西药毒副作用不完全汇总

西药毒副作用不完全汇总 1

在药物、疾病、和健康的三者关系

1.药物对各种疾病的作用被不恰当地夸大了，而各种药物对于整体健康的损害、对人体内部环境的破坏、却被现代医学忽略了，

2.人类自身对各种疾病的免疫功能和自愈能力统统被药物所取代；

3.人类的祖先经过了数千年实践的积累，逐渐形成的中医学思想心身观、天人观，因不能在现代医学的实验室里实证和量化，被带上了不科学的帽子予以全盘否定。人们忽略了无法量化的心灵对健康的巨大作用，更不理解尚无法被实证的意识对人身健康的调控作用，一味地追求医药及其他理化手段去对付疾病，试图依靠发现更多的药物，去解决所有疾病　

西医治疗

西医治疗上由于不象中医那样，以调节人体的内在生理动能为主，而是对疾病采取对抗性的疗法，这种对抗性的疗法对人的危害极大

1、对肌体的直接伤害

许多药物如果不适当的使用，往往造成对一些脏腑的直接伤害，如：各种抗生素对肝肾功能的直接的伤害，放射性治疗对肌体局部的直接伤害，化学疗法对胃黏膜及骨髓造血机能的破坏作用等。

2、抑制和破坏脏腑功能、导致内分泌的永久性失衡

临床使用大量激素类药物，均会导致相应的脏腑功能受到抑制，造成患者内分泌严重失调而终生依赖药物。

3、破坏和抑制人体自身修复疾病的康复功能

药物的无节制使用，往往会造成人体自身功能的抑制，人类与生活在地球上的所有生命一样，本身就具备生存所需要的、保证健康的三大功能。

（1）抵抗外来病毒、细菌感染的免役功能；

（2）康复肌体病变的自愈功能；

（3）修复肌体因病、因伤而缺损的生命再造功能。

无节制地滥用药物，必定会导致各种药物取代人体自身固有的、为生存需要所具备的三大功能，使人体康复功能被药物取代而长期废弃不用。人类的功能用则进、不用则退，长期依赖各种药物必定会使自身的康复功能丧失贻尽。尤其令人担忧的是：一代人的功能退化还会经遗传贻害于我们的子孙后代，造成人类整体物种对疾病的康复功能全面退化。

4、滥用药物导致大量的细菌、病毒进化成对人类健康危害更大的新病株

抗生素的发现，解决了不少因细菌病毒所感染的多种传染病，为人类的健康事业作出了一定的贡献。但任何事物都具有两面性，当临床的医生们过于夸大、甚至迷信药物的治疗作用时，便造成了当今医学界普遍存在的滥用抗生素的现状。患者偶有小疾，便大量使用抗生素，不但给患者带来严重的毒副作用，还促使不少细菌病毒加速进化、成为毒性更大、耐药性更强

5..据统计80%的西药对染色体有诱变作用，这一点对于长期服药的病患者危害更大，有的产生药物依赖性(不服药症状加剧)，有的产生药物抵抗性(剂量加大)。 西药不仅导致各种药源性疾病，而且可诱发或加重与老化有关的各种疾病，促进人体老化；

西药对人体疾病治疗不但有其局限性，而且给人体带来了不可低估的毒副作用。

据世界卫生组织近年来的统计报道，在临床发病率中，

大约有30%属于药源性疾病(由于药物副作用引起的)，

大约21%属于感染性疾病，

大约16%属于医源性疾病(由于误诊和医疗事故引起的)，

我国每年死于西药不良反应的人数可达19万，每年由西药不良反应而增加的医疗、抢救费可达45亿元。西物不良反应对人类健康的威胁远比伪劣药品的危害严重的多，于是人们迫切希望既能治病，又副作用小的疗法。　

约一半耳聋患者因滥用抗生素所致

抗生素是抗菌药中的一类。抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物，包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。抗生素原称抗菌素，是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物，或用化学半合成法制造的相同或类似的物质；也可化学全合成。抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用。滥用抗生素会让人体产生耐药性。耐药性又称抗药性，一般指病原体对药物反应降低的一种状态。耐药性严重者可使多种抗菌药物失效。由于滥用抗生素，一些原本容易治疗的细菌感染性疾病现在有了新的变化，原本有效的抗菌药物已经不能有效控制感染

