六价铬还原剂的选择
六价铬还原剂的选择
2.1焦亚硫酸钠还原六价铬的研究
焦亚硫酸钠与六价铬的理论质量比为2.74。水中六价铬的质量浓度随焦亚硫酸钠与六价铬质量比的增加而逐渐减少。当焦亚硫酸钠与六价铬的质量比为3.53 时,出水中六价铬的质量浓度为0.18mg/L,去除率达99.6%,然后,随着焦亚硫酸钠与六价铬质量比的增加,出水中六价铬变化不大。
2.2亚硫酸氢钠还原六价铬的研究
由反应式(2)可知,亚硫酸氢钠与六价铬的理论质量比为3.06。由图2可知,出水中六价铬的质量浓度随亚硫酸氢钠与六价铬质量比的增加而逐渐减少。当亚硫酸氢钠与六价铬的质量比为4.11时,出水中六价铬的质量浓度为0.21mg/L,去除率达99.6%。然后,随着亚硫酸氢钠与六价铬质量比的增加,出水中六价铬变化不大。
2.3亚硫酸钠还原六价铬的研究
亚硫酸钠与六价铬的理论质量比为3.64。水中六价铬的质量浓度随亚硫酸钠与六价铬质量比的增加而逐渐减少。当亚硫酸钠与六价铬的质量比为5.49时,出水中六价铬的质量浓度为0.38mg/L,去除率达99.3%。然后,随着亚硫酸钠与六价铬质量比的增加,出水中六价铬变化很小。
2.4连二亚硫酸钠还原六价铬的研究
连二亚硫酸钠与六价铬的理论质量比为1.67。水中六价铬的质量浓度随连二亚硫酸钠与六价铬质量比的增加而逐渐减少。当连二亚硫酸钠与六价铬的质量比为 4.11时,出水中六价铬的质量浓度为0.26mg/L,去除率达99.5%。然后,随着连二亚硫酸钠与六价铬质量比的增加,出水中六价铬变化不大。
2.5硫代硫酸钠还原六价铬的研究
硫代硫酸钠与六价铬的理论质量比为1.34。水中六价铬的质量浓度随硫代硫酸钠与六价铬质量比的增加而逐渐减少。当硫代硫酸钠与六价铬的质量比为8.82 时,出水中六价铬的质量浓度为0.45mg/L,去除率达99.1%。然后,随着硫代硫酸钠与六价铬质量比的增加,出水中六价铬变化不大。
3经济性比较
焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、硫代硫酸钠等还原剂目前的市场价分别为1800元/t、2450元/t、2650元/t、5500元/t、1000元/t。当废水中六价铬的质量浓度为50mg/L,这5种还原剂的处理费用分别是0.32元/t、0.50元/t、0.73元/t、1.08元/t、0.44元/t。考虑到经济效益和环境效益,该电镀集控区最终选用焦亚硫酸钠还原剂,运行1个月,出水达标率为100%
含六价铬废水的离子交换法处理系统及工艺
说明书摘要 本发明公开了一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺，它将废水调pH值、吸附、再生、维护和Cr6+离子的回收相结合，实现了含铬废水中的Cr6+离子自动化处理，本发明工艺的自动化程度高，处理效果好，可应用于大规模水处理；除铬柱设计成三柱或多柱，各离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽，在两柱或多柱串联工作时，中间过程可以调节PH值，使废水处理效果更好，可以克服常规离子交换过程中，由于离子浓度的变化产生的PH变化，从而造成树脂对离子的吸附能力下降的问题；出水水质可稳定保持Cr6+＜0.5 mg/L；离子交换树脂可以得到有效维护，可长期稳定工作；再生液可回收，节约资源。
摘要附图
1、一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于该方法包括如下步骤： （1）将含六价铬废水送入pH调节池，调pH值至1~6； （2）废水送入n-1根串联的离子交换柱吸附Cr6+离子，n取3~10中的自然数，相邻两根离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽，保持pH值在1~6，第n-1根离子交换柱的出水口检测Cr6+离子的浓度，第n-1根离子交换柱的出水口流出的液体即为Cr6+离子达到排放标准的废水； （3）当第n-1根离子交换柱的出水口的Cr6+离子浓度达到0.5mg/L时， 将第1根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱断开； 第n根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱串联，第2根离子交换柱变为第1根离子交换柱，第3根离子交换柱变为第2根离子交换柱，以此类推，直至第n根离子交换柱变为第n-1根离子交换柱，返回步骤（2）； 同时，原始第1根离子交换柱进行pH调节池—除铬柱—pH调节池的循环吸附，最大循环吸附时间按下式计算：循环时间T=η×树脂穿漏时间T1-树脂再生时间T2，η取0.6~1；循环吸附结束后，将原始第1根离子交换柱按如下程序进行再生：排空柱中水至pH调节池—碱液洗柱后排入再生液槽—柱中剩余碱液反抽到稀碱槽—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱，再生完全的原始第1根离子交换柱变为第n根离子交换柱待用。 2、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于上述n 根离子交换柱装有大孔强碱性阴离子交换树脂。 3、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中树脂再生所用的碱液为4~10%（w/w）的氢氧化钠，所述的酸液为0.3~10%（w/w）的盐酸。 4、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中碱液洗柱过程以1倍床体积/h的速度洗柱。 5、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中再生液中的Na2CrO4，经阳离子交换树脂处理后成为H2CrO4进行再利用或进一步加工回收固体Na2Cr2O7。 6、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于离子交换柱中的树脂的工作交换容量下降到原值的0.8时，启动如下树脂维护程序：单根离子交换柱再生程序—维护液循环打入单根离子交换柱2~12小时—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱1~2小时，按照此程序依次维护每根离子交换柱。 7、根据权利要求6所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于树脂
