吗丁啉片剂说明书

吗丁啉片剂说明书
吗丁啉片剂说明书

吗丁啉片剂说明书

【篇一:吗丁啉说明书】

吗丁啉说明书

剂型规格:

片剂: 10 mg x 30 片

混悬剂: 1 mg/ml x 100 ml

药效学

本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢

复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对

血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可

排除精神和中枢神经的副作用。

药动学

[药理作用]本品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的

扩张度。然而,本品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。

药动学

本品口服后吸收迅速,15~30min达血药浓度峰值。大鼠的药物标

记实验表明,本品除中枢神经系统浓度较低外,在体内其他部分均

有广泛的分布。由于存在“首过效应”和肠壁代谢,生物利用度仅13%~17%。其在体内的消除半减期为7h。约60%经粪便排泄。

适应症

①由胃排空延缓、胃食管返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良

症状,包括:恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀,以及由

于返流引起的口腔和胃烧灼感。

②各种原因引起的恶心呕吐:如功能性、感染性、饮食性、放射治

疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)治疗等。

用于治疗伴有胃排空缓慢及食道返流的消化不良,及由于偏头痛、

血液透析、手术后及放射治疗等各种原因所引起的呕吐、恶心、打嗝。

用法及用量

口服,片剂、滴剂、混悬剂,饭前15~30min服用。成人,每日3次,每次10mg或10ml口服混悬剂。儿童每次0.3mg/kg,每日3次。

栓剂,成人每日2~4枚(6omg/枚);2岁以内儿童每日2~4枚(10mg/枚);2岁以上儿童每日2~4枚(30mg/枚),分2~4次外用。禁用慎用

(1)抗胆碱药不应与本品同时服用,前者可能会减弱本品的作用。

(2)1岁以下小儿慎用,多潘立酮无中枢副作用是由于它不易通过血

脑屏障,1

岁以下小儿由于其代谢和血脑屏障功能发育尚不完全,应用时不能

完全排除发生中枢副作用的可能性,故需密切监护。

(3)心脏病患者(心律失常),或低血钾时以及接受化疗的肿瘤患者应

用时需注意,有可能加重心律紊乱,尤其是用于静脉注射时。

(4)禁用于嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病。

不良反应

偶可见短时的腹部痉挛性疼痛,血清泌乳素水平可升高,但停药后

即可恢复正常。

有镇静作用,可引起倦怠、嗜睡、头晕等,其他尚可见便秘、腹泻、皮疹及溢乳、男子乳房女性化等。

偶见腹部痉挛性疼痛,不排除对1岁以下婴儿神经系统有副作用的

可能性。血清泌乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。

可有药疹、哮喘、锥体外系症状。

相互作用

(1)本品可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等的吸

收速率。

(2)地高辛的吸收可因合用本品而减少。

【篇二:吗丁啉说明书】

【功能主治】

吗丁啉用于消化不良

腹胀

嗳气

恶心

呕吐

腹部胀痛

您认为此药的治疗效果如何?

【主要成分】

吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素

聚维酮k

毫克

辅料为

淀粉

氢化植物油

含水乳糖

硬脂酸镁

微晶

预胶化淀粉十二烷基硫酸钠

【包装规格】

铝塑泡罩板包装

每片

mg

片/板/盒

【用法用量】

口服

成人一次片

一日-次

饭前

-分钟服用

【不良反应】

. 偶见轻度腹部痉挛口干

皮疹

头痛

腹泻

神经过敏

倦怠

嗜睡

头晕等

. 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经

男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常

. 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用(如流涎手颤抖等

过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥

荨麻疹

这些症状在停药后即可自行完全恢复)

【注意事项】

. 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳

. 建议儿童使用多潘立酮混悬液

有可能加重心律紊乱

. 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应

应立即就医

. 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用

. 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方

. 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受

半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者

前两类药不能在饭前服用

. 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用

应于饭后服用

. 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用

. 严重肾功能不全(血清肌酐mg/加到

.小时

ml即.mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增

由于经肾脏排泄的原形药物极少

因此肾功能

但其血药浓度低于健康志愿者

不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日-次

但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率

剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查

【禁忌】

. 嗜铬细胞瘤乳癌

机械性肠梗阻

胃肠出血等患者禁用

机械性梗阻

穿孔)禁用

. 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时(例如

胃肠道出血

. 分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者禁用

. 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa 酶强效抑制剂(例如唑

伏立康唑

克拉霉素

胺碘酮

泰利霉素)合用

氟康

【药物相互作用】

. 不宜与唑类抗真菌药如酮康唑艾滋病药物及奈法唑酮等合用

. 抗胆碱能药品如痛痉平同服

不宜与吗丁啉同服

山莨菪碱

颠茄片等会减弱吗丁啉的作用

不宜与吗丁啉

伊曲康唑

大环内酯类抗生素如红霉素

hiv蛋白酶抑制剂类抗

溴丙胺太林

. 抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低吗丁啉的生物利用度. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用. 由于多潘立酮具有促进胃动力作用剂)的吸收

然而

详情请咨询医师或药师

因此理论上会影响合并使用的口服药品(尤其是缓释或肠衣制

合用多潘

对于服用地高辛或对乙酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者

左旋多巴)外周副作用

如消化道症状

立酮不影响其血药浓度

. 多潘立酮不增强神经抑制剂的作用

. 多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭呕吐

但不会拮抗其中枢作用

恶心及

. 与钙拮抗剂(如地尔硫#;和维拉帕米)和阿瑞吡坦合用会导致多潘立酮的血药浓度增加

【篇三:吗丁啉的药物说明书】

吗丁啉的说明书 - -|回首页 | 【药品名称】

通用名:多潘立酮

商品名:吗丁啉

英文名:dompendone tabldts

汉语拼音:duopanlitong pian

主要成份:多潘立酮

【性状】本品为白色片

【适应症】

1.由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。

-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;

-嗳气、肠胃胀气;

-恶心、呕吐;

-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。

2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。

【用法用量】

口服

成人:每日3-4次,每次1片,必要时剂量可加倍或遵医嘱;

儿童:每日3-4次,每次每公斤体重0.3毫克。

本品应在饭前15-30分钟服用,若在饭后服用吸收会有所

延迟。

本品最高剂量为80毫克。

【不良反应】

根据以下发生率标准惯例:很常见(>1/10);常见(>1/100;<1/10 );少见(>1/000;<1/100);罕见(>1/10000;<1/1000);极罕见(<1/10000),包括个别病例,对不良反应按发生率排序:

免疫系统

极罕见:过敏反应

内分泌

罕见:催乳素水平升高

神经系统

极罕见:椎体外系副作用

胃肠道

罕见:胃肠道不适,包括极罕见的—过性肠痉挛

皮肤及皮下组织

极罕见:皮疹

生殖系统及乳腺

罕见:溢乳、男子乳房女性化、闭经

由于垂体位于血脑屏障外,多潘立酮可能会引起催乳素水平升高。

在罕见病例中,此高催乳素血症可能会引起神经-内分泌方面的副作用,如溢乳、男子乳房女性化。

椎体外系症状在小儿中极罕见,在成人中更极罕见,这些症状在停

药后即可自行完全恢复。

【禁忌】

本品禁用于以下情况:

1.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。

2.增加胃动力有可能产生危险时,例如:胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。

3.分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。

4.与酮康唑口服制剂合用。

【注意事项】

1.本品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄

糖/半乳糖吸收障碍的患者。

2.单抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,不能在饭前服用,应于饭后服用,既不能与本品同时服用。

3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。

4.严重肾功能不全(血清肌酐>6㎎/100ml即>0.6mmol/l) 患者多

潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低

于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少,因此肾功能不全

患者单次服药可能不需调整剂量,但需重复给药时,应根据肾功能

损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次,同时剂量酌减,此类患者长期用药时需定期检查。

5.置于儿童不宜拿到处。

【孕妇及哺乳期妇女】

孕妇:本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的10倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。

【儿童用药】罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面的副作用的发生率比小儿高。因此,建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量,并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用,但也应考虑其它原因。

【老年患者用药】老年患者用药同成人

【药物相互作用】

与抗胆碱药合用会拮抗本品治疗消化不良的作用。

抗酸剂和抑制胃酸分泌药物会降低本品的口服生物利用度,不宜合用。

多潘立酮主要经cyp3a4酶代谢。体外试验的资料表明,与显著抑制cyp3a4酶的药物合用会导致多潘立酮的血药浓度增加。

cyp3a4酶抑制剂举例如下:

在一项对健康志愿者进行的与酮康唑口服制剂合用的试验中,酮康唑会显著cyp3a4酶介导的多潘立酮的首过效应,而导致多潘立酮稳态时的cmax和auc增加约3倍。

在多潘立酮-酮康唑相互作用试验中,观察到多潘立酮(10mg/次,4次/日)与酮康唑(200mg/次,2次/日)合用会使qt间期10-20增加毫秒。但在单独使用多潘立酮(10mg/次,4次/日)时,未发现此现象。尚不清楚此两药的合用会造成的qt间期延长的机理,且多潘立酮的药动学资料也夫法解释这一现象。

在另一项对健康志愿者进行的重复剂量研究中,多潘立酮单药治疗剂量达40mg/次、4次/日(每日160mg,2倍于最高剂量)时,亦未观察到qt间期的明显变化,此研究中的多潘立酮血浆浓度与前一项多潘立酮相互作用研究中多潘立酮血浆浓度相近。

由于多潘立酮具有胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的口服药品(尤其是缓释或肠衣制剂)的吸收。然而,对于服用地高辛或对乙

酰氨基酚血浆药物浓度已处于稳定水平的患者,合用多潘立酮不影响其血药浓度。

多潘立酮与下列药物合用:

神经抑制剂:多潘立酮不增强神经抑制剂的作用。

多巴胺能激动剂:多潘立酮会减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭、左旋多巴)外周副作用,如消化道症状、恶心及呕吐,但不会拮抗其中枢作用。

【药物过量】

药物过量的症状包括困倦、定向障碍和锥体外系反应(多发于儿童)。本品无特定的解救药,一旦药物过量,洗胃及给予活性炭可能会有帮助,建议进行严密的临床监护及支持疗法。抗胆碱药物或抗帕金森氏症的药物可能对控制锥体外系反应有帮助。

【有效期】5年

【贮藏】遮光、密闭保存

北京地区参考零售价:19.30元

多潘立酮片说明书

多潘立酮片说明书 导读:我根据大家的需要整理了一份关于《多潘立酮片说明书》的内容,具体内容:多潘立酮片(三精)用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。下面是我整理的,希望对大家有所帮助。多潘立酮片商品介绍通用名:多潘立酮片生产厂家: 哈药集... 多潘立酮片(三精)用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。下面是我整理的,希望对大家有所帮助。 多潘立酮片商品介绍 通用名:多潘立酮片 生产厂家: 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司 批准文号:国药准字H20084577 药品规格:10mg*24片 药品价格:¥10元 【通用名称】多潘立酮片 【商品名称】多潘立酮片(三精) 【英文名称】DomperidoneTablets 【拼音全码】DuoPanLiTongPian(SanJing) 【主要成份】多潘立酮片(三精)主要成分为:多潘立酮。 化学名:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮

分子式:C22H24ClN5O2 分子量:425.9 【性状】白色片。 【适应症/功能主治】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 【规格型号】10mg*24s 【用法用量】口服。成人一次1片,一日3次,饭前15~30分钟服用。【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛,口干,皮疹,头痛,腹泻,神经过敏,倦怠,嗜睡,头晕等。2.有时血清泌乳素水平会升高,溢乳,男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。3.罕见情况下出现闭经。4.极罕见情况下出现锥体外系副作用(如流涎,手颤抖等),这些症状在停药后即可自行完全恢复。5.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛。6.有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常。该作用与其它许多药物出现的情况相似。【禁忌】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。 【注意事项】1.对多潘立酮片(三精)过敏者禁用。2.嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。3.建议儿童使用多潘立酮混悬液。4.孕妇慎用。5.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。 6.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。7.当药品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 【儿童用药】一日3~4次,每次每公斤体重0.3mg,多潘立酮片(三精)

片剂车间工艺设计

《课程设计》 设计成绩: 批阅人: 批阅日期: 设计题目:年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 设计者: 班级: 学号: 指导教师: 设计日期: 南京中医药大学药学院

设计任务书 一、设计题目 年产2.8亿芍甘片生产车间工艺设计 二、设计条件 (1)生产制度 年工作日:250天;1天2班,每班8 h,一天2班。 (2)药剂规格及原辅材料的消耗 依照各“中药制药分离技术课程设计”而定 ①规格:0.35 g/片 ②主要工序及原辅材料可参照 a. 药材干浸膏提取率:7.5%,干浸膏粉碎过筛收率:98% b.干法制粒:干浸膏粉末和辅料比为30:70,收率为98% c. 整粒、总混:收率为99% d. 压片、包衣:收率为98% e. 包装:内包收率为99%;外包无损耗 三、设计内容与要求 (1)确定工艺流程及净化区域划分; (2)物料衡算; (3)设备选型; (4)按GMP规范要求设计生产工艺流程图和车间工艺平面图; (5)编写设计说明书; 四、设计成果 (1)设计说明书一份 包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、设备选型及主要设备一览表、车间工艺平面布置原则、技术要求和说明。 (2)工艺流程图; (3)提取车间、制剂车间平面布置图(1∶100) 五、设计时间