长期饮用抗生素残留超标的牛奶就如同滥用抗生素一样，会产生耐药性，因此，饮用这样的乳品肯定对人体健康是有害的。　

药源性视力受损

药物副作用的最常见表现是在胃肠道、。药物引起的眼部不良反应往往不为人所知，因此也容易被人们忽视。甚至有的眼科医生还误将有些药源性眼病当作原发性眼病治疗，结果收效不佳。

那么神经系统及皮肤等方面，哪些药物可引发眼部不良反应呢？临床观察发现，解热镇痛药和抗生素是较多导致药源性眼病的两大类药物。易引起眼损害的常用药物有：

吲哚美辛（消炎痛）服用时可造成眼部不适，主要有中毒性弱视、角膜炎、角膜基质混浊、睑球粘连及玻璃体出血等。

布洛芬眼部不良反应主要有视力下降、色弱、中毒性弱视等。

乙酰水杨酸其主要副作用有中毒性弱视、幻视、皮质盲、眼球震颤、散瞳过敏性结膜炎、低眼压等。

保泰松主要可导致中毒性弱视、视网膜出血等。

青霉素在眼部引起的不良反应主要有幻视、一过性视力障碍等。

氯霉素主要可引起视神经炎、共济失调、幻视，连续1个月使用可引起中毒性弱视、视神经萎缩等。过敏病人滴眼可导致过敏性结膜炎。

链霉素除发生急性中毒性弱视外，还可引起突发性球后神经炎或渐进性视神经萎缩等。

四环素可引起暂时性近视、复视、眼球运动障碍、视乳头水肿。

磺胺类是比较常用的一类抗生素。本品在眼部的不良反应主要是结膜炎、视网膜炎、视神经炎等。

多粘菌素B 本品可用于绿脓杆菌等引起的创面、眼、耳、气管等部位感染。但也可造成眼部不良反应，主要是复视、眼球震颤等。

呋喃妥因本品应注意的不良反应是幻视、眼肌麻痹、球后视神经炎。

异烟肼除引起急性中毒性表皮松懈症外，还可引起视神经炎及视神经萎缩等，但这种损害停药后可以恢复。

氯丙嗪长期大量应用可引起中毒性视网膜病变，如出现类似色素性视网膜炎、视力减退或视野缺损等。

乙胺丁醇有报道认为可引发球后视神经炎、视网膜出血、视野缩小、红绿色分辨减退，严重者可丧失视力。尤其是大剂量使用时，眼损害发生率可高达30%，肾功能差者更容易发生上述损害。　

红霉素鲜为人知的毒副反应

红霉素是目前最常用的抗感染药物之一，加之红霉素还可用于治疗其他许多疾病，因而倍受医生和患者的欢迎。红霉素的一些常见副作用，（如胃肠道反应，胆汁郁积性黄疸，以及静滴时引起的静脉炎等），已为许多人所熟悉。对于红霉素鲜为人知的毒副反应，也应引起大家的重视。现将其概述如下：

肝脏毒性：国内已有静滴红霉素引起肝细胞弥漫性大片坏死，呈现严重肝脏毒性反应的案例报道，估计用药者为特异性体质和红霉素使用剂量过大的缘故，需引起注意。

耳毒性：红霉素引起的耳毒性反应多见于老年患者，出现短暂的中度以上单侧或双侧感音性耳聋，停药后1～3天可恢复。红霉素引起耳毒性可能与药物蓄积导致血药浓度过高有关。

哮喘发作：已处于致敏状态的患者，当再次服用红霉素后，可能促使肥大细胞脱颗粒，释放活性物质，引起支气管平滑肌痉挛、粘膜水肿、分泌物增加、诱发哮喘发作。这类药物性哮喘经停用红霉素，给予扑尔敏、强的松、氨茶碱联合治疗，可于1～2天恢复正常，但患者应避免再次使用红霉素。

