执业药师考试历年真题回顾药剂学(全)
执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编2(题后含答案及解析)
执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编2(题后含答案及解析) 题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. A1型题 5. X型题A、甘油明胶B、聚乙二醇C、可可豆脂D、半合成山苍子油脂E、香果脂1．富有弹性，常可作为阴道栓基质的是正确答案：A2．具有同质多晶型，过热可使其熔点下降而不易成型的栓剂基质是正确答案：CA、老蜜B、蜜水C、嫩蜜D、中蜜E、生蜜3．含糖及脂肪多的药粉制备蜜丸正确答案：C4．黏性差或富含纤维的药粉制备蜜丸正确答案：A解析：题目考查了蜂蜜的炼制规格。
炼蜜分为三种规格：①嫩蜜，炼蜜温度达到105～115℃，含水量在18％～20％，色泽无明显变化，略有黏性，适用于含淀粉、粘液质、糖类及脂肪较多的药物；②中蜜(炼蜜)，炼蜜的温度达116-118℃，含水量在14％-16％，呈浅粉色，炼蜜时表面翻腾着均匀的黄色有光泽的细泡，手捻有黏性，两指分开指问无长白丝出现，适用于黏性中等的药粉制丸；③老蜜，119-122℃，含水量<10％，呈红棕色，炼制时表面出现较大红棕色气泡，黏性强，手捻较黏，两指分开指间有长白丝，滴人冷水呈球形不散，多于黏性较差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。
A、药物含量下降50％所需要的时间B、药物的血药浓度下降50％所需要的时间C、药物在体内消耗50％所需要的时间D、药物含量降低10％所需要的时间E、药物含量下降到10％所需要的时间5．在制剂稳定性研究中，t1/2的含义是正确答案：A6．在制剂稳定性研究中，t0.9的含义是正确答案：DA、表观分布容积B、零级速度过程C、清除率D、速率常数E、隔室模型7．转运速度恒定、与血药浓度无关的体内药物转运过程，称为正确答案：B8．血液或血浆中清除药物的速率，称为正确答案：C9．体内药量与血药浓度的比值，称为正确答案：A10．描述药物体内速度过程的动力学参数是正确答案：DA、搅拌混合法制软膏B、乳化法制软膏C、熔合法制软膏D、加液研磨法制软膏E、研和法制软膏11．当基质稠度适中且在常温下通过研磨即能均匀混合时，应采用正确答案：E12．当含有不同熔点基质，在常温下不能均匀混合时，应采用正确答案：C13．当主药不溶于基质时，应采用正确答案：AA、饱和水溶液法B、复凝聚法C、熔融法D、X射线衍射法E、热分析法14．可用包合物制备的方法是正确答案：A15．可用于固体分散体制备的方法是正确答案：C16．可用于微型包囊的方法是正确答案：B解析：制备微型包囊的方法物理方法(单凝聚法，复凝聚法)，化学法，物理机械法。
执业药师药剂学真题章节汇总及答案详解
目录《药剂学》 (1)第一章绪论 (1)第二章散剂和颗粒剂 (17)第三章片剂 (42)第四章胶囊剂和丸剂 (113)第五章栓剂 (135)第六章软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 (172)第七章气雾剂、膜剂和涂膜剂 (209)第八章注射剂与滴眼剂 (229)第九章液体制剂 (336)第十章药物制剂的稳定性 (424)第十一章微型胶囊、包合物和固体分散物 (451)第十三章经皮给药制剂 (509)第十四章靶向制剂 (529)第十五章生物药剂学 (550)第十六章药物动力学 (580)第十七章药物制剂的配伍变化与相互作用 (621)第十八章生物技术药物制剂 (636)《药剂学》第一章绪论一、A11、下列给药途径中存在吸收过程的是A.肌内注射B.静脉滴注C.静脉注射D.先静脉注射，后静脉滴注E.动脉注射二、A1、关于溶液型剂型的错误叙述是A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中B.溶液型剂型为均匀分散体系C.溶液型剂型也称为低分子溶液D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型3、下列关于药剂学分支学科不包括A.生物药剂学B.工业药剂学C.物理药剂学D.方剂学E.药物动力学4、药剂学研究的内容不包括A.基本理论的研究B.新辅料的研究与开发C.新剂型的研究与开发D.医药新技术的研究与开发E.生物技术的研究与开发5、按分散系统分类的药物剂型不包括A.固体分散型B.注射型C.微粒分散型D.混悬型E.气体分散型6、剂型分类方法不包括A.按形态分类B.按分散系统分类C.按治疗作用分类D.按给药途径E.按制法分类7、下列关于制剂的正确叙述是A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B.制剂是各种药物剂型的总称C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D.一种制剂可有多种剂型E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种8、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是A.剂型可影响药物疗效B.剂型可以改变药物的作用速度C.剂型可以改变药物的化学性质D.剂型可以降低药物的毒副作用E.剂型可产生靶向作用9、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为A.工业药剂学B.物理药学C.调剂学D.药剂学E.方剂学10、下列关于剂型的错误叙述是A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型B.剂型是一类制剂的集合名词C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径D.剂型可以改变药物的作用性质E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品11、药物剂型进行分类的方法不包括A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类三、B1、A.按分散系统分类法B.按给药途径分类法C.按形态分类法D.按制法分类E.综合分类法<1>、按物质形态分类的方法A.B.C.D.E.<2>、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法A.B.C.D.E.<3>、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法A.B.C.D.E.2、A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂<1>、溶液剂型A.B.C.D.E.<2>、固体分散剂型A.B.D.E.<3>、气体分散剂型A.B.C.D.E.3、A.生物药剂学B.工业药剂学C.剂型D.临床药学E.