有机化学习题册习题解答
有机化学习题与解答
HCOOH的pKa= 3.7 ， 苦味酸的pKa= 0.3 ， 哪 一个酸性更强？你能画出苦味酸的结构吗？苯酚的酸性比上述两者是强还是弱？
答：苦味酸的酸性强。苯酚的酸性比上述两者 要弱。
12、氨NH3的pKa＝36，丙酮CH3COCH3的pKa＝20。下列可逆平 衡向哪个方向优先？
δ+
δ-
δ+
δ+
δ+
δ+
δ+
δ-
δ-
δ-
δ-
δ-
10、H2N-是一个比HO-更强的碱，对它们的共轭酸NH3 和H2O哪个酸性更强？为什麽？
答：H2O的酸性更强。共轭碱的碱性弱，说明它保 持负电荷的能力强，其相应的共轭酸就更容易 失去H+而显示酸性。
9、用δ+/δ-符号对下列化合物的极性作出判断:
⑴ H3C __ Br ⑵ H3C __ NH2
⑶ H3C __ Li ⑷ NH2 __ H
⑸ H3C __ OH (6) H3C __ MgBr
4、只有一种结合方式：2个氢、1个碳、1个氧 （H2CO） ，试把分子的电子式画出来。
5、丙烯CH3CH = CH2中的碳，哪个的sp3杂化，哪 个是sp2杂化？
6、试写出丁二烯分子中的键型：
σ-键
π-键
σ-键
σ-键
π-键
7、试写出丙炔 中碳的杂化方式。你 能想象出sp杂化的方式吗？
习题与解答
⑴ 氯仿CHCl3
1、写出下列化合物的共价键（用短线表示）， 推出它们的方向。
⑵ 硫化氢H2S
⑶ 甲胺CH3NH2
⑷ 甲硼烷BH3
⑹ 乙烷C2H6
注：甲硼烷(BH3)不能以游离态存在，通常以二聚体形式存在. BH3中B以sp2杂化 方式成键.
有机化学典型习题及解答
有机化学典型习题及解答第一章绪论1．以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O以p3杂化)(1)H-Br(2)CH3Cl(4)ClClCH3CCClCH3(6)CH3OCH3(3)CH2Cl2CH3CC(5)CH3OH解答：H(1)H-Br(2)无(3)ClCl(4)ClCH3ClCH3(5)OCH3H(6)OCHCCCH3CH32.2.根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
3.预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1)H3O+和N+H4(2)H3O+和H2O(3)N+H4和NH3(4)H2S和HS-(5)H2O和OH-解答：(1)H3O+>N+H4(2)H3O+>H2O(3)N+H4>NH3(4)H2S>HS-(5)H2O>OH-4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
(1)F-,OH-,NH2-,CH3-(2)HF,H2O,NH3----(3)F,Cl,Br,I解答：(1)F-<OH-<NH2-<CH3-(2)HF<H2O<NH35．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？---(3)F->Cl->Br->I-H+,Cl+,H2O,CN-,RCH2-,RNH3+,NO2+,RC+O,OH,NH2,NH3,RO+++++解答：亲电试剂H,Cl,RNH3,NO2,R―C=O亲核试剂H2O,CN-,RCH2-,OH-,NH2-,NH3,RO-第二章烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
CH3(1)CH3CH2CHCH2CH2CCHH3CCH3(3)CH3CHCH2CH2CH2CHCHCH2CH3CH3H3CCH3(4)CH3CH2CH3(2)CH3CHCH3CH3CCCH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3(5)四甲基丁烷(6)异己烷解答：(1)2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学习题参考答案
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
O
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
(3)
CH2
C H
Br
