水中检测项目及方法

水中检测项目及方法
水中检测项目及方法

1.1 水温

水质水温的测定温度计或颠倒温度计法GB/T13195-1991

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.2 流量

河流流量测验规范GB50179-1993

水质采样方案设计技术规定H J 495-2009

1.3 外观文字描述法《水和废水监测分析方法(第三版)》国家环保总局(1989年)

1.4 色度

水质色度的测定GB/T11903-1989

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.5 臭

文字描述法、臭阈值法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.6 浊度

水质浊度的测定GB/T13200-1991

分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.7 透明度塞氏园盘法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.8 pH值水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986

pH计法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007 大气降水pH值的测定电极法GB/T13580.4-1992

1.9 酸度酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 1.10 碱度酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 1.11 悬浮物

水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.12 盐度海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.13 电导率

电导率仪法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

大气降水电导率的测定方法GB/T13580.3-1992

1.14 总砷水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T7485-1987

原子荧光分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 砷化氢-硝酸银分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.15 六价铬水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法GB/T7467-1987

1.16 总铬水质总铬的测定GB/T7466-1987

火焰原子吸收法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.17 总汞/汞原子荧光分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.18 铁水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-1989 1.19 锰水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-1989

1.20 镍水质镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11912-1989

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.21 铜水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987

石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

无火焰原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.22 铅水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987

石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

火原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.23 锌水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987

火焰原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 火焰原子吸收分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.24 镉水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987

石墨炉原子吸收分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

无火焰原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.25 硒原子荧光分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保局(2002年)

1.26 钾

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11904-1989

大气降水中钠、钾的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.12-1992 1.27 钠

水质钾和钠的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11904-1989

大气降水中钠、钾的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.12-1992 1.28 钙

水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法GB/T11905-1989

大气降水中钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.13-1992 1.29 镁

水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法GB/T11905-1989

大气降水中钙、镁的测定原子吸收分光光度法GB/T13580.13-1992 1.30 总硬度(钙和镁总量) 水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB/T7477-1987

1.31 溶解氧水质溶解氧的测定碘量法GB/T7489-1987

水质溶解氧的测定电化学探头法HJ 506-2009

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.32 氨氮水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ 535-2009

次溴酸盐氧化法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007 大气降水中铵盐的测定GB/T13580.11-1992

1.33 亚硝酸盐氮(亚硝酸盐) 水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法GB/T7493-1987

离子色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保局(2002年)

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1 992

大气降水中亚硝酸盐测定N- (1-萘基)-乙二胺光度法GB/T13580.7-1992

1.34 总氮水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB/T11894-1989 1.35 凯氏氮水质的测定GB/T11891-1989

1.36 总磷水质总磷的测定钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989

1.37 硝酸盐氮(硝酸盐) 水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法GB/T7480-1987

离子色谱法/紫外分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-19 92

大气降水中硝酸盐测定GB/T13580.8-1992

1.38 磷酸盐离子色谱法/钼锑抗分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(200 2年)

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.39 氯化物水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-1989

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-1 992

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

离子色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.40 氟化物水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987

大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-19 92

离子色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.41 总氰化物水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009

1.42 氰化物

水质氰化物的测定容量法和分光光度法HJ 484-2009

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.43 硫酸盐大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法GB/T13580.5-19 92

EDTA滴定法《水和废水监测分析方法》(第三版)国家环保总局(1989年)

大气降水中硫酸盐测定GB/T13580.6-1992

水质无机阴离子的测定离子色谱法HJ/T84-2001

离子色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.44 溴化物离子色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

1.45 硫化物水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法GB/T16489-1996

碘量法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

亚甲基兰分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.46 游离氯水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989

碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法GB/T11898-1989

1.47 总氯碘量法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989

水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法GB/T11898-1989

1.48 化学需氧量

水质化学需氧量的测定重铬酸盐法GB/T11914-1989

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.49 高锰酸盐指数水质高锰酸盐指数的测定酸性法/碱性法GB/T11892-1989

1.50 五日生化需氧量

水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释与接种法H J 505-2009

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.51 石油类水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996

重量法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

重量法、紫外分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.52 动植物油水质石油类和动植物油的测定红外光度法GB/T16488-1996

重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

重量法、紫外分光光度法海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.53 挥发酚

水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法H J 503-2009

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.54 甲醛水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法GB/T13197-1991

1.55 三氯乙醛

气相色谱法生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T5750.10-2006

气相色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

1.56 丙烯腈气相色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年) 气相色谱-质谱法测定挥发性有机物美国环保局EPA 8260C-2006

水质丙烯腈的测定气相色谱法HJ/T73-2001

1.57 苯胺类水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989 1.58 五氯酚水质五氯酚的测定气相色谱法GB/T8972-1988

1.59 阴离子表面活性剂

水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB/T7494-1987

海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.60 总有机碳水质总有机碳的测定燃烧氧化—非分散红外吸收法H J 501-2009

1.61 吡啶水质吡啶的测定气相色谱法GB/T14672-1993

1.62 苯并[a]芘

水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法HJ 478-2009

高效液相色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.63 银水质银的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11907-1989

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.64 钴饮用天然矿泉水检验方法火焰原子吸收分光光度法GB/T8538-2008

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.65 锑原子荧光法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8

1.66 水合肼对二甲氨基苯甲醛分光光度法《生活饮用水卫生规范》卫生部2001年

1.67 细菌总数平皿法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.68 总大肠菌群多管发酵法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.69 粪大肠菌群多管发酵法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.70 内吸磷生活饮用水标准检验方法农药指标GB/T5750.9-2006

1.71 百菌清生活饮用水标准检验方法农药指标GB/T5750.9-2006

1.72 溴氰菊酯生活饮用水标准检验方法农药指标GB/T5750.9-2006

1.73 甲萘威生活饮用水标准检验方法农药指标GB/T5750.9-2006

1.74 钼

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.75 钡

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.76 钒

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.77 铊

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.78 铍

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.79 铝

生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

水和废水中微量元素的测定电感耦合等离子体质谱法美国环保局EPA 200.8 1.80 微囊藻毒素生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.81 乙醛生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T5750.10-2006

1.82 丙烯醛生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.83 环氧氯丙烷生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.84 氯丁二烯生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.85 氯乙烯生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.86 黄磷污水综合排放标准GB8978-1996附录D

1.87 水体中叶绿素a 分光光度法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(2002年)

1.88 丙烯酰胺生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.89 阿特拉津气相色谱法《水和废水标准检验方法》(第15版)中国建筑工业出版社(1995年) 1.90 甲基汞环境甲基汞的测定气相色谱法GB/T17132-1997

1.91 苦味酸生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.92 松节油生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.93 丁基黄原酸生活饮用水标准检验方法有机物指标GB/T5750.8-2006