六价铬的测定
实验六 六价铬的测定 一、实验目的 （1）学会六价铬的水样采集保存、预处理及测定方法。 （2）学会各种标准溶液的配制方法和标定方法。 二、概述 铬（Cr ）的化合物常见的价态有三价和六价。在水体中，六价铬一般以- 24CrO 、HCrO - 4二种阴子形式存在，受水中pH 值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转化。 铬是生物体所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积。但即使是六价铬，不同化合物的毒性也不相同。当水中六价铬浓度为1mg/L 时，水呈淡黄色并有涩味，三价铬浓度为1mg/L 时，水的浊度明显增加，三价铬化合物对鱼的毒性比六价铬大。 铬的工业来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革鞣制、印染等行业。 三、水样保存 水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。如测总铬水样采集后，加入硝酸调节pH<2；如测六价铬，水样采集后，加NaOH 使pH 为8～9；均应尽快测定，如放置不得超过24h 。 四、干扰及清除 含铁量大于1mg/L 水样显黄色，六价钼和汞也和显色剂反应生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下反应不灵敏。钼和汞达200mg/L 不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L 即干扰测定。但钒与显色剂反应后10min ，可自行褪色。 氧化性及还原性物质，如：ClO —、Fe 2+、SO 32-、S 2O 32-等，以及水样有色或混浊时，对 测定均有干扰，须进行预处理。 五、方法的选择 铬的测定可采用二苯碳酰二胼分光光度法、原子吸收分光光度法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬。如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯碳酰二肼分光光度法测定。 六、测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法） 1. 实验原理 在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm ，吸光度与浓度的关系符合比尔定律。反应式如下： 如果测定总铬，需先用高锰酸钾将水样中的三价铬氧化为六价，再用本法测定。 O ＝C NH —NH —C 6H 5 NH —NH —C 6H 5 二苯碳酰二肼 +Cr 6+→O ＝C NH —NH —C 6H 5 N = N —C 6H 5 苯肼羟基偶氮苯 +Cr 3+→紫色络合物
六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法） 1 适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定 1.2 测定范围 试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。 2 原理 在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂 测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液 将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。 3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。 将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g，溶于100ml水中。 3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。 称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。 用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。 称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。 3.7 铬标准贮备液。 称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。 3.8 铬标准溶液。 称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0 0μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.9 铬标准溶液。 称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5. 00μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.10 尿素：200g/L尿素溶液。 将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。 3.11 亚硝酸钠：20g/L溶液。
辐射对人体的危害
