土壤中有效硒的提取和测定方法

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原子荧光法对土壤中硒元素的测定

原子荧光法对土壤中硒元素的测定

原子荧光法对土壤中硒元素的测定硒元素是生物体必需的营养元素,但过量硒能引起中毒,因此,有必要对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。

硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法等。

前两种方法操作复杂,检测灵敏度较低,原子荧光光谱法测定硒方法操作简便,有较好的精密度和准确度。

本文采用微波消解方式分解土壤样品,赶酸后用On Guard Ⅱ M柱过滤去除消解液中金属元素,原子荧光光谱法测定土壤中硒元素的方法。

该方法消解速度快、用酸量少、消解液不易受沾污,避免了测定元素的挥发损失,测定结果准确,灵敏度相对较高。

1试验部分1.1 仪器与试剂AFS-2300型原子荧光分光光度计;硒特种空心阴极灯;On Guard Ⅱ M柱;石墨赶酸仪;MDS-10型微波消解仪。

硒标准储备溶液质量浓度为:100mg/L,使用时用盐酸(5+95)溶液稀释至所需质量浓度。

硫脲溶液:100g/ L。

硼氢化钾溶液:称取硼氢化钾 10g溶于1g/ L氢氧化钠溶液1 L中,配成10 g/l溶液。

载流:盐酸(5+95)溶液。

硝酸、氢氟酸、盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、硫脲均为优级纯;试验用水为二次去离子水。

所有玻璃器皿使用前用盐酸(1+1)溶液浸泡24小时处理。

1.2 仪器工作条件灯电流为80mA;负高压为 280V;原子化器高度为 8mm;载气为高纯氩气,载气流量为400ml/min,屏蔽气流量为1000ml/min;进样体积为0.5ml。

1.3 试验过程将采集的土壤样品去除杂质搅匀后,进行保存和制备。

称取土壤试样0.2 g于消解罐中,加入少量水润湿,加入硝酸4ml、氢氟酸 2ml、盐酸4ml盖紧盖子,放入微波消解炉中,按微波消解程序进行消解。

消解液冷却后置于电热板上赶酸,蒸发,赶酸近干,冷却后,转移至50ml 比色管中,并用少量水洗涤消解罐数次,洗涤液一并转入比色管,加入 100g/l 硫脲溶液2ml,用盐酸(5+95)溶液定容,消解液再经On Guard Ⅱ M柱过滤后,按仪器工作条件进行测定。

