VISION全自动动态血沉仪操作SOP模板

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全自动血沉分析仪操作规程

全自动血沉分析仪操作规程

全自动血沉分析仪操作规程
1.目的
本规程规定了全自动血沉分析仪的操作程序及维护保养注意事项。

2.使用范围
本规程适用于检验科使用全自动血沉分析仪的工作人员。

3.引用文件:
3.12010全自动血沉分析仪的使用说明书。

4.操作程序
4.1接通电源,打开血沉仪后面的电源开关。

4.2抽取病人静脉血1.6ml,置入含0.4ml109mmol∕1.的枸椽酸钠血沉试管中,摇匀,编号。

4.3用一次性滴管吸取抗凝血滴入专用血沉管中,直至其中部刻度线,插入血沉管孔中。

4.430分钟后读出标本对应位置的血沉值,单位为mm∕h o
4.5取出试管,关闭开关和电源。

5.保养维护和注意事项:
5.1定期清洁分析仪的外表。

5.2ESR参考值:成年男性为0~15mm∕h,成年女性为O〜20mm∕h0
ESR达25mm∕h时为轻度增快,达50mm∕h时为中度增快,超过50mm∕h为重度增快。

5.3如仪器出现故障,请与科主任或设备科联系。

VISION全自动动态血沉分析仪标准操作规程

VISION全自动动态血沉分析仪标准操作规程

VISION全自动动态血沉分析仪标准操作规程1.目的建立规范标准的VISION全自动血凝仪标准操作程序。

2.检测原理全自动动态血沉分析仪(以下简称设备或仪器)适用于测量人体红细胞的沉降率。

检测过程中,通过一个电机带动样本试管架进行180°的旋转,试管内样本颠倒充分混匀后垂直静置,然后由红外发射和接收模块沿着试管方向进行扫描,采集红细胞沉降数据由软件处理得出动态血沉曲线及最终血沉值。

3.仪器运行环境与要求3.1环境要求4.授权操作人适用于经授权的检验专业技术人员5.样本要求5.1样本要求为EDTA抗凝,离体4小时之内于室温保存。

冷藏血不能使用。

5.2样本量1.5ml以上,仪器显示的对应高度为20mm。

高度低于16mm时的结果极有可能与魏氏法有较大差异。

5.3红细胞压积HCT<35%时,结果与魏氏法结果可能会有较大差异。

5.4严重溶血和严重脂血由于血细胞分界面不明晰,会对结果造成影响,故此类样本不能使用。

6.7.操作流程7.1启动仪器检查电源线和USB连接线的连接情况,打开仪器电源开关,双击VISION操作软件快捷键后进入操作主界面,通过软件主界面左下角查看仪器连接状态是否正常,应有“Vision-VXXXXX”的绿色仪器按钮。

7.2样本检测点击即将运行的仪器编号,进入该仪器的控制界面;仪器支持自动检测及即插即用两种模式。

7.2.1自动检测点击“自动检测”按钮,仪器将进行一个简单的自检后,进入检测准备界面。

点击检测准备界面上的“扫描”按钮,稍后软件将弹出一个对话框,提示输入样本编码(手工输入或扫描枪输入),输入一个样本编码后,将相应的样本试管插入到仪器的试管架上,该位置的传感器会自动记录相应的样本位置。

