品保员岗前培训考核试题
品保員崗前培訓考核试题
姓名：分数：
一、填空题：（共12题每题1分）
1、ISO是的英文简称。在年2月23日成立于瑞士的。
2、ISO9000标准是由ISO委员会制定的和标准。
3、ISO的主要文件精神是：。
4、ISO9000的文件结构分为四阶，依次指的是：
5、预防措施是为消除不合格原因所采取的措施，而纠正措施是为消除不合格原
因所采取的措施。
6、品管的职责是：
7、品检检验的依据是：
8、因果图也称为，是分析产生品质问题所有原因的一种图表。
9、欧盟规定在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令称之为。
10、普通三视图的制图原则是：、、。
11、预防措施是为消除不合格原因所采取的措施，而纠正措施是为消除不合格原因所采取的措施。
12、AQL抽检的典型方式是美军 MIL-STD-105D 抽样计划，它是由美国军方于1963年公布，我国将该抽样计划作了一定的修改后命名为。
二、是非题：（共12题每题1分）
1、（）质量目标是在品质管理方面所追求的目的。
2、（）产品指的是过程的結果。
3、（）首件是量产前的第一件产品。
4、（）成品指的是生产部门通过加工或组装后的完成品。
5、（）来料超过六个月未作使用的即被视为呆滯料。
6、（）进料中对于紧急放行的物料，IQC不用对其检验，可直接使用。
7、（）实际尺寸是指零件本身所固有的尺寸。
8、（）不合格品就是报废品。
9、（）没有顾客投诉就表示客户满意。
10、（）尺寸偏差是指某一尺寸减去其基本尺寸所得到的代数差。
11、（）抽样中的批量是指：从批中抽取的部分单位数量，其大小用n表示。
12、（）在AQL中“RE”代表的是合格判定个数，“AC”代表的是不合格判定个数.
三、选择题（单选或多选题，共12题，每题2分）
1、（）以下那些符号用来表示零件的表面粗糙度：
A、 B、、
2、（）在送检批中抽取一定数量样本的过程称为：
A、批
B、批量
C、抽样
D、样本数
3、（）测量误差有哪些：
A、随机误差
B、系统误差
C、粗大误差
D、都不是
4、（）品保在检验中能用的图纸有：
A、 QC工程图
B、零件图
C、產品图
D、都不是
5、（）以下哪些项是属于ISO運作的文件：
A、手册
B、程序
C、作业标准
D、表单记录
6、（）以下哪些是属于进料检验中存在的处理方式：
A、报废
B、特采
C、允收
D、退货
7、（）下列哪些报表屬於質量檢驗記錄：
A、产品检验记录表
B、收料单
C、进料检验日报表
D、产品复检记录表
8、（）记录表单的填写要求是：
A、字迹清晰
B、易于辨识
C、填写完整
D、不准隨意涂改
9、（）制程中哪些情况屬於首检時機：
A、换人
B、换刀具
C、换机台
D、换模具
10、（）以下哪些内容属6S：
A、节约
B、人性化
C、素养
D、安全
11、（）以下哪些是属于位置公差的表示符号：
A、平行度
B、对称度 C平面度 D、圆跳度
12、（）以下哪些是属于制程不合格品的处理方式：
A、报废
B、特采
C、允收
D、退货
四、问答题：（共4题每题10分）
1、简述你的岗位职责：（IQC、IPQC、FQC、OQC各自描述自己的職責）答：
2、简述进料不合格品的处理流程及使用的表单。
答：
3、RoHS所要求控制的主要是哪些有害物质？
答：
4、影响品质的因素有哪些？
五、识图题：分别指出不良现象（每题2分，共20分）
2022年环保培训考核试题及答案
2022年公司环保培训考核试题 车间：姓名： 一、选择题（20个小题，每个小题2分，共40分） 1.《突发环境事件应急管理办法》适用于各级环境保护主管部门和企业事业单位组织开展的突发环境事件（）等工作。 A、风险控制、应急准备、应急处置、事后恢复 B、应急准备、应急处置、事后恢复、风险控制 C、应急处置、风险控制、应急准备、事后恢复 D、应急准备、风险控制、应急准备、应急处置 2.负有环境保护监督管理职责的国家机关工作人员严重不负责任，导致发生重大环境污染事故，致使公私财产遭受重大损失或者造成人身伤亡的严重后果的，处（）年以下有期徒刑或者拘役。 A、一 B、二 C、三 D、四 3.突发环境事件应对，应当在县级以上地方人民政府的（）下，建立分类管理、（）、属地管理为主的应急管理体制。（） A、统一领导分类管理 B、协调指挥分层管理 C、统一领导分级负责 D、协调指挥协调管理 4.（）是制定环境应急预案的责任主体，根据应对突发环境事件的需要，开展环境应急预案制定工作，对环境应急预案内容的（）和可操作性负责。（） A、生产经营单位可行性 B、上级监管部门真实性 C、生产经营单位真实性 D、上级监督部门可行性 5.对初步认定为重大(II级)或者特别重大(I级)突发环境事件的，事件发生地设区的市级或者县级人民政府环境保护主管部门应当在（）内向本级人民政府和省级人民政府环境保护主管部门报告，同时上报环境保护部。 A、1小时 B、2小时 C、3小时 D、4小时 6.企业环境应急预案应当在环境应急预案签署发布之日起（）个工作日内，向企业所在地县级环境保护主管部门备案。受理部门应急在（）个工作日内进行核对。（） A、105 B、2010 C、205 D、1010 7.县级以上地方环境保护主管部门应当根据本级人民政府突发环境事件专项应急预案，制定本部门的应急预案，报（）备案。（） A、报本级人民政府和上一级环境保护主管部门 B、报本级人民政府和上级环境保护主管部门 C、报上级人民政府和上级环境保护主管部门 D、报上一级人民政府和上一级环境保护主管部门 8. 突发环境事件应急处置工作结束后，有关（）应当立即组织评估事件造成的环境影响和损失，并及时将评估结果向社会公布。 A、人民政府 B、环境主管部门 C、企事业单位 D、其他有关部门 9.（）等易污染物品必须有专品专库存管，地面应做防渗漏措施。上述物品已废弃，则应做集中处理，严禁随意倾倒。 A、除尘器放出的粉尘 B、施工和生产中使用的各类油料、化学溶剂等易污染物品 C、焦粉 D、办公纸张类 10.环境隐患排查检查内容不包括（）：查思想、查制度、查管理、查记录、查隐患、查环保设施设备。 A、查思想 B、查管理 C、查环保设施设备 D、现场卫生 11.特大环境事故对事故主要责任者给予（），同时给予2000-5000元的经济处罚。 A、解除用工合同 B、调离原岗 C停职培训教育12.