疏水改性羟乙基纤维素的流变性能研究
离子液体中疏水改性羟乙基纤维素的合成
２１ ０ ２年 ３月
纤 维 素 科 学 与 技 术
Ｊ ｕ ａ ｌ ｏｓ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｌ ｇ ｏ ｒ ｌｏｆＣｅｌ ｎ ｕｌ ｅ Ｓ ｉｎ ｅａ ｄ Ｔ ｃ ｎｏ ｏ ｙ
Ｖ １２ ＮＯ ．Ｏ ．１ Ｍ ａ ． ０１ ｔ２ ２
文 章 编 号 ： １０ －４ ５２ １） １００ —７ ０ ４８ ０ （０ ２０ —０ １ ０
ＨＭ Ｈ ＥＣ 。
关键词 ：疏水改性羟 乙基纤维素；合 成；离子液体 中图分类号：０ ３ ．１ ６ ６１ 文献标识码 ：Ａ
‘
疏水 改性 纤维 素是一 类在 分子 链 中引入 了少量 疏水 基 团，具有 “ 亲 结构 ”的水溶 性纤 双 维 素衍生 物 。与 一般水 溶性 纤维 素衍 生物 羧 甲基 纤 维素 （ａｂｘｍｅ ｙ ｅｌｌｓ， ＭＣ） ｃｒｏｙ ｔ ｌ ｌ ｏｅＣ ｈ ｃ ｕ 、羟 乙基 纤维 素 （ｙ ｒｘｅｈｌ ｅｕｏｅＨＥ ｈ ｄｏｙｔｙ ｌ ｌｓ， Ｃ）相 比， 由于 其溶 液 中疏水 效应 的影 响，这类 聚合 ｃｌ 物具有 更显著 的增粘性 、耐温 耐盐性 和抗剪切 稳定性 。作 为涂料 中的功能助剂Ｌ，调 整涂料 的 １ ｊ 流变性 能和 保水性 能， 涂料涂布操 作和涂层性 能改善起着重要 的作用 ， 对 具有广 阔的应用前景 。 疏水 改性 纤维 素 的合 成 一般是 在非 均相 体系 中进 行 的， 一般 是用碱 或有机 溶剂 润胀 纤维 素 ，破 坏 部分结 晶 区，提 高 纤维素 的反 应性 能【。传 统 的这种 反应体 系反 应存在 效率 低 、不 ２ 】 稳 定 、有毒 害 、不易 回收 、产 品结构 不均匀 等缺 点 。开发 低成 本 、环境 友好 型的纤 维素溶 剂
具有 重要 的理 论和 实 际意义 。
赫明玉-羟乙基纤维素特点用途及在多彩中的使用方法
羟乙基纤维素特点用途及在多彩中的使用方法化学式1.简介羟乙基纤维素（HEC）是以天然高分子材料纤维素为原料，经一系列化工加工而制得的非离子型水溶性聚合物。
是一种白色或微黄色、无嗅、无味的粉状固体物质，于冷水和热水中均能溶解，且溶解速度随温度升高而增快，一般情况下在多数有机溶剂中不溶。
用于涂料中做增稠剂和稳定剂。
易分散于PH值小于或等于7的冷水中，但在碱性液体中易结块成团，因此一般先配制好溶液备用，或者弱酸水或有机溶液配成浆体，也可与其他颗粒状材料干混在一起。
具有增稠、粘合、分散、乳化、成膜、悬浮、吸附、表面活性、保持水分和抗盐等特性。
2.技术指标3.羟乙基纤维素的优点高增稠效果羟乙基纤维素为乳胶涂料尤其是高PVA涂料,提供优异的涂布性能。
涂料为厚浆时，不会产生絮凝。
羟乙基纤维素具有更高的增稠效果。
可以降低用量，提高配方的经济性，同时提高涂料的耐洗刷性能。
优良的流变性能羟乙基纤维素的水溶液是非牛顿体系，其溶液具备的性能称为触变性。
在静止状态下，产品完全溶解后，涂料体系保持最佳的增稠状和开罐状态。
在倾倒的状态下，体系保持中等程度的粘度，使得产品具备优良的流动性，并且不会飞溅。
