第46章 抗寄生虫药
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合理用药知识竞赛题库西药合理用药知识竞赛题库-西药第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药1．青霉素g最常用的不良反应就是（d）a．肝肾损害b．耳毒性c．二重感染d．过敏反应e．神经毒性2.与四环素类药物合用，青霉素g的（d）a.抗菌促进作用进一步增强b.抗菌促进作用相乘c.抗菌促进作用维持不变d.抗菌促进作用减少e.毒性减少3.关于青霉素g体内过程特点的叙述正确的是：（c）a.耐酸宜口服b.易通过血脑屏障c.主要以原形从尿中排泄d.血浆蛋白融合率为低e.主要分布于细胞内液4.苄星青霉素促进作用保持时间短是因为：（a）a.改变了青霉素的化学结构b.排泄减少c.吸收减慢d.破坏减少e.增加肝肠循环5.以下关于苄星青霉素的叙述，错误的就是（d）a．为青霉素g长效制剂b．对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性c．对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用d．可以用作静脉注射e．口服部位可以发生疼痛6.下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（b）a．可增强华法林的抗凝作用b．与四环素、红霉素合用有协同作用c．与阿司匹林合用，青霉素排泄减少d．同时服用避孕药，可影响避孕效果e．与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用7.以下关于氨苄西林的描述，错误的就是（c）a．对耐热青霉素的金黄色葡萄球菌违宪b．铜绿假单胞菌对本品不脆弱c．在弱酸性葡萄糖液中平衡d．小剂量静脉给药可以出现呕吐e．传染性单核细胞激增症、淋巴瘤患者停止使用8.下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（b）a．青霉素vb．氨苄西林c．苯唑西林d．羧苄西林e．双氯西林9.以下药物中，皮疹发生率最低的就是(c)a．头孢唑林b．红霉素c．氨苄西林d．磷霉素e．诺氟沙星10.下列关于阿莫西林的描述，错误的是（a）a．杀菌作用比氨苄西林强b．胃肠道稀释较好c．为对位羟基氨苄西林d．抗菌五音与氨苄西林相同e．与氨苄西林存有交叉耐药性11.对幽门螺旋杆菌促进作用较强的药物就是（d）a．青霉素b．氨苄西林c．哌拉西林d．阿莫西林e．苯唑西林12.以下关于阿莫西林的叙述，恰当的就是（b）a．食物不会延迟吸收b．与氨苄西林有完全的交叉耐药c．不耐酸d．对幽门螺杆菌不具抗菌活性e．常见假膜性肠炎13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾就是（d）a．抑菌剂b．瓦解剂c．赋形剂d．β-内酰胺酶抑制剂e．杀菌剂14.以下关于阿莫西林克拉维酸钾片，观点错误的就是（d）a．严重肾功能受损患者需减量b．与食物同服可减少胃肠道反应c．传染性单核细胞增多症患者禁用d．不宜通过胎盘，孕妇可以使用e．服用本品前必须展开青霉素皮试15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（e）a．可以并使阿莫西林口服稀释更好b．可以并使阿莫西林自肾小管排泄增加c．可以并使阿莫西林用量增加，毒性增加d．克拉维酸抗菌五音广，抗菌活性弱e．抗菌促进作用进一步增强16.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是(a)a．头孢唑林b．克林霉素c．利福平d．大环内酯类e．甲硝唑17.i类切口手术常用的防治抗菌药物就是（a）a．头孢唑啉b．头孢噻肟c．头孢硫脒d．头孢呋辛e．头孢曲松18.下列关于头孢唑林的叙述，错误的是（c）a．常用皮疹、药物冷等过敏反应b．长期用药可以引发二重病毒感染c．与肾毒性药物氰化钠不减少肾脏毒性d．与华法林氰化钠可以减少病变的危险e．与氨基糖苷类氰化钠，对某些脆弱菌株存有协同抗菌促进作用19.以下不属于头孢贝扎药动学特点的就是（b）a．口服吸收迅速b．蛋白结合率高c．可透过血-胎盘屏障d．消除半衰期为1小时e．组织体液中分布良好20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（a）a．产生青霉素酶b．减少药物外排c．缺少自溶酶d．发生改变pspse．发生改变新陈代谢途径21.