一般情况下较大级别突发环境事件由（）组织调查。 A、环境保护部 B、省级环境保护主管部门 C、事发地设区的市级环境保护主管部门 D、县级环境保护主管部门 13. 对未按规定开展突发环境事件风险评估工作，确定风险等级的企业事业单位，由县级以上环境保护主管部门责令改正，可以处（）罚款。 A、一万元以上三万元以下 B、两万元以上三万元以下 C、一万元以上两万元以下 D、两万元以上五万元以下 14.县级以上地方环境保护主管部门应当对企业事业单位环境风险防范和环境安全隐患排查治理工作进行（）。 A、全面检查 B、定期排查 C、抽查或突击检查 D、不定期排查 15.将存在重大环境安全隐患且整治不力的企业信息纳入社会诚信档案,不属于可以通报的部门是（）。 A、环境风险评估机构 B、行业主管部门 C、投资主管部门 D、证券监督管理机构 16.环境应急预案备案管理，应当遵循规范准备、属地为主、（）的原则。 A、分级备案、统一管理 B、逐级备案、统一管理 C、统一备案、分级管理 D、统一备案、逐级管理 17.下列说法不正确的是（）。 A.受理部门应当将环境应急预案备案的依据、程序、期限以及需要提供的文件目录、备案文件范例等在其办公场所或网站公示 B.企业委托相关专业技术服务机构编制预案的，应指定有关人员全程参与 C.企业应当主动公开与周边可能受影响的居民、单位、区域环境等密切相关的环境应急预案信息 D.受理备案的环境保护主管部门应当及时将备案企业的备案文件向社会公布 18.环保设施因故障暂时停运时，使用单位应首先采取的措施为（） A、向公司环保科上报 B、采取切实可行的措施，避免因设施停运造成环境污染 C、首先查找故障原因并处理 D、不用理会 19.下列不属于公司对危险废物污染环境治理实行的原则是（） A、预防为主 B、全过程管理 C、污染者承担责任 D、综合治理 20.环保设备试生产期间，公司环保科联系地方监测部门对环保设施运行情况进行监测，生产之日起（）个月内，申请环保设施竣工验收。建设项目需要配套建设的环境保护设施经验收合格，该建设项目方可正式投入生产或者使用。 A、1 B、2 C、3 D、4 二、多选题（20个小题，每个小题2分，共40分） 1.各分厂负责按要求做好的记录包括( )并录入电子版；定期报节能环保部进行审核和汇总。 A、产装置设备运行记录 B、产装置设备运行记录 C非正常工况运行记录 2.环境风险是指人们在建设、生产和生活过程中，所遭遇的突发性事故（一般不包括自然灾害和不测事件）对环境（或健康乃至经济）的危害程度。环境的隐患，包括（）等。 A、自然环境 B、生产环境 C、环境管理上的缺陷 3.对过环境风险、隐患集中排查，全面、正确掌握风险隐患存在情况，推进风险隐患登记和现状评估，制订整改措施并落实，逐步建立风险隐患排查监管长效机制，的作用是（）。 A、清除各种环境隐患B保障环境安全C、从源头上预防和减少突发环境事件的发生 4.报告环保事故应当包括下列内容：( ） A、事故发生单位概况； B、事故发生的时间、地点、污染源、主要污染物质、经济损失数额、人员受害情况、事故类型、现场情况等； C、事故的简要经过； D、已经采取的措施； E、其他应当报告的情况。
QC培训及考核标准
QC岗位培训教材及考核标准
目录简介 一．标准产品检验流程。 QC需要熟悉的公司检验操作流程。 二．重点客户与重点产品全程跟踪检验细则。 QC需要熟悉全程跟踪的每一步骤。 三．成品验货标准步骤。 QC需要熟练掌握操作步骤和检验方法。 四．半成品及材料检验步骤。 QC要熟练掌握操作步骤。 五．业务部门与品保部门在发生质量问题时的分工与合作。QC遇到问题时与业务部门的责权分工。 六．QC考核。 QC考核内容/方式及考核表单。 ２
一标准产品检验流程 1.业务部门将客户认可的确认样品及相关的资料转交给品保部门 业务部门需交付给品保部门的资料包括：订单验货联随附检查清单（参见附件《订单检查表》）/ 确认样品/ 检验测试标准/ 包装盒实物或彩稿或详细说明。若有修改需及时通知品保部门。若是重点产品或重点客户特殊要求均必须书面通知品保部门。 2.品保部门对收到的样品及相关的资料进行核对，对有疑问的地方向业务部门反馈 品保经理收到资料后依《订单检查表》审核资料是否完整，并将资料交付给依照《QC职责分配表》挑选出的具体负责QC。QC应仔细核对确认样品与验货资料是否相符，验货资料是否完整，测试标准是否详尽可行。若有缺失或疑问应书面向业务部门反馈。在资料未补充完整的前提下QC不能安排终期验货。 3.品保部门与工厂联系确认验货时间 品保部门在收到订单验货联后按照交货时间提前两周（少于两周则为当日）与工厂相关人员联系，确认终期验货时间。发现有推迟交货的可能或情况必须马上书面通知业务部门，并说明工厂给出的理由。经与业务部门合作再次确认交货时间后，保持与工厂的联系直到按时终期验货。 4.QC到厂验货 QC出发前，需检查清楚是否所有必须品都已经齐备，包括文件，检验工具等（参见附件《订单检查清单》）。QC到达工厂后对产品数量、质量检验完成后出据验货报告，当日或次日晨将有工厂品保人员签名的报告回传到公司品保部门。按照业务部门的要求带回出货样。 若验货结果判为拒收，还需要及时向业务部门汇报。若工厂同意返工必须同时汇报给业务部门确定的再次验货时间。按照业务部门或品保经理的要求拍照或带回不良品样品。 若工厂拒绝返工则QC必须在验货报告上注明“工厂拒绝返工”及“是否提供不良品样品”。按照业务部门或品保经理的要求拍照或带回不良品样品。 5.拒收需重验 QC对于因质量问题或其他需重新验货的工厂必须提高重视，除重点检查问题是否解决外，对产品其他的检验必须按照验货标准步骤执行检验测试标准。 ３
品保员岗前培训考核试题
品保員崗前培訓考核试题 姓名：分数： 一、填空题：（共12题每题1分） 1、ISO是的英文简称。在年2月23日成立于瑞士的。 2、ISO9000标准是由ISO委员会制定的和标准。 3、ISO的主要文件精神是：。 4、ISO9000的文件结构分为四阶，依次指的是： 5、预防措施是为消除不合格原因所采取的措施，而纠正措施是为消除不合格原 因所采取的措施。 6、品管的职责是： 7、品检检验的依据是： 8、因果图也称为，是分析产生品质问题所有原因的一种图表。 9、欧盟规定在电气电子设备中限制使用某些有害物质的指令称之为。 10、普通三视图的制图原则是：、、。 11、预防措施是为消除不合格原因所采取的措施，而纠正措施是为消除不合格原因所采取的措施。 12、AQL抽检的典型方式是美军 MIL-STD-105D 抽样计划，它是由美国军方于1963年公布，我国将该抽样计划作了一定的修改后命名为。 二、是非题：（共12题每题1分） 1、（）质量目标是在品质管理方面所追求的目的。 2、（）产品指的是过程的結果。 3、（）首件是量产前的第一件产品。 4、（）成品指的是生产部门通过加工或组装后的完成品。
