派罗欣副作用

一、派罗欣副作用二、派罗欣适应症三、使用派罗欣的注意事项

派罗欣副作用1、派罗欣副作用

派罗欣的不良反应的频率和严重性与普通干扰素α-2a相似。只是与其相比,本品的血液学不良反应更常见。慢性乙型肝炎本品治疗慢性乙型肝炎48周和随访24周的临床试验中,安全性方面与慢性丙型肝炎相似,但是报告的不良事件频率,特别是抑郁,在慢性乙型肝炎中明显要少。报告有不良事件的患者在本品治疗组为88%,而拉米夫定对照组为53%。严重不良事件的比例在本品治疗组为6%,而拉米夫定组为4%。因为不良事件或实验室指标异常5%的患者停止了本品治疗,而因为安全性因素停止拉米夫定治疗。

2、派罗欣的使用方式

2.1、对活性成分、α-干扰素或本品的任何赋型剂过敏,自身免疫性慢性肝炎,严重肝功能障碍或失代偿性肝硬化禁用。

2.2、因为本产品含有苯甲醇,有严重心脏疾病史,包括6个月内有不稳定或未控制的心脏病禁用。

2.3、有严重的精神疾病或严重的精神疾病史,主要是抑郁禁用。3、派罗欣的药理作用

3.1、作用机制

聚乙二醇干扰素α-2a(以下称本品)是聚乙二醇(PEG)与重组干扰素α-2a(以下称普通干扰素)结合形成的长效干扰素。干扰素可与细胞表面的特异性α受体结合,触发细胞内复杂的信号传递途径并激活基因转录,调节多种生物效应,包括抑制感染细胞内的病毒复制,抑制细胞增殖,并

美丽的麻醉之花—曼陀罗

美丽的麻醉之花—曼陀罗华佗（公元 141～203 年）是中国历史上著名的医学家。他首创用“麻沸散”作为口服麻醉剂，待病人失去知觉后进行死骨剔出术和剖腹术的做法开创世界手术麻醉史之先河，为后人留下了宝贵的经验。可惜的是，“麻沸散”的方子没流传到今天。华佗究竟用的什么药成为后世医家争相猜测的问题。通过《后汉书》华佗对于内脏器质性病变“若针药所不能及者，乃令先以酒服麻沸散，既醉无所觉，因刳破腹背，抽割积聚 ...... ”的记录看，“麻沸散”对中枢神经系统有较强的抑制作用，能使意识暂时消失，呈现浅麻醉状态。华佗是北方人，用药自然多是北方之物，而北方草药中具有此种功能的毕竟不多，人们便不约而同地把目光集中到一类植物上，它就是曼佗罗。曼佗罗又叫洋金花，属茄科。药用部分是花，白色，喇叭状。历代医书中关于它的记载，如宋《扁鹊心书》中说：“人难忍艾火炙痛，服此（曼佗罗花等）即昏不知痛，亦不伤人”；《本草纲目》中“八月采此花 ...... 阴干为末，热酒服三钱，少顷昏昏欲醉，割疮炙火，宜先服此则不觉痛也”都强调了它的麻醉作用。除做麻药外，曼佗罗花还能止咳平喘，擅治疗寒性咳喘少痰之证。支气管哮喘的病人在发作期可用曼佗罗花少许，搓碎混入烟丝卷成纸烟吸，能平息气急喘促症状，但每日用量不可超过三分，即0.9 克，否则易引起中毒。因此，应用时当咨询中医药师。现代药理研究发现，曼佗罗有上述作用是植物体内含有东

莨菪碱的缘故，它是一种能够有效抑制中枢神经系统和解除支气管痉挛的抗胆碱药，“麻沸散”的主要成分很可能就是它。医学工作者通过对其进行的药理试验，终于研究出了中药麻醉术。据有关文献记载，以曼佗罗花提取的生物碱与其他药物组合可作为全身麻醉用药。在麻醉中，病人的呼吸与血压能够保持平稳，肝肾功能也无明显影响，而且操作简便，特别适用于休克病人的手术麻醉，麻醉时间可根据情况维持 3～10 个小时，改变了人们以往“现代麻醉术只能依靠西药”的观念。新泰市中医院麻醉科高荣磊

药理学—— 镇痛药知识点归纳

药理学——镇痛药知识点归纳镇痛药——是一类主要作用于中枢神经系统，选择性减轻或消除疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应，但不影响意识及其他感觉的药物。因多数药物反复应用可成瘾，又称麻醉性镇痛药或成瘾性镇痛药。一、阿片生物碱类镇痛药：如吗啡和可待因等；二、人工合成镇痛药：如哌替啶、曲马多和芬太尼等；三、其他镇痛药：如罗通定、奈福泮等。一、阿片类镇痛药阿片是罂粟果浆汁的干燥物，含20多种生物碱，分为：菲类（吗啡、可待因等）异喹啉类（罂粟碱等）（一）吗啡【药动学】 1.吸收：口服易吸收，但首关效应显著，生物利用度低，故常注射给药。 2.分布：1/3与血浆蛋白结合，游离型吗啡迅速分布于全身组织，极少量通过血-脑脊液屏障进入中枢发挥作用。 3.代谢：60%～70%在肝中与葡萄糖醛酸结合，10%脱甲基生成去甲吗啡。 4.排泄：代谢物及原形主要经肾排泄，少量经胆汁排泄和乳汁排泄，t1/2约2.5～3h。也可通过胎盘进入胎儿体内。 ——故临产前及哺乳期妇女禁用吗啡。【镇痛机制】 ◇吗啡 + 阿片受体 ◇阿片受体的类型：μ（产生成瘾性） κ δ σ 【药理作用】 1.中枢作用镇痛、镇静、致欣快抑制呼吸镇咳缩瞳

