PPI最新相关指南更新
消化性溃疡西医诊疗指南最新版
精选课件
26
3．保护胃粘膜治疗
硫糖铝和CBS：能粘附覆盖在溃疡面上
形成一层保护膜。 硫糖铝常用剂量是1.0g，一日3次； CBS 480mg/d，一疗程为4周。
前列腺素类药物：米索前列醇亦具有
增加胃粘膜防卫能力的作用。
精选课件
27
对诊断明确的DU或GU，首先要区分Hp 阳性还是阴性；
如果阳性，则首先抗Hp治疗，必要时， 在抗Hp治疗结束后，再给予2~4周抑制胃 酸分泌治疗；
精选课件
2
二、消化性溃疡的流行病学
本病是全球性多发病，全世界约有10%的人 口一生中患过此病。
临床上DU较GU多见，两者之比约为 31。 DU好发于青壮年，GU的发病年龄一般较DU 约迟10年。 秋冬和冬春之交是本病的好发季节。
精选课件
3
精选课件
4
三、病因与发病机制
由于对胃十二指肠粘膜 有损害作用的侵袭因素与粘膜 自身防御-修复因素之间失去平衡的结果
对Hp阴性，则按常规疗程治疗； 对于有并发症者，可考虑手术治疗。
精选课件
28
并发症
出血 穿孔 幽门梗阻
癌变
精选课件
29
（1）出血：发生于约15%~25%的病人， DU比GU容易发生。常因服用NSAID而 诱发。
精选课件
30
（2）穿孔：约见于2%~10%的病例。消化性溃
疡穿孔的后果有 3 种：
Stages (4)
发达国家9%-12% 发展中国家 耐药率达50%-80% HP对甲硝唑耐 药率是全球性的
(Megraud报道)
精选课件
流行病学特点
传染源 ： 人、 动物
传播方式
口-口途径 粪-口途径 密切接触
质子泵抑制剂PPI的合理化用药PPT课件
未来研究方向和挑战
对于某些PPI疗效不佳的病人，需要探索更有效的治 疗方法。
需要进一步研究PPI长期使用的安全性和有效性，特 别是对肝、肾等器官的功能影响。
针对PPI的耐药性问题，需要研发新的药物或治疗方 案，以维持其疗效。
老年人的用药方案
老年人的生理机能下降，对药物的吸收和代谢能力减弱，易出现不良反应。因此，老年人在使用质子泵抑制剂PPI时 应注意剂量调整，并密切关注不良反应的发生。建议在医生的指导下进行个体化用药。
孕妇和哺乳妇女的用药方案
孕妇和哺乳妇女在使用质子泵抑制剂PPI时应权衡利弊，谨慎使用。如确需使用，建议在医生的指导下进行个体化用 药，并注意观察胎儿和婴儿的健康状况。
02 注意药物相互作用
患者应注意与其他药物（如华法林、氯吡格雷等 ）的相互作用，如有疑问应及时咨询医生。
03 关注不良反应
如出现不良反应，应及时就医并告知医生使用PPI 的情况。
药物经济学评估和成本效益分析
选用更具成本效益的药物
在考虑治疗效果的同时，应选用更具成本效益的PPI，以降低患者 的经济负担。
促进疾病的愈合。
在长期使用PPI的情况下，需要 关注其可能带来的副作用，如维 生素B12缺乏、骨折风险增加等
。
在孕妇和儿童中使用PPI时，需 要权衡疗效与安全性，严格遵循
医嘱使用。
质子泵抑制剂PPI的临床应
03
用
消化性溃疡的治疗
质子泵抑制剂PPI是治疗消化性 溃疡的首选药物，通过抑制胃 酸分泌，降低胃内pH值，促进 溃疡愈合。
的药物。
最新：PPI在消化外科的应用与注意事项
最新：PPI在消化外科的应用与注意事项消化外科是抑酸药物使用较多的科室，抑酸药物质子泵抑制剂（Protonpumpinhibitors,PPI）是一类临床广泛使用的药物，可用于胃食管反流病、手术后应激性溃疡的预防、消化道出血的治疗、胃肠吻合术后消化道溃疡的预防等。
本文对PPI在消化外科的使用要点进行了汇总。
PPI包括奥美拉嘤、雷贝拉理、泮托拉嘤、兰索拉嗖、艾司奥美拉嘤（埃索美拉嗖）等，可抑制胃酸分泌，起效快，抑酸完全、强大而持久，具有止吐、促进溃疡愈合与缓解疼痛、止血和预防再出血的作用。