快速增加土壤硒含量的方法与制作流程

快速增加土壤硒含量的方法与制作流程

快速增加土壤硒含量的方法与制作流程增加土壤硒含量的方法有很多种,下面给出一种较为常见的方法和制作流程,供参考。

步骤1:确定土壤硒含量在选择增加土壤硒含量的方法之前,首先需要了解当前土壤硒含量的水平。

可以通过采集土壤样品,并使用合适的方法进行硒含量的测定,例如常用的色谱法、原子荧光法等。

确定土壤硒含量的水平,可以帮助选择适当的增加方法。

步骤2:施加硒肥硒肥是增加土壤硒含量的常用方法之一、硒肥可以通过直接施加到土壤中或者通过叶面喷施等方式提供硒元素给植物。

在施肥的过程中,需要根据土壤硒含量的水平和植物的需求来确定施肥量。

一般来说,每公顷施用硒肥的量不宜超过30千克,否则可能会对环境产生不良影响。

步骤3:使用硒化肥和硒能肥硒化肥和硒能肥是另外两种增加土壤硒含量的方法。

硒化肥是一种钠硒酸盐或硒酸盐化合物,通过土壤中的微生物和酶的作用,将硒化肥中的硒元素转化为植物可以利用的硒形态。

硒能肥是一种利用了微生物技术生产的肥料,其中含有一定数量的硒元素。

硒化肥和硒能肥虽然使用起来比较简单,但是需要根据土壤硒含量和植物需求来确定使用的量,以免过量施用。

步骤4:利用硒酵母和硒螯合剂硒酵母和硒螯合剂是另外两种用于增加土壤硒含量的方法。

硒酵母是一种通过利用富含硒的培养基培养出的酵母菌,它可以富集和转化硒元素,并通过酵母菌身体的组成成分来提供硒给植物。

硒螯合剂是一种通过合成有机溶液来提供硒元素给植物的方法。

这两种方法相对来说比较昂贵,但是能够提供高效的硒元素给植物,从而达到增加土壤硒含量的目的。

步骤5:增加土壤有机质土壤有机质的含量对土壤硒含量的增加有一定的影响。

增加土壤有机质可以提高土壤的保水性和肥力,有利于植物吸收硒元素。

可以通过施加有机肥、秸秆等方式来增加土壤有机质的含量。

需要注意的是,增加土壤有机质的过程需要均衡施用,避免过量施加,以免对土壤生态环境产生不良影响。

总结:以上是一种常见的快速增加土壤硒含量的方法和制作流程。

原子荧光法测定土壤中的硒

原子荧光法测定土壤中的硒

2010,19(3)原子荧光法测定土壤中的硒黄碧燕(福建省三明地质实验室,福建三明365000)摘要:本文应用双道原子荧光光度计测定土壤中的硒。

本文对样品的消解方式,仪器工作条件,共存元素的干扰及消除等方面进行探讨。

在优化的分析条件下,硒的检出浓度为0.12μg/L,相对标准偏差为4.36%,测定值在标准样品值的不确定度范围内。

实验表明,该方法操作简便,有较好的精密度和准确度。

关键词:原子荧光;测定;土壤;硒中图分类号:0657.文献标识码:A 文章编号:1009-8143(2010)03-0060-02Determination of Selenium in Soil by Atomic Fluorescence PhotometryHuang Bi-Yan(Sanming Geological Lab of Fujian Province,Sanming,Fujian36500,China )Abstract :The atomic fluorescence photometry was applied to determine Selenium in soil in this article.The influence of digestion,the work condition of apparatus and the interference of coexist elements in the determination were discussed.The detecting limit and RSD was 0.12μg/L and 4.36%respectively under optimized analytical conditions.The determination result agreed well with the recommend value of the standard material (ESS-3).The result indicated this method was convenient,accurate and precise.Keywords :atomic fluorescence;determination;soil;selenium收稿日期:2010-3-11作者简介:黄碧燕(1965~),女,工程师,从事岩石矿物分析。

SOP+方法验证-土壤中全硒的测定NY_T 1104 +HJ 680

SOP+方法验证-土壤中全硒的测定NY_T 1104 +HJ 680

土壤硒测定SOP及方法验证项目名称:土壤中硒含量的测定分析方法:微波消解-原子荧光光谱法标准编号:NY/T 1104-2006《土壤中全硒的测定》中6;HJ 680-2013《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》验证人:谢威验证地点:杨柳北路1号验证时间:2018.6.6第一部分SOP1、试剂及耗材1.1 硝酸(HNO3),ρ-1.19g/mL。

1.2 盐酸(HCl),ρ-1.42g/mL。

1.3 氢氟酸(HF)。

1.4 氢氧化钠(NaOH)。

1.5 硼氢化钾(KBH4)1.6 盐酸溶液:V/V=5%1.7 还原剂:称取0.5g氢氧化钠(1.4)于100mL实验用水中,搅拌溶解后加入称好的2g硼氢化钾(1.5),搅拌溶解。

此溶液当日配制。

1.8 硒标准溶液:经国家认证并授予标准物质证书的单元素标准溶液,浓度:1000mg/L2 仪器2.1 原子荧光分光光度计(型号:AFS-9700)2.2 微波消解仪(型号:Multiwave PRO)2.3 可调式控温电热板。

