化坚拔毒膜对内脏疼痛模型大鼠的镇痛作用及其机理探讨
肉毒毒素在大鼠内脏痛中的作用及对肠壁SP、CGRP的影响
肉毒毒素在大鼠内脏痛中的作用及对肠壁SP、CGRP的影响刘庆森;李莉;杨云生【期刊名称】《胃肠病学和肝病学杂志》【年(卷),期】2008(17)12【摘要】目的观察A型肉毒毒素(BTX-A)在大鼠化学性内脏痛中的止痛效应及对肠壁P物质(SP)和降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响.方法 8周Wistar雄性大鼠48只,随机均分为A、B、C、D组,分别腹腔注射生理盐水2 mL、含2 U、4 U、6 UBTX-A的生理盐水2 mL,1周、4周后各组分别抽取6只进行腹腔注射乙酸的扭体实验后,留取肠道标本行肠壁SP、CGRP免疫组化测定.结果 1周时,C、D组疼痛积分和肠壁CGRP表达均少于A组(P<0.05),各BTX-A组肠壁(除B组小肠黏膜层)SP较A组均明显减少(P<0.05);4周时,B、C、D组的疼痛积分和肠壁SP明显少于A组(P<0.05),各组各部位肠壁(除B组小肠肌层)CGRP均少于A组(P<0.05).结论腹腔注射BTX-A能减轻乙酸所致的大鼠内脏痛的疼痛反应,并能减少肠壁SP、CGRP的表达.【总页数】3页(P1023-1025)【作者】刘庆森;李莉;杨云生【作者单位】中国人民解放军总医院消化科,北京,100853;中国人民解放军总医院消化科,北京,100853;中国人民解放军总医院消化科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R574【相关文献】1.七味清肠胶囊对慢性功能性便秘模型大鼠症状以及血清和结肠组织中VIP、SP、MOT、CGRP含量的影响 [J], 张华;李溥;贺银菊;黄文强;唐毅;杨再波2.痛泻安肠方对腹泻型肠易激综合征模型大鼠结肠TRPV1表达及血浆SP、CGRP 含量的影响 [J], 韩亚飞;王允亮;郭一;石磊;贾博宜;李军祥3.逆电针少阳经特定穴对偏头痛大鼠50％缩足阈值及血清中CGRP、SP含量的影响 [J], 刘秋佳; 叶意红; 王乾娜; 刘未艾; 陈建宏; 贺新民4.和胃降逆方对卵清蛋白联合酸灌注诱导非糜烂性反流病大鼠食管黏膜中PAR2、SP、CGRP蛋白表达的影响 [J], 刘佳丽; 寇富舜; 谢春娥; 石磊; 李晓红; 谭祥; 张阳; 万雯; 李军祥5.甘麦大枣汤对焦虑型肠易激综合征大鼠行为学和肠组织中5-HT、SP、CGRP、TNF-α的影响研究 [J], 朱静;孙峰;朱华;甘瑜;陈旭因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《现代肿瘤医学》16卷(2008)总目录
ｓ ｔ ｉ 基 因的 Ｒ Ａ干涉抑制人 白血病 Ｋ ６ ｔｈ ｎ ａｍ Ｎ ５２细胞 体外增殖 的作用 ………………… 吴 冰 Ｉ Ｊ 抗原在卵巢上皮性肿瘤中的表达及 意义 ………………………………… ………… 刁 斌 ｅ
白 海 王存邦 等 （２ ） ３ ９ 黄金双 林 蓓
Ｒｏ ｈ Ａ小干扰 Ｒ Ａ对 胃癌 Ａ Ｓ细胞基因表达谱的影响 ………………… ……………… 张 思源 张祥海 Ｎ Ｇ
光 动力作用对人乳腺癌细胞 Ｂｘ Ｂｌ ２ 白表达的实验研 究 ……………………… 叶青青 ａ 和 ｃ一 蛋
田基黄对人鼻咽癌细胞株 Ｃ Ｅ一 Ｎ ２细胞生长抑制 的体外实验 ………………………… 肖大江 蜂毒素对人脐静脉内皮细胞 Ｅ Ｖ ０ Ｃ ３４生长 的影响及其机制探讨 ……………………… 宋长城 内皮抑素抑制卵巢癌细胞生长的初 步研究 ………… …… ……………………………… 刘梅梅 微环境乏氧对胰腺癌 Ｐ ２细胞生长及 形态的影 响 …………………………………… 高 Ｃ一
Ｓｒｉ ｎ反义 Ｒ Ａ Ｈ Ｐ ０双基 因转 染对 Ｈ ｐ ２细胞 的影 响 …………… …………… 新 ｕｖ ｉ ｖ Ｎ ／ ＳＴ ｅＧ 燕
鑫 周 薇 涛 杨 辉 周 小娟 刘
