儿童用药市场现状分析(完)

儿童用药市场现状分析(完)
儿童用药市场现状分析(完)

儿童医药市场现状

1、用药供需两旺。

在2006年全球医药市场上,儿科处方药品市场约占7%左右,市场份额已达到390亿美元,复合年增长率为7%。随着诊断率的提升和新药的不断问世,儿科药品种类在不断发展。从近年国内外儿科用药的开发情况来看,传统儿科用药领域主要集中在抗感冒药、止咳抗喘药、止泻用药、抗感染类和维生素类等药物,已占据了儿童用药总量的80%。而新兴的品类集中在胃肠道系列用药、中枢神经系统用药、降胆固醇和降糖系列药物方面。随着国内新释药技术开发水平的提高,儿童服用的颗粒剂和糖浆剂增长较快,同时一些新型制剂像儿童用贴剂也成了制药企业发展儿童剂型的重点。

目前,我国儿童用药市场总规模已发展到195亿元左右。前几年,国产儿童用药发展较慢,主要由进口、合资药占据市场,曾一度面临高度集中的市场竞争格局。但近两年已有所改观,一些发展较快的企业已把目光转移到这一领域,但是除了传统药物领域外,像儿童耳鼻喉、五官科、皮肤科等专科用药市场的竞争还较为分散。

2、产业未成气候。

在我国市场上流通而且较为常用的3000多种药品中,儿童处方药所占比重不足3%,儿童占总患病人口的20%左右,但生产儿童用药的专业厂家却寥寥无几。造成这种状况的主要原因是:①受儿童用药开发周期较长、利润较低的影响下,目前国内儿童专用药厂较少,多数儿童药品由制药企业附带少量生产,较知名的专业化生产儿童用药企业有首都儿童制药厂、哈尔滨儿童制药厂、天津儿童制药厂、上海延安药厂儿童药品分厂等。②儿童新药开发经费投入有限,能够自主开发出新药的儿童专业化制药企业更是少得可怜。③药品生产方面,儿童用药小批量、多批次,工艺相对复杂,生产成本较高。④是研制的新药在临床试验中需要有志愿者配合,但在儿童药品的开发中,寻找儿童受试者往往比较困难。

在销售方面,我国许多大城市儿童医药品专营商店仍是凤毛麟角,在普通药房中儿童药品专柜也相对较少,这恐怕是与儿童专用药品较少有关。

3、感染类药用量较大。

抗感染类药物在儿童用药中占有重要的份额,在0~14岁儿童患病率中呼吸系统、传染病和消化系统疾病居于前3位,因此全身抗感染类药物约占40%,而在儿童医院略高,约占50%左右。这一方面与儿童呼吸系统疾病多与感染性疾病有关,也与传统的用药习惯有关,临床的需求特征也导致了用药市场容量的扩展。

4、无儿童剂型

据SFDA南方所的一项统计表明,国内市场90%的药物都没有儿童剂型。中国药学会儿科药学组副组长吴季俭认为,儿童用药因为没有儿童剂型,现在国内儿童用药都是按“把儿童看成是缩小的成人,按照年龄、体重、体表面积来区分。“根本谈不上科学用药”。

中国医药企业管理协会会长于明德坦言,因为市场上儿童用药剂型的短缺而造成巨大的资源浪费,随之而来的则是由于儿童药物不良反应增多、药物浪费严重。除了加重经济负担外,儿童用药剂型短缺带来的最大弊端就是对患儿身体带来的伤害。这一市场亟待受到重视。5、儿童治疗型药品较少

纵观国内儿童用药的现状,儿童滋补营养药品已呈饱和状态,而儿童治疗药品则少之又少,市场上的儿童滋补药品充斥着大小医药商店的柜台,令人眼花缭乱,目不暇接。但在市场上见得到的品种屈指可数,供应紧缺的状况长期得不到缓解,医疗单位和患儿家长对儿童治疗药品的成人化反映日益强烈。医院在临床治疗上显得十分尴尬,不得不多以成人药品代替。

儿童用药市场份额和潜力

TCM系统数据显示,2010年1~4月,郑州、重庆、成都、哈尔滨、西安、沈阳儿童用药市场规模均不大,但较去年同期均有不同程度的增长,其中采购额最少的沈阳,相对于2009年同期增幅最大,为168.40%,除郑州仅有8.90%的增幅外,其他城市的增幅均超过20%,其中采购额较大的重庆和成都的增幅分别为31.26%和36.09%,增长非常迅速。

2010年1~4月,活跃在这六城市中成药医院市场的儿童用药总共有91个品种,活跃的生产企业为104家。相对于成人用药,儿童用药的品种和在此领域活跃的生产企业则显得相当稀少,并且在市场上知名度较高的儿童用药品牌大多为外资、合资企业品牌。

根据TCM系统的分类,儿科用药分为下面7个疾病亚类:儿科厌食症用药、儿科止咳祛痰用药、儿科止泻药、儿科感冒用药、儿科惊风药、儿科补充营养剂用药、儿科其他用药(益智助长等)。上述前5个类别属于治疗类,后两个属于营养类。从六城市2010年1~4月数据来看,儿科用中成药的治疗类与营养类产品的份额分别为81.92%和18.08%,其中儿科止咳祛痰用药以35.79%的份额主导医院中成药儿童用药市场。

儿科用药特点非常明显,治疗类的药品主要是呼吸系统疾病用药和胃肠道疾病用药,而营养类用药主要包括增强儿童免疫力,补充矿物质、维生素等各种营养物质。目前在医院使用的中成药依然主要集中在治疗类用药,医生在处方儿童用药和儿童家长在选择用药时,均会充分考虑儿童体质特点并结合中药性质温和以及治疗和补益均衡的特点,所以儿童治疗类用药潜力还是非常巨大的。

同样,对于营养类的儿童用药,目前中成药医院市场规模是非常小的,在整个儿童营养用药的市场份额也非常低,这一领域主要被外资和合资品牌所控制,并且OTC市场、大卖场等区域销售的保健补益类的食品也抢占了很大一块蛋糕。

目前,现代制药企业在剂型和工艺方面都加大了投入,在药品剂型上的开发上也充分考虑药效和使用对象的生理特点,由于儿童用药的特殊性,必须充分考虑药品药效、用药安全、用量、吸收利用度等等因素。我国中药传统剂型比如丸、散、膏、丹在儿童用药市场已逐渐被口服液、颗粒等替代,从TCM数据来看,2010年1~4月,在六城市中成药医院市场,口服液的采购额最大,几乎占据了一半市场;颗粒剂型以33.37%的市场份额占据第2位;口服液和颗粒剂型占据超过80%的市场份额,说明这两种剂型更适合儿童服用,而儿童在口味选择和吞咽难度方面的特点也要求制药企业在这方面做得更好。

对比2009年同期,口服液的市场在进一步扩大,由2009年的41.60%上升到49.99%,而颗粒和散剂则没有太大变化,倒是糖浆的份额由2009年的7.51%下降到2.05%,下降了7个百分点,糖浆剂被口服液和颗粒剂蚕食了不少市场份额。从儿童用药整个市场的剂型来看,新的剂型如透皮吸收剂、喷雾剂型以及缓控释剂型并没有出现,也就是说,这些剂型没有应用到儿童用药品。从这个角度来看,儿童药品开发的潜力很大。

