如何制备标准滴定溶液

如何制备标准滴定溶液
如何制备标准滴定溶液

如何制备标准滴定溶液?

标准滴定溶液:已知准确浓度的、经过均匀性和稳定性研究的、有不间断溯源链的用于滴定分析的溶液。滴定溶液制备方法有两种:

一、直接配制法

具体操作步骤:准确称取一定量的纯物质,溶解并稀释到准确体积,根据计算求出该溶液的准确浓度。

例如:重铬酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液制备等。

直接配制法配制标准溶液的物质必须具备:

1.必须有足够的纯度,含量≥99.9%,其杂质含量应少于容量分析所允许的误差程度。

例如:制备重铬酸钾标准滴定溶液使用的基准物质是国家二级标准物质重铬酸钾,其含量为99.99%。

2.物质组成与化学分子式应完全相符。若含结晶水,其含量也应与化学分子式相符。

3. 物理性质或化学性质稳定。

二、间接配制法

具体操作步骤:粗略称取一定量物质或量取一定体积溶液,配制成接近于所需要浓度的溶液,再用基准物质或已知浓度的标准溶液来确定其标准浓度。

例如:高锰酸钾标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、氢氧化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴定溶液等。

间接法制备需要的基准物质的选择要求:

1.摩尔质量大

摩尔质量大的基准物质可以减小天平的精度原因造成的称重误差,最终减小标定滴定溶液的误差。

例如:标定氢氧化钠标准滴定溶液选择邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,而不选用草酸。

2.性质稳定

基准物质需要稳定性高、不吸湿、不风化的性质。

例如:标定盐酸标准滴定溶液选择稳定性更高的无水碳酸钠作为基准物质,而不选用硼砂。

3.易溶解

标准滴定溶液的标定一般都在溶液间进行,液体状态反应比较快速。容易溶解的物质能够保证标定过程的正常进行,减少反应过慢、环境等因素的影响。

4.反应终点易判断

标准滴定溶液标定一般采用指示剂法或电位滴定法,使用的基准物质要方便反应终点的判断,基准物质的颜色不能影响反应终点的判断。

5.能产生准确的当量反应

与标准滴定溶液之间发生化学反应的关系越简单,就越容易对参与反应的物质进行定量,通过计算得到的标准溶液的浓度数值越准确。

化学试剂标准滴定溶液的制备GBT601.

化学试剂标准滴定溶液的制备 (部分内容) GB/T 601-2002 代替GB/T 601-1988 1 范围 本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量,也可供其他行业选用。 2 规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB /T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB /T 606-1988 化学试剂水分测定通用方法(卡尔·费休法)(eqvI SO6 353-1:1982) GB /T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(negISO 3696:1987) GB /T 9725-1988 化学试剂电位滴定法通则(eqvI SO 6353-1:1982) 3 一般规定 3.1 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品,应按GB/T 603-2002的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682-1992中三级水的规格。 3.2 本标准制备的标准滴定溶液的浓度,除高氛酸外,均指20℃时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异,应按附录A补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砧码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。 3.3 在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6 ml./min-8 ml./min. 3.4 称量工作基准试剂的质量的数值小于等于。.5 g 时,按精确至。.0 1m g称量;数值大于0.5 g 时,按精确至0.1 mg称量。 3.5 制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士5%范围以内。 3.6 标定标准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对值,’不得大于重复性临界极差[C,Rss(4 ) 」的相对值2'0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C.Rs5(8)」的相对值。18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。 3.7 本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于。.2肠,可根据需要报出,其计算参见附录B(资料性附录)。 3.8 本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高要求时,可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代人计算式中。 1) 极差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值,以“%”表示。 2) 重复性临界极差[C,R_( n)〕的定义见GB/T 11792-19890重复性临界极差的相对值是指重复性临界极差与浓度平均值的比值,以“%”表示。 3.9 标准滴定溶液的浓度小于等于。.02m ot/L时,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。

化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导

化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书作业指导书 1范围 本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。 2引用文件 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使 用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。 Q/HHS108514-GB176水泥化学分析方法 Q/HHS108592-GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 Q/HHS112006玻璃量器校准规程 Q/HHS108502-GB1345水泥细度检验方法 3职责 ⒊1负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。 ⒊2定期检查溶液浓度变化,如发现有变动应及时调整。