Ｒ Ａ 介导 的 ｓｒ ｖ Ｎｉ ｕｖ ｉ ｉ ｎ基因沉默对 Ｐ ３细胞裸 鼠体 内成 瘤能力 的影 响 …………… 沈建军 刘家云 缪应业 Ｃ一 Ｂ一榄香烯联合三苯氧胺抑制乳腺癌 ＭＣ Ｆ一７细胞生长的实验研究 ……………………… 马海琳 反义脱氧寡核苷酸抑制人 卵巢 癌 Ｈ Ｏ一８ １ ９０细胞株 中 ＩＫ基 因的表达 ……………… 李 Ｌ 化坚拔毒膜对内脏疼 痛模 型大 鼠的镇痛作用及其机理探讨 …………………………… 贾英杰 张 奇 裴俊瑞 李佩玲
止痛胶囊对大鼠镇痛作用的实验研究
止痛胶囊对大鼠镇痛作用的实验研究
刘延庆;朱健泉
【期刊名称】《江苏临床医学杂志》
【年(卷),期】2000(004)006
【摘要】目的：探讨止痛胶囊对于大鼠的镇痛作用及其机理。
方法：采用光热刺
激鼠尾－逃避法（Ｔａｉｌｆｌｉｃｋｔｅｓｔ）测定大鼠痛阈。
结果：止痛
胶整能剂理依赖性地提高大鼠光热刺激鼠尾－逃避法的痛阈；纳洛酮能部分翻转止痛胶囊的镇痛作用。
结论：止痛胶囊具有镇痛作用，其镇痛作用可能涉及阿片受体。
【总页数】3页(P455-456,459)
【作者】刘延庆;朱健泉
【作者单位】扬州大学医学院,扬州;扬州大学医学院附属医院,扬州
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.祛风止痛胶囊对关节炎模型大鼠抗炎作用及机制的实验研究 [J], 张薇;李涛;李萍;王梅;高小利
2.活络止痛丸对炎症模型大鼠消炎镇痛作用的实验研究 [J], 黄芝蓉;彭延古;蒋孟良;曾序求;徐爱良;李路丹;付灿云
3.威灵止痛胶囊对小鼠镇痛作用的实验研究 [J], 郭伟光;李凤男;康春皓
4.腰腿痛胶囊对化学性神经根炎模型大鼠抗炎镇痛作用的实验研究 [J], 邢庆昌;张
建福
5.中药止痛胶囊镇痛作用的实验研究 [J], 张玉英;刘延庆
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虎纹镇痛肽_HWAP_I_在大鼠蜜蜂毒致炎模型中的镇痛作用_王美迟
第6卷第2期2002年6月生命科学研究Life Science ResearchVol.6No.2June2002虎纹镇痛肽(HWAP-I)在大鼠蜜蜂毒致炎模型中的镇痛作用¹王美迟,罗卓敏,陈嘉勤,梁宋平(湖南师范大学生命科学学院中国湖南长沙410081)摘要:研究了在蜜蜂毒致炎模型中虎纹镇痛肽(HWAP-I)的镇痛作用.HWAP-I有6个剂量组(n=10),分别为0.1、1、10、25、50、75L g/kg.生理盐水作空白对照.从10L g/kg开始不同剂量组表现不同程度的镇痛效果(P<0.05),且有一定的量效关系;同时用25L g/kg芋螺毒素SNX-III做阳性对照,结果表明25L g/kg SNX-III的镇痛效果介于25L g/kg与50L g/kg HWAP-I之间.计算得到HWAP-I在给药后1h半有效剂量ED50大约是30L g/ kg.关键词:HWAP-I;蜜蜂毒致炎疼痛模型;半有效剂量ED50;痛敏;痛阈中图分类号:Q516;R996.3文献标识码:A文章编号:1007-7847(2002)02-0129-04Analgesia Effect of HWAP-I in Conscious Rats Following Subcutaneous Bee Venom Injection into Plantar Surface of HindpawWANG Me-i chi,LUO Zhuo-min,CHEN Jia-qin,LIANG Song-ping(College o f Li fe Sciences,H unan Normal Unive rsity,Chan gsha410081,H unan,China)Abstract:To investigate the analgesic effect of huwena analgesic peptide(HW AP-I)in rats following bee venom in-jection into plantar surface of hindpa w,the rats were divided into six different groups given HW AP-I from0.1L