辐射对人体的危害 辐射对人体的效应是从细胞开始的。它会使细胞的衰亡加速，使新细胞的生成受到抑制，或造成细胞畸形，或造成人体内生化反应的改变。在辐射剂量较低时，人体本身对辐射损伤有一定的修复能力，可对上述反应进行修复，从而不表现出危害效应或症状。但如果剂量过高，超出了人体内各器官或组织具有的修复能力，就会引起局部或全身的病变。下表为目前国际上公认的辐射的生物效应。从中可以看到：人体能够耐受一次25雷姆的集中照射而不致遭受损伤。当然各个人的抵抗能力和体质是有所不同的。 全身受照射剂量可能发生的效应 0-0.25希伏没有显著的伤害 0.25-0.50希伏可以引起血液的变化，但无严重伤害 0.50-1.0希伏血球发生变化且有一些损害，但无疲劳感 1.0- 2.0希伏有损伤，而且可能感到全身无力 2.0-4.0希伏有损伤，全身无力，体弱者可能死亡 4.0希伏50%的致命伤 6.0希伏以上可能因此而死亡 我们身边的辐射 说起辐射，人们就会有些害怕，因为它看不见，摸不着，却会给人体造成伤
害。其实辐射并不是一种稀罕物，我们的周围到处存在着辐射。在日常生活中，我们晒太阳、看电视、戴夜光表、乘飞机、拍X光片等，都会受到一定的辐照。只是生活中的辐照都是微量的，不会对人体造成伤害，所以人们也感觉不到它的存在。而大量的辐射对人体是非常有害的，因此我们应该通过采取一些相应的保护措施来防止和减少辐射对我们人体的伤害。 天然本底辐照 自然界中放射性是到处存在的，我们一直在接受天然本底的辐照。天然辐射的“本底”有两个来源：一个是高能粒子形式的辐射，它来自外层空间，统称宇宙射线；另一个来源是天然放射性，即天然存在于普通物质（如空气、水、泥土和岩石，甚至食物）中的放射性辐射。另外现代社会中人们还会接触到各种人为的辐射，如X光检查，看电视，使用微波炉等。下表按辐射的大小列出了各种本底辐射。从中可以看到人类的吃、用、住、行都会接受微量的放射性辐照。 来源所受 住在核电厂周围每年约0.0002毫希伏 乘坐飞机每小时约0.005毫希伏 每天看1小时电视每年约0.001毫希伏 吃食物每年约0.02毫希伏 宇宙射线每年约0.03毫希伏 大地和住房每年约0.05毫希伏
论文翻译 ZnO半导体光催化还原水溶液中的六价铬
ZnO半导体光催化还原水溶液中的六价铬 摘要：废水中的铬主要来源于电镀和皮革工业。相比较于三价铬，六价铬的毒性和致癌性更强。在紫外线辐射下使用ZnO半导体做光催化还原剂，重铬酸钾作为典型化合物来研究水介质中的铬(VI)转化为铬(III)。影响光催化还原的工艺参数，如：氧化锌加入量(0-3g/L)和紫外线辐射强度(0-125w中压汞蒸气灯)等已被研究。本文所用底物溶液的初始浓度从40到120mg/L不等，与文献曾报道的常用方法制备的ZnO 催化剂的光催化性能性作以比较。研究发现光催化的初始反应速率与重铬酸钾浓度无关。当添加甲醇作为空穴捕获剂时可以增强光催化还原效果。当甲醇的浓度高于某一特定值时，光催化还原初始速率便与甲醇的浓度无关。根据光催化还原和测试的实验结果提出了一个可能的反应机理和相应的动力学模型。另一种基于LHHW建立的模型的速率方程比机械速率方程好一些。 关键词:六价铬光催化还原氧化锌紫外线辐射初始速率动力学模型 1 引言 铬有两种常见的存在形式：Cr(III)和Cr(VI)。六价铬致癌且有毒，但Cr(III)毒性较小且易沉淀，或在碱性或中性pH[1,2]下，易吸附于各种无机或有机物质上。工业如镀铬、电子、冶金、木材加工、及制革行业都会向废水中释放Cr(VI)，在排放为地表水之前这些废水必须经过处理。以往处理废水最常见的方法包括：六价铬的吸附[3],离子交换[4]和通过化学方法使用零价铁或铁盐还原或亚铁盐的混凝沉淀还原[5,6]等方法。事实上, 在酸性溶液[7,8]中使用硫酸亚铁，随着碱性增加而产生沉淀也是把六价铬转换为三价铬的常用方法, 还有另一种传统方法是用亚硫酸钠或亚硫酸盐[9]来还原废水中的六价铬。除了需要使用过量的化学药剂来确保铬(VI)的完全转换,在此过程中形成的污泥和释放的SO2是上述两种传统方法需要解决的主要问题。最近,Kulkarni 等人[10]研究使用乳液膜分离技术，在碱性水溶液中聚集铬(VI)，然后在酸性介质中约为100℃的条件下用FeSO4将铬(VI)还原为Cr(III)。该技术涉及的步骤繁多且最终还得靠FeSO4来还原铬(VI)，这就成为传统的技术落后于如今发展的除铬清洁技术的主要原因。 另一种通过半导体材料例如：ZnO、TiO2、Cd或WO3，在可见光或紫外线辐射([2、4,11-13]下来光催化还原转换铬(VI)的方法也受到越来越多的重视。光催化法是基于在紫外线或可见光的辐照下半导体产生电子-空穴对的活性能大于半导体的帯隙能。这种通过氧化有机污染物的方法被广泛应用于饮用水和工业废水中的处理。半导体光催化剂的还原能力取决于半导体表面产生的电子,这方面的研究较少。与常用方法相比更有吸引力的是,因为它可在pH值接近中性时起作用使得凝固沉淀过程中用更少量的碱。并且如果这种方法以太阳辐射为活化能来源的话,更加的经济、环保[14]。在各种催化剂中，WO3难于获得，而Cd本身就是一种有毒的重金属，CdS容易发生钝化和光腐蚀[15]。 Kabra等人对光催化技术应用于废水中无机和有机污染物的整治进行了综述[12]。Ciesla等人对光催化环境下的过渡金属配合物所起的作用有一个详尽的研究。报道称，如果同时起着配体或―牺牲电子给体‖作用的有机分子不断氧化，金属离子还原反应将会加速，并在光催化还原过程中产生一种或多种基团如：O2?,HO2?,OH?, H2O2和HO2?。这是因为水介质作为给电子给体会不断的消耗有机物基团。这种现象被称为―配体与金属之间的电荷转移‖(LMCT)。 最近几年，大量的光催化还原铬(VI)的研究被报道。Ku和Jung[17]研究了TiO2(12 g/L) 光致还原铬(VI) 的作用。Khalil等人[18]也同样研究了在紫外线照射下，ZnO、WO3、和两种不同的TiO2对铬(VI)的还原，并考察了pH值和铬(VI)初始浓度的影响。最近的一些出版物报道了使用牺牲有机物来增强催化还原铬(VI)。Schrank等人[11] 研究了TiO2光催化剂，在pH值从2.5到7.0时对?Luranzol S Kong‘染料的降解效果。Mytych 等人[19-21],研究光还原铬(VI)的同时降解脂肪族醇、酚类,氯和溴苯酚以及草酸配体。Cho等人[22]报道了可见光的照射下，在非离子表面活性剂中四氯化碳作为TiO2开孔器。铬(VI)降解是通过直观的形成溴代苯酚而得到进一步还原。Deng等人[23]对在有藻类,普通的小球藻存在的条件下对光还原进行了研究。在与数据相符的基础上以实验为依据的提出了铬(VI)还原的速率方程。Liu等人[24]用双酚A来作为配体还原铬(VI)。
