第10章-气体动理论
大学物理气体的动理论习题答案

(4)从微观上看,气体的温度表示每个气体分子的冷热程度。
上述说法中正确的是
(A)(1)、(2)、(4);(B)(1)、(2)、(3);(C)(2)、(3)、(4);(D)(1)、(3)、(4)。
2. 两 容 积 不 等 的 容 器 内 分 别 盛 有 He 和 N2 , 若 它 们 的 压 强 和 温 度 相 同 , 则 两 气 体
9.速率分布函数 f(v)的物理意义为:
[B ]
(A)具有速率 v 的分子占总分子数的百分比。
(B)速率分布在 v 附近的单位速率间隔中的分子数占总分子数的百分比。
(C)具有速率 v 的分子数。
(D)速率分布在 v 附近的单位速率间隔中的分子数。
1
10.设 v 代表气体分子运动的平均速率,vP 代表气体分子运动的最可几速率,( v2 )2 代表
℃升高到 177℃,体积减小一半。试求:
(1)气体压强的变化;
(2)气体分子的平均平动动能的变化;
(3)分子的方均根速率为原来的倍数。
解:
(1)由
p1V1 T1
p2V2 T2
,
代入T1
=300K,T2
=450K,V2
=
1 2
V1可得
p2 =3p1
即压强由p1变化到了3 p1。
(2)分子的平均平动动能
(D) 6 p1 。
5. 一瓶氦气和一瓶氮气,两者密度相同,分子平均平动动能相等,而且都处于平衡状态, 则两者[ C ]
(A)温度相同,压强相等; (B)温度,压强都不相同; (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气压强; (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气压强。
6.1mol 刚性双原子分子理想气体,当温度为 T 时,其内能为
气体动理论

第十三章 气体动理论本章从理想气体的微观组成出发,假以统计性假设,推出理想气体的压强和温度公式,揭示了压强和温度的本质;提出了理想气体内能的概念,介绍了理想气体能量按自由度均分原理;阐述了理想气体的麦克斯韦速率分布率。
这称为气体动理论。
气体动理论的产生和发展凝聚了众多物理学家的智慧和心血。
早在1678年,胡克就提出了气体压强是由大量气体分子与器壁碰撞的结果的观点。
之后,在1738年,伯努利根据这一观点推导出压强公式,并且解释了玻意耳定律。
1744年,俄国的罗蒙诺索夫提出了热是分子运动表现的观点。
在19世纪中叶,气体动理论经克劳修斯、麦克斯韦和玻耳兹曼的努力而有了重大发展。
1858年,克劳修斯提出气体分子平均自由程的概念并导出相关公式。
1860年,麦克斯韦指出,气体分子的频繁碰撞并未使它们的速度趋于一致,而是达到稳定的分布,导出了平衡态气体分子的速率分布和速度分布。
之后,麦克斯韦又建立了输运过程的数学理论。
1868年,玻耳兹曼在麦克斯韦气体分子速率分布律中又引进重力场。
第一节理想气体状态方程一、状态参量1.状态参量概念如何描述系统的冷热变化规律,这就需要一些物理量。
假设气体的质量为 m ,其宏观状态一般可以用气体的压强p 、体积V 和温度T 三个物理量来描述。
如果在热力学过程中伴随着化学反应,还需要物质的量、摩尔质量 、物质各组分的质量等物理量来描述。
如果热力学系统处于磁场中,还需要电场强度E 、电极化矢量P 、磁场强度H 和磁化强度M 等物理量来描述。
选择几个描写系统状态的参量,称为状态参量。
2.状态参量分类按照不同的划分标准,状态参量可作如下划分:(1)按状态参量描写系统的性质划分可分为:V P E P H M几何参量:描述系统的空间广延性。
如体积 。
力学参量:描述系统的强度。
如压强 。
化学参量:描述系统的化学组分。
如各组分的质量,物质的量。
电磁参量:描述系统的电磁性质。
如电场强度 ,电极化强度 ,磁场强度 ,磁化强度 。
大学物理讲义(第10章气体动理论)第六节

§10.6能量按自由度均分定理 理想气体的内能和摩尔热容 在前几节中研究大量气体分子的无规则运动时,我们只考虑了分子的平动,对单原子分子来说,因为可被看作质点,平动是其唯一的运动形式.平动能是它的全部能量.但实际上,气体分子可以是双原子和多原子分子,它们不仅有平动,还有转动和分子内部原子的振动,气体分子无规则运动的能量应包括所有这些运动形式的能量,为了研究气体分子无规则运动的能量所遵从的统计规律,并进而计算理想气体的内能,需要首先引入自由度的概念. (关于自由度的概念在刚体部分已作介绍)一、自由度二、分子的自由度气体分子的情况比较复杂.按气体分子的结构可分为单原子分子、双原子分子和多原子分子.单原子分子可看作自由质点,有3个自由度.在双原子分子中,如果原子间的位置保持不变(称刚性双原子分子),那么,这分子就可看作由保持一定距离的两个质点构成,这时有5个自由度,其中3个平动自由度,2个转动自由度.多原子分子中,整个分子看作自由刚体,即这些原子间的相互位置不变,其自由度数为6,其中3个属平动自由度,3个属转动自由度.事实上,双原子或多原子的气体分子一般不是完全刚性的,原子间的距离在原子间的相互作用下,要发生变化,分子内部要出现振动,因此,除平动自由度和转动自由度外,还有振动自由度.但在常温下,振动自由度可以不予考虑.一般地说,如果分子由n 个原子组成,则这个分子最多有3n 个自由度,其中3个平动,3个转动,其余3n-6个为振动自由度.三、能量按自由度均分定理在§ 10.3中已经证明了理想气体分子的平均平动能是kT m 23212=υ=ε平 因平动有3个自由度,所以分子的平动动能可表示为三个自由度上的平均平动动能之和,即222221212121z y x m m m m υ+υ+υ=υ 又按统计假说,在平衡态下,大量气体分子沿各个方向运动的机会均等,由此可知kT m m m m z y x z y x 2121312121213122222222=υ=υ=υ=υ⇒υ=υ=υ=υ)(也就是说,气体分子每一个自由度平均平动能相等,其数值为kT /2.