烃的相关知识点

烃的相关知识点
烃的相关知识点

烃的相关知识点:

一、有机物的分类

1、根据是否含有碳、氢以外的元素,分为烃和烃的衍生物。

2、根据碳骨架的形状分为环状和链状。

3、烃的分类:如果根据来源和性质分为脂肪烃和芳香烃;

一、化学性质:

1、取代反应

甲烷和氯气发生的取代反应的方程式:

练习:1、1mol甲烷完全和氯气反应发生取代反应,并生成CH3CI、CH2CI2、CHCI3、CCI4的物质的量的之比为4:3:2:1,则需要氯气的物质的量为______________________。

2、下列物质能和乙烷发生取代反应的是:

A、氯化氢

B、水

C、氢氟酸

D、溴化氢

苯和液溴在铁作催化剂的时候发生取代反应:

苯和浓硝酸(浓硫酸作催化剂):

甲苯和浓硝酸制备TNT:

2、加成反应:

乙烯通入到溴水中可以使溴水褪色:___________________________________

反应原理(用化学键的观点描述):______________________________________

精练:1、既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来出去甲烷中混有的乙烯,得到纯净甲烷的方法是:____________________________________________。

2、酒精是很重要的化工原料,工业上可以用乙烯与水在一定的条件下进行反应来制取酒精。试写出该反应的化学方程式。_______________________

3、下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是()

A.甲烷B.乙烷C.异丁烷D.新戊烷

苯在一定的条件下与氢气发生加成反应:_____________________________

3、氧化反应,与氧气反应;烃完全燃烧的通式:___________________________

有关燃烧的计算以及燃烧法测算有机物的分子式。

1、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是:C6H6C4H8C2H6

2、常温常压下,取下列四种气态烃各1mol ,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是:A、CH4 B、C2H6 C、C3H8D、C4H10

3、今有H2、CO、CH4的体积比为1:1:2的混合气体VL,当完全燃烧时,所需O2的体积为(相同条件下)?

4、1体积某烃的蒸汽完全燃烧后生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下测定),0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后,碱石灰增重39g,求该有机物的化学式,并写出它的结构简式。

5、燃烧法测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96L,(STP),生成的水为9.0g 。据此求烃的分子式,并写出该烃可能的结构简式。

6、有3mL甲烷和CO的混合气体,完全燃烧恰好用去有3mL氧气,则此混合气体中甲烷和CO的体积比是: A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.任意比

7、今有H2、CO、CH4的体积比为1:1:2的混合气体VL,当完全燃烧时,所需氧气的体积为?

8、甲烷隔绝空气加强热,可分解为C2H2和H2。若1摩尔甲烷有70%按上述方法分解,所得混合气体的密度是相同条件下H2密度的多少倍?

9、已知二氯苯的同分异构体有A种,从而可以推知四氯苯的同分异构体的数目为?有双键的烯烃和苯的同系物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色;烷烃和苯不能使其褪色。精练:1、有人设计如图所示实验以确认上述混合气体中有C H4和SO2。如下图所示

I II III IV

(1)I、II、III、IV装置可盛入的试剂是I________II______III___________IV__________ (将下列有关试剂的序号填入空格内)

A、品红溶液

B、NaOH溶液

C、浓H2SO4

D、酸性高锰酸钾溶液

(2)能说明SO2气体存在的现象是_______________________

(3)使用装置的目的是_____________________________________________

(4)使用装置的目的是_______________________________________________

(5)确定含有乙烯的现象是____________________________-

2、下列物质不能是酸性高锰酸钾溶液褪色的是:

A、二氧化硫

B、乙苯

C、丙烷

D、乙烯

3、已知:乙烯(被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2),则既可用来鉴别甲烷与乙烯,又可除去甲烷中混有乙烯的最佳方法是:

A、通入酸性KMnO4溶液中

B、通入足量溴水中

C、一定条件下通入氢气

D、点燃

二、重要概念的区别:

同位素的定义:

举例:

同素异形体的定义:

举例:

同系物的定义:

举例:

同种物质:分子式和结构式都相同,但是出题者往往写成不同的模样,其实是同种物质。

例如:和

同分异构体:分子式相同,结构不同的不同物质之间的称呼。

1、用结构简式写出丁烷、戊烷、己烷的同分异构体。

2、乙烷的二氯取代物有几种?快速知道四氯取代物有几种?

3、二氯苯的同分异构体有几种?四氯苯呢?

4、含有两个甲基的二甲苯的同分异构体有几种?

练习:

1、下列各组混合物中,不论二者以什么比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成CO2的质量也一定的是

A.甲烷、乙烷B.乙烯、环丙烷C.甲醛、乙酸乙酯D.苯、甲苯

2、1molCxHy(烃)完全燃烧需要5molO2,则X与Y之和可能是

A.X+Y=5 B.X+Y=7 C.X+Y=11 D.X+Y=9

3、某有机物的蒸气完全燃烧时,需要三倍于其体积的O2,产生二倍于其体积的CO2,则该有机物可能是(体积在同温同压下测定)

A.C2H6 B.C2H5OH C.CH3CHO D.CH3COOH

4、120℃时,1体积某烃和4体积O2混和,完全燃烧后恢复到原来的温度,压强体积不变,该烃分子式中所含的碳原子数不可能是

(A)1 (B)2 (C)3 (D)4

5、.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是:

A.乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水B.乙醇能与水以任意比例混溶

C.0.1摩尔乙醇与足量金属钠反应生成0.1克氢气

D.乙醇在银催化下可被氧化

6、一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,生成CO、CO2、H2O的总质量为27.6克,其中水的质量为10.8克,则生成CO2的质量为:

A.44克B.15.4克C.1.54克D.在44克和15.4克之间

7.燃烧0.1 mol 两种气态烷烃的混合物,生成3.58 L CO2(标准状况)和3.6g 水,则混

合物中( )

A.一定存在CH4B.一定存在C2H6 C.一定存在C3H8 D.一定不存在CH4

8.标准状况下,某气态烷烃和烯烃的混合气体2.24L,完全燃烧后生成4.05g水和6.6gCO2,该烃的组成为( )

A.CH4、C2H4B.C2H6、C2H4C.CH4、C3H6D.C2H6、C3H6

9.一氯代物的同分异体有两种,二氯代物的同分异构体四种的烷烃是()A.甲烷B.丙烷C.丁烷D.环丁烷

10.(4分) 某烷烃的式量是86则该烷烃的分子式是___________某直链烷烃分子中有m个氢原子,则含有的碳原子个数为_________

11.(4分)有下列反应.

①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴水褪色

④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑤由乙烯制聚乙烯⑥乙烷与氯气光照其中属于取代反应的是________;属于氧化反应的是.________;

属于加成反应的是.________;属于聚合反应的是__________

12.(4分)常用的塑料包扎带的化学成份是聚丙烯,试写出合成它的化学反应方程式. _________________________________________________________;

腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈.CH2=CH-CN),试写出合成它的化学反应方程式._________________________________________

13.(3分) 某饱和烃与适量的氧气混合(恰好完全反应),在温度为400K时反应,其总体积增加1/6,该烃分子式为.____________

14.甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物,与氯气发生取代反应,生成的一氯取代物有()

A.3种B、4种C、5种D、6种

15、下列各组内的物质不论以任何比例混合,只要当混合物的质量一定时,混合物完全燃烧后生成的二氧化碳不变的是()

A、甲苯和乙苯

B、乙烯和丁烯

C、甲烷和丙烯

D、乙炔和苯

16、下列物质中能起加成反应,也能起取代反应,同时能使溴水因反应而褪色,还能使酸性KMnO4溶液褪色的是()

A B、C6H14C、

第1节认识有机化合物(3课时)第1课时:完成甲烷内容的学习

1、回忆有机化合物的共同特点:定义:____________________,(除以外) 阅读课本60页第一段,思考:为什么有机物的种类繁多?

