药源性疾病名词解释
药源性疾病名词解释
药源性疾病是指由于服用药物引起的疾病或症状。以下是常见的药源性疾病及其解释：
1. 肝毒性：指某些药物对肝脏产生损害导致的疾病。肝毒性药物包括一些非甾体抗炎药、乙醇、抗生素等。肝毒性药物在体内代谢时会释放出有害的代谢产物，损害肝细胞功能，从而导致肝炎、肝坏死等疾病。
2. 肾毒性：指某些药物对肾脏产生损害导致的疾病。肾毒性药物主要包括某些抗生素、抗癌药物、非甾体抗炎药等。这些药物可以导致肾小管损伤，降低肾脏功能，引发肾炎、肾衰竭等疾病。
3. 心血管不良反应：指某些药物引起的对心血管系统的不良反应。常见的心血管不良反应有心律失常、心绞痛、低血压等。这些药物可能会影响心脏的收缩力或节律，导致心脏功能异常，引起不良反应。
4. 中毒性肺病：指某些药物引起的对肺部的中毒反应。这些药物可能引起肺部炎症、纤维化等病变，导致呼吸困难、咳嗽、呼吸性疾病等。常见的中毒性肺病药物包括抗生素、化疗药物等。
5. 过敏反应：指某些药物引起的过敏反应。过敏反应可以表现为皮肤瘙痒、红疹、荨麻疹等皮肤症状，也可以引起呼吸系统过敏反应，如喉头水肿、呼吸困难等。常见的引起过敏反应的
药物有青霉素类药物、磺胺类药物等。
6. 血液系统不良反应：指某些药物对血液系统产生不良影响的反应。这些药物可能导致骨髓功能异常，造血功能受损，引起贫血、白细胞减少等疾病。常见的血液系统不良反应药物包括化疗药物、抗生素等。
7. 神经系统不良反应：指某些药物对神经系统产生不良影响的反应。这些药物可能引起头晕、头痛、眩晕等症状，也可能导致神经系统功能异常，引起抽搐、意识障碍等。常见的神经系统不良反应药物包括抗精神病药物、抗癫痫药物等。
总结起来，药源性疾病就是由于服用药物引起的疾病或症状。药物可能对肝脏、肾脏、心血管系统、肺部、血液系统、神经系统等产生不良影响，导致肝毒性、肾毒性、心血管不良反应、中毒性肺病、过敏反应、血液系统不良反应、神经系统不良反应等疾病或症状的发生。因此，在使用药物时应注意剂量和时机，同时关注药物可能导致的不良反应，以避免药源性疾病的发生。
药源性疾病对人类健康的危害（转）
药源性疾病对人类健康的危害（转） 1．什么是药源性疾病 药源性疾病（Drug-induced Discases DID），亦称为药物诱发性疾病，是医源性疾病（iatrogenic disease）的最主要组成部分。系由药物诱发所导致的人体组织和器官发生功能性的改变或出现器质性损害，并且表现出典型的临床症状的疾病。一般不包括药物过量导致的急性中毒。 广义的药源性疾病概念认为它属于药物不良反应的一种，而狭义的药源性疾病概念则认为它与治疗量药物导致的不良反应和毒副作用的区别仅仅在于发生的程度，治疗药物在治疗量范围内发挥治疗作用，通常可以忍受，属于不良反应，而患者仍然属于常态；而药物诱发性疾病则超越了人体所能够继续接受治疗的程度，属于病理学状态。 药物性疾病发生范围和人群很广，既可以发生于年轻人，而更多的则在老年和儿童中发生，发生于儿童中的药源性疾病通常被称为小儿药源性疾病。而由于儿童的生理特点，使得一旦儿童药源性疾病发生，就可能会造成严重的后果，轻则影响儿童生长和发育，重则严重威胁到儿童的生命安全。 2．产生及原因 （1）发生发展 药物是用于预防、诊断、治疗疾病的天然动物、植物、矿物质或化学物质，应该说世界上自从有了药物，就开始有产生药源性疾病的可能，我国第一部药物学专著《农本草经》即将药物为分上、中、下三品，国内外众多的古代药物论著中在介绍用药防治疾病的同时，一般都要指出其可能发生的毒副反应，禁忌症和使用注意事项等，这些都是为了保障其防治疗效，减少或避免药物引起的药源性疾病，只因为过去主要应用天然性药物，其毒副反应相对较少，二十世纪以来，
化学药品问世，特别是磺胺和青霉素的创制成功，制药工业迅速发展，新药品种大量上市，药物种类急剧增加，据各国大概统计；现有药品已达20000～30000种之多，经常应用者亦达数千种以上。 在神农尝百草，发现药物，采用高科技技术合成药物或基因克隆制药的漫漫长河中，在增加疾病防治武器，为人类健康（治疗疾病）取得明显效益的同时，由于经验和防范不足，历史上连续发生过不少的药害事件，出现了大量的药源性疾病。 （2）原因 引发药源性疾病的原因，除医务工作者主要是医生本人的因素，如忽视病人的用药史和患者体征及病变、配伍用药不当（尤其是联合用药，药源性疾病的发病率，可随着联合用药的种类增加而增加）甚至滥用药物等以外，大量化学药品的问世，制药工业的迅速发展，新药品种的大量上市，药物种类的急剧增加，以及错误的用药观念、药品监管不力甚至以药养医的体制等方面的社会因素，无不是导致药源性疾病日益增加的重要原因。 目前全球各类药品已达数万种，我国若把中西药品种合计起来也在万种以上，“这使得现代的临床医师感到困难的并非是对于疾病的诊断，而是药物的选择。”有专家如是认为。可事实上，如何正确选择与合理使用药物，是医药双方共同的课题，而不只是医生的课题。所以，临床药师的作用不能得以很好地发挥，甚至根本就没有参与到临床用药上来，是导致临床药物滥用的最根本原因，药物导致药源性疾病的原因很多，如药物种类的繁多、名称混乱、宣传广告的不实、不成熟的新药或伪劣药物上市等，特别是市场经济体制下，商家为占据竟争优势，同一药物成分可经不同厂家生产出不同商品名称的各种药物，同时拥向市场。这是目前新药用药混乱的一方面，主要原因可归纳以下几方面：
浅谈药源性疾病