催吐 2.外周作用心血管：血管扩张平滑肌：兴奋镇痛、镇静、致欣快特点：作用强、选择性高、意识清楚。慢性钝痛＞急性锐痛；镇静和致欣快作用可消除疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧，提高对疼痛的耐受力。抑制呼吸机制：降低呼吸中枢对CO2的敏感性，并直接抑制呼吸中枢。特点：治疗量——呼吸频率减慢；急性中毒——呼吸频率3-4次/分，应给予中枢兴奋药解救。 ——呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要原因。镇咳机制：抑制延髓咳嗽中枢，使咳嗽反射消失。特点：镇咳作用强，但易成瘾。 ——临床常用可待因代替。缩瞳机制：作用于中脑盖前核阿片受体，兴奋动眼神经缩瞳核，引起瞳孔缩小。特点：针尖样瞳孔常作为诊断吗啡过量中毒的重要依据之一。 ——有机磷中毒、吗啡中毒，都有针尖样瞳孔。催吐机制：兴奋延髓催吐化学感受区（CTZ），引起恶心和呕吐。特点：连续用药可消失。 ——中枢性催吐药：阿扑吗啡（去水吗啡）用于急性中毒不能洗胃时。平滑肌：兴奋（1）消化系统（平滑肌张力升高） ①便秘：胃窦张力增加——胃排空速度减慢；小肠、结肠张力增加——推进性蠕动减慢或消失；中枢抑制——便意迟钝； ②兴奋胆道Oddi括约肌：胆道和胆囊内压增加——可诱发胆绞痛； ③抑制胆汁、胰液和肠液的分泌。（2）其它 ①治疗量吗啡增强子宫平滑肌张力：延长产程，影响分娩。 ②增强膀胱括约肌张力：导致尿潴留 ③对支气管哮喘患者，治疗量吗啡可诱发哮喘：禁用心血管：血管扩张 ①全身血管扩张→直立性低血压 ②脑血管扩张→颅内压增高 ——颅外伤和颅内占位性病变（脑肿瘤）者禁用。

曼陀罗花图片大全

曼陀罗花图片大全篇一：曼陀罗花有什么功效和作用呢生活在当今的社会里面，人们每一天的生活都十分的紧张，所以下班以后人们就想要找寻一些可以释放心情的地方，那下班以后，人们待的时间最长的地方就是自己的家，那就要把自己的家装修的好看而且又时尚，这样才可以给人们一个良好的生活环境。人们紧张的心情也可以得到一定的缓解。装修房子有很多不同的风格，但是为了可以让自己的房间更加的别致特殊，很多人们都什么一些好看的植物来装饰房间，那什么样的植物最好呢？你听说守曼陀罗花吗？它就是很多家庭都会选择的装饰品盆景。那曼陀罗花有什么功效呢？选择植物并不是没有依据的，只有明白曼陀罗花有什么功效以及曼陀罗花有什么作用，那人们才会明白选择此花有一定的好处。曼陀罗花有什么功效之详解曼陀罗花一直是佛教最具有灵魂的圣物之花，所以说如果你是被佛主保佑的人的话，那你就会有幸见到此品种的花。而且它可以为你带来永无止境的幸福感。因为它是佛界的圣物，那么选择此花的人必须有着纯洁的心态，把一切的事物看的比较轻，那么你就会拥有最真的幸福。此花主要是产自于印度，从外表上看它就是一支小而普通的绿色植物。它有很多很多的别名，有人叫它曼达，曼扎，枫茄花，万桃桦，洋金花等。它的外形也十分的像中国的喇叭花。所以也有一些中国人叫它们大喇叭花。这种花比较喜欢温暖有阳光的地方。而且对

于土质来说，良好而肥沃的砂地比较适合此花的生长。曼陀罗花有什么功效呢？它可以为人们带来良好的心情。让你每天开心的生活。曼陀罗花有什么功效之对环境的影响曼陀罗花有什么功效呢？它最大的功效就可以影响到环境，由于人们现在的生活节奏比较快，而且环境污染也十分的利害，所以说选择这种花就可以给房子带来清新的空气，这你的房子空气越来越好，人们呼吸优质的空气，对于人体是很有健康的。曼陀罗花有什么作用呢？如果你的房子是刚刚装修的，那就一定要选择这款曼陀罗花，因为刚刚装修完成的房间里面含有一些有毒的气体，为了可以把这些气体尽快的释放出去，那曼陀罗花就是最佳的选择。它可以吸引空气中的甲醛等有害气体。曼陀罗花有什么功效之风水禁忌从古到今人们对于房子的装修都是比较在意的事情。因为一个房子设计装修的好不好，除了看它的效果如何以外，还要看房子的设计符不符合风水学说。如果你的房子与风水有相冲的地方，那也可以选择曼陀罗花进行装修破解房子中的风水禁忌。因为此花为佛教的圣物。所以如果你的房子里选择这款花的话，那就相当于供奉了佛主，那它是神界的最高权利者，它就会保护你，为你带来好的财气和运气。曼陀罗花有什么功效之家居风格搭配由于人们对于生活品质的要求越来越高了，所以说大家都会注意到家居的风格选择。如果你的房间设计比较简约，那就可以选择一盆绿色的曼陀罗花来装饰。这样就可以给房子锦上添花。让你的房子越

去痛片及其副作用

去痛片及其副作用【摘要】去痛片是我们生活中常见的一种复方解热止痛药，它主要含有氨基比林、非那西丁，苯马比妥等多种成分，具有镇静催眠、解热止痛的作用。去痛片价格低廉，便于购买，在以往深受人们的喜爱，但长期服用容易成瘾，产生依耐性，需要不断增加剂量，才能获得原有疗效，对人体具有很大的伤害性。随着医学技术的进步和同类新型药品的产生，去痛片已经很少使用，逐渐淡出人们的生活。【关键词】去痛片、氨基比林、非那西丁、咖啡因、苯马比妥、解热止痛、依耐性【引言】去痛片作为一种年代久远的药剂，在人类的医疗卫生方面，曾经发挥过较大作用。但由于其不良反应及其多种副作用，在现在的治疗过程中已经很少使用。去痛片的服用时比较普遍的，人们每当有肚子痛、头痛、关节痛等病痛常会服用去痛片来减缓疼痛。此类药就像是万能的，只要有病痛就可以服用。但当时对去痛片的化学成分、解热镇痛原理、是否有副作用人们不一点都了解。去痛片诞生已久，成分相对简单，原料廉价丰富，制作工序简单。在我国成都、深圳、北京、南京、杭州、上海等地都有大型制药公司，从中国产业竞争情报网的数据看，去痛片的市场需求量2005年不足400吨，到2010年已超过500吨。5年时间上升100吨，这个速度应该说上升较快。去痛片产业也经历了起步、过渡、成长、成熟四个阶段。在这篇论文中，我将自己所学的一些东西、查阅的书籍资料、网络资源做一个简单的归纳整理，分析一下去痛片的成分、要用原理、注意事项、不良反应和对身体的严重危害，及其长期服用后使人对其产生依赖感的原因。

