质量问题管理归零报告模版[精品文档]

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编号:

产品名称型号

质量问题管理归零报告

×××××公司

二〇××年××月

产品名称型号

质量问题管理归零报告

共页

拟制:

校对:

会签:

审核:

审定:

批准: 军事代表:

目次

1问题概述过程概述 (1)

2原因分析 (1)

3措施落实情况 (1)

4对责任单位、个人处理情况 (1)

5完善规章情况 (1)

6结论 (1)

7归零证明资料和清单 (1)

产品名称型号

质量问题管理归零报告

1 问题过程概述

故障现象发生时间、地点、技术状态、现象及发展过程。

2 原因分析

按照管理环节和职责,分析管理上的原因,明确有关人员、部门责任。

3 措施落实情况

采取纠正措施及落实情况。

4 对责任单位、个人处理情况

处理结果及文字依据。

5 完善规章情况

涉及本单位那些规章制度要进一步完善或建立,是否落实,为落实的应有明确要求。

6 结论

是否归零和意见。

7 归零证明资料和清单

1)双归零问题的技术归零报告名称、编号(涉及技术归零时);

2)试验报告名称和编号;

3)验证旁证材料、名称、编号;

4)落实文件(通知单、更改令、工艺文件等)名称、编号;

5)其他证明材料名称、编号。

质量问题技术归零报告模版精编版

质量问题技术归零报告 模版精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】

产品名称型号 质量问题技术归零报告 ×××××公司 二〇××年××月

产品名称型号 质量问题技术归零报告 共页 拟制: 校 对: 会 签: 审核: 审定: 批准: 军事代表:

目次

产品名称型号质量问题技术归零报告 1问题过程概述 故障现象发生时间、地点、技术状态、现象及发展过程,问题产品描述。 2问题定位 定位过程,如何层层分析、分解到质量问题发生的准确定位,定位依据、结果(零部件、元器件、原材料、软件......)。 可建立故障树、故障分析流程等。 3机理分析 过程、方法、分析结果(理论分析结果、实验结果),根据机理分析或试验过程,找出问题原因和故障模式,尽可说明主因(设计、工艺、操作、管理、器材、软件、设备、环境......)。 4问题复现 复现试验情况、结果,是否验证定位准确性和机理分析正确性,无法或不需进行复现时,应说明原因。 5措施及验证情况 所采取纠正措施的效果和实施情况,进行验证试验的结果及有效性,纠正措施在文件上的落实情况(技术文件名称、编号等)。 6举一反三 在本品、本单位范围内的举一反三和应汲取的经验、教训等。 7结论 是否完成归零,还有什么遗留问题或建议及结论意见。 8归零证明资料和清单 1、双归零问题的管理归零报告名称、编号(涉及管理归零时); 2、试验报告名称和编号; 3、验证旁证材料、名称、编号;

4、落实文件(通知单、更改令、工艺文件等)名称、编号; 5、其他证明材料名称、编号。

质量问题归零管理制度

编制: 审核: 批准: 颁布日期: 2019 年01 月 10 日实施日期: 2019 年 01 月15日

前言 本制度规定了我院质量问题归零的具体办法,描述了质量问题技术归零和管理归零的术语和定义,报告编写要求,归零范围,评审工作程序。是院质量管理体系的三级文件,是我院质量问题归零工作的执行文件。 本制度修改采用QJ3183-2003 航天产品质量问题归零实施指南。 本制度由质量管理处提出并归口管理。 本制度起草部门:质量管理处。 本制度主要起草人:

质量问题归零管理制度 1范围 本制度规定了产品质量问题技术归零和管理归零的实施要求。 本制度适用于产品从初样开始各阶段的质量问题技术归零和管理归零工作。 2 规范性引用文件 Q/HBY·GZ 7.5.7产品出厂质量评审管理制度 Q/HBY·CX 6.5质量信息控制程序 Q/HBY·CX8.5.2纠正措施控制程序 3 术语和定义 3.1 质量问题归零术语 3.1.1 质量问题归零 对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免重复发生的活动。 3.2 技术归零术语 3.2.1 技术归零 针对发生的质量问题,从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的五条逐项落实,并形成技术归零报告或技术文件的活动。 3.2.2 定位准确 确定质量问题发生的准确部位。 3.2.3机理清楚 通过理论分析或试验等手段,确定质量问题发生的根本原因。 3.2.4 问题复现 通过试验或其它验证方法,再现或确认质量问题发生的现象,验证定位的准确性和机理分析的正确性。 3.2.5 措施有效 针对发生的质量问题,采取纠正措施,经过验证,确保质量问题得到解决。 3.2.6 举一反三

质量问题归零管理规定

质量问题归零管理规定文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

前言 本制度规定了我院质量问题归零的具体办法,描述了质量问题技术归零和管理归零的术语和定义,报告编写要求,归零范围,评审工作程序。是院质量管理体系的三级文件,是我院质量问题归零工作的执行文件。 本制度修改采用QJ3183-2003 航天产品质量问题归零实施指南。 本制度由质量管理处提出并归口管理。 本制度起草部门:质量管理处。 本制度主要起草人:唐桂云。

质量问题归零管理制度 1范围 本制度规定了产品质量问题技术归零和管理归零的实施要求。 本制度适用于产品从初样开始各阶段的质量问题技术归零和管理归零工作。 2 规范性引用文件 Q/HBY·GZ 7.5.7产品出厂质量评审管理制度 Q/HBY·CX 质量信息控制程序 Q/HBY·CX8.5.2纠正措施控制程序 3 术语和定义 质量问题归零术语 3.1.1 质量问题归零 对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免重复发生的活动。 技术归零术语 3.2.1 技术归零 针对发生的质量问题,从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的五条逐项落实,并形成技术归零报告或技术文件的活动。 3.2.2 定位准确 确定质量问题发生的准确部位。