下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是（c）a．广谱抗生素b．遏制细菌细胞壁的制备c．易受青霉素酶的影响d．在酸性条件下稳定e．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（e）a．第一、第二代药物对肾脏均存有毒性b．与青霉素仅有部分交叉过敏现象c．抗菌促进作用机制与青霉素相似d．与青霉素类存有协同抗菌促进作用e．第三代对革兰阴性菌产生的酶不平衡23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（b）a．常用恶心、呕吐等消化道反应b．常用过敏性休克c．暂时性肝功能异常d．偶见溶血性贫血e．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（c）a．金黄色葡萄球菌b．溶血性链球菌c．铜绿假单胞菌d．大肠埃希菌e．流感嗜血杆菌25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（e）a．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效b．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感c．对革兰阳性菌的抗菌促进作用母陆氏或吻合于第一代头孢菌素d．枸橼酸杆菌、沙门菌属于、志贺菌属于对本品脆弱e．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感26.下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是（d）a常用皮疹、药物热、支气管痉挛b白唇过敏性休克c暂时性肝功能异常d常用头痛和晕眩e白唇溶血性贫血27.下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是（a）a．与庆大霉素氰化钠存有协同作用且不减少肾毒性b．与华法林氰化钠可以减少病变的危险c．长期用药也可引起二重感染d．肝、肾功能不全者慎用e．有胃肠道疾病史者慎用28.以下关于头孢曲松的描述，错误的就是（a）a．半衰期为2小时b．对革兰阴性菌促进作用弱c．非政府穿透力弱d．对β-内酰胺酶存有较低稳定性e．可以借由血脑屏障29.以下关于头孢曲松的叙述，错误的就是（d）a．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用b．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药c．体内不经生物转化，以原形排泄体外d．口服极易稀释e．可以影响乙醇新陈代谢，发生“双硫仑”反应30.下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是（b）a．过敏反应可知皮疹、药物热b．并无胃肠道反应c．白唇过敏性休克d．一过性肝功能异常e．白唇溶血性贫血31.以下关于阿米卡星的描述，错误的就是（a）a．立克次体对本品敏感b．对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用c．对结核杆菌有良好的抗菌作用d．对革兰阴性菌产生的熔融酶的稳定性强于庆大霉素e．化疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的病毒感染32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（a）a.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素b．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星c．链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素d．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素e．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（e）a.对耐热青霉素的金葡菌有效率b.肾毒性及耳毒性较重c.对许多肠道g-菌产生的合成酶平衡d.对结核杆菌有效e．肝功能减退者需减量使用34.氨基糖苷类药物主要分布于：(c)a.脂肪b.细胞内液c.细胞外液d.脑脊液e.肌肉35.以下哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？