奥思平说明书

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究

利培酮片和富马酸喹硫平片临床疗效比较研究【摘要】目的比较利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂患者的临床治疗效果。方法将2006年1月～2008年10月来我院治疗的72例精神分裂患者分为两组,每组36例。分别选用利培酮片和富马酸喹硫平片治疗。每日根据病情发展情况及用药后出现的不良反应,改变用药剂量或添加辅助药物。效果不明显者,可选择换药。结果两组药物治疗数日后,利培酮片组总有效率为97.22%;富马酸喹硫平片组总有效率为80.56%。两者统计学上有显著性差异,P值均小于0.05。利培酮片副作用发生率为72.22%,富马酸喹硫平片组副作用发生率为75.00%。两药的不良反应均较轻,患者的耐受性均较好,虽其作用点不同,但对症治疗后均可使药物副作用在不同程度上有所缓解。结论利培酮片和富马酸喹硫平片对中、青年精神分裂均有一定疗效。虽然利培酮片在治疗中不良反应发生率略高,但因其对认知的保护性高,所以认为其在治疗中、青年精神分裂中临床疗效较富马酸喹硫平片好,可作为治疗中、青年精神分裂的临床一线药物。【关键词】利培酮片;富马酸喹硫平片;精神分裂;疗效富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物,为多种神经递质受体拮抗剂,其对5-HT2受体有高的亲和力,对治疗精神分裂的阳性和阴性症状均有效。利培酮片是一种选择性的单胺能拮抗剂。两药虽上市年数不久,但已广泛运用于治疗精神分裂。本文分别选取利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂病例各36例,观察其疗效,比较利培酮片与富马酸喹硫平片治疗精神分裂的效果,现将观察情况报告如下。 1对象和方法 1.1研究对象与分组2006年1月～2008年10月来我院疗养和治疗的精神分裂患者72例,病例中男性、女性各36例;年龄15～74岁,平均26.32岁。随机分为两组,一组用利培酮片,另一组用富马酸喹硫平片。 1.2治疗方法利培酮片组:利培酮片含量1 mg,系西安杨森制药有限责任公司产品。利培酮片初始剂量l mg/d,视情况而定,可顿服也可分剂量服用。一般4 d 后可加至3～5 mg/d,以后1月内可调整剂量,最大可至8 mg/d,可顿服也可分剂量服用。临床治疗中一般睡前服用。富马酸喹硫平片组:富马酸喹硫平片含量0.2 g,系英国阿斯利康制药有限责任公司产品。富马酸喹硫平片初始剂量为100 mg/d,由于其副反应较轻,一般2～4 d内加至600～800 mg/d,以后1月内可根据病情调整药物剂量,最大剂量800 mg/d。两药观察期间均不可与其他抗精神药物联用。但可根据病情需要,夜间使用苯二氮卓类药物改善睡眠,出现锥体外系副反应时可合用安坦等药物对症处理。 1.3疗效判定标准根据人民卫生出版社第五版精神病学对精神分裂症的诊断标准[1-2]:①反复出现的言语性幻听。②明显的思维松弛、思维破裂、言语不连贯或思维贫乏。③思想被插入、被撤走、被播散、思维中断或强制性思维。④被

陶瓷过滤机使用说明书

目录第一部分设备简介一、陶瓷过滤机结构及各部件作用 (4) 二、陶瓷过滤机工作原理 (7) 三、陶瓷过滤板的构造及特点 (8) 四、陶瓷过滤机的优势 (9) 第二部分设备安装一、整机装配顺序 (10) 二、设备吊装 (10) 三、设备安装 (10) 第三部分陶瓷过滤机操作要点一、操作箱面板各元器件功能介绍 (12) 二、自动方式运行 (14) 三、手动方式运行 (15) 四、如何停车 (15)

五、如何清洗 (16) 六、如何中止清洗 (17) 七、设备正常运行和反冲洗期间的检查和调节 (17) 八、触摸屏功能表 (18) 九、陶瓷过滤机操作注意事项 (21) （一）陶瓷过滤机正常运转条件 (21) （二）生产运转中应检查并处理的问题 (21) （三）联合冲洗 (22) 第四部分设备维护一、滤板的更换与调整 (23) 二、刮刀的调整 (23) 三、分配阀的调整 (24) 四、设备周期维护 (24) 第五部分设备故障排除 (27) 第六部分电控系统说明第一章滤机电气操作说明一、滤机电气元件操作说明 (30) 1、系统操作箱面板元件说明 (30) 2、触摸屏使用说明 (31) 二、滤机运行 (36) 1、过滤机的启动准备 (36) 2、过滤机的手动操作 (36) 3、过滤机的自动工作 (37) 4、辊筒维护操作 (38) 三、电控系统故障诊断说明 (39)