2.4 粉碎机。

3 试样处理3.1 试样的制备将样品风干后,用粉碎机破碎,并过0.2mm的筛。

保存备用。

3.2 试样的消解称取制备好的样品0.2~0.5g(精确至0.0001g)置于微波消解罐中,少量水润湿。

加入9mL硝酸(1.1),3mL盐酸(1.2),1mL氢氟酸(1.3)。

混匀后置于120℃加热板上预消解30min,待反应缓和后取下,稍冷。

密封微波消解罐,并放入微波消解仪中,按照仪器预设的消解程序进行消解。

消解完成后冷却,泄压,打开消解罐。

3.3 样液的制备将打开后的消解罐置于160℃的加热板上,赶酸,待酸液剩至约1mL时,取下冷却,加入10mL盐酸(1.2),继续加热赶酸,将硒还原。

待酸液剩至约1mL时,取下冷却,加入5mL盐酸(1.2),用水洗涤消解罐,将样品全部转入50mL容量瓶中,以水定容至刻度。

必要时过滤。

高效液相色谱-原子荧光光谱法测定土壤中4种有效硒形态

高效液相色谱-原子荧光光谱法测定土壤中4种有效硒形态

图1 流动相浓度对4种有效硒形态保留时间的影响 Fig.1 Effectofmobilephaseconcentrationontheretentiontimeoffouravailableseleniumspecies
第 37 卷 第 3 期 Vol.37 No.3
分析科学学报 JOURNAL OF ANALYTICALSCIENCE
DOI:10.13526/j.issn.1006-6144.2021.03.023
2021 年 6 月 June 2021
高效液相色谱-原子荧光光谱法测定 土壤中4种有效硒形态
李爱民1,范俊楠*1,贺小敏1,杨 登2
环 境 中 有 效 硒 主 要 包 括 硒 酸 根 、亚 硒 酸 根 和 有 机 硒 小 分 子 物 质 ,其 中 有 机 硒 小 分 子 物 质 包 括 硒 代 胱 氨 酸、硒代蛋氨酸、甲基硒半胱氨酸和硒肽等。由于有效硒含有多种不同化 学 形 态,因 此 需 要 采 用 不 同 分 离 技术与检测方法联用,以达到有效硒形态的分离检 测,这 是 目 前 硒 形 态 分 析 的 发 展 趋 势[6,7]。 高 效 液 相 色 谱-电 感 耦 合 等 离 子 质 谱 联 用 技 术 ,虽 然 具 有 灵 敏 度 高 、检 出 限 低 、线 性 范 围 宽 等 优 点 ,但 是 仪 器 价 格 昂 贵 , 难以推广。相比较而言,原子荧光光谱法检测硒元素已有现行的国家和 行 业 标 准,在 灵 敏 度、检 出 限 等 方 法性能上与电感耦合等离子质谱法基本相 当 甚 至 更 优。 本 实 验 建 立 了 高 效 液 相 色 谱-原 子 荧 光 光 谱 测 定 土 壤 中 4 种 有 效 的 硒 形 态 ,能 满 足 对 硒 检 测 的 实 际 需 求 ,具 有 推 广 应 用 价 值 。

富硒土壤中硒生物有效性的提取方法研究

富硒土壤中硒生物有效性的提取方法研究

第42卷 第6期2023年 11月Vol.42 No.6Nov. 2023,87~95华中农业大学学报Journal of Huazhong Agricultural University富硒土壤中硒生物有效性的提取方法研究吕臣浩1,2,赵竹青1,魏玉杰1,易层1,刘新伟11.华中农业大学资源与环境学院,武汉430070;2.中国科学院武汉植物园,武汉430074摘要 为建立适用于酸性富硒土壤有效硒提取的方法,从湖北省恩施土家族苗族自治州建始县天然富硒区采集了40份土壤样品进行水稻盆栽试验,采用连续浸提法和10种常用的单步浸提法对土壤硒形态和有效硒进行了提取、测定,并分析了不同浸提方法提取的有效硒含量与植物硒的相关性。