(c)a.变态反应b.神经肌肉阻断作用c.骨髓抑制d.肾毒性e.耳毒性36.庆大霉素对下列何种感染无效？（b）a.大肠杆菌所致的尿路感染b.肠球菌心内膜炎c.g-菌病毒感染所致的败血症d.结核性脑膜炎e.口服用作肠道感染/术前准备工作37.红霉素与林可霉素合用后（c）a．不断扩大抗菌五音b.减少毒性c．产生拮抗剂促进作用d．进一步增强抗菌活性e.减少细菌耐药性38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（c）a.属于静止期抑菌剂b．细菌对本类药物有交叉耐药性c．可诱导细胞色素p450酶d．具备心脏毒性e．具备肝脏毒性39.下列关于红霉素的描述，错误的是（e）a.可引起肝损害b．对金葡菌有抑菌作用c．青霉素过敏患者可用红霉素d．在酸性环境中易水解e．与青霉素氰化钠可以提质40.以下关于阿奇霉素的叙述，错误的就是（d）a.是半合成大环内酯类抗生素b.口服吸收快c．抗菌谱与红霉素相近d.抗菌作用比红霉素弱e.半衰期长41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（d）a．胃肠道反应较少见b.很少影响输血系统c.肝、肾功能不全者停止使用d．心功能不全系列、心律失常者停止使用e.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42.以下关于阿奇霉素药物相互作用的叙述，错误的就是（d）a．与阿司匹林合用可能增强耳毒性b.与华法林合用可增加出血的危险性c．与口服避孕药合用可降低避孕效果d.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强e．与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用(a)a克林霉素bsmz/tmpc氨苄西林d左氧氟沙星e阿米卡星44.化疗艰困梭菌引发的假膜性肠炎可以采用(d)a甲硝唑b诺氟沙星c氨苄西林d克林霉素e庆大霉素45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（c）a替硝唑b红霉素c克林霉素d庆大霉素e头孢他啶46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（a）a．减少肾损害b．增强抗菌活性c．扩大抗菌谱d．促进磺胺药的吸收e．延缓磺胺药的排泄47.以下关于复方磺胺甲恶唑的叙述，错误的就是（）a.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例共同组成的复方制剂b.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂c.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂d.两者合用抗菌作用增强e.两者合用耐药菌株增多48.采用磺胺类药物存有新生儿核黄疸的危险是因为（d）a.减少白蛋白的产生b.促进红细胞的循环c.抑制胆红素的代谢d.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点e.抑制骨髓49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（e）a．抗菌五音广、促进作用弱b．对革兰阴性菌有弱的杀菌作用c．体内几乎不被新陈代谢，绝大部分自尿排泄d．绝大部分自尿排泄，尿中药物浓度极高e．脑组织和骨组织中浓度低50.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（a）a．抑制细菌dna回旋酶b.抑制细菌细胞壁合成c．抑制细菌蛋白质合成d.抑制细菌二氢叶酸还原酶e.抑制细菌二氢叶酸合成酶51.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（e）a．严重肝、肾功能不全者慎用b．有癫痫病史、溃疡病史者慎用c．重症肌无力者慎用d．哺乳期妇女采用时暂停哺乳e．用药期间应当尽量拒绝接受日光照晒太阳52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，以下观点错误的就是（d）a．妊娠期妇女停止使用b．不容用作小儿c．防止与茶碱氰化钠d．用作围站手术期防治用药e．存有癫痫病史者禁用53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（b）a．是一类合成抗菌药b．细菌对其不产生耐药性c．抗菌谱广d．口服吸收好e．不推荐18岁以下患者使用54.与浓度依赖性药物的特点不合乎的就是哪项（c）。