在涂刷和辊涂时，产品易于在基材铺展。
方便施工。
同时，具备良好的抗飞溅性。
最后当涂料涂布完成以后，体系粘度立即恢复，涂料立即产生流挂性。
分散性和溶解性羟乙基纤维素均是经过延迟溶解处理的，在干粉加入的情况下，可以有效地防止结块。
保证HEC粉末充分分散后，开始水合作用。
经过恰当表面处理的羟乙基纤维素，良好调节了产品的解速率和粘度上升速度。
储存稳定性羟乙基纤维素具有良好的防霉变性能，提供足够的涂料储存时间。
有效防治颜料和填料沉降。
4.使用方法：（一）直接在生产时加入此法最简单、要时短。
步骤如下:a、在备有高应切搅拌器大桶中加入纯净水。
b、开始低速不停地搅拌并慢慢把羟乙基纤维素均匀筛入溶液中。
c、继续搅拌至所有颗粒物湿透。
d、然后加入杀菌防腐剂，各种助剂。
羟乙基纤维素水溶液黏度稳定性及其抗酶解性能试验
素酶后 ， 防酶和非防酶型的 Ｈ Ｅ Ｃ水溶液均会发生 降解 以致其黏度下降， 其 中非 防酶型的黏度下 降最
快， 并 明显伴 有还 原糖 的产 生 。研究结 果 可 为 ＨＥ Ｃ生 产 与应 用 企 业测 试 产 品性 能 与质 量 、 制 定 水 性
涂料用 Ｈ Ｅ Ｃ的行标或 国标提供参考。
摘 要： 在不 同 的羟 乙基 纤 维素 （ Ｈ Ｅ Ｃ） 水 溶液样 品 中分别 添加 防腐 杀菌 剂 和纤 维 素酶 。 考 察存 放
不同时间后 Ｈ Ｅ Ｃ水溶液的黏度稳定性和酶解稳定性。结果表 明： 在不添加 防腐杀菌剂 的情况下 ， 防
酶 型 ＨＥ Ｃ水 溶液 的黏 度可较 长 时间保 持稳 定 ， 而非 防酶 型 的 Ｈ Ｅ Ｃ水溶液 的黏度 随存放 时 间的延 长 出 现 明显 下降 ； 添加 防腐 杀菌剂 后 ， 防 酶型 和 非 防 酶型 Ｈ Ｅ Ｃ水 溶 液 均有 良好 的黏 度稳 定 性 。 添加 纤 维
ａ ｎ ｄ ｎ ｏ ｎ — ａ ｎ ｔ ｉ ｅ ｎ ｚ ｙ ｍｅ ｔ ｙ ｐ ｅ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｙ ｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｃ ｅ ｌ ｌ ｕ ｌ ａ ｓ ｅ （ Ｈ Ｅ Ｃ ）ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｔ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ（ ｅ ．
第４ ５卷第 ６期
２ ０ １ ５年 ６月
羟丙基甲基纤维素及羟乙基纤维素对瓷砖粘结剂的影响是不同的
羟丙基甲基纤维素及羟乙基纤维素对瓷砖粘结剂的影响是不同的水泥基瓷砖粘结剂是目前我国最大的特种干拌砂浆.它是一种以胶凝材料为主要粘结剂的级配骨料、保水剂、早期强化剂、乳胶粉等有机或无机添加剂的混合物。
一般来说，它只需要与水混合。
与普通水泥砂浆相比，它可以大大提高装饰材料与基层材料之间的粘结强度，具有良好的抗滑性、良好的耐水性、耐热性、抗冻融性等优点。
它主要用于贴砖、地砖等建筑内外装饰材料，广泛应用于室内外墙壁、地板、浴室、厨房等建筑装饰，是使用最广泛的瓷砖粘结材料。