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
H CH2 C O CH3
H CH2 C Br
HO CH2 C C CH3
O
CH2
C H
C
CH3
CH2
C H
O
CH3
CH2
C H
Br
O
CH2
C H
C
CH3
(5)
H2C
Answers：
2-6 下列共轭体系的共振结构式：
O
(1)
CH2
C H
C
O
CH3
(2)
CH2
C H
O
CH3
O
(4)
CH2
C H
C
CH3
Answers：
(5)
CH2
C H
C
NO(1) NhomakorabeaCH2
C H
C
O
CH3
HO CH2 C C O CH3
(3)
CH2
C H
Br
(6) CH3 C N O
O
CH2
C H
C
(6)
2-4 将下列化合物的结构式改写出为纽缦投影式，并用纽缦投影式表示每个化合物的优势构象。
H
H
H
Br
(1) H3C H3C
Br H
(2) H
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，属于醇的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 甲酸D. 甲胺答案：B2. 下列化合物中，属于醚的是：A. 甲烷B. 甲醇C. 乙醛D. 乙醚答案：D3. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酸B. 丙醇C. 乙酮D. 乙醛答案：C4. 下列化合物中，属于醛的是：A. 乙醇B. 丙酸C. 丁醛D. 丁酸答案：C5. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 甲醛B. 甲酸C. 甲胺D. 甲烷答案：B二、填空题1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH33. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH34. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH35. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH三、简答题1. 请简要解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。
它们具有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。
这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
四、综合题1. 请写出以下化合物的结构式并进行命名：A. 2-溴-2-甲基丙酸B. 苯甲醛C. 1,2-二氯-2-甲基甲烷D. 2,3-二溴丁烷答：A. CH3CBr(CH3)COOH2-Bromo-2-methylpropanoic acidB. C6H5CHOBenzaldehydeC. CHCl2CH2Cl1,2-Dichloro-2-methylmethaneD. CH3CH(Br)CH2CH2Br2,3-Dibromobutane以上为有机化学练习题及答案的内容，希望对你的学习有所帮助。
有机化学习题精选与解答
有机化学习题精选与解答有机化学是高中和大学化学中的一门重要课程，其知识点繁多，需要系统学习和理解。
其中，习题是巩固和加深学习效果的重要手段。
下面将为大家选取并解答几道有机化学习题，希望能够帮助读者更好地掌握这门学科。
一、有机化学基础练习题1. 某化合物的分子式为C3H6O，若该化合物中含有一个醛基，则它的结构式是什么？解答：醛基的结构式为-C=O，因此该化合物的结构式应该为HC（CHO）。
2. 乙烯基的结构式是什么？解答：乙烯基的结构式为CH2=CH2。
3. 分别用爆炸式和条式写出丙酮和2-丁酮的结构式。
解答：爆炸式：丙酮： CH3COCH32-丁酮： CH3COCH2CH2CH3条式：丙酮：2-丁酮：二、有机化学反应习题1. 对于以下化学反应，请用醛或酮来命名产物。
