江苏大学_859有机化学2006--2017_考研真题／硕士研究生入学考试试题
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题分析化学考研试题2009-09-21 22:23:21 阅读137 评论0 字号：大中小一、填充题（40分）1、（2分）以下物质必须采用间接法配制溶液的是（）A.K2Cr2O7 B.KMnO4 C.CaCO3 D.H2C2O4·2H2O2. （2分）EDTA的酸效应曲线是指 ( )A. aY(H)～pH曲线B、pM～pH曲线C、KMY～pH曲线D、lgaY(H)～pH曲线3、（2分）标定NaOH 溶液的浓度时,常用的基准物质是( )A. Na2CO3B. CaCO3C.邻苯二甲酸氢钾 D.NaHCO34、（2分）已知在1mol·L－1H2SO4溶液中,ΦθMnO4-/Mn2+=1.45V；ΦθFe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用KMnO4标准液滴定Fe2+,其化学计量点电位是( )A.0.77VB.1.06VC.1.32VD.1.45V5. （2分）佛尔哈德法测定Cl-含量时所使用的指示剂是 ( )A . 荧光黄 B. NH4Fe(SO4)2·12H2O C .K2CrO4 D.Ag2CrO46. （2分）用铈量法测定铁时，滴定至200%时电位是（）（φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V；φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V）A．0.68V B．1.44V C．1.06V D．0.86V7.（2分）一有色溶液符合比耳定律，浓度为C时,透光率为T，当浓度增大一倍时透光率为（）A．1/2T B．2T C． D．T28. （2分）晶形沉淀的沉淀条件是（）A．浓、冷、慢、搅、陈；B．稀、热、快、搅、陈；C．稀、热、慢、搅、陈； D．稀、冷、慢、搅、陈。
9. （2分）有色物的摩尔吸收系数与下列因素有关的是：（）A．比色皿厚度 B.有色物浓度 C.入射光强度 D.入射光波长10. （2分）以自身颜色变化指示终点的方法是（）A、碘量法B、吸附指示剂法C、配位法D、高锰酸钾法11. （2分）强碱滴定弱酸，以下指示剂适用的是 ( )A 甲基橙B 甲基红C 酚酞D 溴酚蓝（pKHIn=4.1）12. （2分）NaOH标准溶液滴定H3PO4至甲基红终点时的质子条件式是( )A .[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+[PO43-] B. [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-]C. [H+]+2[H3PO4]+[H2PO4-]=[OH-]+[PO43-]D. [H+]+[Na+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]13. （2分）分析测定中偶然误差的特点是（）A 数值有一定范围B 数值无规律可循C 大小误差出现的概率相同D 正负误差出现的概率相同14. （2分）在分光光度法中，如显色剂本身有色，在分析时应选用下列那种参比溶液（）A .溶剂参比 B. 试剂参比 C .试样参比 D .褪色参比15. （2分）用50ml滴定管滴定时下列记录正确的是（）A. 26.00mlB. 26.000mlC. 26mlD. 26.0ml16. （2分）下列情况引起的误差是系统误差的是 ( )A. 天平零点稍有变动B. 称量时试样吸收了空气中的水分C. 滴定管未经校准D. 尘埃的影响17. （2分）下列滴定（浓度均为0.1mol.L-1）中可行的是（）已知pKa(HA)=4.85, pKa(HB)=9.3，pKb(N0H)=8.9, pKb(R0H)=3.8A .HCl滴定AˉB . Na0H滴定R+ C. HCl滴定N0H D. HCl滴定Bˉ18. （2分）以EDTA为滴定剂，下列叙述中那一种是错误的？（）A .在酸度较高的溶液中，可形成MHY络合物；B .在碱性较高的溶液中，可形成MOHY络合物；C.不论形成MHY或MOHY,均有利于滴定反应D.不论溶液PH的大小，只形成MY一种形式的络合物。
江苏大学2004年有机化学试题
( D. CH3CONH2 (
C. CH2 D . (C H 3 ) 2 C H C H 2
)
10.下列离子中最稳定的是
A . (C H 3 ) 2 C H B. C H 3 C H 2
)
11.化合物①异丙醇 ②丙醚 ③丙醇 ④丙烷 ⑤丙三醇沸点由高到低的顺序为 A. ⑤>①>③>②>④ B. ⑤>④>③>①>② C. ⑤>①>③>④>②
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共入学考试试题
考试科目:有机化学 考生注意:答案必须写在答题纸上,写在试题及草稿纸上无效!