此外，纤维素醚瓦的效果粘合剂流变学特性，如流畅的运行性能，粘着刀条件瓷砖粘合剂等，而且还具有对瓷砖粘合剂的机械性能有很大的影响1，开放时间当碎屑和羟丙基甲基纤维素醚在湿砂浆中共存时，一些数据模型表明，碎屑粉对水泥水化产物有较强的粘结作用，即纤维素醚在组织液中的作用较大，砂浆对粘度和凝结时间的影响较大。
纤维素醚的表面张力高于粉末橡胶。
纤维素醚在容器界面的富集有利于基质与纤维素醚之间的氢键。
在湿砂浆表面，水砂浆蒸发，浓缩纤维素醚、砂浆5分钟，然后缓慢蒸发形成薄膜表面。
随着越来越多的水从溶解形成的砂浆较薄部分的厚膜部分流动，水会迁移各种纤维素醚，在砂浆表面积累。
第一膜形成层的厚度过薄，溶解两次，而不是限制性的水的蒸发，在强度的降低。
二当粘度较高时，瓷砖表面不易粘贴碎膜。
可见，成膜羟丙基甲基纤维素醚对开膜时间有很大的影响。
纤维素醚的种类和醚化程度（HPMC、HEMC、MC等）直接影响纤维素醚的硬度和韧性。
2.抗拉强度除了上述的有益特性，所述纤维素醚也被延迟水泥水化动力学。
纤维素醚的粘度对水泥水化动力学影响不大。
羟丙基甲基纤维素醚在水泥基干混砂浆产品中的应用表明，纤维素醚的减速取决于其化学结构。
此外，亲水取代（如取代羟基乙酸乙酯）比疏水取代（如Mh、MHEC和MHC）具有更强的阻隔作用。
我们还发现，该实验系统取代基团含量起着瓷砖粘结剂的机械强度的重要作用。
纳米纤维素疏水改性的研究进展
吸附改性是选择具有疏水基团的大分子物质作为吸附剂,使其与纳米纤维素( NC) 表面的羟基产生 键合而降低 NC 亲水性并赋予其特定功能,属于物理改性方法[7] 。 1. 1 聚合物改性
吸附聚合物改性是指选择含有亲水性固定块和疏水性分散块的二嵌段共聚物,将其吸附在纳米纤 维素表面以达到疏水改性的目的。 Sakakibara 等[8] 将聚( 甲基丙烯酸月桂酯) -嵌段-聚( 甲基丙烯酸 2羟乙酯) ( PLMA-b-PHEMA) 和纤维素纳米纤维( CNF) 混合,以乙醇为分散剂进行改性,反应原理如图 1 所示。 得 到 的 复 合 材 料 疏 水 性 明 显 改 善, 且 机 械 强 度、 杨 氏 模 量 高、 抗 张 强 度 也 明 显 提 高。 Lozhechnikova 等[9] 先将亲水性的半乳葡甘露聚糖( GGM) 和疏水的脂肪酸及聚二甲基硅氧烷( PDMS) 合成共聚物 GGM-b-PDMS,再将该共聚物吸附在 CNF 表面以赋予疏水性,共聚物的吸附会减少 CNF 的 聚集,有助于在非极性溶剂中更好地分布。 Kontturi 等[10] 发现非质子溶剂吸附疏水性聚合物也可赋予 NC 疏水性,因此选用四氢呋喃( THF) 、庚烯、甲苯等作为非质子溶剂,聚苯乙烯( PS) 、聚三氟乙烯( PF3 E) 为疏水性聚合物,溶剂和浓度的不同对吸附后的纤维素水接触角产生不同影响,其中,当 PF3 E 在 THF / 甲苯中的覆盖率超过 50% 时,疏水性最好。
