病理实验室仪器、试剂和耗材管理规定及制度
病理科管理制度
病理科管理制度病理科管理制度1分类收集工作制度1.根据医疗废物的类别，将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定》的包装物或者容器内。
2.在盛装医疗废物前，应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查，确保无破损、渗漏和其它缺陷。
3.对感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。
少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应当在标签上注明。
4.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的管理，在医务部、医院感染管理办公室指导下，依照有关法律、法规和国家有关规定、标准执行。
5.化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂的.处置同（4）。
6.批量的含汞体温计、血压计等医疗器具报废时，处置同（4）。
7.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的具有传染性的标本及排泄物，应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。
8.隔离的传染病病人或者疑似传染病病人产生的医疗废物应当使用双层包装物，并及时密封。
9.放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。
医疗废物产生地工作制度1.科室应当设立固定的医疗废物暂时存放或交接地点，医疗废物分类收集方法的示意图及文字说明（附2）。
2.严格区分一般废弃物、生活垃圾（黑色塑料袋）、医用固体废弃物（黄色塑料袋）及医用锐利废弃物（防水、耐刺坚固容器），分别放置，严格管理。
3.盛装的医疗废物达到包装物或者容器的3/4时，应当使用有效的封口方式，使包装物或者容器的封口紧实、严密。
4.包装物或者容器的外表面被感染性废物污染时，应当对被污染处进行消毒处理或者增加一层包装。
5.盛装医疗废物的每个包装物、容器外表面应当有警示标识，在每个包装物、容器上应当系中文标签，中文标签的内容应当包括：医疗废物产生单位、产生日期、类别及需要的特别说明等。
6.医疗废物运出后，及时对暂存地点及工具进行清洁和消毒。
7.禁止在非收集、非暂存地点倾倒、堆放医疗废物，禁止将医疗废物混入其它废物和生活垃圾。
病理科办公用品、耗材及试剂的领取及保管制度
病理科办公用品、耗材及试剂的领取及保管制度
1.科室所用物品、试剂等的请领和保管安排专人负责。
2.根据所用物品、试剂需求，提前做好计划。
由分管人员签字，经科主任批准后请领。
应严格审批程序，并保证常用物品有一定库存，方便使用。
3.物品存放需有专门仓库，剧毒及强酸独存独放，专人负责。
需要冰箱保存的试剂、抗体都及时存放到冰箱。
少数常用物品（酒精、二甲苯、甲醛、配好的试剂等）在仓库外也有存放，方便使用。
4.保管人员要加强责任感，严格管理，方便工作，保证供应。
若有事不在或休息，必须事先做好安排，科室其他人员既有权监督、又有义务配合，以保证工作顺利地进行。
实验室仪器管理规定范文
实验室仪器管理规定范文一、仪器管理概述1. 仪器管理的目的是有效地维护和管理实验室的仪器设备，确保其正常运行和安全使用，以提高实验室的工作效率和科研实验质量。
2. 实验室的仪器管理应遵循科学性、规范性、经济性和便捷性的原则，旨在提供良好的实验环境和保障实验工作的顺利进行。
二、仪器的分类和登记1. 实验室的仪器设备应按照种类进行分类，并进行详细的登记，包括仪器名称、型号、厂商、购置日期、价格、使用人员等信息。
2. 每一项仪器设备都应有专门的编号，并编制仪器设备目录，以便于查询和管理。
三、仪器的维护和保养1. 所有仪器设备应进行定期的维护和保养，确保其正常运行并延长使用寿命。
2. 维护人员应具备相应的专业知识和操作技能，严格按照仪器设备的维护要求进行操作。
3. 经常使用的仪器设备应进行常规维护，包括清洁、校准、更换易损件等。
定期进行大修和升级，以保持其正常运行和性能优化。
四、仪器的使用和借用1. 实验室的仪器设备应根据使用计划和工作任务进行有效的规划和安排，确保其合理使用和充分发挥作用。
2. 使用人员应按照仪器设备的使用规程和操作说明进行操作，严禁擅自更改和调整仪器设备的参数和设置。
3. 如有需要借用仪器设备，必须填写借用申请表，并经过主管人员批准后方可借用。
借用期限应明确，并按期归还。
