南开大学701药物化学2018年考研专业课真题试卷

复旦大学药学考研心得

复旦大学药学考研心得复试成功回去的硬座火车，困死哥了但是睡不着。不如借此机会细细回忆一下哥这大半年来的喜怒哀乐，如果有用，也能给学弟学妹们一些经验咯。先说开始复习咯，去年差不多这个时候吧，我看见身边各种大牌辅导班都开始积极的招人，也有好多勤奋的立志考研的小伙伴们报班开始复习，也是好不淡定哒。然后几乎每天都带本新东方考研词汇乱序和星期一的有机书去教室装装样子。结果到开始复试期末差不多只背了一遍多一点单词，看了一遍（还特别不仔细啥都不会）的有机。而且因为抱着一种哥要考研的借口没有好好学习那学期的课程。现在想想如果当时把这些时间用来看那学期的课，说不定还能再进步一些然后得到保外的机会呢。。我感觉如果成绩还好，就多多在绩点上加加油，让哦了夏令营啥的一参加，研一保，生活就太完美了。。。额(⊙o⊙)…其实好像也不能全说那段生活的不对哈，至少养成了没事就去教室的习惯，这为正儿八经开始复习还是打下了坚（zi）实（wo）基（an）础（wei）的。O_o 哦，，乱入一个夏令营，虽然它跟我考研，读研没有半毛钱关系，但是毕竟我也学（xiao）习（yao）了一下，嘿嘿。当时申请了中国药科大学和中国海洋大学，申请过程没啥可说的，就是看官网的要求照做就行了。。然后药大居然不要哥，不能忍。最后去了中国海洋大学，其实只是抱着去玩的心态去的，毕竟成绩不能保研。但是我的好多学霸小伙伴们都是通过夏令营找到了理想的归宿，所以那些自己条件不错而且可以保研的，还是要多申请几个夏令营，好好准备认真参加，说不定就和哪个老师看对眼了呢。至于那些和哥一样成绩不够保研但是还够夏令营的不上不下的，不妨也报一两个玩玩，（反正是包吃住报销路费哒，中国海洋大学还带着各处玩，像青岛海洋馆啥的，还有琳琅满目的欢迎晚宴，各种美食，啧啧）毕竟暑假不能一直在学校看书啊，这么好的免费游玩的机会，就当对自己前三年取得的成绩的犒劳和考研前的动员吧。如果想考的学校有夏令营，那就没的说一准得申请啊，如果想考的学校没有，就找个有钱的申请，可以到那边见识一下各种昂贵的高级东西。我在中国海洋大学看到它们每个实验室都有NMR，过柱子用的都是凝胶柱表示了刘姥姥进大观园一样的惊叹。。? 暑假就去了趟青岛，然后在家待了有半个月？书差不多看了无机，物化，生化三本吧。英语这个时候第二遍也看差不多了，就开始做做真题，政治还没看待会细讲复习经验，乱入一下暑假其实最大的功绩是交了个蓝票，~\(≧▽≦)/~嘿嘿，有小伙伴觉得可能会影响学习啥的，怎么能在这么关键的时候交蓝票呢，干啥不能考完再欢乐的在一起呢。。老实说其实哥也这么担心过，但是，，如果考上了，就要去繁华的大上海见世面啦～就不能和蓝票一起享受生活了；如果考不上，就要出去像🐶一样的工作啦～就不能和蓝票一起享受生活啦。而且哥当时想的是一旦发现被他影响了立马分开，就先在一起试试-_-#（这逻辑也是自欺欺人的醉了）后来到底有没有被影响呢，额(⊙o⊙)…我只能老实的说我也不知道。在学习上他还是传授了我好多经验呢，而且有时候我心情有点小波动啥的，他都会认真安慰我，所以我很少因为看书而抑郁。但是恋爱的磨合还是会有哒，有的时候小吵小闹我觉得还可以勉强看的下去书。但是一学期大概有两三次大吵，哥几乎要放弃生活了，考研算个毛线！所以影响也是有好有坏，很难说清。但是他每天风雨无阻接哥吃饭送哥回教室叫我的小伙伴们羡慕的眼都红了，也因此动不动它们就会说“看你蓝票对你多好”之类的话。哼哼，他肯定是借此树立好男人形象笼络人心，but I like 😄 暑假就是一场梦，醒来还得上课←_←不管你咋想的，大四还是来了。有不少公司啥的来学校招聘，据说这个时候考研汪们最容易不淡定，嗯～老前辈们都这么说，不过我还是想弱弱的表达一下我的看法：如果你找对了参照对象，这种不淡定也是很容易避开哒。每天看见教室的学霸学到大半夜，恨不得把书熬成汤喝掉，我就觉得时间如此珍贵怎么能浪费到招聘会