1.94 四乙基铅生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

1.95 硼生活饮用水标准检验方法无机非金属指标GB/T5750.5-2006

1.96 钛生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T5750.6-2006

1.97 有机氯农药(α-六六六、β-

六六六、γ-六六六、δ-六六

六、七氯、艾氏剂、环氧七

氯、g-氯丹、硫丹-Ⅰ、a-氯

丹、狄氏剂、异狄氏剂、硫

丹-Ⅱ、p,p`-DDD、异狄氏剂

醛、硫丹硫酸酯、p,p`-DDT、

异狄氏剂酮、甲氧滴滴涕)

气相色谱法测定有机氯农药美国环保局EPA 8081A-1996

气相色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

1.98 多环芳烃(苊、苊烯、蒽、

苯并(a)蒽、苯并(a)芘、

苯并(b)荧蒽、苯并(ghi)

苝、苯并(k)荧蒽、屈、二苯

并(ah)蒽、荧蒽、芴、茚并(1,

2,3-cd)芘、萘、菲、芘)

液相色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

气相色谱-质谱法测定半挥发性有机物美国环保局EPA8270D-2007

水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法H J 478-2009

1.99 半挥发性有机物(1,2,4-三氯

苯、1,2,3-三氯苯、1,3-二氯

苯、1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、

六氯丁二烯、六氯苯、乐果、

甲拌磷、乙拌磷、对硫磷、

甲基对硫磷、α-六六六、β-

六六六、γ-六六六、δ-六六

六、p,p-DDE、o,p-DDT、p,

p-DDD、p,p-DDT、邻苯二

液固萃取毛细管气相色谱-质谱法测定饮用水中的有机物美国环保局EPA525.1-1991

测定城市污水和工业污水中的有机物美国环保局EPA625

气相色谱-质谱法测定半挥发性有机物美国环保局EPA8270D-2007

气相色谱-质谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002)

甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸丁基卞酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸二正辛酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、2-甲基苯酚、3-甲基苯酚、4-甲基苯酚、苯酚、2-硝基苯酚、4-硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4-二氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二甲基苯酚、2 -氯苯酚、2,4,5-三氯苯酚、2, 4,6-三氯苯酚、五氯苯酚、2, 3,4,6-四氯苯酚、4-氯-3-甲基苯酚、硝基苯、邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基二甲苯、间硝基二甲苯、对硝基二甲苯、邻硝基氯苯、间硝基氯苯、对硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯、苯

胺、联苯胺)

1.100 挥发性有机物(甲苯、苯、

氯苯、间、对二甲苯、邻二

甲苯、乙苯、苯乙烯、1,3,5

-三甲苯1,2,4-三甲苯、1,2,4-

三氯苯、1,2,3-三氯苯、1,3-

二氯苯、1,4-二氯苯、1,2-二

氯苯、异丙苯、正丙苯、仲

丁苯、叔丁苯、二氯甲烷、

三氯甲烷、四氯化碳、1,1-

二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,

1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙

烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯

丙烷、1,1,2,2-四氯乙烷、1,

1-二氯乙烯、三氯乙烯、四

氯乙烯、溴乙烷、氯乙烯、

六氯丁二烯、顺-1,3-二氯丙

烯、反-1,3-二氯丙烯、2,2-

二氯丙烷、一溴二氯甲烷、

二溴一氯甲烷)

毛细管气相色谱-质谱法测定水中的有机物美国环保局EPA524.2-1995

城市和工业污水中挥发性有机物化学分析方法美国环保局EPA624

气相色谱-质谱法测定挥发性有机物美国环保局EPA 8260C-2006

顶空气相色谱-质谱法、吹脱捕集气相色谱-质谱法《水和废水监测分析方法》(第

四版增补版)国家环保总局(2002)

1.101

多氯联苯(Arodor1242、Ar

odor1260、Arodor1254、Ar 液固萃取毛细管气相色谱-质谱法测定饮用水中的有机物美国环保局EPA525 测定城市污水和工业污水中的有机物美国环保局EPA625

odor1221、Arodor1232、Ar odor1248、Arodor1016)气相色谱-质谱法测定半挥发性有机物美国环保局EPA8270D-2007 气相色谱法测定多氯联苯美国环保局EPA 8082A-2007

1.102 邻苯二甲酸二丁酯气相色谱-质谱法、液相色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(200 2年)

水质邻苯二甲酸二甲(二丁、二辛)酯的测定液相色谱法HJ/T72-2001

1.103 邻苯二甲酸二辛酯气相色谱-质谱法、液相色谱法《水和废水监测分析方法(第四版)》国家环保总局(200 2年)

水质邻苯二甲酸二甲(二丁、二辛)酯的测定液相色谱法HJ/T72-2001

1.104 邻苯二甲酸酯类(邻苯二甲

酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙

酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻

苯二甲酸二己酯、邻苯二甲

酸二(2-乙基己基)酯、邻

苯二甲酸二正辛酯、邻苯二

甲酸二异辛酯、邻苯二甲酸

丁基卞基酯、己二酸二-2-乙

基己酯)

气相色谱-质谱法、气相色谱法、液相色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增

补版)国家环保总局(2002)

测定城市污水和工业污水中的有机物美国环保局EPA606

水质邻苯二甲酸二甲(二丁、二辛)酯的测定液相色谱法H J/T72-2001

1.105 苯系物(苯、甲苯、乙苯、

二甲苯、异丙苯、苯乙烯)

水质苯系物的测定气相色谱法GB/T11890-1989

顶空毛细管柱气相色谱-质谱法、吹脱捕集法《水和废水监测分析方法》(第四版增

补版)国家环保总局(2002年)

1.106 硝基苯类(硝基苯、邻硝基甲

苯、间硝基甲苯、对硝基甲

苯、邻硝基氯苯、间硝基氯

苯、对硝基氯苯、2,4-二硝

基甲苯、2,5-二硝基甲苯、2,

6-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯

苯、2,5-二硝基氯苯、2,6-二

硝基氯苯)

还原-偶氮分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

水质硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯、二硝基甲苯的测定气相色谱法GB/T13194-199

1

1.107 有机磷农药(乐果、甲基对

硫磷、马拉硫磷、乙基对硫

磷、敌敌畏)

水质有机磷农药的测定气相色谱法GB/T13192-1991

水质有机磷农药的测定气相色谱法美国环保局EPA507

气相色谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

1.108

六六六(α-六六六、β-六六

六、γ-六六六、δ-六六六)水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法GB/T7492-1987 海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.109

滴滴涕(pp'-DDE、op'-DDT、

pp'-DDD、PP'-DDT)水质六六六、滴滴涕的测定气相色谱法GB/T7492-1987 海洋监测规范第4部分海水分析GB 17378.4-2007

1.110 挥发性卤代烃(氯仿、四氯

化碳、一溴二氯甲烷、二溴

一氯甲烷、溴仿、三氯乙烯、

四氯乙烯)

水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法GB/T17130-1997

吹脱捕集法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

1.111 氯苯类化合物(氯苯、1,2-

二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二

氯苯、1,2,3-三氯苯、1,2,4-

三氯苯、1,3,5-三氯苯)