PPI在消化外科的选用PP1在消化外科可用于预防应激性溃疡、急性上消化道出血、幽门梗阻上消化道内镜黏膜下剥推荐PP1联合胃黏膜保护剂治疗。
上消化道ESD、EMR或息肉切除治疗后的离术（ESD）、创面为医源性渍疡即人工溃疡。
PP1可提高胃内PH值，促进黏膜愈合，减少内镜下黏膜切除术术后出血及穿孔等，其联合胃黏膜保护剂对溃疡愈合及术后溃疡出血的可进（EMR）和息肉切除后一步改善。
表格内容参考自《中国消化外科抑酸药物规范化使用的临床实践指南（2023版）》PPI的给药方式为口服给药（含鼻胃管给药）或静脉给药（静脉注射、静脉滴注）。
口服PPI多为肠溶制剂，需整片/粒吞服，不得咀嚼、压碎和溶解。
原研的奥美拉嗖、艾司奥美拉嗖（埃索美拉嗖）有多单位微囊系统剂型（Mu1tip1eUnitPe11etSystem,MUPS）,鼻饲管者可溶于水后经鼻饲管注入。
奥美拉嗖镁肠溶片、艾司奥美拉嗖（埃索美拉嗖）镁肠溶片可在不含碳酸盐的水中溶解，通过胃管给药。
奥美拉嗖注射剂型有静脉滴注、静脉推注两种配方，前者为避免与大量氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释时发生氧化变质而加入了乙二胺四乙酸（Ethy1eneDiamineTetraaceticAcid,EDTA）,后者因稀释剂用量小，推注时间短而不必加入EDTA,但配有助溶剂聚乙二醇400和PH调节剂枸椽酸的专用溶剂，静脉滴注配方不宜静脉推注，静脉推注配方不宜静脉滴注，临床使用中不可互相混用。
PPI的预防性应用及建议指南共识
PPI的预防性应用及建议指南共识
应激性溃疡的预防
对于应激性溃疡高危人群，应在危险因素出现后静脉注射或滴注常规剂量PPI，当患者病情稳定可耐受足够的肠内营养或已进食、临床症状开始好转或转入普通病房后可改为口服或逐渐停药。
药物相关性胃肠黏膜损伤及溃疡的预防
对于预防非类固醇类抗炎药（NSAID）和抗血小板药物引起的胃肠黏膜损伤及溃疡，推荐可按常规剂量的PPI给药，每日1次。
ESD/EMR术后迟发出血的预防
预防内镜黏膜下剥离术/内镜下黏膜切除术(ESD/EMR)后迟发出血和促进人工溃疡愈合：建议从手术当天起静脉应用常规剂量PPI，每天2次，2~3ｄ后改为口服常规剂量PPI，每天1次，疗程4~8周。
对于ESD/EMR术后的高危患者，也可使用80mg静脉注射，8mg/h持续输注共72h的方案，伴有术后迟发出血风险及人工溃疡延迟愈合高危因素（切除标本长径＞40mm、术中反复电凝止血、凝血功能异常、糖尿病等）的患者，可酌情增加PPI用量、延长疗程或加用胃黏膜保护剂，并定期随访，调整用药。
肿瘤化疗致胃黏膜损伤的预防
不推荐在化疗期间常规使用PPI预防胃黏膜损伤；肿瘤患者使用存在致吐风险的化疗药物时，如果伴有胃部不适，可在止吐方案中短程应用PPI对症处理至化疗结束。
文章首发自消化学苑
内容来自《质子泵抑制剂优化应用专家共识》。
质子泵抑制剂（PPI）剂量该如何选择，CPIC指南告诉你
质子泵抑制剂（PPI）剂量该如何选择，CPIC指南告诉你一直以来，人们都认为质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)具有较高的安全性，PPI已成为最常用的处方药之一。
但近年来大量证据表明，不良事件与长期使用PPI相关。
2020年8月，临床药物遗传学实施联盟(CPIC) 发布的CYP2C19和质子泵抑制剂的临床指南，给出基于CYP2C19表型的PPI的用药指导建议，从而提高药物疗效及减少药物不良反应事件的发生。
PPI的临床适应症质子泵抑制剂(proton pump inhibitor,PPI)是一类苯并咪唑类化合物，通过不可逆转地阻断一种控制胃酸产生的酶H+ / K+ ATP酶起作用，该类药物抑制胃酸的作用强而持久，同时可以使胃蛋白酶的分泌减少。
