集装箱封条使用记录
集装箱封条使用记录工厂名称：
工厂代表人员签署：
日期：
提示：集装箱在运离工厂前，工厂为供应商保存副本
司机在运送时提取副本并于交付后把表格交回工厂/供应商
高保封条检测报告.doc
REGIONAL R & D SERVICE DEPARTMENT (TAICHUNG ) 40768台中市台中工业区 37路 25号 TE L: (04)) Road,Industrial Park,40768 Taichung Taiwan TESTING REPORT Applicant : HIGHTER SECURITY SEALS Application No : -T04 COMPANY LIMITED Address : Received Date : 2014/04/11 ROOM 1001,10/F.,TAI YAN BUILDING,181 Date ISSUED : 2014/04/21 JOHNSTON ROAD, WANCHAI, HONG KONG Page 1 of 4 (1).Name of Article : HTB02 Bolt Seal (As Photo 1) (2).Test Item : Tensile Test (3).Testing Instrument : Universal Testing Machine (4).Ambient Temp : 25 ℃ ; 60%. (5).Inspection Reference : According to ISO/PAS 17712 : 2006 (6).Result : Tensile Test Section ISO/PAS 17712 : 2006 The seal was gripped in a tensile machine and pull foree applied. Seal type Repuirement Result Seal classification Load to failure KN HTB02 : High security seal High security seal(H) : Security seal < : Indicative seal Note : (1)This report is responsible for designated samples only. (2)Reproduction of all or parts this report without a written approval is strictly
抢救车采用封条管理制度
抢救车采用封条管理制度-标准化文件发布号：（9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
抢救车采用封条管理制度 抢救车是存放抢救药品、物品的专用车，在危重急诊病人的抢救中具有及时、准确、方便、易取的特点。因此,要求抢救药品、物品应统一排列、定位、定量存放于抢救车或专用抽屉内并加锁，保证一定基数,每次用后及时补充,保证随时取用。但上锁造成的时间延误和不上锁造成的物品、药品流失都不利于抢救。根据抢救车“四定、三无、二及时一专”（四定：定种类和数量、定位置、定专人管理、定期检查维修、消毒灭菌；三无：无过期、无变质、无失效；二及时：及时检查、及时补充；一专：专人管理）的管理原则，为了节约人力减少不必要的工作，结合我院（专科医院）危重急诊病人少，抢救药品、物品使用率低的实际情况，决定我院抢救车采用封条贴封的管理方法。具体实施方案如下： 一、指定专人管理 各科室由护士长指定专人(副护士长或责任心强的高年资护士)管理,每天检查封条完好情况，每周星期一开启封条认真清点、检查,防止积压、变质和过期失效。如发现变色、沉淀、过期、药瓶标签与药品不符或药品字迹不清不得使用,须立即更换（如果封条破损则开启封条认真查对确认无误后重新贴封）。每次核查完毕确认无误后 ,用蓝黑色碳素笔或水性笔按要求填写封条并签全名,将封条贴封抢救车。 二、药品管理 根据我院实际情况，所有抢救药品基数均定为3支,并记录在卡（或交接本）上存放于抢救车内,便于清点。将每种药品的小格上贴上醒目标记,
标明药品名称,将药品的有效期做详细登记，便于检查药品的有效期,及时更换将近失效的药品。 二、一次性物品管理 将注射器、输液器、头皮针、留置针、导尿管、引流袋、吸氧管、吸痰管基数定为2支（条），气管插管基数为1套，放置于药品层下方柜子里，并记录在卡（或交接本）上同样放于抢救车内,便于清点。 三、其他抢救物品管理 舌钳、开口器、压舌板、简易呼吸器、气管切开包、听诊器、电筒、吸引器等,按照抢救车盖上的平面示意图置于指定位置，确保抢救万无一失。 四、抢救车不得随意移动，科室护士要熟练掌握抢救车内药品、物品的放置位置以及性能并能熟练运用；如需抢救病人用手撕去封条即可使用,但仍需严格执行查对制度。每次抢救结束后当班护士负责及时补充药品和物品,专管护士核对后重新贴封。未经护士长允许，抢救用品不得外借。护士长每周抽查并签名。
货柜封条安全控制程序(通用版)
货柜封条安全控制程序(通用 版) Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0174
货柜封条安全控制程序(通用版) 1.目的加强对货柜封条的安全控制，避免运输途中货物的丢失，调包，或被不法分子，恐怖组织利用制造恐怖事件，确保货物及时运到，安全结关。 2.适用范围适用于货柜封条的安全控制。 3.工作职责海关人员或相关指定代表负责货柜封条安全管理。 4.工作程序 4.1所有货车须在指定货,在未得到安全经理许可的情况下,不 得在非装卸区域装卸货物. 4.2装货前由落货员检查货柜内壁的编号是否一致.记录下号码于《落货单》.检查货柜外表的号码是否一致.如果不一致,应作退柜处理.如果号码有更改过或重新喷上去的痕迹,应记录在报告上.
