山东大学网络教育药剂学
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药剂学模拟题1一、名词解释1.倍散2.乳析3.生物利用度4.等张溶液二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠2.焦亚硫酸钠3.糊精4.HPMC三、填空题1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。
2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。
四、简答题1.简述低温粉碎的特点?2.写出湿法制粒压片的工艺流程?3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些?参考答案:1.简述低温粉碎的特点?答:在常温下粉碎困难的物料,如软化点、熔点低的及热可塑性物料,可以得到较好粉碎;含水、含油较少的物料也能用该法粉碎;用该法可获得较细的粉末,并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2.写出湿法制粒压片的工艺流程?混合润湿剂或粘合剂药物、辅料粉碎过筛----物料---------------制粒干燥软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些?答:热原的污染途径主要有以下几个:(1)来自水的污染(2)来自原、辅料的污染(3)来自容器、管道、设备的污染(4)来自生产过程的污染(5)来自使用过程的污染除去热原的方法:(1)加热法(2)酸碱法(3)吸附法(4)反渗透法(5)凝胶滤过法。
五、计算题1.计算下列处方是否等渗?应如何处理?处方:氯霉素 5.0g硼砂 3.0 g硼酸15.0 g蒸馏水加至1000ml注:1%氯化钠冰点下降度为0.58℃1%硼砂冰点下降度为0.25℃1%硼酸冰点下降度为0.28℃1%氯霉素冰点下降度为0.06℃2.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB 值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB值?参考答案:1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.2. 解10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1答该表面活性剂的HLB值为5.1.药剂学模拟题 2一、名词解释1.制剂2.增溶剂3.热原4.栓剂置换价二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.卡波普2.微粉硅胶3.微晶纤维素4.HPMC三、填空题1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。
药学《药剂》山东大学网络教育考试模拟题及答案.doc

药剂学一、名词解释1 .倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散,以利于下一步的配制。
2.乳析指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。
3.生物利用度是衡量血管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率。
4.等张溶液是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用1.苯甲酸钠:又称:安息香酸钠。
苯甲酸钠是酸性防腐剂,在碱性介质中无杀菌、抑菌作用;其防腐最佳PH是2.5-4.Oo2.焦亚硫酸钠:又称二硫五氧酸钠。
为水溶性抗氧剂。
3.糊精:是淀粉水解中间产物的总称,习惯上亦称其为高糊(高黏度糊精),即具有较强的黏结性,一般很少单独大量使用糊精作为填充剂,常与糖粉、淀粉配合使用。
4.HPMC为羟丙基甲基纤维素简称。
本品选用高度纯净的棉纤维素作为原料,在碱性条件下经专门醍化而制得,是常用的增稠剂、分散剂、乳化剂和成膜剂等材料。
主药 压片1 .物理灭菌法包括干热灭菌法、湿热灭菌法、紫外线灭菌法、过滤除菌法、辐 射灭菌法、微波加热灭法。
2植物性药材的浸出过程一般包括浸润渗透、溶解、扩散和置换四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通 惰性气体、调节PH 值、避光。
四、简答题1. 简述低温粉碎的特点?在常温下粉碎困难的物料如软化点、熔点低的及热可塑性物料,例如树脂、树胶、 干浸膏等,可以得到较好粉碎;含水、含油较少的物料也能用该法粉碎,可获得 较细的粉末,并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程?辅F 粘合剂粉碎—I —►混合 —L 制软材料—> 制粒3. 热原的污染途径及除去热原的方法有哪些?途径:从注射用水中带入;从原辅料中带入;从容器、用具、管道和设备等带入; 制备过程中的污染;从输液器具带入。
除去方法:高温法;酸碱法;吸附法;超滤法;离子交换法;凝胶滤过法;反渗 透法。
山东大学网络教育《药学》--药物化学_附件

一、回答下列问题1. 写出 -内酰胺类抗生素青霉素类和头胞菌素类的结构通式。
书(药物化学第二版主编徐文方)P2132. 写出局麻骨架中中间链对作用时间长短的顺序。
书(药物化学第二版主编徐文方)P18”(二)中间连接部分”这段3. 说明拟肾上腺素药N上取代基对受体选择性的影响。
书(药物化学第二版主编徐文方)P116“4.侧链氨基被非极性烷基R’取代时,……”这段4. 说明苯乙基吗啡较吗啡镇痛作用强的原因。