g/ kg to75L g/kg respectively.The results indicated that the hyperalgesia caused by bee venom were effectively allev-i ated by HWAP-I from10L g/kg to75L g/kg.The latency of thermal stimulus increased significantly(P<0.05) compared with control group.The ED50of HW AP-I was determined to be30L g/kg in conscious rats.Key words:HWAP-I;bee venom;ED50;hyperalgesia;latency of thermal stimulus(Life Science Research,2002,6(2):129~132)虎纹镇痛肽(HWAP-I)是从虎纹捕鸟蛛(Se-lenocosmia huwena)粗毒中分离出来的一种活性成分,它是一种作用于突触前膜的N-型钙离子通道阻断剂[1,2].HW AP-I对福尔马林致炎疼痛模型第二相痛反应有明显的镇痛作用.目前的福尔马林大鼠脚掌致炎模型[3]是根据Lewis和Kellren等人的实验加以改进而建立的,模型本身的双相伤害性表现为:持续5~10min的第一相痛反应即快痛和随后持续60~90min的第二相反应即慢痛, HW AP-I对两相反应都有镇痛作用,尤其是对第二相痛反应.SNX-III有相似的镇痛作用报道[4,5].近来有报道蜜蜂毒致炎疼痛模型有明显优于福尔马林致炎疼痛模型的特点:除了在给药肢持续1~2h的自发性疼痛(舔足,抬腿)还有随后持续72~96h的热痛敏和机械痛敏[6].本实验用辐射热测痛方法对HWAP-I在蜜蜂毒大鼠脚掌致¹收稿日期:2002-03-28;修回日期:2002-04-08基金项目:国家自然科学基金项目(39770152)作者简介:王美迟(1977-)女,湖南株洲人,湖南师范大学生命科学学院在读硕士,主要研究蜘蛛毒素结构与功能;梁宋平(1946-),男,湖南安化人,湖南师范大学生命科学学院教授,博士生导师,主要从事蛋白质化学研究.炎疼痛模型中热痛敏的镇痛作用作了初步研究,进一步了解HW AP-I的镇痛范围.1材料与方法1.1试剂蜜蜂毒购自Sigma公司每支2mg.SNX-III购自Sigma公司,4e冰箱保存.HW AP-I深圳科兴公司提供白色粉剂,规格每支200L g,纯度为99.5%.盐酸氯胺酮0.1g每安培瓶,购自江苏恒瑞医药股份有限公司.溶剂安培瓶装灭菌生理盐水.1.2实验动物SD大鼠购自湖南医科大学动物学部,180~ 220g,a`各半,购回后在22~25e雌雄群养一周,光照遵从自然规律,定时补充饲料、水.硬膜外埋管手术后动物单笼饲养,恢复一周,选择状态正常大鼠分8组,每组10只,分别为一个盐水对照组,一个SNX-III阳性对照组,6个HW AP-I剂量组.测定时间为每天的9:00~17:00.1.3硬膜外埋管手术方法腹腔注射每千克大鼠0.14g盐酸氯胺酮麻醉.依Yaksh[7]等的方法,经过改进,进行硬膜外腔插管:切开颈后部皮肤,依次分离肌层,暴露寰枕膜并用5号针头挑开寰枕膜与第一颈椎之间的结膜,但不挑破寰枕膜,将早已准备好的PE-10管沿椎管内壁插入硬膜外腔深约为7.0cm,直达腰膨大处.PE-10管预先在7.0cm处用封口膜缠成一个小球以防插入过深,并将小球固定缝合在颈背肌外皮肤下.碘酊消毒伤口,20万单位青霉素钠连续2d肌肉注射消炎.实验后解剖观察插管位置是否正确.1.4给蜜蜂毒方法[4]手术恢复5~7d后,健康大鼠实验前2~3d 上午8:00~9:00大鼠放在有机玻璃框内适应0.5 ~1h,室温保持在22~25e,湿度40%~60%.做测定的当天基础痛阈测定前也先适应30min左右,基础痛阈在10~14s的大鼠被认为基础痛阈正常,选用来注蜜蜂毒.大鼠右侧后肢,用微量注射器从脚掌朝脚尖方向注蜜蜂毒100L l,立即可见该肢红肿起来,自发性舔足、抬腿反应持续约2 h,自发性反应停止后连续测定3次热痛敏,每一次间隔10min.