可以认为平均平动能 3kT /2是均匀地分配到各个平动自由度上的.双原子分子和多原子分子不仅有平动,而且还有转动和分子内原子的振动.统计力学指出以上结论可以推广到分子的转动和振动.即不论哪一种运动,平均地来说,相应于分子每一种运动形式的每一个自由度都具有 kT /2的动能,这个结论就称为能量按自由度均分定理.其全面叙述应是,在温度为T 的平衡态下,分子任何一种运动形式的每一个自由度都具有相同的平均动能kT /2根据这个定理,对自由度为i 的分子,其平均能量为ikT /2,如以t 、r 和s 分别表示分子的平动、转动、振动自由度数,则分子的平均能量kT s r t )(221++=ε 式中s r t i 2++= ,s 前的因子2是由于振动除有动能外还有势能,且平均势能也占有kT /2的份额.对单原子分子t=3,r=s =0 ,所以23/kT =ε平;对非刚性双原子分子t=3,r=2,s=1 ,所以27/kT =ε平。
大学物理 气体动理论

三、 温 度
决定一个系统是否与其它系统达到热平衡的宏观性质。
处于热平衡的多个系统具有相同的温度
具有相同温度的几个系统放在一起必然处于热平衡。
温度测量
酒精或水银
A
B
A 和 B 热平衡,TA = TB
热胀冷缩特性,标准 状态下,冰水混合, B 上留一刻痕, 水沸 腾,又一刻痕,之间 百等份,就是摄氏温 标(Co)。
生碰撞的�数目为:Ni = nivix dt d A 速度为 vi 分子在 dt 时间对 dA 的冲量为:
�
x
vxi
dA
vidt
nivixdAdt ⋅ (2mvix )
∑ 所有分子在
dt
时间内对
dA 产生的总冲量为:dI = 1 2
i
2mni
v
2
ix
dAdt
∑ ∑ 气体对器壁的宏观压强为:
p=
mni
T0
273.15
= 8.31(Jmol⋅K)
若写成 ν = N NA
N A = 6.023 × 1023 / mol
N为气体分子总数 阿伏伽德罗常量
µN
R
pV = RT = N T
µNA
NA
令
k
≡
R NA
=
1.38 × 10−23
J
K
玻耳兹曼常数
pV = NkT
p = N kT = nkT V
n:气体分子数密度
2
三、气体分子的平均总动能
设分子有: 平动自由度 t 转动自由度 r
分子平均总动能:
1 εk = (t + r) 2 kT
单原子分子 刚性双原子分子
3
气体动理论

平衡过程:气体和外界交换能量时,气体的状态就会发生改变,
当气体从一个状态变化到另一个状态,在这期间所经历的中间状 态如果无限接近平衡态,这个过程则成为平衡过程。
三、理想气体状态方程
对质量为m的理想气体
PV RT
其中 =m/M —气体的摩尔数, M —的摩尔质量,
普适恒量:R=8.31J/(mol· K)—气体常数 摄氏温度 t 与理想气体温度 T的关系 t=T-273.16
2 vz
1 3
v
2
四 压强公式的推导
理想气体的压强是大量气体分子在单位 时间内作用在单位面积上的冲量的统计平均 值。
a. 利用理想气体模型; b. 利用平衡态的统计假设。
设 边长分别为 l1 、2 及 l 3 的长方体中有 N 个全 l 同的质量为m 的气体分子,计算 A1壁面所受压强 . 单个分子对器壁碰 撞特性: 偶然性 、 不连续性.
F f ix
i 1 N
N
mv l1
2 ix
i 1
3 A1面受到的压强为:
P F S
i 1
N
mv ix l1 l 2 l 3
体积V
2
V l1l 2 l 3
压强
P
i 1
N
mv ix V
2
上下同乘 N 得
P
N V
m
i 1
N
v ix N
应用统计规律
2
分子数密度
R ( T 2 T1 ) m/M mol理想气体温度由T1变化到T2的 内能增量 2
统计规律
压强公式的推导及物理意义
气体分子平均平动动能和温度的关系
1. 温度公式的推导
普通物理A(1) 课程指导 第10章《气体分子运动论》

(A) (1)、(2)、(3). (B) (1)、(2)、(4).
(C) (2)、(4).
(D) (1)、(4).
参考解答:答案:(D)
只有当系统的状态变化过程进行的无限缓慢,在进行过 程中没有能量损耗的准静态过程才是可逆过程,否则就是不 可逆过程。
10
如果你答错啦,看看下面思考题: 请认真思考啊!
由此解得
暖气系统总共所得热量
Q1
AT3 T3 T2
T3Q1 T3 T2
(1 T3 ) T1
Q
Q2
Q1
(T1 (T3
T2 )T3 T2 )T1
Q1
6.27107 J
12
6. 如图所示,用绝热材料包围的圆筒内盛有一定量的刚性双原子分 子的理想气体,并用可活动的、绝热的轻活塞将其封住.图中K为用 来加热气体的电热丝,MN是固定在圆筒上的环,用来限制活塞向上 运动.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是圆筒体积等分刻度线,每等分刻度为m3.开始 时活塞在位置Ⅰ,系统与大气同温、同压、同为标准状态.现将小
11
5. 设一动力暖气装置由一台卡诺热机和一台卡诺致冷机组合而成.热机靠燃料
燃烧时释放的热量工作并向暖气系统中的水放热,同时,热机带动致冷机.致
冷机自天然蓄水池中吸热,也向暖气系统放热.假定热机锅炉的温度为t1 =210 ℃,天然蓄水池中水的温度为 t2 =15 ℃,暖气系统的温度为t3=60 ℃,热机从 燃料燃烧时获得热量Q1 = 2.1×107 J,计算暖气系统所得热量.