3.2.3机理清楚 通过理论分析或试验等手段,确定质量问题发生的根本原因。 3.2.4 问题复现 通过试验或其它验证方法,再现或确认质量问题发生的现象,验证定位的准确性和机理分析的正确性。 3.2.5 措施有效 针对发生的质量问题,采取纠正措施,经过验证,确保质量问题得到解决。 3.2.6 举一反三 把质量问题信息反馈给本单位并通过其它型号,检查有无可能发生类似模式或机理的问题,并采取预防措施。 管理归零术语 3.3.1 管理归零 针对发生的质量问题,从管理上按“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章”的五条要求逐项落实,并形成管理归零报告和相关文件的活动。 3.3.2 过程清楚 查明质量问题发生和发展的全过程,从中查找管理上的薄弱环节或漏洞。 3.3.3 责任明确 根据职责分清造成质量问题的责任单位和责任人,并分清责任的主次和大小。3.3.4 措施落实 针对管理上的薄弱环节或漏洞,制定并落实有效的纠正措施和预防措施。 3.3.5 严肃处理

质量问题归零管理制度汇编

质量问题归零管理制度 文件编号: 编制: 审核: 批准: 日期:

前言 本制度规定了我公司质量问题归零的具体办法,描述了质量问题技术归零和管理归零的术语和定义、报告编写要求、归零围、评审工作程序。旨在导入和学习先进的质量管理理念和方法,细化和增强质量管理工作的针对性和有效性,是公司质量管理体系的三级文件,是公司质量问题归零工作的执行文件。 本制度由质量部提出并归口管理。

1.围 本制度规定了产品质量问题技术归零和管理归零的实施要求。 本制度适用于产品从初样开始至各阶段的质量问题技术归零和管理归零工作。 2.规性引用标准和文件 2.1.GB/T 19001-2016 《质量管理体系要求》。 2.2.GJB9001C-2017 《质量管理体系要求》 2.3.GB/T 19000-2016 《质量管理体系基础和术语》。 2.4.公司《质量手册》和《程序文件》。 3.术语和定义 3.1.质量问题归零术语 3.1.1.质量问题归零 对在设计、生产、试验、检验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免重复发生的活动。 3.2.技术归零术语 3.2.1.技术归零 针对发生的质量问题,从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的五条要求逐项落实,并形成技术归零报告或技术文件的活动。 3.2.2.定位准确 确定质量问题发生的准确部位。

3.2.3.机理清楚 通过理论分析或试验等手段,确定质量问题发生的根本原因。 3.2. 4.问题复现 通过试验或其他验证方法,再现或确认质量问题发生的现象,验证定位的准确性和机理分析的正确性。 3.2.5.措施有效 针对发生的质量问题,采取纠正措施,经过验证,确保质量问题得到解决。 3.2.6.举一反三 把质量问题信息反馈给相关部门,并扩展到其他型号的产品,检查有无可能发生类似情况或机理的问题,并采取预防措施。 3.3.管理归零术语 3.3.1.管理归零 针对发生的质量问题,从管理上按“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章”的五条要求逐项落实,并形成管理归零报告和相关文件的活动。 3.3.2.过程清楚 查明质量问题发生的全过程,从中查找管理上的薄弱环节或漏洞。 3.3.3.责任明确 根据职责,分清造成质量问题的责任单位和责任人,并分清责任的主次和大小。 3.3. 4.措施落实

质量问题归零管理制度

前言 本制度规定了我院质量问题归零的具体办法,描述了质量问题技术归零和管理归零的术语和定义,报告编写要求,归零范围,评审工作程序。是院质量管理体系的三级文件,是我院质量问题归零工作的执行文件。 本制度修改采用QJ3183-2003 航天产品质量问题归零实施指南。 本制度由质量管理处提出并归口管理。 本制度起草部门:质量管理处。 本制度主要起草人:唐桂云。

质量问题归零管理制度 1范围 本制度规定了产品质量问题技术归零和管理归零的实施要求。 本制度适用于产品从初样开始各阶段的质量问题技术归零和管理归零工作。 2 规范性引用文件 Q/HBY·GZ 7.5.7产品出厂质量评审管理制度 Q/HBY·CX 6.5质量信息控制程序 Q/HBY·CX8.5.2纠正措施控制程序 3 术语和定义 3.1 质量问题归零术语 3.1.1 质量问题归零 对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免重复发生的活动。 3.2 技术归零术语 3.2.1 技术归零 针对发生的质量问题,从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的五条逐项落实,并形成技术归零报告或技术文件的活动。 3.2.2 定位准确 确定质量问题发生的准确部位。 3.2.3机理清楚 通过理论分析或试验等手段,确定质量问题发生的根本原因。 3.2.4 问题复现 通过试验或其它验证方法,再现或确认质量问题发生的现象,验证定位的准确性和机理分析的正确性。 3.2.5 措施有效 针对发生的质量问题,采取纠正措施,经过验证,确保质量问题得到解决。 3.2.6 举一反三 把质量问题信息反馈给本单位并通过其它型号,检查有无可能发生类似模式或机理的问题,并采取预防措施。 3.3 管理归零术语 3.3.1 管理归零 针对发生的质量问题,从管理上按“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章”的五条要求逐项落实,并形成管理归零报告和相关文件的活动。 3.3.2 过程清楚 查明质量问题发生和发展的全过程,从中查找管理上的薄弱环节或漏洞。 3.3.3 责任明确 根据职责分清造成质量问题的责任单位和责任人,并分清责任的主次和大小。 3.3.4 措施落实 针对管理上的薄弱环节或漏洞,制定并落实有效的纠正措施和预防措施。 3.3.5 严肃处理 对由于管理原因造成的质量问题应严肃对待,从中吸取教训,达到教育人员和改进管理工作的目的。对重复性和人为责任质量问题的责任单位和责任人,应根据情节和后果,按规定给予处罚。 3.3.6 完善规章 针对管理上的薄弱环节或漏洞,健全和完善规章制度,并加以落实,从规章制度上避免质量问题的发生。 3.3.7 重复性质量问题 本院已发生过的质量问题或各级已通报过的其它型号已发生的质量问题,在本院再次发生。