含六价铬废水的处理回收研究
离子交换法处理含铬废水 摘要：含铬废液pH＝3-4时，流量为10BV/h时，采用双阴离子交换柱串联全饱和工艺处理回收含六价铬废水，出水能满足国家排放标准，穿透体积大。利用阳离子交换树脂柱除去再生液中的钠离子，去除率可达到83%，纯化后的含六价铬溶液能再次投入使用。关键词：六价铬；离子交换；回收 Abstract: The pH of Cr6 +wastewater was 3-4, flow rate was 10BV/h. Two negatively charged ion-exchange resin columns were serialized and saturated to recover Cr6+ wastewater. The permeability was high and processed water could meet national discharge standards. Then positively charged ion-exchange resin was employed to remove Na+ in the recovered water, and 83% of Na+ could be removed. After that the purified Cr6+solution could be reused. Keywords:Cr6+ ；ion-exchange ；recovery 铬是环境污染及影响人类健康的有害元素之一。六价铬为食入性毒物，饮水中超标400倍时，会发生口角糜烂、腹泻、消化紊乱等症状，引起呼吸急促，咳嗽及气喘，短暂的心脏休克，肾脏、肝脏、神经系统和造血器官的毒性反应等，更可能造成遗传性基因缺陷，并对环境有持久危险性。 六价铬一般分离方法有离子交换树脂、电渗析、电解氧化还原法、还原沉淀法、石灰絮凝和吸附法等几种手段。本文研究了六价铬在阴、阳离子交换树脂柱上的行为和分离条件，提出以离子交换为主的废水中铬形态分离及分析的系统流程，并研究了对六价铬的纯化和回收。 1、实验部分 1.1实验流程 废水首先通过活性炭柱，废水中存在杂质被活性炭柱吸附。此活性炭柱的流出液，然后依次通过串联的碱式(OH－型)强阴离子树脂柱进行交换反应。含六价铬废水净化回收流程示意图见图1。
硫化亚铁还原六价铬的反应机理
浅析硫化亚铁还原六价铬的反应机理 摘要：本文探讨了用fes作还原剂还原废水中cr(ⅵ)的动力学特性。在恒温和封闭条件下，通过批次试验研究了废水中cr(ⅵ)与fes的反应动力学特征及其影响因素。结果表明，在恒定溶液，ph 值(1～2)，并保证fes过量的条件下，反应过程可分2个阶段：初始反应阶段（cr(ⅵ)反应物消耗约60%～80%）反应服从准1级反应规律，以lnc-t作图呈线性关系；反应后期（cr(ⅵ)反应物剩余大约20%～40%），反应速率明显减慢。 关键词：浅析铬硫化亚铁还原机理 analyses ferrous sulfide reduction hexavalent chromium reaction mechanism shang ying-hui （xingtai environmental inspection detachment, xingtai 05400, china） abstract：this paper discusses the fes with as a reductant reduction wastewater cr (ⅵ) dynamic characteristics.in the constant temperature and the anaerobic conditions，the kinetics of chromium(cr(vi))reduction by sulfide and its affecting factors were conductedin batch experimental systems．the results showed that the reaction displayed in two stages when solution ph (between 1—2)kept stable and the initial concentration of iron sulfide was excessive．at the
废水中六价铬处理方案
工业废水中六价铬处理方案 一．概述：六价铬是环境污染及影响人类健康的有害元素之一，六价铬为食入性毒物，废水中浓度超标会对环境产生加大危害，工业废水中铬离子一般为六价铬，常规的处理方案为：离子交换树脂法、过滤吸附法、硫酸亚铁还原沉淀法等。 二．需方提供水质中铬离子含量为：1.5g/L，PH值：5-7，要求处理后废水中铬离子达到国家标准，含量小于0.5.三．由于废水中铬离子过高，所以一般造价较低的过滤吸附法、硫酸亚铁还原沉淀法（只能处理水中铬离子含量小于15 mg/L的废水），不能处理到国家排放标准，最好的方法为：阴离子树脂交换法 四．采用阴离子树脂交换处理铬离子方案： 1.含铬离子量较大的废水首先通过吸附能力较强的活性炭交 换罐，活性炭除去水中杂物和部分色素，使水更加干净，考虑采用玻璃钢交换罐，定期反洗，具体型号及规格为： 1）出水量：15t/h 2）直径：￠900×2000mm 3）运行方式：电脑自动控制 4）材质：玻璃钢罐体 5）活性炭高度：大于1000mm 2.通过活性炭处理过的废水再经过碱式（OH-）强阴离子树脂
罐进行交换反应：含铬离子废水 处理后水 3.当PH 偏高时，六价铬主要是铬酸根CrO 2- 4形态存在，在酸性条件下重铬酸以Cr2O 2- 7形式存在，用阴离子树脂除去六价铬，酸性条件的废水比碱性条件下效果更好，方程式如下： Cr2O 2-7+RNCL=（RN2）Cr7+CL 当PH 值为：3-4时，与阴离子树脂交换效果好，废水中铬离子（CrO 2-4、Cr2O 2-7）能够基本除去，可以达到国家要求的排放标准。 4.化工厂废水中铬离子含量为：1.5g/L,阴离子树脂的交换容量为1.3moi/L,铬离子的原子量为52，每升阴离子树脂交换Cr 6+ 为：1.3×52=67.6g,失效后的阴离子交换树脂采用2%-10%的碱性溶液再生。 5.如果要求每天处理废水100吨，设备工作10小时，具体需要选择的规格及技术方案为：1).设备出水量为：10t/h 2).罐体采用￠900×1850数量：2只 3）.阴离子交换树脂：2000L