J
16
7. 燃烧汽油的四冲程内燃机中进行的循环叫奥托循环,如
教学基本内容、基本公式
热量Q 内能E
定容摩尔热容Cv
等容过程
第章气体动理论

第10章 气体动理论题目无答案一、选择题1. 一理想气体样品, 总质量为M , 体积为V , 压强为p , 绝对温度为T , 密度为, 总分子数为N , k 为玻尔兹曼常数, R 为气体普适常数, 则其摩尔质量可表示为 [ ] (A)MRTpV(B) pV MkT (C) p kT ρ (D) p RT ρ2. 如T10-1-2图所示,一个瓶内装有气体, 但有小孔与外界相通, 原来瓶内温度为300K .现在把瓶内的气体加热到400K (不计容积膨胀), 此时瓶内气体的质量为原来质量的______倍.[ ] (A) 27/127 (B) 2/3 (C) 3/4 (D) 1/103. 相等质量的氢气和氧气被密封在一粗细均匀的细玻璃管内, 并由一水银滴隔开, 当玻璃管平放时, 氢气柱和氧气柱的长度之比为 [ ] (A) 16:1 (B) 1:1(C) 1:16 (D) 32:14. 一容器中装有一定质量的某种气体, 下列所述中是平衡态的为 [ ] (A) 气体各部分压强相等 (B) 气体各部分温度相等(C) 气体各部分密度相等 (D) 气体各部分温度和密度都相等5. 一容器中装有一定质量的某种气体, 下面叙述中正确的是 [ ] (A) 容器中各处压强相等, 则各处温度也一定相等 (B) 容器中各处压强相等, 则各处密度也一定相等(C) 容器中各处压强相等, 且各处密度相等, 则各处温度也一定相等(D) 容器中各处压强相等, 则各处的分子平均平动动能一定相等 6. 理想气体能达到平衡态的原因是[ ] (A) 各处温度相同 (B) 各处压强相同(C) 分子永恒运动并不断相互碰撞 (D) 各处分子的碰撞次数相同7. 理想气体的压强公式k 32εn p =可理解为 [ ] (A) 是一个力学规律 (B) 是一个统计规律 (C) 仅是计算压强的公式 (D) 仅由实验得出8. 一个容器内贮有1摩尔氢气和1摩尔氦气,若两种气体各自对器壁产生的压强分别为p 1和p 2,则两者的大小关系是:[ ] (A) p 1> p 2 (B) p 1< p 2 (C) p 1=p 2 (D)不确定的9. 在一密闭容器中,储有A 、B 、C 三种理想气体,处于平衡状态.A 种气体的分子数密度为n 1,它产生的压强为p 1;B 种气体的分子数密度为2n 1;C 种气体的分子数密度为3 n 1.则混合气体的压强p 为[ ] (A) 3 p 1 (B) 4 p 1 (C) 5 p 1 (D) 6 p 110. 若室内生起炉子后温度从15C 升高到27C, 而室内气压不变, 则此时室内的分子数减少了 [ ] (A) % (B) 4% (C) 9% (D) 21%11. 无法用实验来直接验证理想气体的压强公式, 是因为T10-1-2图T 10-1-3图[ ] (A) 在理论推导过程中作了某些假设(B) 现有实验仪器的测量误差达不到规定的要求 (C) 公式中的压强是统计量, 有涨落现象 (D) 公式中所涉及到的微观量无法用仪器测量12. 对于一定质量的理想气体, 以下说法中正确的是[ ] (A) 如果体积减小, 气体分子在单位时间内作用于器壁单位面积的总冲量一定增大(B) 如果压强增大, 气体分子在单位时间内作用于器壁单位面积上的总冲量一定增大 (C) 如果温度不变, 气体分子在单位时间内作用于器壁单位面积上的总冲量一定不变 (D) 如果压强增大, 气体分子在单位时间内作用于器壁单位面积上的总冲量一定减小 13. 对于kT 23k=ε中的平均平动动能k ε和温度T 可作如下理解 [ ] (A) k ε是某一分子的平均平动动能 (B) k ε是某一分子的能量长时间的平均值 (C) k ε是温度为T 的几个分子的平均平动动能(D) 气体的温度越高, 分子的平均平动动能越大 14. 根据气体动理论, 单原子分子理想气体的温度正比于[ ] (A) 气体的体积 (B) 气体分子的平均自由程(C) 气体分子的平均动量 (D) 气体分子的平均平动动能 15. 在刚性密闭容器中的气体, 当温度升高时, 将不会改变容器中 [ ] (A) 分子的动能 (B) 气体的密度(C) 分子的平均速率 (D) 气体的压强16. 在一固定容积的容器内, 理想气体温度提高为原来的两倍, 则 [ ] (A) 分子的平均动能和压强都提高为原来的两倍(B) 分子的平均动能提高为原来的两倍, 压强提高为原来的四倍 (C) 分子的平均动能提高为原来的四倍, 压强提高为原来的两倍 (D) 因为体积不变, 所以分子的动能和压强都不变17. 两种不同的气体, 一瓶是氦气, 另一瓶是氮气, 它们的压强相同, 温度相同, 但容积不同, 则[ ] (A) 单位体积内的分子数相等 (B) 单位体积内气体的质量相等 (C) 单位体积内气体的内能相等 (D) 单位体积内气体分子的动能相等18. 相同条件下, 氧原子的平均动能是氧分子平均动能的 [ ] (A)56倍 (B) 53倍 (C) 103倍 (D) 21倍 19. B如果氢气和氦气的温度相同, 摩尔数也相同, 则这两种气体的 [ ] (A) 平均动能相等 (B) 平均平动动能相等 (C) 内能相等 (D) 势能相等20. 某气体的分子具有t 个平动自由度, r 个转动自由度, s 个振动自由度, 根据能均分定理知气体分子的平均总动能为 [ ] (A) kT t21 (B) kT s r t 21)(++(C) kT r21 (D) kT s r t 21)2(++ 21. 平衡状态下, 刚性分子理想气体的内能是[ ] (A) 部分势能和部分动能之和 (B) 全部势能之和 (C) 全部转动动能之和 (D) 全部动能之和22. 在标准状态下, 体积比为V 1/V 2 = 1/2的氧气和氦气(均视为刚性分子理想气体)相混合, 则其混合气体中氧气和氦气的内能比为:[ ] (A) 1/2 (B) 5/3 (C) 5/6 (D) 3/1023. 水蒸汽分解成同温度的氢气和氧气(均视为刚性分子理想气体), 其内能的增加量为 [ ] (A) (B) 50 (C) 25 (D) 024. 压强为p 、体积为V 的氢气(视为理想气体)的内能为 [ ] (A)pV 25 (B) pV 23 (C) pV 21(D) p V 25. 理想气体分子的平均平动动能为 [ ] (A)221v m (B) 221v m (C) 12kT (D) 72kT 26. 某容积不变的容器中有理想气体, 若绝对温度提高为原来的两倍, 用p 和k ε分别表示气体的压强和气体分子的平均动能, 则[ ] (A) p 、k ε均提高一倍 (B) p 提高三倍, k ε提高一倍 (C) p 、k ε均提高三倍 (D) p 、k ε均不变27. 根据经典的能量均分原理, 在适当的正交坐标系中, 每个自由度的平均能量为 [ ] (A) kT (B)kT 31 (C) kT 23 (D) kT 2128. 温度和压强均相同的氦气和氢气, 它们分子的平均动能k ε和平均平动动能k ε有如下关系 [ ] (A) k ε和k ε相同 (B) k ε相等而k ε不相等 (C) k ε相等而k ε不相等 (D) k ε和k ε都不相等29. 