西南大学药物化学考试题
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
西南大学网络本科药物化学
1、可能成为制冰毒的原料的药物是（）.盐酸伪麻黄碱.盐酸克伦特罗.盐酸哌替啶.阿替洛尔.盐酸普萘洛尔2、磺胺甲恶唑（）.抗病毒药Array.抗菌增效剂.避孕药.镇痛药.抗高血压.抗心绞痛药3、左炔诺孕酮（）.抗心绞痛药.抗高血压.抗病毒药.镇痛药Array.避孕药.抗菌增效剂4、长春新碱（）.雌激素药物.抗真菌药.抗病毒药.佝偻、软骨病Array.抗癌药.抗结核药5、引起青霉素过敏的主要原因是.合成、生产过程中引入的杂质青霉素噻唑等高聚物.青霉素的水解物.青霉素本身为过敏源来源.青霉素与蛋白质反应物.青霉素的侧部分结构所致6、青蒿素（）.抗菌药Array.抗疟药.局部麻醉药.抗心绞痛药.抗真菌药7、盐酸氯丙嗪的化学名为.2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环已酮盐酸盐.4-氨基-N-[(2-二乙氨基)乙基]苯甲酰胺.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐.N, N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐.2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷8、抗肿瘤药物卡莫司汀属于（）.亚硝基脲类烷化剂.嘧啶类抗代谢物.氮芥类烷化剂.嘌呤类抗代谢物.叶酸类抗代谢物9、来曲唑（）.抗真菌药Array.抗癌药.抗结核药.抗高血压.抗病毒药.抗菌增效剂10、环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是.4-羟基环磷酰胺.醛基磷酰胺Array.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥.羧基磷酰胺.4-酮基环磷酰胺11、苛待因（）.抗高血压.抗菌增效剂.避孕药.抗心绞痛药.抗病毒药Array.镇痛药12、利巴韦林（）. A. 抗结核药Array. D. 抗病毒药.抗菌增效剂.抗癌药.抗高血压13、盐酸普鲁卡因（）.抗精神病药.局部麻醉药.抗真菌药.抗疟药.抗菌药.抗心绞痛药14、异烟肼（）.抗病毒药.抗菌增效剂Array.抗结核药.抗高血压.抗癌药.抗真菌药15、引起青霉素过敏的主要原因是（）。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
西南大学20年6月(1134)《药物化学》机考第二套答案
A.选择性 COX－2 抑制剂 B.三环类 C.芳基烷酸类 D.芬那酸类 E.1，2－苯并噻嗪类
16. 以下哪项描述与唑吡坦不符
A.含有－NHCONH－结构 B.含有苯基 C.含有咪唑环 D.是镇静催眠药 E.可以选择性与苯二氮卓 ω 受体亚型结合
17. 下列哪个是引起阿司匹林过敏反应的杂质
三、 问答题(本大题共 2 小题，每道题 10.0 分，共 20.0 分) 1. 洛伐他汀为何称为前药? 说明其代谢物的结构特点 答：Lovastatin（洛伐他汀）为羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，在体外无活性，需在体 内将结构中内酯环水解为开环的 β－羟基酸衍生物才具有活性，故 Lovastatin 为一前 药。临床上用于治疗原发性高胆固醇血症和冠心病。
二、 多项选择题(本大题共 5 小题，每道题 4.0 分，共 20.0 分) 1. 下列药物中哪些属于孕甾烷类
A.黄体酮 B.苯丙酸诺龙 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松龙 E.醋酸甲地孕酮
2. 以下哪些与盐酸普萘洛尔相符
A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安 B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体 C.含有 2 个手性碳原子，药用为外消旋体 D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色 E.非选择性 β 受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等
3. 下列药物中，哪些为非镇静性 H1 受体拮抗剂
A.氯雷他定 B.咪唑斯汀 C.阿司咪唑 D.盐酸西替利嗪 E.马来酸氯苯那敏
4. 用于治疗痛风病的药物有
A.塞来昔布 B.别瞟醇 C.美洛昔康 D.丙磺舒 E.秋水仙碱
5. 以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药
A.苯磺酸阿曲库铵
B.氯唑沙宗 C.溴丙胺太林 D.氯化琥珀胆碱 E.泮库溴铵
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
大学药物化学试题及答案
大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。
3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。
4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。
5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。
6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。
7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
西南大学1134药物化学在线作业
[1134]《药物化学》一、单项选择题。
