药品检测车在广东省东西两翼应用情况的分析探讨
试析汽车检测技术及设备的发展趋势
技术改造试析汽车检测技术及设备的发展趋势温宝伟（华晨雷诺金杯汽车有限公司，辽宁 沈阳110000）摘 要：汽车检查技术的发展在很大程度上取决于汽车技术的发展。
在汽车开发的初期，当时采用的主要方法是由经验丰富的维修人员检查汽车的故障，然后进行有效的维修。
也就是过去人们常说的“望”、“闻”、“切”的方式。
如今，科学技术取得了长足的进步，特别是计算机技术的发展，极大地促进了汽车检测技术的发展。
如今，人们可以使用各种先进的仪器进行高精度的全面检查。
汽车综合性能测试是指在使用阶段检测汽车技术状况的技术。
关键词：汽车；检测技术；设备引言目前的车辆检测技术可以全方位检测汽车，及时发现汽车的安全隐患。
通过对国内外汽车检测技术的发展和比较，我国汽车检测技术的发展相对较晚，但随着科技的不断融合和创新，通过不断更新设备，可以精确地检查车辆以满足当前车辆用户的需要。
本文总结了车辆检测技术和设备的发展，分析了车辆检测在数据传输技术、四轮定位技术、排放检测技术三个方面，以及车辆检测技术和设备的发展趋势。
1.汽车检测设备种类汽车检测设备一般包括发动机检测设备、电气检测设备、结构检测设备、综合控制检测设备、汽车底盘检测设备等，车辆可以通过不同的设备进行专门测试，并且可以及时检测到问题。
发动机检测设备包括气缸压力显示表、气缸漏气分析、发动机转速计、发动机性能分析仪、发动机温度检测表和发动机预实验检测装置；电子检测装置包括电池检测仪器、光检测仪器和综合电气检测设备；结构检测设备包括轴重计、车身悬架校准仪、车身悬架装置间隙检测仪，车身侧滑检测分析仪、车辆结构自动检测系统等；集成控制和测试设备，包括万用表、示波器、解码仪等；车辆底盘检测设备包括四轮定位仪、制动检测站、车身平衡仪、底盘功率检测器、变速器检测器等。
在汽车发生故障的情况下，汽车的零件和系统可以通过测试设备在各个方向进行测试，并且可以测试系统连接强度，并及时发现汽车的潜在问题，随着技术的不断整合，将生产专业设备来测试汽车的质量。
广州检验检测高技术服务集聚区发展规划
广州检验检测高技术服务集聚区发展规划一、检验检测发展背景近年来，随着经济的快速发展，人民对商品质量和安全的要求越来越高。
检验检测行业作为保障人民生命财产安全和促进经济发展的重要行业，得到了越来越多的关注和重视。
广州作为中国南方的经济中心城市，检验检测行业的发展也得到了快速的推进。
二、广州检验检测高技术服务集聚区的建设意义广州检验检测高技术服务集聚区的建设，将有助于推动广州检验检测行业的发展，提高广州检验检测行业的技术水平和服务质量。
同时，该区的建设还将有助于提高广州的综合竞争力，促进广州经济的持续健康发展。
三、广州检验检测高技术服务集聚区的发展规划广州检验检测高技术服务集聚区的发展规划主要包括以下几个方面：一是加强对检验检测技术的研发和创新，提高技术水平和服务质量；二是建设一批高水平的检验检测实验室和检测中心，为广州及周边地区提供更加优质的检验检测服务；三是加强对检验检测人才的培养和引进，提高整个行业的人才水平和素质；四是加强对检验检测企业的管理和服务，提高企业的竞争力和市场占有率。
四、广州检验检测高技术服务集聚区的未来展望广州检验检测高技术服务集聚区的建设，将为广州及周边地区提供更加优质的检验检测服务，促进广州检验检测行业的快速发展。
同时，该区的建设还将有助于提高广州的综合竞争力，推动广州经济的持续健康发展。
预计未来几年，广州检验检测高技术服务集聚区将成为广州检验检测行业的重要支撑点和经济增长点。
二、集聚区发展思路集聚区是指在一个区域内集中了大量的企业、人才和资源，形成了一个产业聚集的区域。
发展集聚区是提高区域经济竞争力的重要手段之一。
1.发挥集聚效应集聚区的核心是产业集聚，通过发挥产业集聚的效应，可以促进企业之间的合作和创新，提高整个区域的经济效益。
因此，要发挥集聚效应，必须要有明确的发展方向和政策支持。
2.强化基础设施建设基础设施是集聚区发展的重要保障。
要想吸引更多的企业和人才进驻，必须要有完善的交通、通讯、能源等基础设施。
C80E（H、F）型通用敞车运用考验情况分析研究
1 概述C 80E（H、F）型敞车（见图1）是我国铁路货车由70 t 级向80 t级全面升级换代的27 t轴重通用敞车，主要由车体、车钩缓冲装置、风制动装置、手制动装置和转向架等组成，用于装运煤炭、矿石、建材、机械设备、钢材及木材等货物，既能满足人工装卸，又能适应翻车机等机械化卸车作业，并且能够适应解冻库作业要求。
自2014年6月14日开始，5 000辆C 80E（H、F）型通用敞车陆续在大秦铁路运煤专用线投入运用考验，采用单元万吨（机车+96辆C 80E（H、F））、1.5万t编组（机车+144辆C 80E（H、F））及组合1.5万t编组（机车+96辆C 80E（H、F）+机车+54辆C 70，机车+108辆C 70+机车+48辆C 80E（H、F），机车+105辆C 80B +机车+48辆C 80E（H、F））的模式进行运用考验，截至2015年8月15日，已运用考验1年2个月，平均运用考验里程为159 513 km，最多运用考验里程为217 251 km，最少运用考验里程为53 911 km。
C 80E（H、F）型通用敞车采用国内最先进的制造设计技术，有效保证在大秦线大坡度、高频率及大载质量条件下的行车安全，但在运用考验过程中也出现了一些不容忽视的、对行车安全有较大影响的故障。
2 C 80E（H、F）型通用敞车主要优点2.1 车轮踏面、轮缘磨耗轻微C 80E（H、F）型通用敞车装用DZ1型交叉支撑式转向架、DZ2型摆动式转向架和DZ3型副构架式转向架，能够实现低动力和准径向两大功能，降低轮轨横向力及车轮磨耗，保证车辆长期稳定可靠运行。
通过对运用20万km的车辆C 80E（H、F）型通用敞车运用考验情况分析研究王保平：大秦铁路股份有限公司湖东车辆段，段长，高级工程师，山西 大同，037300摘 要：C 80E（H、F）型敞车是我国新一代27 t轴重通用敞车，介绍C 80E（H、F）型通用敞车的主要优点，重点分析其在运用考验过程中发生的滚动轴承油脂渗漏、摇枕弹簧窜出、车门门板裂纹、承载鞍纵向弹性垫变形、制动故障关门车、配件漏装错装及质量缺陷等典型故障，并提出相关的建议及措施。
医用MRI设备应用质量检测结果的分析