纳米纤维素( NC) 的直径在 100 nm 以下,根据制备方法的差异可分为纤维素纳米晶体( CNC) 、 细菌纳米纤维素( BNC) 以及纤维素纳米纤维( CNF) [1] 。 NC 不但保持了纤维素的高强度、高弹性模 量、低密度、高结晶度、高亲水性等基本特点,还具有纳米材料的结构特点,例如高长宽比、高比表面 积等[2] 。 NC 因其优异的性能得到广泛关注,可以利用其制备具有特定功能的复合材料,如可降解的 食品包装材料或抗菌的药物包装[3] ,在造纸、包装、食品工业、高分子材料等领域具有广阔应用前景。 但由于 NC 中存在大量的亲水性游离羟基,导致粒子间通过范德华力、氢键等作用发生团聚,使以 NC 为基材的复合材料不均匀且容易吸收环境中的水分,从而降低材料的力学强度[4] ,这极大地限制了 NC 的应用。 目前,对 NC 进行疏水改性,有效阻隔水分吸收是高分子材料和纤维素科学领域的研究 重点。 2,2,6,6-四 甲 基 哌 啶 氧 自 由 基 ( TEMPO ) 氧 化 法 是 纤 维 素 改 性 中 常 用 的 预 处 理 手 段[5] , TEMPO / NaBr / NaClO 氧化体系可以将 NC 中 C6 位上的伯羟基氧化成羧酸盐基团,得到氧化纳米纤维
疏水改性多糖及其叶酸偶合体作为纳米药物载体的研究共3篇
疏水改性多糖及其叶酸偶合体作为纳米药物载体的研究共3篇疏水改性多糖及其叶酸偶合体作为纳米药物载体的研究1疏水改性多糖及其叶酸偶合体作为纳米药物载体的研究随着纳米技术的不断发展，纳米药物载体作为一种新型的药物输送系统受到了越来越广泛的关注。
纳米药物载体可以通过尺寸效应、表面性质等特点提高药物的溶解度、稳定性和靶向性，从而提高药物的疗效和降低毒副作用。
疏水改性多糖及其叶酸偶合体作为一种新型的纳米药物载体，在药物输送和靶向性方面具有广泛的应用前景。
疏水改性多糖作为一种天然高分子材料，具有良好的生物相容性和生物可降解性。
然而，由于其天然的亲水性，疏水改性多糖在生物体内的药物输送和靶向性方面存在一定的困难。
为了克服这一问题，研究者们采用了化学修饰的方法，将疏水基团引入到多糖分子中。
这些疏水改性多糖不仅可以提高药物的溶解度和稳定性，还能通过纳米粒子的尺寸效应实现靶向输送。
同时，通过化学偶联药物和靶向分子，研究人员制备了叶酸偶合体，可以实现对肿瘤细胞的特异性识别和治疗。
叶酸作为一种重要的人体必需维生素，在细胞分裂、DNA合成等过程中起着重要的生物学作用。
在某些肿瘤细胞内，叶酸受体（FR）的表达量明显增加，因此叶酸可以作为一种肿瘤靶向分子，帮助药物实现靶向输送，并提高药物在肿瘤细胞内的作用效果。
将叶酸与疏水改性多糖偶合可以制备出具有生物相容性和靶向性的纳米粒子，用于肿瘤细胞的靶向药物输送和靶向治疗。
近年来，疏水改性多糖叶酸偶合体在肿瘤药物输送方面的研究逐渐得到了发展。
例如，有研究人员采用壳聚糖作为疏水基质，通过硫醇化反应引入疏水基团，再通过化学偶联将叶酸引入多糖分子中，制备出壳聚糖-疏水基团-叶酸（CS-HMFA）纳米粒子作为靶向药物载体，实现了对肝癌细胞的靶向输送和显著的细胞毒性。
此外，也有研究人员制备了以负载阿霉素为例的纳米粒子，通过叶酸的引入，实现对肝癌细胞的靶向输送和治疗。
与传统的药物给药方式相比，这些疏水改性多糖叶酸偶合体纳米粒子将更安全、有效地实现对肿瘤的治疗作用。
疏水改性羟乙基纤维素缔合增稠机理研究