一、去痛片的基本特征 1、名称：中文名：去痛片（曾用名：索米痛、索密痛）英文名：COMPOUND AMINOPYRINE PHENACETIN TABLETS 2、成分：每片含氨基比林150mg、非那西丁150mg、咖啡因50mg、苯巴比妥150mg （1）氨基比林，由氨基安替比林经催化氢化（烃化）而得，解热镇痛作用较强，缓慢而持久，消炎抗风湿作用阿司匹林与相似。（2）非那西丁，解热镇痛类原料药，兼带退烧作用（3）咖啡因，从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱适度地使用有祛除疲劳、兴奋神经的作用，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏（4）苯巴比妥，用作镇静和催眠药物，适用于治疗神经过度兴奋引起的失眠症，能引起安稳的睡眠。 3、性状：白色片，柱形二、去痛片的使用 1、主治功能：具有解热、镇痛及抗风湿作用，适用于发热、头痛、神经痛、牙痛、肌肉痛以及风湿痛、类风湿关节炎等。 2、使用方法：一次1-2片，一日1-3次 3、禁忌症：对氨基比林、非那西丁、苯巴比妥类药物过敏者禁服 4、药用原理：本品为一复方解热镇痛药。其中氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬细胞的吞噬作用而起到抗炎作用。咖啡因为中枢神经兴奋药，能兴奋大脑皮层，提高对外界的感应性，并有收缩脑血管，加强前两药缓解头痛的效果。苯巴比妥具有镇静、催眠、抗惊厥作用，可增强氨基比林和非那西丁的镇痛作用，并预防发热所致之惊厥。 5、注意事项（1）宜在饭后服用，或与食物同服，不宜空腹服用，以避免药物对胃肠道的刺激。（2）宜多喝水(200ml左右温开水)，以避免药片粘附于食管壁，造成食管的局部刺激或损伤。（3）服药后不要马上躺下，最好站立或走动几分钟，以使药物完全进入胃里。

镇痛药比较

吗啡（morphine）是阿片中的主要生物碱。口服给药首过消除明显，生物利用度低。皮下、肌内注射吸收较好。 1．中枢神经系统：具有镇痛、镇静、镇咳及抑制呼吸、缩瞳、催吐等作用。其镇痛作用具有高效性、选择性和立体结构特异性，符合与受体结合药物的特点。研究证实，吗啡可激动不同脑区阿片受体的不同亚型，呈现多种药理效应。（1）镇痛作用强大，对各类疼痛都有效。其镇静与欣快感可消除由疼痛引起的情绪反应，提高对疼痛的耐受力。镇痛机理系药物激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质的阿片受体，形成突触前抑制，减少递质（包括P物质）释放，阻断神经冲动传递而发挥镇痛作用。（2）抑制呼吸激动呼吸中枢的阿片受体，降低呼吸中枢对CO2张力的敏感性，并可抑制呼吸调整中枢，使呼吸频率减慢，潮气量降低。（3）镇咳激动孤束核的阿片受体，抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。（4）吗啡可使瞳孔极度缩小，也可引起恶心呕吐。 2．消化道吗啡可兴奋胃肠平滑肌，提高其张力，产生止泻及致便秘作用；也可引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩，提高胆囊内压而导致上腹不适甚至胆绞痛。 3．心血管系统吗啡作用于孤束核的阿片受体，使中枢交感张力降低，产生降压作用。该作用部分地与吗啡促进组胺释放有关。吗啡抑制呼吸，使体内CO2蓄积，可扩张脑血管，使颅内压增高。 4．其他提高膀胱括约肌张力，导致尿潴留；大剂量尚能收缩支气管。吗啡的临床用途有①各种急性锐痛、癌症剧痛、对心肌梗塞引起的剧痛，血压正常者可以用。②心源性哮喘吗啡配合应用强心甙、吸氧等措施，可以迅速缓解症状。其机理是吗啡扩张外周血管，降低外周阻力；同时其镇静作用可消除患者的紧张恐惧情绪，从而减轻心脏负荷；降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促、浅表的呼吸得以缓解。③阿片酊等制剂可用于急、慢性消耗性腹泻。吗啡对中枢神经系统及消化道的影响可引起相应的不良反应，如恶心呕吐、便秘、排尿困难、胆绞痛、呼吸抑制等。连续反复应用易产生耐受性和成瘾。此时一旦停药，即出现戒断症状，常迫使成瘾者不择手段的去获得这类药物，危害极大。应按国家颁布的《麻醉药品管理条例》严格管理。吗啡能通过胎盘或乳汁抑制胎儿或新生儿呼吸，同时能对抗催产素对子宫的兴奋作用而延长产程，故禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛。支气管哮喘、肺心病患者，颅脑外伤及肝功能严重减退者亦禁用。可待因（codeine）其镇痛作用为吗啡的1/12，镇咳作用为其1/4，成瘾性也弱于吗啡。常用于缓解中等程度疼痛，也作为中枢性镇咳药应用。哌替啶（pethidine），又名度冷丁（dolantin）对中枢神经系统的影响与吗啡相似，但镇咳作用弱，且维持时间短。也有扩张外周血管及脑血管的作用。对平滑肌的影响与吗啡有所不同，不引起便秘，也无止泻作用；不对抗催产素对子宫的兴奋作用，故不延缓产程。临床用途为：（1）各种剧痛，可用于分娩止痛，但临产前2~4小时内不宜用，以防抑制新生儿呼吸；治疗胆绞痛时，需合用阿托品。（2）麻醉前给药（3）人工冬眠（4）心源性哮喘。阿法罗定镇痛作用起效快，维持时间短，主要用于小手术止痛及泌尿外科器械检查。芬太尼镇痛作用较吗啡强100倍，用量小，作用迅速，维持时间短。可用于各种剧痛。与全麻药或局麻药合用，可减少麻醉药用量。外科小手术时，与氟哌啶醇合用有安定镇痛作用。本药成瘾性较小。

洋金花提取物

平喘止咳，镇痛解痉==洋金花提取物[产品名称-KinGreen]: 洋金花提取物 [英文名称-KinGreen]: Flos Daturae Extract [供应单位-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司 [原料别名-KinGreen]: 山茄花（《扁鹊心书》），曼陀罗花（《御药院方》），押不芦（《癸辛杂识》），胡茄花（《本草原始》），大闹杨花、马兰花（《生草药性备要》），风茄花（《本草求原》），洋大麻子花、关东大麻子花、虎茄花（《山东中药》），风麻花、酒醉花（《陕西中药志》）。 [拉丁名称-KinGreen]: Datura metel L. [产品来源-KinGreen]: 西安金绿生物工程技术有限公司生产的洋金花提取物来源为茄科植物白曼陀罗或毛曼陀罗的干燥花。8～11月间，将初开放的花朵采下，晒干、阴干或微火烘干。亦可捆把后再晒干。[原料形态-KinGreen]: 一年生草本，高1-2m。有恶臭，全株被白色细腺毛及短柔毛。茎粗壮，直立，圆柱形，基部木质化，上部多呈叉状分枝，灰绿色。叶互生或近对生；叶片广卵形，长8-20cm，宽5-12cm，先端急尖，基部斜心形，全缘或呈微波状，背面叶脉隆起。