4.3落货员应检查货柜是否有损坏,如柜壁有穿孔,则作退柜处理.并检查货柜内是否有异物或异味.如果有,应作清洁处理。 4.4落货员要检查柜门是否可以关严,手把及门扣是否完好。 4.5落货员作清单核准,核对箱唛并开箱检查(至少5箱)箱内货物是否与清单一致。 4.6确认无误后,由指定的装卸员负责装卸.未经许可,不可由他人代替或帮手。 4.7所有货物需在指定保安员人员监控下装车及卸货。在此过程中，必须严格控制，不得有任何非准许人员或物料的接近或进入。 4.8装卸员应小心轻放货物,如有“此方向上”标致的,应按要求方向摆放。 4.9落货员统计所有装箱数.并记录于《落货单》。 4.10装卸完毕，经安全经理或安全代表进一步检查确认后，对货物进行拍照，照片中需明显地看到箱唛跟纸箱日期印，即对运货车进行铅封或贴上封条，对货柜车之集装箱上锁。 4.11集装箱封条由报关员统一保存和控制，所有封条采取流水
最新封条测试报告2017
TEST REPORT No. : SHIN1702006091MR-01 Date : Mar 14, 2017 Page: 1 of 11 CUSTOMER NAME: SHANGHAI XINFAN INDUSTRIAL CORPORATION ADDRESS: NO.1336, JINGE ROAD, JINSHAN DISTRICT, SHANGHAI, 201506 CHINA This Report cancels and supersedes the Report No.: SHIN170206091MR dated: Feb 21 ,2017 issued by SGS-CSTC Standards Technical Services (Shanghai) Co.,Ltd, original report will be invalid from today. Sample Name : Bolt Seals Product Specification : NEW TSS-BS02 Manufacturer : Shanghai Xinfan Industrial Corporation Other Information : IN-SH-5802-17042 Above information and sample(s) was/were submitted and confirmed by the client. SGS, however, assumes no responsibility to verify the accuracy, adequacy and completeness of the sample information provided by client. *********** SGS Ref. No. : SHIN1702006044PS Date of Receipt : Feb 13, 2017 Testing Start Date : Feb 13, 2017 Testing End Date : Feb 21, 2017 Test result(s) : For further details, please refer to the following page(s) (Unless otherwise stated the results shown in this test report refer only to the sample(s) tested) Signed for SGS-CSTC Standards Technical Services （Shanghai ） Co., Ltd. Authorized signatory
封条使用管理制度
封条使用管理程序 1.0目的：本程序明确识别、管理封条，以保证我公司出进货柜的封条清晰、完善，尽可能符合ISO17712。从而对货物加强保护，避免被不法分子利用而制造盗窃或恐怖事件。 2.0范围：适用于仓库工作人员、司机、保安等凡是接触封条的人员。 3.0职责： 3.1仓库发货员：负责封条的检查和登记使用。 3.2物流：负责协调承运方购买使用符合ISO017712的封条。 4.0内容： 4.1只使用能符合及超过ISO17712标准的高安全系数封条。如封箱人员接收的封条款式 未在我厂使用过，不能使用，先更换为许可的封条。将所有封条编号进行登记，列出清单。 然后由仓库主管协调国际业务进行新型号的确认。 4.2 封条带到公司后由仓库封箱人员保存在带锁的箱子内。封条只允许被授权封箱人员 接触和使用。任何人如拾获封条必及时上交相仓库主管，并汇报调查相关原因。汇报途径参考“异常事件处理程序”。 4.3 每次出货时由封箱人员凭“七点检查”表，进行核查。将封条编号记录在《出库单》。 4.4 由封箱员将封条封于货柜门锁处后，由仓库主管负责人员核对封条号码、出货单号 等内容。 4.4出货人员拍照、留档并邮寄给客户。 4.6由于封条属于一次性辅料，如果在封装过程中发生错误使用等情况时，由仓库联名 汇报提出更换封条，并在《封条使用记录表>>上记录原有封条损坏信息。汇报途径参考“异常事件处理程序”。 4.7如果发现封条在运输过程中损坏或编号与出货单上编号不符，应迅速报告。汇报途 径参考“异常事件处理程序”。 4.8如果封条在安装前丢失或损坏，当职仓库人员必须停止使用，并汇报该事件。汇报 途径参考“异常事件处理程序”。 4.9当已安装好的封条发生破损或丢失等其它异常情况时，需要重新执行装箱、检查、 封箱程序。详细按照“异常事件处理程序”。