1、故障诊断说明 (39) 2、电控中的联锁 (40) 第二章电气图纸及相关资料一、滤机电气原理图 (40) 二、滤机相关资料汇编 (40) （一）、电接触液位计说明 (40) （二）、矿槽液位计说明 (43) （三）、超声波清洗装置说明 (45) 第三章滤机电气故障维修 (48) 第一部分设备简介 P系列陶瓷过滤机是我厂根据毛细作用原理，结合陶瓷技术发展，自行开发研制的高科技固液分离产品，具有过滤效率高，生产成本低、节能降耗、清洁环保等优点，可广泛应用于冶金、选矿、化工、环保、造纸、石油、煤炭、染料等行业，是当今世界最新一代固液分离产品。一、陶瓷过滤机结构及各部件作用陶瓷过滤机主要由辊筒系统、搅拌系统、给排矿系统、真空系统、滤液排放系统、刮料系统、反冲冼系统、联合清洗（超声波清洗、自动配酸酸洗）系统、全自动控制系统、槽体、机架几部分组成,各系统组成及作用如下：辊筒系统：由主轴、辊筒体组成；主轴一端连接驱动电机、减速机，另一端与分配头相配合；辊筒体上焊接有环板,其上安装陶瓷过滤板；陶瓷过滤板通过管道与分配头相通。辊筒部分是陶瓷过滤机的核心,它与真空系统相配合完成固体与液体的分离。

橡胶带式真空过滤机使用说明书

DU型橡胶带式真空过滤机使用说明书诸城市清泉环保工程有限公司

目录 1、橡胶带式真空过滤机工作原理 2、橡胶带式真空过滤机型号说明及操作参数 3、橡胶带式真空过滤机工艺流程图 4、橡胶带式真空过滤机结构特点 5、橡胶带式真空过滤机操作规程及维护保养 6、橡胶带式真空过滤机常见故障及排除方法

1. 橡胶带式真空过滤机工作原理橡胶带式真空过滤机又称固定室带式真空过滤机，是一种自动化程度较高的新型固液分离设备。该类设备一般由橡胶滤带、真空箱、驱动辊、胶带支承台、进料斗、滤布调偏装置、滤布洗涤装置和机架等部件组成，是充分利用物料重力和真空吸力实现固液分离的高效分离设备。橡胶带式真空过滤机以滤布为过滤介质，采用整体的环形橡胶带作为真空室。环形胶带由传动装置传动连续运行，滤布铺敷在胶带上与之同步运行，胶带与真空滑台接触（真空室与胶带间有环形摩擦带并通入水形成水密封），料浆由布料器均匀地布在滤布上。当真空室接通真空系统时，在胶带上形成真空抽滤区，滤液穿过滤布经胶带上的横沟槽汇总并由中心小孔进入真空室，固体颗料被截留在滤布上形成滤饼。进入真空室的液体经气水分离器（排液罐底部封门处）排出，随着橡胶带的移动，已形成的滤饼依次进入滤饼洗涤区和吸干区，最后滤布与胶带分开，在卸料辊处由刮刀将滤饼卸出。卸除滤饼的滤布经清洗后获得再生，再经过一组支承辊和纠偏装置后重新进入过滤区，开始进入新一过滤周期。橡胶带式真空过滤机与移动室式真空过滤机相比，它克服了移动式带滤机每工作一个行程都要卸掉真空及能耗较高的缺点，实现了真正意义上的连续运行、连续过滤，物料从下料、真空脱水、滤饼洗涤、脱渣到滤布清洗，可以不间断的同步进行。