精神性障碍：可见于静滴红霉素患者，出现言语紊乱、躁动不安、谵妄症状，但无高热、寒战、休克等输液反应表现，若立即停药，症状可很快消失。

关节炎综合症：见于连续用药后的两周内，出现四肢关节疼痛、活动障碍或有轻度红肿，风湿或类风湿实验室检查正常。若停药后一周内上述症状消失，则可考虑为红霉素所致药物性关节炎综合症。

其它：红霉素还可引起低血糖反应、周围神经炎、白细胞减少及过敏性休克等特殊不良反应。　

非甾体抗炎药不良反应综述

人类使用非甾体抗炎药（简称NSAID）已有100多年的历史。由于其具有确定的抗炎、镇痛效果，被广泛应用于风湿性疾病、炎性疾病、疼痛、软组织疾病和

运动损伤的治疗，另外还用于心血管疾病及肿瘤的预防。据统计，全球每天约有3千万人使用NSAID，仅美国每年就有7～10亿张NSAID处方。在国内，NSAID 的销量仅次于抗感染药，位居第二。但是，NSAID所致不良反应的发生率之高，同样不容忽视。有关统计资料表明，在使用NSAID的人群中，约有20％～25％出现不同程度的不良反应，在所有有关药物不良反应的报道中，NSAID占25％。现将文献报道中有关非甾体抗炎药的不良反应综述如下：

1.胃肠道损害　是NSAID最常见的不良反应。美国有1400万骨关节炎病人长期服用NSAID，每年由NSAID引起的胃肠道损害人数约占2％～3％，每年死于胃损害并发症者有2600～20000人，仅用于治疗胃损害及并发症的费用达39亿美元。英国每年约有12000名NSAID引起的胃损害病人合并溃疡出血，其死亡率达10％。国内NSAID使用同样十分广泛，再加上滥用现象较为严重，胃肠道损害发生率居高不下。NSAID中的水杨酸钠、吲哚美辛、阿司匹林、保泰松、甲灭酸、吡罗昔康等都可以引起消化不良、粘膜糜烂、胃及十二指肠溃疡出血，严重者可致穿孔。不能耐受NSAID或大剂量使用NSAID者、年老、有胃肠出血史、溃疡史，或同时使用糖皮质激素、抗凝血药均是造成胃肠道损害的危险因素。

2.肾损害　NSAID引起肾损害的表现为急性肾功能不全、间质性肾炎、肾乳头坏死及水钠潴留、高血钾等，其中肾功能不全的发生率仅次于氨基糖苷类抗生素，占所有能引起肾功能不全药物的37％。布洛芬、萘普生可致肾病综合征，酮洛芬可致膜性肾病，吲哚美辛可致肾衰和水肿。引起肾损害的危险因素有：大剂量长期使用NSAID或复方NSAID，年老伴心、肾、肝等并发症、使用利尿剂者。

3.肝损害　大多数NSAID均可导致肝损害，如长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损害，尤以肝坏死多见；大剂量使用保泰松可致肝损害，产生黄疸、肝炎；特异质病人使用水杨酸类可致肝损害。

4.其他不良反应　多数NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长。阿司匹林、氨基比林、对氨基水杨酸可致粒细胞减少；阿司匹林、氨基比林、美洛昔康、非那西丁等可引起荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎等皮肤损害；多数NSAID可引起头痛、头晕、耳鸣、视神经炎等中枢神经系统疾病；布洛芬、苏林酸偶可致无菌性脑膜炎。　

