口蹄疫O型间接血凝抗体检测试验
口蹄疫O型疫苗免疫抗体检测试验

2 结 果 与 分 析
抗 体 滴 度合 格 率分 别 为 :免 疫 后 1 个月9 5 % 、2个 月 8 7 %、3
个月 7 5 % 3 讨 论
( 1 )断奶 仔猪 达 4 0 H龄 时 母 源 抗 体 已 不 具 备 保 护 力 。 此 时 应 及 时 进 行 口蹄 疫 疫 苗 首 免 T 作 , 1 个 月后 进行二 免 . 以 期 达 到 较 高 的保 护 力 。 ( 2 ) 保 育 及 育 成 阶 段 的免 疫 应 答 反 应 欠 佳 ,可 能 与该 阶
1 材 料 与 方 法 合 格率 ( ) 来自3 0 8 3
1 . 1 材 料
由表 2可 知 ,仔 猪 接 种 1次 ( 首免 )仍 不 可 能获 得 高 的
仔 猪 :在 4 0 ~ 4 5 日龄 进 行 首 次 免 疫 ,每 头 猪 l m l ;7 0 — 7 5 I t龄 进 行 二 免 , 每 头 猪 2 m l 。 分别 于 首免 后 1 5 d 、 二 免 后
关键 词 : 口蹄 疫 :o 型 疫 苗 :抗 体检 测
行 免 疫 预 防接 种 ,使 仔 猪 尽 早 获 得免 疫 力 。 2 . 2 保 育一生 长阶 段 猪 抗 体 监 测 结 果 ( 见表 2 )
猪 口蹄 疫 是 一 种 急 性 、高 度 接 触 性 传 染 病 ,给 养 猪 生 产 带 来 严 重 威 胁 ,也 给 畜 牧 业造 成 严 重 经 济 损 失 。 正 确 使 用 疫
2 . 1 母 源抗 体 监 测 结 果 ( 见表 1 )
从 表 1可 以看 m 。即 使 母 猪 抗 体 合 格 ,所 生 的仔 猪 获 得 的母 源抗体在 3 0 日龄 后 仔 猪 已不 具 有 保 护 力 .此 时 必 须 进
口蹄疫O型抗体不同检测方法的比较和分析

1 ∶ 16 1 ∶ 64 1∶8 1 ∶ 64 1 ∶ 64
1 ∶ 180 1 ∶ 360 1 ∶ 45 1 ∶ 360 1 ∶ 720
1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 64
1 ∶ 360 1 ∶ 360 1 ∶ 720 1 ∶ 360 1 ∶ 360
1 ∶ 16 1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 64
1 ∶ 180 1 ∶ 360 1 ∶ 720 1 ∶ 360
表 3 间接血凝和液相阻断 ELISA 方法检测结果的一致性比较
合格 不合格
间接血凝 43 5
2019 年第 2 期 兽医实验室
样品编号
13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48
金标试纸条 1 ∶ 16 1∶8 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 16 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 16 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1∶8 1 ∶ 64 1 ∶ 64 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1∶8 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 16 1 ∶ 32 1∶8 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 32 1 ∶ 32 1∶8 1 ∶ 32 1 ∶ 64 1 ∶ 32
剂盒。 3. 判定标准。根据各试剂盒操作规程,最终试验数
据依据各说明书判定标准确定。 正向间接血凝抗体效价≥ 1:25 判定为免疫合格 ; 液相阻断 ELISA 抗体(猪)效价≥ 1 ∶ 64,保护
间接血凝试验在家畜口蹄疫免疫抗体检测中的应用

1 1 3 检 测试 剂 本 试 验选 择 口蹄 疫 0型抗 体 正 .. 向间接 血 凝抗 原 ( 国农 业 科学 院 兰州兽 医研 究 所 中 生 产 , 号 :1 0 0 、 批 0 4 4) 口蹄 疫 0 型 阳 性 对 照 血 清 ( 号 :10 0 ) 口蹄 疫 0 型 阴 性 对 照 血 清 ( 批 04 4 和 批
ease.
