效管理，需要建立一套试剂管理台账系统，对试剂的进、出、消耗等情况进行记录和监管。 目的 本文档旨在介绍化学实验室试剂管理台账的相关内容，包括台账的建立、使用方法和注意事项，以提供给实验室工作人员参考。 台账的建立 1. 台账的名称 化学实验室试剂管理台账 2. 台账的形式
可以选择电子表格或纸质表格的形式创建台账，根据实验室的实际情况选择合适的形式。 3. 台账的内容 台账的内容应包括以下信息： - 试剂名称 - 试剂规格 - 试剂批号 - 进货日期 - 供应商 - 试剂数量 - 试剂单位 - 进货价格 - 存放位置 - 使用日期 - 使用人员 - 使用目的
- 使用数量 - 剩余数量 - 备注 4. 台账的更新 每次有试剂的进、出、消耗情况发生时，及时更新台账的相关信息。应由专人负责台账的管理和更新工作，确保信息的准确性和完整性。 台账的使用方法 1. 进货记录 当新的试剂进货时，记录以下信息： - 试剂名称、规格、批号 - 进货日期、供应商 - 试剂数量、单位 - 进货价格
- 存放位置 2. 使用记录 每次使用试剂时，记录以下信息： - 使用日期 - 使用人员 - 使用目的 - 使用数量 - 剩余数量 - 备注（如使用过程中遇到的问题、特殊情况等）3. 出库记录 当试剂从实验室出库时，记录以下信息： - 出库日期 - 出库人员 - 出库数量
4. 盘点与消耗量统计 定期对实验室的试剂进行盘点，记录剩余数量，并统计试剂的消耗量，以便及时补充和调整试剂的库存。 注意事项 1. 台账应妥善保管，防止数据丢失或泄露。 2. 定期备份台账数据，以防止意外情况导致数据损失。 3. 台账的使用应符合实验室的管理制度和相关法规，严格按照真实情况记录。 4. 台账的内容应尽量详细和准确，避免遗漏或填写错误。 以上是化学实验室试剂管理台账的相关介绍，请实验室工作人员按照规定使用并维护好台账，以确保试剂的有效管理和使用。
危险化学品管理台账与管理暂行规范
危险化学品管理台账与管理暂行规范 第一条为加强学校危险化学品的安全管理，预防和减少危险化学品安全事故，保障师生员工的生命财产安全，保护环境，根据国务院《危险化学品安全管理条例》、教育部《高等学校实验室安全检查项目表》、《暨南大学化学危险品管理规定》等法律法规及规章制度，结合我校实际情况，特制定本管理规范。 第二条本管理规范适用于校内所有涉及使用危险化学品的教学、科研和服务等活动的安全管理，包括危险化学品的购买、储存、使用和处置等全过程管理。 第三条本管理规范所指危险化学品是指列入国家《危险化学品目录》、《易制毒化学品的分类和品种目录》、《易制爆危险化学品名录》、《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》等目录中的所有化学品。 第四条危险化学品须由购买人在“暨南大学化学品管理平台”进行登记购买，其中公安及食品药品监管部门认定的管制类化学品须按要求另行提交申请购买资料备案。购买单位须有规范的验收记录，确认收货后凭系统采购订单及购货发票等相关资料办理财务报销手续。订单购买成功后系统自动将试剂基本信息转入台账管理，购买人须及时建立台账，做好后续管理。 第五条购买人或管理人员须及时通过系统打印试剂标签，粘贴于对应试剂瓶上。化学品管理平台中每瓶试剂具有唯一的化学品序号和二维码。使用人员通过手机端可直接扫描标签二维码，查看化学品详细信息和登记使用情况。 第六条危险化学品储存的方式方法应当符合国家标准或国家有关规定。严格按照化学特性和安全要求分类存放，严禁在实验室长期大量存放危险化学品。 第七条存放有化学品试剂的实验室，须建立本实验室危险化学品目录、动态使用台账，并有危险化学品安全技术说明书（MSDS），方便查阅。危险化学品目录可通过化学品管理
实验室化学试剂管理台账
实验室化学试剂管理台账 1. 简介 实验室化学试剂管理台账是用于记录和管理实验室中的化学试 剂的一种工具。通过建立和维护正确和准确的台账，可以确保试剂 的使用和库存管理得以有效管理，提高实验室的安全性和工作效率。 2. 台账内容 实验室化学试剂管理台账应包括以下内容： - 试剂信息：包括试剂名称、生产厂商、规格型号、物理性质等。 - 试剂批次信息：包括批号、生产日期、有效期等。 - 试剂库存信息：包括库存数量、存放位置等。 - 试剂使用信息：包括领用日期、使用用途和使用部门等。 - 试剂报废信息：包括报废日期、原因和处理方式等。 3. 台账管理流程 实验室化学试剂管理台账的管理流程如下： 1. 登记新试剂：当引入新的化学试剂时，应在台账中登记试剂 的相关信息，并及时更新库存数量和存放位置。
