高吸水树脂的用途

高吸水树脂的用途
高吸水树脂的用途

第1节医药卫生用品方面的应用

由于高吸水性树脂无毒、无刺激和高度生物相容的特性,在医疗卫生用品领域得到了最为广泛的应用。人们利用高吸水性树脂作为吸收材料吸收尿液、血液、药物,制作如卫生巾、尿布、餐巾纸、失禁垫片、医用药棉等。

高吸水性树脂的超强吸水能力和保水能力使得生理卫生方面的产品大大轻薄化、小型化、舒适化,消除了人们很多苦恼。经过最近20年来的高速发展,高吸水性树脂在全球范围实际产量已达年产100万吨以上,其中80%~90%左右用于卫生领域。在美国、日本、欧洲等发达国家和地区用高吸水性树脂作卫生材料已经普及,成为日常生活的一种基本材料。用于卫生材料的高吸水性树脂要求吸水速度快,吸水量大,吸水后形成的凝胶有一定强度,加压保水性好、尽可能高的生理盐水的吸液倍率,并且吸水树脂吸水后表面干爽性好。水溶液聚合法经粉碎得到的高吸水性树脂一般粒径在100μm—1000μm之间,粗细粉末混杂在一起,在吸水时,细的颗粒由于表面积更大,吸水速度快,优先膨胀形成凝胶,这些凝胶包裹在粒径较大的树脂颗粒周围,形成“生面团”,阻止水快速向大粒径颗粒内部渗透,既影响了吸水速度,也降低了吸水后颗粒的干爽性。这种粉碎所得的“初产品”基本不具备满意的使用价值。虽然有文献表明改变交联剂可以增加树脂的吸水速率,但这种方法对卫生材料用的树脂增加的吸水速率是不明显的。国内外的研究表明,通过引入表面处理的工艺,对吸水树脂颗粒的表面进行第二次交联,形成外部交联度高,内部交联度低的“核壳”结构,可以极大地改善吸水后颗粒的干爽性、保水性。在增加的这种后处理过程中使用亲水性的小分子物质,同时加快了水在颗粒间和颗粒内的传导速度,使吸水速度提高很多。虽然这种后处理对粒子表面交联形成“核壳”结构,限制了树脂颗粒自由膨胀能力,但能够使树脂在压力下吸收能力提高而得到补偿。

近年来在缓控释药物中作为药物的骨架载体的合成类亲水性高分子有相当一部分属于高吸水性树脂。在该领域享有盛名的美国古立德公司(Goodrich Corp)的系列交联丙烯酸聚合物carbopol就是缓控释骨架材料的典范。聚丙烯酸类的高吸水性树脂有良好的生物相容性、生物粘附性,发达国家近十几年来采用这类材料制备的靶向给药系统(targeting drugsystem.TDS or Targeted Drug

Delivery System.TDDS)巴布剂得到了广泛的发展。把中药提取物做成巴布剂,近几年在中国也有了广泛的发展。高吸水性树脂作为医药释放材料的优势是可以通过调节分子结构,调节载药量,控制药物释放的速度。巴布剂采用高吸水性树脂类的亲水性高分子为药物载体材料,该剂型在患者皮肤上易揭下、无残留、不痛苦,药物的储量较大,完全可以取代采用毒性铅丹收膏的传统中药外用制剂“狗皮膏药”。

采用悬浮聚合工艺制备的微米级交联聚丙烯酸树脂,通过调整其功能单体的组成,还可以做成口服片剂的缓控释骨架材料;也可以制成药片的pH敏感特性包衣材料,使包衣具有选择的胃溶性或者肠溶性,令人满意的解决了许多药物的药剂相难题。可以说这类材料的应用引发了现代药物制剂学上的一场革命,如今,市场上绝大多数口服药片的薄膜糖衣已经换为外延意义上的pH敏感高吸水性树脂或者水溶性高分子。

张辉等探索了聚丙烯酸型高吸水树脂用于口服缓泻作用,得出结论:聚丙烯酸型高吸水树脂在一定剂量下具有缓泻作用。

用作医学检查的B超耦合剂,早期曾经一度使用液体石蜡或者硅油,不仅造成患者的衣物容易污染、不易从被检部位擦除,也容易造成超声塑胶探头被有机物溶胀。为避免这些缺陷,发展了类如羧甲基纤维素钠水溶性高分子复配体系替代。当高吸水性树脂发明以后,由于这种材料良好的增稠性、超声传导性、触变性、黏附性、易清除性,迅速发展为超声耦合剂的专用材料。用作增稠剂在工业上相当成功的例子是织物印花浆料[12],该类材料的出现替代了曾经一度使用的易霉变淀粉类印花浆料。此类高吸水性树脂多采用悬浮聚合方式制备出微米级别的细小颗粒,能够与水形成良好的黏合物。

第2节农林、园艺方面的应用

水是农林业的基本条件。世界虽然已经有60多亿人口,但并不缺乏土地。真正缺乏的是可以满足适合耕作条件的水源,只要有充足的淡水,目前世界上最起码可以拓展一倍以上的适耕土地。当然在严重缺乏降水的区域,我们无计可施。不过世界上有许多地方不是得不到足够的降水,而是降水期的严重分布不均。如果能够找到合适的方法对不均衡降水进行有效的调控,这对一些地区

是具有非常意义的。高吸水性树脂具有高吸水、高保水、缓释水的作用,为降水分布不均的地区调控水分提供了一种新渠道。

研究表明,高吸水性树脂的保水性能:SAP吸水后成为凝胶,水分在自然条件下蒸发速度明显减慢,加压也不易离析,保水能力很强。对于SAP保水性能的持水势曲线的研究揭示了其保水特性。在恒温条件下对美国Polysort公司商品进行的蒸发试验表明,在试验的第17 d,1.2%树脂处理过的土壤含水率比不施用SAP的土壤高出近一个数量级。周锰等在测试淀粉接枝物的保水性能时,将其在转速为4000 r/min的离心机中离心1 h后,保水率仍高达97%,证实其具有卓越的保水性能。

欧美的发达国家从事农业劳动的人口只有3-5%,在这些国家一个农民平均耕种管理1000亩以上的土地作物是普遍的。大规模的农业机械化依赖于符合按照工业标准筛选的种子、化肥和农药。高吸水性树脂在这些农业生产资料上都有广泛的用途并产生积极的效果。比如欧美国家的种子几乎全部采用种衣技术,把一些成膜材料作为载体携带农药、微量元素、植物生长调节剂(植物激素)包裹在种子的表面,提供种子发芽生根、出苗幼稚阶段的保护和营养,有效的实现苗全、苗壮。种衣剂中加入一些高吸水性树脂,可以为种子发芽出苗阶段创造一个合适的微环境,对种子生长提供有利的条件。我国的农业机械化程度低,种衣、缓释控释肥料在我国使用尚不及10%,还有相当大的市场。研究高吸水性树脂作为农业功能材料有较大的市场,当然也有比较多的技术问题需要解决。

由于SAP的价格应用在农田保水调节墒情还不能取得良好的经济效益,所以在农林领域的应用几十年来还处于试探性应用阶段,一般农林领域还需要继续探索降低成本的方案。SAP在某些经济作物或者人工栽培上,可以获得良好的投入产出效益。比如在探索某些品种的蘑菇人工栽培上,使用少量的SAP 可降低劳动强度,使产量提高。