Ke r s I y wo d :HA ;tp o t—a d—mo t ie s i s mmu e a t o y;ts t o y e0 F o n uh d s a e vr ;i u n ni d b et meh d
口蹄疫 (F D) 由 口蹄 疫病 毒 (F V) M 是 MD 引起
A src : osv n i c H m glt ai et I A)h m gl ii at e n ces ten m e f e c o fm n b tat T aeIdr t e ag i t nT s (H e un o e ag t n n gna di rae h u br t t no mue un i n odei i
型 一A i 1型 二价 灭 活苗和 猪 0型 口蹄 疫苗 对 天水 地 区几 个 养 殖场 的 家畜进 行 了免 疫 注射 , 疫 s a 免 后( 牛免 疫 2 、 1d 猪免 疫 2 ) 8d 随机 抽样 采血 , 常规分 离血 清 , 用 简化后 的正 向 间接 血凝 试验 进 行 采 牛 和猪 口蹄 疫 O型免 疫 抗体检 测试验 。 结果表 明 : 疫合 格 率 分 别达 到 9 .% 和 9 .% : 免 75 25 改进 后
s v d d a n si a t e a d a d r d c d t e ts o t th sp p l r i g v l e i e e t n o v s c y e O F o —a d—mo t i— a e ig o t n i n n n e u e e tc s.I a o u ai n au n d t ci fl e t k tp o t n c g h z o i o uh d s
口蹄疫O型抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 使用说明书

口蹄疫O型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)使用说明书【产品名称】通用名:口蹄疫O型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)英文名:Test Kit for Antibodies to Foot and Mouth Disease Virus Asia O(ELISA)【包装规格】96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒【预期用途】口蹄疫是由口蹄疫病毒(Foot and Mouth Disease Virus,FMDV)引起的偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其特征为口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤发生水泡和烂斑。
本试剂用于检测牛、羊、猪血清中口蹄疫O型抗体,可用于口蹄疫O型疫苗免疫效果评价。
【原理】本试剂盒由预包被口蹄疫O型抗体的酶标板、抗体工作液、抗原液、酶标记物及其他配套试剂组成,应用阻断酶联免疫法(ELISA)原理检测牛、羊、猪血清样本中口蹄疫O型抗体。
实验时将稀释的样本与抗原液同时加入酶标板中孵育,样本中的抗体与酶标板上的抗体竞争抗原,阻断抗原与板的结合;经洗涤后,再加抗体工作液孵育;经洗涤后加入酶标记物孵育;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加底物液,与酶标结合物反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成负相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有口蹄疫O型抗体。
【试剂盒组成】【储存及有效期】2~8℃保存,有效期12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。