5、（）来料超过六个月未作使用的即被视为呆滯料。 6、（）进料中对于紧急放行的物料，IQC不用对其检验，可直接使用。 7、（）实际尺寸是指零件本身所固有的尺寸。 8、（）不合格品就是报废品。 9、（）没有顾客投诉就表示客户满意。 10、（）尺寸偏差是指某一尺寸减去其基本尺寸所得到的代数差。 11、（）抽样中的批量是指：从批中抽取的部分单位数量，其大小用n表示。 12、（）在AQL中“RE”代表的是合格判定个数，“AC”代表的是不合格判定个数. 三、选择题（单选或多选题，共12题，每题2分） 1、（）以下那些符号用来表示零件的表面粗糙度： A、 B、、 2、（）在送检批中抽取一定数量样本的过程称为： A、批 B、批量 C、抽样 D、样本数 3、（）测量误差有哪些： A、随机误差 B、系统误差 C、粗大误差 D、都不是 4、（）品保在检验中能用的图纸有： A、 QC工程图 B、零件图 C、產品图 D、都不是 5、（）以下哪些项是属于ISO運作的文件： A、手册 B、程序 C、作业标准 D、表单记录 6、（）以下哪些是属于进料检验中存在的处理方式： A、报废 B、特采 C、允收 D、退货 7、（）下列哪些报表屬於質量檢驗記錄： A、产品检验记录表 B、收料单 C、进料检验日报表 D、产品复检记录表 8、（）记录表单的填写要求是：
食品安全知识培训考核试题
食品安全知识培训考核试题 食品安全，百姓安康。以下是小编为大家整理的，希望大家认真答题，想要知道更多的资讯，请多多留意CN人才网! 一、填空题(每题6分，共36分) 1、新《食品安全法》是_________年月日实施的，由原来的__________条增加到__________条。 2、昌吉市卫生城市是_________年创建为国家卫生城市。2015年-2017年将创建全国________城市。 3、食品加工人员进行______________和____________________操作时应戴口罩。 4、被吊销许可证的食品经营者及其法定代表人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员自处罚决定作出之日起_______年内不得申请食品生产经营许可，或者从事食品生产经营管理工作、担任食品生产经营企业食品安全管理人员。因食品安全犯罪被判处有期徒刑以上刑罚的，_________不得从事食品经营管理工作，也不得担任食品生产经营企业食品安全管理人员。 5、国家对食品经营实行________ 制度。从事食品生产、食品流通、餐饮服务，应当依法生产许可证。 6、购买食品添加剂应当依法查验供货者的许可证和产品合格证明，食品添加剂的五专是指__________________、__________________、___________________、___________________、______________________。 二、选择题(单项选择题，每题3分，共18分) 1、食品经营者应当( )进行一次健康检查，取得健康证明后方可参加工作。食品经营者安排未取得健康证明或患有有碍食品安全疾病的人员，将处以五千元以上五万元以下的罚款。 A.每四年 B.每三年 C.每两年 D.每一年 2、食品安全监管部门对有不良信用记录的食品生产经营者应当( ) A增加监督检查频次 B减少检查频次 C吊销许可证 D吊销营业执照
药企新员工岗前培训考核试题与答案
新员工岗前培训考核试题 姓名岗位考核时间成绩 一、填空题（每空1.5分，共45分） 1、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的，取得，方可上岗工作业。 2、从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的和，服从管理，正确和劳动防护用品。 3、从业人员发现或者其他不，应当立即向现场安全生产或者本单位报告；接到报告的人员应当及时予以处理。 4、洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制 在℃，相对湿度控制在。 5、待验、合格、不合格物料要。不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。 6、进入洁净室（区）的人员不得化妆和 ,不得裸手直接接触药品。 7、因质量原因退货和收回的药品制剂，应在部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理。 8、生产区不得存放和。 9、空气洁净级别不同的相邻房间的静压差应大于帕，洁净室（区）与室外大气的静压差应大于帕，并应有指示压差的装置。 10、口服固体药品的暴露工序生产环境空气洁净度级别最底要求为级。 11、生产操作时要严格按操作。 12、药品零头包装只限个批号为一个合箱，合箱外应标明批号，并建立合箱。 13、生产操作前，操作人员必须对工艺卫生、设备状况等，生产结束后。 14、原辅料过筛前应核对、、、等。 15、称量所用的衡器，使用前应并定期校验，做好记录。