选择热痛敏在3~5s的大鼠做镇痛实验.1.5给受试物方法用淋巴造影针从硬膜外腔的PE-10管注入约30L l的液体体积.1.6辐射热测定方法[4]在100c m@60cm@40c m的铝架上置一块2 mm厚100cm@60cm的玻璃,上面可同时放置8个20cm@20cm@20cm的有机玻璃框,每个框内放一只大鼠,辐射热源来自一与稳流器连接的固定辐射热装置,置于铝架的下方,光束聚焦在离光源2cm远处的大鼠脚掌紧贴玻璃板处.光斑直径约5mm.每次刺激取不同的位点,连续3次,每次间隔10min.从打开光源开始直至大鼠明显的抬腿反应关闭光源,仪器自动记录大鼠耐受光照的时间,称做痛阈,作为评价疼痛的阈值.为了避免光照灼伤,以30s作为痛阈的上限.2结果与分析根据以上所述方法,热痛敏测定过后,立即给药,分别在给药后的0.5、1、2h三个时间点测定痛阈,评价药物镇痛作用.HW AP-I有6个剂量组,分别为0.1、1、10、25、50、75L g/kg,实验用25L g/ kg芋螺毒素SNX-III作阳性对照,生理盐水组作阴性对照.实验所有数据均用平均值?标准误差,用t检验来比较组间及组内不同时间点阈值的差异,以P<0.05作为差异显著性衡量标准.2.1不同剂量HWAP-I的镇痛效果比较结果见表1、图1,在HW AP-I6个不同剂量组里,10、25、50、75L g/kg与盐水对照组比较有显著性差异(P<0.05),表明HW AP-I从10L g/kg开始即有明显的镇痛作用;而0.1、1L g/kg与盐水对照组比较无差异显著性(P>0.05),表明在这个剂量范围HW AP-I没有明显的镇痛作用.2.2SNX-III与HW AP-I的镇痛效果比较结果见表1、图2,25L g/kg SNX-III与0.1L g/ kg和1L g/kg HWAP-I比较有差异显著性(P< 0.05),而同HW AP-I的其他4个剂量组效果均无显著性差异(P>0.05).从图1看来,25L g/kg SNX-III镇痛曲线介于25L g/kg与50L g/kg HW AP-I之间.130生命科学研究2002年表1 不同剂量HWAP -I 与SNX -III 镇痛效果比较Table 1 The comparison of analgesia of HWAP -I and SNX -III组别 Group 基础痛阈/s Basic latency 痛敏/s Hyperalgesia 0.5h 镇痛/s 0.5h analgesia 1h 镇痛/s 1h analgesia 2h 镇痛/s 2h analgesia 生理盐水对照组10.78?0.74* 4.71?0.44 5.24?0.49 4.94?0.53 4.05?0.40#SNX -III(25L g/kg)11.86?0.75* 5.10?0.6410.11?1.48*11.45?1.65*10.20?1.57*HWAP -I(0.1L g/kg)11.04?0.64* 4.34?0.45 5.07?0.52# 5.32?0.62# 5.44?0.65#HWAP -I(1L g/kg)12.08?0.45* 4.73?0.50 6.38?0.60*# 6.05?0.76# 6.26?0.60*#HWAP -I(10L g/kg)11.53?0.67* 4.88?0.477.07?0.73*7.07?0.62*w 6.83?0.81w HWAP -I(25L g/kg)11.56?0.77* 5.05?0.4110.15?1.61*w 9.01?0.55*w 9.06?1.39*w HWAP -I(50L g/kg)11.86?0.72* 4.99?0.3813.52?1.54*w 12.27?1.84*w 12.34?1.26*w HWAP -I(75L g/kg)11.42?0.79*4.82?0.5513.50?2.05*w12.68?2.23*w14.24?2.05*w注:*表示与该组痛敏比较有显著性差异(P <0.05) w 表示与空白组该时间点比较有显著性差异(P <0.05) #表示与25L g/kg SNX -III 比较有显著性差异(P <0.05)Notes:*compared with the hyperalgesi a of i ts el f,i t .s significant(P <0.05). w compared with the analgesic effect of control group,i t .s significant(P <0.05). #c ompared with the analgesic effect of SNX -III,i t .s significant(P <0.05).