孕晚期无乳链球菌阳性怎么办
孕晚期无乳链球菌阳性怎么办
无乳链球菌阳性说明孕妇已经有所感染，如果感染严重的话，对胎儿是有很大危害的，可能使孩子出生后患病。但是孕妈妈并不用过于紧张，因为无乳链球菌感染的后果并不是不可挽回的，只要积极治疗，仍然可以生出健康的宝宝。
孕晚期无乳链球菌阳性怎么办
无乳链球菌，又称为Ｂ组链球菌（ＧＢＳ），是一种严重威胁新生儿的细菌，在北美地区非常流行，携带率最高的达２０％－３０％，是导致该地区新生儿感染和死亡的主要原因。但这个细菌在我国孕妇生殖道内的携带率并不高。这个细菌具有强大的繁殖力，很容易感染新生儿，引起新生儿脐炎、肺炎、脑膜炎、脓毒血症和败血症。
如果新生儿在产后７天内发病，称为早发性无乳链球菌感染，往往表现得很重，可在出生时即发生呼吸窘迫综合症，多为宫内感染，总死亡率大约为１５％。幸存患儿可以发生脑膜炎，并遗留下相应的神经系统后遗症。产后７天之后发病的大约占２／３，称为迟发性感染，以脑膜炎和败血症为主，并且有并发脑膜炎后遗症的危险。死亡率比早发性要低一些，大约为１４％左右。
无乳链球菌感染的诊断和治疗
诊断这个疾病主要靠细菌培养。细菌培养一般需要３－４天时间，在怀疑感染期间，一般是根据经验用药，等细菌培养结果尤其是药敏结果出来后，再根据药敏结果进行更换。治疗上主要是使用抗生素。无乳链球菌对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素都比较敏感。这几种药物对新生儿都是可以使用的，毒副作用较小。
以上就是关于无乳链球菌感染的一些知识。怀孕期间，孕妈妈们最怕自己生病从而影响宝宝。所以在怀孕期间，孕妈妈们更要小心，对各种可能出现的病症都要有所预防。一旦不小心患病也不要惊慌害怕，现在医学已经非常发达，很多孕妇患病都可以在不影响宝宝的前提下治愈。
无乳链球菌的传播途径
无乳链球菌的传播途径 你知道无乳链球菌的传播途径吗？无乳链球菌的又叫B 族链球菌，传染性很好，孕妇和新生儿比较容易感染，那么你知道无乳链球菌的传播途径吗？接下来由养生之道网为你介绍。 文章目录 无乳链球菌的传播途径 1、无乳链球菌的传播途径 1.1、无乳链球菌传播的主要途径为垂直传播,且与分娩有关,如果孕妇感染GBS,新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染无乳链球菌。 基于GBS感染引起孕妇和新生儿相关症状、疾病的严峻性,产前筛查GBS显得尤为重要。而分娩传播是新生儿感染GBS的主要途径。因此通过抗生素预防能够有效降低GBS垂
直传播引发新生儿早期侵入性感染。 1.2、产褥感染是指分娩时及产褥期生殖道受病原体感染,引起局部和全身的炎性应化。产褥感染发病率为1%～7.2%,是产妇死亡的四大原因之一。GBS是造成产褥感染的主要致病菌。 2、无乳链球菌的危害 2.1、早期发病乃由于婴儿受到产道中细菌感染引起 , 发病于出生后 7 天之内 , 多表现为肺部感染 , 败血症和脑膜炎 , 发病早者出生时即发生呼吸窘迫症 , 病死率很
高 , 往往在 50%～80%, 死亡者Ⅱ型菌较多。 2.2、晚期发病多为母亲产后并发症引起 , 发生于出生7～30 天以内 , 以败血症和脑膜炎为多见 , 菌型以Ⅲ型为多 , 特别是脑膜炎 ,90% 以上为Ⅲ型引起 , 病死率比早期发病者为低 , 脑膜炎的病死率为 14% 左右。 2.3、年轻女性在接受妇科检查 , 治疗以及妊娠分娩 后 , 容易发生 B 链球菌群泌尿系统感染和子宫内膜炎 , 也可发生肺炎 , 脑膜炎 , 肝脓肿 , 败血症等 , 年纪 大 , 特别已患有某些慢性病者 , 不论男女均可被感染 , 较长期接受抗生素或激素类及其他免疫抑制剂者亦然 , 病死率较高 , 有人报告为 29%～52%。 3、无乳链球菌感染的症状 无乳链球菌感染是现在新生儿呼吸道、女性生殖器官常感染的一种病菌。新生儿被无乳链球菌感染后会出现拒食、嗜睡等现象,严重影响孩子的健康成长;女性生殖器官感染无乳链球菌感会出现尿频、尿痛、白带增多,尿道口流脓、肿痛等症状,不及时进行医治,还会引起其他炎症的出现。无乳链球菌感染后症状会比较明显,患者发现被感染后,要及时进行医治。
无乳链球菌的检测试剂盒、检测方法与相关技术