结果显示:建始县酸性富硒土壤中水溶态和交换态硒的含量较低,分别为0.12~46.0、0.58~197.35 μg/kg ;硒主要以有机结合态和残渣态等难以被植物利用的形态存在,铁锰氧化物结合态、有机结合态及残渣态硒含量分别为0.01~0.34、0.05~0.88、0.04~2.72 mg/kg ;在10种单一浸提剂中,0.5 mol/L NaHCO 3和0.1 mol/L KH 2PO 4溶液对土壤有效硒的提取效率较高;在不同土壤硒形态中,交换态硒与植物硒的相关性最高(r = 0.80,P<0.01),其余形态硒与植物硒含量的相关性均低于交换态硒。

在单一浸提法中,0.1 mol/L KH 2PO 4溶液和0.5 mol/L NaHCO 3溶液提取的土壤有效硒含量较高,但前者与植物硒含量的相关性更为显著(r = 0.83,P<0.01)。

因此,综合考虑提取效率及与植物硒的相关性,0.1 mol/L KH 2PO 4浸提法是提取弱酸性富硒土壤中生物有效硒的最适方法。

关键词 富硒土壤; 生物有效性; 硒形态; 单一浸提法; 连续浸提法中图分类号 S151.9 文献标识码 A 文章编号 1000-2421(2023)06-0087-09硒(Se )是人体必需的微量营养元素[1]。

原子荧光光谱法测定土壤样品中的硒

原子荧光光谱法测定土壤样品中的硒

受 9 0 0
r L )
图1酸度对S e 荧光强度 的影响
称取 1 . 0 0 0 g 样 品于 1 5 m L瓷坩埚中 , 与2 . O g 艾斯卡熔剂用玻璃棒混匀 , 表面再均匀覆盖 1 . O g 艾斯卡 熔剂 。将坩埚移人低温马弗炉 ,于 3 5 0  ̄ ( 2 ~ 4 0 0 ℃保温 3 0 m i n , 再继续升温至 7 5 0  ̄ C ,保温 3 0 ~ 4 0 m i n 。取出 冷却后 , 将坩埚放入 1 0 0 m L 烧杯中 , 加入 5 0 m L热蒸馏水 、5 滴无水 乙醇 ,在电热板上加热提取 , 洗出坩 埚 ,静置澄清 ,待测 。
摘要: 应 用碳酸钠一 氧化锌混合熔剂对 土壤样 品半熔 , 断续流动氢化 物发生原子荧光光谱 法对样 品中的硒进
行测定。测定 中研 究了溶液酸度 、硼 氢化钾 浓度 对测定结果的影响。该方法的最 低 检 出 限 为 0 . 1 2 u g / L ,方
法精 密度 RS D为 3 . 6 5 %,方法的回收率 为 9 4 % 1 1 1 %。 关键词 :原子 荧光 ;半 熔;土壤样 品;硒 中图分类号 :P 5 7 5 . 4 文献标识 码 :A 文章编号 :1 0 0 6 — 0 9 9 5( 2 0 1 4) 0 3 — 0 4 5 9 — 0 2
取出 冷却, 于原子荧光光谱仪上测定硒的含量。 竺
1 . 4工作 曲线 0 0 分取 1 . 2 中的硒工作液 2 . 5 、 5 . 0 、 i 0 . 0 、 2 0 . 0 m L强 3 于1 0 0 m L容量瓶中,按照 1 . 3中的试剂 比例依次 度 2 0 0 加入 ,于原子荧光光谱仪上测定得到硒 的工作 曲 ”
收 稿 日期 :2 0 1 3 一 O 6 — 0 9