我国土地辽阔,有大面积的沙漠及干旱、半干旱区域。改造治理沙漠、防止水土流失、提高干旱半干旱地带的可耕作性,为高吸水性树脂绿化祖国再造秀美山川、提高作物产量提供了用武之地。研究者发现,在农业上应用高吸水性树脂不仅可以减少灌溉水的损耗、降低植物的死亡率、提高土壤的肥力、加快作物的生长速度、增加作物的产量,而且可使土壤形成团粒结构,增加土壤

的透水性、透气性、降低土壤的昼夜温差。同时与肥料、农药作用可使它们缓慢释放、增加肥料和农药的利用率和有效性。另外,树脂的使用减缓了传统农药及化肥对环境的污染,有益于净化环境。用于耕作的高吸水性树脂可以是薄膜状、凝胶状和泡沫状,高吸水性树脂吸水后,保存在苗床下面的适当位置,利用毛细作用,逐渐供给植物水分,这样可以达到缓释水分的作用。对我国特别是西北、华北的干旱、半干旱地区而言,高吸水性树脂的节水、保水、抗旱保苗、改良土壤、促进植物生长的特殊性能,将越来越受到广大农民和科技工作者的关注。

第3节建筑材料方面的应用

目前,高吸水性树脂在建材工业中主要应用于止水堵漏、防结露、调湿除湿、建材涂料、提高建筑工效等方面。

第4节其它方面的应用

除以上几个方面外,高吸水性树脂在日用化工、石油工业、环保工业、纤维工业、电子工业等方面同样具有广阔的应用。在日常生活中如食品保鲜剂、化妆品添加剂、香水缓释剂、油田处理剂等方面高吸水性树脂均发挥了巨大的作用。

现代通讯技术的光缆,采用光纤作为信息的传递导线。光纤对含有羟基的物质极其敏感,将极大的增加光损失,降低光信号的传递距离。虽然现代的光缆采取了塑料护套、铁皮护套以及使用阻水油膏等多种保护措施,但光缆如果有意外因素导致塑料护套受损后,水作为有羟基的物质由于毛细作用会在光缆中以数千米的迁移能力纵向渗入光缆内部,对光缆造成严重的、甚至灾难性的致命破坏。高吸水性树脂应用在光缆中完美的解决了这个曾经限制光缆技术的难题。将适量的高吸水性树脂粉末夹在两层薄的无纺布中间,制作成“阻水带”,将之缠绕在光缆内光纤线组与外铁皮中间,当光缆局部破损后,如果有水进入,阻水带中的高吸水性树脂粉末将迅速膨胀压紧光纤线组的空隙,将水迁移的毛细通道阻断。

由于SAP所具有的一些不同于传统材料的特点,高吸水性树脂在上世纪50年代以来就引起了学术界及产业界的高度重视,无论是基础研究的科研论文还是应用专利均增长极快,在20世纪九十年代末,仅日本关于SAP的相关专利就

吸水树脂的现状即发展前景

吸水树脂的现状即发展与前景 一、吸水树脂 (一)吸水性树脂的结构特征与吸水机理 1、结构特征 吸水性树脂是在水溶性聚合物的基础上通过交联水解技术制得,它具有低交联度、高溶胀率、不溶于水的结构和性能特征。从化学结构看,吸水性树脂主链或侧链上含有亲水性基因如羟基、酰胺基、羧基、磺酸基等;从物理结构看,这是一个低交联度的三维网络。 2、吸水机理 高吸水性树脂的吸水分几个阶段。最初阶段其吸水速率很慢,因为此时的吸水是通过毛细管吸附和分散作用来实现的,接着水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用,使之发生离解,阴离子固定在高分子链上,阳离子则可以自由移动。随着亲水基团的进一步离解,阴离子数目增多,离子之间的静电排斥力使树脂的网络扩张;同时为了维持电中性,阳离子不能向外部溶剂扩散,导致阳离子在树脂网络内浓度增大,于是网络内外产生渗透压,水份进一步渗入。随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 (二)吸水树脂的特点 1.吸水量高 常用的吸水材料海绵等吸水能力为自身重量20倍左右,而淀粉类树脂可吸收自身重量的数百千倍的水。 2.保水性好 普通吸水材料吸水后,受到压力,易放出水,但高吸水性树脂受压,水不容易从树脂中放出来,也就是说它在外加压力下仍具有良好的保水性。 3.热稳定性好 不同吸水树脂,有不同的热稳定性。淀粉类在150度加热1h,开始变黑,吸水能力下降,如把高吸水树脂储存在密封容器中,可储存3-4h,其吸水能力不变。 4.增稠性 高吸水性树脂吸水后呈水凝状,比普通水溶性的更高的黏度,明显的增稠效果。 (三)吸水树脂的分类 1.淀粉类 淀粉是一种原料来源广泛、种类多、价格低廉的多羟基天然化合物。与淀粉进行接枝共聚应的单体主要是亲水性和水解后变成亲水性的乙烯类单体。目前合成高吸水树枝通常采用的是自由基型接枝共聚。 2.合成树脂系 它的种类很多,且随着研究的深入,也越来越多。主要有丙烯酸类、聚丙烯醇类等,其中以丙烯酸类最重要。 3.纤维系类 由于淀粉系高吸水性树脂的出现,人们想到用纤维素为原料制备高吸水树脂。纤维原料来源广泛,能与多种低分子反应,是近十年来高吸水树脂发展的一个方面。 4.有机-无机复合高吸水性树脂 二、吸水树脂的发展现状 最早的高吸水性树脂是1974 年美国学业部北方研究所研制的淀粉接枝丙烯腈共聚物的水解物,但20 世纪80 年代初却是日本的高吸水性树脂开发技术占据了主导地位。虽然高吸水

高吸水性树脂的制备与应用研究

高吸水性树 脂的制备与应用研究 高材1203 庞进20120221172 摘要:本文介绍了淀粉类、纤维素类、共聚合类、复合类以及可生物降解类高吸水性树脂及其发展、结构以及吸水理论,并对目前的研究现状进行了分析。高吸水性树脂是一种新型功能高分子材料,由于它能吸收自身质量几百至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有优良的保水性,因而广泛地应用于农业、林业、园艺等领域。 关键词:高吸水树脂;吸水机理;结构 1 高吸水性树脂的分类 高吸水性树脂发展迅速,品种繁多,根据现有的品种及其发展可按以下几个方面进行分类。 1.1 按原料来源主要分类 1淀粉系:包括淀粉接枝、羧甲基化淀粉、磷酸酯化淀粉、淀粉黄原酸盐等。 2纤维素系:包括纤维素接枝、羧甲基化纤维素、羟丙基化纤维素、黄原酸化纤维素等。 3合成树脂系:包括聚丙烯酸盐类、聚乙烯醇类、聚氧化烷烃类、无机聚合物类等。 1.2 按亲水基团的种类分类 ①阴离子系:羧酸类、磺酸类、磷酸类等; ②阳离子系:叔胺类、季胺类等; ③两性离子系:羧酸-季胺类、磺酸-叔胺类等; ④非离子系:羟基类、酰胺基类等; ⑤多种亲水基团系:羟基-羧酸类、羟基-羧酸基-酰胺基类、磺酸基-羧酸基类等。 1.3 按制品形态可分四类:粉末状;纤维状;膜状;圆颗粒状。 2 高吸水性树脂的发展