花大，直立或斜升，长15-20cm，直径7-8cm，花冠白色或淡紫色，具5棱；花萼筒部有5棱角，先端5浅裂，花后自近基部断裂，宿存部分椭果实而增大并向外反折。蒴果生于下垂的果梗上，近圆形，密生柔韧针状刺并密被短柔毛，熟时先端不规则裂开。种子多数，肾形，淡褐色或黄褐色。花期5-9月，果期6-10月。花冠及附着的雄蕊皱缩成卷条状，长9-16cm，黄棕色。展平后，花冠上部呈吨位叭状，先端5浅裂，裂片先端短尖，短尖下有3条明显的纵脉纹，裂片间微凹陷；雄蕊5，花丝下部紧贴花冠筒，花药扁平，长1-1.5cm。质脆易碎，气微臭，味辛苦。 [原料分布-KinGreen]: 生长于山坡草地或住宅附近。分布江苏、浙江、福建、广东、广西、湖北，四川等地；上海、南京一带有栽培。 [ Product—Brand ]: 西安金绿-Xi’an KinGreen [化学成分-KinGreen]: 含生物碱0.19%-0.53%，其中东莨菪碱为0.17%-0.53%，莨菪为0.01%-0.49%[1，2]。还含阿托品[3]，酪胺（tyramine)，阿相东莨菪碱（aposcopolamine)即是阿相天仙子碱（apohyoscine) [药理作用-KinGreen]: 平顺止咳；麻醉止痛；解痉止搐。主哮喘咳嗽；脘腹冷育；风湿痹痛；癫痫；惊风；外科麻醉。

常用解热镇痛药的分类及科学合理应用

常用解热镇痛药的分类及科学合理应用在我国，解热镇痛药的应用数量仅次于抗菌药物。据国家卫计委初略统计，全国每年销售解热镇痛类药物总数高达250多亿片，即13亿中国人每年人均20多片。这是一个非常惊人的数字，从中不难看出解热镇痛药物的滥用现象很严重。下面，笔者就如何合理使用常见解热镇痛药做下阐述，希望对读者有所帮助。四类镇痛药适应症各不同第一阶梯（一般疼痛和轻度癌痛）患者表现为疼痛可以忍受，不影响正常生活，活动时痛感减轻，基本不影响睡眠。其止痛药物以非甾体抗炎镇痛药为主。代表药物有阿司匹林、扑热息痛（对乙酰氨基酚）、布洛芬（芬必得）和消炎痛（吲哚美辛）、扶他林（双氯酚酸）等。主要用于轻度疼痛的治疗，特别是肌肉痛、肌筋膜痛和关节痛，也可用于头痛和轻度癌症疼痛，特别是骨转移性癌症疼痛的治疗。第二阶梯（中度癌痛）患者表现为持续性疼痛，影响到睡眠和食欲，应在第一阶梯用药的基础上，加用第二阶梯弱效阿片类止痛药。常用药物有可待因、右丙氧酚、强痛定、曲马多和痛力克等。如单独使用时，应注意避免长期服用，以免形成药物依赖（成瘾性）。第三阶梯（重度癌症）患者表现为癌痛剧烈，难以忍受，

晚间入睡困难，疼痛加剧，至晚期疼痛如焚心蚀骨般难熬，寝食难安，“生不如死”。此时应用强阿片类药物，如吗啡片（即缓释片美菲康与美施康定等）、什冷丁、羟考酮和丁内诺啡等；还有多种替代药品，如美散痛、安依痛和二氢埃托啡。作用于神经系统的镇痛药物代表药物有曲马多、强痛定、二氢埃托啡、阿米替林、多塞平、卡马西平、普瑞巴林和苯妥英钠等。此类药物的作用机制各有不同，可以分别用于治疗多种疼痛。如何科学合理服用解热镇痛药低热不要急于应用解热药发热是机体一种本能的防御反应，发热时机体的存噬细胞功能加强，白细胞增加，抗体生成增多，有利于免疫系统杀灭细菌与病毒。应用解热镇痛药属于对症治疗，并不能解除疾病的致病原因。由于用药后改变了体温，有可能掩盖真实病情，影响疾病的诊断。严遵医嘱，不可贪快而加大剂量“退热”是个循序渐进的过程，操之过急有害健康，严重者可因大量出汗而致虚脱，甚至休克。确诊病症，“对症”用药必须是属于头痛、牙痛、肌肉痛、月经痛、关节痛和神经痛等，才能应用解热镇痛药。突然发生的其他疼痛，如外伤所致的剧痛或平滑肌痉挛引起的胃痛、肚子痛均无效果。

芬太尼类药物比较(1)

芬太尼族类镇痛药物比较芬太尼族类镇痛药能激活μ型阿片受体，作用强度大大高于吗啡。芬太尼效价为吗啡的100倍，而芬太尼与舒芬太尼、瑞芬太尼的效价比为1:12和1:1.2。芬太尼族类镇痛药镇痛作用主要是通过激活μ1型受体介导的，但同时也会激活部分μ2型受体和δ受体，后两者被认为主要涉及到对呼吸动力的抑制作用。芬太尼：为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。作用强度为吗啡的60～80倍。由于芬太尼的脂溶性很强，易于透过血脑屏障而进入脑，也易从脑重新分布到体内其他组织，尤其是肌肉和脂肪组织。单次注射的作用时间短暂，与其再分布无关。如反复多次注射，则可产生蓄积作用，其作用持续时间延长。注药后20-90min血药浓度可出现第二个较低的峰值。因此芬太尼如反复注射或大剂量注射，可在用药后3-4h出现延迟性呼吸抑制，临床上极应引起警惕。舒芬太尼：镇痛比芬太尼更强，安全范围广。舒芬太尼对μ-受体的亲合力比芬太尼强7～10倍。舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效，药理学研究结果中，重要的一方面是心血管的稳定性，脑电图反应与芬太尼类同，同时不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等不良反应。舒芬太尼对呼吸也有抑制作用，其程度与等效剂量的芬太尼相似，引起胸壁僵硬的作用也相似，

只是持续时间较芬太尼长。但是另一方面，舒芬太尼的时量相关半衰期与芬太尼相比下降了7倍，因此也减少了蓄积的危险性。舒芬太尼对呼吸抑制的时间短于镇痛时间，复苏时间也短于芬太尼。