完成样本编号并插入样本后,软件界面出现一个“运行”按钮,点击“运行”检测开始。

运行开始,仪器先会对试管中的样本进行完全混匀,之后经过20min的数据采集,自动显示每个样本的结果,点击样本位可显示该样本的动态血沉曲线。

实验6嗜酸、血沉new

实验6嗜酸、血沉new

Hinkelma n稀释液 伊红-丙 酮 皂素-甘 油
保存时间不宜超过1周 稀释液黏度大,需充分混匀
固绿
两种保护剂使嗜酸粒细胞膜保存更完整; 试剂成分复杂,配置烦琐。 两种溶血剂使其他细胞破坏更完全;嗜 酸颗粒呈折光较强的蓝绿色颗粒
三、嗜酸性粒细胞计数
原理: 试剂:1.溴甲酚紫稀释液
乙醇伊红高倍
2.乙醇-伊红稀释液 3.Hinkelman稀释液 操作:稀释液0.38ml+血20微升,混匀、充池,计 数十个大方格EOS 高倍识别、低倍计数。 计算 报告 分析(1)比较三种稀释液的检查结果 (2)本实验结果
嗜酸性粒细胞
嗜酸性粒细胞hinke)
溴甲酚紫嗜酸高倍
实验五
血沉测定、嗜酸性粒细胞计 数、自动血细胞分析仪示教
一、静脉采血
二、血沉测定(Westergren法)
1.静脉血4份+109mmol/L枸橼酸钠 抗凝剂1份,混匀备用 2.装填血沉管(示意图) 3.垂直放置血沉架上,1h 后读结果
表2- 嗜酸粒细胞计数稀释液的优点和缺点 稀释液 乙醇-伊 红 溴甲酚紫 优点 嗜酸颗粒为橘红色,鲜明易辩,2h内不 破坏;可保存半年以上。 为低渗配方,红细胞和其他白细胞溶解 破坏较完全,嗜酸粒细胞易于识别,背 景清晰,试剂配制简单,易于保存。 嗜酸颗粒为橘红色,鲜明易辩,背景清 晰,试剂易于保存。 试剂简单,简便易行 细胞较为稳定,细胞着色鲜明易辩;试 剂可保存半年以上 缺点 背景偏红,计数室方格辨别 困难。中性粒细胞破坏不完 全。 易同时破坏嗜酸粒细胞,必 须 在 采 血后 30min内 完成 计 数 中性粒细胞破坏不完全。

红细胞沉降率测定标准操作程序SOP文件

红细胞沉降率测定标准操作程序SOP文件
XXXX医院
临床检验实验室
文件编号:
ABCD-SOP-07-08
红细胞沉降率测定(ESR)
版序:ABCD
页码:第2页,共2页
(2)病理性:
急性炎症、结缔组织病、活动性结核、风湿热活动期、组织严重破坏、贫血、恶性肿瘤、高球蛋白血症、重金属中毒等。
[参考范围]
男:<15mm/60min
女:<20mm/60min
[质量控制]
1.红细胞在单位时间内下沉的速度与血浆蛋白的量和质,血浆中脂类的量和质,红细胞的大小与数量,是否成串钱相聚以及血沉管的内径、清洁度、放置位置是否垂直,室温高低等因素都有关系。
2.要求
(l)标本采集时避免脂肪血。
(2)血液和抗凝剂比例要准确。
XXXX医院
临床检验实验室
文件编号:
ABCD-SOP-07-08
红细胞沉降率测定(ESR)
版序:ABCD
页码:第1页,共2页
[测定原理]
离体抗凝血液置于特制刻度测定管(魏氏法血沉管)内,垂直立于室温中,一定时间时观察上层血浆高度的毫米数值报告之。
[仪器及试剂]
专用血沉管
[标本的采集]
1.专用109mmol/L(32g/L)枸橼酸钠溶液真空试管1支,静脉采血,颠倒混匀。
2.有凝固,溶血,脂血,血液与抗凝剂比例不符或标本量不足者为不合格标本,拒收。
[操作步骤]
1,用血沉管(300mm×2.5mm)吸取上述混匀血液至“0”刻度处,拭去管外附着的血液,将血沉管直立在血沉架上。
2,记时,室温中静置lh,读出血沉仪上的读数即是血沉值。(动态血沉值读取0.5,1.0,2.0小时的血沉降数值。)
(3)血沉管内径要标准(2.5mm),放置要垂直。

血沉仪操作

血沉仪操作

1 目的:为规范仪器操作过程,减少因不规范操作而造成的误差,保证检验质量,使标本的处理符合工作要求,特制定本程序。

1 目的:为规范仪器操作过程,减少因不规范操作而造成的误差,保证检验质量,使标本的处理符合工作要求,特制定本程序。

2 范围:每日血沉标本检测过程。

3 职责:本实验室现有工作人员须熟知本程序,严格执行。

4 工作流程:4.1检测原理:仪器检测原理:LG-EH-64通道动态血沉/压积测试仪的检测部件是一组光感应式探测器,该装置对64个通道进行周期性实时检测。

当通道内有样品插入时,探测器可立即作出判断并开始进行检测,通过探测板的周期性运动,探测器可对64个通道内的样品进行扫描,确保样品液面位移有变化时,探测器将位移号随时准确拾取,并存入内置的微机系统。

