洁净技术的运用领域和洁净室的分类
洁净技术的运用领域和洁净室的分类
洁净技术的运用领域和洁净室的分类在微电子工业，精密仪器，LED，液晶等等那些从事精密的生产和科学实验活动，出于生产的需要得达到一定无尘生产环境，而专门建设无尘厂房、无尘车间或者无尘室的需要而产生的一门技术，它就是洁净技术。
她是为了适应实验研究与产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性等方面要求而诞生的一门新兴技术。
洁净室（cleanroom）这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学，当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。
现代洁净室虽然延用了这个名词，但在定义和内涵上都与原有的概念有根本的不同，现代洁净室形成一项专门技术，其历史不过只有半个世纪。
一、洁净技术（什么是洁净室）通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。
二、洁净技术的运用1 微电子工业微电子工业是当前对洁净室要求最高工业洁净行业。
此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。
2 医药工业（1）药品生产我国的《药品生产管理规范》（又称GMP）已在全国范围内实施，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。
除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。
（2）医院白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌感染，对治疗起到环境保障作用。
（3）医学科学实验对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。
3 食品的无菌包装，在保持食品色、香、味、营养等方面也优越于高温杀菌的罐装食品。
4 其他，如宇航工业、精密机械工业、仪器仪表工业、精细化学工业等，都用到洁净技术。
三、洁净室的分类1、按用途分类（1）工业洁净室--以无生命的微粒作为控制对象。
主要控制无生命微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压。
它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、原子能工业、印刷工业、照相工业等部门。
最全的空气洁净工程技术(洁净室与手术室)【建筑工程类独家文档首发】
最全的空气洁净工程技术（洁净室与手术室）【建筑工程类独家文档首发】空气洁净技术（又称洁净技术或洁净室技术）最初是指以控制室内空气中悬浮颗粒物浓度为目标的相关技术，悬浮颗粒物的浓度用单位体积空气中大于等于某一粒径颗粒物的允许数量来表示，通常也称为空气的洁净度，并以此来划分洁净度等级或级别。
洁净室的分类按洁净室主要控制对象划分洁净室又可划分为：工业洁净室、生物洁净室。
1.工业洁净室主要的控制对象是灰尘粒子（不分有生命的、无生命的）,某些工艺过程还要求控制分子态污染物AMC。
工业洁净室主要应用在电子、航天、航空、机械、化工、化学制药、能源、纳米等工业中。
尤其是电子工业和光电子工业更是离不开洁净室和洁净技术。
2.生物洁净室主要控制对象是有生命的、活的微生物粒子，如病菌、病毒等对人类、动物、环境有害的粒子。
生物洁净室广泛地应用在医疗（洁净手术室、洁净病房）、生物制药、实验动物饲养、生物安全实验室、卫生防疫检疫的事业中。
生物洁净室的发展速度非常快，而且得到了各方的认同和重视。
比较项目工业洁净室生物洁净室研究对象（主要）灰尘、粒子只有一次污染。
微生物、病菌等活的粒子不断生长繁殖，会诱发二次污染（代谢物、粪便）。
控制方法净化措施主要是采取过滤方法。