奥卡西平和卡马西平治疗成人复杂部分性发作的对比研究

奥卡西平和卡马西平治疗成人复杂部分性发作的对比研究发表时间：2017-12-28T10:20:55.427Z 来源：《中国蒙医药》2017年第15期作者：黄凌云[导读] 复杂部分性发作为癫痫常见的类型之一，给予患者奥卡西平更能控制患者临床症状，改善生活质量。益阳市中心医院湖南益阳 413000 【摘要】目的：探讨奥卡西平和卡马西平治疗成人复杂部分性发作癫痫的差异。方法：收集我院复杂部分性发作的成人癫痫患者，分为：研究组（接受奥卡西平治疗）和对照组（接受卡马西平治疗）。对比（1）两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效，（2）两组复杂部分性发作癫痫患者治疗后3月每月发作频率，（3）两组患者治疗前后脑电图积分及生活质量评分。结果：两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组复杂部分性发作癫痫患者治疗后3月每月发作频率分别为发作频率2.14±0.46次/月，发作频率3.15±1.07次/月，比较有差异（P<0.05）；两组患者治疗前脑电图积分及生活质量评分比较无差异（P>0.05）；两组患者治疗后脑电图积分及生活质量评分比较有差异（P<0.05）。结论：癫痫发病率高，我国活动性癫痫患病率为4.6%，年发病率在30/10万左右，复杂部分性发作为癫痫常见的类型之一，给予患者奥卡西平更能控制患者临床症状，改善生活质量。【关键词】奥卡西平；卡马西平；复杂部分性发作；治疗癫痫发作形式多样，复杂部分性发作为其中表现之一，复杂部分性发作往往是由简单局灶性发作发展而来，是临床难治性癫痫之一［1］。奥卡西平为一种新型的抗癫痫药物，在2003年被我国药物管理局批准上市。奥卡西平以耐受性好，毒副作用小被逐步运用于临床作为抗癫痫药。卡马西平为传统治疗成人复杂部分性发作的一线治疗药物［2］。目前有关两种药物的比较研究较少，因此本文拟收集2013年3月~2015年4月我院复杂部分性发作的成人患者，分析奥卡西平和卡马西平的治疗差异。 1 资料与方法 1.1 资料收集2013年3月~2015年4月我院复杂部分性发作的成人患者，分为：研究组和对照组。研究组男29例，女21例，平均年龄34.26±5.27岁，发作频率4.63±1.42次/月，对照组男27例，女23例，平均年龄35.02±6.11岁，发作频率4.58±1.37次/月，两组一般资料比较无差异。 1.2 入选标准（1）血、尿、肝、肾功能检查正常。（2）疾病符合国际抗癫痫联盟所制定的复杂部分癫痫的标准。（3）有脑电图痫样放电及累及多导联。 1.3 排除标准（1）颅内占位病变、血管畸形者。（2）对奥卡西平和卡马西平不耐受者。 1.4 治疗方法 1.4.1 对照组卡马西平片，0.6 g口服，每日2次。服用1月后，根据癫痫发作的频次进行给药剂量调整。 1.4.2 研究组奥卡西平片 0.15g口服，每日 2次。服用1月后，根据癫痫发作的频次进行给药剂量调整。 1.5 观察指标对比（1）两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效，（2）两组复杂部分性发作癫痫患者治疗后3月每月发作频率，（3）两组患者治疗前后脑电图积分及生活质量评分。 1.5.1 癫痫治疗疗效根据青岛癫痫座谈会建议的疗效标准进行判断［3］。 1.5.2 脑电图积分根据视频脑电图监测结果进行判断。 1.6 统计学采用SPSS17.0软件，计数资料χ2检验，计量资料t检验，P<0.05为差异有意义。 2 结果 2.1 两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效比较有差异（P<0.05），见表1。表1 两组复杂部分性发作癫痫患者的治疗疗效

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗女性精神分裂症的对照研究发表时间：2013-03-26T09:35:34.797Z 来源：《中外健康文摘》2013年第4期供稿作者：李刚李宁 [导读] 帕利哌酮缓释片对女性精神分裂症具有较好的疗效，但在锥体外系不良反应李刚李宁（湖北省武汉市优抚医院湖北武汉 430023）【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）04-0055-02 【摘要】目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组（30例）和喹硫平组（30例），观察疗程8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS），评定其临床疗效和药物副反应。结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降（P＜0.01）。帕利哌酮缓释片的主要副作用为锥体外系不良反应（EPS），月经紊乱、失眠及便秘等；喹硫平的主要副作用为嗜睡、体重增加、肝功能异常及便秘等。结论帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效同喹硫平相当，主要副作用为锥体外系不良反应（EPS）、月经紊乱、失眠及便秘。【关键词】精神分裂症帕利哌酮缓释片喹硫平本研究的目的是综合对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。 1 对象与方法 1.1对象为201 2.02-2012.10在我院住院的女性患者。入组标准：符合中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）精神分裂症的诊断标准；年龄：18-38岁；入组时阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分。排除标准：排除严重躯体疾病、酒精和药物滥用、妊娠和哺乳期妇女。入组共60例，随机分为两组，帕利哌酮缓释片组30例，平均年龄（27.2±5.8）岁，平均疗程（8.0±8.1）年，PANSS总分（87.6±10.7）；喹硫平组30例，平均年龄（25.8±6.5）岁，平均疗程（5.6±6.2）年，PANSS总分（85.8±11.9）。两组在年龄、病程及入组时病情严重程度几个方面比较，均无显著性差异（P＞0.05）。 1.2治疗方法帕利哌酮缓释片组：服用“芮达”（西安杨森公司），起始剂量为3mg/d，2周内根据病人情况，增加到6-9mg/d；喹硫平组，服用启维（湖南洞庭药业），起始剂量100mg/d，2周内根据病人情况，增加至600-800mg/d，最大剂量1200mg/d。观察疗程均为8周。如两组患者出现运动障碍或静坐不能，可以加用苯海索片或普荼洛尔片。如伴有失眠者，可辅以苯二氮卓类药物或佐匹克隆治疗，除此之外再不合并使用其他药物。 1.3评定方法分别在入组治疗前和入组治疗后第2、4、6、8周末，进行阳性与阴性症状量表（PANSS），副反应量表（TESS）评定。研究开始之前对所有参加研究人员进行量表一致性测试。 1.4疗效评定用PANSS减分率评定临床疗效，PANSS减分率（%）=（治疗前评分－治疗后评分）/（治疗前评分-30）×100%。减分率≥75%为痊愈，50-74%为显著进步，25-49%为好转，＜25%为无效。用副反应量表（TESS）在入组治疗后第2、4、6、8周末各测评1次，同时进行血液分析、心电图、肝功能等化验室检查。 1.5统计分析采用统计软件SPSS 11.4统计，计量资料采用t检验和方差分析，计数资料采用X2检验。 2 结果 2.1帕利哌酮缓释片组和喹硫平组治疗前后的PANSS评分比较，两组间各个时点PANSS评分均无显著性差异（P＞0.05）。两组治疗后2、4、6、8周末较入组治疗前PANSS评分均有显著降低（P＜0.01）。(见表1) 表1 两组PANSS评分比较 2.2有效率比较帕利哌酮缓释片组疗效为痊愈、显进、好转、无效的例数分别为14、8、4、4例，喹硫平组分别为14、7、4、5例，两组的有效率分别为86.67%和8 3.33%（X2=0.138，P＞0.05），无显著性差异。 2.3不良反应帕利哌酮缓释片组 30例中发生18例(60%)，喹硫平组30例中发生20例（66.67%），两组无显著性差异（P＞0.05）。帕利哌酮缓释片组的不良反应主要有失眠、肌强直、震颤、静坐不能、便秘、月经紊乱和泌乳；喹硫平组主要有嗜睡、便秘、体重增加、肝功能异常。（见表2）表2 两组不良反应比较[n(%)] 3 讨论帕利哌酮缓释片（商品名：芮达）因采用了渗透性控释口服给药系统技术，使其在药理学特性、药代动力学及临床疗效等方面，与其