使用期限为2个月。
【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。
样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
2.用工作洗涤液将待检牛、羊血清先按32倍稀释(如5μl 血清加入155μl 工作洗涤液中,混匀),待检猪血清按16倍稀释(如5μl 血清加入75μl 洗涤液中,混匀),阴、阳性对照不用稀释。
血凝试验监测家畜O型口蹄疫免疫抗体

血凝试验监测家畜O型口蹄疫免疫抗体摘要对湟中县猪、牛、羊口蹄疫免疫抗体进行检测,结果表明猪的免疫抗体合格率较低,并分析了其原因。
关键词家畜O型口蹄疫;免疫抗体;血凝试验口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒(FMDV)引起的偶蹄动物一种急性、烈性、高度接触性传染病,对人类也有一定的感染性。
口蹄疫的危害在于其传播途径多,传染性强,近年来,在一些欧洲和亚洲国家相继发生流行,严重影响了畜牧业的发展和动物及动物产品的国际贸易。
国际兽医局(OIE)将其列为A类传染病首位,我国也将其列一类传染病。
为了尽快扑灭此病,国家对口蹄疫实行强制免疫。
为了解和掌握口蹄疫免疫效果,我站于2007年12月对我县猪、牛、羊口蹄疫免疫抗体进行检测,现报告如下。
1材料与方法1.1试验材料1.1.1灭活疫苗。
猪口蹄疫O型灭活疫苗,批号:070604,生产厂家:中牧实业股份有限公司兰州生物药厂;牛、羊口蹄疫O型、亚洲I型二价灭活疫苗,批号:070876,生产厂家:中农威特生物科技股份有限公司。
1.1.2血清样品。
采自全县15个乡镇,其中猪、牛、羊血清分别为129份、140份、131份;抽检样品均于10月15日至11月15日期间免疫接种,采样日期为12月2~5日。
1.1.3诊断试剂及主要仪器。
口蹄疫O型正向血凝抗原,批号:071018;阴性血清,批号:070918;口蹄疫O型阳性血清,批号:070729;稀释液,批号:07113;生产厂家:中国农科院兰州兽医研究所提供;主要仪器有水浴锅、微量振荡器、96孔110℃V型板、单道、多道移液器等。
1.2试验方法1.2.1操作方法。
①加稀释液。
在血凝上1~6排的1~9孔;第7排的1~4孔、第6~7孔;第8排的1~12孔各加稀释液50μL。
②稀释待检血清。
取1号待检血清50μL加入第1排第1孔,并将吸头插入孔底,右手拇指轻压弹簧1~2次混匀,从该孔取出50μL移入第2孔,混匀后取出50μL移入第3孔直至第9混匀后取出50μL丢弃。
三种猪O型口蹄疫免疫抗体检测方法的比较

即样 品 O 6 0 m 值 ≥04时 判 为 阳性 . D 3n . 为 免 疫 合 格 :样 品 O 6 0 m 值 < - D 3n 04时
判为阴性。
2 结 果
差异不显著 (> . ) P 0 5 ,且 具 有 良好 的 0
相 关性
份 ,分离 血清 ,一 0 冰箱 冻 存 。 2℃
让 兔 子在 中午 高 温 期 间 少 活 动 多休 息 。
5 供 应 充足 饮 水 高 温 期 间要 满 足清 洁饮 水 的供 应 。还
王敏生 华 玉新 一 江苏省 金湖县塔 集中 心畜牧兽 医站 1 1 1 )
可 以 自制 清 凉 的植 物饮 料 i 兔 子 饮 用 : 卜
( ) 西瓜 皮 汤 : 西 瓜 皮 洗 净 l千 克 , 1 水 5干 克 ,煮 开 后 放 凉 饮用 :
时 即 可 发 生 红 细 胞 凝 集 现 象 。 可 检 测
正 向 间接 血凝 ( A)试 验 、阻 断 I H
夹 心 EUS 和 间 接 E A 按 生 产 厂 家 A US
说 明 书进 行 操 作 。
122・ 疫 判 定 标 准 .- 免
测 方 法 的 相 关 性 和 特 点 ,本 试 验 选 用
附 表
3 讨 论
121 检 测 方法 ..