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤样品中不同价态的硒

氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤样品中不同价态的硒

收稿日期:2011-11-21;接受日期:2012-04-05 作者简介:薛超群,助理工程师,主要从事岩矿测试工作。Email:xuechaoqun1115@163.com。
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第 6期
薛超群,等:氢化物发生 -原子荧光光谱法测定土壤样品中不同价态的硒
盐,可消除共存元素的干扰。方法回收率为 90.0% ~112.5%,线性范围为 0.00~6.00μg/L,相对标准偏差
为 5.0% ~12.6%(n=11),方法检出限可达到 0.347μg/L。标准物质的测定值与标准值相符。实验证实此
方法提取效果好,是测定土壤样品中硒不同价态的可行性方法。
关键词:土壤样品;硒;价态分析;提取;氢化物发生 -原子荧光光谱法
2 结果与讨论
2.1 提取剂的选择 将配制好的 NaHCO3、NH4HCO3、NH4F、NH4F-
HCl、K2SO4-NaOH、KH2PO4 -K2HPO4等多种提取 剂[5-9]等量 (10mL)加 入 样 品 中,经 超 声、离 心、还 原后测定,结果见表 2。测定结果发现,NH4F-HCl 因空白值信号强造成样品信号值很小,极不稳定;其 他提取剂效果相差不大;KH2PO4 -K2HPO4信号相 对最大,从而确定最佳提取剂为 KH2PO4 -K2HPO4。 其提取土壤硒的最可能机理是 H2PO4- -HPO24-通 过阴离子交换作用将被吸附在土壤固相表面的硒酸 根及亚硒酸根取代出来。
液(1g/L)。 实验 用 提 取 剂[5-9]:0.5mol/LNaHCO3,0.5
mol/LNH4HCO3,0.5mol/LNH4F,3.6mol/LHCl, 3.4 mol/L HAc,0.5 mol/L NaOH,0.5 mol/L K2SO4,0.5mol/LNH4F-3.6mol/LHCl,0.5mol/L
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郭小伟等 [ 8 ]对氢化物发生原子荧光法测定硒的干 扰进行了详细的研究 ,土壤中被提取的干扰元素含量 很低 ,不足以影响硒的测定 ,故不予考虑 ,而提取剂亦 不干扰硒的测定 。 215 有效硒的提取
土壤中有效硒的提取有很多种方法 ,提取剂有用 水 、CaC l2、NaHCO3 和 K2 SO2 等 ,但这些提取剂仅对土 壤中水溶态硒和可交换态硒提取有效 ,不溶于水的且 可被植物利用的有机态硒不能被提出 。根据前人的硒 土壤环境化学研究和形态分析研究 ,我们认为土壤中 有效态硒应包括富啡酸态硒 。因此选定用水 、KH2 PO4
公司 ) ,包括流动注入进样系统 ;硒高强度空心阴极灯 ; 水浴恒温往复式振荡器 ;台式离心机 。 112 仪器工作条件
AFS22201型原子荧光光谱仪工作条件如表 1。 113 主要试剂和标准系列
所用试剂均为分析纯 ,所用水为一次去离子水 。
11311 磷酸二氢钾溶液 [ c ( KH2 PO4 ) = 011 mol/L ] 称 取 6180 g KH2 PO4 溶 于 适 量 水 中 , 稀 释 至
图 1 硼氢化钠用量影响 Fig11 The effect of NaBH4 dosage
图 2 氢氧化钠用量影响 Fig12 The effect of NaOH dosage
213 测量酸度的选择 试验氢化物反应条件时 ,选择硼氢化钠浓度为 20
g /L ,氢氧化钠浓度为 5 g /L。用硒标准溶液试验不同 酸度介质对氢化物发生的影响 ,见图 3。