⒊3负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。 ⒊4负责本岗位仪器设备的日常维护。 ⒊5有权制止使用不符合要求的仪器和设备。 ⒊6有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。 ⒊7负责化学药品和检验器具的保管。 4基本技能 ⒋1熟悉仪器设备的性能和检定周期,正确使用维护。 ⒋2熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。 ⒋3熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。 4.4熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。 5工作内容要求与办法 ⒌1工作内容要求 ⒌⒈1按规定进行一般溶液的配制。 ⒌⒈2按规定进行标准溶液的配制、标定。标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1%,结果取平均值。浓度值取四位有效数字。 ⒌⒈3标准溶液配制标定后,应同时做标样对比和新老溶液对比,

GB/T601《化学试剂实用标准滴定溶液的制备》注释

GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释 1概述 标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源,其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。 标准滴定溶液的制备主要依据是GB/T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》 2 GB/T 601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改容 2.1新增加的容 2.1.1一般规定中增加了以下容: 1)规定了滴定速度。 2)标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3)可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代入计算式中。 4)规定了标准滴定溶液贮存容器材料。 2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下容: 1)重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液、碘标准滴定溶液和硫氰酸钾标准滴定溶液标定方法增加了方法二; 2)高氯酸标准滴定溶液配制方法中增加了方法二; 3)增加了氢氧化钾--乙醇标准滴定溶液。 2.1.3附录中增加的容 1)附录A中补充了碳酸钠标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的补正值; 2)附录B标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算。 2.2修改容 ——工作基准试剂称量的精确度; ——工作基准试剂的质量;

——工作基准试剂摩尔质量的有效位数; ——标定重复性临界极差; ——标定时的滴定体积和量取被标定溶液的体积; ——氢氧化钠标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法; ——溴标准滴定溶液的基本单元; ——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L])的标定方法和[c(EDTA)=0.02mol/L]的计 算式; ——氯化锌标准滴定溶液、氯化镁标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液的标定方法。 2.3取消容 ——取消了原标准“3.6”和“3.7”条中有关“比较”的相关规定 ——取消了氢氧化钠标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、硫酸标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液、碘标准滴定溶液、高锰酸钾标准滴定溶液、硫酸铈标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液和硝酸银标准滴定溶液共九种的“比较”法。 3共性容的修改及其说明 3.1编写格式 根据GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》、GB/T 20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》所要求的格式进行编写。 3.2浓度单位 本标准的浓度单位采用GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》、 GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》所规定的浓度单位。在此要特别说明的是:3.2.1本标准中数值以“%”表示的均为质量分数,GB 3102.8-1982《量和单位》规定“物质B的质量分数以"WB表示”,即原标准中的含量均应改为质量分数。 “氯化钠含量≥99.5%”、“氯化物(C1)≤0.02%”、“盐酸溶液(20%)”中的“%”均表示质量分数。 但是乙醇(95%)中的“95%”是指体积分数,这是产品名称的一部分,这是化学试剂标准中的特例。 3.2.2本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol/L)表示。

标准滴定溶液的制备

标准滴定溶液的制备

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1.范围Scope 适用于制备准确浓度的标准滴定溶液。 2.一般规定General Rule 2.1所有试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品,应按GB/T603-2002的规定制备,实验用水应符合GB/T6682-2008中三级水的规格。 2.2本标准制备的标准滴定溶液的浓度,均指20℃时的浓度,在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异,应按附录补正。标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砝码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等必须定期校准。 2.3在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6ml/min-8 ml/min。 2.4称量工作基准试剂的质量的数值小于等于0.5g时,按精确至0.01mg称量;数值大于0.5g时,按精确至0.1mg称量。 2.5制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的±5%范围以内。 2.6标定标准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.15%,两人八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差的相对值0.18%,取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。 2.7标准滴定溶液的浓度小于等于0.02mol/L,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。 2.8标准滴定溶液在常温(15℃-25℃)下保存时间一般不超过2个月,当溶液出现混浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备。 2.9储存标准滴定溶液的容器,其材料不应与溶液起理化作用,壁厚最薄处不小于0.5mm。3.标准滴定溶液的配制与标定Procedure 3.1氢氧化钠标准滴定溶液 3.1.1配制:称取110g氢氧化钠,溶于100ml无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液清亮,按下表的规定,用塑料管吸取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000ml,摇匀。 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度mol/L 氢氧化钠溶液的体积V/ml 1 54 0.5 27