2、请回忆碳原子的电子式,(单键、双键、三键、支链、直链、苯环)。

①碳原子最外层有4个电子,能与其他原子形成4个共价键②碳原子与碳原子之间的结合方式可以有单键、双键和叁键,多个碳原子之间还可以形成链或环等。③含有相同原子种类和数目的分子又可能具有不同的同分异构体。3、提出有机物中最简单的物质:甲烷(存在及物理性质),根据所含元素种类定义其属于烃类(含有C 、H两种元素的化合物)。

4、认识甲烷的结构,碳原子的成键特征是形成单键;

电子式:结构式:结构简式:

5、分析CH4的价键特点(提出C-H键可以断裂),CH4+Cl2的反应:(从化学键的角度分析以及屏幕显示取代反应结构简式的表达)甲烷的四种氯代产物难溶于水。除一氯甲烷常温下是气体外,其它三种产物都是油状的液体。三氯甲烷曾被用作麻醉剂。它和四氯甲烷还是重要的工业溶剂。

6、取代反应的定义:有机物分子里的某些原子(或原子团)被其它原子(或原子团)代替的反应。(能否和F、、Br

8、CH4的氧化反应:(进行产物分析、现象的分析);

完全燃烧:CH4

问题1;怎样验证甲烷中含有C H 两种元素?问题2:某有机物燃烧产物中含有CO2和H2O,说明该物质中肯定含有_______元素,可能含有________元素。作业:课本P66 4 。

第2课时:烷烃及同分异构体概念的学习。

1、复习甲烷的结构及取代反应,若被甲基(-CH3)取代,生成什么物质?请比较两种物质中碳原子的成键特征异同;如果继续往下取代呢?这一系列的碳氢化合物是否可以用一个通式表示?此类烃的通式:

:同系列、同系物的概念;结构相似、组成不同但可以用一类化学通式表达的物质。符合的这样的同系列(碳原子都以碳、碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部氢原子相结合),称为烷烃或饱和链烃。

2、同系物具有相似的结构,因此具有相似的化学性质,烷烃均可发生取代反应:

请同学完成乙烷与氯气的取代反应。乙烷的完全燃烧。

3、重点研究C4H10;请写出其结构式、结构简式。你认为其结构简式可以有几种?

思考:请对应其结构简式,观察两种结构简式表达的是否是同一种物质?如果是同一种物质,其结构为什么不同,而结构不同,性质必然不同,能是同一种物质吗?如果不是同一种物质,为什么具有相同的化学式?(请寻找新的理论或概念解释此类现象,阅读教材)。

同分异构现象和同分异构体:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构式的现象。具有相同化学式而结构不同的两种化合物互为同分异构体。因此同分异构体现象是造成有机物种类

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5、烃完全燃烧时所消耗氧气量的规律:CxHy+(x+y/4)O2 xCO2+y/2H2O

(1)相同条件下,等物质的量的烃完全燃烧,(x+y/4)值越大,耗氧量越多

(2)质量相同的有机物,其含氢百分率越大,则耗氧量越多。

(3)1mol有机物每增加一个CH2,耗O2量多1.5mol 。,

作业:课本P67 5、(1)(2) 6、

第3课时:习题课

结构简式的书写、同分异构体、取代反应、燃烧法计算化学式、根据质量分数求算化学式等内容。

1、下列物质可以和甲烷发生反应的是:A.KMnO4溶液B.溴C.强酸 D.强碱

2、在下述条件下,能发生化学反应的是:A.甲烷与氧气混合并置于光照下B.在密闭容器中使甲烷受热至1000℃以上C.将甲烷通入高锰酸钾酸性溶液中D.将甲烷通入热的强碱溶液中

3、使1mol CH4与Cl2发生取代反应,待反应完全后,测得四种有机取代物的物质的量相等,则消耗Cl2的物质的量为?生成物的物质的量最多的是?

4、今有H2、CO、CH4的体积比为1:1:2的混合气体VL,当完全燃烧时,所需O2的体积为(相同条件下)?

6、自己制作出二氯甲烷的模型,观察它有几种结构?

7、用结构简式表达出丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷的各种同分异构体。

8、某烷烃的相对分子量为72,该烃是:____________.

10、一定量的甲烷燃烧后得到的产物为CO、CO2和水蒸气,其总质量为49.6g ,当其缓慢通过无水CaCl2时,CaCl2增重25.2g,,原混合气体中CO2的质量是?

11、1体积某烃的蒸汽完全燃烧后生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下测定),0.1mol

该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后,碱石灰增重39g,求该有机物的化学式,并写出它的结构简式。12、燃烧法测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96L,(STP),生成的水为9.0g 。据此求烃的分子式,并写出该烃可能的结构简式。

13、某混合气体中只含有氧气和甲烷,在标准状况时,该气体的密度为1.00g /L ,求该气体中氧气和甲烷的体积比。

14、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是:A.CH 4 B.C 2H 6 C.C 3H 6 D.C 6H 6

15、在常温常压下,取下列四种气态烃个 1mol ,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是:A.CH 4 B.C 2H 6 C.C 3H 8 D.C 4H 1016、1mol 某烃C m H n 在氧气中完全燃烧生成水和CO 2 ,则消耗的氧气的物质的量为:A.2m + n/2 B.2m+n C.m+n/4 D.m+n/2

第2节 石油和煤 重要的烃

一、石油的组成:1、石油的主要组成元素:___ ___。2、从化合物的种类来看,石油主要是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃。

二、石油的炼制:

1、蒸馏:根据沸点不同进行分离;把混合物首先压缩为液体,然后升高温度,沸点低的物质首先变为气体,从而分离出去。

2、分馏 一般是把混合物首先都加热为气体,然后进行冷却,不同的温度得到不同沸点的物质。

原料:脱水、脱盐后的石油。

原理:烃类混合物中的各成分沸点不同,加热液态烃的混合物时,沸点低的烃先汽化,经冷凝后变为液体首先从混合物中分离出来,随着温度升高,沸点较高的烃再汽化,经过冷凝分离出来,这样通过加热和冷凝,把石油分成不同沸点的产物。产品:石油气、汽油、煤油、柴油、重油、沥青。物理变化

3、裂化:原料:相对分子质量大的烃

原理:在一定的条件下(加热或使用催化剂并加热),把相对分子质量大、沸点高的烃断裂为相对分子质量小、沸点较低的烃。产品:提高轻质液体的燃料的产量,特别是汽油的产量。 C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16

4、裂解 原料:石油分馏的产品 原理:常用石油分馏产品作原料,采用更高的温度(700℃~1000℃以上),使其中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等小分子烃。C 8H 18 C 4H 8+C 2H 4+C 2H 6 三、乙烯

1、地位:石油化工工业的水平以乙烯产量的多少为标志

2、结构:化学式 烯烃的通式: 结构式: 结构简式:

在乙烯分子中,2个碳原子和4个氢原子处在 ________,键角______.