六价铬废水检测方法
离子交换法 该方法利用一种高分子合成树脂进行离子交换，应用离子交换法处理含铬废水是使用离子交换树脂对废水中六价铬进行选择性吸附，使六价铬与水分离，然后再用试剂将六价铬洗脱下来，进行必要的净化，富集浓缩后回收利用。 需要知道的是，使用该方法处理镀铬废水比较容易，但处理其他含铬废水则比较困难，且投资费用大、操作管理复杂，一般的中小型企业运用会比较困难。 电解法 电解还原处理含铬废水是利用铁板作阳极，在电解过程中铁溶解生成亚铁离子，在酸性条件下，亚铁离子将六价铬离子还原成三价铬离子。 使用电解法占地面积较小、耗电不大，但是铁板的耗量较多，且产生的污泥中混有大量的氢氧化铁，利用价值低，需妥善处理。 六价铬废水排放标准 工业排放污水中六价铬含量不能超过0.5mg/L； 金属中六价铬的含量则是不能超过0.1mg/kg； 电机电子设备自2008年起就规定不得含有六价铬； 六价铬废水处理方法 还原法 该方法主要针对含有六价铬的废水，在废水中加入还原剂把六价铬还原为三价铬；
其特点是技术成熟、处理量大，但使用该方法时会产生大量的污泥，造成二次污染。 化学药剂法 这是对比了众多方法之后，较看好的一种。直接在废水中投加重金属捕捉剂，通过多种螯合基团等重金属离子螯合，产生疏水性结构而沉淀；同时，在体型结构的高分子作用下，通过絮集和网捕作用显著提高沉淀速度和去除率，从而摆脱了线性螯合沉淀的缺点。 深圳市华太检测有限公司现有场所面积3000多平方米，满足开展相应检验检测工作的需要。注册资金500万，拥有700余万元的固定资产，拥有国内先进的微机控制伺服泵源万能试验机，压力试验机，甲醛测试试件平衡预处理恒温恒湿室，甲醛释放量测试气候箱（智能式）、气相色谱质谱联用仪（GC-MS）、气相色谱仪（GC）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪等大型仪器设备280多台，能满足现有检测项目的要求。
放射性危害
放射性危害 1.放射性危害途径 ?外照射：外照射系指体外的X 、γ、β等射线对人体的照射 ?内照射：当α、β等放射性核素经食入、吸入、皮肤粘膜或伤口进入体内引起的照射2.放射性危害影响因素 ?电离辐射的种类 ?照射剂量 ?剂量率 ?照射方式：间歇、持续；全身、局部 ?照射部位 ?受照个体差异：性别，年龄，敏感性 3.电离辐射的生物效应 ?确定性效应 ?随机性效应 ?遗传效应（后代中的随机性效应） ?胚胎和胎儿效应（遗传、确定效应） 1)确定性效应 是指通常情况下存在剂量阈值的一种辐射效应，超过阈值时，剂量越高则效应的严重程度愈大。 一般在辐射导致组织细胞大量死亡而超过机体的再生和代偿能力时，则出现确定性效应。由于这种损害效应是当受照剂量达到一定水平后肯定发生，故称为确定性效应?确定性效应特点 ?存在‘剂量阈值’：超过‘阈剂量’值，才会产生效应。 ?效应严重程度：与接受的剂量有关，剂量越大越严重。 ?临床表现：乏力、呕吐、脱发、牙龈出血、白细胞降低、白内障、性欲降低、皮肤红斑、溃疡、不同类型的放射病，直至死亡 ?某些确定性效应是特殊组织所独有的: 睾丸和卵巢的暂时和永久性不育 眼晶体的白内障 皮肤的良性损伤 骨髓内血细胞减少所致造血障碍 任何器官都能发生的炎症过程 2)随机性效应 发生几率与受照剂量成正比而严重程度与剂量无关的效应称为随机效应。如受照个体的癌症和遗传效应。如果照射后细胞DNA的损害和突变没有使细胞死亡，也没有得到正确修复，而是出现错误修复，这些修复的细胞可以保存继续增殖的能力，并把错误的信息传给后代的细胞，演变成伴有特定DNA变化了的异常细胞克隆，造成细胞变异。 ?随机性效应的特点 ?主要表现是癌症发病率增加。 ?癌症发病率与接受的剂量有关，接受的剂量越大，癌症发病率越高 ?严重程度与接受的剂量无关。
六价铬的检测方法
六价铬的检测方法
目次 前言............................................................................... III 引言................................................................................ IV 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 X射线荧光光谱法 (1) 3.1 原理 (1) 3.2 试剂和材料 (1) 3.3 仪器和设备 (2) 3.4 样品制备 (2) 3.5 分析步骤 (2) 3.6 结果分析 (3) 4 金属防腐镀层中六价铬定性试验 (3) 4.1 原理 (3) 4.2 试剂和材料 (4) 4.3 仪器和设备 (4) 4.4 样品制备 (4) 4.5 试验 (4) 5 金属防腐镀层中六价铬含量测定 (6) 5.1 原理 (6) 5.2 试剂和材料 (6) 5.3 仪器和设备 (6) 5.4 样品制备 (6) 5.5 分析步骤 (6) 5.6 结果计算 (7) 5.7 精密度 (8) 6 聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定 (8) 6.1 原理 (8) 6.2 试剂和材料 (8) 6.3 仪器和设备 (9) 6.4 样品制备 (9) 6.5 分析步骤 (9) 6.6 结果计算 (10) 6.7 精密度 (11) 7 皮革材料中六价铬含量测定 (11) 7.1 原理 (11) 7.2 试剂和材料 (11) 7.3 仪器和设备 (11)
7.4 样品制备 (12) 7.5 分析步骤 (12) 7.6 结果计算 (13) 7.7 回收率和检出限 (14) 8 试验报告 (14) 附录A（资料性附录）紧固件镀层表面积计算方法 (15) A.1 紧固件表面积计算公式 (15) A.2 螺栓、螺母表面积计算数据 (15) 附录B（规范性附录）聚合物材料和电子材料中六价铬含量测定方法回收率的测定和检出限的确定 (18) B.1 回收率的测定 (18) B.2 检出限的确定 (18) 附录C（规范性附录）皮革材料中挥发物含量的测定 (20) C.1 样品制备 (20) C.2 分析步骤 (20) C.3 结果计算 (20) C.4 精密度 (20) 附录D（规范性附录）皮革材料中六价铬含量测定方法回收率的测定 (21) D.1 基质对回收率的影响 (21) D.2 反相材料（RP）对回收率的影响 (21)