在一定速率v 附近麦克斯韦速率分布函数f (v )的物理意义是: 一定量的理想气体在给定温度下处于平衡态时的[ ] (A) 速率为v 时的分子数 (B) 分子数随速率v 的变化(C) 速率为v 的分子数占总分子数的百分比(D) 速率在v 附近单位速率区间内的分子数占总分子数的百分比30. 关于麦克斯韦速率分布函数f (v )的适用条件, 下列说法中正确的说法是 [ ] (A) f (v )适用于各种气体(B) f (v )只适用于理想气体的各种状态 (C) 只要是理想气体,f (v )就一定适用 (D) f (v )适用于理想气体系统的平衡态31. A 和B 两容器均贮有气体, 使其麦氏速率分布函数相同的条件是 [ ] (A) A 、B 中气体的质量相等(B) A 、B 中气体的质量相等, 温度相同(C) A 、B 中为同种气体, 压强和密度相同 (D) A 、B 中气体的质量不同, 密度不同32. 关于麦氏速率分布曲线, 有下列说法, 其中正确的是 [ ] (A) 分布曲线与v 轴围成的面积表示分子总数(B) 以某一速率v 为界, 两边的面积相等时, 两边的分子数也相等(C) 麦氏速率分布曲线下的面积大小受气体的温度与分子质量的影响(D) 以上说法都不对33. 在平衡态下, 理想气体分子速率区间v 1 ~ v 2内的分子数为 [ ] (A) ⎰21d )(v vv v f (B) ⎰21d )(v v v v Nf(C)⎰21d )(v v v v v f (D) ⎰21d )(v v v v f34. 平衡态下, 理想气体分子在速率区间v ~ v d v 内的分子数密度为 [ ] (A) nf (v )d v (B) Nf (v ) d v (C)⎰21d )(v vv v f (D) ⎰21d )(v v v v Nf35. 在平衡态下, 理想气体分子速率在区间v 1 ~ v 2内的概率是 [ ] (A) ⎰21d )(v vv v f (B) ⎰21d )(v v v v Nf(C)⎰21d )(v v v v v f (D) ⎰21d )(v v v v f36. 在平衡态下, 理想气体分子速率区间v 1 ~ v 2内分子的平均速率是 [ ] (A)⎰21d )(v vv v v f (B) ⎰21d )(v v 2v v v f(C)⎰21d )(v vvv v f ⎰21d )(v vv v f (D)⎰21d )(1v vv v v f N37. 在273K 时, 氧气分子热运动速率恰好等于100m.s -1的分子数占总分子数的百分比数为 [ ] (A) 10 (B) 50(C) 0 (D) 应通过积分来计算, 但总不为零38. f (v )是理想气体分子在平衡状态下的速率分布函数, 物理式⎰21d )(v vv v Nf 的物理意义是[ ] (A) 速率在v 1 ~ v 2区间内的分子数(B) 速率在v 1 ~ v 2区间内的分子数占总分子数的百分比 (C) 速率在v 1 ~ v 2之间的分子的平均速率(D) 速率在v 1 ~ v 2区间内的分子的方均根速率39. 某气体分子的速率分布服从麦克斯韦速率分布律.现取相等的速率间隔v 考察具有v v 速率的气体分子数N .N 为最大所对应的v 为[ ] (A) 平均速率 (B) 方均根速率 (C) 最概然速率 (D) 最大速率40. 设声波通过理想气体的速率正比于气体分子的热运动平均速率, 则声波通过具有相同温度的氧气和氢气的速率之比22H O /u u 为[ ] (A) 1 (B) 1/2 (C) 1/3 (D) 1/41O141. 设T10-1-41图示的两条曲线分别表示在相同温度下氧气和氢气分子的速率分布曲线;令()2O p v 和()2H p v 分别表示氧气和氢气的最概然速率,则[ ] (A) 图中a 表示氧气分子的速率分布曲线,()2O p v /()2Hp v =4(B) 图中a 表示氧气分子的速率分布曲线,()2O p v /()2Hp v =1/4(C) 图中b 表示氧气分子的速率分布曲线,()2O p v /()2Hp v =1/4(D) 图中b 表示氧气分子的速率分布曲线;()2O p v /()2Hp v = 442. 温度为T 时,在方均根速率s /m 502±v 的速率区间内,氢、氨两种气体分子数占总分子数的百分率相比较:则有(附:麦克斯韦速率分布定律: 符号exp(a ),即e a.) [ ] (A) 22N H ⎪⎭⎫⎝⎛∆>⎪⎭⎫⎝⎛∆N N N N(B) 22N H ⎪⎭⎫⎝⎛∆=⎪⎭⎫⎝⎛∆N N N N(C) 22N H ⎪⎭⎫⎝⎛∆<⎪⎭⎫⎝⎛∆N N N N(D) 温度较低时22N H ⎪⎭⎫ ⎝⎛∆>⎪⎭⎫⎝⎛∆N N N N , 温度较高时22N H ⎪⎭⎫⎝⎛∆<⎪⎭⎫ ⎝⎛∆N N N N 43. 一定量的理想气体贮于某一容器中,温度为T ,气体分子的质量为m .根据理想气体的分子模型和统计假设,分子速度在x 方向的分量平方的平均值[ ] (A) m kT x 32=v (B) mkT x 3312=v (C) m kT x 32=v (D) mkT x =2v44. 在一封闭容器中装有1mol 氮气(视为理想气体), 当温度一定时,分子无规则运动的平均自由程仅决定于[ ] (A) 压强p (B) 体积V(C) 温度T (D) 平均碰撞频率45. 理想气体经历一等压过程, 其分子的平均碰撞频率Z 与温度T 的关系是 [ ] (A) ZT ∝ (B) Z T ∝1(C) Z T ∝ (D) Z T∝1 46. 体积恒定时, 一定质量理想气体的温度升高, 其分子的 [ ] (A) 平均碰撞次数将增大 (B) 平均自由程将增大 (C) 平均碰撞次数将减小 (D) 平均自由程将减小47. 一定质量的理想气体等压膨胀时, 气体分子的[ ] (A) 平均自由程不变 (B) 平均碰撞频率不变 (C) 平均自由程变小 (D) 平均自由程变大48. 气缸内盛有一定量的氢气, 当温度不变而压强增大一倍时, 氢气分子的平均碰撞次数Z 和平均自由程λ的变化情况是 [ ] (A) Z 和λ都增大一倍 (B) Z 和λ都减为原来的一半(C) Z 增大一倍λ减为原来的一半 (D) Z 减为原来的一半而λ增大一倍49. 一定量的理想气体, 在容积不变的条件下, 当温度降低时, 分子的平均碰撞次数Z 和平均自由程λ的变化情况是[ ] (A) Z 减小λ不变 (B) Z 不变λ减小(C) Z 和λ都减小 (D) Z 和λ都不变50. 理想气体绝热地向真空自由膨胀, 体积增大为原来的两倍, 则始末两态的温度T 1、T 2和始末两态气体分子的平均自由程λ1、λ2的关系为[ ] (A) T T 1212==,λλ (B) T T 121212==,λλ (C) T T 12122==,λλ (D) T T 1212212==,λλ51. 在下列所给出的四个图象中,能够描述一定质量的理想气体,在可逆绝热过程中,密度随压强变化的图象是 [ ]倍[ ] (A) (B) (C) 1 (D) 2 53. 