真空带式过滤机使用说明书.

浙江德创环保科技有限公司真空带式过滤机使用维护说明书浙江德创环保科技有限公司 Tuna Environmental Science & Technology

目录注意事项 (2) 一、概述 (2) 二、原理及控制方案 (3) 三、真空带式过滤机主要部件的结构和功能 (4) 四、真空带式过滤机的操作和维护 (7) 五、真空带式过滤机故障原因和排除方法 (12) 附件：测试记录表 (15)

注意事项为了确保操作人员的人身安全和相关设备的正常使用，必须遵守相关的安全准则。遵守安全准则不仅有助于预防安全事故，而且还有助于提高生产效率。尽管相关的警告标志已经粘贴在设备上来提醒操作人员，但是操作人员仍需对潜在的危险保持警惕。严禁未经培训的人员操作本系统。在操作系统之前，操作人员应认真、仔细地阅读说明书，并将说明书或其副本保存在方便阅读之处。在操作系统之前，操作人员应十分熟悉系统操作流程并确认所有设备处于安全的状态。操作人员必须严格按照设备使用说明书进行正确操作。确保真空带式过滤机得到适当保护，操作人员对操作方式完全精通。测试所有的紧急停止系统是否有效，这些工作必须在让机组无人照看运行之前。在对真空带式过滤机执行任何检修前，必须关停真空带式过滤机。并在操作按钮前挂好检修牌标志。特别安全注意事项 1）用电当操作控制柜、泵、仪表等电器设备时，应注意用电安全。 2）旋转部件当检查泵、电机及其耦合零件时，应注意旋转部件的安全。 3）重物当搬运和吊装重物时，必须注意人身安全和设备安全。一、概述真空带式过滤机是一种新型的、迅速脱水、洗涤高效、低耗节能的过滤设备。它结构设计合理，设备全自动连续操作，高强度的橡胶带在驱动辊的作用下转动，覆盖在橡胶带上的滤布由于受到真空的作用，与橡胶带同速向前运动。由加料装置加入

真空带式过滤机使用说明书

真空带式过滤机使用维护说明书德创环保科技 Tuna Environmental Science & Technology

目录注意事项 (2) 一、概述 (2) 二、原理及控制方案 (3) 三、真空带式过滤机主要部件的结构和功能 (4) 四、真空带式过滤机的操作和维护 (7) 五、真空带式过滤机故障原因和排除方法 (11) 附件：测试记录表 (14)

奥卡西平(曲莱)说明书

抗癫痫药物-奥卡西平（曲莱）通用名：奥卡西平商品名：曲莱主要成分：本品主要成分为奥卡西平。 [性状]：本品为黄色椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色至类白色。 [适应症]：用于治疗原发性全面性强直阵挛发作和部分性发作。伴有或不伴有继发性全面发作。 [用法用量]：【规格】0.3g 【功能主治】/【适应症】本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。【用法用量】本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品应该从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。成人- 单药治疗：用本品治疗，起始剂量可以为一天600mg（8-10 mg/kg/天），分2次给药。为了获得理想的效果，可以每隔1个星期增加每天的剂量，每次增加剂量不要超过600 mg。每日维持剂量范围在600-2400 mg 之间，绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果. [不良反应]：在临床实验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床实验中出现的不良事件，另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。全身反应：很常见：疲劳（12%）常见：无力