3、物理性质:无色、稍有气味的气体,___溶于水。

4、化学性质:

(1)氧化性:a.可燃性:点燃纯净的乙烯,观察到燃烧时火焰_______并伴有____________. b.被其它氧化剂氧化:将乙烯通入盛有高锰酸钾酸性溶液的试管中,观察到______________。这是高锰酸钾氧化的结果。(甲烷不能被高锰酸钾酸性溶液氧化)

(2)加成反应:a.实验观察:将过量的乙烯通入盛有溴水的试管中,观察到______________。在反应后的溶液中滴加经硝酸酸化的AgNO 3溶液,观察到 ____________.

b.实验分析:从乙烯使溴水褪色而没有溴化氢生成这一实验结果可以看出______.

c.乙烯与溴水反应的本质:乙烯分子中碳碳双键中的一个键断裂,两个溴原子分别加在断裂的两个碳原子上。

加成反应:

催化剂

△ 高温

练习1、乙烷与甲烷相似,能与氯气反应发生取代反应。由乙烷经取代反应,只能制得一系列氯代烷的混合物;若用乙烯和氯化氢在一定条件下反应,可以制得较纯净的一氯乙烷。试写出相关反应的化学方程式。

2、如何鉴别甲烷和乙烯。

作业:1、写出制备CH3CH2Cl 的两个反应方程式。

2、室温时20 mL某气态烃与过量的氧气混合,完全燃烧后的产物通过浓硫酸,再恢复到至室温,气体体积减少了50 mL ,剩余气体再通过氢氧化钠溶液,体积又减少了40mL 。求气态烃的分子式以及化学式。

3、酒精是很重要的化工原料,工业上可以用乙烯与水在一定的条件下进行反应。乙烯和H2O分子中化学键是如何变化的。(必须用相应问题、结构式详细说明)。用结构简式表达该反应的方程式。

一、选择题

1.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是()A.与氢气反应生成乙烷B.与水反应生成乙醇

C.与溴水反应使之褪色D.与氧气反应生成二氧化碳和水

2.1mol的某烃完全燃烧,需9.5mol的氧气,则这种烃的分子式为()A.C3H8B.C4H10C.C5H12D.C6H14

3.甲烷和乙烯的混合气体100 mL ,能催化加成氢气30 mL ,则混合气体中含有甲烷()A.50 mL B.70 mL C.30 mL D.15 mL

4.某烃完全燃烧后,产物通入下列物质之一时完全被吸收。则产物通入()A.浓硫酸B.氢氧化钠溶液 C.碱石灰D.五氧化二磷

5.燃烧0.1mol 两种气态烃的混合物,生成 3.58 L CO2(标准状况)和 3.6g 水,则混合物中()A.一定存在CH4B.一定存在C2H6 C.一定存在C3H8 D.一定不存在CH4 6.等质量的下列烃完全燃烧,消耗氧气最多的是()A.CH4B.C2H6C.C3H6D.C6H6

7、下列各物质反应可以制取较为纯净的溴乙烷的是:

A.乙烯和溴化氢反应

B.乙烷与溴化氢光照下反应

C.乙烯通入到溴水中

D.乙烷通入到溴水中。8.下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是()A.甲烷B.乙烷C.异丁烷D.新戊烷

9.关于乙烯分子结构的说法中,错误的是()A.乙烯分子里含有C=C双键B.乙烯分子里所有原子共平面

C.乙烯分子中C=C双键键长和己烷分子中C-C单键的键长相等

D.乙烯分子里各共价键之间夹角为120O

10.在标准状况下,2.2g由CH4和C2H4组成的混合气体所占体积为2.24L,则该混合气体中,CH4和C2H4的质量比为()

A.1︰1 B.4︰7 C.7︰4 D.1︰2

11.下列反应中,能说明烯烃结构的不饱和性质的是()A.燃烧B.取代反应C.加成反应D.加聚反应

12.下列各种烃中,完全燃烧时生成二氧化碳和水的物质的量之比为1︰1的是()A.乙烯B.环丙烷C.丁烷D.新戊烷

13.aLH2和bL乙烯在催化剂作用下充分发生加成反应后,气体体积(同温同压测得)为()A.a L B.b L C.(a + b) L D.(a – b) L

三、填空题

14.下列各组物质① O2和O3② H、D、T ③12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3

⑤乙烷和丁烷⑥ CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5

⑦和和

互为同系物的是__________,互为同分异构体的是_____________

互为同位素的是______,互为同素异形体的是__________,是同一物质的是__________。15.写出下列反应,并指出反应的类型。

①由乙烯制氯乙烷②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴水褪色④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液⑥乙烷与氯气光照

烃的相关知识点

烃的相关知识点: 一、有机物的分类 1、根据是否含有碳、氢以外的元素,分为烃和烃的衍生物。 2、根据碳骨架的形状分为环状和链状。 3、烃的分类:如果根据来源和性质分为脂肪烃和芳香烃; 一、化学性质: 1、取代反应 甲烷和氯气发生的取代反应的方程式: 练习:1、1mol甲烷完全和氯气反应发生取代反应,并生成CH3CI、CH2CI2、CHCI3、CCI4的物质的量的之比为4:3:2:1,则需要氯气的物质的量为______________________。 2、下列物质能和乙烷发生取代反应的是: A、氯化氢 B、水 C、氢氟酸 D、溴化氢 苯和液溴在铁作催化剂的时候发生取代反应: 苯和浓硝酸(浓硫酸作催化剂): 甲苯和浓硝酸制备TNT: 2、加成反应: 乙烯通入到溴水中可以使溴水褪色:___________________________________ 反应原理(用化学键的观点描述):______________________________________ 精练:1、既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来出去甲烷中混有的乙烯,得到纯净甲烷的方法是:____________________________________________。 2、酒精是很重要的化工原料,工业上可以用乙烯与水在一定的条件下进行反应来制取酒精。试写出该反应的化学方程式。_______________________ 3、下列烷烃中,不可能是烯烃发生加成反应所得的产物的是() A.甲烷B.乙烷C.异丁烷D.新戊烷 苯在一定的条件下与氢气发生加成反应:_____________________________ 3、氧化反应,与氧气反应;烃完全燃烧的通式:___________________________ 有关燃烧的计算以及燃烧法测算有机物的分子式。 1、等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是:C6H6C4H8C2H6 2、常温常压下,取下列四种气态烃各1mol ,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是:A、CH4 B、C2H6 C、C3H8D、C4H10 3、今有H2、CO、CH4的体积比为1:1:2的混合气体VL,当完全燃烧时,所需O2的体积为(相同条件下)? 4、1体积某烃的蒸汽完全燃烧后生成的CO2比水蒸气少1体积(同温同压下测定),0.1mol该烃完全燃烧的产物被碱石灰吸收后,碱石灰增重39g,求该有机物的化学式,并写出它的结构简式。 5、燃烧法测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.1mol某烃后,测得生成的二氧化碳为8.96L,(STP),生成的水为9.0g 。据此求烃的分子式,并写出该烃可能的结构简式。 6、有3mL甲烷和CO的混合气体,完全燃烧恰好用去有3mL氧气,则此混合气体中甲烷和CO的体积比是: A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.任意比

《促织》知识点整理(优选.)