粗、中、高三级过滤，粗、中、高、超高四级过滤和化学过滤器等。
主要是采取：铲除微生物生长的条件，控制微生物的孳生、繁殖和切断微生物的传播途径。
过滤和灭菌等。
控制目标控制有害粒径粒子浓度。
控制微生物的产生、繁殖和传播，同时控制其代谢物。
对生产工艺的危害关键部位只要一颗灰尘就能造成产品的极大危害。
有害的微生物达到一定的浓度以后才能够成危害。
对洁净室建筑材料的要求所有材料（墙、顶、地等）不产尘、不积尘、耐磨擦所有材料应耐水、耐腐且不能提供微生物孳生繁殖条件。
对人和物进入的控制人进入要换鞋、更衣、吹淋。
物进入要清洗、擦拭。
人和物要分流，洁污要分流。
人进入要换鞋、更衣、淋浴、灭菌；物进入要擦拭、清洗、灭菌；空气送入要过滤、灭菌，人物分流，洁污分流。
洁净室设计专业知识点
洁净室设计专业知识点洁净室（Clean Room）是一种能够控制和管理室内环境的特殊空间，通过严格的设计和维护，可最小化空气中的微粒、细菌和其他污染物的存在，确保生产过程中的产品质量和安全。
在洁净室设计中，有一些专业知识点需要被准确考虑和应用。
本文将重点介绍一些洁净室设计的专业知识点。
1. 洁净室分类洁净室按照粒子数量和大小的控制要求可以分为多个等级。
最常见的国际标准是ISO 14644-1。
该标准将洁净室等级划分为ISO5到ISO9，其中ISO5是最高等级，对粒子的控制要求最严格。
设计洁净室时，需要根据具体的应用需求来确定所需的洁净室等级。
2. 空气流动模式在洁净室内，需要通过合理的空气流动模式来控制和排除污染物。
最常见的空气流动模式有垂直流和水平流。
垂直流是指从天花板向地面的单向气流，适用于对粒子控制要求较高的场合。
水平流是指水平方向的气流，适用于对粒子控制要求相对较低的场合。
3. 过滤系统洁净室中的空气质量主要通过过滤系统来保证。
过滤系统通常由初效、中效和高效过滤器组成，可以有效地过滤掉空气中的微粒和细菌等污染物。
在设计洁净室时，需要根据所需的洁净度等级来选择合适的过滤器种类和数量。
4. 温湿度控制洁净室内的温湿度控制也是很重要的。
过高或过低的温度和湿度都可能对产品的质量产生不良影响。
在设计洁净室时，需要考虑到所需的温湿度范围，并采取相应的措施来进行控制，例如使用空调系统和加湿设备等。
5. 装饰材料和设备洁净室的装饰材料和设备也需要特别选择。
墙面、地面、天花板等装饰材料应具备密闭性、耐腐蚀性和易清洁性等特点，以防止微粒吸附和滋生细菌。
此外，洁净室中的设备也需要具备适当的材质和特性，以满足洁净室的使用要求。
6. 静电控制静电也是洁净室中需要特别关注的问题之一。
静电的存在可能会对产品和人员安全造成影响。
因此，在洁净室设计中，需要采取相应的静电控制措施，例如使用导电地板、消除静电的设备和适当的防护措施等。
洁净工程有哪些类别？
洁净工程有哪些类别？
从洁净工程的应用行业来讲，主要分为二大类。
第一类是应用在工业生产上，主要是净化室内的灰尘颗粒，简称工业洁净工程，也称无尘车间、工业净化工程、工业洁净室。
第二类是应用在生物类或医疗卫生的研究生产上，该类洁净工程除控制室内灰尘颗粒外，也对室内细菌、浮游菌、病毒及防止其相互交叉感染有比较严格的要求。
也称为生物洁净工程、生物洁净室。
洁净工程的主要应用项目有哪些？
在这里要重点说明一下的是，洁净工程是空气净化工程的规范化术语，在此之前也称之为无尘工程、净化工程等。
事实上净化工程、无尘工程都是洁净工程的另类表达习惯用语。
洁净工程主要应用在生产、检测、研发、试验、实验、医疗卫生等行业或地方。
在工业生产上，大家习惯称洁净工程为：无尘车间、无尘室、洁净室、净化车间、净化厂房。
通常情况下这类洁净工程主要以控制室内灰尘颗粒为主。
故按国标或ISO标准1000-30万级分类，因此也有10万级无尘车间、万级净化车间、千级洁净室等说法。
在生物类科目或医疗器械生产应用上，大家习惯称为：洁净室、无菌室等，因为生物制药、医疗器械、保健食品的生产在我们国家有专业的要求标准，比如药监的GMP认证标准。