前置过滤器使用说明书

前置过滤器使用说明书1简介 1.1 简要说明设计标准 2简要描述 2.1 安装 2.2 使用 3安全说明 3.1简要说明 3.2电器元件 3.3发动机 3.4压力 3.5阀门 4 运输和保存 4.1 简要说明 5 安装和调试 5.1 简要说明 5.2 组成部分 5.2.1主要结构 5.2.2滤芯 5.2.3管道系统 5.2.4可动部件 5.2.5电器元件 5.3 检查 5.3.1松动的部分 5.3.2一般的方法 6操作指导 6.1 简要说明 6.2 过程描述 6.3 过程控制 6.4 短时间停机 6.5 长时间停机 6.6 检修 6.6.1具体故障 7维护和清洗 7.1 简要说明 7.1.1开启和关闭过滤器 7.1.2滤元 7.2 耐磨件 7.2.1盖子垫片 7.2.2盖子开启装置 7.3清洗 7.3.1简要说明 7.3.2过滤器箱体 7.3.3滤元 8拆除和废弃

8.1简要说明简介 1.1 简要说明本手册描述的是AMAFILTER凝结水过滤器的安装、使用和维护。本装置是按照最低温度4℃以上，在室内使用，不受外界环境影响的标准设计、制造的。本装置符合CE标准。 1.2 设计标准本装置是为了进行液体过滤而设计的。设计温度：60℃ 设计压力：40bar 本装置产生的音量不会超过70分贝。简要描述 2.1 安装过滤器是成套供货，内部元件分开包装的。安装内部元件以前，应按照正确的流向将过滤器安装于管道系统中。建议在过滤器的进出口安装压力表，这样可以通过过滤器的压降来确定运行的频率。 2.2 使用将过滤器箱体内注满凝结水。用泵将凝结水压入滤芯，滤出液通过滤液出口离开过滤器。固体颗粒留在滤芯内或被滤料截留，这取决于使用的滤芯结构。当滤芯两端的最大压差达到2.5bar，滤芯就失效了，需要进行更换。经常的反洗可以提高滤芯的使用寿命。 3 安全说明 3.1 简要说明为了避免伤害： -- 遵照当地的安全规程进行操作。 -- 在操作和维护时，应当使用一切安全设施。 -- 了解清楚装置的可动部分。 -- 在开始使用本装置时，要确认装置是处于无压状态。参照3.4节。 -- 在开启盖子的时候，要确认没有人会从盖子开启的方向过来。

喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳广泛性焦虑疗效及安全性探讨

喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳广泛性焦虑疗效及安全性探讨摘要目的探讨喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳广泛性焦虑疗效及安全性。方法80例常规药物应用效果不佳广泛性焦虑患者，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组给予常规抗焦虑药物治疗，观察组在对照组基础上加用喹硫平辅助治疗。比较两组患者近期疗效，治疗前后汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为90.00%，显著高于对照组的70.00%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治療前HAMA、PSQI 评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者HAMA、PSQI评分均显著优于本组治疗前，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组患者头晕发生率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者失眠、便秘及食欲不振发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论喹硫平辅助治疗常规药物应用效果不佳广泛性焦虑可有效改善相关症状体征，提高睡眠质量，且未导致严重不良反应发生。关键词喹硫平；广泛性焦虑；疗效；安全性流行病学报道显示，我国广泛性焦虑终身罹患率可达5%～8%[1]；该病患者主要以长期烦恼、紧张、坐立不安、过度担忧失眠为主要临床表现，严重影响日常工作生活质量。目前常规抗焦虑药物治疗广泛性焦虑的总有效率 1 资料与方法 1. 1 一般资料选取2016年3月～2017年8月本院门诊收治的80例常规药物应用效果不佳广泛性焦虑患者作为研究对象，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》（第3版）诊断标准[3]，常规抗焦虑药物应用6周后HAMA评分>14分，同时排除合并严重躯体性疾病、其他精神系统疾病、酗酒、药物依赖及过敏者。患者按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组患者中男18例，女22例；平均年龄（37.91±5.64）岁；平均病程（7.45± 2.12）个月；依据常规抗焦虑药物应用情况划分：帕罗西汀18例，平均剂量（24.74±6.55）mg/d，舍曲林17例，平均剂量（157.82±44.71）mg/d，文拉法辛5例，平均剂量（180.73±42.67）mg/d。观察组患者中男15例，女25例；平均年龄（37.68±5.60）岁；平均病程（7.52±2.16）个月；依据常规抗焦虑药物应用情况划分：帕罗西汀19例，平均剂量（24.74±6.55）mg/d，舍曲林17例，平均剂量（157.82±44.71）mg/d，文拉法辛4例，平均剂量（180.73±42.67）mg/d。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。 1. 2 治疗方法对照组患者给予帕罗西汀、舍曲林或文拉法辛等常规抗焦虑药物单用治疗；观察组患者在对照组基础上加用喹硫平辅助治疗，首剂量50 mg/d，用药2周后如未见症状改善则酌情增加剂量，峰剂量为200 mg/d；如

带式浓缩脱水一体机操作手册(说明书)

DNT带式浓缩脱水一体机安装、维护、操作使用手册地址（ADD）：********* 邮编（PQ）： ******* 电话（TEL）： ******* 传真（FAX）： ****** 电邮（E-mail）：********