医用MRI设备应用质量检测结果的分析杨可邦;徐桓;胡红波;刘鸿翔;庄晓璇;尚敬轩【摘要】目的:分析医用磁共振成像(MRI)设备应用质量状态检测结果,探讨MRI应用质量控制中的相关评价指标,为医疗机构MRI应用质量检测提供参考.方法:采用美国Magphan SMR 170型MRI多参数测试体模,按照国家标准《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》的检测方法和相关标准,对2018年度16家医疗机构在用的29台医用MRI设备的信噪比等8项主要性能指标进行检测,并抽取临床照片进行评审和评价.结果:在用的29台医用MRI设备的信噪比、层厚偏差、静磁场中心强度偏差、图像均匀性、空间分辨力、低对比度灵敏度、线性度以及伪影8项指标的合格率分别为89.7％、69.0％、100％、100％、96.6％、100％、96.6％和58.6％;29台设备中临床照片评审结果甲级17台、乙级11台、丙级1台.结论:受检的29台MRI设备中93.1％的设备基本达到国家卫生部门的标准要求;其中2台设备应用质量评审结果为整机不合格.此外,部分检测项目合格率为100％,应适当提高检测项目的标准要求.【期刊名称】《中国医学装备》【年(卷),期】2019(016)008【总页数】4页(P16-19)【关键词】MRI成像;应用质量;状态检测;信噪比【作者】杨可邦;徐桓;胡红波;刘鸿翔;庄晓璇;尚敬轩【作者单位】桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州 510081;联勤保障部队药品仪器监督检验总站北京 100071;桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州 510081;桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州 510081;桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州 510081;桂林联勤保障中心药品仪器监督检验站广东广州 510081【正文语种】中文【中图分类】R318.6磁共振成像(magnetic resonance imaging，MRI)以其软组织成像空间定位准确、灵敏度高以及无放射性等优势，在临床上被广泛应用于对病变的排查、筛除以及临床治疗效果监测等。
基于治疗药物监测选择性5-羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析
基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析黄善情１，肖桃１，谢焕山１，２，陈宏镇１，卢浩扬１，倪晓佳１，王占璋１，张明１，温预关１，尚德为１（１．广州医科大学附属脑科医院／广州市惠爱医院，广东广州５１０３７０；２．珠海市慢性病防治中心／珠海市第三人民医院，广东珠海５１９０００）摘要：目的通过对长期使用５⁃羟色胺再摄取抑制剂（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，ＳＳＲＩｓ）患者血药浓度监测结果调查分析，为临床合理用药提供建议㊂方法回顾性分析广州医科大学附属脑科医院２０１９ ２０２０年５２６９例ＳＳＲＩｓ（氟西汀，氟伏沙明，艾司西酞普兰，舍曲林，帕罗西汀）血药浓度的检测结果，通过比较超警戒浓度的比率，分析ＳＳＲＩｓ的用药情况，对超警戒浓度比率过高的药物进行原因分析㊂结果帕罗西汀和氟伏沙明超警戒浓度比率较高；帕罗西汀超警戒浓度的女性比例更高，试验组给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）都明显大于对照组（Ｐ＜０．０５），试验组的给药剂量与Ｃ／Ｄ分别是对照组的１．５倍和３．５倍；氟伏沙明给药剂量与Ｃ／Ｄ组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），试验组给药剂量与Ｃ／Ｄ是对照组的１．２倍与３．６倍㊂结论临床上使用ＳＳＲＩｓ进行抗抑郁治疗时，应重视帕罗西汀和氟伏沙明的个体化用药，并结合临床疗效和治疗药物监测，实施科学药学监护㊂关键词：５⁃羟色胺再摄取抑制剂；治疗药物监测；警戒浓度；帕罗西汀；氟伏沙明中图分类号：Ｒ９６５．３㊀文献标志码：Ａ㊀文章编号：２０９６⁃３６５３（２０２０）０６⁃０８５４⁃０４ＤＯＩ：１０．１６８０９／ｊ．ｃｎｋｉ．２０９６－３６５３．２０２００６２３０２收稿日期：２０２０⁃０６⁃２３基金项目：国家自然科学基金项目（８１４０３０１６）；广东省卫生计生适宜推广项目（粤卫办函［２０１８］３２６号）；广东省省级科技计划项目（２０１９Ｂ０３０３１６００１）；广州市科技计划项目（２０１８０５０１０００９）；广州市医药卫生科技项目（２０１９１Ａ０１１０４０）；广东省中医药局科研项目（２０２０１２７２）作者简介：黄善情（１９９６ ），女，２０１９级药学硕士研究生通信作者：尚德为（１９８１ ），博士，主任药师，硕士生导师，主要从事临床药学方向研究，电话：０２０⁃８１２６８３８９，Ｅｍａｉｌ：ｓｈａｎｇ＿ｄｅｗ⁃ｅｉ＠１６３．ｃｏｍ㊂Ａｎａｌｙｓｉｓｏｎｔｈｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｏｖｅｒａｌｅｒｔｌｅｖｅｌｏｆ５⁃ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇＨＵＡＮＧＳｈａｎｑｉｎｇ１，ＸＩＡＯＴａｏ１，ＸＩＥＨｕａｎｓｈａｎ１，２，ＣＨＥＮＨｏｎｇｚｈｅｎ１，ＬＵＨａｏｙａｎｇ１，ＮｉＸｉａｏｊｉａ１，ＷＡＮＧＺｈａｎｚｈａｎｇ１，ＺＨＡＮＧＭｉｎｇ１，ＷＥＮＹｕｇｕａｎ１，ＳＨＡＮＧＤｅｗｅｉ１（１．ＴｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＢｒａｉｎＨｏｓｐｉｔａｌＯｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ５１０３７０，Ｃｈｉｎａ；２．ＴｈｅＣｅｎｔｅｒｏｆＣｈｒｏｎｉｃＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌｉｎＺｈｕｈａｉ／ＺｈｕｈａｉＴｈｉｒｄＰｅｏｐｌｅ̓ｓＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｕｈａｉ５１９０００，Ｃｈｉｎａ）∗ＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒＥｍａｉｌ：ｓｈａｎｇ＿ｄｅｗｅｉ＠１６３．