本技术公开了一种无乳链球菌的检测试剂盒及其检测方法。该试剂盒包括用于稀释奶液样品的无菌生理盐水、用于菌体裂解的裂解缓冲液，该试剂盒还包括：用于将溶液中残余的乳蛋白和脂类物质溶解在溶液中的洗涤液，用于吸附在分散的二氧化硅的载体上的核酸脱离在溶液中的洗脱液，以及，吸附体系；其中，所述吸附体系为重悬有包埋性单分散二氧化硅磁性微球的裂解缓冲液。本技术通过上述检测试剂盒提取含有待检生物材料的核酸，再通过PCR检测反应体系对上述核酸进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳观察，当220bp处出现条带则判定为阳性样。本技术能直接从奶液中提取无乳链球菌的核酸，检测效率更高、假阳性率也更低。 权利要求书 1.一种无乳链球菌的检测试剂盒，该试剂盒包括用于稀释奶液样品的无菌生理盐水、用于菌体裂解的裂解缓冲液，其特征在于，该试剂盒还包括：用于将溶液中残余的乳蛋白和脂类物质溶解在溶液中的洗涤液，用于吸附在分散的二氧化硅的载体上的核酸脱离在溶液中的洗脱液，以及，吸附体系；其中，所述吸附体系为重悬有包埋性单分散二氧化硅磁性微球的裂解缓冲液。 2.如权利要求1所述的无乳链球菌的检测试剂盒，其特征在于，所述洗涤液包括浓度均为25％的纯乙醇和异丙醇、浓度为100mmol/L的NaCl、浓度为10mmol/L、pH为8.0的Tris-HCl； 所述洗脱液包括浓度为10mmol/L的Tris-HCl、浓度为1mmol/L的EDTA。 3.如权利要求1所述的无乳链球菌的检测试剂盒，其特征在于，所述裂解缓冲液中的guanidine thiocyanate浓度为3mol/L、EDTA的浓度为20mmol/L、Tris-HCl的pH为6.8、浓度为10mmol/L、Triton X100浓度为40mg/mL、DL-dithiothreitol的浓度为10mg/mL。 4.如权利要求1所述的无乳链球菌的检测试剂盒，其特征在于，所述无菌生理盐水中氯化钠的浓度为0.9％wt。 5.一种无乳链球菌的检测方法，其特征在于，该方法包括以下步骤： (1)通过上述权利要求1～4任一项所述的检测试剂盒提取含有待检生物材料的核酸； (2)通过PCR检测反应体系对上述核酸进行PCR扩增，对扩增产物进行电泳观察。 6.如权利要求5所述的无乳链球菌的检测方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述提取包括以下步骤：
新生儿无乳链球菌感染的临床特点及药物敏感性分析
新生儿无乳链球菌感染的临床特点及药物敏感性分析 [摘要] 目的了解新生儿无乳链球菌感染的临床特征和菌株耐药性，为国内新生儿B群链球菌（Group B streptococci，GBS）感染的预防性治疗和抗生素合理选用提供数据支持。方法纳入40例分离出GBS菌株的新生儿，对临床特征和常见抗生素的耐药性进行分析。结果患儿分离出的无乳链球菌对青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、奎奴普丁/达福普汀、万古霉素、替加环素、利奈唑胺和复方磺胺的敏感性很好，耐药率最高的是红霉素（72.29%），其次是克林霉素（59.85%）。对喹诺酮类药物的耐药率也较高。结论我国常规开展孕妇产道GBS筛查的地区极少，产道定植性GBS导致新生儿严重感染的可能性增加，西宁地区婴幼儿分离出的GBS菌株对大环内酯类抗生素的耐药率也较高，因此，正确把握新生儿GBS感染的临床特征，早期诊断并选择合理的抗生素有利于改善新生儿预后。 [关键词] 无乳链球菌，新生儿，临床特征，耐药 Clinical Characteristics and Drug Resistance Analysis of Neonatal Streptococcus Lactarius Infection [Abstract] Objective:To know the clinical features and drug resistance of neonates who infected with Streptococcus agalactiae. Methods :40 neonates were included in our research, from who