2.1国外发展 上世纪50年代前,人们使用的吸水材料主要是天然产物和无机物,如多糖类、纤维素、硅胶、氧化钙及磷酸等。50年代,科学家通过大量的实验研究,建立了高分子吸水理论,称为Flory吸水理论[1],为吸水性高分子材料的发展奠定了理论基础。 高吸水性树脂是20世纪60年代末发展起来的,最早在1961年由美国农业部北方研究所Russell等[2]从淀粉接枝丙烯腈开始研究,其目的是在农业和园艺中作为植物生长和运输时的水凝胶,保持周围土壤的水份;其后Fanta等接着进行研究,于1966年首先发表了关于淀粉改性的物质具有优越的吸水能力的论文,指出淀粉衍生物具有优越的吸水能力,吸水后形成的膨润凝胶体保水性很强,即使加压也不与水分离,甚至具有吸湿保湿性,这些特性都超过了以往的高分子材料。首次开发成功后,世界各国对高吸水性树脂在体系、种类、制备方法、性能改进、应用领域等方面进行了大量的研究工作,并取得了一系列的研究成果。 1975年美国谷物加工公司成功研究出淀粉接枝丙烯腈高吸水性树脂,但直到1978 年才由日本的三洋化成工业率先进行了商业化生产,将高吸水性树脂用于一次性尿布,于1979年在日本名古屋投产了1000吨/年的生产设备,产品远销欧美各国,使其市场潜力和应用研究受到人们的重视。高吸水性树脂的发展也随之进入了一个新的时代。 70 年代末美国UCC公司用放射法交联各种氧化烯烃聚合物,合成了非离子型的高吸水性树脂,其吸水能力高达2000倍,从而打开了合成非离子型高吸水性聚合物的大门。 80年代出现了以天然化合物及其衍生物为原料(藻酸盐、聚氨基酸、壳聚糖、蛋白质等)制取的高吸水性材料,同时,出现了高吸水性复合材料,由于它能改善吸水性材料的耐盐性、吸水速度、水凝胶的强度等许多性能,所以发展迅速。 90年代初,吸水性树脂的研究更是突飞猛进。最新开发了对环境友好的聚氨基酸系高吸水性树脂、可生物降解的复合纤维或无纺布材料、高吸水性树脂泡沫、芳香性卫生用品、室内装饰性凝胶材料等。目前,日本触媒、三洋化成及德国Stockhausen 三大生产集团掌握了全球高吸水树脂70%的市场,他们之间均以技术合作方式,进行着世界性国际联合经营,占居了世界主要技术和市场。 在过去将近20年中,世界高吸水性树脂的市场需求持续强劲增长是全球高吸水性树脂的生产能力和趋势,从1986年世界高吸水性树脂产量不足0.5万吨/年,到2001年为125万吨/年。目前全球对高吸水性树脂生产和需求几乎是直线上升趋势。在本世纪,随着北美、西欧高吸水性树脂市场逐渐进入成熟期,以及亚太和拉美等新兴市场的快速发展,全球对高吸水性树脂的需求将急剧膨胀,全世界对高吸水性树脂的需求将不断增加。 2.2国内发展 我国从80年代才开始研制高吸水性树脂,1982 年中科院化学研究所的黄美玉等在国内最先合成出聚丙烯酸钠类高吸水性树脂,80年代后期己有20多个单

高吸水树脂的现状

高吸水树脂的现状、发展与前景 贾兆霞 05应用化学3班学号:200515120318 [摘要] 高吸水树脂是一种新型的功能高分子材料,应用广泛,市场前景广阔。近年来,高吸水性树脂的开发在我国发展较快,经过多年努力,研制一系列新型有机无机复合高效吸水树脂,实现低成本耐盐碱和多功能化。这些研究将我国高吸水树脂生产和应用提高到新的层次。[关键词]高吸水树脂;发展现状;应用前景;新型复合高吸水树脂 一、高吸水树脂 (一)高吸水性树脂的结构特征与吸水机理 1、结构特征 高吸水性树脂是在水溶性聚合物的基础上通过交联水解技术制得,它具有低交联度、高溶胀率、不溶于水的结构和性能特征。从化学结构看,高吸水性树脂主链或侧链上含有亲水性基因如羟基、酰胺基、羧基、磺酸基等;从物理结构看,这是一个低交联度的三维网络。 2、吸水机理 高吸水性树脂的吸水分几个阶段。最初阶段其吸水速率很慢,因为此时的吸水是通过毛细管吸附和分散作用来实现的,接着水分子通过氢键与树脂的亲水基团作用,使之发生离解,阴 离子固定在高分子链上,阳离子则可以自由移动。随着亲水基团的进一步离解,阴离子数目增多,离子之间的静电排斥力使树脂的网络扩张;同时为了维持电中性,阳离子不能向外部溶剂 扩散,导致阳离子在树脂网络内浓度增大,于是网络内外产生渗透压,水份进一步渗入。随着吸水量的增大,网络内外的渗透压差趋向于零;而网络扩张的同时,其弹性收缩力也在增加,逐渐抵消阴离子的静电排斥,最终达到吸水平衡。 (二)高吸水树脂的特点 1.吸水量高 常用的吸水材料海绵等吸水能力为自身重量20倍左右,而淀粉类树脂可吸收自身重量的数百千倍的水。 2.保水性好 普通吸水材料吸水后,受到压力,易放出水,但高吸水性树脂受压,水不容易从树脂中放出来,也就是说它在外加压力下仍具有良好的保水性。 3.热稳定性好 不同吸水树脂,有不同的热稳定性。淀粉类在150度加热1h,开始变黑,吸水能力下降,如把高吸水树脂储存在密封容器中,可储存3-4h,其吸水能力不变。 4.增稠性 高吸水性树脂吸水后呈水凝状,比普通水溶性的更高的黏度,明显的增稠效果。 (三)高吸水树脂的分类 1.淀粉类 淀粉是一种原料来源广泛、种类多、价格低廉的多羟基天然化合物。与淀粉进行接枝共聚应的单体主要是亲水性和水解后变成亲水性的乙烯类单体。目前合成高吸水树枝通常采用的是自由基型接枝共聚。 2.合成树脂系 它的种类很多,且随着研究的深入,也越来越多。主要有丙烯酸类、聚丙烯醇类等,其中以丙烯酸类最重要。 3.纤维系类 由于淀粉系高吸水性树脂的出现,人们想到用纤维素为原料制备高吸水树脂。纤维原料来源广泛,能与多种低分子反应,是近十年来高吸水树脂发展的一个方面。