中国居民营养与健康现状

中国居民营养与健康现状(2004年10月12日) 中华人民共和国卫生部中华人民共和国科学技术部中华人民共和国国家统计局 第一部分背景 一、调查目的与意义国民营养与健康状况是反映一个国家或地区经济与社会发展、卫生保健水平和人口素质的重要指标。良好的营养和健康状况既是社会经济发展的基础,也是社会经济发展的重要目标。世界上许多国家,尤其是发达国家均定期开展国民营养与健康状况调查,及时颁布调查结果,并据此制定和评价相应的社会发展政策,以改善国民营养和健康状况,促进社会经济的协调发展。我国曾于1959年、1982年和1992年分别进行过三次全国营养调查;1959年、1979年和1991年分别开展过三次全国高血压流行病学调查;1984年和1996年分别开展过两次糖尿病抽样调查。上述调查对于了解我国城乡居民膳食结构和营养水平及其相关慢性疾病的流行病学特点及变化规律;评价城乡居民营养与健康水平;制定相关政策和疾病防治措施发挥了积极的作用。由于近十年来,我国社会经济得到了快速发展,一方面为消除营养缺乏和改善居民健康提供了经济、物质基础,另一方面也导致了膳食结构、生活方式和疾病谱的变化。为及时了解居民膳食结构、营养和健康状况及其变化规律,揭示社会经济发展对居民营养和健康状况的影响,为国家制定相关政策、引导农业及食品产业发展、指导居民采纳健康生活方式提供科学依据,2002年8-12月,在卫生部、科技部和国家统计局的共同领导下,由卫生部具体组织各省、自治区、直辖市相关部门在全国范围内开展了"中国居民营养与健康状况调查"。这是我国首次进行的营养与健康综合性调查。它将以往由不同专业分别进行的营养、高血压、糖尿病等专项调查进行有机整合,并结合社会经济发展状况,增加了新的相关指标和内容,在充分科学论证的基础上,统一组织、设计和实施。调查覆盖全国31个省/自治区/直辖市(不含香港、澳门特别行政区及台湾),对全国和不同类型地区具有良好的代表性。本次调查设计科学,内容丰富,充分体现了多部门、多学科合作的优势,不仅大量节约了人力、物力资源,而且避免了调查内容和指标的重复,并为深入分析相互之间的关系奠定了基础。本次调查正值我国全面建设小康社会的重要时期。通过调查不但可以建立中国居民营养与健康状况数据库,为科学研究和制定相关政策提供重要资源,也是坚持以人为本,树立和落实全面、协调、可持续科学发展观的具体体现。 二、调查方法与内容按经济发展水平及类型将全国各县(市、区)划分为大城市、中小城市、一类农村、二类农村、三类农村、四类农村,共6类地区。采用多阶段分层整群随机抽样,在全国31个省、自治区、直辖市的132个县(区、市)(见图1)共抽取71971户(城市24034户、农村47937户),243479人(城市68656人、农村174 823人)。为保证孕妇、乳母、婴幼儿和12岁及以下儿童的调查人数,以满足各组样本量的要求,在样本地区适当补充调查人数,本次调查总计272023人。本次调查包括询问调查、医学体检、实验室检测和膳食调查四个部分,其中膳食调查23463户(城市7 683户、农村15780户)、69205人,体检221044人,血压测量153259人,血脂测定94996人,血红蛋白测定211726人,血糖测定98509人,血浆维生素A测定13870人。2002年8-10月在北方地区,2002年9-12月在南方地区进行现场调查;2003年1-8月完成各类实验室检验和数据录入;2003年5-12月完成数据清理和数据库建立;2004年1-7月完成数据分析报告。为确保调查数据的准确性,对整个调查进行了严格的全程质量控制。所有质控结果表明,本次调查各个环节均达到方案设计的质控要求。三、数据质量评价与结果表述将样本人口资料与2000年第五次人口普查数据和国家统计局2002年人口学指标(性别比例、负担系数、家庭规模、少数民族人口比例)比较,表明样本人群对总体有较好的代表性。由于抽样人口中有10.1%的人外出未能参加体检,致使调查样本中15-25岁各年龄组人口比例偏低。因此,采用2000年第五次人口普查数据作为标准人口,首先对6类地区样本患病率进行年龄

儿科用药问题及现状分析

儿科用药问题及现状分析 摘要】目的:对儿科用药领域的现状和存在的问题进行分析,促进儿科合理用药。方法:翻阅查看相关书籍、教材、文献,总结归纳目前儿科用药现状。结果:儿童用药不同与成人,需要专门的用药知识。结论:为了促进儿科合理用药,需 要建立完善儿科用药的规范制度,及时监控用药过程中可能产生的不良反应。 【关键词】儿科用药现状;合理用药 【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2017)35-0334-02 儿童是国家的未来,因此儿童的健康保障也是关系到国计民生的大事。药物 在人体内主要通过肝脏和肾脏进行代谢,而儿童尤其是新生儿处于快速的生长发 育阶段,肝脏肾脏等器官的代谢功能明显低于成人,因此相较成人,儿科用药更 容易产生药物不良反应,并且临床效果也会有所不同。目前,儿科用药中存在不 少的不足和问题,下面将进行总结并提出一些可行的建议。 1.儿科用药中的问题 儿童尤其是新生儿,早产儿,婴儿,药物在体内的代谢过程与成人有明显的 不同,即便按照体重或者体表面积进行计量换算,也可能难以达到预期的临床效果。这也对儿科药品提出来了更高的要求。 1.1 儿科药品 通常儿童专用的药品会在外包装上注明“小儿”或“儿童”,这类药品的儿科用 药信息比较完整,用药安全性相对比较高。但是在其他非专门儿科用药中,大多 数都缺乏明确的儿童用药指导信息。目前大约80%的药品没有儿童用药指导信息。不仅如此,儿科专门用药的种类也极其有限,只占市场上全部药品的1.5%左右[1]。在中国基本药品目录中,只有5种标明具体儿童用量的化学药品,只有一种儿童 专用的中成药品种。一方面这是因为儿童临床试验面临着政策限制,展开困难, 另一方面也是因为儿科专门用药需求量小,生产成本相对较高,药企研发生产的 积极性不高。 成人药品的剂型并不完全适合儿童用药。比如成人口服药以片剂和胶囊剂为主,一般儿童都需要减量使用,这样就需要切割片剂和打开胶囊。这不仅在具体 操作时不方便,而且用药剂量准确性也无法保证,往往容易出现剂量过大或过小,从而导致不必要的药品不良反应或者达不到疗效。另外有些缓控释片剂和肠溶胶 囊更是无法分量使用[2]。国家食品药品管理监督总局的一项调查显示,国内市场 中有90%的药品缺乏儿童适合使用的剂型[3],儿童使用成人药品的现象十分常见。有报道指出,儿童用药不按照药品生产规格使用的比例很高,而且随着年龄的减 小这个比例也不断提高[4]。 药品说明书在合理用药中也起着重要作用,是医生开具处方,药师审核处方,患者使用药品的重要依据。湖南某医院进行的一项针对药品说明书的调查显示, 中成药说明书中很多项目严重缺失,远超过化学药品和生物制剂的缺失程度[5]。 这也导致了儿科用药中超说明书用药现象很普遍。尽管超说明书用药一定程度上 弥补了儿科药品不足的现象,有其现实意义,但是儿童也因此承担了更大的药物 不良反应风险。最典型的就是上个世纪七八十年代使用的四环素类抗生素,这类 药物会使儿童牙齿变黄,牙齿发育畸形。伍兹的研究指出,每年住院儿童所经历 的药物不良反应,有60%左右是可以通过合理方式预防的[6]。 1.2 儿科用药不合理现象