ｃｏｍＡｂｓｔｒａｃｔ ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｓｅｒｕｍｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｏｎｇ⁃ｔｅｒｍｕｓｅｏｆ５⁃ｈｙｄｒｏｘｙｔｒｙｐｔａｍｉｎｅｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ＳＳＲＩｓ ｓｏａｓｔｏｐｒｏｖｉｄｅｓｏｍｅｓｕｇｇｅｓｔｉｏｎｓｆｏｒｒａｔｉｏｎａｌｄｒｕｇｕｓｅｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆ５２６９ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＳＳＲＩｓ ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ ｅｓｃｉｔａｌｏｐｒａｍ ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ ｉｎｔｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＢｒａｉｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＧｕａｎｇｚｈｏｕＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｒｏｍ２０１９ｔｏ２０２０ｗａｓｃｏｎｄｕｃｔｅｄ．Ｂｙｃｏｍｐａｒｉｎｇｔｈｅｒａｔｉｏｏｆｌａｂｏｒａｔｏｒｙａｌｅｒｔｌｅｖｅｌ ｔｈｅｕｓｅｏｆＳＳＲＩｓａｎｄｔｈｅｒｅａｓｏｎｓｆｏｒｅｘｃｅｓｓｉｖｅｌｙａｌｅｒｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＰａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｈａｄａｈｉｇｈｒａｔｉｏｏｆｏｖｅｒ⁃ａｌｅｒｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎｏｆｗｏｍｅｎｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓｉｖｅｐａｒｏｘｅｔｉｎｅｌｅｖｅｌｓｗａｓｈｉｇｈｅｒ．Ｔｈｅｄｏｓｅ⁃ｃｏｒｒｅｃｔｅｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ Ｃ／Ｄ ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｇｒｅａｔｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌ广东药科大学学报㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ㊀㊀Ｄｅｃ．２０２０，３６（６）㊀ｇｒｏｕｐＰ＜０．０５ ．ＴｈｅｄｏｓｅａｎｄＣ／Ｄｏｆｔｈｅｔｅｓｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅ１．５ｔｉｍｅｓａｎｄ３．５ｔｉｍｅｓｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＴｈｅｒｅｗａｓａｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｄｏｓｅａｎｄｔｈｅＣ／ＤｇｒｏｕｐＰ＜０．０５ ．ＴｈｅｄｏｓｅａｎｄＣ／Ｄｏｆｔｈｅｔｅｓｔｇｒｏｕｐｗｅｒｅ１．２ｔｉｍｅｓａｎｄ３．６ｔｉｍｅｓｔｈａｔｏｆｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＩｎｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｕｓｅｏｆＳＳＲＩｓｆｏｒａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｍｅｄｉｃａｔｉｏｎｏｆｐａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅｓｈｏｕｌｄｂｅｐａｉｄａｔｔｅｎｔｉｏｎ ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｃｌｉｎｉｃａｌｅｆｆｉｃａｃｙａｎｄｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｎｄｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｓｈｏｕｌｄｂｅｉｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ＳＳＲＩｓ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ ａｌｅｒｔｌｅｖｅｌ ｐａｒｏｘｅｔｉｎｅ ｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ㊀㊀５⁃羟色胺再摄取抑制剂（Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ，ＳＳＲＩｓ）作为临床抗抑郁治疗的首选药品，与经典的三环抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂相比，在临床疗效㊁耐受性和用药安全性方面具有显著优势［１］㊂临床实践中发现，ＳＳＲＩｓ类药物在患者中个体差异大，当选择不同的ＳＳＲＩｓ类药物治疗抑郁症时，应根据ＳＳＲＩ类药物不同的药动学特性㊁可能存在的药物相互作用㊁患者生活习惯（如吸烟㊁喝咖啡）等合理选择治疗药物，减少因血药浓度低于治疗窗导致的疗效不佳或血药浓度过高导致的不良反应的发生率［２⁃３］㊂本研究基于‘ＡＧＮＰ精神科治疗药物监测共识指南“［４］的有效浓度范围和警戒浓度，选取帕罗西汀㊁氟西汀＋Ｎ⁃脱甲基⁃氟西汀（活性代谢产物）㊁艾司西酞普兰㊁舍曲林㊁氟伏沙明５种ＳＳＲＩｓ的血药浓度作为研究对象，考察ＳＳＲＩｓ临床合理使用情况㊂１㊀对象与方法１．