答:吗啡17位氮上去甲基,镇痛活性及成瘾性均降低,这是由于分子极性增加,不易透过血脑屏障所致。
氮上甲基若变成乙基后为拮抗剂占优势的药物。
5. 氮芥类抗肿瘤药毒性较大,如何通过结构修饰降低其毒性?答:根本原理是通过减少氮原子上的电子云密度来降低氮芥的反应性,达到降低其毒性的作用,但这样的修饰也降低了氮芥的抗肿瘤活性。
1、在氮芥的氮原子上引入一个氧原子,使氮原子上的电子云密度减少,从而使形成乙撑亚胺离子的可能性降低,也使毒性和烷基化能力降低,抗肿瘤活性随之降低。
2、将氮原子上的R基进行交换,用芳香环取代结构的脂肪烃甲基,得到芳香氮芥。
芳环的引入可使氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用,减弱氮原子的碱性。
6. 在肾上腺皮质激素的C-1、C-6、C-9、C-16和C-21位如何进行结构修饰及结构修饰的目的。
答:1、C-21:21位上的羟基被酯化,可使其作用时间延长以及稳定性增加;2、C-1:1-2位脱氢在A环引入双键,可使A环构型从半椅式变成船式,能提高与受体的亲合力,增加糖皮质激素的活性,不增加盐皮质激素的活性;3、C-9:C-9F取代,提高作用强度,增加糖皮质激素和盐皮质激素的活性;4、C-16:在16位引入基团可消除钠潴溜,16位甲基的引入,降低盐皮质激素的活性,16位羟基的引入,降低糖皮质激素的活性,5、C-6:在C-6引入氟原子后可阻滞C-6氧化失活,其抗炎以及钠潴留活性均大幅增加,而后者增加得更多。
生物药剂学与药物动力学(山东大学)智慧树知到答案章节测试2023年

第一章测试1.药物处置是指A:分布B:代谢C:吸收D:排泄答案:ABD2.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为A:代谢B:分布C:排泄D:吸收答案:B3.药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案:CD4.生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与()之间的项目关系A:毒副作用B:血药浓度C:药物效应D:ADME答案:C5.不属于生物药剂学研究的目的就是A:为临床合理用药提供科学依据B:客观评价药剂质量C:合理的剂型设计、处方设计D:定量描述药物体内过程答案:D6.属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案:ABD7.属于生物药剂学研究的生物因素的是A:遗传因素B:性别差异C:种族差异D:年龄差异答案:ABCD8.CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案:A9.制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:错B:对答案:A10.同一药物在相同性别、年龄的健康人体中,其体内过程仍可能显著不同A:错B:对答案:B第二章测试1.下列药物转运途径中需要载体的是A:单纯扩散B:促进扩散C:ATP转运泵D:协同扩散答案:BCD2.属于主动转运的特点的是A:顺浓度梯度B:需要载体参与C:可发生竞争性抑制D:不需要能量答案:BC3.属于促进扩散的特点的是A:不需要能量B:有饱和现象C:可发生竞争性抑制D:逆浓度梯度答案:ABC4.对于口服给药的药物,其主要的吸收部位是A:口腔B:结肠C:胃D:小肠答案:D5.弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:不受pH值的影响B:随pH值增加而增加C:随pH值降低而增加D:随pH值增加而减小答案:B6.药物的首过效应通常包括A:肾脏首过效应B:胃肠道首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案:BC7.需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:III类药物B:I类药物C:IV类药物D:II 类药物答案:C8.药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:错B:对答案:B9.依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案:B10.BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案:B第三章测试1.下列属于皮下注射的特点的是A:药物吸收缓慢B:皮下组织血管少C:血流速度低D:生物利用度100%答案:ABC2.肺部给药适宜的微粒大小是A:0.5~7μmB:>10μmC:<0.5μmD:5~10μm答案:A3.一般来说,经皮吸收的药物特点是A:熔点低B:油/水分配系数大C:分子型的药物D:分子量小答案:ACD4.口服药物的主要吸收部位是A:均是B:大肠C:小肠D:胃答案:C5.鼻腔制剂研究的关键是A:增加血流量B:降低酶活性C:增加滞留时间D:增加给药体积答案:C6.在口腔黏膜给药中,药物渗透能力最强的部位是A:腭粘膜B:舌下粘膜C:颊粘膜D:牙龈粘膜答案:B7.下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:肺部给药B:舌下给药C:注射给药D:直肠给药答案:AB8.若药物吸湿性大,微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结,妨碍药物的吸收A:对B:错答案:A9.由于角膜表面积较大,经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:A10.