最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰,手留余香。 《促织》知识点整理 一、古今异义 1.市中游侠儿得佳者笼养之 ①古义:游手好闲、不务正业的人。②今义:行侠仗义的人。 3.两股间脓血流离 ①古义:大腿。②今义:事物的一部分;量词。 4.儿涕而去 涕:①古义:哭泣,流眼泪。(作名词用则意为眼泪)②今义:鼻涕。 去:①古义:离开。②今义:与“来”相对。 5.村中少年好事者驯养一虫 ①古义:青年男子,与“老年”相对。②今义:十二岁到十六岁这一时期。 6.民日贴妇卖儿 ①古义:抵押、典当。②今义:粘贴、贴补。 三、一词多义 1.责 (1)因责常供/令责之里正(要求,责令)(2)每责一头(索要,索取)(3)以塞官责(责任,差使)(4)受扑责时(责罚) 2.靡 (1)靡计不施(无,没有)(2)虫尽靡(败退,失败) 3.顾 (1)成顾蟋蟀笼/徘徊四顾(看,动词)(2)顾念蓄劣物终无所用(但、只是、不过,连词)4.发 (1)窃发盆(打开)(2)探石发穴(掏、挖开)(3)无毫发爽(毛发,头发)5.售 (1)久不售(考试中第,考取)(2)亦无售者(买) 6.岁

(1)岁征民间(名作状,每年)(2)成有子九岁(年龄)(3)后岁余/不终岁(年)7.故 (1)此物故非西产(本来)(2)故天子一跬步(所以) 8.令 (1)有华阴令欲媚上官/令以责之里正(县令,名词)(2)急解令休止(让,动词) 9.上 (1)有华阴令欲媚上官(上级)(2)见虫伏壁上(上面)(3)上于盆而养之(放置)(4)以金笼进上(皇上) 10.益 (1)死何裨益(好处)(2)成益愕/成益惊喜(更加) 11.掷 (1)帘内掷一纸出(抛,扔)(2)虫跃掷径出(腾跃) 12.异 (1)宰以卓异闻(与众不同)(2)成述其异(奇特本领) 13.过 (1)折过墙隅(经过)(2)裘马过世家(超过)(3)未必不过此已忘(用过)14.强 (1)乃强起扶杖(勉强)(2)少年固强之(迫使) 15.中 (1)又劣弱不中于款(符合,适应)(2)中绘殿阁(当中) 16.然 (1)成然之(意动用法,认为…是对的)(2)然睹促织(连词,表转折,然而)(3)俨然类画(副词词尾,……的样子) (4)庞然修伟/相对默然(形容词词尾,……的样子) 17.逼 ①鸡健进,逐逼之(动词,逼近)②与村东大佛阁逼似(副词,极)18.进 ①以一头进(动词,进献)②径进以啄(动词,前进)19.为 ①为人迂讷(对待)②遂为猾胥报充里正役(被)

卤代烃芳香烃知识点总结

、苯的物理性质 色态:无色 有特殊气味的液体 熔沸点:低 沸点80.1 C 熔点5.5 C 密度: 比水小,0.8765g/mL ,溶解性:不溶于水 、苯的结构 分子式::C6H6 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点:分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40 X 10-10m 3、它具有以下特点: ① 不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ② 邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测: 结构决定性质,苯的特殊结构具有哪些性质? 氢原子的取代:硝化,磺化,溴代 苯的特殊性质 加成反应:与H 2,与C 12 三、苯的化学性质 1. 苯的取代反应: 2. 加成反应 3. 氧化反应: 溴代反应 a 反应原理 b 、 反应装置 c 、 反应现象 d 、注意事项 最简式: CH (1825 年,法拉第) 结构式: 结构简式: 865年,凯库勒)

注意: ① 铁粉的作用:催化剂(实际上是 FeBr3),若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ② 导管的作用:导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。 ③ 产物:溴苯留在烧瓶中, HBr 挥发出来因为溴苯的沸点较高, 156.43 C 。 ④ 纯净的溴苯:无色油状液体。呈褐色的原因:溴苯中含有杂质溴, 除杂万法:用稀 NaOH 溶液和蒸馏水多次洗涤产物,分液 (2)硝化反应 ① 加液要求: 先制混合酸:将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中, 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60C 以下, 再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在 50~60 C 以下。 冷却原因:反应放热,温度过高,苯易挥发, 且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在 70~80 C 时会发生反应。 ② 加热方式:水浴加热(好处:受热均匀、温度恒定)水浴:在 浴:温度更高。 ③ 温度计的位置,必须放在悬挂在水浴中。 ④ 直玻璃管的作用:冷凝回流。浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 ⑤ 产 物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因:溶有 NO2 (硝酸的保存) ⑥ 提纯硝基苯方法:用 NaOH 溶液和蒸馏水洗涤,分液。检验是否洗净的方法:取清液用焰色反应检验钠离子,若 无黄色火焰,则 现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 100C 以下。油浴:超过 100 C,在0?300 C 沙 (图表示硝化反应装置)

烃类+卤代物+苯的知识点总结

烃和卤代烃 常用物质的化学式: 有机物的官能团: 1.碳碳双键:C C 2.碳碳叁键:C C 3.卤(氟、氯、溴、碘)原子:—X 4.(醇、酚)羟基:—OH 5.醛基:—CHO 6.羧基:—COOH 7.酯类的基团: 各类有机物的通式、及主要化学性质 烷烃H 2n+2 仅含C —C 键与卤素等发生取代反应、热分解、不与高锰酸钾、溴水、 强酸强碱反应 烯烃H 2n 含C==C 键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、 加聚反应 炔烃H 2n-2含C ≡C 键与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯(芳香烃)H 2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应(甲苯、乙苯等苯的同系O O C

物可以与高锰酸钾发生氧化反应) 卤代烃:H2n+1X 醇:H2n+1OH或H2n+2O苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色醛:H2n O 羧酸:H2n O2酯:H2n O2 要点精讲 一、几类重要烃的代表物比较 1.结构特点 2、化学性质 (1)甲烷 化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如KMnO4)等一般不起反应。 ①氧化反应 甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色。其燃烧热为890kJ/mol,则燃烧的热化学方程式为:CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l);△H=-890kJ/mol ②取代反应:有机物物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 甲烷与氯气的取代反应分四步进行: 第一步:CH4+Cl2CH3Cl+HCl 第二步:CH3Cl+ Cl2CH2Cl2+HCl 第三步:CH2Cl2+ Cl2CHCl3+HCl

最新促织知识点整理

十九、促织 蒲松龄【一】《促织》文言文字词知识整理归纳 一、通假字 1、昂其直 而高其直(通“值”,价值) 2、手裁举(通“才”,刚刚) 3、而翁归(通“尔”,你的) 4、翼日进宰(通“翌”,明天) 5、虫跃去尺有咫(通“又”) ) 6、两股间脓血流离(通“淋漓”  ) 7、牛羊蹄躈各千计(通“噭”  二、一词多义 1、责 (1)因责常供要求,责令 (2)令责之里正要求,责令 (3)每责一头索要,索取 (4)以塞官责责任,差使 (5)受扑责时责罚 2、靡 (1)靡计不施无,没有 (2)虫尽靡败退 3、顾 (1)成顾蟋蟀笼回头看 (2)徘徊四顾看,环视 (3)顾念蓄劣物终无所用只是,但是 4、发 (1)窃发盆打开 (2)探石发穴掏 (3)无毫发爽古长度单位,十毫为发,极言少