2. 领用和归还试剂：每次领用试剂时，应填写领用记录，包括领用日期、使用用途和使用部门等，并准确记录试剂的库存变动。试剂使用完毕后应及时归还，并更新库存数量。 3. 试剂报废处理：对于过期、损坏或不再使用的试剂，应填写报废记录，包括报废日期、原因和处理方式等，并进行相应的处理和处置。 4. 台账使用注意事项 使用实验室化学试剂管理台账时需要注意以下事项： - 台账应由有相关专业知识的人员负责管理和维护，确保台账的准确性和可靠性。 - 台账应定期进行审核和更新，及时记录试剂的库存变动和使用情况。 - 台账应妥善保管，防止未授权的人员修改或篡改台账内容。 - 台账中记录的信息应准确无误，不得随意更改或删除。 实验室化学试剂管理台账的建立和使用有助于提高实验室的安全管理水平和试剂的使用效率，同时也符合实验室的合规要求。建议实验室积极应用实验室化学试剂管理台账，并根据实际情况进行适当调整和优化。
实验室化学试剂入库登记表完整优秀版
实验室化学药品入库登记表（年）单位：第页共页
实验室化学药品期末盘存表（年）单位：第页共页
实验室化学药品领用登记表（年）单位：第页共页
车间岗位领用试剂登记表20 年第页共页
化学试剂保存八原则 物质的保存方法，与物质的物理、化学性质有关。实验室在保存化学试剂时，一般应遵循如下8条原则。 1．密封多数试剂都要密封存放，这是实验室保存试剂的一个重要原则。突出的有以下3类： ①易挥发的试剂，如浓盐酸、浓硝酸、浓溴水等。 ②易与水蒸气、二氧化碳作用的试剂，如无水氯化钙、苛性钠、水玻璃等。 ③易被氧化的试剂（或还原性试剂），如亚硫酸钠、氢硫酸、硫酸亚铁等。 2．避光见光或受热易分解的试剂，要避免光照，置阴凉处。如硝酸、硝酸银等，一般应盛放在棕色试剂瓶中。 3．防蚀对有腐蚀作用的试剂，要注意防蚀。如氢氟酸不能放在玻璃瓶中；强氧化剂、有机溶剂不可用带橡胶塞的试剂瓶存放；碱液、水玻璃等不能用带玻璃塞的试剂瓶存放。 4．抑制对于易水解、易被氧化的试剂，要加一些物质抑制其水解或被氧化。如氯化铁溶液中常滴入少量盐酸；硫酸亚铁溶液中常加入少量铁屑。 5．隔离如易燃有机物要远离火源；强氧化剂（过氧化物或有强氧化性的含氧酸及其盐）要与易被氧化的物质（炭粉、硫化物等）隔开存放。 6．通风多数试剂的存放，要遵循这一原则。特别是易燃有机物、强氧化剂等。 7．低温对于室温下易发生反应的试剂，要采取措施低温保存。如苯乙烯和丙烯酸甲酯等不饱和烃及衍生物在室温时易发生聚合，过氧化氢易发生分解，因此要在10℃以下的环境保存。 8．特殊特殊试剂要采取特殊措施保存。如钾、钠要放在煤油中，白磷放在水中；液溴极易挥发，要在其上面覆盖一层水等。 实验室中大部分试剂都具有多重性质，在保存时要综合考虑各方面因素，遵循相应的原则。
实验室化学试剂的管理
合成部化学试剂的管理 一、合成部应设有合成部安全管理责任人，进行合成部化学试剂的日常管理工作，安全管理责任人须报研究所所长备案，人员有变动时须及时调整，不可无人负责。 二、盛放化学试剂的贮存柜应用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成，取用方便。化学性质与防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。 三、要建立存放化学试剂的数据库，并做到及时更新，电子版要做好备份。外人不得随便更改台帐。并附书面帐单一份报研究所所长备案。每一个月进行一次试剂盘点，对变质试剂进行报废销帐，并将盘点结果报所长和各课题组组长，合成部安全责任人需根据项目所需制定采购计划，如需从工厂带回的试剂及半成品等化学药品都必须及时联系工厂，并办理入库登记手续。 四、每个课题要领取的化学试剂，合成部安全管理责任人要称量记录，应确认容器上标示名称是否为需要的实验所需试剂。注意试剂危害标示和图样。为了安全和实验的顺利进行，请课题实验员阅读化学试剂的安全数据单( MSDS) 。 五、购入或领入的化学试剂，由安全管理责任人逐瓶、逐盒检查，核对其产品名称、标签、生产日期、品级、生产厂名称、商标、生产许可证号和使用说明。 六、经检查无误的化学试剂，应按易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂、剧毒品、一般化学试剂分门别类、分柜保管，放入指定位置，并