直肠液为中性并具有一定缓冲能力,需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:错B:对答案:A第四章测试1.关于表观分布容积的描述错误的是A:可以等于总体液溶剂B:可以大于总体液溶剂C:可以小于总体液溶剂D:具有生理学含义答案:D2.药物能够快速扩散通过细胞膜,则影响其体内分布的主要因素是A:药物的解离程度B:药物分子量C:血流速度D:药物的脂溶性答案:C3.对于分子量大、极性高的药物,则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:表观分布容积C:半衰期D:跨膜速度答案:D4.造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:分布B:排泄C:吸收D:代谢答案:A5.以被动扩散方式在体内分布的药物,影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:解离度B:药物脂溶性C:转运体表达D:分子量答案:ABD6.下列属于影响药物分布的因素有A:药物理化性质B:血管通透性C:血浆蛋白结合率D:与组织亲和力答案:ABCD7.血浆蛋白结合率高的药物A:不能跨膜转运B:肝脏代谢减少C:无药理活性D:肾小球滤过减少答案:ABCD8.通过主动转运方式在体内分布的药物,其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:A9.药物的分布主要受血液循环的影响,药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:B10.药物与血浆蛋白结合也具备药理活性,具有重要的临床意义A:对B:错答案:B第五章测试1.药物代谢主要发生在什么器官A:胃肠道B:皮肤C:肝脏D:肺答案:C2.下列属于I相反应的是A:还原反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应答案:ABC3.首过效应带来的结果是A:生物利用度降低B:改变体内分布C:药物活性增加D:药物吸收减少答案:AD4.肝提取率越大,其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:B5.属于影响药物代谢的生理因素的是A:种属差异B:年龄C:肝脏疾病D:性别答案:ABD6.苯巴比妥为酶诱导剂,联用双香豆素时会引起双香豆素A:活性增加B:代谢降低C:代谢增加D:活性降低答案:CD7.下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:ABCD8.药物代谢会使药物的活性降低或消失,所以药物代谢会使药物治疗效果降低A:对B:错答案:B9.首过效应使进入体循环的药物量减少,需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:A10.肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加,药物代谢加快A:错B:对答案:A第六章测试1.具有肠肝循环性质的药物A:出现双峰现象B:血药浓度维持时间延长C:延长半衰期D:增加药物体内滞留时间答案:ABCD2.影响药物排泄的生理因素包括A:肾脏疾病B:血流量C:尿量与尿液pHD:药物转运体答案:BCD3.药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:B4.肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:B5.肝细胞存在多个转运系统,可通过主动转运过程排泄药物A:对B:错答案:A6.利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物,可增加药物的肠肝循环,增加药物吸收A:对B:错答案:A7.药物排泄的主要器官是A:肝脏B:肾脏C:皮肤D:肺答案:AB8.药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:B9.下列可被肾小球滤过的是A:白蛋白B:葡萄糖C:氯化钠D:维生素答案:BC10.某人体重80kg,服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL,尿中浓度为20mg/mL,每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为A:400 mg/mLB:4 mg/mLC:250 mg/mLD:100 mg/mL答案:D第七章测试1.药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中,其能立即完成转运间的动态平衡,该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:多室模型C:米式方程D:双室模型答案:A2.某药物具备线性药物动力学特征,其半衰期A:在任何剂量下固定不变B:在一定范围内固定不变C:随血药浓度下降而缩短D:随血药浓度下降而延长答案:A3.中央室和周边室A:按照分布速率划分B:具有解剖学意义C:药物代谢速率不同D:药物缓慢分布达到平衡答案:A4.用于描述药物代谢快慢的参数是A:AUCB:表观分布容积C:速率常数D:生物半衰期答案:D5.下列哪个参数越大,表明药物在体内的积累量越大A:AUCB:生物半衰期C:速率常数D:表观分布容积答案:A6.下列参数具有加和性的是A:速率常数B:AUCC:清除率D:表观分布容积答案:AC7.下列属于周边室的是A:肌肉B:心脏C:脂肪D:骨骼答案:ACD8.隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系,有利于分析药动学与药效学之间关系A:错B:对答案:A9.同一药物用于不同患者时,由于生理和病理情况不同,t1/2可能发生变化A:错B:对答案:B10.AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:错B:对答案:B第八章测试1.单室模型经静脉注射给药1.5 mg,药物的消除速率常数为0.15h-1,其生物半衰期为A:1 hB:10 hC:0.46 h答案:A2.单室模型经静脉注射给药1.5 mg,AUC为6mg·h/L,其清除率为A:0.25 L/hB:4 L/hC:10 L/hD:2.5 L/h答案:A3.采用尿药排泄数据求算药动学参数的优势包括A:对人体无损伤B:患者依从性好C:通过肾脏排泄的药物均可使用D:不受血浆成分干扰答案:ABD4.采用速率法对尿药排泄数据计算药动学参数的优势包括A:对误差不敏感B:收集尿样时间间隔任意C:易作图D:收集尿样时间短答案:D5.药物要接近稳态浓度一般都需要几个半衰期A:2~3个B:4~5个C:1~2个D:3~4个答案:B6.使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度,以发挥药效,静脉滴注前需要静脉注射A:平稳剂量B:饱和剂量C:双倍剂量D:负荷剂量答案:D7.计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:残数法C:梯形法D:对照法答案:AC8.生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢,半衰期与药物本身的特性有关,与患者的机体条件无关B:错答案:B9.药物必须部分或全部以原形从尿中排泄,才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:错B:对答案:B10.残数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:错B:对答案:B第九章测试1.双室模型中,血流贫乏、不易进行物质交换的组织、器官称为A:周边室B:中央室C:深外周室D:浅外周室答案:A2.对于水溶性药物,属于中央室的是A:脑B:肝脏C:骨骼D:心脏答案:BD3.划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案:AB4.双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:中央室向周边室转运一级速率常数D:周边室向中央室转运一级速率常数答案:B5.双室模型静脉注射给药模型中中k21表示A:给药剂量B:中央室消除一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:中央室向周边室转运一级速率常数答案:C6.双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:给药剂量B:周边室药量C:消除速率常数D:中央室药量答案:B7.0.693/β用于计算A:消除速率常数B:表观分布容积C:消除相半衰期D:AUC答案:C8.双室模型分布完成后,中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:B9.双室模型中,α称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:A10.双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:错B:对答案:A第十章测试1.多剂量给药到达坪浓度时,每个给药周期消除的药物量等于A:稳态最小药量B:给药剂量C:负荷剂量D:稳态最大药量答案:B2.多剂量给药时,要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:6.64B:3.32C:2.303D:0.693答案:A3.药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药次数B:半衰期C:给药剂量D:平均稳态血药浓度答案:AB4.已知某药物k为0.2567h-1,临床治疗采用间歇静脉滴注给药,每次滴注1h,要求稳态最大血药浓度为6μg/ml,稳态最小血药浓度为1 μg/ml,给药间隔时间τ是A:4 hB:8 hC:10 hD:6 h答案:B5.多剂量血管外给药,当ka>>k,τ=t1/2时,负荷剂量等于A:3X0B:2X0C:1.5X0D:X0答案:B6.药物的半衰期相同时,给药间隔时间τ越小A:蓄积程度不变B:蓄积程度越大C:视给药方式而定D:蓄积程度越小答案:B7.常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:血药浓度变化率B:波动百分数C:波动度D:给药频率答案:ABC8.多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药,达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)