药剂学<1>、以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学A.B.C.D.E.<2>、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学A.B.C.D.E.<3>、适合于患者应用的最佳给药形式A.B.C.D.E.<4>、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.C.D.E.4、A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药<1>、滴眼剂的给药途径属于A.B.C.D.E.<2>、舌下片剂的给药途径属于A.B.C.D.E.5、A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学<1>、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.B.C.D.E.<2>、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.B.C.D.E.四、X1、下列关于剂型重要性的正确叙述是A.剂型可影响疗效B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可产生靶向作用D.剂型能改变药物的消除速度常数E.剂型能改变药物的化学结构2、属于药剂学分支学科的是A.调剂学B.方剂学C.物理药剂学D.工业药剂学E.临床药学3、经胃肠道给药的剂型是A.胶囊剂B.片剂C.混悬剂D.栓剂E.贴剂4、非经胃肠道给药的剂型是A.搽剂B.注射剂C.舌下片剂D.栓剂E.眼膏剂5、下列属于溶液剂的是A.注糖浆剂B.芳香水剂C.静脉注射乳剂D.洗剂E.醑剂6、药剂学的任务包括A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发7、按分散系统分类，药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型8、有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学答案部分一、A11、【正确答案】：A【答案解析】：注射给药中除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
执业药师考试中药药剂学试题和答案
执业药师考试中药药剂学试题和答案一、A型题1.能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是?A.最粗粉?B.粗粉?C.中粉?D.细粉?E.极细粉2.不同中药材有不同的硬度是因为A.弹性不同B.脆性不同C.内聚力不同D.密度不同E.含水量不同3.适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机?A.流能磨?B.锤击式粉碎机(榔头机)?C.柴田粉碎机(万能粉碎机)?D.万能磨粉机?E.球磨机?4.以下是粉末的临界相对湿度(CRH)，哪一种最易吸湿A. 60%B. 53%C. 50%D. 48%E. 40%5.利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A.球磨机B.柴田粉碎机C.万能粉碎机D.锤击式粉碎机E.流能磨6.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A.手摇筛B.振动筛粉机C.悬挂式偏重筛粉机D.电磁簸动筛粉机E.旋风分离器7.低温粉碎的原理是?A.增加药物的脆性?B.降低药物的内聚力?C.改变药物的结构?D.降低药物的脆性?E.增加药物的粘性?8.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有?A.含有大量黏性成分的药料?B.含有大量油脂性成分的药料?C.含有大量贵重细料的药料?D.含有动物的皮、肉、筋骨的药料?E.含有大量粉性成分的药料?9.下列有关微粉特性的叙述不正确的是A.微粉是指固体细微粒子的集合体B.真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得C.微粉轻质、重质之分只与真密度有关D.堆密度指单位容积微粉的质量E.比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积10.在粉碎目的的论述中，错误的是?A.增加表面积，有利于有效成分溶出?B.减少药材中有效成分的浸出?C.有利于制备各种药物剂型?D.便于调配与服用?E.便于新鲜药材的干燥?11.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A.利于制剂B.利于浸出有效成分C.利于发挥药效D.利于炮制E.增加难溶性药物的溶出12.药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A.<12%B.<9%C.<7%D.<5%E.<3%13.微粉流动性可用什么表示A.微粉的粒密度B.微粉的空隙度C.微粉的比表面积D.微粉的润湿角E.微粉的流速14.休止角表示微粉的A.流动性B.堆积性C.摩擦性D.孔隙率E.粒子形态15.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A.首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械B.应先加入物料再开机C.应注意剔除物料中的铁渣、石块D.电机应加防护罩E.粉碎后要清洗机械16.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是? A.药物应粉碎得愈细愈好?B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变?C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护?D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆?E.植物药材粉碎前应先干燥?17.下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A.珍珠B.冰片C.薄荷脑D.牛黄E.朱砂18.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理A.加入少量液体减小分子间吸引力B.降低温度以增加脆性C.加入粉性药材减小粘性D.加入脆性药材E.干燥19.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A.加入少量乙醇B.低温粉碎增加脆性C.加入粉性药材D.加入脆性药材E.干法粉碎20.关于球磨机应用的叙述，错误的是A.适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎B.