（a）CH3CH2CH(CH3)CHO+N2H4/H2O2（b）C6H5COC2H5+CH3MgBr/CuI解答：(a)为Grignard反应，则产物应该是醇，可以将CH3CH2CH(CH3)CHO 变为 CH3CH2CHOCH(CH3)CH3，与N2H4反应可以得到 CH3CH2CH(CH3)CH2OH。
因此产物为2-戊醇。
(b)C6H5COC2H5可以看出是一种酮，使用Grignard试剂反应的酮可以得到两个羟基，因此产物为二乙酸苯酚：2. ATOMM试剂（NH2CH2COONa/Pb(OAc)4）的作用是什么？请举一个例子。
解答：ATOMM反应是一种氧化胺的方法，可以将含有-NH2或-NHR基团的物质氧化为相应的亚胺和酰胺。
例如，乙酰胺和ATOMM试剂反应，可以得到N乙酰亚胺：三、有机化学选择题1. 下列关于烃的说法，正确的是：A. 烃的化学性质包括加成、氧化、互变异构等。
B. 烷烃中的碳原子通过单键相连，具有线性排列特征。
C. 烯烃中至少有一个碳碳双键，分子结构不一定线性。
D. 极性的含氧官能团越多，烃分子的惰性越大。
答案：C。
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30) (1)CH 3CHCH 2CH 32H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 334-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物：(P30)(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 33123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 333CH 333CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷习题2.8 下列化合物中，哪个的张力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
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有机化学习题册习题解答Revised on November 25, 2020习题解答第1章绪论1．价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。
价键理论主要关注于σ键和π键的形成，通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。
分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况，用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。
2．u=78/12+1=6, C6H63．均裂，发生游离基型反应，异裂，发生离子型反应。
第2章烷烃1．（1）3-甲基戊烷（2）3-甲基-3-乙基己烷2．3．（1）CH3C CH2CH3CH3CH32,2- 二甲基丁烷（2）CH2CH3C2H5C CH CH3CH3CH32, 3- 二甲基3-乙基戊烷（3）CH CHCH3CH3CH2CHCH3CH3(CH3)3C2,2,3,5,6-五甲基庚烷4．（1）CH3CCH3CH3CH3（2）CH2CH2CH3CH3CH2（3）CH2CHCH33CH3（4）CH3CCH3CH3CH35． (1)第3章烯烃与红外光谱1．答：（1） 1-己烯（2） 2-己烯（3）己烯（4） 2-甲基-1-戊烯（5） 3-甲基-1-戊烯（6） 4-甲基-1-戊烯（7） 2-甲基-2-戊烯（8） 3-甲基-2-戊烯（9） 4-甲基-2-戊烯CH3CHC=CH2CH3CH3CH3CCH=CH23CH3CH3C=CCH3CH3CH3CH3CH2C=CH2CH2CH3(10) 2,3-二甲基-1-丁烯（11）3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯其中（2）、（3）、（8）、（9）有顺反异构。