药学考研

药学的考研反向：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学 10.药学信息学 11.药 2 药理学：现在一般都是考药学综合了，各个学校不一样的，你要根据具体想考的学校的大纲来确定，基础课像：有机化学，分析化学，生物化学，生理学，物理化学之类的，很多学校都考的，也有的学校选择专业课，比如药物分析，药理学，药剂学，药物化学等等！学校排名

B+等(25 个)：吉林大学、南方医科大学、南京大学、山东大学、河北医科大学、重庆医科大学、武汉大学、苏州大学、兰州大学、广西医科大学、福建医科大学、新疆医科大学、天津医科大学、上海中医药大学、天津中医药大学、汕头大学、郑州大学、首都医科大学、石河子大学、温州医学院、南华大学、暨南大学、南京中医药大学、昆明医学院、青岛大学 B 等(28 个)：成都中医药大学、三峡大学、内蒙古医学院、大连医科大学、山西医科大学、遵义医学院、广东医学院、辽宁中医药大学、江西中医学院、浙江中医药大学、厦门大学、河北北方学院、广州医学院、泸州医学院、广西中医学院、同济大学、贵阳医学院、烟台大学、东南大学、河南中医学院、河北大学、徐州医学院、河南大学、潍坊医学院、蚌埠医学院、宁夏医学院、辽宁医学院、皖南医学院中山大学要考科目：101 思想政治理论，201 英语一，650 药理学综合参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考①《分子生物学》，版本参照 913 分子生物学。 ②《药理学》（第五版），李端主编，人民卫生出版社。F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社， 2002。②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社， 2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版；全是人民出版社的南京医科大学考研科目：初试科目：①101 政治②201 英语一③669 药学基础综合（生物化学、生理学、有机化学各占 1/3）参考书：《普通生物化学》（第四版）郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社；《生理学》（第六版）姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003 年版；《有机化学》（上、下册）（修订版）胡宏纹等编，高等教育出版社；《临床药理学》（第二版）徐叔云主编，人民卫生出版社；

南开大学药物化学笔记(重要)

药物化学复习笔记写在前面的话：南开药物化学专业自从去掉天然药物化学以后，对有机化学的考察也越来越重了，那么是不是对药物化学的要求就降低了呢，相信看过13，14年真题后，你一定不会这么认为了。从参考书变为大纲，这是一个很重要的信息，说明以后的考察更多的是对你知识的积累，而不是你对知识点的死记硬背。好多题目都是我在研究生阶段才接触到（这也与我本科学校不强有关系），我们先看一下大纲的要求新的大纲对考试的要求很明确，那么哪一部分是我们大家必须拿到的分数呢？名词解释（可能有一两个个你没见过）药物稳定性、临床用途、构效关系及给药途径等（这个是必须一分也不能丢掉的），药物设计基本原理，13，14年的确是超出了很多人的知识范围，很多师弟师妹考完打电话告诉我，他们都不会（考试前我嘱咐过他们，即使一点都不知道也不要空着，具体的技巧我会在后面提到）。我会在这个笔记里加入一些我在研究生阶段的学习资料，希望对大家有所帮助。药化的学习，我觉得结合我的笔记，你只要下功夫去背，我觉得即使不看书，只看我的资料，你也不会被别人拉下分数的。下面，我给大家分四个部分讲解，希望大家，好好看。专业课的复习时间，我建议有机开始的早一点，药化可以晚一点，药化前期你可以翻翻课本，自己整理一点东西，然后第二遍的时候结合我的笔记再去对你自己的东西查漏补缺。一．名词解释 https://www.360docs.net/doc/fc10827981.html,puter-aided drug design(CADD) 计算机辅助药物设计是以计算机化学为基础，通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法。大致包括：活性位点分析，数据库搜寻（分子对接，药效团），全新设计。 https://www.360docs.net/doc/fc10827981.html,puter-aided drug molecular modeling(CAMM) 计算机辅助药物分子模型构建属于计算机辅助药物设计。 3.rational drug design 合理药物设计。是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。主要通过对药物和受体的结构在分子水平甚至电子水平上全面准确地了解，进行基于结构的药物设计和通过对靶点的结构，功能，与药物作用方式及产生生理活性的机理的认识进行基于机理的药物设计 4.lead compound 先导化合物。简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的