质子泵抑制剂是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药，现被广泛应用于许多疾病的治疗与预防，包括胃食管反流疾病（GERD），胃和十二指肠溃疡，糜烂性食管炎，幽门螺旋杆菌感染等疾病。
提问者为什么我按照常规剂量使用PPI时身体会感到不适？专业解答大多数PPI主要通过细胞色素P450 2C19（CYP2C19）酶代谢为非活性代谢物，CYP2C19基因型与PPI暴露量相关。
较低的暴露量与治疗失败有关，多项研究表明，在治疗幽门螺杆菌感染时，CYP2C19基因型对于三联疗法中的抗生素能否发挥最大抗菌效果或抑菌效果至关重要。
较高的暴露量与许多不良事件有关，包括电解质紊乱（例如低镁血症），感染，肾脏疾病和骨折。
CYP2C19简介CYP2C19 酶是CYP450 酶超家族的重要成员之一，具有高度的遗传多态性，CYP2C19*2、*3、*17是中国人群常见的突变等位基因，其中*2、*3均可使得CYP2C19酶活性缺失，*17使得酶活性增强，这些突变使得人群出现5种代谢表型：超快代谢型（UM, *17/*17）、快代谢型（RM，*1/*17）、正常代谢型（NM，*1/*1）、中间代谢型（IM，*1/*2、*1/*3、*2/*17、*3/*17）和慢代谢型（PM，*2/*2、*2/*3、*3/*3）。
PPI相关指南
制剂(PPl)治疗。
11
慢性胃炎诊疗指 南
第三次全国幽门
12 螺杆菌感染若干
问题共识报告
中华中医药学会， 中国中医药现代远 程教育，2011,9 （10）：123-125
中成药：肝气犯胃证①气滞胃痛冲剂，冲服，1次5次，1日3次；②胃苏冲剂，冲服，1次5g，1日3次。寒邪客胃证，胃 气止痛丸，口服，1次6g，1日3次。饮食伤胃证①加味保和丸，口服，1次6g，1日3次； ②越鞠保和丸，口服，1次6g，1日3次。湿热阻胃证：肠胃康冲剂，冲服，1次1包，1日3次。瘀血停胃证：脾胃虚寒 证：①理中丸，口服，1次9g，1日2次；②温胃舒胶囊，口服，1次4粒，1日2次。胃阴亏虚证：养胃舒胶囊，口服，1 次4粒，1日2次。其他治法：验方，针刺、推拿和刮痧。
疗程7d或10d(对于耐药严重的地区，可考虑适当延长至14d，但不要超过14d)。服药方法:PPI早晚餐前服用，抗生素餐
后服用。PPI :目前有埃索美拉唑( E)20mg、雷贝拉唑(R)10mg、兰索拉唑(L)30 mg、奥美拉哇(O)20 mg和泮托拉唑
(P)40 mg,,RBC(雷 尼替丁拘椽酸铋)350m g.C:克拉霉素;A:阿莫西林;M:甲硝唑;F:呋喃唑酮;T:四环素;L:左氧氟沙
星;B:铋剂(构椽酸铋钾、果胶铋等)。
中国消化不良的
13 诊治指南( 2007
大连)
中华医学会消化病 2.抑酸剂:目前广泛应用于FD的治疗,适用于非进餐相关消化不良中以上腹痛、烧灼感为主要症状者。常用抑酸剂包括
学分会胃肠动力学 H2受体拮抗剂(H2RA) 和质子泵抑制剂(PPI) 两大类。H2RA 可有效治疗FD, 常用药物有西米替丁、雷尼替丁和法莫替
针剂还有埃索美拉唑或泮妥拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等。
最新PPI MPI Profibus 通信协议详解
1、 MPI是Multi-Point Interface,适用于PLC 200/300/400、操作面板TP/OP 1及上位机MPI/PROFIBUS通信卡，MPI网络的通信速率为网络才支持12Mbit/s的2通信速率。
MPI网络最多可以连接32个接节点，最大通信距离为50m，但是可以3通过中继器来扩展长度。
4PPI协议是专门为S7-200开发的通信协议。
S7-200 CPU的通信口（Port0、5Port1）支持PPI通信协议，S7-200的一些通信模块也支持PPI协议。