2．答：（1）（2） (3) (4)(5) (6) (7)3．答：无顺反异构4．答：5．答：1）ClI 2）500ClClOH℃3）OH4） or 5）Br 第4章炔烃与共轭双烯1．答：（1）2，2，5－三甲基－3－己炔（2）1，3－己二烯－5－炔（3）5－庚烯－1，3－二炔（4） （5）H（6）2. 答：（1）HHNH Na/乙醚Na H322T.M（2）(3) HH2CuCl /NH ClBrHBr/H O(4)NHNa/乙醚HHNaHCH CH Br2HCl3.答：（1） (2) (3)和(4) 有，但不是只有它。
在形成的3中心3电子的烯丙基游离基后，两端都可以被溴游离基进攻，形成两种产物。
4.答： （A ）Ag (B)(C)甲烷 （D ）MgBr(E) (F)Na(G)(H)5.答：6.答：（1）AgNO3/NH3,分出炔烃，然后硝酸酸化得炔烃，余下为癸烯，分离干燥即可。
（2）用浓硫酸振摇后分离第5章脂环烃1．答：(1)1－甲基－2－异丙基环戊烷 (2) 1，6－二甲基螺[]癸烷（7）（8）（9）（10）（11）（12）2.答：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）3.答：（1）先加入Br2/CCl4或KMnO4，不退色的为环己烷，退色的为苯乙炔和环己烯；在退色组中加入银氨溶液，生成沉淀的为苯乙炔，无沉淀的为环己烯。
（2）先加入KMnO4，不退色的为乙基环丙烷，退色的为1-丁炔和2-丁烯；在退色组中加入银氨溶液，生成沉淀的为1-丁炔，无沉淀的为2-丁烯。
4.答：（1）（2）5．答：第6章芳香烃1．答：(1) 4－氯甲苯 (2)叔丁基苯 (3) 对二甲苯(4) 4－甲基苯磺酸钠 (5) 1-苯基-2-丁烯 (6)苯甲醇（7）3－甲基－4－羟基苯甲酸 (8) 1，6－二甲基萘2. 答：3. 答：（1）>（2）>（3）>（4）。
硝基为吸电子基，甲基为供电子基。
（2）中—NO2对苯环的作用为吸电子诱导效应，比（3）、（4）中硝基对苯环的共轭吸电子作用弱得多。
4. 答：（1）CH3Cl2CH3ClKMnO, H+ClCOOH（2）33COCH3HNO3H2SO4COCH3NO2（3）CH3Br2CH3BrKMnO4+Br COOHHNO324T.M.5. 答：第7章对映异构1．答：（1）分子具有旋光性的充分必要条件是该分子没有对称中心和对称面。
（2）含手性碳的化合物一定具有旋光异构体。
含手性碳的化合物不一定具有旋光性，如内消旋体。
（3）有旋光性不一定具有手性。
（4）有手性不一定有手性碳。
2. 答：（1） S－2，2－二甲基－3－溴戊烷（2） R－3－羟基－1－丁烯（3）（2S，3R）－2，3－二氯丁烷（4） R－2－甲基－3－丁炔醛3. 答：两个手性碳，4个旋光异构体，（1）和（2），（3）和（4）互为对映异构体。
（1）和（3），（1）和（4），（2）和（3），（2）和（4）互为非对映异构体。
4. 答5. 答第8章卤代烃1.用系统命名法命名下列各化合物（1）2，2，4-三甲基-4-溴戊烷（2）2-甲基-5-氯-2-溴己烷（3）2-甲基-1-己烯-4-炔（4）（Z）-1-溴丙烯(5) 顺-1-氯-3-溴环己烷2．用反应式分别表示正丁基溴、α-溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物。
⑴ NaOH（水）⑵ KOH（醇）⑶ Mg、乙醚⑷ NaI/丙酮⑸产物⑶ + CHCH ⑹ NaCN ⑺ NH3 ⑻ CH3CC-Na+(9) AgNO3、醇 (10) C2H5ONa答：（1）CH3CH2CH2CH2OH CHCH3OH（2）CH3CH2CH=CH2CH=CH2（3）CH3CH2CH2CH2MgBr CHCH3MgBr（4）CH3CH2CH2CH2I CHCH3I（5）CH3CH2CH2CH3CHCH3H+HC CMgBr+HC CMgBr（6）CH3CH2CH2CH2CN CHCH3CN（7）CH3CH2CH2CH2NH3Br CHCH3NH3Br（8）CH3CH2CH2CH2C CCH3CHCH3C CCH3（9）CH3CH2CH2CH2ONO2CHCH3ONO2+AgBr+AgBr（10）CH3CH2CH2CH2OC2H5CH=CH2 3.完成下列反应式⑴ Cl CHCH3OH⑵BrCH2CH2CH2Cl⑶HOCH2CH2CH2I⑷Cl MgBr⑸Br(6)CH=CHBrCH2CN(7) CH3C CMgI+CH4(8)ABrCH3BrBCH3H3(9)CH 3MgBrACH 3H+C 2H 5OMgBr(10)(CH 3)2HCNO 2Br(CH 3)2CNO 2BrCl4.写出下列化合物在KOH 醇溶液中脱卤化氢的反应式,并比较反应速率的快慢。