药学考研,热门院校考试科目及参考书

药学考研，热门院校考试科目及参考书药学的考研反向：1.药物分析2.药理学3.药物代谢动力学4.药剂学5.药物化学6.制药工程学7.临床药学8.微生物与生化药学9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理。药学方向考研的科目每个学校都不太一样。中山大学要考科目：101思想政治理论，201英语一，650药理学综合参考书目： 650 药理学综合：报考药理学专业的考生参考：①《分子生物学》，版本参照913分子生物学。②《药理学》(第五版)，李端主编，人民卫生出版社。 F3308 药理学前沿：①《药理石岩方法学》，徐淑云等编，人民卫生出版社，2002。 ②《现代药理实验方法》，张均用，北京医科大学/协和医科大学出版社，2002。③《药理学前沿》，魏尔清，科学出版社，1999。安徽医科大学要考科目：药物分析刘文英主编第六版，天然药物化学吴立军主编第五版，药物化学郑虎主编第六版，药剂学崔德福主编第六版，药事管理学吴莲主编第四版;全是人民出版社的南京医科大学考研科目：初试科目：①101政治②201英语一③669药学基础综合(生物化学、生理学、有机化学各占1/3) 参考书：《普通生物化学》(第四版)郑集、陈钧辉编著，高等教育出版社; 《生理学》(第六版)姚泰、吴博威主编，人民卫生出版社，2003年版; 《有机化学》(上、下册)(修订版)胡宏纹等编，高等教育出版社; 《临床药理学》(第二版)徐叔云主编，人民卫生出版社; 《药理学》(第五版)李端主编、殷明副主编，人民卫生出版社。中国医科大学考研科目：初试科目①101政治②201英③306西医综合或602化学综合研究方向：01临床药理学02药物分析03临床药理及药代动力学

中国药科大学药物化学考研药物化学药物化学精编

中国药科大学药物化学考研药物化学药物化学精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

中国药科大学2006年药物化学期末试卷一、名词解释（每小题4分，共12分） 1.抗高血压药 2.抗代谢抗肿瘤药 3.四环素类抗生素二、填空题(每空1分，共16分) 1.卡托普利的结构式为_____化学名是_____其主要用途为 __________。 2.镇静催眠药按化学结构的不同,可分为_____类_____类和其他类型。 3.对乙酰氨基酚的结构式是_____。 4.吗啡分子结构中因具有_____及_____,因而显酸碱两性。 5.盐酸麻黄碱的主要用途是_____。 6.顺铂临床用于__________。 7.环磷酰胺临床使用的剂型为_____。 8.林可霉素的主要用途是__________。的结构式为_____。 10.孕甾烷的基本结构式是_____。 11.对氨基水杨酸钠临床用途是_____。 12.克霉唑的临床用途为_____。

三、单项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共36分) 1.可与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是( )。 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.硫喷妥钠 D.氯丙嗪 E.安定 2.下列药物中哪一个具有吩噻嗪环结构( ) A.氨甲丙二酯 B.舒宁 C.苯巴比妥 D.氯丙嗪 E.安定 3.苯巴比妥的化学名是( )。乙基-6-苯基-2，4，6-嘧啶三酮氯-5-甲基-1-甲酰胺乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 4.在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是 ( )。 A.乙酰水杨酸酐 B.吲哚 C.苯酚 D.水杨酸苯酯

药学专业考研院校排名35178

药学院研究生分专业排行榜一、中国研究生教育分专业排行榜：100702药剂学关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小 B+ 等 ( 12 个 ) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等 ( 12个 ) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 C 等 ( 8个 )：名单略二、中国研究生教育分专业排行榜：100701药物化学关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小

B+ 等 ( 20 个 ) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等 ( 19个 ) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 C 等 ( 14个 )：名单略三、中国研究生教育分专业排行榜：100706药理学关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小 B+ 等 ( 24 个 ) ：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院 B 等 ( 24个 ) ：广东医学院、浙江中医药大学、大连医科大学、天津中医药大学、皖南医学院、哈尔滨商业大学、遵义医学院、贵阳医学院、内蒙古医学院、泰山医学院、辽宁中医药大学、广州医学院、辽宁医学院、河南中医学院、成都中医药大学、三峡大学、广西中医学院、宁夏医学院、青岛大学、江西中医学院、蚌埠医学院、山西医科大学、河南大学、泸州医学院 C 等 ( 17个 )：名单略四、中国研究生教育分专业排行榜：100703生药学关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小

南开期末考试《药物化学》期末“作业考核(线上)【仅供参考】061

南开大学现代远程教育学院考试卷《药物化学》 1、抗肿瘤化学药的研究进展 2、抗生素使用中的前景和存在的风险 3、代谢拮抗原理在新药研发中的应用 4、抗病毒药的研究进展和存在的问题 5、论安全用药 6、COX-2选择性抑制剂在临床和临床前的研究现状 7、广泛应用于临床的心血管系统药物综述 8、新药研发的新思路和新技术 9、口服降糖药的种类和代表性药物 10、新型奎诺酮类抗菌药的临床用途和存在的风险四、 1、 4、