正 向 间接 血凝 是 当 前最 为快 速 、 简 便 和 经 济 的 检 测 血 清 方 法 1。 是 将 2 l 灭 活 的 各 型 病 毒 致 敏 绵 羊 红 细 胞 制 备 的 诊 断 试 剂 , 当 其 遇 到 相 应 型 的 血 清
4 科 学 饲 养
饲养管理 l
早 上 要 喂 得早 ,晚 上要 喂得 迟 ,中 午
口蹄疫剂量在口蹄疫正向间接血凝试验中的结果分析

表 1 注射 2 5mL疫 苗 1 . 0头 份血 清 试 验 结 果
凝 集 情况 1 :3 2 1 :6 4 1 :1 8 2 1 :26 5
裂等 长的黏膜一 骨膜切 口直达骨 面 , 切除 腭裂 两侧 再 部分黏膜 。将 两侧 腭 裂 与齿 龈 问 的黏 膜一 骨膜 从 骨 面分离 , 然后 分层 结 节缝 合腭 裂 隙 。裂 隙 两侧 的切 口不缝合 。术后 每天静脉 注射 l 葡 萄糖 20mL 0 5 ,
方 法 。在 多 年 的 自 然 检 测 中 总 是 出 现 不 同 的 结 果 ,
为使对检 测结果 做 出全 面准 确 的评定 , 以对 高原 牦
犊 牛 腭 裂 的 治 疗
杨 占春
( 海 省 海晏 县 畜 牧 兽医站 , 海 海 晏 8 2 0 ) 青 青 1 2 0
牛注射不 同剂 量 的 ( 型 、 洲 I ) 亚 型二价 灭 活疫苗 后
2 O
0 O
任何 症状 , 与犊 牛吃奶 时头部高 仰 。 这 奶汁借 重力直 接流入 咽部有关 。此 犊 牛腭 裂长 而宽 , 易 直接 缝 不
合 , 要 两侧做黏膜一 膜瓣 。 需 骨
凝 集 情
口蹄疫 剂 量在 口蹄疫 正 向 间接血凝 试验 中的结果分 析 3
侯 生库 , 仲 秀 谢
疫 效 价 。效 价 1:3 2的 2头 , 2 , 占 O 1:6 4的 5 头 , 5 , :1 8 的 4头 , 4 , 测 定 为 占 O 1 2 占 0 被 1 0 的 阳 性 。 且 效 价 达 到 1: 4的 占 5 , 明 0 6 0 表
正向间接血凝试验监测家畜O型口蹄疫抗体

正向间接血凝试验监测家畜O型口蹄疫抗体摘要有效控制口蹄疫关键在于早期监测,准确监测是防制口蹄疫的重要环节。
特对某地方乡镇散养、规模化养殖场采取牛、羊、猪的血清,利用正向间接血凝试验对家畜O型口蹄疫疫苗免疫抗体进行监测,了解家畜免疫效果。
监测结果显示,该地方牛羊的口蹄疫疫苗免疫合格率平均为76%,猪的口蹄疫疫苗免疫合格率平均为60%;规模化养殖场较个体散养户免疫抗体效果好;牛口蹄疫O 型灭活苗的免疫抗体效果好于牛口蹄疫AsiaⅠ-O型双价灭活疫苗的免疫抗体效果。
关键词正向间接血凝试验;监测;O型口蹄疫;抗体口蹄疫(Foot-and-Mouth Disease,FMD)是一种急性、热性、高度接触性传染病。
该病可快速和远距离传播,易感动物主要包括猪、牛、羊等主要畜种及其他家养和野生偶蹄动物。
FMD也可感染人,但病例很少,表现轻微。
FMD的发病率为100%,死亡率因病毒株而异,严重时可达100%。
由于口蹄疫对畜牧业的危害和对一个国家的经济、政治的影响,各国都积极采取了预防和控制该病的措施。
口蹄疫的有效控制关键在于早期检测,准确的检测是防制口蹄疫的重要环节。
笔者利用正向间接血凝试验对家畜O型口蹄疫疫苗免疫抗体进行监测。
1材料与方法1.1材料1.1.1仪器。
96孔110°V型医用血凝板、微型振荡器、微量移液器(50μL、25μL)、取液塑料咀(枪头)。
1.1.2药品。
①口蹄疫血凝抗原。
2005年批号051129,2006年批号060524,2007年批号070576。
购自中国农业科学院兰州兽医研究所综防技术研究组。
②口蹄疫阴性对照血清。
2005年批号050915,2006年批号060225,2007年批号070405。
购自中国农业科学院兰州兽医研究所综防技术研究组。
③口蹄疫阳性对照血清。
2005年批号050726,2006年批号060223,2007年批号070120。
购自中国农业科学院兰州兽医研究所综防技术研究组。