高吸水树脂的用途

第1节医药卫生用品方面的应用 由于高吸水性树脂无毒、无刺激和高度生物相容的特性,在医疗卫生用品领域得到了最为广泛的应用。人们利用高吸水性树脂作为吸收材料吸收尿液、血液、药物,制作如卫生巾、尿布、餐巾纸、失禁垫片、医用药棉等。 高吸水性树脂的超强吸水能力和保水能力使得生理卫生方面的产品大大轻薄化、小型化、舒适化,消除了人们很多苦恼。经过最近20年来的高速发展,高吸水性树脂在全球范围实际产量已达年产100万吨以上,其中80%~90%左右用于卫生领域。在美国、日本、欧洲等发达国家和地区用高吸水性树脂作卫生材料已经普及,成为日常生活的一种基本材料。用于卫生材料的高吸水性树脂要求吸水速度快,吸水量大,吸水后形成的凝胶有一定强度,加压保水性好、尽可能高的生理盐水的吸液倍率,并且吸水树脂吸水后表面干爽性好。水溶液聚合法经粉碎得到的高吸水性树脂一般粒径在100μm—1000μm之间,粗细粉末混杂在一起,在吸水时,细的颗粒由于表面积更大,吸水速度快,优先膨胀形成凝胶,这些凝胶包裹在粒径较大的树脂颗粒周围,形成“生面团”,阻止水快速向大粒径颗粒内部渗透,既影响了吸水速度,也降低了吸水后颗粒的干爽性。这种粉碎所得的“初产品”基本不具备满意的使用价值。虽然有文献表明改变交联剂可以增加树脂的吸水速率,但这种方法对卫生材料用的树脂增加的吸水速率是不明显的。国内外的研究表明,通过引入表面处理的工艺,对吸水树脂颗粒的表面进行第二次交联,形成外部交联度高,内部交联度低的“核壳”结构,可以极大地改善吸水后颗粒的干爽性、保水性。在增加的这种后处理过程中使用亲水性的小分子物质,同时加快了水在颗粒间和颗粒内的传导速度,使吸水速度提高很多。虽然这种后处理对粒子表面交联形成“核壳”结构,限制了树脂颗粒自由膨胀能力,但能够使树脂在压力下吸收能力提高而得到补偿。 近年来在缓控释药物中作为药物的骨架载体的合成类亲水性高分子有相当一部分属于高吸水性树脂。在该领域享有盛名的美国古立德公司(Goodrich Corp)的系列交联丙烯酸聚合物carbopol就是缓控释骨架材料的典范。聚丙烯酸类的高吸水性树脂有良好的生物相容性、生物粘附性,发达国家近十几年来采用这类材料制备的靶向给药系统(targeting drugsystem.TDS or Targeted Drug

高吸水性树脂的发展及研究现状_龚吉安

第41卷第5期2012年5月 应用化工Applied Chemical Industry Vol.41No.5May 2012 收稿日期:2012-03-08修改稿日期:2012-03-19基金项目:山西省科技攻关项目(20100311117) 作者简介:龚吉安(1988-),男,浙江义乌人,太原理工大学在读硕士研究生,师从赵彦生教授,主要从事水溶性高分子材 料及塑料改性方面的研究。电话:132********, E -mail :gja568429874@163.com 高吸水性树脂的发展及研究现状 龚吉安,李倩,赵彦生 (太原理工大学化学化工学院,山西太原030024) 摘要:高吸水性树脂是一种含有强的亲水性基团并具有一定交联度的功能高分子材料,来源丰富,用途广泛。概 述了高吸水性树脂的性能特征、吸水机理。重点介绍高吸水树脂在国内外的发展及研究现状,并对高吸水树脂的研究开发前景进行了探讨。 关键词:高吸水性树脂;吸水机理;研究现状中图分类号:TQ 638;TQ 324.9 文献标识码:A 文章编号:1671-3206(2012)05-0895-03 Development and research of super absorbent polymer GONG Ji-an ,LI Qian ,ZHAO Yan-sheng (College of Chemistry and Chemical Engineering ,Taiyuan University of Technology ,Taiyuan 030024,China ) Abstract :Super absorbent polymer is a kind of having hydrophilic group and cross-linked functional poly-mer material ,widely used in many fields such as sanitary goods ,sealing composites and medical drug-de-livery systems.Absorbing water mechanism and properties of super absorbent polymer were discussed.Research progress of different kinds of super absorbent polymers at home and abroad were introduced ,and the possible development in the future was predicated. Key words :super absorbent polymer ;absorbent mechanism ;research current situation 高吸水性树脂是具有良好的吸液性能和保水性能的高分子聚合物的总称。能够迅速吸收并保持大量水分而又不溶于水的低交联度树脂,含有强吸水性基团的三维网络结构, 通过水合作用,快速地吸收自重十几倍乃至上千倍的水,是一类集吸水、保水、缓释于一体的功能高分子材料。高吸水性树脂与普通吸水材料, 如海绵、硅胶、活性炭和脱脂棉等相比,具有吸水倍率高、吸水速率快、保水能力强等优点,广泛用于农业园林、食品加工、土木建筑、医疗卫生、石油化工以及日用化工等领域[1-3] ,并仍在向更广阔 的应用领域拓展。 1高吸水树脂的吸水机理 高吸水性树脂是由三维空间网络构成的高聚 物, 它的吸水既包含物理吸附,又包含化学吸附。Flory-Huggins 热力学理论[4]从聚合物凝胶内外离子浓度差产生的渗透压出发,导出了高吸水性树脂溶胀平衡时的最大吸水性。公式如下 : 式中, Q 表示吸水倍率,V e /V 0表示交联密度,(1/2-x 1)表示对水的亲和力, i /V u 表示固定在树脂上的电荷浓度, S 表示外部溶液电解质的离子强度,V u 表示单体单元(结构单元)的摩尔体积。式中分子第一项表示渗透压,第二项表示和水的亲和力,此两项之和表示吸水能力。 林润雄等 [5] 在Flory- Huggins 热力学理论基础上, 利用溶液热力学理论和交联网络的弹性自由能,推导出如下公式 : 式中,ρ2表示高聚物的密度,V 1表示溶剂的摩尔体积, M e 表示交联高聚物交联网络的大小,x 1表示交联高聚物与溶剂的相互作用参数。

高吸水性树脂的制备

高吸水性树脂的制备 :伟然学号:0908010121 摘要:本文介绍了高吸水性树脂的分类、性能及在各面的应用。对高吸水性树脂的合成法进行了综述。 关键词:高吸水性合成树脂;合成法 Abstract: This paper introduces the way to classify super absorbent polymers and the application and properties of super absorbent polymers. Summarizing means about synthetizing super absorbent polymers. Key words: super absorbent polymers; means about synthetizing 1 高吸水性树脂的简介 高吸水性树脂也称超强吸水性聚合物(Super absorbent polymers),简写为SAP。它是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团,并具有一定交联度的水溶胀型的高分子聚合物,不溶于水也不溶于有机溶剂,能够吸收自身重量的几百倍甚至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有良好的保水性和耐候性,一旦吸水膨胀成水凝胶,即使加压也难以将水分离出来。 1.1 SAP的分类 按原料来源可分为淀粉类、纤维素类、合成树脂类和其它天然高分子类。按亲水化法可分为四大系列,分别是亲水性单体的聚合物,疏水性聚合物的羧甲基化反应物,疏水性聚合物接枝聚合亲水性单体共聚物,含腈基、酯基、酰胺基的高分子水解反应物。按交联法分类为用交联剂进行网状化反应、自交联网状化反应、放射线照射网状化反应和水溶性聚合物导入疏水基或结晶结构等四种。按亲水基团的种类可分为含有羧酸、磺酸、磷酸类的阴离子系,叔胺、季铵类的阳离