护理资格知识符合皮肤病外用药剂型选择原则解析

1.不符合皮肤病外用药剂型选择原则的是(C) A.急性炎症性皮损,仅有潮红、斑丘疹而无糜烂,选用粉剂或振荡剂 B.有水疱选用湿敷 C.糜烂、渗出时选用软膏 D.亚急性炎症性皮损可选用油剂、糊剂或乳剂 E.慢性炎症性皮损选用软膏、糊剂或硬膏 2.为昏迷患者吸痰时间为(B) A. 3.对有遗传病家族史或分娩史的孕妇应在何时抽羊水做染色体核型分析:(B) A.妊娠早期 B.妊娠中期 C.妊娠32~34周 D.妊娠35~37周 4.结核菌素试验的原理是(D) A.Ⅰ型超敏反应在局部的表现 B.Ⅱ型超敏反应在局部的表现 C.Ⅲ型超敏反应在局部的表现 D.Ⅳ型超敏反应在局部的表现 E.混合型超敏反应在局部的表现 5.血液凝固的发生是由于(E) A.因子Ⅷ激活 B.血小板聚集与红细胞叠连

C.纤维蛋白溶解 D.纤维蛋白的激活 E.纤维蛋白原变为纤维蛋白 6.因增加心室后负荷而导致心力衰竭的是:(C) A.心肌梗死 B.心包填塞 C.高血压病 D.二尖瓣关闭不全 7.根据《中华人民共和国传染病防治法》,将法定传染病分为:(B) A.甲、乙、丙三类共53种 B.甲、乙、丙三类共35种 C.甲、乙、丙三类共23利 D.甲、乙、丙三类共36种 8.对行扁桃体切除术的病人正确的护理措施是:(B) A.局麻术后即可进食 B.局麻术后4小时进食冷流质 C.全麻术后4小时进食冷流质 D.局麻术后4小时进食半流质 9.遇热后易破坏的药物是:(C) A.酵母片 B.黄连素 C.青霉素

D.盐酸肾上腺素 10.脑血栓形成的临床表现不包括(C) A.失语 B.意识障碍 C.血性脑脊液 D.偏瘫 E.偏盲 11.造成胸膜腔负压的主要因素是:(A) A.肺的回缩力 B.呼吸运动 C.大气压 D.呼吸肌的收缩 12.胆道梗阻病人的大便可呈:(D) A.黑色 B.暗绿色 C.暗红色 D.白陶土色 13.下列不属于奥勒姆自理模式基本结构的是:(B) A.自理结构 B.助理结构 C.自理缺陷结构 D.护理系统结构

儿童用药分析初晓艺共21页

儿童用药分析 初晓艺林彬 第一部分儿童用药特点 儿童是指14周岁以下的小儿,通常分为新生儿期(neonatal period,出生后28天内)、婴儿期(infancy,出生后1个月~1周岁,亦称乳儿期)、幼儿期(toddlar’s age,1~3周岁)、学龄前期(preschool age,3~6/7周岁)、学龄期 (school age,女6、男7~女12、男13周岁,亦称青春期前)、青春期或少年期(adolescence,女11~12周岁至17~18周岁,男13~14周岁至18~20周岁)。儿童处于生长发育阶段,组织器官的生理功能和生化代谢尚不完善。随着年龄的增长,在解剖、生理、生化、病理、免疫等方面不断变化,如身高、体重、体表面积、组织器官均在逐步增长,在不同阶段有不同的生理生化功能特点,对药物的吸收、分布、生物转化等过程和药物敏感性均有影响。因此,儿童用药并不是成人剂量的简单缩减。儿童用药应正确选择药物,合理使用药物,保证用药安全。 一、新生儿用药特点 新生儿的生理功能及生化代谢过程处于从宫内到宫外生活急剧变化的适应过程,如肺呼吸的建立、消化及排泄功能的启动、血液循环的改变等,这些以迅速变化的生理过程为特征的新生儿期,决定了其对药物的吸收、分布、代谢、排泄等体内过程,不同于其他年龄组的小儿,更不同于成人,尤其是新生儿脏器发育尚不成熟,多数酶系统不够健全。因此,新生儿的用药诸如给药的剂量、给药的间隔时间、给药的途径等,必须确切

掌握新生儿的药动学特点和药效学的规律,才能保证安全有效地用药,既使药物发挥治疗作用,而又不致出现毒性反应。 (一)新生儿药动学的特点 1.药物的吸收 吸收是指药物经用药部位进入血液循环的转运过程,吸收的速度与程度取决于药物的理化特性、机体的状况和给药途径。 (1)口服给药 新生儿胃液接近中性,pH可达6~8,但在出生后24~48h内下降至1 ~3,生后10 天左右回升至6~8,接近中性,然后渐降,至2岁后才逐渐达成人水平。早产儿出生后pH没有下降的过程,而且出生后1周内几乎没有胃酸分泌。因此,新生儿对不耐酸的口服青霉素类(青霉素、氨苄西林、阿莫西林等)吸收完全,生物利用度高,受胃酸破坏少,血药浓度较成人高。新生儿胃排空时间长达6~8h(出生6~8个月后才接近成人),因此,主要在胃部吸收的药物表现吸收完全,如β-内酰胺类抗生素、地高辛等。 新生儿小肠液pH高,可影响药物的化学稳定性和非离子态转运,肠道菌群量少,菌种特点不同且变化较大,由于细菌代谢类型不同,也可影响一些药物的吸收。新生儿肠蠕动不规则,使药物吸收无规律,难以预测,因此新生儿口服给药的吸收与成人不同,有些药物的吸收量和吸收速率增加,如半合成青霉素类,而有些药物则吸收减少,如苯巴比妥和苯妥英钠、对乙酰氨基酚等,有些药物的吸收量则与成人相仿,如地西泮、地高辛及易吸收的磺胺类药物等。主要在十二指肠等部位吸收的药物表现吸收缓慢,达峰时间延长,如阿司匹林、红霉素等。