气体的热传导系数和粘滞系数与压强p 的关系 [ ] (A) 在任何情况下, 和与 p 成正比 (B) 在常压情况下, 和与 p 成正比 (C) 在低压情况下, 和与 p 成正比 (D) 在低压情况下, 和与 p 无关54. 一定量理想气体分子的扩散情况与气体温度T 、压强p 的关系为 [ ] (A) T 越高p 越大, 则扩散越快 (B) T 越低p 越大, 则扩散越快 (C) T 越高p 越小, 则扩散越快 (D) T 越低p 越小, 则扩散越快55. 下列说法中正确的是[ ] (A) 为使单原子分子理想气体的温度升高, 外界所供给的能量的一部份 是用于克服分子间的引力使分子间距离拉大(B) 温度相同时, 不同分子量的各种气体分子都具有相同的平均平动动能 (C) 绝对零度时气体分子的线速度为零(D) 温度相同时, 不同分子量的气体分子内能不同56. 一年四季大气压强的差异可忽略不计, 下面说法中正确的是 [ ] (A) 冬天空气密度大 (B) 夏天空气密度大 (C) 冬、夏季空气密度相同 (D) 无法比较(D)(C)(B)(A)57. 把内能为U 的1mol 氢气与内能为E 的1mol 氦气相混合, 在混合过程中与外界不发生任何能量交换.若这两种气体均被视为理想气体, 则达平衡后混合气体的温度为 [ ] (A)R E U 3+ (B) R EU 4+ (C) RE U 5+ (D) 条件不足, 难以判定58. 被密封的理想气体的温度从300K 起缓慢地上升, 直至其分子的方均根速率增加两倍, 则气体的最终温度为[ ] (A) 327K (B) 381K (C) 600K (D) 1200K59. 设有以下一些过程:(1) 两种不同气体在等温下互相混合. (2) 理想气体在定容下降温. (3) 液体在等温下汽化. (4) 理想气体在等温下压缩. (5) 理想气体绝热自由膨胀. 在这些过程中,使系统的熵增加的过程是:[ ] (A) (1)、(2)、(3) (B) (2)、(3)、(4)(C) (3)、(4)、(5) (D) (1)、(3)、(5)60. 一定量的理想气体向真空作绝热自由膨胀,体积由1V 增至2V ,在此过程中气体的 [ ] (A) 内能不变,熵增加 (B) 内能不变,熵减少(C) 内能不变,熵不变 (D) 内能增加,熵增加 61. 关于温度的意义,有下列几种说法: (1) 气体的温度是分子平均平动动能的量度.(2) 气体的温度是大量气体分子热运动的集体表现,具有统计意义. (3) 温度的高低反映物质内部分子运动剧烈程度的不同. (4) 从微观上看,气体的温度表示每个气体分子的冷热程度. 上述说法中正确的是:[ ] (A) (1)、(2)、(4) (B) (1)、(2)、(3) (C) (2)、(3)、(4) (D) (1)、(3)、(4)二、填空题1. 设某理想气体体积为V , 压强为p , 温度为T , 每个分子的质量为m ,玻尔兹曼恒量为k , 则该气体的分子总数可表示为 .2. 氢分子的质量为 ×1024g ,如果每秒有1023个氢分子沿着与容器器壁的法线成45°角的方向以105cms -1的速率撞击在 2.0 cm 2 面积上(碰撞是完全弹性的),则此氢气的压强为____________.3. 在推导理想气体压强公式中,体现统计意义的两条假设是(1) ______________________________________________________; (2) ______________________________________________________.4. 有一个电子管,其真空度(即电子管内气体压强)为 ×10-5mmHg ,则27 ℃ 时管内单位体积的分子数为_________________ .5. 气体分子间的平均距离l 与压强p 、温度T 的关系为______________,在压强为1 atm 、温度为0℃的情况下,气体分子间的平均距离l =________________m .6. 若某容器内温度为 300 K 的二氧化碳气体(视为刚性分子理想气体)的内能为 ×103J ,则该容器内气体分子总数为___________________.7. 某容器内分子数密度为326m 10-,每个分子的质量为kg 10327-⨯,设其中1/6分子数以速率1s m 200-⋅=v 垂直地向容器的一壁运动,而其余5/6分子或者离开此壁、或者平行此壁方向运动,且分子与容器壁的碰撞为完全弹性.则(1) 每个分子作用于器壁的冲量=∆p ; (2) 每秒碰在器壁单位面积上的分子数=0n ; (3) 作用在器壁上的压强p = . 8. 容器中储有1 mol 的氮气,压强为 Pa ,温度为 7 ℃,则(1) 1 m 3中氮气的分子数为___________________; (2) 容器中的氮气的密度为____________________;(3) 1 m 3中氮分子的总平动动能为_________________.9. 体积和压强都相同的氦气和氢气(均视为刚性分子理想气体),在某一温度T 下混合,所有氢分子所具有的热运动动能在系统总热运动动能中所占的百分比为_________.10. 容积为10 l 的盒子以速率v = 200ms -1匀速运动,容器中充有质量为50g ,温度为C 18 的氢气,设盒子突然停止,全部定向运动的动能都变为气体分子热运动的动能,容器与外界没有热量交换,则达到热平衡后,氢气的温度增加了 K ;氢气的压强增加了 Pa .(摩尔气体常量11K mol 1J 3.8--⋅⋅=R ,氢气分子可视为刚性分子.)11. 一能量为1012eV 的宇宙射线粒子,射入一氖管中,氖管内充有 mol 的氖气,若宇宙射线粒子的能量全部被氖气分子所吸收,则氖气温度升高了________________K .(1 eV =×1019J ,普适气体常量R = J/(molK))12. 一氧气瓶的容积为V ,充入氧气的压强为p 1,用了一段时间后压强降为p 2,则瓶中剩下的氧气的内能与未用前氧气的内能之比为__________.13. 如T10-2-13图所示,大气中有一绝热气缸,其中装有一定量的理想气体,然后用电炉徐徐供热,使活塞(无摩擦地)缓慢上升.在此过程中,以下物理量将如何变化(选用“变大”、“变小”、“不变”填空)(1) 气体压强______________;(2) 气体分子平均动能______________; (3) 气体内能______________.14. 氧气和氦气(均视为理想气体)温度相同时, 它们的 相等.15. 若某种理想气体分子的方均根速率12s m 450-⋅=v ,气体压强为Pa 1074⨯=p ,则该气体的密度为ρ= .16. 理想气体在平衡状态下,速率区间v ~ v d v 内的分子数为 . 17. f (v )是理想气体分子在平衡状态下的速率分布函数, 则式⎰21d )(v vv v f 的物理意义是: .18. 在与最概然速率相差1%的速率区间内的分子数占总分子数的百分比为 .19. 图示氢气分子和氧气分子在相同温度下的麦克斯韦速率分布曲线.则氢气分子的最概然速率为______________,氧分子的最概然速率为____________.20. 