GB/T601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释

GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》注释 1概述 标准滴定溶液是滴定分析和微量分析等的量值溯源,其主要用途是化工产品的主体含量和产品中杂质含量的测定。在有机化工、无机化工、食品及食品添加剂、农药化肥、冶金、石油化工、日用化工等很多行业以及大专院校、科研院所的质量监督和检验工作中广泛应用。 标准滴定溶液的制备主要依据是GB/ T 601《化学试剂标准滴定溶液的制备》 2 GB /T 601 —2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》主要修改内容 2.1 新增加的内容 2.1.1 一般规定中增加了以下内容: 1) 规定了滴定速度。 2) 标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度。 3) 可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代入计算式中。 4) 规定了标准滴定溶液贮存容器材料。 2.1.2标准滴定溶液的制备中增加以下内容: 1) 重铬酸钾标准滴定溶液、碘酸钾标准滴定溶液、氯化钠标准滴定溶液、碘标准滴定溶液和硫氰酸钾标准滴定溶液标定方法增加了方法二; 2) 高氯酸标准滴定溶液配制方法中增加了方法二; 3) 增加了氢氧化钾--乙醇标准滴定溶液。 2.1.3附录中增加的内容 1) 附录A中补充了碳酸钠标准滴定溶液、氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的补正值; 2) 附录B标准滴定溶液浓度平均值不确定度的计算。 2.2修改内容 ――工作基准试剂称量的精确度; ――工作基准试剂的质量;

――工作基准试剂摩尔质量的有效位数; 标定重复性临界极差; 标定时的滴定体积和量取被标定溶液的体积; 氢氧化钠标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液配制方法; ――溴标准滴定溶液的基本单元; ――乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]) 的标定方法和[c(EDTA)=0.02mol/L]的计 算式; ――氯化锌标准滴定溶液、氯化镁标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液的标定方法。 2.3取消内容 ――取消了原标准“3.6”和“3.7”条中有关“比较”的相关规定 --- 取消了氢氧化钠标准滴定溶液、盐酸标准滴定溶液、硫酸标准滴定溶液、硫代硫酸钠标准滴定溶液、 碘标准滴定溶液、高锰酸钾标准滴定溶液、硫酸铈标准滴定溶液、硫氰酸钠标准滴定溶液和硝酸银标准滴定溶液共九种的“比较”法。 3共性内容的修改及其说明 3.1编写格式 根据GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》、GB/T 20001.4 —2001 《标准编写规则第4部分:化学分析方法》所要求的格式进行编写。 3.2浓度单位 本标准的浓度单位采用GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》、 GB/T 20001.4-2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》所规定的浓度单位。在此要特别说明的是: 3.2.1本标准中数值以“%”表示的均为质量分数,GB 3102.8-1982《量和单位》规定“物质B的质量分数以"WB表示”,即原标准中的含量均应改为质量分数。 “氯化钠含量> 99.5 %”、“氯化物(C1) < 0.02 %”、“盐酸溶液(20 %) ”中的“%”均表示质量分数。 但是乙醇(95 % )中的“95%”是指体积分数,这是产品名称的一部分,这是化学试剂标准中的特例。3.2.2本标准中标准滴定溶液的浓度以摩尔每升(mol /L)表示。

化验员检测基础知识培训大全

化验员检测基础知识培训大全 作为一名优秀合格的化验员,实验室基础检测知识是必不可少的,那么怎么样规避实验检测过程中的一些风险呢,这就需要我们熟练规避检测中出现的风险以及出现问题能迅速有效的找到解决方案及方法,保证实验有效进行,实验结果准确无误。 1.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。 2.酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后,将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。 3.碱式滴定管如何试漏? 答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。 4.酸式滴定管如何装溶液? 答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2~3次,每次用约10mL,从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次,每次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2~3次后,即可装入标准溶液至“0”刻线以上。 5.碱式滴定管如何赶气泡?

常见标准滴定液的配置及标定.

1 氢氧化钠标准滴定溶液 1.1 配制 称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液。按表1的规定,用塑料管量取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000ml,摇匀 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于105 ℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液(10 g/L) ,用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持 30 s 。同时做空白试验。 表 2

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)] ,数值以摩尔每升(mol/ L) 表示,按以下公式计算: c(NaOH)=m×1000/ (V1-V2)M 式中: m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值,单位为克(g) V1—氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔 (g/mol)=204.22 2 盐酸标准滴定溶液 2.1 配制 按表3的规定量取盐酸,注入1000ml水中,摇匀 表3 2.2 标定 按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿一甲基红指

示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2 min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。 表4 盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)]. 数值以摩尔每升表示按以下公式计算 C(HCl)=m×1000/(V1-V2)M 式中: m一无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) V2一空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) M 一无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔=52.994 3. 重铬酸钾标准滴定溶液 C(1K2Cr2O7)=0.1mol/L 6 3. 1 方法一 3. 1. 1 配制 称取5g重铬酸钾,溶于1000ml水中,摇匀。 3. 1.2 标定