浅谈药源性疾病 随着医药事业的发展,临床使用的化学药品日益增多。在疾病的防治过程中,药物发挥了巨大的作用,但也产生着错综复杂的不良反应。加上临床大剂量的用药,长期用药,多药治疗的情况越来越严重,使药物的不良反应有明显增高的趋势。而由药物的不良反应所导致的疾病统称药源性疾病。如果在治疗上,医生只重视药物的治疗作用而忽略了药物的不良反应,则有助于药源性疾病的发生。药源性疾病的表现形式多种多样,可概括为下列几种。 1 实质性器官的损害 一般多发生于用药量过大,时间过长或高敏性的病人。由药毒性所致的损害遍及许多重要器官,肝、心、胃、肾、神经等都可受影响。如链霉素、卡那霉素等抗生素能损害肾脏和第八对脑神经,表现肾功能减退眩晕或耳聋.抗阿米巴药则对心脏有选择性毒性,近半数病例有心电图异常,心肌收缩乏力或心律失常。解热镇痛药中的阿司匹林除能直接刺激胃黏膜,引起恶心、呕吐、严重的可诱发胃溃疡和出血,破坏凝血机制,临床证明过量或长期服用解热止痛片可引起间质性肾炎。氯霉素长期口服或滴眼可引起视神经炎。氯丙嗪可使2%长期服药病人发生肝弥漫性炎症或实质细胞损害。 2 造血系统障碍 药物所致的造血系统障碍常表现为四种类型,即白细胞减少或粒细胞缺乏症,血小板减少或紫癜再生障碍性贫血和溶血性贫血,多数发病机制为机体的免疫反应。抗癌药都可抑制造血系统,由抗生素、磺胺药、解热镇痛药、抗甲状腺药、利尿药,抗精神药、抗癫痫药、巴比妥类药所致者也不少见。溶血性贫血一般发生在具有先天遗传缺陷的人体,这种人的红细胞内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶,以致不能形成还原性辅酶11,后者对红细胞膜有保护作用,当给这种人应用大量具有强氧化作用的药物时,红细胞极容易被药物溶解破坏以致出现溶血性贫血。这种情况见于服用伯氨喹之后。另外,氯霉素、磺胺药、呋喃类、对氨基水杨酸钠、阿司匹林和丙磺舒等也可发生。
药源性疾病与防治
临床常见药源性疾病与防治 药源性疾病(drug-induced diseases，DID)：又称药物性疾病，简称“药物病”，为医源性疾病的主要组成部分，系指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引致机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。可诱发药源性疾病的药物包括很多种类，大量临床观察和研究资料证实，不仅化学合成药、生物制品，也涉及植物药、中成药，而且很多是临床治疗的常用药物，如抗菌药、激素、解热镇痛药等；药物可引起100多种药源性疾病和(或)综合征(个例)，有的可以给患者造成不可逆性损害，甚至死亡。 药源性疾病与药物不良反应有密切的联系，又有不同的区别。药物不良反应特指药物在正常剂量和正常用法下出现的不良反应，在机体的反映程度和持续时间上呈现状况不一，多为一过性，也有时间较长和严重反应者。药源性疾病不仅包括药物正常用法用量的情况下所产生的不良反应，也包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病，一般呈现反应较严重而且持续时间较长，有些伴随终生。事实上，药源性疾病就是药物不良反应在一定条件下产生的后果。 一分类 药源性疾病尚无统一的分类及分类标准，常见以下分类方法： （一）按病因学分类 1. A型反应涉及影响药效学和药动学及药物类型差异所致的各种情况。指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应；或由于肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用；经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变；药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。A型反应特点为发生率高（70%~80%），病死率低。 2.B型反应主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。前者包括药物、辅料及附加剂的分解代谢产物，如降解的四环素可引发类似范可尼综合征。后者主要指病人特异遗传素质，如红细胞中G-6-PD缺乏、遗传性高铁血红蛋白血症等。特点为发生（20%~30%）虽低于A型反应，但病死率
药源性疾病临床诊断分类治疗方法
药源性疾病临床诊断分类治疗方法 药源性疾病临床诊断分类治疗方法 药源性疾病（Drug-induced diseases），又称药物诱发性疾病，指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。这种不良反应发生的持续时间比较长，反应程度较严重，造成某种疾病状态或者器官局部组织发生功能性、器质性损害时，就称药源性疾病。 1 简介 药源性疾病（Drug-induceddiseases,DID），是指药物引起与治疗作用无关的，并能导致机体某一个或几个器官、某一处或几处局部组织发生功能性和（或）器质性损害的不良反应，既包括正常用法用量下所产生的不良反应，也包括因超量、超时，误服或错用等不正确使用药物所引起的疾病。 药源性疾病比药物不良反应要严重一些，如果发现得早，治疗及时，绝大多数可以减轻症状或者痊愈，但若不能及早发现，耽误了治疗和抢救，则可能引起不可逆性损害，甚至终身致残及至死亡等，造成难以设想的恶果。随着新药品种的增多新型中药制剂的涌现，非处方药物（OTC）的执
行以及经济利益的驱动，药源性疾病发生率逐年增多，引起全社会的关注。 2 历史 药源性疾病与不合理用药相关。据世界卫生组织统计，全球死亡的病人中有1/3是死于不合理用药。据国家卫生部报道，中国每年约有19.2万人死于药源性疾病。从历史上看，20世纪初期至21世纪初来所发生的惊人药害事件就有17起，至少死亡2万余人，还有上万人致残： 20世纪30年代，美国、巴西等国家有许多人用二硝基酚作为减肥药，结果约1万人患了白内障。氨基比林引起的白细胞减少症的例子也相当多，仅美国一年就有近2000人死于此病。 20世纪50年代末，一种降胆固醇药三苯乙醇上市不久，结果导致美国约1000人患白内障。 20世纪50年代，欧洲报告了2000名肾脏病人是服用解热镇痛药非那西丁所致，有几百人死于肾功能衰竭。非那西丁对人体的危害一直延续到20世纪70年代还较严重，至21世纪初仍有类似情况发生。 20世纪50至60年代，一种药叫沙利度安，商品名“反应停”，给孕妇治疗妊娠反应，结果产生了近万名严重畸形
药源性疾病的认识与防治
