2013年南开大学833有机化学考研真题及答案(圣才出品)

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南开大学化学学院825分析化学历年考研真题(含部分答案)专业课考试试题

【答案】1．D
【解析】真值是指某一物理量本身具有的客观存在的真实数值，任何物质的真值是不能用测量的方法得到的；而平均值是多次测定而计算得到的，D项说法错误，因此答案选D。
【答案】2．C
Байду номын сангаас
【解析】能直接配制标准溶液的物质有一些要求：1．组成与分子式完全一致；2．纯度足够高；3．相对分子质量较大；4．参与的化学反应能够定量快速进行。KMnO4主要问题是纯度不够，其中多少都会混有Mn(VI)和Mn(IV)，所以不能直接配制标准溶液，所以答案选C。
【答案】3．B
【答案】4．B
【答案】5．C
【解析】由于三种物质的阴离子均为H2PO4-，所以只考虑阳离子的影响，NH4＋发生水解使酸度增加，Na+、K+不发生水解，因此本题答案选C。
【答案】6．
【答案】7．C
【解析】
所以可得
，因此
计算得
，因此答案选C。
【答案】8．B
【答案】9．D 【答案】10．D 【答案】11．D 【答案】12．A 【解析】滴定反应的对应关系为MnO4-~5Fe2+；所以
因此本题答案选A。
【答案】13．D 【答案】14．C 【答案】15．B 【答案】16．C 【答案】17．B 【解析】硼砂放于干燥器中可能会失水，导致浓度偏高，近而导致滴定体积偏少，计算盐酸的浓度偏低，因此本题答案选B。【答案】18．C 【答案】19．B 【解析】写出对应关系：试样中的S-SO42—Ba2+采用返滴定法可以求出过量的Ba2+的量，从而求得试样中S的物质的量，计算如下：
目录
2012年南开大学838分析化学考研真题 2011年南开大学829分析化学考研真题及详解 2010年南开大学821分析化学考研真题 2009年南开大学819分析化学考研真题及详解 2008年南开大学822分析化学考研真题及详解 2007年南开大学423分析化学考研真题及详解 2006年南开大学874分析化学考研真题及详解 2005年南开大学分析化学考研真题 2004年南开大学分析化学考研真题 2003年南开大学分析化学（化学分析）考研真题 2002年南开大学分析化学（化学分析）考研真题 2001年南开大学分析化学（含仪器分析）考研真题 2000年南开大学分析化学（含仪器分析）考研真题 1999年南开大学分析化学（含仪器分析）考研真题附：2013年南开大学化学学院分析化学复试真题（回忆版）

胡宏纹《有机化学》章节题库(11-15章)【圣才出品】

第11章醚一、填空题1．下列化合物中，______与CH3CH2ONa反应速率最大。

A．B．C．【答案】A【解析】卤烷与醇钠反应生成醚是亲核取代反应，要是与CH3CH2ONa反应速率最大，即生成活性中间体的稳定性最大。

连有供电性能的基团使活性中间体稳定性提高。

A的供电基团多，所以A与CH3CH2ONa反应速率最大。

2．______。

【答案】【解析】酚与NaOH反应生成酚盐，酚盐亲核性较强，可与卤代烃进行亲核取代反应。

二、简答题1．完成下列反应。

答：（5）ROH（4）、（5）反应很容易发生，（CH3）3COH及（CH3）3SiCl都可用作醇的保护剂。

2．下列化合物应如何合成？答：3．合成题。

（1）用乙炔为原料合成（无机试剂任选）：（2）以乙烯和丙烯为原料（无机试剂任选）合成（CH3）2CHCH2CH2OH。

答：（1）乙炔为原料合成环氧烷烃，先用乙炔与NaNH2反应得到炔基钠，然后再与卤烷反应连上烷基，在生成烯烃。

烯烃与过氧化物反应即得到产物。

合成过程为：（2）要得到（CH3）2CHCH2CH2OH，使环氧乙烷与格氏试剂反应即可，环氧乙烷通过乙烯与氧气在银催化下加成得到；格式试剂通过卤烷与镁的醚溶液反应得到。