二、不定项选择题。多选或少选不得分。（每题2分，共10分 1、安全标志分为（）。 A禁止标志 B警告标志 C指令标志 D提示标志 2、空气洁净度等级相同的区域内，产尘量大的操作室应保持相对（）。 A、正压 B、负压 C、压差 D、静压 3、物料进入洁净区应从清外包间进入，清外包后的物料送入缓冲间自净（），然后 再运到相应岗位或物料暂存间。 A、20分钟 B、30分钟 C、2～3分钟 D、5～10分钟 4、（）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定（专库、双人双锁等）。 A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、贵细药材 5、清场的内容包括（） A、设备、容器及其它器具的清洗 B、操作间的清洁 C、物料的清点 D、文件的整理 三、问答题（每题15分，共45分） 1、人员、物料进入洁净区的净化程序。 2、为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取哪些措施？ 3、简述报火警的程序 新员工岗前培训考试试题（答案） 一、填空题 1、安全作业培训，特种作业操作资格证书 2、安全生产规章制度，操作规程，佩戴，使用 3、事故隐患，安全因素，管理人员、负责人 4、18-26，45-65 5、严格管理 6、佩戴饰物 7、质量管理 8、非生产物品，个人杂物 9、5，10 10、D 11、SOP 12、两，全部，记录 13、进行检查，进行清场 14、品名、规格、数量、批号 15、校正 二、不定项选择题 1、ABCD 2、B 3、D 4、A B C 5、ABCD 三、问答题 1、人员：—换鞋—脱外衣—洗手烘干—更换洁净工作服、戴口罩—缓冲室洗手消毒、戴手套—净室。 物料：去除外包装—清洁外包装—传递窗（缓冲室、货淋）—洁净室 2、答：
质量意识培训试题及答案B
部门：姓名：职位：得分： 一、填空题（每题5分，共30分） 1.首件检查不仅仅是的职责，更是的职责，体现出操作者对自己工 作的结果是否有负责任的态度。 2.是各项指标符合客户要求的程度，这是产品本身的“质量”。 3.是各项行为符合规定的工作流程及要求的程度。 4.决定人的行为的是。 5.质量认识的提升：、、、、。 6.心态影响着人的和，心态决定着人的与。 二、判断题（每题6分，共30分） 1.通常用“废品率”考核产品质量。（） 2.态度，就是你有没有“把事情做对，并对结果负责”的愿望，是内在因素决定的。（） 3.具备质量意识的人，才能使自己行为的结果有质量保证。（） 4.质量意识差，不是工作质量差的根本原因。（） 5.习惯是质量意识形成的重要标志。（） 6.质量意识如何，往往可以衡量一个员工的工作质量，也可以衡量一个组织的质量管理成效。（） 三、问答题（每题10分/每，共40分，） 1.质量意识是指什么？ 答： 2.三不原则是什么？ 答： 3.零缺陷原则是什么？ 答： 4.讲了哪几个质量意识小故事？哪几个积极心态小故事？ 答：
答案 部门：姓名：职位：得分： 四、填空题（每题5分，共30分） 7.首件检查不仅仅是检验员的职责，更是生产操作者的职责，体现出操作者对自己工作的 结果是否有负责任的态度。 8.产品质量是各项指标符合客户要求的程度，这是产品本身的“质量”。 9.过程的质量是各项行为符合规定的工作流程及要求的程度。 10.决定人的行为的是人的意识。 11.质量认识的提升：检验、生产、设计、管理、习惯。 12.心态影响着人的情绪和意志，心态决定着人的工作态度与质量。 五、判断题（每题6分，共30分） 7.通常用“废品率”考核产品质量。（ V ） 8.态度，就是你有没有“把事情做对，并对结果负责”的愿望，是内在因素决定的。（ V ） 9.具备质量意识的人，才能使自己行为的结果有质量保证。（ V ） 10.质量意识差，不是工作质量差的根本原因。（ X ） 11.习惯是质量意识形成的重要标志。（ V ） 12.质量意识如何，往往可以衡量一个员工的工作质量，也可以衡量一个组织的质量管理成效。（ V ） 六、问答题（每题10分/每，共40分，） 5.质量意识是指什么？ 答：质量意识是一个企业从领导决策层到每一个员工对质量和质量工作的认识和理解的程度，这对质量行为起着 极其重要的影响和制约作用。 6.三不原则是哪三不？ 答：三不原则：不接收不合格来料，不生产不合格产品，不合格产品不流入下道工序。 7.零缺陷原则是什么？ 答：零缺陷原则：第一次就把事情做好——是提升质量和效率，降低成本的根本保障。 8.讲了哪几个质量意识小故事？哪几个积极心态小故事？ 答：扁鹊论医、电话机的故事、降落伞的真实故事 《苦恼与欢快取决于心态》《三人看蜘蛛爬墙的不同心态》
八抓20项培训试题-带答案
八抓20项培训试题 姓名：部门：分数：日期： 一、单项选择题（每题3分，共10题） 1、2022年山东省人民政府安全生产委员会办公室关于印发《全省企业安全生产“大学习、大培训、大考试”专项行动工作方案》的通知指出，2022年我省组织开展“大学习、、大考试”专项行动。 A大教育 B大演练 C大培训 D大宣传 答案：C 2、《强化生产经营单位安全生产主体责任扎实开展开工“第一课”活动》指出，在全年其他节假日或各种情况停工停产的，生产经营单位应根据人员思想状况、设备设施状态等情况，在___组织开展有针对性的安全生产教育培训，上好开工“第一课”是。 A.复产复工前 B.停产停工前 答案：A 3、《关于组织做好事故警示教育现场会的通知》要求，对发生的亡人事故，应在事故发生后___天内召开事故警示教育现场会。 A.5天 B.10天 C.15天 D.20天 答案：C 4、《山东省安全生产条例》规定，（）对本单位的安全生产承担主体责任。 A.生产经营单位 B.生产经营单位主要负责人 C.生产经营单位安全生产管理人员 D.安全生产管理机构 答案：A 5、《山东省安全生产条例》规定，生产安全事故发生后，生产经营单位应当立即启动应急救援预案。事故现场作业人员、带班人员和安全生产管理人员等有关人员应当立即向本单位负责人报告，单位负责人接到报告后，应当于（）小时内向事故发生地负有安全生产监督管理职责的部门报告。事故涉及到两个以上生产经营单位的，相关单位均应当报告。 A.半 B.一 C.一个半 D.二 答案：B 6、年我省开始积极推行安全总监制度。 A.2019年 B.2020年 C.2021年 D.2022年 答案：C 7、《关于进一步加强安全生产领域严重失信行为联合惩戒工作的通知》要求，安全生产领域被处以责令停产停业、责令关闭或吊销许可证的行政处罚信息，公示期限为__，公示期间不予修复。 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 答案：C 8、《关于切实加强生产经营单位单位应急预案和应急演练工作的通知》要求，应急预案和应急演练工作是___、减少事故损失的重要抓手和关键环节。 A.控制风险隐患 B.排查风险隐患 C.防控安全风险 D.控制安全风险 答案：C
药品生产质量管理规范考核试题及答案
