吲哚美辛联合茶多酚对荷Lewis肺癌小鼠抗肿瘤作用的初步研究

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茶多酚对肺癌SPC-A1 细胞体外增殖及凋亡的影响

第40卷　第2期2004年6月青岛大学医学院学报ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QIN G DAO UNIV ERSITATISVol.40,No.2J une 2004[收稿日期]2004203229;　[修订日期]2004206208[基金项目]山东省卫生厅科研基金资助项目(2001cACK B1)[作者简介]杜春华(19692),女,硕士,主治医师。

茶多酚对肺癌SPC 2A1细胞体外增殖及凋亡的影响杜春华,成　炜,刘淑红,王　美,秦筱梅,刘艳丽(青岛大学医学院附属医院呼吸内科,山东青岛　266003)[摘要]　①目的　探讨茶多酚对体外人肺癌SPC 2A1细胞增殖及凋亡的作用。

②方法　体外培养人肺癌SPC 2A1细胞,以50～300mg/L 茶多酚作用12、24及36h 后,用M TT 法测定细胞的增殖活性,用琼脂糖凝胶电泳、透射电镜检测细胞凋亡情况。

③结果　茶多酚可抑制肺癌细胞的增殖活性,其抑制作用随时间的延长而增强,以36h 抑制作用最强。

在50～150mg/L 浓度范围内,抑制作用随浓度增高而增强;当浓度>150mg/L 时,抑制作用随浓度增高而减弱。

琼脂糖凝胶电泳出现一特征性的梯状条带。

透射电镜观察可见线粒体空泡化、核凝聚、核固缩等凋亡的形态学改变。

④结论　茶多酚可抑制人肺癌SPC 2A1细胞增殖,作用机制可能与诱导凋亡有关。

[关键词]　茶多酚;肺肿瘤;细胞凋亡;体外研究[中图分类号]　R734.2 [文献标识码]　A [文章编号]　167224488(2004)022*******THE EFFECTS OF TEA POLYPHEN OLS ON PR OLIFERATION AN D APOPT OSIS OF CE LL LINE SPC 2A1IN L UNG CANCERDU Chun 2hua ,CHEN G Wei ,L IU S hu 2hong ,et al (Department of Respiratory Diseases ,The Affiliated Hospital of QingdaoUniversity Medical College ,Qingdao 266003,China )ABSTRACT Objective To study the effects of tea polyphenols (TP )on lung cancer cell line SPC 2A1proliferation and apoptosis in vitro.　Methods SPC 2A1cell line was treated with TP at 50-300mg/L.Cell proliferation was evaluated by MTT ,and apoptosis by gel electrophoresis and electric microscope in vitro.　Results The proliferation of SPC 2A1was significantly inhibited by TP and the inhi 2bition rate was time 2dependent (12-36h )and concentration 2dependent (50-150mg/L ).Its inhibitory effect decreased when the con 2centration exceeded 150mg/L.“DNA ladder ”was viewed on agarose gel.Typical nuclear condensation was observed by tranmissional electron microscope.　Conclusion TP can inhibit the proliferation of SPC 2A1in vitro ,probably through inducing cancer cell apoptosis.KEY WOR DS　tea polyphenols ;lung neoplasms ;apoptosis ;in vitro 茶是人们喜爱的饮料之一,近30年来,国内外科研工作者对茶进行了广泛的研究,结果显示茶及其主要成分茶多酚具有广泛的抗癌作用,但其抗癌机制尚未完全明了。

中药抗小鼠Lewis肺癌实验研究进展

中药抗小鼠Lewis肺癌实验研究进展（作者： ________ 单位：___________ 邮编： ____________ ）【关键词】中药；Lewis肺癌；实验研究；综述利用小鼠Lewis肺癌细胞进行中药抗癌作用的研究，探索中医药对肺癌细胞生长与转移、细胞周期与细胞凋亡等遗传学与免疫学方面的研究,已成为中医药抗肺癌研究的重点领域之一。

笔者查阅了1998年1月一2008年1月由国家自然科学基金、国家新药基金及各省市中医药管理局、卫生厅、教育厅等资助的中药抗小鼠Lewis肺癌作用研究文献,进行了详细的分析。

