胞磷胆碱钠片及其制备方法

合集下载

胞磷胆碱钠标准

胞磷胆碱钠标准

胞磷胆碱钠标准胞磷胆碱钠是一种合成磷脂酰胆碱(PC)的中间体,具有营养神经、促进脑细胞代谢、改善脑功能、增强记忆力等作用。

其标准如下:1.性状:本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。

本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、氯仿中不溶。

2.鉴别:取本品少许,加1%三氯化铁的盐酸溶液2ml及6% 3,5-二羟基甲苯的乙醇溶液2ml,置水浴中加热,即显绿色。

取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在240nm的波长处有最小吸收,280nm与260nm的波长处的吸收度比值应为2.1~2.2。

取本品0.1g,加碳酸钠1g,炽灼灰化,加水溶解,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。

取本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。

3.检查:酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.01g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为6.0~7.5。

氯化物取本品0.10g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.05%)。

游离磷酸盐取本品0.10g,加水10ml溶解后,加钼酸铵硫酸试液2.5ml及1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液0.5ml,摇匀,如显色,与标准磷酸盐溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾0.358g,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。

临用前精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。

每1ml相当于25μg 的PO4)4.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.1%)。

请注意,这些标准可能因药品版本、生产工艺或地区差异而有所不同。

最新关于“胞磷胆碱钠”的认识

最新关于“胞磷胆碱钠”的认识
最新关于“胞磷胆碱钠”的认识
大主题一:胞磷胆碱钠的概述 大主题二:胞磷胆碱钠的制备方法 大主题三:胞磷胆碱钠的药理作用 大主题四:胞磷胆碱钠的临床应用
大主题一:胞磷胆碱钠的概述
1. 胞磷胆碱钠的定义
02
01
1. 胞磷胆碱钠是一种药 物,主要用于治疗阿尔茨 海默病等神经性疾病。
2. 胞磷胆碱钠的化学名称 为4-(二甲氨基)苯基次磷酸 胆碱钠盐,属于胆碱酯酶抑 制剂。
3
好的疗效。
2. 对心血管系统的影响
1. 胞磷胆碱钠能 够改善心血管系统 的功能,增强心肌 的收缩力和心脏的
1 泵血功能。
2. 通过调节血压和
3. 研究发现,胞磷
血脂水平,胞磷胆碱
胆碱钠可以降低血液
钠有助于预防和治疗
中的同型半胱氨酸水
高血压、冠心病等心
平,从而减少心血管
2 血管疾病。
3 疾病的风险。
03
3. 胞磷胆碱钠的分子结构中 ,磷酸胆碱部分是一个四元 环,由四个碳原子和四个氢 原子以及一个氧原子组成, 而钠离子则与磷酸胆碱中的 磷酸基团形成盐键。
3. 胞磷胆碱钠的应用领域
1. 胞磷胆碱钠在医药领域被广泛应用,主要用于治疗阿尔茨海默病等神经 性疾病。
01
2. 胞磷胆碱钠也被用于改善脑缺血症状,提高脑部的供氧量和营养供应 。
02
2. 研究发现,胞磷胆 碱钠可以增强神经元的 抗缺血能力,从而有效 缓解脑缺血症状。
03
3. 胞磷胆碱钠在临床 上被广泛应用于治疗脑 缺血引起的头痛、眩晕 等症状,效果显著。
3. 辅助治疗其他神经性疾病
1. 胞磷胆碱钠在治疗帕金森病中,可以改善患者的运动功能和 生活质量。
2. 对于多发性硬化症患者,胞磷胆碱钠可以作为辅助治疗手段 ,帮助缓解症状。

胞磷胆碱钠合成工艺

胞磷胆碱钠合成工艺

胞磷胆碱钠合成工艺胞磷胆碱钠合成工艺:关于胞磷胆碱钠制备方法的报导很多,但大致可归纳为三种途径。

一种是有机化学合成法。

该法存在产品难与缩合剂分离,不适合药用,反应转化率低,副产物多,成本高,环境污染严重等问题;一种是微生物发酵法,该法存在产物浓度低,产率不稳定等问题:还有一种是酶促合成法,如利用啤酒酵母泥等微生物进行生物合成。

