3-4有机合成
1,1,3,3-四甲基丁基过氧化氢
四甲基丁基过氧化氢（TMPP）是一种有机过氧化氢化合物，化学式为C11H26O2。
它是一种无色液体，常用作有机合成反应的氧化剂和引发剂。
以下是对TMPP的
相关参考内容。
1.物理性质 TMPP是一种无色液体，具有特殊的刺激性气味。
其密度
为0.829 g/mL，沸点为106-107 ℃。
TMPP的分子量为186.32 g/mol，分子
结构中含有过氧化氢基团，可发生特定的氧化还原反应。
2.合成方法 TMPP可通过四甲基丁基锂与过氧化氢反应得到。
反应条
件下，四甲基丁基锂和过氧化氢发生氧化还原反应，生成TMPP。
该方法相对简单且产率较高。
3.化学反应 TMPP是一种有机过氧化氢化合物，经常被用作氧化剂和
引发剂。
它在有机合成反应中具有较广泛的应用。
例如，TMPP可在氧气存在下与二苯基甲酮反应，生成类似于巴巴剑环的产物。
此外，TMPP还可用作引发剂，可以在自由基聚合反应中引发共聚反应。
4.应用领域 TMPP在有机合成中广泛应用，尤其是作为氧化剂和引发
剂。
它可以促使某些反应发生，提高反应速率和产率。
TMPP常用于合成有机过氧化物，如过氧化缩二甘油和过氧化正丁醇等。
此外，由于其引发剂的特性，TMPP经常用于聚合物材料的合成中。
5.安全注意事项 TMPP是一种刺激性的化合物，接触皮肤、眼睛或吸
入其蒸汽可能引起刺激和不适。
在处理和操作TMPP时应采取适当的防护措
施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸器。
以上内容提供了对四甲基丁基过氧化氢（TMPP）的相关参考内容。
3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成
3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成1. 介绍3-羟基-4-硝基苯甲酸是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、农药等领域。
它具有多种生物活性，因此对其合成方法进行研究具有重要意义。
本文将从合成方法、反应机理、应用领域等方面进行综合评估，并给出个人见解。
2. 合成方法在3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成方法中，常用的包括硝基化反应、羟基化反应等。
硝基化反应是通过硝酸和硫酸作用于对羟基苯甲醚的反应，经过硝基化和环氧化反应得到3-羟基-4-硝基苯甲酸。
而羟基化反应则是将对羟基苯甲醚与硫氰酸酯在碱性条件下反应，生成中间体后再经酸水解合成目标产物。
还有许多其他新颖的合成方法，例如金属催化的氧化还原反应、光催化反应等。
3. 反应机理硝基化反应的机理是通过硝酸和硫酸与对羟基苯甲醚发生亲电取代反应，生成硝基化的中间体。
接着经过环氧化反应，环氧化物再经酸水解得到3-羟基-4-硝基苯甲酸。
而羟基化反应的机理则是硫氰酸酯与对羟基苯甲醚在碱性条件下的亲核取代反应生成中间体，再经酸水解得到目标产物。
4. 应用领域3-羟基-4-硝基苯甲酸作为重要的有机合成中间体，在医药领域可用于合成抗生素、抗癌药物等；在染料领域可用于合成各种颜料；在农药领域可用于合成杀菌剂等。
其多样的应用领域使得其合成方法和反应机理备受研究。
5. 个人观点和理解通过对3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成方法和反应机理的综合了解，我认为在合成过程中要特别注意反应条件的优化和废物处理的环保性。
随着新材料和新技术的发展，3-羟基-4-硝基苯甲酸的应用领域也将进一步扩大，对其合成方法和反应机理的研究也将更加深入。
6. 总结通过本文的介绍，我对3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成方法、反应机理和应用领域有了更深入的了解。
合成方法的多样性和反应机理的复杂性使得这个领域充满了挑战和机遇。
对于这一主题，我将继续深入学习和研究，期待对其有更深入的理解。
在文章中多次提及3-羟基-4-硝基苯甲酸的合成方法、反应机理和应用领域，使得对主题思想更加深刻。
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌花合成机理
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌花合成机理
3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌是一种有机化合物，其化学式为C24H32O2。
以下是该化合物的合成机理的简要步骤：
1.初级反应：环合反应首先，通过碘醇法或其他适当的方法
合成出2,2',6,6'-四叔丁基苯酚。