药源性疾病的认识与防治 关键词药源性疾病认识防治 药物是治疗和预防疾病、挽救生命的重要手段之一。但药物也是一把“双刃剑”。在防治疾病的同时，也是导致疾病的主要危害因素之一，它能对患者和健康人群造成损害、残，甚至死亡。药源性疾病（DID），又称药物诱发性疾病，简称药物病，是医源性疾病的主要组成部分，已发展成为一个严重的社会问题［1］。 世界卫生组织最近的一次全球调查结果显示，目前全世界死亡的人口中约1/3死于用药不当。在我国，每年因药物不良反应住院的有250多万人，不合理用药占用药综述的11%～26%，因药物死亡者近20万人。药源性疾病的发生率呈明显增高趋势。因此，提高药源性疾病的认识，防止和减轻药源性疾病对人们的危害，对提高人们健康水平有重要的意义。 引起药源性疾病的因素 引起药源性疾病的因素很多。既有患者本身的特异性体质、年龄、性别、饮食习惯，也有药物方面的质量因素，但主要原因还是不合理用药、滥用、错用药物或不按医嘱自服、乱用药［2］。药源性疾病也是药物不良反应的延伸和最终表现。 药源性疾病的发病机制与类型 药源性疾病的发病机制可分为两大类：①由药物的药理作用增强所引起，以药代动力学为基础，在单位时间内药物浓度异常升高所致的有关器官的不良反应。②与药物正常药理作用无关的异常反应。还应特别注意过敏性休克是药源性疾病中最严重的一种，不可忽略。 根据临床用药的实际情况，大致可分为以下四类：①量效关系密切型；②量效关系不密切型；③长期用药致病型；④药后效应型。 量效关系密切型：这类药源性疾病病人，用药治疗总是希望能够得到预期的效果，但有时由于药效学和药代动力学的差异而改变了药物的药理作用，造成药源性疾病。如：用胰岛素治疗糖尿病，有时产生低血糖症。 量效关系不密切型：本型药源性疾病是指某些药物引起的药源性疾病与用药剂量关系不密切。这类药源性疾病与遗传因素和免疫反应密切相关。如：过敏患者使用青霉素发生的药物变态反应。 长期用药致病型：造成这型药源性疾病与用药时间、用药剂量或两者具有密切关系。如：麻醉镇痛药突然停用，产生戒断症状。
药物学基础第一章习题
第一章药物学基础概论 第一节绪言 【知识点】 1、概念： （1）药物：药物是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。 （2）药效学：研究药物对机体作用及其规律的科学被称为药效学。 （3）药动学：研究机体对药物的影响，即药物在机体内的吸收、分布、生物转化排泄过程、血药浓度随时间变化规律的科学 等科学称为药物代谢动力学，简称药动学。 （4）处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配购买和使用的药物 （5）非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断购买和使用的药物 2、熟悉临床用药护理中护士的工作任务： （1）用药前：多了解病人的基本情况 （2）用药时：多与病人沟通当时情况 （3）用药后：密切观察病人后续情况 3、“三查”“八对”“一注意”： 三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。 八对：是指在用药时，要做到对床号、对姓名、对药名、对药物剂量、对药物浓度、对用药方法、对用药时间、对药品批号 一注意：是指在用药时，要注意观察药物的疗效和不良反应。 【自我检测】 一、名词解释 1、药物 二、单项选择题 1、研究药物对机体作用及其规律的科学被称为（） A.药效学 B.药动学 C.临床药理学 D.药物学
第二节药学效应动力学 【知识点】 1、概念： （1）不良反应：药物应用时出现的不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的药物反应。（2）副作用：是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 （3）受体激动药：指与受体既有亲和力又有内在活性的药物 （4）受体阻断药：指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物 2、药物的基本作用兴奋作用与抑制作用：凡能使机体生理、生化功能增强的作用称为兴奋作用；凡能使机体生理、生化功能减弱的作用称为抑制作用。 3、药物作用的类型：局部作用与吸收作用、直接作用与间接作用、选择作用 4、药物的两重性：防治作用和不良反应 5、不良反应： （1）副作用；产生原因是药物的选择性比较低；副作用随用药目的的改变而改变，故防治作用与副作用可以互相转变。 （2）毒性反应：药物在用量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的对机体有明显损害的反应。毒性反应可分为急性毒性反应和慢性毒性反应。 （3）变态反应：又称过敏反应是指药物作为抗原或半抗原引发的病理性免疫反应。变态反应的发生与剂量无关，与药物原有作用无关，不易预知，但过敏体质者易发生，而且变态反应的程度与给药剂量呈正相关。 （4）后遗效应：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应为后遗效应。（5）继发反应：由药物的治疗作用引起的不良后果为继发反应，又称治疗矛盾，如二重感染。 （6）停药反应：长期使用某些药物，突然停药使原有疾病复发或加剧的现象。 （7）特异质反应：少数病人因遗传异常对某些药物的反应替别感，很少的剂量即可产生超出常人的强烈的药理效应，特异质反应的性质与常人不同，只在极少数人中发生，对机体是有害的，甚至是致命的。特异质反应与剂量无关，但剂量加大，反应程度加重 （8）药物依赖性：长期应用某些药物后，病人对药物产生主观和客观上连续用药的现象，称为药物依赖性。如果连续用药突然停药，病人仅表现为主观上的不适而没有其他生理功能的紊乱，但有强烈的继续用药的欲望，此为精神依赖性，又称心理依赖性或习惯性。如果用
药源性疾病汇总