国内外儿童安全用药情况分析

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/ee9385079.html, 国内外儿童安全用药情况分析 作者:葛吴颖周萍胡小萍 来源:《医学信息》2016年第10期 摘要:由于儿童有其特殊的生理、心理、社会反应,儿童如何安全用药已经越来越受到关注,但在临床和现实生活中儿童安全用药有关的知识认知度较低,本文将从儿童用药特点、用药现状、国内外的差异、解决对策等方面进行分析,以便全面了解国内外儿童用药问题,提高国人对儿童用药安全方面的重视度。 关键词:儿童;安全用药;分析 目前在全世界人口中,14岁以下的儿童比例约占20%~25%,我国儿童总数约占全国总人口的16.6%[1]。儿童抵抗力差,在社会中属于易感人群,因此用药比较多见。但如何安全用药,已经成为全世界共同关注的话题。儿童专用药品缺乏是世界范围内的共性问题,近年问题虽然有所改善,但仍然面临十分艰巨的挑战。据不完全统计,目前我国国内市场上供应的儿童用药品种不足成人用药的5%,即使是在药品研发、生产、监管水平都很高的美国,也有超过75%的药品没有儿童用药信息[2]。 1 儿童用药的特点 儿童是指自出生后至14岁的年龄阶段,此阶段又分为新生儿期、婴幼儿期、儿童期3个不同的生理阶段。由于儿童正处于生长发育阶段,全身各个器官组织都处于不断变化的过程中,肝、肾的解毒和排泄功能以及血脑屏障的作用均不健全,生理、病理情况与成人不同,有其独特的药代动力学和药效动力学特点。儿童对药物的剂量需求会因年龄、体重和发育的情况的不同而存在差异。因此儿童用药具有特殊性[3]。 2 儿童用药现状 2.1儿童专用药品种类少据全国第六次人口普查数据显示,我国目前约有2.2亿14岁以下的儿童,儿科疾病约占所有疾病就诊人数的20%。十一届全国人大常委会第十八次会议的联组会上,国家发展改革委副主任朱之鑫指出:目前我国存在儿童专用药品种少、剂型单一的情况,国内市场上常用的3000多种流通药中,供小儿使用的药物剂型只有60多种(含中成药),小于2%[4],儿童专用剂型无法满足临床一线用药的需求,导致儿童治疗用药范围狭窄。我国儿童用药缺失问题非常严峻,主要由以下两个方面产生。 2.1.1企业不生产或少生产我国制药企业以成人药品生产为主,儿童药的研发和生产处于未成熟阶段,因而很难在数量上、品种上适应儿童用药的特殊需求。在第三届中国"量身定制儿童药物"高峰论坛上专家指出,我国专业的儿童药物企业太小,药物品种严重缺乏、儿童药

正确使用皮肤病外用药

正确使用皮肤病外用药 *导读:皮损处于亚急性期时,红肿减轻,渗液减少,可酌情选用糊剂、粉剂和洗剂,可发挥消炎、止痒、收敛、保护作用。…… 皮肤病的主要症状是奇痒难受,到医院里去诊病,医生除了开处方给病人打针、吃药外,多数医生会再配些外用药给病人,要病人通过外搽药物减轻或治愈皮肤病;这种治疗往往要病人自己进行,所以病人不懂得正确使用外用药,非但疾病不易治好,有时候反而会使皮肤病恶化。 常用的皮肤病外用药有以下几种: 一、溶液:常用的溶液有4%硼酸溶液,1∶5000~1000高锰酸钾溶液,0.1%利凡诺凡溶液等。使用这些溶液的目的,大多是作为湿敷。皮肤病的湿敷,主要是冷敷,其目的是通过冷敷使有渗出液的创面,渗液减轻,创面清洁。正确的湿敷方法是:使用比创面略大的消毒纱布4~6层(普通消毒口罩也可代用),浸透上述这一湿敷溶液,略拧干,以不滴水为度,放在创面上,根据创面渗液情况,平均每隔15分钟到30分钟更换纱布一次,要保持纱布清洁和潮湿,湿敷的主要目的是通过纱布的虹吸作用,使创面上的渗液,全部被纱布吸收,再加上不断冷敷,使皮下扩张的毛细管收缩,新的渗液减少,达到创面清洁的目的。这种情况主要适用于急性湿疹、皮炎、二度烫伤后疱溃破的渗液面,但大

面积湿敷要考虑到药物吸收中毒的可能性,冬天使用要慎防感冒。 二、洗剂:所谓洗剂就是水和粉的混合制剂,平时水在上层,粉剂沉淀在瓶底。皮肤科常用的洗剂是炉甘石洗剂、硫磺洗剂等。使用时必须注意先摇均匀,后用毛笔或棉签涂用,它的药理作用,除了洗剂中所加的消炎、杀菌、止痒药作用外,主要是通过洗剂外用后,蒸发水分,降低皮肤温度,以达到治疗作用。所以涂用洗剂的次数,每天必须十次以上,这样才能使局部温度不断降低。在毛发部位,由于可能和毛发粘在一起,所以不宜应用。 三、醑剂:是一种药物溶解于酒精中的制剂,常用的有止痒醑剂、癣药水等。这类药物涂用后,由于酒精蒸发较快,再加上酒精制剂中含有止痒、脱皮的药物,便可达到治疗作用。由于药物有一定刺激性,所以面部、粘膜部位及婴幼儿不宜应用,特别是癣药水,由于有强烈的刺激、脱皮作用,所以必须在医生指导下进行。四、冷霜制剂:是皮肤科最常用的一种制剂,由于它外观细腻、洁白,像化妆品,所以很受病员欢迎。常用的冷霜制剂,除了加有止痒药物的止痒霜剂(如必舒膏)、防止皮肤水分蒸发的尿素 霜(治裂膏)外,最常见的就是各类皮质类固醇类激素霜剂(如肤轻松、地塞米松、去炎松、肤乐等),值得注意的是近年来由 于激素冷霜制剂的广泛应用,造成一些不良反应,如过度的使用激素外用制剂,往往可以造成局部皮肤萎缩、多毛、毛细管扩张,以及色素沉着,而给病人带来不必要的烦恼;如果长期、大面积地使用激素外用制剂,也可由此而造成皮质类固醇激素吸收而引

儿童药发展现状及展望分析

儿童药发展现状及展望分析 一、我国儿童药市场规模 儿童药是医药行业中为数不多的供需缺口较为明显的细分子行业,受益于政策扶持以及市场迅速扩容,未来几年将维持高景气度。我国通常将-0-14 岁年龄段人口定义为儿童,由于环境污染、空气污染等原因,我国儿科门急诊率长期居高不下,综合医院儿科门急诊量增长迅速,儿童年纪越小患病率越高。0-4 岁儿童的两周患病率高达174.2%,5-14 岁儿童两周患病率达到76.9%,儿童门诊人次占医院总门诊人次的9%,且门诊量呈逐年上升趋势。2015年,我国广义儿童药市场规模已经超过1200 亿元。进入2016 年以来,我国全面二胎政策放开,2016 年新生儿人数达到了近15 年来最高水平,儿童总数维持在2.2-2.5 亿之间,而根据《国家人口发展规划(2016-2030)》要求,未来5年内平均每年还需新增1925万人口,2017年广义儿童用药市场将达到1469亿元。儿童药市场呈现出的巨大需求有望迎来新一轮加速扩容,近年来我国儿童药市场规模增速均维持在15%以上,远高行业整体平均增速。 细分来看,在中国城市零售药店终端中成药儿科用药市场中,销售规模最大的三个亚类分别是儿科止咳祛痰用药、儿科感冒用药以及儿科厌食症用药,2016 年的市场份额分别是40.28%、24.27%、17.75%。 重点城市样本医院中成药儿科市场情况