如何进行原因分析和拟定整改措施

如何进行原因分析和拟定整改措施 注:常常看到很多企业写工作不符合或质量问题原因分析及拟定整改措施存在各种各样的问题。有的问题可能是培训不到位问题,有的问题可能是理解不到位问题。针对种种问题特拟定本文进行培训。 一、原因分析方法 (一)象钻头一样一层一层往问题的深处钻下去,深究原因(注:这是美国通用汽车公司精益生产要求) 1、第一钻:正确的过程(操作者自查) (略) 2、第二钻:正确的工具(操作者自查) (略) 3、第三钻:正确的零件(操作者自查) (略) 4、第四钻:零件的质量是否合格 5、第五钻:工艺是否合理、正确 6、第六钻:产品设计是否合理、适用 7、第七钻:排除1~6钻外的需联合各部门或高层一起商讨的复杂问题 (二)用提问的方式,问5个WHY ,以找到问题产生的原因 1、持续地问“为什么?”直到找到问题的原因为止。此过程有时亦称为“问5次为什么”因为问了5次为什么,就很有发掘问题原因的机会。 2、视问题的复杂程度,质疑“为什么”的次数可能多于或少于5次。 举例来说,假设你看到一位工人,正将铁屑洒在机器之间的通道地面上。 ?你问:“为何你将铁屑洒在地面上?” ?他答:“因为地面有点滑,不安全。” ?你问:“为什么会滑,不安全?” ?他答:“因为那儿有油渍。” ?你问:“为什么会有油渍?” ?他答:“因为机器在滴油。” ?你问:“为什么会滴油?” ?他答:“因为油是从联结器泄漏出来的。” ?你问:“为什么会泄漏?” ?他答:“因为联结器内的橡胶油封已经磨损了。” 如上所示,经常地利用问5次为什么,就可以确认出问题的原因以及采取对策。如上例的纠正措施,可采用金属油封来取代橡胶油封,以断然地阻止继续漏油。 (三)复杂问题的原因分析 可采用穷举法的检查表来找出原因 1、案例一:过程质量问题原因检查表(略) 2、案例二:顾客投诉问题原因检查表(略) (四)原因分析的统计技术方法 可以用鱼翅图来找(略) 二、拟定整改措施 整改措施顺序: 1、纠正 2、纠正措施 3、预防措施

航天质量问题双归零管理方法

航天质量问题双归零管理法 1 涵:从事后到事前“质量问题归零其实是一个闭环管理活动,它要求发生的质量问题在部得到解决。它是航天人在实践中不断总结、完善、创新的具有中国特色的质量管理法。”师宏耕在讲座中首先开宗明义地道出了质量问题归零的涵 和作用:质量问题的归零过程,是实现质量管理从事后的问题管理转化为事前的预防管理的过程。质量问题双归零管理法对产品本身,是“救火”措施,对其他型号,起“防火”作用。作为中国最高科技水平的代表,从“两弹一星”到“神舟”、“嫦娥”,中国航天一直引领着中国高科技产业的不断发展;中国航天是中国质量管理工作的试验田,从全面质量管理、ISO9000体系到产品保证、“零缺陷”,中国航天一直是中国质量管理工作中的最早的探索者和实践者。今天,他们又总结提炼出了质量问题归零管理法,成为引领中国式质量管理向的领航者。那么,这个航天人自己总结的管理法又是在什么背景下提出来的呢?其实,航天发展的进程并非一帆风顺,特别是上世纪90年代初期,航天发射出现了多次重大失利。1992年3月22日,长征二号捆绑式运载火箭发射澳大利亚B1卫星失利,故障分析结果是由于点火控制电路中程序配电器上有微量铝质多余物;1996年2月15日,长三

乙火箭首发“国际通信卫星708”,火箭起飞后22秒爆炸,星箭俱毁;1996年8月18日,长征三号发射中星七号通信卫星,三级发动机二次点火发生故障,卫星未能进入预定轨道。面对重大挫折,航天人卧薪尝胆,深刻反思,系统地总结了1996年以来航天质量管理的经验,充分吸取了国外成功企业质量管理经验,针对航天型号研制生产任务的新特点,不断丰富航天质量管理理念和法,形成了“航天型号精细化质量管理要求”以及一系列配套的制度、标准。“质量问题双归零”管理法就是在此背景下形成并不断完善的精细化管理法之一。 2历程:从技术到管理 从技术归零到管理归零,质量问题“双归零”法的提炼和形成,经过了一个自我吸收、自我发展、不断完善的过程。梳理这个过程,不难发现,质量问题双归零的日渐成熟,为中国航天事业发展起到了保驾护航的作用。——1990年,当时的航空航天部在上海召开学习某型号飞机的质量管理 经验,具体地讲就是抓好AO(装配工艺指令)、FO(加工工艺指令)、TO(工程工装指令)3面的闭环管理工作。抓3个零的闭环管理工作经验在航天系统进行了推广,并取得一定的成效。——1995年8月,原航天工业部总公司下发了《质量问题归零管理法》,第一次明确提出了质量问题归零的概念。——1996年4月,原航天工业部总公司下发《关

质量问题归零实施细则精编版

关于印发《公司质量问题归零实施细则》 的通知 为使我公司产品在研制、生产、试验、使用过程中发生的质量问题(含故障,下同)按航天工业总公司关于质量问题归零的“双五条”标准真正实现归零,并使归零工作制度化、程序化和规范化,切实提高公司产品质量和质量管理水平,特制定本实施细则。 一.质量问题归零“双五条”标准的含义 (一)质量问题在技术上归零的“五条”标准的含义 1.定位准确 “定位准确”是根据实际情况和需要,对在产品研制过程中发生的所有质量问题,要准确确定发生问题的部位。 2.机理清楚 “机理清楚”是指质量问题一旦定位后,要通过试验和理论分析等各种手段,弄清问题发生的根本原因和机理。 3.问题复现 “问题复现”是指在“定位准确”、“机理清楚”的基础上,通过模拟试验、仿真试验或其它试验方法,复现问题发生的现象,从而验证定位的准确性和机理分析的正确性。 4.措施有效 “措施有效”是指针对问题产生的原因和机理,制定出有针对性的、具体可行的纠正措施及实施计划,措施要经过验证有效。 5.举一反三 “举一反三”是指把发生的质量问题的信息反馈给本单位、本系统、本型号和其它单位、其它系统、其它型号,从而防止同类事件的重复发生。 “定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”这五条要求是有机联系的整体。它是指导质量问题技术归零工作的总的原则和指导思想。 (二)质量问题在管理上归零的“五条”标准的含义 1.过程清楚 “过程清楚”就是查明质量问题发生、发展的全过程,从有关的每一个环节中,分析问题产生的原因,查找管理上的薄弱环节和漏洞。这是管理归零工作的基础,要做到实事求是、事实过程准确。 2.责任明确 “责任明确”就是在“过程清楚”的基础上,分清造成质量问题各环节和有关部门及人员应承担