合成过程为：4．甲基数丁基醚在无水Et2O中与HI反应，生成的产物为碘甲烷和叔丁醇，而甲基叔丁基醚与浓HI反应则生成甲醇和叔丁基碘，为什么？答：在极性小的溶剂Et2O中，有利于S N2反应，亲核试剂I－进攻CH3的碳原子生成碘甲烷和叔丁醇。

在极性大的溶剂H2O中，有利于S N1反应，形成叔碳正离子，然后亲核试剂I－与叔碳正离子结合生成叔丁基碘。

表达方程式为：5．不对称醚一般不能用两个不同的醇与浓硫酸加热的方法制备，为什么？但叔丁醇在含有浓硫酸的甲醇中加热却高产率地得到了甲基叔丁基醚，试写出反应历程。

答：若用两个不同的醇直接制备不对称醚，除预期的混合醚外还会产生大量由同种醇反应生成的简单醚，一般不易分离或产率较低。

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学有机化学概论)【圣才出品】

氢键。
4．碳原子不同杂化轨道与氢形成的 C—H 键的极性由强到弱的顺序是（）。 A． B． C． D．【答案】D 【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同，电负性由强到弱的顺序一般是：sp＞sp2＞sp3，由之形成了 C—H 键的极性强弱顺序。
5．对硝基苯酚、苯甲醚、邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是（）。 A．对硝基苯酚，苯甲醚 B．对硝基苯酚，邻硝基苯酚
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第 1 章有机化学概论
一、单项选择题
1．下列哪种化合物的 C－H 键极性最强?（）
A．乙烯
B．乙炔
C．乙烷
【答案】B
【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式，、和，三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同，其顺序为：＞＞。因为这种原因，不同杂化态的碳
发生杂化。
二、填空题 1．甲基碳正离子是______杂化，该离子有______个杂化轨道和______个 p 轨道。【答案】；3；1
【解析】碳原子基态的电子排布是
，其中 2p 轨道的两个电子是未成
键的价电子，成键时 2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上，此为杂化。碳正离子
，2s 轨道的一个电子跃迁到 2p 轨道上时发生杂化，此时该离子有 2s、、三个杂化轨道，一个 p 轨道。
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C．对硝基苯酚，苯
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D．邻硝基苯酚，苯
【答案】C
【解析】有机物的沸点高低变化是有规律可循的。液体沸点的高低决定于分子间引力
的大小。分子间引力越大，使之沸腾就必须提供更多的能量，因此沸点就越高。对硝基苯

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学羧酸、羧酸衍生物、取代酸)【圣才出

【答案】 CH2COOC2H5；
；HOCH2— 。NaBH4 不能还原酯。
5．（meso）－2，3－二羟基丁二酸______对映异构体。（“有”或“没有”）【答案】没有【解析】（meso）的意义为内消旋，所以不存在对映异构体。
6．反应
的主要产物的结构式是______。
【答案】【解析】酸酐对醇的酯化反应，只生成单酯。
和共轭效应，从而影响化合物的酸性。
就静态诱导效应来说，是效应，就共轭
效应来说是效应，两种作用一致，可使羧基的酸性增强；的效应大于效应，可
使羧基的酸性减弱；的效应大于效应，使羧基的酸性增强。
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9．化合物
2．
转变成
应该用（）。
【答案】B 【解析】羧酸不易被还原，但用氢化铝锂可把羧酸直接还原成醇。
3．以下化合物，酸性最强的是（）。
【答案】B 【解析】苯环上连有吸电子取代基时羧酸的酸性增强。
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4．下列反应用何种试剂完成（）。
的酸性强于
。
6．羧酸的沸点比分子量相近的烃，甚至比醇还高，主要原因是（）。 A．分子极性 B．酸性 C．分子内氢键 D．形成二缔合体【答案】D
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【解析】羧酸中羰基氧的电负性较强，使电子偏向氧，可以接近质子，因此在固态和
液态，羧酸以二缔合体的形式存在。
7．下列化合物中沸点最高的是（）。
A．乙醇
B．乙醛