重点城市样本零售药店中成药儿童药市场结构 然而另一方面,我国儿童专用药相对而言比较匮乏,呈现“三少”即药品品种少、剂量规格少、剂型少,90%以上的药品没有儿童急剂型,导致儿童药用药不合理比率最高达32%,医生在开药时在用药剂量上经常采取将成人用药酌情减半等方法,临床儿童用药超说明书使用问题突出。我国3500 多种化学药品制剂中,供应儿童专用的药品不足60种,90%的药品无适用于儿童剂型。国内18万条药品注册批件中,儿童专用药3000 多条,所占比例不足2%,涉及400多个品种,剂型以颗粒剂为主,且多是以感冒药为主的中成药。儿童药供给匮乏的背后确实有着研发困难、定价优势不明显等诸多客观原因: 1)研发难度相对较大且费用较高,造成企业对儿童药研发不积极。第一,《药物临床试验质量管理规范》对儿童作为药物临床试验受试者作出了严格规定,导致儿童药品临床试验受试者少,而儿童用药的研发需要针对儿童不同的年龄层次进行临床试验,对疗效和安全性的要求很高,这使得临床试验成本较为昂贵。第二,我国缺乏儿童专业研发机构,研发水平跟不上儿童疾病谱变化,导致与国际水平差距明显。第三,儿科新药从研发到上市所需的时间较普通新药要长。新产品从研发到上市所需的平均时间不尽相同,普通新药需要10-12年时间,而儿科新药则需要14-16年。

2006版皮肤病药物市场研究报告

皮肤病药物市场研究报告 (2006年版) 广州标点医药信息有限公司 2006年6月

图表 表1:皮肤科常用各种抗组胺剂(H1受体拮抗剂) 6 表2:皮肤科常用各种抗组胺剂(H2受体拮抗剂) 7 表3:常用皮质类固醇剂量表 8 表4:截至2005年8月的12个月内主要零售市场的各治疗类别销售状况 15 表5:2002-2005年皮肤病药物各品种医院市场份额(前20位) 21 表6:2002-2005年皮肤病药物各生产厂家医院市场份额(前20位) 22 表7:2003-2005年皮肤病药物各品种增长率 23 表8:2005年各类皮肤病药物医院销售金额排名 25 表9:2005年特比萘芬医院市场厂家竞争格局 26 表10:2005年益康唑医院市场厂家竞争格局 27 表11:2005年硝酸咪康唑医院市场厂家竞争格局 28 表12:2005年联苯苄唑医院市场厂家竞争格局 29 表13:2005年酮康唑医院市场厂家竞争格局 30 表14:2005年莫米松医院市场厂家竞争格局 31 表15:2005年卤米松及其复方制剂医院市场厂家竞争格局 32 表16:2005年喷昔洛韦医院市场厂家竞争格局 33 表17:2005年过氧苯甲酰医院市场厂家竞争格局 34 表18:2005年异维A酸医院市场厂家竞争格局 34 表19:2005年维胺酯及其复方制剂医院市场厂家竞争格局 35 表20:2005年聚维酮碘医院市场厂家竞争格局 36 表21:2005年阿维A医院市场厂家竞争格局 38 表22:2005年复方氨肽素医院市场厂家竞争格局 39 表23:我国皮肤病药物商品名、生产厂家 41 表24:我国皮肤病药物市场价格 54 表25:进入2004年国家基本医疗保险和工伤保险药品目录的皮肤病药物 57 图1:1999-2005年皮肤病药物整体市场销售规模和市场增长率 19 图2:1999-2005年皮肤病药物各类别市场销售规模 20 图3:皮肤病药物各品种市场潜力分析 24

儿童用药错误常见类型及案例分析

儿童用药错误常见类型及案例分析 作者:来源:中国医学论坛报2015-02-12 第A-11 版:综合字数:2820 首都医科大学附属北京儿童医院药学部王晓玲 用药错误(Medication Error,ME),《医疗机构药事管理规定》将其定义为:合格药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。可见,用药错误可发生在医疗行为的任何环节,并且,不管该错误是否导致不良后果,一旦行为发生即可判定为用药错误。与成人患者一样,儿童用药错误也可发生在处方、转抄、调剂、给药等多个环节。但由于儿童在疾病的种类、临床表现及预后与成人不尽相同、儿科医疗服务不足、儿童专用药稀缺、药品说明书中“儿童用药”信息严重不足、儿科用药“成人化”及超说明书用药现象普遍等原因,儿童患者可能更易发生用药错误。 给药剂量错误 剂量计算错误 临床医师在开具处方环节,需熟悉本专业儿童常用药物的用法用量,能根据患儿的年龄、体重或体表面积来准确地计算给药剂量。不正确的年龄计算方式如“虚岁”,不规范的体重单位如“斤”等均易导致剂量计算错误。另外,需要注意超重儿童按体重计算给药剂量时可能超过儿童用量上限,造成超剂量给药。 例如,一名10岁患儿,体重70kg,诊断为“上呼吸道感染”。医师处方头孢氨苄25~50mg/(kg·d),按体重计算即为600mg/次,一日4次。由于患儿超重,按体重计算出的一次用量已超过成人剂量(500mg/次)。药师审方时发现,拦截了该处方并及时与处方医师沟通修改给药剂量,未造成不良事件。 处方书写错误 医师处方时要确保医嘱书写清楚,不使用不规范、不明确的缩写,例如,应写“每天一次”而不是“q·d”,后者可能被误认为“q·i·d”(一天四次),或被误认为“0·d”(右眼)。使用规范的药物剂量单位如“mg”,而不写剂型单位如“片”或“瓶”。在小数表达时,使用引导零如“0.5ml”,而不使用末尾零如“5.0ml”,因为有可能误读导致10倍的过量用药。“units”(单位)应拼写出全名,例如,10单位胰岛素,不缩写成“10u”,后者可能被误看为“100”。 给药剂量错误 医师处方正确,药师调配无误,依然可能发生实际给药剂量与医嘱不符的用药错误,为给药剂量错误。 由于市售药品缺乏适宜儿童规格,儿童用药常需要一次甚至多次稀释,稀释药品所涉及的计算和注射器精确量取,是发生用药错误的主要危险因素。在注射剂复配和给药过程中,护士可能出现剂量计算错误、注射液量取错误、给药速度错误等。一项研究收集了配制后注射器药液并测定其中药液浓度,发现7%的注射器药物浓度超出规定浓度50%。此外,依从性差,据服、漏服或擅自加大剂量,也属于给药剂量错误。 例如,一名1岁5个月“川崎病”患儿,医师处方阿司匹林泡腾片40mg,每日一次。药师常规交代将阿司匹林泡腾片0.1g/片溶入50ml水,一次服用20ml。但给药过程中,因患儿不配合,母亲每次喂药不足5ml,实际给药剂量不足医嘱剂量的1/4,病情控制不理想。 给药品种错误 给药品种错误,意即给予患儿与治疗无关或不适宜的药物,包括儿童禁用的药物、患儿疾病症状与药物适应证不符的药物、医生处方时错开缩写名相同的药物或错误品规的药物、药师调配错误药品、护士或者监护人给药品种错误等。 一品多规药品、缩写名相同的药品易发生给药品种错误 因儿童期包含从新生儿到18岁青少年,临床用药需要“一品多规”。例如,阿司匹林有50mg