高吸水性树脂市场概况

高吸水性树脂市场概况 高吸水性树脂(SAP)是一类含有亲水基团和交联结构的大分子。最早由Fanta等人采用淀粉接枝聚丙烯腈再经皂化而制得。由于丙烯腈毒性较大,后来日本研究人员采用丙烯酸代替丙烯腈,用丙烯酸与淀粉直接进行接枝聚合制得高吸水性树脂。聚丙烯酸系高吸水性树脂具有生产成本低、工艺简单、生产效率高、产品吸水能力强、保质期长等一系列优点,目前已成为高吸水性树脂的主要品。 随着纸尿布、卫生巾和失禁垫等卫生用品需求的增长,高吸水性树脂已成为人们日常生活不可或缺产品的原料,人口老龄化时代的到来为高吸水性树脂打开了更加广阔的市场。无论是在美国、欧洲和日本等工业化国家和地区,还是在中国、印度和巴西等新兴经济体市场,高吸水性树脂的消费都保持高增长趋势。 纸尿布、卫生巾和失禁垫等卫生用品方面的应用占到高吸水性树脂需求的90%以上,而且成人失禁垫需求增长速度比婴儿尿布增长速度更快。表1是近年全球高吸水性树脂的市场需求情况,预计到2013年将达到200万吨以上。 表1 全球SAP产能及消费增长 产能(万吨/年) 消费(万吨/年) 2006 156 145 2007 165 153 2008 172 160 2009 178 165 2010 208 187 2011 214 - 2013 - >200(预计) 在日本、西欧和美国等工业化国家和地区,随着人口老龄化速度加快,高吸水性树脂需求近年来年均增长速度约为5%。 目前,中国大陆的高吸水性树脂装置总产能达到了27.5万吨/年,虽然生产能力已超过需求,但是随着中国老龄化社会的到来,中国市场仍有巨大的潜在需求,将逐渐消化过剩的产能。为了满足不断增长的需求,中国高吸水性树脂生产商正努力扩大生产,其中一些厂家一直保持满负荷生产,并考虑进一步扩能。目前,中国高吸水性树脂的需求仍在以每年15%~20%的速度增长。 高吸水性树脂在印度、巴西和其他经济快速增长国家的需求也在快速增长。虽然目前全球经济衰退对这些新兴经济体国家带来的冲击很大,但毫无疑问,这些国家未来将继续推动世界高吸水性树脂需求增长。 目前,日本厂商正引领世界高吸水性树脂生产的发展。日本触媒公司、住友精化公司和三大雅聚合物有限公司生产能力分别为47万吨/年、19.1万吨/年和19万吨/年,日本公司的总产能达81.6万吨/年,约占全球高吸水性树脂总产能的40.3%。 日本触媒是世界第二大高吸水性树脂生产公司,生产基地遍及日本、美国、欧洲和中国。 日本触媒公司2012年2月份宣布,日触化工(NSC)张家港将投资5600万美元扩建超吸水性树脂(SAP)产能,使其张家港SAP装置产能从目前的3万吨/年增加到6万吨/年,扩建装置将于2014年7月投产。2011年7月日本触媒曾宣布其分支机构日触印尼公司(NSI)将在印尼建设9万吨/年SAP和8万吨/年丙烯酸装置。印尼的这两套装置均计划2013年8月投产。张家港和印尼SAP投产后,日本触媒SAP装置总产能将达到59万吨/年(其中日本32万吨/年,海外27万吨/年)。

高吸水性树脂行业发展概况及产品性 能介绍

高吸水性树脂行业发展概况及产品性能介绍一、高吸水性树脂的概念高吸水性树脂(Super Absorbent Resin,简称SAR)是一种典型的功能性高分子材料,具有许多亲水性功能基团而又轻微交联的不溶于水而又有极高吸水性的功能高分子化合物,能够吸收并保持超过自身重量数百倍甚至上千倍的水份或数十倍的盐水,通常又称为“高吸水性聚合物(Super Absorbent Polymer,简称SAP)”、“吸水性高分子材料”、“吸水性高分子树脂”或者“超强吸水剂”等。高吸水性树脂(SAP)具有独特的体型网状结构,从而也赋予了它超强的吸水能力,而且吸水速度快,保水性能好等,即使受到外加压力也很难将吸收水分分离出来,并且具有一定的弹性,因此在卫生用品领域得到了极其广泛的应用,占整个SAP消费量的比例最大,市场消费量仍在逐年增大。二、国外SAP行业发展状况11>. SAP生产发展状况SAP 是1969年由美国农业部北方研究所发现,1978年由日本三洋化成公司开始工业化生产。随后,美国凯姆代尔(Chemtal1)、陶氏化学(Dow Chemica1),日本住友精化(Sumitomo)、触媒化学公司(Nippon Shokubai)、德国斯托克豪森(Stockhausen)及法国阿托(Atochem)等数十家公司先后投产。1980年,世界SAP的生产能力不足0.5万吨/年,1989年升至21万吨/年,1998年发展到85万吨/年,现已达到175万吨/年以上。当前,日本厂商正引领世界SAP生产的发展。日本触媒、三大雅精细化学品有限公司(三洋化学公司和三菱化学公司以60:40股份组成的合资公司)和住友化学公司生产能力分别为47万吨/年、18.5万吨/年和15.5万吨/年,日本总生产能力达到81万吨/年,产量约占全球SAP总产量的60%。其它主要厂商包括赢创德固赛、巴斯夫、韩国科隆化工和中国台湾台塑集团。日本触媒是世界第一大SAP生产公司,生产基地遍及日本、美国、欧洲和中国;三大雅精细化学品有限公司也正在扩大日本和中国的生产能力,其位于江苏1 / 11 南通的产能已扩至6万吨/年;同样,日本住友化学在2008年3月收购了法国阿科玛的1.5万吨/年SAP业务,并以此进入欧洲市场,另外该公司在日本拥有8.5万吨/年产能,新加坡生产能力5.5万吨/年,该公司现有总产能达到15.5万吨/年。目前,世界主要SAP生产商具体情况见下表。目前世界主要SAP生产商及生产能力生产商生产能力(万吨/年)日本触媒公司日本32.0 美国 6.0 欧洲 6.0 中国 3.0 小计47.0 赢创德固赛公司美国21.5 欧洲18.6 小计40.1 巴斯夫公司美国18.0 比利时17.5 德国2.5 泰国2.0 小计40.0 圣地亚精细化学品公司日本12.5 中国 6.0 小计18.5 住友精化日本8.5 法国1.5 新加坡5.5 小计15.5 台塑集团台湾4.0 中国3.0 小计7.0 韩国科隆公司韩国7.0 全球合计175.1 2 / 11 另外,巴斯夫宣布到2012年将新增SAP产能7万吨/年,将对美国德克萨斯州Freeport和比利时安特卫普的SAP厂进行扩能改造,由此将增加冰丙烯酸市场需求量,巴斯夫还计划在中国与中石化合作新建16万吨/年丙烯酸厂,并考虑建下游的SAP装置,可行性研究将于2012年完成;(补充资料)扬巴公司年产6万t超吸水性树脂项目开工奠基,2012年5月24日,扬巴公司新建年产6万吨超吸水性树脂项目(SAP)举行奠基仪式。该项目是扬巴公司丙酸类项目发展规划的一部分,预计2014年初建成投产。此次建设的年产6万吨的SAP装置,以扬巴公司自有丙烯酸为主要原料,依托现有公用工程,坚持“一体化”,以自有原料向下游延伸,体现了绿色、节能、环保的基本精神和发展理念。鉴于该产品这种特殊性能,该产品主要用于儿童“尿不湿”,占据80%的消费量;此外还用于妇女卫生用品、海底电缆、成人生理失禁产品、农林保湿等领域,其高端产品目前国内仍供应不足。日本触媒公司计划于2012年在美国再建立一套6万吨/年的SAP装置,并计划于2013年在澳洲建立一套3万吨/年的SAP装置;沙特国家工业化公司(TASNEE)正在建设一套23万吨/年丙烯酸装置,部分产品将供应下游与德国赢创合资的8万吨/年SAP装置作为原料,SAP装置计划于2013年初