当理想气体处于平衡态时,若气体分子速率分布函数为f (v ),则分子速率处于最概然速率v p 至∞范围内的概率△N/ N =________________.21. 已知f (v )为麦克斯韦速率分布函数,N 为总分子数,则(1) 速率v > 100 m ·s -1的分子数占总分子数的百分比的表达式为_________________;(2) 速率v > 100 m ·s -1的分子数的表达式为________________________. 22. 用总分子数N 、气体分子速率v 和速率分布函数f (v ) 表示下列各量: (1) 速率大于v 0的分子数=____________________; (2) 速率大于v 0的那些分子的平均速率=_____________________;(3) 多次观察某一分子的速率,发现其速率大于v 0的概率=___________________. 23. T10-2-23图示曲线为处于同一温度T 时氦(原子量4)、氖(原子量20)和氩(原子量40)三种气体分子的速率分布曲线.其中 曲线(a )是 气分子的速率分布曲线; 曲线(c )是 气分子的速率分布曲线.24. 处于重力场中的某种气体,在高度z 处单位体积内的分子数即分子数密度为n .若f (v )是分子的速率分布函数,则坐标介于x ~x +d x 、y ~y +d y 、z ~z +d z 区间内,速率介于v ~ v + d v 区间内的分子数 dN =____________________.25. 由玻尔兹曼分布律可知,在温度为T 的平衡态中,分布在某一状态区间的分子数d N 与该区间粒子的能量有关,其关系为d N ∝____________.26. 已知大气压强随高度变化的规律为⎪⎭⎫⎝⎛-=RT gh M p p mol 0exp .拉萨海拔约为3600m ,设大气温度t =27℃,而且处处相同,则拉萨的气压p = .)s 1-⋅T10-2-23图27. 已知大气中分子数密度n 随高度h 的变化规律n =n 0exp[-RTghμ],式中n 0为h =0处的分子数密度.若大气中空气的摩尔质量为μ,温度为T ,且处处相同,并设重力场是均匀的,则空气分子数密度减少到地面的一半时的高度为 .28. 在一个容积不变的容器中,储有一定量的理想气体,温度为0T 时,气体分子的平均速率为0v ,分子平均碰撞次数为0Z ,平均自由程为0λ.当气体温度升高为04T 时,气体分子的平均速率为v = ;平均碰撞次数z = ;平均自由程λ= .29. 氮气在标准状态下的分子平均碰撞频率为×108 s -1,分子平均自由程为6×10-6cm ,若温度不变,气压降为 atm ,则分子的平均碰撞频率变为_______________;平均自由程变为_______________.30. 一定量的理想气体,经等压过程从体积V 0膨胀到2V 0,则描述分子运动的下列各量与原来的量值之比是(1) 平均自由程λλ=______________;(2) 平均速率v v=______________; (3) 平均动能k k εε=______________.31. 已知空气的摩尔质量是kg 109.23-⨯=m ,则空气中气体分子的平均质量为 ;成年人作一次深呼吸,约吸入3cm 450的空气,其相应的质量为 ;吸入的气体分子数约为 个.三、填空题1. 两个相同的容器装有氢气,以一细玻璃管相连通,管中用一滴水银作活塞,如图所示.当左边容器的温度为0℃,而右边容器的温度为20℃时,水银滴刚好在管的中央.试问,当左边容器温度由0℃增到5℃、而右边容器温度由20℃增到30℃时,水银滴是否会移动 如何移动2. 一超声波源发射声波的功率为10 W .假设它工作10 s ,并且全部波动能量都被1 mol 氧气吸收而用于增加其内能,问氧气的温度升高了多少(氧气分子视为刚性分子,摩尔气体常量R = (J ·mol1-·K1-))3. 质量m =×1014-g 的微粒悬浮在27℃的液体中,观察到悬浮粒子的方均根速率为1.4cm ·s1-.假设该粒子速率服从麦克斯韦速率分布,求阿伏加德罗常数.[ 摩尔气体常量R = (J ·mol 1-·K1-)]4. 许多星球的温度达到K 108.在这温度下原子已经不存在了,而氢核(质子)是存在的.若把氢核视为理想气体,求:(1) 氢核的方均根速率是多少?(2) 氢核的平均平动动能是多少电子伏特?(J 106.1eV 119-⨯=,玻尔兹曼常量123K J 1038.1--⋅⨯=k )5. 黄绿光的波长是500nm (1nm=10 9m).理想气体在标准状态下,以黄绿光的波长为边长的立方体内有多少个分子 (玻尔兹曼常量k =×1023J ·K 1)6. 一篮球充气后,其中有氮气8.5g ,温度为17℃,在空中以1h km 65-⋅的高速飞行.求: (1) 一个氮分子(设为刚性分子)的热运动平均平动动能,平均转动动能和平均总动能; (2) 球内氮气的内能; (3) 球内氮气的轨道动能.7. 一密封房间的体积为 5×3×3 m 3,室温为20℃,室内空气分子热运动的平均平动动能的总和是多少?如果气体的温度升高 K,而体积不变,则气体的内能变化多少气体分子的方均根速率增加多少已知空气的密度=1.29 kg·m -3,摩尔质量M mol =29×103kg·mol -1,且空气分子可认为是刚性双原子分子.(普适气体常量R = J·mol 1·K 1)8. 1 kg 某种理想气体,分子平动动能总和是×106J ,已知每个分子的质量是kg 1034.327-⨯,试求气体的温度.9. 有 2×103 m 3刚性双原子分子理想气体,其内能为×102J . (1) 试求气体的压强;(2) 设分子总数为 ×1022个,求分子的平均平动动能及气体的温度.10. 一氧气瓶的容积为V ,充了气未使用时压强为p 1,温度为T 1;使用后瓶内氧气的质量减少为原来的一半,其压强降为p 2,试求此时瓶内氧气的温度T 2.及使用前后分子热运动平均速率之比21/v v .11. 容器内混有二氧化碳和氧气两种气体,混合气体的温度是 290 K ,内能是×105J ,总质量是5.4 kg ,试分别求二氧化碳和氧气的质量. (二氧化碳的M mol =44×103kg·mol 1,氧气的M mol =32×103kg·mol 1,普适气体常量 R = J·mol 1·K 1)12. 容器内有11kg 二氧化碳和2kg 氢气(两种气体均视为刚性分子的理想气体),已知混合气体的内能是×106 J .求:(1) 混合气体的温度; (2) 两种气体分子的平均动能.(二氧化碳的M mol =44×10 kg ·mol ,玻尔兹曼常量k =×10 J ·K 摩尔气体常量R = J ·mol 1·K ) 13. 容积V =1 m 3的容器内混有N 1=×1025个氧气分子和N 2=×1025个氮气分子,混合气体的压强是×105Pa ,求:(1) 分子的平均平动动能;(2) 混合气体的温度.14. 当氢气和氦气的压强、体积和温度都相等时,求它们的质量比()()e H H 2M M 和内能比()()e H H 2E E .(将氢气视为刚性双原子分子气体)15. 