the Streptococcus agalactiae were separated, clinical features and drug resistance were analyzed. Results :All the strains have a high sensitivity to Penicillin, ampicillin, cefotaxime, quinupristin / dalfopristin, vancomycin, tigecycline, linezolid and sulfamethoxazole. Erythromycin resistance rate was the highest (72.29%) , secondly Clindamycin (59.85%). They also have a high resistente rate to Quinolone. Conclusions :There’s rare region of China which carrying out routine GBS screening of pregnant women. The rate of neonates infected by GBS increases. The GBS trains isolated from neonates in Xining have a high resistant rate to common antibiotic. Therefore, the correct assessment of the clinical features of neonates who are infected by GBS, and select the appropriate antibiotic is necessary. [Key words] Streptococcus agalactiae; Neonates; Clinical feature; Resistance B群链球菌（Group B streptococci，GBS），即无乳链球菌（Streptococcus agalactiae），在普通血平板上呈β溶血性，显微镜下显示为革兰阳性的链球菌，常定植于孕妇产道，在妊娠和分娩期间可通过母婴垂直传播感染新生儿，是产科重要的条件致病菌。目前，国内对GBS的研究大多数是关于晚孕期孕妇，新生儿GBS感染的研究相对较少。为了解新生儿GBS感染的临床特征和耐药情况，本研究纳入我院2011
无乳链球菌致儿童细菌性脑膜炎抗感染治疗方案分析
无乳链球菌是婴儿期脑膜炎感染的常见病原菌。无乳链球菌导致的细菌性脑膜炎常见反复、复发，发病率、致死率较高，常需要联合治疗，延长疗程。本文通过临床药师参与的1例无乳链球菌致细菌性脑膜炎治疗方案分析，来阐述如何发挥药师的角色和作用。 1、病史摘要 患儿男，2个月，体重5.4kg，以“发热1天余，抽搐3次”为主诉8月20日入院收住PICU，当月27日转到儿神经内科普通病房治疗。 现病史：患儿19日无明显诱因下出现发热，体温达38℃左右，无寒战，来本院就诊，查血常规未见异常，予“泰诺林”口服治疗，夜间抽搐一次，表现为双目凝视、四肢抽动，持续约数分钟自行缓解，未予重视，未处理，今体温达38.9℃（腋），再次抽搐两次，表现同上，不咳嗽，无气喘及面色紫绀，无呕吐，20日来我院就诊，查心电图、脑电图正常，拟“惊厥原因待查”收住入院，病程中患儿无腹胀、腹泻，无皮疹，目前患儿精神欠佳，奶量减少，大小便正常。 既往史：患儿系G1P1，胎龄34周+1天，因“胎膜早破6天、母亲发热、体温为37.9℃”于2013年06月15日在我院剖宫产娩出，转入NICU，诊断“1.早产儿2.低出生体重儿 3.新生儿肺炎 4.新生儿黄疸”住院治疗9天好转出院。出院后母乳加奶粉混合喂养，现会抬头。用药史具体不详 体格检查：神清，精神欠佳，呼吸促，前囟饱，约1.0*1.0cm，口周不绀，咽红，双肺呼吸音粗，未及明显罗音，心律齐，各瓣膜区未及杂音，腹软，见脐疝，肝脏肋下1.5cm，质软，脾脏肋下1.0cm，质软，四肢肌张力正常，原始反射可引出，双侧Babinski 征阳性。 