抗菌西药对孕妇的危害

在妊娠期间要禁用或慎用各种抗菌药物，非用不可者，应在医生指导下使用。 青霉素可导致胎儿严重黄疸，严重时可导致胎儿死亡。

链霉素可引起胎儿先天性耳聋，骨骼发育畸形。

卡那霉素可致耳聋。

四环素可致牙釉质形成不全，形成“环素牙”，骨骼、心脏畸形，先天性白内障，四肢短小或缺损，新生儿溶血性黄疸。最严重的可出现脑核性黄疸甚至死亡。

土霉素、强力霉素可致胎儿短肢畸形。

氯霉素可致新生儿血液循环障碍，呼吸功能不全，发绀，腹胀(即“灰婴综合征”)。妊娠末期大量使用，可引起新生儿血小板减少症，再生障碍性贫血或胎儿死亡。

庆大霉素可致胎儿耳损伤，甚至先天性胃出血及多囊肾。

磺胺类药物(以长效磺胺和抗菌增效剂为主)可致高胆红素血症、脑核性黄疸畸形。

多黏菌素E、B及万古霉素服用时间过长可使孕妇发生急性肾功能衰竭，使婴儿出生3年内易患神经-肌肉阻滞、运动失调、眩晕、惊厥及口角感觉异常。 万古霉素还可致婴儿暂时性耳聋或永久性耳聋。

利福平可致胎儿畸形。抗真菌类药物两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑对孕妇的神经系统、造血系统、肝肾功能可有严重不良反应。灰黄霉素还可致流产和畸胎。

氨苯蝶啶：对孕产妇有肝损害，可改变血像。　

孕妇不能用的西药有哪些？

青霉素：可破坏胎儿红细胞，引起严重黄疸，使胎儿死亡

链霉素：引起先天性耳聋，骨骼发育畸形。

四环素：致牙釉质形成不全，骨骼、心脏畸形，先天性白内障，肢体短小或缺损（如缺四指），新生儿溶血性黄疸，最严重者可出现脑核性黄疸甚至死亡。

土霉素、强力霉素：使胎儿短肢畸形。

氯霉素：致新生儿血液循环障碍、呼吸功能不全、发绀、腹胀（即“灰婴综合症”）。如在妊娠末期大量使用，可引起新生儿血小板减少症、再生障碍性贫血或胎儿死亡。

卡拉霉素：致耳聋。

红霉素：致先天性白内障、四肢畸形等。

庆大霉素：造成胎儿耳损伤，甚至引起先天性胃血管畸形和多囊肾。

磺胺类药物（以长效磺胺和抗菌增效剂为主）：致高胆红素血症、脑核性黄疸、畸形。

海洛因：使胎儿呼吸抑制、死亡。

度冷丁：致新生儿窒息。

吗啡、安侬痛：抑制新生儿呼吸，使新生儿呈戒断样抑制状态，如在分娩前一周服用，可致新生儿痉挛、兴奋和尖锐的哭声。

阿司匹林：致胎儿小、畸形，引起新生儿凝血酶原减少数派而出血及肝脏的解毒功能障碍。

非那西汀和扑热息痛：引起新生儿高铁血红蛋白血症。

消炎痛：引起黄疸和再生障碍性贫血。

巴比妥类：致胎儿心脏先天性畸形、面及手发育迟缓、兔唇、腭裂。

扑痫酮：可胎儿指趾畸形，妊娠后期服用可致胎儿发生窒息、出血及脑损伤。安眠酮：致畸形。

安定、安宁、利眠宁、导眠能：可致胎儿畸形和女胎男性化。

苯丙酸诺龙：引起腭裂。

胰岛素：引起流产、早产、死产和其它先天性畸形。

黄体酮：使女胎男性化。

可的松和强的松：致胎儿唇裂、腭裂。可的松还可致胎儿无脑、早产、早死。孕酮、睾丸酮：引起胎儿外生殖器畸形。

庆大霉素可致胎儿耳损伤，甚至先天性胃出血及多囊肾。

磺胺类药物(以长效磺胺和抗菌增效剂为主)可致高胆红素血症、脑核性黄疸畸形。

多黏菌素E、B及万古霉素服用时间过长可使孕妇发生急性肾功能衰竭，使婴儿出生3年内易患神经-肌肉阻滞、运动失调、眩晕、惊厥及口角感觉异常。 万古霉素还可致婴儿暂时性耳聋或永久性耳聋。

利福平可致胎儿畸形。抗真菌类药物两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克霉唑对孕妇的神经系统、造血系统、肝肾功能可有严重不良反应。灰黄霉素还可致流产和畸胎。