(3) 富啡酸态硒提取 向提取可交换态硒后盛 有残渣的离心管中加入 20 mL 011 mo l/L N a4 P2 O7 溶 液 ,于水浴恒温 28 ℃振荡器上振荡 4 h,高速离心 15 m in,倾出上层清液 ,加入 5 mL 去离子水洗涤残渣 ,振 荡 15 m in,高速离心 15 m in,倾出清液合并两次清液 , 于 50 mL 烧杯中 ,加入 5 mL HNO3 在电热板上加热 浓缩至 5 mL ,再加入 5 mL 硝酸和 2 mL 高氯酸消化 有机质直至溶液清亮有白烟冒出 ,控制体积约 1 mL , 取下冷却 ,加入 2 mL 盐酸 ,在电热板上加热至近沸并 保持 10 m in,用水冲入 10 mL 比色管中 ,稀释至刻度 , 待测量 。 11512 测定方法
第 23卷 第 6期 2009年 12月
资源环境与工程 Resources Environment & Engineering
Vol. 23, No. 6 Dec. , 2009
土壤中有效硒的提取和测定方法
朱 英 , 王 锝 , 熊玉祥
(湖北省地质实验研究所 ,湖北 武汉 430034)
摘 要 : 提出了水溶态硒 、交换态硒 、富啡酸态硒的提取方法 , 并用氢化物发生原子荧光光谱法 (HG2AFS) 测定土壤中的有效硒含量 。该方法硒的检出限 (3σ) 为 217 ng / g。并用该方法测定了鄂西某地五个土壤样 品中有效硒的含量 , 结果比较理想 。 关键词 : 原子荧光光谱法 ; 氢化物发生 ; 硒 ; 土壤 中图分类号 : O613. 52 文献标识码 : A 文章编号 : 1671 - 1211 (2009) 06 - 0859 - 04
500 mL。
表 1 AFS22201型原子荧光光谱仪工作条件 Table 1 Working condition of AFS22201 atom ic fluorescence spectrometry
条件
参数
条件
参数
元素
Se
载气
Ar
波长 / nm
19610 载气流量 / (mL · m in - 1 ) 300
态硒以亚硒酸盐或硒酸盐存在于溶液中 ,实验表明 : φ( HC l) = 10% ~40%的盐酸介质中 , Se ( IV )可以定 量地被 KBH4 还原为 H2 Se,而 Se (V I)不能有效地被 还原成氢化物 ,因此必须保证溶液中硒 (V I) 预先还 原成 Se ( IV ) ,以便于氢化物发生原子荧光光谱法的 测量 。
图 3 盐酸酸度的影响 Fig13 The effect of HCl dosage
第 6期
朱 英等 :土壤中有效硒的提取和测定方法
861
当溶液盐酸酸度小于 φ(HC l) = 10%时 ,荧光信号 偏低 ,在 φ ( HCl) 在 10% ~40%时 ,荧光强度高且稳 定 ,考虑到酸度过大对仪器的影响 ,选择 φ ( HCl)为 20%酸度的反应介质 。 214 干扰试验
按土壤样品中有效硒分步提取步骤提取水溶态 、 可交换态和富啡酸态硒的空白试验 ,合并各步提取液 , 测定全程空白值 ,统计方法检出限 。
方法检出限为 217 ng / g。 218 样品分析
按拟定的土壤有效态分步提取法测定了鄂西某地 五个土壤样品中有效硒 。结果见表 3。
表 2 分析方法精密度 Table 2 Precision of the analytical method
将待测溶液与标准工作溶液一起在选定仪器工作 条件下于原子荧光光谱仪上测量其荧光强度 ,计算待 测溶液中硒含量 。土壤中有效态硒的量为水溶态硒 量 、交换态硒量和富啡酸态硒量之和 。
2 结果与讨论
211 硒的价态及硒 (V I)的还原 硒在土壤中以五种形态存在 :元素硒 、硒化物 、亚
硒酸盐 、含硒有机物和硒酸盐 ,经提取处理后 ,有效
称取 5100 g NaBH4 和 215 g NaOH 溶于 500 mL
水中 。 114 标准曲线的绘制
在一组 50 mL 容量瓶中 ,分别移入 100 ng /mL 的
收稿日期 : 2009 - 02 - 19; 改回日期 : 2009 - 03 - 02 作者简介 : 朱英 (1958 - ) , 女 , 助理工程师 , 岩矿分析专业 , 从事岩矿分析工作 。 E - mail: xyx0718@ yahoo1cn