辅助检查：(20130819) 血常规:CRP <8 mg/L |WBC 5.90 10^9/L|NE% 39.9 %|PLT 306.00 10^9/L (20130820) 脑脊液常规检查(CSF)：白细胞计数1840 10^6/L，微浑，白细胞分类多个核60 %，潘氏蛋白定性阳性++ 脑脊液/生化：氯(干片法) 105.0 mmol/L，葡萄糖(干片法) 1.2 mmol/L CRP+异常细胞+血常规：异常细胞未找见，CRP 160 mg/L，白细胞计数5.30 10^9/L，中性粒细胞% 34.1%，血小板计数255.00 10^9/L， PCT>100.00 ng/ml 入院诊断： 惊厥原因待查，发热待查：化脓性脑膜炎待排、电解质紊乱：低钠血症、心肌损害、脐疝 出院诊断： 化脓性脑膜炎、败血症、肺炎、电解质紊乱、心肌损害、凝血功能障碍、脐疝 1
B族链球菌检测的标准操作程序
B族链球菌检测的标准操作程序 【目的】 保证检测结果准确可靠。 【适用范围】 适用于本实验室的检验人员。 【该SOP 变动程序】 本标准操作程序的变动，可由任一使用本SOP 的工作人员提出，并报经下述人员批准签字：专业主管、科主任。 【试剂】 1.试剂名称：B族链球菌（GBS）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 2.生产厂家：北京现代高达生物技术有限责任公司 3.包装规格：20人份/盒 贮藏条件及有效期：试剂盒应置2－8℃存放12个月。 【仪器设备】 1.仪器名称： 2.仪器厂家： 3.仪器型号： 4.仪器校准：本仪器由仪器厂家工程师负责校准。 【检验原理】 本试剂盒利用Taqman探针实时PCR技术，针对B族链球菌基因组特异且无高频SNP位点的序列区域cAMP因子，设计出特异性引物和探针，配以全封闭PCR体系，检测标本中的B族链球菌DNA。体系中通过加入内参照系统排除PCR反应过程中可能的假阴性结果，并通过加入UNG避免可能的扩增污染物造成的假阳性结果。 【标本要求】 1. 样本采集：采用藻酸钙、普通棉拭子或涤纶拭子采集生殖道或直肠等部位带上皮细胞的分泌物标本。（1）妊娠34-37周孕妇生殖道分泌物：先拭去阴道过多的分泌物，采用无菌拭子插入阴道至内1/3处，沿阴
道壁轻轻旋转取得分泌物，将采集的拭子置于无菌管中，密闭送检； （2）妊娠34-37周孕妇直肠分泌物：将拭子插入肛门，在肛门括约肌以上约2.5cm处，沿肠壁轻轻旋转取得标本，将采集的拭子置于无菌管中，密闭送检； （3）样本一经送检，则应尽快送至检测实验室，运输应符合当地法规。 2. 标本存放：待测样本在2-8℃保存不应超过24小时；-18℃以下保存不超过4天。 样本的冻融次数：实验数据证明，样本冻融6次以内无影响，但应尽量避免冻融。 3. 样本的运输条件：冷冻（干冰运输）4天内无影响，冷藏（冰袋运输）2天内无影响。 4. 含血样本无法正常检测应避免。 5. 研究显示，常用栓剂药物“保妇康栓”会对试剂盒检测造成较大影响，因此取样前应避免该药品的使用。【检验方法】 1. DNA提取（在样品处理区操作）（1）妊娠34-37周孕妇生殖道或直肠分泌物：取含有分泌物的生理盐水1ml13000rpm离心10 min，弃上清液，沉淀（如不明显可再重复一遍离心）加无菌生理盐水1ml混匀，13000rpm离心5 min，弃上清。沉淀加入50μl DNA提取液充分混匀，99℃~100℃加热处理10min，13000rpm 离心10min，吸取上清至1.5ml离心管中保存，DNA提取完毕。 （2）GBS阳性对照品提取：取50μlGBS阳性对照品加入1.5ml离心管中（用灭菌生理盐水补齐至1ml），13000rpm离心10min，弃上清。沉淀加入50μl DNA提取液充分混匀，99-100℃加热处理10min，13000rpm离心10min，吸取上清至1.5ml离心管中保存，DNA提取完毕。 （3）空白对照品提取：同GBS阳性对照品提取。 建议：DNA提取完毕后应尽快进行PCR检测，以保证检测效果； 2. GBS PCR反应液配制（在试剂准备区进行） 解冻试剂，在打开盖子之前震荡并短暂离心各试剂管。按标本数量（需包含阴性对照品及GBS阳性对照品）分装GBS PCR反应液。按每管35μl分装至0.2ml PCR反应管/板中，转入样品处理区。 