然后，通过一系列的反应，将四叔丁基苯酚氧化为2,2',6,6'-四叔丁基联苯醚。
在此反
应中，四叔丁基苯酚与氯化亚铁等氧化剂反应生成相应的
四叔丁基联苯醚。
2.次级反应：氧化反应在次级反应中，将2,2',6,6'-四叔丁基
联苯醚暴露在适当的条件下，例如通过氧气或其他氧化剂
的处理，进行氧化反应。
在这个过程中，2,2',6,6'-四叔丁
基联苯醚发生芳香环上的氧化，形成3,3',5,5'-四叔丁基-
4,4'-联苯醌。
需要注意的是，具体的合成条件和操作步骤可能因实验室条件和研究者的偏好而有所不同。
化学方法偶联四配位的氮川三乙酸
化学方法偶联四配位的氮川三乙酸
将四配位的氮川与三乙酸进行偶联反应是一种重要的有机合成方法。
这种反应通常使用化学方法来实现。
在这种情况下，可以使用氮川化合物与三乙酸在适当的条件下进行反应，生成偶联产物。
首先，我们需要选择合适的氮川化合物和反应条件。
一种常见的方法是使用芳香胺类化合物，如苯胺或联苯胺。
在反应中，通常需要使用一定量的催化剂来促进偶联反应的进行，常见的催化剂包括过渡金属化合物或有机金属化合物。
其次，反应条件也是至关重要的。
通常情况下，反应需要在适当的温度和压力下进行，以及在合适的溶剂中进行。
此外，反应时间和反应物的摩尔比也需要仔细控制，以确保反应能够高效进行。
在实验中，通常会对反应产物进行分析和纯化，以确保得到目标产物。
常用的分析方法包括质谱分析、核磁共振分析和红外光谱分析等。
纯化方法包括结晶、柱层析和凝胶过滤等。
最后，需要考虑产物的后续处理和利用。
偶联产物可能需要进一步的化学变换或纯化，以得到最终的目标产物。
此外，还需要考
虑产物的用途和应用领域，以确定最终的产品设计和制备方案。
总的来说，化学方法偶联四配位的氮川与三乙酸是一项复杂而重要的有机合成反应，需要仔细选择反应条件和催化剂，进行反应分析和产物处理，以实现高效的合成目标产物。
希望这些信息能够对你有所帮助。
3,4-二甲氧基苄胺的合成路线
3,4-二甲氧基苄胺的合成路线引言：3,4-二甲氧基苄胺是一种重要的有机化合物，它在药物合成和有机合成中具有广泛的应用。
本文将介绍一种常用的合成路线，以供参考。
一、合成路线概述3,4-二甲氧基苄胺的合成可以通过以下几个步骤实现：甲基化、取代反应和脱保护反应。
具体步骤如下：二、甲基化反应将苄胺与碘甲烷在碱性条件下反应，生成甲基苄胺。
这一步骤中，碱性条件可以通过加入碱溶液（如氢氧化钠溶液）来实现。
反应条件需要控制好温度和反应时间，以确保反应的高选择性和收率。
三、取代反应接下来，将甲基苄胺与3,4-二甲氧基苯甲醛在酸性条件下反应，发生亲核取代反应，生成目标产物3,4-二甲氧基苄胺。
酸性条件可以通过加入酸性溶液（如盐酸溶液）来实现。
这一步骤中，反应条件同样需要控制好温度和反应时间，以确保高产率和纯度。
四、脱保护反应对3,4-二甲氧基苄胺进行脱保护反应，去除保护基，得到最终的产物。
常用的脱保护剂有三氯化铁、氢氧化钠等。
在选择脱保护剂时，需要考虑到反应条件和产物的稳定性，以避免副反应的发生。
总结：3,4-二甲氧基苄胺的合成路线包括甲基化反应、取代反应和脱保护反应三个步骤。
通过合理选择反应条件和控制反应参数，可以高效地合成出目标产物。
然而，需要注意的是，在实际操作中，需要对每一步的反应条件和操作细节进行优化和调整，以确保反应的高选择性、高产率和高纯度。
本合成路线为一种常用的方法，并适用于中小规模的实验室合成。
对于大规模工业生产，可能需要进一步进行工艺优化和改进。
此外，还可以通过改变反应底物或引入其他中间体，来实现多样化的合成路线。
通过不断的研究和探索，可以进一步完善和改进3,4-二甲氧基苄胺的合成方法，以满足不同领域的需求。
参考文献：1. Smith, M. B., & March, J. (2007). March's advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure (6th ed.). Hoboken, N.J: Wiley-Interscience.2. Li, J. J. (2005). Name reactions: a collection of detailed reaction mechanisms (5th ed.). Berlin: Springer.。
人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料
第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。
2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。
(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。
(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。