8109
富啡酸态 Se
4611, 4815, 4910, 4415, 4814, 3912, 5718, 4110, 4717, 4415, 38191, 4210
4516
1115
有效 Se
5917, 6110, 6110, 5817, 6311, 5317, 7111, 5612, 6119, 5912, 5212, 56199
土壤中有效态硒应包括土壤中水溶态硒 、交换态 硒及部分有机态硒 。它们可供植物吸收利用 ,这里的 部分有机态硒是可溶于水的有机态硒和富啡酸态有效 硒 。根据葛晓立 、张忠 [ 5, 6 ] 对土壤硒的地球化学形态 研究和循序提取技术 ,本文拟定了土壤中有效态硒的 提取和测定方法 。
1 实验部分
111 主要仪器和装置 AFS22201型原子荧光光谱仪 (北京万拓分析仪器
(1) 水溶态硒提取 准确称取 11000 g土壤样品 于 50 mL 离心管中 ,加入 20 mL去离子水浸泡 ,并置于 水浴恒温 28 ℃振荡 器上振 荡 30 m in, 高 速离 心 15 m in,倾出上层清液于 50 mL 烧杯中 ,加热浓缩至约 1 mL ,加入 1 mL 浓盐酸 ,加热至近沸提取 ,移至 10 mL 比色管中 ,用水稀释至刻度 ,待测量 。
59157
8120
样品名
Se21 Se22 Se23 Se24 Se25
水溶态 / ( ng·g - 1 )
912 1817 1113 713 919
表 3 样品分析 Table 3 Analysis of samp le
交换态 / ( ng·g - 1 )
富啡酸态 Se / ( ng·g - 1 )
硒 (V I)还原或硒 ( IV )可采用高浓度盐酸加热还 原 [ 7 ] ,本文经试验采用约 4 mol/L 盐酸加热可以使硒 (V I)能定量地还原成硒 ( IV ) 。 212 硼氢化钠和氢氧化钠用量试验
分取硒标准溶液 ,试验还原液中硼氢化钠和氢氧 化钠浓度 ,固定标准溶液介质为 φ(HCl) = 20%盐酸溶 液 ,试验结果见图 1和图 2,选择还原剂硼氢化钠浓度 为 20 g /L ,氢氧化钠浓度为 5 g /L。
负高压 /mv
300
采样时间 / s
5
灯电流 /mA
80
泵速 / ( r· m in - 1 )
90
原子化器温度 / ℃ 820
11312 焦磷酸钠溶液 [ c (N a4 P2O7 ) = 011 mol/L ] 称取 13120 g N a4 P2 O7 溶 于 适 量 水 中 , 稀 释 至
500 mL。 11313 硒标准储备溶液 [ρ( Se) = 100μg /mL ]
(2) 交换态硒提取 向提取水溶态硒后盛有残渣 的离心管中加入 20 mL 011 mol/L KH2 PO4 溶液 ,于水 浴恒温 28 ℃振荡器上振荡 30 m in,高速离心 15 m in, 倾出上层清液于 50 mL 烧杯中 ,加热浓缩至约 1 mL 左 右 ,加入 2 mL 浓盐酸 ,加温至近沸提取 ,移至 10 mL 比 色管中 ,用水稀释至刻度 ,待测量 。
称取 0105 g金属硒粉 ( 99199% )于 100 mL 烧杯 中 ,盖上表皿 ,沿杯壁加入 20 mL 硝酸 (417) ,置于低温 控温电热板上加热溶解后取下 , 加 20 mL 硫酸 ( 1 + 1) ,继续加热赶尽硝酸 。蒸至三氧化硫冒烟 ,取下冷 却 ,用少量水吹洗表皿和杯壁 ,再蒸至冒烟 ,取下冷却 , 移入 500 mL 容量瓶中 ,用水稀至刻度 ,摇匀 。逐级稀 释为硒标准工作溶液 [ρ( Se) = 100 ng /mL ] ,介质为 φ(HC l) = 20%的盐酸溶液 。 11314 硼氢化钠溶液 [ ρ(NaBH4 ) = 10 g /L ]
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