论安全用药药品是一种特殊的商品,直接关系人的生命安全和健康,用药安全问题一直是近年来舆论和社会关注的热点.那么,在安全用药方面还存在哪些问题呢?药品质量是影响安全用药的首要因素.良好的药品质量,才能保证用药安全有效,而药品质量的真伪如何,只有通过对药品进行抽样检验,才能作出科学公正的认定,才能对药品作出客观平价。安全用药问题涉及到诸多方面，例如：消费者自我保健意识低，假劣药物的流通使用，药物缺乏疗效，用药错误，药物的滥用和误用，药物配伍禁忌，药物的急性、慢性中毒等等，均可导致药物潜在的安全性问题。本文力图从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。为了保证人民用药安全，维护人民用药的合法权益，我国全面实施药品分类管理制度。其制度的核心目的是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物，危及生命健康，消除安全用药的隐患。然而，由于种种客观存在的原因，诸如：医药难分家，医疗机构“以药养医”使处方难以外流；零售药店的执业药师数量、素质还都难以达到要求等，使得我国药品分类管理制度举步为艰，人民用药也就存在着极大的安全隐患。笔者认为目前药品分类管理的实施中还存在着如下一些问题：

药学考研研究方向汇总和院校

2018药学考研研究方向汇总和院校推荐 1.考研方向：其实药学考研的方向还是比较多的如：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理等但目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错药物分析的工作比较稳定，主要在实验室实验，工作在药检所等部门，比较稳定，适合女孩子。药化工作好找，当毒性较大。药理与代谢动力学主要在动物体上作生物等效性实验等。假如你不想呆在实验室，你还可以考药学信息学和药事管理。主要看自己兴趣，每个方向还有很多小方向。比如：药理学有：01心血管药理学02生化药理、药物毒理03内分泌药理学04肿瘤药理2 认为药剂，药化和药分比较好就业，药化毒性大，女同学尽量去药分、药剂药分一般女生报的多，但就是会比较枯燥吧;药化算是药学里比较苦的，需要有献身科研的精神哦;药剂本人觉得在中国这样“me-too"药盛行的国家应该挺有前途的，现在挺热的;药事管理应该是最轻松的吧，有关药学的研究方向，我查了一下有关医科大学的招生目录，大致有以下一些：一、药物化学。 ①纳米载体制备及其缓释研究 ②小分子抗癌药物的研究 ③氨基酸的杂环先导结构的研究 ④甾体缀合物的药物研究 ⑤基于糖胺的先导结构研究 ⑥寡肽化合物的研究 ⑦细胞化学调控研究二、药剂学 ①新型靶向给药体系研究 ②药物新剂型的研究三、药物分析学 ①新仪器分析方法生物应用研究

四、药理学 ①药物代谢与药物动力学研究 ②免疫药理学研究 ③心血管药理学的研究五、中药方面的 ①脂肪肝中医证治 ②中医药防治糖尿病研究 ③仲景学说的应用研究六、方剂学 ①中医方剂功效机制研究七、中药学 ①中药药性理论临床应用研究 ②中药基本理论及药效研究 ③在线质量控制、新药研发的研究 ④中药复方有效物质基础的研究 ⑤中药防治帕金森病研究 ⑥中药制剂工艺和质量标准研究 ⑦中药化学成分与药物动力学研究 ⑧中药有效成份研究 ⑨心血管药理学研究 ⑩中药抗病毒的分子机理研究11、中药药效和毒性机理研究

2011南京工业大学药物化学年考研

【2011年考研】2010年南京工业大学药物化学初试考研纲要（613药时间:2010-07-14 10:04来源:未知作者:admin 点击:次磁共振和量谱 1．体会：核磁共振和量谱的根基本理。 2.节制：影响化学位移的要素等，离女割裂的一般纪律等。 3．沉点节制：核磁共振和量谱谱图分析，学会据此揣度结构。第十三章红外取紫外光谱 1．体会：红外取紫外光谱的根基本理。 2．节制：键的性量取红磁共振和量谱 1．体会：核磁共振和量谱的根基本理。 2.节制：影响化学位移的要素等，离女割裂的一般纪律等。 3．沉点节制：核磁共振和量谱谱图分析，学会据此揣度结构。第十三章红外取紫外光谱 1．体会：红外取紫外光谱的根基本理。 2．节制：键的性量取红外接收的关系及分女结构取紫外接收的关系。 3．沉点节制：不合官能团正在红外频区的特征接收，会利用红外取紫外光谱进行结构确证。第十四章羧酸