1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。
( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。
( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。
( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。
( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。
有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。
例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。
3-甲氧基-4-羟基苯甲醛结构式
3-甲氧基-4-羟基苯甲醛结构式3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种有机化合物，化学式为C8H8O3，它的结构式为：HO/OCH3-C6H4-CHO3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体，具有较广泛的应用。
下面将从合成方法、性质以及应用几个方面介绍这种化合物。
首先，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛可以通过多种方法合成。
一种常用的合成方法是曲线法氧化法。
该方法以对甲氧基苯甲醛（C8H8O2）为原料，在适当催化剂存在下，通过在一定温度和压力下将氧气通入溶液中，氧化反应得到目标产物。
其次，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛具有如下性质：它是一种无色固体，熔点为125-128摄氏度；其相对分子质量为152.15，密度为1.27g/cm³；在常温下，它是稳定的；它在水中难以溶解，在醇类和醚类溶剂中有一定的溶解性；它呈现出一定的气味。
3-甲氧基-4-羟基苯甲醛在有机合成中有广泛的应用。
首先，在药物合成中，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛作为一种重要的中间体，常被用于合成具有药物活性的化合物。
例如，通过对3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的结构进行修饰，可以合成抗氧化剂等具有生物活性的化合物。
其次，在染料合成中，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛也是一种重要的中间体。
它可以作为染料合成中的原料，通过不同的反应步骤得到各种颜料。
这些颜料广泛应用于纺织品、油漆、塑料等领域。
此外，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛还可以在有机合成催化剂的制备中发挥作用。
作为一个含有羟基和甲氧基的化合物，它可以通过一系列反应转化为带有特殊功能基团的催化剂。
这些催化剂在有机合成中具有重要的应用价值。
总之，3-甲氧基-4-羟基苯甲醛是一种重要的有机化合物。
它可以通过曲线法氧化法等方法合成，并具有特定的物化性质。
在有机合成和药物合成中具有广泛的应用价值。
因此，研究和开发3-甲氧基-4-羟基苯甲醛的合成方法和应用具有重要的意义。
3,4-二甲基吡唑磷酸盐合成
标题：详解3,4-二甲基吡唑磷酸盐合成及其应用在有机化学领域，3,4-二甲基吡唑磷酸盐合成是一个备受关注的研究课题。
它不仅在药物化学和农药合成中具有重要的应用价值，而且在化学反应机理研究中也占据着重要地位。
今天，我们将深入探讨3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法及其在有机化学中的应用。
1. 3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法多种多样，其中最为常见的是通过氯化亚砜与二甲基吡啶反应合成。
其合成方程式为：\[ NaNMe_2\ +\ ClSO_2CH_3\ \xrightarrow\ C_5H_12N_2O_4PS\ +\ NaCl \]还可以利用氨基磷酸酯和二甲基吡啶为原料，通过热反应制得。
2. 3,4-二甲基吡唑磷酸盐的应用3,4-二甲基吡唑磷酸盐在有机合成中具有广泛的应用。
它可以用作催化剂，参与酯化、烯烃的环化反应、磷酸酯的合成等多种反应。
它还可以被用于制备农药和医药中间体，具有重要的应用价值。
3. 我对3,4-二甲基吡唑磷酸盐合成及应用的个人观点和理解在我看来，3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法多样，但在选择合成路线时需要考虑原料的成本、反应条件和产物纯度等因素。