封条管理规定
封条管理规定 一、目的 加强公司对货运的安全控制，规范封条的检查及跟踪，确保集装箱货物完全。 二、适用范围 适用于接收封条的装船部和保管及使用封条的仓库、安全经理、司机及其相关人员。 三、工作职责 1、封条的采购员：主要负责封条的采购工作，采购的封条必须 符合现有的ISO PAS17712高度安全的封条标准。 2、封条的验货员：主要负责对采购的封条进行是否符合ISO PAS17712高度安全标准的检验。 3、封条的保管员：主要负责对检验过的、符合标准的封条进行 保存和管理工作。 4、封条的使用员：主要负责将封条从封条保管员处领出和将封 条安装在集装箱或货柜上。 5、封条的记录员：主要负责记录封条的进出库数及领用人和封 条号码，并且对使用封条的日期、具体时间、集装箱或货柜 号、拖车车牌等一并记录在案。 四、封条的监管程序 1、封条的采购员：who 2、封条的验货员：who。
3、封条的保管员：who。 4、封条的使用员：who。 5、封条的记录员：who。 如果上述人员发生变化的，相关人员必须向安全主任报备，安全主任向总经理报备，由负责记录封条的人员记录在案。 五、封条的使用程序 1、安全主任负责封条的监管工作。 2、封条的号码应准确无误地记录在运输单上。 3、在装货前由封条使用员首先对收到的封条进行检查，核对封条 检验报告，必须符合ISO/PAS 17712，如发现任何异常，船务部需要向海关或船运公司汇报，更换新的符合要求的封条。异常包括：损坏、数量不符、遗失等。 4、在装货完毕上好封条确认无误后，集装箱离厂，由船务部进行 跟踪，与货运公司保持联系，如中途或到港后发现封条有损坏，要禁止装运出港。将货物拉回公司，需要将集装箱打开，卸下货物，按照装箱单对所有货物进行检查有无可疑物质，重量有无明显变化，包装有没有破损及打开的痕迹，并对集装箱进行重新检查，确认无异常，更换新封条，且需要登记更换前后封条的编号并予以记录。
货柜封条破损管理程序
货柜封条破损管理程序 1.0目的： 防止货柜封条被非法盗用进行非法活动。 2.0保管职责人： 货柜封条由专职的封条管理负责保管。 3.0封条标准： 3.1 如运往美国的货物必须使用海关封条，并必须保证达到PAS ISO 17712标准。 3.2 如走散货或客户自行提货则使用本厂定制的内部封条并对货柜上锁。 4.0封条管理： 4.1直接出港口的整柜封条由本厂协议报关行将相关出货资料提交海关后，由拖车公司在提柜时一并领取；但货柜到厂时封条管理员需检查铅封的完整性，并与提车单、出货通知单、相关报关资料核对铅封号、柜号、车牌号是否一致方可给予成品装箱。 4.2装好货柜好封条管理员负责上铅封，并记录封条号码。 4.3如为直接出口货物封条管理员还需要保留相应的装箱单、提车单以便追溯。 4.4 如果为国内出货或客户自行提货：在装好货柜后，封条管理员需给货柜上锁并上本厂定制的内部封条后，安排一个仓管或保安跟车到目的地，交到客户指定仓方可离开。
5.报关员或跟车员在港口或中途发现有货柜/封条破损或货柜被非法/强行打开迹象时，应报告保安队长，并通知海关安检科争取有效措施处理。 6.在到达港口或中途发现有封条破损迹象时，应整车货召回，由品管、仓库、保安与安全主任一起将所装货物卸车重新检查。 6.1遵循货柜七大检查重新检查货柜的内外壁等； 6.2重新检查物品有无过剩或短缺等异常情况，如有异常则要调查异常原因并填写《货物过剩/短缺异常报告》，待查明原因并保证所有物品数量、品质无异常后方可装车走货。 6.3重新装车后需遵循流程重新拍照并上封条。 6.4封条管理员需登记好每一批次的封条使用情况，包括破损及破损原因、破损后重补发的封条号。
测试报告模板(标准版)
. 文档编号：CIECC-EP-TP-0B3 [项目名称测试报告（标准版）] [V1.0( 版本号)] 拟制人______________________ 审核人______________________
批准人______________________ [2010 年9 月9 日] 中国国际电子商务中心 China International Electronic Commerce Center
变更历史记录 日期版本说明作者审核批准2010-09-09 1.0 首次建立项目测试报告（标准版）模 文建东 板
目录 [项目名称测试报告（标准版）] 0 [V1.0( 版本号)] 0 [2010 年9 月9 日] (1) 第1 章简介 (5) 1.1 目的 (5) 1.2 范围 (5) 1.3 名词解释 (5) 1.4 参考资料 (5) 第2 章测试简介 (6) 2.1 测试日期 (6) 2.2 测试地点 (6) 2.3 人员 (6) 2.4 测试环境 (6) 2.5 数据库 (7) 2.6 测试项 (7) 第3 章测试结果与分析 (7) 3.1 对问题报告进行统计分析 (7) 3.2 遗留问题列表 (10) 第4 章简要总结测试的结果 (10) 第5 章各测试类型测试结论 (11)