航天质量问题分析

清除质量“冰山” ——航天人热议质量管理方法应用与创新 神舟7号、嫦娥1号……我国的航天工作者在不断问鼎苍穹的同时,也给我们创造了一个又一个“零缺陷”的质量神话。 11月20日,在第二届中国航天质量论坛上,国家航天局局长孙来燕表示,这个质量神话是在“设计可靠、系统安全、工艺稳定、验证充分、更改审慎、逐级把关、质量归零”的28字质量工作方针指导下实现的。围绕这28字方针,许多航天质量工作者付出了大量的心血和汗水,创新了许多质量管理方法。 “冰山”理论 承文(中国航天科工集团公司副总经理):质量工作如在大海中航行,会经常遭遇到“冰山”碰撞,如果处理不好,说不定也会像泰坦尼克号一样,有沉船的危险。 质量管理工作应当以“冰山”理论为导向,深入分析质量改进中遇到的问题,除关注易暴露的外显问题外,更要警惕不易暴露的内隐问题,充分认识质量冰山暗礁的危害性,强调清除质量冰山暗礁的必要性和艰巨性,并从质量防范、质量文化培育和追求卓越绩效等方面提出质量持续改进的途径,保障企业实现可持续发展。 企业在质量改进中遇到的问题同样也可以用“冰山”来描述。“冰山”之一,在产品的研制生产过程中,常会遇到各种各样的质量问题或故障,如产品制造出现批次性质量问题,型号飞行试验发生重大质量故障等。对于暴露的问题或故障,像对待冰山的外显部分一样,我们一般会想方设法采取纠正措施实行质量改进,比如用质量问题“归零”的办法,来排除出现的技术和管理方面的质量问题或故障。但必须注意的一点是:这些暴露出来的问题或故障,通常是冰山一角,大量未暴露的质量隐患恰恰是冰山暗礁,这个暗礁包括产品研制生产中还存在的、未被发现的各种质量问题,以及一些因为技术未被吃透、管理不到位等各种原因造成的质量隐患。 清除质量“冰山暗礁”固然需要找准途径,但特别需要的是决心和执行,最大的障碍往往不在于人们对质量改进中的“冰山”理论缺乏了解,而在于人们潜意识中对此不以为然的顽固心态和犹豫不决的侥幸心理,这恰恰是首当其冲要清除的头脑中的“冰山暗礁”。 活用“田口法” 刘丽梅(国营红峰机械厂工程师):典型的案例是,一次,某产品零件在弯曲成型工序中使用弯曲模具弯曲成型,在弯曲加工中,虽然内腔、圆角、深度等尺寸都能满足设计要求,但圆角处经常出现裂纹。我们运用“田口方法”,通过直观分析法和统计分析法比较、试验验证,确定了最佳设计方案,使后续生产的300余件产品没有出现一件裂纹,合格率100%,提高了产品的可靠性和稳健性,降低了生产成本。 起源于日本的“田口方法”,是在试验设计的基础上发展起来的稳健性设计的主要技术。它将质量管理与经济效益联系在一起,运用数学方法,从工程观点、技术观点和经济观点对质量管理的理论方法进行综合研究,从而形成了一套边缘性极强的质量设计和质量评价的方法体系。它的基本理论思想是将传统的产品设计、工艺设计程序改为按系统设计、参数设计、容差设计三次定量优化的程序,还可以实现设计与技术开发的稳健性和再现性,并以质量损失最小为原则,达到成本最低、质量最优的技术经济效果。 发发成功零缺陷 何发伟(上海航天设备制造总厂副厂长):作为一些航天设备的“总装车间”,上海航天设备制造总厂在完成型号任务的实践中,进行了一系列的管理探索。围绕“首发成功、发发成功”的质量方针,我们从1986年起,采取了很多措施,通过22年的持续改进,目前已经在全面质量管理、文件化体系管理、卓越绩效管理以及追求零缺陷工作标准等方面取得了显著成绩。

质量问题归零措施

昂东电子科技有限公司 ANG DONG ELECTRONICS TECHNOLOGY CO.;LTD 质量问题归零措施 AD18-08-2008 1.质量问题归零的含义 1.1对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理并采取纠正措施、预防措施,以避免问题重复发生的活动。包括技术归零和管理归零双五条标准。 1.2技术归零:定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三。 1.2.1定位准确:对发生的所有质量问题,要准确确定发生问题的部位。 1.2.2机理清楚:是指质量问题一旦定位后,要通过试验和理论分析等各种手段,查清问题发生的根本原因。 1.2.3问题复现:是指在定位准确和机理清楚后,通过试验复现问题发生的现象,从而验证定位的准确性和机理分析的正确性。 1.2.4措施有效:是指在定位准确和机理清楚的基础上,制订出有针对性、具体可行的纠正措施及实施计划。对重大问题,其措施要经过评审和试验验证。 1.2.5举一反三:是把发生的质量问题的信息反馈给其他部门,从而防止同类事件的再次发生。 1.3管理归零:过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章。 1.3.1过程清楚:查明质量问题发生、发展的全过程,从有关的每一个环节中,分析问题产生的原因,查找管理上的薄弱环节或漏洞。 1.3.2责任明确:是在过程清楚的基础上,分清造成质量问题各环节和有关部门人员应承担的责任,并从主观和客观,直接和间接方面区别责任的主次、大小。1.3.3措施落实:是要针对出现的管理问题,迅速制定并落实相应有效的具体纠正和预防措施,堵塞管理漏洞,举一反三,杜绝类似问题的重复发生。 1.3.4严肃处理:首先是在思想上、态度上要严肃、认真地抓紧对质量问题的处理和改进管理工作,避免走形式,敷衍了事;其次是对由于人为责任问题、重复性故障以及明显因有章不循,违章操作等原因造成质量问题的有关责任人员,要根据责任和影响的大小,按有关规定给予一定的行政处分或经济处罚。 1.3.5完善规章:针对管理漏洞,修订和健全规章制度,落实到有关岗位和管理工作的有关环节上,约束和规范管理行为和生产活动,杜绝质量问题的重复性。