生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%C.被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2D.可用于湿法粉碎与无菌粉碎E.节能省时21.下列哪种方法是等量递增法A.组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B.组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C.组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D.组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E.组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法二、B型题[1~4]A.全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末B.全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末C.全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末D.全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末E.全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末1.最细粉指2.中粉指3.极细粉指4.细粉指[5~8]A.七号筛B.八号筛C.一号筛D.五号筛E.六号筛5.100目工业筛相当于药典标准药筛的6.80目工业筛相当于药典标准药筛的7.150目工业筛当于药典标准药筛的8.10目工业筛当于药典标准药筛的[9~13]A.含糖分较多的黏性药材?B.含油性成分较多的药材?C.不溶性、坚硬的矿物类药材 ?D. 冰片、薄荷脑等药材?E.动物肉、骨类药材?9. 宜采用加液研磨法粉碎的是?10.宜采用蒸罐后粉碎的是?11.宜采用串料法粉碎的是?12.宜采用串油法粉碎的是?13.宜采用水飞法粉碎的是?[14~17]A.混合粉碎B.蒸罐处理C.低温粉碎D.超微粉碎E.湿法粉碎14.能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法15.在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法16.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17.可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]A.串油法?B.串料法?C.水飞法?D.加液研磨法?E.蒸罐?18.炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用?19.冰硼散处方中冰片的粉碎可用?20.柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用?21.六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用?22.朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用?[23~26]A.微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微粉容积之比B.微粒物质的真实密度C.微粒粒子本身的密度D.单位容积微粉的质量E.微粒的润湿性23.孔隙率表示24.堆密度表示25.粒密度表示26.接触角表示[27~30]A.马钱子、羚羊角、乳香B.炉甘石、滑石粉、贝壳C.杏仁、苏子、柏子仁D.天冬、大枣、熟地E.甘草、银花、薄荷27.需串料法粉碎28.需串油法粉碎29.水飞法粉碎30.需单独粉碎A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.首先混合31.混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为32.研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称33.处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为34.药物色泽差异大时，应采用的方法为三、X型题1.过筛的目的是?A.将粉碎后的粉末分成不同等级?B.将不同药物的粉末混匀?C.增加药物的表面积，有利于药物溶解?D.提供制备各种剂型所需的药粉?E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率?2.药典中粉末分等，包括下列哪些A.最粗粉C.细粉D.极细粉E.微粉3.常用于表示微粉流动性的术语有A.比表面积B.堆密度C.孔隙率D.休止角E.流速4.下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是? A.喉症丸中的蟾酥?B.石斛夜光丸中的枸杞子?C.六味地黄丸中的山茱萸?D.朱砂安神丸中的朱砂?E.九分散中的马钱子?5.冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果?A.降低药效?B.液化?C.对药效无妨?D.混悬?E.乳化6.粉碎机械的粉碎作用方式有哪些A.截切B.劈裂C.研磨D.撞击E.挤压7.药物的微粉对药剂的影响正确的是?A.一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确?B.堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少?C.松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因D.片剂的孔隙率小，不宜崩解?E.难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗效8.人参常用的粉碎方法是A.混合粉碎B.湿法粉碎C.低温粉碎D.单独粉碎E.串料粉碎9.需单独粉碎的药料有A.冰片B.麝香C.桂圆肉D.胡桃仁E.珍珠10.下列关于过筛原则叙述正确的有A.粉末应干燥B.振动C.粉层越薄，过筛效率越高D.选用适宜筛目E.药筛中药粉的量适中11.粉碎的目的为?A.便于提取?B.为制备药物剂型奠定基础?C.便于调剂?D.便于服用?E.增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收?12.粉碎药物时应注意A.应保持药物的组成与药理作用不变B.药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去细粉C.药料必须全部混匀后粉碎D.粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火E.中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎13.微粉的特性对制剂有哪些影响A.影响混合的均一性B.影响分剂量、充填的准确性C.影响片剂可压性D.影响片剂崩解有E.影响制剂有效性14.球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A.转速B.球罐的长度与直径比C.药物性质D.球的大小、重量E.装药量15.蟾酥常用的粉碎方法是A.水飞法B.单独粉碎C.低温粉碎D.球磨机粉碎E.流能磨16.混合的方法包括A.搅拌混合法B.研磨混合法C.过筛混合法D.对流混合法E.扩散混合法17.微粉流速反映的是?A.微粉的脆性?B.微粉的孔隙度?C.微粉的均匀性?D.微粉的润湿性?E.微粉的粒度?18、混合原则包括：A.等量递增B.打底C.套色D.饱和乳钵E.切变混合参考答案一、A型题1.A、2.C、3.E、4.E、5.E、6.D、7.A、8.D、9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B二、B型题1.C、2.A、3.E、4.B、5.E、6.D、7.B、8.C、9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B三、X型题1.ABDE、2.ABCD、3. DE、4. BC、5.BC6.ABCDE、7.ACDE、8. CD、9.ABE、10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD。
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）
执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
2024执业药师考试试卷
2024执业药师考试试卷一、药理学部分（共50分）（一）单选题（每题2分，共30分）1. 以下哪种药物属于β - 受体阻滞剂（）A. 硝苯地平。
B. 普萘洛尔_C. 卡托普利。
D. 氯沙坦。
2. 阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A. 抑制凝血酶原。
B. 促进血小板聚集。
C. 抑制环氧酶，减少TXA₂生成_D. 对抗维生素K的作用。
3. 地西泮的药理作用不包括（）A. 抗焦虑。
B. 镇静催眠。
C. 抗惊厥。
D. 抗震颤麻痹_4. 能特异性地抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是（）B. 美加明。
C. 利血平。
D. 卡托普利_5. 治疗重症肌无力应首选（）A. 毛果芸香碱。
B. 阿托品。
C. 新斯的明_D. 毒扁豆碱。
6. 具有耳毒性的抗生素是（）A. 青霉素。
B. 红霉素。
C. 链霉素_D. 四环素。
7. 胰岛素的常用给药途径是（）A. 口服。
B. 皮下注射_C. 肌内注射。
D. 静脉注射。
8. 以下哪种药物可用于治疗高血压伴心力衰竭（）B. 维拉帕米。
C. 哌唑嗪。
D. 卡维地洛_9. 糖皮质激素的不良反应不包括（）A. 骨质疏松。
B. 高血压。
C. 高血钾_D. 诱发或加重感染。
10. 以下属于H₂ - 受体拮抗剂的药物是（）A. 西咪替丁_B. 雷尼替丁。
C. 法莫替丁。
D. 以上都是。
11. 抗癫痫药苯妥英钠的作用机制是（）A. 抑制中枢神经系统单胺类递质释放。
B. 稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散_C. 促进中枢神经系统γ - 氨基丁酸的释放。
D. 直接抑制中枢神经系统神经元。
12. 可用于治疗蛔虫病的药物是（）B. 阿苯达唑_C. 氯喹。
D. 伯氨喹。
13. 吗啡的镇痛作用机制是（）A. 抑制中枢前列腺素的合成。
B. 激动中枢阿片受体_C. 阻断中枢阿片受体。
D. 抑制外周前列腺素的合成。
14. 氯霉素最严重的不良反应是（）A. 胃肠道反应。
B. 二重感染。
C. 骨髓抑制_D. 过敏反应。
15. 以下哪种药物属于抗心律失常药中的Ⅲ类（延长动作电位时程药）（）A. 奎尼丁。
2024执业药师资格历年真题归纳总结
2024执业药师资格历年真题归纳总结执业药师资格考试是药学领域内的一项专业性考试，对于想要从事药剂师职业的人来说，合格的药师资格证书是必备条件。
为了帮助考生更好地备考，本文将对2024年历年执业药师资格考试的真题进行归纳总结。
以下是各科目的考点和重点内容。
Ⅰ. 药学基础知识1. 药物化学- 药物分类及特征- 药物的命名规则与方法- 药物剂型与给药途径- 药物配伍禁忌2. 药物分析- 药物分析方法与原理- 色谱技术及应用- 质谱技术及应用- 药物控制质量与质量标准3. 药理学- 药物的作用机制与药效学- 药物的药效学参数与临床应用- 药物副作用与不良反应的防治- 药物相互作用与配伍禁忌Ⅱ. 临床药学知识1. 临床用药学- 药物剂量的计算和调整- 临床用药的评估与监测- 个体化用药与临床应用- 药物科学合理用药指导2. 药物治疗学- 常见疾病的用药原则与药物方案 - 药物治疗中的治疗方案与药物评估 - 药物治疗的临床疗效与安全性评估 - 治疗中的药物不良反应及预防措施3. 临床药学综合应用- 药物处方审核与用药指导- 药物配伍与稳定性分析- 临床应急药物的合理利用- 药学信息系统的应用与管理Ⅲ. 药学实践能力1. 药学实验与实践- 药物质量控制的实验操作技术- 常用药物的质量评价方法与实验- 药物分析方法的基本实验操作- 药剂制剂的生产操作与检验2. 临床药学实践- 临床药学服务的规范与要求- 临床药学项目的开展与评估- 药学监护与患者用药管理- 与医疗团队的合作与沟通技巧总结：通过归纳总结历年执业药师资格考试的真题，我们可以发现，考试中对药学基础知识、临床药学知识和药学实践能力的考察较为全面。
药师资格考试对考生的综合药学水平有着较高的要求，要求考生掌握扎实的理论基础知识，具备丰富的临床实践经验。
考生在备考过程中应注重对各科目知识点的理解和掌握，多做题、多总结。
同时，通过参加模拟考试和解析真题，了解考试形式和考点分布，有助于提高答题技巧和应试能力。
执业药师(中药药剂学)历年真题试卷汇编12(题后含答案及解析)
执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编12(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题 2. B1型题 3. B1型题1．现代药剂学的重要分支包括A．工业药剂学B．临床药学C．物理药剂学D．生物药剂学E．中药化学正确答案：A,B,C,D2．药剂可能被微生物污染的途径包括A．操作人员和包装材料B．药剂制备环境C．制药设备D．药剂原料E．药剂辅料正确答案：A,B,C,D,E3．口服药品不得检出A．霉菌B．细菌C．大肠杆菌D．活螨E．沙门茵正确答案：C,D,E解析：口服药品不得检出致病菌。