药源性疾病 一、概念 药源性疾病又称为药物诱发性疾病或药物性疾病，是一类由于药物在用于诊断或治疗疾病时又成为致病因子，引起人体功能的异常或组织结构的损害并且有相应临床经过的疾病。它一般不包括药物过量导致的急性中毒。药源性疾病是医源性疾病的最主要的组成部分。事实上，药源性疾病是药物不良反应在一定条件下产生的后果。 二、药源性疾病的流行病学 （一）药源性疾病的危害 人类对药物不良反应的危害早已有所认识，但对药源性疾病的认识却经历了一个漫长的过程。直到19世纪末和本世纪初才有关于可疑药物不良反应的正式调查报告。1880年英国医学杂志报告了用氯仿麻醉可以导致人突然死亡。1922年英国医学研究会报告了用胂剂治疗梅毒引起黄疸。1935年前后，欧美等地约有一百万人使用减肥药二硝基酚，结果造成很多人患白内障，又有一万人因此而失明。30年代磺胺类药物的出现和随后的广泛应用，引发变态反应性多形态药物性皮炎。40年代后，以青霉素为代表的多种抗生素的研制成功与广泛应用，引起了多次过敏性休克、第八对脑神经损害、肾损害和骨骼抑制等不良反应。1954年，法国由于制售一种用于治疗疮疖的药物二碘二乙基锡，结果造成270人中毒，其中110人死亡。自60年代开始，肾上腺皮质激素在临床上的广泛应用，欧洲、日本、澳大利亚等国的孕妇因服用沙利度胺治疗妊娠反应，结果造成了10000 多例海报肢畸形婴儿的悲惨药害灾难，即“反应停事件”，引起了世界各国的极大震撼和对药源性疾病的重视。于是各国的卫生管理部门纷纷建立了自己的药物安全机构，1970年国际药物监察制度开始实施。我国卫生部于1989年也建立了药品不良反应监测中心，制定和推行药物不良反应监察报告制度。 (二)影响药源性疾病发生的因素 导致影响药源性疾病发生的因素很多，不合理用药和机体易感性是其最主要原因。临床上不合理用药包括药物的滥用、选药不当、违反用药禁忌症、用法不合理、无用和配伍错误。在正常用药情况下尚可发生不良反应，不合理用药更导致对机体的损害。机体易感性则包括种族和遗产多样性、性别因素、年龄因素等。
药物毒理学名词解释
药物毒理学（drug toxicology）是研究在毒性剂量下，药物与机体的相互作用及其规律的一门学科。 药源性疾病(drug induced disease)是指药物用于预防.诊断.治疗疾病过程中，因药物本身的作用.药物相互作用以及药物的使用引致机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 毒物代谢动力学(toxicokinetics,TK)是指运用药物代谢动力学的原理和方法，定量地研究在毒性剂量下药物在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程和特点，进而探讨药物毒性的发生和发展规律的一门科学。 零级动力学（zero order kinetics）指血中药物按恒定速率（单位时间消除药量）进行消除，消除速率与血药浓度高低无关，也称恒量消除。 一级动力学(first order kinetics)药物在任何时间的消除速率与该时间药物在体内的量成正比，即恒比衰减。 表观分布容积（apparent volune of distribution Vd）体内药物总量达到平衡后，按测得的血浆药物浓度计算时所需的体液总容积（即理论上药物均匀分布所占有的体液容积）。 半衰期(half 1^2)指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间，是衡量一种药物从体内消除速度的指标。 血浆清除率（plasma clearance CL）指肾脏在单位时间（一般用每分钟）内能将多少毫升血浆中所含的某些物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的清除率。 药物依赖性(drug dependence)也称药物成瘾，是精神活性物质与机体长期相互作用下造成的一种精神状态，表现为强制性地连续不间断地使用该药物的行为和其他反应，目的是要去感受该药物所产生的欣快性精神效应，或是为了避免由于停用该药物引发的戒断症状所带来的严重不适感。 精神依赖性：又称心理依赖性，指使用某药物后能使人产生一种愉快和满足的欣快感觉，并在精神上驱使该用药者形成一种周期性或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以获得满足或避免不适感。 身体依赖性：又称生理依赖性，是指反复用药后，机体调整内稳态而出现一种新的平衡状态（病理性适应态），处于适应态的患者需要持续用药以维持这种平衡；一旦这种新的平衡状态被打破（突然撤药），将出现戒断综合征。 遗传毒性致癌物(genotoxic carcinogen)大多数化学致癌物进入细胞后与DNA共价结合，引起基因突变或染色体结构和数目的改变，最终导致癌变。因其作用靶部位是机体的遗传物质，故称为遗传毒性致癌物。 直接致癌物(direct carcinogen)指进入机体后不需经代谢活化，直接与细胞生物大分子（DNA、RNA、蛋白质）作用而诱发细胞癌变的化学物质。 间接致癌物（indirect carcinogen）指进入机体后需经细胞内微粒体混合功能氧化酶系统等代谢活化后才具有致癌性的化学物质。 致畸指数（teratogenic index）指药物等对母体的半数致死剂量（LD50）与最小致畸量之比，通过动物实验获得。 急性毒性试验（acute toxicity）是指机体（实验动物）一次或24小时内多次接触药物产生的快速而剧烈的中毒效应，甚至引起死亡。
《临床药理学》名词解释和问答(考试后总结版)
1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科 2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。 3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。 5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。 6.临床试验：评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 7.不良事件：在使用药物治疗期间发生的不良医疗事件，它不一定和治疗有因果关系 8.药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。 9.不良反应:是药物在正常用法和用量时由药物引起的不良和不期望产生的反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变反应。 10.生物利用度：用药代动力学原理来评价和研究药物进入血循环的速度和程度，是评价药物有效性的指标。通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。 