１㊀研究对象回顾性收集广州医科大学附属脑科医院２０１９ ２０２０年５２６９例５种ＳＳＲＩｓ的血药浓度监测数据㊂入选标准：①患者单独使用任意１种ＳＳＲＩｓ进行抗抑郁治疗，并且血药浓度达到稳态；②每例患者必须提供至少１个血清浓度样本㊂排除标准：①所监测浓度非稳态谷浓度；②服用过量抗抑郁药物致中毒的；③测定值为零或血药浓度结果超出定量范围；④患者资料不完整，如人口统计学资料不全㊁服药剂量不明确等㊂１．２㊀研究方法１．２．１㊀药品、试剂与仪器㊀帕罗西汀肠溶缓释片（赛乐特），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１７０００２，ＧＬＡＸＯＳＭＩＴＨＫＬＩＮＥＩＮＣ；帕罗西汀片（乐友），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００３１１０６，浙江华海药业股份有限公司；氟西汀分散片（百忧解），规格：０．２ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｊ２０１６００２９，ＰＡＴＨＥＯＮＦＲＡＮＣＥ；氟西汀分散片（国产），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１２３１６１，山东力诺制药有限公司；艾司西酞普兰片（百洛特），规格：１０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００８０７８８，四川科伦药业股份有限公司；艾司西酞普兰片（百适可），规格：２０ｍｇ／片，批准文号：Ｈ２０１０３５４８，山东京卫制药有限公司；舍曲林片（左洛复），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００９０３３７，浙江京新药业股份有限公司；舍曲林分散片，规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００９０３３７，浙江京新药业股份有限公司；氟伏沙明片（兰释），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２０１６０１９３，ＡｂｂｏｔｔＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｓｉｎｇａｐｏｒｅ）ＰｒｉｖａｔｅＬｉｍｉｔｅｄ；氟伏沙明片（瑞必乐），规格：５０ｍｇ／片，批准文号：国药准字Ｈ２００５８９２１，丽珠集团丽珠制药厂㊂ＬＣＭＳ⁃８０４０高效液相色谱串联质谱仪（日本岛津公司）；５４２４Ｒ高速离心机（德国Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ公司）；ＸＷ⁃８０Ａ型旋涡混合器（原上海医科大学仪器厂）；ＢＰ１１０Ｓ型电子分析天平（德国Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ公司）；Ｍｉｌｌｉ⁃Ｑ超纯水纯化系统（美国Ｍｉｌｌｌｉｐｏｒｅ公司）㊂１．２．２㊀评定指标㊀实验室警戒浓度：指高于治疗参考浓度范围需要实验室立刻反馈给处方医生的药物浓度㊂当药物浓度超过警戒浓度时，患者的耐受性降低，出现中毒反应或严重不良反应的可能性增加㊂根据ＡＧＮＰ指南［４］确定警戒浓度和治疗参考浓度范围，同时针对超过警戒浓度比例高（＞５％）的ＳＳＲＩｓ药物，进行影响因素统计分析㊂以符合有效浓度参考范围的样本作为对照组，超警戒浓度的样本作为试验组，结合病人类别㊁性别㊁药品厂商㊁年龄㊁给药剂量㊁合并用药等影响因素进行原因分析㊂１．２．３㊀统计学处理㊀运用Ｅｘｃｅｌ㊁ＳＰＳＳ．１９等软件进行统计分析，应用卡方检验和方差分析是否存在组间差异，若不符合正态分布则采用非参数检验，以Ｐ＜０．０５表示差异具有统计学意义㊂５５８第６期㊀黄善情，等．基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析２㊀结果２．１㊀一般资料本研究共纳入５２６９例样本，其中舍曲林样本数１８３８例（３４．５５％）占比最高，帕罗西汀样本数４００例（７．５９％）占比最低，其余氟西汀４４８例（８．５０％），氟伏沙明１２５８例（２３．８８％），艾司西酞普兰１３２５例（２５．１５％）㊂２．２㊀数据分析根据ＡＧＮＰ指南［４］确定实验室警戒浓度和治疗参考浓度如表１所示㊂ＳＳＲＩｓ血药浓度分布情况显示，氟伏沙明和帕罗西汀超警戒浓度比例分别为６．７６％和７．５０％，远高于其余３种抗抑郁药物㊂同时氟伏沙明和帕罗西汀总体符合治疗参考范围比率分别为５１．２７％和５０．２５％，显著低于其他３种抗抑郁药物，具体数据见表１㊂２．３㊀帕罗西汀超警戒浓度情况从表２可见，帕罗西汀对照组与试验组病人类别㊁药品厂商㊁年龄组间差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；性别组间差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），试验组中女性比例更高；氟伏沙明给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明帕罗西汀试验组的给药剂量与剂量校正浓度均明显大于对照组，数据显示，试验组的给药剂量约为对照组的１．５倍，超警戒浓度组的超剂量用药比例高达８０％，但是试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．５倍㊂总共纳入超警戒浓度样本３０例中，联合普萘洛尔３例，安非他酮１例，联合用药比例１３．３３％㊂２．４㊀氟伏沙明超警戒浓度情况从表２可见，氟伏沙明对照组与试验组病人类别㊁性别㊁药品厂商㊁年龄组间差异均无统计学意义（Ｐ＞０．０５）㊂氟伏沙明给药剂量与剂量校正浓度（Ｃ／Ｄ）组间差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），说明试验组给药剂量和剂量校正浓度均明显大于对照组㊂数据结果显示氟伏沙明试验组的给药剂量约为对照组的１．２５倍，Ｃ／Ｄ是对照组的３．６倍，提示氟伏沙明试验组浓度存在非线性增加㊂总共纳入氟伏沙明超警戒浓度８５例样本中，联合普萘洛尔４例，安非他酮２例，联合用药比例７．