含动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌。
4．下列常用于液体药剂防腐的是A．尼泊金类B．苯甲醇C．甲醛D．山梨酸E．苯甲酸正确答案：A,D,E5．属于水溶性软膏基质的有A．蜂蜡B．甘油明胶C．聚乙二醇D．液状石蜡E．甲基纤维素正确答案：B,C,E6．关于热原的叙述，正确的有A．热原是一种能引起动物体温升高的致热物质B．细菌中以革兰氏阴性杆菌所产生的热原致热能力最强C．真菌也能产生热原D．病毒也能产生热原E．热原是微生物的尸体及代谢物正确答案：A,B,C,D,E解析：热原是一种能引起动物体温异常升高的致热物质。
热原是微生物的尸体及代谢产物。
细菌、真菌和病毒都可以产生热原。
7．有关气雾剂中药物吸收影响因素的叙述正确的有A．吸入给药时，药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成反比B．吸入给药时，药物吸收的速度与药物的分子大小成反比C．起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3—10um为宜D．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以0.5～1um为宜E．发挥全身作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径愈小愈好正确答案：B,C解析：影响气雾剂中药物吸收因素是：①药物的脂溶性和分子大小；药物的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比，与药物的分子大小成反比。
②吸入气雾剂雾滴的粒径大小；起局部治疗作用的吸入气雾剂，雾滴的粒径一般以3—10um 为宜，发挥全身作用雾滴的粒径应在0.5～1um。
2004年执业药师考试试题《药剂学》试题及答案
2004年执业药师考试试题《药剂学》试题及答案一、A型题1、常用作片剂崩解剂的是A、CMC-NaB、CMS-Na 参考答案：B2、有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是A、淀粉B、糖粉C、药用碳酸钙参考答案：B3、可作为粉末直接压片，有“干粘合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类参考答案：B4、影响片剂成型的原因是A、可压性B、熔点C、结晶性D、密度E、药物的含水量参考答案：D5、下列关于眼膏剂的叙述错误的是A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛E、所用容器与包装材料应严格灭菌参考答案：D6、关于热原，下列说法错误的是A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心E、大多数细菌都能产生热原参考答案：B7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克A、50B、35 D、40C、25 E、45 参考答案：B8、关于栓剂的叙述下列错误的是A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂B、栓剂可以发挥局部作用和全身作用C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收E、若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收参考答案：D9、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为多少小时A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h 参考答案：C10、关于注射液的配制，叙述错误的是A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度B、配制的方法有浓配法和稀配法C、配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌，冷却后配制参考答案：D11、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的A、物料表面的水分气化并扩散到空气中B、物料内部的水分及时补充到表面C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率参考答案：D12、关于膜剂的叙述下列正确的是A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好参考答案：C13、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是A、洁净室应保持负压B、洁净度级别从100到100000由高到低C、温度宜保持18℃~26℃，相对湿度40%~60% 参考答案：A14、药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂A、8B、12C、24D、36 参考答案：C15、关于TTS的叙述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、无皮肤代谢和贮库作用D、可以维持恒定的血药浓度E、使用方便，可随时中断给药参考答案：C16、缓、控释制剂不包括下列哪种A、分散片B、胃内漂浮片C、渗透泵片D、骨架片E、植入剂参考答案：A17、青霉素与磷酸盐配伍使用，可发生A、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉醛酸B、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉胺C、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉噻唑D、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉二酸E、青霉素β-内酰胺环开环或水解18、对药物的稳定性试验方法中，叙述正确的是A、加速试验的温度为60℃B、要求只用一批供试品进行试验C、原料药的要求19、关于软膏剂叙述D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型20、胶囊剂A、空胶囊号数由0~5，容积由小到大参考答案：A21、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂参考答案：B22、微囊化方法中是化学法的是A、复凝聚法B、溶剂-非溶剂法 C辐射交联法 