图1 不同剂量HWAP -I 镇痛效果比较Fig.1 The com parison o f analgesic effect of different dos -es o f HWAP-I 图2 HWAP -I 与SNX -III 镇痛效果比较Fig.2 The comparison of analgesic effect of HWAP -I and SNX -III2.3 HW AP -I 的半有效剂量ED 50结果见图3,HWAP -I 有6个剂量组,每一个剂量组选取在1h 的镇痛有效率,计算痛阈提高百分率,得到HW AP -I 在1h 的半有效剂量ED 50大约为30L g/kg.3 讨论HW AP -I 的镇痛活性及它同SNX -III 镇痛活性的比较在大鼠福尔马林致炎疼痛模型中已经得到证实.近来有报道蜜蜂毒致炎疼痛模型是一种在模型反应及神经传导机制上均不同于福尔马林模图3 HWAP -I 镇痛效果对数剂量曲线图Fig.3 The curve o f analgesic effect o f HWAP -I in dif -ferent log(dose)131第2期 王美迟等:虎纹镇痛肽(HWAP -I)在大鼠蜜蜂毒致炎模型中的镇痛作用型的新型疼痛模型[6].化学物质致组织损伤的福尔马林模型和辣椒素模型没有长时效的痛敏反应,而蜜蜂毒模型对机械刺激和热刺激均有痛敏反应.究其原因可能是福尔马林引起了外周伤害性感受器的致死性损伤,因为在持续一个小时的自发性疼痛和继发性疼痛后出现的是脱敏,反而有了镇痛的表现[6].蜜蜂毒引起的是一种灼热损伤,这种灼热可能在一定程度上抑制了伤害性感受器的致死性损伤,蜜蜂毒模型除了在给药肢有热痛敏外,在空白对侧肢也有一定程度的痛敏[8].坐骨神经切除术研究发现这种对侧的痛敏可能是通过中枢神经递质的转换而实现的[6].对这两种模型的组织化学染色技术将进一步揭示其不同的本质所在.HW AP-I对大鼠蜜蜂毒致炎疼痛模型所产生的痛敏有良好的镇痛效果在一定程度上排除了在大鼠福尔马林致炎疼痛模型中可能存在的因为肌松弛作用而致自发痛减弱的可能性因素.因为在大鼠福尔马林致炎疼痛模型中HW AP-I的镇痛作用使其后肢缩腿,舔肢等自发痛动作减少,而自发痛反应是评价疼痛作用的指标,而HW AP-I作为一种钙离子通道阻断剂[1],因其肌松弛作用致自发痛减弱成为可能.大鼠蜜蜂毒致炎疼痛模型中利用HWAP-I镇痛作用抑制蜜蜂毒致炎引起的痛敏反应,HW AP-I镇痛作用下大鼠的缩腿反应达到正常大鼠对热刺激的反应水平,因而它肯定了HW AP-I的镇痛作用;自发痛反应减弱不是由于肌松弛引起的假象,而是痛阈提高了.致谢:本工作获得厦门北大之路生物工程公司赞助.本实验室袁春华、陈再冉参与部分实验工作,特此致谢!参考文献(References):[1]PENG Kuan,CHEN Xiang-Ding,LIA NG Song-ping,et al.The ef-fect of Huwentoxin-I on Ca2+channels in differentiated NG108-15 cells,a patch-clamp s tudy[J].Toxicon,2001,(29):491-498. [2]LIANG Song-ping,CHEN Xiang-Ding,SHU Qin,e t al.Presy-naptic ac tivity of huwentoxin-I a neurotoxin from the venom of the Chinese bird spi der Selenocomia huwena[J].Toxic on,2000,(38):1237-1246.