1、阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光，加盐酸后荧光又消失。
A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲嗯唑D.磺胺睡唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A.随机筛选B.组合化学C.药物合成中间体D.对天然产物的结构改造E.基于生物化学过程5、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A.无机酸根B.酸羟基C.共轭系统D.连二烯醇E.羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.硝基咪唑类7、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有A.羰基B.无极酸根C.酸羟基D.共轭系统E.连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B,单胺氧化酶抑制剂C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂E.5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类B.氨基糖昔类C. £-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。
A.胺碘酮B.普罗帕酮C.氯吡格雷D.华法林钠E.地高辛15、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是A.结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C.可抑制a -葡萄糖甘酶D.可刺激胰岛素分泌E,可减少肝脏对胰岛素的清除16、阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是（）A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯E.水杨酸苯酯17、将羧苄西林制成茚满酯是为了（）A.改变不良臭味B.延长作用时间C.增大溶解性D.降低毒副作用E.提高稳定性18、将睾丸素制成丙酸睾酮的目的是（）A.增加蛋白同化激素的活性B.增加雄激素的活性C.延长作用时间D.增加稳定性可口服E.降低雄激素的活性19、下列药物中可用重氮化一偶合反应鉴别的是（）A.盐酸氯胺酮B.盐酸丁卡因C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因20、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（）A.羟基B.哌嗪环C.侧链部分D,苯环E.吩睡嗪环21、以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A （HMG-CoA）还原酶的是（）A.洛伐他汀B.氯贝丁酯C.吉非贝齐D.烟酸E.普罗布考22、普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A.减慢心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力23、下面哪个药物不是合成类的抗结核药（）A.乙胺丁醇B.利福喷汀C.对氨基水杨酸钠D.异烟肼E.吡嗪酰胺24、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于（）A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性尊麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药25、下列药物中哪个是£ ?内酰胺酶抑制剂（）A.阿莫西林B.头抱睡吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素26、枸橼酸哌嗪临床应用是（）A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟27、下列各点中哪一点符合头抱氨苄的性质（）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱28、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（）A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因29、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（A,可水解生成磺酰胺类B.结构中的磺酰脲具有酸性C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D.第一代与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链30、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物( )A.布洛芬B.双氯芬酸C.塞来昔布D.萘普生E.保泰松31、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
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一、填空题
1以英文“-conazole”结尾的药一般是抗（）药
2氯仿可用作（）药
3药物的临床研究必须在符合（）的条件下进行
4我国专利法规定实用新型专利的有效保护期为（）年
5抗癌药的英文表达为（）
6青蒿素作为药物的用途是（）
7药效团的英文表达为（）