(1)久不售考试中第,考取(2)亦无售者买 6、岁 (1)岁征民间每年 (2)成有子九岁年龄 (3)不终岁年 7、故 (1)此物故非西产本来(2)故天子一跬步所以 8、令 (1)令以责之里正县令(2)急解令休止使,让 9、上 (1)有华阴令欲媚上官上级(2)上于盆而养之放置 10、益 (1)死何裨益好处 (2)成益愕更加 11、掷 (1)帘内掷一纸出抛,扔(2)虫跃掷径出腾跃 12、异 (1)宰以卓异闻与众不同(2)成述其异奇特本领 13、过 (1)裘马过世家超过 (2)未必不过此已忘用过 14、强 (1)乃强起扶杖勉强 (2)少年固强之迫使

(1)又劣弱不中于款符合,适应 (2)中绘殿阁当中 16、然 (1)然睹促织然而 (2)俨然类画形容词词尾 (3)成然之认为…是对的 三、词类活用 1、名词作状语 (1)岁征民间【每年】 (2)得佳者笼养之【用笼子】 (3)早出暮归【在早上、在晚上】 (4)取儿藁葬【用草席(裹)】 (5)日与子弟角【每天】 (6)力叮不释【用力】 (7)民日贴妇卖儿【每天】 2、名词作动词 (1)试使斗而才有才能 (2)旬余,杖至百用杖打 (3)大喜,笼归用笼子装 (4)上于盆而养之装、放置 (5)儿涕而去流着泪 (6)自名“蟹壳青” 命名 (7)细疏其能陈述 (8)故天子一跬步走半步一步 (9)裘马扬扬穿着皮衣;骑着马 (10)独是成氏子以蠹贫以促织富受穷;变富(11)仙及鸡犬成仙 3、使动用法 (1)昂其直【使…高,抬高】 (2)辄倾数家之产【使…倾尽/竭尽】 (3)而高其直【使…高,抬高】 4、意动用法 (1)成然之【认为…是对的】 (2)成以其小,劣之【认为…劣/差】 (3)益奇之【认为…奇特】

芳香烃的知识点总结

第五节苯芳香烃 ●教学目的: 1、使学生了解苯的组成和结构特征,掌握苯的主要化学性质。 2、使学生了解芳香烃的概念。 3、使学生了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。 ●教学重点:苯的主要化学性质以及与分子结构的关系,苯的同系物的主要化学性质。 ●教学难点:苯的化学性质与分子结构的关系。 ●教学方法:探索推理,实验验证 教学过程: [引入] 前面我们已经学习了三大类有机物:烷烃、烯烃、炔烃。今天我们开始学习另一大类有 机物——芳香烃,它的代表物是苯。那么苯是怎样被发现的呢? 以前人们在没有使用电灯前用的是煤油灯,而且是用塑料桶装的,每次煤油用完了之后, 桶底都留有一种油状物质,人们不知道这是什么。著名科学家法拉第及法国的日拉尔等化学 家对此进行研究,用了五年的时间终于发现和提出了这种油状物质,它就是苯。[展示实 物苯] 二、苯分子的结构 当法拉第提炼出苯后,化学家们就对苯的成分进行了研究,发现它可以燃烧,且生成物 为CO2和H2O,于是确定苯由C、H元素组成。后又通过实验数据得出了苯中C%=12/13, H%=1/13,即得出C、H个数比为1:1,即最简式为CH。最后人们还发现1mol苯的质量刚 好是3mol乙炔的质量,由此确定苯的摩尔质量为78g/mol,于是推出苯的分子式:C6H6 接下来的任务是研究苯的分子结构,为此,化学家们进行了很多实验,假设,探索。 首先,根据分子式C6H6,不符合饱和结构C n H2n+2(不饱和度为4),肯定苯是高度不饱 和结构。根据当时的“有机物分子呈链状结构”来假设: 等等 若是以上结构,则都将能发生氧化反应,会使酸性KMnO4溶液褪色。 [实验] 1、取1苯于试管中,加入2酸性KMnO4溶液,振荡。 2、取1苯于试管中,加入2溴水,振荡。 [现象] 苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。(苯在溴水中发生萃取现象)于是推翻以上假设。 一时,苯的结构式问题成了令科学家们一筹莫展的难题,也逼迫链状结构理论的提出者——36岁的德国化学家凯库勒不得不对自己的工作进行反思。 一个冬天的夜里,凯库勒坐在书桌前思考苯的结构,他画了很多图,然而百思不得其解, 他只好停笔,煨着火炉休息,他面对炉中飘忽不定的火苗陷入了沉思,不知不觉进入了梦乡, 朦胧之中凯库勒仿佛觉得有一些碳原子在自己面前跳起舞来,高贵优雅,突然间这些碳原子

《有机化学基础》烃与烃的衍生物知识点归纳整理

《有机化学基础》知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来 溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ② 苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出 的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶 液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂) (2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类: 一氯甲烷( ...2.F.2.,沸点为 ....-.29.8℃ .....). ....CCl .....CH..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....).氟里昂( 氯乙烯( ....,沸点为 ....-.21℃ ...HCHO ...). ......,沸点为 ....CH..2.==CHCl ....-.13.9℃ .....).甲醛(

最新烷烃类知识点总结

烷烃知识点总结 【知识体系】 1.烃的分类、通式和主要化学性质 氧化:燃烧 饱和烃:烷烃C n H2n+2(n≥1) 甲烷取代结构:链状、碳碳单键裂解 链烃氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 (脂肪烃) 烯烃C n H2n(n≥2) 乙烯加成:H2、X2、HX 、H2O等 结构:链状、碳碳双键加聚 氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 炔烃C n H2n-2(n≥2) 乙炔加成 不饱和烃结构:链状、碳碳叁键加聚 氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 烃二烯烃C n H2n-2 (n≥3) 1,3—丁二烯加成:1,2加成、1,4加成 结构:链状、两个碳碳双键加聚 饱和环烃:环烷烃C n H2n (n≥3) 结构:环状、碳碳单键氧化:燃烧、不能使KMnO4(H+)褪色,不能因反应使反应使溴水褪色 苯加成 环烃取代:卤代、硝化、磺化 苯及其同系物C n H2n-6 (n≥6) 结构:环状、大π键 不饱和环烃:芳香烃氧化:燃烧、使KMnO4(H+)褪色 稠环芳烃:萘、蒽甲苯取代 加成 2.烃的转化关系 烷烃(CH3CH3) CH3CH2Cl 石油 烯烃(CH2 = CH2) CH≡CH CH2 = CH [ CH2 -CH ] n Cl Cl C2H5OH CH2BrCH2Br [ CH2-CH2]n 焦炭CaC2 煤 C6H5NO2 C6H12C6H5Br C6H5SO3H