5.1 功能测试 (12) 5.2 用户界面测试 (12) 5.3 性能测试 (12) 5.4 配置测试 (12) 5.5 安全性测试 (12) 5.6 数据和数据库完整性测试 (13) 5.7 故障转移和恢复测试 (13) 5.8 业务周期测试 (13) 5.9 可靠性测试 (13) 5.10 病毒测试 (13) 5.11 文档测试 (13) 第6 章软件需求测试结论 (14) 第7 章建议的措施 (14) 第8 章追踪记录表格 (14) 8.1 需求—用例对应表(测试覆盖) (14) 8.2 用例—需求对应表(需求覆盖) (14)
怎样出具一份合格检验报告
怎样出具一份合格检验报告 一、抽取样品。样品的抽取是整个检验工作的第一步，也是最重要的输入阶段。抽取样品时应做好以下工作：(1) 准备工作：抽样人员应有足够的技术水平，应熟悉检验依据、抽样方案规定的抽样方法；(2)应领取抽样单，抽样单内容应有足够的信息；(3)应携带抽样方案或标准、封条、抽样工具等。抽样时，样品应在出厂合格的产品批中抽取，样品数量和方法应按抽样方案或标准要求的内容随机抽取，能够代表该批产品，样品抽取后应妥善包装，当场加封，抽样人员应在封条上签字、注明日期，封条应牢固，并确认样品不可调换。样品抽取后填写抽样单，应如实填写抽样单。抽样单填写后抽样人员和被抽样单位签名，并加盖公章确认。 二、样品的运输。样品运输时应由抽样人员带回，亲自交样品管理员，样品管理员应检查样品是否与抽样单相符、包装是否完整、标签是否完好、有效，必要时开封检查样品的规格、型号、数量是否与抽样单相符，是否损坏、污染或已过保存期，同时检查抽样单的填写情况，如缺项或填写不清，由抽样人员负责修改，抽样单填写无误，再办理入库手续。样品接收后，为避免样品混淆应及时贴样品标签。 三、样品的流转。检验室接到检验业务通知单后，应及
时领取样品，领样时应仔细查看样品状况是否与检验业务传递卡和抽样单填写内容相符等。如发现检验业务传递卡和抽样单填写内容不相符，比如产品标准有误或者作废标准应及时反馈业务科确认无误后开始检测。 四、检测样品。检测人员领取样品后，按检验依据规定的要求制备样品进行检测，检测前，应认真检查所用仪器设备是否正常，是否在检定周期内，环境条件是否符合要求，水、电、气是否正常并填写仪器设备使用记录本，并出具检测数据。 五、检验报告的出具与管理。检验人员根据检测要求、检验依据、检验方法的内容检测完毕后，通过逐步校核、审核、批准、签发后，出具检验报告，一份高质量的检测报告不仅体现在检测数据的科学性、准确性和公正性，也直接反映实验室的管理，加强质量监控，提高报告质量也是检测过程控制的重要环节。检验报告内容包括产品信息、制造商、受检单位、检验依据、检验结论、检验内容及相关判定、检验单位授权信息、签字等。检验报告的基本要求：信息准确、数据可靠、检验标准明确、描述清晰、结论严谨、标识管理清楚、易于检索与追溯。检验报告、原始记录中产品相关信息的填写应与抽样单一致。 六、提高检测机构队伍的综合管理。应树立“人才管理是关键”的理念。采取多种方式有重点地培养和提高专业技
高保封条检测报告
高保封条检测报告 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
M E T A L I N D U S T R I E S R E S E A R C H&D E V E L O P M E N T C E N T R E R E G I O N A L R&D S E R V I C E D E P A R T M E N T(T A I C H U N G) 40768台中市台中工業區37路25號 TE L: (04)) Road,Industrial Park,40768 Taichung Taiwan TESTING REPORT Applicant : HIGHTER SECURITY SEALS Application No : -T04 COMPANY LIMITED Address : Received Date : 2014/04/11 ROOM 1001,10/F.,TAI YAN BUILDING,181 Date ISSUED : 2014/04/21 JOHNSTON ROAD, WANCHAI, HONG KONG Page 1 of 4 (1).Name of Article : HTB02 Bolt Seal (As Photo 1) (2).Test Item : Tensile Test (3).Testing Instrument : Universal Testing Machine (4).Ambient Temp : 25℃ ; 60%. (5).Inspection Reference : According to ISO/PAS 17712 : 2006 (6).Result : Tensile Test Section ISO/PAS 17712 : 2006 The seal was gripped in a tensile machine and pull foree applied. Seal type Repuirement Load to failure Result KN Seal classification HTB02 : High security seal : Security seal < : Indicative seal High security seal(H) Note : (1)This report is responsible for designated samples only. (2)Reproduction of all or parts this report without a written approval is strictly prohibited