０６％㊂表１㊀ＳＳＲＩｓ血药浓度分布情况Ｔａｂｌｅ１㊀ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＳＳＲＩｓｐｌａｓｍａｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ药物实验室警戒浓度／（ｎｇ㊃ｍＬ－１）超警戒浓度例数（％）治疗参考浓度范围／（ｎｇ㊃ｍＬ－１）符合治疗参考浓度范围例数（％）ｘʃｓ氟西汀＋去甲氟西汀１０００７（１．５６）１２０ ５００２８９（６４．５１）３０５．８７ʃ２１０．４５氟伏沙明５００８５（６．７６）６０ ２３０６４５（５１．２７）１６１．７９ʃ１６５．７艾司西酞普兰１６０８（０．６０）１５ ８０１００８（７６．０８）４２．９６ʃ２９．８３舍曲林３００５（０．２７）１０ １５０１５８６（８６．２９）７５．１０ʃ５４．５８帕罗西汀２４０３０（７．５０）３０ １２０２０１（５０．２５）８５．５７ʃ８５．２４表２㊀不同协变量对帕罗西汀和氟伏沙明的影响Ｔａｂｌｅ２㊀ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｖａｒｉａｂｌｅｓｏｎＰａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄＦｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ变量帕罗西汀对照组试验组氟伏沙明对照组试验组病人类别门诊１２４１５５３１５８住院７７１５１１４２７性别男９２８３８７６０女１０９２２∗∗２５８２５药品厂商进口１２８１９３４３４６国产７３１１３０２３９年龄／ａ４１．５６ʃ１５．９８４４．７ʃ１１．５５２８．１２ʃ１１．７４３０．２４ʃ１１．５７日剂量／ｍｇ３４．６２ʃ１０．４１５２．５ʃ１１．５２∗∗１９９．３ʃ６３．５２２４９．３２ʃ６４．３７∗∗（Ｃ／Ｄ）／（ｎｇ㊃ｍＬ－１㊃ｍｇ－１）１．８６ʃ０．８０６．４９ʃ１．８１∗∗０．７４ʃ０．３８２．６７ʃ１．０６∗∗超剂量用药例数＃０１２０２联合普萘洛尔／３／４联合安非他酮／１／２注：＃根据药品说明书，帕罗西汀日剂量超过５０ｍｇ㊁氟伏沙明日剂量超过３００ｍｇ视为超剂量用药；∗∗Ｐ＜０．０５㊂６５８广东药科大学学报㊀第３６卷㊀３ 讨论由于帕罗西汀和氟伏沙明既是自身代谢酶的底物，也是该代谢酶的抑制剂，故长期服用两个药物容易导致血药浓度非线性增加［３］㊂本研究发现该两种药物超警戒浓度比例过高，提示帕罗西汀和氟伏沙明相对于氟西汀㊁舍曲林和艾司西酞普兰更应该进行常规血药浓度监测㊂本文结果显示，在帕罗西汀超警戒浓度人群中，女性人数占比更高，可能原因为女性的ＣＹＰ２Ｄ６酶活性比男性低，影响女性体内帕罗西汀的代谢，从而导致女性患者超警戒浓度比例高［４］㊂试验组的给药剂量与超剂量用药比例都明显大于对照组，说明试验组超剂量用药是帕罗西汀超警戒浓度比例过高的原因之一㊂通过剂量校正浓度的比较，发现试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．５倍，说明排除给药剂量的影响，试验组帕罗西汀的代谢被抑制，造成血药浓度非线性增高［５］㊂这一现象主要由于ＣＹＰ２Ｄ６酶是帕罗西汀的主要代谢酶，而帕罗西汀本身又是ＣＹＰ２Ｄ６酶抑制剂，抑制ＣＹＰ２Ｄ６酶的活性，长期服药导致帕罗西汀自身代谢抑制作用明显，血药浓度显著升高［６⁃７］㊂此外，合并用药也可能导致帕罗西汀血药异常升高，普萘洛尔与安非他酮都是ＣＹＰ２Ｄ６酶的抑制剂，可通过抑制ＣＹＰ２Ｄ６酶的活性，抑制帕罗西汀的代谢，从而导致帕罗西汀血药浓度升高，但合并用药占比小，影响不显著［８⁃９］㊂综上所述，帕罗西汀的自身代谢抑制是超警戒浓度比例过高的直接原因㊂与帕罗西汀相似，氟伏沙明是以ＣＹＰ２Ｄ６酶和ＣＹＰ１Ａ２酶为主要代谢酶，同时氟伏沙明也是ＣＹＰ１Ａ２酶的抑制剂［１０⁃１１］㊂氟伏沙明试验组的给药剂量和Ｃ／Ｄ都明显大于对照组，试验组的给药剂量约为对照组的１．２５倍，但试验组的Ｃ／Ｄ是对照组的３．６倍，可见氟伏沙明的自身代谢抑制作用明显，氟伏沙明的自身代谢抑制是导致超警戒浓度比例过高的直接原因㊂经研究发现，帕罗西汀与氟伏沙明均存在自身代谢抑制现象，可能受到影响因素较复杂，具体因素分析尚需继续深入研究㊂参考文献：［１］ＭＡＮＤＲＩＯＬＩＲ，ＭＥＲＣＯＬＩＮＩＬ，ＳＡＲＡＣＩＮＯＭＡ，ｅｔａｌ．Ｓｅｌｅ⁃ｃｔｉｖｅｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ（ＳＳＲＩｓ）：ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＣｕｒｒＭｅｄＣｈｅｍ，２０１２，１９（１２）：１８４６⁃１８６３．［２］ＳＣＨＷＡＲＺＭＪ，ＨＩＥＭＫＥＣ，ＢＡＵＭＡＮＮＰ，ｅｔａｌ．Ｃｌｉｎｉｃａｌ㊀ｒｅｌｅｖａｎｃｅｏｆＴＤＭｏｆＳＳＲＩｓ［Ｊ］．ＴｈｅｒＤｒｕｇＭｏｎｉｔ，２００６，２８（５）：７１６⁃７１７．［３］ＨＩＥＭＫＥＣ，ＢＥＲＧＥＭＡＮＮＮ，ＣＬＥＭＥＮＴＨＷ，ｅｔａｌ．㊀Ｃｏｎｓｅｎｓｕｓｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓｆｏｒｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｄｒｕｇｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎｎｅｕｒｏ⁃ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ：Ｕｐｄａｔｅ２０１７［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ，２０１８，５１（１／２）：４９⁃６２．［４］ＫＯＫＲＡＳＮ，ＤＡＬＬＡＣ，ＰＡＰＡＤＯＰＯＵＬＯＵ⁃ＤＡＩＦＯＴＩＺ．Ｓｅｘｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓ［Ｊ］．ＥｘｐｅｒｔＯｐｉｎＤｒｕｇＭｅｔａｂＴｏｘｉｃｏｌ，２０１１，７（２）：２１３⁃２２６．［５］胡晋卿，卢浩扬，倪晓佳，等．帕罗西汀的治疗药物监测结果及影响因素研究［Ｊ］．今日药学，２０１９，２９（８）：５５５⁃５５８．［６］ＨＩＥＭＫＥＣ，ＨÄＲＴＴＥＲＳ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｓｅｌｅｃｔｉｖｅ㊀ｓｅｒｏｔｏｎｉｎｒｅｕｐｔａｋｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ［Ｊ］．