3. 加样（在样品处理区进行） 分装好的各反应管/板分别加入处理好的DNA样品5μl、阴性对照品5μl及阳性对照品各5μl。短暂离心使所有试剂集中到反应管底部（不能有气泡），确定盖好管盖或封膜后，立即进行PCR 扩增反应。 注意：阳性定量参考品含有高浓度的目标DNA，请务必小心操作，避免污染 4. PCR 扩增（在PCR 检测区进行） 按以下方案运行仪器程序： （1）UNG 反应：50℃2 min； （2）预变性：95℃5min； （3）PCR：(95℃15sec→60℃35sec) 45 个循环；60℃时分别检测FAM 和HEX 通道荧光信号，选择反应体系40 μl。 5. 阈值设定 阈值设定在空白对照正常扩增曲线的上方，基线设定可选择3-5 个循环，一般情况选择为5.00，若是最高浓度样本的Ct 值小于5.00，则在3~5 之间按照低于最高浓度样本Ct 值设定；这类高浓度样本应稀释后再进行检测。具体仪器设定如下： ABI 7500 基线、阈值设定：调整Baseline 的Start 值可在3~5 之间，End 值≤5.00，阈值线设定以刚好超过正常空白对照扩增曲线（无规则的噪音线）的最高点，即空白对照Ct 值或者“Undet”为准； 6. 质量控制 （1）FAM 通道检测结果： a) 空白对照品：Ct 值不显示； b) CT 阳性对照品：Ct<30.00； （2）HEX 通道检测结果：内参照：Ct≤35.00； 注：以上要求需在同一次实验中同时满足。
新生儿无乳链球菌败血症的临床特点及用药分析
龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/fe8419485.html, 新生儿无乳链球菌败血症的临床特点及用药分析 作者：赵亮 来源：《中国现代医生》2016年第18期 [摘要] 目的分析新生儿无乳链球菌败血症患儿的临床特征和抗菌治疗所使用的药品，为 临床治疗提供参考。方法回顾性分析2014年4月～2016年4月期间来我院诊治的28例无乳 链球菌败血症患儿的资料、治疗措施及预后，以及无乳链球菌菌株的敏感程度。结果 28例无乳链球菌败血症患儿中，早发型22例，晚发型6例；合并肺炎者21例（早发感染19例），合并化脓性脑膜炎患儿6例（晚发感染2例）；通过细菌培养结果表明其对青霉素、头孢曲松及万古霉素较为敏感，但是此细菌对克林霉素、红霉素的耐药率分别为75.0%及67.9%；对左氧氟沙星的耐药率为42.8%；对利奈唑胺的耐药菌株为1株，耐药率为3.6%。结论新生儿无乳链球菌菌株对很多抗菌药品的耐药率偏高，临床中主要以头孢菌素、青霉素及万古霉素为首选；针对合并化脓性脑膜炎的患儿，要尽早使用能够透过血脑屏障的抗菌药物进行治疗。 [关键词] 新生儿；无乳链球菌；临床特点；抗菌治疗 [中图分类号] R722.131 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2016）18-0056-03 无乳链球菌，又称B族链球菌。此细菌往往寄居在人体生殖道及肠道里，容易造成围产期妇女产道感染、泌尿系统感染、免疫力降低以及新生儿败血症的发生[1-2]。无乳链球菌能够经过产妇的生殖道使新生儿受到感染，从而引发新生儿出现肺炎、败血症以及脑膜炎等[3]。本 文对新生儿无乳链球菌败血症患者的临床特点及其抗菌治疗所需药品的情况进行分析。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2014年4月～2016年4月期间来我院诊治的28例无乳链球菌败血症患者的临床资料，所有患儿的血培养无乳链球菌均为阳性。 1.2 方法 采取回顾性研究方法，翻阅无乳链球菌败血症患儿的住院资料及其母亲的产前材料。包含：患儿入院时的日龄、发病时的日龄及性别、胎龄、降生方法、住院日期、临床症状、住院时血RT、C-反应蛋白、生化、脑脊液培养等辅助检测结果，抗菌药品治疗和临床恢复情况、预后等状况。 2 结果
孕晚期无乳链球菌阳性怎么办