瑞芬太尼：是纯μ型阿片受体激动剂，清除半衰期仅6min，是超短时，强效的阿片类镇痛药，具有起效快，作用时间短，恢复迅速，无蓄积作用，麻醉深度易于控制等优点，适用于持续静脉输注。较之芬太尼和舒芬太尼，瑞芬太尼在无痛人流，无痛胃、肠镜等短小手术领域中的应用已显示出明显的优越性。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性。盐酸瑞芬太尼剂量高达30μg/kg静脉注射(1分钟内注射完毕)不会引起血浆组胺浓度的升高。瑞芬太尼对呼吸也有抑制作用，其程度亦与等效剂量的芬太尼相似，但持续时间较短，停药后恢复更快，停止输注后3-5min恢复自主呼吸。也可引起肌僵硬，但发生率较低。芬太尼注射液（国家基药）、舒芬太尼（农保目录）、瑞芬太尼（目录外）都可用于复合全身麻醉、神经安定镇痛麻醉、心血管“快通道”麻醉、门诊/日间手术麻醉（内窥镜检查、非住院手术麻醉）、术后镇痛等。舒芬太尼由于其心血管作用更为稳定，尤其适合心血管麻醉。瑞芬太尼药物消除不受肝肾功能的影响，肝肾功能不全者可选用瑞芬太尼。瑞芬太尼虽然安全系数较芬太尼和舒芬太尼高、剂量易控制，但三者作用机理相同，药效相似，是可以替代使用的。另外，芬太尼的常规用量为3-5支，合计金额为14.18-23.64元；舒芬太尼的常规用量为2支，合计金额为100.35元；瑞芬太尼的常规用量为1-2支，合计金额为101.2-202.4元，由此可见三者中芬太尼的性价比最高。我院主要手术有胆囊手术、阑尾手术、疝气手术、剖宫产手术等，芬太尼可以满足我院大部分手术麻醉要求。临床可以根据病人的经济状

五种公认乙肝抗病毒药物对比及选用

五种公认乙肝抗病毒药物对比及选用全网发布：2011-06-23 19:55 发表者：黄星244075人已访问目前，乙肝基本上是不能彻底治愈的，治疗的目标有两个，即（1）保证肝功能正常运转；(2)延缓或阻止肝脏病理性恶化(即肝硬化、肝癌等病变)。要达到上述两个目标，就需要阻断肝细胞炎症而发生坏死，而乙肝病毒是导致肝细胞炎症而发生坏死的根本原因，由此可见,抗病毒是最重要、最根本的手段。目前被专家公认的乙肝抗病毒药物一共两大类，共五种，分别是干扰素类（普通干扰素、长效干扰素）和核苷类（拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦）。这里我们就来对比一下这五种乙肝抗病毒药物的优缺点及如何正确选用抗病毒药物。 1：干扰素（普通干扰素、长效干扰素）：疗效与麻烦同在的“富人药” 有人将干扰素的出现誉为乙肝抗病毒药物的第一个里程碑，从上个世纪八十年代末九十年代初起，干扰素广泛应用于乙肝治疗，也标志着历史推进到“干扰素时代”。刚刚出道的干扰素便带给人们不小的惊喜，显示出前所未有的疗效。经过干扰素正规治疗的慢性乙肝患者，大约有35%以上能达到预定疗效，若在此基础上再联合使用胸腺肽，疗效还可更上一层楼。干扰素是一种注射用2药，药物半衰期短，要维持药效须隔天注射一次，这给病人带来不小的痛苦和不便。2005年，罗氏公司的长效干扰素派罗欣通过美国FDA 批准，被正式用于乙肝治疗，使这个问题得到一定程度的缓解，因为它只需每周注射一次。医生们发现，治疗前转氨酶高（但低于正常值的10倍）、DNA指标小于2×108者以及女性患者使用干扰素治疗效果相当的好，此外，病程短、非母婴传播、肝纤维化程度轻且无合并其他肝炎病毒感染者使用效果也相当不错。另外，据高志良教授透露，干扰素还有一项特别的能耐，它居然能使一部分人的乙肝表面抗原转阴，不过这个数量不大，只有3%，而这是拉米夫定等核苷类药物所不能做到的。 “路遥知马力，日久见人心”，随着干扰素剂量的不断加大，以及疗程的不断延长，干扰素的缺点越来越清晰地呈现在人们面前。在使用干扰素的开始几天，医生们发现很多病人都像得了重感冒一般：发热、头痛、乏力、全身肌肉和关节疼痛……不过，这种症状在注射三五次后便可消失。有些病人用完干扰素后，发现脱发开始增多，有时拿起梳子一梳，头发便一缕缕往下掉。很多使用者的骨髓受到抑制，血小板和白细胞都会降低，病人感觉很难受。有少部分病人可能出现精神方面的损害，如抑郁、妄想症、重度焦虑。不过，这些不良反应只是在部分病人身上出现，而且其损伤是一过性的，停用后几天到几个月，上述不良反应便可烟消云散。所以，在用药过程中，病人需要密切留意这些不良反应的出现，有异常情况马上告诉医生，这样医生便可根据不良反应的程度来调整剂量和给药频率。肝功能失代偿（转氨酶高于正常值的10倍以上）的病人要特别小心，因为他们一旦用了干扰素，肝功能将发生急剧的损害，出现严重黄疸。高志良教授特别强调，使用干扰素者应密切监测副反应，要每3个月检测1次甲状腺功能、血糖和尿常规等指标。如治疗前就已存在甲亢，最好先用药物控制好，再开始干扰素治疗。另外，应定期评估精神状态，尤其是对出现明显抑郁症和有自杀倾向的患者，应立即停药并密切监护。

药理学镇痛药

药理学镇痛药一、A1 1、哌替啶禁用于 A、人工冬眠 B、产前止痛 C、手术止痛 D、麻醉前给药 E、心源性哮喘 2、吗啡不具有的药理作用是 A、缩瞳作用 B、止吐作用 C、欣快作用 D、呼吸抑制作用 E、镇静作用 3、镇痛作用效价强度最高的药物是 A、吗啡 B、哌替啶 C、芬太尼 D、喷他佐辛 E、美沙酮 4、哌替啶不引起 A、恶心呕吐 B、便秘 C、镇静 D、体位性低血压 E、呼吸抑制 5、常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是 A、哌替啶 B、可待因 C、罗通定 D、喷他佐辛 E、美沙酮 6、下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是 A、镇痛作用强大，对各种疼痛均有效 B、对持续性钝痛强于间断性锐痛 C、镇痛同时伴有镇静，可消除紧张情绪 D、对间断性锐痛强于持续性钝痛 E、伴有欣快感

7、吗啡引起胆绞痛是由于 A、胃窦部、十二指肠张力提高 B、抑制消化液分泌 C、胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩 D、食物消化延缓 E、胃排空延迟 8、因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗 A、心源性哮喘 B、支气管哮喘 C、肺源性心脏病 D、颅脑损伤致颅内压升高 E、分娩镇痛 9、下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于 A、心肌梗死性心前区剧痛 B、癌症引起的剧痛 C、大面积烧伤引起的剧痛 D、严重创伤引起的剧痛 E、颅脑外伤引起的剧痛 10、可用于急慢性消耗性腹泻的药物是 A、阿片酊 B、美沙酮 C、阿法罗定 D、阿司匹林 E、哌替啶 11、吗啡对中枢神经系统的作用是 A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐 B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐 C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋 D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制 E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制 12、吗啡中毒最主要的体征是 A、瞳孔缩小 B、循环衰竭 C、恶心、呕吐 D、中枢兴奋 E、血压降低 13、吗啡中毒死亡的主要原因是 A、心源性哮喘 B、瞳孔缩小 C、呼吸肌麻痹