药品生产质量管理规范考核试题及答案 《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。 A、2011年6月1日 B、2011年5月1日 C、2011年4月1日 D、2011年3月1日(正确答案) 主要固定管道应当标明内容物（）。 A、名称 B、流向 C、状态 D、名称和流向(正确答案) 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志，并在（）内妥善保存。 A、隔离区(正确答案) B、待验区 C、库房 D、取样区 患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作？ A、乙肝(正确答案) B、糖尿病 C、高血压 D、近视眼 生产区，可以存放的物品有：
A、个人使用的香烟 B、个人使用的感冒药 C、个人使用的笔记本(正确答案) D、个人使用的饮料 包装开始前应当进行检查，具体项目如下： A、无上批遗留的产品、文件或与本批产品包装无关的物料。(正确答案) B、检查结果应当有记录。(正确答案) C、查看上批产品清场记录。 D、确保工作场所、包装生产线、印刷机及其他设备已处于清洁或待用状态。(正确答案) 生产开始前应当进行检查，请选出正确的检查项目： A、设备处于待用状态(正确答案) B、检查记录(正确答案) C、确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件或与本批产品生产无关的物料(正确答案) D、设备处于已清洁状态(正确答案) GMP规定对从事药品生产的各级人员应按GMP规范要求进行培训和考核，人员包括： A、在岗人员(正确答案) B、新进人员(正确答案) C、转岗、换岗人员(正确答案) D、企业临时聘用人员(正确答案) 在生产过程中应当采取以下措施防止微生物污染 A、处理后的中药材不得直接接触地面，不得露天干燥；(正确答案) B、应当使用流动的工艺用水洗涤拣选后的中药材；(正确答案) C、用过的水可以用于洗涤其他药材
药店岗前培训课件考核试题
岗前培训考核试题 姓名：分数： 一、填空题：（每空2分，共44分） ］、GSP的全称是药品经营质令管理标准o 2、新版GSP规定：药品经营企业应当坚持老实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。 3、冷藏药品到货时应查验运输人员、运输工具、到货温度、启运时间及在途温度记录。 4、质量可疑的药品应存放于标志明显的专用场所，进行有效隔离，并立即在计第机中锁定、停售，同时报告质房管理部门确认。疑心为假药的，及时报告药品监督管理部门。 5、殳方甘草片应凭医师处方销告，一次销桦最多不超过2鼓小包装。 6、药品储存湿度为35.75% ,常温储存的温度为10・30'C .凉暗 处储存应为暗处且温度不超过20C 。 7、药品陈列原那么：药品与非药品、处方药与非处方药、内服与外用药应分开陈列，拆零药品专柜陈列,含特殊药品复方制剂专柜陈列，顼匹虹只陈列空包装。 8、非处方药的缩写是OTC ,非处方药标记中红底白字的是甲类，绿底白
字的是—乙类o甲乙两类虽然都可以在药店购置，但乙类非处方药平安性更高°乙类非处方药除了可以在药店出传外，还可以在超市、宾馆、有货商店等处销告。 二、判断题：（每题3分共21分） 1、首营企业、首营品种可不经过质量负责人审批° （X ） 2、企业与供货单位签订的质敬保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。（J） 3、采购药品时，企业应当向供货单位索取发票° （J） 4、首营品种审批合格后应当建立药品质量档案。（V ） 5、企业与供货毕位签订的质保协议可不注明药品运输的质量保证及责任。 （X ） 6、首营企业资料中备案的随货同行单可为夏印件加盖企业公章原印章” X ） 7、首营企业审核时，可不核实供货单位销售人员的合法资质。（X ） 三、选择题：（每题3分，共24） 1、《中华人民共和国药品管理法*适用于（A ） A所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B药品生产.经营、使用、检骚、科研的单位和个人 C药品检验.科研、信息网络的单位和个人 D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
电池厂品质考核试题和答案(QC七大手法)
1、控制图是用实际的产品(品质特性)与(制程能力)的管制界限作比较，对过程(质量特性)值进行测定、记录、评估，从而监察(过程)是否处于(控制状态)的一种用统计方法设计的图。一般含有(中心线)CL 、(上控制线)UCL 、(下控制线)LCL 。 2、控制图又称为（管制图）、（管理图）。 3、规格界限要求产品能符合（规格），不管产品中（变异）有多大，只要在（规格范围）以内就可以让它去变化，只要结果在（范围）之内，就认为合格。管制界限要求（制程的数据）经常稳定一致，结果自然是产品稳定一致。 4、机遇原因又称为（不可避免之原因）﹑（非人为原因）﹑（共同原因）﹑（偶然原因）﹑（一般原因）等，偶因是（过程固有）的，（始终）存在，对质量（影响小），但（很难）消除。非机遇原因又称为（可避免之原因）﹑（人为原因）﹑（特殊原因）﹑（异常原因）﹑（局部原因）等，异因是（过程）产生的，有时存在，有时不在，对质量（影响很大），但（可以）消除。 三、简答题：写出控制图的八大判异准则（8分） 1、 一点落在A 区以外。 5、 连续3点中有2点落在中心线同一侧的B 区以外。 2、 连续9点落在中心线同一侧。 6、 连续5点中有4点落在中心线同一侧的C 区以外。 3、 连续6点递增或递减。 7、 连续15点在C 区中心线上下。 4、 连续14点相邻点上下交替。 8、 连续8点在中心线两侧，但无一在C 区中。 四、实践操作题（20分） X-R CP K ):