动物药理学 第三章 抗寄生虫药
用抗寄生虫药进行大规模驱虫前，务必 选择少数动物先作驱虫试验，以免发生 大批中毒事故。
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概述
(3)交替用药——
在防治寄生虫病时，应定期更换不同类型 的抗寄生虫药物，以避免或减少因长期或反复 使用某些抗寄生虫药而导致虫体产生耐药性。
(4)药残——
为避免动物性食品中药物残留危害消费者 的健康和造成公害，应熟悉掌握抗寄生虫药物 在食品动物体内的分布状况；
合成，头节脱离肠壁而排出体外； ④氨丙啉
的化学结构与硫胺相似，故在球虫的代谢 过程中可取代硫胺而使虫体代谢不能正常进行； ⑤有机氯
杀虫剂能干扰虫体内的肌醇代谢。
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概述
（3）作用于虫体的神经肌肉系统
有些可直接作用于虫体的神经肌肉系统， 影响其运动功能或导致虫体麻痹死亡。例如： ①哌嗪——有箭毒样作用，使虫体肌细胞膜超极 化，引起弛缓性麻痹； ②阿维菌素——类则能促进γ—氨基丁酸的释放， 使神经肌肉传递受阻，导致虫体产生弛缓性麻 痹； ③噻嘧啶——能与虫体的胆碱受体结合，产生与 乙酰胆碱相似的作用，引起虫体肌肉强烈收缩， 导致痉挛性麻痹。
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最后麻痹死亡。
概述
（2）干扰虫体的代谢
某些抗寄生虫药能直接干扰虫体的 物质代谢过程，例如: ①苯并咪唑类——能抑制虫体微管蛋白的 合成，影响酶的分泌，抑制虫体对葡萄 糖的利用； ②三氮脒——能抑制动基体DNA的合成， 而抑制原虫的生长繁殖;
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概述
③氯硝柳胺 能干扰虫体氧化磷酸化过程，影响ATP的
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(二)咪唑并噻唑类
左咪唑 左旋咪唑、左噻咪唑
HNS
N
C11H12S1N2
理化性质
常用其盐酸盐或磷酸盐。为白色晶粉。 易溶于水，在酸性水溶液性质稳定，在碱 性水溶液中易水解失效。
一起牛病毒性腹泻病毒、副结核分枝杆菌和弯曲杆菌共感染的诊治
4612024一起牛病毒性腹泻病毒、副结核分枝杆菌和弯曲杆菌共感染的诊治陈亮沈思思冯万宇张蕾兰世捷苗艳李丹刘雪松江波涛钟鹏于辰龙(黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院黑龙江齐齐哈尔161005)摘要牛病毒性腹泻病毒能引起牛腹泻,而副结核分枝杆菌和弯曲杆菌同样能引起各个年龄段的牛腹泻,甚至流产,当3种病原共感染时,则会加重牛场的经济损失。
该文通过一起牛病毒性腹泻病毒、副结核分枝杆菌和弯曲杆菌共感染病例,从发病情况、实验室检查、药敏试验、防治等方面进行阐述,旨在为防控这3种疫病提供参考。
关键词牛病毒性腹泻病毒副结核分枝杆菌弯曲杆菌共感染诊治文献标识码:B文章编号:1003-4331(2024)01-0062-02牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒(BV D V)引起的传染病,各年龄段牛均可感染,临床上主要表现发烧、黏膜病变、腹泻、产乳量下降等[1];副结核病是由副结核分枝杆菌(M A P)引起的牛羊等反刍动物的疾病,该病以顽固性腹泻、肠黏膜增厚为特征,副结核病在世界范围内广泛流行,给养牛业造成严重的经济损失[2];牛弯曲杆菌病主要有两种病型,即由胎儿弯曲杆菌引起的不育、胚胎早死及流产和由空肠弯曲杆菌引起的牛水样腹泻。
现将一起牛病毒性腹泻病毒、副结核分枝杆菌与弯曲杆菌共感染的诊治情况报道如下。
1发病情况齐齐哈尔某乳牛场共存栏乳牛2500多头, 2023年5月中旬,5头怀孕3月龄左右母牛先后发病,最初表现为食欲减退、下颌水肿、水样腹泻,兽医技术人员针对腹泻进行了输液治疗,因发病乳牛下颌水肿,故怀疑有肝片吸虫或前后盘吸虫感染,随即用阿苯达唑按牛体重进行驱虫,驱虫后3d有2头母牛流产,至就诊时,流产母牛精神状态尚可,有食欲,腹泻症状持续。
2实验室检查2.1布氏杆菌检测取母牛血清进行琥红平板凝集试验,结果为阴性。