淀粉类高吸水性树脂

淀粉类高吸水性树脂

淀粉类高吸水性树脂 摘要:讨论了淀粉类高吸水性树脂国内外发展状况、吸水机理及合成技术方面的研究进展,重点介绍了化学引发接枝聚合淀粉接枝丙烯腈类树脂、淀粉接枝丙烯酸类树脂、淀粉接枝多元单体类树脂、复合型淀粉接枝脂类树脂的研究现状,并指出了今后我国淀粉类高吸水性树脂的合成应该向以变性淀粉为原料、多元接枝共聚和制备复合型树脂的方向发展。 高吸水性树脂是一种新型的功能性高分子材料,它具有非常强的吸水能力,能吸收自身质量几十倍乃至几千倍的水,这是以往任何吸水材料无法比拟的。高吸水性树脂不但吸水能力强,而且保水能力非常高,吸水后,无论施加多大的压力也不脱水,因此又被称为高保水剂。由于高吸水性树脂既具有独特的吸水性能和保水能力,同时又具备高分子材料的优点,即有良好的加工性能和使用性能,因此,已广泛应用于农、林、园艺、医疗、生理卫生、石油、化学化工、日用品、环境保护、美容、化妆、建材、生化技术、食品等领域。国内对高吸水性树脂的研究虽仅有20年的历史,但发展迅速,并已取得了一定的成果。 高吸水性树脂可以通过溶液聚合、反相悬浮聚合、反相乳液聚合等方法制得。根据原料不同,高吸水性树脂主要分为淀粉、纤维素和人工合成三大系列。由于淀粉广泛存在于生物界,原料来源广泛,种类多,产量丰富,特别是我国农业产品资源极为丰富,而且它在生物降解和原料的再生性方面具有其他类树脂不可比拟的优越性。因此研究和开发淀粉类高吸水性树脂有重要意义。本文主要介绍了淀粉类高吸水性树脂国内外发展状况、吸水机理及合成技术方面的研究进展。 1国内外发展状况 早在1961年,美国农业部北方研究所Fanta GF等对以淀粉与丙烯腈为原料,通过铈盐引发把丙烯腈接枝共聚到淀粉上作了大量的研究工作。1975年日本三洋化成株式会社的增田房义研究了淀粉接枝丙烯酸钠共聚物超强吸水剂,并于1978年以IM一300代号投放市场,其吸水能力为300 g/g,后来又研制出32—1000,吸水率达1 000倍。当时日本的住友化学、明成化学等公司以不同的原料开发吸水性材料。此后世界各国对高吸水性树脂品种、性能和应用等方面进行了大 量的研究,其中以美国和日本取得的成效最大。我国的高吸水性树脂研制工作起步较晚,始于80年代,华南工学院张力田教授于1982年对国际上有关吸水性

高吸水树脂

高吸水树脂(Super Absorbent Polymer,SAP)是一种新型功能高分子材料。它具有吸收比自身重几百到几千倍水的高吸水功能,并且保水性能优良,一旦吸水膨胀成为水凝胶时,即使加压也很难把水分离出来。因此,它在个人卫生用品、工农业生产、土木建筑等各个领域都有广泛用途。 高吸水树脂是一类含有亲水基团和交联结构的大分子,最早由Fanta 等采用淀粉接枝聚丙烯腈再经皂化制得。按原料划分,有淀粉系(接枝物、羧甲基化等)、纤维素系(羧甲基化、接枝物等)、合成聚合物系(聚丙烯酸系、聚乙烯醇系、聚氧乙烯系等)几大类。其中聚丙烯酸系高吸水树脂较淀粉系及纤维素系相比,具有生产成本低、工艺简单、生产效率高、吸水能力强、产品保质期长等一系列优点,成为当前该领域的研究热点。目前世界高吸水树脂生产中,聚丙烯酸系占到80%。(天然性)高吸水树脂一般为含有亲水基团和交联结构的高分子电解质。吸水前,高分子链相互靠拢缠在一起,彼此交联成网状结构,从而达到整体上的紧固。与水接触时,水分子通过毛细作用及扩散作用渗透到树脂中,链上的电离基团在水中电离。由于链上同离子之间的静电斥力而使高分子链伸展溶胀。由于电中性要求,反离子不能迁移到树脂外部,树脂内外部溶液间的离子浓度差形成反渗透压。水在反渗透压的作用下进一步进入树脂中,形成水凝胶。 同时,树脂本身的交联网状结构及氢键作用,又限制了凝胶的无限膨胀。 当水中含有少量盐类时,反渗透压降低,同时由于反离子的屏蔽作用,使高分子链收缩,导致树脂的吸水能力大大下降。通常,高吸水树脂在0.9% NaCl溶液中的吸水能力只有在去离子水中的1/10左右。 吸水和保水是一个问题的两个方面,林润雄等对此进行了热力学探讨。在一定温度和压力下,高吸水树脂能自发地吸水,水进入树脂中,使整个体系的自由焓降低,直到平衡。若水从树脂中逸出,使自由焓升高,则不利于体系的稳定。差热分析表明,高吸水树脂吸收的水在150°C以上仍有50%封闭在凝胶网络中。因此,常温下即使施加压力,水也不会从高吸水树脂中逸出,这是由高吸水树脂的热力学性质决定的。[1] 高吸水聚合物是上世纪60年代末发展起来的。1961年美国农业部北方研究所首次将淀粉接枝于丙烯腈,制成一种超过传统吸水材料的HSPAN淀粉丙烯腈接枝共聚物。1978年日本三洋化成株式会社率先将高吸水聚合物用于一次性尿布,从此引起了世界各国科学工作者的高度重视。上世纪70年代末,美国UCC公司提出用放射线处理交联各种氧化烯烃聚合物,合成了非离子型高吸水聚合物,其吸水能力达到2000倍,从而打开了合成非离子型高吸水聚合物的大门。1983年,日本三洋化成又采用丙烯酸钾在甲基二丙烯酰胺等二烯化合物存在下,进行聚合制取高吸水聚合物。之后,该公司又连续制成了各种改性聚丙烯酸和聚丙烯酰胺组合的高吸水聚合物体系。上世纪末,各国科学家又相继进行开发,使高吸水聚合物在世界各国迅速发展。目前,已形成日本触媒、三洋化成和德国Stockhausen公司三大生产集团三足鼎立态势,它们控制着当今世界70%的市场,彼此之间又以技术合作方式进行国际性联合经营,垄断世界所有国家的高吸水聚合物销售权。

