有机化合物命名
有机化合物的命名
有机化合物的命名有机化合物是由碳元素形成的化合物，广泛存在于生活和科学研究中。
为了更好地研究和理解有机化合物，科学家们发展了一套系统的命名体系，以方便区分和描述不同的化合物。
本文将就有机化合物的命名进行详细介绍。
一、命名原则有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：1. 确定主链有机化合物的命名首先要确定主链，即连续的碳原子链。
一般情况下，选择碳原子数最多的链作为主链，且主链中的碳原子要尽量多地连接其他原子或基团。
2. 确定编号在主链上的碳原子依次进行编号，以确定有机化合物的结构。
编号时，选择离支链或官能团最近的碳原子作为起始点，并确保编号的顺序符合化学的原则。
3. 确定官能团根据有机化合物中的官能团（即功能性基团），确定相应的后缀和前缀。
常见的官能团包括羟基、羰基、酮基等，不同的官能团对应不同的命名规则。
二、命名步骤与示例下面以一些常见有机化合物为例，介绍其命名的步骤和规则：1. 烷烃类烷烃是一类只含有碳和氢元素的有机化合物，其命名采用以下规则：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
例如，CH4可命名为甲烷；C2H6可命名为乙烷。
2. 烯烃类烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择碳原子数最多的连续链作为主链，双键所在的碳原子即为主链上的碳原子。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
双键可用"烯"表示。
例如，C2H4可命名为乙烯；C3H6可命名为丙烯。
3. 醇类醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物，其命名规则如下：- 确定主链：选择羟基所连接的碳原子链作为主链。
- 确定编号：从主链的一端开始，依次进行编号。
- 添加前缀和后缀：根据主链上的取代基情况，添加相应的前缀和后缀。
有机化合物命名方法
有机化合物命名方法有机物系统命法是有机化学中的一项基本内容，也是学习有机化学必备知识。
目前中学化学教材上介绍的系统命名法比较简单，而在习题教学中却又经常碰到一些比较复杂的有机物，对于这些有机物，仅掌握教材中介绍的命名原则是无法对它们进行命名的。
1 习惯命名法习惯命名法又称普通命名法，用于比较简单的有机化合物的命名。
采用习惯命名法对烷烃进行命名，通常是根据碳原子数对烃命名，碳原子数在10以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，分子数在10以上的用汉字数表示。
如CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3分别为甲烷、乙烷、丙烷，CH3(CH2)15CH3称为十七烷等。
习惯命名法能直接看出烷烃中所含的碳原子数，比较直观。
习惯命名法的缺点是难以对较复杂的有机物命名。
如：正戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH 3 异戊烷CH3-CH(CH3)-CH2-CH3新戊烷C-(CH3)4都是戊烷，但这三种戊烷结构不同，互称同分异构体，而习惯命名法要区分开这三种不同的戊烷，就比较麻烦，分别用正戊烷、异戊烷、新戊烷区分。
对同分异体较多的烷烃，就很难分开命名.2 系统命名法2.1 选取含官能团的最长碳链为主链；2.2 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号。
编号要遵循“最低系列原则”，即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，为最低系列。
例如:（1）这个化合物为3,3, 4 -三甲基己烷，而不是3,4, 4 -三甲基己烷（2）.这个化合物为：2,3,3—三甲基戊烷2.3 确定支链或取代基列出顺序。
当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列支链或取代基的优先次序，命名时“较优”基团后列出。
“顺序规则”要点如下：1）.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。
有机化合物的命名
(5) (CH3)2CH
H
C
H3C
CH3
2.判断改错 :
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2, 4–二乙基戊烷
CH3
CH3 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结构简式：
CH3 CH3
（1）2，2，3-三甲基丁烷 CH3 C CH CH3
⑤ CH2=CH—CH=CH2
CH3
1,3-丁二烯
⑥ CH2 C CH CH2
2-甲基-1,3-丁二烯
习惯命名法：异戊二烯
⑦ CH3
CH3 C CH
CH CH CH3
2-甲基-2，4-己二烯
三、苯的同系物的命名
1、苯的同系物的命名是以苯作母体
的。 CH3
C2H5
甲苯
乙苯
CH3
CH3 CH3
邻二甲苯
CH CH3
CH2
CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名： CH3