水质1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定气相色谱法GB/T 17131-1997

水质氯苯的测定气相色谱法H J/T74-2001

气相色谱-质谱法《水和废水监测分析方法》(第四版增补版)国家环保总局(2002年)

1.112 四氯苯(1,2,3,4-四氯苯,1,

2,4,5-四氯苯,1,2,3,5-四氯

苯)

气相色谱-质谱法测定半挥发性有机物美国环保局EPA8270D-2007

气相色谱-质谱法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

1.113 二硝基苯类(1,4-二硝基苯、

1,2-二硝基苯、1,3-二硝基

苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-

三硝基甲苯)

气相色谱-质谱法测定半挥发性有机物美国环保局EPA8270D-2007

气相色谱-质谱法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)

水质检测方法

水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定一玻璃电极法 1.1范围 1.1.1本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校 正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在土1C之内。 1.2原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82 “量和单位))第151页)?对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液11溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x) 的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTInl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围,既非强 酸性又非强碱性(2

水质检测项目及标准

水质检测项目及标准文件编码(GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968)

办理排水许可证水质检测项目及标准 一.一般排水户: PH值、悬浮物(SS)、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)、等5项 二.重点排水户: 1.医院类:PH值、悬浮物(SS)、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)、大肠菌群、余氯等7项。 2.餐饮类:PH值、悬浮物(SS)、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)、阴离子表面活性剂LAS、油脂类等7项。 3.化工类(含设有实验室的学校、科研院所等单位):PH值、悬浮物(SS)、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)、汞、砷、铅、镉、铬、镍等11项. 4.综合类排水户(如含有医院、餐厅、实验室的单位):PH值、悬浮物(SS)、化学需氧量(CODcr)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)等5个基本项目、再加上医院类、餐饮类或化工类检测的特殊项目。 三. 检测标准

根据城镇下水道末端污水处理厂的处理程度,将控制项目限值分为A、B、C三个等级,见表。 a)下水道末端污水处理厂采用再生处理时,排入城镇下水道的污水水质应符合A等级的规定。 b)下水道末端污水处理厂采用二级处理时,排入城镇下水道的污水水质应符合B等级的规定。 c)下水道末端污水处理厂采用一级处理时,排入城镇下水道的污水水质应符合C等级的规定。

下水道末端无污水处理设施时,排入城镇下水道的污水水质不得低于C等级的要求,应根据污水的最终去向,执行国家现行污水排放标准。

水质项目检测操作规程

1.目的 规范水处理车间水质项目检测实验室的操作程序,确保正确、安全地进行各项化验操作使用设备、仪器、药剂、器皿。 2.适用范围 适用于xxxx公司水质化验的操作。 3.职责 3.1水处理车间主管负责检查本规程的执行。 3.2水质化验员依照本规程负责进行化验的操作。 4.程序要点 4.1、造纸废水的采集 4.1.1 对于连续排放水质较稳定的废水,可采用间歇式取样,即隔一定时间 取等体积的水样混合均匀后装瓶备用。 4.1.2大型纸厂,设有两处以上排水口,若废水性质相同,则分别采集等体 积的水样,混匀装瓶,若性质不同的废水,则先测定各出口处流量。 然后根据流量的不同按比例采样,混合后装瓶备用。 4.1.3大型废水储存池的纸厂,其废水经过一段时间沉淀、消化后,性质较 稳定,可采取一次采样。 4.2 水样的保存及初步处理 废水采样后应尽快检验,变化较快的成分,需在现场进行分析,如余氯、PH 等。 常采用的转化方法:

(1)硫化物:于250-500ml采样瓶中,加入1ml250g/L醋酸锌溶液,使硫化物沉淀。 (2)酚类物质:于每升水样中加0.5g氢氧化钠和1g硫酸铜。 (3)溶解氧:按后述的测定方法在所用水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾、(4)氮化合物:于每升水样中加0.8ml浓硫酸,保持氮的平衡。分析前,在用氢氧化钠溶液和之。 4.3造纸废水的检测 检测项目:悬浮物(SS)、PH及水温、溶解氧(DO)、化学需氧量(COD)、五 日生物需氧量(BOD 5)、总磷(TP)、氨氮(NH 3 -N)、SV30、生物相观察 4.3.1 悬浮物(SS)测定操作规程 4.3.1.1 将滤纸放入称量瓶中,于(105±2)℃温度下在烘箱内烘干至恒重。 4.3.1.2 迅速取经搅动混匀的水样100ml于滤纸上过滤(悬浮物太少,可增加取样量)。4.3.1.30用蒸馏水洗涤两次,将滤纸烘干再称滤纸重量,然后将滤纸和残渣置于称量瓶中,在烘箱中于(105±2)℃温度下烘干至恒重。所增加之质量即为悬浮物重。 4.3.1.4结果计算 废水悬浮物含量X(㎎/L)按以下公式计算 X=(m2-m1)÷v*1000 m1——称量瓶及滤纸的质量(单位㎎) m2——称量瓶及滤纸和悬浮物的质量(单位㎎) v——水样体积(单位ml) 同时进行两次测定,取平均值作为结果,两次平行测定结果之差的绝对值应小于0.4㎎。 4.3.2 PH 及水温测定操作规程 测定仪器:上海雷磁PHBJ-26便携式PH计 1.打开电源,将电极保护瓶盖旋开。 2.电极球泡测量端向下,捏住电极帽部分空甩数次,使球泡内充满溶液没有气泡。 3.用蒸馏水清洗球泡测量端数次,用滤纸轻轻擦拭球泡表面的水渍。 4.开始测量样品PH值;电极浸入被测溶液时,晃动电极数次,使溶液均匀与球泡接 触,读取PH值及水温测量结果。 4.3.3 溶解氧(DO)

景观水水质检测项目及其标准值的确定

景观水水质检测项目及其标准值的确定 一、景观水适用的水质标准 我国现行的地表水水质标准是《中华人民共和国地表水环境质量标准》(GB3838-2002),此标准是对《地面水环境质量标准》(GB 3838-83)的第三次修订,1988年为第一次修订,1999年为第二次修订。本标准自2002年6月1日起实施,《地面水环境质量标准》(GB 3838-88)和《地表水环境质量标准》(GHZB1-1999)同时废止。 《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)依据地表水水域环境功能和保护目标,按功能高低依次划分为五类: Ⅰ类:主要适用于源头水、国家自然保护区; Ⅱ类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等; Ⅲ类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区; Ⅳ类主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区; Ⅴ类主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。 表1 地表水环境质量标准基本项目标准限值(单位:mg/L)

国家曾出台《景观娱乐用水水质标准》(GB12941-91),后被《地表水环境质量标准》(GHZB1-1999)代替。这一标准是针对景观水体的,虽然已经废止,但对于景观水水质主要检测项目及其标准值的确定仍有一定的参考价值。该标准按照水体的不同功能,将其分为三大类: A类:主要适用于天然浴场或其他与人体直接接触的景观、娱乐水体。 B类:主要适用于国家重点风景游览区及那些与人体非直接接触的景观娱乐水体。