[3]LARIVIERE W R,MELZACK R.The bee veno m tes t:a new tonicpain tes t[J].Pain,1996,(66):271-277.[4]AN NIKA B,MA LMBERG A B.Effect of c onti nuous intrathecal in-fusion of X-conopeptides,N-type calcium-channel bli ockers,on be-havior and antinocicepti on in the formalin and ho-t plate tes ts in rats [J].Pain,1995,(60):83-90.[5]WANG Yong-Xiang,G AO Da,PETTUS Mark,et al.Interactions ofintrathecally admi nistered ziconotide,a s elective bl ocker of neuronal N-type voltage-sensitive calcium channels,with morphine on noc-icepine i n rats[J].Pai n,2000,(84):271-281.[6]CHEN J un,LUO Ceng,LI Hu-i li,et al.Pri mary hyperalgesi a tomechanical and heat stimuli following subcutaeneous bee venom in-jecti on into the plantar s urface of hindpaw i n the consci ous rat:a comparative study with the formalin test[J].Pain,1999,(83):67-76.[7]Y AKSH T L,R UD Y T A.Chronic catheterization of the s pinal sub-arachnniod space[J].Physiol Behav,1976,(17):1031-1036. [8]YO U Hao-Jun,CHEN Jun.Differetial effects of subcutaneous in-jecti on of formali n and bee venom on res ponses of wide-dynamic-range neurons in spi nal dorsal horn of the rat[J].European J ournal of Pai n,1999,(3):177-180.132生命科学研究2002年。
化坚拔毒膜对癌性疼痛的干预作用及其机理研究
化坚拔毒膜对癌性疼痛的干预作用及其机理研究目的观察化坚拔毒膜治疗癌性疼痛的临床疗效，并揭示其镇痛机制及作用靶点，为进一步开发研究方便、有效、安全、新型的外用纯中药止痛药物奠定了较为坚实的基础。
方法临床试验研究共选择肿瘤科癌性疼痛患者260例，其中治疗组200例，对照组60例，观察外用化坚拔毒膜与口服曲马多治疗轻、中度癌痛的临床疗效。
实验研究以小鼠醋酸扭体实验为疼痛模型，观察相关实验室指标对疼痛的影响，并进行相关统计学比较。
结果 1、化坚拔毒膜在临床上治疗多种轻、中度癌痛具有较好的镇痛疗效。
将260例癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用化坚拔毒膜按疼痛部位涂于皮肤表面，对照组口服曲马多，七日为一疗程。
两组镇痛疗效、镇痛强度比较，p＞0.05，无显著性差异；且外用化坚拔毒膜在起效时间上比口服曲马多对照组起效迅速，两者在持续镇痛时间上并无明显差异；化坚拔毒膜用药30分钟起作用，2小时后镇痛作用达到高峰，用药8小时后仍有维持作用；且外用在七天的观察中均有确切的镇痛作用；其对于胸背部疼痛疗效优于其它部位，对肺癌所致的癌性疼痛疗效最佳，肠癌、乳腺癌、肝癌次之，对胰腺癌疗效最差；应用化坚拔毒膜可以显著改善癌痛患者的生活质量；且用药安全，无不良反应发生。