我国儿童用药市场分析

我国儿童用药市场分析

我国儿童用药市场分析SFDA南方药物经济研究所

核心提 示:按联合国“儿童权利公约”定义,儿童系指18岁以下的任何人,尽管国内对儿童年龄的界定正在逐步与国际接轨,但我国儿童的概念通常仍是指0~14岁的儿童。由于国家实施计划生育政策,0~14岁儿童总数及占比呈下... 按联合国“儿童权利公约”定义,儿童系指18岁以下的任何人,尽管国内对儿童年龄的界定正在逐步与国际接轨,但我国儿童的概念通常仍是指0~14岁的儿童。由于国家实施计划生育政策,0~14岁儿童总数及占比呈下降趋势,但总人数仍超过2亿人。 表1 我国儿童人群情况 年龄组1990年2000年2007年 0~4岁儿童人数(万人)11776.3 7034.2 6672.5 5~14岁儿童人数(万人)19893.9 21989.9 16952.2 全国儿童人数合计(万人)31670.2 29024.1 23624.7 全国人口总数114333 126743 132129 0~4岁儿童全国占比10.30% 5.55% 5.05% 5~14岁儿童全国占比17.40% 17.35% 12.83% (数据来源:中国统计年鉴)

一、儿童疾病分类构成比例及疾病门诊情况 1、儿童疾病分类构成比例 儿童最容易患的疾病是呼吸系统疾病和消化系统疾病,其中呼吸系统疾病0~4岁儿童患病数量占该年龄段患病总数量的79.82%,5-14岁儿童患病数量占该年龄段患病总数量的73.96%。传染病、皮肤和皮下组织疾病、损伤和中毒、眼及附器疾病儿童患病数量相对较少,而神经系统疾病、耳和乳突疾病、泌尿生殖系统疾病、肌肉骨骼和结缔组织疾病、循环系统疾病、代谢病及免疫疾病、寄生虫病、血液和造血器官疾病儿童患病数量更少,这些疾病患病数量合计只占0~4岁儿童患病总数量的2.62%。 表2 我国儿童疾病分类构成比例情况 疾病种类0~4岁儿童患病率 (‰) 疾病分布比 例 5~14岁儿童患病 率(‰) 疾病分布比 例 呼吸系统疾病160.9179.82%74.4173.96%消化系统疾病20.4310.13%9.159.09%传染病 5.9 2.93% 4.8 4.77%皮肤和皮下组织疾病 5.37 2.66% 2.54 2.52%

皮肤病外用药市场分析

皮肤病外用药市场分析 目前,全国药品零售市场上可监测到的皮肤病外用药有近500个品种,其中化学药品种有近400种,占80%;中成药品种有100 种左右,占20%。化学药的销售金额占零售市场总销售额的82%-84%,在皮肤病外用药中居主要地位。皮肤病外用药的功效则主要集中于治疗感染性皮炎和过敏性皮炎的药品。特别是用于治疗真菌感染引起的皮肤病的药品尤其突出,占皮肤病外用药市场一半左右的份额。中成药以治疗烧(烫)伤、皮肤瘙痒症和蚊叮虫咬的药品为主,也有部分治疗白癜风、牛皮癣等慢性疾病的产品。皮肤病外用药常见的剂型为溶液剂、乳膏剂、霜剂和酊剂。 单品销售方面,全国零售市场皮肤病外用药销售金额前十位品种年销售总额达到 10多亿元,占全国零售市场该类药品销售总额的50%左右。从功效方面看,皮肤病外用药零售市场具有多样性,前十名品种有治疗真菌性皮炎、过敏性皮炎、螨虫、头癣、粉刺痤疮和陈旧性疤痕等主要功效。用于治疗真菌感染的产品表现最为出色,有达克宁霜、派瑞松乳膏、采乐洗剂、皮康王乳膏和孚琪乳膏五个品种进入销售金额的前十名。 主要品种分析: 特比萘芬 本品于上世纪80年代由瑞士诺华制药研制成功,1991 年首次在英国上市,商品名为兰美抒(lamisil)。1996年被美国FDA批准为OTC 药品,同年在美国上市。目前,兰美抒在全球 90多个国家销售。在我国,盐酸特比萘芬也于2000年进入了国家公布的第一批OTC目录。该产品属于抗真菌类药,口服吸收好,并主要以高浓度分布于皮肤角质层,它对浅部真菌感染作用较强,外用或短期口服可以治愈绝大部分皮肤真菌病。 目前国内口服制剂主要生产企业有北京诺华制药,山东齐鲁制药。中美史克和瑞士诺华已经达成协议,引进兰美抒软膏剂,意欲依靠OTC 市场上多年成功的操作经验把这个产品打造成一个皮肤病OTC市场上的又一个“康泰克”神话,从竞争激烈的治疗脚气OTC药品市场分割一块大蛋糕。

咳嗽药市场分析及研究

咳嗽药市场的初步分析和研究 摘要:1、研究背景:咳嗽是呼吸系统疾病的主要症状表现,呼吸科门诊患者中,有70%~80%的患者都会有咳嗽症状。此外,随着自然环境 及气候的变化,咳嗽的发病比例还有不断上升的趋势。因此,止 咳类产品拥有庞大的消费人群。专家预测,止咳祛痰平喘药物市 场是未来20年内最具有发展潜力的十大药品市场之一。 2、临床引起咳嗽症状的最常见疾病分析和消费者需求及特点。 3、分析研究市场上常用品牌咳嗽药的特点及目标人群和医院用药情 况。 4、对盐酸氨溴索沙丁胺醇片和磷酸二甲啡烷市场前景的分析探讨。 一、临床疾病分析与咳嗽类药消费特点 (一)临床疾病分析 由于工业化空气污染,气候变化,吸烟以及人口老龄化等因素,呼吸系统疾病发病率持续增高,因此有着庞大的患者人群,在卫生部公布的2008年两周患病率的前十名中,呼吸系统占据4位,分别是急性上感(1.82%,第二位),急性鼻咽炎(1.54%,第三位),流行感冒(0.44%,第九位),慢性阻塞性肺疾病(0.41%,第十位)。而在居民慢性病患病率前十位中,慢性阻塞性肺疾病排在第七位(0.69%)。下面从引起咳嗽的最常见原因或疾病进行分析和探讨: 1、上呼吸道感染,90%以上由病毒感染,常见的有(1)普通感冒(或流行感冒)引起的咳嗽,多由于病毒对呼吸道黏膜的刺激而引起反射性咳嗽,是机体的一种自然防御。一年四季均可发生,以冬春季节为多,各类人群均可患病,尤其小儿多见,初期多表现为干咳,如伴有支气管感染则伴有咳嗽咯痰,在有的感冒药中常加入中枢性镇咳药如右美沙芬进行镇咳治疗,缓解症状。(2)病毒性咽炎喉炎,此类疾病也是上呼吸道感染中最常见的疾病,常表现为干咳,伴有声音嘶哑等症状,也是由于病毒感染导致黏膜炎性反应,局部抵抗力下降,并可伴发细菌感染,治疗上多采用镇咳药对症治疗。从门诊就诊情况来看,上呼吸道感染疾病占大部分,是最常见的多发病种,其相关治疗用药需求数量较大。 2感冒后咳嗽,是指当感冒本身急性期症状消失后,咳嗽仍然迁延不愈,临床上称之为感冒后咳嗽。除了呼吸道病毒外,其他呼吸道感染亦可能导致此类咳嗽,有文献统称为感染后咳嗽(postinfectiovs cough)。目前对感冒后咳嗽的发病机制及本质尚不清楚,但临床上确实存在这类患者,而且极为常见。 引起感冒的常见病毒有鼻病毒、冠状病毒、流感病毒、副流病毒、呼吸道合胞病毒等,其中以鼻病毒和冠状病毒最为常见。由于感冒后咳嗽发