氨苯蝶啶：对孕产妇有肝损害，可改变血像。　

孕妇不能用的西药有哪些？

青霉素：可破坏胎儿红细胞，引起严重黄疸，使胎儿死亡

链霉素：引起先天性耳聋，骨骼发育畸形。

四环素：致牙釉质形成不全，骨骼、心脏畸形，先天性白内障，肢体短小或缺损（如缺四指），新生儿溶血性黄疸，最严重者可出现脑核性黄疸甚至死亡。

土霉素、强力霉素：使胎儿短肢畸形。

氯霉素：致新生儿血液循环障碍、呼吸功能不全、发绀、腹胀（即“灰婴综合症”）。如在妊娠末期大量使用，可引起新生儿血小板减少症、再生障碍性贫血或胎儿死亡。

卡拉霉素：致耳聋。

红霉素：致先天性白内障、四肢畸形等。

庆大霉素：造成胎儿耳损伤，甚至引起先天性胃血管畸形和多囊肾。

磺胺类药物（以长效磺胺和抗菌增效剂为主）：致高胆红素血症、脑核性黄疸、畸形。

海洛因：使胎儿呼吸抑制、死亡。

度冷丁：致新生儿窒息。

吗啡、安侬痛：抑制新生儿呼吸，使新生儿呈戒断样抑制状态，如在分娩前一周服用，可致新生儿痉挛、兴奋和尖锐的哭声。

阿司匹林：致胎儿小、畸形，引起新生儿凝血酶原减少数派而出血及肝脏的解毒功能障碍。

非那西汀和扑热息痛：引起新生儿高铁血红蛋白血症。

消炎痛：引起黄疸和再生障碍性贫血。

巴比妥类：致胎儿心脏先天性畸形、面及手发育迟缓、兔唇、腭裂。

扑痫酮：可胎儿指趾畸形，妊娠后期服用可致胎儿发生窒息、出血及脑损伤。安眠酮：致畸形。

安定、安宁、利眠宁、导眠能：可致胎儿畸形和女胎男性化。

苯丙酸诺龙：引起腭裂。

胰岛素：引起流产、早产、死产和其它先天性畸形。

黄体酮：使女胎男性化。

可的松和强的松：致胎儿唇裂、腭裂。可的松还可致胎儿无脑、早产、早死。孕酮、睾丸酮：引起胎儿外生殖器畸形。

以上药物在妊娠期限都要禁用或慎用，非用不可者，应在医生指导下进行。要做到用药单一、剂量小、时间短。

胎儿是很敏感的！由此可见这些药物对人体的损害！！！

哪些药物对男性性功能有影响

药物可产生多种不良反应，许多药物在治疗的同时，对患者的性功能也会产生一些的影响。

一、激素类药物：包括肾上腺皮质激素、性激素。如甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮等雄激素，长期大剂量使用，会引起男性睾丸萎缩、精子生成量减少。男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素，可致性欲减退或消失、射精不畅或阳痿。长期注射黄体酮（30天）可致阳痿。皮质激素如强的松可影响精子生成；氢化可的松可导致精液缺乏。

二、中枢神经系统药物：对患者的精神、兴趣、情绪等影响很大，长期大剂量应用可导致多种性功能障碍。可表现为性欲减退、性欲高潮下降、阳痿、延迟射精、早泄、性交痛、不射精、性厌恶、逆行射精、外生殖器感觉异常、性亢进、异常勃起等。有些药物如氟哌啶醇小剂量服用时可使睾丸酮增加，大剂量服用可抑制睾丸酮的生成，导致男性乳房增大、溢乳、阳痿；氯丙嗪尚可致睾丸萎缩。 包括①抗精神病药物：氯丙嗪、氯氮平、三氟拉嗪、泰尔登、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利、丙米嗪、碳酸锂、安坦、甲硫达嗪等。②镇静催眠药：地西泮、苯巴比妥、司可巴比妥、异戊巴比妥、眠尔通、利眠宁。③抗癫痫药：苯妥英、卡马西平。

