烟煤粘结指数测定方法
烟煤粘结指数测定方法
GB/T 5447—1997
1 范围
本标准规定了烟煤粘结指数（G R.I.指数，简记G指数）的仪器设备、测定方法和结果计算与表述。
本标准适用于烟煤。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 474—1996 煤样的制备方法
GB 14181—1997 测定烟煤粘结指数专用无烟煤技术条件
3 方法要点
将一定质量的试验煤样和专用无烟煤，在规定的条件下混合，快速加热成焦，所得焦块在一定规格的转鼓内进行强度检验，用规定的公式计算粘结指数，以表示试验煤样的粘结能力。
4 专用无烟煤
测定粘结指数专用无烟煤（简称专用无烟煤），符合GB 14181规定要求。
5 仪器设备
5.1本方法需用下列仪器设备：
5.1.1 分析天平；感量1mg。
5.1.2 马弗炉：具有均匀加热带，其恒温区（850±10）℃，长度不小于120mm，并附有调压器或定温控制器。
5.1.3转鼓试验装置：包括两个转鼓、一台变速器和一台电动机，转鼓转速必须保证（5±2）r/min。转鼓内径200mm、深70mm，壁上铆有两块相距180°、厚为3mm的档板（图1）。
5.1.4压力器：以6kg质量压紧试验煤样与专用无烟煤混合物的仪器（图2）。
图1 转鼓
图2 压力器
1—底板；2—沉头螺钉；3—圆座；4—钢管；5—联板；6—堵板；7—支承轴；8—小轴；
9—垫圈；10—开口销；11—支承架；12—手柄；13—压重；14—升降立轴；15—丝堵5.2 用具：
5.2.1 坩埚和坩埚盖：瓷质（图3）。
图3 坩埚和盖
5.2.2搅拌丝：由直径1mm～1.5mm的硬质金属丝制成（图4）。
图4 搅拌丝
5.2.3压块：镍铬钢制成，质量为110g～115g（图5）。
图5 压块
5.2.4圆孔筛：筛孔直径1mm。
5.2.5坩埚架：由直径3mm～4mm镍铬丝制成（图6）。
图6 坩埚架示意图
5.2.6秒表。
5.2.7干燥器。
5.2.8 镊子。
5.2.9 刷子。
5.2.10带手柄平铲或夹子：送取盛样坩埚架出入马弗炉用。手柄长600mm～700mm，平铲外形尺寸（长×宽×厚）约为200mm×20mm×1.5mm。
6 煤样
6.1试验煤样按GB 474制备成粒度小于0.2mm的空气干燥煤样，其中0.1mm～0.2mm的煤粒占全部煤样的20%～35%。煤样粉碎后并在试验前应混合均匀。
6.2试验煤样应装在密封的容器中，制样后到试验时间不应超过一星期。如超过一星期，应在报告中注明制样和试验时间。
7 试验步骤
7.1先称取5g专用无烟煤，再称取1g试验煤样放入坩埚（5.2.1），质量应称准到0.001g。
7.2 用搅拌丝（5.2.2）将坩埚内的混合物搅拌2min 。搅拌方法是：坩埚作45°左右倾斜，逆时针方向转动，每分钟约15转，搅拌丝按同样倾角作顺时针方向转动，每分钟约150转，搅拌时，搅拌丝的圆环接触坩埚壁与底相连接的圆弧部分。约经1min45s 后，一边继续搅拌，一边将坩埚与搅拌丝逐渐转到垂直位置，约2min 时，搅拌结束，亦可用达到同样搅拌效果的机械装置进行搅拌。在搅拌时，应防止煤样外溅。
7.3 搅拌后，将坩埚壁上煤粉用刷子（5.2.9）轻轻扫下，用搅拌丝将混合物小心地拨平，并使沿坩埚壁的层面略低1mm ～2mm ，以便压块（5.2.3）将混合物压紧后，使煤样表面处于同一平面。
7.4 用镊子（5.2.8）夹压块（5.2.3）于坩埚中央，然后将其置于压力器（5.1.4）下，将压块轻轻放下，静压30s 。
7.5 加压结束后，压块仍留在混合物上，加上坩埚盖。注意从搅拌时开始，带有混合物的坩埚，应轻拿轻放，避免受到撞击与振动。
7.6 将带盖的坩埚放置在坩埚架（5.2.5）中，用带手柄的平铲或夹子（5.2.10）托起坩埚架，放入预先升温到850℃的马弗炉（5.1.2）内的恒温区。要求6min 内，炉温应恢复到850℃，以后炉温应保持在（850±10）℃。从放入坩埚开始计时，焦化15min 之后，将坩埚从马弗炉中取出放置冷却到室温。若不立即进行转鼓试验，则将坩埚放入干燥器（5.2.7）中。马弗炉温度测量点，应在两行坩埚中央。炉温应定期校正。
7.7 从冷却后的坩埚中取出压块。当压块上附有焦屑时，应刷入坩埚内。称量焦渣总质量，然后将其放入转鼓内，进行第一次转鼓（5.1.3）试验，转鼓试验后的焦块用1mm 圆孔筛（5.2.4）进行筛分，再称量筛上物质量，然后，将其放入转鼓进行第二次转鼓试验，重复筛分、称量操作。每次转鼓试验5min 即250转。质量均称准到0.01g 。
8.结果表述
粘结指数（G ）按式（1）计算：
(1)
式中：
m 1——第一次转鼓试验后，筛上物的质量，(g)；
m 2——第二次转鼓试验后，筛上物的质量，(g)；
m ——焦化处理后焦渣总质量，(g)。
计算结果取到小数点后第一位。
9.补充试验
当测得的G 小于18时，需重做试验。此时，试验煤样和专用无烟煤的比例改为3:3。即3g 试验煤样与3g 专用无烟煤。其余试验步骤均和第7章相同，结果按式（2）计算：
(2)
式中符号意义均与式（1）相同。 m m +m +
G=2
1703010m
m +m G=217030
10.精密度及结果报出
粘结指数测定结果的精密度见表1。
表1 粘结指数测定的重复性和再现性
粘结指数（G值）重复性（G值）再现性（G值）
≥18 ＜18 ≤3
≤1
≤4
≤2
以重复试验结果的算术平均值，作为最终结果。报告结果取整数。
烟煤粘结指数测定的方法要点