C类:主要适用于一般景观用水水体。 表2 景观娱乐用水水质标准 综合表1和表2对水体的划分,我们可以初步确定以Ⅳ类和C类水的要求作为房地产景观水水质的检测标准。 二、指标的选取 从以上两表容易看出,对于某一水体,可以用来考量其水质的指标有很多,但是对于满足观赏性需求的景观水来说,有很多指标是没有检测必要的。因此,根据景观水的特点,一般的检测指标主要有:色、嗅、透明度、溶解氧、五日生 化需氧量(BOD 5)、化学需氧量(COD)(或高锰酸盐指数(COD Mn ))、总氮和叶绿素a 等。

水质中常规项目的检测方法自已编制实用

色度 ——铂—钴标准比色法 1、取50ml透明的水样于比色管中(如水样色度过高,可少取水样,加纯水稀释后比色)。 2、另量比色管11支,分别加入铂—钴标准溶液0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00,3.50,4.00,4.50及5.00ml,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。 3、将水样与铂—钴标准色列比较。 4、计算:C=M/V×500 C—水样的色度 M—相当于铂—钴标准溶液用量,ml V—水样体积,ml 浑浊度 ——目视比浊法1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml,2.50ml,3. 75ml和5.00ml分别置于成套的50ml比色管内,加纯水至刻度,摇匀后即得浑浊度为0NTU,2NTU,4NTU,8NTU,10NTU,20NTU,30NTU,及40NTU的标准混悬液。 2、取50ml摇匀的水样,置于同样规格的比色管内,与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后,由管的侧面观察,进行比较,水样的浑浊度超过40NTU时,可用纯水稀释后测定。 水中PH值测定 ——玻璃电极法

1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。 2、用PH标准缓冲溶液(PH=4.00)检查仪器和电极必须正常。 3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。 4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次,再以水样淋洗6~8次,然后插入水样中,1分钟后直接从仪器上读出PH值。 水中总硬度的测定 ——乙二胺四乙酸二钠滴定法 1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。 2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。 3、立即用EDTA-2N a(0.01mol/L)标液滴定,当溶液由 紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白 对照。 4、计算 C(CaCO3)—水样 总硬度mg/L V0—空白消耗 EDTA-2N a标准溶液的量ml V1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量ml C—EDTA-2N a标准溶液的浓度mol/L V—水样体积ml 水中氨氮的测定 ——纳氏试剂分光光度法 1、吸取50.0ml澄清水样于50ml比色管中,向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液(500g/L),混匀。 2、加入1.0ml纳氏试剂,混匀,后放置10分钟。 C(CaCO3)= (V1-V0)×C×100.09×1000 V

有用的饮用水水质检测项目达标标准

有用的饮用水水质检测项目达标标准 来源:国联质检实验室 饮用水和我们的生活健康息息相关,因此它的质量问题不容忽视。近年来常有关于饮用水水质安全隐患的报道,人们一直以来都对饮用水水质检测不重视,喝了这么久也没有什么问题,这是一个认识误区,水中含有众多微量物质,其中不乏有害物质,水质检测通过多个项目分别检测,达标后才能确定饮用水是否安全。 常见饮用水水质检测项目 1、色度:饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉,大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。 2、浑浊度:为水样光学性质的一种表达语,用以表示水的清澈和浑浊的程度,是衡量水质良好程度的最重要指标之一,也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少,这不仅可提高消毒杀菌效果,又利于降低卤化有机物的生成量。 3、余氯:余氯是指水经加氯消毒,接触一定时间后,余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染,保证供水水质。 4、臭和味:水臭的产生主要是有机物的存在,可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。 5、细菌总数:水中含有的细菌,来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体,水中细菌的种类是多种多样的,其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。 6、化学需氧量:是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高,表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。 7、总大肠菌群:是一个粪便污染的指标菌,从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中,通过消毒处理后,总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求,说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。 8、耐热大肠菌群:它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度,也是水体粪便污染的指示菌。 9、大肠埃希氏菌:大肠细菌(E.coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病,为人和动物肠道中的常居菌,在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强,引起腹泻,统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌,多寄居于人和动物的肠道中。

混凝土检测项目及方法

预拌混凝土质量检测与控制 一、预拌混凝土质量检测 1、原材料及配合比 (1)水泥。 水泥应符合CB 50204得规定。水泥进场时应具有质量证明文件。水泥进场时进行复验得项目及复验批量得划分应按GB50204标准得规定执行。 (2)集料。 集料应符合JGJ52或JGJ53及其她国家现行标准得规定。集料进场时应具有质量证明文件。对进场集料应按JGJ52、JGJ53等国家现行标准得规定按批进行复验。但对同一集料生产厂家能连续供应质量稳定得集料时,可一周至少检验一次。在使用海砂以及对集料中氯离子含量有怀疑或有氯离子含量要求时,应按批检验氯离子含量。 (3)拌合用水 拌制混凝土用水应符合JGJ63规定。混凝土搅拌及运输设备得冲洗水在经过试验证明对混凝土及钢筋性能无有害影响时方可作为混凝土部分拌合用水使用。 (4)外加剂 外加剂得质量应符合GB8076等国家现行标准得规定。外加剂进场时应具有质量证明文件。对进场外加剂应按批进行复验,复验项目应符合GB50119等国家现行标准得规定,复验合格后方可使用。 (5)矿物掺合料 粉煤灰、粒化高炉矿渣粉、天然沸石粉应分别符合GB1596、GB/T18046、JGJ/T112得规定。当采用其她品种矿物掺合料时,必须有充足得技术依据,并应在使用前进行试验验证。矿物掺合料应具有质量证明文件,并按有关规定进行复验,其掺量应符合有关规定并通过试验确定。 (6)混凝土配合比 预拌混凝土配合比设计应根据合同要求由供方按JGJ55等国家现行有关标准得规定进行。

2、试验方法 (1)强度 混凝土抗压及抗折强度试验应按GB/T50081得有关规定进行。 (2)坍落度、含气量、混凝土拌合物表观密度 混凝土坍落度、含气量、混凝土拌合物表观密度试验应按GB/T50080得有关规定进行。 (3)混凝土抗渗性能、抗冻性能 混凝土抗渗性能、抗冻性能试验应按GBJ82得有关规定进行。 (4)氯离子总含量 混凝土拌合物氯离子总含量可根据混凝土各组成材料得氯离子含量计算求得。(5)放射性核素放射性比活度 混凝土放射性核素放射性比活度试验应按GB6566有关规定进行。 (6)特殊要求项目 对合同中有特殊要求得检验项目,应按国家现行有关标准要求进行,没有相应标准得应按合同规定进行。 3、检验规则 (1)一般规定 检验就是指对本标准规定得项目进行质量指标检验,以判定预拌混凝土质量就是否符合要求。预拌混凝土质量得检验分为出厂检验与交货检验。出厂检验得取样试验工作应由供方承担;交货检验得取样试验工作应由需方承担,当需方不具备试验条件时,供需双方可协商确定承担单位,其中包括委托供需双方认可得有试验资质得试验单位,并应在合同中予以明确。当判断混凝土质量就是否符合要求时,强度、坍落度及含气量应以交货检验结果为依据;氯离子总含量以供方提供得资料为依据;其她检验项目应按合同规定执行。交货检验得试验结果应在试验结束后15天内通知供方。进行预拌混凝土取样及试验得人员必须具有相应资格。 (2)检验项目 通用品应检验混凝土强度与坍落度。特制品还应按合同规定检验其她项目。掺有引气型外加剂得混凝土应检验其含气量。