麻黄＼洋金花及其配伍应用的研究浅析

麻黄＼洋金花及其配伍应用的研究浅析【摘要】麻黄、洋金花均具有平喘作用，药理作用显著，本文针对麻黄、洋金花的化学成分、药理作用、毒副作用、药动学、配伍研究等进行了归纳分析，并提出深入开展配伍应用研究的方向和思路，以期为今后的药理毒理研究奠定基础，进而促进其临床合理应用。【关键词】麻黄；洋金花；麻黄碱；东莨菪碱；配伍中医药学是中华民族传统文化的重要组成部分，中药复方既是中医用药的主要形式，也是中医辨证论治理论精髓的具体表现。复方通过配伍的变化可以产生不同的治疗效果，配伍使整个方剂达到整体综合调节的作用。现代医学理论认为复方配伍使有效成分的质或量发生了变化，复方的药效是多种组分共同作用的结果。麻黄、洋金花均具有止咳平喘作用，作为传统止咳平喘药在治疗咳喘的中药处方中使用相当普遍，也有很多学者、临床医务人员进行了总结分析[1]。本文将对两药的研究现状进行整理并提出深入研究思路。麻黄是麻黄科麻黄属植物草麻黄、中麻黄或者木贼麻黄的草质茎，其最早见于《神农本草经》，记载其功效为：“主中风，伤寒头痛，温疟，表发汗，去邪热气，止咳逆上气，除寒热，破积聚。”洋金花为茄科一年生草本植物白曼陀罗或毛陀罗的干燥花, 资源丰富, 药用的有白曼陀罗、毛曼陀罗、欧曼陀罗、无刺曼陀罗、紫花曼陀罗、重瓣曼陀罗，其性味辛、温, 有小毒，具平喘止咳、镇痛解痉、麻醉之功效[2]。 1化学成分研究现代研究表明，麻黄中含有麻黄生物碱、黄酮、黄烷醇、挥发油、有机酸、氨基酸、多糖、鞣质。其中，生物碱是麻黄的主要有效成分，包括主要的活性成分为L-麻黄碱、d-伪麻黄碱、L-N-甲基麻黄碱、d-N-甲基伪麻黄碱、l-去甲基麻黄碱，d-去甲基伪麻黄碱、麻黄次碱等[3]。其中起主要作用的也是至今研究最多的成分麻黄碱和伪麻黄碱。麻黄碱具平喘功效，而伪麻黄碱具消炎作用。麻黄的药效基本上取决于这两种成分。洋金花的主要成分为生物碱，其中东莨菪碱占80%，其余为阿托品和莨菪碱等[4]。现代医学认为药物的药效作用的物质基础是有效成分，对麻黄、洋金花的研究也主要集中在这些成分的研究。 2药理作用研究麻黄在临床上用于外感风寒、腠理闭塞所致发热恶寒、无汗、头痛、脉浮紧等表实证，风寒外束、肺气壅遏的咳喘，风邪袭表、肺失宣降的水肿，小便不利、脉浮的风水症，伤寒表实证，头身疼痛，中风后遗症，耳鸣，低血压，支气管痉挛，水肿脚气等。已有研究表明麻黄具有多种药理作用，如发汗、平喘、止咳、

止痛药有哪些止痛药的副作用

止痛药有哪些止痛药的副作用什么情况下使用什么样的止痛药，是很“讲究”的。常见的颈肩腰腿痛应该首选非甾体抗炎镇痛药物，如芬必得、扶他林等;发热伴有头痛或牙痛等，可选用解热止痛药，如阿司匹林、消炎痛等。镇痛药研究报告显示：对于有严重胃肠道疾病的患者，可选用对胃肠道少刺激的非甾体类药物，只有在非甾体类药物使用无效时才考虑使用中枢止痛药。以上这些人不能选用阿片类止痛药的。晚期癌症病人止痛应遵循阶梯治疗的原则，从非甾体类药物到中枢止痛药，最后才选用阿片类药物。下面来看看止痛药有哪些。止痛药有哪些止痛药的副作用在日常生活中，遇到各种疼痛时，常不经指导自行服用止痛药物。合理使用止痛药，可起到减轻疼痛的作用，但如果长期使用，特别是滥用，则会对人体健康造成严重损害。止痛药种类多主要有以下几类：第一类为非甾体抗炎止痛药。常用的有阿司匹林、布洛芬、消炎痛、扑热息痛、保泰松、罗非昔布、塞来昔布等。止痛作用比较弱，没有成瘾性，使用广泛、疗效确切，用于一般常见的疼痛，但如果使用不当，也会对人体健康造成损害。第二类是中枢性止痛药。以曲马多为代表，是人工合成的中枢性止痛药，属于二类精神药品，为非麻醉性止痛药。曲马多的止痛作用比一般的解热止痛药要强，但又不及麻醉止痛药，其止痛效果是吗啡的1/10。主要用于中等程度的各种急性疼痛及手术后疼痛等。

第三类是麻醉性止痛药。以吗啡、杜冷丁等阿片类药为代表。这类药物止痛作用很强，但长期使用会成瘾。这类药物有严格的管理制度，不能随便使用，主要用于晚期癌症病人。除上述三类止痛药外，还有其他一些止痛药，如中药复方止痛药，肠痉挛腹部疼痛使用的山莨菪碱等。止痛片尽管是家庭必备的常用药，但是如果错误使用、滥用与用量过大，不但不能治病，还会有严重的副作用。止痛片可以分两大类，—类是解热止痛药，另—类是解痉止痛药，它们虽然有止痛这类共同功效，不过应用范围、功效原理、治疗效果等却大有不同。解痉止痛药主要用于治疗胃肠和其它平滑肌的痉挛性疼痛，比如胃肠、胆道、泌尿道的绞痛代表性药物有阿托品、普鲁本辛、癫茄片等。解热止痛药主要用于治疗伤风、发烧、肌肉酸痛、感冒、疲劳性头疼、神经痛、月经痛等代表性药物有阿斯匹林、扑热息痛、消炎痛等。止痛片服用时间长了，会导致上瘾的现象，如果不吃，就难以忍受痛苦，跟吗啡一样，会上瘾的。所以吃止痛片要考虑清楚，而且不可以长期服用。止痛片是由阿司匹林、非那西汀、咖啡因三种药物组成，临床上简称“apc” ，或复方阿司匹林、解热止痛片、镇痛片等。用于退烧、风湿症和一般性疼痛，如头痛、神经痛、牙痛、肌肉关节痛及痛经等。止痛片中起解热镇痛和抗风湿作用的主要是阿司匹林，两另两种药物则起到加强作用。其镇痛原理是由于对抗了神经末梢释放的致痛因子，如：缓激肽、5-羟色胺、组织胺等，减轻或消除致痛因子对痛觉神经的刺激，起到止痛作用;而对由于外伤所致的剧痛或平滑肌痉挛引起的胃痛、肚子痛均无效果。止痛片虽然有良好的解热镇痛作用，但不能治百病，况且它的副作用也很大。例如：对胃粘膜有直接刺激作用，可引起上腹不适、恶心，严重的可引起胃出血;干扰凝血过程，延长出血时间，引起出血倾向;发生过敏反应会出现哮喘、荨麻疹; 应用量过大或时间过长会发生水杨酸反应，如耳鸣、听力减退，甚至神经紊乱，因此不可滥用。胃疼勿乱吃止痛药