ａ ｄｔｖ ． ｅ ｍｅ ｈ ｎｉｍ ｆＨＭ ＨＥＣ ｄ ｏ ｂｉｇ ｐｉ ｍｅ ｔｐ ｒｉｌ ｓ ｕ ｈ ａ ＣＯ３ａ ａ ｌ ，ｗａ ｔ ｄ ｅ ｎ ｄ ｉｉｅ Ｔｈ ｃ ａ ｓ ｏ ａ ｓ ｒ ｎ ｇ ｎ ａ ｔｃｅ ，ｓ ｃ ｓ Ｃａ ｎｄ ｋ ｏ ｉ ｎ ｓ ｓｕ ｉｄ ｉ ｔ ｉ ａ ｒ ｎ ｔ ｅ ｅ ｐ ｒｍｅ ｔ ｌｒ ｓ ｌｓ ｓ ｏ ｔ ａ ｈ ａ ｕ ｔｏｆ ｐ ｇ ｎ ｒｉ ｌｓ ｄ ｏ ｂ ｄ ｙ ＨＭ ＨＥＣ ｈ ｓ ｐ ｐｅ，ａ ｄ ｈ ｘ ｅ ｉ ｎ ａ ｅ ｕ ｔ ｈ ｗ ｈ ｔ ｔ ｅ ｍｏ ｎ ｉ ｍｅ ｔｐａ ｔ ｅ ａ ｓ ｒ ｅ ｂ ｃ
增稠与流变机理
締合性增稠劑的增稠原理
颜填料颗 粒
疏水端
增稠剂分子 链
乳液颗粒
与乳液颗粒和颜填料颗粒相连接形成结构性排列 締合型增稠作用受制于配方中的疏水成分和所用表面活性剂的疏 水性，溶剂性质和温度及水量。單獨對水相幾乎不增稠
不同类型流变助剂的增稠特点
ED Greater China
不同类型增稠剂在苯丙乳液7035中增稠对比
ED Greater China
聚合物和无机物粒子如何在储存和施工时都能均匀分布？
色差是涂膜内的颜 料分层现象。不同 的沉降速率导致了 这种现象。
花斑是涂膜中颜料 的无规分散形成的 色斑。贝纳尔德漩 涡导致了这种现象。
ED Greater China
不同的缔合型增稠剂
对涂料的低剪，中剪和高剪粘度有不同的控制能力
ED Greater China
缔合型增稠剂的命名
HEUR ：疏水改性乙氧基化氨基甲酸酯 Hydrophobically modified Ethylene oxide Urethane HASE：疏水改性碱膨胀乳液 Hydrophobically modified Alkali Swellable Emulsion HM-HEC：疏水改性羟乙基纤维素 Hydrophobically Modified HydroxyEthyl Cellulose
项目 添加量(固体%乳液) 添加量(%乳液) 粘度(mPa·s) 6 rpm 60 rpm 触变指数(TI)
空白 0.0 0.0 5,300 970 5.46
HEC 0.2 / 14,300 2,630 5.45
ASE1130 DSX1516 0.5 1.78 15,000 2,540 5.9 0.08 0.2 14,000 4,510 3.1
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第 ４期
张
恒 等 ： 水改性 羟 乙基 纤维 素的流 变性 能研 究 疏
５ｌ ６
增稠 剂 ， ， 广 泛 应 用 于 水 性 涂 料 中 ， 整 涂 料 ４可 Ｊ 调
在介质表面的流变性 能和保 水性能 ， 对涂料涂布 操作和涂层性能改善起着重 要 的作 用 ， 具有广 阔
的应 用 前景 。
１ 实 验 部分
１ １ 试 剂和 主 要仪器 ．
Ｎ Ｃ（ Ｒ， 都科 龙 化工 试 剂 厂 ） Ｃ Ｃ２ Ａ ａ １Ａ 成 ； ａ１（ Ｒ，
上， 建立平衡后 ， 以分子间缔合作用为主 ， 形成 稳 定的簇集体 。
从 图 １可 以看 到 ， Ｅ Ｈ Ｃ和 Ｈ Ｅ ＭＨ Ｃ的 表 观 粘