水质检测方法

水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定—玻璃电极法 1.l 围 1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之。 1.2 原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位))第151页).对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限围,既非强酸性又非强碱性(2

养殖水质检测常用的方法有哪些

养殖水质检测常用的方法有哪些? 养殖水质检测常用的方法有哪些?众所周知,养殖生产成功的关键在于水,只有管好水,养殖的成功才有保障。保持良好的水质环境,水质检测是至关重要的。水质检测的方法有很多,从传统的经验法到化学法再到目前正在推广的仪器法,经历了漫长的三个阶段。 一、传统经验法 是指养殖人员凭借多年的工作经验,人为地判断水质的各项指标。如鱼类摄食减少,则可能是pH值偏高或偏低,也有可能是氨氮超标;鱼类集中于水面,可能是水中缺氧等。这些人为的判断只是一个粗略的结果,误差是相当大的,而且随着养殖行业的发展,各企业的养殖规模越来越大,养殖的品种也越来越多,养殖的质量要求在不断提高,那么养殖水质的变化就是多样的,造成水质改变的原因更是多样的,例如投喂饲料、投放药物、自然环境、养殖品种数量的变化等因素,都会造成水质改变,单纯依靠人为经验的判断,已根本无法满足需要,有时甚至会带来巨大的损失。因此,这种依靠经验判断水质的土办法虽然运用了很长时间,但随着科学的进步和人们观念的转变,养殖专家的经验依然是各企业的宝贵财富,但作为检测水质的方法,已经逐渐被淘汰了。 二、化学法 在很多人依靠经验判断水质好坏的时候,采用化学方法检测水质还不被广泛利用,这一方法的最大优势就是检测数据准确可靠,但为什么没有推广应用呢?有几个方面的原因:第一,化学方法的检测过程比较复杂,需要较长的时间,要求检测人员具备相当的专业技能,才能准确的检测,如化学滴定法。有的化学检测试纸,如pH试纸,一般只能进行粗略的测量,如观察试纸颜色判断pH值在7~8之间,而无法得到准确的数字;另一方面,试纸容易受到外界环境(如温度、湿度、光照等)的影响,会导致试纸失效,粗略的测量也无法保证了。第二,化学法检测都需要取样测量,而水样采集到实验室时,各项指标都可能已发生变化,因而最终的检测结

项目测试方案模板

文件状态:[ ] 草稿[√] 正式发布[ ] 正在修改 XX项目测试方案 方案编号: 版本号: 原作者: 建立日期: 说明:方案版本维护表,用于测试方案版本的维护,A:增加,M:修改

目录 1.概述 (3) 2.适用对象和范围 (3) 3.术语、名词定义 (3) 3.1.系统测试 (3) 3.2.功能测试 (3) 3.3.接口测试 (4) 3.4.压力测试 (4) 3.5.性能测试 (4) 3.6.安全测试 (4) 3.7.可靠性测试 (4) 4.测试参考文档和测试提交文档 (5) 4.1.测试参考文档 (5) 4.2.测试提交文档 (5) 5.测试资源 (5) 5.1.人力资源 (5) 5.2.测试环境 (6) 5.3.测试工具 (6) 6.确认测试 (7) 6.1.新增或修改内容验证 (7) 6.2.用户反馈问题确认 (7) 7.通过测试的标准 (7) 8.测试策略 (7) 8.1.功能测试 (7) 8.2.数据交换测试 (8) 8.3.用户界面测试 (8) 界面规范性测试 (8) 兼容性测试 (9) 8.4.性能测试 (9) 8.5.压力测试 (10) 8.6.容量测试 (10) 8.7.安全性和访问控制测试 (11) 9.需求跟踪矩阵 (12)

1.概述 为了提高检测出错误的几率,使测试能有计划地、有条不紊地进行,就必须要编制测试相关文件。而标准化的测试文件就如同一种通用的参照体系,可达到便于交流的目的。文件中所规定的内容可以作为对测试过程完备性的对照检查表,故采用这些文件将会提高测试过程的每个阶段的能见度,极大地提高测试工作的可管理性。 2.适用对象和范围 主要针对对象为软件管理人员、软件开发人员和软件测试人员。 3.术语、名词定义 3.1. 系统测试 系统测试是通过与系统的需求规格作比较,发现软件与系统需求规格不相符合或与之矛盾的地方。它将通过确认测试的软件,作为整个基于计算机系统的一个元素,与计算机硬件、外设、某些支持软件、数据和人员等其他系统元素结合起来,在实际运行(使用)环境下,对计算机系统进行的测试。 3.2. 功能测试 黑盒测试是基于系统需求规格,在不知道系统或组件的内部结构的情况下进行的测试。通常又将黑盒测试叫做:基于规格的测试、输入输出测试、功能测试或数据驱动测试。是基于用户观点出发的测试。主要是验证功能是否符合需求,包括原定功能的检验、是否有冗余功能、遗漏功能。

水质检测方法总结(1)

水质 化学需氧量的测定(GB 11914--89) 1 应用范围 本标准适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L 。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L 的水样。 2 试剂配制 2.1 蒸馏水或同等纯度的水 2.2 硫酸银(Ag 2SO 4),分析纯 2.3 硫酸汞(HgSO 4),分析纯 2.4 硫酸(H 2SO 4),密度为1.84g/cm 3 2.5 硫酸银—硫酸:向500mL 硫酸中加入5g 硫酸银,放置1-2天使之溶解,并混匀,使用 前小心摇动。 2.6 重铬酸钾标准溶液C (6 1K 2Cr 2O 7)= 0.250mol/L :将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL 。 2.7 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L :溶解39g 硫酸亚铁 铵[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O]于水中,加入20mL 硫酸,待其溶液冷却后稀释至1000mL 。 2.8 邻苯二甲酸氢钾标准溶液500mg/L :称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251g 溶于水,并稀释至1000mL ,混匀。 2.9 1,10—菲啰啉指示剂溶液:溶解0.7g 七水合硫酸亚铁(FeSO 4·7H 2O )于50mL 水中, 加入1.5g 1,10—菲啰啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL 。 3 试剂标定 3.1 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L 标定:每日临用前, 必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。取10mL 重铬酸钾标准溶液置于 250mL 三角烧瓶中,用水稀释至约100mL ,加入30mL 硫酸,混匀,冷却后,加3滴1,10— 菲啰啉指示剂溶液,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液的颜色由黄色经蓝绿色变 为红褐色,即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量。 C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] = V 50.2 式中:V ------ 滴定时消耗硫酸亚铁铵的毫升数。 3.2 重铬酸钾标准溶液C (6 1K 2Cr 2O 7)= 0.250mol/L 纯度及操作步骤检验:按操作步骤分