4.2仪器安装与连接安装地点:室温100-300℃,避免在阳光直射,过冷、过热或潮湿的地方,室内一般应有空调;操作台应尽量平稳坚固,避免晃动;测试仪附近无强电磁干扰,无剧烈振动,无腐蚀性气体。

连接:将电源线连接到测试仪的电源插座;另一端接交流220V ;50Hz 网电源插座。

将信号线一端接至测试仪信号线接口,另一端接至计算机RS-232C接口(COM 口)。

4.3操作步骤●打开仪器右后方的电源开关。

●开机后,测试仪进行自检,自检后界面自动进入【测试界面】。

如果自检时某个通道异常,或某个通道插有测试管,则系统认为该通道异常,测试界面上该通道号闪烁,且该通道不参与测试。

●设置在【测试界面】按“设置”键,进入【参数设置界面】。

系统默认设置【0、1、1、】即:测试项目:血沉0/压积1 打印选择打印0/ 自动打印1 血沉测试时间:30分钟1/1小时2。

所有设置完成后按“返回”键,返回到【测试界面】注意:参数设置修改应在探测板静止状态下进行,否则,系统仍认为使用原设置参数。

●测试将测试管中注入混匀好的抗凝全血,加至标注的刻度线,盖上管塞。

注意:抗凝剂采用106mmol/L 的枸橼酸钠抗凝剂,与全血比例1:4。

血凝仪SOP文件希森美康CA500、510

血凝仪SOP文件希森美康CA500、510

全自动血凝分析系统标准操作规程SOP编码:页数:页制定人签名:日期:审核人签名:日期:批准人签名:日期:生效日期:颁发日期:周期性审查:年一次修订登记:审查登记:1 .原理CA500中具有具有2种检测原理方法的型号称C A530,同时具有:凝固法、发色底物法1.1.1 凝固法:基本测试原理是光学法的散射光检测(用660nm 光电二极管检测散射光强度的变化),还并用了百分比方式的测定原理:当试剂加入标本后,凝血开始启动,随之光学出现变化,仪器把这种光学的变化描绘成凝固曲线:把开始出现凝集的起始点作为0%、把完全凝固的终点作为100%、把50%变化点处作为凝固时间(报告点),当测定含有干扰物(黄疸、溶血、高脂血症等)或低纤维蛋白原血症的特殊标本时,其作为起始点的0%的基线会随之上移或下移,相当于扣除本底干扰.以上凝固法检测原理所测定的项目包括了最常用的如PT 、APTT 、FIB 、TT 、内源凝血因子(F VIII 、XI 、XI 、XII ),外源凝血因子(F II 、V 、VII 、X )等1.1.2. 发色底物法的检测原理:是通过测定产色物质的吸光度变化,以推算待测物的含量,这种方法属生物化学法,其基本原理是:试剂中为人工合成的含某种酶裂解位点的短肽,与产色物质如对硝基苯胺(pNA)连接,待检物品中含有活性酶或无活性的酶原被加入的激活剂活化,在检测过程中产色物质被解离下来,使被检物品出现颜色变化,其与被检物含量呈一定的数量关系。

此方法以酶学方法为基础,可检测项目包括如:AT-III 、Plg 、PC 、PS 、FM 、PAI ,Tpa ,α2-AP 等。

2 .标本● 使用3.8%或3.2%(W/V)拘橼酸钠溶液作为抗凝剂;● 血样与抗凝剂的比例为9:1,如果血球压积<20%或>55%,则需调整这个比例,方法是:0.00185×血液毫升数×(100-压积)=抗凝剂毫升数;1比例抽血)● 一采样后60分钟内进行;一分离血浆应在3000r/min 离心10分钟,务使血小板去除; ● 盛血浆容器应加塞,防止PH 改变; ● 血浆应保存在2—8℃ ● ●3 试剂及配套消耗品3.1试剂〈血栓止3.1.1反应试剂: 采用CA500血凝仪配套Dade Behring试剂,具体见相应项目要求3.1.2 系统清洁液:厂家配套Sysmex Clean I清洁液,用于检测过程中样品针、试剂针的冲洗;3.1.3 系统冲洗液:蒸馏水,实验室自制,用于检测过程中系统管路的冲洗3.1.4 :稀释液:配套Dade Behring的Owern’s Veronal Buffer 和CA System Buffer,用于检测过程中样本的稀释或定标曲线制定中标准血浆的稀释;3.2 其它消耗品3.2.1 反应杯:厂家配套Sysmx Reaction Tube反应杯,货号:SU-4003.3. 检测环境要求:3.3.1 温度: 10° - 30° C;湿度: 20 - 80% (无冷凝)3.3.2 电源: 交流电100-240V,50/60Hz;最大输入电量: 最大250伏安,功率:720VA3.3.3 请勿将仪器直接置于水、直射阳光、冷凝或大风的环境中,这样会导致不正确的检测结果并导致仪器工作不正常而损坏3.3.4 仪器的背面和墙之间要始终保持20厘米以上的距离。