全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学杂环化合物)【圣才出品】

第11章　杂环化合物一、选择题1．下列化合物的碱性由强到弱的次序是（）。

a ． b. c ．NH 3 d ．C 6H 5NH 2A ．a ＞b ＞c ＞dB ．b ＞c ＞a ＞dC ．b ＞c ＞d ＞aD ．a ＞c ＞b ＞d【答案】C【解析】胺的碱性强弱是电子效应、溶剂化效应和立体效应综合影响的结果。

不同胺的碱性强弱的一般规律为：脂胺（仲＞伯＞叔）＞氨＞芳香胺（苯胺＞二苯胺＞三苯胺）四氢吡咯实际上是环丁胺，为二级脂肪胺。

吡咯有芳香性，这是因为氮原子上的一对电子与两个双键上的电子形成离域体系，所以吡咯碱性较其它胺类弱。

2．在水溶液中，a ．吡咯、b ．氢氧化四甲铵、c ．苯胺、d ．二甲胺四个化合物的碱性由强到弱的顺序是（）。

A ．d ＞b ＞c ＞aB ．b ＞c ＞d ＞aC ．b ＞d ＞c ＞aD ．b ＞a ＞c ＞d【答案】C【解析】胺的碱性一般有如下次序：脂肪族仲胺＞脂肪族伯胺＞脂肪族叔胺＞氨＞芳香族伯胺＞芳香族仲胺＞芳香族叔胺。

3．下列化合物在水中的碱性最强的是（）。

【答案】B【解析】吡啶碱性远比吡咯强但又比脂肪胺弱得多，碱性强弱顺序为：脂肪胺＞吡啶＞苯胺＞吡咯。

4．下列化合物中芳香性最好的是（）。

【答案】A【解析】硫的电负性和原子半径与碳更接近，故噻吩的芳香性最好。

5．下列分离方法中，最适宜分离肉桂醇（bp ～257℃）和肉桂醛（bp ～253℃）的是（）。

A ．蒸馏B ．水萃取C ．减压蒸馏【答案】D【解析】两个化合物沸点很高，而且沸点相近，蒸馏与减压蒸馏都不行；两个化合物都不溶于水，水萃取也不行；肉桂醛能与饱和亚硫酸钠生成沉淀，而肉桂醇不能，因此可用此法分离二者。

6．下列化合物与作用速率最快的是（）。

A．B．C．D．【答案】C【解析】苯环上亲电取代反应速率随苯环上电子云密度升高而加快，吸电子基使苯环上电子云密度降低，给电子基使环上电子云密度升高。

是饱和碳原子与苯环相连，乙酰基是给电子基，C原子和硝基都是吸电子基，吡啶环上N原子相当于吸电子基。

胡宏纹《有机化学》章节题库(胺)【圣才出品】

第15章胺一、选择题1．下列化合物中碱性最弱的是（）。

A．苯胺B．乙胺C．氨【答案】A【解析】胺类化合物的碱性是脂肪胺＞氨＞芳香胺。

2．下列化合物在水中溶解度最小的是（）。

A．甲胺B．二甲胺C．三甲胺【答案】C3．下列含氮化合物中，熔点最高的是（）。

【答案】（a）4．不能与发生偶联反应的是（）。

A．苯B．苯酚C．间苯二酚D．N，N-二甲基苯胺【答案】A5．下列化合物在水溶液中碱性最强的是（）。

【答案】A二、填空题1．______。

【答案】2．按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物：______。

①苯胺②乙胺③二乙胺④二苯胺【答案】③＞②＞①＞④【解析】脂肪族胺的碱性大于芳香族胺。

3．。

【答案】【解析】胺类化合物与羰基化合物的反应，分子内发生两次。

三、简答题1．写出下列化合物的结构式。

（1）仲丁胺（2）三乙胺（3）2-氨基乙醇（4）苄胺（5）邻甲苯胺（6）N，N-二甲基苯胺（7）对氨基苯甲酸（8）邻苯二胺（9）β-苯基乙胺（10）苯甲酸异丙铵盐（11）溴化苯铵（12）乙二胺答：2．完成下列转化。