ＰｈａｒｍａｃｏｌＴｈｅｒ，２０００，８５（１）：１１⁃２８．［７］ＪＯＲＮＩＬＪ，ＪＥＮＳＥＮＫＧ，ＬＡＲＳＥＮＦ，ｅｔａｌ．Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆ㊀ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０ｉｓｏｆｏｒｍｓｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｐａｒｏｘｅｔｉｎｅａｎｄｅｓｔｉｍａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｉｒｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｆｏｒｈｕｍａｎｐａｒｏｘｅｔｉｎｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｕｓｉｎｇａｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ⁃ｂａｓｅｄｓｉｍｕｌａｔｏｒ［Ｊ］．ＤｒｕｇＭｅｔａｂＤｉｓｐｏｓ，２０１０，３８（３）：３７６⁃３８５．［８］ＴＯＬＬＥＤＯＥＣ，ＭＩＫＳＹＳＳ，ＧＯＮＺＡＬＥＺＦＪ，ｅｔａｌ．Ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌｉｓａｍｅｃｈａｎｉｓｍ⁃ｂａｓｅｄｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＣＹＰ２ＤａｎｄＣＹＰ２Ｄ６ｉｎｈｕｍａｎｉｚｅｄＣＹＰ２Ｄ６⁃ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅ：Ｅｆｆｅｃｔｓｏｎａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｄｒｕｇｒｅｓｐｏｎｓｅｓ［Ｊ］．ＢｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０２０，１７７（３）：７０１⁃７１２．［９］ＸＵＥＣａｉｆｕ，ＺＨＡＮＧＸｕｎｊｉｅ，ＣＡＩＷｅｉｍｉｎ．Ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｄｒｕｇ⁃ｄｒｕｇｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｗｉｔｈｂｕｐｒｏｐｉｏｎａｎｄｉｔｓｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓａｓＣＹＰ２Ｄ６ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｕｓｉｎｇａｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｌｙ⁃ｂａｓｅｄｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｍｏｄｅｌ［Ｊ］．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ，２０１７，１０（１）：１⁃７．［１０］李娟，裘福荣．ＣＹＰ２Ｄ６基因多态性对临床常用药物的作用［Ｊ］．中国现代药物应用，２０１９，１３（１６）：２２９⁃２３２．［１１］ＢＲＩＴＺＨ，ＨＡＮＫＥＮ，ＡＮＫＥ⁃ＫＡＴＲＩＮＶ，ｅｔａｌ．ＰＢＰＫｍｏｄｅｌｓｆｏｒＣＹＰ１Ａ２ＤＤＩｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ：ａｍｏｄｅｌｌｉｎｇｎｅｔｗｏｒｋｏｆｆｌｕｖｏｘａｍｉｎｅ，ｔｈｅｏｐｈｙｌｌｉｎｅ，ｃａｆｆｅｉｎｅ，ｒｉｆａｍｐｉｃｉｎａｎｄｍｉｄａｚｏｌａｍ［Ｊ］．ＣＰＴＰｈａｒｍａｃｏｍｅｔｒｉｃｓＳｙｓｔＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０１９，８（５）：２９６⁃３０７．（责任编辑：陈翔）７５８第６期㊀黄善情，等．基于治疗药物监测选择性５⁃羟色胺再摄取抑制剂超警戒浓度原因分析。
车辆检测工作开展情况汇报
车辆检测工作开展情况汇报尊敬的领导：
根据上级要求，我向您汇报车辆检测工作的开展情况。
自去年以来，我们对车辆检测工作进行了全面的规划和部署，以确保道路交通安全和车辆质量监管。
首先，我们加强了对检测设备的维护和更新，确保设备的准确性和可靠性。
同时，我们加强了对检测人员的培训和管理，提高了检测人员的专业水平和责任意识。
在具体的工作开展过程中，我们注重了对车辆检测的全面性和细致性。
我们严格按照相关规定，对车辆的机械结构、电气系统、安全装置等进行了全面检测，确保车辆的安全性和合格性。
同时，我们还加强了对尾气排放的监测和治理，积极配合环保部门，推动车辆的环保排放。
在工作中，我们还注重了对检测结果的准确记录和及时报告。
我们建立了完善的档案管理系统，对每一辆车的检测结果进行了详细记录和归档。
同时，我们及时向相关部门报告了检测结果，确保了相关部门能够及时采取措施，对不合格车辆进行处置和整改。
在今后的工作中，我们将继续加强对车辆检测工作的监督和管理，确保车辆检测工作的公正性和准确性。
我们将进一步完善检测设备和技术，提高检测的准确性和效率。
同时，我们还将加强对检测人员的培训和管理，提高他们的专业水平和责任意识，确保他们能够做到公正、严谨、细致地开展检测工作。
总之，我们将以更加饱满的热情和更加务实的作风，不断完善车辆检测工作，为保障道路交通安全和车辆质量监管做出更大的贡献。
谨此汇报。
此致。
敬礼。
基于省域比较视角的广东生物医药产业监测研究
基于省域比较视角的广东生物医药产业监测研究
廖晓东;袁永;胡海鹏
【期刊名称】《科技创新发展战略研究》
【年(卷),期】2017(001)001
【摘要】从生物医药产业相关概念入手,分析生物医药产业领域及生命周期特征;基于省域比较的研究视角,对广东生物医药产业发展情况进行监测,并与江苏、浙江、上海、山东等省市对标,剖析广东生物医药产业在科技研发投入、核心关键技术、公共平台建设、产业与企业规模、大型企业与研发机构、产业发展环境等方面存在的问题;从优化产业布局、加强核心技术攻关、推进创新成果产业化、加强平台载体建设、培育发展大型骨干企业、发展生物医药服务业、加强对外合作等方面提出具体对策.