第 1 页
一,命名或写结构(1×20=20 分) :
1.
CH 3 CH C CH 3 H
C
CH 2CHCH 3 CH 3 CH 3
COOH
2.
H
OH CH3
3.
HO
B.亲核取代
C.游离基取代
D.亲核加成-消除 ( )
可能具有的旋光异构体的数目是
A. 3 个
B. 4 个
C. 8 个
D. 16 个
五,推导结构(共 22 分) : 1.某化合物 (A) 的分子式为 C6H14O, 不能与金属钠反应. 与浓的 HI 共热后得 B 5H12O) A A (C 和另一化合物(C) 用 CrO3/吡啶氧化得 D,D 与浓 NaOH 溶液共热后酸化又得 B 和另一化 ;B 合物 E;B 与浓硫酸共热后的主产物为 2-甲基-2-丁烯.试推测 A,B,C,D,E 的结构式,并 写出各步反应式. (本题 6 分) 2.有一化合物(A) ,分子式为 C8H14O.A 可以很快使溴水褪色,也可与苯肼反应,但不能 与托伦试剂反应.A 氧化后生成一分子丙酮和一化合物 B.B 具有酸性,与碘的 NaOH 溶液作 用生成一分子碘仿及一分子丁二酸盐.试写出 A,B 的结构式,并写出各步反应式. (本题 6 分) 3. 化合物(A)具有分子式 C6H12O.A 与 NaBH4 作用后得(B).B 的蒸气于高温通过 Al2O3 可得(C),C 经臭氧化分解后得(D)和(E).D 能发生碘仿反应而 E 不能,试根据以上化学反应和 A 的如下图谱数据,推测 A 的结构,并写出各步反应式. A 的 IR:1712cm-1,1383 cm-1,1376 cm-1; (本 A 的 NMR:δ1.00(3H)三峰,δ1.13(6H)双峰,δ2.13(2H)四峰,δ3.52(1H)多重峰. 题 5 分)
苏州大学有机考研.
苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 3CH 33 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、 15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵 13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH3)3C+ 稳定的因素是（）A. p-π共轭和-I效应B. σ-π超共轭效应C. +C和-I效应D. +I和σ-p超共轭效应E. +I和+C效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。
各个重点大学考研有机化学真题试题及答案
考研有机化学试题及答案2010.3.13更新目录广告 (2)中国科学院 (3)2009 (3)2009答案 (7)中国科学技术大学&中科院合肥所 (13)2009 (13)2009标准答案 (18)东南大学 (25)2005 (25)2005详细答案 (27)杭州师范大学 (31)2009 (31)2008 (34)江苏大学2004 (38)南开大学2009参考答案 (44)青岛大学2009 (49)青岛科技大学 (55)2007 (55)2005 (59)山东科技大学 (63)2006 (63)2004 (68) (72)2006........................................................................................................天津工业大学2006 (76)浙江理工大学20092009........................................................................................................广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版)，此书编的较好，内容略多，共上下两册，建议至少购买上册。
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2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就要分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。
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有机化学各大名校考研真题第九章卤代烃
有机化学各大名校考研真题第九章卤代烃9.2 名校考研真题详解9—1 （中国科学院--中国科学技术大学2006年硕士研究生入学考试题）用合理,分步的反应机理解释下列实验事实。