一、名词解释1. 药物制剂:2. 休止角:3. pH m:二、单项选择题1. 对于同一药物,下列晶型中溶解度最高的是()A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间()A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于()A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作,叙述正确的是()A. “目”是表示筛孔的大小,目数越大,筛孔越大B. 在混合机理中,对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥,又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水,不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是()A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳()A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是()A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是()A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是()A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有()A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说,制粒的目的在于()A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度,改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么?2.什么是制粒?对于粉状物料,制粒的目的是什么?3.什么是片剂?片剂的优点有哪些?4.简述热原除去的方法。
山东大学网络教育学院-生药学(B)试题和答案

生药学模拟卷一、概念题1、中药:是指在中国传统医术指导下应用的药物。
包括中药材、中药饮片和中成药等。
2、生药学:应用现代科学技术,来研究生药的名称、来源、鉴定、活性成分、生产、釆集、品质评价及开发利用的科学。
3、糖类:是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。
日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。
糖类在生命活动过程中起着重要的作用,是一切生命体维持生命活动所需能量的主要来源。
植物中最重要的糖是淀粉和纤维素,动物细胞中最重要的多糖是糖原。
4、国家药典:《中华人民共和国药典》是我们国家监督管理药品质量的法定技术标准。
其收载使用广,疗效较好、化学成分研究较清楚的药品,是我国药品生产和经营的一类标准。
二、填空题1、我国及世界第一部药典是(《新修本草》)。
2、蒽醌类成分可用(微量升华)、(碱性试验)和(醋酸镁反应)来鉴别。
3、目前我国生药质量控制的标准分三级,即一级为(国家药典标准);二级为(部局颁标准);三级为(地方标准)。
上述三个标准,以(药典)为准。
4、鉴别生物碱的常用沉淀试剂有(碘化铋钾试剂)、(碘-碘化钾试剂)、(碘化汞钾试剂)和(硅钨酸试剂)。
5、Keller-Killiani 反应是检查(强心苷类)。
苦味酸钠试验是检查(氰苷)。
盐酸-镁粉反应是检查(黄酮苷)。
6、写出下列生药的主要化学成分黄芩(黄芩苷、黄芩素、汉黄芩、汉黄芩素)浙贝(浙贝碱、击氢浙贝碱、浙贝宁)红花(红花苷、新红花苷、红花醌苷、二十九烷、、棕榈酸、月桂酸等)苦杏仁(苦杏仁苷、油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸)肉桂(桂皮醛、乙酸桂皮酯、丁香酚、桂皮酸、苯丙酸乙酯等)斑蝥(斑蝥素、脂肪、树脂、蚁酸、色素)7、写出下列生药的主要药理作用:大黄( 1 泻下作用,2 抗感染作用,3 利胆作用4,止血作用)丹参(1 对心肌的保护作用,2 抗动脉粥样硬化,3 促进组织修复和再生,4 保肝作用,5 抗过敏作用,6 抗菌消炎作用,7 抗肿瘤作用)肉桂(1 扩冠状动脉降压,2 抗溃疡,3 抑菌消炎,4 桂皮醛作用,解热、镇痛、镇静、抗惊厥,5 抗血小板凝集,得分评卷人得分评卷人1 / 3抗炎,抗肿瘤鹿茸(1 强壮作用,2对神经系统作用:镇静、益智,3 对心血管作用,4 抗脂质过氧化、延缓衰老、增强免疫力、促进发育等任用)8、写出下列生药的主要功效:熟地(滋阴补血,益精填髓)当归(补血活血,调经止血,润肠通便)西红花(活血化瘀,凉血解毒,解郁安神)鹿茸(壮肾阳,益精血,强筋骨,调冲任,托疮毒)9、下列形象术语指的是哪一种生药?“铜皮铁骨狮子头”(三七)“云纹”(何首乌)“三岔”(马鹿茸)10、写出下列生药的商品规格:茯苓(茯苓个、白茯苓(块、片)、赤茯苓、茯神、茯神木)五味子(北五味,南五味)鹿茸(马鹿茸有单门、三岔、四岔、莲花;花鹿茸有二杠、三岔)三、判断题(填√或×)1、生药按药用部位进行分类有利于生药外部形态和内部构造的比较鉴别。
山东大学网络教育药剂学二
药剂学模拟题一、名词解释1.GMP:GMP又称药品生产质量管理规范(good Manufacturing practice,GMP)2.置换价:置换价(displacementvalue)是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积,药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。
置换价DV的计算公式:DV=W/[G-(M-W)]3.HLB值:表面活性剂亲水亲油性的强弱。
以亲水亲油平衡值(HLB)来表示。
是用来表示表面活性剂亲水或亲油能力大小的值。
4.临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