放射性防护-核辐射危害及防护措施
放射性防护 由于人体组织在受到射线照射时，能发生电离，当照射剂量低于一定数值时，射线对人体没有伤害，如果人体受到射线的过量照射，便可产生不同程度的损伤。所以，对射线防护的基本原则是避免放射性物质或射线污染环境和侵入人体，采取多种措施，减少人体接受来自内外照射的剂量。 防止放射性电离辐射对人体危害的基本措施是：缩短接触时间，增大距离、屏蔽、遥控、机械化操作及个人防护等，以避免放射性物质污染环境和侵入人体，减少对人体的照射剂量。对从事放射性作业或可能有放射性污染物存在场所，作业人员要进行系统的有关安全卫生防护知识的教育与训练，建立健全卫生防护制度和操作规程、设置危险信号、色标和报警设施等。 1．控制辐射源法 一方面降低辐射源自身的辐射强度，另一方面采用封闭型辐射源。使用封闭型辐射源时，建筑物应符合以下特殊要求： （1）地点选择 一个较强的γ辐射源，例如强度与n×1013Bq量级的60Co相当的源，一般必须隔离在一个单独的建筑物内。中等强度的γ辐射源，例如强度与1013Bq以上的60Co相当的源，可设在建筑物一端的底层或地下室。但都应尽量避免建在人口稠密地区或居民的生活区，这样可以减少正常情况下和事故时受到照射的各类人员的总剂量即集体剂量(man·Sv)。 （2）屏蔽 一个放射性工作场所的设计，除了要保证工作人员自身所受剂量不超过规定的标准以外，还必须保证相邻地区人员所受的剂量也不超过相应的规定。特别是上下左右前后均有人工作或居住时，必须满足相应的辐射安全标准。这就是说，在计算各方向所需的屏蔽厚度时，首先要确定屏蔽以后各方向的容许照射量率，这个容许的照射量率就是对在这个方向邻近地区工作和生活人员的防护标准。但是，有时这个标准，还要根据很多因素，例如相邻场所的使用情况及人员存在因子等综合考虑确定。有时天顶方向虽然无人居住或工作，但是强的γ射线束和中子辐射束穿过天顶后在空气中也会散射到地面上，造成此地面上辐射剂量超过相应标准。经验告诉我们，有时空气散射是不容忽视的。例如在离1.25米高的墙壁30厘米处的地面上放着3.7×1012Bq的60Co源，其散射辐射使离该墙另一侧的2米处一点地面上，产生的照射量率约为100毫伦/时。一个高约4米的照射室，当顶上的照射量率为1000微伦/秒时，在照射室外离照射室约3米处的地面上，其照射量率可达1微伦／秒左右。这些都是空气散射的结果。 辐照室一般是由样品照射室和操纵室组成的。照射室和操纵室之间由迷宫相连。迷宫是一种旨在减少辐照室入口处照射量率的防护结构。一般迷宫每节有2米长。迷宫拐弯次数和墙厚要根据辐射源大小确定，通常有2～3个拐弯就够了。透射的剂量贡献可按前面所述方法计算。迷宫内散射辐射的剂量贡献，可以粗略地估计为行进方向每改变一次就损失99％(仅指散射)。入口处的照射量率应降至2.5毫伦／时以下。 不工作时的辐射源，一般都存放在地下土井(另加屏蔽容器)或水井中。不会溶解的固体放射性物质，和封装严密的其它放射性物质，都可用水井存放。照射不怕水泡的样品，也可以直接在水中操作，它的优点是易于观察以及在诸如改变几何位置等过程中样品连续受到照射。一般水深3米以上，即能满足中等强度辐射源的屏蔽要求。井壁要能防止渗水，并有较好的去污性质。水应定期更换，换前要测定水中放射性活度，符合排放标准的可作工业废水直接排放。水中有放射性污染时，从水中拿出的样品或别的工具(如水下照明行灯等)，未经去污前都不能随便乱放，以免造成辐照室污染。水的pH值要严格控制，以防止对建筑材料和源的包装容器的腐蚀。水下照明可用水下白炽灯。
纳米零价铁的电化学制备及还原水中六价铬
试剂名称化学式纯度级别 硫酸亚铁FeS04·7H20分析纯 重铬酸钾K2Cr2O7分析纯 无水硫酸钠Na2S04分析纯 氢氧化钠NaOH分析纯 硼酸H3B03分析纯 硫酸H2SO4分析纯 盐酸HCL分析纯 硝酸HNO3分析纯 十二烷基硫酸钠C12H25NaO4S分析纯抗坏血酸C6H806分析纯 丙酮CH3COCH3分析纯 二苯碳酰二肼C13H14N4O分析纯粗砂纸四川双狮商 100号 贸有限公司 >99.999%高纯氮气N2N 2 钛片Ti Ti>99%,长60mm、宽 10mm、厚0.5mm（8 块） 铁片Fe Fe>99%长,60mm、宽 10mm、厚1mm（3块）
实验所用仪器名称及型号 名称生产商 50ml 烧杯6个 电子天平梅特勒—托利多仪器有限公司 pH计广州正一科技有限公司 铂电极上海罗素科技有限公司饱和甘汞电极上海罗素科技有限公司 电化学工作站上海辰华仪器有限公司DZF-6020型真空干燥箱上海精密实验设备有限公司TU-1810紫外可见分光光度计北京普析通用仪器有限责任公司 电热恒温鼓风干燥箱恒温水浴锅上海齐欣科学仪器有限公司巩义市予华仪器有限公司 溶液的配制 （1）铬标准使用液（10mg/L)的配制： 称取0.1414g在110℃烘干至恒重的重铬酸钾溶于蒸馏水中，用水定容到500ml配得标准储备溶液，再吸取六价铬标准储备溶液10ml，用蒸馏水定容到100ml。 （2）混酸溶液的配制： 分别用移液管准确量取30ml硫酸，10ml硝酸，1ml盐酸和60ml蒸馏水按照蒸馏水，盐酸，硝酸，硫酸的顺序依次加入并且混匀。 （3）二苯碳酰二肼丙酮溶液配制： 用天平准确称量二苯碳酰二肼0.25g,用丙酮在烧杯中溶解后移到100ml容量瓶中并用丙酮溶液定容至刻度线。 （4）1+7硫酸溶液的配制： 分别用100ml量筒准确移取70ml蒸馏水，10ml硫酸溶液于烧杯中搅拌均匀，再移至100ml容量瓶中保存。 （5）电沉积零价铁电解液的配制: 分别在电子天平准确称量硫酸亚铁0.2mol,硼酸0.4mol,无水硫酸钠
优化氧化还原电位控制六价铬还原的方法