化验员基础知识手册

化验员基础知识手册 医械行业交流 本文将是史上最全的实验室基础知识哦!分为实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述、实验室安全知识等。。。逆水行舟不进则退,快来学习进步吧~ 一.实验室基础知识 (一)化学试剂: 1.化学试剂的分类: 化学试剂数量繁多,种类复杂,通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以:“GB”字样)和行业标准(标以:“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级: 除此之外还有许多特殊规格试剂,如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。 (1)一般试剂: GB/T15346-2012化学试剂包装及标志规定,一般试剂分为三个等级,即,优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2)基础试剂: 可用作基准物质的试剂叫做基准试剂,也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液,用来校正或标定其他化学试剂,如,在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。

(3)高纯试剂: 高纯试剂不是指试剂的主体含量,而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种,其中之一是以内处“9”表示,如用于9.99%,99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高,这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。 (4)专用试剂: 专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如,仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是,专用试剂不仅主体含量较高,而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是,在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 表1:化学试剂等级对照表 试剂等级一级二级三级 试剂规格优级纯分析纯化学纯 标签颜色绿色红色蓝色 国际通用等级符号GR AR CP 杂质含量很低低略高于分析纯 适用范围精确的分析和科 研 一般分析和科研工业分析和教学实验 表2:其他级别化学试剂等级对照表

常见标准滴定液的配置及标定

1氢氧化钠标准滴定溶液 1.1配制 称取110 g氢氧化钠, 溶于100 ml无二氧化碳的水中,摇匀,注入聚乙烯容器中,密闭放置至溶液。按表1的规定,用塑料管量取上层清液,用无二氧化碳的水稀释至1000ml,摇匀 表1 1.2 标定 按表 2 的规定称取于 105℃~110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾,加无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液(10 g/L),用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色,并保持 30 s。同时做空白试验。 表2 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)],数值以摩尔每升(mol/ L)

表示,按以下公式计算: c(NaOH)=m×1000/(V1-V2)M 式中 : m —邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值,单位为克(g) V1—氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) V2一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) M 一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔 (g/mol)=204.22 2 盐酸标准滴定溶液 2.1 配制 按表3的规定量取盐酸,注入1000ml水中,摇匀 表3 2.2 标定 按表4的规定称取于270℃~300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠,溶于50ml水中,加10滴溴甲酚绿一甲基红指示液,用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸 2 min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时做空白试验。

表4 盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI)].数值以摩尔每升表示按以下公式计算 C(HCl)=m ×1000/(V1-V2)M 式 中 : m 一 无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g) V1一盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) V2一 空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(ml) M 一 无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔=52.994 3.重铬酸钾标准滴定溶液 C(6 1K 2Cr 2O 7)=0.1mol/L 3. 1 方法一 3. 1. 1 配制 称取5g 重铬酸钾,溶于1000ml 水中,摇匀。 3. 1.2 标定 量取 35 .00 ml~40.00ml 配制好的重铬酸钾溶液,置于碘量瓶中,加2g 碘化钾及20ml 硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10 min 。加150 ml 水(15℃~20℃),用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na 2S 203)=0.1 mol/L 滴

滴定分析用标准溶液

滴定分析用标准溶液在常温下(15-25℃)保存时间不超过两个月(其中隔一个月要标定一次). 一、硫酸(H2SO4)标准溶液的制备及标定 0.1N硫酸=0.1mol/L 0.25N硫酸=0.25 mol/L 0.5N硫酸=0.5 mol/L 1N硫酸=1 mol/L 1.制备 量取浓硫酸(比重1.84)3毫升(0.1N)慢慢注入300毫升水中. 稀释成1升即成 7ml(0.25N) 14ml(0.5N) 28ml(1N) 2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定H2SO4的规度. a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂数份,每份重约0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化(必要时再加热使溶解).硼砂完全溶解后,冷却至室温,加甲基红指示剂2-3滴,用滴管内盛放未确定浓度的硫酸来滴定.滴至硼砂溶液呈玫瑰红色时即为终点. b.H2SO4计算:标准溶液浓度按下式计算. 标准剂重量(纯) 所耗被标准液毫升数×校准剂毫克当量=0.5÷(V×0.1907) 式中N(H2SO4)→要求的硫酸溶液规度 V→所耗未确定的硫酸毫升数 0.5→校准剂硼砂的称出量 0.1907→硼砂的毫克当量 二、盐酸(HCl)标准溶液的制备及标定 0.1N盐酸=0.1mol/L 0.25N盐酸=0.25 mol/L 0.5N盐酸=0.5 mol/L 1N盐酸=1 mol/L 1.制备 量取纯盐酸(比重1.19)8-9毫升(0.1N)、22-23毫升(0.25N)、42-43毫升(0.5N)、85-86毫升(1N)于1升容量瓶中,用水稀释至刻度摇匀. 2.标定(中和法)用硼砂作基准物标定盐酸的规度. a.标定方法:精确称取分析纯粹的硼砂0.5克,置于300毫升烧杯中,用约100毫升已煮沸的热蒸馏水溶化,硼砂完全溶解后,冷却到室温,加甲基红指示剂2-3滴,用制好盐酸溶液滴定