问：烟煤粘结指数测定的方法要点、实质和意义是什么？ 答：烟煤粘结指数测定方法是将一定质量的试验煤样和标准专用无烟煤（简称专用无烟煤），在规定的条件下混合，快速加热成焦，所得焦块在一定规格的转鼓内进行强度检验，以焦块的而磨强度，即抗破坏力的大小来表示试验煤样的粘结能力。因此，烟煤粘结指数实质是试验烟煤样在受热后，煤颗粒之间或煤粒与惰性组分颗粒间结合牢固程度的一种度量，它是各种物理和化学变化过程的最终结果。 粘结指数是判别煤的粘结性、结焦性的一个关键性指标。煤的结焦过程是由很多环节构成的一个极其复杂的工艺过程。炼焦工艺的主要目的是制取焦炭。要想得到高强度的焦炭，煤在室式焦炉内受热后，其软化、膨胀（析气）、熔融和固化（收缩），必须进行到“恰到好处”，这样，煤的粘结能力就是结焦过程中的一个很关键性因素，它在以下方面有着重要作用：1、评价烟煤粘结能力：因为任何一个煤，如果没有粘结力，就不可能结焦，因此，测定煤的粘结性的首要意义是用它来评价烟煤在热加工过程中的粘结能力；2、进行煤炭分类：在GB5751-1986《中国煤炭分类》中，粘结指数作为表征烟煤粘结性的主要参数，即烟煤分类的主要工艺指标。测定烟煤的粘结指数后，就能确定它的工艺类别（简称牌号）；3、合理利用煤炭资源：根据煤样粘结指数的高低可以大致确定该煤样的主要用途，是适宜于炼焦，还是造气或其他加工工艺；4、根据Vdaf——G图，知道粘结指数和挥发分V，可以知道该煤样在炼焦配煤中的地位，并以此来指导炼焦配煤或确定最经济的配煤比。粘结指数也是GB/T16772-1997《中国煤炭编码系统》中的主要工艺参数。由于它的科学性和实用性，粘结指数测定方法于2006年被国际标准化组织采用为国际标准ISO15585：2006《硬煤——粘结指数测定方法》。 问：试验气氛对灰熔融性有何影响，为什么？煤灰熔融性测定的试验气氛有几种，常用的气氛是什么，为什么？ 答：试验气氛是影响煤灰熔融温度的主要因素。这是因为煤灰中含有的铁在不同的气氛中将以不同的价态出现：在氧化性介质中它转变成三价铁（Fe2O3）；在弱还原性介质中，它将转变成二价铁（FeO）；在强还原性介质中则将转变成金属铁（Fe）。三者的熔点以FeO最低（1420oC），Fe2O3最高（1560oC），Fe居中（1535oC），且FeO能与煤灰中的SiO2生成熔点更低的硅酸盐及其低（共）熔混合物，所以煤灰在弱还原性气氛中熔融温度最低。煤灰中含铁量越高，气氛的影响越大。当灰中Fe2O3含量达到15%以上时，氧化性气氛下的软化温度（ST）和流动温度（FT）可能将比弱还原性气氛下的ST和FT高100-300oC。 煤灰熔融性测定的试验气氛有两种——弱还原性气氛和氧化性气氛。常用的测定气氛是弱还原性气氛。这是因为在工业锅炉的燃烧或气化室中，一般都形成由CO、H2、CH4、CO2和O2为主要成分的弱还原性气氛。所以煤灰熔融性测定一般也在与之相似的弱还原性气氛中进行。 问：对胶质层指数测定用煤样有什么要求? 答：胶质层指数测定应使用粒度小于1.5mm的空气干燥煤样。煤样应用对辊式破碎机逐步破碎到全部通过筛孔为1.5mm的圆孔筛，以免产生过多的细粉。供分类用的煤样，灰分大于10%时，必须进行浮选（减灰）。此外，由于煤样氧化后会影响Y值的大小，所以胶质层测定用煤样，从制样到试验的时间不应超过半个月。如超过半个月，应在报告中注明。 问：影响胶质层测定准确度的主要因素有哪些？ 答：胶质层测定方法是一个规范性很强的试验，对仪器设备、测定方法都做了严格的规定，必须严格执行，否则会影响测定结果。 １、升温速度是本方法中第一位重要的影响因素，尤其是在350-600oＣ期间的升温速度。因为这是煤样热分解的阶段，若升温速度快，Ｙ值偏高，反之则偏低。
SDI污染指数检测方法
SDI污染指数测定 概述 胶体和颗粒污堵可严重地影响反渗透元件的性能,判断反渗透进水胶体和颗粒污染程度的最好技术是测量进水淤积指数(SDI)值.它是设计RO预处理系统之前应该进行测定的重要指标,同是在RO日常操作时也需定时地检测(地表水一般建议每天三次). SDI测定仪的组成 1、47MM直径测试膜盒 2、47MM测试用膜片（孔径0.45UM） 3、1-5BAR(10-70PSI)压力表 4、调压针型阀 测量步骤 1、将测试膜片小心放在测试膜盒内，用少许水润湿膜片，拧紧“0”形密封圈，将膜盒垂直旋转，还应注意膜片有正反面的区别。 2、调节进水压力至2.1BAR(30PSI)并立即量开始过滤500MI水样的时间,(通过连续不断的调节,使进水压力始终保持不变)。 3、在进水压力为2.1BAR(30PSI)下连续过滤15分钟。 4、15分钟后继续记录过滤同样500ML所需的时间T15，保留滤器上的膜片以便作进一步的分析。 5、计算
SDI（Silt Density Index）水污泥指数测定仪 污泥指数FI(Fouling Index)的测定方法 水处理系统的必选配件：---- 监测水质变化，判断过滤效果，决定过滤孔径 水的污泥指数测定是一个非常有效的水处理系统维护管理工具，通过测定原水，砂滤前后，活性碳前后，离子交换前后，精密过滤器前后等取样点的SDI及FI值，可以有效的监控水处理系统运行，可以判断各个工艺步骤是否正常。SDI值越低，水越干净，一般正常的自来水值在7 - 9之间，如果不好时，可以达到14，那后道的水质自然受影响，后道过滤器的负担自然加重。 砂滤后的SDI和FI值正常情况下都应该在5以下，如果高于5，说明要么砂滤器存在问题或原水水质变差。如在活性碳后SDI(FI)值高于活性碳前测定值，则活性碳过滤
烟煤的粘结指数怎样测定
烟煤的粘结指数怎样测定 一、测定方法 1、先称取5g专用无烟煤，再称取1g试验煤样放入坩埚，质量应称准到0.001g。 2、用搅拌丝将坩埚内的混合物搅拌2min。搅拌方法是：坩埚作45°左右倾斜，逆时针方向转动，每分钟约15转，搅拌丝按同样倾角作顺时针方向转动，每分钟约150转，搅拌时，搅拌丝的圆环接触坩埚壁与底相连接的圆弧部分。约经1min45s后，一边继续搅拌，一边将坩埚与搅拌丝逐渐转到垂直位置，约2min时，搅拌结束，亦可用达到同样搅拌效果的机械装置进行搅拌。在搅拌时，应防止煤样外溅。 3、搅拌后，将坩埚壁上煤粉用刷子轻轻扫下，用搅拌丝将混合物小心地拨平，并使沿坩埚壁的层面略低1mm～2mm，以便压块将混合物压紧后，使煤样表面处于同一平面。 4、用镊子夹压块于坩埚中央，然后将其置于压力器下，将压杆轻轻放下，静压30s。 5、加压结束后，压块仍留在混合物上，加上坩埚盖。注意从搅拌时开始，带有混合物的坩埚，应轻拿轻放，避免受到撞击与振动。 6、将带盖的坩埚放置于坩埚架中，用带手柄的平铲或夹子托起坩埚架，放入预先升温到850℃的马弗炉内的恒温区，要求6min内，炉温应恢复到850℃，以后炉温应保持在（850±10）℃。从放入坩埚开始计时，焦化15min之后，将坩埚从马弗炉中取出，放置冷却到室温。若不立即进行转鼓试验，则将坩埚放入干燥器中。马弗炉温度测量点，应在两行坩埚中央，炉温应定期校正。 7、从冷却后的坩埚中取出压块。当压块上附有焦屑时，应刷入坩埚内。称量焦渣总质量，然后将其放入转鼓内，进行第一次转鼓试验，转鼓试验后的焦块用1mm圆孔筛进行筛分，再称量筛上物质量，然后，将其放入转鼓进行第二次转鼓试验，重复筛分、称量操作。每次转鼓试验5min即250转。质量均称准到0.01g。 二、G值计算 粘结指数(G)按式(1)计算： 式中m——焦化处理后焦渣总重，g； m1——第一次转鼓试验后，筛上部分的重量，g; m2——第二次转鼓试验后，筛上部分的重量，g。 计算结果取到小数第一位。 三、结果判断 当测得的G<18时，需重做试验。此时，试验煤样和无烟煤的比例改为3∶3。即3g试验煤样与3g专用无烟煤。其余试验步骤均和第3章相同，结果按式(2)计算： 式中符号意义均与式(1)相同。 烟煤粘结指数测定仪选鹤壁三杰，我们将是您更好的合作伙伴！