五、仪器的保管和库存管理1. 实验室的仪器设备应专门设置保管区域或柜子，设立专门的保管人员负责日常保管和库存管理工作。
2. 仪器设备的保管人员应定期检查库存清单，确保设备的完整和数量的准确性。
3. 对于停用或损坏的仪器设备，应及时进行报废或维修处理，并进行相应的记录和报告。
六、仪器的报修和维修1. 对于损坏或出现故障的仪器设备，使用人员应及时报修，并将故障情况详细描述，以便维修人员快速定位和解决问题。
2. 维修人员应按照规定的维修程序和标准进行维修，确保仪器设备在最短的时间内恢复正常使用。
3. 维修工作完成后，需进行验收，并由使用人员填写维修反馈表，评价维修人员的工作质量和效率。
实验室试剂、耗材购置管理制度
实验室仪器、试剂、耗材管理制度1.目的：保证仪器设备满足工作需要，所用试剂及耗材质量稳定可靠。
2. 范围：基因扩增实验室相关仪器、荧光定量检测试剂盒、各种离心管和吸头。
3. 责任人：4. 内容：4.1 仪器设备的购置：由本室相关操作人员根据实际情况向科主任提出书面报告，注明所需仪器的名称、型号、生产厂家及购置原因。
科主任研究批准后，再送交医院相关部门审批。
4.2 试剂及耗材的选购原则4.2.1 选用与本室核酸扩增检测仪配套的PCR检测试剂，该试剂须经相关权威机构检定、批准上市的商用试剂盒，试剂应具有生产许可证、产品注册证、经营许可证。
4.2.2 选用有滤芯的、与本室移液器配套的吸头。
4.2.3 选用适合PCR实验条件的离心管。
4.2.4 其余耗材由医院购置、管理。
4.3 试剂及耗材的验收：4.3.1 外包装检查：包装应完整无损无污，标识清楚，包括厂家名称、试剂名称、试剂批号、生产日期、有效期等。
4.3.2 内包装检查：内包装是否有破损，泄漏，内容物是否齐全。
4.3.3 试剂及耗材出现质量问题，应书面通知科主任，主任签字同意后，再书面通知试剂部或器械科办理退、换货手续。
4.4 质量检测：4.4.1 离心管质量检测：⑴检查离心管有无畸形、破损、不能闭盖的情况。
⑵每批随机抽取50个目测合格的离心管插在离心管架上13000转/分离心10分钟，如发现有漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。
⑶上述检测通过后，再将这50个离心管加半量生理盐水后，置于恒温金属浴中96℃ 10分钟后取出，如发现有管壁爆裂情况发生，即认为该批离心管不符合本实验室实验要求，作退货处理。
⑷经上述检测未发现不合格情况后，即启用该批离心管。
4.4.2 吸头的质量检测：⑴检查吸头有无畸形、破损。
⑵每批随机抽取吸头50个，用相应移液器吸取适量液体，看有无吸孔堵塞、漏气现象发生，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本实验室实验要求，作退货处理。
病理科实验室规章规章制度
病理科实验室规章制度1.非本室工作人员未经科主任允许不得随意使用实验室。
2.实验室内严禁吸烟，在各项实验操作中严防火灾发生。
3.凡属本室的各种仪器、工具原则上不能外借、挪作它用。
4.剧毒、易燃、易爆等危险品和试剂原则上不能外借。
确因急需，须经科主任批准。
5.仪器设备使用前，操作人员应仔细检查设备，在确认无异常后方可进行操作。
操作人员要严格按操作程序进行使用。
使用完毕，按要求关闭开关。
6.仪器设备出现故障要及时报告技术组长及科主任，并与设备科联系。
7.玻璃器皿使用时要求及时贴好标签，注明试剂名称、日期，避免误用。
玻璃器皿使用完毕要求清洗干净，并浸泡在清洗液内，避免相互污染。
8.实验室人员应定期做好仪器设备的清洁、保养。
9.保持室内干净、整洁，不要乱扔杂物活体组织检查工作制度1.认真查对标本及送检单（标本单姓名与标本瓶是否一致）。
2.认真做好划价工作，不多收、不漏收。
3.及时编号、登记，认真填写登记本，并查对是否合乎要求。
4.配合医生记录取材者，应将病理标本单上的内容告知取材医生。
5.病理医生，在取材时应对所取标本进行详细描述，包括标本大小、颜色、形状，各个不同切面的改变，必要时应称重。
对于微小标本应用滤纸包好，或做特殊说明。
6.清点标本例数，取材后组织也应立即固定。
7.技术员每天应按规定时间将切片及病理单送交活检值班医生（对其切片质量及数量做详细的核对）。
8.对活检中的问题，应及时同上级医师及临床医师联系，避免延误诊断。
9.低年医生，应在每天规定时间内将当天外检进行初诊，并作镜下检查记录，配合高年医师进行最后诊断。
10. 病理诊断报告需及时发出。
11. 病理切片应及时分类、归档。
对于需要进一步工作的病例，应及时做出处理（包括特染、免疫组化）。
12. 病理报告单、申请单、切片、蜡块及时清点，整理完毕、归档。
13. 保留标本须经常添加固定液，防止干涸、腐败。