水质检测的标准和方法

水质检测的标准和方法 生活饮用水卫生标准GB5749-85 生活饮用水水质,不应超过下表所规定的限量。 生活饮用水水质标准 项目标准 感官性状和一般化学指标 色色度不超过15度,并不得呈现其他异色 浑浊度度不超过3度,特殊情况不超过5度 嗅和味不得有异臭、异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度以CzCO3,计mg/L 450 铁Femg/L 0.3 锰Mnmg/L 0.1 铜Cumg/L 1.0 锌Znmg/L 1.0 挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002 硫酸盐mg/L 250 氯化物mg/L 250 溶解性总固体mg/L 1000 毒理学指标 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L 0.05 砷Asmg/L 0.05 硒Semg/L 0.01 汞Hgmg/L 0.001 镉Cdmg/L 0.01 铬六价Cr6+mg/L 0.05 铅Pbmg/L 0.05 银 0.05 硝酸盐以N计mg/L 20 氯仿μg/L 60 四氯化碳*μg/L 3 苯并(a)芘*μg/L 0.01 滴滴滴*μg/L >1.0 六六六*μg/L >5.0 细菌学指标 菌落总数cfu/mL 100 总大肠菌群(MPN/100mL) 3 游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。集中式给水除出厂水应符合上述要求外,

管网末梢水不应低于0.05mg/L 放射性指标总σ放射性Bq/L 0.1 总β放射性Bq/L 1.0 检验项目在一般情况下,细菌学指标和感官性状指标列为必检项目,其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水,每月进行一次全分析。 自备给水和农村集中式给水水质检验的采样点数、采样次数和检验项目,可根据具体情况参照上述要求确定。

检查项目、方法、要求

汽车客运站营运客车安全例行检查项目、方法及要求 1、外观 1.1目视检查车身外观及车内环境,车身应整洁、周正,无开裂、明显锈蚀和变形,车窗玻璃齐全、完好,车内应整洁、无杂物。 1.2目视检查左右后视镜、内后视镜,应完好、无损毁。 1.3打开前风窗玻璃刮水器开关,刮水器各档位应正常工作,关闭刮水器时刮水片应能自动返回到初始位置。 1.4目视检查发动机、水箱,应无漏油、漏液现象。 2、制动系统 2.1气压表工作状况 启动发动机,观察气压表指示情况,气压表应能准确指示系统压力。 2.2制动管路密封性 采用气压制动的车辆,在储气筒保持一定压力条件下,关闭发动机,踏下制动踏板,检查各车轮制动气室、气阀及制动管路的密封性,应无漏气声。 2.3制动系统自检 接通发动机起动开关,察看制动系统各故障灯指示灯指示情况,应无故障报警。 2.4空气压缩机传动带 目视检查并指压空气压缩机传动带,应无龟裂、油污和异常磨损,松紧度应适当。 3、转向系统 左、右转动转向盘,检视球销总成、横直拉杆,球销总成应无松旷和开裂,横直拉杆应无变形和裂纹,各锁销齐全、紧固。同时检查转向机构连接状况,各连接部位应连接可靠、无松动。 4、传动系统 4.1传动机构及连接 目视检查传动轴支架,传动轴支架应无破损和变形。通过晃动传动轴的方式检查传动机构连接状况,万向节、中间轴承应无松旷。 4.2自动变速器、液力缓速器密封性 对于同时装有自动变速器和液力缓速器的车辆,目视检查自动变速器、液力缓速器的密封状况,油液应无泄漏。 5、照明、信号指示灯 5.1前照灯 目视检查前照灯,前照灯应齐全、完好、表面清洁,无松脱;开启前照灯,前照灯应工作正常;操作远近光变换开关,远近光变换应正常。 5.2信号指示灯 巡视检查转向灯(前、后、侧)、制动灯、示廓灯、危险报警灯、前雾灯,应齐全、完好、表面清洁;进行对应操作,分别目视检查上述各信号指示灯,均应工作正常。 6、轮胎 6.1轮胎外观 目视检查胎冠、胎壁等部位,不得有长度超过2.5mm或深度足以暴露出帘布层的破裂、割伤以及凸起、异物刺入等影响使用的缺陷。同时目视检查并装轮胎间,应无异物嵌入。6.2轮胎花纹深度 目视检查轮胎磨损状况。必要时用轮胎花纹深度尺检查轮胎胎冠花纹深度。营运客车转向轮的胎冠花纹深度不小于3.2mm,其余轮胎胎纹深度不小于1.6mm.

常用水质检测方法

总氮 1.方法:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 总磷 1.方法:钼酸铵分光光度法 化学需氧量(COD) 1.方法: 1.1.重铬酸盐法(重铬酸钾法):---国标 本方法适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。 本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。 1.2. 密封催化消解法: 本方法可以测定地表水生活污水工业废水(包括高盐废水)的化学需氧量水样。因其 化学需氧量值有高有低,因此在消解时应选择不同浓度的重铬酸钾消解液进行消解。请参考下表选择消解液: 1.3. 催化快速法: 本方法适用于焦化,造纸,石化,化工,印染,皮毛,制革,酿造,试剂,冶金,木材,加工,日化,助剂,制药,化肥及食品加工等多种工业废水中化学需氧量的测定。 当使用30mm光程比色皿时不经稀释的废水COD值测定范围为60~1000 mg/L。 氯离子浓度高于900mg/L干扰测定。故在消化水样前加入硫酸汞,使其与氯形成络合物以消除干扰。氯离子高于900mg/L的水样,应先做定量稀释,使Cl-含量降至900mg/L以下再行测定。 五日生化需氧量(BOD5) 1.方法:稀释与接种法: 本方法适用于BOD5 大于或等于2mg/L 并且不超过6000mg/L 的水样。BOD5大于 6000mg/L 的水样仍可用本方法,但由于稀释会造成误差,有必要要求对测定结果做慎重的说明。 溶解氧(DO) 1.方法: 1.1.碘量法: 碘量法是测定水中溶解氧的基准方法。在没有干扰的情况下,此方法适用于各种溶解氧浓度大于0.2mg/L 和小于氧的饱和浓度两倍(约20mg/L)的水样。易氧化的有机物,如丹宁酸,腐植酸和木质素等会对测定产生干扰。可氧化的硫的化合物,如硫化物硫脲,也如同易于消耗氧的呼吸系统那样产生干扰。当含有这类物质时宜采用电化学探头法。