2.2病原PC R检测按病毒检测试剂盒操作说明,对胎盘组织和粪便进行研磨,提取模板D N A和R N A,然后设计好程序,在PCR扩增仪上进行牛病毒性腹泻病毒(BV D V)、衣原体(CT)、牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BR V)、牛细小病毒(BPV)、牛生殖道弯曲杆菌(BG C)、副结核分枝杆菌(M A P)扩增后电泳,在凝胶成像系统上观察结果(见图1-图3)。
新编药物学20版目录
新编药物学20版目录第1篇引论第1章药物学总论第2章药物治疗的药理学基础（药物与机体的相互作用）第3章合理使用药物第4章药物的制剂和贮存第5章药品和处方管理第2篇抗感染药物第6章抗生素第7章化学合成的抗菌药第8章抗结核药第9章抗麻风病药及抗麻风病反应药第10章抗真菌药第11章抗病毒药第12章抗寄生虫病药第3篇主要作用于中枢神经系统的药物第13章中枢神经系统兴奋药第14章镇痛药第15章解热镇痛抗炎药第16章抗痛风药第17章抗癫痫药第18章镇静药、催眠药和抗惊厥药第19章抗震颤麻痹药第20章抗精神病药第21章抗焦虑药第22章抗躁狂药第23章抗抑郁药第24章抗脑血管病药第25章抗老年痴呆药和改善脑代谢药第26章麻醉药及其辅助用药第4篇作用于自主神经系统的药物第27章拟胆碱药和抗胆碱药第28章拟肾上腺素药和抗肾上腺素药第5篇主要作用于心血管系统的药物第29章钙通道阻滞药第30章治疗慢性心功能不全的药物第31章抗心律失常药第32章防治心绞痛药第33章周围血管舒张药第34章降血压药第35章抗休克的血管活性药第36章调节血脂药及抗动脉粥样硬化药第6篇主要作用于呼吸系统的药物第37章祛痰药第38章镇咳药第39章平喘药第7篇主要作用于消化系统的药物第40章治疗消化性溃疡和胃食管反流病药物第41章胃肠解痉药第42章助消化药第43章促胃肠动力药及止吐药和催吐药第44章泻药和止泻药第45章微生态药物第46章肝胆疾病辅助用药第47章治疗炎性肠病药第48章其他消化系统用药第8篇影响血液及造血系统的药物第49章促凝血药第50章抗凝血药第51章血浆及血浆代用品第52章抗贫血药第53章促进白细胞增生药第54章抗血小板药物第9篇主要作用于泌尿和生殖系统的药物第55章主要作用于泌尿系统的药物第56章主要作用于生殖系统和泌乳功能的药物第10篇激素及其有关药物第57章垂体激素及其有关药物第58章肾上腺皮质激素和促肾上腺皮质激素第59章性激素和促性腺激素第60章避孕药第61章胰岛激素和其他影响血糖的药物第62章甲状腺激素类药物和抗甲状腺药物第11篇主要影响变态反应和免疫功能的药物第63章抗变态反应药第64章免疫抑制药第65章免疫增强药第12篇抗肿瘤药物第66章抗肿瘤药第13篇维生素类、营养类药物、酶制剂以及调节水、电解质和酸碱平衡的药物第67章维生素类第68章酶类和其他生化制剂第69章调节水、电解质和酸碱平衡用药第70章营养药第71章抗肥胖症药第14篇各科用药第72章老年病用药第73章外科用药和消毒防腐收敛药第74章皮肤科用药第75章眼科用药第76章耳鼻喉科和口腔科用药第77章妇产科外用药第15篇其他类药物第78章解毒药第79章防治矽肺的药物第80章防治放射病的药物第81章药用附加剂第82章诊断用药第83章生物制品附录一、麻醉药品和精神药品目录二、药物的近似溶解度三、儿科用药剂量表四、按体表面积计算小儿药物用量五、按对妊娠的危险性等级的药物检索表六、哺乳期妇女慎用的药物七、运动员禁忌的药物八、常见农药及毒物中毒急救一览表九、某些药物及化学物品的血药浓度十、临床药代动力学的数学术语及其定义十一、某些药物的代谢动力学参数十二、肝、肾功能低下时药物的t1/2和剂量的调整十三、医药卫生学科常用计量单位和医用计量单位换算系数中文药名索引英文药名索引。
寄生虫致病机理及防治技术的研究进展
寄生虫致病机理及防治技术的研究进展寄生虫是指以寄生为生活方式的生物体，它们生活在宿主体内或外部，以宿主作为营养来源并产生危害。
现代医学研究表明，寄生虫是人类、动物和植物中的致病原之一。
它们能引起多种疾病，导致宿主免疫系统受损，严重时甚至危及生命。
近年来，寄生虫感染疾病的发病率呈上升趋势，引起了广泛的重视。
这篇文章将对寄生虫致病机理及防治技术的研究进展进行探讨。
一、寄生虫致病机理寄生虫致病的机理主要分为两种：机械性和生化性。
机械性指的是寄生虫体内的产物，如卵、幼虫和成虫等对宿主的组织器官产生压迫、磨擦、穿孔等直接损害。
例如，肠道内的寄生虫在吸收营养物质时，常常会刺激肠道黏膜，引起肠炎、腹泻等症状。
生化性致病机理是指寄生虫分泌的毒素或代谢产物能够干扰宿主的免疫系统、代谢过程和神经内分泌系统等，引起炎症、免疫抑制、神经损伤等，影响宿主的健康。
寄生虫的致病机理与其类型、数量、寄生部位和感染时间长度等因素密切相关。
不同寄生虫对宿主的危害程度也不同。