关于长效干扰素佩乐能和派罗欣的治疗心得

关于乙肝长效干扰素佩乐能和派罗欣的治疗心得大家好，我是RR。很高兴与大家分享本人乙肝治疗的心得，经过61支长效干扰素的注射治疗，本人成功从大三阳转成小三阳。一路经历过很多痛苦，在医生和家人的关爱下，顺利达到治疗目的，本着回馈社会、分享治疗心得、帮助广大病友度过难关的心态，写此心得。以下将附上本人61周（2014年1月-2015年3月）治疗的真实数据，供大家参考，顺便对比一下目前主流的两种长效干扰素（佩乐能和派罗欣）的治疗效果。先说一下本人的基本情况：一、本人男，26岁，6岁的时候查出患有乙肝，有20年左右的乙肝携带病历。二、14岁的时候，DNA定量检测数值为3*10的7次方，注射过几个月的短效干扰素，无明显效果。三、本人在25岁前，虽然长期携带乙肝病毒，但除了容易感觉疲惫、劳累之外，肝功能及其他指标一切正常。四、2013年12月底，突然觉得人很疲惫困乏，每天上班回来感觉很累，于是在深圳体检，发现转氨酶ALT数值570，AST 数值207，总胆红素偏高，无黄疸。五、一天后，紧急转到广东省人民医院住院治疗，广东省人民医院因为是使用进口试剂，所以测量数据比深圳的准确，测的

ALT数值636、AST数值256，乙肝DNA定量为1.15*10的9次方。当时省人民医院的医生说，我的病毒量很高，如果用最灵敏的试纸，估计能测到10的11~13次方。六、在省人民医院住院7天，主要是点滴注射“天晴甘美”类的保肝降酶药，出院时候，ALT降到150、AST降到95。七、出院时，医生建议注射聚乙二醇干扰素治疗，原因一是：25岁人的免疫力旺盛，这个年龄段注射的效果较好。当时医生说大概有30%的几率由大三阳转成小三阳，有不到10%的几率由大三阳完全治愈。就我目前20年的携带病毒的情况，以及10的9次方的高病毒量，完全治愈的可能性比较小，治疗目标应该是从大三阳转成小三阳。原因二是：医生说，即使没有从大三阳转化为小三阳，但是注射长效干扰素24周到48周，可以显著改善病情，不往恶处发展，并且可以减小肝硬化的可能性，建议经济负担没问题的话，应该接受长效干扰素注射治疗。八、我于是听从医生建议，接受聚乙二醇长效干扰素的注射治疗。当时情况是这样的，医生说ALT在标准指10倍以内范围才可以注射，我入院时候ALT超过600，不能注射。入院1周后ALT将至150，属于可以注射的范围。由于长效干扰素有一定的副作用，因此医生要求前4针都必须在医院里面完成，特别是第一针，还要求注射完观测1~2天，无状况才能出院。我们家经济没什么负担，只要能治好病就行，于是就打算全部听取医生的建议和意见。

阿片类的不良反应

08影像肖文娟学号1311008010 阿片类药物的不良反应阿片类止痛药的不良反应与多种因素有关，如个体差异、年龄因素、肝肾功能、药物剂量、药物相互作用等，而与阿片药物的种类和给药途径关系不大。其中，阿片类止痛药不良反应与剂量之间的关系随不良反应种类的不同而不同，剂量与中枢神经系统不良反应的相关性最明显；胃肠道不良反应的剂量-反应关系微弱，其中便秘的发生与剂量有轻度相关，并且不会随服药时间的延长而改善。为了减轻癌痛患者的痛苦，我们要充分发挥阿片类止痛药在癌症疼痛中的治疗作用，并采取积极的防范措施，最大限度地减少或者避免此类药物的不良反应。恶心和呕吐阿片类止痛药直接兴奋位于延髓的呕吐化学感受器而引起恶心和呕吐，这种作用可因前庭的兴奋而增强。由于阿片类止痛药可以提高前庭的敏感性，所以临床有效的μ受体激动剂都会引起一定程度的恶心和呕吐。如在开始使用吗啡时，有2/3的患者会出现恶心和呕吐，持续时间大约为7天。对策：所有用阿片类止痛药的患者都应接受止吐剂治疗，常用的治疗方案如下:夜间使用氟哌啶醇1.5～3.0毫克；或每隔8小时使用赛克力嗪50毫克；或每隔6小时使用甲氧氯普胺10～20毫克。尚无证据表明上述治疗方案何者为优。在阿片类止痛药用量趋于稳定后，由阿片类止痛药引起的恶心和呕吐几乎消失，此时如果患者仍然存在恶心症状，则应查找其他原因。便秘阿片受体激动剂对受体的亲和性和药理作用呈剂量-效应关系，即随着剂量的增加而疗效增加，但同时副反应也增加。其中阿片μ受体，作用于中枢神经系统主要产生镇痛作用，而在胃肠道激活则主要抑制胃肠道的蠕动，减少胆汁、胰腺的分泌。由于阿片类药物在胃肠道的分布比例较高，如芬太尼在中枢与胃肠道系统的药物分布比例是1∶1.1，吗啡是1∶3.4，其作用主要为导致胃肠道功能紊乱，所以长期口服阿片类止痛药可引起严重的便秘。在使用吗啡的患者中至少有90%会出现可以预知的这种副作用。但晚期癌症患者即使不服用阿片类止痛药便秘发生率也很高，并需要使用缓泻剂。对策：临床医师应仔细分辨便秘的真正原因，逐一解决。通便药物(主要是缓泻剂)是合格的阿片类制剂止痛处方中的必要组成部分。我们必须在考虑使用缓泻剂的同时选择使用引起便秘风险较小的药物。芬太尼透皮贴剂受体选择性高，其胃肠道与中枢神经系统的药物分布比例远远低于口服吗啡的比例，其便秘的发生率远远低于口服缓释吗啡、口服缓释羟考酮。因此，对发生便秘风险较高的癌症患者，可考虑选择芬太尼透皮贴剂治疗慢性癌痛。过度镇静