全自动生化仪SOP文件

全自动生化仪SOP文件

KHB ZY--- 1280全自动生化仪标准操作指南一,开机:1,检查外部去离子水是否足够,仪器开机及运行过程中禁止外部停水。

2,检查清洗液是否足够:包括酸碱清洗液桶(按1:6的配方),样品盘119,200位(配好的酸碱清洗液),2个试剂盘的W1(配好的酸性清洗液),2个试剂盘的W2位(配好的碱性清洗液),2个试剂盘的W3位,(抑制菌)。

3,检查打印纸是否足够。

4,按顺序打开水机,打印机,显示器,音响和打开生化分析仪的主机→等电机上电后→打开电脑开关→进入生化仪操作程序→等待显示屏显示“待机”→等到反应盘的温度达到36.8度左右才可以开始标本测定。

二,运行前的准备:1,进入“试剂”菜单察看试剂余量,若试剂不够则加满(若试剂有很少的残余时,则先倒掉,不能直接添加,否则会影响试剂的效期质量)。

检查所有试剂瓶的位置是否放正,最后对准位置盖上试剂盘的盖子。

2,准备病人的标本,血量尽量多采,检查每个标本是否离好心(必须看清保证血清里面没有纤维蛋白,乳糜血和凝血,脂血要反复充分离心),按顺序插入样品盘,若使用试管并且血清量比较少时,加到微量杯中做。

脂血的标本稀释后放到微量杯中做。

三,生化仪日常操作步骤:1,进入“样本”→“样本申请”,样本号一般从1号开始(若做同样项目,样本号输入一个起始号和一个终止号,当天的样品号不能重复)→“测试类型”选“常规”后选择杯号(一般从1号位开始),“杯类型”一般选择“标准杯”(通常选择试管,若使用离心杯则选择“离心杯”)→依次选择测试项目或项目组合后点“测试申请”→若条件允许则可每天跟一个质控→所有测试编排后,依次将离好心的血清标本放入样品盘选中的样本位中,点“运行”按钮,等复位动作完成后,再点“测试”。

2,在“开始”菜单的“报告列表”中,依次输入病人信息和添加“手工项目”,所有病人信息输入完毕并且等所有结果一起出来后一起打印报告单。

3,在运行测试中若追加申请,一定要先将需要增加的标本放入样品盘相应位置后,再点申请。

血沉仪操作手册范本

血沉仪操作手册范本

大龙医疗DRAGONMED 2010 型血沉仪操作手册下载1. 引言1.1. 用途DRAGONMED 2010 血沉仪是一种由微处理器控制,使用独特的方法进行ESR(红血球沉降率)分析的自动化仪器。

它能连续而且同步地对10 个测试管作ESR 分析。

它能独立地跟踪每一个样品的沉降位置,并记录整个分析过程的最终结果。

2. 安装2.1. 仪器的安装位置DRAGONMED 2010 血沉仪不能放置在离心机,摆动式搅拌器等可能引起震动的工作台上,应当注意:ESR 对震动非常敏感,一旦在有震动的条件下测试,会影响结果的准确性,工作台必须平整和水平。

请避免光线直射和温度的突然变化。

2.2. 开机把电源的输出端插入仪器的电源插孔中,如仪器配有打印机,请连接打印机联线,并开启打印机开关,然后开启位于仪器背部的开关,每一次开机时,仪器都将初始化,用来清除记忆和进行自检,在显示屏上显示:DRAGONMED Microsed-system VER:2.1假如打印机没有联接,显示屏上将显示:“Printer Not On”,几秒后显示屏上将在孔位号的下方显示“---”,此时仪器已处于测试的工作状态。