急救车封条管理制度
抢救车内物品采用封条管理制度 抢救车是存放抢救药品、物品的专用车，在危重急诊病人的抢救中具有及时、准确、方便、易取的特点。因此，要求抢救药品、物品应统一排列、定位、定量存放于抢救车内或专用抽屉内并加锁，保证一定基数，每天用后及时补充，保证随时取用。但上锁造成的时间延误和不上锁造成的物品、药品流失都不利于抢救。将上锁改为封条贴封简单易行、方便实用。现具体实施方案如下： 1 方法 1. 1 药品管理根据需要保持一定基数，记录在纸上放于抢救车内，便于清点。将每种药品的小格内放上醒目标记标明药品名称，侧面贴胶布记录其最近失效期，便于检查药品的有效期，及时更换将近失效的药品。麻醉药品应放在专用抽屉并加锁，保证一定基数。定于每月月底清点、检查药品质量，防止积压、变质，如发现变色、沉淀、过期、药瓶标签与药品不符或药品字迹不清不得使用，须立即更换。 1. 2 一次性物品管理将注射器、输液器、头皮针、留置针、导尿管、引流袋、吸氧管、吸痰管、气管插管等置于药品层下方,确定数量记录在纸上同样放于抢救车内，便于清点。每月底检查有效期，保证及时更换和使用。
1. 3 其他用物品管理抢救车所放置简易呼吸器、急救 包、气管切开包、听诊器、电筒等，置于最下层，记录在纸 上放于车内便于清点，确保抢救万无一失。 1.4 封条管理取长10 cm，宽3 cm?4 cm两条白纸（病 历纸厚），用钢笔或圆珠笔写上年、月、日和护士姓名，用固 体胶水交叉贴封抢救车盖和车体交界处。 1. 5 专人专管每次抢救后当班护士负责及时补充药品和物 品,1名责任护士专门管理抢救车，再一次清点补充后改写有 效期，贴封条封口，标明年、月、日，在抢救车登记本上记 录。如需抢救病人时用手撕去封条即可使用，但仍需严格执 行三查七对制度。 【下载本文档，可以自由复制内容或自由编辑修改内容，更多精彩文章，期待你的好评和关注，我将一如既往为您服务】
进出口集装箱管理制度(正式版)
进出口集装箱管理制度 Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly. 编制：___________________ 日期：___________________
进出口集装箱管理制度 温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。 本文档可根据实际情况进行修改和使用。 1、目的 对进出货的集装箱进行有效控制, 确保出入货柜箱的安全以及最终产品质量满足产品标准。 2 、范围 适用所有进出本公司集装箱。 3、职责 3.1装箱员负责对出货集装箱外围、内部、装货过程直至装柜结束的查验、确认。 3.2仓库保管员负责对收货集装箱外围、内部查验并上报生产部和市场管理部。 4、管理要求 4.1入厂装柜的登记和检查 装箱员负责对到厂的货柜进行安全检查, 包括：货柜是否经过改装, 藏暗格（检查改装的七个检查点：柜顶、货柜天花板、货柜门、柜地板、柜下部、左边柜墙、右边柜墙、后部柜墙）, 货柜是否能关好, 有无漏水, 货柜是否干净, 是
否适合装本公司产品, 货柜是否携带易燃易爆物品, 柜内是否有异物；生产部在装柜时负责对以上事项进行复查。如发现安全隐患, 立即报告上级主管, 由主管通知相关人员协调安排更换货柜, 以免影响正常出柜。 4.2仓管员按照公司程序负责核对出货文件, 确保所装货物产品合格并与装箱单数量相符、品名无误。 4.3仓管员安排装箱, 并对正在装柜的货柜进行监督, 做好记录, 内容包括：装柜起止时间, 货柜型号, 拖车车号, 货柜上封条是否和出货文件上相同, 发现异常及时上报主管领导。 4.4装箱员负责核对集装箱封箱锁号。并在装箱完成后确认集装箱无误后方可封箱, 上锁。 4.5整个装箱过程均需拍照并作相应记录留档。 4.6货柜司机进出工厂, 保安员必须详细检查拖柜司机的有效证件, 登记拖柜司机的姓名、电话号码、公司名称, 登记司机所托货柜的型号、拖车车号、出厂时间。 附件： 《集装箱装柜检查表》
收货验收报告