所以人们也习惯称为GMP洁净工程、GMP净化车间、GMP洁净厂房等等。
在生物类科目研究或试验的应用上，基本遵守GMP的要求，但也有固定的要求，比如生物安全实验室，有P1、P2、P3、P4等级别要求。
2024年洁净室工程师培训教程
洁净室工程师培训教程引言：洁净室工程师是负责设计、建造、维护和管理洁净室的专家。
本教程旨在为有志于成为洁净室工程师的人员提供全面的知识和技能培训，使其能够熟练掌握洁净室的设计原则、施工技术、运行管理和质量控制。
第一部分：洁净室基础知识1.1洁净室的定义与分类洁净室是一种特殊的房间，其内部空气的粒子浓度、温度、湿度和压力等参数均受到严格控制，以满足特定的环境要求。
根据洁净度等级，洁净室可分为Class1至Class9级别。
1.2洁净室的应用领域洁净室广泛应用于半导体制造、生物技术、制药、医疗设备、食品加工等行业，以确保产品的高质量和安全性。
1.3洁净室的设计原则洁净室设计应考虑空气流量、过滤效率、室内布局、材料选择等因素，以确保室内环境的稳定性和洁净度。
第二部分：洁净室施工技术2.1洁净室结构材料的选择洁净室的结构材料应具有良好的密封性、耐腐蚀性和易清洁性，常用的材料包括不锈钢、铝合金和特殊涂层钢板等。
2.2洁净室空气处理系统洁净室的空气处理系统包括空气预处理、空气过滤、空气循环和室内气流组织等部分。
合理的空气处理系统设计是确保洁净室性能的关键。
2.3洁净室装修与配套设施洁净室的装修应注重细节处理，包括地面、墙面、天花板等部位的施工，同时还需要配备适当的照明、通讯、安全等设施。
第三部分：洁净室运行管理3.1洁净室的人员管理洁净室的人员管理包括人员培训、个人防护、进出控制等方面，以确保人员活动不会对洁净室环境造成污染。
3.2洁净室的物料管理洁净室物料的进出应进行严格的控制和记录，避免外界污染的引入。
同时，物料的使用和储存也应符合洁净室的要求。
3.3洁净室的设备管理洁净室内的设备应定期进行检查、清洁和维护，以确保其正常运行和洁净度要求。
第四部分：洁净室质量控制4.1洁净室环境监测洁净室的环境监测包括对空气粒子浓度、微生物含量、温湿度等参数的定期检测，以确保洁净室环境的稳定和洁净。
4.2洁净室验证与认证洁净室建成后应进行验证和认证，以证明其满足规定的洁净度等级和性能要求。
空气洁净技术思考题(1)
思考题建环1401 曲哲毅1、洁净室的分类：按用途、按气流组织答：按用途分：工业洁净室、生物洁净室按气流组织分：单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室、辐（矢）流洁净室2、为了有效控制洁净室内的污染浓度，一般可以采用的主要措施。
P14答：1、控制污染源 2、有效的阻止室外的污染物侵入室内3、迅速有效的排除室内已经发生的污染4、流速控制5、系统的气密性6、建筑上的措施3、污染物浓度的表示方法P28答：1、计数浓度法 2、质量浓度法 3、沉降浓度法4、空气过滤器的过滤效率（穿透率）（定义？）、滤速、面速（定义？）、容尘量（定义？）、阻力？答：过滤效率指空气过滤器最重要的指标，它是指在额定的风量下，过滤器前后空气含尘浓度之差与过滤器前空气含尘浓度之比的百分数用下式表示(C1-C2)/C1x100%。
穿透率：指过滤后空气含尘浓度与过滤器前空气含尘浓度之比的百分数，用于评价、比较高效过滤器的性能较直观。
滤速：指滤料面积上通过的气流速度，反映滤料的通过能力0.278x(Q/f)x10-3。
面速：指过滤器断面上所通过的气流速度（m/s），是反映过滤器通过能力和安装面积的性能指标Q/(FX3600)。
容尘量：指过滤器的最大容尘量，是过滤器在特定实验条件下容纳特定实验粉尘的质量。
阻力：由两部分组成，一是滤料的阻力。
二是过滤器结构的阻力。
5、洁净空调系统中应该如何正确选择空气过滤器？P616、洁净室的空气洁净度级别状态分哪三种？答：空态、静态、动态。
7、空气吹淋室、传递窗型式有哪些？答：空气吹淋室：按结构分小室式、通道式，根据作用方式分喷嘴型、条缝型。