成都科龙化工试剂 厂） 醋酸 （ Ｒ 天津市博迪化 ； Ａ ， 工有限公司） 碳酸氢 钠 （ Ｒ， 京化学试剂有 限 ； Ａ 南
公 司 ） 。
度 随着 其 浓 度 的增 加 而增 加 ， 同 的 是 ， ＭＨＥ 不 Ｈ Ｃ 在达 到一 定 浓 度 后 ， 度 急 剧 上 升 。这 说 明 在 粘 Ｈ Ｅ ＭＨ Ｃ溶 液 中存 在 一 个 临 界 缔 合 浓 度 ， 图 １ 从 看 ， ０ ３ｓ ｌｏｍ －． ／０ ｌ 间 。在临 界缔 在 ． ／ｏ ｌ ４ｇ１０ｍ 之 ０
ｇ ｎ ｒ ｔｓａ ｓｒ ｎ ｉｋ ｎｎ ｕ ｃｉ ｎ ＨＭＨＥ ｏｕ ｉ ｎ ｈ ｓ ｇ ｏ ｒ ｐ ｒｉｓｏ ｅ ｔｒ ｓ ｔｎ ｅ ｓ ｌ ｒ ｓ ｔｎ ｅ ｓ ｅ ｅ ｉｔ ｃ ｎ ｅ ｅ ａｅ ｔ ｇ ｔ ｃ ｅ ｉ ｇ ｆｎ ｔ ． ｏ ｈ ｏ Ｃ ｓ ｌ ｔ ａ ｏ ｄ ｐ ｏ ｅ ｔ ｆｈ ａ ｅ ｉ ａ ｃ ， ａｔ ｅ ｉ ａ ｃ ， ｈ ａ ｒ ｓｓａ ｅ ａ ｄ ｏ ｅ ｓ ｓ ｒ ｎ ｐ ｓａ ｉ ｔ． Ｈ ｔｂ ｌ ｙ ｉ
素的影响 ， 包括疏水 缔合水溶性 聚合 物的结构和
组成 ， 子量 ， 面 活性 剂 ， 子 基 团 等 因素 对 溶 分 表 离
液性质 的影 响， 还包括聚合物 的浓 度 、 温度、 盐浓
度 、 切 速率 等 因素 剪 引。本 文 在 碱 溶 液 和 有机 溶
０１ ．
０． ２
０． ３
ｅ ｎ ｒ ｔ ｎ ｖ ｕ ｆｔ ｅ ＨＭＨＥ ｏｕ ｉｎ Ｗ ． ｓ ｌ Ｏ ． ｈ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ ｖ ｌ ｅ ｉ ｕ ｄ ｒｔ ｅ ｃ ｔ ａ ｓ ｃ ａｉ ｇ ｃ ｎ ｅ ｔａ ｅ ｔ ｉ ａ ｅｏ ａｏ ｌ ｈ Ｃ ｓ ｌ ｔ ａ ０ ３ ／ Ｏ ｍ１ Ｗ ｅ ｏ ｃ ｎｒ ｉ ａ ｕ ｎ ｅ ｒ ｉｌ ａ ｏ ｉ ｔ ｏ ｃ ｎｒ － ｏ ｓ ｈ ａｏ ｓ ｈ ｉ ｃ ｓ ｎ ｔ ｎ ｖ ｕ ， ｓ ｉ ｔ ｍｏｅ ｕ ａ ｓ ｉｔ ｎ ｔ ａ ｅ ｅ ａｅ ａ ｉｋ ｎ ｎ ｕ ｃ ｉｎ Ｗ ｅ ｈ ．ｏ ｃ ｎ ｒｔ ｎ ｖ ｕ ｓ ｇ ｅ ｔｒｔ ａ ｉ ａ ｅ ｉ ｉ ｎｒ ｏ ｌ ｔ ａ ｌｃ ｌ ｒａ ｏ ａｉ ｈ ｔｇ ｎ ｒ ｔｓ ａ ｗｅ ｋ ｔ ｃ ｅ ｉ ｇ ｆ ｎ ｔ ． ｓ ｃ ｏ ｈ ｏ ｈ ｎ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ｔ ｉ ａ ｅ ｉ ｒ ａｅ ｈ ｎ ａｏ ｌ
第 ２ 卷第 ４期 ４
２１ ０ ２年 ４月
化 学 研 究 与 应 用
Ｃ ｅ ｃ ｌ ｓ ａ ｃ ｎ ｐ ｌ ａｉ ｎ ｈ ｍｉ ａ ｅ ｒ ｈ ａ ｄ Ａ ｐ ｉ ｔ Ｒｅ ｃ ｏ
Ｖｏ ． １２４， ． Ｎｏ ４ Ａｐｒ ２ ２ ．，０１
文章 编号 ：０４１５ （０２ ０ －５００ １０ —６６ ２ １ ）４０ ６－５
度后 ， 便会形成 以大分子 间缔合为 主的动态物理交联 网络结构 。ＨＭＨ Ｃ水溶 液具有 良好 的耐 温耐盐及抗剪 Ｅ
切性能 。 且 ｐ 而 Ｈ稳 定 性 良好 。