化学试剂标准滴定溶液的制备GBT601

化学试剂标准滴定溶液的制备GBT601 化学试剂标准滴定溶液的制备 (部分内容) GB/T 601-2002 代替GB/T 601-1988 1 范围 本标准规定了化学试剂标准滴定溶液的配制和标定方法。 本标准适用于制备准确浓度的标准滴定溶液,以供滴定法测定化学试剂的纯度及杂质含量,也可供其他行业选用。 2 规范性引用文件 下列标准中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB /T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB /T 606-1988 化学试剂水分测定通用方法(卡尔?费休法)(eqvI SO6 353-1:1982) GB /T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(negISO 3696:1987) GB /T 9725-1988 化学试剂电位滴定法通则(eqvI SO 6353-1:1982) 3 一般规定 3.1 本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用制剂及制品,应按GB/T 603-2002的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682-1992中三级水的规格。 3.2 本标准制备的标准滴定溶液的浓度,除高氛酸外,均指20?时的浓度。在标准滴定溶液标定、直接制备和使用时若温度有差异,应按附录A补正。标

准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用分析天平、砧码、滴定管、容量瓶、单标线吸管等均须定期校正。 3.3 在标定和使用标准滴定溶液时,滴定速度一般应保持在6 ml./min-8 ml./min. 3.4 称量工作基准试剂的质量的数值小于等于。.5 g 时,按精确至。.0 1m g称量;数值大于0.5 g 时,按精确至0.1 mg称量。 3.5 制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的士5%范围以内。 3.6 标定标准滴定溶液的浓度时,须两人进行实验,分别各做四平行,每人四平行测定结果极差的相对值,’不得大于重复性临界极差[C,Rss(4 ) 」的相对值2'0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 [C.Rs5(8)」的相对值。18%。取两人八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果取四位有效数字。 3.7 本标准中标准滴定溶液浓度平均值的扩展不确定度一般不应大于。.2肠,可根据需要报出,其计算参见附录B(资料性附录)。 3.8 本标准使用工作基准试剂标定标准滴定溶液的浓度。当对标准滴定溶液浓度值的准确度有更高要求时,可使用二级纯度标准物质或定值标准物质代替工作基准试剂进行标定或直接制备,并在计算标准滴定溶液浓度值时,将其质量分数代人计算式中。 1) 极差的相对值是指测定结果的极差值与浓度平均值的比值,以“%”表示。 2) 重复性临界极差[C,R_( n)〕的定义见GB/T 11792-19890重复性临界极差 的相对值是指重复性临界极差与浓度平均值的比值,以“%”表示。 3.9 标准滴定溶液的浓度小于等于。.02m ot/L时,应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释,必要时重新标定。 3.10 除另有规定外,标准滴定溶液在常温(150C-250C)下保存时间一般不超过两个月当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时,应重新制备

标准滴定溶液的配制与标定

标准滴定溶液的配制与标定 一、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 1、配制 按表1的规定量称取乙二胺四乙酸二钠,加1000mL水,加热溶解,冷却,摇匀。 表1 2、标定 (1)乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.1mol/L]、 [c(EDTA)=0.05mol/L] 按表2的规定量称取于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌,用少量水湿润,加2mL盐酸溶液(20%)溶解,加100mL水,用氨水溶液(10%)调节溶液pH至7~8,加10mL氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH≈10)及5滴铬黑T指示液(5g/L),用配制好的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。同时做空白试验。 表2

乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度[c(EDTA)],数值以摩尔每升(mol/L )表示,按式(1)计算: c(EDTA)= (1) 式中: m —氧化锌的质量的准确数值,单位为克(g ); V1—乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL ); V2—空白试验乙二胺四乙酸二钠溶液的体积的数值,单位为毫升(mL ); M —氧化锌的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol )[M(ZnO)=81..39]。 (2) 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.02mol/L] 称取0.42g 于800℃±50℃的高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌,用少量水湿润,加3mL 盐酸溶液(20%)溶解,移入250mL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。取35.00mL ~40.00mL ,加70mL 水,用氨水溶液(10%)调节溶液pH 至7~8,加10mL 氨-氯化铵缓冲溶液甲(pH≈10)及5滴铬黑T 指示液