各类环境要素评价方法-综合污染指数
精心整理培训资料—2 各类环境要素评价方法 一、环境空气质量评价 1、评价标准 执行国家《环境空气质量标准》（GB3095-1996）和修改单（环发[2001]1号）规定的浓度限值 Coi—i项空气污染物的环境质量标准限值。 n—计入空气污染综合指数的污染物项数。 根据全省各地空气污染的状况和特征，结合空气常规监测项目情况，计入空气污染综合指数的参数为空气质量常规监测的二氧化硫、二氧化氮、总悬浮颗粒物或可吸入颗粒物，12个城市将可吸入颗粒物监测结果计入综合污染指数,其他市、县、区以总悬浮颗粒物监测结果计算空气污染综合指数。
⑵空气质量达标评价由单项污染物水平和级别以及综合的空气质量级别进行评价，其中年均 单项污染物级别由环境空气质量的年均值标准确定；综合的空气质量级别的确定为最差一个单项污染物级别即为空气质量级别。达到国家空气质量二级标准（一级和二级）为达标，超过二级标准（三级和劣三级）为超标。其中一级为空气接近良好背景水平的优级，二级为空气有一定程度的污染物存在但影响程度尚可接受的合格水平，三级为空气污染已经达到危害性程度，劣三级为空气污染相当严重。 ⑶污染负荷系数法 为： 1 2 9：00 3、降水评价方法 降水酸度（pH值）以pH=5.60作为划分酸雨界限，一般将pH<5.60的降水称为酸雨。用降水pH 年均值和酸雨出现的频率评价酸雨状况。 三、沙尘暴评价 （总站生字﹝2004﹞根据中国环境监测总站《关于印发<沙尘天气分级技术规定（试行）>的通知》 31号）规定进行评价。详见表3-7。 表3-7 沙尘天气分级颗粒物浓度限值单位: mg/Nm3
10 2、沙尘天气持续时间达不到规定时间者，其分级下降一级； 3、未达到分级标准的其它沙尘现象统称为“受沙尘天气影响”。 四、地表水评价 限值进行比较，以该断面（或河流）污染最重因子的类别作为该断面（河段）的水质综合类别。 ⑵地表水域功能标准 根据陕西省地表水域功能标准进行水质超标状况评价 ⑶综合污染指数法评价 用综合污染指数法及污染分担率来计算和评价各水域（或河流）间的污染程度大小和污染年际变化（污染指数计算，采用第Ⅲ类标准值）。
污染指数-测试方法
污染指数﹝FI﹞的测定方法 水处理系统的必选配件：---- 监测水质变化，判断过滤效果，决定过滤孔径、水的污染指数测定是一个非常有效的水处理系统维护管理工具，通过测定原水，砂滤前后，活性碳前后，离子交换前后，精密过滤器前后等取样点的SDI及FI值，可以有效的监控水处理系统运行，可以判断各个工艺步骤是否正常。SDI值越低，水越干净，一般正常的自来水值在7 - 9之间，如果不好时，可以达到14，那后道的水质自然受影响，后道过滤器的负担自然加重。在反渗透系统中,前处理装置中的砂滤后的SDI和FI值正常情况下都应该在5以下，如果高于5，说明要么砂滤器存在问题或原水水质变差,必须在RO膜前增加精密过滤器帮助降低SDI值。如在活性碳后SDI(FI)值高于活性碳前测定值，则活性碳过滤器肯定存在较为严重的泄露问题。通过正常工作的SDI(FI)数据积累，可以帮助正确判断水处理系统不正常时的原因和找到解决问题的办法。 一．SDI的测定方法一(水较脏，膜很容易堵的情况，如原水测定)： 1、选定取样点，连接SDI 测定仪（不带滤膜），关闭检测仪下游阀门并确认整个装置无泄 漏。 2、打开测定仪上游的阀门，同时打开下游阀门，让待测水冲洗检测仪2 分钟。 3、保持小流速，调节压力表至30 psi ( 2.2 bar ～2.4bar)。然后关闭测定仪上游及下游的阀 门，并释放压力。 4、用平头镊子夹取一张滤膜0.45 um，光面向上装入过滤器中，小心拧上螺丝。 5、打开上游待测点的阀门（未于待测管线或设备上，用户自行准备）一点点，让水流进测 定仪，并同时开启测定仪上排气，让水流进过滤器，排出内部空气然后拧紧过滤器上的螺丝。 6、完全打开上游待测点阀门，同时打开下游阀门观察水的流量衰减，直到水滴能数清时， 即认为膜已堵住，停止计时并记录时间T（分钟）。 7、计算SDI 值，计算公式如下：SDI ＝1/T ×100。例如：T ＝25 分钟，SDI ＝1/25 ×100 ＝4 二．SDI 测定方法二（FI）的测定（水较干净，RO膜前SDI的测定值采用FI的测定方法）: 1．利用SDI的设备，将进口压力调整到2.2bar进行测试。 2．先测定收集500ml水样所消耗时间T1，相隔15分钟后，在同一点测定收集500ml水样所消耗时间T2。 3．计算FI值，计算公式如下：FI ＝(1-T1/T2)*100/15。 T1: 最初收集500ml水样所消耗分钟时间；T2: 15分钟后，收集500ml水样所消耗分钟时间。例如：T1= 2分钟；T2= 4 分钟。FI=（1-2/4）*100/15=3.33 产品说明：有机过滤器膜支撑架，带稳压器、球阀,软管及接头、内装1大合4小合膜片. 选配件：秒表，500ml 量筒 过滤膜型号：SDI测定专用膜φ47- 0.45um(本公司有大量备货) [ 应用领域] 食品饮料行业：啤酒，葡萄酒，果酒，清酒，白酒，黄酒，果汁，瓶装水，茶饮料，豆奶，糖浆,乳制品，食用油，味精等食品添加剂制造过程的澄清和除菌处理,CIP 水过滤，发酵工艺的压缩空气等其他气体的净化。 生物工程及医药行业：输液（LVP和SVP）,制药用水，工艺气体，血浆血清，各种医药中间体，医药原料，溶剂过滤，CIP过滤，回收活性原料，去除活性炭，过滤药用糖浆，植物萃取液过滤，过滤PH值调整液，结晶液预过滤。 日用化工：香精香料，牙膏，香皂原料及水过滤，化妆品制造过程的液体和气体净化。 石油化工行业：润滑油及各种油品，催化剂，粘胶，化学纤维制造过程各种溶液过滤,废气除尘。