设计时间为2周,从2015年6月12日至2016年6月24日。 目录 1 片剂生产工艺概述 (05) 1.1项目概述 (05) 1.2设计目的和意义……………………………………… 07 1.3设计内容 (07) 1.4 设计指导思想和设计原则 (08) 2 生产工艺流程简述 (08) 2.1生产方案、产品类型与包装方式 (08) 2.2生产规模、制度与方式 (09) 2.3工艺流程 (09) 2.3.1工艺流程制定的原则 (09) 2.3.2制粒压片工艺 (09) 2.3.3片剂的生产工艺 (11) 2.3.4工艺简介 (12) 3 物料衡算 (14)

多潘立酮的配伍禁忌

多潘立酮的配伍禁忌 多潘立酮(Domperidone,商品名:吗丁啉)是比利时Janson公司研制开发的促胃动力和止吐药,它是一种合成的苯丙咪唑类衍生物,为外周性多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促进胃肠运动的作用。多潘立酮作为一种促动力药,能增加消化道的动力,并且对胃黏膜有保护作用,临床主要用于治疗功能性、器质性、感染性和药源性等原因引起的恶心、呕吐及非溃疡性消化不良。随着临床上多潘立酮与其它药物配伍使用的日益增多,药物间的相互作用与配伍禁忌亦引起了临床医生和患者的广泛关注。本文就多潘立酮与某些药物间的相互作用进行分析总结,为临床多潘立酮的合理使用提供依据和支持。 1 抗微生物药物 1.1 大环内酯类 多潘立酮作用于外周多巴胺受体,可促进胃肠蠕动,改善胃窦及 十二指肠的协调作用,提高下食管括约肌的张力,可改善胃轻瘫。红霉素也能增强胃动力,刺激胃肠蠕动,对正常人无影响,用量小而安全。两者联合应用起协同作用,可用于糖尿病胃轻瘫患者的治疗。 1.2 唑类抗真菌药 多潘立酮和唑类抗真菌药都主要通过肝酶CYP4503A4代谢,两者 合用可使血药浓度升高,可能导致或加重肝功能损害。 1.3 抗幽门螺杆菌作用的抗生素

多潘立酮可加快胃排空,使具有抗幽门螺杆菌作用的抗生素如克拉霉素和甲硝唑等药物在胃内的停留时间缩短,从而降低它们抗幽门螺杆菌的作用,故不宜联合使用。 2 中枢神经系统药物 多潘立酮与碳酸锂或地西泮联合应用,可引起锥体外系症状,故不宜联合应用。 3 消化系统药物 3.1 抗酸药 氢氧化铝、铝碳酸镁等抗酸药要求在胃内停留时间长,以便于充分与胃粘膜接触,从而起到保护胃粘膜的作用。临床上常与抗胆碱药联合使用以延长胃排空时间,而多潘立酮的作用是促进胃排空,因此不宜与抗酸药联合使用。 3.2 助消化药 胃蛋白酶、干酵母等助消化药主要有消化蛋白质的作用,但它们在酸性条件下作用最强,而多潘立酮可增强胃肠蠕动,使助消化药迅速到达肠腔,疗效降低,故两者不宜联合使用。 3.3 止吐药 甲氧氯普胺与多潘立酮同属多巴胺受体拮抗剂,均能增强胃肠蠕动,促进胃的排空。据文献报道,多潘立酮的止吐作用是甲氧氯普胺的23倍,两者联合使用属于重复用药,可增加不良反应的发生率。 3.4 H2受体阻滞剂 西咪替丁、雷尼替丁等H2受体阻滞剂主要作用是抑制胃酸的分

培达西洛他唑片说明书

培达西洛他唑片说明书 The latest revision on November 22, 2020

培达(西洛他唑片)说明书 【培达药品名称】 产品名称:西洛他唑片 英文名称:Cilostazol Tablets 商品名:培达 【培达性状】 本药分子式为C20H27N5O2。分子量为,融点:158 - 162°C。 【培达药理作用】 西洛他唑可抑制血小板及血管平滑肌磷酸二酯酶的活性,使cAMP浓度上升,因此,具有抗血小板聚集及血管扩张的作用;抑制TXA2引起的血小板聚集,但不影响血小板的花生四烯酸代谢。增加肢体血流量,改善末梢血流动态,抑制血栓形成。 【培达药代动力学】 口服后在肠道内迅速被吸收,3小时后达到血药浓度的峰值,成人一次口服100 mg,血药浓度为 ng/mL,半衰期α相为小时,β相为18小时,连续给药4日,每日2次,未发现血药浓度蓄积上升。动物实验证实:给药1-4小时后,几乎在所有组织内达到浓度,尤其胃,肝,肾处浓度较高,以后伴随血药浓度的降低而迅速下降。给药72小时后,给药量的%经尿,%经粪便排泄,给药48小时后,胆汁中的排泄率为%。 【培达适应症】 西洛他唑片改善因慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。辅助治疗动脉粥样硬化,血栓闭塞性脉管炎,糖尿病所致肢体缺血症,大动脉炎。 【培达用法用量】 成人50-100 mg/次,每日2次,根据年龄症状可适当增减。 【培达不良反应】 偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒感。心悸、脉频、血压低。发热、头晕、头重、眼花、失眠或困倦、浮肿、疼痛、倦怠、乏力。胃部不适、恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、上腹部痛、腹部胀满感。GOT、GOT、AI-P、LDH、BUN、肌酐、尿酸升高。消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。血小板减少。 【培达禁忌症】 血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咳血、玻璃体出血等出血患者。