登记入账，写明入库日期、试剂名称、规格、数量、生产厂名等。七、每个课题结束或停止后，必须清理化学试剂和中间体，做好样品的登记和移交工作。 七、保存危险品的试剂室应有明确的警示牌且严禁无关人员进入。按照国标GB6944-86 的规定，凡是剧毒品（如氰化物、三氧化二砷等）必须是双锁双人领取，双人送还，剧毒试剂应存放在保险柜内。发现丢失和短缺，应及时上报并进行追查，并对责任者进行严肃处理。 八、不允许在化学试剂仓库内堆放食物及其他物品，严禁在库内吸烟及动用明火。消防设施器材完备，以防事故发生造成伤害和损失。 九、保存化学试剂要特别注意安全，放置试剂的地方应阴凉，干燥，通风良好。所有试剂盛装都不允许过满，至少留有10%安全空间，防止挥发和分解出的毒气在室内积聚。每周至少一次检查储藏室的通风是否正常；卫生是否清洁；摆放是否整齐；标签是否明显等，在夏天高温季节，要增加检查次数，每周二次以上。 十、化学试剂应按易燃易爆品、强氧化剂、强腐蚀剂、剧毒品、一般化学试剂分门别类、分柜保管，放入指定位置，并登记入账，写明入库日期、试剂名称、规格、数量、生产厂名等。放置应排列整齐有序，并方便取用。所有化学试剂均应粘贴标签，标签大小应与试剂包装大小相适应，字迹应清晰，字体书写端正，并粘于包装中间部位略偏上的位置，使其整齐美观，标签上可以涂以熔融石蜡保护。 试剂存放注意事项如下： （一）易燃易爆品。合成部用到的易燃易爆品种类繁多，气态的如
实验室试剂分类及管理
实验室试剂分类及管理 一、化学试剂分类 我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。 1 优级纯(GR：Guaranteed reagent)，又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。 2 分析纯(AR)，又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。 3 化学纯(CP)，又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。 4 实验试剂(LR：Laboratory reagent)，又称四级试剂。除了上述四个级别外，目前市场上尚有：基准试剂(PT：Primary Reagent)：专门作为基准物用，可直接配制标准溶液。光谱纯试剂(SP：Spectrum pure)：表示光谱纯净。但由于有机物在光谱上显示不出，所以有时主成分达不到99.9%以上，使用时必须注意，特别是作基准物时，必须进行标定。纯度远高于优级纯的试剂叫做高纯试剂(≥ 99.99%)。 目前，国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分，常见的如下：生化试剂 (BC：Biochemical)、生物试剂 (BR：Biological reagent) 、生物染色剂 (BS：Biological Stain) 、络合滴定用 (FCM：For Complexometry)，层析用 (FCP：For chromatography purpose) 荧光分析(FIA) 、微生物用(FMB)、显微镜用 (FMP：For microscopic purpose) 、合成用 (FS：For synthesis) 、气相色谱 (GC：Gas chromatography) 、高压液相色谱 (HPLC：High Pressure Liquid chromatography) 、指示剂 (Ind：Indicator)、红外吸收(IR)、液相色谱(LC) 、核磁共振(NMR) 、有机分析标准 (OSA：Organic analytical standard) 、分析用(PA：Pro analysis)、实习用 (Pract： Practical use)(Pure purum 纯) 、Puriss (Purissmum 特纯)、合成(SYN) 、工业用Tech：Techincal grade) 、薄层色谱(TLC：Thin Layer chromatography)、分光纯、光学纯、紫析分光光度纯(UV：Ultra violet pure。 二、实验室化学试剂的管理 1 化学试剂的一般管理 实验室试剂管理的首要工作是购置，所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。要特别注意采购时要到有正规进货渠道的正规试剂店购买按照国家标准和化工部行业标准生产的试剂。试剂标签上应注有名称(包括俗名)、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号(或生产日期);有的试剂还应标明保质期。对有经验的实验人员来说，观察试剂标签是判断试剂真伪的重要手段，可以避免买到伪劣试剂而影响试验。验收、入库工作也是一个认真、细致的工作，由于化学试剂种类繁多，同一种化学试剂还有优级纯、分析纯、光谱纯、化学纯等不同的规格，使得它们的含量、价格、用途都不相同，