反渗透膜污染指数(SDI)测定方法
反渗透膜污染指数（SDI）测定方法： 10.1 SDI测定概要： SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。 PI=（1－T i/T f）3100 SDI=PI/15 式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。 10.2测定SDI的步骤： a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪 内不装滤膜）。 b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数 分钟。 c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把 0.45 m的滤膜放入滤膜夹具内。 d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上， 随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个 蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。 f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整 定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收 取500ml水样所需的时间为T O（秒）。 i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所
花的时间，记作T15（秒）。 j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔 板。 10.3测定结果计算 a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值： SDI=（1－T i/T f）3100/15 b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下： %Pp=（1－T i/T15）3100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数） SDI=%P30/15 注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。 B. 选定收集水样量应为500ml（或其他确定的水量值）；两次收集水样 的时间间隔为15分钟。 C. 当T15是T i的4倍时，SDI值是5；如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为6.7。
中国煤炭分类标准相关
煤炭化验煤炭化验 、有关标准及规程GB 482-1981 煤层煤样采取方法 GB 481-1964 生产煤样采取方法 GB 475-1983 商品煤样采取方法 GB 474-1983 煤样制备方法 GB 212-1977 煤的工业分析方法 GB 476-1979 煤的元素分析方法 GB 5447-1985 烟煤粘结指数测定方法 GB 479-1964 烟煤胶质层指数测定方法 GB 5450-1985 烟煤奥亚膨胀计试验 GB 2566-1981 年轻煤的透光率测定方法 GB 213-1979 煤的发热量测定方法 GB 4632-1984 煤的最高内在水分测定方法 煤炭部颁布（1979）煤炭资源勘探煤样采取规程 二、分类参数（1、本标准按煤的煤化程度及工艺性能进行分类。 2、采用煤的煤化程度参数来区分无烟煤、烟煤和褐煤。 3、无烟煤煤化程度的参数采用干燥无灰基挥发分和干燥无灰基氢含量作为指标，以此来区分无烟煤的小类。 4、采用两个参数来确定烟煤的类别，一个是表征烟煤煤化程度的参数，另一个是表征烟煤粘结性的参数。 烟煤煤化程度的参数采用干燥无灰基挥发分作为指标。烟煤粘结性的参数，根据粘结性的大小不同选用粘结指数、胶质层最大厚度（或奥亚膨胀度）作为指标，以此来区分烟煤中的类别。 5、褐煤煤化程度的参数，采用透光率作为指标，用以区分褐煤和烟煤，以及褐煤中划分小类。并采用恒湿无灰基高位发热量为辅来区分烟煤和褐煤。 三、煤类的划分和编码 1、种类煤用两位阿拉伯数码表示。十位数系按煤的挥发分分组，无烟煤为0，烟煤为1～4，褐煤为5。个位数，无烟煤类为1～3，表示煤化程度；烟煤类为1～6，表示粘结性；褐煤类为1～2，表示煤化程度。 2、按中国煤炭分类表和图进行编码和分类。 2.1煤炭分类总表（表1）
烟煤粘结指数测定方法GB5447—85
烟煤粘结指数测定方法GB5447—85 ∶53∶620.1 GB5447—85 Determination of caking index of bituminous coal 国家标准局1985-10-04 发布1986-07-01 实施 本标准规定了烟煤粘结指数(GR.1.指数，简记G 指数)的测定方法，适用于评价烟煤的粘结能力。 本标准参照采用国际标准ISO335—1974《硬煤——粘结力的测定——罗加试验法》。 方法要点：将一定重量的试验煤样和专用无烟煤，在规定的条件下混合，快速加热成焦，所得焦块在一定规格的转鼓内进行强度检验，以焦块的耐磨强度，即对破坏抗力的大小表示试验煤样的粘结能力。 1 仪器设备 1.1 本方法需用下列仪器设备： a.天平：精确度不低于0.001g； b.瓷质专用坩埚和坩埚盖：见图1； c.搅拌丝：由直径1～1.5mm 的金属丝制成，见图2； d.镍铬钢压块：重110～115g，见图3；
图1坩埚和盖 图2搅拌丝 图3压块
e.压力器：专用设备，以6kg 重量压紧试验煤样与无烟煤混合物，见图4； 图4压力器 1—底板；2—沉头螺钉；3—圆座；4—钢管；5—联板；6—堵板；7—支承轴；8—小轴；9—垫圈； 10—开口销；11—支承架；12—手柄；13—压重；14—升降立轴；15—丝堵 f.马弗炉：该炉具有均匀加热带，其恒温区(±10℃)长度不小于120mm，并附有调压器或定温控制器； g.转鼓试验装置：包括两个转鼓、一台变速器和一台电动机，转鼓转速必须保证50±2r/min。转鼓内径200mm、深70mm，壁上铆有相距180o厚3mm 的挡板两块，见图5；