11.处方药：POM指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买和使用的药品 12.药物滥用：指人们背离医疗、预防和保健目的，间断或不见断地自行过量用药行为。这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神和身体地危害。 13. 非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品 14. TDM：在药代动力学原理的指导下，应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。 15.药品：是指用来预防、治疗和诊断疾病，并有目的改善机体病理生理状态，有明确适用征、用法和用量的物质 16.药物依赖性：指具有精神活性药物滥用条件下，机体与滥用药物相互作用所形成的一种特殊精神状态，有些滥用药物还会使机体形成一种特殊身体状态。分为身体依赖性、精神依赖性和交叉依赖性。 17.新药：是指未在中国境内上市销售的药品 18.信号：是指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息，这种关联性应是此前未知的或尚未证实的 19.血管合体膜：所谓胎盘屏障是有合体细胞、合体细胞基底膜、绒毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成的血管合体膜（VSM） 20.药物警戒：是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物相关问题的科学研究与活动。 21.生物等效：两种药物的吸收程度和吸收速度相同，那么这两种药物生物等效，它们的疗效也相似。 22.联合用药：是指同时或相隔一定时间内使用两种或多种药物 23.精神活性物质：系可显著影响动物或人精神活动的物质，包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质 24.对照试验：是比较两组病人的治疗结果，一组用新药，另一组用安慰剂 25.A型不良反应：由于药物的药理作用增强而引起的不良反应，其轻重程度与用药剂量相关，一般容易预测，发生率高死亡率低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应、停药综合症等 26.B型不良反应：指与药物常规药理作用无关的异常反应，通常难以预测，与用药剂量无关，发生率较低但死亡率高。包括过敏反应和特异质反应。B型不良反应分为遗产药理学不良反应和药物变态反应 27.C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后发生，其潜伏期长，药品与不良反应之间无明确的时间关系，机制不清楚。 28.安慰剂：是指本身没有药理活性而作为临床试验中阴性对照的物质 29.安慰剂效应：尽管安慰剂其本身无药理作用，但是在一定条件下，安慰剂可产生治疗作用，如镇痛、镇静等 30.给药个体化：通过测量体液中的药物浓度，计算各种药动学参数，然后设计出针对患者个人的给药方案 31.有效血药浓度范围：又称治疗窗，是指最低有效浓度与最小中毒浓度之间的范围，应以此作为个体化给药的目标值和调整血药浓度、设计给药方案的基本依据，以期达到最佳的治疗效果和避免毒副反应 32.药源性疾病：又称药物诱发性疾病，是医源性的主要组成部分。是指人们在应用药物预防、治疗和诊断疾病时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能或器质性损害，引起生理功能、生化代谢紊乱和组织结构变化等不良反应，由此产生各种体征和临床症状的疾病 33.药物不良反应报告和监测：是药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。 34.盲法试验：让医生和病人知道每一个具体的受试者的是试验药还是对照药 35.双盲试验：凡是医生与病人同时接受的盲法是随机对照临床试验 36.单盲试验：医生知道试验组与对照组，病人是随机选择对照的
常见药源性疾病
常见药源性疾病 药源性疾病(Drug-induced diseases)，又称药物诱发性疾病，指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。那么常见药源性疾病有什么呢?下面和店铺一起看看吧! 常见药源性疾病： ( 1 )引起心律失常的药物 ① 抗心律失常药物：如洋地黄类、奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米、利多卡因、双异丙毗胺、美西律(慢心律)及苯妥英钠等。 ② 其他药物：血管扩张药(如普尼拉明、利多氟嚓、非诺地尔、节普地尔等)、抗精神病药(如氯丙嗓、甲硫达嚓、硫利达嗓、马普替林、多塞平、阿米替林)、三环类及四环类抗抑郁药、吠喃苯胺酸、阿托品、氯唆、卡马西平、水合氯醛、拟交感胺药(肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、麻黄素等)、日受体阻断剂、西米替丁、左旋多巴、地塞米松、强的松、利尿剂、氟烷、头抱唾吩钠、环磷酞胺、阿霉素及长春新碱等。 ( 2 )引起心功能抑制的药物包括日肾上腺素能受体阻断剂、拟交感胺药、奎尼丁、普鲁卡因胺、利多卡因、美西律、洋地黄、金刚烷胺、氟苯丙胺、氯喳以及含构椽酸盐的药物。 ( 3 )引起心肌病的药物包括抗肿瘤药物，三环及四环类抗抑郁药、乙醇、依米丁(吐根碱)、拟交感胺药、锉盐、磺胺和苯苟二酮等。 ( 4 )引起心肌缺血的药物包括叫噪美辛(消炎痛)、脑垂体后叶素、二甲麦角新碱、硝酸甘油、硝苯地平、地尔硫覃、维拉帕米、普蔡洛尔、双嗜达莫(潘生丁)、脱屈嗦、米诺地尔(长压定)、呱哇嚓、二氮嚓、酚妥拉明、婴粟碱、乳酸普尼拉明、硝普钠、乙胺香豆素、去氧肾上腺素(新福林)、肾上腺素、麻黄素、苯丙胺、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、长春新碱、避孕药、甲状腺素等。( 5 )引起心包炎的药物二甲麦角新碱可引起心包炎。