病理取材室工作制度1.取材室基本设施：取材台、取材辅助台、病理标本贮存柜、各类取材用具、取材记录台、组织脱水机等。
病理实验室仪器、试剂和耗材管理规定及制度
病理实验室仪器、试剂和耗材管理规定及制度
病理实验室仪器、试剂和耗材管理规定及制度
1、仪器、试剂和耗材采购、使用符合国家有关规定，达到相关的技术标准，无违规使用未经批准的仪器、试剂和耗材。
2、有仪器设备的运行、维修档案。
3、有完整的试剂登记、有效期和使用档案。
4、有因病理仪器、试剂所致的安全事件报告、调查和处理流程。
5、有冰箱运行温度记录。
6、有仪器设备、试剂使用制度与程序。
7、执行无责自愿仪器、试剂所致的安全（不良）事件报告制度。
理化实验室规章管理规章制度
理化实验室规章管理规章制度一、引言理化实验室是科学研究、教育教学和产品开辟的重要场所，为了确保实验室的安全、高效运行，保障人员的生命财产安全以及实验结果的准确性和可靠性，制定本规章管理规章制度。
二、实验室安全管理1. 实验室安全设施（1）实验室应配备完善的消防设施，包括灭火器、消防栓、烟雾报警器等，并定期进行维护和检查。
（2）实验室应设置安全警示标识，明确标示危（wei）险区域、禁止吸烟区域、应急出口等。
2. 实验室人员安全培训（1）新入职人员应接受实验室安全培训，包括实验室的基本安全知识、常见实验室事故防范和应急处理等。
（2）实验室人员应定期参加安全培训和演练，提高应急处置能力。
3. 实验室安全操作规范（1）实验室人员应按照实验室安全操作规范进行实验操作，禁止违反规定的行为，如穿拖鞋、吃喝、吸烟等。
（2）实验室应配备个人防护用品，如实验服、手套、护目镜等，并要求人员正确佩戴和使用。
三、实验室设备管理1. 实验室设备保养（1）实验室设备应定期进行维护保养，确保设备的正常运行和准确性。
（2）设备维护记录应详细记录设备的维护情况、维护人员和维护时间等。
2. 实验室设备使用（1）实验室设备的使用应按照设备操作手册进行，禁止未经授权的人员操作设备。
（2）设备使用完毕后，应及时清洁和归位，保持设备的整洁和良好状态。
四、实验室物品管理1. 实验室试剂管理（1）实验室试剂应按照规定的储存条件进行存放，防止试剂受潮、变质或者污染。
（2）试剂的使用应按照实验要求和操作规范进行，避免试剂的浪费和交叉污染。
2. 实验室仪器耗材管理（1）实验室仪器耗材应按照规定的存放位置进行摆放，保持整齐有序。
（2）仪器耗材的使用应经过审批，并及时记录使用情况和库存情况。
五、实验室数据管理1. 实验数据记录（1）实验室人员应按照规定的实验记录表格进行实验数据的记录，确保数据的准确性和完整性。
（2）实验数据记录应包括实验日期、实验方法、实验结果等信息，并及时签名和审核。
病理仪器试剂质控管理制度
病理仪器试剂质控管理制度一、病理仪器试剂质控管理制度的意义（一）保障病理检查结果的准确性和可靠性病理检查是诊断疾病的重要手段，病理检查结果的准确性和可靠性对于医生的诊断和治疗具有重要的指导意义。
病理仪器和试剂是进行病理检查的重要工具，它的质量直接关系到病理检查结果的准确性和可靠性。
（二）提高病理检查工作效率科学的病理仪器试剂质控管理制度，可以有效地提高病理检查工作的效率，减少因为仪器和试剂质量问题导致的重复检查和结果误差。
（三）降低病理检查成本通过科学的质控管理制度，可以及时发现和排除病理仪器和试剂质量问题，减少因为仪器和试剂质量问题导致的重复检查和结果误差，从而降低病理检查的成本。
二、建立病理仪器试剂质控管理制度的基本要求（一）制定合理的质控标准制定合理的质控标准是建立病理仪器试剂质控管理制度的前提和基础。
质控标准应该包括病理仪器和试剂的性能指标、使用规范和维护要求等内容，保障病理仪器和试剂的质量符合要求。
（二）建立健全的质控管理体系建立健全的质控管理体系是建立病理仪器试剂质控管理制度的基础。
质控管理体系应该包括质控人员的职责和权利、质控流程和标准操作规程等内容，保障质控工作的顺利进行和质量可控。
（三）建立科学的质控监测体系建立科学的质控监测体系是建立病理仪器试剂质控管理制度的重要环节。
质控监测体系应该包括对病理仪器和试剂性能的监测和评价，及时发现和处理病理仪器和试剂质量问题，保障病理检查结果的准确性和可靠性。
（四）做好质控记录和资料管理做好质控记录和资料管理是建立病理仪器试剂质控管理制度的重要内容。
质控记录和资料应该包括对病理仪器和试剂性能的监测过程和结果，及时发现和处理的病理仪器和试剂质量问题，保障病理检查结果的准确性和可靠性备有记录。
三、加强病理仪器试剂质控管理制度的落实（一）做好质控人员的培训质控人员是质控工作的主要执行者，他们的能力和素质直接关系到病理仪器试剂质控管理制度的质量。
因此，要加强对质控人员的培训，提高其质控技能和素质。