Cll2H 5解：不饱和卤代烃分别与N aoc 2H 5经过S N 2历程和与C 2H 5OH 经过S N 1历程得到产物的机理为：NaOC 2H 5(强亲核试剂）S N2历程OCHC2H5OH(弱亲核试剂）C 2H 5OHH2H 52H 59--2（浙江工业大学2004年硕士研究生入学考试试题）对下列反应提出合理的机理解释。
EtO--100%ClEtO--+25%75%解：上面的反应生成一种产物，很明显Cl只和处于其反位的氢发生消去反应，因此是反式消去，机理为E2，下面的反应有两种产物，因此，是碳正离子的E1机理。
具体为：上面的反应式机理为：ClEtO-下面的反应机理为：H+9—3(南开大学2008年硕士研究生入学考试题）比较如下两个化合物发生E2消除反应的速度，并分别写出其主要产物的结构。
AB解：A的优势构象不能满足E2消除的立体化学，需要转变为不稳定双键a键构象才能进行E2消除，故A的消除反应速度慢，B的反应速度快。
A得到唯一的产物，B得到两种产物，主要产物符合扎依采夫消除规则。
A的优势构象：A发生消除得到唯一产物：B的优势构象：B发生消除得到两种产物：和9—4（浙江工业大学2008年硕士研究生入学考试题）由指定的原料合成产物：CH3CH3解：由卤代烃合成一个碳的羧酸，可采用CN离子替换卤素后水解的方法；也可用生成格利雅试剂后与CO2加成的方法。
本题中，由于原料为叔卤代烃，一般不用CN离子与其反应，否则容易产生消去产物。
所以，合成过程为：CH3CH3(1)Mg,Et2O(2)CO2,(3)H2O9—5(南京航空航天大学2006年硕士研究生入学考试题）有机化合物的合成。
（1）从苯合成CCH23O(2)CH 32BrCH 3CH 3BrH 3CHCH 3O CH 2CH 3解：（1）本题中由苯先生成溴代苯，溴代苯与金属镁生成格利雅试剂，格式试剂与环氧乙烷反应得到醇进而得到羧酸，羧酸与伯胺生成最终产物。
江苏大学生物化学考研真题与答案
2018大纲简答题：1．有时候别构酶的活性可以被低浓度的竞争性抑制剂激活，请解释原因。
底物与别构酶的结合,可以促进随后的底物分子与酶的结合,同样竞争性抑制剂与酶的底物结合位点结合,也可以促进底物分子与酶的其它亚基的进一步结合,因此低浓度的抑制剂可以激活某些别构酶。
2. 什么是DNA的半保留复制与半不连续复制？1）DNA 的半保留复制：DNA 在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA 链，这样新合成的子代DNA 分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的2）DNA 的半不连续复制：DNA 的双螺旋结构中的两条链是反向平行的，当复制开始解链时，亲代DNA 分子中一条母链的方向为5＇→3＇，另一条母链的方向为3＇→5＇。
DNA 聚合酶只能催化5＇→3＇合成方向。
在以3＇→5＇方向的母链为模板时，复制合成出一条5＇→3＇方向的前导链，前导链的前进方向与复制叉的行进方向一致，前导链的合成是连续进行的。
而另一条母链仍以3＇→5＇方向作为模板，复制合成一条5＇→3＇方向的随从链，因此随从链合成方向是与复制叉的行进方向相反的。
随从链的合成是不连续进行，先合成许多片段，即冈崎片段。
最后各段再连接成为一条长链。
由于前导链的合成连续进行，而随从链的合成是不连续进行的，所以从总体上看DNA 的复制是半不连续复制。
问答题1．试述真核生物转录后的加工。
①5′端加帽转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。
②3′端加poly（A）尾巴转录产物的3′端通常由poly（A）聚合酶催化加上一段多聚A；有的转录产物的3′端有多余顺序，则需切除后再加上尾巴。
装5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。
③修饰内部甲基化，主要是在腺嘌呤A6 位点上进行甲基的转移，产生6N-甲基腺嘌呤。
④剪接将mRNA 前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。
有机化学06年真题B卷
第 6 页 共 6 页
2. CH2
CHCHCH2C CH CH3
CH3
3. Cl
4. CH2
CHCH2
C CH3 OH
O 5. C6H5CCH CCH3 CH3
6.
COOC2H5 OH
O 7. CH3CN
CH3 CH2CH3
8. CH 3
O
CHO
二、写出下列化合物的结构式（每小题 2 分，共 10 分）
第 1 页 共 6 页
异丙醇
丙酮
第 4 页 共 6 页
3. 苯胺
乙胺
三甲胺
4. D-果糖
D-葡萄糖
丙氨酸
七、用指定原料和其它一个碳的有机原料合成化合物（无机试剂任选，每小题 6 分，共 18 分）
O 1. CH2 CH2 CH3CCH2CH3
NH2 2.
OH
NO2
第 5 页 共 6 页
Br 3. CHO CHCOOH
3. 下列化合物酸性最强的是（
A.
SO3H
B.
COOH
C.
）
OH
D.