2、化坚拔毒膜镇痛机理的动物实验研究表明：小白鼠醋酸扭体法显示出了外用化坚拔毒膜良好的镇痛效果。
且疼痛时小鼠脑垂体β-EP、脑中缝背核5-HT、血清IL-2均有不同程度的降低、腹腔液PGE<sub>2</sub>含量明显升高；应用化坚拔毒膜对疼痛时小鼠脑垂体β-EP、脑中缝背核5-HT、血清IL-2含量的降低及PGE<sub>2</sub>含量升高具有明显的拮抗作用，说明其镇痛机理与拮抗β-EP、5-HT、IL-2降低及PGE<sub>2</sub>升高密切相关。
结论本研究从提高癌痛患者生活质量的角度出发，观察化坚拔毒膜治疗癌性疼痛的临床疗效，同时进一步探讨了该药外用镇痛的作用及其机理，研究结果中文摘要显示化坚拔毒膜对轻、中度的癌性疼痛有较好的镇痛作用，并且作用靶点明确，未见副作用，值得临床推广使用。
化积止痛巴布剂穴位贴敷配合益气化积方内服对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用
化积止痛巴布剂穴位贴敷配合益气化积方内服对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用王兰英;黄邦荣;杨佳华;倪红;展锐;蔺兴遥【期刊名称】《中国中医药信息杂志》【年(卷),期】2010(017)011【摘要】目的探究化积止痛巴布剂穴位贴敷配合益气化积方内服对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其作用机理,方法选合格的SPF级昆明种雌性小鼠50只,分为5组,即空白组、模型组、药物组、穴贴组.药物+穴贴组.接种瘤株,各实验组分别给予相应治疗.14 d后,观察不同处理方法对H22荷瘤小鼠瘤质量、抑瘤率的影响.结果药物+穴贴组和药物组的瘤质量与模型纽比较差异具有统计学意义(P<0.01);药物组.穴贴组、药物+穴贴组的抑瘤率分别为22.4%,11.2%、41.1%.结论化积止痛巴布剂穴位贴敷配合益气化积方内服均能减小瘤质量,对H22荷瘤小鼠肿瘤有明显抑制作用,抗肿瘤的机理可能是多环节的.【总页数】2页(P20-21)【作者】王兰英;黄邦荣;杨佳华;倪红;展锐;蔺兴遥【作者单位】甘肃省中医院肿瘤科,甘肃,兰州,730050;甘肃省中医院肿瘤科,甘肃,兰州,730050;甘肃省中医院肿瘤科,甘肃,兰州,730050;甘肃省中医院肿瘤科,甘肃,兰州,730050;甘肃省中医院肿瘤科,甘肃,兰州,730050;甘肃中医学院科研实验中心,甘肃,兰州,730000【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.化积止痛巴布剂穴位敷贴配合益气化积方内服对H22荷瘤小鼠免疫系统的影响[J], 王兰英;黄邦荣;倪红;展锐;杨佳华;蔺兴遥2.化积止痛巴布剂穴位贴敷配合益气化积方内服对H22荷瘤小鼠镇痛作用的影响[J], 王兰英;黄邦荣;展锐;倪红;杨佳华;蔺兴遥3.化积止痛膏合益气化积方治疗肝癌疼痛临床观察 [J], 倪红4.芪莲化积合剂对肝癌H22荷瘤小鼠抑瘤作用及miRNA122表达的影响 [J], 刘晓宇;张洋5.化积止痛巴布剂穴位贴敷治疗癌性疼痛的临床观察 [J], 彭海平;王兰英;蔡玉亮;张金花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
克痛药膜抗炎、镇痛作用的实验研究
线剪下 左、 右耳 ， 以９ ｍｍ打孔器在两耳相 同部 位打 下圆形耳 片， 分别用电子分析天平精 密称重 ， 以左 、 右耳重量之差 作为
肿胀度 。结果 见表 １ 。
表１ 各组小 鼠二 ｑ ｊ 苯耳廓肿胀度 的测定 （ ： ± ）
射０ ． ６ ％醋 酸 ０ ． ２ ｍ ｌ ／ 只。观察并记录小 鼠在 １ ５分钟 内的扭
中医药大学药学院药理教研室 提供 。 ２ 方法与结果
２ ． １ 抗 炎 作 用的 研 究
Ｉ 检验 ； 与 模型 组比 较・ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ， ｛ ｛ Ｐ＜ ０ ． ０ １