碘标准滴定溶液的配制

一、实训目的 1、掌握碘标准滴定溶液的配制和保存方法。 2、掌握碘标准滴定溶液标定方法、基本原理、反应条件、操作步骤和计算。 二、实训原理 碘可以通过升华法制得纯试剂,但因其升华及对天平有腐蚀性,故不宜用直接法配制I2标准溶液而采用间接法。 可以用基准物质As2O3来标定I2溶液。As2O3难溶于水,可溶于碱溶液中,与NaOH 反应生成亚砷酸钠,用I2溶液进行滴定。反应式为; 该反应为可逆反应,在中性或微碱性溶液中(pH约为8),反应能定量地向右进行,可加固体NaHCO3以中和反应生成的H+,保持pH在8左右。 由于 As2O3为剧毒物,实际工作中常用已知浓度的硫代硫酸钠标准滴定溶液标定碘溶液(用Na2S2O3标准溶液“比较I2”),即用I2溶液滴定一定体积的Na2S2O3标准溶液。反应为: 以淀粉为指示剂,终点由无色到蓝色。 三、试剂 l. 固体试剂I2(分析纯)。 2.固体试剂KI(分析纯)。 3.淀粉指示液(1g/L)。 4. 硫代硫酸钠标准滴定溶液( mol/L)。 四、实训步骤 1、碘溶液的配制

配制浓度为/L的碘溶液 100mL:称取碘放于小烧杯中,再称取 4g KI,准备蒸馏水100mL,将KI分4~5次放入装有碘的小烧杯中,每次加水5~10mL,用玻璃棒轻轻研磨,使碘逐渐溶解,溶解部分转入棕色试剂瓶中,如此反复直至碘片全部溶解为止。用水多次清洗烧杯并转入试剂瓶中,剩余的水全部加入试剂瓶中稀释,盖好瓶盖,摇匀,待标定。 2、碘溶液的标定(用Na2S2O3标准溶液“比较”) 用移液管移取已知浓度的Na2S2O3标准溶液25mL于锥形瓶中,加水25mL,加1mL 淀粉溶液,以待标定的碘溶液滴定至溶液呈稳定的蓝色为终点。记录消耗 I2 标准滴定溶液的体积V2。 五、数据处理 碘标准滴定溶液浓度按反应方程式计算。 思考题 1、碘溶液应装在何种滴定管中?为什么? 2、配制I2溶液时为什么要加 KI? 3、配制I2溶液时,为什么要在溶液非常浓的情况下将I2与KI一起研磨,当I2和KI溶解后才能用水稀释?如果过早地稀释会发生什么情况 1,碘见光易分解,所以,必须把碘溶液装在茶色滴定管中。 2,单质碘很难溶解在水中,碘只能溶在碘化钾中。 3,还是第2个问题的续说,碘必须溶在碘化钾中,溶解时要加 ... [/quote 不同意1的观点,是因为碘易升华,不知妥否?2。单质碘要与碘离子结合才能很好的溶与水中

标准溶液与滴定液管理程序

标准溶液与滴定液管理 程序 SANY GROUP system office room 【SANYUA16H-

1.适用范围 本标准适用于不合格的原料、辅料、包装材料、中间体及成品的管理。 2.职责 库管员或车间物料员:填写《不合格品处理单》。 QA现场监控员:对不合格品原因及建议采取措施进行确认,对处理结果进行确认。 生产技术部经理、物控部经理:对不合格品的处理提出相关意见。 质量部经理:对不合格品处理意见进行审核 质量总监:负责不合格品处理意见的批准。 处理部门主管:按批准意见,及时对不合格品进行处理。 3.内容 3.1.不合格品定义:与质量标准不符的物料、中间体、成品等。 3.2.QA现场监控员应对不合格品的接收、贮存和处理过程进行监督管理,保证不合格 原料、辅料和包装材料不得发放和使用,不合格中间体不得流入下工序,不合格成品不得发放销售。 3.3.不合格品应分库或分区单独存放,有红色“不合格”状态标记。 3.4.贮存条件符合要求(温湿度、物料码放、间距等)。 3.5.处理过程 3.5.1.流程图 仓储管理员或车间物料员填写《不合格品处理单》—→QA现场监控员提出建议采取的措施→相关部门经理审核—→质量部经理审核—→质量总监批准—→不合格品处理部门实施—→QA现场监控员检查、确认