SH
4. 下列糖类化合物溶于水后有变旋现象的是（ A. 蔗糖 B. 麦芽糖 C. 甲基-α-D-甘露糖苷 ） D. 丙酰胺
D.葡萄糖苷
5. 下列化合物熔点最高的是（ A. 丙酸 B. 丙胺
C. 丙氨酸
6. 某一氨基酸溶液 PH 值为 7， 已知其等电点为 5， 在外加电场的情况下， 该氨基酸粒子应 （ A. 向阳极移动 B. 产生沉淀 C. 不移动 ） D. 向阴极移动
2 3
）
4. 中性氨基酸的 PH＝7，碱性氨基酸的 PH＞7，酸性氨基酸的 PH＜7。 （ 5. 含有 n 个手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目为 2 个。 （ 6. 凡有双键的烯烃，一定具有顺反异构体。 （ ）
考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案2010年3月3日最后更新目录广告 (1)中国科学院 (2)2009 (2)2009答案 (6)2008 (11)2007 (11)2006 (11)中国科学技术大学&中科院合肥所 (11)东南大学 (12)2005 (12)2005详细答案 (14)杭州师范大学 (18)2009 (18)2008 (21)广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版)，此书编的较好，内容略多，共上下两册，建议至少购买上册。
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2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学，那么就要分章节复习，等各个章节都复习过了之后，再开始做真题。
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要在考场周围提前预定个地方，宾馆、旅社之类的。
要是到了考试的前一天才开始找地方住，则往往找不到离考场很近的了。
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中国科学院2009一、综合简答及选择题（第1-15每空0.5分，其它每小题2分，共30分）1.写出化学结构式A.3-phenyl-1-propyneB.methyl formateC.chloroformD.aniline2.2008年Nobel 奖得主的主要贡献主要表现是哪一方面的研究和发展？A.VB 12的全合成B.荧光功能材料C.绿色荧光蛋白D.纳米材料3.亲核反应、亲电反应最主要的区别是()A.反应的立体化学不同B.反应的动力学不同C.反应要进攻的活性中心的电荷不同D.反应的热力学不同4.下列四个试剂不与3-戊酮反应的是()A.RMgX B.NaHSO 3饱和水溶液 C.PCl 3D.LiAlH 45.指出下列哪一个化合物（不）具有旋光性？()A.C CC H 3C 2H 5H 3CC 2H B.C CO C H 3C H 3M e 2H C C 2H C.C C C H 3O C H 3H 3CH 3C OD.O C H 3rB H 3C O 6.区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法？()A.NaOH(aq)B.Na 2CO 3(aq)C.FeCl 3(aq)D.I 2/OH -(aq)7.比较下列化合物的沸点，其中最高的是()A CH 3CH 2OHB CH 3OHCD OHNO 2O 2N8.指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短()A B C D9.下列化合物在常温平衡状态下，最不可能有芳香性特征的是()A B C DΟO O OΝΗ10.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是()A.OOB.OO C H 3C.OOD.OO 11.二环乙基碳亚胺(DCC)在多肽合成中的作用是()A.活化氨基B.活化羧基C.保护氨基D.保护羧基12.比较下列化合物在H2SO4中的溶解度，正确的是()(1)(2)(3)(4)甘油A.(1)>(2)>(3)>(4)B.(4)>(3)>(2)>(1)C.(3)>(2)>(1)>(4)D.(4)>(1)>(2)>(3)13.下列关于α-螺旋的叙述，错误的是()A.分子内的氢键使α-螺旋稳定B.减少R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C.疏水作用使α-螺旋稳定D.在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型14.比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小A.II>I>IIIB.III>I>IIC.I>II>IIID.II>III>I15．1HNMR 化学位移一般在0.5-11ppm ，请归属以下氢原子的大致位置：A.–CHOB.–CH=CHC.–OCH 3D.苯上H二、写出下列反应的主要产物，或所需反应条件及原料或试剂（如有立体化学请注明）（每空2分，共30分）1.TsCl ∆CH 2OHN2 2A2B B r Li CuB r CH 3HBr3C 3.324.Zn(Cu)Et 2O+ CH 2I 2HPhCH 2HCH 2OCH 35.+ Me 2C=OΟΗ[Me 2CH]3Al6.+ClCH 3Ο7.Br OHO H 8.CHO + C - H 2-S + Me 2MeODMSO9. 9A 9Bhv ∆10.NaNO H Cl ΟΗNH211.P12.i. L i A l H 4i i. H 3O +13.i. L iA lH 4ii. H 3O +O14.22N aO HCrO + H SO M e 2C=OOH O14A14B三、合成以下化合物并注意立体化学、反应条件和试剂比例（共27分）1. (5')CO 2CH 3ΟCH 2OH Ο2. (5')CH3NH 2O3.(5')4.(7分)(本小题可使用3-5个碳的简单线性分子)ClCH 2COOHNHNH Me 2CHCH 2CH 2EtOO5. (5') HC ≡CH四、试为下列反应建议合理、可能、分步的反应机理。