采用游离的啤酒酵母泥细胞酶促合成,工艺简单、转化率高,成本低。

通过酶促合成法合成胞磷胆碱钠的生产工艺过程可以分为酶促合成工艺和提取纯化工艺两大部分。

本文通过正交设计法对酶促合成工艺中反应液组成的最佳条件进行了研究.即对反应液中胞苷酸、磷酸胆碱、葡萄糖、速冻啤酒酵母泥、硫酸镁的加入量进行优化,找到了反应底物的最佳配比。

实验方法:啤酒酵母泥酶促合成胞磷胆碱钠的原理为胞二磷胆碱由微生物菌体所提供的酶系催化胞苷酸和磷酸胆碱而合成。

国内使用啤酒生产中废弃的啤酒酵母泥[1]。

其中方程式为:图1 胞磷胆碱钠合成方程式取适量胞苷酸、磷酸胆碱及葡萄糖分别置于锥形瓶中,加入纯化水,搅拌溶解后,加入速冻啤酒酵母泥,搅拌均匀,升温至29℃。

加入定量的硫酸镁,搅拌均匀,开始计时。

维持反应温度30±1℃左右,反应2小时后取样,测转化率,补加葡萄糖,以补充代谢过程中所消耗的能量物质,加葡萄糖后搅拌均匀。

以后每反应1.5小时补加一次葡萄糖,反应8小时后取样,测转化率。

反应结束后。

加热升温至70±2℃保温10 min,迅速冷却至室温。

将反应液进行板框压滤,得压滤液,滤渣干燥后可用做饲料。

以胞苷酸投入量的转化率计算胞磷胆碱钠酶促反应合成的收率,30±1℃温度条件下反应,反应时间为约8小时。

用琼脂糖电泳法和紫外分光光度法试验3次平均测定转化率。

一种胞磷胆碱钠的合成方法

一种胞磷胆碱钠的合成方法

一种胞磷胆碱钠的合成方法
胞磷胆碱钠是一种非常有用的医学物质,它可以用来治疗心脏病、糖尿病和肝病等疾病。

合成胞磷胆碱钠需要一定的技术,下面我们将介绍一种胞磷胆碱钠的合成方法:
首先,将分子结构式为:CH2=CHCH2OH的“脂肪醇”与乙醚混合,在醋酸铵的存在下,用亚甲基橙银氧杂质体系交联反应,可以生成缩合后的胞磷胆碱钠。