DNT型带式浓缩脱水一体机安装使用说明书通过污泥泵泥浆首先进入混凝给料系统，同时稀释后的絮凝剂在计量泵的作用下也进入系统内然后通过管式水中造粒使污泥与絮凝剂进行充分混合，根据污泥性能调节絮凝剂和污泥混合比，使污泥达到最佳凝聚状态，然后进入带式浓缩机，在快速排水机构的作用下，大量的水快速通过网带被滤除，浓缩后的污泥被卸污装置下到脱水机重力脱水段，大部分游离水在重力作用下通过网带被滤除，随着网带的运行污泥被夹在两条滤带之间的“楔”形挤压段，污泥在“楔”形挤压段中一方面使污泥平整，另一方面污泥受到轻度挤压开始进行预压脱水。接着进入S形压力脱水段，污泥在S形压力脱水段中被夹在上、下两层滤带中间经若干个由大到小的辊筒反复挤压剪切。污泥在挤压力和剪切力作用下逐步脱水，形成滤饼。接着通过卸料装置将滤饼从滤带上剥离下来，最后用大于0.6MPa的清水对各滤带进行自动清洗达到滤带再生目的。整个污泥脱水工作全部完成。该设备为24小时连续运行，处理能力可达200kg/m.h以上。一、DNT型带式压滤机工作原理污泥经过投加聚凝剂在污泥混合器内进行充分混合和反应后流入重力脱水段，这时污泥已失去流动性。再经“楔”形压榨段，由于污泥在“楔”形压榨段中，一方面使污泥平整，另一方面受到轻度压力，使污泥再度脱水，然后喂入“S”形压榨段，在“S”形压榨中，污泥被夹压在上、下层滤布中间经若干个不同口径的辊筒反复压榨，这时对污泥造成剪切，促使滤饼进一步脱水，最后通过刮刀将滤饼刮落，而上、下滤带进行冲洗后重新使用。（1）污泥混合器及分配箱污泥混合器的作用是使污泥与聚凝剂进行充分混合反应而设置的，根据污泥性能和流量可自由调节污泥混合器的搅拌速度，使之达到最佳聚凝状态。

过滤器使用说明

自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）产品介绍：自力式调压阀（蒸汽减压阀）不是孤零零安装在管道上，而是配合其他阀门或管道联合安装在系统中，通常有单路自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）和双路自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）两种，用户可以根据需要订购自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）：一、用于各种气体及低粘度液体的减压 1、阀前手动球阀 2、阀前压力表 3、过滤器（介质确认无颗粒可省略） 4、自力式减压阀 5、阀后压力表 6、阀后手动球阀 7、旁通球阀备注：1、根据需要，阀组后还可安装止回阀、安全阀（是否允许而定） 2、旁通管可根据现场空间布置在与自力式阀同一水平面上或同一垂直面上二、用于各种高粘度液体的介质减压

相对于气体减压而言，只是自力式倒装而已用于蒸汽减压的自力式减压稳压阀组冷凝器使用前请灌满冷水 □双路自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）装置中双路减压只用在工况特别重要，系统不允许出故障的系统中，平常一路工作，一路关闭备用，只要流量足够，不需要同时开启两路减压，以免出现阀开度过小产生震荡和噪声，影响阀使用寿命。一、用于各种气体及低粘度液体的减压

1、过滤器 2、手动球阀 3、压力表 4、自力式压力调节阀 5、压力表 6、手动球阀（安装时件1前用户自配手动球阀）二、用于各种高粘度液体介质的减压同气体减压，只是自力式阀门倒装便可三、用于自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）安装时件1前用户自配手动截止阀 □设计、安装减压阀组注意事项安装时，应注意以下几点：

（1）阀在气体或低粘度液体介质中使用时，通常ZZY型自力式压力调节阀为直立安装在水平管上，当位置空间不允许时才倒装或斜装。（2）阀在蒸汽或高粘度液体介质中使用时，通常ZZY型自力式压力调节阀为倒立安装在水平管上，冷凝器（蒸汽用自力式）应高于调压阀的执行机构而低于阀前后接管。使用前冷凝器应灌满冷水，以后约3个月灌水一次。（3）自力式调压阀（蒸汽减压阀）在取压点应取在调压阀适当位置，阀前调压应大于2倍管道直径，阀后调压应大于6倍管道直径。（4）为便于现场维修及操作，调压阀四周应留有适当空间。（5）当介质为洁净气体或液体时，阀前过滤器可不安装。（6）调压阀通径过大（DN≥100时），应有固定支架。（7）当确认介质很洁净时，件3可不安装。（8）位置实在不允许时，傍通阀（手动）可以省略（我们不推荐）．（9）阀组后根据需要用户可选配止回阀、安全阀等（10）蒸汽自力式减压稳压阀门根据计算通径可以小于管道直径，而截止阀、切断球阀、傍通阀、过滤器则不能小于管道直径。 □外形尺寸自力式调压阀组（蒸汽减压阀组）关键是总长L的确定，至于自力式阀门的尺寸见ZZYP（M、N）篇以控制蒸汽为例，控制其它介质总长类同，当然，尺寸L用户也可根据需要定采用自力式蒸汽减压阀，因简单方便，维护量小，特别是能适用在无电无气及防爆的场合，因此在蒸汽减压稳压的系统中得到了广泛的应用，见以下特点： 1、蒸汽减压阀压力设定点可在压力调节范围内现场调节； 2、蒸汽减压阀阀体部分与执行机构采用模块化设计，可根据现场要求变化更改执行机构或弹簧，实现压力调节范围在一定范围内快速更换； 3、ZZYP自力式压力调节阀一般采用波纹管作为压力平衡元件，阀前、后压力变化不影响阀芯的受力情况，大大加快阀门的响应速度，从而提高阀门的调节精度；减压阀