是表征表面活性剂结构与性能的一个最重要的物理量。
5.等张溶液:是指与红细胞张力相等的溶液.也就是与细胞接触时,使细胞功能和结构保持正常的溶液。
二、简答题1.增加药物溶解度的方法有哪些?(1)采取与药物分子结构相近的溶液去溶解,即“相似相溶”,在极性溶剂中,药物分子与溶剂分子之间形成氢键,则溶解度增大;在非极性溶剂中,能形成药物分子内的氢键,溶解度也能增大;有机弱酸或弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度,难溶性药物中引入亲水基团可增加药物在水中的溶解度。
(2)药物中的无定型药物的溶解度大于假多晶形药物。
(3)难溶性药物的粒子大小在0.1~100nm时,溶解度随粒子半径减少而增大。
(4)温度升高,则吸热性溶解过程的溶解度增大;降低则致热性的溶解过程的溶解度增大。
(5)加入助溶剂可使药物的溶解度增大。
(6)加入增溶剂可使药物的溶解度增大2.根据F ick’s第一定律,通过减慢扩散速度达到缓、控释目的,可采用哪些方法?根据Fick’s第一定律,基于减慢扩散速度达到缓、控释目的,可采用的工艺方法有:(1)包衣:将药物小丸或片剂用阻滞材料包衣,可制备缓、控制剂。
(2)制成微囊:使用微囊技术制备缓、控制剂是较新的方法。
(3)制成不溶性的骨架片剂。
(4)增加粘度以减少扩散系数。
(5)制成药树脂。
(6)制成乳剂。
山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案
药剂学模拟题3一.名词解释1.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂2.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价. 3.靶向给药系统靶向给药系统靶 (target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
4.纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒,一般粒径在10~1000nm。
二、简答题1.增加药物溶解度的方法有哪些?答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐. 2.使用潜溶剂 3.加入助溶剂4. 使用增溶剂2.什么叫热原?热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。
它能引起一些动物与人的体温异常升高。
(一)家兔升温法:为经典检查方法。
(二)鲎试剂法:为内毒素的体外检查法。
较家兔法灵敏,但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏,尚不能完全取代家兔法3.防止药物氧化可采取哪些措施?答 (一)煮沸除氧(二)通入惰性气体(三)加入抗氧剂(四)加入金属离子螯合剂(五)调节pH (六)避光4.举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么?答:系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
例如,以明胶和阿拉伯胶为囊材,囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液,将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷,而阿拉伯胶仍带负电荷,由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物,因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。
三、填空题1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2. 气雾剂是由(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成3.常见的液化气体类的抛射剂有(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4.膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。
山东大学网络教育中药化学期末考试试题及参考答案
学生答案:
指将含挥发性成分药材的粗粉或碎片,浸泡湿润后,直火加热蒸馏或通入水蒸汽蒸馏,也可在多能式中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏,药材中的挥发性成分随水蒸气蒸馏而带出,经冷凝后收集馏出液,一般需再蒸馏1次,以提高馏出液的纯度和浓度,最后收集一定体积的蒸馏液;但蒸馏次数不宜过多,以免挥发油中某些成分氧化或分解。
4、应用Molish反应,样品溶液中加入-萘酚和浓硫酸,产生紫色环的为A,无此现象者为B。
5、盐酸-镁粉反应,显橙红-紫红色的为A和C,不反应的为B。剩余的两个化合物中加入NaBH4试剂,产生红色至紫色的为C,不反应的为A。
二名词解释(22分
4、煎煮法
学生答案:
是将药材加水煎煮取汁的方法。该法是最早使用的一种简易浸出方法,至今仍是制备浸出制剂最常用的方法。由于浸出溶煤通常用水,故有时也称为“水煮法”或“水提法”
17、为什么β-OH蔥酮比a-OH蔥醌的酸性大。
学生答案:
答:因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。
18、萜类化合物的分类依据是什么?挥发油中主要含有哪些萜类化合物?