3.5.2.处理前 3.5.2.1.物料被判为不合格品后,由仓储管理员或车间物料员及时填写《不合格品处理 单》一份,写明品名、批号、数量、规格、来源或产地、生产日期或进厂日 期、不合格项目后,交QA现场监控员。 3.5.2.2.由QA现场监控员对不合格物料进行调查并提出建议采取的措施后交相关部门 经理。 3.5.2.3.相关部门经理对不合格原因及建议采取的措施进行审核,签署意见后交质量部 经理审核后,由质量总监负责不合格品处理意见的批准。 3.5.2. 4.质量总监对不合格品处理措施进行终审后,返回不合格品处理部门。 3.5.3.处理中 3.5.3.1.由不合格品处理部门按审批意见对不合格品进行处理,并详细记录方案实施情 况。 3.5.3.2.由QA现场监控员对处理过程进行监控、检查。 3.5. 4.处理后 3.5. 4.1.由QA现场监控员对处理结果进行确认。 3.5. 4.2.《不合格品处理单》由实施部门复印一份,交质量部QA存档,并由QA建立 《不合格品处理台账》,原稿由不合格品发生部门或处理部门自己留存并建立《不合格品台账》。 3.6.处理方式 3.6.1.退货处理。 3.6.2.销毁处理,并填写《销毁台帐》。 3.6.3.返工或处理合格后使用。并填写《返工处理单》。 3.7.处理周期

化学滴定基础知识

化学滴定基础知识 滴定分析法,是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,是化学分析法的一种,将一种已知其准确浓度的试剂溶液(称为标准溶液)滴加到被测物质的溶液中,直到化学反应完全时为止,然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量,这种方法称为滴定分析法(或称容量分析法)。 一.滴定分析概述 (一)滴定分析的优点 1. 操作简单; 2. 对仪器要求不高; 3. 有足够高的准确度误差不高于0.2%; 4. 方便,快捷; 5. 便于普及与推广。 (二)滴定分析相关术语 1. 又称容量分析,它是根据已知准确浓度的溶液(标准溶液)和被测物质完全作用时所消耗的体积计算被测物质含量的方法; 2. 滴定:滴定标准溶液的过程; 3. 化学计量点(等当点):滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这 一点,又称滴定终点; 4. 滴定终点:依据指示剂的颜色变化确定的等当点; 5. 滴定误差:滴定终点与等当点之间存在的误差。 (三)滴定分析的基本条件 1. 反应完全:反应必须按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,不 得有副反应,这是定量计算的基础; 2. 反应要迅速:必要时需加热或加入催化剂; 3. 必须有确定的等当点:要选用合适的指示剂; 4. 共存物质不干扰主要反应,或用适当的方法消除其干扰。 (四)滴定分析类型(根据反应的类型可分为四类) 1. 酸碱滴定法: 建立在酸碱反应基础上的滴定分析方法,本质是酸碱之间的质子传递。 例如:滴定反应,H++OH-→H2O;

2. 沉淀滴定法: 建立在沉淀反应基础上的滴定分析方法,根据确定终点的方法不同,可分为摩尔法、佛尔哈德法、吸附指示剂法。 例如:银量法:Ag++Cl-→ AgCl↓; 3. 配位滴定法: 建立在配位反应基础上的滴定分析方法,在配位滴定中,除主反应外,还有各种副反应干扰主反应的进行,反应条件对配伍平衡有很大的影响。 例如,EDTA滴定法:Mn2++H2Y2-→MnY+2H+ 4. 氧化还原滴定法: 建立在氧化还原反应基础上的滴定分析方法,以电子转移为依据,反应条件对平衡有较大影响。 例如:高锰酸钾法:MnO4-+5Fe2++8H+→Mn2++5Fe3++4H2O; 碘量法:I2+2S2O32-→ S4O62-+2I- (五)滴定分析法的分类 1. 直接滴定法:用标准溶液直接滴定被测物质,是滴定分析法中最常用的 基本的滴定方法。凡能满足滴定分析要求的化学反应都可 用直接滴定法。 2. 返滴定法:又称剩余滴定法或回滴法。当反应速度较慢或反应物是固体 时,滴定剂加入样品后反应无法在瞬间定量反应,可先加入 一定过量的标准溶液,待反应定量完成后用另一种标准溶液 滴定剩余的标准溶液。 3. 置换滴定法:对于不按确定化学计量关系反应的物质,有时可以通过其 他化学反应间接进行滴定,即加入适当试剂与待测物质反 应,使其被定量地置换成另一种可直接滴定的物质,再用 标准溶液滴定此生成物。 4. 间接滴定法:对于不能和滴定剂直接起反应的物质,有时可以通过另一 种化学反应,以滴定法间接进行滴定,这种方法称为间接 滴定法。 (六)滴定方法的联系和区别 滴定分析的共同特点是在滴定过程中,被测离子浓度呈现出规律性变化。只要重点掌握酸碱滴定过程中pH值计算,其它几种滴定方法可依相同的思路加以解决。