反渗透膜污染指数测定方法
反渗透膜污染指数（SDI）测定方法: 10.1 SDI测定概要： SDI测定是基于阻塞系数（PI, %）的测定。测定是在47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i （秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。 PI= （1—T i/T f） X 100 SDI=PI/15 式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、 300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。 10.2测定SDI的步骤： a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪内不装滤 膜）。 b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数分钟。 c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把0.45 m的滤膜 放入滤膜夹具内。 d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上，随后将上半个 滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个 蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。 f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整 定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi o） h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收 取500ml水样所需的时间为T O（秒）） i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所-■ 艸彌50&黑升於/ 500京升
花的时间，记作T15 （秒） j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔板。 10.3 测定结果计算 a. 当试验过程中压力为30 psi 时，按照下式计算SDI 值： SDI= （1—T i/T f）X 100/15 b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi 时的SDI 值，方法如下： %Pp= （1—T i/T i5）x 100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数） SDI=%P30/15 注意：A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过± 5%，否则试验作废。 B.选定收集水样量应为500ml （或其他确定的水量值）；两次收集水样的时 间间隔为15 分钟。 C.当T15是T i的4倍时，SDI值是5;如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为 6.7。
影响奥亚膨胀度测值的因素_陈俊环
问题 探讨 影响奥亚膨胀度测值的因素 陈俊环 (河北省煤田地质局研究所,河北邢台 054021) 摘 要:阐述了煤样的氧化程度、煤化程度、温度、粒度等对奥亚膨胀度测值的影响。 关键词:奥亚膨胀度;煤样;试验 中图分类号:TD1 文献标示码:A 文章编号:1007-1083(2002)05-0001-02 Factors on influencing survey measurement of Arnu-Audibert s dilatometer C HEN Jun-huan (Research Institu te of Hebei Coal Geological Ad ministration,Xingtai054021,China) Abstract:Fac tors on influencing survey measurement of Arnu-Audibert s dilatometer,such as oxidation degree,coalifica-tion degree,temperature,grain size of coal sample and so on,are put forward in this thesis. Key words:Arnu-Audibert s dilatometer;coal sample;test 奥亚膨胀度试验是1926年由法国的 Audiberts 创立的。该方法在测定膨胀度b值的同时还能得到收缩度a值,以及3个特征温度(T1、T2、T3)的重要参数。奥亚膨胀度不仅能反映胶质体的量,而且还能反应胶质体的质,它在区分黏结性煤方面具有其他的指标无法比拟的优点。因此,该方法很早就被列为国际标准(ISO349)和煤炭分类的重要指标。中国煤炭分类国家标准(GB5751-86)的烟煤分类中以胶质层最大厚度及奥亚膨胀度作为强黏结性煤的分类指标。 1 煤样的氧化程度 煤样在空气中放置,由于被氧化而使煤的黏结性下降,煤样受到不同程度的破坏,其中对膨胀度b 值的影响尤为显著。不同变质程度煤样的b值皆随存放时间的延长而逐渐下降,只是煤种不同,下降的幅度、快慢不同。一般说来,变质程度低,黏结性差的煤较易被氧化。试验证明,煤样在破碎、制备后极易被氧化。因此国标规定膨胀度试验应在制样后3d内完成,不能如期完成的应放在真空干燥器或氮气中贮存,且不得超过1周,否则作废。 煤样的氧化程度随温度的升高而加快,与在加热一定温度下停留的时间长短有关系。在试验过程中,把装有煤笔的一套膨胀管放入预热到一定温度的炉膛内,由于煤笔受热,水分及其他气体从膨胀管中排出,这个过程往往需要一定的时间。试验证明,应将正式升温并开始记录之前的煤笔在炉中保温时间控制在尽可能短的时间内,一般掌握在4~6min 为宜,见表1。 表1 煤笔在炉中保温时间对b值的影响煤样编号 b值 % 20min10min4~6min A424648 B104108110 C-236 D-13-10-8 E71112 表2 不同煤化度的煤与b值的关系 煤种及编号b值 %Vda f %GR.1 %Y mm 10531-1039 546615 1030211532 778821 103014934 698625 1#瘦煤-218 8663 2#焦煤2824 587419 3#肥煤16027 048927 1 2002年第5期 河北煤炭