D喷雾干燥法参考答案：C23、药物从生物膜向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、解离度D、给药途径24、关于乳剂的制备方法，不正确的是：A、油中乳化剂法B、水中乳化剂法C、相转移法D、两相交替加入法E、新生皂法参考答案：C二、B型题A、α-环糊精B、β-环糊精C、γ-环糊精D、甲基-β-环糊精E、乙基-β-环糊精1、由6个葡萄糖分子构成的是：A2、被收载入《中国药典》的是：B3、亲水性环糊精是：D4、疏水性环糊精是：EB、气流式粉碎机 E、胶体磨5、对热敏感性材料宜选用:6、胶体磨A、PH值调节剂B、增溶剂C、抗氧剂D、金属离子络合剂E、防腐剂维生素C注射液中7、碳酸氢钠的作用:8、亚硫酸氢钠的作用：9、依地酸二钠的作用：A、渗透压调节剂B、杀菌剂C、防腐剂D、助悬剂E、增溶剂醋酸可的松混悬型注射剂中10、氯化钠的作用：11、羧甲基纤维素钠的作用：12、硫柳汞的作用：13、聚山梨酯80的作用：A、腔道吸收B、黏膜吸收14、滴眼剂的吸收途径：黏膜吸收15、舌下片的吸收途径：黏膜吸收A、低分子溶液B、高分子溶液C、乳剂D、混悬剂A、糖浆剂概念B、芳香C、溶胶20、糖浆剂：21、芳香水剂：22、溶胶剂：A、时间B、30C、15D、60E、4523、普通压制片的崩解时间：24、糖衣片的崩解时间：A、片剂B、胶囊C、颗粒剂25、需作崩解检查的是： 26、水分限度的检查A、耳B、洗剂C、搽剂D、涂剂E、灌洗剂28、洗剂29、搽剂30、涂剂A、PVPB、ECC、HPMCP E、Eudragit RL RS固体分散物31、肠溶性载体32、水溶性载体33、难溶性载体(骨架型材料类型)A、34、羧丙基甲基纤维素35、聚乙烯A、动力学方程式36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：A、介电加热干燥B、传热过程C、辐射干燥D、对流干燥E、干燥过程39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:三、多选题1、污染热原的途径有A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入 D从制备环境中带入 E从输液器带入参考答案：ABCDE2、注射剂装量检查的用具为A、称量器B、注射器(干燥)C、天平D、经过标定的量具E、移液管3、关于D值与Z值的说明，不正确的是A、D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间B、D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间C、D值小说明微生物耐热性强D、D值小说明微生物耐热性差E、Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度温度值参考答案：BC4、静脉用注射剂一般常用的乳化剂有A、豆磷脂B、卵磷脂C、普朗尼克5、药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个D、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查6、高分子溶液的制备7、固体分散物的制备方法：8、脂质体的制备方法包A、注入法B、薄膜分散法C、复凝聚法D、逆相蒸发法E、冷冻干燥法参考答案：ABDE9、伍变化处理方法A、改变贮存条件B、改变调配次序C、改变溶剂或添加助溶剂D、调整溶液的PH值E、改变有效成分或改变剂型。
执业药师资格考试试题与解答药剂学课件
执业药师资格考试试题与解答药剂学课件
Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】
解答：药物粘膜吸收机理可分为被动扩散，主动转运、促进扩散、膜孔转运以及胞饮和吞噬作用。
主动转运的特点是：由低浓度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结构特征，有饱和状态，有载体参加。
被动扩散的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散动力是膜两侧浓度差，没有部位特征，不需要载体，由高浓度向低浓度扩散。
可见本题中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为被动扩散的特征。
故本题答案为A、C.
题号：70答案：B、D、E
解答：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。
所以口服给药具有肝脏首过效应。
其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药制剂等。
所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。
故本题答案应选B、D、E.
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执业药师中药药剂学历年真题试卷汇编1_真题-无答案
执业药师（中药药剂学）历年真题试卷汇编1(总分58,考试时间90分钟)1. A1型题1. 司盘属于何类表面活性剂A. 阳离子型B. 阴离子型C. 两性离子型D. 非离子型E. 离子型2. 膜剂的成膜材料为A. MCCB. PEGC. CAPD. ECE. PV A3. 将药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A. 骨架分散型缓释制剂B. 膜控型缓释制剂C. 薄膜包衣缓释制剂D. 涂膜剂E. 缓释膜剂4. 复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶的等电点(如pH4.0-4.5)以下A. 使明胶带正电B. 使明胶带负电C. ***胶带正电D. 微囊固化E. 带正、负电荷的明胶相互吸引交联5. 某药物一级速率常数为1.7478×10-4[天]-1，其半衰期为A. 0.3965×103天B. 3.965×104天C. 0.3965×104天D. 39.65×105天E. 0.3965天6. 不是茶剂质量检验的内容的是A. 水分B. 溶化性C. 装量差异D. 微生物限度E. 醇含量7. 不用明煅法炮制的是A. 石决明B. 牡蛎C. 明矾D. 磁石E. 硼砂8. 盐炙知母的操作方法为A. 盐水浸透后。