药源性疾病名词解释
药源性疾病名词解释 药源性疾病是指由于服用药物引起的疾病或症状。以下是常见的药源性疾病及其解释： 1. 肝毒性：指某些药物对肝脏产生损害导致的疾病。肝毒性药物包括一些非甾体抗炎药、乙醇、抗生素等。肝毒性药物在体内代谢时会释放出有害的代谢产物，损害肝细胞功能，从而导致肝炎、肝坏死等疾病。 2. 肾毒性：指某些药物对肾脏产生损害导致的疾病。肾毒性药物主要包括某些抗生素、抗癌药物、非甾体抗炎药等。这些药物可以导致肾小管损伤，降低肾脏功能，引发肾炎、肾衰竭等疾病。 3. 心血管不良反应：指某些药物引起的对心血管系统的不良反应。常见的心血管不良反应有心律失常、心绞痛、低血压等。这些药物可能会影响心脏的收缩力或节律，导致心脏功能异常，引起不良反应。 4. 中毒性肺病：指某些药物引起的对肺部的中毒反应。这些药物可能引起肺部炎症、纤维化等病变，导致呼吸困难、咳嗽、呼吸性疾病等。常见的中毒性肺病药物包括抗生素、化疗药物等。 5. 过敏反应：指某些药物引起的过敏反应。过敏反应可以表现为皮肤瘙痒、红疹、荨麻疹等皮肤症状，也可以引起呼吸系统过敏反应，如喉头水肿、呼吸困难等。常见的引起过敏反应的
药物有青霉素类药物、磺胺类药物等。 6. 血液系统不良反应：指某些药物对血液系统产生不良影响的反应。这些药物可能导致骨髓功能异常，造血功能受损，引起贫血、白细胞减少等疾病。常见的血液系统不良反应药物包括化疗药物、抗生素等。 7. 神经系统不良反应：指某些药物对神经系统产生不良影响的反应。这些药物可能引起头晕、头痛、眩晕等症状，也可能导致神经系统功能异常，引起抽搐、意识障碍等。常见的神经系统不良反应药物包括抗精神病药物、抗癫痫药物等。 总结起来，药源性疾病就是由于服用药物引起的疾病或症状。药物可能对肝脏、肾脏、心血管系统、肺部、血液系统、神经系统等产生不良影响，导致肝毒性、肾毒性、心血管不良反应、中毒性肺病、过敏反应、血液系统不良反应、神经系统不良反应等疾病或症状的发生。因此，在使用药物时应注意剂量和时机，同时关注药物可能导致的不良反应，以避免药源性疾病的发生。
药源性疾病名词解释
药源性疾病名词解释 药源性疾病指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。 药源性疾病概述 指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。药源性疾病可分为两大类，第一类是由于药物副作用、剂量过大导致的药理作用或由于药物相互作用引发的疾病。这一类疾病是可以预防的，其危险性较低。第二类为过敏反应或变态反应或特异反应。这类疾病较难预防，其发生率较低但危害性很大，常可导致病人死亡。影响药源性疾病的因素一方面与病人本身状况有关，如年龄、营养状况、精神状态、生理周期、病理状况等。另一方面与医药人员在用药过程中不当有关，如过量长期用药、不恰当使用药品、多种药品的混用等。一般不包括药物极量所引起的急性中毒。它的发展与化学药物品种的日益增多密切相关。药物引起的损害，也和其他病因引起的损害一样，有其流行病学特点。有潜伏期、发病机制、组织学改变、临床表现及不同预后。由药物引起的各种疾病、如心律失常、弥漫性肺炎、肺纤维化，暴发型肝炎、慢性活动性肝炎，肾病综合征或肾功能衰竭、皮炎、再生障碍性贫血、溶血性贫血、精神错乱、消化道出血和癌肿等，均为明确的病症。 药物作用的两重性 现在常用药中许多是化学合成的，既有对人体疾病的治疗作用，又有对人体造成损伤的副作用。因此，如果用药不当，这种副作用发生率就会不断上升，从而导致人体新的疾病，这就是所谓的“药源性疾病”。 例如一些抗生素类药物，使用不当时，可损害人体的肾脏、肝脏、视听神经等；一些利尿药也可造成低血钾症；一些安眠药则可造成人对该类药的依赖性等。即便是中药，这种情况仍然存在，不过相对少些。例如，洋地黄，就有人发生过洋地黄中毒。由此可见，用药治病时，有用药剂量，服用间隔时间等方面一定要遵医嘱，不可自作主张，随心所欲的服用，否则会造成严重后果。
临床药理 名词解释
1、临床药理学：就是研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门交叉学科。阐述药物代谢动力学，药物效应动力学,毒副反应与药物相互作用得规律等。 ２、新药：就是指未曾在我国境内上市销售得药品。已上市得药品改变剂型、改变给药途径、增加新得适应症，亦按新药管理。 3、临床药物代谢动力学：应用动力学原理与数学模型,定量地描述药物得吸收、分布、代谢与排泄过程随时间变化得动态规律，研究体内药物得存在位置、数量与时间之间得关系. 根据计算出得药物动力学参数制定最佳给药方案以及给药剂量与给药频度,指导临床合理用药。 4、吸收：药物由给药部位进入血液循环得过程称为吸收。 ５、首关效应:又称首过消除,就是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中得酶代谢所致,使体循环药量减少得一种现象。 6、分布：就是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官得过程. ７、生物转化:药物进入体内后,发生化学结构上得变化，这就就是药物代谢过程，也可称为代谢。 8、排泄:药物得原形或其代谢产物通过排泄器官排出体外得过程称为排泄. 9、肝肠循环:药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。 10、房室模型:为了定量地分析体内药物得动力学过程,通常用房室模型模拟人体,将人体分为若干房室。只要体内某些部位得转运速率相同,均可归为一个房室，房室得划分与解剖位置或生理功能无关。 在多数药代动力学模型中，药物可进入该房室,又可从该房室流出,称为开放系统(opｅn syst ｅms）。 1１、半衰期(ｔ1/2):血药浓度降低一半所需要得时间 12、表观分布容积（Vd)：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需得体液总容积。 