在应用方面，它在有机合成领域的广泛应用为我们提供了丰富的合成工具，为有机合成的技术和方法提供了新的可能。
我也认为在今后的研究中，可以进一步优化3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法，以提高产率和减少环境污染。
总结回顾通过本篇文章的阐述，我们对3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法及其应用有了更深入的了解。
我们不仅了解了它的合成路线和反应机理，还探讨了它在有机化学领域的广泛应用。
希望今后在有机合成研究中，能够更加深入地探索和应用3,4-二甲基吡唑磷酸盐，为有机化学领域的发展做出更大的贡献。
通过对3,4-二甲基吡唑磷酸盐合成及应用的深度探讨，我相信您对这个主题有了更加全面、深刻和灵活的理解。
希望本文能够对您有所帮助，谢谢您的阅读。
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C H
CH3
+Cl2
H3C
H3C
H C H C Cl H C
CH3
CH3
+Cl2 NaOH +2H2O 加热
CH3
CH3
Cl H H3C C
CH3 +2HCl
OH OH
1,35) 1,3-丁二烯
H3C C H H C Cl C H H C Cl CH3
+Cl2 C2H5OH 加热
H3C
H C Cl
浓H2SO4C
O
C2H5OH
HBr 80%
NaOH CH3-CH2Br 水 80%
作业： 作业： 1. P70-71:9、10 、
O O O
O
C C
H
C
O O
OH OH
CH2 CH2 OH
CH2 CH2 Br
CH2 CH2
H
C O
O
+OH
O
Br
Br Br
O
2、合成路线： OH 合成路线： OH Br CH2 Br 2 CH2 NaOH CH2 Cu CH2 CH2 O CH2 水 2 Br2 Br
Br
Br
Br
O C C O H H
课堂小结： 课堂小结：
有机合成
明确目标化合物的结构
思路 关键
设计合成路线
合成目标化合物
碳架 官能团
对样品进行结构测定 试验其性质或功 或功能 试验其性质或功能
大量合成
练习： 练习：用2-丁烯、乙烯为原料设计 丁烯、 的合成路线 认目标 巧切断 再切断 …… 得原料 得路线 O 逆合成分析： 1、逆合成分析： OH Br O
△
CH3COOH+C2H5OH
③通过加成或氧化消除醛基 通过加成或氧化消除醛基 通过消去反应或水解反应可消除卤原子 ④通过消去反应或水解反应可消除卤原子
（3）官能团的转化 ）
主要有机物之间转化关系图
烷
烯
炔
水 醇 氧化 醛 氧化 羧酸 卤代烃 解 还原 酯水 化解 酯
官能团的转化： 官能团的转化： a.官能团种类变化 官能团种类变化： a.官能团种类变化： CH3CH2-Br CH3CH2-OH b.官能团数目变化 官能团数目变化： b.官能团数目变化：
例子： 例子：草酸二乙酯的合成路线设计 认目标 巧切断 再切断 …… 得原料 得路线 逆合成分析： 1、逆合成分析：
O C C O O O CH2CH3 CH2CH3
O C C O OH OH
O C C O H H
OH CH2 CH2 OH
Br CH2 CH2
CH2 CH2
H O CH2CH3
+
+ O2
五、有机物的相互转化关系： 两碳有机物为例： 有机物的相互转化关系： 两碳有机物为例： CH3-CH3 CH3-CH2-Cl CH2=CH2 CH2Cl-CH2-Cl CH3-CH2-OH CH3-CHO CH3-COOH
CH≡CH CH3COONa ≡ CH2=CHCl CH3COOC2H5
[ CH-CH ] n H Cl
一、概念： 概念： 有机合成化学的简称， 有机合成化学的简称，是有机化学中最重要 的分支之一，是指合成有机物的化学。 的分支之一，是指合成有机物的化学。 过程： 二、过程： 副产物 副产物 目标化 基础原料 中间体 中间体 合物 辅助原料 辅助原料 辅助原料 各步反应要条件简单、操作简单、能耗低、 各步反应要条件简单、操作简单、能耗低、易实现 起始原料要廉价、易得、低毒性、 起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染 应尽量选择步骤最少的合成路线
六、碳骨架的构建和官能团的引入 。 1.碳骨架构建 构建方法会以信息形式给出。 碳骨架构建: 1.碳骨架构建: 构建方法会以信息形式给出。 成环和开环等。 包括碳链增长和缩短 、成环和开环等。 2.官能团的引入和转化 官能团的引入和转化: 2.官能团的引入和转化: (1)官能团的引入 官能团的引入： (1)官能团的引入：
思考与交流
1、引入碳碳双键的三种方法： 引入碳碳双键的三种方法：