在300K 时,空气中速率在(1)P v 附近;(2)10P v 附近,单位速率区间(1sm 1-⋅=∆v )的分子数占分子总数的百分比各是多少 平均来讲,mol 105的空气中这区间的分子数又各是多少 空气的摩尔质量按1molg 29-⋅计.16. 设氢气的温度为300℃,求速率在1s m 1510~1500-⋅之间的分子数1N ∆;速率在1s m 2180~2170-⋅之间的分子数2N ∆;速率在1s m 3010~3000-⋅之间的分子数3N ∆之比321::N N N ∆∆∆.17. 氮分子的有效直径为×10-10m .求它在标准状态下的平均自由程和连续两次碰撞间的平均时间间隔.18. 今测得温度为C 151=t ,压强为m Hg 76.01=p 时,氩分子和氖分子的平均自由程分别为:m 107.68Ar -⨯=λ和m 102.138N -⨯=e λ,求:(1) 氖分子和氩分子有效直径之比=Ar Ne /d d(2) 温度为C 202=t ,压强为m Hg 15.02=p 时,氩分子的平均自由程Arλ'19. 真空管的线度为m 102-,其中真空度为Pa 1033.13-⨯,设空气分子的有效直径为m 10310-⨯,求27℃时单位体积内的空气分子数、平均自由程和平均碰撞频率.20. 人体一天大约向周围环境散发J 1086⨯ 热量,试估算由此产生的熵.设人体温度为C 36 ,忽略人进食时带进体内的熵,环境温度取为237K .12. 已知在C 0 时,1mol 的冰溶解为1mol 的水需要吸收6000J 的热量,求 (1) 在C 0 时这些水化为冰的熵变;(2) 在C 0 时水的微观状态数与冰的微观状态数之比.21. 我国某瀑布的落差是76m ,流量为900m 3s -1. 当气温为27C 时,此瀑布每秒产生的熵是多少?22. 已知一辆匀速行驶的汽车,消耗在各种摩擦上的功率约为20KW. 当环境温度为27C 时,由此产生的熵的速率是多少?。
气体动理论

1 k m0 v 2 2 3kT 3 RT 2 v T, 3 m0 M k kT 2 2 称为方均根速率 (root-mean-square speed) v
例 . 在273K时: 3 k kT 5.65 10 21 J 2
2
3.53 10 eV
i E RT 2
pV RT
i E pV 2
i E NkT 2
i E RT 2
蓝皮书p50:35
若理想气体的体积为V,压强为p,温度为T,一个分子 的质量为m,/ m . (B) pV / (kT). (C) pV / (RT). (D) pV / (mT).
10-2 理想气体状态方程的微观解释
一 理想气体压强的统计意义
前提: 平衡态, 忽略重力, 分子看成质点 (即只考虑分子的平动); 讨论对象: 同 一种气体,分子质量为 m0 , N…… 总分子数, ……体积, V
N ……分子数密度(足够大), n V
设第i 组分子的速度在 vi vi d vi
一定量某理想气体按pV2=恒量的规律膨胀,则膨胀后 理想气体的温度 (A) 将升高. (B) 将降低. (C) 不变. (D)升高还是降低,不能确定.
把所有分子按速度分为若干组,在每一 组内的分子速度大小,方向都几乎相等。
区间内。
Ni 速度为第 组的分子数密度, i ni V N N i , n ni
压强公式的推导步骤:
i i
器壁
一个分子对器壁的冲量
一组分子对器壁的冲量 各组分子对器壁的冲量
i
dS
x
整个气体对器壁的压强
3 k kT 2 m m R N NA M M k
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求氢在标准状态下一秒内分子的平均碰撞次数。 例6 求氢在标准状态下一秒内分子的平均碰撞次数。 已知分子直径d (已知分子直径 = 2×10-10m ) × 解:
8×8.31×273 8RT −1 3 −1 = m⋅ s =1.70×10 m⋅ s v= −3 2×10 π Mπ
5
p 1.013×10 −3 25 −3 n= = m = 2.69×10 m −23 kT 1.38×10 ×273 1 −7 λ= = 2.14×10 m 2 2π d n v 9 −1 亿次) (约80亿次) 亿次 z = = 7.95×10 s λ
解: (1)气体分子的方均根速率为 )
3RT v = M
2
由物态方程
m pV = RT M
3p
ρ =mV
5
v =
2
3×0.01×1.013×10 = m⋅ s−1 −2 ρ 1.24×10
-1
= 494 m⋅ s
(2)根据物态方程,得 )根据物态方程,
m RT RT M= =ρ V p p
−2
8.31× 273 -1 =1.24 ×10 × kg ⋅ m ol 5 0.01×1.013×10
第十章
气体动理论
§10-1 气体动理论的基本概念 1010-1-1 分子动理论的基本观点
按照物质结构的理论, 1 按照物质结构的理论,自然界所有的物质实体 都是由分子组成 分子处于永不停息的、杂乱无章的运动之中; 2 分子处于永不停息的、杂乱无章的运动之中; 分子与分子之间相隔一定的距离, 3 分子与分子之间相隔一定的距离,且存在相互 作用力。 作用力。 分子热运动: 大量分子的无规则运动
碰撞频率( ):单位时间内, ):单位时间内 碰撞频率(z):单位时间内,分子与其他分子发 生碰撞的平均次数。 生碰撞的平均次数。
分子直径: ,分子数密度: 分子直径:d,分子数密度: n 单位时间内有 πd
2
vn 个分子和其他分子发生碰撞
碰撞频率: 碰撞频率:
z π d nv z = =2πd nv
10-1-3 理想气体的微观模型
理想气体的微观模型:
分子线度与分子间距相比较可忽略, 1. 分子线度与分子间距相比较可忽略,分子被 看做质点。 看做质点。 2. 除了分子碰撞的瞬间外,忽略分子间的相互 除了分子碰撞的瞬间外, 作用。 作用。 3. 气体分子在运动中遵守经典力学规律,假设碰 气体分子在运动中遵守经典力学规律, 撞为弹性碰撞。 撞为弹性碰撞。
(kT )
(m T )
(C) pV )
(RT)
解
p = nkT
pV N = nV = kT
第七章 气体动理论
7– 4 理想气体分子的平均平动动能与温度的关系
物理学教程 第二版) (第二版)
一瓶氦气和一瓶氮气密度相同, 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动 能相同,而且它们都处于平衡状态, 能相同,而且它们都处于平衡状态,则它们 (A)温度相同、压强相同。 )温度相同、压强相同。 (B)温度、压强都不同。 )温度、压强都不同。 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强 )温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强. (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强 )温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强.