２ ． ２ 镇 痛作 用 的研 究
２ ． １ ． １ 二 甲苯致 小鼠耳廓肿胀实验
取 昆明种雄性 小 鼠
中 国中医药科技 ２ ０ １ ３年 １月第 ２ Ｏ卷第 １ 期 Ｊ ａ ｎ ． ２ ０ １ ３ Ｖ ｏ １ ． ２ ０ Ｎ ｏ ． １
・２ ５・
克痛药膜 抗炎 、 镇 痛 作 用 的 实验研 究
谢浩洋 姒学 东 丁关胜 毛水泉
（ 浙 江省 绍兴 市中医院 ・绍兴 ３ １ ２ ０ ０ ０ ）
摘 要 目的 ： 研 究克痛 药膜 的抗 炎、 镇痛作用。方法 ： 采用小鼠耳廓肿胀 实验和 大鼠足跖肿胀 实验观 察
该药的抗 炎作 用； 采用小鼠热板 法、 扭体法观察该 药的镇痛作 用。结 果： 克痛 药膜对二 甲苯所致 小鼠耳廓 肿胀 、 角叉 菜胶 所致 大鼠足跖肿胀 均有 明显 的抑 制作 用； 能显著减 少小鼠对热板 刺激的痛反 应次数 ． 对醋
甲苯 ０ ． ２ ｍ ｌ 。给药后 ４ ５分 钟将 小 鼠颈椎脱 臼处死 ， 沿耳廓基
部去毛后 ， 分别涂 以药物 ， 对 照组给 ０ ． ９ ％ 氯化钠 溶液 ， 高剂 量克痛药 膜 （ ０ ． １ ｍ ｌ ／ 只） ， 低 剂量 克痛药 膜 （ ０ ． ０ ５ ｍ ｌ ／ 只） ， 新
痛必定粉针对大鼠脊髓背角广动力范围神经元电活动的影响
痛必定粉针对大鼠脊髓背角广动力范围神经元电活动的影响曹军;王中男
【期刊名称】《吉林中医药》
【年(卷),期】2004(024)006
【摘要】痛必定粉针是以活血化瘀，行气止通立法，精选药物，并经现代制药工艺处理，制成的简便而又能快捷使用的纯中药镇痛剂。
经药理学实验已经证明。
痛必定粉针具有强效镇痛作用，而且其镇痛作用系通过中枢和外周神经系统的双向渠道来完成的。
并且，经猴体实验证明，痛必定粉针无药物依赖性．其镇痛性
【总页数】1页(P54-54)
【作者】曹军;王中男
【作者单位】长春中医学院2001级硕士研究生,吉林,长春,130117;长春中医学院2001级硕士研究生,吉林,长春,130117
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.八肽胆囊收缩素对抗电针对大鼠尾核痛反应神经元电活动和甩尾痛阈的同时影响[J], 徐满英;杨春晓;杨薇;于海
2.蛋白激酶C对内脏炎症痛模型大鼠脊髓背角神经元电活动的影响 [J], 周卫华;李菁锦
3.痛必定粉针对大鼠脊髓背角广动力范围(WDR)神经元电活动的影响 [J], 王中男
4.甘丙肽对大鼠脊髓背角广动力范围神经元放电的影响 [J], 徐世莲;刘彤
5.野木瓜注射液对大鼠脊髓背角广动力范围神经元诱发放电的影响 [J], 兰星;陈素;郭敏;刘向明
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ＭＯＤＥＲＮ ＯＮＣＯＬＯＧＹ ， ｒ ２ ０８， Ａｐ ． ０ ＶＯＩ ６，ＮＯ． ．１ ４
化 坚拔 毒膜 对 内脏疼 痛 模 型大 鼠的镇 痛作 用及其 机 理探 讨
贾英 杰 张 ， 莹 孙 一 予 马 少军 ， ，
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【 摘要 】 目的： 观察化坚拔 毒膜对 内脏疼痛模型大 鼠 的镇痛 作用及对 脑 内单 胺类 神经 递质 含量 的影 响。方
法： 在大 鼠腹部涂抹不同剂量 的化坚拔毒膜后 ， 腹腔注射冰醋酸致 痛造模 ， 观察各组 大鼠对疼痛 的扭 体反应 ； 用高效 液相 一电化学法检测脑 内 ５一羟色胺（ ５一Ｈ ） 多巴胺 （ Ａ） 去 甲肾上腺素 （ Ｅ） Ｔ 、 Ｄ 、 Ｎ 含量 。结 果 ： 化坚拔 毒膜各剂量 组对大 鼠扭体 反应均有 显著的抑制作用 ； 明显提高大 鼠脑 内 ５一Ｈ 能 Ｔ含量 ， 降低 Ｎ Ｅ的含 量 ， 对 Ｄ Ａ影响不大。结论 ： 坚拔毒膜 对内脏疼 痛模 型大鼠有 明显 的镇 痛作 用 ， 镇痛机制可 能与调 整脑内单胺 化 其
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