关键词 ： 疏水改性羟 乙基纤维 素 ； 流变 ； 临界 聚集浓度
中图分类号 ： ６ ６ Ｉ ０ ３．１ 文献标识码 ： Ａ
２ Ｊ ｎｓ ｒｖ ｃ ｌＫ ｙＬ ｂｒｔ ｙｏ ｕ ｎ ａｅ Ｓｉ ｃ ｎ ｅｈ ｏ ｇ ， ａｊ ｇＦ ｒｓｙＵ ｉ ｒｔ， ．ｉ ｇｕＰｏｉ ｉ ｅ ａｏａｏ ｆ ｌ ａｄＰｐ ｒ ｃ ｎｅａ ｄＴ ｃｎｌ ｙ Ｎ ｎｉ ｏｅｔ ｎｖｓ ｙ ａ ｎａ ｒ Ｐｐ ｅ ｏ ｎ ｒ ｅｉ Ｎ ｎｉｇＪ ｎｓ １０ ７Ｃ ｉ ａｊ ，ｉ ｇｕ２ ０ ３ ｈｎ ｎ ａ ａ Nhomakorabea０４ ．
０． ５
０６ ．
ｃ ｃｎ ｒｔｏ ｆＰｏｙｍｅｓｇ ｌ Ｏ ） ｏｎ ｅ ｔａｉｎｏ ｌ ｒ （／ Ｏ ｍ１
图 １ 浓度对 Ｈ ＭＨＥ Ｃ和 Ｈ Ｃ水 溶 液 粘 度 的 影 响 Ｅ Ｆ孚 １ Ｅｆ ｔ ｆ ｏ ｃｎｒｔ ｎｏ ｅｖｓｏｉ ｆ ｆ ｃ ｎ ｅｔ ｉ ｎｔ ｉ ｓｙｏ ｅ ｏｃ ａｏ ｈ ｃ ｔ
摘要 ： 对疏水改性羟 乙基纤维素 （ ＭＨ Ｃ） 液 的流 变性质进 行 了系统研究 ， Ｈ Ｅ 溶 探讨 了不 同的浓度 、 温度 、 盐浓
度 、Ｈ值和剪切速率对其溶液表 观粘度 的影 响 。结果 表明 ＨＭＨ Ｃ溶 液临 界缔合浓 度为 ０ ３ｇ １０ｍ 。当 ｐ Ｅ ． ／０ ｌ Ｈ Ｅ ＭＨ Ｃ的浓度低于临界缔合浓度时 ， ＭＨ Ｃ溶液增稠 以分子 内缔合为 主 ， 稠幅度小 ； Ｈ Ｅ 增 当高于临界缔 合浓
Ｋｅ ｒ ｓ ｈ ｄ ｏ ｈ ｂ ｃ ｌ ｄ ｆ ｄ ｈ ｄ ｏ ｙ ｔ ｙ ｅ ｌｌ ｓ ；ｈ ｏｏ ｙ ｃ ｔ ａ ｇ ｒ ｇ ｔ ｎ ｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ｙ ｒ ｐ ｏ ｉａｌ ｍｏ ｉ ｅ ｙ ｒ ｘ ｅ ｈ ｌｃ ｌ ｏ ｅ ｒ ｅ ｌ ｇ ； ｒ ｉｌ ａ ｇ ｅ ａｉ ｏ ｃ ｎｒ ｉ ｙ ｉ ｕ ｉ ｃ ｏ ａｏ
的应 用 提供 理论 依据 。
临界胶束浓度一样 。当聚合物浓度达到临界聚集 浓度时 ， 溶液 内部易发生簇集。在浓 度低 于临界 聚集浓度时 ， 溶液 中同时存在簇集 和解簇 集两个
过程 ， 样平 衡 的结 果 就 是 以分 子 内缔 合作 用 为 这 主 ， 成 不稳定 的簇 集 体 ； 形 当浓度 达 到 临界 浓 度 以
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｏｏ ｉａ ｅ ａ ｉ ｒ ｏ ｄ ｆ ｄ ｈ ｄ ｏ ｙ ｔ ｙ ｅｌｌ ｓ ｏ ｕ ｉ ｎ ｔ ｄ ｆｒ ｅ ｌ ｇ ｃ ｌｂ ｈ ｖ ｏ ｆｍｏ ｉ ｅ ｙ ｒ ｘ ｅ ｈ ｌｃ ｌ ｏ ｅ ｓ ｌ ｔ ｓ ｉ ｕ ｏ
Ｚ ＨＡＮＧ ｎ ， Ｕ ．ｉ ， ＨＡＯ — ａ ， Ｈｅ ｇ ＬＩ Ｌｉ１ Ｚ ． ． Ｎａ ｎ ＺＨＡＮＧ ｎ ｃ ｏ ｇ Ｙａ ． ｈ ｎ
２ 结 果 与 讨 论
２ １ 浓度 对产 物增 稠性 能 的影响 ．
疏水改性水溶性羟 乙基 纤维素 （ Ｍ Ｅ ） Ｈ Ｈ Ｃ 的 分子链上带有少量的疏水基团 ， 在水溶 液中 ， 疏水 基团分子间相互缔合形成 网状结构 ， 从而使其溶