洋金花的养殖方法及注意事项

洋金花谈及洋金花估计花友们都很惊讶，但是提及曼陀罗花相信大家并不陌生，因为洋金花的别名叫做曼陀罗，而花友们几乎是不知它学名的，当然这不是重点，重点是花友们喜欢洋金花。看过洋金花的人都知道它的花朵形状与喇叭花有点相似，很受新老花友们喜欢，并且在中国分布的也比较广。为了让花友们更深入的了解它下面是小编整理的一篇关于洋金花的养殖方法及注意事项。一、洋金花的生长习性洋金花喜温暖湿润气候，阳光充足之地，要求土层疏松肥沃、排水良好的砂质壤土。多温室栽培，做观花物。一年生草本，在低纬度地区可长成亚灌木。生于荒地、旱地、宅旁、向阳山坡、林缘、草地。常生于向阳的山坡草地或住宅旁。二、洋金花的养殖方法 1.土壤洋金花对土壤要求不甚严格，一般土壤均可种植，但以富含腐殖质和石灰质的土壤为好。 2.浇水洋金花养殖随着气温升高，要逐渐增加浇水量，保持土壤湿润，不过干或过湿，否则会造成叶片泛黄脱落。冬季要减少浇水次数，不过干就行。 3.xx 洋金花除盛夏气温高、阳光炽烈天气宜将花盆放置半阴处外，其他时间都应给予充足的光照。 4.温度洋金花种子容易发芽，发芽适温15℃左右，温度低于2℃时，全株死亡。

5.施肥盆栽洋金花施肥可在盆的周围沿边撒以腐熟鸡粪、厩肥作基肥。一般在6月着蕾开花，若施肥供水适当，可多开花且能不间断地开出新花，持久不衰。 6.修剪洋金花春季出房后应修剪掉枯枝，促其萌发新枝，以更新植株。洋金花三、洋金花的养殖注意事项 1.做好中耕除草工作。培土生长期中耕除草2-3次，钱锄表土，兼在茎秆基部培土，以防茎秆倒伏。 2.适时间苗。定苗6月上旬，苗高8-10厘米时间苗，间去弱苗，每穴留2株，高约15厘米时定苗，每穴留四株。 3.定期追肥。定苗后每亩施2000千克圈肥，植株旁开穴施入或用尿素10千克拌水浇人。生长旺盛，可适当施人人畜粪水或过磷酸钙追肥。 4.洋金花花易遭受蚜虫、茄二十八星瓢虫、黑斑病等病虫害的危害，应当及时做好这些病虫害的防治工作。 5.洋金花不可用于人，如人服后对机体的各种神经末稍及中枢神经有先兴奋后麻痹的特性。如过量使用洋金花，会出现癫狂放荡的反应，最后才产生嗜睡麻痹。洋金花的花朵很美丽，但是它不适宜养殖在家中，不过养殖在室外是不影响人类健康的。相对来说它是一种比较容易伺候的花卉植物，平时稍许留一下即可养出叶肥花美的洋金花。

回眸干扰素研究历程,全面认识干扰素

回眸干扰素研究历程，全面认识干扰素缪晓辉 2007年是干扰素发现50年周年。有关干扰素的基础和临床研究涉及诸多领域，临床应用价值已经得到充分肯定，尤其是干扰素在治疗慢性病毒性肝炎的临床应用，彻底打破了慢性病毒性肝炎抗病毒治疗“无药可治”的局面，使得大量患者获益：或痊愈，或延长了寿命，或改善了生活质量。干扰素的生物活性非常广泛，临床应用范围有待进一步拓宽。本文对干扰素的研（究）发历程和临床应用价值作简要评述。一、病毒学的快速发展催生了干扰素的发现病毒是一种最微小的生命物质，早年曾被定义为“可过滤因子”。1892年Ivanowsky 发现了病毒颗粒，此后证实病毒是由核酸和蛋白质组成的、寄生于细胞的微生物。1935年Magrassi描述了一种现象：可引起脑炎的疱疹病毒株在家兔体内能够干扰同型脑炎病毒株的生长；同年Hoskin报道猴子感染黄热病毒亲神经株后能够免除同一病毒嗜内脏株的致死作用。此后，上述“干扰现象”不断被发现，并确认非抗体和病毒本身所为。1957年英格兰Mill Hill实验室的Isaacs和一位瑞士访问学者Lindenmann，发现鸡胚细胞与加热灭活的流感病毒一起处理后对活的流感病毒有抵抗能力，继而从细胞上清中分离出一种蛋白质，在干扰现象（interfere）的基础上命名其为干扰素（interferon）。从此，干扰现象的神秘面纱被揭开。从干扰素的发现和早期的研究历程，不难理解为什么干扰素更多地被视为一种抗病毒因子。二、干扰素是由细胞分泌的、具有广泛生物活性的细胞因子包括干扰素在内的许多具有免疫活性的蛋白质曾一度被称为淋巴因子（lymphokin），后来发现这些所谓淋巴因子可以由多种细胞产生，故至20世纪80年代初期淋巴因子逐渐被细胞因子取代，而在当时，干扰素是最重要的细胞因子。1979年至1987年间，Gresser担任主编，先后出版了9集《Interferon》年系列丛书集。1980年，国际干扰素研究协会还创办了一本名为《Journal of Interferon Research》的期刊，至1994年更名为《Journal of Interferon & Cytokine Research》，可见干扰素的地位。随着对干扰素研究的不断深入，干扰素的更多生物活性被揭示，值得一提的是干扰素抗肿瘤作用的发现。早年，很多学者推测恶性肿瘤是病毒慢性感染的结果，因此进行了若干实验，试图通过抑制病毒复制而抑制模型肿瘤生长，从而间接证明这一设想。1967年，Gresser在他的研究日志中记录了一段有趣的故事：他设计了注射癌细胞株制备小鼠肿瘤模型，实验动物分为预先注射和未注射干扰素两组，初期的设想是注射干扰素组鼠荷瘤时间和荷瘤率要比对照组低，结果意外地发现，注射干扰素组癌细胞未能在小鼠体内生长，Gresser认为实验技师忘记了注射癌细胞株，而技师坚持认为已经按要求注射，争论相持不下。几个月后Gresser亲自重复试验，取得了相同结果，这才使他意识到干扰素可能有直接抗肿瘤作用。