1．体会（理解）：kolbe电解，α-h被卤代反当机理；氨基酸的显色反当，氨基酸的来流和合成，多肽、卵白量、酶及核酸 2．节制：物理性量，取代芳酸酸性的注释，油脂的水解。 3．沉点节制：（1）羧酸、取代羧酸的命名、结构取波谱性量；（2）酸性、影响羧酸酸性的要素、诱导效当、共轭效当、立体效当；（3）羧酸的化学反当，取碱的做用、酯化反当及机理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脱水形成腈、羧酸的还本、α卤代反当、汉斯狄克（hunsdiecker）、科西（kochi）反当；（4）二元脱羧的酸性和热分化反、β-羧基酸的脱羧当、β-酮酸的脱羧当；（5）羧酸的制备体例，烃的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格局试剂制备、kolbe-schmitt反当；（6）卤代酸、羟基酸的化学反当。第十五章羧酸衍生物 1．体会（理解）：油脂、本酸酯、酯的还本缩合反当（acyloin）、酯的热消去反当 2．节制：物理性量；碳酸衍生物；酯的酸性水解机理、碳酸衍生物 3．沉点节制：（1）羧酸衍生物的结构、命名取光谱性量；（2）羧酸衍生物水解、醇解、氨解反当，羧酸衍生物的彼此转化；（3）酯碱性水解反当机理，羧酸衍生物的反当性；（4）取金属试剂的反当：酰氯取二烃基酮锂、二烃基镉的反当，酯取格氏试剂的加成，腈取格氏试剂的加成；（5）羧酸衍生物的还本反当：氢化锂铝还本，rosenmund还本，bouveault-blanc还本；（6）酰胺的酸碱性、盖布瑞尔（gabriel）反当、hofmann降解反当。第十六章羧酸衍生物涉及碳负离女的反当及正在合成外的利用

南开大学(2020-2021 )《药物化学》在线作业-答案1

南开大学（2020-2021 ）《药物化学》在线作业提示：本科目有多套试卷，请认真核对是否是您需要的材料！！！一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.解热镇痛药按结构可分为 [A.]苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类 [B.]水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类 [C.]3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类 [D.]水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：D 2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体 [A.]环丙沙星 [B.]诺氟沙星 [C.]氧氟沙星 [D.]吡哌酸提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：C 3.下列药物中,用于抗病毒治疗的是 [A.]诺氟沙星 [B.]对氨基水杨酸钠 [C.]乙胺丁醇 [D.]克霉唑 [E.]三氮唑核苷提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：E 4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 [A.]N,N-(β-氯乙基) [B.]氧氮磷六环 [C.]胺 [D.]环上的磷氧代 [E.]N,N-(β-氯乙基)胺提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：E 5.最早发现的磺胺类抗菌药为 [A.]百浪多息 [B.]可溶性百浪多息 [C.]对乙酰氨基苯磺酰胺

[D.]对氨基苯磺酰胺 [E.]苯磺酰胺提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：A 6.临床上使用的布洛芬为何种异构体 [A.]左旋体 [B.]右旋体 [C.]内消旋体 [D.]外消旋体 [E.]30%的左旋体和70%右旋体混合物提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：D 7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 [A.]干扰细菌细胞壁合成 [B.]损伤细菌细胞膜 [C.]抑制细菌蛋白质合成 [D.]抑制细菌核酸合成 [E.]增强吞噬细胞的功能提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：A 8.下列药物中不具酸性的是 [A.]维生素C [B.]氨苄西林 [C.]磺胺甲基嘧啶 [D.]盐酸氮芥 [E.]阿斯匹林提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：D 9.环磷酰胺做成一水合物的原因是 [A.]易于溶解 [B.]不易分解 [C.]可成白色结晶 [D.]成油状物 [E.]提高生物利用度提示：认真复习课本知识302，并完成以上题目【参考选择】：C 10.{图} [A.]A [B.]B