质量问题技术归零报告模版

质量问题技术归零报 告模版 Revised on November 25, 2020

产品名称型号 质量问题技术归零报告 ×××××公司 二〇××年××月

产品名称型号 质量问题技术归零报告 共页 拟制: 校 对: 会 签: 审核: 审定: 批准:军事代表:

目次

产品名称型号质量问题技术归零报告 1 问题过程概述 故障现象发生时间、地点、技术状态、现象及发展过程,问题产品描述。 2 问题定位 定位过程,如何层层分析、分解到质量问题发生的准确定位,定位依据、结果(零部件、元器件、原材料、软件......)。 可建立故障树、故障分析流程等。 3 机理分析 过程、方法、分析结果(理论分析结果、实验结果),根据机理分析或试验过程,找出问题原因和故障模式,尽可说明主因(设计、工艺、操作、管理、器材、软件、设备、环境......)。 4 问题复现 复现试验情况、结果,是否验证定位准确性和机理分析正确性,无法或不需进行复现时,应说明原因。 5 措施及验证情况 所采取纠正措施的效果和实施情况,进行验证试验的结果及有效性,纠正措施在文件上的落实情况(技术文件名称、编号等)。 6 举一反三 在本品、本单位范围内的举一反三和应汲取的经验、教训等。 7 结论 是否完成归零,还有什么遗留问题或建议及结论意见。 8 归零证明资料和清单 1、双归零问题的管理归零报告名称、编号(涉及管理归零时); 2、试验报告名称和编号; 3、验证旁证材料、名称、编号;

4、落实文件(通知单、更改令、工艺文件等)名称、编号; 5、其他证明材料名称、编号。

航天型号精细化质量管理要求-新28条

航天型号行细化质量管理要求(2017) 一.完善质量管理体系 强化各单位、各型号质量责任制的落实,规范工作流程和标准,科学开展质量分析和质量管理体系评估,建立健全质量管理体系运行监督长效机制,严格质量责任追究和质量奖惩,持续提升质量管理体系的有效性。 1.强化落实质量责任制 逐级落实好质量责任制。单位行政职是本单位质量工作第一责任人,对本单位产品质量负全责。型号总指挥是本型号质量工作第一责任人,对型号质量工作负全责。 各级责任人要组织制定本单位的质量手册和本部门岗位应知应会,落实质量责任,提升质量工作效率,减少重复低效的质量工作。 各级人员开展本岗位相关工作必须做到。有依据、按依据、留记录。,确保工作规范、有序、无差错。 2.规范开展质量分析和共性问题治理 院和厂所两级要建立健全质量分析例会制度。质量分析工作要坚持面向问题产品,完善质量保证措施面向工作流程,提升质量保证能力面向组织建设,改进质量管理体系。 院要按季度组织院级质量分析例会,重点关注体系运行情况、质量问题管理归零的落实情况、特别是共性问题和重复性问题的处理情况,以及组织建设、责任落实、工作效率等情况。针对重大质量问题,院长要主持召开专题质量分析会研究解决。 厂(所)要按月组织厂(所)级质量分析例会,重点关注质量管理制度的科学性、有效性,质量问题归零的落实情况,特别是共性问题和重复性问题的处理情况以及低层次管理问题的解决情况,以及各类标准规范的实施情况,确保产品质量满足要求、工作高效。 车间(研究室)每月至少要召开一次产品质量分析例会,班组必须按周召开产品质量分析例会,重点关注质量问题和产品超差、不合格品、薄弱环节,针对具体研制生产流程、作业文件和过程质量控制措施的实施效果进行分析完善,确保按照标准和规范工作,严防误操作和低层次质量问题的发生。 3.完善质量问题信息共享和快速处理机制 各单位要按照《航天产品质量和可靠性信息管理要求》(Q/QJA11),完善质量问题信息的采集、处理、传递和利用制度,按时处理、上报质量问题信息,要将质量问题信息在单位内部发布,做到问题透明,信息共享。 要建立健全元器件、原材料批次性质量问题快速响应机制,及时报告元器件、原材料批次性质量问题信息,及时发布信息通报并开展举一反三。要建立健全靶场质量问题的归零和举一

《质量问题整改报告》

《质量问题整改报告》 鉴于公司质量问题频发,并呈现出多环节、多层次、多样化的实际情况,为了提高员工质量意识,保证产品金牌品质,为公司的品牌运行提供有力的基础保障,使公司的质量管理体系真正健康有序、规范高效的运行,特作出以下工作整改: 一、造势宣传、思想提升阶段(约用时15天左右)。具体工作有: (1)全体员工质量教育。 规划部门:公司高层管理。执行部门:质检部、研发部、各车间班组。参与人员:全体一线员工。 形式:培训教育。内容:由质检部负责分类分项介绍公司产品及其零部件的检验项目、检验方式和检验标准,以及质量问题集中点。研发部负责介绍产品的性能、结构、工艺要求,作业指导,检验规范等。车间主任和班组长负责介绍生产工序特点、工序衔接、工序分配和员工之间配合要求。 作用和目的。让员工全面了解公司产品的相关信息,为下一步公司自检互检制度的执行打好基础。 (2)供应商和外来货厂家的质量宣传。 可与月日一起或分别召开供应商和供货厂家质量大会,会议要求所有供应商参与并签订相关质量保证协议,并听取供应商对质量方面的建议和意见。目的是让供应商们了解公司的质量管理形式,积极配合公司的质量控制活动,提高供应商的质量意识,解决实际问题,为以后的合作双赢局面扫清道路。详见《供应商管理制度》《供应商质