(1) CH3 C CH2 CH2
CH3 C CH3 CH3
CH3 CH3
CH2
(2) CH3 CH2 CH CH CH3 (3) CH3
CH2
CH3
C2H5 C CH3 CH3
(4) CH3
CH CH2
CH3 CH3 CH C H CH3 CH3
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基， 以英文大写字母R表示。
如：甲基 乙基
CH3- 或 -CH3 CH3CH2- 或 -CH2CH3 或C2H5- 或 -C2H5
有机化合物的命名
一、烷烃的命名1、习惯命名法如：正戊烷异戊烷新戊烷2、系统命名法（1）定主链，最长称“某烷”。
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11个以上的则用中文数字表示。
己烷（2）编号，最简最近定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
己烷（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。
（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。
）2，4—甲基己烷（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。
但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2，4—二甲基己烷最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
【小结】前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
二、烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：（1）选主链：含双键或叁键的最长碳链（2）编序号：离官能团最近（3）写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。
苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：甲苯乙苯如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。
13有机化合物的命名
写出下列各化合物的结构简式：
(1)3，3-二乙基戊烷
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
(2) 2，2，3-三甲基丁烷 H3C CH3
CH3–C–CH–CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
第二课时
CH3—C≡ C—CH3
3—甲基—1—戊烯
CH2=CH—CH—CH2—CH3 | CH3
2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：
(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主
链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。
(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、
3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支 链和官能团的位置。
CH3 – CH2 – CH2 CH2 – CH3 3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
21
21
CH2-CH3 4
CH3-CH-CH-CH2-CH3
3 - 甲基 - 4 - 乙基庚烷
3 CH2-CH2-CH3
567
7 6 54 3 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH3 2 CH-CH3
(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相
同。
小结：①选主链，含官能团②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团。
例：1）卤代烃：以卤素原子作为取代基 像烷烃一样命名
1）CH3 －CＨ－CH２－CH3 ２-氯丁烷 |
Cl
2）CH2 －CＨ－CH3 1,２-二氯丙烷
|
|
Cl Cl
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物的命名
（二）有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物的命名(全)
一、烷烃的命名
烃基：烃分子失去一个氢原子所剩 余的原子团叫做烃基。 烷基：烷烃失去一个氢原子剩余的 原子团叫烷基，以字母R表示 甲基 —CH3
乙基
—CH2CH3
烷烃的命名法：
1.习惯命名法;
(1)碳原子数1~10之间，一次用甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 （2）碳原子大于10时，用十一、十二、 十三……数字表示 如：CH3(CH2)10CH3 十二烷