小学生营养状况分析

××小学学生营养状况分析 儿童青少年正处于生长发育的重要阶段,营养状况直接影响学生的身体健康、生长发育和学习效率。为了解我校小学生营养状况,以便有针对性地采取干预措施,更好地开展学生营养不良、肥胖的综合防治工作,提高学生的身体素质,现对××小学2013年小学生的营养状况进行统计分析,结果报告如下。 一、对象与方法 1、对象××小学7~11岁在校学生411名为调查对象,其中男生212,女生199名。 2、方法专业人员培训后,按《全国学生体质健康状况调查研究手册》的测试要求进行身高体重测量,以《中国学生7~22岁身高标准体重值》作为现时营养状况评价标准,在身高体重的90%~110%范围者为正常(其中低于90%为轻营养不良,低于80%为中度营养不良,低于70%为重度营养不良),大于120%为肥胖。 3、结果 (1)总体营养状况411名学生中,营养不良检出率为 23.1%,其中轻度营养不良占 20.3%,xx占 2.7%,重度占 0.08%。肥胖检出率为 9.O%,营养正常者为 67.8%。 ××小学学生营养状况表 性别人数营养不良

轻度发生xx发生重度 率℅率℅男.531.42女.384.12 合计 .1112.64肥胖发生率℅发生小计发生 率℅率℅ 0.084018. 02411.5 0.085828. 5136.5 0.99823. 8379.0 (2)男女生营养状况比较女生营养不良率高于男生,男生肥胖率高于女生。 二、讨论 调查结果表明,小学生同时存在营养不良和肥胖的问题。 虽然随着人民生活水平的提高,膳食结构发生了变化,但不少家长缺乏合理营养、平衡膳食的知识,导致学生膳食结构不合理,营养摄入不平衡,加之部分学生偏食、挑食,致使营养失衡,这些是营养不良与肥胖产生的主要原因。男、女生营养状况比较,女生营养不良率高于男生,男生肥胖率高于女生,与有关报道一致原因可能是女生有特殊生理特点,月经失血,相对营养素的需要量较大,加上偏食较多,以及部分女生为追求苗条身材,盲目控制饮食,导致营养不良;而男生肥胖现象严重,与其活动量大,进食多有一定关系。

皮肤科外用药市场分析

二皮肤科外用药市场分析 二皮肤科外用药市场分析 品种概况 现阶段,在中国药品零售市场上销售的皮肤科外用药有将近521个品种,其中化学药品种有近417种,占80%;中成药品种有104种左右,占20%。从销售金额来看,化学药的销售金额占皮肤科外用药零售市场总销售额的85.19%,在皮肤科外用药中居主导地位;从药品功效来看,销售最多的皮肤科外用药则主要集中于治疗:由于细菌、真菌、球菌等致病菌引起的感染性皮炎和由于食物、花粉等引起的过敏性皮炎的药品。尤其是用于治疗真菌感染引起的皮肤病的药品特别突出,几乎占据了皮肤科外用药市场50%的份额。而中成药则以治疗烧伤、烫伤、皮肤瘙痒症的药品为主,也有少数治疗白癜风、牛皮癣等慢性疾病的产品。皮肤科外用药常见的剂型为乳膏剂、霜剂、酊剂和溶液剂。 2003年中国皮肤科外用药市场分析 ㈠、总体情况: 2003年中国药品市场中皮肤科外用药销售总额为45.06亿元(截止12月中旬),占药品销售总额的1.87%。其中,医院销售18.39亿元,占皮肤科外用药药品销售额的40.81%,占全部医院用药的0.98%;零售市场销售26.67亿元,占皮肤科外用药药品销售额的59.19%,占零售市场药品销售总额的4.72%。同比2002年的46.32亿元销售总额,2003年中国药品市场中皮肤科外用药销售呈整体下降趋势,销售总额总体下浮了2.7%。在医院市场,虽然皮肤科外用药的销售额有上升,但所占医院用药比例却有所下降;而在零售市场,皮肤科外用药的销售额,其所占用药比例和有销售额同时出现下降。 2003年中国药品市场皮肤科外用药销售金额前十位品种年销售总额达到11.31亿元,占全国零售市场该类药品销售总额的26%左右, 同比2002年的13亿,也下滑了13%。进入前十名品种仍然是集中于治疗真菌性皮炎、体癣、过敏性皮炎、粉刺痤疮等皮肤疾病,用于治疗真菌感染的产品仍然表现较为出色。 2003年中国零售市场皮肤科外用药销售金额前十位品种为:达克宁、保发止、999皮炎平、兰美抒、派瑞松、采乐洗剂、邦迪创口贴、亮甲、美克乳膏、皮康霜。(见表四) 年度排序品牌 2003年度第1位达克宁 2003年度第2位保发止 2003年度第3位 999皮炎平 2003年度第4位兰美抒 2003年度第5位派瑞松 2003年度第6位采乐洗剂 2003年度第7位邦迪创口贴 2003年度第8位亮甲 2003年度第9位美克乳膏 2003年度第10位皮康霜 ㈡、市场特点:

幼儿园幼儿身体健康发展状况分析报告

幼儿园幼儿身体健康发展状况分析报告 为全面了解幼儿与健康主要指标的达标情况,掌握全校幼儿的营养和体格状况,促进幼儿健康成长,我园严格按照《山东省幼儿园保教管理指导意见(试行)》中"幼儿园要定期进行幼儿健康检查"的要求,认真执行"每年体检一次;每半年测身高、视力一次;每季度量体重一次,对每个幼儿建立健康档案。"从镇卫生院、幼儿园体检结果来看,我园幼儿的身体健康状况总体良好。 一、健康检查结果 我园共有260名幼儿,参加此次体检的幼儿有240人,体检率达100%。镇卫生院对体检的幼儿进行了身高、体重、心肺、血色素等检查和营养状况评估,查出咽部工肿大56人次,总患病率达23.8%,各项检查正常幼儿201人,占总人数的83%。通过检查,我们发现幼儿的身体健康状况良好,但也存在以下问题: 1.是膳食结构搭配不合理。 2.是农村幼儿保健意识差。 二、主要原因分析 一是膳食结构搭配不合理。随着计划生育的深入开展,独生子女和二孩家庭增加,大部分家长对小孩过于溺爱,没有合理的调节儿童饮食,偏食、挑食、吃零食等不良习惯普遍,导致食欲减退或偏食,影响儿童的身体健康,儿童龋齿发生率达20%。 二是农村幼儿保健意识差。据调查农村医疗卫生条件差,技术水平不足,农村家长缺少幼儿保健意识,特别"留守儿童"营养状况差尤为明显。 三、对策与建议 综合我校目前的情况,可按"四个强化"加强儿童营养不良防治工作,促进儿童健康成长。 一是强化宣传,加强儿童营养知识的健康教育普及工作。幼儿园要进一步加大对科学育儿知识的宣传力度,通过制作儿童营养知识专栏、开展现场咨询活动、举办科学育儿知识讲座等方式引导广大家长避免过于溺爱儿童,增强营养健康知识。 二是强化指导,大力推广平衡膳食。学校要充分利用家长学校开展形式多样的育儿知识讲座,聘请专业医生对家长科学育儿进行指导,以增进幼儿的体格、智力发育,为未来储备体智双优秀的人才奠定基础。 三是强化监测,在幼儿园定期开展幼儿体格检查登记。学校要把幼儿体格检查登记纳入学校常规工作中。

儿科用药新制剂

儿科用药新制剂市场扫描/大市观潮/化学制剂2009-01-05. 随着世界人口的增长,儿童人口也随之增多。虽然儿童人口总数较成人少,但世界儿童药物市场的发展却越来越引人注目。2002年该市场的销售额为87.3亿美元,据预测2010年可达144.8亿美元。 近年来,上市的儿童用药新制剂主要有口腔速崩片、口服控释制剂、膜剂、药用咀嚼胶、鼻腔喷雾剂和透皮控释贴片等。 1 口服制剂 1.1 新药制剂 希雷(Shire)公司与新河制药(New River Pharmaceuticals)公司合作开发的苯丙胺衍生物二甲磺酸赖右苯丙胺(lisdexamfetamine dimesylate,原称为NRP104)胶囊(商品名:Vyvanse),用于治疗儿童注意力不集中伴多动症(ADHD)。剂量规格:二甲磺酸赖右苯丙胺30 mg/粒, 50 mg /粒,70 mg/粒。 二甲磺酸赖右苯丙胺为无活性的前体药物,口服后在胃肠道内被迅速吸收转化成右苯丙胺才发挥作用。新河制药公司设计了二甲磺酸赖右苯丙胺ADHD治疗新药:将右苯丙胺以共价键连接在L-赖氨酸分子上。早上口服本品后,较安慰剂显著有效,且可整日(从上午至下午6点)保持疗效。在两项口服和静脉注射给药的药物滥用临床研究中,患者对Vyvanse产生的药物喜欢作用(drug liking effects,DLE)记分较相同剂量的右苯丙胺小。 Ⅱ期和Ⅲ期临床研究显示,以Vyvanse治疗6~12岁患者较安慰剂在统计学上显著改善ADHD症状。所有剂量(30 mg,50 mg,70 mg)的Vyvanse在服用的任何时间点(包括下午6点)均显著有效。 在随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床研究中,所有3种剂量的Vyvanse一日1 次治疗4 周后的ADHD等级记分(ADHD-RS-IV)较安慰剂显著改善(P<0.000 1)。此外,一项开放式Ⅲ期临床研究接受Vyvanse 6个月治疗的6~12岁患儿改善ADHD症状的主要等级记分达60%。结果还显示,在服用Vyvanse 6个月时95%儿童产生“很大”或“非常大”改善全球临床综合印象量表——提高记分。 1.2 口腔速崩片 口腔速崩片不需水即可在唾液中在几秒之内快速溶解或在口腔内快速崩解,此种新剂型最适于儿童等患者用药治疗。 1.2.1 小儿对乙酰氨基酚口腔速崩片

儿童用药安全的调查报告白皮书

儿童用药安全的调查报告白皮书 1. 我国人口出生率下降,儿童占比越来越小,意味着我国独生子女越来越多,家庭对儿童健康会越来越重视,对医疗服务质量的要求也会越来越高。 2. 我国 0~14 儿童两周患病率在 90~130%。 0~4 岁儿童两周患病率远高于 5~14 岁儿童。据国家卫生服务调查,2008 年我国0~4 岁、5~14 岁儿童的两周患病率分别为174.2%和 76.9%,均较 2003 年有明显上升。 3. 虽然近年我国儿童人口数及人口占比均呈下降趋势,但儿童门诊量一直处于增长态势。这与我国儿童医保覆盖率的增加以及人们的就诊意识增强有关。 4. 儿童患病率较高的疾病主要是呼吸系统疾病和消化系统疾病. 5. 口服是儿童最常用的给药方法。除此之外,适合儿童的给药方法有静脉注射法、肌肉注射法、吸入法、灌肠法、外用法等。 6. 临床专家建议,给儿童用药时,能选用口服、外用给药时,不选用注射给药。 7. 儿童由于年龄尚小,不宜服用片剂、胶囊等大体积药物。适用于该年龄段儿童的剂型有: (1)溶液剂、颗粒剂、糖浆剂、(干)混悬剂、泡腾片、散剂、滴剂等液体制剂或溶于液体后可制成液体状服用的剂

型; (2)注射剂; (3)皮肤黏膜剂型:贴剂、栓剂、软膏等; (4)吸入雾化剂型:气雾剂、喷雾剂、吸入粉雾剂等; 儿童服用的药物在口味上要求较高,具有不同果味的口服剂型儿童服用的依从性更高。 8. 儿童用药,按体表面积换算方法: <30kg 儿童体表面积(m2)估计:体重(kg)×0.035+0.1 >30kg 儿童体表面积(m2)估计:×0.02+1.05 药物剂量=儿童剂量/m2×估计体表面积 9. 本次调研中,调查家长认为生产企业应针对哪些疾病研发儿童专用药品,旨在指导生产企业针对何种疾病研发儿童专用药品,解决儿童药品市场需求问题。调研数据结果显示,流行性感冒既是儿童患病率最高,也是最多家长认为需要研发儿童用药的疾病,其次是扁桃体炎和支气管炎。儿童年龄段不同,各自家长认为企业应研发儿童专用药品的疾病领域也不同。相比而言,消化不良(便秘等)在 1 岁以下儿童中患病率较高,也较多该类家长认为需要研发儿童消化不良用药。4~8 岁儿童则对扁桃体炎儿童专用药品需求更为迫切。 10. 据统计,国内儿童用药(限药品说明书中标明儿童使用用法用量的药品)市场规模 2009 年已达 347.42 亿元

相关文档
最新文档