现报道如下。

1复方研究1.1消积饮该项研究为广东省中医药管理局科研基金资助课题（98-335）,广州中医药大学第二临床医学院完成。

消积饮由黄芪、补骨脂、云芝、大黄、白花蛇舌草、莪术、全蝎、蜈蚣8味中药组成，具有扶正培本、化瘀解毒的功效，经水煮醇沉制备成药液，相当于5 g原药材/mL。

分别研究了该方对小鼠Lewis肺癌细胞增殖核抗原（PCNA及细胞凋亡的影响、对肺癌细胞周期的影响、对肺癌生长和转移抑制的影响、对肺癌移植瘤抑制的影响。

实验结果表明，消积饮能够抑制Lewis肺癌的生长，其抑瘤率为43.09%,对Lewis肺癌细胞周期入细胞内DNA合成有很大的影响，有可能影响Lewis肺癌细胞的基因表达，使G1期细胞不能通过细胞周期检测点进入S期而发生G0/G1期阻滞，阻断DNA 合成,干扰肺癌细胞周期的正常进行，从而抑制肺癌细胞的分裂与增殖。

使用该方后丄ewis肺癌细胞凋亡指数显著降低，表明消积饮可通过影响肿瘤细胞凋亡而起到抗癌作用。

对小鼠Lewis肺癌生长和转移的抑制作用研究表明，消积饮能抑制Lewis肺癌的生长及发生转移，其效果不仅表现在皮下肿瘤重量减小、肺转移率降低，还表现为肺转移结节数目减少［1-7］。

1.2长必安胶囊该项研究为浙江省中医药管理局新药开发基金资助项目，浙江省中医药研究院基础实验研究所完成。

茶多酚抗癌作用的研究及其应用展望

茶多酚抗癌作用的研究及其应用展望摘要：茶多酚(tea polyphenols，TP)具有很强的生物学活性，除了抗氧化、清除自由基、抑制致癌物引起的突变外，还可以抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和阻遏细胞周期等，是一种很有前途的抗癌药物。

它是一种新型的天然抗氧化剂，自从20世纪60年代初发现茶多酚具有抗氧化活性激素后，茶多酚的提取、分离、检测、应用就引起了国内外广大学者的关注，经研究表明它是一种高效、天然安全的抗氧化剂，目前它在油脂、食品、医药、日化、轻化、化妆品、保健等诸多方面已有广泛应用，并被专家誉为21世纪将对人类健康产生巨大影响的化合物。

它能抑制各种肿瘤细胞的生长，甚至直接杀伤这些肿瘤细胞。

本文就茶多酚的抗氧化、清除自由基、抗癌特性及发展前景做一综述。

关键词：茶多酚；抗肿瘤；清除自由基；抗氧化；抗肿瘤；降血糖；提取；纯化；应用展望茶多酚是从绿茶中提取出来的最主要的对人体最有益成分，是一类存在于茶树中的多羟基酚类化合物的混合物，俗名茶单宁、茶鞣质。

其主要组分为儿茶素类(黄烷醇类)、黄酮及黄酮醇类、花色素类和酚酸及缩酚酸类多化合物的复合体。

其中儿茶素类约占总量的80％，包括4种形式的儿茶素：没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素(EGC)、儿茶素没食子酸酯(ECG)、儿茶素(EC)。

茶多酚纯品为白色无定形粉末，易溶于热水、乙醇、醋酸乙酯，微溶于油脂，难溶于苯、氯仿、石油醚；略有吸湿性；耐热性及耐酸性好；在pH=2~7范围内均十分稳定，在碱性介质中不稳定，易氧化褐变［1］。

近年来经科学研究和临床验证，表明茶多酚具有广泛的药理作用，主要集中在抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等方面，本文主要综述近年来有关茶多酚的药理研究进展。

1 清除自由基和抗氧化作用人在生命代谢过程中会产生有害自由基，自由基极强的氧化能力会氧化不饱和脂肪酸形成LPO(过氧化脂质)，累积的LPO会削弱生物膜的正常功能，影响活性物质的正常代谢，诱发肝炎、癌症、衰老、心血管等疾病。

生长激素,胰岛素和吲哚美辛对癌症恶病质小鼠的联合治疗作用的开题报告

生长激素，胰岛素和吲哚美辛对癌症恶病质小鼠的联合治
疗作用的开题报告
1. 研究背景
癌症恶病质是由于肿瘤细胞产生的代谢损害和诱导的炎症反应，导致患者体重下降、肌肉无力、疲劳等症状。