药物化学考研

药物化学考研一、专业介绍 1、学科简介药物化学是一级学科药学下设的二级学科，本专业是培养能在科研与开发生产领域从事药物合成、药物设计和功能基因药物的研究，药品监督和管理的高级专业人才。本专业的毕业生具有在高校、科研机构及企业从事教学、科研及新产品、新设备、新工艺的开发研究等专门技术工作的能力。掌握现代化学合成药物和天然药物提取、合成新工艺和手性技术的研究方法，能独立地、创造性地开展新药研究与开发，具有分析问题、解决复杂疑难问题的能力。 2、专业方向 01生物活性分子的设计与合成 02抗微生物感染药物研究 03抗肿瘤活性的小分子研究 04抗肿瘤新药设计合成 05心血管新药分子的设计与合成研究 06老年病药物研究 07甾体药物研究 08核苷化学和氮杂环类药物研究 09杂环新药的设计、合成和生物活性研究 10抗糖尿病药物的设计与合成 11以天然有效成分为模板的药物设计、合成及构效关系研究 12天然有机产物的合成、化学治疗药物研究 13小分子药物的组合化学及化学生物学研究 14心脑血管药物研究与药用高分子材料 15抗代谢性疾病药物研究 16新药分子设计与合成 17心脑血管和抗糖尿病药物研究 18新型非甾体抗炎药物; 19 NO供体型抗肿瘤药物研究

20药物分子设计及生物活性研究 21药物化学与化学生物学研究 22化学生物学与天然产物全合成研究 23肿瘤血管生成抑制剂的设计与合成 3、考试科目 ①101思想政治理论 ②201英语一 ③710药学基础综合(一) (注：各个学校的专业研究方向，考试科目有所不同，以上以中国药科大学药学院为例) 二、就业前景 1、就业方向就业方向为各类药物研究单位，有机化学研究所、医药生产企业和药政机构等单位，也可从事高等学校的教学工作。 2、就业前景在药学领域，单从技术上考虑，药物化学是最有前途的，这从各公司招人时开出的薪水就能看出来。就业前景也是不错的，不过这专业比较辛苦，客观的说，工作环境也不是很好，试剂毒性比较大。如果是女生最好还是不要学这个专业，一来比较辛苦，二来涉及到将来生育的问题。三、职业规划与药物化学有关的职业证书为：执业药师资格考试执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。考试工作由人事部、国家食品药品监督管理局共同负责，日常工作委托国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心承担，考务工作由人事部人事考试中心负责。考试每年举行一次，考试时间一般安排在10月中旬。原则上只在省会城市设立考点。考试科目设置：考试分为药学和中药学两个专业，均设四个科目：药事管理与法规、药学(中药学)专业知识(一)、药学(中药学)专业知识(二)、综合知识与技能(药学、中药学)。

[南开大学]20秋学期[1709-2009]《药物化学》在线作业答案

[南开大学]20秋学期《药物化学》在线作业特别提醒：本试卷为南开课程辅导资料，请确认是否是您需要的资料在下载！！一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为 [A.]化学药物 [B.]无机药物 [C.]合成有机药物 [D.]天然药物 [E.]药物提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：A 2.解热镇痛药按结构可分为 [A.]苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类 [B.]水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类 [C.]3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类 [D.]水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D 3.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 [A.]N,N-(β-氯乙基) [B.]氧氮磷六环 [C.]胺 [D.]环上的磷氧代 [E.]N,N-(β-氯乙基)胺提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：E 4.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 [A.]具退热作用 [B.]遇湿会水解成水杨酸和醋酸 [C.]极易溶解于水 [D.]具有抗炎作用 [E.]有抗血栓形成作用提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：C 5.盐酸鲁卡因因具有（）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。 [A.]苯环 [B.]伯氨基 [C.]酯基

[D.]芳伯氨基 [E.]叔氨基提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：B 6.结构上不含杂环的镇痛药是 [A.]盐酸吗啡 [B.]枸橼酸芬太尼 [C.]二氢埃托菲 [D.]盐酸美沙酮 [E.]苯噻啶提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D 7.临床应用的阿托品是莨菪碱的 [A.]右旋体 [B.]左旋体 [C.]外消旋体 [D.]内消旋体 [E.]都在使用提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：C 8.与苯妥英钠性质不符的是 [A.]易溶于水 [B.]水溶液露至空气中易浑浊 [C.]与吡啶硫酸铜试液作用显绿色 [D.]与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D 9.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 [A.]5位 [B.]6位 [C.]7位 [D.]8位 [E.]2位提示：本试题难度中等，请复习南开课程相关知识，完成相应作答【参考答案】：D 10.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是 [A.]氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物 [B.]甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救 [C.]甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物