传递窗：分为机械式、气闸式、灭菌式、封闭可取式。
8、单向流洁净室的定义？单向流洁净室的工作原理是什么？单向流洁净室的特征指标有哪些？答：单向流洁净室：气流以均匀的截面速度，沿着平行流以单一方向在全室截面上通过的洁净室。
工作原理：单向流洁净室靠送风气流“活塞”般的挤压作用，迅速把室内污染物排出。
洁净室国标规范
洁净室国标规范1. 引言洁净室是一种特殊的控制环境，能够有效控制空气中的固体颗粒、液滴、气态污染物以及温度、湿度和压力等参数，以满足特定的工作要求。
洁净室国标规范为洁净室的设计、施工、验收和运营提供了统一的标准，有助于确保洁净室的质量和性能。
2. 洁净室分类和等级根据不同的应用领域和要求，洁净室可以分为多个不同的等级。
国标规范中常用的分类和等级包括： - 洁净室分类：按照应用领域和控制要求的不同，洁净室可以分为微电子洁净室、医药洁净室、食品洁净室、生化洁净室等多个分类。
- 洁净室等级：按照洁净度要求的不同，洁净室可以分为ISO 1~9等级，ISO 1级为最高等级，ISO 9级为最低等级。
3. 洁净室设计与施工洁净室的设计和施工是确保洁净室达到规定要求的关键环节。
国标规范对洁净室的设计和施工提出了以下要求： - 房间结构：洁净室的房间结构应选用耐腐蚀、易清洁的材料，且具备良好的密封性和抗震性能。
- 空气处理系统：洁净室的空气处理系统应具备适当的换气量、风速和过滤效果，以保证室内空气的洁净度。
- 静电控制：洁净室中应采取措施防止静电的产生和累积，以免对产品和设备造成损害。
- 照明和电力系统：洁净室内的照明应采用无尘、无辐射的光源，电力系统应符合安全要求，并能稳定供电。
4. 洁净室验收与运营为了确保洁净室的性能和质量，国标规范对洁净室的验收和运营提出了相关要求： - 验收标准：洁净室的验收应根据国家标准进行，包括空气洁净度检测、风速检测、压差检测等。
- 设备维护和保养：洁净室应定期进行设备检查、维护和保养，确保设备的正常运行和寿命。
- 环境监测和记录：洁净室应进行定期的环境监测，包括温度、湿度、洁净度等参数，并记录相关数据。
- 应急措施：洁净室应制定应急预案，并定期进行演练，以应对可能发生的突发情况。
5. 洁净室的未来发展趋势随着科技的不断进步和应用领域的不断扩大，洁净室在未来的发展趋势中将面临以下挑战和机遇： - 新材料与新技术的应用：洁净室将会运用新材料和新技术，以提高洁净室的效率和性能。
洁净区名词解释的答案
洁净区名词解释的答案洁净区，又称洁净室，是一种拥有特定环境条件、被严格控制的工作区域，用于进行对微小颗粒、细菌和有害化学物质敏感的工艺或实验。
洁净区广泛应用于医药、生物科技、电子制造、食品加工等领域。
一、洁净区的分类和等级根据清洁度不同，洁净区被分为不同的等级。
国际上广泛采用的是ISO 14644标准对其进行分类。
根据该标准，洁净区被分为ISO 1至ISO 9的九个级别，数字越小代表洁净度越高。
二、洁净区的温湿度、空气流动和静电控制洁净区中的温湿度需要保持在一定范围内，以满足生产工序的需求。
过高或过低的温湿度可能会影响产品的质量和效率。
空气流动对于洁净区十分重要。
采用恰当的空气过滤器和通风系统，能够有效控制区域内的颗粒物浓度，降低污染。
正向流动气流可以防止室内空气外部污染物进入，而负向流动气流则可避免洁净区内的污染物外溢。
静电控制是洁净区关键的一环。
通过合理的静电消除措施，如静电地板、防静电工作台等，可以避免因静电产生的火花或吸附微小颗粒等问题，确保产品的安全性和品质。
三、洁净区的重要性与应用洁净区对于产品的制造和研发过程至关重要。
在医药领域，洁净区可以用于药品的生产、包装、检验等工序，确保产品符合药典要求的洁净度。
在生物科技领域，洁净区则可以应用于细胞培养、基因工程等实验，确保实验结果的准确性和可重复性。
在电子制造领域，洁净区用于半导体芯片、液晶显示器等高精密电子产品的制造工序。
防止微小颗粒和静电对产品的影响，提高了产品的可靠性和性能。
食品加工行业也广泛应用洁净区。
