执业药师药事管理与法规考试试题及答案解析(七)
2024年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析
2024年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析单选题（共45题）1、对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者A.执业药师应当拒绝调配、销售B.执业药师应当更改C.执业药师应当给予热情、耐心、准确、完整的解答D.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议【答案】 D2、关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是（）A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签,说明书商品名应相同B.自动售药机可以销售所有非处方药品、C.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批准禁止随意夸大或篡改D.处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识RX和OTC【答案】 C3、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是A.公民自费并自愿受种的疫苗B.政府免费向公民提供，公民依照政府的规定受种的疫苗C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗E.省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗【答案】 A4、根据《易制毒化学品管理条例》，药品类易制毒化学品经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查的，给予的行政处罚不包括A.责令改正B.对所有人员给予警告C.情节严重的，对单位处1万元以上5万元以下罚款D.情节严重的，对直接负责的主管人员以及其他直接责任人员处1千元以上5千元以下罚款【答案】 B5、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。
A.混淆行为B.限制竞争行为C.诋毁商誉行为D.侵犯商业秘密行为【答案】 A6、门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方一般不得超过A.一次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量【答案】 C7、（2017年真题）急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（）A.1年B.2年C.5年D.3年【答案】 A8、近年来，相关部门对中药材的监管力度不可谓不大，对中药材市场乱象的整治不可谓不严厉。
2024年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析
2024年执业药师之药事管理与法规通关考试题库带答案解析单选题（共45题）1、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方，县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括（）A.给予警告，暂停其执业活动B.造成严重后果的，吊销其执业证书C.情节严重的，给予一万元以上三万元以下罚款D.构成犯罪的，依法追究刑事责任。
【答案】 C2、使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A.国务院食品药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级食品药品监督管理部门D.设区的市级食品药品监督管理部门【答案】 A3、其设施要求与同规模的批发企业相同A.药品零售连锁企业的配送中心B.中药饮片装斗前C.处方药与非处方药D.库存药品【答案】 A4、某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素制剂，生化药品，生物制品，第二类精神药品。
该企业的营业场所具有：货柜和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。
该企业的处方药、非处方药分区陈列。
第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备中，非药品专区与药品区域明显隔离。
A.第二类精神药品一般每张处方不得超过3日常用量B.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品C.应当凭执业医师开具的处方零售第二类精神药品D.不得向未成年人销售第二类精神药品【答案】 A5、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，错误的是A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗B.疫苗生产企业应直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗，可以委托配送C.由县级疾病预防控制机构通过公共资源平台向生产企业采购后供应本行政区域的接种单位D.县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用和储存、运输费用【答案】 A6、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械【答案】 A7、《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药D.配备非处方药以外的药品【答案】 A8、对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出批准决定前，还应当A.组织现场检查并记录B.核实资料真实情况C.查看医院执业范围D.查看执业医师是否取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格【答案】 A9、某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药【答案】 B10、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )。
2024年执业药师《药事管理与法规》真题及参考答案(完整版)
2024年执业药师考试真题《药事管理与法规》一、最佳选择题（共40题每题l分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）1. 关千执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是A.香港、澳门，台湾居民依据规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试B.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参与国家职业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校、科研单位、药品检验机构D.在香港、澳门注册的药剂师可以干脆递交注册申请资料办理执业药师注册【答案】A【解析】执业药师注册管理1. 注册机构：各省级食药监部门为本辖区执业药师注册机构。
2. 执业范围：药品生产、药品经营、药品运用。
机关、院校、科研单位、药品检验机构不予注册。
2. 下列内容属千执业药师职责范畴的是A. 指导公众合理运用处方药B.指导公众合理运用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者供应用药处方【答案】D【解析】执业药师的职责(1)执业药师必需遵守职业道德，忠千职守，以对药品质量负责、保证公众用药平安有效为基本准则。
(2)执业药师必需严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、运用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或确定，有责任提出劝说、制止、拒绝执行并向上级报告。
(3)执业药师在执业范围内负责对药品质量监督和管理，参千制定、实施药品质量监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。
(4)执业药师负责处方的审核及监督调配，供应用药询问与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。