【总页数】9页(P117-125)
【作者】廖晓东;袁永;胡海鹏
【作者单位】广东省科技创新监测研究中心,广东广州 510033;广东省软科学研究会,广东广州 510033;广东省科技创新监测研究中心,广东广州 510033;广东省科技创新监测研究中心,广东广州 510033
【正文语种】中文
【中图分类】G311;F204
【相关文献】
1.美国生物医药产业集群发展的经验模式及对广东省生物医药发展的启示 [J], 叶敏忠;苏瑞波;冯方平
2.基于组织机构代码数据的广东省生物医药产业统计分析 [J], 徐剑;王娟;熊勇;黄克
3.基于省域比较视角的广东生物医药产业监测研究 [J], 廖晓东;袁永;胡海鹏;;;;
4.基于区位商方法的广东省海洋生物医药产业集群发展分析 [J], 周墨;白福臣;冯海霞
5.技术创新视角下的广东省生物医药产业发展问题研究 [J], 李缘;孟光兴
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粤西地区96例左旋多巴诱发异动症的帕金森病发病年龄特点分析
粤西地区96例左旋多巴诱发异动症的帕金森病发病年龄特点分析林智君1郑冼华2王萍3刘洲11广东医科大学附属医院神经内科，湛江524023；2广东省妇幼保健院，广州510010；3岭南师范学院，湛江524048通信作者：刘洲，Email：【摘要】目的分析粤西地区左旋多巴诱发异动症（LID）的帕金森病发病年龄特点及其机制探讨。
方法选取广东医科大学附属医院2015年10月至2021年1月期间收治的625例帕金森病患者，其中发生LID96例，通过调查异动症患者的性别、年龄、发病年龄、服用左旋多巴的剂量、用药时间情况，以及比较不同年龄段、不同服药年限的帕金森患者发生异动症的年龄特点，并进行统计学数据分析。
结果发生LID96例（异动组），男性45例，女性51例，年龄（57.0±9.0）岁；非异动组529例，男性269例，女性260例，年龄（61.8±10.4）岁；两组性别比较差异无统计学意义（P＞0.05），年龄比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
异动组左旋多巴用药剂量为（416.7±217.4）mg/d、治疗时间为（5.6±2.9）年，非异动组分别为（383.6±199.0）mg/d、（4.7±2.2）年，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。
LID的发生率与帕金森病的发病年龄显著相关（P＜0.001），65岁以下患者左旋多巴治疗前3年LID发生率最高，第5年后最低（P=0.001）；而对于66岁以上PD患者，第3～5年内LID的发生率最高（P=0.035）。
结论帕金森病发病年龄是LID的主要因素，因此帕金森发病年龄可作为治疗帕金森病左旋多巴用药一个重要的参考因素。
【关键词】帕金森病；左旋多巴诱导异动症；发病年龄基金项目：国家自然科学基金项目（81400986）；广东省社科规划项目基金项目（GD19CTY10）；湛江市非资助科技攻关项目（2021B01044）Age characteristics of96Parkinson's disease patients with levodopa-induced dyskinesis in western GuangdongLin Zhijun1,Zheng Xianhua2,Wang Ping3,Liu Zhou11Department of Neurology,Affiliated Hospital of Guangdong Medical University,Zhanjiang524023, China;2Maternal and Child Health Hospital of Guangdong Province,Guangzhou510010,China;3Lingnan Normal University,Zhanjiang524048,ChinaCorresponding author:Liu Zhou,Email:【Abstract】Objective To analyze the age characteristics and mechanism of Parkinson's disease patients with levodopa-induced dyskinesis(LID)in western Guangdong.Methods From October2015to January2021,625patients with Parkinson's disease who were admitted to Affiliated Hospital of Guangdong Medical University were selected.Among which,96patients had LID.The96patients'gender,onset age,dosage of levodopa,and medication duration were investigated.The age characteristics of the patients of different ages and years of medication were compared,and the data were statistically analyzed.Results Among the LID patients,there were45 males and51females,and they were(57.0±9.0)years old;among the529non-LID patients,there were269males and260females,and they were(61.8±10.4)years old;there was no statisticalDOI：10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.15.004收稿日期2021-04-28本文编辑吴琴娟引用本文：林智君,郑冼华,王萍,等.粤西地区96例左旋多巴诱发异动症的帕金森病发病年龄特点分析[J].国际医药卫生导报,2021,27(15):2233-2236.DOI:10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2021.15.004.difference in gender between the two groups(P＞0.05),and was in age(P＜0.05).The dosage of levodopa and the medication duration were(416.7±217.4)mg/d and(5.6±2.9)years in the LID patients,and were(383.6±199.0)mg/d and(4.7±2.2)years in the non-LID patients(both P＜0.05). The incidence of LID was significantly correlated with the onset age of Parkinson's disease(P＜0.001).The incidence of LID in the patients under65years old was the highest within3years after levodopa treatment,and was the lowest5years after the treatment(P=0.001).For≥66years old PD patients,the incidence of LID was the highest3-5years after levodopa treatment(P=0.035). Conclusions The onset age of Parkinson's disease is the main factor of LID.Therefore,the onset age of Parkinson's disease may be an important reference factor for the levodopa treatment of Parkinson's disease.