1３、生物利用度(F) ：药物吸收进入血液循环得程度与速度 14、清除率（Cl）:指单位时间内机体消除掉药物得能力，用血浆容积表示，单位就是ml/min 15、稳态血药浓度(Ｃｓｓ) ·定义：若以一定时间间隔，以相同得剂量多次给药,则在给药过程中血药浓度可逐次叠加，直至血药浓度维持一定水平或在一定水平内上下波动,该范围即称为稳态浓度。 ·稳态血药浓度就是一个“篱笆”型得药－时曲线，此范围得最大值称为稳态时最大血药浓度（Css）max，最小值称为稳态时最小血药浓度(Css)min。长期用药血药浓度平均水平,为平均稳态血药浓度（Css，av)。 １6、治疗药物监测(TＤM)：又称临床药动学监测（CPＭ）,就是在药动学原理指导下,应用灵敏快捷得分析技术,测定血液中或其她体液中得药物浓度,分析药物浓度与疗效及毒性之间得关系,进而设计或调整给药方案。 １7、给药个体化 通过测定体液中得药物浓度,计算出各种药动学参数，然后设计出针对患者得个体化给方案，这种方式称为给药个体化。 内容包括：①给药剂量与剂型②给药间隔③预期达到得血药浓度④药物过量中毒得救治方法１8、临床药效学 就是研究药物对机体得作用,作用机制以及作用得“量"得规律得科学。 19、半数有效量（ED50） 能使群体中有半数个体出现某一效应得剂量称为半数有效量，依此类推，如果效应为中毒或死亡，则称为半数中毒量(TD5０）或半数致死量(LＤ５0）。
药物不良反应及药源性疾病
药物不良反应及药源性疾病 药物具有两重性，一方面可以调整患者的生理，生化功能而恢复健康，用来防治疾病;另一方面也可引起生理，生化功能紊乱或组织结构的变化等不良反应。药源性疾病是药物引起的疾病，它既是药源性疾病的组成部分，又是药物不良反应的延伸。一．药物不良反应： （一）不良反应的概念： 正常剂量的药物用于预防诊断治疗时或调解生理功能时所出现的有害的和与用药目的无关的反应。（此定义排除有意的，或意外过量用药所引起的反应。） （二）不良反应的类型： 1.A型不良反应：（又称剂量相关不良反应） 是药物的药理作用增强所导致。与剂量有关，可预测，发生率高但死亡率低。归属于此类的不良反应包括以下： （1）副作用：某一种药物常有多种作用，在正常剂量情况下出现与用药目的无关的反应称为副作用。一般说来，副作用比较轻微，多为可逆性机能变化，停药后通常很快消退。副作用随用药目的不同而改变。 （2）毒性反应：大多数药物都有或多或少的毒性。毒性反应是指药物引起机体发生生理生化机能异常或组织结构病理变化的反应；该反应可在各个系统、器官或组织出现。药物的毒性作用
一般是药理作用的延伸，主要对神经、消化、循环、泌尿、血液等系统，以及皮肤组织造成损害。各种药物毒性性质和反应的临床表现各相同，但反应程度和剂量有关，剂量加大，则毒性反应增强。药物引致的毒性反应所造成的持续性的功能障碍或器质性病变，停药后恢复较慢，甚至终身不愈。 （3）后遗效应： 指停药以后血浆药物浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。后遗效应时间的长短因药物不同而不同。如巴比妥类催眠药次晨的宿醉现象，是短暂, 链霉素等可引起永久性耳聋是长久的。 （4) 继发反应： 继发于药物治疗作用之后出现的一种反应,也称为间接效果或治疗矛盾。例如长期应用广谱抗菌药后，由于改变了肠道内正常存在的菌群，敏感细菌被消灭，不敏感的细菌或真菌则大量繁殖，外来细菌也乘虚而入，从而引起二重感染，导致肠炎或继发性感染，尤其常见于老年体弱久病卧床患者（见肠道菌群失调症）；妇科常见的念珠性，霉菌性阴道炎等：还有在大剂量使用广谱抗菌药后，可见假膜性肠炎。 （5) 首剂效应：（首剂综合征） 也可以叫做首剂现象，是指某些患者在初服某种药物时，机体
临床药理学名词解释
临床药理学名词解释 1、药物不良反应：是指药品在诊断;预防;治病或调节生理功能的 正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。 2、副作用：指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作 用。 3、后遗效应：指停药以后血药浓度降至阈浓度以下时所遗留的生物 效应。 4、药物滥用：是指违背了公认的医疗用途和社会规范而使用任何一种药物。 5、精神依赖性：又称心理依赖性，是指药物使人产生一种心满意足的愉快感觉，因而需要定期地或连续地使用它以保持那种舒适感或者为了避免不舒服。凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性。 6、药源性疾病：又称药物诱发性疾病，指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。 7、椎体外系症状：是人体运动系统的组成部分，其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。
8、肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。 9、肝药酶抑制剂：肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶，进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的，所以对肝药酶有影响的药物，也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂；使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。 10、新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。 11、羊水肠道循环：大部分药物经胎盘进入胎儿体内，也有少量经羊膜进入羊水，羊水中的药物可被胎儿吞饮，胃肠道吸收，药物经胎儿肾脏排泄到羊水中后可再被胎儿吞饮吸收。 12、灰婴综合征：是指在妊娠期，尤其是妊娠末期和临产的24小时内孕母使用氯霉素，可致使出生的新生儿出现呕吐、呼吸急促或不规则、皮肤发灰、低体温、软弱无力等症状，甚至造成死亡。 13、免疫应答：指机体的免疫系统识别自己、排除异己、维持机体内外环境统一的一种生理功能。 14、半衰期：药物在生物体内浓度下降一半所需要的时间。 15、消除半衰期（t1/2）：在药代动力学中，药物在体内的代谢过程按一级动力学过程进行，故而药物在体内也存在相对稳定的半衰期，