实验室化学品试剂管理制度
试验室化学品(试剂)管理制度 1.目旳 规范试验室化学品、试剂旳管理。 2.范围 适应于试验室所有化学品、试剂旳管理。 3.职责 3.1试剂管理员负责所有化学品、试剂旳管理。 3.2 使用人负责按制度规定领用、使用。 4.内容 4.1一般化学品、试剂管理 4.1.1化学药物贮存环境 4.1.1.1 设置独立贮存室。 4.1.1.2 贮存室应阴凉避光、通风良好，室温一般控制在15—30℃。 4.1.1.3 贮存室内严禁明火，并配置必要旳灭火器材。 4.1.2化学药物、试剂旳贮存管理 4.1.2.1 化学试剂旳贮存由可靠旳、有化学专业知识旳人专管。 4.1.2.2 检查操作台上只容许寄存单个独立包装开封后旳化学试剂，不容许超量寄存。多出旳化学试剂须贮存在试剂柜中。
4.1.2.3 储存旳药物相对应有详细旳台帐。 4.1.2.4 多种化学试剂均应封口严密，标签完整，标签内容应包括试剂名称、配置日期、配置人、有效期。多种试剂、试液、指示液要防止阳光直射，须避光旳要用黑色纸包裹和棕色瓶盛装。 4.1.3化学药物、试剂、试液旳使用 4.1.3.1 化学药物旳领用 4.1.3.1.1试剂管理员处领用，填写《化学品（试剂）领用记录》。领用数量为最小独立包装，未用完旳已开封药物储存在理化室旳试剂柜中。 4.1.3.1.2一般状况下，试验室旳化学试剂只限于试验人员使用，假如企业其他职工因特殊原因规定借用或使用时，应征得质量管理部负责人旳同意后才能使用或借用。 4.1.3.2 试剂配置 4.1.3.2.1配制所用旳药物旳纯度无特殊规定旳状况下，一般使用分析纯，用于色谱分析旳用色谱纯，溶剂一般用蒸馏水。 4.1.3.2.2检查措施中未注明配置措施旳，按GB/T 603配置，做好试剂配置记录以及台帐。 4.1.3.3 标识 4.1.3.3.1 所有药物、试剂、试液、指示液旳容器均应贴有明显旳标签。
实验室化学药品试剂管理规定
实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目(de) 规范实验室化学药品、试剂(de)管理,确保化学药品、试剂正确安全使用,保证 检测工作质量. 所有被允许使用(de)化学药品（化验室(de)化学试剂、杀虫剂、车间使用(de) 消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用,避免污染食 品、食品接触面和包装物料. 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂(de)采购、贮存、标识、领取和使用(de)全过程. 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂(de)控制和管理. 从与食品或食品接触面接触(de)可能性角度分类,把工厂可能使用(de)化学品分 为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触(de)化学品.（如CIP使 用(de)酸、碱、清洗剂等）. B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用(de) 链条润滑油、墨水等）. C类化学品：为实验室分析用(de)标准试剂或指示剂. 4 内容及要求 化学药品、试剂(de)采购 化学药品、试剂(de)贮存 ①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化 学品单独存放；④不常用(de)化学药品、试剂单独存放. 化学药品、试剂(de)台账 化学药品、试剂(de)标识 化学药品、试剂(de)使用 “只出不进,量用为出”(de)原则,倾出 (de)试剂有余量者不得倒回原瓶.所用药 匙应清洁干燥,不允许一匙多用. 剧毒物品(de)管理 5.工作程序 化学品要有专用仓库,并远离生产区,清洗剂、消毒剂与杀虫剂分开存一般化学 品与剧毒化学品分开存放,化学品仓库应上锁,并有专人负责保管.