南开大学药物化学名词解释考研必背一

这个没什么好方法，考的时候有20分的题目，你只有全部背过，越熟越好！可能这三份对一个名词解释的不大一样，最后还是以课本为主，我建议你把所有的名词解释写在一个本子上，每天早晨背几个，慢慢的就都背过了！药物化学名词解释复习笔记 1.药物化学：关于药物的发现发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。 2.化学药物：一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。 3.药物：对疾病具有预防治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 4.靶分子优化：确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构以及配机结合的部位结合强度以及所产生的功能等进行的研究。 5.亲和力：配基和酶对受体结合的紧密程度。 6.活性：配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力 7.选择性：配机识别所作用靶分子而不和其他靶分子产生相互作用的能力。 8.候选药物：先导化合物经过结构修饰后得到的化合物此类化合物的活性安全性药代动力学性质选择性等并不确定需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。 9.上市药物：指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准并得到监管机构的上市许可的药物。 10.NCE:即新化学实体，可能成为药物的化合物分子。 11.高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整体系运转的技术体系。 12.基于结构的药物设计：以生物大分子的三维结构，特别是其活性中心的三维结构为出发点，应用高效计算机技术设计出可与大分子相互识别并较好结合的小分子。 13.化学治疗：用化学药物抑制杀灭机体内病原体微生物寄生虫及恶性肿瘤以消除或缓解由它们所致疾病的治疗称为化学治疗。 14.代谢活化：是指某些药物经过体内酶或者非酶作用产生比原药生物活性更强的代谢活性物。

南开大学药物化学考研考试大纲

《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。三、考试基本要求 1. 具备一定药学方面的背景知识。 2. 较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。 3. 具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。试题分类参见“考试内容一览表”。五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。 I. 有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。二、考试内容（一）、基本知识 1、命名与结构式 (1) 系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。手性化合物的命名法则。

(2) 了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。 (3) 写结构式：根据命名写结构式。 2. 理解下列名词的意义 (1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化； (2) 共价键：σ-键，π-键。 (3) 键长、键角、键能、键的极性。 (4) 离域轨道、定域轨道。 (5) 共轭体系，共振论，芳香性。 (6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。 (7) 旋光度，比旋光度。 (8) 手性(手性中心)、手性碳原子。 (9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。 (10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数。 (11) 亲核试剂，亲电试剂。亲核性及亲电性的判断 (12) 元素有机化合物，金属有机化合物。 3. 理解各类有机化合物的涵义。 4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。（二）、基本概念和规律 1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。氨基酸，肽键，多肽合成过程中基团的保护与去保护；多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。 2. 有机化合物与无机化合物的区别。 3. 研究有机化合物的一般方法。

南开大学药学院2016年药物化学专业研究生入学考题(打印版)

南开大学2016年硕士研究生入学考试试题学院：065药学院 9.4—甲酰胺基己酰氯

6.3

三、简答题（分） 1.下列化合物没有对映异构体的是： A.3 B.3

washed with a little water.The yield of dry crude benzoin,which is white or light yellow,is450-460g(90-92percent of the theoretical amount).In

order to obtain it completely pure,the crude substance is recrystallized from95percent alcohol,90g of crude material being dissolved in about 700ml of boiling alcohol;upon cooling,a yield of83g of white,pure benzoin which melts at129℃is obtained. (1).该段文字描述的是什么反应？请写出反应式。 (2).文中提到的sodium cyanide是什么？用反应式描述该化合物的作用。 (3).文中提到的sodium cyanide可以用其他化合物代替，试举一例。 2.用简单的化学方法区分乙醇和丙醇，并写出相应反应式。 3.用红外光谱法区分苄醇和苯甲醚。 4.用化学方法区分正丁醇、异丁醇和叔丁醇。 5.写出减压蒸馏所需要的仪器名称，并说明操作过程中的注意事项（6分）。 6.某化合物分子式为C12H19NO2S,该化合物氢谱如图所示，试给出该化合物可能的结构，并归属核磁共振信号。

新版中南大学药学考研经验考研参考书考研真题

考研是一项小火慢炖的工程，切不可操之过急，得是一步一个脚印，像走长征那样走下来。在过去的一年中，我几乎从来没有在12点之前睡去过。也从来也没有过睡到自然醒的惬意生活，我总是想着可能就因为这一时的懒惰，一切都不同了。所以，我非常谨小慎微，以至于有时会陷入自我纠结中，像是强迫症那样。如今想来，这些都是不应该的，首先在心态上尽量保持一个轻松的状态，不要给自己过大的压力。虽然考研是如此的重要，但它并不能给我们的人生下一个定论。所以在看待这个问题上不可过于极端，把自己逼到一个退无可退的地步。而在备考复习方面呢，好多学弟学妹们都在问我备考需要准备什么，在我看来考研大工程，里面的内容实在实在是太多了。首先当你下定决心准备备考的时候，要根据自己的实际情况、知识准备、心理准备、学习习惯做好学习计划，学习计划要细致到每日、每周、每日都要规划好，这样就可以很好的掌握自己的学习进度，稳扎稳打步步为营。另外，复试备考计划融合在初试复习中。在进入复习之后，自己也可以根据自己学习情况灵活调整我们的计划。总之，定好计划之后，一定要坚持下去。最近我花费了一些时间，整理了我的一些考研经验供大家参考。篇幅比较长，希望大家能够有耐心读完，文章结尾处会附上我的学习资料供大家下载。中南大学药学的初试科目为： (101)思想政治理论 (204)英语二 (349)药学综合