答：3．用简单的化学实验区分下列各组化合物。

答：4．以碱性的大小为序排列下列各组化合物。

（3）氨，乙胺，苯胺，三苯胺（4）苯胺，乙酰苯胺，邻苯二甲酰亚胺，氢氧化四甲铵，乙胺答：（3）乙胺＞氨＞苯胺＞三苯胺（4）氢氧化四甲铵＞乙胺＞苯胺＞乙酰苯胺＞邻苯二甲酰亚胺（5）A因环的几何形状限制，氮原子上未共用电子对不能与苯环发生共轭，其碱性近于脂肪叔胺。

B属于芳香叔胺，A＞B5．将下列化合物按酸性降低的次序排列，并说明理由。

表15-1答：酸性降低的次序为：（b），（a），（c），（d）。

这组化合物是苯胺衍生物的共轭酸。

硝基是强吸电子基团，降低了氮上电子云密度，使正离子更不稳定，由于对位不仅存在诱导效应的影响，还存在共轭效应的影响，对正离子稳定性的影响比间位更强。

氯的吸电子能力比硝基弱。

烷氧基是给电子基团，通过共轭效应，使氮上电子云密度增加，使正离子更稳定。

南开大学有机化学考研真题试题1989-2000年

2. 用于干燥呋喃甲醇的干燥即应为（） A. CaCl2 B. Na C. KOH D. K2CO3
3. 下列化合物中有手性的是（）
C6H5 A.
Cl
CH3 H
COOH H OH C. HO H
COOH
CH3 B.
H
D. Cl
CH3 H Cl
4. 完成下列转化应选择步骤（）
NO2
H2N
NH2
A. 先用NaOH/As2O3还原，然后加硫酸； B. 用Na2S还原； C. 先用Zn/NaOH还原，然后加硫酸； D. 先用Zn/NH4Cl还原，然后加硫酸。
HO OH
B2H6 OH
13. CH3
? H2O2
14.
C CH
H2SO4
+ H2O HgSO4 ?
O
CH=CHCH3
Br2, NaOH
15.
+ HCl(gas)
? 16.
NH
?
COOH Na + C2H5OH
17.
?
COOC2H5
OH
19. CH3CCH2CH2CHO
?
O
Lindlar
21. CH3C CCH3 + H2
CH2OH
CHO
CH2OH
HO H
O
OH OH
3.
CH2OH
O OH O
OH
4. H Cl
CH=CH2
OH 5. (1S,2R,4R)－2－甲基－4－异丙基环己醇
OH
（稳定构象）
30
1. (CH3)2CHCHO + 2 CH2O 浓OH
?
CH3
NaNH2

南开大学《有机化学》期末考试备战考题全集

《有机化学》课程期末复习资料
《有机化学》课程PPT章节目录如下：重点内容用红色黑体字标出：第一章绪论
第一节有机化学的发展
第二节化学键
第三节酸碱理论
第四节有机化合物和有机化学反应的一般特点
第五节有机化合物的分类
第六节有机化合物的研究手段
第二章烷烃
第一节结构及表示式
第二节同系列和同分异构现象
第三节烷烃的命名
第三节烷烃的构象
第五节烷烃的物理性质
第六节烷烃的化学反应
第七节烷烃的制备
第三章脂环烃
第一节分类和命名
第二节脂环烃的化学性质
第三节拜尔张力学说
第四节影响环状化合物稳定性的因素和环状化合物的构象
第五节环己烷的构象
第六节取代环己烷的构象
第四章烯烃
第一节烯烃的结构和异构
第二节烯烃的命名
第三节烯烃的物理性质
第四节烯烃的化学性质
第五节烯烃的制备
第五章炔烃和二烯烃
第一节炔烃的结构及命名
第二节炔烃的物理性质
第三节炔烃的反应
第四节炔烃的制备
第五节二烯烃的分类及命名
第六节共轭双烯烃的稳定性
第七节共振论
第八节丁二烯的亲电加成
第九节自由基聚合反应
第十节 Diels-Alder反应
第六章芳烃
第一节苯的凯库勒式
第二节苯的稳定性、氢化热和苯的结构第三节苯衍生物的命名
第四节苯衍生物的物理性质
第五节芳烃的还原反应
第六节苯的亲电取代反应。

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2013 年南开大学 833 有机化学考研真题及答案
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