水质常规指标检测方法

所谓水质指标是用以评价一般淡水水域、海水水域特性的重要参数。可以根据这些参数对水质的类型进行分类,对水体质量进行判断和综合评价。水质指标已形成比较完整的指标体系。 许多水质指标是表示水中某一种或一类物质的含量,常直接用其浓度表示,有些水质指标则是利用某一类物质的共同特性来间接反映其含量。例如水中有机物质具有易被氧化的共同特性,可用其耗氧量作为有机物含量的综合性指标;还有一些水质指标是同测定方法直接联系的,例如混浊度,色度等用人为规定的并配制某种人工标准溶液作为衡量的尺度。水质指标按其性质不同,可分为物理的,生物的和化学的指标。关于生物指标,根据水生生物的组成(种类与数量)以及它们的生态学特征而提出的各项指标已在有关课程中介绍。本节概要讨论一下几项常用的水质物理指标的含义。对于化学指标的含义将在本书的其他有关部门章节中作有关深入的讨论,这里按测定所使用的不同方法作粗略的分类。 (一)水质的物理指标 水体环境的物理指标项目颇多,包括水温、渗透压、混浊度(透明度)、色度、悬浮固体、蒸发残渣以及其它感官指标如味觉、嗅觉属性等等。 1、温度温度是最常用的物理指标之一。由于水的许多物理特性、水中进行的化学过程和生物过程都同温度有关,所以它经常是必须加以测定的。天然水的温度因水源的不同而异,地表水的温度与季节气候条件有关,其变化范围大约在0.1--30℃;地下水的温度则比较稳定,一般变化于8--12℃左右,而海水的温度变化范围为-2--30℃。 2、嗅与味被污染的水体往往具有不正常的气味,用鼻闻到的称为嗅,口尝到的称为味。有时嗅与味不能截然分开。常常根据水的气味,可以推测水中所含杂质和有害成分。水中的嗅与味的来源可能有:水生植物或微生物的繁殖和衰亡;有机物的腐败分解;溶解气体H2S等;溶解的矿物盐或混入的泥土;工业废水中的各种杂质,如石油、酚等;饮用水消毒过程的余氯等。不同的物质有着不同的气味,例如湖沼水因藻类繁生或有机物产生的鱼腥及霉烂气味;浑浊河水常含有泥土的涩味;温泉水常有硫酸味;有些地下水的H2S气味;含溶

水质检测项目、标准及检测方法

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 5084-1992农田灌溉水质标准 GB/T 6920-1986水质pH值的测定玻璃电极法 GB/T 7466-1987水质总铬的测定 GB/T 7467-1987水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法 GB/T 7468-1987水质总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB/T 7469-1987水质总汞的测定高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法 GB/T 7470-1987水质铅的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7471-1987水质镉的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7472-1987水质锌的测定双硫腙分光光度法 GB/T 7474-1987水质铜的测定二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 GB/T 7475-1987水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法 GB/T 7478-1987水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T 7479-1987水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T 7484-1987水质氟化物的测定离子选择电极法 GB/T 7485-1987水质总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 7487-1987水质氰化物的测定第二部分:氰化物的测定 GB/T 7488-1987水质五日生化需氧量(BOD↓5)稀释与接种法的测定 GB/T 7490-1987水质挥发酚的测定蒸馏后4-氨基安替比林分光光度法 GB/T 749l-1987水质挥发酚的测定蒸馏后溴化容量法 GB/T 7494-1987水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法 GB 8703-1988 辐射防护规定 GB 8978-1996 污水综合排放标准 GB/T 11889-1989水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法 GB/T 11890-1989水质苯系物的测定气相色谱法

血脂各个项目的不同测定方法

血清脂类测定 血浆中的脂类包括胆固醇、胆固醇脂、甘油三酯、磷脂和非酯化脂肪酸等。 目前,对有关脂类代谢疾患的诊断和治疗过程,均必须检测血浆(清)中的脂类,通过其含量的变化,对临床疾患提供协助诊断的依据。有关医学科研工作,脂类的定量检测也是一项必备的研究项目。 1.胆固醇测定 血浆中胆固醇及其酯的含量检测,从方法学上可分为两大类:一类是化学法包括抽提法和直接测定法,这类方法目前仍在沿用;另一类是酶法测定,方法敏感特异快速,并能自动化分析,已常规应用。化学测定法种类多,由于显色反应的特异性不同,其结果有一定的差异。目前公认的参考方法是Abell-Kendall(L-B 反应)法。另外,三氯化铁-硫酸反应法(Zak法)具有显色稳定法、操作简便、灵敏度约5倍于L-B反应法,胆固醇酯与游离胆固醇显色程度比较接近等优点,缺点是特异性差,干扰因素比L-B法多,如冰醋酸中含有的乙醛酸,血清样品中的血红蛋白,胆红素以及硫酸的质量等因素均可影响Zak方法的准确性,Zak法更适合于科研使用。酶法测定血清胆固醇的方法已被广泛采用,国产试剂已能满足临床的需要。胆固醇测定用的标准品,按美国国家标准局(NBS)出品纯度达99.8%,是国际公认的参考物,国内李健斋等已纯化制成符合这一要求的胆固醇纯品,已供临床检测血清胆固醇使用。 2.甘油三酯测定 血浆甘油三酯的测定,目前多以化学法和酶法定量。化学法测定甘油三酯是以脂蛋白变性,水解成甘油,并以甘油为计算依据。酶法是以特异酶水解甘油三酯,除去脂肪酸,再测定甘油,方法特异,准确而快速,临床广为应用。目前甘油三酯测定的方法主要以定量甘油为依据,然而血清样品中存在有游离甘油,如何从反应过程中的总甘油中减去游离甘油,多年来一直在研究讨论这一问题。若不减去,其测定值将会高于血清样品中的真值,如果要减去,就必须先测出血清样品中的游离甘油,甘油三酯的测定方法将增加一个繁杂的步骤,实际工作中难以做到。有报道血清样品中的游离甘油实际量是0.07~0.13mmol/L,相当于甘油三酯的0.5~6.0mmol/L,为此建议,实测的甘油三酯量减去一个校正系数即: 甘油三酯(mmol/L)=[0.98×总甘油(mmol/L)]-0.07(mmol/L)。 这一校正系数也仅适用于健康人,对临床病人并不一定适用。据报道,血清样品的游离甘油一直是个未知数,无法测准。为此,目前临床测定血清甘油三酯时,基本上未考虑游离甘油,因为其含量很少,暂且忽略不记。甘油三酯测定的参考物,推荐三油酸甘油酯和三软脂酸甘油酯混合物(2:1,W/W),此参考物适用于化学法。在酶法测定中,仍以高纯度的三油酸甘油酯为参考物。 3.磷脂测定