富马酸奎硫平片说明书

富马酸奎硫平片说明书【药品名称】通用名：富马酸奎硫平片曾用名：商品名：英文名：Quetiapine Famarate Tablets 汉语拼音：Fum ɑsu ɑn Kuiliupin ɡ Pi ɑn 本品主要成份为：富马酸奎硫平。其化学名称为：11-{4-[2-(2-羟乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯骈（b ,f ）（1,4）硫氮杂 1/2富马酸盐。结构式： N N S N O OH HCCOOH HOOCCH ,1/2 分子式：C 21H 25N 3O 2S·1/2C 4H 4O 4，分子量：441.54 【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为一新型抗精神病药物，为脑内多种神经递质受体拮抗剂。其抗精神病作用机理可能主要是阻断中枢多巴胺D 2受体和5-HT 2受体。对组胺H 1和肾上腺素 1受体也有阻断作用，对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时，t 1/2为4～12小时，达稳态血药浓度时间为48小时，血浆蛋白结合率为83%，表观分布容积约10L/kg 。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。【用法用量】口服成人：起始剂量为一次25mg ，一日2次。每隔1～3日每次增加25mg ，逐渐增至治疗剂量一日300～600mg ，分2～3次服用。【不良反应】常见不良反应为头晕、嗜睡、直立性低血压、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起体重增加、腹痛，无症状性ALP 增高与血总胆固醇和甘油三酯增高。锥体外系不良反应少见。偶可引起兴奋与失眠。【禁忌】 1．对本品过敏者禁用。 2．心血管疾病（心衰、心肌梗死、传导异常）和缺血性心脏病患者禁用。 3．脑血管疾病患者禁用。 4．昏迷、白细胞减少、甲状腺疾病及癫痫患者禁用。

奥卡西平说明书

奥卡西平说明书【功效主治】本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。【化学成分】活性成份:奥卡西平【药理作用】药理作用：曲莱（奥卡西平），主要通过奥卡西平的代谢物单羟基衍生物（MHD）发挥药理学作用。奥卡西平和MHD的作用机制被认为主要是通过阻断电压敏感的钠通道，从而稳定了过度兴奋的神经元细胞膜，抑制了神经元的重复放电，减少突触冲动的传播。此外，通过增加钾的传导性和调节高电压激活钙通道同样起到了抗惊厥的效果。未发现对脑神经递质和调节性受体部分有作用。奥卡西平及其活性代谢产物（MHD）在动物中是一种强力而有效的抗惊厥药物。可防止啮齿类动物的强直阵挛发作或降低阵挛发作的程度，并且消除或减少体内植入铝质植入物【药物相互作用】酶抑制在人肝脏的微粒体中，研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示，奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物（例如，苯巴比妥，苯妥英钠），就很可能发生药物相互作用。因此，某些病人如果同时服用本品和其它经过CYP2C19代谢的药物，需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用，但非常罕见或轻微：CYP1A2、CYP2A 【不良反应】最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。【禁忌症】 1 已知对本品任何成份过敏的病人。 2 房室传导阻滞者。【产品规格】 300mg 【用法用量】用法：本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品可从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药，根据病人的临床反应增加剂量；当使用曲莱代替其他抗癫痫药治疗时，在曲莱治疗开始后，应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。药片上有刻痕，每一片可以分成两等份，以利于病人服药。用量：对没有肾功能损害的【贮藏方法】30℃以下密封保存。【注意事项】