3-溴环己烯 5-溴-1,3-环己二烯 4-溴环己烯 答：反应式如下反应速度：5-溴-1,3-环己二烯 > 3-溴环己烯 >4-溴环己烯 第9章 醇、酚和醚1. 写出下列化合物的名称或结构式(1) 3-甲基-1-甲氧基-2-戊醇 (2)C=CH 3C3CH 2OHH(3) 3-硝基-4-羟基苯磺酸 (4) 4-氯-1-萘酚 2. 按酸性从强至弱次序排列下列化合物(6)(5)OH(4)(3)OH(1)OCH 3CH 3CH 2OHOHOHOCH 3(2)答：(3)邻甲氧基苯酚 ＞(4)苯酚＞ (2)对甲苯酚 ＞ (5)苯甲醇 ＞ (1)环己醇 > (6)苯甲醚3. 用简便的化学方法区别下列化合物(1) ①苯甲醚 ②环已烷 ③苯酚 ④环已醇(2) ①3-②3-丁烯-1-醇 ③2-2-丁醇 ⑤正丁醇4. 用必要的无机试剂实现下列转化(1) 甲苯 4-氯苄醚 答： 或：5. 某芳香族化合物A 的分子式为C 7H 8O ，A 与金属钠不发生反应，与浓的氢碘酸反应生成两个化合物B 和C 。
B 能溶于氢氧化钠溶液中，并与三氯化铁显色。
C 与硝酸银的醇溶液作用，生成黄色的碘化银。
试写出A 、B 、C 的结构式，并写出各步反应式。
答：反应略，A 、B 、C 结构式如下： 6. 完成下列反应式(6)CH 3Cl 2( )NaOH ( )H 2OCH 3COOHH SO 答：(1)C 6H 5OH + C 2H 5I第11章 醛、酮和质谱 1.命名下列化合物。
2-甲基丙醛 乙醛腙 环戊酮肟 1-苯-2-丙酮环己醇苯甲醚环己烷 苯酚 ×X ×KMnO 4 褪色×× 立2-丁醇3-丁烯-2-醇3-丁烯-1-醇 2-甲基-2-丙醇 Br ×立即浑浊× × Lucas ×正丁醇Lucas 加热后分钟后浑浊乙醛缩二甲醇 对甲氧基苯甲醛 2.写出下列化合物的结构式。
(1) 反-2-丁烯醛 (2) 二苯甲酮 (3) 3-环己烯酮 (4) 乙醛-2,4-二硝基苯腙 3.写出丙醛与下列试剂反应的产物。
答：4.完成下列反应式。
5.如何用化学方法鉴别下列各组化合物(1) 乙醛和丙醛 （2） 2－戊酮、3－戊酮和环己酮 答：(1) 加入I 2的NaOH 溶液，产生黄色沉淀的是乙醛。
(2) 加入I 2的NaOH 溶液，产生黄色沉淀的是2-戊酮；余下两者加入饱和NaHSO 3,产生沉淀的是环己酮。
6.完成下列转变。
答： 答： 答：T.M.H 3O +CO 2(CH 3)3CMgCl(C 2H 5)2OMg (CH 3)3CCl3(CH 3)3COH H 3O +3(3) CH 3COCH 37.化合物Α分子式为C 9H 10O 2，能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和吐伦试剂反应；Α经硼氢化钠还原生成B(C 9H 12O 2)；Α和B 均能发生碘仿反应，Α用锌汞齐和盐酸还原生成C(C9H12O)，C与氢氧化钠溶液反应，再和碘甲烷煮沸得D(C10H14O)；用高锰酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。
写出Α～D 的构造式。
答：第12章羧酸及其衍生物1．命名下列化合物或写出结构式。
（1）E-3-甲基-2-戊烯酸（2）对乙酰基苯甲酰胺（3）邻羟基苯甲酰氯（4）顺-2-甲基丁烯二酸酐（5）苯乙酸环己酯（6）邻苯二甲酸酐（7）2-甲基丙烯酸甲酯2．采用化学方法区别下列各组化合物。
（1）答：分别加入NaHCO3溶液，鉴别出乙醛（无气体放出）；余下两种加入银氨溶液，产生沉淀的为甲酸。
（2）答：加入KMnO4溶液，退色的为草酸；余下两种加热，产生的气体通人澄清石灰水中，变浑浊的是丙二酸。
3．指出下列反应的主要产物。
答：（1）C6H5CH2MgCl；C6H5CH2COOH；C6H5CH2COCl（2）CH3CHOH CN；CH3CHOHCOOH（3）COCl；CONH2；NH2（4）C2H5OOCCH2CH2COOH + C2H5OOCCH2CH2COO C2H5（5）（6）（7）CH2CN；CH2CH2NH2（8）4. 完成下列转化。
（1）丙酸——丁酸答：（2）溴苯——苯甲酸乙酯答：5. 化合物A和B都有水果香味，分子式均为C4H6O2，都不溶于NaOH溶液。