6.
CH3
CH2
CH3
CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3
2，5-二甲基- 3-乙基己烷
7、 CH3
CH3
CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3
CH3 CH CH CH2 CH3
CH2 CH2 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
CH3
5.
CH2
CH3 3-甲基-6-乙基辛烷
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
（3）碳数相同时在某烷前加：正、异、 新等。如C5H12有3中同分异构体， 为区别:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
正戊烷 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 异戊烷 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷
2、系统命名法：
（1）系统命名原 则： ① 长-----选最长碳链为主链。
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CH3 CH3
CH3
NO2
2 当取代基为氨基，羟基，醛基，羧基时 当取代基为氨基，羟基，醛基， 作为一类化合物命名： 作为一类化合物命名：
NH2 CH3 OH SO 3H COOH
邻甲基苯胺
苯酚
苯磺酸
苯甲酸
3 有多种取代基，选好母体，顺序如下： 有多种取代基，选好母体，顺序如下： -NO2，-X，-R，-NH2，-OH，-COR， -CHO，-CN，-CONH2-（酰胺）， -COX，COOR，-COOH， -SO3H，正 离子-N+R3， 在这个顺序中排在前面的为取代基。
N
1
N
1
2
N2
吡啶
喹啉
异喹啉
7.4 含多个杂原子的六元杂环
4 5 6 6
H
5
N N
1
3
1N 2
N7
8
2
N
3
4
N9
嘧啶
嘌呤
8 卤代烃的命名
8.1 习惯命名法：按烃基的名称命名。 习惯命名法：按烃基的名称命名。
CH2Cl CH3 CH3Cl CH3 CHBr CH3 CH3 C CH3 Cl
氯甲烷 溴代异丙烷 氯代叔丁烷
OH
OH
SO3H
OH COOH
NH2 Cl NH2
对氯苯酚 间氨基苯酚 对氨基苯磺酸 邻羟基苯甲酸
6 稠环芳烃的命名
8 1 2 0.141 6 5
8 9
6.1 萘
0.142
7
0.136 0.142
nm
3 4
1 2 0.1436 3 5 10 4 0.1433 0.1399 0.1366 0.1419 nm
IUPAC命名法中取代基按英文字母次序排列 命名法中取代基按英文字母次序排列 用衍生命名法命名下列化合物
(CH3)2C(C2H5)2
二甲基二乙基甲烷 (CH3)2CHCH2CHCH(CH3)2
CH3
甲基异丙基异丁基甲烷
用系统命名法命名下列化合物： 用系统命名法命名下列化合物： (1) CH3CH2CHCH2CH2CH3
与烯烃相似, 但应标明二个双键的位次,称二烯 称二烯. 与烯烃相似 但应标明二个双键的位次 称二烯 CH3CH=CHCH=CHCH3 2,4-己二烯 己二烯
CH3 C H CH3 H H C C C H H C C C C H H H C CH3 C H C C H CH3 H CH3 H CH3
(Z,Z)- 2,4-己二烯 己二烯 (Z,E)- 2,4-己二烯 己二烯 (E,E)- 2,4-己二烯 己二烯
6.2 蒽
7 6
1 2
10 9
6.3 菲
3 4 5 6
8 7
7 杂环化合物的命名
7.1 含一个杂原子的五元杂环
N H
S
O
吡咯
噻吩
呋喃
7.2 含多个杂原子的五元杂环
4 5
N N1 H
3 2
4 5
N S1
3 2
4 5
N O1
3 2
咪唑 噻唑 噁唑 7.3 含一个杂原子的六元杂环
4 5 6 3 6 2 7 8 5 4 3 6 7 8 1 5 4 3
(4) 支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇 支链上还有取代基时， 数字来标明： 数字来标明：例：
CH3 CH3CH2 CH3CH2CH2CH2CH2 CH3CH2 C CH3 C CH2CH2 C CH3 CH3 CH CH3 CH3
2-甲基 甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 二甲基丙基) 甲基 二 二甲基丙基 2-甲基 ，5-二-1’，1’-二甲基丙基癸烷 甲基-5， 二 ， 二甲基丙基癸烷 甲基
CH2Br
CHCH2Cl CH3
Cl
2-苯基 氯丙烷 苯基-1-氯丙烷 苯基
对氯苯溴甲烷
9 脂环烃的命名
9.1 单环脂环烃 环某烷:取代基编号最小 小的基团列前: 取代基编号最小, 环某烷 取代基编号最小 小的基团列前
CH3 CH3
6 5 4 1 3 2
CH3
CH3
CH2CH3
环某烯,环某炔 官能团为 取代基尽量小: 环某烯 环某炔:官能团为 位,取代基尽量小 环某炔 官能团为1,2位 取代基尽量小