Micro/WIN 6与CPU进行编程通信也通过PPI协议。
PPI是一种主从协议，主站、从站在一个7令牌网。
在一个PPI网络中，与一个从站通信的主站的个数并没有限制，但是一8个网络中主站的个数不能超过32个。
主站既可以读写从站的数据，也可以读写9主站的数据。
也就是说，S7-200作为PPI主站时，仍然可以作为从站响应其他10主站的数据请求。
1112MPI是主站之间的通信；PPI可以是多台主站与从站之间通信。
13142、MPI协议：西门子内部协议，不公开；15PROFIBUS-DP协议：标准协议，公开。
16173、MODBUS 是MODICON公司最先倡导的一种软的通讯规约，经过大多数公司18的实际应用，逐渐被认可，成为一种标准的通讯规约，只要按照这种规约进行数19据通讯或传输，不同的系统就可以通讯。
目前，在RS232/RS485通讯过程中，更20是广泛采用这种规约。
21常用的MODBUS 通讯规约有两种，一种是MODBUS ASCII，一种是MODBUS RTU。
22一般来说，通讯数据量少而且主要是文本的通讯则采用MODBUS ASCII规约，23通讯数据数据量大而且是二进制数值时，多采用MODBUS RTU规约。
24在实际的应用过程中，为了解决某一个特殊问题，人们喜欢自己修改MODBUS 25规约来满足自己的需要（事实上，人们经常使用自己定义的规约来通讯，这样能26解决问题，但不太规范）。
胃超声共识最新指南最新版解读
胃超声共识最新指南最新版解读
嘿，朋友们！今天咱要来聊聊一个超重要的事儿——胃超声共识最新指南最新版解读！你知道吗，这就像是给咱探索胃部健康的道路亮起了一盏明灯啊！
咱就说，每次去医院检查胃，不是做胃镜就是其他的，多难受呀！但这个胃超声可不一样哦！就好比你找路，以前只有一条难走的小道，现在突然出现了一条又宽又平的大路。
胃超声就是这样一个新的好途径呀！
我记得上次见到王医生，他就特别兴奋地跟我说：“哎呀，这胃超声最新指南真是太棒啦！它让我们对胃部的了解更深入了！”可不是嘛，现在有了这个最新指南，医生们诊断起来就更准确、更得心应手啦！就像战士有了更锋利的武器，能更好地应对战场上的挑战。
咱来看看这最新指南里都有些啥。
它详细地告诉我们怎么更好地利用胃超声，怎么能更准确地发现问题。
比如说，以前可能有些小毛病会被忽略，现在可就逃不过它的“法眼”啦！这不就像是给胃部做了一次超级详细的“大普查”嘛！
而且哦，它还能让我们这些普通人也能更好地了解自己的胃。
以前咱对胃就是模模糊糊的概念，现在通过这个指南，感觉就像能清楚地看到它在身体里是怎么工作的。
想想都觉得很神奇呀！
那你们说，这个胃超声共识最新指南最新版是不是超厉害？它给我们带来了这么多好处，让我们能更清楚地认识自己的身体，也给医生们提供了更好的诊断工具。
我觉得呀，我们都应该好好了解一下，这样才能更好地照顾自己的胃，照顾自己的健康呀！这就是我的观点，相信你们也一定会认同的！。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
抑制剂（PPIs）临床应用相关指南、临床路径或共识
具体内容
1.对于长期服用抗血小板药物的高危人群应筛查并根除Hp，可联合应用PPI或H2RA进行防治，首选PPI。 2．对于阿司匹林所致的溃疡、出血患者，不建议氯吡格雷替代阿司匹林治疗，推荐阿司匹林联合PPI治疗。 3．双联抗血小板治疗时，如需合用PPI，建议连续使用不超过6个月，此后可换用H2RA或间断使用PPI。 应激性溃疡的药物预防： 1抑酸药： （1）术前预防：对拟做重大手术的患者，估计术后有并发SU可能者，可在手术前开始应用口服PPI或H2RA以提 高胃内PH值 （2）对严重创伤、高危人群的预防PPI比H2RA更能持续稳定的升高胃内PH值，降低SU相关出血风险的效果明显 优于H2RA。 