在食品生产线上，洁净区可用于涉及“无菌”或“无尘”要求的工序，如酸奶发酵、面粉加工等，确保产品的质量和安全。
四、洁净区的挑战与未来发展洁净区的建设和维护需要高额的成本和技术投入。
合理的洁净区设计和运营管理，需要依赖专业的工程师和技术人员，并配备先进的设备和仪器。
未来，随着科学技术的进步和工艺的不断发展，洁净区的标准和要求也会不断提高。
洁净手术室的分类及适用范围
洁净手术室是医院重要的设施之一，它可以有效地降低手术感染的风险，提高手术成功率。
根据洁净手术室的不同用途和需求，可以将其分为几种不同的分类，而不同的分类也对应着不同的适用范围和要求。
一、按照手术级别的不同，洁净手术室可以分为三类：1. 一级洁净手术室：主要用于开放性手术，对空气洁净度要求最高，空气洁净度等级达到100级。
适用于心脏手术、脑部手术等对手术环境要求极高的手术。
2. 二级洁净手术室：主要用于普通手术，空气洁净度等级为1000级。
适用于普通切口手术，择期手术等。
3. 三级洁净手术室：主要用于微创手术，空气洁净度等级为10000级。
适用于内窥镜手术、微创手术等对洁净度要求不高的手术。
二、按照手术类型的不同，洁净手术室还可以分为多种不同的分类：1. 心脏手术室：主要用于心脏手术，需要保持手术区域的洁净度和温湿度，以确保手术的顺利进行。
2. 神经外科手术室：主要用于脑部手术，对手术区域的洁净度要求极高，可以采用一级洁净手术室。
3. 微创手术室：主要用于内窥镜手术、微创手术等，对手术区域的洁净度要求不高，可以采用三级洁净手术室。
三、不同分类的洁净手术室在实际应用中有着不同的适用范围：1. 一级洁净手术室适用于对手术环境要求极高的大型手术，如心脏手术、脑部手术等。
2. 二级洁净手术室适用于普通的外科手术和骨科手术，如骨折手术、择期手术等。
3. 三级洁净手术室适用于微创手术、内窥镜手术等对手术环境要求不高的小型手术。
个人观点和理解：洁净手术室的分类及适用范围不仅仅是医院手术环境管理的一种标准化要求，更是对病人手术安全和治疗效果的保障。
不同的手术对洁净度和空气质量都有着不同的要求，因此严格按照不同的分类要求来建立和使用洁净手术室，可以最大限度地保证手术的安全和顺利进行。
在未来，随着医疗技术的不断发展和进步，相信对洁净手术室的分类及适用范围也会不断进行更新和完善，以更好地服务于患者的健康和治疗需求。
总结回顾：在本文中，我们探讨了洁净手术室的分类及适用范围，主要分为按手术级别和按手术类型两种分类，并根据不同分类的要求和适用范围进行了详细的介绍和解释。
洁净室的几种分类
洁净室的几种分类洁净工程，即洁净室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
洁净室的分类有以下几种：乱流式空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。
气流非直线型运动而呈不规则之乱流或涡流状态。
此型式适用于洁净室等级1,000-100,000级。
定义：气流以不均匀速度不平行流动、伴有回流或涡流的洁净室。
原理：乱流洁净室靠送风气流不断稀释室内空气，将污染空气逐渐稀释，来实现洁净的（乱流洁净室一般设计在千级以上至30万级净化级别）。
特性：乱流洁净室是靠多次换气来实现洁净与洁净级别。
换气次数决定定义中的净化级别（换气次数越多，净化级别越高）（1）自净时间：是指洁净室按设计换气次数开始送风到洁净室，室内含尘浓度达到所设计的净化级别的时间。
1,000级希望不超过20min(分钟)(可取15min计算)10,000级希望不超过30min(分钟)(可取25min计算)100,000级希望不超过40min(分钟)(可取30min计算) （2）换气次数（按上述自净时间要求设计）1,000级43.5-55.3次/小时(规范:50次/小时)10,000级23.8-28.6次/小时(规范:25次/小时)100,000级14.4-19.2次/小时(规范:15次/小时)优点：构造简单、系统建造成本，洁净室之扩充比较容易，在某些特殊用途场所，可并用无尘工作台，提高洁净室等级。