2 2
平均自由程
平均自由程( 平均自由程(λ):分子在连续两次和其他分子发 生碰撞之间所通过的自由路程的平均值。 生碰撞之间所通过的自由路程的平均值。
v λ= z
平均自由程: 平均自由程:
1 λ= 2 2π d n
∵ p = nkT
∴
结论: 结论:
kT λ= 2 2π d p
• 平均自由程只与分子的直径和密度有关,而与 平均自由程只与分子的直径和密度有关, 平均速率无关。 平均速率无关。 • 当温度一定时,平均自由程与压强成反比,压 当温度一定时,平均自由程与压强成反比, 强越小,平均自由程越长。 强越小,平均自由程越长。
3kT 3RT v = = m0 M
2
10-2-3 理想气体物态方程的微观解释
2 ∵ p = nεk 3
2 2 ⇒ pV = nVεk = Nεk 3 3
3 ∵ εk = kT ∴ pV = NkT 2 m mR ∵ N = NA = M Mk
⇒
m PV = RT M
例1 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率。 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率。 :(1)在温度t ;(2) 设:( )在温度 = 1000 ℃时;( )t = 0 ℃时。 解:ε = 3 kT = 3 ×1.38×10−23 ×1273 J = 2.63×10−20 J 1 1
理想气体分子是自由地,无规则地运动 着的弹性质点群。
理想气体压强的统计意义 1 2 2 p = m0 nvx = m0 nv 3 1 2 因为 εk = m0 v 2 2 p = nεk 所以 3
道尔顿分压定律: 道尔顿分压定律:混合气体的压强等于其中各种气 体分子组分压强之总和。 体分子组分压强之总和。
(4)单位体积内的分子数: )单位体积内的分子数:
3 3 3 5 Ek = n⋅ kT= p = ×0.01×1.013×10 J 2 2 2
p n= kT
=1.5×103 J
(5)根据内能公式 )
5 mi E= RT = 0.3× ×8.31× 273 J 2 M2
=1.7×103 J
麦克斯韦速率分布函数: 麦克斯韦速率分布函数:
运动刚体的自由度: 运动刚体的自由度:
y
y’
β γ
C
cos2 α + cos2 β + cos2 γ =1
结论: 结论: 自由刚体有六个自由度 自由刚体有六个自由度 六个 三个平动自由度 三个平动自由度 平动 三个转动自由度 三个转动自由度 转动 z z’
α
θ
x’
x
能量均分定理: 能量均分定理: 在温度为T 的平衡态下, 在温度为 的平衡态下,物质分子的每个自由 度都具有相同的平均动能, 度都具有相同的平均动能,其值为 kT 2 。 分子平均动能: 分子平均动能:
i εk = kT 2
i =3
“i”为分子自由度数 为分子自由度数
单原子分子: 单原子分子: 双原子分子: 双原子分子: 多原子分子: 多原子分子:
i =5
i =6
3 εk = kT 2 5 εk = kT 2 6 εk = kT 2
7 – 5
能量均分定理 理想气体内能
物理学教程 第二版) (第二版)
两种气体自由度数目不同,温度相同, 例 两种气体自由度数目不同,温度相同,摩尔数 相同,下面那种叙述正确? 相同,下面那种叙述正确? (A)它们的平均平动动能、平均动能、内能都相同 )它们的平均平动动能、平均动能、 (B)它们的平均平动动能、平均动能、内能都不同 )它们的平均平动动能、平均动能、 (C)它们的平均平动动能相同,而平均动能和内能 )它们的平均平动动能相同, 不同 (D)它们的内能相同,而平均平动动能和平均动能 )它们的内能相同, 都不相同
(2)方均根速率: )方均根速率:
v = ∫ v f (v)dv
2 2
3kT 3RT RT v = = ≈1.73 m0 M M
2
(3)最概然速率 ) 在平衡态条件下,理想气体分子速率分布在 在平衡态条件下,理想气体分子速率分布在vp 附近的单位速率区间内的分子数占气体总分子数的 百分比最大。 百分比最大。
2
2
3×8.31×1273 3RT1 v = = m⋅ s−1 =1194 m⋅ s−1 M 28×10−3
2 1
3 3 −23 −21 ε2 = kT2 = ×1.38×10 × 273 J = 5.65×10 J 2 2
3×8.31×273 3RT2 = m⋅ s−1 = 493 m⋅ s−1 v = −3 28×10 M
第七章 气体动理论
内能的改变量: 内能的改变量:
mi R∆T ∆E = M2
结论: 结论: 理想气体的内能只是温度的单值函数。 理想气体的内能只是温度的单值函数。
1mol 理想气体在等体过程中吸收的热量为
i dQ = dE = RdT V 2 i dQ 摩尔定容热容: 摩尔定容热容: CV ,m = = R dT V ,mol 2
d f (v) = 0 dv 2kT vp = m0
2RT RT = ≈1.41 M M
f(v)
vp v v2
v
图为同一种气体, 例3 图为同一种气体,处于不同温度状态下的速率 分布曲线,试问( )哪一条曲线对应的温度高? 分布曲线,试问(1)哪一条曲线对应的温度高? (2)如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气 ) 和氢气的分布曲线,问哪条曲线对应的是氧气, 和氢气的分布曲线,问哪条曲线对应的是氧气,哪 条对应的是氢气? 条对应的是氢气?
解:
2kT vp = M
(1) T1 < T2 (2) 绿:氧 白:氢
f(v) T1 T2
vp1 vp2
v
10§10-6 气体分子的平均自由程 和碰撞频率
10-6-1 分子的平均碰撞频率
碰撞频率( ):单位时间内, ):单位时间内 碰撞频率(z):单位时间内,分子与其他分子发 生碰撞的平均次数。 生碰撞的平均次数。
= 28×10 kg ⋅ m ol
−3
-1
氮气( 或一氧化碳( ) 氮气(N2 )或一氧化碳(CO)气体
(3)分子的平均平动动能: )分子的平均平动动能:
3 3 −21 −23 kT = ×1.38×10 × 273J = 5.6×10 J 2 2
分子的平均转动动能: 分子的平均转动动能:
2 −21 −23 kT =1.38×10 × 273J = 3.7 ×10 J 2