液具 有 独特 的流 变性 质 。这 种 性 质 受 到 多 方 面 因
ｈ ｒｔ ａ ａ ｓ ｃ ａｉ ｏ ｃ ｎ ｒ ｉ ａ ｅ ｉ ｉ ｎｅ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｏ ａｉ ｎ ｙ ａ ｃ ｐ ｙ ｉａ ｃ ｏ ｓｉ ｉ ｇ ｎ ｔ ｒ ｔｕ ｔｒ ｈ ｔ ｔｅ ｃｉ ｃ ｓｏ ｉｔ ｇ ｃ ｎ ｅ ｔ ｔ ｎ ｖ ｕ ，ｔ ｓｉ ｔｒ ｌ ｅ ｌｒａ ｓ ｉｔ ｎ ａ ｄ ｄ ｎ ｍｉ ｈ ｓｃ ｒ ｓ ｌ ｋｎ ｅｗｏ ｋ ｓｒ ｃｕ ｅ ｔａ ｉｌ ｎ ａｏ ｌ ｓ ｃ ｏ ｌ ｎ
物…。与一般水溶性纤维素衍生物羧甲基纤维素
收 稿 日期 ：０ ｌ０ －３修 回 日期 ：０ １Ｉ．５ ２ １－８０ ２ １－１１
基金项 目： 江苏省制浆造纸科学与技术重点实验室开放基金 （０ ９ ５ 。 ２０ ０ ）
联 系人简介： 张恒 （９ ３）， ， １７ － 男 副教授 ， 士 ， 博 主要研究方 向： 精细化工 ， 轻化工程 。Ｅ ｉ：ｇｈｎ＠ｓ ａＣｌ ｍａ ｈｚａｇ ｉ ． Ｏ ｌ ｎ
（． ｃｏｌ ｆ ｈｍｉ ｌ ｎｉｅｒ ｇ Ｑｎｄ ｏＵ ｉ ｒ ｔ ｏ ｃ ｎｅ Ｔ ｃｎ ｌ ｙ Ｑｎ ｄｏＳ ａｄｎ ６０ ２Ｃ ｉ ； １Ｓ ｈｏ ｏ ｅ ｃ ｇｎｅ ｎ ， ｉｇａ ｎ ｅｓｙ ｆ ｉ ｃ＆ ｅｈ ｏ ｇ ， ｉｇａ ，ｈｎ ｏｇ ６ ４ ｈｎ Ｃ ａＥ ｉ ｖ ｉ Ｓ ｅ ｏ ２ ａ
疏 水 改 性 羟 乙 基 纤 维 素 的 流 变 性 能 研 究
张 恒 ， ， 刘丽丽 赵娜娜 张岩冲 ， ，
（ ． 岛科技 大 学化工 学 院 ， １青 山东 青岛 ２６ ２ ６０ ； ４ 南京 ２ ０３ ） １０７ ２ 南京林 业 大学 江苏 省制浆 造纸 科学 与技术 重点 实验 室 ， ． 江苏
疏水 缔合 水溶 性 聚合 物 在水 溶 液 中存 在 一 个 临 界 聚 集 浓 度 （ ｒｉ ｌＡ ｇｅａｏ ｏｃｎｒ－ Ｃｉｃ ｇｒｇｔｎ Ｃ ｎｅｔ ｔａ ｉ ａ ｔｎ 简称 Ｃ Ｃ ， 表 面活性 剂分 子形 成胶 束 时 的 ｉ ， ｏ Ａ ）像
流变性 质进行 比较 ， 以期对 Ｈ Ｈ Ｃ作 为增稠剂 Ｍ Ｅ
美 国 Ｂ ｏｋ ｅ Ｖ Ⅲ粘 度 仪 ， 显 恒 温 水 浴 ｒｏ ｆ ｌ Ｄ ． ｉｄ 数
锅 ＨＨ Ｓ 江苏 省金 坛市 医疗 仪器 厂 ） —（ 。
１ ２ ＨＭＨ Ｃ的 制备 ． Ｅ
在 三颈瓶 中加 入 Ｈ Ｃ和 适 量 异 丙 醇 （Ｐ ， Ｅ ＩＡ） 搅拌 ， 氮 气 ； 慢 滴 加 一 定 浓 度 的 活 化 剂 溶 液 ； 通 缓 待 ＨＥ Ｃ溶 胀 ２ ｈ后 ， 温 至 反 应 温 度 ， 慢 加 人 ４ 升 缓 溶于 适 量 ＩＡ 的溴 代 十 二 烷 （ Ｄ） 反 应 一 定 时 Ｐ Ｂ ， 间 ； 出 产 品 ， 滤 ， 用 正 己烷 、 酮 等 洗 涤 浸 倾 过 并 丙 泡 ， 去残 余 反应 物 ， 稀盐 酸 中和 至 ｐ ７～８ 过 除 用 Ｈ ， 滤； 最后 在 真空 烘箱 中于 ４ ￣ ５Ｃ干燥 ６ ， 产物 。 ｈ得