净水技术 2017,36(11): 71 -75Water Purification Technology 李冰璟，王维平?优化氧化还原电位控制六价铬还原的方法[J]?净水技术，2017,6(11) : 71-75. Li Bingjing,W a n g Weiping. Optimization of oxidation reduction potential (O R P)control method for chromium reduction [J ]. Water Purification Technology,2017, 36(11) : 71-75. 优化氧化还原电位控制六价铬还原的方法 李冰璟，王维平 (上海轻工业研究所有限公司上海重金属污染控制与资源化工程技术研究中心，上海200031) 摘要以实际&6+废水为研究对象，探讨了不同初始p H、反应时间、焦亚硫酸钠添加量对Cr6+的还原效果的影响。在反应 时间为60 S，初始p H值=2,还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr6+含量的15倍时,Cr6+浓度可降低至0.1m g/L以下;缩短反应时 间为20 S，提高初始p H值至3左右，还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr6+含量的20倍时，Cr6+浓度可降低至0.1m g/L以下;初始p H值在3左右，还原剂焦亚硫酸钠的投加量为Cr6+含量的10倍时，需要延长反应至180 S可达到Cr6+浓度矣0.1mg/L的排放标准。以此反应条件为基础，选取氧化还原电位（O R P)差值最大的时间间隔曲线，当O R P差值<15 m V时，还原反应可达到 终点，以此实现还原剂焦亚硫酸钠加药量的自控。 关键词六价铬还原焦亚硫酸钠氧化还原电位自控优化 中图分类号：X52 文献标识码：A文章编号：1009 -0177(2017)11-0071 -05 D O I：10.15890/https://www.360docs.net/doc/f1918105.html,ki.j s j s.2017.11.013 Optimization of Oxidation Reduction Potential ( ORP ) Control Method for Chromium Reduction L i B in g jin g, W a n g W e ip in g {Shanghai Engineering Research Center for Heavy Metal Pollution Control and Reuse，Shanghai LIRI Technologies Co.，Ltd.，Shanghai 200031, China) A b s tr a c t The influence on chromium reduction of i n i t i a l pH ialue，reaction time and dosage of sodium metabisulfite was discussed. The concentration of Cr6+could be reduced t o0.1mg/L,when sodium metabisulfite dosage was 15times of chromium，the i n i t i a l pH value was2，and the reaction time was60 s.The same r esult could be achieved，when sodium metabisulfite dosage was 20 times of chromium，the i n i t i a l pH value was around 3，and the reaction time was 20 s.When sodium metabisulfite dosage was 10 times of chromium，the i n i t i a l pH value was around3，the reaction time should be extended t o 180 s.Based on the above conditions，selecting the maximum O R P d i f f e r e n t i a l curves，the point of which was l e s s than 15m V，as the minimum sodium metabisulfite dosage，sodium metabisulfite dosage could be automatically controlled. K e y w o rd s Cr6+reduction sodium metabisulfite oxidation reduction potential (O R P)automatic control optimization 环境中的铬以Cr6+和Cr3+两种价态存在，其中 Cr6+的毒性是Cr3+的100倍，水体中Cr6+的含量超过 [收稿日期]2016-10-18 [基金项目]上海重金属污染控制与资源化工程技术研究中心资助（15DZ2280400) [作者简介]李冰璟（980—）女，高级工程师，研究方向为废水处理，E-m ail: ice」ibing@ https://www.360docs.net/doc/f1918105.html,。 [本文编辑]魏雨晴0.1 m g/L就会引发中毒[1]。近年来，我国的铬污染 事故频发，2011年云南曲靖铬渣造成近30万m3的水受到污染，河北唐山铬泥污染数量高达10万t，严 重威胁居民用水安全[2]。 根据《电镀行业污染物排放标准》（G B 21900— 2008)中表3要求，企业生产车间或废水排放口排放 废水中Cr6+浓度低于0.1 m g/L。得益于严格的管控 标准，目前实施Cr6+废水处理的企业较为普遍，其中
含六价铬废水的离子交换法处理系统及工艺