例如，疟原虫是一种单细胞寄生虫，主要寄生在红细胞内部，并能导致高热、贫血、血栓等严重疾病。
线虫则是一类常见的寄生虫，可在人体内多处寄生，引起各种不同的症状，如瘙痒、过敏反应、腹泻等。
二、寄生虫的预防和防治技术寄生虫病的预防和防治技术主要包括三个方面：病媒控制、药物治疗和疫苗研究。
1. 病媒控制寄生虫主要通过昆虫、蜱、蜘蛛、跳蚤等节肢动物传播，因此病媒控制是防治寄生虫病的重要措施。
病媒控制包括物理方法、化学方法和生物方法等。
物理方法主要指隔离、摧毁昆虫繁殖场和窝场、电击杀灭等；化学方法主要指用杀虫剂、杀蜱剂、除螨剂等杀灭传媒昆虫等。
生物方法是指利用寄生虫的天敌、寄生昆虫等控制病菌传播的方法。
例如，用天敌捕杀蜱类，或者利用蜱的捕食性天敌减少蜱的数量。
2.药物治疗药物治疗是常用的防治寄生虫感染疾病的手段。
主要是应用化学药物杀灭寄生虫，如抗生素、抗寄生虫药等。
具体方法包括直接打断寄生虫代谢、阻止其进一步发育或繁殖、制造细胞毒性杀死寄生虫等。
兽医寄生虫学智慧树知到答案章节测试2023年中国农业大学
第一章测试1.兽医寄生虫病的预防措施包括A:药物驱虫B:粪便无害化处理C:切断传播途径D:增强畜禽抗病能力E:免疫预防答案:ABCDE2.所有的寄生虫都需要在多个宿主体内才能完成其生活史A:对B:错答案:B3.只有发育到感染性阶段的虫体才具有感染宿主的能力A:对B:错答案:A4.经媒介传播的寄生虫是A:血液原虫B:钩虫C:鸡球虫D:丝虫答案:AD5.不同动物感染同一种寄生虫临床表现可能不同A:对B:错答案:A6.大部分寄生虫病都以隐性或慢性的方式存在，所以往往被人们忽视A:错B:对答案:B7.可以用饱和盐水漂浮法进行虫卵浓缩检查的是A:线虫卵B:绦虫卵C:球虫卵D:吸虫卵答案:ABC8.血液中寄生虫的检查通常要通过细胞培养和动物接种A:错答案:A9.粪便中虫卵计数通常要使用麦克马斯特计数板A:对B:错答案:A第二章测试1.治疗血吸虫病最有效的药物是A:伊维菌素B:吡喹酮C:马拉霉素D:妥曲珠利答案:B2.“米猪肉”的病原体是A:旋毛虫成虫B:猪带绦虫成虫C:猪带绦虫幼虫D:旋毛虫幼虫答案:C3.棘球蚴病有“囊型”和“泡型”两种类型，其中囊型分布最广，对人体危害最为严重A:对B:错答案:B4.人感染曼氏叠宫绦虫后，危害最严重的虫体感染阶段是A:原头蚴B:裂头蚴C:成虫D:链尾蚴答案:B5.旋毛虫幼虫可以寄生于多种动物的肌肉组织内，这些动物既是旋毛虫的中间宿主也是其终末宿主A:对B:错答案:A6.弓形虫的中间宿主是A:鸟类B:猫C:牛羊等哺乳动物答案:ABCD7.隐孢子虫成熟卵囊的形态A:4个裸露的子孢子和1个大残体B:2个孢子囊每个孢子囊含4个子孢子C:8个裸露的子孢子和1个大残体D:4个孢子囊，每个孢子囊含2个子孢子答案:A8.姜片吸虫在终末宿主的寄生部位是A:十二指肠B:盲肠C:肝脏D:胃答案:A9.华枝睾吸虫的形态学特征是有一个非常发达的受精囊A:对B:错答案:A10.并殖吸虫虫卵呈金黄色，椭圆形，两侧不对称，卵壳薄厚不均，卵盖明显，稍倾斜，内含六钩蚴A:错B:对答案:A第三章测试1.肝片吸虫最主要的致病阶段是在A:成虫寄生期B:童虫移行期C:囊蚴脱囊期D:虫卵排出期答案:B2.以下对东毕吸虫描述正确的是A:东毕吸虫雌虫子宫内含有多个虫卵B:牛、羊等反刍动物是其主要的终末宿主C:东毕吸虫病主要流行于东北和西北D:东毕吸虫的第一中间宿主是钉螺答案:BC3.产畸形蛋是前殖吸虫病的临床表现之一A:对B:错答案:A4.犬弓首蛔虫在成年犬体内只能发育到组织包囊阶段而不能发育到成虫阶段A:错B:对答案:B5.异刺线虫可以携带火鸡组织滴虫感染火鸡和鸡，造成严重的“黑头病”A:对B:错答案:B6.马尖尾线虫雌虫在肛周产卵，虫卵在肛门合适的温度和湿度下，发育为感染性虫卵，马摄食了感染性虫卵遭受感染。
药理学课件第39-42章 抗生素(8版)
化疗指数 (CI)：评价化疗药物安全性的指标。
LD50/ED50 或 LD5/ED95
药物安全性↑
CI↑
对机体的毒性↓
抗生素后效应（PAE）:细菌与抗生素短暂接触 后，当药物浓度低于最低抑菌浓度或被清除后， 细菌生长繁殖仍受到持续的抑制。
首次接触效应:是抗菌药物在初次接触细菌时有 强大的抗菌效应，再次或连续接触时这种效应前 不明显，需要间隔相当时间才会再起作用。
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用途
第一代：主要用于耐药金葡菌感染，PO用于轻中度呼
吸道，泌尿道感染。
第二代：用于敏感菌引起的肺炎，胆道感染菌血症泌
尿及其他组织的感染。
第三代：用于敏感菌引起的尿路感染，以及危及生命
的败血症、等严重感染。
第四代：头孢吡肟，对某些β-内酰胺酶更稳定，对G+、