参考书目为：《基础有机化学》上下册，邢其毅、裴伟伟等主编，第三版，高等教育出版社；《分析化学》（供药学类专业用），李发美主编，第7版，人民卫生出版社；《生物化学》（供药学类专业用）姚文兵著人民卫生出版社（第7版，或吴梧桐主编，第6版）；《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社；《药剂学》崔福德主编，第7版，人民卫生出版社；《药理学》主编朱依谆，第7版，人民卫生出版社；《药物分析》杭太俊主编，第7版，人民卫生出版社；《药事管理学》杨世民主编，第5版，人民卫生出版社；《生药学》蔡少青主编，第5版，人民卫生出版社；《天然药物化学》吴立军主编，第4版，人民卫生出版社。先谈谈英语吧其实英语每什么诀窍，就是把真题读透彻，具体方法我总结如下：第一，扫描提干，划关键项。第二，通读全文，抓住中心。 1. 通读全文，抓两个重点： ①首段（中心句、核心概念常在第一段，常在首段出题）； ②其他各段的段首和段尾句。（其他部分略读，有重点的读）

研究生药物化学复习题

研究生课程考试命题药物化学一、名词解释 1、先导化合物 2、前药 3、生物电子等排体 4、代谢 5、首过效应 6、肝药酶诱导剂 7、肝药酶抑制剂二、单选题 1、药物的亲脂性与生物活性的关系 A增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B降低亲脂性，不利吸收，活性下降 C适度的亲脂性才有最佳的活性 D增强亲脂性，使作用时间缩短 E降低亲脂性，使作用时间延长 2、药物的解离度与生物活性的关系 A增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C增加解离度，不利吸收，活性下降 D增加解离度，有利吸收，活性增强 E 合适的解离度，有最大活性 3、从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快 A戊巴比妥pka8.0（未解离率80%） B苯巴比妥酸pka3.75（未解离率0.022%） C海索比妥pka8.4（未解离率90%） D苯巴比妥pka7.4（未解离率50%） E异戊巴比妥pka7.9（未解离率75%） 4、下列对生物电子等排原理叙述错误的是 A以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以提高药物的疗效。 B以生物电子等排体的相互替换，对药物进行结构的改造，以降低药物的毒副作用。 C凡具有相似的物理性质和化学性质，又能产生相似生物活性的基团或分子都称为生物电子等排体。 D生物电子等排体可以以任何形式相互替换，来提高药物的疗效，降低毒副作用。 E 在药物结构中可以通过基团的倒转、极性相似、范德华半径相似等进行电子等排体的相互替换，找到疗效更高，毒性更小的新药。 5、下列哪个不是药物和受体相互作用影响药效的因素 A药物和受体间的氢键B药物结构中的官能团 C药物分子的电子分布D药物的立体异构 E药物的剂型

考研药物化学问答题附答案.docx

第一章 1-26 、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？答：“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，他的研究内容既包括着化学，又涉及生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状，同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学 - 生物学内容。最重要的是，“药物化学”是药学及其它学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。 1-27 、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？答：不能。因为英语基团的排列次序是按字母顺序排列的，而中文化学名母核前的基团次序应按立体化学中的次序规则进行命名，小的原子或基团在先，大的在后。 1-28 、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？答：抗生素的价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的体系研究生产方法，确实是一个划时代的成就。 1-29 、简述现代新药开发与研究的内容。答：从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制, 阐明药物与受体的相互作用, 探讨药物的化学结构与药效的关系, 研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。 1-30 、简述药物的分类。答：药物可分为天然药物、半合成药物、合成药物及基因工程药物四大类，其中，天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。 1-31 、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜？答：“优降糖”是药物格列本脲的俗名。但该名称暗示了药物的降血糖疗效，会导致医生和患者的联想，不符合相关法规，故是不合宜的。第二章 2-46 、巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，一般应先引入大基团，还是小基团？为什么？答：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后，再引入小基团。这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，成为反应副产物。同时当引入一个大基团后，原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。 2-47 、巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？答：①呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。②水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。③与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。④与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO的结-构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。 2-48 、为什么巴比妥C5位次甲基上的两个氢原子必须全被取代，才有镇静催眠作用？答：未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值较小，酸性较强，在生理pH时，几乎全部解离，均无疗效。如 5 位上引入两个基团，生成的 5，5 位双取代物，则酸性大大降低，在生理 pH 时，