1、将(一定期间内)所收集到的不良数、缺点数或故障数，依(项目)别、(原因)别加以分类，按(从高到 低)（从大到小）的顺序排列成(矩形)，表示(原因出现频率高低的)一种图表。其原理是：80%的(问题)仅来源于20%的主要(原因)，即：重要的(少数)，次要的(多数)。 2、排列图一般只适用于（计数）值，不适用于（计量）值；一般都包含（累积百分比），（累积曲线）。 3、排列图的作用有：（分析问题）；（找出主要问题）；（设定改善目标）。 4、排列图针对的问题一般分为三类：A类（关键问题），B类（一般问题），C类（次要问题）。 二、问答题（15*2=30分） 1、排列图的制作步骤一般是什么？ 答：排列图的一般制作步骤是： 1）、决定数据的分类项目（不良项目、场所、制程、人员、机器设备、物料、方法等，最好不要超过6项）； 2）、决定期间（时间段），收集数据（来源于检查表）； 3）、记录、整理数据，统计(一般包含累积百分率、累计比率﹦各项累计数/总数)； 4）、绘制柱形图（条形统计图），（原则：从高到低）； 5）、绘出累积曲线（折线统计图）。 2、排列图的制作注意事项有哪些？ 答：排列图制作的注意事项有： 1）、发生频率高不一定代表影响程度大，亦即并非立即要进行对策。 2）、经由不同的衡量标准来确认最重要的问题。 3）、分析不同类别的数据。 4）、范围太广的项目，应再分成较细的类别，以免分析困难。 三、实践操作题（28分） 根据以下内容制作一个排列图：2009年2月份第一周LQC检验不良统计表：
新员工入职培训考核试卷
新员工入职培训考核试卷 一、单选题（每题2分） 您的姓名： [填空题] * _________________________________ 1 在白象原有企业文化体系的基础上溶于传统文化思想和稻盛经营哲学原浆，形成（）? [单选题] * A、白象文化 B、白象精神 C、白象企业文化手册(正确答案) D、白象使命 2 在白象的发展历程中，2000年-2008年是白象食品（）期，在这段时期行程全国布局，并进行产业延伸行程综合型的食品集团 [单选题] * A、快速发展期(正确答案) B、创业期 C、腾飞期 D、二次创业期 3、白象LOGO标识中橙色代表（）? [单选题] * A、阳光 B、收获(正确答案) C、快乐
D、创新 4、白象方面便生产基地中第一家分公司是在河南（） [单选题] * A、郑州 B、信阳 C、漯河 D、新郑(正确答案) 5、白象哲学章节中“具备正确的思维方式”，提到（）是立身之本 [单选题] * A、心态 B、诚信(正确答案) C、能力 D、性格 6 、白象的使命是追求全体员工（）两方面的幸福 [单选题] * A、物质与精神(正确答案) B、物质 C、精神 D、财富与心态 7、离职申请:提前（）天提出申请，提交个人签字版辞职报告。 [单选题] * A、10 B、15 C、20 D、30(正确答案)
8、某员工加入公司11年，可获得（）天带薪年休假? [单选题] * A、5 B、10(正确答案) C、15 D、20 9、月薪制员工:试用期间按拟订标准总薪的（）发放。 [单选题] * A、0.7 B、0.75 C、0.8(正确答案) D、0.85 10、按照职能分类，以下不属于制造系统的是（）? [单选题] * A、制造部 B、品保 C、生管 D、市场(正确答案) 11、依《考勤管理办法》规定，迟到6（含）-15分钟罚款（）元? [单选题] * A、5 B、10 C、15(正确答案) D、20
岗前培训考核测试试题
岗前培训考核测试试题 1。下列说法不正确的是(c）。（1分） A 。我国受到产能过剩和需求萎缩的双重挤压 B 。需要找到安全、优质、价格低廉的原料供应市场 C 。中国没有过剩产能和过剩资金 D . 需要为产品找到新的市场(错误) 2. （a)生产过程的污染更为严重，会留下大量的残余垃圾和废物排放. (1分） A . 工业 B . 第三产业 C . 服务业 D . 第一产业 3. (a）既要有绵绵用力、久久为功的韧劲,也要有立说力行、立竿见影的狠劲。（1分） A . 供给侧结构性改革 B 。二期叠加 C . 三期叠加 D . 新常态 4。《中共中央关于建立社会主义市场经济体制若干问题的决定》是在(a）通过的。（1分） A 。十四届三中全会 B . 十五届一中全会 C 。十六届一中全会 D . 十六届三中全会 5. 统一税制迫使国有企业与非国有企业一样缴纳(b)的增值税。（1分） A . 0。11 B . 0。15（错误)
C . 0.13 D . 0。17 6。2014年,中央提出经济发展&＃39;新常态＆＃39；，对此作了系统性理论论述，既进一步深化了'怎么看＆#39；，又为＆＃39；(a）&＃39;指明了方向。（1分） A . 怎么干 B . 上升 C 。稳定 D 。怎么看 7. 现代工业社会的主要生产单位是（b）（1分) A 。家庭 B 。企业 C . 车间 D . 生产队 8. 对行政体系的要求不包括(a）。（1分） A 。低效 B . 公正 C 。廉洁 D . 高效 9. 2013年，中央认为我国经济进入'；三期叠加'阶段，明确了我们对经济形势应该＆＃39;（d）＆＃39；。（1分） A 。怎么干 B 。上升 C 。稳定 D . 怎么看 E 。Java F 。C#
岗前培训考试题及答案
岗前培训考试试题 科室：姓名：得分： 一、单选题（2分/题，共20分） 1、医疗机构应当制定具体措施，保证医务人员的（B ）符合规定 要求，对医院感染的危险因素进行控制。 A接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 B手卫生、诊疗环境条件、无菌操作技术和职业卫生防护工作 C各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌。 D传染病的医院感染控制工作提供指导 2、医务人员应当掌握（ A ），落实医院感染管理规章制度、工 作规范和要求。工勤人员应当掌握有关预防和控制医院感染的基础卫生学和消毒隔离知识，并在工作中正确运用。 A与本职工作相关的医院感染预防与控制方面的知识， B医院感染危险因素的各项工作和控制措施 C医院感染病例和医院感染暴发的监测工作情况 D医院感染管理和业务技术工作 3、《病历书写基本规范》的六大变化不包括（ B ） A 基本原则：“增加规范”和知情同意书签署的要求 B 未增加了计算机打印病例的要求 C 知情同意书签署的要求及对病历文书书写提出了一些细节要求 D 新增加急诊留观记录、有创诊疗操作记录、麻醉术前访视记录、 手术安全核查记录、手术清点记录、麻醉术后方式记录等病历 文书。删除了一般患者护理记录、手术护理记录。 4、医疗机构应当制定医务人员职业卫生防护工作的具体措施，提供 必要的防护物品，保障（ A ）。 A医务人员的职业健康 B实施预防与控制措施 C向所在地疾病预防控制机构报告