3、关千药品平安风险和药品平安风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性确定药品具有不行避开的药品平安风险B.不合理用药，用药差错是导致药品平安风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的平安监测和风险管理工作D.实施药品平安风险管理的有效措施是要从药品注册环节消退各种药品风险因素【答案】D【解析】药品平安风险可分为自然风险和人为风险。
执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案.doc
执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案一、单项选择题1.药学技术人员在取得药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。
关于其应履行的程序和要求的说法，正确的是（）。
A.不需办理注明申请手续即可直接执业B.经过一年的继续教育才能申请执业C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业D2.执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。
其在执业药师职业道德中体现为（）。
A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确C3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是（）。
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零D4.关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法，错误的是（）。
A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达100%C.到2020年，药品、医疗器械审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药A5.关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）。
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药。
B“牛黄”为人工牛黄，“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。
执业药师考试药事管理与法规考试试题及答案
A．假药
B．劣药
C．不合格药品
D．合格药品
E．劣药品
【正确答案】：B
第2题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（ ）。
77、D．卫生行政管理部门
78、E．工商行政管理部门
79、【正确答案】：E
80、第12题药品进口必须先获得（ ）
81、A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》
82、B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》
83、C．口岸药品检验所检验合格
84、D．进口所在地省级口岸检验所检验合格
1、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
2、第1题根据《处方管理办法》，医疗机构急诊处方的印刷用纸为
3、A．白色
4、B．淡绿色
5、C．淡红色
6、D．淡黄色
69、C．药品的经济性
70、D．药品的稳定性
71、E．药品的安全性、有效性
72、【正确答案】：E
73、第11题违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是（ ）
74、A．公安部门
75、B．物价管理部门
76、C．药品监督管理部门
21、E．药品宣传中要有道德良心，坚持实事求是，准确传播药品的信息
年执业药师《药事管理与法规》真题及答案
年执业药师《药事管理与法规》真题及答案一、最佳选择题（共题，每题分，每题的备选项中，只有一个最符合题意）．关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是.香港、澳门，台湾居民，按照规定的程序和报名条件，可以报名参加国家执业药师资格考试.不在中国就业的外国人，符合规定的学历条件，可以报名参加国家职业药师资格考试.执业药师执业单位包括医药院校，科研单位，药品检验机构.在香港，澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册【参考答案】．下列内容不属于执业药师职责范畴的是.指导公众合理使用处方药.指导公众合理使用非处方药.执行药品不良反应报告制度.为无处方患者提供用药处方【参考答案】．关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素【参考答案】．关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，正确的是.建立健全公共卫生服务体系.加快建设多层次医疗保障体系.完善以县级公立医院为主的医疗服务体系.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系【参考答案】．国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指.公立医院对基本要是试行“零差率”销售.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物，其他医疗机构按照规定使用基本药物.所有零售药店均配备基本药物，并对基本药物实行“零差率”销售【参考答案】．下列关于中药保护瓶中保护措施的说法，错误的是.向国外转让中药一级保护品种的处方组成，工艺制法，应当按照国家有关保密规定办理.中药保护品种需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前个月，依照程序申报.除临床用药进展的中药保护品种另外规定外，被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产.中药品种在保护期内向外国申请注册时，必须经国家中医药管理部门批准【参考答案】．我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括.药品检验机构.药品生产企业.进口药品的境外制药厂商.药品经营企业【参考答案】．下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是.国食健字.国食健字()第号.国食健字号.国食健进字()第号【参考答案】．承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门.国家卫生和计划生育委员会.国家食品药品监督管理总局.国家中医药管理局.工业和信息化部【参考答案】．关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过年.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用【参考答案】.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是.具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权.基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用.医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药【参考答案】．对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是.管制.罚金.没收违法所得.撤职【参考答案】．根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是.招标者与投标者相互串通抬高标价的.低于成本价处理有效期即将到期的商品的.以歧视性语言进行商品宣传的.地方政府限制外地商品进入本地市场的【参考答案】．药品零售连锁企业经批准可以销售.麻醉药品.第一类精神药品.疫苗.第二类精神药品【参考答案】．根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成，销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是.造成轻伤或重伤的.造成重度残疾的.造成五人以上轻度残疾的.造成重大突发公共卫生事件的【参考答案】．国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是【参考答案】．根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是.葡萄糖氯化钠注射液.安奇霉素原料药.清开灵注射液.白蛋白注射液【参考答案】．根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是.药品批发企业.药品零售企业.药品生产企业.医疗机构【参考答案】．关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售【参考答案】．《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任.质量授权人和生产管理负责人可以兼任.质量管理负责人和质量受权人可以兼任.质量受权人不可以独立履行职责【参考答案】．不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是.处方医生签名不能准确识别的处方.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方.中成药与中药饮片为分别开具的处方.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方【参考答案】．中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