【Key words】Parkinson's disease;Levodopa-induced dyskinesis;Onset ageFund program:Project of National Natural Science Foundation of China(81400986);Project of Social Science Planning Program Fund of Guangdong Province(GD19CTY10);Non-financing Problem-tackling Project of Science and Technology Zhanjiang(2021B01044)帕金森病（Parkinson's disease，PD）又称震颤麻痹，是一种常见于中老年人的神经退行性疾病，发生率仅次于阿尔茨海默病，主要的病理特征为黑质致密部的多巴胺（dopamine，DA）神经元进行性以及选择脱失和纹状体多巴胺含量减少［1-2］。
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注射剂这３ 种剂型 ， 随着研究的不 断 药品工 作研 讨会 ” 会上 明确提 出药 品 ， 药品信 息查询 系统及近红 外光谱等手 剂、 检 测车项 目的基本框 架 、技术方 案和 段 对药 品进行快速 鉴别 。近 红外光谱 深入 ， 检测的品种和剂型将会不断扩大。 落实相关的工作计划 ， 并成立 由中国药 有分析快速 、无损伤 的特 点， 不用破坏 近红外光谱它一般是企业用来对 自己生 品生物制品检定所牵头的工作协调组 ，
９％以上 的药品使用单位在农村 ， ８ 同时制 检 测 车样车 ， 予高度 评价和 充分 肯 品进行 快速 的初 筛 ， 给 而进行 靶 向抽样 ，
售假劣药品的的违法行为也主要发生在 定 ， 并指示先进行试 点 ， 然后再在全 国 提高药 品抽验 的命 中率。 广大农村地区； 医疗机构数量多、 农村 规 逐 步推 广， 同时要求财政部 、国家发展 １３ 药品检测车车载主要仪器设备 ．
东省食 品药品监督管理局 的 《 关于进一步做好药 品检测车使用工作的通知 （ 粤食 药监稽 ［０ ７９ 号 ）的要求， ２０ ］２ 药品检测
车 （ 号为Ｇ Ａ ４ ０ ）从 ２ ０ 年 ６ 编 Ｄ４０２ ０７ 月份至 １ 月在我省东西两翼 的 １ 个地级市依次 开展 药品快速筛查专项行动。结论 通 １ １ 过运行 ， 收到 了较好的效果 ， 值得 在我省的较为落后 的地级 市推行 药品检测 车的监管 。
是以车为载体， 利用其流动性将快速检验 主持 召开 “ 药品检测车项 目论 证会” 破 坏药品的铝塑包装 （ 瓶装的要拆 ， 注： 工作向农村延伸， 让老百姓吃上放心药。 会上 ， 经专家组审议 ， 一致通 过该项 目 开包装 ） 只要用光 纤探 头对准药 品进 ， 的论证 ， 并提 出要加快建 立近红外检测 行扫描 ， ～２ｍ ｎ 在１ ｉ 内就 可以快速鉴别 模型的步伐 ， 并进行技术 鉴定 ；０ ４ 药品的真假 ， ２ ０年４ 准确度相对较高。但近红 １ １ 药 品检测车 的研制过程 ． 月 ８日～１ ５日， 品检测 车在湖北省首 外也有其不足之处， 药 近红外光谱是一个 ２ ０ 年１ １ 全 国药品监督管 ０ ３ 月２ 日， ２０ 年 ２月 ， 品检 二次分 析 的过程 ， 药 要鉴别药 品的真假 ， 理工作会议 提 出药 品检验 要面 向农村 次试运行 ，０ ４ ６月 ～１ 测车先后在河南、安徽 、四川、云南省 就必须要先对该药品建立模型数据库 ， 和 基层 ；０ ３ ２月 ， ２０ 年 中国药品生物制
关键 词 ： 药品检测车： 应用情况； 分析探讨
中图 分 类 号 ：９ Ｒ５ 文 献 标识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：６ ４ ２ ９ （ ０８ ２ ０ ７ — ３ １７ — ２ Ｘ ２ ０ ）０ — ０ ３ ０
我省东西两翼经济相 对较为 落后 ， 理 工 作会议 期 间 ， 中共 中央 政治局 委 准而 生产 的。 药品检测车 的快速检验 人 口密度小 ， 对于农村地 区的药 品监管 员 、国务 院副总理吴仪 亲 自视察 药品 只是对可疑药 工作不作为法定 的检验 ，
模 小且 大 部分 地 处 偏 远 ： 品使 用 品种 和 改革委 员会和 国家质 量监督检验检 药
近红外 光谱仪是 药 品检测车 里的 多、数量少、进货渠道多； 而我国的药品 疫 总局对该项 目给予全力配合和支持 ； 最主要 的仪器 ， 造价 约 ４ ５万 ， 国进 德 监督检验资源相对比较匮乏 ， 药品检测车 ２ ０ ３月 １日， ０４年 国家食 品药 品监管局 口。近红外 光谱 仪最大 的特 点是不用
的取证。 手提电脑用来连接近红外光谱
行为
测过 程 中， 车辆也 要求处于着车状态 ，
药品检测 车的运行 已初步体现 了 所 以油耗特别厉 害。例如 ： 从茂名到潮
一
药品的铝塑包装 ， 只要１ ｉ 就 可以 ～２ｍ ｎ 产 的产 品进行质量控制或原料分析 、鉴
负责项 目的实施 ；０ ３ １ 月３ ２ ０ 年 ０日， １ 第 对 药品进行定性、定量分析 。另外 ， 定等 ， 药 涉及领域有农业 、食 品分析、烟 台药品检测车样 车研制成 功并下线 ； 品信 息系统可 以快速 查询该 药品相关 草生产、 石油化工 ， 药品的稽查打假 。 显 ２ ０ 年 １ ５日， 国食 品药 品监督管 的不 良信息及其是 否经过 药监 部门批 微镜主要用于 中药材的显微 鉴别 ， 中 ０４ 月 全 将
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药 品检测车在广 东省东西 两翼
应用情况 的分析探讨
王 伟 光
（ 东省 茂名 市药 品检 验所 ， 东 茂名 广 广
５ ５ １ ０ ） ２ １
摘要 ： 目的 通过药品检测车在我省东西两翼的运行 ， 探讨在广东省东西两翼推行药品检测车监管的可行性。方法 按照广
１ 药 品检测车 简介
取得 满意的效果 。 品检定所提 出了研制药 品检 测车Байду номын сангаас的设 试运行 ，
只有在数据库里面有 的品种 ， 我们才能
检测， 并不是所有 的品种都能检测 。目 前检测 的药 品剂型局 限于片剂 、胶囊
． 想 ；０ ３ ３月 １ ２０年 ３日， 关部门在北京 １２ 药品检测 车的功 能 有
作 者简介 ： 王伟光 （ ８ 一） 男， １ ０ ． 本科 ． 师， ９ 药 从事药 品检 验工作 。
・２ ０ 年第 １ 卷第２期 ・ ７３ ０８ ８
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药材粉碎后置显微镜下观察， 来鉴别真 假， 但要求技术人员对 中药材要有一定 用于薄层色谱鉴别。数码相机主要用于