常用试剂滴定液标准溶液配制

常用试剂滴定液标准溶液配制 一范围 本规程规定了常用试剂、滴定液、标准溶液的配制方法。 本规程适用于重量、容量、仪器分析等各种溶液配制的操作。二规范性引用文件 下列文件中的条款通过本方法的引用而成为本方法的条款。 下列不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本方法。 GB/T 20001.4 标准编写规则第4部分:化学分析方法 GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 岩石矿物分析第四版第二分册 三提要 本规程第一部分规定了常用试剂配制方法,第二部分规定了常用滴定液配制方法,第三部分规定了常用标准溶液及标准系列配制方法。 1、常用试剂配制方法见GB/T603-2002化学试剂试验方法中所用试剂及制品的制备 2、常用滴定液配制方法见GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备 2.1、常用滴定液配制的验证要求: 采取双人进行相互验证,每人提供四份滴定结果,每人四平

行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R95(4)]的相对值0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差[C r R95(,8)]的相对值0.18%。取两人八平行测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出取四位有效数字。 3、常用标准溶液稀释及配制方法 3.1、单标准溶液的稀释 对于购入的有证标准物质(溶液)在稀释前,首先确认该标准溶液是否在有效期内(不得使用超过有效期标准溶液),应将被稀释标准溶液从冷藏箱取出和稀释用的二次交换去离子水在标准试剂间放置4小时(20℃)与室温相同后再进行稀释。稀释用容量瓶和单标线大肚吸管必须经过计量检定/校准合格,使用干燥单标线大肚吸管吸取少量标准溶液清洗单标线大肚吸管内壁三次后,准确吸取标准溶液放人容量瓶中定量加入酸或碱溶液用水稀释至刻度。每次稀释标准溶液稀释倍数不得超过100倍,母液体积取量不得小于 1.0mL,小浓度的标准溶液采取多级稀释的方式。 标准溶液稀释的方式: 序 号名称 母液浓 度 (mg/mL ) 稀释后浓 度 (mg/mL) 介质制备方法

标准滴定溶液的配制与标定

(1)、氢氧化钠标准滴定溶液配制 按表1规定的体积用塑料管虹吸上层清液于聚乙烯容器中,注入1000mL 无二氧化碳的水中摇匀。 表1 配制氢氧化钠标准滴定溶液配制1000mL 溶液 配制1 000mL 溶液所需氢氧化钠饱和溶液的体积/mL 标定时所需基准邻苯二甲酸氢钾的质量/g 溶解基准邻苯二甲酸氢钾所用无二氧化碳水的体积/mL , 1 5 2 6 80 0.5 26 3 80 0.1 5.2 0.6 50 (2)、标定 a 、测定方法 按表1规定称取于105℃~110℃电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定的基准邻苯二甲酸 氢钾,精确至0.0001g ,溶于规定体积的无二氧化碳的水中,加2滴酚酞指示液(10g/L),用配制好的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色。同时作空白试验。 b 、结果计算 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)],数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下式计算: c(NaOH)= 式中: V 1 -滴定时所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V 2- 空白试验所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); m -称取的基准邻苯二甲酸氢钾质量的数值,单位为克(g); M -邻苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=204.2)。 m M (V1-V2)/1000

(1)配制 按表2移取规定体积的盐酸,注入1 000mL 水中,摇匀。 表2 配制盐酸标准滴定溶液的浓度[c(HCl)]/(mol/L) 配制1000mL .溶液所需盐酸的体积/mL 标定时所需基准无水碳酸钠的质量/g 1 90 1.6 0.5 45 0.8 0.1 9 0.2 (2)标定 a 、测定方法 按表2称取规定量的于270℃~300℃高温炉中灼烧至质量恒定的基准无水碳酸钠,精确 至0.0001g ,溶于50mL 水中,加10滴澳甲酚绿一甲基红混合指示液,用配制好的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min ,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。 b 、计算 盐酸标准滴定溶液浓度[c(HCl)],数值以摩尔每升(mol/L)表示,按下式计算: c(HCl)= 式中: V 1一滴定时所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V 2—空白试验所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); m —称取的基准无水碳酸钠质量的数值,单位为克(g); M 一无水碳酸钠(1/2Na 2CO 3)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=52.99)。 m M (V1-V2)/1000

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