临床实验室3. 仪器的说明3.1. 分析仪(图1)DRAGONMED 2010 血沉仪是使用独特的数据处理方法,由微处理器控制,进行ESR 分析的自动化仪器。

仪器在30 分钟测出数据并将数据调整为18℃时的氏计数单位,它不断地而且又同时对10 个测试管作扫描,使用这种系统来作ESR 分析。

DRAGONMED 2010 血沉仪能独立测试每一个样品的红细胞沉降。

仪器允许随机的、连续的,在10 个孔位放置试管,当第一个样本开始分析时,其他孔位也能同时测试,所以仪器的测试能力是20 个样本/小时。

DRAGONMED 2010 血沉仪使ESR 分析变得简单,同时避免了样本移动和操作带来污染。

你只需将样品放入仪器30 分钟后,结果就将显示出来。

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1仪器简介
1.1仪器名称:VISION全自动动态血沉分析仪
1.2仪器型号:VISION
1.3生产厂商:深圳市亚辉龙生物科技有限公司
2主要组成
2.1全自动动态血沉分析仪
2.2电脑
2.3USB连接线
2.4VISION操作软件
3运行条件(环境、安全)
3.1环境要求
3.1.1 温度范围:18℃~30℃
3.1.2 湿度:40%RH~ 80%RH
3.1.3 大气压力:75.0kPa-106.0kPa
3.1.4 其他:有良好的接地环境,远离强电磁场干扰源,无尘,避免强光直射,无爆炸气体及灰尘环境
3.2 电源要求
3.2.1 电压:100-250V
3.2.2 频率:50-60Hz
3.2.3 电源最大功率:220 VA
3.2.4 噪音等级:<30dB
3.2.5 UPS:500W
4检验仪器操作流程
4.1 样本检测
⑴开机显示连接状态;
检查电源线和USB连接线的连接情况,打开仪器电源开关,双击VISION操作
软件快捷键后进入操作主界面,通过软件主界面左下角查看仪器连接状态是否正常。

⑵点击即将运行的仪器编号,进入该仪器的控制界面;
仪器支持检测及即插即用两种模式
⑶检测;
点击“检测”按钮,仪器将进行一个简单的自检后,进入检测准备界面。

点击检测准备界面上的“扫描”按钮,软件将弹出一个对话框,提示输入样本编码(手
工输入或扫描枪输入),输入一个样本编码后,将相应的样本试管插入到仪器的试管架上,改位置的传感器会自动记录相应的样本位置。

⑷完成样本编号并插入样本后,软件界面出现一个“运行”按钮,点击“运行”检测开始。

运行开始,仪器先会对试管中的样本进行完全混匀,之后经过20min 的数据采集,自动显示每个样本的结果,点击样本位可显示该样本的动态血沉曲线。

注:1、每扫完一样本编码后,就要将该样本插入的试管架上,否则样本编码和相应试管对应不上。

2、仪器检测到试管架上至少有一个样本才会运行检测。

4.2即插即用:
1、点即插即用按钮,进入样本编码输入界面,输入样本编码后(扫描枪输入或手工输入),将样本试管插入到仪器试管架上,该位置的传感器会自动记录相应的样本位置。

2、点击插入样本的样本位,仪器对该样本开始进行数据采集,可点击对应的样本位查看样本检测的详细信息。

3、20min后数据采集完成,仪器自动保存结果。

取出检测完成的样本,该样本位可以重新插入新的检测样本了。

注:1、样本插入前,必须经过充分的混匀,否则测试结果无效。

每扫完一个样本就要将该样本插入到试管架上,否则样本编码和相应的试管对不上。

2、仪器检测到试管架至少有一个样本才会运行检测。

4.3保养操作流程
血沉仪是封闭式测试,不产生废液,仪器跟样本无接触,正常使用情况下,设备可免于维护保养。

但是,必须保持仪器清洁,不能安放置于粉尘较多,光线过亮的环境。

4.4关机程序操作流程
(1)标本检测完成后,关掉仪器电源开关。

(2)关掉电脑。

5 参考文献
5.1 VISION全自动动态血沉仪说明书
6 支持性文件
《临床免疫学检验作业指导书》。

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