基于内梅罗指数法评价开封市湖泊水质污染特征
基于内梅罗指数法评价开封市湖泊水质污染特征 摘要：采集开封市湖泊水样46个，利用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-MS）测定水体中重金属V、Ni、Cd、Pb、Co、Cu、Zn、Cr的含量，利用连续流动分析仪法测定水体中氨氮及磷酸盐含量，应用单因子污染指数和内梅罗综合污染指数分别评价开封市湖泊水质污染特征。结果表明，湖泊中主要污染因子浓度范围：钒1.67～6.61μg/L，铬0.78～1.10 μg/L，钴0.58～1.10μg/L，镍2.89～7.53μg/L，铜3.10～12.58 μg/L，锌6.00～48.66μg/L，镉0.17～0.78μg/L，铅0.16～4.67μg/L，氨氮50.71～496.14μg/L，磷酸盐129.00～153.17μg/L，以国家地表水环境质量Ⅲ类标准为评价基准，综合污染评价结果显示湖泊水质为无污染，但人类活动已对水体中重金属含量产生影响，应引起当地环保部门的重视。 关键词：湖泊；重金属；磷酸盐；氨氮；污染评价 中图分类号：X522；X824 文献标识码： A DOI编号：10.14025/https://www.360docs.net/doc/f26351063.html,ki.jlny.2016.11.027 开封市位于河南省中部偏东，坐落于广袤的豫东平原之上，是黄河冲积扇平原的尖端，其水域面积较大，素有“北方水城”之美誉，境内多河流、湖泊，主要湖泊有：包公湖、龙亭湖、铁塔湖、西北湖、汴西湖（2015年蓄水）等湖，水
系相通，湖域面积占城区面积的四分之一。开封市作为首批24座历史文化名城，全国先进旅游城市，城市环境质量已成为制约其发展的主要因素。近年来，开封市旅游业发展迅速，年均接待海内外游客增长率以超过10%的比率递增，仅2012年，接待海内外游客人数为4416.20万人次，2012年比2011年增长13.2%；旅游产业已成为开封市支柱性产业，仅2012年旅游总收入达180.50亿元，占全市总GDP的14.9%。开封市区湖泊水体环境质量已经成为影响开封城市环境质量的 重要因素。本文在湖泊水质采样与分析的基础上，采用内梅罗综合污染指数法对开封境内湖泊进行分析与评价，旨为合理利用地表水资源、加强污染防治提供有力的数据支持。 1材料与方法 1.1 样品采集 水样采集于2011年3月，共获得湖泊水样46个：其中，西北湖（LX）9个，潘家湖（LP）7个，杨家湖（LY）6个，包公湖（LB）7个，铁塔湖（LT）7个；同时在开封市饮水水源地黑池（LH）和柳池（LL）各采集水样5个作为对照样。采样器为瓶式深水采样器（江苏金坛ETC-1）。样点按照以下原则进行采集：湖泊的样品要在湖边，湖中心也有分布，在污水排放口、有生活垃圾排放地增加采集点。水样的保存：采集到的瞬时水样，现场记录其水体的表观特征，如水温、pH值后，立即将其转移入洁净的聚乙烯瓶内，并加入优级纯
煤的粘结性与结焦性关联分析
煤的粘结性与结焦性 一、煤的粘结性与结焦性 煤的粘结性是指粒度小于 0.2mm 的煤，在隔绝空气受热后粘结自身或其他惰性物质成为焦块的能力; 煤的结焦性是指上述煤粒在隔绝空气受热后生成具有一定块度和足够强度的优质焦炭的能力。煤的粘结性和结焦性是煤的极为重要的性质，是两个既有区别，又有联系的概念，一般很难将其严格区分开来。煤的粘结性强是结焦性好的必要条件，即是说结焦性好的煤，它的粘结性肯定为好;结焦性差的煤，其粘结性必定不好; 没有粘结性的煤，不存在结焦性。从而看出，煤的粘结能力在一定程度上反映了煤的结焦性。有时，粘结性好的煤，其结焦性不一定就好，这里面存在着胶质体的质量问题。如有的气肥煤，粘结性很强，但生成的焦炭裂隙多，机械强度差。所以，其结焦性并不好。表征煤的粘结性和结焦性的指标很多：烟煤粘结指数(GR.I)和罗加指数(R.I)属于粘结性指标，胶质层厚度 y 值既能反映煤的粘结性，又能表征煤的结焦性，其他如奥亚膨胀度和葛金干馏等指标，则很难说它们表征是煤的粘结性还是结焦性等。 1.煤的胶质层指数煤的胶质层指数是原苏联尼·萨保什尼科夫(L.M.Sapozhnikov)等人在 1932 年提出的一种姆·测定煤的粘结性和结焦性的方法。主要是测定煤的胶质层最大厚度 y 值、最终体积收缩度 x 值和体积曲线类型等三个参数和描述焦炭的特性等。胶质层指数的测定简介如下： (1)方法概要。称取 100g 粒度小于 1.5mm 的煤样装入一定规格的钢制煤杯中，在煤杯上面加压力盘，在煤杯下面进行单侧加温。当温度升到一定数值后，在杯内形成一系列的等温层面。在温度升到煤的软化点以上时，煤就开始软化并形成粘稠状的流体即胶质体，由胶质体形成的各层称为胶质层。温度继续升高到胶质体开始固化时，煤就固化成半焦。由于煤杯是从底部加热的，煤杯内的煤样通常可分为上部未软化层、中部胶质体层和下部半焦层三部分。在整个测定过程中，煤杯下部开始生成胶质体时，胶质层较薄。随着温度的逐渐升高，胶质体层不断变厚。温度再继续升高，最下部的胶质层间开始固化，所以胶质层厚度又开始减少。在胶质体层厚薄变化的全过程中，用金属探针测出胶质体层的最大厚度，在温度为 730℃时测定结束。在胶质体层内部，由于煤热分解而产生气体。但因胶质体透气性不好，而使气体积聚在胶质体层内，促使胶质体产生膨胀。由于膨胀产生的内应
污染指数(SDI)测定方法