非肿瘤治疗方法对恶病质的治疗效果较差，因此，探索
新的治疗方法具有重要意义。

生长激素、胰岛素和吲哚美辛是三种具有重要生物学作
用的物质，已经在癌症相关的恶病质治疗中得到应用。

然而，这三种物质在联合治疗
中的作用仍需要深入研究。

2. 研究目的
本研究旨在探讨生长激素、胰岛素和吲哚美辛在联合治疗恶病质小鼠中的作用机制和治疗效果。

3. 研究方案
（1）实验动物：使用BALB/c小鼠，随机分为恶病质模型组、单独给予生长激素、胰岛素或吲哚美辛治疗组和联合治疗组。

（2）制备恶病质模型：使用C26小鼠结肠癌细胞接种BALB/c小鼠，造成小鼠
的恶病质症状。

（3）治疗方案：分别单独给予生长激素、胰岛素和吲哚美辛治疗，联合治疗则
是给予以上三种物质的联合应用。

（4）观察指标：体重、食量、血糖、血清生长激素、胰岛素、白细胞计数等指
标的变化，同时进行组织病理学检查。

4. 预期结果
预计联合应用生长激素、胰岛素和吲哚美辛可以改善恶病质小鼠的体重下降、食欲不振等症状，提高生物体的免疫功能。

同时，该研究将证实此联合应用对于改善癌
症相关的恶病质具有重要临床价值。

茶多酚免疫调节及抗肿瘤的研究进展

・综述与讲座・茶多酚免疫调节及抗肿瘤的研究进展耿文学综述　董华进审校作者单位:137400内蒙古乌兰浩特市科右前旗人民医院内科(耿文学);100850军事医学科学院毒物药物研究所(董华进) 关键词:茶多酚;免疫调节;抗肿瘤中图分类号:R730.1 文献标识码:B 文章编号:100125930(2009)0320315203 茶多酚(Tea p l oyphenols,TP )是茶叶中含有的一类多羟基酚类化合物的总称,含量约占茶叶干物质总量的20%～30%。

TP 是一类以儿茶素类(Catechines )为主体的多酚类化合物,除儿茶素类外,还有黄烷醇类(Flavanols )、黄烷酮类(Flava 2nones )、酚酸类(Phenolic acids )和花色苷及其苷元(Glycosids and their aglycons of p lant p ig ments ),其中儿茶素类化合物为TP的主体成分,约占TP 总量的65%～80%。

儿茶素类化合物主要包括表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯4种物质,具有保健功能的主要是儿茶素和黄酮类物质。

TP 具有增强机体抵抗力、抗氧化、抗辐射、抑菌、抗病毒、降血糖和血脂、预防心血管疾病、抗衰老、调节机体免疫、抗肿瘤等作用多种天然生物活性。

已有动物实验表明绿茶的主要有效成分TP 对动物的皮肤、肺、口腔、食道、胃、小肠、结肠、胰腺、乳腺等多个部位的肿瘤具有抑制作用[1]。

1　TP 的免疫调节作用 TP 的免疫调节作用主要通过以下几个途径来实现:抗脂质过氧化保护细胞膜功能提高免疫细胞活力;诱生多种细胞因子,促进干扰素、白细胞介素等的合成;激活巨噬细胞、NK 细胞和T 、B 淋巴细胞,提高机体免疫球蛋白的水平等。

1.1　保护免疫细胞膜的功能提高免疫细胞活力免疫活性细胞对脂质过氧化非常敏感,MDA 含量与免疫功能呈负相关。

实验证明:TP 是1种天然高效的自由基清除剂,具有较强的抗氧化和清除自由基的功能,能抑制体内的脂质过氧化,维持免疫细胞膜的流动性和完整性,协助维持免疫功能所必需的膜受体,减少过氧化物对免疫功能的抑制[2]。

茶多酚对实验性肿瘤的治疗作用

茶多酚对实验性肿瘤的治疗作用
曹明富;杨肾强
【期刊名称】《中国茶叶》
【年(卷),期】1992(014)001
【摘要】茶多酚是从传统饮料茶叶中提取的一类多酚类化合物,主要成分为儿茶素(约占茶多酚总量的80％) 对茶叶及其提取物的药效药理研究表明,茶叶及其提取物能明显抑制有致癌作用的亚硝基化合物在体外及动物和人体内的合成,能抑制多种致癌物对动物的致癌作用,也能抑制或减少某些肿瘤的发生和生长等。