三、心血管系统药物：通过改变交感神经、副交感神经的兴奋性；血管的舒缩等而影响男性的性功能，导致性欲减退、射精困难、阳痿、遗精、男性乳房发育等。

此类药物包括①降压药：螺内酯、甲基多巴、可乐定、利血平、胍乙啶、肼苯达嗪、哌唑嗪、普萘洛尔、拉贝洛尔、肼屈嗪、米诺地尔。②钙通道阻滞剂：硝苯地平、尼莫地平、氟桂利嗪。③强心甙类药物及抗心律失常药：地高辛、洋地黄、普萘洛尔等。

四、抗胆碱类药：长期服用能抑制副交感神经，影响血管平滑肌的紧张度，使阴茎不能反射性充血勃起，导致阳痿。有：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱（654－2）、普鲁本辛等。

五、抗肿瘤药物：通过抑制组织细胞的新陈代谢，使人体机能受到严重干扰，可使男性睾丸萎缩、精子及精液缺乏，性功能障碍。

甲氨蝶呤、白消安、环磷酰胺、秋水仙碱。

六、利尿药：长期服用可增加雄性激素睾丸酮在肝脏中的清除率，使睾丸酮在血液中的浓度降低；也可诱发低血钾症，从而引起男性勃起不能、性欲降低、性功能紊乱及阳痿。如安体舒通、双氢克尿塞、速尿、利尿酸等。

七、抑制胃酸的药物：如组胺H2受体拮抗剂（西咪替丁、雷尼替丁）长期服用可致阳痿、性欲下降、早泄。奥美拉唑既可致阴茎持续勃起、自动射精，也可致阴茎勃起困难、阳痿。

八、抗组胺药可致性欲低下、性高潮少、阳痿、射精延迟、性厌恶。如异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏、安其敏。

缩、精子形成受到抑制、男子不育等与前列腺素有关的病症。

十、其他：卡托普利有致男性乳房发育、阳痿、乳房胀痛。调血脂药藻酸双酯钠可致阳痿、阴茎异常勃起。磺胺类药物柳氮磺胺吡啶会造成精液缺乏和精子减少。壮阳药硫黄开始可促进性欲，但过度或长期使用可使性欲减退，甚至阳痿。还有痢特灵、胃复安、优降灵、脂肪乳剂、联苯苄唑霜、非诺贝特等，以及复方制剂（致不良反应药物不明）癣净软膏、消银片等。　

药物可引起月经失调

表现为服药后出现，停药后月经多可自行恢复。部分患者再次用药后症状重现。

一、性激素类药物：不论是雌激素、孕激素，还是雄激素，都影响月经，其影响程度因用量及用药时间长短而不同。

二、肾上腺皮质激素类药物：用药时间较久之后，可以引起闭经，或者先发胖，然后闭经。曲安奈德(曲安缩松，顿克)：穴位注射后月经紊乱。月经提前、经期延长，最长可达90天。

三、中枢神经抑制类药物：如安定、利眠宁，主要有镇静、抗焦虑和肌肉松弛作用。若过多服用，可导致月经不调和排卵损害等。长期大量服用苯巴比妥，戊巴比妥，司可巴比妥等，会抑制垂体促性腺激素的释放，引起月经失调、闭经。四、抗精神病药物：使用后常常发生闭经，或者发生闭经泌乳综合征。氯丙臻：具有很强的肾上腺素能阻滞作用，并能抑制促性腺激素的分泌，引起月经不调和闭经等。

五、解热镇痛类药物：布洛芬缓释胶囊(芬必得)：月经紊乱、持续不退

六、抗过敏类药物：阿司咪唑(息斯敏)：可导致月经提前十几天。停药后恢复，再次用药再出现。

七、胃动力类药物：多潘立酮(吗丁啉)：可出现月经紊乱、月经过多，严重者接近失血性休克状态、月经稀少、溢乳、闭经等。最短服2～3次后出现，长者1个月后出现。西沙必利(普瑞博思)：食欲增加，但停经。

八、心血管系统类药物：氟桂嗪(西比灵)：服药2～4周后出现月经提前、量多、有血块，持续8～10天。利血平：可引起闭经。地奥心血康：服用一周后可出现功能失调性子宫出血、月经周期提前等。