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效及安全性

喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症攻击行为的疗效及安全性发表时间：2013-07-23T11:48:06.000Z 来源：《医药前沿》2013年第16期供稿作者：潘文燕万静任衍镇盛东方[导读] 喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗的主要副反应为潘文燕万静任衍镇盛东方（广东省中山市第三人民医院 528451）【摘要】目的观察用喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症患者攻击行为的疗效和安全性。方法将80例伴有兴奋、激越症状的精神分裂症住院患者随机分为研究组(喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗)40例,对照组(单用喹硫平治疗)40例，疗程4周。两组于治疗前及治疗第4周末采用简明精神病评定量表,治疗前及治疗第1、2、4周末采用外显攻击行为量表,副反应量表评定疗效与不良反应。结果两组治疗前与治疗后简明精神病评定量表各因子分差异均有显著性(P＜0.01),治疗后两组间比较差异无显著性(P﹥0.05)。两组治疗前后外显攻击行为量表评分差异有显著性(P＜0.01)。治疗第2、4周末两组间比较差异有显著性(P＜0.01)。研究组评分降低更为明显。结论喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症的攻击行为疗效更佳，不良反应较小。【关键词】喹硫平丙戊酸镁缓释片精神分裂症攻击行为【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）16-0105-02 The Efficacy and safety of Quetiapine Combined with Magnesium Valproate in Aggressive Behaviors of Schizophrenics PAN Wen-yan,Wan Jing,Ren Yan-zheng,Sheng Dong-fang, et al. The Third People`s Hospital of Zhongshan City,Guangdong 528451,China 【Abstract】 Objective: To observate the efficacy and safety of Quetiapine combined with magnesium valproate in aggressive behaviors of schizophrenics.Methods: 80 patients with excitement and agitation symptoms of schizophrenic inpatients were randomly divided into experimental group which were treated by Quetiapine combined with magnesium valproate and control group which were treated by Quetiapine for 4 weeks.All patients were assessed with Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS), Modified Overt Aggression Scale(MOAS) and Treatment emergent symptom seale (TESS) evaluation of efficacy and side effects.Results: A significant difference of every factor of BPRS was found in each group before and after treatment(P < 0.01). Comparison between the two groups after treatment, there was no significant difference (P﹥0.05). There was significant difference in the score of the MOAS between per-and post-treatment of both the groups(P<0.01) and between the two groups at the end of 2nd and 4th week(P<0.01). The experimental group score decreased more obvious. Conclusions: Better curative effect was found of quetiapine combined with magnesium valproate in aggressive behaviors of schizophrenics with few adverse reactions. 【Keywords】 Quetiapine Magnesium valproate Schizophrenia Aggression 精神病人攻击行为发生率高于普通人群，而精神分裂症患者的攻击行为的发生率更高，约占患者总数的10%左右[1]，且具有突发性和严重危害性。因此，对精神分裂症患者攻击行为的控制尤为重要。而喹硫平作为新一代的非典型抗精神病药，因其良好的抗精神病作用和相对较少的药物副反应，目前已经作为临床一线用药广泛用于精神分裂症的治疗。为此，我们应用抗精神病药联合丙戊酸镁缓释片对有攻击行为的精神分裂症患者进行了临床疗效观察，现将结果报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象选取我院住院的80例具有攻击行为的精神分裂症患者为研究对象。入组标准： (1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3）精神分裂症诊断标准；(2)年龄18～60岁；(3)简明精神病评定量表(BPRS)总分＞38分；(4)外显攻击行为量表（修订版）(MOAS) [2]总分≥4分；(5)无严重心、肝、肾等躯体疾病、癫痫、药物过敏、白细胞减少史及严重的慢性衰退症状等。随机将80例入组患者分为研究组40例，其中男21例，女19例；平均年龄31.9±7.1岁，平均病程3.7±3.9年。对照组40例，其中男24例，女16例；平均年龄32.1±7.1岁；平均病程3.7±3.8岁。两组一般资料经χ2检验，均无统计学意义（P>0.05）。 1.2 方法 1.2.1 给药方法研究组采用喹硫平联合丙戊酸镁缓释片治疗，喹硫平从100mg/日开始，1周左右逐渐加量到400mg/日，第二周最多可加至700mg/日，丙戊酸镁缓释片起始剂量500mg/日，1周后增至750～1250mg/日。剂量调整后尽量保持稳定，对照组采用单一喹硫平治疗，从100mg/日开始，逐渐加量至400～700mg/日。 1.2.2 疗效评定 BPRS共18项，于治疗前及治疗第4周末各评定1次，计算5个因子分；MOAS包括言语攻击、对物体攻击、对自身攻击和对他人躯体攻击，于治疗前及治疗第1、2、4周末各评定1次；于治疗前及治疗第1、2、4周末采用副反应评定量表(TESS)各评定1次副反应；于治疗前及治疗第2、4周末各查1次血常规，肝、肾功能，心电图等。 1.2.3 统计方法所有数据采用SPSS10.0软件包进行x2检验，t检验。 2 结果 2.1 两组治疗前后BPRS评定结果，见表1。表1 两组治疗前后BPRS因子分比较(x-±s) BPRS 研究组对照组治疗前治疗第4周末治疗前治疗第4周末焦虑抑郁缺乏活动思维障碍活动性敌对猜疑总分 3.61±1.02 4.23±1.85 5.48±1.42 3.21±0.86 6.43±1.87 51.61±8.44 2.53±0.46 3.08±0.28 3.86±0.19 2.277±0.60 3.32±0.75 34.24±6.13* 2.77±0.62 2.83±1.29 4.08±1.62 2.69±0.87 3.98±0.91 49.33±9.74 2.53±0.56 1.99±0.83 2.93±0.72 2.29±0.66 2.72±0.87 35.61±7.29* 注：*治疗前与治疗4周末比较P<0.01，治疗后两组间比较P>0.05由表1可知：治疗后两组BPRS各因子分均显著低于治疗前，差异有极显著性 (P<0.01)，治疗后两组间比较差异无显著性（P>0.05）。 2.2 两组MOAS评定结果，见表2。