孕晚期无乳链球菌阳性怎么办 无乳链球菌阳性说明孕妇已经有所感染，如果感染严重的话，对胎儿是有很大危害的，可能使孩子出生后患病。但是孕妈妈并不用过于紧张，因为无乳链球菌感染的后果并不是不可挽回的，只要积极治疗，仍然可以生出健康的宝宝。 孕晚期无乳链球菌阳性怎么办 无乳链球菌，又称为Ｂ组链球菌（ＧＢＳ），是一种严重威胁新生儿的细菌，在北美地区非常流行，携带率最高的达２０％－３０％，是导致该地区新生儿感染和死亡的主要原因。但这个细菌在我国孕妇生殖道内的携带率并不高。这个细菌具有强大的繁殖力，很容易感染新生儿，引起新生儿脐炎、肺炎、脑膜炎、脓毒血症和败血症。 如果新生儿在产后７天内发病，称为早发性无乳链球菌感染，往往表现得很重，可在出生时即发生呼吸窘迫综合症，多为宫内感染，总死亡率大约为１５％。幸存患儿可以发生脑膜炎，并遗留下相应的神经系统后遗症。产后７天之后发病的大约占２／３，称为迟发性感染，以脑膜炎和败血症为主，并且有并发脑膜炎后遗症的危险。死亡率比早发性要低一些，大约为１４％左右。 无乳链球菌感染的诊断和治疗 诊断这个疾病主要靠细菌培养。细菌培养一般需要３－４天时间，在怀疑感染期间，一般是根据经验用药，等细菌培养结果尤其是药敏结果出来后，再根据药敏结果进行更换。治疗上主要是使用抗生素。无乳链球菌对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素都比较敏感。这几种药物对新生儿都是可以使用的，毒副作用较小。 以上就是关于无乳链球菌感染的一些知识。怀孕期间，孕妈妈们最怕自己生病从而影响宝宝。所以在怀孕期间，孕妈妈们更要小心，对各种可能出现的病症都要有所预防。一旦不小心患病也不要惊慌害怕，现在医学已经非常发达，很多孕妇患病都可以在不影响宝宝的前提下治愈。
B族链球菌
国内围产期GBS 感染的预防工作可以借鉴美国CDC2010年发布的GBS 预防指南，对于怀孕35-37周的孕妇进行阴道和直肠的GBS 筛检，这样能够提高预防效率，节省资源，同时能够大量减少不必要的抗生素使用。 泰普GBS 筛检方案 4GBS 的现代分子生物学检测 GBS 筛检方法对比 实时荧光PCR 技术 实时荧光PCR 一般流程： 快捷的操作流程：3小时 实时荧光PCR 技术，是指在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的积累实时监测整个PCR 进程，最后通过扩增曲线对模板进行分析的方法。随着实时荧光PCR 技术与相关PCR 仪的出现，彻底改变了以往利用末端法对基因进行检测的方法。这种实时荧光PCR 技术较传统的方法有如下的优势： 1）缩短实验时间，不需要进行PCR 后的电泳跑胶鉴定； 2）由于数据的采集与分析都由仪器完成，不再依靠肉眼观察电泳的结果，所以检测的灵敏度与重复性大大提高；
3）由于实时荧光PCR后无需开盖，所以可以非常好地防止污染的发生。 国外研究也显示，实时荧光PCR检测方法与标准的细菌培养方法在GBS检测的敏感性和特异性方面均达90%以上，达到筛检标准，已经得到美国食品和药品管理局（FDA）的批准并应用于临床。因此，在国内采用实时荧光PCR技术进行GBS筛检是最快速、可靠的方法。 5泰普生物GBS核酸检测试剂盒 产品预期用途 本试剂盒基于实时荧光PCR技术平台，采用分子信标（Molecular Beacons）探针技术和特异引物技术，适用于临床样品中GBS的快速检测，可用于GBS感染的辅助诊断及疗效监控。 产品特点 国内独家、技术领先；自主研发、专利技术；灵敏性高、特异性强；简便快捷、重复性好； 闭管操作、避免污染。 GBS感染的防治 预防GBS感染主要集中于从母婴双方消除GBS带菌状态(药物预防)着手或给新生儿保护性免疫(主/被动）。 药物预防及治疗 青霉素一直以来作为预防治疗GBS感染的首选药物，目前最常用的预防及治疗方法是用青霉素G首剂500万单位静脉注射，每4—6小时250万单位；或氨苄青霉素首剂2g静脉注射，每4—6小时1g，直至分娩。 免疫预防 导致围产期GBS感染的菌株分型不多，有针对性的进行疫苗研制，无疑是经济有效的防治手段。此外，还可减少抗生素的使用，从而减少GBS耐药性的发生。 目前，国外对孕32—34周的妇女已有采用特异GBS疫苗接种的报道，使其产生IgG抗体，证实可预防90%的新生儿感染及母亲产后GBS感染。 【产品名称】B族链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）