按碳原子的数目称： 按碳原子的数目称 ： 甲 、 乙 、 丙 、 丁 、 戊 、 癸烷、十一烷、十二烷等。 己 、 庚 、 辛 、 壬 、 癸烷 、 十一烷 、 十二烷等 。 直链的称为正某烷， 直链的称为正某烷， 碳链一端带有两个甲基的称为异某烷， 碳链一端带有两个甲基的称为异某烷， 有季碳原子的称新某烷， 有季碳原子的称新某烷，
5 1 2 3 4 6 7 8 1 2 4 3
CH2CH3 H3C
5
(1) 环上碳原子数 环上碳原子数――环某烷 环某烷 (2) 小的取代基为1位 小的取代基为 位
1-甲基 异丙基环戊烷 甲基-2-异丙基环戊烷 甲基
1-甲基 异丙基环己烷 甲基-4-异丙基环己烷 甲基
9.2 二环脂环烃 9.2.1 桥环烷烃 (1).成环碳原子总数 成环碳原子总数――环某烷，以二 环某烷， 成环碳原子总数 环某烷 环为词头， 环为词头，标出环数 (2). 编号从桥头开始，经最长的桥至另 编号从桥头开始， 一桥头碳原子， 一桥头碳原子，沿次长的桥回到第一个 桥头碳原子， 桥头碳原子，最短的桥上碳原子最后编 号 (3).中括号中从大到小依次标出桥上碳 中括号中从大到小依次标出桥上碳 原子数目，中间用圆点隔开。 原子数目，中间用圆点隔开。
2.3 系统命名法
2.3.1 选择含双键的最长碳链为主链 2.3.2 主链编号，使双键的编号尽可能小 主链编号， 2.3.3 取代基的位次、数目、名称写在烯烃的名称之 取代基的位次、数目、 并指出烯烃碳原子的位置。 前，并指出烯烃碳原子的位置。 CH3 CH CH C CH2 CH3
CH3 CH3
有机化合物命名方法
1.烷烃的命名 烷烃的命名
1.1 烷基 一个烷烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的 基团称为烷基． 基团称为烷基． 1.1.1 某基： 某基： 甲基 CH3- Me 乙基 CH3CH2- Et （正）丙基 CH3CH2CH2- n-Pr （正）丁基 CH3CH2CH2CH2- n-Bu
CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH2Cl
3-氯甲基己烷 氯甲基己烷
卤代芳烃以芳烃为母体， 卤代芳烃以芳烃为母体，卤原子为取代 基：
CH3
Cl
Br
Br
3-溴甲苯 溴甲苯
1-氯-3-溴苯 氯 溴苯
侧链卤代芳烃，以烷烃为母体， 侧链卤代芳烃，以烷烃为母体，卤原子 和芳环作为取代基： 和芳环作为取代基：
CH3
C(C2H5)2
3-甲基 甲基-3,4-二乙基庚烷 甲基 二乙基庚烷 (2)
2,3,6,7-四甲基辛烷 四甲基辛烷
2 烯烃的命名
2.1 烯基 乙烯基: 乙烯基 CH2 CH 丙烯基: 丙烯基 CH3CH CH 烯丙基: 烯丙基 CH2 CHCH2 2.2 衍生物命名法 以乙烯为母体， 以乙烯为母体，将其他烯烃看成是乙烯的烷基取代物 来命名。 来命名。 (CH3)2C C(CH3)2 四甲基乙烯 (CH3)2C CH2 不对称二甲基乙烯 CH3CH CHCH2CH3 对和烯烃相似，例如： 炔烃的命名和烯烃相似，例如：
CH3 CH3 C C CH3 C H C CH3 CH3
C
C C
C C
C
2,2,5-三甲基－3－己炔 三甲基－ － 三甲基
4－甲基－2－戊炔 －甲基－ －
同时含有参键和双键的分子称为烯炔。 同时含有参键和双键的分子称为烯炔。首先 选取含双键和参键的最长链为主链， 选取含双键和参键的最长链为主链，编号时 应使双键和参键的位次最低， 应使双键和参键的位次最低，位次相同时应 以双键的位次为最小。 以双键的位次为最小。
2
CH3 CH
4 5 6
CH3
CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2 CH3
3
1.4.2 主链碳原子的位次编号 (1) 取代基位次最小. 例： 取代基位次最小
H CH3 C CH2 CH2 CH3 CH2
3-甲基己烷 甲基己烷 (2) 小的取代基列前，相同的取代基合并 例 小的取代基列前，相同的取代基合并.例
1 6 5 4 7 2 3
1,2,7-三甲基二环 三甲基二环[2.2.1]庚烷 三甲基二环 庚烷
正戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
异丁烷
CH3 CH CH3 CH3
新庚烷
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3
1.3 衍生物命名法
按甲烷的衍生物命名， 按甲烷的衍生物命名，通常选择连接烷基最 多的碳原子作为母体甲烷碳原子． 多的碳原子作为母体甲烷碳原子．
CH3 CH3 CH CH2 CH3
2，4-二甲基 己烯 ， 二甲基 二甲基-3-己烯 CH3 C CH CH CH2
CH3 CH3
CH3
2，4-二甲基 己烯 ， 二甲基 二甲基-2-己烯
2.3.4 顺反异构体的命名 2.3.4.1 顺反命名法 相同的基团在双键的同侧为顺,异侧为反 异侧为反. 相同的基团在双键的同侧为顺 异侧为反
CH3CH2 H
(1) (2)
(3)
(4)
(1) (E)-3,4-二甲基 己烯 二甲基-3-己烯 二甲基 (2) (Z)-3-乙基 己烯 乙基-2-己烯 乙基 (3) (Z)-3-甲基 异丙基 庚烯 甲基-4-异丙基 甲基 异丙基-3-庚烯 (4) (E)-3,4-二甲基 戊烯 二甲基-2-戊烯 二甲基
3 二烯烃的命名
CH3
CH3 CH3CH2 CH3 C C CH2 CH3 CH3CH3