研究结果还表明,茶叶提取物的防癌抗癌作用主要的有效物质是茶多酚类化合物。

本文报道茶多酚对动物实验性肿瘤的治疗和对荷瘤小鼠的细胞免疫的影响,并对其作用机制进行探讨。

【总页数】2页(P6-7)
【作者】曹明富;杨肾强
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R979.19
【相关文献】
1.茶多酚对石英粉尘和烟溶液致大鼠氧化损伤治疗作用的研究 [J], 米术斌;赵连志;王芳;张艳淑
2.绿茶多酚对实验性酒精性肝损伤大鼠的治疗作用 [J], 周晓蓉;龚作炯;袁光金;张
频
3.抗癌八号对实验性肿瘤的治疗作用 [J], 后德辉;郭青龙;李运曼;李玲;王秋娟;易七贤;唐明月
4.养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用 [J], 曹于平;李明;柳晓泉;皋聪;刘国卿
5.食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用 [J], 郭青龙;王秋娟;唐明月
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吲哚美辛对A549-DDP细胞摄取99Tcm-MIBI的影响及其逆转耐药性的机

吲哚美辛对A549-DDP细胞摄取99Tcm-MIBI的影响及其逆转耐药性的机吲哚美辛是一种非甾体消炎药，可用于缓解疼痛和降低体温。

此外，吲哚美辛还被证明有抗癌作用，能够影响肿瘤细胞的增殖和转移。

最近的研究表明，吲哚美辛还可以提高某些抗癌药物的治疗效果，并逆转耐药性。

本文研究了吲哚美辛对A549-DDP细胞摄取99Tcm-MIBI的影响及其逆转耐药性的机制。

99Tcm-MIBI是一种放射性示踪剂，被广泛用于检测乳腺癌、甲状腺癌、肺癌等肿瘤的诊断。

前期研究表明，A549-DDP细胞的99Tcm-MIBI摄取能力和多药耐药性呈正相关，提示逆转耐药性对于肺癌治疗具有重要意义。

本研究采用MTT法检测吲哚美辛在不同浓度下对A549-DDP的细胞活性的影响。

结果显示，当吲哚美辛浓度达到40μM时，细胞的生长显著受到抑制，IC50值为70μM。

同时，我们运用比色法检测A549-DDP细胞对99Tcm-MIBI的摄取能力，并发现吲哚美辛可以明显增强细胞对99Tcm-MIBI的摄取。

当吲哚美辛浓度为30μM时，A549-DDP细胞的99Tcm-MIBI摄取率分别为（5.43±0.21）%和（2.31±0.13）%。

值得注意的是，当我们使用乌金酸和维生素E来阻断线粒体通透性转换时，吲哚美辛调节99Tcm-MIBI的摄取能力效果被抑制，这表明吲哚美辛可能透过线粒体来影响99Tcm-MIBI的转运。

随着肿瘤治疗的进展，药物耐药性已成为制约临床疗效的重要因素之一。

本研究还证明了吲哚美辛有可能逆转A549-DDP细胞的耐药性。

我们使用维拉帕米作为阳性对照药物，检测吲哚美辛是否能将耐药性逆转。

结果表明，当吲哚美辛浓度为30μM时，细胞的药物耐药性呈现了显著的下降。

Western blot进一步证实，吲哚美辛表观上调节了ATP结合盒蛋白（ABC）转运蛋白的表达，该蛋白已知与药物耐药性有关。

综合来看，我们的研究表明吲哚美辛可以抑制A549-DDP细胞增殖和促进99Tcm-MIBI的摄取，并逆转细胞的多药耐药性。

吲哚美辛、组胺-吲哚美辛对鼠Lewis肺癌凋亡诱导作用的实验研究

吲哚美辛、组胺-吲哚美辛对鼠Lewis肺癌凋亡诱导作用的实验研究王东;张彩霞【摘要】目的探讨吲哚美辛（IN）、组胺-吲哚美辛（his-IN）对Lewis肺癌荷瘤小鼠的肺癌生长的抑制及凋亡的效果。

方法处死Lewis肺癌荷瘤小鼠后,制成肿瘤细胞悬液,接种于昆明小鼠的左腋下,待肿瘤长至1.0cm左右,将其分为5组,具体为吲哚美辛（IN组）3.0mg/kg组和3.5mg/kg组,组胺-吲哚美辛（his-IN组）3.0mg/kg组和3.5mg/kg组及生理盐水对照组,用药治疗10d结束后,以抑瘤率、流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡峰及凋亡率、放免法测定肿瘤坏死因子α（TNF-α）评价疗效。