药用植物学名词解释
1．药物：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法、用量的物质。 2．药物治疗学：主要是研究药物预防、治疗疾病的理论和方法的一门学科。 3．合理用药：以药物和疾病的系统知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当地使用药物。 4.药物过度治疗：是指超过疾病治疗需要，使用大量的药物，而且没有得到理想效果的治疗，表现为超适应证用药、剂量过大、疗程过长、无病用药、轻症用药等。 5．药物治疗的依从性：是指患者遵从医嘱或治疗建议的程度，包括遵守医疗约定，采纳健康促进行为的忠告等。 6．药物治疗的经济性：就是要以消耗最低的药物成本，实现最佳的治疗效果。 7．治疗窗：产生最小治疗效应的血药浓度称为治疗阈，而出现机体能耐受的不良反应时的血药浓度称为治疗上限，二者之间的范围称为药物的治疗窗。 8．处方：是由取得了处方权的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗文书，具有经济上、技术上和法律上的意义。9．TDM：即治疗药物监测，是通过测定血药浓度和观察药物临床效果，根据药代动力学原理调整给药方案，从而使治疗达到理想效果的一种方法。 10．药物不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 11．药物不良事件：是指药物治疗疾病期间所发生的任何不利的医疗事件，该事件并非一定与该药有因果关系。 12．非预期不良反应：是指不良反应的性质和严重程度与药品说明书上或上市批文不一致，或者根据药物的特性无法预料的不良反应。 13．药源性疾病：当药物引起的不良反应持续时间比较长，或者发生的程度比较严重，造成某种疾病状态或组织器官发生持续的功能性、器质性损害而出现一系列临床症状和体征，称为药源性疾病。 14．药物的相互作用：同时或相继使用两种或两种以上药物时，由于药物之间的相互影响而导致其中一个或几个药物作用的强弱、持续时间甚至性质发生不同程度改变的现象。 15．药剂学相互作用：在药物制剂进入可利用状态之前相互间发生化学或物理反应，使药物理化性质改变，从而影响药物作用。 16．药动学相互作用:不同药物在其吸收、分布、代谢和排泄过程的任一环节发生相互作用，从而影响药物作用靶点的浓度，最终使其药效发生相应改变。 17．药效学相互作用:两种或两种以上药物作用于同一受体或不同受体，产生疗效的协同、相加或拮抗作用。 18循证医学:．即遵循证据的医学，是一种科学思想和工作方法。是在维护患者健康过程中，主动地、明确地、审慎地应用目前最佳的证据作出决策。强调临床决策过程中将个人临床经
(2021年整理)药理学重点名词解释
药理学重点名词解释 编辑整理： 尊敬的读者朋友们： 这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（药理学重点名词解释）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。 本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为药理学重点名词解释的全部内容。
潍坊医学院临床医学等专业期末复习考试《药理学》重点名词解释 1.药物(drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代 谢动力学和药物效应动力学两个方面。 3.药物代谢动力学(pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动 学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 4。药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 5.首过消除(first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活,使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）. 6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。 7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂,它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。 8。肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 9。一级消除动力学:是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。 10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式. 11.清除半衰期（half life,t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。 13.表观分布容积（V d）:当血浆和组织内药物分布达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。 14。生物利用度（bioavailability）:经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度. 15。治疗效果（threapeutic effect）：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 16。不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。 17。副反应（side reaction）:药物在治疗量下出现的与治疗目的无关的反应，较轻微，是药物固有