D重点科室建设的基本标准 5、以下哪些说法不正确的是？（C） A 凡进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B 凡进入人体消化道、呼吸道的内镜必须达到高水平消毒 C 各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒 D 接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 6、医院感染不包括？（D） A 在住院48小时后发生的感染 B 在医院内获得出院后发生的感染 C 医院工作人员在医院内获得的感染 D 入院时已处于潜伏期住院期间发病的感染 7、发现医院感染暴发事件时，以下哪些措施是不恰当的？（A） A 隐瞒患者及其家属 B 分析感染源、感染途径 C 采取有效的控制措施 D 及时上报相关部门 8、医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生多少例以上 同种同源感染病例的现象。（B） A 2例 B 3例 C 4例 D 5例 9、医疗机构应当按照医院感染诊断标准及时诊断医院感染病例，建 立有效的医院感染监测制度，分析医院感染的危险因素，并针对（ C ）。 A 参与抗菌药物临床应用的管理工作
企业安全培训考试题目
企业安全培训考试题目 企业安全培训考试题目 在日常学习和工作中，我们最不陌生的就是试题了，借助试题可以更好地对被考核者的知识才能进行考察测验。什么类型的试题才能有效帮助到我们呢？以下是店铺精心整理的企业安全培训考试题目，希望能够帮助到大家。 企业安全培训考试题目篇1 公司安全培训试卷 一、选择题（每题5分） 1、我国的消防方针是：（） A、安全第一，预防为主。 B、预防为主，防消结合。 C、预防为主、防治结合。 2、在空气不流通的狭小地方使用二氧化碳灭火器可能造成的危险是（） A、中毒 B、缺氧 C、爆炸 3、根据重大事故发生的特点，应急救援的特点是：行动必须做到迅速、和有效。（） A 按时 B 及时 C 准确 D 突然 4、关于重大事故的应急管理，下列说法有错误的是：（）。 A 重大事故的应急管理是指事故发生后的应急救援活动 B 应急管理是对重大事故的全过程管埋 C 应急管理应贯穿于事故的全过程，体现"预防为主，常备不懈"的应急思想 D 应急管理是一个动态的过程，包括预防、准备、响应和恢复四个阶段 5、对我国安全生产监督管理的基本原则描述正确的是（）。 A 坚持"有法必依、执法必严、违法必究"的原则 B 坚持政府领导的原则 C 坚持行为监察与文件监察相结合的原则 D 坚持表彰与惩罚相结
合的原 6、安全生产管理是针对生产过程中的安全问题，进行有关等活动。（） A 计划、组织、控制和反馈 B 决策、计划、组织和控制 C 决策、计划、实施和改进 D 计划、实施、评价和改进 7、安全装置的作用不包括：（） A 防止设备因超限运行而发生事故 B 防止人误入危险区发生的事故 C 防止因人为的误操作而引起的事故 D 防止浪费原材料 8、安全培训对哪些人员比较重要？（） A 管理人员 B 工人 C 以上两类人员都同样重要 9、新工人的三级安全教育是指、车间教育和班组教育。（） A 启蒙教育 B 厂级教育 C 礼仪教育 10、安全教育中的安全技术知识教育不包括知识教育。（） A 生产技术 B 一般安全技术 C 专业安全技术 D 数、理、化基础 二、简答题 1、我国安全方针是什么？（25分） 3、安全事故“四不放过”指什么？（25分） 车间安全培训试卷 1、生产经营单位从业人员的安全生产权利保障制度至少应包含哪些内容？ 2、生产经营单位的生产操作人员的安全生产职责有哪些？ 3、安全生产教育培训制度包含哪些方面的内容？ 参考答案 公司级 BBCAA BDCBD 1、安全方针：安全第一，预防为主。 2、“四不放过”原则 事故的原因查不清楚不放过，事故的责任者得不到处理不放过，
零售药店医疗器械各岗位培训考核试题答案
医疗器械企业负责人岗前培训试题 姓名：分数： 一、填空题： 1、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的，全面负责企业日常管理。 2、企业法定代表人、负责人、质量管理人员应当熟悉医疗器械监督管理的、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求 3、企业应当建立员工，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。 4、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立。 5、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后；无有效期的，不得少于。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当。 6、企业法定代表人、负责人、质量管理人员不得有相关法律法规的情形。 7、企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当。 8、零售企业发现有质量疑问的医疗器械应当及时撤柜、，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 二、选择题：
1、已经被撤销医疗器械注册证书的医疗器械不得继续（）。 A. 销售和使用 B. 销售 C. 使用 D. 上市 2、医疗器械的（）应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。 A. 产品名称 B. 生产地址 C. 经营地址 D. 联系方式 3、对已销售给个人使用的不合格医疗器械，经营企业应向社会公告，主动收回（）。 A.合格产品 B. 不合格产品 C. 待验产品 D. 半成品产品
医疗器械岗前培训考试试题及答案