8Cocaine的中文名是（）
9酮康唑作为药物的作用靶点是（）
10阿司匹林的分子结构式为（）
11镇痛药吗啡（Morphine）的结构中含几个环（）个
12临床上常常用于治疗躁狂症的无机药物是（）
13Anrineoplastic Agents的中文含义是（）
14胰岛素的可用作治疗（）
15被称为抗坏血酸的维生素是（）
16碘解磷定是有机磷农药的解毒剂其结构中所含的芳杂环是（）
17盐酸多巴胺属于儿茶酚胺类物质，含有苯乙胺结构，它在临床上用于治疗（）病
18利舍平在可治疗（）病
19哌嗪在临床上可用于（）病
20维生素K在临床上可用于（）
二、是非题
（）1盐酸可乐定可用于降血压
（）2左炔诺孕酮在临床上主要用于避孕
（）3维生素A在癌症的预防和治疗方面有作用
（）4地高辛可治疗心脏疾病
（）5阿苯达唑含咪唑环，可用于杀虫。
（）6长春碱的用途是对急性痛风关节炎有选择的消炎作用
（）7氨氯地平含咪唑环，用于治疗青光眼
（）8硫酸阿托品可用于有机磷农药的解毒剂
（）9利福霉素是含奈醌结构，具有凝血作用
（）10沙星类药物结构含有羧基，主要用于抗菌
（）11盐酸普奈格尔，属于芳氧丙醇胺类，侧链含一个手性碳原子，S型活性最强。
主要用途是预防心绞痛，治疗高血压、心律失常
（）12硝普纳可用于治疗高血压
（）13溴丙胺太林的用途是胃及十二指肠溃疡、胃炎等
（）14盐酸麻黄碱可治疗支气管哮喘
（）15克霉唑为咪唑类抗真菌药
（）16利尿药可降血压
（）17青霉素的确定是不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄、过敏反应
（）18博来霉素主要用于头颈部的鳞状上皮癌、皮肤癌的治疗，对肺癌、食道癌、恶性淋巴癌、睾丸癌也有效
（）19链霉素和肾上腺素均为抗菌药
（）20Alkylating agents是抗癌药
（）21秋水仙碱对急性痛风关节炎有选择性的消炎作用
（）22利福霉素是治疗糖尿病的有效药物
（）23甾体激素药物能用于治疗多种疾病，同时也是计划生育及免疫抑制剂等不可缺少的药物
（）24盐酸氯胺酮俗称K粉，能选择性阻断痛觉，麻醉时呈浅睡状态，痛觉消失、意识模糊，这种意识和感觉分离的状态称为分离麻醉
（）25盐酸氟西汀可用于治疗抑郁症
三、单选
1下列药物不能发挥解热镇痛作用的是
A布洛芬B对乙酰胺基酚C安乃近D苯巴比妥E吲哚美辛
2药物的解离度与生物活性有什么样的关系
A增加解离度，离子浓度上升，活性增强B增加解离度，离子浓度下降，
活性增强C增加解离度，不利吸收，活性下降D增加解离度，有利吸收，活性增强E合适解离度，有最大活性
3在阿莫西林治疗无效的情况下，最好不要是有下列哪个药物
A氨苄西林B舒巴坦C诺氟沙星D链霉素E甲砜霉素
4属于单环内酰胺类药物的是
A青霉素B阿莫西林C克拉维酸D舒巴坦E氨曲南
5下列哪一项不属于药物的功能
A预防脑血栓B避孕C缓解胃痛 D去除脸上皱纹E碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶
6可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
A盐酸氯丙嗪B奋乃静C西咪替丁D盐酸丙咪嗪E多潘立酮
7下列药物中，含有呋喃结构的是
A雷尼替丁B多潘立酮C双环醇D奥美拉唑E均不含有
8激素不能用于治疗下列哪类病症
A高血钙症B骨质疏松症C糖尿病D避孕E不孕症
9临床上使用的贝诺酯可用于治疗哪类病症
A抑郁症B不孕症C解热镇痛D抗肿瘤E高血压
10左旋咪唑最主要的临床作用是
A驱虫B抗癫痛C降血脂D抗病毒E消炎镇痛
11烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E硝基咪唑类
12盐酸氯胺酮的作用靶点是
A中枢神经B神经末梢及神经干C细胞色素P450D肾E肝
13化学结构如下的药物主要用于
N
N
A 抗菌
B 抗真菌
C 抗HIV
D 抗癌
E 消炎
14、
15、下列抗真菌药物中含有两个三氮唑结构的是（）
A 、伊曲康唑
B 、氮康唑
C 、益康唑
D 、硫康唑
E 、陵康唑
16、可以口服的雌激素类药物是（）
A 、雌三醇
B 、炔雌醇
C 、雌酚酮
D 、雌二醇
E 、炔诺酮
17、异烟肼的主要作用是（）
A 、防止坏血病
B 、肺结核
C 、避孕
D 、缺钙
E 、脚气病
18、Diphenhydramine 属于组胺HI 受体拮抗剂的哪种结构类型（）
A 、乙二胺类
B 、哌嗪类
C 、丙胺类
D 、三环类
E 、氨基醚类
19、若以下图代表局部麻药的基本结构，则麻醉作用最强的X 为（
）A B C
D E 20、维生素C 有酸性，是因为其化学结构上有（
）
A 羰基
B 无机酸根
C 酸羟基
D 共轭系统
E 连二烯醇
四、多选题
1、下列药物中含有咪唑的有（ ）A 克霉唑 B 酮康唑 C 西咪替丁 D 氟康唑 E 阿苯达唑
2、前药的特征有（ ）
A 原药与载体一般以共价键连接
B 前药只在体内水解形成原药，为可逆性或生物可逆性药物
C 前药应无活性或活性低于原药
D 载体分子应无活性
E 前药在体内产生原药的速率影视快速动力学过程，以保障原药在作用部位有足Ar X Co N O O S
CH 2NHNH
够的药物浓度，并应尽量减低前药的直接代谢
3、磺胺类药物的构效关系（）
A对氨基苯磺酰胺的机构是必须的
B芳氨基的氮原子上一般没有取代基
C磺酰胺基的氮原子上为单取代
D苯环被其他同类基团取代，或引入其他基团，活性降低或丧失
E磺胺类药物的酸性离解常数与抗菌作用的强度有密切关系
4、药物与受体结合的共价键力包括（）
A静电作用力B氢键作用C疏水作用
D范德华力E电荷转移符合等
5、药物研究与开发中心必须检验其安全性，其中“三致”试验是必需。
这“三致”是和急性、亚急性、长期毒性试验，未见明显的安全性问题。
（）
A、致癌
B、致畸
C、致突变
D、致毒性
E、以上全部
五、术语解释(还差仨)
前药：
六、问答题
1.为什么维生素C在贮存过程中易产生变色？
2.为什么青霉素G不能口服？其钠盐必须做成粉针剂型？
3、。