水质检测项目

水质检测项目 水质检测项目:国家生活饮用水卫生标准(CB5749-2006)27个项目:浑浊度,色度,PH值,余氧,细菌总数,总大肠杆菌,耐热大肠杆菌,砷,铅,铬(六价),镉,锰,铁锌,挥发酚类,氰化物,阴离子合成洗涤剂,硫酸盐,硝酸盐氮,溶解性总固体。 硬水对人们的身体健康有较大影响。中国预防科学院对陕西省西安市长期饮用矿泉水的人群进行调查,发现他们比附近生活条件相近人群的平均寿命高 3 岁。但并不是说水的硬度越低就越好,美国、加拿大有关部门对常年饮用 5 °以下软水的人群进行调查,发现心血管死亡率高达 % 以上。因此加拿大有关方面规定:软水不能直接作饮用水。据有关资料反映,人的饮水最好介于8 °—18°之间,不能超过25° 。如果长期饮用硬水,会导致肾结石发病率升高。用硬水洗脸、洗澡,会形成钙镁皂,它像胶质一样有黏性,粘在脸上、皮肤上,使污垢不易除掉。污垢未洗净,堵塞皮肤腺开口,形成栓塞,影响正常代谢,使皮肤过早萎缩老化。高硬度水中钙镁离子与硫酸根结合,会使水产生苦涩味,还会使人的胃肠功能紊乱,出现暂时性腹胀、排气多、腹泻等现象。我国北方地区饮用硬度高的地下水,所以久居南方的人初到北方的开始一段时间会出现所谓“水土不服”的现象。 硬水对人们日常生活也有影响。硬水会与洗涤剂形成脂肪酸钙,降低洗涤效果。长期用硬水洗衣,衣服变硬,不柔软。用硬度很高的水洗头,头发不顺直。用硬水泡茶会降低有效成份溶解度,使茶的“色、香、味”改变,降低饮茶的乐趣。硬水烹调鱼、肉、蔬菜会因不易煮熟而影响人体对营养成份的吸收。硬水会使咖啡中的咖啡因、丹宁酸释出,让咖啡味道大打折扣。用硬水还会降低豆腐产量,损害营养成份。 硬水定义:含有较多钠镁物质的水是硬水. 所谓"硬水"是指水中所溶的矿物质成分多,尤其是钙和镁。硬水并不对健康造成直接危害,但是会给生活带来很多麻烦,比如用水器具上结水垢、肥皂和清洁剂的洗涤效率减低等。 水是一种很好的溶剂,能有效去除污物杂质。纯水--无色、无味、无臭,被称作是"通用溶剂"。当水和二氧化碳结合生成微量的碳酸时,水的溶解效果更好。

推荐-生活饮用水水质检测项目及规定限值 精品

生活饮用水水质检测项目及规定限值 l 范围 本规范规定了生活饮用水及其水源水水质卫生要求。 本规范适用于城市生活饮用集中式供水(包括自建集中式供水)及二次供水。 2 引用资料 生活饮用水检验规范(20XX) 二次供水设施卫生规范(GBl7051—1997) WHO Guidelines for Drinking Water Quality,1993 WHO Guidelines for Drinking Water Quality,Addendum to Volume 2,1998 3 定义 3.1 生活饮用水:由集中式供水单位直接供给居民作为饮水和生活用水,该水的水质必须确保居民终生饮用安全。 3.2 城市:国家按行政建制设立的直辖市、市、镇。 3.3 集中式供水:由水源集中取水,经统一净化处理和消毒后,由输水管网送到用户的供水方式。 3.4 自建集中式供水:除城建部门建设的各级自来水厂外,由各单位自建的集中式供水方式。 3.5 二次供水:用水单位将来自城市集中式供水系统的生活饮用水经贮存或再处理(如过滤、软化、矿化、消毒等)后,经管道输送给用户的供水方式。 4生活饮用水水质卫生要求 4.1 生活饮用水水质应符合下列基本要求 4.1.1 水中不得含有病原微生物。 4.1.2 水中所含化学物质及放射性物质不得危害人体健康。 4.1.3 水的感官性状良好。

4.2 生活饮用水水质规定 4.2.1 生活饮用水水质常规检验项目 生活饮用水水质常规检验项目及限值见表1 表1生活饮用水水质常规检验项目及限值 序号项目限值 感官性状和一般化学指标 1 色色度不超过15 度,并不得呈现其它异色 2 浑浊度不超过l 度(NTU) ①,特殊情况下不超过5 度(NTU) 3 臭和味不得有异臭、异味 4 肉眼可见物不得含有 5 pH 6.5—8.5 总硬度( 以CaCO 3 450(mg /L) 6 计) 7 铝0.2(mg /L) 8 铁0.3(mg /L) 9 锰0.1(mg /L) 10 铜 1.0(mg /L) 11 锌 1.0(mg /L) 12 挥发酚类( 以苯酚计) 0.002(mg /L) 13 阴离子合成洗涤剂0.3(mg /L) 14 硫酸盐250(mg /L) 15 氯化物250(mg /L)

项目检查方法及措施

项目检查方法及措施 10.5.巡检 10.5.1、总监巡视检查 总监应定期和不定期(每周至少一次)按计划安排进行现场巡视检查,以便掌握第一手资料,发现问题解决问题;巡视检查主要针对施工中关键部位和薄弱环节(如工程重要部位、不利的天气情况、安全、质量控制的薄弱环节等),针对本工程主要为路基填料及分层压实、路基雨天施工、涉及运营线的桥涵接长、桥涵台背回填土、桥涵重要部位砼施工、涉及运营线轨道改建工程、接触网改建工程、房建结构砼灌注、主要原材料进场质量情况等。巡检内容和处理结果记录在总监巡检记录和监理日志中。 10.5.2、现场监理工程师巡回检查 现场监理工程师应坚持每天巡回检查不少于一次,巡回检查应注重关键工程部位、工程的薄弱环节;关键检查工序过程质量、作业质量、原材料进场质量情况等。巡检的结果应记录在监理日记中。 10.6、检验、检测与验收 10.6.1、工程材料、构配件及设备检查、检测、审批 (1)要求承包人报送拟进场工程材料、设备和构配件报验单,监理工程师进行审核并对进场的实物按合同约定或文件、验标规定的比例采用平行检验或见证取样的方式进行抽检。监理工程师应督促做好对工程实体检测、试验及见证试验、平行抽检,做好见证试验、平行抽检工作及相应台帐; (2)项目监理机构对施工单位的施工质量或使用的工程材料产生疑问,应要求施工单位进一步检测,施工单位必须密切配合。对未经监理人员检查验收或验收不合格的材料、构配件、设备、监理人员拒绝签认,并签发监理工程师通知单,要求承包人限期清理出场; (3)现场配制材料审查:砼、砂浆等现场配制材料重点检查,配合比设计、水灰比、和易性、塌落度,外加剂掺量和水泥用量等是否满足工艺条件和使用部位及设计要求。 (4)对原材料、半成品检查以下内容: A、审核原材料、半成品的出场证明、技术合格证或质量保证书; B、抽检原材料、半成品质量;

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