高吸水性树脂聚丙烯酸钠的制备1

高吸水性树脂聚丙烯酸钠的制备 一、实验目的 1、了解高吸水性树脂的基本功能及其用途。 2、了解合成聚合物类高吸水性树脂制备的基本方法。 3、探讨反应时间对吸水倍数的影响。 二、实验原理 高吸水树脂的吸水原理:高吸水树脂一般为含有亲水基团和交联结构的高分子电解质。吸水前,高分子链相互靠拢缠在 一起,彼此交联成网状结构,从而达到整体上的紧固。与水接 触时,因为吸水树脂上含有多个亲水基团,故首先进行水润湿,然后水分子通过毛细作用及扩散作用渗透到树脂中,链上的电 离基团在水中电离。由于链上同离子之间的静电斥力而使高分 子链伸展溶胀。由于电中性要求,反离子不能迁移到树脂外部,树脂内外部溶液间的离子浓度差形成反渗透压。水在反渗透压 的作用下进一步进入树脂中,形成水凝胶。同时,树脂本身的 交联网状结构及氢键作用,又限制了凝胶的无限膨胀。 高吸水树脂的吸水性受多种因素制约,归纳起来主要有结构因素、形态因素和外界因素三个方面。结构因素包括亲水基 的性质、数量、交联剂种类和交联密度,树脂分子主链的性质 等,树脂的结构与生产原料、制备方法有关。交联剂的影响: 交联剂用量越大,树脂交联密度越大,树脂不能充分地吸水膨 胀;交联剂用量太低时,树脂交联不完全,部分树脂溶解于水 中而使吸水率下降。吸水力与水解度的关系:当水解度在 60~85%时,吸收量较大;水解度大于时,吸收量下降,其原因 是随着水解度的增加,尽管亲水的羧酸基增多,但交联剂也发 生了部分水解,使交联网络被破坏。形态因素主要指高吸水性 树脂的主品形态。增大树脂主品的表面,有利于在较短时间内

吸收较多的水,达到较高吸水率,因而将树脂制成多孔状或鳞 片可保证其吸水性。 外界因素主要指吸收时间和吸收液的性质。随着吸收时间的延长,水分由表面向树脂产品内部扩散,直至达到饱和。高 吸水树脂多为高分子电解质。其吸水性受吸收液性质,特别是 离子种类和浓度的制约。在纯水中吸收能力最高;盐类物质的 存在,会产生同离子效应,从而显著影响树脂的吸收能力;遇 到酸性或碱性物质,吸水能力也会降低。电解质浓度增大,树 脂的吸收能力下降。对于二盐离子如,除盐效应外,还可能在 树脂的大分子之间羧基上产生交联,阻碍树脂凝胶的溶胀作用,从而影响吸水能力,因而二价金属离子对树脂吸水性的降低将 更为显著。 本实验以丙烯酸为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸钾为引发剂聚合。 三、实验仪器与试剂 试剂:丙烯酸(AA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、过硫酸钾(K2S2O8)、试验用纯净水, NaOH 溶液、丙烯酰胺(AM)。 仪器:容量瓶:250mL 、500mL、1000mL ; 移液管:1mL、5mL、10mL 量筒:5mL 、20mL ; 烧杯: 100mL 、250mL、500ml 表面皿、玻璃棒、天平(或电子天平)、烘箱 四、实验步骤与方法(示意图) (一)配制溶液 1、称取11.11g过硫酸钾在250mL烧杯中用一定量去离子水溶解,溶解完全后移至1000ml容量瓶中加水定容,由此配制得质量浓度为1%的过硫酸钾溶液。

高吸水性树脂的应用

1.2 高吸水性树脂的应用1. 2.1 高吸水性树脂主要应用范围 随着高吸水性树脂的研发的不断深入, 这一新型高分子材料的应用领域在迅速扩大, 已渗透进了国民经济的各个领域。 1 日常生活及卫生用品 高吸水性树脂可用于婴儿一次性尿布、宇航员尿巾、妇女卫生巾、餐巾、手帕、绷带、脱脂棉、手术衬垫等;此外还可利用树脂的缓释性, 用作香味剂和防臭剂的载体材料, 达到芳香除臭的效果;利用增稠性, 也可用于化妆品、洗涤剂、水性涂料等的增稠;用高吸水性树脂作为插花的基材, 可延长鲜花的鲜活期达5天左右。 2 农业 在干旱地区或干燥季节, SAP 可用作土壤保水剂, 还用作苗木移植保水剂; SAP在农业保水剂使用中十分方便,可拌种、喷洒、穴施或调成糊状浸种或浸泡根部。据资料显示,在相同水肥条件下,使用保水剂可明显增加作物产量,增幅达10%—30%,节水节肥5%—20%。在花卉等经济作物上,使用保水剂可明显延长浇水时间3—7天,花蕾大,持续时间长,经济效益高。在旱农实验区开展的保水剂应用试验。结果显示保水剂对保蓄雨水效果较好,尤其促使了作物生长后期根区土壤水分的补充和提高。 鸟取大学沙丘研究组在沙地20cm深处敷放一层含有0.1—0.3%吸水树脂做保水剂的沙土, 种植菠菜等五种蔬菜。对比试验表明, 使用保水剂可提高收获量

2—3倍。 3 工业 高吸水性树脂可用作工业脱水剂和精密仪器的干燥剂、环保处理废液的絮凝剂,城市污水处理和河道疏浚工程中, 用于淤泥增稠固化; 在油田钻探中, 用作钻头的润滑剂和泥浆的凝胶剂。 4 食品工业 高吸水性树脂可用作包装材料、保鲜材料、脱水剂、食品增量剂等,尤其在食品保鲜方面,效果比聚烯烃薄膜有效的多。 5 医疗卫生事业 高吸水性树脂可用作能保持被测溶液的医用检验试片;含水量大而使用舒适的外用软膏;能吸收渗出液并防止感染化脓的治伤绷带;能吸收血液和分泌物又保持呼吸畅通的鼻腔用塞子等;还利用其药剂保持性而作缓释药物的基体;也可作人工肾脏的过滤材料, 以调节血液的水分;还可利用其成膜性, 制成水气透过性、细菌过滤性、药物保持性均优的人造皮肤;利用其形成的水膜有良好的润滑作用,可用于胃镜及作人工食道;最重要的是可以用于人工器官,现已有聚甲基丙烯酸羟乙酯交联皂化后直接用作隐形眼镜的本体材料;含有SAP 的人工肾脏具有良好的抗血栓性。 6 其它领域 高吸水性树脂还可用作液相色谱固定相、紫外线吸收剂、铸造粘合剂、船舱吸湿剂、电池阳极胶化剂、造纸施胶剂、纤维吸湿剂、酶固定剂、消防凝胶涂料、遇水膨胀玩具、顶板材料、农药载体等。 、5 高吸水性树脂的应用 高吸水性树脂作为一种有机新型功能高分子材料,其应用领域已经涉及多个行业,如卫生用品、医药用品、农业等领域,正逐渐成为国民经济和人们日常生活中不可缺少的功能材料。 5.1 卫生用品 高吸水性树脂在生理卫生用品方面的应用是比较成熟的一个领域,也是目前最大的市场,约占总量的80%,如婴儿襁褓、纸尿布、妇女卫生巾、卫生棉、止血栓、生理棉、汗毛巾等产品中都可以应用高吸水性树脂。另外,如手术垫、手术手套、手术衣、手术棉、贴身衬衫、内裤、鞋垫等一些生理用品中也广泛用到高吸水性树脂。以前的研究主要集中在高吸水性树