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口蹄疫O型间接血凝抗体检测试验
一、原理:
用已知血凝抗原检测未知血清抗体的试验,称为正向间接血凝试验(IHA)。
抗原与其对应的抗体相遇,在一条件下形成抗原—抗体复合物。
但这种复合物的分子团很小,肉眼看不见。
将抗原吸附(致敏)在红细胞表面,制成口蹄疫血凝抗原,用于检测免疫动物血清中的口蹄疫抗体水平。
这种经过口蹄疫抗原致敏的红细胞与口蹄疫抗体相遇,红细胞便出现清晰的凝集现象。
二、主要组分:
1.口蹄疫O型血凝抗原5ml/瓶,5瓶/盒;
2.口蹄疫O型阳性对照血清0.5ml/管,1管/盒,阳性血清已1:4稀释;
3.口蹄疫O型阴性对照血清0.5ml/管,1管/盒;
4.稀释液50ml/瓶,2瓶/盒;
5.封板膜10张/盒。
三、试验器材:
1.96孔110°V型医用血凝板;
2.8道或12道移液器;
3.微量振荡器。
四、物理性状:
1.抗原摇匀呈棕红色(或咖啡色),静置后,血球逐渐沉入瓶底;
2.阴性对照血清淡黄色清亮稍带粘性的液体;
3.阳性对照血清微红或淡黄色稍浑浊带粘性的液体;
4.稀释液淡黄或无色透明液体,低温下放置,瓶底易析出少量结晶,在水浴中加温后即可全溶,不影响使用。
五、作用与用途:
用于检测口蹄疫O型疫苗免疫动物血清抗体效价。
六、用法与判定:
1、用法
1.1加稀释液
在血凝板上1~7排的1~10孔、第8排的1~4孔和第5~7孔;加稀释液50μl/孔。
1.2稀释待检血清
待检血清使用前,需经过56℃水浴灭活30分钟,取待检灭活血清样品50μl,分别加入反应板1~6排的第1孔中,与稀释液混匀后,吸取50μl,加于第2孔中,依次作2倍系列稀释至第10孔,第10孔混匀后取出50μl弃去。
1.3稀释阳性对照血清
在血凝板的第7排第1孔加阳性血清50μl,2倍系列稀释至第10孔,混匀后从该孔取出50μl丢弃。
此时被检血清和阳性血清的稀释倍数依次为1:2~1:1024。
1.4稀释阴性对照血清
在血凝板上的第8排第1孔加阴性血清50μl,对倍稀释至第4孔,混匀后从该孔取出50μl丢弃。
此时阴性血清的稀释倍数依次为1:2、1:4、1:8、1:16。
第5~7孔为稀释液对照,每孔仅加入50μl稀释液。
1.5加血凝抗原
血清稀释孔和稀释对照孔加血凝抗原(充分摇匀,瓶底应无血球沉淀)25μl/孔。
将反应板置微型振荡器上震荡2~3分钟或用手依次四边轻拍,直至血球分布均匀。
封板膜封板,室温下静置2~3小时判定结果,也可延至翌日判定。
2、判定
以呈现“++”血凝反应的血清最高稀释度作为该血清的间接血凝抗体效价。
血凝反应强度表示如下:
“++++”红细胞全部凝集,形成一层均匀膜,布满整个孔底。
“+++”红细胞在孔底形成一层薄膜,面积比前者略小。
“++”红细胞在孔底形成薄膜凝集,边缘松散或呈锯齿状。
“+”红细胞在孔底呈稀薄、散在、少量凝集,孔底有小圆点。
“±”红细胞沉于孔底,但周围不光滑或中心有空斑。
“—”红细胞完全沉于孔底,呈光滑的圆点。
当阳性血清抗体效价≥1:256、阴性血清抗体效价≤1:16、稀释液对照孔无自凝现象时,试验成立。
接种口蹄疫O型疫苗的猪免疫抗体效价≥1:128为免疫合格,牛羊免疫抗体效价≥1:256为免疫合格。
七、注意事项:
1.为使您的实验获得正确结果,请您在实验前仔细阅读本说明书;
2.收到本试剂盒时,应立即打开包装,取出血凝抗原瓶,用力摇动,使粘附在瓶盖上的红细胞摇下,否则易出现沉渣,影响使用效果;
3.勿用90°和130°血凝板,严禁使用一次性血凝板,以免误判结果;
4.严重溶血或严重污染的血清样品不易检测,以免发生非特异性反应;
5.每次检测只做一份阴性、阳性和稀释液对照;
6.用过的血凝板应及时在水龙头下冲净血球。
再用蒸馏水或去离子水冲洗2次,甩干水分放37℃恒温箱内干燥备用。
检测用具应煮沸消毒,37℃干燥备用。
血凝板应定期浸泡在洗液中也可浸泡在5%盐酸液内,48小时取出后清水冲净。