诊断： 质子泵抑制剂(PPI)试验： PPI试验简便、有效，可作为GERD的初步诊断方法，标准剂量连用14d或双倍剂量连用7d，患者症状消失或显著好 转。 治疗： 药物治疗： （1）PPI是GERD治疗的首选药物，单剂量治疗无效可改用双倍剂量；在食管炎愈合率、愈合速度和反流症状缓解 率方面，PPI均优于H2RA；单剂量PPI治疗未完全缓解的患者，更换另一种PPI或者改用双倍剂量，两种方法无显 糖皮质激素不良反应： 诱发或加剧胃十二指肠溃疡，甚至造成消化道大出血或穿孔。 注意事项： 加服预防消化道溃疡及出血等不良反应的药物 第四章糖皮质激素在不同疾病中的治疗原则： 肾上腺皮质危象： 防止应激性溃疡，给予胃黏膜保护剂和质子泵抑制剂。 系统性硬化症： 质子泵抑制剂对胃食管反流性疾病、食管溃疡和食管狭窄有效。 1.酸药能提高胃内pH值，既可促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块过早溶解，有利于止血和预防 再出血，又可治疗消化性溃疡。 2.①PPI的止血效果显著优于H2RA，起效快并可显著降低再出血的发生率. 3.尽可能早期应用PPI，内镜检查前应用PPI可以改善出血病灶的内镜下表现，从而减少内镜下止血的需要。 4.内镜介入治疗后，应用大剂量PPIs可以降低患者再出血的发生率，并降低病死率 5.静脉注射PPIs剂量的选择：推荐大剂量PPI治疗适用于大量出血患者；常规剂量PPIs治疗适于基层医院开展。 抑酸剂: 一般处理： 目前广泛应用于FD的治疗,适用于非进餐相关消化不良中以上腹痛、烧灼感为主要症状者。小剂量PPI 能有效治 疗FD, 常用PPI制剂有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑和埃索美拉唑等。
1.有胃黏膜糜烂和（或）以反酸、上腹痛等症状为主者，可根据病情或症状严重程度选用抑酸剂、H2受体拮抗剂 或质子泵抑制剂. 2.抗酸剂作用短暂；抑酸剂作用强而持久，包括奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑等。 消化性溃疡病的抑酸治疗： （1）抑酸治疗是缓解消化性溃疡病症状、愈合溃疡的最主要措施。PPI是首选药物。 （2）PPI治疗胃泌素瘤或G细胞增生等致胃泌素或G细胞增生致胃泌素增多而引起的消化性溃疡病效果优于H2RA 计划长期服用非甾类消炎药: 在长期服用NSAID（包括低剂量阿司匹林）前，根除Hp可降低服用这些药物者发生胃十二指肠溃疡的风险,除此之 外还需要持续PPI维持。 Hp根除治疗： 根除方案推荐：推荐铋剂+PPl+2种抗菌药物组成的四联疗法；根除治疗的疗程：鉴于铋剂四联疗法延长疗程可在 药物治疗： （1）抑酸剂是治疗反流症状的主要药物。 （2）在抑酸药物中，质子泵抑制剂优于H2受体拈抗剂，但目前尚无确凿证据表明质子泵抑制剂能逆转柱状上皮 化生或预防腺癌的发生. （3）使用质子泵抑制剂时应按照胃食管反流病常规剂量、足疗程进行。 （4）质子泵抑制剂效果不佳的原因多半是用药剂量不当或用药方法不当。
AP处理原则： 重度AP(SAP)脏器功能的维护: 上消化道出血时可应用质子泵抑制剂。 重度AP( SAP)抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用: H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂可通过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌，还可预防应激性溃疡的发生。 初始药物治疗： （1）尽管药物对急性上消化道出血的治疗不会立竿见影，但药物治疗仍是急性上消化道出血的首选治疗手段。 （2）对于病情危重，可以采取“经验性联合用药”联合用药方案为：静脉应用生长抑素+PPI。 （3）常用的PPI针剂有：泮托拉唑、兰索拉唑等 预防化疗所致恶心呕吐： 静脉化疗： (1)催吐风险高度（呕吐发生率＞90％）、中度（呕吐发生率30-90％）、低度（呕吐发生率10-30％）患者，依 据恶性呕吐发生时间（急性、延迟性）推荐不同方案：均需应用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂 (2)催吐风险轻度（呕吐发生率＜10%）无法预防 口服化疗： （1）高度⁃中度，急性推荐方案：5-HT３RA±劳拉西泮±H2受体拮抗剂或质子泵抑制 （2）其他情况无法预防 （八）标准药物治疗方案。1.合并Hp感染者进行根除Hp治疗：（1）质子泵抑制剂PPI联合2种相关抗菌药物三联 疗法，或加用铋剂的四联疗法，疗程为1－2周）；（2）抗Hp治疗后继续使用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂抑酸 治疗（疗程十二指肠溃疡4-6周，胃溃疡6-8周）。2.未合并Hp感染者进行抑酸治疗（疗程同上）。 （七）药物治疗原则。1.抑酸药物是治疗的基本药物，通常选用PPI和H2阻滞剂等。2.治疗分2个阶段：初始治疗 （8-12周）与维持治疗阶段。3.无效时可加用促动力药。 （七）治疗方案和药物选择.2.术前内镜显示合并食管炎患者给予抑酸剂（PPI/H2受体拮抗剂）及粘膜保护剂， 修复食管粘膜，减低术后穿孔、出血和感染风险。3.术后给予抑酸剂（PPI/H2受体拮抗剂）及粘膜保护剂。 4.抗生素（必要时）。 （七）治疗方案与药物选择。3.药物治疗：（3）H2受体拮抗剂(H2RA)和质子泵抑制剂(PPI)：静脉使用H2RA和 PPI能提高胃内pH值，促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块过早溶解，有利于止血和预防再出 （七）治疗方案与药物选择。5.抑酸药物：（1）质子泵抑制剂(PPI)是最重要的治疗药物，有利于止血和预防出 血。（2）H2受体拮抗剂(H2RA)仅用于出血量不大、病情稳定的患者。 （七）治疗方案和药物选择。4.抑酸药物。（1）质子泵抑制剂(PPI)是最重要的治疗药物，有利于止血和预防出 血。（2）H2受体拮抗剂(H2RA)类药物仅用于出血量不大，病情稳定的患者。7.出院后处理。（1）所有患者服用 标准剂量质子泵抑制剂达6–8周，或H2受体阻断剂8周。（2）幽门螺杆菌感染者须完成标准方案的抗幽门螺杆菌
7 Barrett食管诊治共识(2011)
8 中国急性胰腺炎诊治指南(2013)
9 急性上消化道出血急诊诊治流程专家共识（2011）
10 肿瘤治疗相关呕吐防治指南（2014）
11 胃十二指肠溃疡临床路径 12 反流食管炎临床路径 13 贲门失弛缓症内镜下气囊扩张术临床路径 14 肝硬化合并食管胃静脉曲张出血(内科治疗)临床路径 15 上消化道出血临床路径 16 十二指肠溃疡出血临床路径 17 FDA
质子泵抑制剂（PPIs）临床应用相关指南、临床
序号 名称ห้องสมุดไป่ตู้
1
抗血小板药物消化道损伤的预防和治疗中国专家共识 （2012）
2 应激性溃疡防治建议（2015）
3 中国胃食管反流病专家共识意见（2014）
4 糖皮质激素类药物临床应用指导原则
5 急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南（2012） 6 中国消化不良的诊治指南( 2007 大连) 7 中国慢性胃炎共识意见（2012） 8 消化性溃疡病诊断与治疗规范建议(2013) 9 第四次全国幽门螺杆菌感染处理共识报告（2012）
2002年，FDA已批准lansoprazole用于1-11岁儿童的症状性GERD和反流性食道炎的短期（8周）