量协议书》。 (3)公司所有职能部门召开质量会议,明确各职能部门在质量管理活动中的职责权限,以及工作重点和下一步工作方案。 二、稳扎稳打、贯彻执行阶段(约用时1个月)具体工作有:(1)规范公司各种流程、程序和制度。主要有:生产流程、物料运转流程、质量控制流程、新产品开发流程(包括试样)、质量事故申报处理流程、《标识与可追溯性控制程序》《产品检验与实验控制程序》《不合格品控制程序》《纠正与预防措施控制程序》《采购控制程序》《生产过程控制程序》、生产车间管理制度,仓库管理制度,物料管理制度(包括采购、出入库等),薪酬管理制度,绩效考核管理制度等。 (2)各部门需要添加执行的制度及相关表格记录。详见文件1---5(3)将质量指标分解,纳入管理人员考核。具体考核办法详见《绩效考核之质量指标》。 三、检查总结,持续改进阶段(约用时2—4个月) 质量问题涉及到公司内部管理的方方面面,从质量事故的发生、分析、整改到监督反馈,反映出公司各个环节的管理漏洞和不足,是一个系统性的问题,每起事故的发生都有其必然性和偶然性,要透过现象看到本质,从根本上解决问题的根源,再建立起有效的管控机制,才能避免问题的再次发生。 通过实施以上两个环节的各质量整改,会解决一些质量问题和管理上的弊端,可能会出现一些新的负面的质量因素,只能不断优化和改进工作的方式方法才能不断实现公司的质量目标。

护理质量检查原因分析及整改措施记录

护理质量检查分析及整改记录 1.接待病人 存在问题及原因分析:对病人及家属态度不热情。原因分析:护士相对少,导致工作量大,使护士疲惫。 整改措施:加强护患沟通,护士调整好心情,热情对待。 2.病人安全 存在问题:未能及时为患者吸出口鼻内分泌物。 原因分析:病人多,护士少,未能及时到达。 整改措施:安排专职护士管理危重病人。 3.静脉输液 存在问题:个别不能按照规范的流程进行排气,为将液体排到指定容器内。 原因分析:护士工作不细心,不认真。 整改措施:重新进行培训,加强护士责任心,认真工作。 4.七步洗手法 存在内容:未全部按照七步洗手法来进行规范洗手。 原因分析:没有认识到洗手的重要性。 整改措施:认真培训,提高护士对洗手重要性的觉悟。 5.查对制度 存在问题:“十对”中未能把十项全做到,容易遗漏年龄、用法和性别。 原因分析:护士工作不认真,“三查十对”未背全。 整改措施:加大力度背制度,每天不定时抽查,提高护士的认真度。 6.交接班制度 存在问题:有时值班护士未能按时完成对病人的护理及治疗工作。 原因分析:病人多,护士少,未能及时为病人进行治疗。 整改措施:按照一级护理病人的多少,合理安排值班人员,减少工作失误。 7.病房环境 存在问题:有时候病房中出现男女病人混住的情况,造成病人的不便。 原因分析:病房少,病人男女比例不能控制。 整改措施:协助调配男女病人病床的位置,混住病人之间设立屏风等遮挡物,保护病

人隐私。 8.分级护理制度 存在问题:有时候未能每小时巡视病人。 原因分析:护士工作量大,病人多,不能及时巡视病人。 整改措施:合理分配护士工作,简化书写,做到把护士还给病人。 9.无菌导尿术 存在问题未能规范的进行导尿,有时候水囊中注入的水不够,造成尿管拖出。:原因分析:护士对导尿术的理论知识掌握不够,实践操作少。 整改措施:加强理论知识的培训与讲解,使每名护士都能牢记。 10.护理文书的书写 存在问题:个别护理文书存在字迹潦草,有涂改。 原因分析:书写强度大,内容多。制度不严格。 整改措施:要求护士认真书写,加大处罚力度。 11.无菌操作 存在问题:未能严格执行无菌操作。 原因分析:护士无菌观念差。 整改措施:加强对无菌观念的培训,让大家明白无菌操作的重要性。 12.交接班制度 存在问题:接班者未能提前15分钟到达病房。 原因分析:对交接班制度理解不深刻,思想觉悟低。 整改措施:加强交接班制度的学习与执行,列入每周培训内容。 13.病床 存在问题:不能做到一床一套。 原因分析:床套不足,个数与床位不否。 整改措施:每日清点扫床套个数,不够及时补充。 14.基础护理 存在问题:没有做好腕带标识。 原因分析:护士责任心差,工作不认真。 整改措施:加强护士管理,提高护士责任心。 15.配药时间 存在问题:个别配好的液体未注明配药时间。