结果 his-IN组与IN组的TNF-α含量、抑瘤率及凋亡率明显高于对照组,而且3.5mg/kghis-IN组要明显好于其他各组;通过流式细胞仪发现不同治疗组都在G0/G1峰前出现＂亚二倍体峰＂,并且his-IN组出现要比IN组早,且凋亡细胞数多,其中3.5mg/kghis-IN治疗组更明显。

结论 IN、his-IN可以抑制肿瘤的增长及促进肿瘤细胞的凋亡,其中3.5mg/kghis-IN组抑制肿瘤及促进肿瘤细胞凋亡作用更强。

【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2010(000)006【总页数】4页(P435-438)【关键词】组胺-吲哚美辛;Lewis肺癌;肿瘤坏死因子α;细胞凋亡【作者】王东;张彩霞【作者单位】中国医科大学盛京医院核医学科,沈阳110004【正文语种】中文【中图分类】R734.2原发性支气管肺癌是目前最常见的恶性肿瘤之一。

肺腺癌在原发性支气管肺癌中极为常见，传统化疗和放疗对肺腺癌效果均不甚理想［1］，而且其创伤大、不良反应多、患者耐受力差及经济等问题都极大限制了其临床应用。

本实验通过吲哚美辛（indomethacin，IN）、组胺 -吲哚美辛（histamin-indomethacin，his-IN）对Lewis肺癌荷瘤小鼠治疗的研究，探讨其在抗肿瘤方面的作用。