多潘立酮片项目可行性研究报告

多潘立酮片项目可行性研究报告 核心提示:多潘立酮片项目投资环境分析,多潘立酮片项目背景和发展概况,多潘立酮片项目建设的必要性,多潘立酮片行业竞争格局分析,多潘立酮片行业财务指标分析参考,多潘立酮片行业市场分析与建设规模,多潘立酮片项目建设条件与选址方案,多潘立酮片项目不确定性及风险分析,多潘立酮片行业发展趋势分析 提供国家发改委甲级资质 专业编写: 多潘立酮片项目建议书 多潘立酮片项目申请报告 多潘立酮片项目环评报告 多潘立酮片项目商业计划书 多潘立酮片项目资金申请报告 多潘立酮片项目节能评估报告 多潘立酮片项目规划设计咨询 多潘立酮片项目可行性研究报告 【主要用途】发改委立项,政府批地,融资,贷款,申请国家补助资金等【关键词】多潘立酮片项目可行性研究报告、申请报告 【交付方式】特快专递、E-mail 【交付时间】2-3个工作日 【报告格式】Word格式;PDF格式 【报告价格】此报告为委托项目报告,具体价格根据具体的要求协商,欢迎进入公司网站,了解详情,工程师(高建先生)会给您满意的答复。 【报告说明】 本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告,此报告为个性化定制服务报告,我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求,修订报告目录,并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容,为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前,对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价,以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法,经济效益为核心,围绕影响项目的各种因素,运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。对整个可行性研究提出综合分析评价,指出优缺点和建议。为了结论的需要,往往还需要加上一些附件,如试验数据、论证材料、计算图表、附图等,以增强可行性报告的说服力。 可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作,是在投资决策之前,对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法,在投资管理中,可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上,综合论证项目建设的必要性,财务的盈利性,经济上的合理性,技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性,从而为投资决策提供科学依据。 投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可 行性研究报告。审批核准用的可行性研究报告侧重关注项目的社会经济效益和影响;融资用报告侧重关注项目在经济上是否可行。具体概括为:政府立项审批,产业扶持,银行贷款,融资投资、投资建设、境外投资、上市融资、中外合作,股份合作、组建公司、征用土地、申请高新技术企业等各类可行性报告。 报告通过对项目的市场需求、资源供应、建设规模、工艺路线、设备选型、环境影响、资金筹措、盈利能力等方面的研究调查,在行业专家研究经验的基础上对项目经济效益及社会效益进行科学预测,从而为客户提供全面的、客观的、可靠的项目投资价值评估及项目建设进程等咨询意见。 可行性研究报告大纲(具体可根据客户要求进行调整) 为客户提供国家发委甲级资质 第一章多潘立酮片项目总论 第一节多潘立酮片项目背景 一、多潘立酮片项目名称 二、多潘立酮片项目承办单位 三、多潘立酮片项目主管部门 四、多潘立酮片项目拟建地区、地点 五、承担可行性研究工作的单位和法人代表

盐酸地芬尼多片的说明书

盐酸地芬尼多片的说明书 神经系统是我们人体当中非常重要的组成部分,是整个人体的中枢系统。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此,我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多,药物治疗是首要的治疗方式,今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸地芬尼多片的神经治疗药物。 【药品名称】 通用名称:盐酸地芬尼多片 商品名称:盐酸地芬尼多片 英文名称:Difenidol Hydrochloride 拼音全码:YanSuanDiFenNiDuoPian 【主要成份】本品每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。

【性状】本品为色糖衣片,去除包衣后显白色。 【适应症/功能主治】用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。 【规格型号】25mg*30s 【用法用量】口服。成人,治疗晕动症一次1-2片,一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。 【不良反应】1.常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适,停药后即可消失。2.偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。3.偶见皮疹、一过性低血压反应。 【禁忌】1.6个月以内婴儿禁用。2.肾功能不全患者禁用。 【注意事项】1.儿童用量请咨询医师或药师。2.青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。3.孕妇慎用。4. 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

吗丁啉说明书

【功能主治】 吗丁啉用于消化不良腹胀嗳气恶心呕吐腹部胀痛 您认为此药的治疗效果如何? 【主要成分】 吗丁啉每片含主要成份多潘立酮毫克辅料为淀粉氢化植物油含水乳糖硬脂酸镁微晶 纤维素聚维酮K预胶化淀粉十二烷基硫酸钠 【包装规格】 铝塑泡罩板包装每片mg片/板/盒 【用法用量】 口服成人一次片一日-次饭前-分钟服用 【不良反应】 . 偶见轻度腹部痉挛口干皮疹头痛腹泻神经过敏倦怠嗜睡头晕等 . 有时血清泌乳素水平会升高溢乳男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常 . 罕见情况下出现闭经 . 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥荨麻疹 锥体外系副作用(如流涎手颤抖等这些症状在停药后即可自行完全恢复) 【注意事项】 . 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳 . 建议儿童使用多潘立酮混悬液 . 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重有可能加重心律紊乱 . 如服用过量或出现严重不良反应应立即就医 . 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用 . 吗丁啉性状发生改变时禁止使用 . 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方 . 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师 . 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者 . 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时前两类药不能在饭前服用应于饭后服用即不宜与吗丁啉同时服用 . 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用 . 严重肾功能不全(血清肌酐>mg/ml即>.mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增 加到.小时但其血药浓度低于健康志愿者由于经肾脏排泄的原形药物极少因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日-次剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查

西洛他唑片 Cilostazol Tablets详细说明书及重点

西洛他唑片Cilostazol Tablets 【适应症】 改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 【规格】 每片含西洛他唑50mg。 【用法用量】 通常,成人每次口服西洛他唑片0.1g(2片),1天2次。另外,可根据年龄、症状适当增减。 【不良反应】 (1)过敏:偶有皮疹、荨麻疹、瘙痒感,此时请停止服用。 (2)循环系统:偶有室上性及室性期外收缩、室上性及室性心动过速等心律不齐;心肌梗塞;心绞痛;充血性心衰;血压上升;发热;头晕;血压低,此时减量或停药。 (3)神经系统:偶有头痛、头重感、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦,此时减量或停药。(4)消化系统:偶有胃部不适、胸骨后烧灼感、恶心、呕吐、食欲不振、软便、腹泻、腹痛、腹部胀満感。 (5)呼吸系统:间质性肺炎。 (6)血液系统:国外曾报道,有可能出现全血细胞减少症、粒细胞缺乏症(频度不明)、血小板减少(罕有)、贫血、白细胞减少,应注意观察,发现异常时,减量或停药。

(7)肝脏:偶有GOT、GPT、AL-P、LDH值升高等异常及黄疸。 (8)肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值升高。 (9)其他:浮肿、疼痛,偶有倦怠感、乏力感、尿频、血糖升高、发热、胸痛。(10)出血倾向:偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿、肺出血、脑出血等出血倾向。应充分注意观察,有上述症状时,应停药。 【禁忌】 (1)出血患者(血友病、毛细血管脆弱症、消化道出血、尿路出血、咳血、或玻璃体出血等); (2)充血性心衰患者(西洛他唑和其代谢产物都是PDEШ的抑制剂,国外有报道,Ш~IV 级心衰患者服用具有该药理作用的其它药物后,有使病情加重的可能。所以,对于任何程度的心衰患者禁服本品。); (3)对本品的成分有过敏史的患者; (4)妊娠或有可能妊娠的妇女。 【注意事项】 以下患者慎服: (1)月经期的患者; (2)有出血倾向的患者; (3)正在使用抗凝药或抗血小板药(阿司匹林、噻氯匹定等)的患者(在充分注意凝血功能的情况下使用); (4)重症肝、肾功能障碍患者。