注释: 当检验结果评为拒收时、必须通过评审去裁定处理方案 rir=来料收货及检验报告之英文缩写篇二：收货验收单 收货验收单 收货单位项目经理签字：收货单位项目部公章： 供货方签章： 发包方签章： 收货地点： 备注： 1、填写此《收货验收单》并签章，则视为货物已经收到并进场验收合格； 2、此《收货验收单》原件由发包方交财务入帐，收货方与供货方各执复印件。 3、内容需填写确实、完整，字迹要工整，如因填写不实、字迹潦草而使得我公司工作人员处理错误，其过失责任由客户自负。 4、填写完内容，请签章确认。篇三：收货与验收收货与验收篇四：收货+验收+试卷+答案 药品收货和验收 考试试卷答案 一、填空题（每空4分共44分） 1. 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。 2. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求的不得收货。 3. 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的按50件计。 4. 对抽取的整件药品应当开箱抽样检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装； 每整件药品中至少抽取3个最小包装。 5. 验收人员应当对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查；整件包装完好的应当按照本附录第十条规定的抽样原则加倍抽样检查，无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装，必要时应当送药品检验机构检验。 二、简答题 1、验收过程中，应当按照药品批号查验同批号的检验报告书，对于供货商是生产企业或是批发企业的， 检验报告书分别有什么要求？（15分） 供货单位为生产企业的，应当提供药品检验报告书原件；供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式 2、药品待验区域及验收药品的设施设备应当符合哪些要求？（20分） （一）待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离； （二）待验区域符合待验药品的储存温度要求； （三）特殊管理的药品待验区域为专用的并符合安全控制要求； （四）验收设施设备清洁，不得污染药品； （五）按规定配备药品电子监管码扫码与数据上传设备。 3、收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的情况，应如何处理？（21分）
封条使用管理制度
封条使用管理程序 1.0 目的：本程序明确识别、管理封条，以保证我公司出进货柜的封条 清晰、完善，尽可能符合17712。从而对货物加强保护，避免被不法分子利用 而制造盗窃或恐怖事件。 2.0 范围：适用于仓库工作人员、司机、保安等凡是接触封条的人员。 3.0 职责： 3.1 仓库发货员：负责封条的检查和登记使用。 3.2 物流：负责协调承运方购买使用符合017712的封条。 4.0 内容： 4.1 只使用能符合及超过17712 标准的高安全系数封条。如封箱人员 接收的封条款式未在我厂使用过，不能使用，先更换为许可的 封条。将所有封条编号进行登记，列出清单。然后由仓库主 管协调国际业务进行新型号的确认。 4.2 封条带到公司后由仓库封箱人员保存在带锁的箱子内。封条只允 许被授权封箱人员接触和使用。任何人如拾获封条必及时上交 相仓库主管，并汇报调查相关原因。汇报途径参考“异常事件处 理程序” 。 4.3 每次出货时由封箱人员凭“七点检查”表，进行核查。将封条编 号记录在《出库单》。 4.4 由封箱员将封条封于货柜门锁处后，由仓库主管负责人员核对封 条号码、出货单号等内容。 4.4 出货人员拍照、留档并邮寄给客户。 4.6 由于封条属于一次性辅料，如果在封装过程中发生错误使用等情 况时，由仓库联名汇报提出更换封条，并在《封条使用记录 表>>上记录原有封条损坏信息。汇报途径参考“异常事件处理 程序” 。 4.7 如果发现封条在运输过程中损坏或编号与出货单上编号不符，应
迅速报告。汇报途径参考“异常事件处理程序” 。 4.8 如果封条在安装前丢失或损坏，当职仓库人员必须停止使用， 并汇报该事件。汇报途径参考“异常事件处理程序” 。 4.9 当已安装好的封条发生破损或丢失等其它异常情况时，需要重新执行 装箱、检查、封箱程序。详细按照“异常事件处理程序” 4.10 如果保安/ 司机在检查时发现封条号与《出库单》上编号不符 等任何异常，应迅速报告。汇报途径参考“异常事件处理程 序” 。 4.11 如来料货柜装有封条时，收货人员需核对封条号码及是否完好后 方可收货。 4.12 封条安装指引 4.12.1 将车门管好，使锁具口与门锁口重合 4.12.2 将封条栓从底部穿过锁扣，顶入有唯一编号的封条头内。 4.12.3 用力拉一次封条栓以确保封条锁闭完好 4.12.4 再次核对封条上号码与相关资料号码是否一致（包括货运公司 自带封条） 5.0 相关文件：无
封条管理程序
修定记录