卤代烃的消去；醇的消去； 卤代烃的消去；醇的消去；炔烃的不完全加成
2、引入卤原子的三种方法： 引入卤原子的三种方法：
醇（或酚）的取代；烯烃（或炔烃）的 或酚）的取代；烯烃（或炔烃） 加成；烷烃（或苯及苯的同系物） 加成；烷烃（或苯及苯的同系物）的取 代 引入羟基的四种方法： 引入羟基的四种方法： 3、。 烯烃与水的加成；卤代烃的水解； 烯烃与水的加成；卤代烃的水解；酯的 水解；醛的还原。 水解；醛的还原。
有机合成的方法 1、有机合成的常规方法 （1）官能团的引入 ） 引入双键（ ①引入双键（C=C或C=O） 或 ）
1）某些醇的消去引入C=C 某些醇的消去引入
CH3CH2 OH
浓硫酸 170℃ ℃
CH2==CH2↑ +H2O
2）卤代烃的消去引入C=C 卤代烃的消去引入
醇 CH3CH2Br +NaOH △ CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O
CH3COOC2H5
寻找原料和探寻合成路线 七、逆合成分析法： 逆合成分析法： 的一种方法 目标化 中间体 中间体 基础原料 合物 步骤： 1、步骤： 认目标 巧切断 再切断 …… 得原料 得路线 a.认出目标分子中的官能团。 认出目标分子中的官能团。 认出目标分子中的官能团 b.用已知和可靠的反应进行切断。 用已知和可靠的反应进行切断。 用已知和可靠的反应进行切断 c. 重复 步骤再进行切断，直至达到易于取得的 重复b步骤再进行切断 步骤再进行切断， 起始原料。 起始原料。 d.将上述逆合成分析过程逆向进行，写出合成路线。 将上述逆合成分析过程逆向进行， 将上述逆合成分析过程逆向进行 写出合成路线。 合成路线的要求 要求： 2、合成路线的要求： 路线较短； a.条件温和。 b.产率较高； c.路线较短； 条件温和。 产率较高； 路线较短 条件温和 产率较高 d.原料低廉、低毒、低污染。 原料低廉、 原料低廉 低毒、低污染。
+ Br2
Br
6) 7) 8)
Br
+ H2
Br
催化剂
Br
Br
Br
H2O + 2NaOH 加热
Br
HO
+ 2NaBr
OH
HO
浓硫酸 + 2CH3COOH
OH
H3CCOO
+ 2H2O
OOCCH3
加热
思考与交流： 思考与交流： 怎样用不超过两个碳原子的原料制备乙酸乙 写出有关反应方程式： 酯，写出有关反应方程式： CH3-CH2-OH CH2=CH2 CH3-CHO CH3-COOH
消去 水解 氧化
CH3-CHO
CH2Br－CH2Br － CH3CH2-Br CH2=CH2 c.官能团位置变化 官能团位置变化： c.官能团位置变化： CH3CH2CH2-Br 消去 CH3CH=CH2 加HBrCH3CH-CH3 Br
加Br2
P67:作业1 P67:作业1、2 作业 1、以2-丁烯为原料合成： 丁烯为原料合成： 21) 2-氯丁烷
3）卤代烃的水解（碱性） 卤代烃的水解（碱性） 4）酯的水解
水 C2H5Br +NaOH C2H5OH + NaBr △
稀H2SO4
CH3COOC2H5 + H2O
（2）官能团的消除 ） 通过加成消除不饱和键 ①通过加成消除不饱和键 通过消去或氧化或酯化或取代等消除羟基 ②通过消去或氧化或酯化或取代等消除羟基
H C Cl C H C H
CH3
H3C
CH3
+2NaOH
H2C
CH2
+2NaCl +2H2 O
2、 1)
Cl
Cl
+
Cl2
光照
+ HCl
2) 3)
Cl
C2H5OH + NaOH 加热
Cl
+ NaCl + H2O
Cl
+
Cl2
4) 5)
Cl
C2H5OH
+ 2NaOH 加热
+ 2NaCl + 2H2O
Br
3）炔烃加成引入C=C 炔烃加成引入
CH≡CH + HBr
催化剂
△
CH2=CHBr
4）醇的氧化引入C=O 醇的氧化引入
2CH3CH2OH+O2
催化剂
△
2CH3CHO+2H2O
②引入卤原子（—X） 引入卤原子（ ） 1）烃与X2取代 烃与
CH4 +Cl2
光照
CH3Cl+ HCl
2）不饱和烃与HX或X2加成 不饱和烃与 或
O
O2
Br
C C O
OH OH
浓H2SO4
O O
NaOH C2H5OH
OH
Br2
NaOH 水 Br
OH
O O
OH
Br2 CH2 NaOH CH2 Cu CH2 CH2 O CH2 水 2 OH H2O Br 80%
CH2
Br
OH
O C C O H H
O
O2
O
C C O
OH OH
C
O O
CH2CH3 CH2CH3
CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br
△
3）醇与HX取代 醇与 取代
C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O
③引入羟基（—OH） 引入羟基（ ） 1）烯烃与水的加成
催化剂
CH2==CH2 +H2O