3.重要的实验 名称药品反应原理发生装 置 几点说明 甲烷无水醋 酸钠、碱 石灰 CH3COONa+NaOH CaO ? ???→CH4↑+ Na2CO3 固—固 加热 1.药品不可含水,不能用醋酸钠晶体 (CH3COONa 3H2O) 。原因:若有水, 存在CH3COONa和NaOH因电离,使 分子间反应不能发生。所以,不能制得 甲烷。 2.CaO作用:吸水;使固体疏松以利 于甲烷放出;减弱NaOH高温下对玻璃 的腐蚀。 乙烯乙醇、浓 硫酸(体 积比1: 3) CH3CH2OH 240H SO 170C ???→ 浓 CH2=CH2↑ + H2O 液—液 加热 (使用温 度计) 1.浓硫酸起催化剂和脱水剂。沸石(或 碎瓷片)是缓和液体沸腾防止受热暴 沸。 2.温度计应插入反应液中。 3.加热时使液体温度迅速升到并控制 在170℃,以减少副反应,温度低于 170℃主要生成乙醚。 4.制乙烯反应溶液变黑的原因是乙醇 和浓硫酸发生氧化还原反应: C2H5OH+2H2SO4(浓)? ??→2C+2SO2↑ +5H2O C+2H2SO4(浓) ? ??→CO2↑ +2SO2↑ +2H2O 所以,乙烯中可能混有CO2、SO2等杂质 气体。 乙炔电石(主 要成分: 碳化 钙)、水 CaC2+2H2O??→ CH≡CH↑+ Ca(OH)2 固-液 无须加 热 (不能 使用启 普发生 器) 1.制乙炔不能用启普发生器原因:a. 生成的Ca(OH)2溶解度比较小,易沉积 在容器底部而堵塞球形漏斗下端管口; b.反应放热; c.电石遇水后不能继续保 持块状。 2.用简易装置时,常用一团棉花塞在 试管口附近,以防产生的泡沫喷出进入 导气管。 3.该反应剧烈,可通过控制加水速度 或改用饱和食盐水的办法来得到平稳 气流。 4.所得气体中常含PH3、H2S等杂质, 是电石中含CaS、Ca3P2等杂质之故。 1.反应使用液态溴而非溴水。 2.苯和液溴混合并不反应,加入铁屑

促织-知识点整理

促织-知识点整理

十九、促织 蒲松龄【一】《促织》文言文字词知识整理归纳 一、通假字 1、昂其直 而高其直(通“值”,价值) 2、手裁举(通“才”,刚刚) 3、而翁归(通“尔”,你的) 4、翼日进宰(通“翌”,明天) 5、虫跃去尺有咫(通“又”) 6、两股间脓血流离(通“淋漓” ) 7、牛羊蹄躈各千计(通“噭” ) 二、一词多义 1、责 (1)因责常供要求,责令 (2)令责之里正要求,责令 (3)每责一头索要,索取 (4)以塞官责责任,差使 (5)受扑责时责罚 2、靡 (1)靡计不施无,没有 (2)虫尽靡败退 3、顾 (1)成顾蟋蟀笼回头看 (2)徘徊四顾看,环视 (3)顾念蓄劣物终无所用只是,但是 4、发 (1)窃发盆打开 (2)探石发穴掏 (3)无毫发爽古长度单位,十毫为发,极言少

(1)久不售考试中第,考取(2)亦无售者买 6、岁 (1)岁征民间每年 (2)成有子九岁年龄 (3)不终岁年 7、故 (1)此物故非西产本来(2)故天子一跬步所以 8、令 (1)令以责之里正县令(2)急解令休止使,让 9、上 (1)有华阴令欲媚上官上级(2)上于盆而养之放置 10、益 (1)死何裨益好处 (2)成益愕更加 11、掷 (1)帘内掷一纸出抛,扔(2)虫跃掷径出腾跃 12、异 (1)宰以卓异闻与众不同(2)成述其异奇特本领 13、过 (1)裘马过世家超过 (2)未必不过此已忘用过 14、强 (1)乃强起扶杖勉强 (2)少年固强之迫使

(1)又劣弱不中于款符合,适应 (2)中绘殿阁当中 16、然 (1)然睹促织然而 (2)俨然类画形容词词尾 (3)成然之认为…是对的 三、词类活用 1、名词作状语 (1)岁征民间【每年】 (2)得佳者笼养之【用笼子】 (3)早出暮归【在早上、在晚上】 (4)取儿藁葬【用草席(裹)】 (5)日与子弟角【每天】 (6)力叮不释【用力】 (7)民日贴妇卖儿【每天】 2、名词作动词 (1)试使斗而才有才能 (2)旬余,杖至百用杖打 (3)大喜,笼归用笼子装 (4)上于盆而养之装、放置 (5)儿涕而去流着泪 (6)自名“蟹壳青” 命名 (7)细疏其能陈述 (8)故天子一跬步走半步一步 (9)裘马扬扬穿着皮衣;骑着马 (10)独是成氏子以蠹贫以促织富受穷;变富(11)仙及鸡犬成仙 3、使动用法 (1)昂其直【使…高,抬高】 (2)辄倾数家之产【使…倾尽/竭尽】 (3)而高其直【使…高,抬高】 4、意动用法 (1)成然之【认为…是对的】 (2)成以其小,劣之【认为…劣/差】 (3)益奇之【认为…奇特】

有机化学知识点归纳

有机化学知识点归纳(一) 一、同系物 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同, 如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子 团不一定是同系物,如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异 构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、 1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙 烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信 息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: ⑴ C n H 2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2:炔烃、二烯烃。如:CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6:芳香烃(苯及其同系物)。如: 、 、 ⑸ C n H 2n +2O :饱和脂肪醇、醚。如:CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 ⑹ C n H 2n O :醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如:CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、 、 、 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 —CH 3 —CH 3 —CH 3 CH 3 —CH 3 CH 3— O CH 2—CH —CH 3 CH 2—CH 2 O CH 2 CH 2 CH 2—CH —OH

高中化学有机化合物知识点总结整理

高中化学有机物知识点总结 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、醛、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物。 ②乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反 应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ③有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。 ④线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。2.有机物的密度 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、酯(包括油脂) 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....,沸点为 ...HCHO ...). ....-.21℃ ...-.24.2℃ .....).甲醛( .....CH ..3.Cl..,.沸点为 (2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如,己烷CH3(CH2)4CH3甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 乙醛CH3CHO ★特殊: 不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物。如,石蜡C12以上的烃 饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态 4.有机物的颜色 ☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色 ☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液; ☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。 5.有机物的气味 许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味 ☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂) ☆液态烯烃汽油的气味 ☆乙炔无味 ☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。

促织文言知识点整理

促织 一、文学常识: 1、作者:蒲松龄,清代文学家,字留仙(剑臣),号柳泉居士,世称聊斋先生。文中自称:“异史氏”。 2、本文选自《聊斋志异》,古代文言短篇小说集。如《画皮》、《阿宝》、《婴宁》。 “聊斋”:书斋名。 志异:专记奇闻异事。 二、通假字 ①昂其直,居为奇货:直通值,价值②手裁举:裁通才,刚刚 ③翼日进宰:翼通翌,第二天④虫跃去尺有咫:有通又 ⑤而翁归:而通尔,你的 三、古今异义 ①两股间脓血流离股,古义:大腿今义:臀部 ②儿涕而去涕,古义:眼泪(文中是名词作动词流眼泪),今义,鼻涕。 四、一词多义 1、益死何神益(名词,好处,利益) 益奇之(副词,更加) 2、逼鸡健进,逐逼之(动词,逼近) 与村东大佛阁逼似(副词,极,非常) 3、然然睹促织(连词,表转折,然而) 成然之(意动用法,以之为然) 4、故此物故非西产(副词,本来) 故天子一畦步(连词,所以) 5、售操童子业,久不售(动词,考取) 亦无售者(动词,买) 6、岁后岁余,成子精神复旧(名词,年) 宣德间,宫中尚促织之戏,岁征民间(岁,名词作状语,每年) 7、顾顾念蓄劣物终无所用(副词,表转折,但) 成顾蟋蟀笼虚(动词,“看”) 8、以以一头进(介词,用) 能以神卜(介词,凭借) 成以其小(介词,因为) 欲居之以为利(连词,来) 9、靡靡计不施(副词,无,不,没有) 虫尽靡(动词,失败) 五、词类活用 1、名词作状语: (1)岁征民间(每年) (2)市中游侠儿得佳者笼养之(用笼子)