1.总则 1.1制定目的 本程序明确识别、管理封条，以保证我公司出进货柜的封条清晰、完善，尽可能符合ISO17712。从而对货物加强保护，避免被不法分子利用而制造盗窃或恐怖事件。 1.2适用范围 适用于成品仓工作人员、司机、保安等凡是接触封条的人员。 1.3权责单位 1.3.1管理部采购组：负责封条的购买。 1.3.2成品仓库：负责封条的保管和登记发放。 1.3.6保安员：负责检查封条的封锁状况。 1.4名词定义: 2.内容： 2.1由管理定期向有资质的封条生产商购买符合及超过ISO17712标准的高安全系数封条， 并提供相关测试报告。如封条款式未在我厂使用过，由报关部人员判断可不可用。 2.2封条购回后应放置成品仓中由指定人员保存,发放,安装。封条只允许被授权人员领取和 使用，任何人如拾获封条必及时上交相关人员，并调查相关原因。 2.3每次出货时由成品仓负责人在「出货单」上填写完封条号码后,将当日使用的所有封条 号码登记于「封条使用记录表」上。 2.4由指定的封条使用人员将封条封于货柜门锁处后，由保安人员核对封条号码及「出货单」 的相关内容。 2.5成品仓出货人员拍照、留档。 2.6由于封条属于一次性配件，如果在封装过程中发生错误使用等情况时，由保安、资材部 联名提出更换封条，并在「封条使用记录表」上记录原有封条损坏信息，同时收回已损坏的封条，重新记录新使用的封条号码。 2.7如果封条在安装前丢失或损坏，当值保安要向该部门经理及资材部副理报告，并对此事 件进行调查。未经许可,成品仓不能随便更换封条.并在封条登记表中记录丢失或损坏封条的相关信息。 2.8当已安装好的封条发生破损或丢失等其它异常情况时，当值保安要向该部门经理及,资 材部副理报告，并对此事件进行调查。保安及出货人员需重新开柜检查货柜及货物的数量及完装安全性，当都符合规定后按2.6执行。 2.9如果保安/司机在检查时发现封条号与「出货单」上编号不符等任何异常，应迅速报告 安全主任及成品仓负责人。 2.10如原材料货柜装有封条时，收货人员需核对封条号码及是否完好后方可收货。 2.11封条安装指引 （1）将货车门关好，使锁具口与门锁口重合 （2）将封条栓从底部穿过锁扣，顶入有唯一编号的封条头内。
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[系统名称+版本] 测试报告 文件状态：[√] 草稿[ ] 正式发布[ ] 正在修改报告编号： 当前版本： 1.0 编写人：汪铭洪编写日期2014-01-8 审批人：审批日期 保密级别：
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目录 版本变更记录 (2) 项目基本信息 (1) 第1章引言 (2) 1.1 编写目的 (2) 1.2 项目背景 (2) 1.3 参考资料 (2) 1.4 术语和缩略语 (2) 第2章测试概要 (3) 2.1 测试用例设计 (3) 2.2 测试环境与配置 (3) 2.2.1 功能测试 (3) 2.2.2 性能测试 (3) 2.3 测试方法和工具 (4) 第3章测试内容和执行情况 (4) 3.1 项目测试概况表 (4) 3.2 功能 (5) 3.2.1 总体KPI (5) 3.2.2 模块二 (5) 3.2.3 模块三 (5) 3.3 性能（效率） (6) 3.3.1 测试用例 (6) 3.3.2 参数设置 (6) 3.3.3 通信效率 (6) 3.3.4 设备效率 (7) 3.3.5 执行效率 (7) 3.4 可靠性 (8) 3.5 安全性 (8) 3.6 易用性 (8) 3.7 兼容性 (8) 3.8 安装和手册 (9) 第4章覆盖分析 (9) 第5章缺陷的统计与分析 (10) 5.1 缺陷汇总 (10) 5.2 缺陷分析 (10) 5.3 残留缺陷与未解决问题 (10) 第6章测试结论与建议 (11) 6.1 测试结论 (11) 6.2 建议 (11)
项目基本信息 项目名称 客户方 开发方 项目委托时间 项目测试时间范围从至测试参与人员
注册和备案检验检测机构全称检验报告【模板】
附件 化妆品注册和备案检验工作规范 第一条为规范化妆品注册和备案检验工作，保证化妆品注册和备案检验工作公开、公平、公正、科学，依据化妆品有关法规规定，制定本规范。 第二条在中华人民共和国境内从事化妆品注册和备案相关的微生物与理化检验、毒理学试验和人体安全性与功效评价检验等检验检测工作，适用于本规范。 第三条化妆品企业应当依照法规、强制性国家标准、规范的要求，选择具备相应检验能力的检验检测机构，对申报注册或提交备案的化妆品进行检验，并对其提供的检验样品和有关资料的真实性、完整性负责。 从事化妆品注册和备案检验工作的检验检测机构（以下简称检验检测机构）应当依照法规、强制性国家标准、规范的要求开展检验检测工作，遵循独立、客观、公正、公开、诚信原则，并对其出具检验报告的真实性、可靠性负责。 第四条国家药品监督管理局组织建立化妆品注册和备案检验信息管理系统（以下简称检验信息系统），用于化妆品注册和备案检验工作管理和检验检测机构信息管理。 第五条检验检测机构一般应具备独立法人资格。非独立法人资格的检验检测机构需经其所属的法人单位授权，并能够独立 —1 —