质量问题归零管理制度

本制度规定了我院质量问题归零的具体办法,描述了质量问题技术归零和管理归零的术语和定义,报告编写要求,归零范围,评审工作程序。是院质量管理体系的三级文件,是我院质量问题归零工作的执行文件。 本制度修改采用QJ3183-2003航天产品质量问题归零实施指南。 本制度由质量管理处提出并归口管理。 本制度起草部门:质量管理处。 本制度主要起草人:唐桂云。 质量问题归零管理制度 1 范围 本制度规定了产品质量问题技术归零和管理归零的实施要求。 本制度适用于产品从初样开始各阶段的质量问题技术归零和管理归零工作。2规范性引用文件 Q/HBY ? GZ 7.5.7产品出厂质量评审管理制度 Q/HBY ? CX 6.5质量信息控制程序 Q/HBY - CX8.5.2纠正措施控制程序 3术语和定义 3.1质量问题归零术语 3.1.1质量问题归零 对在设计、生产、试验、服务中出现的质量问题,从技术上、管理上分析产生的原因、机理,并采取纠正措施、预防措施,以避免重复发生的活动。 3.2技术归零术语 3.2.1技术归零 针对发生的质量问题,从技术上按“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三” 的五条逐项落实,并形成技术归零报告或技术文件的活动。 3.2.2定位准确 确定质量问题发生的准确部位。 3.2.3机理清楚 通过理论分析或试验等手段,确定质量问题发生的根本原因。 3.2.4问题复现 通过试验或其它验证方法,再现或确认质量问题发生的现象,验证定位的准确性和机理分析的正确性。 3.2.5措施有效 针对发生的质量问题,采取纠正措施,经过验证,确保质量问题得到解决。 3.2.6举一反三 把质量问题信息反馈给本单位并通过其它型号,检查有无可能发生类似模式或机理的问题,并采取预防措施。 3.3管理归零术语 3.3.1管理归零 针对发生的质量问题,从管理上按“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章” 的五条要求逐项落实,并形成管理归零报告和相关文件的活动。 3.3.2过程清楚查明质量问题发生和发展的全过程,从中查找管理上的薄弱环节或漏洞。 3.3.3责任明确根据职责分清造成质量问题的责任单位和责任人,并分清责任的主次和大小。 3.3.4措施落实针对管理上的薄弱环节或漏洞,制定并落实有效的纠正措施和预防措施。 3.3.5严肃处理对由于管理原因造成的质量问题应严肃对待,从中吸取教训,达到教育人员和改进管理工作的目的。对重复性和人为责任质量问题的责任单位和责任人,应根据情节和后果,按规定给予处罚。

质量归零措施

正确实施纠正措施归零管理保证质量审核实效 王志云 摘要介绍了昌飞公司根据纠正措施的一般步骤制定的公司纠正措施的管理程序,及在内审工作中实施该管理程序,确保质量审核实效的情况。 关键词质量审核纠正措施归零管理 1 前言 从1992年至今,昌河飞机工业公司(以下简称我公司)在质量审核过程中能正确实施纠正措施,并能举一反三整改,因而保证了质量审核的实效,使我公司的质量体系顺利地通过了中国新时代质量认证中心(以下简称新时代认证中心)的认证,四次通过新时代认证中心的质量监督检查。下面先说明纠正措施的内涵及归零管理的步骤,然后介绍一下我公司是如何结合企业实际情况,正确实施纠正措施归零管理,保证质量审核实效的。 2 纠正措施的涵义及纠正措施归零管理的一般步骤 2.1 纠正措施的涵义 ISO 8402:1994《质量管理和质量保证—术语》对“纠正措施”的定义是:“为了防止已出现的不合格、缺陷或其它不希望的情况再次发生,消除其原因所采取的措施。”据此,可从3个方面加以说明:第一,纠正措施的目的是防止已经出现的不合格、缺陷或其它不希望的情况再次发生,而不是对出现的不合格进行处置;第二,纠正措施的对象是不合格、缺陷或其它不希望的情况产生的原因;第三,对纠正措施的效果要进行验证,使纠正措施能取得防止问题再次发生的实效。因此,制定纠正措施并跟踪验证其有效性是至关重要的。众所周知,企业进行内审的目的是要促进企业质量体系的有效运行,为此,企业对质量审核发现的不合格项必须抓好纠正措施的制定、落实及效果检查工作,这样才能达到质量审核的目的,促进质量体系不断地得以完善并能持续有效运行。 2.2 纠正措施归零管理的一般步骤 纠正措施归零管理包括6个步骤,其流程如图1所示。 图1 纠正措施归零管理的一般步骤 (1)质量审核发现问题 审核员在现场审核时所抽取的样本应有代表性,以便发现的问题能较真实地

质量问题归零要点

中国兵器工业集团公司 重大质量问题归零管理实施办法(试行) 第一章总则 第一条为进一步完善集团公司重大质量问题归零机制,快速协调解决军品科研、生产及使用中发生的重大质量问题,确保集团公司生产任务的完成和经营目标的实现,特制定本办法。 第二条本办法适用于军品(含军贸)在科研、生产和使用过程中造成停试、停产、停验、拒收、批次退货、批次返修等产生重大影响的重大质量问题的归零及管理工作。 第三条由各成员单位负责处理的各类质量问题,可参照本办法制定相应办法并组织实施归零。 第二章范围 第四条质量问题技术归零范围: (一)因技术、工艺原因造成性能指标下降、接口设计变化、生产返工的设计质量问题; (二)因技术、工艺原因造成批次性或重复性生产质量问题; (三)因技术原因造成批次性元器件、原材料质量问题; (四)造成交付试验失败或损坏产品的试验技术问题; (五)部队训练使用中出现因技术原因影响使用的质量问题; (六)因其它技术、工艺原因需进行归零的问题。 第五条质量问题管理归零范围: (一)重复出现的质量问题; (二)责任心不强造成的人为责任质量问题; (三)有章不循、无章可循、制度不健全、职责不明确造成的质量问题; (四)因管理混乱造成的质量问题; (五)因其它管理原因需进行归零的问题。

第六条对既包含技术问题归零范围,又包含管理问题归零范围的质量问题,按上述两条分别组织归零。 第三章归零工作要求 第七条产品在科研、生产和使用过程中发生的重大质量问题必须实现归零。归零的具体工作由有关责任单位负责,必须制定具体的管理工作计划,提供资源保障,并组织开展归零工作。 第八条工艺、技术原因造成质量问题的归零工作要满足“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三”的技术归零要求。 第九条管理原因造成质量问题的归零工作要满足“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章”的管理归零要求。 第十条对于既有技术原因又有管理原因造成的质量问题,应同时开展技术归零和管理归零,不应以技术归零代替管理归零工作,也不应以管理归零代替技术归零工作。 第十一条归零过程中涉及到可靠性问题时,要进行可靠性分析、计算、仿真和虚拟试验;必要时应进行可靠性试验与评审,以验证改进措施的准确性和有效性。集团公司质量与可靠性研究中心负责技术支持。 第十二条外协配套产品的质量问题,由订货单位或合同签订单位负责监督外协单位按归零工作计划的规定完成归零工作。 第十三条在实施质量问题归零过程中,要征求用户代表意见,邀请其参加重要的分析、评审等活动。 第十四条对未按归零工作程序开展工作的单位,视其影响程度,按照《中国兵器工业集团公司重大质量问题行政责任追究的规定(试行)》的有关条款加重进行处罚。 第四章分级管理要求 第十五条重大影响的重大质量问题由集团公司质量安全部会同科技部等部门组织实施归零工作。