其次,将载脂肪醇和乙醚混合物加入醋酸铵溶液中,调节温度到约60℃,振荡搅拌1小时,使载脂肪醇与乙醚的交联反应发生,可
以生成脂肪醇乙醚交联物。

第三步,将脂肪醇乙醚交联物回流到蒸馏洗涤仪中,蒸馏洗涤2小时,使原料与衍生物完全分离,得到溶剂脂肪醇乙醚交联物。

第四步,将脂肪醇乙醚交联物经水解后,与盐酸混合振荡,振荡时间控制在2小时以内,交联物中的胞磷胆碱脱氢即可生成乙醚盐酸水解产物,蒸馏洗涤2小时即可获得胞磷胆碱钠。

经过上述步骤,即可完成一种胞磷胆碱钠的合成方法,得到胞磷胆碱钠的最终产物。

胞磷胆碱钠的合成技术是目前国际上应用最多的一种方法,它能够有效地保证合成过程中的安全性和活性。

而且,胞磷胆碱钠的合成技术也得到了国内外药剂学、分析化学和药物合成等学科的广泛应用。

由于胞磷胆碱钠具有很强的药理活性和抗病毒性,所以它可以用来治疗多种疾病,如心脏病、糖尿病和肝病等。

而且,因为胞磷胆碱
钠的合成技术可以有效地保证产品的质量和效率,所以应用非常广泛。

因此,胞磷胆碱钠的合成方法具有重要的现实意义。

研究者将持续寻找新的合成方法,以提高全球胞磷胆碱钠的产量,更好地为人类疾病的治疗服务。

一种胞磷胆碱钠的合成方法

一种胞磷胆碱钠的合成方法

一种胞磷胆碱钠的合成方法
以《一种胞磷胆碱钠的合成方法》为标题,本文旨在介绍一种胞磷胆碱钠(乙烯基乙胆碱)的合成方法。

胞磷胆碱钠是一种有效的抗菌剂,可以抑制各种细菌的生长和繁殖,应用于药物治疗,对细菌感染有明显的止痛、抗菌及抗病毒作用,可以治疗一系列风湿、伤寒、结核病等疾病。

胞磷胆碱钠的主要合成原料主要为2,4-二氯苯乙酸酯、氯仿和乙醇。

其中,2,4-二氯苯乙酸酯是合成胞磷胆碱钠的主要原料,它是一种有机化合物,具有无色澄清液体,具有良好的溶解性,氯仿是有机合成中常用的物质,具有良好的溶剂性,可以做为合成胞磷胆碱钠的辅助原料,乙醇是胞磷胆碱钠的溶剂,它具有良好的蒸发性,能够溶解胞磷胆碱钠。

胞磷胆碱钠的合成步骤如下:
一、将2,4-二氯苯乙酸酯和氯仿按照适宜的比例混合。

二、将混合物进行搅拌,使其完全混合,加入乙醇并搅拌均匀。

三、经过蒸发干燥处理,蒸发掉余液,蒸发温度达到乙醇芳香化键断裂稳定温度(95-98℃)即可。

四、将蒸发后的结晶体进行粉碎,最终得到所需的胞磷胆碱钠。

胞磷胆碱钠可以被用于深层抑制细菌的生长和繁殖,而不影响正常的细菌的生长,由此可以解决各种病毒感染疾病的问题。

胞磷胆碱钠与传统的抗菌药物相比,显著抗菌效果,抗菌范围广,耐药性低,安全性高,不良反应少,还可以用于抗病毒抗体的生产。

因此,胞磷
胆碱钠是一种有效的抗菌剂,具有广泛的应用前景。

本文介绍了胞磷胆碱钠的合成方法,它是一种有效的抗菌剂,可以有效抑制各种细菌的生长和繁殖,具有明显的止痛、抗菌及抗病毒作用,可以治疗一系列风湿、伤寒、结核病等疾病,还可用于抗病毒抗体的生产,有着广阔的应用前景。

胞磷胆碱钠片 成分

胞磷胆碱钠片 成分

胞磷胆碱钠片成分
胞磷胆碱钠片的主要成分是胞磷胆碱钠。

胞磷胆碱是一种重要的脂肪类物质,存在于人体的细胞膜中,对于细胞的结构和功能具有重要作用。

在药物中,胞磷胆碱钠常用于改善认知功能和治疗一些神经系统疾病。

除了胞磷胆碱钠外,药物可能还含有辅料,如填充剂、分散剂、润滑剂等,以便制成片剂或胶囊剂。

这些辅料有助于药物的稳定性和口服后的释放。

总的来说,胞磷胆碱钠片的主要成分是胞磷胆碱钠,但具体配方可能因厂家而异,建议在使用前详细阅读药品说明书或咨询医生或药师。

一种胞磷胆碱钠的合成方法[发明专利]

一种胞磷胆碱钠的合成方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202010895805.2(22)申请日 2020.08.31(71)申请人 宁波酶赛生物工程有限公司地址 315000 浙江省宁波市鄞州区世纪大道北段333号015幢(7-21)、(7-28)-(7-31)室(72)发明人 何魁芳 胡东晓 马克·博科拉 蔡宝琴 张城孝 胡虎 罗霄 彭沁利 崔琴燕 刘思彤 余梦娇 (74)专利代理机构 浙江素豪律师事务所 33248代理人 杨璇(51)Int.Cl.C12P 19/30(2006.01)C12N 15/54(2006.01)C12N 9/12(2006.01)C12N 15/70(2006.01) (54)发明名称一种胞磷胆碱钠的合成方法(57)摘要本发明公开了一种胞磷胆碱钠的合成方法,包括以下步骤:向反应容器中加入5'‑胞苷酸,氯化磷酸胆碱钙盐,ATP,氯化镁水溶液,Tris ‑HCl缓冲液,混合均匀;接着,调节pH值至6.0~8.0,并加入CMP磷酸激酶、核苷二磷酸激酶和磷酸胆碱‑胞苷酰转移酶,在25~50℃下搅拌反应4~10小时,高速离心后,取上清液,即得所述胞磷胆碱钠;与传统的胞磷胆碱钠合成工艺相比,本发明提供的合成路线对环境友好,产率稳定,有利于节省能耗和保护环境,因此适用于大规模工业化生产。