承担第三方公正检验，独立开展检验检测业务活动。 检验检测机构在开展化妆品注册和备案检验工作前，应当取得化妆品领域的检验检测机构资质认定（CMA），且取得资质认定的能力范围能够满足化妆品注册和备案检验工作需要。从事化妆品人体安全性与功效评价检验的检验检测机构，还应当配备两名以上（含两名）具有皮肤病相关专业执业医师资格证书且有五年以上（含五年）化妆品人体安全性与功效评价相关工作经验的全职人员，建立受试者知情管理制度和志愿者管理体系，并具备处置化妆品不良反应的能力。 第六条检验检测机构应当通过检验信息系统提交以下信息： （一）机构名称、性质、地址、联系方式、规模概况和法人资质证明文件。非独立法人的检验检测机构，应当同时提交所属法人单位出具的授权文件； （二）已取得化妆品领域的检验检测资质认定情况； （三）依资质认定可开展的化妆品检验项目； （四）质量管理体系建立运行情况。从事化妆品人体安全性与功效评价检验的检验检测机构还应当提交受试者知情管理制度、志愿者管理体系建立运行情况和化妆品不良反应处置能力情况； （五）化妆品检验工作团队概况。从事化妆品人体安全性与功效评价检验的检验检测机构还应当提交两名以上（含两名）全职人员的皮肤病相关专业执业医师资格证书，以及具有五年以上 —2 —
封条管理细则
德信诚培训网 更多免费资料下载请进：https://www.360docs.net/doc/fa4892962.html, 好好学习社区 封条管理细则 1.0目的：本程序明确识别、管理封条，以保证我公司出进货柜的封条清晰、完善，尽 可能符合ISO17712。从而对货物加强保护，避免被不法分子利用而制造盗窃或恐怖事件。 2.0范围：适用于货仓工作人员、司机、保安等凡是接触封条的人员。 3.0职责： 3.1财务课：负责封条的保管和登记发放。 3.2物流部：负责封条的购买。 4.0内容： 4.1由成品仓定期向海关购买符合及超过ISO17712标准的高安全系数封条，如封条款式未在我厂 使用过，由报关部人员判断可不可用。将所有封条编号进行登记，列出清单。 4.2 封条购回后应放置财务部保存。封条只允许被授权人员领取和使用，任何人如拾获封条 必及时上交相关人员，并调查相关原因。 4.3 每次出货时由物流部凭签核完毕的《物料放行条》在财务领取封条并填写《封条 登记表》，并将封条编号记录在《出货通知单》、《销售出库单》和《物料放行条》上。 4.4 由仓管员将封条封于货柜门锁处后，由保安人员核对封条号码、出货单号等内容。 4.5 物流部出货人员拍照、留档并邮寄给客户。 4.6由于封条属于一次性配件，如果在封装过程中发生错误使用等情况时，由保安、 成品仓联名提出更换封条，并在《封条使用记录表>>上记录原有封条损坏信息，同时收回已损坏的封条，重新记录新使用的封条号码。 4.7如果发现封条在运输过程中损坏或编号与出货单上编号不符，应迅速报告安全主 任。 4.8如果封条在安装前丢失或损坏，当值保安要向物流部长及安全主任报告，并对此 事件进行调查。未经许可,成品仓不能随便更换封条.并在封条登记表中记录丢失或损坏封条的相关信息。 4.9当已安装好的封条发生破损或丢失等其它异常情况时，当值保安要向向物流部长 及安全主任报告，并对此事件进行调查。保安及出货人员需重新开柜检查货柜及货物的数量及完装安全性，当都符合规定后按5.6执行。
测试报告样本
测试报告样本 测试报告就是把测试的过程和结果写成文档，对发现的问题和缺陷实行分析，为纠正软件的存有的质量问题提供据，同时为软件验收和交付打下基础。以下是###整理的测试报告样本，欢迎阅读！ 测试报告样本（一） 近年来，随着我国软件产业的蓬勃发展以及对软件质量的重视，软件测试也越来越被软件企业所重视，软件测试成为了一个前景光明的新兴产业。 由调查机构发布的《2014年软件测试从业人员调查报告》显示，软件测试行业表现出以下几大特征： 一、软件测试行业人才缺口大 数据显示，被调查测试人员所属公司中，互联网行业及金融行业分别占42.81%和18.15%，综合占比超过六成，这也印证了经济结构调整的成果，当前互联网行业和金融行业受到了投资者和个人的青睐，企业需求急剧上升，软件测试人才缺口巨大。 二、软件测试人员稀缺 不过，在被调查者所在公司中，测试人员与开发人员的比例在1：4及以上的高达55.13%。在这些公司中，49.66%的公司每年对测试人员实行的培训次数为0。也就是说，将近一半的软件测试人员在工作后没有实行培训学习的机会，这就要求想从事软件测试的人员在入职前培训相关的技能，确保工作能够顺利展开。 三、软件测试行业前景光明 在被调查者中，实行了一年左右软件测试工作的人员占据了72.26%。其中，大专学历及本科学历的比例分别为34.93%和58.22%，他们的薪
资在6000元及以上的占据了53.43%，软件测试工程师薪酬高成为不争的事实。 四、软件测试人员多为培训后入职 因为当前我国高校开设软件测试专业的学校并不多，绝大部分软件测 试人是在转行后或者毕业就参加培训进入的软件测试行业。调查显示，被调查者中通过培训方式转行的占据了58.22%，在这其中，48.68% 的测试人员在北京测试空间实行的软件测试培训,也就是说当前软件测试 从业人员中，每10个测试工程师就有5个来自北京测试空间;学习软 件测试还是要选品牌美誉度和行业口碑好的培训机构,大品牌值得信赖。 测试报告样本（二） 1概述 编辑 测试目的简述本次测试的目的，如：验证某模块是否符合设计 项目背景简述测试所在项目的背景，如：XXX（项目）当前进入什么 阶段，以及其他信息 2测试环境 编辑 硬件环境仅针对测试对象的硬件环境及其版本信息加以说明 软件环境仅针对测试对象的软件环境及其版本信息加以说明 3测试人员 编辑 人员 角色