G－性菌均有高效。对耐第三代的G－性杆菌仍有效。
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第三代头孢菌素
头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮等
抗菌作用特点 对G+弱于一、二代 对G-强于一、二代、对铜绿假单胞菌有效 对厌氧菌有效 对-内酰胺酶有高度稳定性 分布广，穿透力强，可通过血-脑脊液屏障 无肾毒性
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【应用】可用于G-菌引起的严重的、危及 生命的、重症耐药的严重混合感染。也 能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。
抗菌药物的作用机制
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第三十九-四十二章
抗生 素
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抗生素 抗菌药物
人工合成抗菌药 化 抗微生物药 抗真菌药
疗
抗病毒药 抗寄生虫药
药
物 抗肿瘤药
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第三十九章
β-内酰胺类抗生素
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β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics) 是一类化学结构中含有β-内酰胺环的抗生素。
药理学学习指导及习题集13篇
药理学核心知识点归纳与整理第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学第三章机体对药物的作用——药动学第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药第七章胆碱受体阻断药第八章肾上腺素受体激动药第九章肾上腺素受体阻断药第十章局部麻醉药第三篇中枢神经系统药理（11-18章）第十一章全身麻醉药第十二章镇静催眠药第十三章抗癫痫药和抗惊厥药第十四章抗精神失常药第十五章治疗神经退行性疾病药物第十六章中枢兴奋药第十七章镇痛药第十八章解热镇痛药与抗痛风药第四篇内脏系统药理（19-28章）第十九章抗心律失常药第二十章抗慢性心功能不全药第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药第二十二章抗高血压药第二十三章利尿药和脱水药第二十四章血液及造血系统药理第二十五章消化系统药理第二十六章呼吸系统药理第二十七章组胺受体阻断药第二十八章子宫平滑肌兴奋药和子宫平滑肌松弛药第五篇影响内分泌系统和其他代谢药物药理（29-33章）第二十九章肾上腺皮质激素类药第三十章性激素类药与避孕药第三十一章甲状腺激素与抗甲状腺药第三十二章胰岛素与口服降血糖药第三十三章影响其他代谢的药物第六篇抗病原微生物药物药理（34-41章）第三十四章抗菌药物概述第三十五章喹诺酮类、磺胺类与其他合成抗菌药物第三十六章β-内酰胺类抗生素第三十七章大环内酯类、林可霉素类与其他抗生素第三十八章氨基糖苷类与多粘菌素类抗生素第三十九章四环素类与氯霉素第四十章抗真菌药与抗病毒药第四十一章抗结核病药与抗麻风病药第七篇抗寄生虫病的药理（42-45章）第四十二章抗疟药第四十三章抗阿米巴病药与抗滴虫病药第四十四章抗血吸虫病药与抗丝虫病药第四十五章抗肠道蠕虫病药第八篇抗恶性肿瘤药物和影响免疫功能药物药理（46-47章）第四十六章抗恶性肿瘤药第四十七章影响免疫功能的药物第一篇总论（1-4章）第一章绪言第二章药物对机体的作用——药效学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第三章机体对药物的作用——药动学一．名词解释二．简答题题目：答案：三、论述题题目：答案：第四章影响药效的因素第二篇外周神经系统药理（5-10章）第五章传出神经系统药理概论一、名词解释二、简答题题目：简述传出神经系统药物的基本作用答案：三、论述题题目：根据作用性质的不同及对不同受体的选择性，试述传出神经系统药物的分类，并举例说明。
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疟原虫生活史
1.人体内的无性生殖阶段：
⑴原发性红细胞外期(原发性红外期)
雌按蚊叮咬→子孢子进入人体→肝细胞→生成大量裂殖子(潜伏期，无症状)