权利要求书1页 说明书7页序列表4页CN 111808899 A 2020.10.23C N 111808899A1.一种胞磷胆碱钠的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:向反应容器中加入5'-胞苷酸,氯化磷酸胆碱钙盐,ATP,氯化镁水溶液,Tris -HCl缓冲液,混合均匀;接着,调节pH值至6.0~8.0,并加入CMP磷酸激酶、核苷二磷酸激酶和磷酸胆碱-胞苷酰转移酶,在25~50℃下搅拌反应4~10小时,高速离心后,取上清液,即得所述胞磷胆碱钠;其中,所述CMP磷酸激酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,所述核苷二磷酸激酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,所述磷酸胆碱-胞苷酰转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。

一种胞磷胆碱钠片及其制备方法[发明专利]

一种胞磷胆碱钠片及其制备方法[发明专利]
专利内容由知识产权出版社提供
专利名称:一种胞磷胆碱钠片及其制备方法 专利类型:发明专利 发明人:滕学厚,马德重,刘新宁,曹悦兴 申请号:CN201310110985.9 申请日:201304 01 公开号:CN103191079A 公开日:20130710
摘要:本发明提供一种胞磷胆碱钠片及其制备方法,本发明胞磷胆碱钠片,包含胞磷胆碱钠,淀 粉,乳糖,羧甲基淀粉钠,10%淀粉浆,硬脂酸镁;包衣液处方:胃溶型包衣粉,乙醇。制备方法如下: (1)素片的制备:将主药与乳糖混匀,研磨过80目筛,分别加入淀粉、羧甲基淀粉钠充分混匀,过80目 筛二次,加10%淀粉浆,充分混匀制软材,20目筛制粒,60°C干燥,16目筛整粒,加硬脂酸镁混 匀,压片、检验;(2)包衣。本发明具有稳定性好、成本低、有效成分含量高等优点。
申请人:济市章丘市明水城东济南利民制药有限责任公司 国籍:CN 更多信息请下载全文后查看
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号
CN102028664A
(43)申请公布日 2011.04.27(21)申请号CN201010600362.6
(22)申请日2010.12.22
(71)申请人四川梓橦宫药业有限公司
地址641001 四川省内江市中区乐贤镇黄荆坝
(72)发明人陈健;李威;唐铣;张义发;黄学兵
(74)专利代理机构四川省成都市天策商标专利事务所
代理人刘兴亮
(51)Int.CI
A61K9/20;
A61K31/7068;
A61K47/38;
A61P9/10;
A61P25/28;
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
胞磷胆碱钠片及其制备方法
(57)摘要
本发明提供了一种治疗颅脑损伤或脑血管
意外所引起的神经系统的后遗症的药物制剂胞磷
胆碱钠片及其制备方法,每1000片包括如下的组
分:胞磷胆碱钠100.0至300.0g,淀粉20.0至
70.0g,微晶纤维素50.0至160.0g,羟丙基甲基
纤维素0.6至3,硬脂酸镁1.7至5.5g,羧甲淀
粉钠0至10g,预胶化淀粉0至6.0g。

本发明公
开了所述胞磷胆碱钠片的制备方法,主要包括过
筛、称量配料、预混、制软材、制湿粒、干燥、
整粒、总混、压片及铝塑铝包装及外包等几个步
骤。

本发明制备的片剂产量高、成本低;分剂量
准确、携带和使用方便;药物理化性质比较稳
定、贮存期较长。

法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
2011-04-27公开公开
2011-06-15实质审查的生效实质审查的生效
2013-09-25授权授权
2016-03-02专利权人的姓名或者名称、地
址的变更
专利权人的姓名或者名称、地
址的变更
权利要求说明书
胞磷胆碱钠片及其制备方法的权利要求说明书内容是....请下载后查看
说明书
胞磷胆碱钠片及其制备方法的说明书内容是....请下载后查看。

相关文档
最新文档