本发明公开了一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺，它将废水调pH值、吸附、再生、维护和Cr6+离子的回收相结合，实现了含铬废水中的Cr6+离子自动化处理，本发明工艺的自动化程度高，处理效果好，可应用于大规模水处理；除铬柱设计成三柱或多柱，各离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽，在两柱或多柱串联工作时，中间过程可以调节PH值，使废水处理效果更好，可以克服常规离子交换过程中，由于离子浓度的变化产生的PH变化，从而造成树脂对离子的吸附能力下降的问题；出水水质可稳定保持Cr6+＜0.5 mg/L；离子交换树脂可以得到有效维护，可长期稳定工作；再生液可回收，节约资源。
1、一种含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于该方法包括如下步骤： （1）将含六价铬废水送入pH调节池，调pH值至1~6； （2）废水送入n-1根串联的离子交换柱吸附Cr6+离子，n取3~10中的自然数，相邻两根离子交换柱之间设有可调节pH值的中间槽，保持pH值在1~6，第n-1根离子交换柱的出水口检测Cr6+离子的浓度，第n-1根离子交换柱的出水口流出的液体即为Cr6+离子达到排放标准的废水； （3）当第n-1根离子交换柱的出水口的Cr6+离子浓度达到0.5mg/L时， 将第1根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱断开； 第n根离子交换柱与其它n-2根离子交换柱串联，第2根离子交换柱变为第1根离子交换柱，第3根离子交换柱变为第2根离子交换柱，以此类推，直至第n根离子交换柱变为第n-1根离子交换柱，返回步骤（2）； 同时，原始第1根离子交换柱进行pH调节池—除铬柱—pH调节池的循环吸附，最大循环吸附时间按下式计算：循环时间T=η×树脂穿漏时间T1-树脂再生时间T2，η取0.6~1；循环吸附结束后，将原始第1根离子交换柱按如下程序进行再生：排空柱中水至pH调节池—碱液洗柱后排入再生液槽—柱中剩余碱液反抽到稀碱槽—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱，再生完全的原始第1根离子交换柱变为第n根离子交换柱待用。 2、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于上述n 根离子交换柱装有大孔强碱性阴离子交换树脂。 3、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中树脂再生所用的碱液为4~10%（w/w）的氢氧化钠，所述的酸液为0.3~10%（w/w）的盐酸。 4、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中碱液洗柱过程以1倍床体积/h的速度洗柱。 5、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于步骤（3）中再生液中的Na2CrO4，经阳离子交换树脂处理后成为H2CrO4进行再利用或进一步加工回收固体Na2Cr2O7。 6、根据权利要求1所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于离子交换柱中的树脂的工作交换容量下降到原值的0.8时，启动如下树脂维护程序：单根离子交换柱再生程序—维护液循环打入单根离子交换柱2~12小时—用水清洗柱—清洗水排入pH调节池—酸液循环洗柱1~2小时，按照此程序依次维护每根离子交换柱。 7、根据权利要求6所述的含六价铬废水的离子交换法处理工艺，其特征在于树脂
环境监测-固废六价铬
项目合格证理论试卷 （固体废物中六价铬及总铬分光光度法） 姓名：成绩： 一、填空题 1．二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中总铬或六价铬时，试液的、浊度、或含有____ ___、____ ___及有机物等均干扰测定。 2．二苯碳酰二肼分光光度法测定固体废物中总铬或六价铬时，浸出液样品在加入保存剂后需尽快分 析，应在____h内测定。 3．根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB／T15555.4-1995)，样品的浸出液 在保存时，需将浸出液用____ ___调节pH值为____。 4．根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB／T15555.4-1995)，当样品存在色 度干扰时，可另取一份试料，按测试步骤以______代替显色剂，以___ ___作参比测定其吸光度，扣 除此色度，来校正吸光度值。 二、判断题 5．根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》 (GB／T15555.4-1995)测定六价铬时， 当样品中有二价铁离子、亚硫酸根离子和硫代硫酸根离子等干扰物存在时，可在样品加入显色剂5min 后，加硫酸溶液(1＋1)来消除干扰。( ) 6．根据《固体废物总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》 (GB／T 15555.5-1995)测定总铬时，如 有铜、铁、钼和钒等干扰，可用氨水调节样品至中性后加(1＋1)硫酸溶液后，直接用氯仿萃取，从 而达到消除其干扰的目的。( ) 7．制备固体废物中总铬或六价铬的浸出液样品时，应称取100g干基样于lL水中(包括试样含水量)， 在规定的频率、温度、时间下振荡浸提。( ) 8．根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB／T15555.4-1995)测定六价铬时， 拟消除三价铬的干扰，须先采用氢氧化锌沉淀分离法分离三价铬。( ) 9．根据《固体废物总铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》 (GB／T 15555.5-1995)测定总铬时，样 品振荡提取后，静置16h，过滤，用硝酸溶液调节pH＜2，供测定使用。( ) 10．根据《固体废物六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》(GB／T15555.4-1995)测定六价铬时，