文火微炒至变色B. 文火微炒至变色，喷盐水再炒干C. 青盐与知母共炒至深黄色D. 盐水与药物拌匀后武火急速炒干E. 武火炒焦后喷洒盐水再炒干9. 焦苍术的作用为A. 健脾燥湿B. 化湿和胃C. 固肠止泻D. 行气宽中E. 消食健胃10. 金樱子去毛采用A. 刷去毛B. 烫去毛C. 燎去毛D. 挖去毛E. 撞去毛11. 水性凝胶基质成分有A. 液状石蜡B. 胶体硅C. 纤维素衍生物D. 铝皂E. 聚氧乙烯2. B1型题A、线剂B、糕剂C、丹剂D、条剂E、钉剂1. 是指以汞以及某些矿物药在高温条件下烧制成的不同洁净形状的汞的无机化合物A. B.C. D.E.2. 是指将丝线或棉线，置药液中先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂A. B.C. D.E.3. 是指药材细粉与米粉、蔗糖等蒸制成块状制剂A. B.C. D.E.A、脂质体B、毫微囊C、主动靶向制剂D、微囊E、微丸4. 是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂A. B.C. D.E.5. 利用天然高分子物质，如明胶、白蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒，粒径通常在10-100nmA. B.C. D.E.6. 是固态或液态药物被囊膜包裹成微小的胶囊A. B.C. D.E.3. B1型题A、挑选B、筛除C、筛选D、风选E、水选1. 是根据药物和杂质的体积大小不同，通过不同规格的筛和罗，除去杂质或分档A. B.C. D.E.2. 是利用药物和杂质的质量不同，借助风力将杂质除去，达到药物洁净的目的A. B.C. D.E.3. 是清除药物中的杂质及霉变品，或将药物分档，达到洁净或便于进一步处理A. B.C. D.E.4. 是将药物通过水洗或漂去杂质，达到洁净目的A. B.C. D.E.A、稀释剂B、润湿荆C、崩解剂D、润滑剂E、助悬剂5. CMC—Na是A. B.C. D.E.6. 糖粉是A. B.C. D.E.7. 糖浆是A. B.C. D.E.8. 硬脂酸镁是A. B.C. D.E.A、老蜜B、蜜水C、嫩蜜D、中蜜E、生蜜9. 含糖及脂肪多的药粉制备蜜丸A. B.C. D.E.10. 含淀粉、黏液质多的药粉制备蜜丸A. B.C. D.E.11. 黏性差或富含纤维的药粉制备蜜丸A. B.C. D.E.12. 含多量矿物质药物制备蜜丸A. B.C. D.E.。
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执业药师考试历年真题回顾药剂学（全）药剂学吐温类表面活性剂具有A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用答案及解析：本题选ACD。
润湿作用是指表面活性剂能够增加疏水性药物微粒被水湿润的作用。
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许多疏水性药物（如硫黄、阿司匹林等）不易被水润湿，加之微粒表面吸附有空气，给制备混悬剂带来了困难，这时应加入润湿剂。
润湿剂可被吸附于微粒表面，增加药物的亲水性，产生较好的分散效果。
常用的润湿剂为HLB在7~11之间的表面活性剂，如：吐温类（聚山梨酯类）、磷脂类、聚氧乙烯脂肪醇醚类等。
【药剂学】对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法E.共研磨法答案及解析：本题选BDE.常用固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法。
医、学教育网原创热不稳定药物可选用的是：溶剂法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法和研磨法。
【药剂学】关于局部作用栓剂基质的错误叙述为A.油性药物应选择油性基质B.水性药物应选择水性基质C.具备促进吸收能力D.应熔化慢、液化慢、释药慢E.水性基质较油性基质释药慢答案及解析：本题选C。
此题的题目考查内容为“栓剂的制备”中栓剂“基质的选用”。
局部作用的栓剂只在腔道局部起作用，应选用熔化、液化慢、释药慢、药物不被吸收的基质。
并且基质的选择应与药物的溶解行为相似，即油性药物应选择油性基质，水性药物应选择水性基质。
水溶性基质制成的局部作用栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较油脂性机制更有利与发挥局部治疗作用。
因此，此题答案选C较为合适。
【药剂学】下列属于栓剂水性润滑剂的是A.液状石蜡B.椰油酯C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.可可豆脂答案及解析：本题选C。
模孔内涂的润滑剂通常有两类：1.脂肪性基质的栓剂：软肥皂：甘油：95%乙醇=1：1：5；2.水溶性或亲水性基质的栓剂：液状石蜡、植物油。
【药剂学】下列哪些因素影响增溶剂的增溶量A.溶剂极性B.增溶剂的种类C.粒子大小D.药物的相对分子质量E.增溶剂加入顺序答案及解析：本题选BDE。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度增大并形成澄明溶液的过程。
影响增溶的因素：①增溶剂的性质、用量及使用方法：增溶剂的种类不同，其增溶量亦不同。
对极性或中等极性药物而言，非离子表面活性剂的HLB值越大，其增溶效果越好。
②被增溶药物的性质：药物的相对分子质量越大，被增溶量通常越小。
③溶液的pH值及电解质：溶液的pH值增大，有利于弱碱性药物的增溶；溶液的pH 值减小，有利于弱酸性药物的增溶。
④温度：影响胶团的形成；影响被增溶物质的溶解；影响表面活性剂的溶解度。
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所以，此题答案应选BDE。
【药剂学】影响微囊中药物释放的因素包括A.介质的pH值B.制备工艺条件C.药物的含量D.附加剂E.药物的溶解度答案及解析：本题选ABDE。
影响微囊中药物释放的因素：微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂的影响、微囊制备的工艺条件、pH值的影响、溶出介质离子强度的影响。
所以，此题答案应为ABDE。
【药剂学】药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素不包括A.溶出速度B.粒度C.多晶形D.解离常数E.消除速度常数学员提问：影响因素有哪些？答案与解析：药物理化性质对吸收的影响如下：药物的解离度与脂溶性；药物的溶出速度（粒度、多晶型、无定形、溶剂化物、成盐）；药物在胃肠道中的稳定性；由以上可知，正确选项是E。
【药剂学】下列关于液体制剂特点的错误叙述为()A.液体制剂药物分散度大，吸收快、作用迅速B.液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性C.液体制剂便于分剂量，易于服用D.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性E.液体制剂不包括注射剂与滴眼剂学员提问：B为什么不对？答案与解析：此题选BE，要注意考生很容易忽视题干中的“不正确”。
液体制剂的稳定性与药物粒子分散度的大小有密切关系，如以分子状态分散在介质中，可形成均匀分散的液体制剂，制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂；如以微粒状态分散，则形成非均匀分散的液体制剂，这种状态处于物理不稳定的状态，如胶溶剂、乳剂、混悬剂——故液体制剂的物理稳定性不一定良好；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂——故液体制剂的化学稳定性不一定良好；由此可知，B不正确。