3.凝胶色谱又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称分子排阻色谱法。
5、苷键
学生答案:
是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、乙酰解酶催化水解法、氧化开裂法等
③吸电子基团的影响:2,6-二去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羟基糖苷>2-氨基糖苷。
最新山东大学网络教育药物分析
山东大学网络教育药物分析药物分析模拟题1一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 我国现行的中国药典为EA.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版2. 中国药典的英文缩写为DA. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是BA.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指CA.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为CA.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法AA.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为DA.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是EA.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸EA.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序EA.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11.含锑药物的砷盐检查方法为CA.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指EA.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰CA.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是CA.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是AA.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。
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药剂学模拟题1
一、名词解释
1.倍散
2.乳析
3.生物利用度
4.等张溶液
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.苯甲酸钠
2.焦亚硫酸钠
3.糊精
4.HPMC
三、填空题
1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。
2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。
四、简答题
1.简述低温粉碎的特点?
2.写出湿法制粒压片的工艺流程?
3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些?
参考答案:
1.简述低温粉碎的特点?
答:在常温下粉碎困难的物料,如软化点、熔点低的及热可塑性物料,可以得到较好粉碎;含水、含油较少的物料也能用该法粉碎;用该法可获得较细的粉末,并且可以保存物料中的香气及挥发性有效成分。
2.写出湿法制粒压片的工艺流程?
混合润湿剂或粘合剂
药物、辅料粉碎过筛----物料---------------
制粒干燥
软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片
3.热原的污染途径及除去热原的方法有哪些?
答:热原的污染途径主要有以下几个:(1)来自水的污染(2)来自原、辅料的污染(3)来自容器、管道、设备的污染(4)来自生产过程的污染(5)来自使用过程的污染
除去热原的方法:(1)加热法(2)酸碱法(3)吸附法(4)反渗透法(5)凝胶滤过法。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗?应如何处理?
处方:
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馏水加至1000ml
注:1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃
1%硼酸冰点下降度为0.28℃
1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
2.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB 值为14.9)与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB值?
参考答案:
1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克
1000毫升中加入0.7克.
答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.