污染指数（SDI）测定方法： 10.1 SDI测定概要： SDI测定是基于阻塞系数（PI，%）的测定。测定是在 47mm的0.45 m的微孔滤膜上连续加入一定压力（30PSI，相当于2.1kg/cm2）的被测定水，记录下滤得500ml水所需的时间T i（秒）和15分钟后再次滤得500ml水所需的时间T f （秒），按下式求得阻塞系数PI（%）。 PI=（1－T i/T f）3100 SDI=PI/15 式中15是15分钟。当水中的污染物质较高时，滤水量可取100ml、200ml、300ml等，间隔时间可改为10分钟、5分钟等。 10.2测定SDI的步骤： a.将SDI测定仪连接到取样点上（此时在测定仪 内不装滤膜）。 b.打开测定仪上的阀门，对系统进行彻底冲洗数 分钟。 c.关闭测定仪上的阀门，然后用钝头的镊子把 0.45 m的滤膜放入滤膜夹具内。 d.确认O形圈完好，将O形圈准确放在滤膜上， 随后将上半个滤膜夹具盖好，并用螺栓固定。 e.稍开阀门，在水流动的情况下，慢慢拧松1-2个 蝶形螺栓以排除滤膜处的空气。 f.确信空气已全部排尽且保持水流连续的基础上，重新拧紧蝶形螺栓。 g.完全打开阀门并调整压力调节器，直至压力保持在30psi为止。（如果整 定值达不到30 psi时，则可在现有压力下试验，但不能低于15 psi。）h.用合适的容器来收集水样，在水样刚进入容器时即用秒表开始记录，收 取500ml水样所需的时间为T O（秒）。 i.水样继续流动15分钟后，再次用容器收集水样500ml并记录收集水样所
花的时间，记作T15（秒）。 j.关闭取样进水球阀，松开微孔膜过滤容器的蝶形螺栓，将滤膜取出保存（作为进行物理化学试验的样品）。擦干微孔过滤器及微孔滤膜支撑孔 板。 10.3测定结果计算 a. 当试验过程中压力为30 psi时，按照下式计算SDI值： SDI=（1－T i/T f）3100/15 b.当测量过程中压力打不到30 psi时,可改用现有压力，但测得的SDI值必须换算到30 psi时的SDI值，方法如下： %Pp=（1－T i/T15）3100 （%Pp为非标准压力30 psi时的阻塞指数） SDI=%P30/15 注意： A. 每次试验过程中压力要稳定，压力波动不得超过±5%，否则试验作废。 B. 选定收集水样量应为500ml（或其他确定的水量值）；两次收集水样 的时间间隔为15分钟。 C. 当T15是T i的4倍时，SDI值是5；如果水样完全将膜片堵住时，SDI15 值为6.7。
内梅罗指数法
内梅罗指数法是当前国内外进行综合污染指数计算的最常用的方法之一。该 方法先求出各因子的分指数(超标倍数)，然后求出个分指数的平均值，取最大分 指数和平均值计算。 (1)单因子指数法 通过单因子评价，可以确定主要的重金属污染物及其危害程度。一般以污染 指数来表示，以重金属含量实测值和评价标准相比除去量纲来计算污染指数： ,I i i S C P = （1） （1）式中：i P 为i 重金属元素的污染指数；i C 为重会属含量实测值；I S 为土壤 环境质量标准值(国家二级标准值[1]) 单因子指数污染分级标准见表4-1 表4-1 土壤单项污染程度分级标准 i P 1≤i P 21≤i P 污染水平 非污染 轻污染 中污染 重污染 （2）综合指数法 单因子指数只能反映各个重金属元素的污染程度，不能全面地反映土壤的污 染状况，而综合污染指数兼顾了单因子污染指数平均值和最高值，可以突出污染 较重的重金属污染物的作用。综合污染指数计算方法如下： ,2 2 max 2 i P P P += ）（综 （2） 式中： 综 P 是采样点的综合污染指数； m ax i P 为i 采样点重会属污染物单项污染指数 中的最大值；∑==n i i P n P 1 1为单因子指数平均值。 但是，由于不同重金属对土壤环境、生态环境的影响不同，采用加权计算法 来求平均值比较合适，改进公式如下[2]： ,1 1∑∑=== n i i n i i i w P w P (3) 对于权重w 的确立，Swaine 按照重金属对环境的影响程度，将环境研究中人们都比较关注的微量元素分成了三类，因一类、二类、三类微量元素环境重要性逐渐下降，分别赋值为3、2、1作为权重[3]。本研究涉及的几种重金属其类别和权重分配如表4-2所示。
奥亚膨胀度的测定
实验五奥亚膨胀度的测定 一、实验目的 1、了解测定奥亚膨胀度的意义； 2、掌握奥亚膨胀度测定的方法。 二、实验原理 将试验煤样按规定方法制成一定规格的煤笔，放在一根标准口径的管子(膨胀管) 内，其上放置一根能在管内自由滑动的钢杆(膨胀杆)。将上述装置放在专用的电炉内，以规定的升温速度进行加热记录膨胀杆的位移曲练。以位移曲线的最大距离占煤笔原始长度的百分数，表示煤样膨胀度(b) 的大小。图1是一种典型的膨胀曲线。 下面是本标准的专用术语： a. 软化温度(T1) —膨胀杆下降0.5mm 时的温度。 b. 开始膨胀温度(T2) —膨胀杆下降到最低点后开始上升时的温度。 c. 固化温度(T3) 一膨胀杆停止移动时的温度。 d. 最大收缩度(a) —膨胀杆下降的最大距离占煤笔长度的百分数。 e. 最大膨胀度(b) 一膨胀杆上升的最大距离占煤笔长度的百分数。 三、实验仪器 3.1测试记录设备 （1）膨胀管及膨胀杆：膨胀管由冷拔无缝不锈钢管加工而成其底部带有不漏气的丝堵。膨胀杆是由不锈钢圆钢加工而成。膨胀杆和记录笔的总重量应调整到150士5g。 （2）电炉：电炉由带有底座和顶蓄的外壳与一金属炉芯构成。炉芯由能耐氧化的铝青铜金属块制成，金属块上包以云母，再绕上电炉丝，炉丝外面再包以云母。金属块上钻有二个直径为15mm，深350mm的圆孔用以插人膨胀管。另钻