(3)早出暮归(在早上,在傍晚) (4)日与子弟角(每天) (5)力叮不释(用力) (6)民日贴妇卖儿(每天) 2、名词作动词: (1)试使斗而才(有才能) (2)杖至百(用杖打) (3)儿涕而去(流泪) (4)上大嘉悦,诏赐抚臣名马衣缎(传诏) (5)裘马扬扬(穿着裘衣,骑着马) (6)仙及鸡犬(成仙) (7)笼归,举家庆贺(用笼子装) (8)细疏其能(陈述) (9)取儿藳葬(用草席裹) (10)上于盆而养之(放进去,放置) (11)自名“蟹壳青”(命名) 3、形容词作动词 (1)有华阴令欲媚上官(献媚,讨好,巴结) (2)薄产累尽(赔光) (3)而心目耳力具穷(用尽) (4)宰严限追比(严定) (5)独是成氏子以蠹贫,以促织富(变穷,变富) 4、、使动用法 (1)辄倾数家之产(使……倾,用尽) (2)欲居之以为利,而高其直(使……高,抬高) (3)昂其直(使……高,抬高) (4)不如拼搏一笑(使……拼一下) 5、意动用法 (1)成以其小,劣之(认为……不好) (2)益奇之(以……为奇) (3)成然之(认为……对) 6、、形容词作名词 1、成述其异,宰不信:异,特殊的本领 六、本文中表时间的词语 ①少间,帘内掷一纸出(一会儿) ②食顷,帘动,片纸抛落(一顿饭功夫) ③及扑入手,已段落腹裂,斯须就毙:斯须,(一会儿,一刻工夫) ④既而得其尸于井(过一会,不久)

最新卤代烃芳香烃知识点总结

一、苯的物理性质 色态: 无色 有特殊气味的液体 熔沸点:低 沸点 80.1℃ 熔点 5.5℃ 密度: 比水小,0.8765g/mL ,溶解性: 不溶于水 二、苯的结构 最简式: CH (1825年,法拉第) 分子式:: C6H6 结构式 : (1865 年,凯库勒) 结构简式: 苯分子结构小结: 1、苯的分子结构可表示为: 2、结构特点:分子为平面结构 键角 120 ° 键长 1.40×10-10m 3、它具有以下特点: ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 4、性质预测: 结构决定性质,苯的特殊结构具有哪些性质? 苯的特殊性质 三、苯的化学性质 1.苯的取代反应: 2.加成反应 3.氧化反应: 溴代反应 a 反应原理 b 、反应装置 c 、反应现象 d 、注意事项 氢原子的取代:硝化,磺化,溴代 加成反应:与H2,与Cl2

现象:①导管口有白雾,锥形瓶内产生浅黄色浑浊。 ②瓶底有褐色不溶于水的液体。 注意: ①铁粉的作用:催化剂(实际上是FeBr3),若无催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取。 ②导管的作用:导气兼冷凝导管末端不可插入锥形瓶内液面以下,否则将发生倒吸。 ③产物:溴苯留在烧瓶中,HBr挥发出来因为溴苯的沸点较高,156.43℃。 ④纯净的溴苯:无色油状液体。呈褐色的原因:溴苯中含有杂质溴, 除杂方法:用稀NaOH溶液和蒸馏水多次洗涤产物,分液 (2)硝化反应 ①加液要求: 先制混合酸:将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中, 并不断振荡使之混合均匀,要冷却到50~60℃以下, 再慢慢滴入苯,边加边振荡,控制温度在50~60℃以下。 冷却原因:反应放热,温度过高,苯易挥发, 且硝酸也会分解,苯和浓硫酸在70~80℃时会发生反应。(图表示硝化反应装置) ②加热方式:水浴加热(好处:受热均匀、温度恒定)水浴:在100℃以下。油浴:超过100 ℃,在0~300 ℃沙浴:温度更高。 ③温度计的位置,必须放在悬挂在水浴中。 ④直玻璃管的作用:冷凝回流。浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂 ⑤产物:纯净的硝基苯为无色,有苦杏仁味,比水重的油状液体,不溶解于水。不纯硝基苯显黄色原因:溶有NO2,(硝酸的保存)

(完整版)芳香烃的知识点总结

第五节苯芳香烃 ?教学目的: 1、使学生了解苯的组成和结构特征,掌握苯的主要化学性质。 2、使学生了解芳香烃的概念。 3、使学生了解甲苯、二甲苯的某些化学性质。 ?教学重点:苯的主要化学性质以及与分子结构的关系,苯的同系物的主要化学性质。?教学难点:苯的化学性质与分子结构的关系。 ?教学方法:探索推理,实验验证教学过程: [引入] 前面我们已经学习了三大类有机物:烷烃、烯烃、炔烃。今天我们开始学习另一大类有机物一一芳香烃,它的代表物是苯。那么苯是怎样被发现的呢? 以前人们在没有使用电灯前用的是煤油灯,而且是用塑料桶装的,每次煤油用完了之后, 桶底都留有一种油状物质,人们不知道这是什么。著名科学家法拉第及法国的日拉尔等化学家对此进行研究,用了五年的时间终于发现和提出了这种油状物质,它就是苯。[展示实 物苯] 、苯的物理性质 二、苯分子的结构 当法拉第提炼出苯后,化学家们就对苯的成分进行了研究,发现它可以燃烧,且生成物为CQ和H20,于是确定苯由C、H元素组成。后又通过实验数据得出了苯中C%=1213,H%=113,即得出C、H个数比为1:1,即最简式为CH。最后人们还发现1mol苯的质量刚好是3mol乙炔的质量,由此确定苯的摩尔质量为78g/mol,于是推出苯的分子式:GH6 接下来的任务是研究苯的分子结构,为此,化学家们进行了很多实验,假设,探索。 首先,根据分子式C3H6,不符合饱和结构C n H2n+2 (不饱和度为4),肯定苯是高度不饱和结构。根据当时的“有机物分子呈链状结构”来假设: HC=C-CH2-CH2-C=CH HC三C— C三c- C比一乐 HC=C-CH2-C=C—CHa CH尸匸C二C比等等 若是以上结构,则都将能发生氧化反应,会使酸性KMnO4溶液褪色。 [实验]1、取1苯于试管中,加入2酸性KMnO4溶液,振荡。 2、取1苯于试管中,加入2溴水,振荡。 [现象]苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色。(苯在溴水中发生萃取现象)于是推翻以上假设。 一时,苯的结构式问题成了令科学家们一筹莫展的难题,也逼迫链状结构理论的提出者 ――36岁的德国化学家凯库勒不得不对自己的工作进行反思。 一个冬天的夜里,凯库勒坐在书桌前思考苯的结构,他画了很多图,然而百思不得其解,他只好停笔,煨着火炉休息,他面对炉中飘忽不定的火苗陷入了沉思,不知不觉进入了梦乡,朦胧之中凯库勒仿佛觉得有一些碳原子在自己面前跳起舞来,高贵优雅,突然间这些碳原子