缺点：乱流造成的微尘粒子于室内空间飘浮不易排出，易污染制程产品。
另外若系统停止运转再激活，欲达需求之洁净度，往往须耗时相当长一段时间。
层流式(Laminar)层流式空气气流运动成一均匀之直线形，空气由覆盖率100%之过滤器进入室内，并由高架地板或两侧隔墙板回风，此型式适用于洁净室等级需定较高之环境使用，一般其洁净室等级为Class1~100。
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洁净技术的运用领域和洁净室的分类
在微电子工业，精密仪器，LED，液晶等等那些从事精密的生产和科学实验活动，出于生产的需要得达到一定无尘生产环境，而专门建设无尘厂房、无尘车间或者无尘室的需要而产生的一门技术，它就是洁净技术。
她是为了适应实验研究与产品加工的精密化、微型化、高纯度、高质量和高可靠性等方面要求而诞生的一门新兴技术。
洁净室（cleanroom）这个名词和概念源于18世纪六十年代的欧洲医学，当时的理解仅限于经喷洒消毒后可以控制创部感染率的处置室、手术室这类灭菌处理的工作环境。
现代洁净室虽然延用了这个名词，但在定义和内涵上都与原有的概念有根本的不同，现代洁净室形成一项专门技术，其历史不过只有半个世纪。
一、洁净技术（什么是洁净室）
通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定范围内，这种房间空间称洁净室。
二、洁净技术的运用
1 微电子工业
微电子工业是当前对洁净室要求最高工业洁净行业。
此外，如现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样均有洁净度的要求。
2 医药工业
（1）药品生产我国的《药品生产管理规范》（又称GMP）已在全国范围内实施，对生产环境提出了相应于工艺过程的不同洁净级别要求。
除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。
（2）医院白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，根据条件用相应的洁净技术来防止空气中的细菌感染，对治疗起到环境保障作用。
（3）医学科学实验对于实验动物的饲养、遗传工程等学科实验工程，也应该具备洁净环境，才能取得有效的成果。
3 食品的无菌包装，在保持食品色、香、味、营养等方面也优越于高温杀菌的罐装食品。
4 其他，如宇航工业、精密机械工业、仪器仪表工业、精细化学工业等，都用到洁净技术。
三、洁净室的分类
1、按用途分类
（1）工业洁净室--以无生命的微粒作为控制对象。
主要控制无生命微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压。
它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、原子能工业、印刷工
业、照相工业等部门。
（2）生物洁净室--以有生命的微粒为控制对象，又可分为：
①一般生物洁净室。
主要控制有生命微粒对工作对象的污染。
同时内部材料要经受各种灭菌剂侵蚀，内部一般保持正压。
可用于制药工业、食品工业、医疗设施、实验设施等。
②生物安全洁净室。
主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染，内部需保持负压。
用于实验设施、生物工程、医疗设施等。
2、按气流分类
⑴单向流洁净室
⑵非单向流洁净室（乱流洁净室）
⑶矢角流洁净室
⑷混合流洁净室（局部单向流洁净室）
总结：洁净室绝不是仅限于“洁净”，而必须是一个对气流、空气尘埃度、冷热、噪声、照度、静电、微振都有相当要求的多功能的综合体，是集建筑装饰、净化空调、纯水纯气、电气控制等多种专业技术于一体的产物。
目的是为了有效地控制微粒对产品和设备的污染。