埃索美拉唑联合多潘立酮片治疗胃食管反流病疗效观察

埃索美拉唑联合多潘立酮片治疗胃食管反流病疗效观察 发表时间:2010-02-05T11:20:52.013Z 来源:《中外健康文摘》2009年第34期供稿作者:王倍[导读] 胃食管反流病(GERD)是指胃或十二指肠内容物反流入食管导致的一系列慢性症状和食管黏膜损伤王倍(黑龙江省大庆油田总院 163312)【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2009)34-0134-02 胃食管反流病(GERD)是指胃或十二指肠内容物反流入食管导致的一系列慢性症状和食管黏膜损伤。药物治疗上以抑酸及促进胃排空为主。作者近年来联合应用埃索美拉唑、多潘立酮片治疗GERD,取得了满意疗效,报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 GERD患者90例,随机分为3组,每组30例,埃索美拉唑联合多潘立酮片组(A组),埃索美拉唑组(B组),多潘立酮组(C组)。其中男53例,女37例,年龄18~68岁。三组年龄、性别和病情无差异,具有可比性。均有烧心、反酸、胸骨后疼痛等食管反流症状,同时排除心脏病变及其他系统病变所致的胃食管症状。病程在4周以上。4周内未使用质子泵抑制剂和促胃动力药,均行胃镜检查,发现有食管下段炎症者37例。 1.2 治疗方法 A组口服埃索美拉唑10mg,每日1次,多潘立酮10mg,每日3次;B组口服埃索美拉唑10mg,每日1次;C组口服多潘立酮片10mg,每日3次,3组疗程均为4周。第4周根据烧心、反酸、胸骨后疼痛等症状严重程度进行疗效评定,治疗前后各检验一次血、尿常规及肝肾功能。 1.3 疗效评定标准 对患者烧心、反酸、胸骨后疼痛等症状严重程度进行症状记分。0分:指无症状;1分:症状轻微可以忍受;2分:症状尚存在,但不影响生活;3分:症状明显,不能忍受。治疗后症状积分下降>80%为显效,50%~80%为有效,<50%为无效。 1.4 统计学方法 采用秩和检验,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 疗效比较 3组治疗4周,总疗效A组明显高于B组和C组,三组比较P<0.05,差异有显著性(见表1)。表1 3组治疗4周临床症状情况比较。 2.2 治疗后胃镜检查 A组食管炎20例,痊愈19例,治愈率95%;B组食管炎11 例,痊愈9例,治愈率81.8%;C组6例,痊愈3例,治愈率50%。 2.3 不良反应 治疗前后血、尿常规及肝肾功能检查未见异常,各组治疗中未出现明显不良反应,未影响治疗。 3 讨论 GERD主要由胃酸反流引起。治疗目的为控制症状,减少复发。治疗原则为抑酸、促进胃排空。质子泵抑制剂(PPI)在抵制2 4 h胃酸分泌、减少食管酸暴露,缓解GERD的反流症状及愈合损伤黏膜方面均显著优于H2受体阻滞剂、促胃动力药及黏膜保护剂。本研究将PPI与促胃动力药联合应用治疗GERD,疗效明显优于单一用药。埃索美拉唑是新一代质子泵抑制剂,有较高解离常数,不依赖肝细胞色素P450酶同功酶代谢,因此,血药浓度下降较慢,药物相互作用较少,故起效快、抑酸时间长,能全天维持较高的抑酸水平。多潘立酮片是一种多巴胺受体拮抗剂,特异性地作用于上消化道,促进胃排空,阻止胃酸反流。两药联用,无论是临床症状的改善,还是损伤黏膜愈合,效果均佳。

洛丁新(盐酸贝那普利片)

洛丁新(盐酸贝那普利片) 【药品名称】 商品名称:洛丁新 通用名称:盐酸贝那普利片 英文名称:Benazepril Hydrochloride T ablets 【成份】 本品化学名称:3-[(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基]2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。 【适应症】 1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用) 2.心功能不全(可单独应用或与强心药利尿药同用) 【用法用量】 1 成人用量(1)降压:未服用利尿药者,开始推荐剂量为口服10mg,每天1次;已服用利尿药者(严重和恶性高血压除外),用本品前应停用利尿药2-3天,小剂量给药,在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压,可增加剂量或分2次给药,维持量可达20mg-40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。 2 心功能不全:开始推荐剂量为口服5mg,每天1次,首次服药需监测血压。维持量可用5mg-10mg每天1次。 【不良反应】 1 常见的有:头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的为头痛和咳嗽。 2 少见的有:症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。

【禁忌】 1 对苯那普利或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者。 2 有血管神经性水肿史者。 3 孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。 【注意事项】 1 血管神经性水肿:服用本品曾发生过唇或面部水肿,如出现该症状,应立即停药,监护患者,直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞,应停药,并立即进行适当治疗,如:皮下注射1:1000肾上腺素溶液(0.3ml~0.5ml)。 2 低血压:严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人),服用首剂后应严密监护,直到血压稳定。如果发生低血压,应采取卧位,必要时静脉滴注生理盐水。 3 粒细胞减少:自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者,最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次,以后定期检查。 4 肾功能不全:少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高,停用本品和/或利尿药,即可恢复。对肾功能不全者,在治疗前几周要密切监测肾功能,以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 尚无本品在儿童中的安全性和有效性研究资料。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。 1.孕妇 孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经

盐酸地芬尼多片

盐酸地芬尼多片 文章目录*一、盐酸地芬尼多片的概述*二、盐酸地芬尼多片的功能主治*三、盐酸地芬尼多片的用法用量*四、盐酸地芬尼多片的药物相互作用*五、盐酸地芬尼多片的不良反应*六、盐酸地芬尼多片的注意事项 盐酸地芬尼多片的概述 1、定义盐酸地芬尼多片,适应症为用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、飞机时的晕动病等。 2、别称眩晕停。 3、成份和性状本品每片含盐酸地芬尼多25毫克。辅料为:淀粉、蔗糖、羟丙纤维素、微晶纤维素、硬脂酸镁。 本品为薄膜衣片,去除包衣后显白色。 4、是否处方药非处方药。 5、储藏和有效期密封。 36月。