烃类知识点

《烃》总结 一、烃的分类及结构和性质 要求掌握本章所涉及的化学方程式 三、专题总结 (一)烃类反应6种类型 1、取代反应——一上一下,取而代之 对象:饱和烃、苯和苯的同系物; 卤素要求是纯净的卤素单质 如:甲烷和氯气的取代反应(方程式、实验现象、产物的物性、取代的有关计算)苯和苯的同系物:卤化、硝化、磺化(方程式、实验设计、产物的物性、除杂)2、加成反应——断一拉二,只上不下 对象:不饱和烃(烯烃、炔烃和苯及苯的同系物) 烯与H2、X2、HX、H2O的加成。炔与H2、X2、HX 的加成; 苯与H2、Cl2的加成。马氏加成。

掌握单烯烃的单一加聚和混合加聚,掌握由加聚产物反推单体。 4、氧化反应 点燃:所有烃都可以燃烧。充分燃烧意即O2适量或过量。产物为CO2和H2O。 掌握所涉及的计算:差量法、极限法、平均值法、十字交叉法、守恒法 被酸性KMnO4溶液氧化:烯、炔、苯的同系物 5、还原反应——不饱和烃加氢 6、分解反应 甲烷分解成C和H2;烷烃的裂化 (二)常见经验规律 1、气态烃燃烧前后总物质的量的变化 C x H y+(x+y/4)O2——XCO2 + y/2 H2O(气) 当y=4时,反应前后气体总物质的量不变 当y>4时,n前<n后 当y<4时,n前>n后(只有C2H2) 如:125℃,1L某气态烃在9L氧气中充分燃烧后的混合气体体积为10L,则该烃可能是:CH4、C2H4、C3H4 2、·质量相同的不同烃,燃烧耗氧量由y/x决定或H%决定,比值越大,耗氧量越大。 生成CO2、H2O的量分别由C%、H%决定。 因此最简式相同的有机物(各元素百分比相同),不管以任何比例混合,只要混合物总的质量一定,各元素的质量就相同,完全燃烧后生成的CO2和H2O及消耗O2的总量就一定。 ·物质的量相同的不同烃,燃烧耗氧量由x+y/4决定,生成CO2、H2O的量分别由x、y决定。 如:C3H8、C3H6、C4H6、C7H8四种物质分析。 3、烃中含碳量的高低 烷烃<烯烃<炔烃、苯及其同系物 烷烃中碳数越多,碳的质量分数越大(<6/7);烯烃中碳的质量分数为一定值(6/7);炔烃、苯的同系物中碳数越多,碳的质量分数越小(>6/7)。 4、烃类物质熔沸点、密度规律:随分子量(碳原子个数)增大而升高。碳数相等的情况下,支链越多, 沸点越低。 5、“根”、“基”、“原子团”的区别 (三)区别一组概念: 同系物、同分异构体(书写、判断数目)、同位素、同素异形体 如:液氯、氯气、P4、P、D、T、CH4、C3H8、1—丁烯、2—甲基丁烯 属于同系物的是CH4、C3H8; 属于同分异构体的是1—丁烯、2—甲基丁烯; 属于同素异形体的是P4、P; 属于同位素的是D、T; 属于同一种物质的是液氯、氯气。 (四)命名: 烷烃、烯烃、炔烃类的命名。

(完整版)芳香烃知识点总结

芳香烃结构与性质 1 .苯的基本结构 C H ——C" ' C ----------- H 2.苯的物理性质 密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂;熔沸点低,易挥发,用冷水冷 却,苯凝结成无色晶体;苯有毒. 3?苯的化学性质 (1)氧化反应:苯较稳定,不能使酸性KMnO 4溶液褪色;也不能使溴水褪色,但苯能将溴从溴水中萃取出来.苯可以在空气中燃烧: 占燃 2C6H6 1502 12CO2 6H2O 苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰,这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故. (2)取代反应 1)卤代反应:苯与溴的反应 在有催化剂存在时,苯与溴发生反应,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成溴苯?苯与溴反应: 化学方程式:J护+B「2 "引3~~ Br+ HBr 2)硝化反应: 苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55C—60C,发生反应,苯环上的氢原子被硝基-N02取 代,生成硝基苯. 硝基苯,无色,油状液体,苦杏仁味,有毒,密度大于水,难溶于水,易溶于有机溶剂 3)磺化反应 苯与浓硫酸混合加热至70 C -80 C,发生反应,苯环上的氢原子被—SO3H取代,生成苯磺酸. 芳香烃 (1) (2) 分子式:C6H6 ;最简式(实验式):CH 苯分子为平面正六边形结构,键角为120° . (3) 苯分子中碳碳键键长为40X10- 10m, 是介于单键和双键之间的特殊的化学键. (4) 结构式: (5) 结构简式(凯库勒式) 无色、有特殊气味的液体; 或

③磺化 (苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应) + H2O —S03H叫磺酸基,苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基酸取代的反应叫磺化反应. (3) 加成反应 虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,但在特定的条件下,苯仍然能发生加成 反应?例如,在有催化剂镍的存在下,苯加热至180 C -250 C,苯可以与氢气发生加成反应,生成 环己烷 小结:易取代、难加成、难氧化 苯的同系物 1 .苯同系物的结构 (1)苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基取代的产物,其结构特点是:分子中只有一个苯环,苯 环上的侧链全部为烷基?甲苯和二甲苯是较重要的苯的同系物. (注意区分苯的同系物、芳香烃、 芳香族化合物的概念)? (2)苯的同系物的分子通式为C n H2n-6, (n》6 n€ N).苯的同系物由于侧链的不同和不同的侧链在苯环上的位置的不 同而具有多种同分异构体. 2.物理性质 简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味,不溶于水,并比水密度小,易溶于有机溶剂,其本身也是有机溶剂. 3 ?化学性质 苯的同系物的性质与苯相似,能发生取代反应、加成反应?但由于侧链的存在,使苯和苯的同系物的化学性质既有相似之处也有不同之处. (1) 都能燃烧,发出明亮的带浓烟的火焰,其燃烧通式为 C n H2n-6+(3n-3)/2O 2 "nC02+(n-3)H 2O (2) 苯的同系物的苯环易发生取代反应(与卤素单质、硝酸、硫酸等) .如: CH + HCl

高中化学选修五1-5章详细知识点整理

选修5有机化学基础知识点整理 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高 于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶 液。 2.有机物的密度 (1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝 基苯 3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)] (1)气态: ①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类: 一氯甲烷( ....-.29.8℃ .....). .....CCl ...2.F.2.,沸点为 .....CH ..3.Cl..,.沸点为 ...-.24.2℃ .....)氟里昂( 氯乙烯( ....HCHO ....,沸点为 ....-.21℃ ...). .....)甲醛( ....-.13.9℃ ..2.==CHCl ....CH ......,沸点为 氯乙烷( ....12.3 ....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃) ..2.C.l.,沸点为 ..3.CH ....CH 四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃) 甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃) (2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。如, 己烷CH3(CH2)4CH3环己烷 甲醇CH3OH甲酸HCOOH

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