高吸水性树脂

高吸水性树脂聚丙烯酸的制备 化工系 毕啸天 2010011811 一、实验目的 1.了解高吸水树脂的制备方法 2.了解高吸水树脂的吸水原理及影响因素 二、实验原理 高吸水性树脂(Superabsorbent polymers ,简称SAP ),是一种能够吸收并保留相对于其本身质量要大得很多的液体的新型功能高分子材料。属于水凝胶,能够通过和水分子连接的氢键吸收溶液。因此,高吸水性高分子吸水能力受溶液离子浓度影响。在去离子水和蒸馏水中,高吸水性高分子可以吸收500倍于本身重量(30-60倍于本身体积),但是如果放入0.9%盐水中,吸收能力下降到50倍于本身重量。溶液中的价态阳离子的出现会妨碍高分子与水分子形成价键的能力。 总吸收性和膨胀能力由和高分子的交联类型和交联度所控制。低密度交联高吸水性高分子通常具有较高吸水能力,并膨胀到比较大的程度。高交联密度的高分子显示出来低吸收能力和膨胀能力。胶的强度较强,能在适当的压力下保持颗粒的形状。 高吸水性树脂的性能包括树脂的吸收能力、吸液速率、保水能力、强度和稳定性等,其中吸水倍率是高吸水性树脂最重要的性能指标。Flory-Huggins 公式可较全面的反映影响树脂吸水能力的各种因素。 吸收倍率Q (膨胀度):1g 树脂所吸收的液体的量。单位为g/g 或倍。 1 1 2m m m Q -= m 1为树脂(干态)质量,g ;m 2为树脂吸水饱和后的质量,g 。 ()0e 112 2/1u 3 /5V V V x 21S 2V i Q ??? ???????? ??-???? ??≈ 反应方程: (NH 4)2S 2O 8N H N H O O CH 2 CH CH 2CONH CH 2 CONH CH CH - CH 2CH 2COO -CH CONH CH 2CH CONH CONH CH 2CONH CH CH 2CH COO - CH 2CH CH 2

高吸水性树脂简介

高吸水性树脂简介 高吸水性树脂也称超强吸水性聚合物简写为SAP.它是一种含有羧基,羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型的高分子聚合物,不溶于水也不溶于有机溶剂,能够吸 收自身重量的几百倍甚至上千倍的水,且吸水膨胀后生成的凝胶具有良好的保水性和耐候性,一旦吸水膨胀成水凝胶 ,即使加压也难以将水分离出来.同时 ,高吸水性树脂可循环 使用.因此 ,越来越受到人们的关注.目前 ,超强吸水树脂已在工业,农业,林业,卫生用品等领域中得到广泛应用 ,并显示出更为广阔的发展前景. 1. SAR的结构与吸水机理 1.1 SAR的交联网络结构 SAR 与传统的吸水材料不同,它可以吸收比自身重几百倍甚至几千倍的水.在处于吸 水 状态时其保水性好,在压力下水也不会从中溢出.而传统的吸水材料只能吸收自身重量的 20 倍的水.树脂的高吸水性主要与它的化学结构和聚集态中极性基团的分散状态有关,它具 有 低交联度亲水性的三维空间网络结构.它是由化学交联和聚合物分子链间的相互缠绕物理交联构成.吸水前,高分子链相互缠绕在一起,彼此交联成网状结构,从而达到整体上的紧 固度;吸水后,聚合物可以看成是高分子电解质组成的离子网络和水的构成物.在这种离子网络中存在可移动离子对,它们是由高分子电解质离子组成的. 1.2 SAR的吸水机理 关于SAR的吸水机理存在不同的说法.其中有两种占主要地位,金益芬等认为SAR吸水有3个原动力:水润湿,毛细管效应和渗透压.高吸水能力主要由这3个方面的因素决定.水润湿是所有物质吸水的必要条件,聚合物对水的亲和力大,必须含有多个亲水基团;毛细管效应的作用则是让水容易迅速地扩散到聚合物中去;渗透压可以使水通过毛细管扩散,渗 透到聚合物内部或者渗透压以水连续向稀释聚合物固有的电解质浓度方向发动.刘廷栋等[2]则认为当水与高分子表面接触时主要有 3 种相互作用:一是水分子与高分子电负性强的氧原子形成氢键;二是水分子与疏水基团相互作用;三是水分子与亲水基团的相互作用.上述两种理论虽然表述不相同,但二者的理论都是建立在高吸水聚合物的主体网络结构基础之上的,实质是相同的。 2高吸水性树脂的分类 高吸水性树脂从诞生起发展到现在,种类繁多.根据现有品种及其发展按以下几个方面进行分类 . 2.1 按原料来源分类 高吸水性树脂从原料来源来分,有三大系列,分别是淀粉系,纤维素系,合成聚合物系. 2.1.1淀粉类 对天然淀粉进行改性制备SAR是成本较低的一种方法,主要有两种形式:一是在淀粉上

高吸水树脂研究背景与意义

本论文的研究目的就是充分利用纤维素这一可再生资源,在保留其原有吸水结构的基础上,通过接枝共聚改性使其亲水基团多样化,合成具有多种亲水基团的多元高吸水性树脂,在合成工艺和吸水性能方面进行一些探索研究。纤维素主链的半刚性和良好的延展性能使合成的高吸水性树脂网络的稳定性和膨胀性能更好,起到桥梁作用,增加网络空间,提高树脂的吸水性能。其研究意义在于,从20世纪60年代开始,高吸水性树脂是发展起来的新型功能高分子材料。它的吸水保水性能非常优异,同时又具备高分子材料的优点,有良好的加工性能和使用性能,现已广泛应用于工业、农业、食品、医疗卫生、生活用品和环境保护等领域。 本研究在保持纤维素原有吸水结构的基础上,对其进行接枝共聚改性,用羧甲基纤维素接枝丙烯酸和丙烯酰胺制备多元高吸水树脂,并测出树脂的吸水倍数,考察一些因素对吸水倍数的影响,找出最佳实验方案。 制备多元高吸水性树脂的优化条件:羧甲基纤维素用量为1g,丙烯酸用量为4g,丙烯酸和丙烯酰胺的质量比为1:1,交联剂为0.04g,引发剂为0.18g,丙烯酸中和度为60%,反应温度为50℃,反应时间1.5h。 This thesis research purpose is to make full use of cellulose this renewable resources, keep its original in water, based on the structure of modification made by grafting polymerization hydrophilic groups, diversification, the synthesis of hydrophilic groups of multiple superabsorbent resin in synthesis process and bibulous, search some properties. The main chain of cellulose of semi-rigid and good ductility can make synthetic superabsorbent network stability and expansion, have better performance bridge, increase network space, improve the resin absorption ability. The research significance lies in the 1960s, from the start, the rise and development of superabsorbent resin is the new functional polymer materials. It is very outstanding, water retention performance but have the advantages of polymer materials, have good processing and workability, has been widely used in industry, agriculture, food, medicine and health, supplies and environmental protection etc. This study in keep cellulose based on the structure of the original water, and carry on the grafting polymerization modification, with carboxymethyl cellulose grafted acrylic and acrylamide preparation multivariate tall bibulous colophony, and measure the resin, examine some water to multiple factors influence of absorbing multiples, find out the best experiment scheme.

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