质量问题归零与质量问题双归零

质量问题归零与质量问题双归零,一次讲透 一、质量归零 1、什么是质量问题归零 “质量问题归零”是指针对发生的质量问题,从管理上按“过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章”五条标准逐项落实,并形成管理归零报告和相关文件的活动。 技术归零五条要求:“定位准确、机理清楚、问题复现、措施有效、举一反三。” 注:“质量问题”是指故障、事故、缺陷和不合格。 2、质量问题归零标准 过程清楚、责任明确、措施落实、严肃处理、完善规章: 1、过程清楚是查明质量问题发生、发展的全过程,从各有关环节中分析问题产生的原因,查找管理上的薄弱环节或漏洞。 2、责任明确是在过程清楚的基础上,根据质量职责分清造成质量问题的责任单位和责任人应承担的责任,并从主观和客观、直接和间接方面区分责任的主次、大小。 3、措施落实是针对出现的管理问题,制定并落实有效的纠正和预防措施。 4、严肃处理是对由管理原因造成的质量问题应严肃对待,从中吸取教训,达到教育人员和改进管理工作的目的。对重复性故障以及有章不循、违章操作等人为责任原因造成质量问题的责任单位和责任人,按照情节和后果,给予经济处罚或(和)行政处分。 5、完善规章是针对管理上的薄弱环节或漏洞,完善质量管理体系和各项规章制度并加以落实,从制度上防止质量问题重复发生。 3、质量问题归零的范围 1、重复性质量问题; 2、有章不循、违章操作等人为责任质量问题; 3、无章可循、规章制度不健全造成的质量问题; 4、技术状态管理问题; 5、既有设计或工艺等技术因素,又有管理方面的漏洞或薄弱环节造成的质量问题; 6、行政领导和型号指挥系统确认需要进行管理归零的质量问题。 4、质量问题归零的程序 1、查明问题的发生过程和责任 (1)责任单位行政正职应及时组织有关人员查明问题产生的过程,分析原因,查找管理上的薄弱环节或漏洞,并确定相关人员应承担的责任; (2)对由几个单位共同完成的产品,管理归零工作由提供最终产品的单位负责组织,并分

质量问题整改报告

质量整改报告 鉴于公司质量问题频发,并呈现出多环节、多层次、多样化的实际情况,为了提高员工质量意识,保证产品金牌品质,为公司的品牌运行提供有力的基础保障,使公司的质量管理体系真正健康有序、规范高效的运行,特作出以下工作整改: 一、造势宣传、思想提升阶段(约用时15天左右)。具体工作有: (1)全体员工质量教育。 规划部门:公司高层管理。执行部门:质检部、研发部、各车间班组。参与人员:全体一线员工。 形式:培训教育。 内容:由质检部负责分类分项介绍公司产品及其零部件的检验项目、检验方式和检验标准,以及质量问题集中点。研发部负责介绍产品的性能、结构、工艺要求,作业指导,检验规范等。车间主任和班组长负责介绍生产工序特点、工序衔接、工序分配和员工之间配合要求。 作用和目的:让员工全面了解公司产品的相关信息,为下一步公司自检互检制度的执行打好基础。 (2)供应商和外来货厂家的质量宣传。 可与月日一起或分别召开供应商和供货厂家质量大会,会议要求所有供应商参与并签订相关质量保证协议,并听取供应商对质量方面的建议和意见。目的是让供应商们了解公司的质量管理形式,积极配合公司的质量控制活动,提高供应商的质量意识,解决实际问题,为以后的合作双赢局面扫清道路。详见《供应商管理制度》《供应商质量协议书》。 (3)公司所有职能部门召开质量会议,明确各职能部门在质量管理活动中的职责权限,以及工作重点和下一步工作方案。 二、稳扎稳打、贯彻执行阶段(约用时1个月)具体工作有: (1)规范公司各种流程、程序和制度。主要有:生产流程、物料运转流程、质量控制流程、新产品开发流程(包括试样)、质量事故申报处理流程、《标识与可追溯性控制程序》《产品检验与实验控制程序》《不合格品控制程序》《纠正与预防措施控制程序》《采购控制程序》《生产过程控制程序》、生产车间管理制度,仓库管理制度,物料管理制度(包括采购、出入库等),薪酬管理制度,绩效考核管理制度等。 (2)各部门需要添加执行的制度及相关表格记录。详见文件1---5 (3)将质量指标分解,纳入管理人员考核。具体考核办法详见《绩效考核之质量指标》。 三、检查总结,持续改进阶段(约用时2—4个月) 质量问题涉及到公司内部管理的方方面面,从质量事故的发生、分析、整改到监督反馈,反映出公司各个环节的管理漏洞和不足,是一个系统性的问题,每起事故的发生都有其必然性和偶然性,要透过现象看到本质,从根本上解决问题的根源,再建立起有效的管控机制,才能避免问题的再次发生。 通过实施以上两个环节的各质量整改,会解决一些质量问题和管理上的弊端,可能会出现一些新的负面的质量因素,只能不断优化和改进工作的方式方法才能不断实现公司的质量目标。 四、制度化,规范化,标准化阶段 通过几个月的整改和完善,基本可以形成符合目前实际情况的质量管理体系,各部门和各个岗位也能认识到自己在质量管理中所扮演的角色,可先由人力资源部编写各部门部门职责、各岗位职位说明书,进一步优化薪酬管理制度,提高员工的工作积极性,是公司进入良性循环的发展模式,通过绩效考核对职能部门和岗位进行工作优化,达到人事相宜。其次,生产系统应导入ie管理(工业工程管理),设计合理的价值流图和工位分析,使生产效率进一步提高,员工的工作进一步标准化,从而减少员工的劳动强度和出错的几率。最后,要重视员工专业技能的培养,使员工操作熟练,准确,达到标准化作业。为以后的标准产能和定额管理做好准备。篇二:质量问题整改回复

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