▲对此期有杀灭作用的药物(如乙胺嘧啶)起病因预防作用
⑵红细胞内期（红内期）：
肝细胞破坏大量裂殖子入血→侵入RBC→滋养体(小-大) →裂殖体→破坏RBC，释放大量裂殖子及其代谢产物→刺激机体致病；裂殖子又进入RBC发育，周而复始
▲对此期有杀灭作用的药物(如氯喹,奎宁,甲氟喹,青蒿素)有控制症状发作和症状抑制性预
防作用
*配子体的形成：经几代红内期裂体增殖后，有些裂殖子侵入RBC，不再进行裂体增殖而发育成雌、雄配子体
▲对配子体有杀灭作用的药物(如伯氨喹)可预防传播
⑶继发性红细胞外期(继发性红外期)
间日疟原虫在进行红内期无性生殖时,在肝细胞内仍生长、发育(迟发型子孢子—休眠子)→复发
▲杀灭此期的药物(如伯氨喹)有根治(阻止复发)作用,恶性疟和三日疟无此期,无须用药进行根
治
2.雌按蚊体内的有性生殖阶段
雌按蚊吸人血时,RBC内发育的各期疟原虫随血入蚊胃,仅雌、雄配子体继续发育成雌、雄配子→结合成合子→穿过胃壁成卵囊→孢子增殖→产生大量子孢子→至唾液腺→感染人
▲能抑制配子体在蚊体内发育的药物(如乙胺嘧啶)有控制疟疾传播和流行的作用
氯喹：
§药理作用和临床应用
⒈抗疟作用：氯喹对间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫的红细胞内期裂殖体有杀灭作用,
是控制症状的首选药,也可用于症状抑制性预防,可根治恶性疟；
和根治间日疟。
具有疗效高、起效快、作用久的特点,多数病例24~48hr内发作停止,48~72hr内血中疟原虫消失;体内代谢和排泄很缓慢,内脏组织中分布量大,停药后释放入血,故作用持久。
※抗疟原虫机制：
（1）氯喹浓集于疟原虫体内，插入DNA双螺旋链之间，形成DNA-氯喹复合物,影响DNA复制与转录,并使RNA断裂，从而抑制疟原虫的分裂繁殖；
（2）氯喹抑制血红素聚合酶→血红素生物转化↓→堆积→疟原虫细胞膜溶解→死亡；
（3）氯喹为弱碱性药物，大量进入虫体内，必使其细胞液的pH值增大，形成对蛋白质分解酶不利的环境，使疟原虫分解利用血红蛋白能力降低，导致必需氨基酸缺乏，干扰疟原虫的繁殖。
※耐药性：从体内排出药物增多和代谢加速
⒉抗肠道外阿米巴病作用肝中浓度高出血药浓度数百倍,而在肠壁浓度低,故对阿米巴肝脓肿有效,对阿米巴痢疾无效
⒊其他作用:类风湿性关节炎,蝶形红斑狼疮（疗效不确定,用量大易致毒性）。
奎宁：
【不良反应】
1.金鸡纳反应：恶心、呕吐、耳鸣、头痛、听力和视力下降，甚至发生暂时性耳聋
2.心肌抑制作用降低心肌收缩力，减慢传导和延长心肌不应期，不及其D-异构体奎尼丁明显，静脉注射可致BP下降和致死性心律失常，用于危急病例仅可静脉滴注
3.特异质反应少数恶性疟患者即使应用很小剂量,也能引起急性溶血,发生寒战、高热、背痛、血红蛋白尿和急性肾功能衰竭，甚至死亡
4.子宫兴奋对妊娠子宫有兴奋作用,孕妇忌用
5.中枢神经抑制有微弱的解热镇痛作用，也可引起头晕、精神不振等
青蒿素（artemisinin，qinhaosu）
从黄花蒿及其变种大头黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯过氧化物;对耐氯喹虫株有效,已成为治疗恶性疟的首选药
§抗疟作用和临床应用
※对红内期滋养体有杀灭作用,对红外期无效
※可能作用于疟原虫膜系结构,干扰表膜及线粒体功能,干扰疟原虫对宿主Hb的利用;
※治疗间日疟和恶性疟,即期控制症状达100%;对耐氯喹虫株有良效;抢救凶险的脑型疟有效
※耐药性与氯喹只有低度交叉耐药性,与乙胺嘧啶或周效黄胺合用可延缓耐药的发生▲缺点复发率高,po近期复发率达30%以上(与其在体内消除快,代谢产物无活性有关) §不良反应少见
偶见四肢麻木感和心动过速；对重要脏器未见损害，动物试验大剂量曾见骨髓抑制和肝损害,并有胚胎毒毒性作用,故孕早期妇女禁用
蒿甲醚(artemether)青蒿素12-β-甲基二氢衍生物;抗疟活性＞青蒿素;近期复发率较低(8%),与伯氨喹合用可进一步降低复发率。
不良反应也较轻
青蒿琥酯(artesunate)青蒿素的半合成衍生物
对疟原虫无性体有较强杀灭作用,能迅速控制症状,主要用于脑型疟及各种危重疟疾的抢救(iv); 能杀灭血吸虫幼虫,可用于预防血吸虫病。
双氢青蒿素(dihydroartemisinin) 疗效好,复发率低,不良反应也较轻
伯氨喹
伯氨喹的氧化代谢产物能引起氧化应激反应，产生高铁血红蛋白，自由基和过氧化物，以及氧化型谷胱甘肽（GSSG）GSH对RBC膜，血红蛋白和RBC内的某些含巯基的酶有保护作用；红细胞内G-6-PD缺乏，NADPH不能迅速补充，不能保护红细胞膜而发生溶血，不能还原高铁血红蛋白，致高铁血红蛋白血症。