盐酸地芬尼多片的功能主治用于防治多种原因或疾病引起 的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片的用法用量口服。成人,治疗晕动症一次1-2片,一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。 盐酸地芬尼多片的药物相互作用如与其他药物同时使用可 能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 盐酸地芬尼多片的不良反应1、常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适,停药后即可消失。 2、偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。 3、偶见皮疹、一过性低血压反应。 盐酸地芬尼多片的注意事项1、儿童用量请咨询医师或药师。 2、青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。 3、孕妇慎用。 4、如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 5、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。

7、请将本品放在儿童不能接触的地方。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

盐酸贝那普利片说明书

盐酸贝那普利片 药品名称: 通用名称:盐酸贝那普利片 英文名称:Benazepril Hydrochloride Tablets 商品名称:洛汀新 成份: 活性成份盐酸贝那普利 适应症: 各期高血压 充血性心力衰竭 作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。 规格: 5mg,10mg 用法用量: 高血压: 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg,每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整,通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg.一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意,可加用另一种降压药,如:噻嗪类利尿剂,钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗,则在洛汀新治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗,如果需要,可以在这之后继续。如果无法停止利尿剂的治疗,则洛汀新最初的使用量应予以降低(5mg而不是10mg),这样可以避免血压过低(见【注意事 项】)。 肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。而<30ml/min患者,最初每日剂量为5mg,必要时,剂量可加至10mg/日。若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药。 充血性心力衰竭: 本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克(5mg,半片),一天 一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险,当病人第一次服用本品时需严密监视(见【注意事项】)。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg一天一次。根据病人的临床反应,可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。 本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天的剂量分为二次服用,反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级Ⅳ)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅲ)需更小的剂量。 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时,日剂量最高可增加至10mg,但较低的初始剂量[如

马丁啉说明书功效

【功能主治】 吗丁啉用于消化不良 腹胀 嗳气 恶心 呕吐 腹部胀痛 您认为此药的治疗效果如何? 【主要成分】 吗丁啉每片含主要成份多潘立酮纤维素 聚维酮k 毫克 辅料为 淀粉 氢化植物油 含水乳糖 硬脂酸镁 微晶 预胶化淀粉十二烷基硫酸钠 【包装规格】 铝塑泡罩板包装 每片 mg 片/板/盒 【用法用量】 口服 成人一次片 一日-次 饭前 -分钟服用 【不良反应】 . 偶见轻度腹部痉挛口干 皮疹 头痛 腹泻 神经过敏 倦怠 嗜睡 头晕等 . 有时血清泌乳素水平会升高溢乳. 罕见情况下出现闭经男子乳房女性化等但停药后即可恢复正常 . 非常罕见的不良反应包括血管神经性水肿锥体外系副作用(如流涎手颤抖等 过敏反应瘙痒肝功能检验异常惊厥

荨麻疹 这些症状在停药后即可自行完全恢复) 【注意事项】 . 孕妇慎用哺乳期妇女使用吗丁啉期间应停止哺乳 . 建议儿童使用多潘立酮混悬液 有可能加重心律紊乱 . 心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重. 如服用过量或出现严重不良反应 应立即就医 . 对吗丁啉过敏者禁用过敏体质者慎用 . 吗丁啉性状发生改变时禁止使用. 请将吗丁啉放在儿童不能接触的地方 . 如正在使用其他药品使用吗丁啉前请咨询医师或药师. 吗丁啉含有乳糖可能不适用于乳糖不耐受 半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者 前两类药不能在饭前服用 即 . 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与吗丁啉合用时不宜与吗丁啉同时服用应于饭后服用 . 由于多潘立酮主要在肝脏代谢故肝功能损害的患者慎用 . 严重肾功能不全(血清肌酐>mg/加到 .小时 ml即>.mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由.小时增 由于经肾脏排泄的原形药物极少 因此肾功能 但其血药浓度低于健康志愿者 不全的患者单次服药可能不需调整剂量减为每日-次 但需重复给药时应根据肾功能损害的严重程度将服药频率 剂量应咨询医师或药师此类患者长期用药时需定期检查 【禁忌】 . 嗜铬细胞瘤乳癌 机械性肠梗阻 胃肠出血等患者禁用 机械性梗阻 穿孔)禁用 . 已知对多潘立酮或吗丁啉任一成份过敏者禁用. 增加胃动力有可能产生危险时(例如胃肠道出血 . 分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者禁用 . 禁止与酮康唑口服制剂红霉素或其它可能会延长qtc间期的cypa酶强效抑制剂(例如唑 伏立康唑 克拉霉素 胺碘酮 泰利霉素)合用 氟康

参与冠心病患者使用西洛他唑代替阿司匹林治疗的体会

摘要:阿司匹林常与氯吡格雷联合用于冠心病患者的抗血小板治疗,然而由于其可能导致的不良反应,临床医师常使用西洛他唑替代阿司匹林治疗。本文通过一例临床药师在冠心病患者日常临床药物治疗实践中的案例分析,结合循证医学证据,为临床合理用药提供参考,体现了临床药师在日常临床药物治疗中的作用。 阿司匹林是常用的抗血小板药物,能抑制血小板活化和血栓形成,大量循证医学证据显示阿司匹林对于冠心病二级预防的益处,尤其对于急性冠脉综合征和植入支架的患者更加强调阿司匹林联用氯吡格雷的双重抗血小板治疗。但临床中经常遇到患者服用阿司匹林后出现过敏、消化道不适等各种不良反应,严重者还会出现消化道出血,此时医生常常会使用西洛他唑替代阿司匹林进行治疗。在冠心病患者中是否可以使用西洛他唑替代阿司匹林,联合氯吡格雷进行抗血小板治疗呢?临床药师结合一例服用阿司匹林后出现黑便继而使用西洛他唑替代治疗的病例,查阅了相关循证医学证据,就此问题进行了总结,希望为临床合理用药提供参考。 一、病史摘要 患者王××,男性,72岁,因“反复胸闷痛3年余,再发3天”入院。患者于3年前开始反复于清晨醒来后出现心前区胸闷不适,呈紧迫感,每次发作持续约5-10分钟左右。2年前行冠脉造影及支架植入术,植入药物支架一枚,术后上述症状未再发作。3天前,患者无明显诱因再次发作胸闷痛,呈压榨样,伴冷汗,每次发作持续5分钟左右,休息数分钟左右自行缓解,每日发作7-8次,今为进一步治疗收住我院。患者30余年前因十二指肠球部溃疡行外科手术治疗,8年前行胆囊切除术。有高血压病史8年,间断服用厄贝沙坦/氢氯噻嗪片1# qd po 治疗。2年前行PCI术后未规律进行冠心病二级预防,服用阿司匹林一月后自行停用。体格检查:T:36.1℃,P:70次/分,R:19次/分,Bp:138/98mmHg。双下肺未闻及干湿性啰音,心前区无异常搏动、隆起,心界无扩大,心率70次/分,心律齐,心脏各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹部查体无特殊,双下肢无水肿。入院诊断:1.冠心病不稳定型心绞痛经皮冠脉支架置入术后心功能II 级;2. 高血压病1级极高危。患者入院后完善相关检查,给予其冠心病二级预防,包括:阿司匹林肠溶片100mg qd po 联合氯吡格雷片75mg qd po抗血小板治疗;美托洛尔缓释片47.5mg qd po控制血压及心率;培哚普利片4mg qd po 改善左室重构;阿托伐他汀钙片20mg qd po调血脂,单硝酸异山梨酯缓释片60mg qd po改善心肌缺血。患者入院后第二日行冠脉造影术,提示:左主干、左回旋支和右冠脉未见明显狭窄,支架内未见狭窄。左前降支近中段狭窄85%,远段狭窄80%。于左前降支近段病变处置入药物支架一枚。入院后第四天,患者出现胃肠道不适,伴黑便,大便潜血试验阴性,医生考虑其既往有十二指肠溃疡病史, 1