医学教`育网原创【药剂学】甘油可用作A.保湿剂B.黏合剂C.助悬剂D.乳化剂E.增塑剂学员提问：请问，甘油在什么情况下用作助悬剂和增塑剂？谢谢答案与解析：增塑剂在配方中所占的比例是影响药物溶出的主要因素，增塑剂常单用甘油或加入少量山梨酸，实验证明，溶出速率随着明胶／甘油比例的增加而呈不规则变化，以2：3时，溶出速率最大。
混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性，也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。
可用做助悬剂的有（1）低分子助悬剂，如甘油、糖浆等（2）高分子助悬剂，如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等；合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等（3）硅酸类，如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。
聚山梨酯是一种表面活性剂，可以充当润湿剂。
【药剂学】下列哪种制剂不属于溶液剂？A.芳香水剂B.醑剂C.碘酊D.洗剂E.硼酸甘油学员提问：老师，洗剂可为何不是溶液剂？答案与解析：本题的答案是D。
溶液剂是药物以分子状态分散在介质中，形成的均匀分散的、处于稳定状态的液体制剂。
而洗剂是专用于特殊途径的液体制剂，同一给药途径的液体制剂中又包括不同分散体系的制剂。
洗剂没有固定的分散体系，溶液型、混悬型等只是它可能的表现形式，不能归于溶液剂之列。
溶剂制剂的分类毕竟是人为的，理解即可。
【药剂学】关于混悬剂的正确叙述为（）A.沉降容积比越大，混悬剂越稳定B.混悬剂具有缓释作用C.絮凝度大的混悬剂稳定性差D.混悬剂应有良好的再分散性E.混悬剂的微粒径一般在10μm以上学员提问：请解释“混悬剂具有缓释作用”。
答案与解析：本题的正确答案是A、B、D药物的溶出速度与溶解度有关，在混悬剂中药物的溶解度低，而降低了药物的溶出速度。
例如，同一药物的混悬剂和溶液剂，混悬剂的吸收肯定要慢。
【药剂学】药物动力学学员提问：地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除余量百分之几？老师应该怎么算，请老师列出具体步骤，谢谢答案与解析：设初始血药浓度C0为1，初始浓度经消除一天后的血药浓度为C t。
由t1/2＝0.693/k，则k=0.693×t1/2＝0.693/40.8=0.0170由一级消除动力学表达式C t＝C0e-kt，把t=24（一天的时间）和消除速度常数k=0.0170代入一级消除动力学公式，即lnC t＝lnC0-kt=ln1-0.0170×24=-0.408即lnC t＝-0.408则Ct=e-0.408=0.665（e=2.718为常数）1-0.665=0.335＝33.5%即体内每天消除剩余量的33.5%【药剂学】药物动力学学员提问：假设药物消除符合一级动力学过程，经多少个半衰期药物消除99%？老师应该怎么算，请列出具体步骤，谢谢！答案与解析：该药物符合一级动力学过程，设地高辛血浓为X，则消除99%时C t即为0.01X。
按药代动力学公式计算：由t1/2=0.693/k得k=0.693/t1/2由C t＝C0e-kt得lnC t＝lnC0-kt则t=（lnC0-lnC t）/k把C0=X，C t=0.01X，及k=0.693/t1/2代入上式得t=（lnC0-lnC t）/k=（lnX-ln0.01X）/（0.693/t1/2）=（lnX-ln0.01-lnX）t1/2/0.693=4.60/ 0.693t1/2=6.64t1/2即6.64个半衰期后药物消除99%【药剂学】有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0C.混悬型滴眼剂应在照度4000lx下用眼检视，不得检出色块、纤毛等可见异物D.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收学员提问：为什么说E是错误的？答案与解析：本题的正确答案为E。
增加滴眼剂的黏度，使药物在眼部的滞留时间延长，有利于药物的吸收。
【药剂学】脂质体的特点A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性学员提问：为什么D、E不是？答案与解析：本题的正确答案为A、B、C脂质体的特点：1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。
用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。
如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。
2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。
3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。
故不选D。
4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。
故不选E。
【药剂学】以下宜制成胶囊剂的是A.硫酸锌B.乳剂C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.甲醛学员提问：B乳剂、E甲醛为何不选？答案与解析：本题的正确答案为C。
由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。
因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。
由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。
甲醇能使囊壁溶化，乳剂含有水分，也会使囊壁软化。
【药剂学】吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是()A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学反应学员提问：老师能不能具体讲述一下非离子型表面活性剂，包括分类，名称，作用。
答案与解析：此题选B，非离子型表面活性剂：（1）脂肪酸甘油酯：如单硬脂酸甘油酯等，主要作W/O型乳剂辅助乳化剂。
（2）蔗糖脂肪酸酯：有不同规格（HLB值不同），HLB值高的作O/W型乳剂的乳化剂。
（3）脂肪酸山梨坦：失水山梨醇脂肪酸酯类，商品名为司盘（Span），可分为：司盘20～85，均是失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯，其HLB值为1.8～3.8，司盘作W/O型乳剂的乳化剂，在O/W型乳剂中配合吐温使用。
（4）聚山梨酯：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。
商品名为吐温（Tween），可分为吐温20～85，是聚氧乙烯失水山梨醇与不同脂肪酸生成的酯。