执业药师(药事管理与法规)历年真题试卷汇编7(题后含答案及解析)
执业药师（药事管理与法规）历年真题试卷汇编7(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．根据《中共中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意见》，基本医疗卫牛制度的主要内容不包括A．公共卫生保障体系B．医疗服务体系C．医疗保障体系D．药品供应体系E．医疗卫生人才体系正确答案：E2．根据国家药品编码本位码编制规则，本位码的组成不包括A．药品国别码B．药品类别码C．药品本体码D．药品监管码E．校验码正确答案：D解析：药品编码本位码共14位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，不留宅格。
故选D。
3．下列规范性文件中，法律效力最高的是A．《中华人民共和国药品管理法实施条例》B．《医疗机构药事管理规定》C．《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》E．《药品注册管理办法》正确答案：A解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》是法规，法律效力高于部门规章《医疗机构药事管理规定》、《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》、《药品注册管理办法》和规范性文件《城镇职丁医疗保险用药范围暂行办法》。
故选A。
4．药品生产中的职业道德要求不包括A．保证生产，社会效益与经济效益并重B．质量第一，自觉遵守规范C．保护环境，保护药品生产者的健康D．规范包装，如实宣传E．指导用药，做好药学服务5．根据《中华人民共和国药品管理法》，牛产药品的原料、辅料应符合A．药理标准B．化学标准C．药用要求D．生产要求E．卫生要求正确答案：C6．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中，错误的是A．药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B．药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C．药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D．药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E．药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品正确答案：C7．根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是A．擅自添加矫味剂B．批号更改为“110801”C．以淀粉冒充感冒片D．片剂表面霉迹斑斑E．适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容正确答案：D解析：(1)假药的定义：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2024年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案
2024年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案2024年执业药师《药事管理与法规》考试真题及答案一、单选题1、关于药品的说法，正确的是：（C） A. 药品是预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
B. 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。
C. 药品是指预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能，规定有适应症、用法和用量的物质。
D. 药品是指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能，规定有适应症、用法和用量的物质。
2、下列哪一项不属于“新药监测期”内应监测的内容：（A） A. 药品的疗效 B. 药品的安全性 C. 药品的不良反应 D. 药品的禁忌、注意事项3、下列哪一项不属于“药品批发企业”的质量责任：（D） A. 建立药品采购、验收、养护、销售和复核等经营环节的质量管理制度。
B. 对供货单位和购货单位的合法性进行审核，确保药品销售流向真实合法。
C. 建立药品档案，收集药品批准证明文件等必要的审核资料。
D. 对假药、劣药进行报案，但无需提供任何材料。
4、下列哪一项不属于“药品零售企业”的质量责任：（C） A. 审核购货单位证明文件，防止向未成年人销售处方药。
B. 按照“先产先销”的原则销售药品，对近效期的药品进行催销。
C. 建立药品销售记录，记载药品通用名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家等。
D. 销售处方药时，必须经执业药师或药师以上药学专业技术人员审核后方可销售。
二、多选题1、关于药品的处方药和非处方药，下列哪些说法是正确的？（AD） A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
B. 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方就可购买和使用。
C. 处方药和非处方药是根据药品的安全性进行区分的。
D. 处方药和非处方药是根据药品的用途进行区分的。
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执业药师药事管理与法规考试试题及答案解析(七)
一、单选题（本大题57小题．每题1.0分，共57.0分。
请从以下每一道考题下面备选答案中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
）
第1题
某农民在夏收劳动中突然头晕、耳鸣、口渴、恶心、四肢无力，体温37.5℃，首要的处理是( )。
A 头部、腋下放冰袋
B 移至阴凉通风处休息
C 给予氧气吸入
D 静脉滴注生理盐水
E 静脉滴注5%葡萄糖溶液
【正确答案】：B
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
[考点] 中暑的症状特点及治疗要点 [重点等级] ★★★★★
第2题
某病人有定向力障碍，思维和语言不连贯，有错觉、幻觉、躁动、精神错乱，此为 ( )。
A 嗜睡
B 意识模糊
C 昏睡
D 晕厥
E 昏迷
【正确答案】：B
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
[考点] 感觉障碍的护理 [重点等级] ★★
第3题
8个月婴儿，因重型婴儿腹泻入院，经输液6小时后开始排尿，脱水情况有所好转，但又出现精神委靡，四肢无力，心音低钝，腹胀，经进一步检查，确诊为低钾血症，在使用氯化钾纠正低钾时，应稀释成何种浓度进行静脉点滴( )。
A 0.15%～0.3%
B 0.4%～0.6%
C 0．8%～1%
D 1%～1.5%
E 1.5%～3%
【正确答案】：A
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
[考点] 补液原则和方法 [重点等级] ★★★★★
第4题
章某，男，近3个月来排便次数增多，每天3～4次，黏液脓血便，有里急后重感，首选的检查方法是( )。
A B超
B X线钡剂灌肠
C 直肠指检
D 纤维结肠镜
E 血清癌胚抗原
【正确答案】：C
【本题分数】：1.0分
【答案解析】
[考点] 直肠癌 [重点等级] ★★★★
第5题
某女，54岁，胆源性胰腺炎发作数次，对预防其胰腺炎再次发作的最有意义的措施是( )。
A 注意饮食卫生
B 服用抗生素。