医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范 岗前培训考试试卷 企业负责人篇 一、填空题（每空2分，共40分） 1.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自年月日起施行，目的是，，在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、的单位或者个人，应当遵守本条例。 2.《医疗器械经营许可证》的有效期是年，经营第二类医疗器械的企业应当办理。 3.从事第类医疗器械经营的，经营企业应当向部门申请经营许可，在取得后方可经营。 4.患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。 5. 是医疗器械经营质量的主要责任人，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。 二、名词解释（每题10分，共20分） 医疗器械： 体外诊断试剂： 三、简答题（每题20分，共40分） 1.医疗器械经营企业（批发）开办申请依据是什么？ 2.医疗器械的管理实行分类管理，依据是什么，分哪几类？
医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范 岗前培训考试试卷 企业负责人篇 一、填空题（每空2分，共40分） 6.《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布，自 2000 年 4 月 1 日起施行，目的是保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。 7.《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年，经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。 8.从事第 3 类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理 部门申请经营许可，在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。 9.患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。 10.企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。 二、名词解释（每题10分，共20分） 医疗器械：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的： （一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解； （二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。 体外诊断试剂：可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, 在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中, 用于对人体样本( 各种体液、细胞、组织样本等) 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品( 物) 、质控品( 物)等。
IPQC考核试题(含答案)
一、填空题(69题) 1。IPQC的中文意思：制程品质管控，QC中的Q指品质，C指控制 2.IPQC的职责是：首件检验、制程巡检，巡检内容包含：工艺顺序、工程参数、品质指标 3.IPQC巡检的目的：发现制程不良现象，发现不良时应：及时纠正制止,不良超品质目标要求时开立制程品质异常单给生产责令分析改正，严重不良时应：要求停止作业 4。在实际生产应用中,色环电阻的误差环最明显的标志是距离其它色环远;在具体的电路应用中(可参考欧姆定律及功律方程)，电阻规格型号的选用取决于该电路所需的电流、电压 5.用指针式万用表×1KΩ档位测量10uF/16V电容是否漏电时，正确的测试方法应为红表笔接电容负极，黑表笔接电容正极，如果表头读数小于200KΩ左右时，可判定该电容漏电，它在电路中的主要作用是滤波。1F= 1000000000nF，1mF=1000000000pF 6。PCB烘烤的温度应为 125+/- 5 ℃，时间应为 4 小时，自然冷却10分钟后方可上线生产 7。卡尺有哪四种用法：外卡、内卡、深度、断差，我们使用的游标卡尺的显示值误差是（ 0。02 ）mm，分辨率是（ 0。01 ）mm，最大量程是（ 150 ）mm 8。IPQC首样检验的依据是 QC Flow Chart， SOP , SIP ，客户图纸、限度样品等。8.SMT用翻译成中文是表面贴装技术 9。JYT定义的PCB的保质期为半年 10.若Level 2A~5A防潮纸有10％以上不为蓝色并且5％变成粉红色就不能使用， 必须先拿去烘烤后再使用.Level 2防潮纸60％不为蓝色就不能使用，必须先拿去烘烤后再使用。 11。PCB开封时必须检查PCB是否为真空包装，并确认包装袋内的湿度试纸显示记录的湿度是否在30%以下(如超过需烘烤）开封后立即记录开封时间于「PCB开封时间管制表」中。 12。针对OSP板受潮后（湿度超过30%以上）禁止烘烤，应退回厂商处理并记录于『PCB 退料记录表』. 13. ECN的发出与执行追踪方式，参考ECN执行流程（附件一),由IPQC负责全程追 踪，并依切入方式确认所需要的资讯 14. 制程或IPQC检验发现半成品、成品不合格,但又急需生产或出货时，由制造通知生管单位, 经生管与品保协调，确定不良现象不影响产品使用质量的情况下,由生管单位提出特采申请,将客户、机种、工单、数量及不良现象和需求原因填写于『半成品/成品特采申请单』上,如有需要可将不良现象拍照附于『半成品/成品特采申请单』上.填写完整的『半成品/成品特采申请单』经部门主管确认后再会签各单位. 15. 特采单的保存:『半成品/成品特采申请单』经最终核示后由特采申请单位交品保，由品保统一归档保存，以方便质量追溯。 16. 按照防静电工作区内的指定空间所许的对地静电电位值，将防静电工作区分为二级，我们公司静电防护工作区为A级。A级是指:允许的对地静电电位不超过±100V。17。静电安全工作站30CM以内的所有物体、材料表面及人体所带静电量（即放电模