有一直径8mm，深320mm的圆孔(测温孔)，用以放置热电偶。炉芯与外壳之间充填保温材料。电炉的最大使用功率不应小于1.5kW，以能满足在300-550℃范围内的升温速度不低于5℃/min。电炉的使用温度为0-600℃。 电炉丝的圈数(自上至下) : 最初10mm无炉丝 后50mm20圈；后300mm52圈；后30mm10圈（用直色0.9-1.0mm的镍铬丝）最后10mm无炉丝。电炉的温度场必须均匀。从膨胀管底部往上180mm一段内平均温差应符合下列要求：0-120mm一段：±3℃，120-180mm一段：±5℃。 （3）双笔电子电位差计：0.5级，最小分度值不大于5℃, 量程0-600℃。 （4）记录转筒：周边速度应为每分钟1mm。 （5）调压器: 容量3kV A。有条件最好采用合适的程序控温仪和自动记录装置，以保证控温精度和测试精度。在升温速度每3℃时，控温精度应满足5 m in 内15士1℃的要求。 3.2制备煤笔的设备 （1）成型模及其附件：内部光滑，带有附件。 （2）量规：用以检查模子的尺寸。 （3）成型打击器及其附件。 （4）脱模压力器及其附件。 （5）切样器。 3.3辅助用具 （1）膨胀管净洁工具：由直径约6mm的金属杆、铜丝网刷和布拉刷组成。金属杆头部呈斧形，以利从膨胀管中挖出半焦。钢丝网刷由80目的钢丝网绕在直径6mm 的金属杆上，用以擦去粘附在管壁上的焦末。布拉刷由适量的纱布系一根金属丝构成。各净洁工具总长度不应小于400mm。 （2）成型模净洁工具：由试管刷和布拉刷组成。试管刷直径(连毛) 20-25mm，布拉刷由适 量的纱布系上一根长约150mm的金属丝构成。 （3）涂蜡棒。 （4）托盘天平: 最大称量500g，感量0.5g。 （5）酒精灯。 3.4仪器的校正和检查 （1）炉孔温度的校正 电炉上三个孔的温度在试验前要在试验所规定的升温速度下进行校正。膨胀管孔的热电偶之热接点与管底上部30mm 处的管壁接触，然后测量测温孔与膨胀管孔的温度差。根据差值对试验时读取的温度进行校正。 （2）电炉温度场的检查 在电炉的侧温孔及膨胀管孔中各置一热电偶，以5℃/min的升温速度加热，在400-550℃范围内，记录两热电偶的差值。每5min记录一次。然后改变膨胀管孔中热电偶的位置。在膨胀管孔底部往上80mm范围内，至少测定0、60、120、180mm四点。计算各点温差平均值间的差值，看是否符合要求(见2.1b ) 。（3）成型模的检查 可用量规检查试验中所用模子的磨损情况，同样也可用于检查新的模子。如果将量规从被检查模子的大口径一端插人，可以观察到： a. 有两条线时，则模子过小，应重新加工，
影响炼焦煤粘结指数测定准确性的因素
影响炼焦煤粘结指数测定准确性的因素分析 张楠 （山东石横特钢集团有限公司，山东肥城 271612） 摘要 炼焦煤的粘结指数，反映炼焦煤热加工的特性，粘结指数是炼焦煤最重要的工艺性能指标之一，本文对影响煤粘结指数的测定准确性的注意事项做了分析研究。 关键词 炼焦煤；粘结指数；测定：准确性 1.前言 粘结性是指烟煤在受热后，煤粒间互相粘结牢固程度的量度。也是煤在各种热加工工艺过程(焦化、气化、液化与燃烧)中最重要的特性。特别在炼焦工艺中，粘结性主要反映了煤在受热过程中，处于塑性阶段的化学物理现象，要想得到强度高的焦炭，煤料的软化、塑化、膨胀、析气、熔融和固化收缩，必须进行得恰到好处；即能产生足够数量和质量(主要是粘度，对煤表面的浸润性等)的塑性体；有足够宽的塑性温程，使煤粒有充分时间互相熔融与胶结；适当的膨胀压力；固化前后的收缩与析气量要小，减少焦炭裂纹的生成。[1]为了客观、真实反映煤的粘结性，准确检测炼焦煤粘结指数，我们对粘结指数样品的不同粒级、温度等易造成对G值影响的各个因素分别进行试验分析，有关测试结果讨论如下。 2.实验部分 2.1仪器与设备
2.1.1 FT-200密封式制样机：浙江福特机械制造有限公司 2.1.2 标准筛(80目0.2mm) 2.1.3 YJB-Ⅱ型粘结指数搅拌仪：煤炭科学研究院。 2.1.4 GK-3D型粘结指数测定仪：中钢集团鞍山热能研究院 2.1.5 智能马弗炉湖南明鹏有限公司 2.1.6 电子天平感量万分之一 2.1.7 粘结指数专用钳锅 2.2试验方法 准确称取1g制备至0.2mm以下粒级煤样和5g专用无烟煤，在规定条件下混合，快速加热成焦，所得焦块在粘结指数测定仪内进行强度检验，以焦块的耐磨性表示煤样的粘结能力[2]。 3.结果分析讨论 3.1 样品制样温度对粘结指数的影响 依照国家标准GB/T5447-1997试验煤样应为空气干燥后煤样，在实际操作中，制备空气干燥煤样需要很长的时间，将煤样分别在50℃和80℃的烘箱内，在鼓风状态下制备的样品与空气干燥后制备的样品粘结指数进行比较，结果见表1，在50℃干燥的样品与空气干燥的样品一致，80℃下干燥的样品测定的粘结指数偏低。可见，样品干燥温度不应高于50℃，温度太高，会降低煤的粘结指数。 表1 样品50℃烘制温度对粘结指数的影响 样品名称 测定结果平均值（n=2） 室温干燥50℃下干燥80℃下干燥 灵石焦煤83.0 83.0 81.6 淮北肥煤91.6 91.8 90.1 白庄气煤73.5 73.6 71.6
测定烟煤粘结指数专用无烟煤技术条件(标准状态：现行)
I C S73.040 D21 中华人民共和国国家标准 G B/T14181 2010 代替G B14181 1997 测定烟煤粘结指数专用无烟煤技术条件S p e c i f i c a t i o n s o f a n t h r a c i t e f o r d e t e r m i n a t i o n o f c a k i n g i n d e x o f b i t u m i n o u s c o a l (I S O15585:2006,H a r d c o a l D e t e r m i n a t i o no f c a k i n g i n d e x,N E Q) 2010-09-26发布2011-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
G B/T14181 2010 目次 …………………………………………………………………………………………………………前言Ⅰ1范围1………………………………………………………………………………………………………2规范性引用文件1…………………………………………………………………………………………3技术要求1…………………………………………………………………………………………………4原料煤的采取和制备2 ……………………………………………………………………………………5试验方法2…………………………………………………………………………………………………6检验规则2…………………………………………………………………………………………………7标志二包装二运输和贮存3 ………………………………………………………………………………… ………………………………………………附录A(规范性附录)测定粘结指数专用无烟煤基准样4附录B(规范性附录)测定烟煤粘结指数专用无烟煤采取二制备方法6 …………………………………