阿司匹林复方片剂车间工艺设计

阿司匹林复方片剂车间工艺设计 (一)概述 §1.1 设计原则 本设计为主要生产阿司匹林复方片剂。当生产品种确定后,就要定生产工艺流程,根据流程来选设备,严格按照中国药典中对于片剂的生产工艺的要求,生产出高质量的片剂产品,力求建成符合GMP要求的制剂车间。 §1.2 厂址选择 厂址选择时必须贯彻执行国家的方针,政策,遵守国家的法律规则。由于厂址对药厂环境的影响具有先天性,厂址应设在工业区上风位置;厂址周围应有良好的卫生环境,无有害气体;粉尘等污染源,也要远离车站,码头等人流,物流比较密集的工业区域;厂址的交通运输应方便,畅通,快捷,水,电汽,原材料和燃料的供应要方便,厂址的地下水位不能过高,地质条件应符合建筑施工的要求 [9] 。 §1.3 总平面设计 确定厂址后,需要根据工厂项目的产品品种,规模及有关技术要求缜密和总体解决工厂内部所有建筑物和构筑物在平面和竖面上布置的相对位置,运输网、工程网、行政管理、福利及绿化设施的布置等问题,即进行工厂的总图布置。一般药厂包含下列组成:主要生产车间(制剂生产车间、原料药生产车间);辅助生产车间(机修车间、仪表等);仓库(原料、辅料、包装材料、成品库等);动力设施(锅炉房、压缩空气站、电镀所、配电房等);公用工程(水塔、冷却塔、泵房、消防设施等);环保设施(污水处理、绿化等);全厂性管理设施和生活设施(厂部办公楼、中心化验室、药物研究所、计量站、动物房、食堂等);运输、道路等。 §1.4 工艺流程设计 工艺流程设计是工程设计所有设计项目中最先进行的一项设计,但随着车间布置设计的进展,还要不断做一些修改和完善。工艺流程是车间设计的核心,表现在它是车间设计最重要、最基础的设计步骤。因为车间建设的目的在于生产产品,而产品质量优劣、经济效益高低,取决于工艺流程的可靠性、合理性和先进性。而且车间工艺设计的其它项目,如工艺设备设计、车间布置等均受工艺流程约束,必须满足工艺流程不能违背。 §1.5 相关工序的局部设计 (1) 备料室的设计 备料室布置在仓库附近,便于实现定额定量、加工和称量的集中管理,仓库布置备料中心,原辅料在此备料,直接供车间使用,车间内不再考虑备料工序,减少生产中的交叉污染,其空气洁净度同该物料的制剂生产洁净级别一致。 (2) 中间站的布置 洁净区内设置了与生产规模相适应的原辅料、半成品存放区,有利于减少人为差错,防止生产中混药。 (3) 固体制剂车间产尘的处理 发尘量大的粉碎,过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等岗位,需设计必要的捕尘、除尘装置,产尘室内同时设置回风及排风,排风系统均与相应的送风系统联锁,即排风系统只有在送风系统运行后才能启动,避免不正确的操作,以保证洁净区相对室外正压。设置操作前室,前室相对公共走到为正压,前室相对产尘间为正压,产尘间保 持相对负压,以防止粉尘的外溢,避免对邻室或公共走到产生污染。压片间与它的前室保持5Pa的相对负压.

2016-2020年中国多潘立酮片市场深度调研及投资战略咨询报告

多潘立酮片 市场深度调研及投资战略咨询报告 2016-2020

核心内容提要 产业链(Industry Chain) 狭义产业链是指从原材料一直到终端产品制造的各生产部门的完整链条,主要面向具体生产制造环节; 广义产业链则是在面向生产的狭义产业链基础上尽可能地向上下游拓展延伸。产业链向上游延伸一般使得产业链进入到基础产业环节和技术研发环节,向下游拓展则进入到市场拓展环节。产业链的实质就是不同产业的企业之间的关联,而这种产业关联的实质则是各产业中的企业之间的供给与需求的关系。 市场规模(Market Size) 市场规模(Market Size),即市场容量,本报告里,指的是目标产品或行业的整体规模,通常用产值、产量、消费量、消费额等指标来体现市场规模。千讯咨询对市场规模的研究,不仅要对过去五年的市场规模进行调研摸底,同时还要对未来五年行业市场规模进行预测分析,市场规模大小可能直接决定企业对新产品设计开发的投资规模;此外,市场规模的同比增长速度,能够充分反应行业的成长性,如果一个产品或行业处在高速成长期,是非常值得企业关注和投资的。本报告的第三章对手工工具行业的市场规模和同比增速有非常详细数据和文字描述。 消费结构(consumption structure) 消费结构是指被消费的产品或服务的构成成份,本报告主要从三个角度来研究消费结构,即:产品结构、用户结构、区域结构。1、产品结构,主要研究各类细分产品或服务的消费情况,以及细分产品或服务的规模在整个市场规模中的占比;2、用户结构,主要研究产品或服务都销售给哪些用户群体了,以及各类用户群体的消费规模在整个市场规模中的占比;3、区域结构,主要研究产品或服务都销售到哪些重点地区了,以及某些重点区域市场的消费规模在整个市场规模中的占比。对消费结构的研究,有助于企业更为精准的把握目标客户和细分市场,从而调整产品结构,更好地服务客户和应对市场竞争。