2. 解10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1
HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1
答该表面活性剂的HLB值为5.1.
药剂学模拟题 2
一、名词解释
1.制剂
2.增溶剂
3.热原
4.栓剂置换价
二、写出下列物质在药剂学中的主要作用
1.卡波普
2.微粉硅胶
3.微晶纤维素
4.HPMC
三、填空题
1.物理灭菌法包括——————、——————、——————、——————、——————、——————。
2植物性药材的浸出过程一般包括——————、——————、——————和——————四个相互联系的阶段。
3.防止药物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。
4.气雾剂由——————、——————、——————和————四部分组成。
四、简答题
1. 在药物制剂设计研究时,防止光化和氧化可采取哪些措施?
2.写出湿法制粒压片的工艺流程?
3.写出Stokes 定律公式,根据Stokes 定律分析,增加混悬液稳定性可采取哪些措施?
参考答案:
1. 在药物制剂设计研究时,防止氧化可采取哪些措施?
答:防止药物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧剂、加金属离子螯合剂、通惰性气体、调节pH 、避光等。
2. 写出湿法制粒压片的工艺流程?
混合 润湿剂或粘合剂
答 药物、辅料粉碎过筛----物料---------------
制粒 干燥
软材----湿颗粒----干颗粒----整粒----压片
3. 写出Stokes 定律公式,根据Stokes 定律分析,增加混悬液稳定性
可采取哪些措施?
答 Stokes 定律 η
ρρ9)(2212g r V -= 由Stokes 定律可看出,增加混悬剂稳定性的措施有:减少微粒粒径,增加介质粘度,调节介质密度以降低密度差。
五、计算题
1.计算下列处方是否等渗?应如何处理?
处方:
氯霉素 5.0g
硼砂 3.0 g
硼酸15.0 g
蒸馏水加至1000ml
注:1%氯化钠冰点下降度为0.58℃
1%硼砂冰点下降度为0.25℃
1%硼酸冰点下降度为0.28℃
1%氯霉素冰点下降度为0.06℃
2.已知利多卡因的消除速度常数Ke为0.3465h-1, 试求该药物的生物半衰期是多少?
参考答案:
1. 解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃
加入氯化钠的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克
1000毫升中加入0.7克.
答1000毫升中加入0.7克氯化钠可调节等渗.
2. 解t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h
答该药物的半衰期2小时
药剂学模拟题3
一.名词解释
1.经皮给药系统
2.置换价
3.靶向给药系统
4.纳米粒
二、简答题
1.增加药物溶解度的方法有哪些?
2.什么叫热原?热原的检查法有那些
3.防止药物氧化可采取哪些措施?
4.举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么?
三、填空题
1.药物经直肠吸收的主要途径( )( )
2.气雾剂是由( )( )( )( )组成
3.常见的液化气体类的抛射剂有
( )( )( ).
4.膜控型经皮给药制剂由
( )( )( )( )( )组成
5.从方法上分类,靶向给药系统可分为
( )( )( )
四.计算题
1.乳化硅油所需HLB值为10.5,若选用55%的聚山梨酯60(HLB值为14.9)
与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果,试计算该表面活性剂的HLB 值?
2.硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%;硼酸1%;若配制500ml,试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液?
注:硫酸锌冰点下降度为0.085℃;
硼酸冰点下降度为0.28℃;
氯化钠冰点下降度为0.578℃。
参考答案:
1. 解解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1
HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1
答该表面活性剂的HLB值为5.1.
2. 解:W=(0.52-a)/b
0.52-(0.085×0.2+0.28)
W =5*-----------------------=1.93(g)
0.58
答:补加氯化钠1.93克方可调成等渗溶液
五、分析下列物质在药剂学中的主要作用(只写一个主要作用)
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为2.吐温-80
3. 淀粉
参考答案:
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸钠的作用为(助溶剂)
2.吐温-80 (表面活性剂)
3. 淀粉片剂的稀释剂。