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ｔｎｐａｔｄＬｗｓｐｌｏａｙｔｍｒｎｍｉ，ｃｍａｅｉｏｔｌｏｐ（ｒｓｌｎｅｅｉｕｍｎｒｏｃａｕｉｅｏｐｒｄｗｔｃｎｒｕＰ＜００）ｈｈｂｔｇｅｅｔａｈｏｇｒ．．Ｔｅｉｉｉｎｆｃｗｓ５ｎｉｆ
Ｌｗｓｅｉ肺癌皮下移植瘤模型并随机分为４组：吲哚美辛组、茶多酚组、吲哚美辛联合茶多酚组和生理盐水对照组，每天灌胃给药１，连续１．观察各组小鼠的出瘤时间、瘤体大小和肿瘤抑制率．结果次６ｄ量对肿瘤的抑制作用高于单独用药（．５．结论Ｐ＜０）０与对照组相比，吲哚美辛和茶多酚低、高剂量对荷Ｌｗｓｅｉ肺癌小鼠肿瘤生长均有显著的抑制作用（．５，二者联合应用低、高剂Ｐ＜０）０联合应用吲哚美辛和茶多酚对荷Ｌｗｓｅｉ肺癌小鼠肿瘤生长
具有显著的抑制作用，且有一定增效作用．［关键词］吲哚美辛；茶多酚；小鼠Ｌｗｓｅｉ肺癌细胞；联合用药
［中图分类号］Ｒ７４２［．文献标识码］Ａ［３文章编号］１０ —４０（０２２０３４０３７６２１）０ —０２ —０
ＴｈｅＣｏｍｂｉｔｏｎｎｄｏｍｅｈａｉａｎｄＴｅａＰｏｌｐｈｅｎａｉｏｆＩｔｃｎｙｎｏｌｓＩｎｈｉｔｂｉｓＴｕｍｏｏｗｔｉＭｉｅｗｔＬｅｉｒＧｒｈｎｃｉｈｗｓＰｕｌｏｎａｙｍｒＴｕｍｏｒ
ｍｉｅｃｗｅｅｉｉｅｒｎｏｙｉｔ４ｒｕｐｒｄｖｄｄａｄｍｌｎｏｇｏｓ：ｃｎｔｏｇｏｏｒｌｒｕｐ，ｉｄｏｔａｉｇｏｐ，ｔａｏｙｈｎｌｇｏｐｎｎｍｅｈｃｎｒｕｅｐｌｐｅｏｓｒｕａｄｃｍｂｎｔｎａｍｉｉｔａｉｎｇｏｐ．ＴｈｕｒｖｌｍｅｃａｅａｄｔｍｏｕｐｒｓｏａｅｏＬＣｎｍｉｅｉｏｒｇｏｓｏｉａｉｄｎｓｒｔｏｕｏｒｅｔｍｏｏｕｈｎｇｎｕｒｓｐｅｓｒｒｔｆＬｉｃｎｆｕｒｕｐ
ｉｄｍｅｈｃｎａｅｏｙｈｅｌａｂｉｕｎｂｔｎｅｆｃｎｔｅｔｎｏｔａｉｎｄｔａｐｌｐｎｏｓｈｓｏｖｏｓｉｈｉｉｏｆｅｔｏｈｕｍｏｒｗｔｆｔａｓｌｎｅｅｓｐｌｎｒｉｒｇｏｈｏｒｎｐａｔｄＬｗｉｕｍｏａｙｔｍｏｉｍｉｅ，ｗｈｃｃｕｄｉｎｆｃｎｔｅａｅｈｅｎｉｉｉｎｆｅｔｏｃｒａｎｅｒｅ，ｃｍｐｒｄｕｒｎｃｉｈｏｌｓｇｉａｌｎｈｎｃｔｉｈｂｔｏｅｆｃｔａｅｔｉｄｇｅｉｙｏａｅｗｉｈｔｉｄｐｎｅｔａｎｅｅｄｎｄｍｉｉｔａｉｎｎｓｒｔ．ｏ
ＺＡＧＬ — ｕｎＨＮｉｊａ，ＧＮｕｎＩｕ —ｑｎＨＵＣｕＯＧＱａ，Ｌｅｉ，ＺＯｈｎ—ｙｎＨＯＸｅｉｎ，ＷＡＧＣｎｅＸａ，ＺＡｕ —ｑａｇＮｕ —ｄ
（ｅｔｏａｉｔｅＭｅｉｎ，ＹｎａｕｏｏｐｔｌｈｒｆｌｅｓｉｌｎｉｇＭｅｉａＤｐ．ｆＰｌａｉｄｃｅｕｎｎＴｍｒｓｉ，Ｔｅ３ｄＡｆｉｄＨｏｔＫｕｍｎｄｃｌｌｖｉＨａｉａｔｐａｏｆ
ｗｒｂｅｖｄＲｅｕｔＴｅｎｏｔａｉｎｅｏｙｈｎｌｒｕａｂｉｕｎｉｉｎｆｃｎｔｅｅｅｏｓｒｅ．ｓｌｓｈｉｄｍｅｈｃｎａｄｔａｐｌｐｅｏｓｏｐｈｄｏｖｏｓｉｈｂｔｇｅｆｔｏｈｇｉｅ
张利娟，龚泉，李雪芹，周春艳，赵学强，王存德（南省肿瘤医院，昆明医学院第三附属医院姑息医学科，云南昆明６０１）云５１８
［要］目的摘探索吲哚美辛联合茶多酚对荷Ｌｗｓｅｉ肺癌小鼠肿瘤生长的抑制作用．方法建立Ｃ７小鼠５
ｅｏｍｏｓｙｅｈｎｅｙｄｕｏｉａｉｎｏｎｏｔａｉｎｅｏｙｈｎｌ．ＣｏｃｕｉｎＣｍｂｎｔｎｏｎｒｕｌｎａｃｄｂｒｇｃｍｂｎｔｆｉｄｍｅｈｃｎａｄｔａｐｌｐｅｏｓｏｎｌｓｏｓｏｉａｉｆｏ
昆明医学院学报
２１，（：３２０２２）２～６
ＣＮ３ —１４／５０９Ｒ
ＪｕｎｌｏｎｉｇＭｅｉａｉｅｓｔｏｒａｆＫｕｍｎｄｃｌＵｎｖｒｉｙ
初步研究ｅｓ
Ｕｉｒｔ，ＫｎｉｇＹｎａ５０Ｃｉａｎｖｓｙｅｉｕｍｎｕｎｎ６０３，ｈｎ）１
［ｂｔａｔＯｂｅｔｅＴｒｖｅｉｈｂｔｎｅｅｔｏｍｉａｉｆｎｏｅｈｃｎａｄｔｏｐｅｏｎＡｓｃ］ｒｊｃｉｏｐｏｅｈｉｉｏｆｃｆｏｂｎｔｎｏｄｍｔａｉｎａｐｌｈｎｌｏｖｔｎｉｆｓｃｏｉｅｙｓ
ｇｏｔｆｅｉｐｌｏａｙｕｏＬＣｉｍｃ．ＭｅｈｄＬＣｔｎｐａｔｏｅｗｓｕｌｉｍｃ．Ｔｅｍｄｌｒｗｈｏｗｓｕｍｎｒｍｒ（Ｌ）ｎｉＬｔｅｔｏｓＬａｓｌｄｌａｉｉｒｎｍｂｔｎｅｈｏｅ