神经内科常用药物

1 / 15 赛乐特(20mg*10片) 【用法用量】口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。成人: 抑郁症: 一般剂量为每日20mg。服用2?~3周后根据病人的反应,某些病人需要加量,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大量可达50mg,应遵医嘱。强迫性神经症: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日20mg,每周以10mg量递增。根据国外经验每日最大剂量可达60mg。惊恐障碍: 一般剂量为每日40mg,初始剂量为每日10mg,根据病人的反应,每周以10mg量递增,每日最大剂量可达50mg。一般认为惊恐障碍治疗早期其症状有可能加重,故初始剂量为10mg。社交恐怖症/社交焦虑症: 一般剂量为每日20mg,若对20mg无反应的患者可根据病人临床反应,每周以10mg量递增,根据国外经验每日最大剂量可达50mg。剂量改变应至少有一周的间歇期。本品与所有的抗抑郁药一样,治疗期间应根据病情调整剂量。病人应治疗足够长时间以巩固疗效,抑郁症痊愈后应维持治疗至少几个月,强迫性神经症和惊恐障碍所需维持治疗的时间更长。停药方法与其它精神科药物相似,需逐渐减量,不宜骤停。帕罗西汀的停药和其他精神药物一样,本品一般不宜突然停药(参见注意事项和不良反应部

分)。 近期临床试验中采用的逐渐减量停药方案是: 以周为间隔逐渐减量,每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg,每周减量1次。当日用剂量减至每日20mg时,病人按该剂量继续用药1周,然后停药。如果减量或停药后出现不能耐受的症状,可以考虑恢复到前次的用药剂量治疗。然后,医生可以继续进行减量方案,但减量的速度要更加缓慢。肾/肝功损害:由于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/分)或肝损害的病人,服用本品后血药浓度较健康人高。因此推荐剂量为每日20mg,如果需要增加剂量,也应限制在服药范围的低限。 2 / 15 欣百达(60mg) 【用法用量】起始治疗: 推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗: 一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。特殊人群: 肾脏功能受损、肝功能不全的患者避免服用本品。对老年患者不必根据年龄调整剂量,但要慎用。在老年患者中个体化调整剂量

三金片说明书

三金片的功效和作用,价格,说明书,副作用? 【主要成分】金樱根、金刚刺(菝葜)、羊开口、金沙藤、积雪草精金矿 【主要功效】抗菌,抗炎,消肿,清热,利尿,镇痛,抗氧自由基,提高机体免疫力等。 三金片可以抗菌,消炎,利尿,对泌尿疾病有一定的治疗作用,很多人疑问前列腺炎吃消炎药可以治好吗?为什么成堆的消炎药却始终根治不了前列腺炎,是药的问题,还是其它?其实主要是没有认清楚前列腺炎的本质。 前列腺炎就像感冒一样,得的人多,后果并不严重。对于男人来说,慢性前列腺炎是多发病。“多发”并不代表“难治”,它实际上是一种很容易控制的疾病。美国国立卫生研究院的研究数据表明:在前列腺炎的各种治疗方法中,有效率由高到低依次是传统中药、抗生素、a-受体阻滞剂、消炎药、止痛药、生物反馈、微波和射频、理疗、手术。通过这个排序很容易看出,治疗前列腺炎,普通药物是最有效的,那些“高技术”的治疗手段反而效果不怎么样。只要我们保持生活规律、不酗酒抽烟、忌酒和辛辣刺激性食物,不要久立、久坐,注意增强抵抗力,不要过于注重症状的轻微变化,这样就能很好地预防和抵抗这种病。慢性前列腺炎虽然很容易缓解症状,但不易根治,需要中药从身体内部慢慢调理,千万不能信有些医院打出的“根治”招牌。其实患者生病后首选的不是中医,而是医院的西医,但是医院解决不 了什么问题,都是用了很多高效的抗生素,或者很多物理疗法会有效果但是无异于饮鸩止渴,治疗费用也很贵这个病其实是内在的,不可能通过外在的手段解决,你想呀古代宫廷和民间,甚至旧社会,没有抗生素和激素或者物理治疗之前,我们祖先几千年来不都是用中草药治疗这些男女泌尿系统疾病的吗? 前列腺炎是慢性病,引起的原因有很多,其实前列腺炎根本不是炎症的问题.中医腾讯求362313833治疗前列腺炎的原理也不是简单的消炎,其实前列腺炎根本就是受西方医学的歪曲了,不应该定义为炎症,所以有了现在的状况,随便找个土代夫也敢给你开点消炎药说能治好前列腺炎。前列腺炎是因为内脏功能紊乱导致内分泌失调导致体内湿热过盛,前列腺内液体环境失常导致前列腺溃疡,用消炎药根本是驴唇不对马嘴,有什么用。只有将体内液体环境调整好前炎才能不治自愈。但是只有中药有这个能力,所以治前炎只能通过草药调理才行。前列腺炎预防措施: 措施1、适当饮水。 多饮水就会多排尿,浓度高的尿液会对前列腺产生一些刺激,长期不良的刺激对前列腺有害。多饮水不仅可以稀释血液,还可有效稀释尿液的浓度。 措施2、不憋尿。 一旦膀胱充盈有尿意,就应小便,憋尿对膀胱和前列腺不利。在乘长途汽车之前,应先排空小便再乘车,途中若小便急则应向司机打招呼,下车排尿,千万不要硬憋。 措施3、规律的性生活。 预防前列腺肥大,需要从青壮年起开始注意,关键是性生活要适度,不纵欲也不要禁欲。性生活频繁会使前列腺长期处于充血状态,以至引起前列腺增大。因此尤其是要在性欲比较旺盛的青年时期,注意节制性生活,避免前列腺反复充血,给予前列腺充分恢复和修整的时间。当然,过分禁欲会引起胀满不适感,同样对前列腺也不利。措施4、精神放松。 生活压力可能会增加前列腺肿大的机会。临床显示,当生活压力减缓时,前列腺症状会得到舒缓,因而平时应尽量保持放松的状态。篇二:说明书 1. 注射用头孢曲松钠、注射用头孢呋辛钠、硫酸阿米卡星注射液、注射用头孢哌硐钠舒巴 担钠、注射用头孢唑啉钠、甲硝唑氯化钠注射液、果糖二磷酸钠 2. 阿奇霉素注射液、注射用青霉素钠、清开灵注射液注射用阿昔洛韦、注射用脑蛋白水

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