九、抗真菌类药物：伊曲康唑(斯皮仁诺)：月经周期延长可达40多天至2个月。　酮康唑：月经提前、经血量明显增多。

十、抗肿瘤药物。用药量大时，可以抑制卵巢功能，或因全身情况受损而发生月经稀少或闭经。

十一、组胺/H2受体阻滞剂：雷尼替丁：服药后半个月阴道内少量流血持续10余天。

十二、利尿药：氯噻嗪、呋塞米、利尿酸等，长期服用可引起月经不调。安体舒通可导致月经不调。

十三、其他药物：止吐药、阿片类等均可引起闭经。

可引起白细胞减少的药物有哪些？

外周血白细胞低于 4.0×109／L称为白细胞减少。临床治疗用药导致白细胞减少是其原因之

缩、精子形成受到抑制、男子不育等与前列腺素有关的病症。

十、其他：卡托普利有致男性乳房发育、阳痿、乳房胀痛。调血脂药藻酸双酯钠可致阳痿、阴茎异常勃起。磺胺类药物柳氮磺胺吡啶会造成精液缺乏和精子减少。壮阳药硫黄开始可促进性欲，但过度或长期使用可使性欲减退，甚至阳痿。还有痢特灵、胃复安、优降灵、脂肪乳剂、联苯苄唑霜、非诺贝特等，以及复方制剂（致不良反应药物不明）癣净软膏、消银片等。　

药物可引起月经失调

表现为服药后出现，停药后月经多可自行恢复。部分患者再次用药后症状重现。

一、性激素类药物：不论是雌激素、孕激素，还是雄激素，都影响月经，其影响程度因用量及用药时间长短而不同。

二、肾上腺皮质激素类药物：用药时间较久之后，可以引起闭经，或者先发胖，然后闭经。曲安奈德(曲安缩松，顿克)：穴位注射后月经紊乱。月经提前、经期延长，最长可达90天。

三、中枢神经抑制类药物：如安定、利眠宁，主要有镇静、抗焦虑和肌肉松弛作用。若过多服用，可导致月经不调和排卵损害等。长期大量服用苯巴比妥，戊巴比妥，司可巴比妥等，会抑制垂体促性腺激素的释放，引起月经失调、闭经。四、抗精神病药物：使用后常常发生闭经，或者发生闭经泌乳综合征。氯丙臻：具有很强的肾上腺素能阻滞作用，并能抑制促性腺激素的分泌，引起月经不调和闭经等。

五、解热镇痛类药物：布洛芬缓释胶囊(芬必得)：月经紊乱、持续不退

六、抗过敏类药物：阿司咪唑(息斯敏)：可导致月经提前十几天。停药后恢复，再次用药再出现。

七、胃动力类药物：多潘立酮(吗丁啉)：可出现月经紊乱、月经过多，严重者接近失血性休克状态、月经稀少、溢乳、闭经等。最短服2～3次后出现，长者1个月后出现。西沙必利(普瑞博思)：食欲增加，但停经。

八、心血管系统类药物：氟桂嗪(西比灵)：服药2～4周后出现月经提前、量多、有血块，持续8～10天。利血平：可引起闭经。地奥心血康：服用一周后可出现功能失调性子宫出血、月经周期提前等。

九、抗真菌类药物：伊曲康唑(斯皮仁诺)：月经周期延长可达40多天至2个月。　酮康唑：月经提前、经血量明显增多。

十、抗肿瘤药物。用药量大时，可以抑制卵巢功能，或因全身情况受损而发生月经稀少或闭经。

十一、组胺/H2受体阻滞剂：雷尼替丁：服药后半个月阴道内少量流血持续10余天。

十二、利尿药：氯噻嗪、呋塞米、利尿酸等，长期服用可引起月经不调。安体舒通可导致月经不调。

十三、其他药物：止吐药、阿片类等均可引起闭经。

可引起白细胞减少的药物有哪些？

外周血白细胞低于 4.0×109／L称为白细胞减少。临床治疗用药导致白细胞减少是其原因之